Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 декабря 2008 г. N 01И-759/08 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ФГУ "Научный центр экспертизы и сертификации медицинской продукции" Росздравнадзора приостанавливает обращение лекарственного средства "Декстроза моногидрат субстанция" серии EYJ05 производства "Рокетт Фрер", Франция, на территории Российской Федерации до результатов повторного выборочного контроля.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель