Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 июля 2007 г. N 01И-561/07 О перечне организаций и учреждений, осуществляющих проведение доклинических исследований лекарственных средств

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Согласно Правилам лабораторной практики в РФ Минздравсоцразвития России составляет, публикует и поддерживает в актуальном состоянии перечень организаций, осуществляющих проведение доклинических исследований лекарственных средств.

В связи с этим приведен Перечень организаций и учреждений, осуществляющих проведение доклинических исследований лекарственных средств (по состоянию на 18 июля 2007 г.).

В сравнении с Перечнем по состоянию на 27 ноября 2006 г. Перечень по состоянию на 18 июля 2007 г. дополнен еще одной организацией - ФГУ "Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Министерства обороны Российской Федерации", Научно-исследовательский испытательный центр (195043, г. Санкт-Петербург, ул. Лесопарковая, д. 4).

Доклинические исследования лекарственных средств включают в себя химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие экспериментальные исследования, проводимые разработчиками лекарственных средств с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 июля 2007 г. N 01И-561/07


Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)