Приложение. Отличительные признаки фальсифицированных препаратов: "Виферон, суппозитории ректальные, 1 млн. МЕ, N 10" серии 2601207; "Виферон, суппозитории ректальные, 500 тыс. МЕ, N 10" серии 2671207

Приложение

к письму Федеральной службы по надзору

в сфере здравоохранения и социального развития

от 22 июля 2008 г. N 01И-459/08

Отличительные признаки фальсифицированных препаратов: "Виферон, суппозитории ректальные, 1 млн. МЕ, N 10" серии 2601207; "Виферон, суппозитории ректальные, 500 тыс. МЕ, N 10" серии 2671207:

Оригинальный препарат

Фальсифицированный препарат

Инструкция по медицинскому применению содержит следующую информацию: "Утверждено Главным государственным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 14 апреля 2006 г. N 01-11/53-06", "Рекламации на качество препарата направлять в ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора (119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек д. 41 Телефон/факс (495) 241-39-22) и на предприятие-изготовитель ООО "Ферон" (123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, телефон/факс (495) 193-30-60); пункты: "Биологические свойства", "Способ применения и дозы", "Побочные действия", "Срок годности", "Условия отпуска из аптек".

Инструкция по медицинскому применению содержит следующую информацию: пункты: "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами", "Дозировка", "Упаковка", "Способ вскрытия упаковки".