Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о фактах выявления на территории Украины в течение 4 квартала 2006 года недоброкачественных (приложение N 1) и фальсифицированных лекарственных средств (приложение N 2), зарегистрированных на территории Российской Федерации.
Просим руководителей органов по сертификации лекарственных средств и испытательных лабораторий учесть данную информацию при проведении сертификации (декларирования) лекарственных средств.
Одновременно Росздравнадзор просит руководителей центров контроля качества лекарственных средств (контрольно-аналитических лабораторий), филиалов ФГУ "НЦЭСМП" учесть данную информацию при контроле качества лекарственных средств, поступающих на территорию субъектов Российской Федерации.
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
На территории Украины в течение 4 квартала 2006 года выявлены недоброкачественные и фальсифицированные лекарственные средства, зарегистрированных на территории Российской Федерации. Приведен перечень недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств.
Руководителям органов по сертификации лекарственных средств, испытательных лабораторий, центров контроля качества лекарственных средств, филиалов ФГУ "НЦЭСМП" необходимо учесть данную информацию при проведении сертификации (декларирования) и контроля качества лекарственных средств, поступающих на территорию субъектов РФ.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 февраля 2007 г. N 01И-145/07 "О качестве лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2007 г., N 3