Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 6197/07/ФТ, 6201/07/ФТ от 22.01.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Горчичник-пакет универсальный, порошок для наружного применения" серии 90606, производства ООО "Фармика", не соответствует требованиям ФСП 42-0151-0407-00 по показателю "Количественное определение", содержание аллилизотиоцианата в одном горчичнике-пакете.
Обращаем внимание ООО "Фармика" на необходимость в срок до 15.04.2008 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата.
Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Горчичник-пакет универсальный, порошок для наружного применения" серии 90606, производства ООО "Фармика", не соответствует требованиям ФСП 42-0151-0407-00 по показателю "Количественное определение", содержание аллилизотиоцианата в одном горчичнике-пакете.
ООО "Фармика" необходимо в срок до 15.04.2008 года представить в Росздравнадзор информацию о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 февраля 2008 г. N 01-5673/08 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был