Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 ноября 2006 г. N 01-48284/06 "О результатах повторного выборочного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа N 5016/06/ФТ от 06.10.06), сообщает, что лекарственный препарат "Ременс(R) капли для приема внутрь" серии 7378158, производства фирмы "Рихард Биттнер АГ", Австрия, не соответствует требованиям НД 42-6069-04 и изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание компании "Хербс Трейдинг ГмбХ" на необходимость в срок до 15.12.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата "Ременс(R) капли для приема внутрь".
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Ременс(R) капли для приема внутрь" серии 7378158, производства фирмы "Рихард Биттнер АГ", Австрия, не соответствует требованиям НД 42-6069-04 и изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации. Компании "Хербс Трейдинг ГмбХ" необходимо в срок до 15.12.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата "Ременс(R) капли для приема внутрь".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 ноября 2006 г. N 01-48284/06 "О результатах повторного выборочного контроля"
Текст письма официально опубликован не был