Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2009 г. N 01И-126/09 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "ФармФирма "Сотекс" принято решение об отзыве из обращения лекарственного средства "Милдронат(R), раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл N 10" серий 040608, 050708, 060708, 070708, 080708, 090708, 100708, 110708, 120708, 130708, 140708, 150708, 160708, 170708, 180708, 190708, 200708, 210708, 220708, 230708, 240708, 310808, 320808, 330808, обращение которых на территории Российской Федерации было приостановлено письмом Росздравнадзора от 09.02.2009 N 01И-58/09.

Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения (возврату предприятию-производителю) и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель