Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов N 6113, 6116/06/АН от 20.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 30205, производства ООО "Компания "Деко" соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по арбитрируемым показателям: "Цветность раствора", "Прозрачность раствора".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ВФС 42-3192-98.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 30205, производства ООО "Компания "Деко", забракованная ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр", поставщик ООО СКФК "Джиндал" (г. Ростов-на-Дону), не соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по показателю "Цветность раствора" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ООО "Компания "Деко" на необходимость в срок до 30.12.2006 представления в Росздравнадзор информации о работе с рекламациями и подтверждение отзыва и уничтожения забракованной партии данного препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 30205, производства ООО "Компания "Деко" соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по арбитрируемым показателям: "Цветность раствора", "Прозрачность раствора". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Партия препарата "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 30205, забракованная ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр", не соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по показателю "Цветность раствора" и не подлежит дальнейшей реализации.
ООО "Компания "Деко" необходимо в срок до 30.12.2006 года представить в Росздравнадзор информацию о работе с рекламациями и подтверждение отзыва и уничтожения забракованной партии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 декабря 2006 г. N 01-49622/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был