Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества лекарственного препарата "Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)" серии 133611 производства "Биохеми ГмбХ" (Австрия), проведенной Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (протокол испытаний N 5573/06/ХФ от 21.11.2006), сообщает, что данный лекарственный препарат указанной серии соответствует требованиям НД 42-3087-00, изм. N 1.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)" серии 133611, производства "Биохеми ГмбХ" (Австрия), соответствующего требованиям НД 42-3087-00, изм. N 1, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 08.09.2006 N 01И-732/06.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2006 г. N 01И-938/06 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)