См. также письмо Роспотребнадзора от 4 февраля 2010 г. N 01/1476-10-32 "О соблюдении норм радиационной безопасности при пересечения границ пациентами"
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует Вас, что в новых СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)" изменен порядок выписки пациентов, прошедших курс радионуклидной терапии или брахитерапии с имплантацией закрытых источников.
Пациенты, проходящие курс радионуклидной терапии, могут быть выписаны из клиники при условии соответствия мощности эквивалентной дозы на расстоянии 1м от поверхности тела пациента или остаточной активности радионуклида требованиям таблицы 5.1 НРБ-99/2009. Перед выпиской пациентам следует дать письменные инструкции относительно мер предосторожности, которые они должны принимать с тем, чтобы защитить от облучения членов семьи и других лиц, с которыми они могут вступать в контакт.
При выписке пациента информация о радионуклиде, введенной (или остаточной) активности и мощности эквивалентной дозы на момент выписки вносится в медицинскую документацию, выдаваемую пациенту на руки.
Заместитель руководителя |
Л.П. Гульченко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
С 1 сентября 2009 г. в России действуют новые СанПиН "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)". Сообщается, что ими изменен порядок выписки пациентов, прошедших курс радионуклидной терапии или брахитерапии с имплантацией закрытых источников.
Ранее для выписки критерием была мощность дозы гамма-излучения на расстоянии 1 м от пациента. При выходе из радиологического отделения она не должна была превышать 3 мкЗв/ч. Теперь критериями являются значения остаточной активности радионуклидов в теле или мощности эквивалентной дозы на расстоянии 1 м от поверхности тела.
Перед выпиской всем пациентам должны быть даны письменные инструкции по защите окружающих людей от облучения. Информация о радионуклиде, введенной (или остаточной) активности и мощности эквивалентной дозы на момент выписки вносится в медицинскую документацию, выдаваемую пациенту на руки.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 30 сентября 2009 г. N 01/14478-9-32 "О радиологических нормах при радионуклидной терапии"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в Internet (http://www.rospotrebnadzor.ru)