Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ЗАО "Алси Фарма" и считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "Амброксол, таблетки 30 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серии 010708 производства ЗАО "Алси Фарма" в количестве 11172 упаковки, изъятого ранее из обращения в связи с несоответствием по показателю "Упаковка" (письмо Росздравнадзора от 11.11.2008 N 01И-719/08), при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-8408-07.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена реализация лекарственного препарата "Амброксол" 30 мг N 20 серии 010708, производства ЗАО "Алси Фарма", в количестве 11172 упаковки, при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-8408-07.
Указанное лекарство было ранее изъято из обращения в связи с несоответствием по показателю "Упаковка".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 декабря 2009 г. N 01И-892/09 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был