В соответствии с п. 2.1.2 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утвержден приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734) Управление организации государственного контроля обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов доводит до сведения участников обращения лекарственных средств информацию об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за июль 2009 года.
Приложение на 1 л в 1 экз.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В рамках повторного выборочного государственного контроля лекарственных средств проводится их экспертиза. Приводятся ее результаты за июль 2009 г.
Из семи проверенных препаратов установленным требованиям соответствует только одно - дротаверин серии 50808 в таблетках по 40 мг производства ОАО "Татхимфарм препараты". По одному препарату образцы представлены не были (рибоксин производства ОАО "Биосинтез"). Результаты экспертизы прочих лекарств, в числе которых ихтиол, беллалгин, белластезин, стрептомицин и суппозитории "Календула" определенных серий, оказались неудовлетворительными.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 сентября 2009 г. N 01И-573/09 "Информационное письмо"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 2009 г. N 7