Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2007 г. N 01И-747/07 "О лекарственных средствах, зарегистрированных в период 01.09.2007 г. по 30.09.2007 г."

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории РФ, только если они зарегистрированы Росздравнадзором. При этом Росздравнадзор должен ежемесячно публиковать сведения о зарегистрированных лекарственных средствах.

В связи с этим представлена информация о впервые зарегистрированных лекарственных средствах, регистрационных удостоверениях, о лекарственных средствах, регистрационные удостоверения которых переоформлены в связи истечением срока действия предыдущего регистрационного удостоверения, а также об изменениях в регистрационную документацию в период с 1 по 30 апреля 2007 г.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2007 г. N 01И-747/07 "О лекарственных средствах, зарегистрированных в период 01.09.2007 г. по 30.09.2007 г."


Текст письма официально опубликован не был