Письмо Федерального медико-биологического агентства от 3 апреля 2007 г. N 32-024/201 "О внеплановых мероприятиях по контролю (надзору) в отношении организаций по изготовлению и обороту биологически активных добавок к пище"

По информации Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, направленной в адрес руководителей управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации письмом от 26 марта 2007 г. N 0100/2951-07-32 "О проведении внеплановых мероприятий по контролю" в обороте в аптечных учреждениях и предприятиях торговли находятся биологически активные добавки (далее БАД) к пище "Пекто", "Бора Бора", "Поджелудочные травы", "Кламин", "Диетрин натуральный" с информацией на этикетке, не соответствующей согласованной при государственной регистрации и создающей впечатление, что указанные БАД обладают лечебным эффектом, что является нарушением ст. 25 Федерального закона от 18.07.1995 N 108 "О рекламе".

Кроме того, согласно абзаца 8 биологически активная добавка к пище "Кламин" (таблетки в оболочке массой 0,69 г; таблетки без оболочки массой 0,65 г; капсулы по 0,325 г) (ТУ 9284-027-57912873-2005) производится ЗАО "ГНЦ ПМ ФАРМА", 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, пос. Оболенск (адрес производства: Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны, аренда площадей в ОАО "Институт инженерной иммунологии"), которое входит в перечень организаций подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому надзору Федеральным медико-биологическим агентством.

На основании вышеизложенного и руководствуясь п. 5 ст. 7 Федерального закона от 8 августа 2001 г. N 134-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)" предлагаю:

1. Провести в период с 3 по 6 апреля 2007 г. внеплановые мероприятия по надзору в отношении аптечных и иных торговых организаций с целью обнаружения указанных выше БАД и проверки фактов несоответствия информации на этикетке БАД условиям регистрационного удостоверения. При необходимости провести лабораторные исследования продукции на предмет соответствия действующим санитарным нормам и правилам.

2. При выявлении продукции, не соответствующей требованиям санитарно-эпидемиологических правил и нормативов, принять необходимые меры в установленном порядке.

3. О результатах проведения внеплановых мероприятий по надзору направить полную развернутую информацию в Головной центр гигиены и эпидемиологии ФМБА России до 9 апреля 2007 г.

Приложение: 1. Копия письма Роспотребнадзора от 26 марта 2007 г. N 0100/2951-07-32 "О проведении внеплановых мероприятий по контролю" на 2 л. в 1 экз.

Заместитель руководителя

В.В. Романов