Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 ноября 2008 г. N 01-31322/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний NN 208, 209, 210 от 14.10.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Брал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл" серий: BRIP 279, BRIP 282, BRIP 295, производства "Микро Лабе Лимитед", Индия, соответствует требованиям НД 42-11528-05 по показателю "Посторонние примеси".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям НД 42-11528-05.

Руководитель

Н.В. Юргель