Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 29 октября 2008 г. N 607
Положение
о комиссии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по разработке концепции лекарственного обеспечения граждан Российской Федерации
1. Комиссия по разработке концепции лекарственного обеспечения граждан Российской Федерации (далее - Комиссия) создается Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - Министерство) в целях разработки концепции лекарственного обеспечения граждан Российской Федерации (далее - Концепция) и является совещательным органом.
2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации, Министерства, а также настоящим Положением.
3. В состав Комиссии входят представители Министерства, руководители учреждений здравоохранения, представители Общественного фонда содействия развитию науки, образованию, медицине, заинтересованных федеральных органов исполнительной власти и общественных организаций.
4. Задачами Комиссии являются:
разработка проекта Технического задания к Концепции;
обеспечение обсуждения и согласование предложений по основным направлениям Концепции в соответствии с требованиями Технического здания#.
5. Оперативное руководство деятельностью Комиссии осуществляет председатель или по его поручению заместитель председателя Комиссии. Организационно-технические вопросы работы Комиссии осуществляет ответственный секретарь Комиссии.
6. План работы Комиссии утверждается председателем Комиссии.
7. Заседания Комиссии проводятся в соответствии с планом работы, утверждаемым председателем Комиссии. Решение о проведении заседаний принимает председатель Комиссии или, в случае его отсутствия, заместитель председателя Комиссии.
8. Заседание признается правомочным для принятия решений, если на нем присутствует более половины членов Комиссии.
9. Решения заседаний Комиссии принимаются простым большинством голосов и оформляются протоколом, который подписывается председателем Комиссии. Особое мнение членов Комиссии в письменном виде прилагается к протоколу.
10. Организационно-техническое обеспечение деятельности Комиссии осуществляется Министерством. Документация, связанная с деятельностью Комиссии, хранится в Департаменте развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.