Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 апреля 2007 г. N 785-Пр/07 "О создании рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения"

В целях совершенствования работы по внедрению административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения и в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития", приказываю:

1. Утвердить Положение о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения (приложение N 1).

2. Утвердить состав Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения (приложение N 2).

3. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

В целях повышения эффективности мероприятий Административной реформы и мероприятий по контролю в сфере обращения изделий медицинского назначения создана Рабочая группа по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения.

Утверждено Положение, определяющее функции Рабочей группы и порядок ее деятельности.

В состав Рабочей группы входят представители Росздравнадзора, подведомственных организаций, профессиональных общественных объединений и некоммерческих организаций.

Рабочая группа: анализирует соответствующие административные регламенты Росздравнадзора и готовит предложения по совершенствованию их исполнения; разрабатывает методические рекомендации для заявителей и иных организаций, контроль за деятельностью которых относится к компетенции Росздравнадзора; по поручению руководства Росздравнадзора рассматривает проекты индивидуальных правовых актов Росздравнадзора и представляет свои предложения; готовит предложения по совершенствованию государственного контроля в сфере обращения изделий медицинского назначения; информирует руководство Росздравнадзора о нарушениях сотрудниками Росздравнадзора требований административных регламентов и требований иных нормативных правовых актов.