Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 февраля 2008 г. N 02И-42/08 О клинических исследованиях лекарственных средств

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Клинические исследования лекарственных средств проводятся только на основании разрешения Росздравнадзора. В связи с этим сообщается о клинических исследованиях лекарственных средств, разрешенных Росздравнадзором к проведению в РФ в IV квартале 2007 г.

В частности, указаны сведения о лекарственной форме исследуемых лекарственных средств, производителе, названии протоколов клинического исследования, продолжительности, виде, фазе клинических исследований, количестве и названии клинических баз, количестве пациентов.


Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 февраля 2008 г. N 02И-42/08


Текст письма размещен на сайте обращения лекарственных средств в Internet (http://www.regmed.ru)