Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 октября 2008 г. N 01И-664/08 "О клинических исследованиях лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения информацию о клинических исследованиях лекарственных средств.
Приложение: Клинические исследования лекарственных средств, разрешенные Росздравнадзором к проведению в Российской Федерации в III квартале 2008 года.
|
Заместитель руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Клинические исследования лекарственных средств проводятся на основании разрешения Росздравнадзора. В связи с этим доводится информация о клинических исследованиях 170 лекарственных средств, разрешенных к проведению в III квартале 2008 года.
Сведения содержат: названия лекарств; их лекарственные формы; фирму и страну - производителя; описание, время и место исследования; количество наблюдаемых пациентов.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 октября 2008 г. N 01И-664/08 "О клинических исследованиях лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был