Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение 1
Извещение
о неблагоприятной побочной реакции (нпр) лекарственного средства или отсутствии
ожидаемого терапевтического эффекта
/--\ Сообщение | | первичное \--/ |
/--\ | | повторное (дата первичного ____________) \--/ |
|||||||||||
Врач или другое лицо, сообщающее о НПР ФИО: Должность и место работы: Адрес учреждения: Телефон: Подпись: Дата: |
ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ Инициалы: /--\ /--\ Лечение: | | амбулаторное | | стационарное \--/ \--/ N амбулаторной карты или истории болезни ___ Возраст: _____ /--\ /--\ Пол: | | M | | Ж \--/ \--/ Вес (кг): _____________ |
|||||||||||
Лекарственное средство (ЛС), предположительно вызвавшее НПР | ||||||||||||
Международное непатентованное название (МНН) |
||||||||||||
Торговое название (ТН) | ||||||||||||
Производитель, страна | ||||||||||||
Номер серии | Путь введения |
Суточная доза |
Дата начала терапии |
Дата обнаружения ПД |
Показание | |||||||
/ / | / / | |||||||||||
Другие лекарственные средства, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению) Укажите "НЕТ", если других лекарств пациент не принимал |
||||||||||||
МНН | ТН | Путь введения |
Дата начала терапии |
Дета прекращения терапии |
Показание | |||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
НПР, предположительно связанные с приемом лекарственного средства | ||||||||||||
Диагноз и/или симптомы: |
Дата начала НПР: _______/_______/_______ Дата разрешения: _______/_______/_______ |
|||||||||||
Предпринятые меры: /--\ /--\ | | Без лечения | | Отмена подозреваемого ЛС \--/ \--/ /--\ /--\ | | Снижение дозы подозреваемого ЛС | | Отмена сопутствующего лечения \--/ \--/ /--\ /--\ | | Лекарственная терапия | | Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое \--/ \--/ вмешательство) |
||||||||||||
Дополнительная лекарственная 1. терапия (если понадобилась) 2. 3. |
||||||||||||
Исход: /--\ /--\ | | выздоровление без последствий | | госпитализация или ее продление \--/ \--/ /--\ /--\ | | угроза жизни | | инвалидность \--/ \--/ /--\ /--\ | | состояние без динамики | | рождение ребенка с врожденной аномалией \--/ \--/ /--\ /--\ | | смерть | | не известно \--/ \--/ |
||||||||||||
Значимая дополнительная информация, включая анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия. Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации. Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо. |
<< Назад |
Приложение 2. >> Разделы ПОБЛС (оглавление) |
|
Содержание Методические рекомендации "Организация службы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.