Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19331/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа NN 2548/08/ФТ, 2549/08ФТ от 04.06.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Настойка календулы 40 мл" серии 310507, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-1948-82 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка" и изм. N 1 по показателю "Срок годности".

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1948-82 и изм. N 1.

Руководитель

Н.В. Юргель