Приложение N 1. Положение о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств

Приложение N 1

к приказу Федеральной службы по надзору

в сфере здравоохранения и социального развития

от 11 апреля 2007 г. N 690-Пр/07

Положение
о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств

1. Общие положения

1.1. Рабочая группа по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (далее - Рабочая группа) создается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" с целью повышения эффективности мероприятий по контролю в сфере обращения лекарственных средств, эффективности мероприятий Административной реформы, повышения роли институтов гражданского общества.

1.2. В своей деятельности Рабочая группа руководствуется законодательством Российской Федерации и настоящим Положением.

1.3. В состав Рабочей группы входят представители Росздравнадзора, подведомственных организаций, профессиональных общественных объединений и некоммерческих организаций.

2. Сфера деятельности Рабочей группы

2.1. Рабочая группа осуществляет следующую деятельность:

- анализирует административные регламенты Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и готовит предложения по совершенствованию их исполнения;

- разрабатывает методические рекомендации для заявителей и иных организаций, контроль за деятельностью которых относится к установленной сфере деятельности Росздравнадзора;

- по поручению руководства Росздравнадзора рассматривает проекты индивидуальных правовых актов Росздравнадзора и готовит свои предложения;

- готовит руководству Росздравнадзора предложения по совершенствованию государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств;

- представляет руководству Росздравнадзора информацию о фактах нарушений сотрудниками Росздравнадзора требований административных регламентов и иных нормативных правовых требований.

3. Организация деятельности Рабочей группы

3.1. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал.

3.2. Заседания Рабочей группы проводятся председателем, а при его отсутствии - заместителем председателя Рабочей группы.

3.3. Решения Рабочей группы принимаются голосованием не менее половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. Решения Рабочей группы оформляются протоколом, который подписывается председателем (заместителем председателя) и секретарем Рабочей группы и представляется руководителю Росздравнадзора.

3.4. При необходимости, председатель Рабочей группы имеет право проводить заочное обсуждение вопросов, входящих в компетенцию Рабочей группы, в порядке согласования не менее чем с половиной членов Рабочей группы.