Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18 февраля 2008 г. N 10 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2330-08" (утратило силу)

Приложение. СП 3.3.2.2330-08 "Изменения и дополнения N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения. СП 3.3.2.1120-02"

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18 февраля 2008 г. N 10
"Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2330-08"

ГАРАНТ:

Постановлением Главного государственного врача РФ от 17 февраля 2016 г. N 19 настоящее постановление признано утратившим силу

В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. 1), ст. 1; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. 1), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. 1), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. 1), ст. 21, 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070) и постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295, 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:

1. Утвердить санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.2330-08 - "Изменения и дополнения N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения. СП 3.3.2.1120-02*" (приложение).

2. Ввести в действие СП 3.3.2.2330-08 с 1 июня 2008 года.

Г. Онищенко

_____________________________

* Зарегистрированы в Министерстве юстиции Российской Федерации 8 мая 2002 года, регистрационный N 3419.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 марта 2008 г.

Регистрационный N 11330

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Скорректированы санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения.

В частности, установлено, что контроль за выполнением указанных требований проводят органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор (ранее - органы и учреждения государственной санитарно-эпидемиологической службы РФ).

Транспортирование медицинских иммунобиологических препаратов в аптечные учреждения и учреждения здравоохранения осуществляется автомобильным или другим доступным транспортом с соблюдением "холодовой цепи" в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 5 +- 3°С (в пределах от 2 до 8°С). До этого допускался температурный режим 0 - + 8°C. Соответствующая температура должна поддерживаться и при хранении иммунобиологических препаратов.

Кроме того, разрешено транспортирование и хранение растворимых вакцин при температуре, превышающей 8°С, в случае если это допускается соответствующими нормативными документами. Если растворители упакованы вместе с вакциной, их транспортирование и хранение осуществляют при температуре 5 +- 3°С (в пределах от 2 до 8°С)

Указанные изменения вводятся в действие с 1 июня 2008 г.