Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 января 2009 г. N 04И-18/09 "О клинических исследованиях лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения информацию о клинических исследованиях лекарственных средств.
Приложение: Клинические исследования лекарственных средств, разрешенные Росздравнадзором к проведению в Российской Федерации в IV квартале 2008 года.
|
Заместитель руководителя |
Е.А. Тельнова |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Клинические исследования лекарственных средств проводятся на основании разрешения Росздравнадзора. В связи с этим приводятся сведения о клинических исследованиях 141 лекарства, разрешенных к проведению в РФ в IV квартале 2008 года.
В частности, представлены данные о названии лекарств, их лекарственных формах, производителе, времени и месте исследования, количестве наблюдаемых пациентов.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 января 2009 г. N 04И-18/09 "О клинических исследованиях лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был