Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с введением с 1 января 2007 года режима обязательного декларирования лекарственных средств информирует об аккредитованных испытательных лабораториях для осуществления экспертизы качества лекарственных средств.
Приложение: на 9 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с введением с 1 января 2007 года режима обязательного декларирования лекарственных средств, приведен перечень аккредитованных испытательных лабораторий для осуществления экспертизы качества лекарственных средств. В перечень включены следующие организации: Испытательная лаборатория ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Саха (Якутия)", Испытательная лаборатория НОЦККСЛС, Испытательная лаборатория лекарственных средств ООО "Пермская испытательная аналитическая лаборатория", Испытательная лаборатория ГУЗ "МРЦККСЛС", Испытательная лаборатория Государственного учреждения здравоохранения "Центр контроля качества лекарственных средств Самарской области" и другие организации общим числом 64.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2006 г. N 01И-947/06 "О декларировании соответствия лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2007 г., N 1, в журнале "Новая аптека", 2007 г., N 3