В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, приказываю:
1. Утвердить Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (приложение).
2. Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской техники (Е.Ю. Барманова) обеспечить:
2.1. Организацию планового контроля проведения клинических исследований лекарственных средств и выполнения правил клинической практики в учреждениях здравоохранения, включенных в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств;
2.2. Составление и публикацию Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.
3. Контроль исполнения данного приказа оставляю за собой.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Утвержден Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (по состоянию на 18 июля 2008 года).
К указанным учреждениям, в частности, относятся: ГЛПУ "Кировская областная клиническая психиатрическая больница им. В.М. Бехтерева", ГУ Республики Коми "Кардиологический диспансер", ГУЗ Тульской области "Тульский областной Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями".
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 июля 2008 г. N 5668-Пр/08 "Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был