Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Национальный стандарт ГОСТ Р 52550-2006 "Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация" (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 июня 2006 г. N 105-ст)

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.


Национальный стандарт ГОСТ Р 52550-2006 "Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация" (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 июня 2006 г. N 105-ст)


Текст ГОСТа приводится по официальному изданию Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, Москва, Стандартинформ, 2006 г.


Дата введения 1 января 2007 г.


Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения"


Сведения о стандарте


1 Разработан Общероссийской общественной организацией "Ассоциация инженеров по контролю микрозагрязнений" (АСИНКОМ)


2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 458 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств"


3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 июня 2006 г. N 105-ст


4 Введен впервые