Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 января 2010 г. N 04И-26/10 "О регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС"
|
Заместитель руководителя |
Е.А. Тельнова |
/------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\
| N РУ | Дата РУ |Состояние| Дата | Торговое | МНН | Лекарсвтенная# форма | Дозировка | Владелец РУ | Страна | Производитель | Страна |Упаковщик| Страна |
| | | |окончания РУ| наименование | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/3 | 04.04.1972 | Л | | Угля | Активированный | таблетки 250, 500 мг | активированный уголь |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | активированного | уголь | (упаковки безъячейковые | 250/500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки | | контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010930 | 30.09.2009 | Д | | Аллопуринол | Аллопуринол |таблетки 100 мг (упаковки| ~ | Борщаговский | Украина |Борщаговский ХФЗ| Украина | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | ХФЗ ЗАО НПЦ | | ЗАО НПЦ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/32 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.4% | | введения 24 мг/мл | 19.2 мг, этилендиамин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 4.8 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | ОАО | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/272/1 | 10.04.1973 | Л | | Ампициллина | Ампициллин |порошок для приготовления|ампициллин натрия 250/500 мг | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для |[в пересчёте на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/10 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |драже 50 мг (банки, банки| подсолнечника масло, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | кислоты драже | кислота | металлические, банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | 0.05 г | | пластиковые, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы | (воск, краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |хинолиновый или тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | |патока крахмальная, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/301/15 | 21.03.1979 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 25 мг (банки | аскорбиновая кислота 25 мг, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | 0.025 г | |безъячейковые контурные, | (ароматизатор, кальция | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |стеарат, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 75.5 мг, сахароза 147 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/40 | 30.04.1964 | Л | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин калия | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | калиевая соль | | раствора для | 0.25/0.5/1 млн. ЕД, | | | | | | |
| | | | | кристаллическая | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 тыс. ЕД, | | | | | | | |
| | | | | | | 1 млн ЕД (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/6 | 10.11.1977 | Л | |Бензонала таблетки| Бензобарбитал | таблетки [для детей] | бензобарбитал 50 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | 0.05 г | | 50 мг (банки темного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, пробирки) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 10.76 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.744 мг водорастворимая, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.496 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/6 | 10.11.1977 | Л | |Бензонала таблетки| Бензобарбитал | таблетки [для детей] | бензобарбитал 50 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | 0.05 г | | 50 мг (банки темного | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | стекла, пробирки) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 10.76 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.744 мг водорастворимая, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.496 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/183/17 | 30.03.1970 | Л | |Бензонала таблетки| Бензобарбитал | таблетки 100 мг (банки | бензобарбитал 100 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | по 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 15.88 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.18 мг водорастворимая, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.94 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/260/2 | 26.06.1990 | Л | | Ацедипрола сироп | Вальпроевая | сироп 250 мг|5 мл | вальпроат натрия |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | 5% | кислота |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/260/2 | 26.06.1990 | Л | | Ацедипрола сироп | Вальпроевая | сироп 250 мг|5 мл | вальпроат натрия | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | 5% | кислота |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/247/5 | 09.03.1983 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | сульфата раствор | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | | | | | | |
| | | | | для инъекций 4% | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/367/24 | 04.06.1970 | Л | | Гидролизина |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аминокислоты, декстроза, |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | раствор | парентерального | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | питания | кровезаменителей) 450, | (вода для инъекций, не | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 87/295/8 | 27.02.1987 | Л | | Сибазона раствор | Диазепам |раствор для внутривенного| диазепам 5 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 0.5% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | макрогол-400 200 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, этанол 95% 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/294/11 | 20.12.1994 | Л | |Сибазона таблетки | Диазепам | таблетки 5 мг (банки | диазепам 5 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/260/1 | 26.06.1990 | Л | | Аспаркам | Калия и магния | раствор для инъекций | калия гидроксид 14.82 мг, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | (ампулы) 5, 10 мл | калия аспарагинат 45.2 мг | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |[экв. 10.33 мг калия], магния| | | | | | |
| | | | | | | | аспарагинат 40 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 3.37 мг магния], полученные | | | | | | |
| | | | | | | | по следующей прописи: | | | | | | |
| | | | | | | |аспарагиновая кислота 74 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния оксид 5.59 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Ростовская | Россия | Ростовская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/7 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 10% | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 3, 5, | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/7 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | инъекций 10% | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 3, 5, | | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/13 | 23.04.1982 | Л | |Кломифена цитрата | Кломифен | таблетки 50 мг (банки | кломифена цитрат 50 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.05 г | | темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 26 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) - 200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/729/42 | 12.11.1970 | Л | | Кофеина-бензоата | Кофеин | раствор для подкожного | кофеин-бензоат натрия |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |натрия раствор для| | введения 100, 200 мг/мл | 100/200 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/273/25 | 05.04.1972 | Л | | Меркаптопурина | Меркаптопурин |таблетки 50 мг (флаконы) | меркаптопурин 50 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.05 г | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 20 мг, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 20 мг) - 100 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/3 | 27.05.1971 | Л | |Натрия тиосульфата|Натрия тиосульфат|раствор для внутривенного| натрия тиосульфат 300 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | введения 300 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 30% | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 20 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | ФГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/871/11 | 12.08.1980 | Л | | Нитразепама | Нитразепам |таблетки 5, 10 мг (банки,| нитразепам 5/10 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, комплект | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| лактоза 70/115 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | стеарат, тальк) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/853/7 | 13.06.1986 | Л | | Нитрогранулонга | Нитроглицерин | таблетки | нитроглицерин 2.9/5.2 мг, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | пролонгированного |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | оболочкой | | действия покрытые | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 2.9, 5.2 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (банки, банки | | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/853/7 | 13.06.1986 | Л | | Нитрогранулонга | Нитроглицерин | таблетки | нитроглицерин 2.9/5.2 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | пролонгированного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | действия покрытые | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 2.9, 5.2 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (банки, банки | | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/425/7 | 26.05.1972 | Л | | Оксациллина | Оксациллин | лиофилизат для |оксациллин натрия 250/500 мг,| Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/44/10 | 29.01.1990 | Л | | Волекам |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% | пентакрахмал-170 60 г | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | мал | (флаконы для | [м.м. 170 тыс. Da, мол. | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 400 мл | замещение | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6]=гидроксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода, натрия хлорид 9 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/41 | 06.08.1971 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола ацетат 34.4/86 г, | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | | раствор в масле | | [масляный] 3.44%, 8.6% | вспомогательные вещества | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | (бутилгидроксианизол | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10, 15, | 500 мг/1.25 г, | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | 30, 50 мл; раствор для |бутилгидрокситолуол 1/2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | |приема внутрь [масляный] | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | |3.44%, 8.6% (флаконы) 10,| рафинированное, | | | | | | |
| | | | | | | 15, 30, 50, 100, 150, | дезодорированное, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | подсолнечника масло) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |приема внутрь [масляный] | | | | | | | |
| | | | | | | 3.44%, 8.6% (фляги | | | | | | | |
| | | | | | | металлические) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/294/10 | 20.12.1994 | Л | | Семакса раствор |Метионил-глутами-| капли назальные 0.1% | метионил-глутамил-гистидил- | Институт | Россия | Институт | Россия | | |
| | | | | 0.1% |л-гистидил-фени- |(флакон-капельницы) 3 мл | фенилаланил-пролил-глицил- | молекулярной | | молекулярной | | | |
| | | | | | лаланил-пролил- | |пролин 1 мг, вспомогательные |генетики РАН ГУ| |генетики РАН ГУ | | | |
| | | | | | глицил-пролин | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/1032/8 | 14.11.1975 | Л | | Дитилина раствор | Суксаметония |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 2% | йодид | и внутримышечного | натрия хлорид 7 г, | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | суксаметония йодид 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.3-3.6, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | |насыщенна двуокисью углерода,| | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 50 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/34 | 10.03.1971 | Л | | Тетрациклиновая | Тетрациклин | мазь глазная (тубы) | тетрациклин 10 мг - 1 г |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | глазная мазь 1% | | 10000 ЕД/г - 3, 7, 10 г | | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/924/1 | 06.09.1979 | Л | |Феназепама раствор|Бромдигидрохлор- |раствор для внутривенного| ~ |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 3% |фенилбензодиазе- | и внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | пин | введения 30 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/23 | 04.04.1972 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки (упаковки | феноксиметилпенициллин |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | циллина таблетки | циллин |безъячейковые контурные) | 100/250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250 мг | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/23 | 04.04.1972 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки (упаковки | феноксиметилпенициллин |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | циллина таблетки | циллин |безъячейковые контурные) | 100/250 мг, вспомогательные | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | 100, 250 мг | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/3 | 29.07.1994 | Л | | Хинипэк | Хинидин | таблетки 200 мг (банки | хинидина сульфат 200 мг [в | Фармапэк ЗАО | Россия | Фармапэк ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | пересчете на хинидин], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | полиметакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола комплекс | | | | | | |
| | | | | | | | интерполимерный 130 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/41 | 17.03.1970 | Л | | Аминазина драже | Хлорпромазин | драже 25, 50, 100 мг | хлорпромазин 25/50/100 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полипропиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | (воск пчелиный желтый, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки | оксид, патока крахмальная, | | | | | | |
| | | | | | | металлические) | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) - 250/350/500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/1339/5 | 29.12.1980 | Л | |Аминазина таблетки| Хлорпромазин | таблетки покрытые | хлорпромазин 10 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 10 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | для детей 0.01 г | | темного стекла) | (крахмал, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 21 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 69 мг, стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, стеариновая кислота)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/654/11 | 30.05.1983 | Д | | Цефалексина | Цефалексин |порошок для приготовления| цефалексин 2.8604 г, | Рижский завод | Латвия | Рижский завод | Латвия | | |
| | | | | порошок для | | суспензии для приема | вспомогательные вещества | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | суспензий 2.5 г | | внутрь (банки темного | (ароматизатор малиновый | ИОС | | ИОС | | | |
| | | | | | | стекла 150 мл) 2.5 г - | 12 мг, ванилин 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 35 г /в комплекте с | кармеллоза натрия 500 мг, | | | | | | |
| | | | | | | дозировочной ложкой/ | лимонная кислота 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) - 35 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/26 | 26.04.1972 | Л | | Этинилэстрадиола | Этинилэстрадиол | таблетки (пробирки | этинилэстрадиол 10/50 мкг, |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | стеклянные) 10, 50 мкг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 4.5/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 44.99/89.95 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/571/8 | 03.06.1976 | Л | | Аллопуринола | Аллопуринол | таблетки 100 мг (банки | аллопуринол 100 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/294/11 | 20.12.1994 | Л | |Сибазона таблетки | Диазепам | таблетки 5 мг (банки | диазепам 5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/379 | 10.08.1994 | Л | | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | вакцина для профилактики | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | антирабическая | профилактики | приготовления раствора | бешенства, вспомогательные | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | культуральная | бешенства | для инъекций (ампулы | вещества (не определены в |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | инактивированная | | 3 мл) /в комплекте с | НД/ФСП) | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | сухая для | | растворителем - вода | | | | | | | |
| | | | | иммунизации | |дистиллированная (ампулы)| | | | | | | |
| | | | | человека | | 3 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 88/37/5 | | Л | | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | вакцина для профилактики | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | антирабическая | профилактики | приготовления раствора | бешенства, вспомогательные | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | культуральная | бешенства | для инъекций 2.5 МЕ | вещества (не определены в |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | |концентрированная | | (ампулы 1 мл) /в | НД/ФСП) | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | очищенная | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | инактивированная | | растворителем: вода для | | | | | | | |
| | | | | сухая | | инъекций (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/14 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | против клещевого |против клещевого |внутримышечного введения | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | энцефалита | энцефалита | концентрированный | |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | человека жидкий | | (ампулы) 1 мл, 3 мл | | , г. Уфа] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Барнаульская | Россия | Барнаульская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ГП | | фармфабрика ГП | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Краснодарская | Россия | Краснодарская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | ФГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/256 | 10.08.1994 | Л | | Сыворотки | Иммуноглобулин | суспензия для инъекций | не определены в НД/ФСП | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| человека | (ампулы) 1 доза /в | |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | ские типов A, B, |противоботулини- | комплекте с сывороткой | |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | |C, E, F очищенные | ческий | лошадиной разведенной | | | | | | | |
| | | | |концентрированные | | (ампулы) 1:100 - 5 шт./ | | | | | | | |
| | | | | жидкие | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/3 | 04.04.1972 | Л | | Угля | Активированный | таблетки 250, 500 мг | активированный уголь | Эвалар ЗАО | Россия | Эвалар ЗАО | Россия | | |
| | | | | активированного | уголь | (упаковки безъячейковые | 250/500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки | | контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Казанское | Россия | Казанское | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | производству | | производству | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/13 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | 0.05 г | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Барнаульская | Россия | Барнаульская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ГП | | фармфабрика ГП | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Краснодарская | Россия | Краснодарская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | переливания | | переливания | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | крови | | крови | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | г. Рубцовска | |г. Рубцовска ГУЗ| | | |
| | | | | | | | | ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Барнаульская | Россия | Барнаульская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармфабрика ГП | | фармфабрика ГП | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Краснодарская | Россия | Краснодарская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол | капсулы 3.3, 5, |ретинола ацетат концентрат в | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | раствор в масле | |33 тыс. МЕ (банки темного| масле 13.2/20/132 мкл [экв. | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, контейнеры | 3.3/5/33 тыс. МЕ], | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кукурузы масло) - | | | | | | |
| | | | | | | | 50/50/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 5%, 10% (банки| вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | (вазелин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 10% (тубы алюминиевые) | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 2,3 г - | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | ФГУП | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Барнаульская | Россия | Барнаульская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ГП | | фармфабрика ГП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Краснодарская | Россия | Краснодарская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Рубцовская | Россия | Рубцовская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | городская | | городская | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ММУ | | крови ММУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/12 | 27.03.1984 | Л | | Этамзилата | Этамзилат | таблетки 250 мг (банки | этамзилат 250 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (кальция стеарат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые) | фосфата дигидрат 161.13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 мг, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Юнифарм ООО | Россия | Юнифарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | ФГУП | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | ФГУП | | [Астрахань] | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | [Астрахань] | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | ФГУП | | [Астрахань] | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | [Астрахань] | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | ФГУП | | [Астрахань] | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | [Астрахань] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | ФГУП | | [Астрахань] | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | [Астрахань] | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | ФГУП | | [Астрахань] | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | [Астрахань] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/294/7 | 20.12.1994 | Л | | Дихлотиазида |Гидрохлоротиазид | таблетки 25, 100 мг | гидрохлоротиазид 25/100 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (банки, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 30/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 44/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/13 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Волгоградская | Россия | Волгоградская | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ГП | | фармфабрика ГП | | | |
| | | | | 0.05 г | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Волгоградская | Россия | Волгоградская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармфабрика ГП | | фармфабрика ГП | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Волгоградская | Россия | Волгоградская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ГП | | фармфабрика ГП | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/3 | 27.05.1971 | Л | |Натрия тиосульфата|Натрия тиосульфат|раствор для внутривенного| натрия тиосульфат 300 г, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | раствор для | | введения 300 мг/мл | вспомогательные вещества |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | инъекций 30% | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 20 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | ОАО | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | ОАО | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | ОГУП | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 2,3 г - | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/275 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | |антистафилококко- | человека |внутримышечного введения | | областная | | областная | | | |
| | | | | вый человека |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы 5 мл) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | жидкий | кковый | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | ОАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/162 | 10.08.1994 | Л | | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для |Bifidobacterium bifidum N791,| Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора | бифидобактерии бифидум, | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | местного применения 3 | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | дозы, 5 доз (ампулы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | | | | | | | |
| | | | | | |местного применения 5, 10| | | | | | | |
| | | | | | | доз (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ножом | | | | | | | |
| | | | | | | ампульным или | | | | | | | |
| | | | | | | скарификатором/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/162 | 10.08.1994 | Л | | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для |Bifidobacterium bifidum N791,| Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора | бифидобактерии бифидум, | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | местного применения 3 | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | дозы, 5 доз (ампулы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | | | | | | | |
| | | | | | |местного применения 5, 10| | | | | | | |
| | | | | | | доз (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ножом | | | | | | | |
| | | | | | | ампульным или | | | | | | | |
| | | | | | | скарификатором/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/162 | 10.08.1994 | Л | | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для |Bifidobacterium bifidum N791,| ГП по | Россия | ГП по | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора | бифидобактерии бифидум, | производству | | производству | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | местного применения 3 | определены в НД/ФСП) |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербург-| | | |
| | | | | | | дозы, 5 доз (ампулы); | | гского НИИ | | ского НИИ | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | |эпидемиологии и| |эпидемиологии и | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | микробиологии | | микробиологии | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | | им. Пастера | | им.Пастера | | | |
| | | | | | |местного применения 5, 10| | | | | | | |
| | | | | | | доз (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ножом | | | | | | | |
| | | | | | | ампульным или | | | | | | | |
| | | | | | | скарификатором/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/162 | 10.08.1994 | Л | | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для |Bifidobacterium bifidum N791,|С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора | бифидобактерии бифидум, | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | | местного применения 3 | определены в НД/ФСП) |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | дозы, 5 доз (ампулы); | | производству | | производству | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | | | | | | | |
| | | | | | |местного применения 5, 10| | | | | | | |
| | | | | | | доз (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ножом | | | | | | | |
| | | | | | | ампульным или | | | | | | | |
| | | | | | | скарификатором/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 91/57/8 | 15.02.1991 | Л | | Бромезида 99mTc, | ~ | лиофилизат для | технеций [99mTc], | Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | реагент для | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | получения | | для внутривенного | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/386 | 10.08.1994 | Л | |Вакцина гриппозная| Вакцина для |суспензия для подкожного | гриппа вируса A [H1N1] | ГП по | Россия | ГП по | Россия | | |
| | | | | инактивированная | профилактики | и интраназального | антигены | производству | | производству | | | |
| | | | |хроматографическая| гриппа | введения 0.5 мл/доза |(гемагглютинин+нейраминидаза)| бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | жидкая |[инактивированная| (ампулы) 0.5, 1 мл; | 10 мкг, гриппа вируса A |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербург-| | | |
| | | | | | ] |суспензия для подкожного | [H3N2] антигены | гского НИИ | | ского НИИ | | | |
| | | | | | | и интраназального |(гемагглютинин+нейраминидаза)|эпидемиологии и| |эпидемиологии и | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мл/доза | 10 мкг, гриппа вируса B | микробиологии | | микробиологии | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10, 20, | антигены | им. Пастера | | им. Пастера | | | |
| | | | | | | 50 мл |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 13 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | | сывороточный) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 89/147/2 | 07.03.1989 | Л | |Вакцина клещевого | Вакцина для | лиофилизат для | вакцина для профилактики |Предприятие по | Россия | Предприятие по | Россия | | |
| | | | | энцефалита | профилактики | приготовления суспензии | клещевого энцефалита, | производству | | производству | | | |
| | | | | культуральная | клещевого | для подкожного введения |вспомогательные вещества (не | бактерийных и | | бактерийных и | | | |
| | | | | очищенная | энцефалита | (ампулы) 1 доза /в | определены в НД/ФСП) | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | |концентрированная | |комплекте с растворителем| | препаратов | | препаратов | | | |
| | | | | инактивированная | | - алюминия гидроксида | | Института | | Института | | | |
| | | | | сухая | | гель (ампулы) 0.7 мл/; | |полиомиелита и | | полиомиелита и | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | | энцефалитов | | энцефалитов | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | |им. М.П. Чума- | |им. М.П. Чумако-| | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 дозы /в | |кова РАМН ФГУП | | ва РАМН ФГУП | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - алюминия гидроксида | | | | | | | |
| | | | | | | гель (ампулы) 1.2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | | | | | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 3 дозы /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - алюминия гидроксида | | | | | | | |
| | | | | | | гель (ампулы) 1.7 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/36 | 12.04.1974 | Л | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | в ампулах | | приготовления | | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20 мл | | производству | | производству | | | |
| | | | | | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/275 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Челябинская | Россия | Челябинская | Россия | | |
| | | | |антистафилококко- | человека |внутримышечного введения | | областная | | областная | | | |
| | | | | вый человека |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы 5 мл) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | жидкий | кковый | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ОГУП | | крови ОГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | ОГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - |ОГУП [Копейск] | | [Копейск] | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Новосибирская | Россия | Новосибирская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | га ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/11 | 25.06.1982 | Л | | Пентатех 99mTc, | ~ | лиофилизат для | олово 120-190 мкг, пентацин | Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | набор для | | приготовления раствора | 4.3-5.3 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | получения | | для внутривенного | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) /в | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с раствором | | | | | | | |
| | | | | | | натрия портехнетата, | | | | | | | |
| | | | | | | 99мТс 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/507/13 | 17.04.1985 | Л | | Пирфотех 99mTc, | ~ |порошок для приготовления| натрия гидрофосфат и натрия | Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | реагент для | | раствора для | дифосфат 3.2-4.4 мг [в | | | | | | |
| | | | | получения | | внутривенного введения | пересчете на фосфор], олова | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | дихлорид 0.7-1.5 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на олово] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/294/10 | 20.12.1994 | Л | | Семакса раствор |Метионил-глутами-| капли назальные 0.1% | метионил-глутамил-гистидил- |Здоровье Фирма | Россия | Здоровье Фирма | Россия | | |
| | | | | 0.1% |л-гистидил-фени- |(флакон-капельницы) 3 мл | фенилаланил-пролил-глицил- | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | лаланил-пролил- | |пролин 1 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | глицил-пролин | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/272/1 | 10.04.1973 | Л | | Ампициллина | Ампициллин | лиофилизат для |ампициллин натрия 250/500 мг |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |[в пересчете на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 250, 500 мг; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 250, 500 мг /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/230/2 | 11.06.1990 | Л | | Ампициллина | Ампициллин | лиофилизат для |ампициллин натрия 250/500 мг |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |[в пересчете на ампициллин], | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | кристаллическая | | для внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы); лиофилизат для| | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/13 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Антивирал НПО | Россия | Антивирал НПО | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | 0.05 г | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/41 | 30.04.1964 | Л | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | 0.25/0.5/1 млн. ЕД, | | | | | | |
| | | | | кристаллическая | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 тыс. ЕД, | | | | | | | |
| | | | | | | 1 млн. ЕД (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1520/6 | 26.11.1985 | Л | | Блеомицетина | Блеомицин | лиофилизат для | блеомицина гидрохлорид А5 |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид для | | приготовления раствора | 5 мг, вспомогательные | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | инъекций 0.005 г | | для внутривенного и | вещества (маннитол) | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | 5 мг (ампулы, флаконы) | | производству | | производству | | | |
| | | | | | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/260/2 | 26.06.1990 | Л | | Ацедипрола сироп | Вальпроевая | сироп 250 мг|5 мл | вальпроат натрия |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | 5% | кислота |(флаконы темного стекла) | | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | 100 мл | |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | | | ОАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Новосибирская | Россия | Новосибирская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008053/09 | 14.10.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксида раствор | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | 7.5-11 г [эквивалентно 3 г | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | водорода пероксида], | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | 25, 40 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/1177/3 | 13.12.1976 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |порошок для приготовления|гентамицина сульфат 80 мг [в | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | сульфат 0.08 г | | раствора для |пересчете на гентамицин, при | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | активности не менее | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) /в |590 мкг/мл], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/1252/7 | 28.10.1983 | Л | | Гидрокортизона | Гидрокортизон | суспензия для |гидрокортизона ацетат 25 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |ацетата суспензия | | внутримышечного и | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | |внутрисуставного введения| (бензиловый спирт, вода, |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 1 мл, | натрия хлорид, повидон |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | низкомолекулярный, | производству | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль, сорбитол) - | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/370/10 | 27.12.1995 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/6 | 25.06.1970 | Л | | Дексаметазона | Дексаметазон | таблетки 0.5 мг (банки | дексаметазон 0.5 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 76.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза 71.5 мг) - 0.15 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Рубцовская | Россия | Рубцовская | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | городская | | городская | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| крови ММУ | | крови ММУ | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/294/11 | 20.12.1994 | Л | |Сибазона таблетки | Диазепам | таблетки 5 мг (банки | диазепам 5 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | ФармаДон ООО | Россия | ФармаДон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/91/5 | 31.03.1997 | Л | | Доксициклина | Доксициклин | капсулы 50, 100, 200 мг | доксициклина гидрохлорид |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | (банки пластиковые, | 50/100/200 мг, | | | | | | |
| | | | | капсулах | | контейнеры пластиковые, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | пеналы алюминиевые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/12 | 23.04.1982 | Л | | Ибупрофена | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | темного стекла, |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, |стеарат, оболочка - ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | воск, декстрин, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель азорубин, мука | | | | | | |
| | | | | | | |пшеничная, повидон, сахароза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Челябинская | Россия | Челябинская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ОГУП | | крови ОГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) |ОГУП [Копейск] | | [Копейск] | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Курскфармация | Россия | Курскфармация | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | ДГУП | | ДГУП | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Новосибирская | Россия | Новосибирская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | ОГУП | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | ФармаДон ООО | Россия | ФармаДон ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/4 | 10.03.1971 | Л | | Магния сульфата | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 200, 250 мг, |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | раствор для | | введения 200, 250 мг/мл | вспомогательные вещества | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | | | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | | | производству | | производству | | | |
| | | | | | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/10 | 12.03.1975 | Л | |Феноболина раствор| Нандролон | раствор для | нандролон 10/25 г, | ФармаДон ООО | Россия | ФармаДон ООО | Россия | | |
| | | | | для инъекций в | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | масле | | [масляный] 10, 25 мг/мл | (оливковое масло) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 69/737/9 | 15.10.1969 | Л | | Натрия | Натрия |раствор для внутривенного| натрия оксибутират 200 г, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | оксибутирата | оксибутират | введения 200 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор 20% в | | (ампулы) 5, 10 мл |(вода для инъекций 1 л) - 1 л| | | | | | |
| | | | | ампулах | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Тюменская | Россия | Тюменская | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | станция | | станция | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГЛПУ | | крови ГЛПУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/425/7 | 26.05.1972 | Л | | Оксациллина | Оксациллин | лиофилизат для |оксациллин натрия 250/500 мг,|Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/5 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетам 0.4 г в | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки, | пирацетам 400 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/7 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетама раствор| Пирацетам |раствор для внутривенного|натрия ацетат 1 г, пирацетам |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 20% | | и внутримышечного |200 г, уксусная кислота до рН| | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл |5.8, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/35 | 27.05.1971 | Л | |Новокаина раствор | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5/10/20 г, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | для инъекций | | 0.25%, 0.5%, 1%, 2% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/37 | 27.05.1971 | Л | | Новокаинамида | Прокаинамид | таблетки 250 мг (банки | прокаинамид 250 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол | капсулы 3.3, 5, |ретинола ацетат концентрат в | Мелиген | Россия | Мелиген | Россия | | |
| | | | | раствор в масле | |33 тыс. МЕ (банки темного| масле 13.2/20/132 мкл [экв. |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | стекла, контейнеры | 3.3/5/33 тыс. МЕ], |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кукурузы масло) - | | | | | | |
| | | | | | | | 50/50/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 69/446/13 | 18.06.1969 | Л | | Ретинола | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола пальмитат 55/165 г | Мелиген | Россия | Мелиген | Россия | | |
| | | | |пальмитата раствор| | [масляный] 5.5%, 16.5% | [экв. 100/300 тыс. МЕ], |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | в масле | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | 10 мл | (бутилгидроксианизол | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг/1.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 1/3 г, | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузы масло) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 69/446/13 | 18.06.1969 | Л | | Ретинола | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола пальмитат 55/165 г | Фармаген ЗАО | Россия | Фармаген ЗАО | Россия | | |
| | | | |пальмитата раствор| | [масляный] 5.5%, 16.5% | [экв. 100/300 тыс. МЕ], | | | | | | |
| | | | | в масле | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | (бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг/1.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 1/3 г, | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузы масло) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | ОГУП | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | |ОГУП [Копейск] | | [Копейск] | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Краснодарская | Россия | Краснодарская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Новосибирская | Россия | Новосибирская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 5%, 10% (банки| вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | (вазелин) - 100 г |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |наружного применения 5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 10% (тубы алюминиевые) | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | ОГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |ОГУП [Копейск] | | [Копейск] | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Новосибирская | Россия | Новосибирская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | ФГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/294/9 | 20.12.1994 | Л | |Сальбутамола геми-| Сальбутамол | таблетки покрытые | сальбутамола гемисукцинат | Пульмомед ЗАО | Россия | Пульмомед ЗАО | Россия | | |
| | | | |сукцината таблетки| |оболочкой 6 мг (упаковки | 7.23 мг [экв. 6 мг | | | | | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | ячейковые контурные) |сальбутамол], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | 0.006 г | | | вещества (дибутилфталат, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 113 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлозы ацетат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/178/11 | 20.06.1995 | Л | | Сальбутамола | Сальбутамол | порошок для ингаляций | сальбутамол 0.2 мг, | Пульмомед ЗАО | Россия | Пульмомед ЗАО | Россия | | |
| | | | | порошок для | | 0.2 мг/доза (ингаляторы |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | ингаляций | | дозированные) 100, 200 |определены в НД/ФСП) - 1 доза| | | | | | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/243 | 30.04.1964 | Л | | Стрептомицина | Стрептомицин |порошок для приготовления|стрептомицин 250/500 мг/1 г, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | сульфат | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/84 | 15.06.1973 | Л | | Тестэнат для | Тестостерон | раствор для | тестостерона 17b-пропионат | ФармаДон ООО | Россия | ФармаДон ООО | Россия | | |
| | | | | инъекций 10% | [смесь эфиров] |внутримышечного введения | 24 г, тестостерона энантат | | | | | | |
| | | | | | | [масляный] 100 мг/мл | 111 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | вещества (персика масло) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 68/619/4 | 08.08.1968 | Л | |Трифтазина раствор| Трифлуоперазин | раствор для | трифлуоперазин 2 г, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | в ампулах 0.2% | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 1 г для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/945/27 | 31.12.1971 | Л | | Трифтазина | Трифлуоперазин | таблетки покрытые | трифлуоперазин 1, 5, 10 мг |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 1, 5, 10 мг | | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | (банки темного стекла, | | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Челябинская | Россия | Челябинская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ОГУП | | крови ОГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/63 | 12.04.1974 | Л | |Дифенина таблетки | Фенитоин | таблетки 117 мг (банки | фенитоин 100 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | 0.117 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидрокарбонат 32 мг, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 67/85/69 | 31.01.1967 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-|порошок для приготовления| феноксиметилпенициллин |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | циллин (для | циллин | суспензии для приема | 300/600 мг/1.2 г, | | | | | | |
| | | | | суспензии) | | внутрь (банки 50 мл) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |0.3 г - 20 г /в комплекте| (ароматизатор малиновый, | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; |лимонной кислоты моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| натрия бензоат, сахароза) - | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 20/40/80 г | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (банки 100 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |0.6 г - 40 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (банки 150 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |1.2 г - 80 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (флаконы 150 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |0.6 г - 40 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (флаконы 250 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |1.2 г - 80 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/23 | 04.04.1972 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки (упаковки | феноксиметилпенициллин | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | циллина таблетки | циллин |безъячейковые контурные) | 100/250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250 мг | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/20 | 30.11.1973 | Л | | Фолиевой кислоты |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (банки | фолиевая кислота 1 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.001 г | | полиэтиленовые, банки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/41 | 17.03.1970 | Л | | Аминазина драже | Хлорпромазин | драже 25, 50, 100 мг | хлорпромазин 25/50/100 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полипропиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | (воск пчелиный желтый, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки | оксид, патока крахмальная, | | | | | | |
| | | | | | | металлические) | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) - 250/350/500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/42 | 17.03.1970 | Л | |Аминазина раствор | Хлорпромазин |раствор для инъекций 2.5%| хлорпромазин 25 г, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (аскорбиновая кислота 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит 1 г, натрия сульфит| | | | | | |
| | | | | | | |1 г, натрия хлорид 6 г) - 1 л| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/46 | 04.04.1972 | Л | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 100/200 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | ОГУП | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л |ОГУП [Копейск] | | [Копейск] | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Мелиген | Россия | Мелиген | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | ЗАО | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Новосибирская | Россия | Новосибирская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009383/09 | 19.11.2009 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 67.5 г, | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 32.5 г) - 100 г | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | ОГУП | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) |ОГУП [Копейск] | | [Копейск] | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Мелиген | Россия | Мелиген | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | ЗАО | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Новосибирская | Россия | Новосибирская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009385/09 | 19.11.2009 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | приготовления | | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, | ФармаДон ООО | Россия | ФармаДон ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/174/5 | 29.07.1993 | Л | | Сустак форте | Нитроглицерин | таблетки | нитроглицерин 6.4 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |действия 6.4 мг (пробирки| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полистироловые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/654/17 | 30.05.1983 | Л | |Сибазона таблетки | Диазепам | таблетки покрытые | диазепам 1/2 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| |оболочкой для детей 1 мг,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | для детей | | 2 мг (банки темного | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый или краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) - | | | | | | |
| | | | | | | | 120 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 87/295/8 | 27.02.1987 | Л | | Сибазона раствор | Диазепам |раствор для внутривенного| диазепам 5 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 0.5% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | макрогол-400 200 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, этанол 95% 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/12 | 23.04.1982 | Л | | Ибупрофена | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | темного стекла, |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, |стеарат, оболочка - ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | воск, декстрин, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель азорубин, мука | | | | | | |
| | | | | | | |пшеничная, повидон, сахароза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Самарамедпром | Россия | Самарамедпром | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/1177/3 | 13.12.1976 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |порошок для приготовления|гентамицина сульфат 80 мг [в | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | сульфат 0.08 г | | раствора для |пересчете на гентамицин, при | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | активности не менее | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) /в |590 мкг/мл], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/850/4 | 19.09.1975 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |раствор для внутривенного|аскорбиновая кислота 100 мг, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | и внутримышечного |вспомогательные вещества (не | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | для инъекций 10% | | введения 100 мг/мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/871/11 | 12.08.1980 | Л | | Нитразепама | Нитразепам |таблетки 5, 10 мг (банки,| нитразепам 5/10 мг, | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | | таблетки | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | |темного стекла, комплект | (крахмал картофельный, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| лактоза 70/115 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | стеарат, тальк) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/590/1 | 21.07.1972 | Л | | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетат 2 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, |5 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/590/4 | 21.07.1972 | Л | | Хлосоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1.5 г, натрия |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетат 3.6 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 100, | 4.75 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид | 200, 400 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/36 | 12.04.1974 | Л | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
| | | | | в ампулах | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 89/377/4 | 26.06.1989 | Л | |Амикацина сульфат | Амикацин | лиофилизат для |амикацина сульфат 250/500 мг,| Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл); лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/12 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | и внутримышечного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | для инъекций 5% | | введения 50 мг/мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/850/4 | 19.09.1975 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |раствор для внутривенного|аскорбиновая кислота 100 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | и внутримышечного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | для инъекций 10% | | введения 100 мг/мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | ФГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/590/4 | 21.07.1972 | Л | | Хлосоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1.5 г, натрия |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетат 3.6 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 100, | 4.75 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид | 200, 400 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/14 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 0.5, 2.5 г | аскорбиновая кислота 0.5, | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота | (пакеты полиэтиленовые, | 2.5 г, вспомогательные | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | вещества (крахмал | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный или крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота или кальция стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 68/837/20 | 28.11.1968 | Л | | Мезатона раствор | Фенилэфрин | раствор для инъекций | фенилэфрин 10 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | 1% в ампулах (с | | 10 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | добавлением | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | глицерина) | | | 60 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/275 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | |антистафилококко- | человека |внутримышечного введения | | областная | | областная | | | |
| | | | | вый человека |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы 5 мл) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | жидкий | кковый | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/124/4 | 15.05.1995 | Л | | Ингитрил | Апротинин | лиофилизат для | апротинин 15 ЕД, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для инфузий 15 ЕД | определены в НД/ФСП) |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) | | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/631/8 | 01.08.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин | раствор для |аминофиллин 240 мг [теофиллин| Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 24% | |внутримышечного введения | 179.35 мг, этилендиамин | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 240 мг/мл (ампулы) 1 мл | 57.1 мг], вспомогательные |[Екатеринбургс-| | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) |кое предприятие| | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл |по производству| | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Тамбовфармация | Россия | Тамбовфармация | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ОГУП | | ОГУП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Тамбовфармация | Россия | Тамбовфармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ОГУП | | ОГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Тамбовфармация | Россия | Тамбовфармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ОГУП | | ОГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Тверской | Россия | Тверской | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | завод ГП | | ГП | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/304 | 10.08.1994 | Л | | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для инъекций | не определены в НД/ФСП |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | дифтерийный | дифтерийный | (ампулы) 0.5 мл/доза - | | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | очищенный | | 0.5, 1 мл | | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | |адсорбированный с | | | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | уменьшенным | | | | производству | | производству | | | |
| | | | | содержанием | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | антигена жидкий | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | (АД-М-анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | производству | | производству | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | производству | | производству | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Эвалар ЗАО | Россия | Эвалар ЗАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/366/4 | 17.12.1998 | Л | |Вакцина гриппозная| Вакцина для |суспензия для инъекций и | гриппа вируса A [H1N1] |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | инактивированная | профилактики |интраназального введения | антигены | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | жидкая | гриппа |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,|(гемагглютинин+нейраминидаза)| сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | центрифужная |[инактивированная| 1 мл; суспензия для | 10 мкг, гриппа вируса A |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | |A(H1N1), A(H3N2) и| ] | инъекций и | [H3N2] антигены | производству | | производству | | | |
| | | | | B (Грипповак) | |интраназального введения |(гемагглютинин+нейраминидаза)| бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | |0.5 мл/доза (флаконы) 25,| 10 мкг, гриппа вируса B | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 50 мл | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 13 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | | сывороточный) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | ГП по | Россия | ГП по | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | производству | | производству | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид|Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербург-| | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | гского НИИ | | ского НИИ | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин |эпидемиологии и| |эпидемиологии и | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | микробиологии | | микробиологии | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | им. Пастера | | им. Пастера | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Репромед ООО | Россия | Репромед ООО | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 81/1234/7 | 03.12.1981 | Л | | Дроперидола | Дроперидол |раствор для внутривенного| дроперидол 2.5 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.25% | | введения 2.5 мг/мл |(винная кислота 1.5 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл; | для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | |раствор для внутривенного| | | | | | | |
| | | | | | | и внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 2.5 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/4 | 27.03.1984 | Л | |Изониазида раствор| Изониазид |раствор для внутривенного| изониазид 100 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 10% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций, не | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/13 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | 0.05 г | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/53/1 | 25.02.1998 | Л | | Пилокарпина | Пилокарпин | капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | (флакон-капельницы | 10 мг, вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | раствор 1% | | пластиковые) 5, 10 мл; | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 1% | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/301/15 | 21.03.1979 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 25 мг (банки | аскорбиновая кислота 25 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | 0.025 г | |безъячейковые контурные, | (ароматизатор, кальция | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |стеарат, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 75.5 мг, сахароза 147 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Антивирал НПО | Россия | Антивирал НПО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Биос НПФ ООО | Россия | Биос НПФ ООО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/124/4 | 15.05.1995 | Л | | Ингитрил | Апротинин | лиофилизат для | апротинин 15 ЕД, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для инфузий 15 ЕД | определены в НД/ФСП) | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) | | г. Томск] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/1 | 06.08.1971 | Л | |Атропина сульфата | Атропин | раствор для инъекций | атропин 0.5 мг, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | раствор для | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | инъекций 0.05% | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.01 мл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/14 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП |Сангвис СПК МУ | Россия | Сангвис СПК МУ | Россия | | |
| | | | | против клещевого |против клещевого |внутримышечного введения | |[Екатеринбург] | | [Екатеринбург] | | | |
| | | | | энцефалита | энцефалита | концентрированный | | | | | | | |
| | | | | человека жидкий | | (ампулы) 1 мл, 3 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/265 | 10.08.1994 | Л | | Вакцина | Вакцина для | суспензия для инъекций | не определены в НД/ФСП | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
| | | | | стафилококковая | профилактики | (ампулы) 1 мл | |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | лечебная жидкая | стафилококковых | | | кова | | кова | | | |
| | | | | (Антифагин | инфекций | | | | | | | | |
| | | | | стафилококковый) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/8 | 22.08.1977 | Л | |Клофелина таблетки| Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 75/150 мкг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплект | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | кий, контейнеры | 47.925/133.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | стеарат 0.6/1.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 60/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/14 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 0.5, 2.5 г | аскорбиновая кислота 0.5, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота | (пакеты полиэтиленовые, | 2.5 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный или крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота или кальция стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 89/377/4 | 26.06.1989 | Л | |Амикацина сульфат | Амикацин | лиофилизат для |амикацина сульфат 250/500 мг,|Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл); лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/41 | 30.04.1964 | Л | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | 0.25/0.5/1 млн. ЕД, | | | | | | |
| | | | | кристаллическая | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 тыс. ЕД, | | | | | | | |
| | | | | | | 1 млн. ЕД (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 89/85/5 | 13.02.1989 | Л | | Доксициклина | Доксициклин | лиофилизат для | доксициклина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | |гидрохлорид 0.1 г | | приготовления раствора | 121.6 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | вещества (динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | |введения 100 мг (ампулы, | 20 мкг, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/10 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |драже 50 мг (банки, банки| подсолнечника масло, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | кислоты драже | кислота | металлические, банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | | | | | | |
| | | | | 0.05 г | | пластиковые, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы | (воск, краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |хинолиновый или тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | |патока крахмальная, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 67/85/31 | 31.01.1967 | Л | |Канамицина сульфат| Канамицин |порошок для приготовления| канамицина моносульфат |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500 мг/1 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы); | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5/1 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - прокаина раствор 0.5% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл или | | | | | | | |
| | | | | | | вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/335/5 | 14.11.1997 | Л | | Клиндафер | Клиндамицин | капсулы 75, 150 мг | клиндамицина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки, контейнеры | 75/150 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/34 | 10.03.1971 | Л | | Тетрациклиновая | Тетрациклин | мазь глазная (тубы) | тетрациклин 10 мг - 1 г |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | глазная мазь 1% | | 10000 ЕД/г - 3, 7, 10 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/22 | 30.11.1973 | Л | | Пиридоксина | Пиридоксин |раствор для инъекций 10, | пиридоксина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | 10/50 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | раствор для | | 2 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | инъекций | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол | капсулы 3.3, 5, |ретинола ацетат концентрат в |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | раствор в масле | |33 тыс. МЕ (банки темного| масле 13.2/20/132 мкл [экв. | | | | | | |
| | | | | | | стекла, контейнеры | 3.3/5/33 тыс. МЕ], | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кукурузы масло) - | | | | | | |
| | | | | | | | 50/50/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/55 | 12.11.1970 | Л | | Цианокобаламина | Цианокобаламин | раствор для инъекций | цианокобаламин |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | |0.03, 0.1, 0.2, 0.5 мг/мл| 100/200/30/500 мг, | | | | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы, флаконы) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/8 | 27.03.1984 | Л | |Этамзилата раствор| Этамзилат |раствор для внутривенного| этамзилат 125 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 12.5%| | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 125 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | эдетат 500 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/11 | 27.11.1970 | Л | | Рубомицина | Даунорубицин | лиофилизат для | даунорубицин 20/40 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | введения 20, 40 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/243 | 30.04.1964 | Л | | Стрептомицина | Стрептомицин |порошок для приготовления|стрептомицин 250/500 мг/1 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | сульфат | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/12 | 23.04.1982 | Л | | Ибупрофена | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | темного стекла, |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, |стеарат, оболочка - ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | воск, декстрин, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель азорубин, мука | | | | | | |
| | | | | | | |пшеничная, повидон, сахароза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 67/85/69 | 31.01.1967 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-|порошок для приготовления| феноксиметилпенициллин |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | циллин (для | циллин | суспензии для приема | 300/600 мг/1.2 г, | | | | | | |
| | | | | суспензии) | | внутрь (банки 50 мл) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |0.3 г - 20 г /в комплекте| (ароматизатор малиновый, | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; |лимонной кислоты моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| натрия бензоат, сахароза) - | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 20/40/80 г | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (банки 100 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |0.6 г - 40 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (банки 150 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |1.2 г - 80 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (флаконы 150 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |0.6 г - 40 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (флаконы 250 мл) | | | | | | | |
| | | | | | |1.2 г - 80 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с дозировочной ложкой/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/654/11 | 30.05.1983 | Л | | Цефалексина | Цефалексин |порошок для приготовления| цефалексин 2.8604 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | порошок для | | суспензии для приема | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | суспензий 2.5 г | | внутрь (банки темного | (ароматизатор малиновый | | | | | | |
| | | | | | | стекла 150 мл) 2.5 г - | 12 мг, ванилин 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 35 г /в комплекте с | кармеллоза натрия 500 мг, | | | | | | |
| | | | | | | дозировочной ложкой/ | лимонная кислота 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) - 35 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/8 | 22.08.1977 | Л | |Клофелина таблетки| Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 75/150 мкг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплект | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | кий, контейнеры | 47.925/133.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | стеарат 0.6/1.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 60/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/1252/7 | 28.10.1983 | Л | | Гидрокортизона | Гидрокортизон | суспензия для |гидрокортизона ацетат 25 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |ацетата суспензия | | внутримышечного и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | |внутрисуставного введения| (бензиловый спирт, вода, | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 1 мл, | натрия хлорид, повидон | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль, сорбитол) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/329/6 | 17.12.1992 | Л | | Ортофена раствор | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, маннитол 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 8.4, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/367/44 | 04.06.1970 | Л | | Гонадотропин | Гонадотропин | лиофилизат для | гонадотропин хорионический | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | |хорионический для | хорионический | приготовления раствора | 0.5/1/1.5/2 тыс. ЕД, |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | инъекций | | для внутримышечного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |введения 500, 1000, 1500,| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 2000 ЕД (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/248/8 | 19.06.1990 | Л | | Кальция фолинат | Кальция фолинат | лиофилизат для |кальция фолинат 3.24/32.4 мг,| Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | |лиофилизированный | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | для инъекций | | для внутривенного и | (метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | натрия 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 3.24, 32.4 мг (ампулы | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | 3 мл, флаконы 5 мл) /в | натрия 8 мг) | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/183/13 | 30.03.1970 | Л | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин прокаина | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | |новокаиновая соль | | раствора для | 300/600/1200 ЕД, | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 300, 600 тыс. ЕД, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1.2 млн. ЕД (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 78/860/10 | 18.09.1978 | Л | |Нозепама таблетки | Оксазепам | таблетки 10 мг (банки | оксазепам 10 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | 0.01 г | | полиэтиленовые, банки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/654/17 | 30.05.1983 | Л | |Сибазона таблетки | Диазепам | таблетки покрытые | диазепам 1/2 мг, | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| |оболочкой для детей 1 мг,| вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | для детей | | 2 мг (банки темного | (кальция стеарат, крахмал | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | стекла) | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый или краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) - | | | | | | |
| | | | | | | | 120 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/46 | 04.04.1972 | Л | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 100/200 мг, | Медиафарм ООО | Россия | Медиафарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | | | производству | | производству | | | |
| | | | | | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/871/11 | 12.08.1980 | Л | | Нитразепама | Нитразепам |таблетки 5, 10 мг (банки,| нитразепам 5/10 мг, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | таблетки | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, комплект | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| лактоза 70/115 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | стеарат, тальк) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/53/1 | 25.02.1998 | Л | | Пилокарпина | Пилокарпин | капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | (флакон-капельницы | 10 мг, вспомогательные |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | раствор 1% | | пластиковые) 5, 10 мл; | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 1% | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/252/3 | 18.06.1996 | Л | |Амиксина таблетки | Тилорон | таблетки покрытые | тилорон 125 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | 0.125 г | | оболочкой 125 мг (банки | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |темного стекла, комплект | (воск, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | кремния диоксид, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | жидкий, повидон, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол | капсулы 3.3, 5, |ретинола ацетат концентрат в |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | раствор в масле | |33 тыс. МЕ (банки темного| масле 13.2/20/132 мкл [экв. | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | | стекла, контейнеры | 3.3/5/33 тыс. МЕ], | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кукурузы масло) - | производству | | производству | | | |
| | | | | | | | 50/50/150 мг | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/11 | 27.03.1984 | Л | | Панкреатина | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 250 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | (растворимые в | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат, лактоза, | | | | | | |
| | | | |кишечнике) 0.25 г | | темного стекла) |целлацефат натрия, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/23 | 04.04.1972 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки (упаковки | феноксиметилпенициллин |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | циллина таблетки | циллин |безъячейковые контурные) | 100/250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250 мг | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Курскфармация | Россия | Курскфармация | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в | ДГУП | | ДГУП | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) |[Екатеринбургс-| | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | |кое предприятие| | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| |по производству| | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/309/123-10 | 31.07.1996 | Л | | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для | анатоксин |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | |дифтерийно-столб- |дифтерийно-столб-|внутримышечного введения | дифтерийно-столбнячный, не | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | нячный очищенный | нячный |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,| определены в НД/ФСП | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | |адсорбированный с | | 1 мл | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | уменьшенным | | | | производству | | производству | | | |
| | | | | содержанием | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | антигенов жидкий | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/4 | 27.03.1984 | Л | |Изониазида раствор| Изониазид |раствор для внутривенного| изониазид 100 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 10% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций, не | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | г. Томск] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 87/295/8 | 27.02.1987 | Л | | Сибазона раствор | Диазепам |раствор для внутривенного| диазепам 5 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 0.5% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| (вода для инъекций, | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | макрогол-400 200 мг, натрия | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | хлорид, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, этанол 95% 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/947/4 | 31.12.1971 | Л | |Атропина сульфата | Атропин | капли глазные 1% | атропина сульфат 10 мг, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | раствор 1% | | (флаконы) 5 мл; капли | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |глазные 1% (флаконы) 5 мл| (вода, натрия дисульфит, | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | натрия хлорид) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/729/42 | 12.11.1970 | Л | | Кофеина-бензоата | Кофеин | раствор для подкожного | кофеин-бензоат натрия | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | |натрия раствор для| | введения 100, 200 мг/мл | 100/200 мг, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | вещества (не определены в | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/7 | 22.08.1977 | Л | |Клофелина раствор | Клонидин |раствор для внутривенного| клонидин 0.1 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | |для инъекций 0.01%| | введения 0.1 мг/мл | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М 2.3 мл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/631/8 | 01.08.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин | раствор для |аминофиллин 240 мг [теофиллин| Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | для инъекций 24% | |внутримышечного введения | 179.35 мг, этилендиамин | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | 240 мг/мл (ампулы) 1 мл | 57.1 мг], вспомогательные | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/35 | 27.05.1971 | Л | |Новокаина раствор | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5/10/20 г, | Казанское | Россия | Казанское | Россия | | |
| | | | | для инъекций | | 0.25%, 0.5%, 1%, 2% | вспомогательные вещества |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | (вода для инъекций, | производству | | производству | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/8 | 29.07.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | |медицинского мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (тубы) 25, 30, 50 г | (вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Новосибирский | Россия | Новосибирский | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | завод | | завод | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/36 | 12.04.1974 | Л | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | в ампулах | | приготовления | |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/41 | 06.08.1971 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола ацетат 34.4/86 г, | Русичи-Фарма | Россия |Русичи-Фарма ООО| Россия | | |
| | | | | раствор в масле | | [масляный] 3.44%, 8.6% | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | (бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10, 15, | 500 мг/1.25 г, | | | | | | |
| | | | | | | 30, 50 мл; раствор для |бутилгидрокситолуол 1/2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | |приема внутрь [масляный] | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | |3.44%, 8.6% (флаконы) 10,| рафинированное, | | | | | | |
| | | | | | | 15, 30, 50, 100, 150, | дезодорированное, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | подсолнечника масло) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |приема внутрь [масляный] | | | | | | | |
| | | | | | | 3.44%, 8.6% (фляги | | | | | | | |
| | | | | | | металлические) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/10 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |драже 50 мг (банки, банки| подсолнечника масло, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | кислоты драже | кислота | металлические, банки | аскорбиновая кислота 50 мг, |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | 0.05 г | | пластиковые, банки | вспомогательные вещества | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы | (воск, краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |хинолиновый или тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | |патока крахмальная, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/36 | 12.04.1974 | Л | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | в ампулах | | приготовления | |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | ОАО | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | ОАО | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 5%, 10% (банки| вспомогательные вещества |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | (вазелин) - 100 г | ОАО | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 10% (тубы алюминиевые) | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/256 | 10.08.1994 | Л | | Сыворотки | Иммуноглобулин | суспензия для инъекций | не определены в НД/ФСП | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| человека | (ампулы) 1 доза /в | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | ские типов A, B, |противоботулини- | комплекте с сывороткой | |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | |C, E, F очищенные | ческий | лошадиной разведенной | | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | |концентрированные | | (ампулы) 1:100 - 5 шт./ | | | | | | | |
| | | | | жидкие | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Константа-Фарм | Россия |Константа-Фарм М| Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | М ООО | | ООО | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Константа-Фарм | Россия |Константа-Фарм М| Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | М ООО | | ООО | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/233/6 | 11.06.1999 | Л | | Доксорубифер | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и | вещества (маннитол 40 мг) | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/14 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 0.5, 2.5 г | аскорбиновая кислота 0.5, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота | (пакеты полиэтиленовые, | 2.5 г, вспомогательные | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | вещества (крахмал |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный или крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота или кальция стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | ОАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/702/15 | 05.07.1979 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал |таблетки [для детей] 5 мг| фенобарбитал 5 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | |таблетки для детей| | (пробирки, упаковки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | 0.005 г | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал, |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | сахароза 42.2 мг) | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Казанская | Россия | Казанская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Самарамедпром | Россия | Самарамедпром | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/1107/7 | 28.10.1980 | Л | | Цефалексин в | Цефалексин |капсулы 250 мг (упаковки | цефалексин 250 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | капсулах 0.25 г | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) |картофельный, метилцеллюлоза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/420/5 | 23.11.1999 | Л | | Панкреатина | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 100 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | (растворимые в | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | кишечнике) 25 ЕД | |полимерные, банки темного| лактоза 212 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | метилцеллюлоза 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат натрия 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | |60 мкг, титана диоксид 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат 13.86 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/37 | 27.05.1971 | Л | | Новокаинамида | Прокаинамид | таблетки 250 мг (банки | прокаинамид 250 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/55 | 12.11.1970 | Л | | Цианокобаламина | Цианокобаламин | раствор для инъекций | цианокобаламин |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | |0.03, 0.1, 0.2, 0.5 мг/мл| 100/200/30/500 мг, | | | | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы, флаконы) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/4 | 27.03.1984 | Л | |Изониазида раствор| Изониазид |раствор для внутривенного| изониазид 100 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 10% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций, не | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/261/7 | 14.07.2000 | Л | | Аквазан | Повидон-Йод | раствор для местного и | повидон-йод 105 г, | Йодные | Россия | Йодные | Россия | | |
| | | | | | |наружного применения 10% | вспомогательные вещества | технологии и | | технологии и | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100, 250, | (вода, натрия фосфат до рН | маркетинг ООО | | маркетинг ООО | | | |
| | | | | | |500, 1000 мл; раствор для| 2-3) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/36 | 12.04.1974 | Л | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | в ампулах | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Самарамедпром | Россия | Самарамедпром | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/250/9 | 31.08.1995 | Л | | Ципрофлоксацина | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацин 250 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 250 мг |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (упаковки ячейковые | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.25 г | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, | Ярославская | Россия | Ярославская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 5%, 10% (банки| вспомогательные вещества |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | (вазелин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 10% (тубы алюминиевые) | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012292/01 | 05.10.2009 | Д | | Лифаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Лайка Лэбс | Индия | Лайка Лэбс | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон] | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | [Орел] | | [Орел] | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | [Орел] | | [Орел] | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Панда ЗАО | Россия | Панда ЗАО | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/183/17 | 30.03.1970 | Л | |Бензонала таблетки| Бензобарбитал | таблетки 100 мг (банки | бензобарбитал 100 мг, | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | | по 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | 15.88 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.18 мг водорастворимая, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.94 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/46 | 04.04.1972 | Л | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 100/200 мг, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | , г. Уфа] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 69/812/8 | 06.11.1969 | Л | | Аминокапроновой | Аминокапроновая | раствор для инфузий |аминокапроновая кислота 50 г,| Репромед ООО | Россия | Репромед ООО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | 50 мг/мл (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | для инъекций 5% | |кровезаменителей, флаконы| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Курская | Россия | Курская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | биофабрика - | | биофабрика - | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | фирма "БИОК" | | фирма "БИОК" | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/871/11 | 12.08.1980 | Л | | Нитразепама | Нитразепам |таблетки 5, 10 мг (банки,| нитразепам 5/10 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | |темного стекла, комплект | (крахмал картофельный, |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| лактоза 70/115 мг, магния | ОАО | | | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | стеарат, тальк) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Брянская | Россия | Брянская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/275 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Брянская | Россия | Брянская | Россия | | |
| | | | |антистафилококко- | человека |внутримышечного введения | | областная | | областная | | | |
| | | | | вый человека |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы 5 мл) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | жидкий | кковый | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/91/5 | 31.03.1997 | Л | | Доксициклина | Доксициклин | капсулы 50, 100, 200 мг | доксициклина гидрохлорид | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | (банки пластиковые, | 50/100/200 мг, | | | | | | |
| | | | | капсулах | | контейнеры пластиковые, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | пеналы алюминиевые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/277/2 | 04.10.1995 | Л | | Амоксициллина | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллин 250/500 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (банки, упаковки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/12 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | и внутримышечного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | для инъекций 5% | | введения 50 мг/мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/316/4 | 13.08.1996 | Л | | Ацикловира | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Юнифарм ООО | Россия | Юнифарм ООО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Юнифарм ООО | Россия | Юнифарм ООО | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/329/6 | 17.12.1992 | Л | | Ортофена раствор | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 40 мг, | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | | вода, маннитол 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 8.4, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/12 | 23.04.1982 | Л | | Ибупрофена | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | темного стекла, |(крахмал картофельный, магния|кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, |стеарат, оболочка - ванилин, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | воск, декстрин, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель азорубин, мука | | | | | | |
| | | | | | | |пшеничная, повидон, сахароза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/1107/7 | 28.10.1980 | Л | | Цефалексин в | Цефалексин |капсулы 250 мг (упаковки | цефалексин 250 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах 0.25 г | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) |картофельный, метилцеллюлоза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Брянская | Россия | Брянская | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001814 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 г, уксусная кислота | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |разведенная до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 69/446/13 | 18.06.1969 | Л | | Ретинола | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола пальмитат 55/165 г |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | |пальмитата раствор| | [масляный] 5.5%, 16.5% | [экв. 100/300 тыс. МЕ], | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | в масле | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | 10 мл | (бутилгидроксианизол | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | 500 мг/1.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 1/3 г, | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузы масло) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/7 | 27.03.1984 | Л | | Хлоргексидина | Хлоргексидин | раствор для наружного | хлоргексидина биглюконат |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | биглюконата | |применения 0.05% (флаконы| 2.5 мл, вспомогательные | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | раствор 0.05% | | полиэтиленовые) 25, 50, | вещества (вода) - 1 л |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | 70, 100, 200 мл | | га ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/41 | 17.03.1970 | Л | | Аминазина драже | Хлорпромазин | драже 25, 50, 100 мг | хлорпромазин 25/50/100 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полипропиленовые, | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | (воск пчелиный желтый, | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки | оксид, патока крахмальная, | | | | | | |
| | | | | | | металлические) | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) - 250/350/500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008531/09 | 26.10.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксида раствор | Кемеровская | Россия | Кемеровская | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | 7.5-11 г [эквивалентно 3 г |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | водорода пероксида], | | | | | | |
| | | | | | | 40, 90 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008999/09 | 09.11.2009 | Д | | Веро-Блеомицин | Блеомицин | лиофилизат для | блеомицина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 5/15 мг [в пересчете на |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |для инъекций 5 мг, 15 мг | блеомицин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |вещества (маннитол 20/60 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Гиппократ ООО | Россия | Гиппократ ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Липецкая | Россия | Липецкая | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови ГЛПУ | | крови ГЛПУ | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Липецкая | Россия | Липецкая | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГЛПУ | | крови ГЛПУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Кемеровская | Россия | Кемеровская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Кемеровская | Россия | Кемеровская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |кая фармфабрика| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | ОАО | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/81/17 | 29.04.1994 | Л | | Нитроглицерина | Нитроглицерин | концентрат для | нитроглицерин с декстрозой |Институт новых | Россия | Институт новых | Россия | | |
| | | | | раствор для | | приготовления раствора |1 г, вспомогательные вещества|технологий РАМН| |технологий РАМН | | | |
| | | | | инъекций 0.1% | | для инфузий 1 мг/мл | (вода для инъекций, калия | ГУ | | ГУ | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2, 5, 10 мл; | дигидрофосфат 50 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | концентрат для | хлорид 650 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы для | | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Кемеровская | Россия | Кемеровская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Кемеровская | Россия | Кемеровская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Фармалена ЗАО | Россия | Фармалена ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Межбольничная | Россия | Межбольничная | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | аптека | | аптека | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | медицинского | | медицинского | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | центра | | центра | | | |
| | | | | | | | | Управделами | | Управделами | | | |
| | | | | | | | | Президента РФ | | Президента РФ | | | |
| | | | | | | | | ГУП | | ГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/32 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.4% | | введения 24 мг/мл | 19.2 мг, этилендиамин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 4.8 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/631/8 | 01.08.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин | раствор для |аминофиллин 240 мг [теофиллин|Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 24% | |внутримышечного введения | 179.35 мг, этилендиамин | | | | | | |
| | | | | | | 240 мг/мл (ампулы) 1 мл | 57.1 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/38/12 | 18.01.1977 | Л | | Тетрастерон | Тестостерон | раствор для | тестостерона 17b-пропионат | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | [смесь эфиров] |внутримышечного введения | 30 г, тестостерона |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | в масле (ампулы) 1 мл | изокапронат 60 г, | | | | | | |
| | | | | | | |тестостерона капронат 100 г, | | | | | | |
| | | | | | | | тестостерона фенилпропионат | | | | | | |
| | | | | | | | 60 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (персика масло, | | | | | | |
| | | | | | | | персика масло) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012707/01 | 06.11.2009 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг, | Аквариус | Индия | Аквариус | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Энтерпрайзис | | Энтерпрайзис | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, молочная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | |30 мг, натрия хлорид 900 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012988/01 | 23.07.2009 | Д | | Такс-о-бид | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим] | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | внутривенного и | |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | | | Лтд) | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002587 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Платифиллин | Платифиллин | таблетки 5 мг (упаковки | платифиллина гидротартрат | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 5 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 29 мг, сахароза 65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Эвалар ЗАО | Россия | Эвалар ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000211 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Нитросорбид | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки | изосорбида динитрат 10 мг | Верофарм ЗАО | Россия | Верофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | динитрат |темного стекла, упаковки | [100 мг таблеточной массы], | [филиал в | | [филиал в | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | г. Белгород] | | г. Белгород] | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007080/08 | 04.09.2008 | Д | |Доксициклин-Ферейн| Доксициклин | лиофилизат для | доксициклина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 100 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 100 мг |доксициклин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) | вещества (динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мкг, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006975/08 | 01.09.2008 | Д | | Новокаинамид | Прокаинамид | таблетки 250 мг (банки | прокаинамида гидрохлорид | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/3 | 28.09.1970 | Л | | Калия йодида | Калия йодид | таблетки 40, 125 мг | калия йодид 40 мг/125 мг, | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (банки темного стекла, |вспомогательные вещества (не |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | определены в НД/ФСП) | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | контурные) | | ФГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/6 | 03.06.1974 | Л | | Этаперазина | Перфеназин | таблетки покрытые | перфеназин 6 мг, | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 6 мг (пеналы | вспомогательные вещества |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | |оболочкой 0.006 г | | полиэтиленовые) | (кальция стеарат, крахмал, | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | | лактоза 111 мг, оболочка - | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | тартразин пищевой, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, мука | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничная, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/247/5 | 09.03.1983 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | сульфата раствор | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | | | | | | |
| | | | | для инъекций 4% | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/367/19 | 04.06.1970 | Л | | Гепарина раствор | Гепарин натрия |раствор для внутривенного| гепарин натрия 5 тыс. ЕД, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 5000 ЕД/мл | | 5 тыс. МЕ/мл (ампулы, |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 5 мл | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/47/17 | 10.02.1999 | Л | | Панкренорм | Панкреатин | таблетки покрытые | амилаза, липаза, протеаза, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | трипсин, химотрипсин, | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/1107/7 | 28.10.1980 | Л | | Цефалексин в | Цефалексин |капсулы 250 мг (упаковки | цефалексин 250 мг, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | капсулах 0.25 г | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | кая | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые, | (кальция стеарат, крахмал |фармацевтичес- | | компания ООО | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) |картофельный, метилцеллюлоза)| кая компания | | | | | |
| | | | | | | | | ООО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 06.10.2009 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций | прокаина гидрохлорид 5 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
|N000634/01-2001 | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 10 мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |0.1 М до рН 3, 8-4, 5) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/1239/4 | 10.12.1979 | Л | | Доксициклина | Доксициклин |капсулы 50, 100 мг (банки| доксициклина гидрохлорид | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | пластиковые, контейнеры | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | капсулах | | пластиковые, пеналы | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые, упаковки | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/35 | 27.05.1971 | Л | |Новокаина раствор | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5/10/20 г, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций | | 0.25%, 0.5%, 1%, 2% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/202/6 | 14.07.1997 | Л | |Окситоцина раствор| Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 тыс. МЕ, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)| (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 10.08.2009 | Д | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Ростовская | Россия | Ростовская | Россия | | |
|N001874/01-2002 | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения (флаконы |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/356/2 | 01.06.1970 | Л | | Азафена таблетки | Пипофезин | таблетки 25 мг (банки) | пипофезин 25 мг, | Биологические | Россия | Биологические | Россия | | |
| | | | | 0.025 г | | | вспомогательные вещества |исследования и | | исследования и | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | системы ЗАО | |системы ЗАО (БИС| | | |
| | | | | | | |картофельный, сахароза 40 мг)| (БИС ЗАО) | | ЗАО) | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/252/3 | 18.06.1996 | Л | |Амиксина таблетки | Тилорон | таблетки покрытые | тилорон 125 мг, | Биологические | Россия | Биологические | Россия | | |
| | | | | 0.125 г | | оболочкой 125 мг (банки | вспомогательные вещества |исследования и | | исследования и | | | |
| | | | | | |темного стекла, комплект | (воск, кальция стеарат, | системы ЗАО | |системы ЗАО (БИС| | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| краситель тропеолин-О, | (БИС ЗАО) | | ЗАО) | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | кремния диоксид, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | жидкий, повидон, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 88/465/6 | 09.06.1988 | Л | |Йодовидона раствор| Повидон-Йод | раствор для наружного | повидон-йод 11.5 г [в | Биологические | Россия | Биологические | Россия | | |
| | | | | 1% | |применения [спиртовой] 1%| пересчете на йод активный], |исследования и | | исследования и | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | системы ЗАО | |системы ЗАО (БИС| | | |
| | | | | | | 10, 50, 100, 250, 500, | (вода для инъекций, натрия | (БИС ЗАО) | | ЗАО) | | | |
| | | | | | | 1000, 5000 мл | фосфат рН 3-3.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 91/317/11 | | Л | |Иммуноглобулиновый| Иммуноглобулин | лиофилизат для | иммуноглобулин, |Иммуно-Гем ЗАО | Россия | Иммуно-Гем ЗАО | Россия | | |
| | | | | комплексный | человека | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | препарат для | нормальный | для приема внутрь | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | энтерального | [IgG+IgA+IgM] | (флаконы 5 мл) 300 мг | | | | | | | |
| | | | | применения сухой | | | | | | | | | |
| | | | | (КИП) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/272/1 | 10.04.1973 | Л | | Ампициллина | Ампициллин | лиофилизат для | ампициллин натрия250/500 мг |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |[в пересчете на ампициллин], | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | для внутривенного и |вспомогательные вещества (не |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | (флаконы) 250, 500 мг; | | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 250, 500 мг /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/30 | 27.05.1971 | Л | | Нитроглицерина | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | 0.5 мг (пробирки, | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | |пробирки полистироловые) | (декстроза 9.3 мг, крахмал |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | |картофельный 9.3 мг, сахароза| кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | 7.9 мг) | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/425/7 | 26.05.1972 | Л | | Оксациллина | Оксациллин | лиофилизат для |оксациллин натрия 250/500 мг,|Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | ЗАО | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/5 | 22.08.1977 | Л | | Преднизолоновая | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | мазь 0.5% | | применения 0.5% (тубы) | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин 14 г, вода 54.9 г, |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | глицерол 18.5 г, | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, эмульгатор N 1 7 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг|Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/34 | 10.03.1971 | Л | | Тетрациклиновая | Тетрациклин | мазь глазная (тубы) | тетрациклин 10 мг - 1 г |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | глазная мазь 1% | | 10000 ЕД/г - 3, 7, 10 г | | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | | |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/3 | 04.04.1972 | Л | | Угля | Активированный | таблетки 250, 500 мг | активированный уголь |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | активированного | уголь | (упаковки безъячейковые | 250/500 мг, вспомогательные | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | таблетки | | контурные) | вещества (крахмал |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | картофельный) | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/20 | 30.11.1973 | Л | | Фолиевой кислоты |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (банки | фолиевая кислота 1 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.001 г | | полиэтиленовые, банки |вспомогательные вещества (не | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | темного стекла) | определены в НД/ФСП) |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/46 | 04.04.1972 | Л | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 100/200 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Национальный | Россия | Национальный | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |научно-произво-| |научно-производ-| | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического |дственный центр| | ственный центр | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные |генно-инженер- | |генно-инженерных| | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия |ных препаратов | | препаратов ЗАО | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001341/08 | 10.08.2009 | Д | | Норвир | Ритонавир | капсулы мягкие 100 мг | ритонавир 100 мг, |Каталент Фарма | США | Эбботт |Великобри- | Эйсика |Великобри-|
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | вспомогательные вещества | Солюшенз | | Лэбораториз | тания |Куинборо | тания |
| | | | | | | |(бутилгидрокситолуол 250 мкг,| | | Лимитед | | Лимитед | |
| | | | | | | | вода 10 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилрицинолеат 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | олеиновая кислота 709.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 120 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | вода, глицерол 117.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 412 мг, лецитин, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол [сорбитол безводный,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол] 117.7 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 5.43 мг, триглицериды| | | | | | |
| | | | | | | |средней цепи, чернила черные)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | кая фабрика | | фабрика ОГУП | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | ОГУП | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005557/08 | 17.07.2008 | Д | | Диферелин | Трипторелин | лиофилизат для |трипторелина памоат 11.25 мг | Ипсен Фарма | Франция | Бофур Ипсен | Франция | | |
| | | | | | | приготовления суспензии |[в пересчете на трипторелин],| Биотек | | Фарма | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения | (кармеллоза натрия 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | маннитол 85 мг, молочной и | | | | | | |
| | | | | | | действия 11.25 мг | гликолевой кислот сополимер | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | 250 мг, полисорбат-80 2 мг) | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - маннитола| | | | | | | |
| | | | | | | раствор (ампулы) 2 мл, | | | | | | | |
| | | | | | | шприцем одноразовым и | | | | | | | |
| | | | | | | иглами-2 шт./ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.09.2009 | Д | | Омнадрен 250 | Тестостерон | раствор для инъекций | тестостерона изокапронат |Ельфа фармзавод| Польша |Ельфа фармзавод | Польша | | |
|N014397/01-2002 | | | | | [смесь эфиров] |[масляный] (ампулы) 1 мл |60 мг, тестостерона капронат | А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | | 100 мг, тестостерона | | | | | | |
| | | | | | | |пропионат 30 мг, тестостерона| | | | | | |
| | | | | | | | фенилпропионат 60 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/42 | 17.03.1970 | Л | |Аминазина раствор | Хлорпромазин |раствор для инъекций 2.5%| хлорпромазин 25 г, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | | (аскорбиновая кислота 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит 1 г, натрия сульфит| | | | | | |
| | | | | | | |1 г, натрия хлорид 6 г) - 1 л| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/230/2 | 11.06.1990 | Л | | Ампициллина | Ампициллин | лиофилизат для |ампициллин натрия 250/500 мг | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |[в пересчете на ампициллин], | ООО | | ООО | | | |
| | | | | кристаллическая | | для внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы); лиофилизат для| | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/12 | 30.11.1973 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | и внутримышечного |вспомогательные вещества (не | ООО | | ООО | | | |
| | | | | для инъекций 5% | | введения 50 мг/мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/1177/3 | 13.12.1976 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |порошок для приготовления|гентамицина сульфат 80 мг [в | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | сульфат 0.08 г | | раствора для |пересчете на гентамицин, при | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | активности не менее | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) /в |590 мкг/мл], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007788/09 | 05.10.2009 | Д | | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 88/314/3 | 21.04.1988 | Л | | Доксорубицина | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид для | | приготовления раствора | 10 мг, вспомогательные | ООО | | ООО | | | |
| | | | | инъекций 0.01 г | | для внутрисосудистого и | вещества (маннитол 40 мг) | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/528/38 | 04.08.1970 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для наружного | водорода пероксид 50 мл | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | |раствор спиртовой | | применения [спиртовой] | [водорода пероксид | ООО | | ООО | | | |
| | | | | 1.5% | | 1.5% (флаконы) 10 мл | 3.75-11 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, вода - 50 мл], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (этанол 95% 50 мл) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/53/1 | 25.02.1998 | Л | | Пилокарпина | Пилокарпин | капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | (флакон-капельницы | 10 мг, вспомогательные | ООО | | ООО | | | |
| | | | | раствор 1% | | пластиковые) 5, 10 мл; | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 1% | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 68/619/4 | 08.08.1968 | Л | |Трифтазина раствор| Трифлуоперазин | раствор для | трифлуоперазин 2 г, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | в ампулах 0.2% | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 1 г для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/22 | 06.08.1971 | Л | | Фторурацила | Фторурацил | раствор для | фторурацил 50 г, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | раствор для | | внутрисосудистого и | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | инъекций 5% | |внутриполостного введения| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 5 мл | гидроксид 15.37 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 89/377/7 | 26.06.1989 | Л | | Цитраглюкосолан | Декстроза+Калия |порошок для приготовления| калия хлорид | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | раствора для приема | 1.25/2.5 г/250 мг, натрия | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | внутрь (пакетики) 2.39, | хлорид 1.75/3.5 г/350 мг, | | | | | | |
| | | | | | цитрат | 11.95, 23.9 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (декстроза 1.5/15/7.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.45/2.9 г/290 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/32 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.4% | | введения 24 мг/мл | 19.2 мг, этилендиамин | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 4.8 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка | ФГП-Фарм ООО | Россия | ФГП-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/1239/4 | 10.12.1979 | Л | | Доксициклина | Доксициклин |капсулы 50, 100 мг (банки| доксициклина гидрохлорид | ФГП-Фарм ООО | Россия | ФГП-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | пластиковые, контейнеры | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | капсулах | | пластиковые, пеналы | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые, упаковки | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | ФГП-Фарм ООО | Россия | ФГП-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | ФГП-Фарм ООО | Россия | ФГП-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/5 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетам 0.4 г в | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки, | пирацетам 400 мг, | ФГП-Фарм ООО | Россия | ФГП-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/1239/4 | 10.12.1979 | Л | | Доксициклина | Доксициклин |капсулы 50, 100 мг (банки| доксициклина гидрохлорид |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | пластиковые, контейнеры | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | капсулах | | пластиковые, пеналы | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые, упаковки | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/210/8 | 24.07.1992 | Л | | Лидокаина | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | |100 мг/мл (ампулы) 2 мл; | 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | раствор для | |раствор для инъекций 10, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | инъекций | | 20 мг/мл (ампулы) 2, 5, | натрия гидроксид 1M до рН | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; раствор для | 5-7, натрия хлорид 6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 20 мг/мл | 1 мл; лидокаина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | (картриджи) 1.7 мл | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1M до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/4 | 10.11.1986 | Л | |Фуросемида раствор| Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 г, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 32 мл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/32 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин |Эректон НПЦ ООО| Россия |Эректон НПЦ ООО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.4% | | введения 24 мг/мл | 19.2 мг, этилендиамин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 4.8 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Северная Фирма | Россия | Северная Фирма | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | АОЗТ | | АОЗТ | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Северная Фирма | Россия | Северная Фирма | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | АОЗТ | | АОЗТ | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/316/4 | 13.08.1996 | Л | | Ацикловира | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/370/10 | 27.12.1995 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/60 | 04.04.1972 | Л | |Циклодола таблетки| Тригексифенидил | таблетки 1, 2, 5 мг | тригексифенидил 1/2/5 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 39.2/78.4/115.6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 50/100/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016269/02 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Биоран | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 50 мг, |Русан Фарма Лтд| Индия |Русан Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 50 мг (стрипы) | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный, крахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016269/03 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Биоран | Диклофенак | раствор для инъекций | диклофенак натрия 25 мг, |Русан Фарма Лтд| Индия |Русан Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | 75 мг (ампулы) 3 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензиловый спирт 4%, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, маннитол, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит, пропиленгликоль) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | крови МУЗ | | крови МУЗ | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| [Братск] | | [Братск] | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/301/15 | 21.03.1979 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая | таблетки 25 мг (банки | аскорбиновая кислота 25 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | кислоты таблетки | кислота |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | |безъячейковые контурные, | (ароматизатор, кальция | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |стеарат, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 75.5 мг, сахароза 147 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/61 | 25.06.1970 | Л | | Дихлотиазида |Гидрохлоротиазид | таблетки 25 мг (банки, | гидрохлоротиазид 25 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.025 г | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(крахмал картофельный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 44 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/210/8 | 24.07.1992 | Л | | Лидокаина | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | |100 мг/мл (ампулы) 2 мл; | 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | раствор для | |раствор для инъекций 10, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | инъекций | | 20 мг/мл (ампулы) 2, 5, | натрия гидроксид 1M до рН | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; раствор для | 5-7, натрия хлорид 6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 20 мг/мл | 1 мл; лидокаина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | (картриджи) 1.7 мл | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1M до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/871/11 | 12.08.1980 | Л | | Нитразепама | Нитразепам |таблетки 5, 10 мг (банки,| нитразепам 5/10 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, комплект | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| лактоза 70/115 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | стеарат, тальк) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/702/15 | 05.07.1979 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал |таблетки [для детей] 5 мг| фенобарбитал 5 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки для детей| | (пробирки, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.005 г | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | сахароза 42.2 мг) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/12 | 27.03.1984 | Л | | Этамзилата | Этамзилат | таблетки 250 мг (банки | этамзилат 250 мг, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (кальция стеарат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые) | фосфата дигидрат 161.13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 мг, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Асфарма ОАО | Россия | Асфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/370/10 | 27.12.1995 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Краснодарская | Россия | Краснодарская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/202/6 | 14.07.1997 | Л | |Окситоцина раствор| Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 тыс. МЕ, | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | | для инъекций | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)| (вода для инъекций) - 1 л | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 1 мл | | ФГУП | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/367/19 | 04.06.1970 | Л | | Гепарина раствор | Гепарин натрия |раствор для внутривенного| гепарин натрия 5 тыс. ЕД, | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | | для инъекций | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | 5000 ЕД/мл | | 5 тыс. МЕ/мл (ампулы, |(бензиловый спирт 9 мг, вода | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | | | флаконы) 5 мл | для инъекций, натрия хлорид | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Курскфармация | Россия | Курскфармация | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | ДГУП | | ДГУП | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Курскфармация | Россия | Курскфармация | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | ДГУП | | ДГУП | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Курскфармация | Россия | Курскфармация | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ДГУП | | ДГУП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Курскфармация | Россия | Курскфармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ДГУП | | ДГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Курскфармация | Россия | Курскфармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ДГУП | | ДГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/303 | 10.08.1994 | Л | | Анатоксин | Анатоксин |суспензия для подкожного | не определены в НД/ФСП | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
| | | | | столбнячный | столбнячный | введения 1 мл/доза | |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | очищенный | | (ампулы) 1 мл | | кова | | кова | | | |
| | | | | адсорбированный | | | | | | | | | |
| | | | |для доноров жидкий| | | | | | | | | |
| | | | |(АС-анатоксин для | | | | | | | | | |
| | | | | доноров) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Нива-фарм ООО | Россия | Нива-фарм ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Ферейн-1 ЗАО | Россия | Ферейн-1 ЗАО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/247/5 | 09.03.1983 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | сульфата раствор | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | для инъекций 4% | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/441/7 | 10.05.1977 | Л | | Метотрексата | Метотрексат | таблетки покрытые | метотрексат 2.5 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 2.5 мг (банки, | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | |оболочкой 0.0025 г| | банки полимерные, банки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | картофельный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тальк, оболочка - воск, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбоната | | | | | | |
| | | | | | | | пентагидрат, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимая, мука | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничная, сахароза, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/13 | 29.07.1994 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/90/3 | 13.03.2000 | Л | | Суппозитории |Азоксимера бромид| суппозитории ректальные |азоксимера бромид 3/6/12 мг, | Иммафарма ООО | Россия | Иммафарма ООО | Россия | | |
| | | | | ректальные с | | 3, 6, 12 мг (упаковки |вспомогательные вещества (жир| | | | | | |
| | | | | полиоксидонием | | ячейковые контурные) | или какао-бобов масло) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/571/8 | 03.06.1976 | Л | | Аллопуринола | Аллопуринол | таблетки 100 мг (банки | аллопуринол 100 мг, | Фармапол ООО | Россия | Фармапол ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/677/8 | 14.06.1984 | Л | | Левосин |Диоксометилтетра-| мазь для наружного |диоксометилтетрагидропирими- |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | гидропиримидин+ |применения (банки) 50 г; | дин 4 г, сульфадиметоксин | | | | | | |
| | | | | |Сульфадиметоксин+| мазь для наружного | 4 г, тримекаин 3 г, | | | | | | |
| | | | | | Тримекаин+ |применения (банки темного| хлорамфеникол 1 г, | | | | | | |
| | | | | | Хлорамфеникол | стекла) 50, 100, 1000 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (макрогол 17.6 г, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |400, не определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Пятигорская | Россия | Пятигорская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | ФГУП | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N006504 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Интралипид |Жировые эмульсии |эмульсия для инфузий 10%,|соевых бобов масло 100/200 г,|Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | для | 20% (флаконы) 100, 250, | вспомогательные вещества | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | парентерального | 500 мл /в комплекте с |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | питания | держателем для флакона |22 г, натрия гидроксид до pH | | | | | | |
| | | | | | | или без него/ |8, фосфолипиды яичного желтка| | | | | | |
| | | | | | | | 12 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003587/01 | 05.10.2009 | Д | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Ярославская | Россия | Ярославская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | применения (банки, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |пробирки, флаконы, пакеты| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | | термосвариваемые) 3 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/445/6 | 20.12.1999 | Л | | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (контейнеры полимерные) | ацетат 2 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | 200, 400 мл |5 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | хлорид | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000383 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Эмосинт | Десмопрессин | раствор для инъекций | десмопрессин 8/20/40 мкг | Биологические | Италия | Кедрион С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | |4 мкг/0.5 мл, 20 мкг/1 мл| вспомогательные вещества | Лаборатории | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) | (натрия хлорид 4.5/9/9 мг, | Италия С.р.Л. | | | | | |
| | | | | | | | хлорбутанол 2.5/5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М 1.2 мл/6/6 мкл, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Государственный| Россия |Государственный | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | завод | | завод | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) |препаратов ГУП,| |препаратов ГУП, | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | дочернее | | дочернее | | | |
| | | | | | | | |предприятие ГУП| |предприятие ГУП | | | |
| | | | | | | | | "ГосНИИОХТ" | | "ГосНИИОХТ" | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/420/5 | 23.11.1999 | Л | | Панкреатина | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 100 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | (растворимые в | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | кишечнике) 25 ЕД | |полимерные, банки темного| лактоза 212 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | метилцеллюлоза 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат натрия 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | |60 мкг, титана диоксид 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат 13.86 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000790/08 | 15.02.2008 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% | альбумин донорский 10%, | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 10, 20 мл; | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 10% | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | | (бутылки) 100, 200 мл | каприлат, натрия хлорид) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови N 1 ГУЗ | | крови N 1 ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016125/01 | 18.11.2009 | Д | | Сайзен | Соматропин | лиофилизат для | соматропин человеческий | Индустрия | Италия | Индустрия | Италия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | рекомбинантный 8 мг, | Фармасьютика | | Фармасьютика | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | Сероно С.п.А. | | Сероно С.п.А. | | | |
| | | | | | | 8 мг (флаконы) /в |(натрия гидроксид до pH 7.5, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем|сахароза 54.72 мг, фосфорная | | | | | | |
| | | | | | | - метакрезола раствор | кислота 1.86 мг) | | | | | | |
| | | | | | |0.3% (картриджи) 1.37 мл | | | | | | | |
| | | | | | | и устройством для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | "Клик. изи"/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014090/01 | 26.08.2009 | Д | | Пирантел | Пирантел | суспензия для приема | пирантела эмбонат 2.1625 г | Медана Фарма | Польша | Медана Фарма | Польша | | |
| | | | | | | внутрь 250 мг|5 мл | [экв. 750 мг пирантела], | Терполь Груп | | Терполь Груп | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | Акционерное | | Акционерное | | | |
| | | | | | | 15 мл /в комплекте с | (ароматизатор абрикосовый | Общество | | Общество | | | |
| | | | | | | мерной шкалой/ | 20 мг, вода, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 910.5 мг, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6.25 мг, лимонной кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 4.92 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | алюмосиликат 45 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 45 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, повидон 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 80 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон эмульсия 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 10.8135 г) - 15 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013358/01 | 08.09.2009 | Д | | Инворил | Эналаприл | таблетки 5 мг, 10 мг | эналаприла малеат 5/10 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы) | вспомогательные вещества | Лабораториз | |Лабораториз Лтд | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный |Лимитед, Девас | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 2 мг, лактоза 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | малеиновая кислота 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 500 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 39.5/33 мг, цинка стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый 0/500 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000913 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Ретинола ацетат | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола ацетат 34.4/86 г, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и наружного применения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | [масляный] 3.44%, 8.6% | (бутилгидрокситолуол | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | 1.5/3.75 г, подсолнечника | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | масло рафинированное | | | | | | |
| | | | | | | | дезодорированное) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004789/07 | 13.12.2007 | Д | | Ретинола ацетат | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола ацетат |Полисинтез ООО | Россия | Полисинтез ООО | Россия | | |
| | | | | | | и наружного применения | 34.4/86 г=100/250 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | [масляный] 3.44%, 8.6% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | (бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10 мл; | 0.5/1.25 г, | | | | | | |
| | | | | | |раствор для приема внутрь|бутилгидрокситолуол 1/2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | и наружного применения | соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | [масляный] 3.44%, 8.6% | рафинированное | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | дезодорированное) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 10, 15, 30, 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/36 | 27.05.1971 | Л | | Новокаинамида | Прокаинамид |раствор для инъекций 10% | прокаинамид 100 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 10% | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/8 | 27.03.1984 | Л | |Этамзилата раствор| Этамзилат |раствор для внутривенного| этамзилат 125 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 12.5%| | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 125 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | эдетат 500 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001645/02 | 17.09.2009 | Д | | Морфин | Морфин | раствор для подкожного |морфина гидрохлорид 8.56 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | (шприц-тюбики) 1 мл |(вода для инъекций, глицерол | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | 60 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.1 М до рН 3, 0-5, 0| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001240 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для наружного | водорода пероксид 3% | Самарамедпром | Россия | Самарамедпром | Россия | | |
| | | | | | | применения 3% (канистры | [7.5-11 г], вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 20 кг; | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003949/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорида |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | 168 мг [экв. 150 мг | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |ранитидина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - парафин жидкий, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло, макрогол, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001252/01 | 08.09.2009 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки для | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций) - 1 л | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 150, 200, 400 мл | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/46 | 04.04.1972 | Л | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 100/200 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002452/08 | 03.04.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг|Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 150 мг ранитидина], | | | | | | |
| | | | | | | 150 мг (упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат или полидекстроза,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/41 | 06.08.1971 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола ацетат 34.4/86 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | раствор в масле | | [масляный] 3.44%, 8.6% | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | (бутилгидроксианизол |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | темного стекла) 10, 15, | 500 мг/1.25 г, | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 30, 50 мл; раствор для |бутилгидрокситолуол 1/2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | |приема внутрь [масляный] | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | |3.44%, 8.6% (флаконы) 10,| рафинированное, | | | | | | |
| | | | | | | 15, 30, 50, 100, 150, | дезодорированное, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | подсолнечника масло) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |приема внутрь [масляный] | | | | | | | |
| | | | | | | 3.44%, 8.6% (фляги | | | | | | | |
| | | | | | | металлические) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001869 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Ирнокам | Иринотекан | концентрат для | иринотекана гидрохлорида | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | тригидрат 20 мг, |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | для внутривенного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | кислота 900 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 5 мл |гидроксид до рН 2-5, сорбитол| | | | | | |
| | | | | | | | 45 мг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 205 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005802/08 | 22.07.2008 | Д | | Цитогем | Гемцитабин | лиофилизат для | гемцитабина гидрохлорид | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 200 мг, вспомогательные |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | для инфузий 200 мг |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы 10 мл) | маннитол 200 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 15 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 600 мкг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016015/01 | 06.10.2009 | Д | | Севоран | Севофлуран | жидкость для ингаляций | севофлуран 100%, | Эбботт |Великобри-| Эбботт |Великобри- | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые, |вспомогательные вещества (не |Лэбораториз Лтд| тания |Лэбораториз Лтд | тания | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/12 | 30.07.1985 | Л | | Сенадексин | Сеннозиды А и В |таблетки (банки, упаковки| сенны остролистной листьев | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные) | экстракт 70 мг [экв. 20% | | | | | | |
| | | | | | | | сеннозиды А и В], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ванилин 330 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 137 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |34 мг, магния стеарат 1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |330 мкг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, тальк 4.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016156/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 г, вода | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | для инъекций, маннитол 6 г, | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | |натрия гидроксид 1 М, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 200 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000751 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Метронидазол | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | поливиниловый спирт, | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | стеариновая кислота, тальк) | | | | | | |
| | | | | | | контурные (бумага с | | | | | | | |
| | | | | | | полимерным покрытием)) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, | Межбольничная | Россия | Межбольничная | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | аптека | | аптека | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | медицинского | | медицинского | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | центра | | центра | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| Управделами | | Управделами | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| Президента РФ | | Президента РФ | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | ГУП | | ГУП | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000067 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Детрузитол | Толтеродин |капсулы пролонгированного| толтеродина тартрат 2/4 мг, | Интернэшнл | США |Фармация Италия | Италия |Фармация | Италия |
| | | | | | | действия 2 мг, 4 мг | вспомогательные вещества | Процессинг | | С.п.А. | | Италия | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | (гипромеллоза 3.84/7.68 мг, | Корпорейшн | | | | С.п.А. | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 5.49-24.21/10.92-48.42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | олеиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.41/0.82 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 40.33-595/80.66-118.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 0.23/0.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.5 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.51/7.02 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индиго кармин, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |+/-, титана диоксид, чернила)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015374/01 | 11.08.2009 | Д | | Плазадол | Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Плетхико | Индия | Плетхико | Индия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 2 мл |(вода для инъекций, лимонная | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | кислота 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 2 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, динатрия эдетат 0.5 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003765/02 | 06.10.2009 | Д | | Кларотадин | Лоратадин |таблетки 0.01 г (упаковки| лоратадин 10 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000474/09 | 27.01.2009 | Д | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | 100 ЕД - 15 мл | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII |(мешки пластиковые) 15 мл| | станция | | станция | | | |
| | | | | | | | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Тамбовская | Россия | Тамбовская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001406 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5/10/20 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 0.25%, 0.5%, 1%, 2% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл | (вода, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.1 М рН 3.8-4.5) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000451 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые |ципрофлоксацина гидрохлорида | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.25 г |гидрат 250 мг [в пересчете на| | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы | (крахмал кукурузный 41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 15 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 27 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза 6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 2 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000380 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Эналаприл | Эналаприл |таблетки 10, 20 мг (банки| эналаприла малеат 10/20 мг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (кальция стеарат 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 26.5/53 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 60/120 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 2.5/5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Тинктура ООО | Россия | Тинктура ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Тинктура ООО | Россия | Тинктура ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Алтайская | Россия | Алтайская | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества |краевая станция| |краевая станция | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | переливания | | переливания | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | крови ГМУ | | крови ГМУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Алтайская | Россия | Алтайская | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества |краевая станция| |краевая станция | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | крови ГМУ | | крови ГМУ | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, | Алтайская | Россия | Алтайская | Россия | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества |краевая станция| |краевая станция | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | крови ГМУ | | крови ГМУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, |Бийская станция| Россия |Бийская станция | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | крови ММУ | | крови ММУ | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Бийская станция| Россия |Бийская станция | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | переливания | | переливания | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | крови ММУ | | крови ММУ | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, |Бийская станция| Россия |Бийская станция | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | крови ММУ | | крови ММУ | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, |Бийская станция| Россия |Бийская станция | Россия | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | крови ММУ | | крови ММУ | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002606 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Мареван | Варфарин | таблетки 3 мг (флаконы | варфарин натрия 3 мг, | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | пластиковые, футляры | вспомогательные вещества | Корпорейшн | | Орион Фарма | |ФармФирма| |
| | | | | | | пластиковые) |(желатин 1.6 мг, индигокармин| Орион Фарма | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | Е132 0.033 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 45 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 89.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/4 | 28.07.1999 | Л | | Галоперидола | Галоперидол | раствор для | галоперидол 5 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.5% | | 5 мг/мл (ампулы) 1 мл |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/23 | 04.04.1972 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки (упаковки | феноксиметилпенициллин | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | | циллина таблетки | циллин |безъячейковые контурные) | 100/250 мг, вспомогательные | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | 100, 250 мг | вещества (кальция стеарат, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/850/4 | 19.09.1975 | Л | | Аскорбиновой | Аскорбиновая |раствор для внутривенного|аскорбиновая кислота 100 мг, |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | и внутримышечного |вспомогательные вещества (не | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | для инъекций 10% | | введения 100 мг/мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | | | производству | | производству | | | |
| | | | | | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003867/01 | 16.10.2009 | Д | | Сибазон | Диазепам |раствор для инъекций 0.5%| диазепам 5 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, этанол 95% 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000547 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 0.04 г (банки, | дротаверина гидрохлорид | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | 40 мг, вспомогательные | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вещества (лактоза, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, стеариновая | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | кислота, тальк) до 140 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002409 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Липецкая | Россия | Липецкая | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 400 мл | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/933/11 | 13.10.1975 | Л | | Маннита раствор | Маннитол |раствор для внутривенного| маннитол 150 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | 15% | | введения 150 мг/мл | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | (флаконы для | (вода для инъекций) - 1 мл |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Псковская | Россия | Псковская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - |кая фабрика ГУП| | фабрика ГУП | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Псковская | Россия | Псковская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического |кая фабрика ГУП| | фабрика ГУП | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Псковская | Россия | Псковская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | |кая фабрика ГУП| | фабрика ГУП | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Псковская | Россия | Псковская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |кая фабрика ГУП| | фабрика ГУП | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Псковская | Россия | Псковская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) |кая фабрика ГУП| | фабрика ГУП | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, | Фармалена ЗАО | Россия | Фармалена ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 29.10.2009 | Д | | Метрон | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 5 мг, | Алкем | Индия | Алкем | Индия | | |
|N014437/01-2002 | | | | | | 500 мг (флаконы | вспомогательные вещества |Лабораториз Лтд| |Лабораториз Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000850 | 28.10.2005 | Д | 28.10.2010 | Фенобарбитал | Фенобарбитал |таблетки 100 мг (упаковки| фенобарбитал 100 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(крахмал картофельный 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза 8 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.9 мг, тальк 1.1 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002058 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Ретинол | Ретинол |драже 3.3 тыс. МЕ (банки | ретинола пальмитат | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 1.82 мг=3.3 тыс. МЕ, | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | стекла, флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | (воск, мука пшеничная, мяты | | | | | | |
| | | | | | | | перечной листьев масло, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная, | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003921/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 | Диклофенак-УБФ | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 0.025 г (банки | (колликут, краситель | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тропеолин-О, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | силиконовая эмульсия, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002592 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Криопреципитат | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII|Республиканская| Россия |Республиканская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 200 ЕД, вспомогательные | станция | | станция | | | |
| | | | | | VIII | для инфузий 200 ЕД | вещества (не определены в | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | (флаконы для | НД/ФСП) | крови ГУ | | крови ГУ | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) | | [Сыктывкар] | | [Сыктывкар] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/128/7 | 23.06.1994 | Л | |Феназепама раствор|Бромдигидрохлор- |раствор для внутривенного|бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 0.1% |фенилбензодиазе- | и внутримышечного | диазепинон 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин |введения 1 мг/мл (ампулы)| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 6-7.5, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, повидон-12 тыс. 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 50 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000791/08 | 15.02.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | противостолбнячный 250 МЕ, |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | |противостолбнячный|противостолбняч- | 250 МЕ (ампулы) 1 доза | вспомогательные вещества | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | ный | | (стабилизатор - глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N007924/01 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Фунгинал | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, |Русан Фарма Лтд| Индия |Русан Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | 100 мг (стрипы) /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с аппликатором/|(кармеллоза натрия, крахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015393/01 | 12.08.2009 | Д | | СеллСепт | Микофенолата |капсулы 250 мг (блистеры)|микофенолата мофетил 250 мг, | Рош С.п.А. | Италия | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф. Хофф- |Швейцария |
| | | | | | мофетил | | вспомогательные вещества | | | Рош Лтд | | манн-Ля | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | Рош Лтд | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 29.76 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 11.9 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4.5 мг, повидон-К90 | | | | | | |
| | | | | | | | 5.95 мг, капсулы корпус - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый [E172], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [E172], титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, индигокармин [E132],| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, чернила | | | | | | |
| | | | | | | | [шеллак, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный [E172], калия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрооксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015393/02 | 12.08.2009 | Д | | СеллСепт | Микофенолата | таблетки покрытые |микофенолата мофетил 500 мг, | Рош С.п.А. | Италия | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф. Хофф- |Швейцария |
| | | | | | мофетил | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | Рош Лтд | | манн-Ля | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | (кроскармеллоза натрия | | | | | Рош Лтд | |
| | | | | | | | 32.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |12.2 мг, повидон-К90 24.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 244 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | лавандовый [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 9.6 мг, гипролоза 7.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 4.128 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин [E132] 588 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный [E172] 84 мкг] 24 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014710/02 | 20.08.2009 | Д | | Трихопол | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 5 мг, | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 20 мл; | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | раствор для инфузий |(вода для инъекций, лимонной |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | кислоты моногидрат 0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | натрия гидрофосфат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 7.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001405 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Казанская | Россия | Казанская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения (флаконы |вещества (вода 3 г, глицерол |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г | 94 г, калия йодид 2 г) - |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/1032/8 | 14.11.1975 | Л | | Дитилина раствор | Суксаметония |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 2% | йодид | и внутримышечного | натрия хлорид 7 г, | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | суксаметония йодид 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.3-3.6, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | |насыщенна двуокисью углерода,| | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 50 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006520/08 | 13.08.2008 | Д | | Фуросемид | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | лактоза, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010622/08 | 26.12.2008 | Д | | Пилокарпин | Пилокарпин | капли глазные 1% |пилокарпина гидрохлорид 10 г,|Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл /в | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | комплекте с |(борная кислота 19 г, вода) -| | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/1353/13 | 30.11.1984 | Л | | Фенигидина | Нифедипин | таблетки 10 мг (банки | нифедипин 10 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.01 г | | пластиковые, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001199 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Ретинол | Ретинол | таблетки покрытые | ретинола ацетат | Верофарм ЗАО | Россия | Верофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 33 тыс. МЕ | 11.35 мг=33 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарата гидрат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | сахароза, тальк; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | воск, желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый растворимый | | | | | | |
| | | | | | | | или краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014983/01 | 12.08.2009 | Д | | Солу-Медрол |Метилпреднизолон | лиофилизат для | метилпреднизолона натрия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |сукцинат 250 мг [в пересчете | Бельгия Н.В. | | Бельгия Н.В. | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | на метилпреднизолон], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг (флаконы |(натрия гидрофосфат 34.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухъемкостные |натрия дигидрофосфат 3.7 мг) | | | | | | |
| | | | | | | Act-O-Vial) /1 емкость: |- емкость 1, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат с | вещества (бензиловый спирт | | | | | | |
| | | | | | |метилпреднизолона натрия |9 мг, вода для инъекций 1 мл)| | | | | | |
| | | | | | | сукцинатом; 2 емкость: | - емкость 2; | | | | | | |
| | | | | | | бензиловый спирт 0.9% | метилпреднизолона натрия | | | | | | |
| | | | | | | (4 мл)/; лиофилизат для | сукцинат 500/1000 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | метилпреднизолон], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |500, 1000 мг (флаконы) /в| (натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | 69.6/139.2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |растворителем: бензиловый| дигидрофосфата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | |спирт 0.9% (флаконы) 7.8,| 7.4/14.8 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 15.6 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/3 | 27.05.1971 | Л | |Натрия тиосульфата|Натрия тиосульфат|раствор для внутривенного| натрия тиосульфат 300 г, | Биоген НПЦ ОУ | Россия | Биоген НПЦ ОУ | Россия | | |
| | | | | раствор для | | введения 300 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 30% | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 20 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 78/702/3 | 27.07.1978 | Л | |L-аспарагиназа для| Аспарагиназа | лиофилизат для | аспарагиназа 3/10 тыс. МЕ, | ГНЦ по | Россия | ГНЦ по | Россия | | |
| | | | | инъекций | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | антибиотикам | | антибиотикам | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | (глицин 50 мг) | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 10 тыс. МЕ (ампулы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, | Краснодарская | Россия | Краснодарская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 5%, 10% (банки| вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | (вазелин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 10% (тубы алюминиевые) | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Панда ЗАО | Россия | Панда ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001234 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Ватхэм-Фармация| Россия |Ватхэм-Фармация | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | [7.5-11 г], вспомогательные | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40 мл | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.07.2009 | Д | | Кампто | Иринотекан | концентрат для | иринотекана гидрохлорида | Авентис Фарма |Великобри-| Авентис Фарма |Великобри- | | |
|N014718/01-2003 | | | | | | приготовления раствора | тригидрат 20 мг, | (Дагенхэм) | тания | (Дагенхэм) | тания | | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл; концентрат для | кислота 4.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | гидроксид рН 3.5, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 100 мг | 225 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016201/01 | 16.03.2005 | Д | 16.03.2010 | Бластокарб | Карбоплатин | лиофилизат для | карбоплатин 50/150/450 мг, |Лемери С.А. Де | Мексика | Лемери С.А. Де | Мексика | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.В. | | С.В. | | | |
| | | | | | | для инфузий 50, 150, | (маннитол 50/150/450 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 450 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002709 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Нитроспрей | Нитроглицерин | спрей дозированный для | нитроглицерин 10 мг [в виде | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ок-| Россия | | |
| | | | | | | сублингвального | 250 г 4% нитроглицерина], | Октябрь ОАО | | тябрь ОАО | | | |
| | | | | | | применения 1% (баллоны | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |аэрозольные алюминиевые с| (этанол 95%) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим насосом, | | | | | | | |
| | | | | | | насадкой и колпачком, | | | | | | | |
| | | | | | |флаконы полипропиленовые | | | | | | | |
| | | | | | | с дозирующим насосом, | | | | | | | |
| | | | | | | насадкой и колпачком, | | | | | | | |
| | | | | | |флаконы темного стекла с | | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим насосом, | | | | | | | |
| | | | | | |насадкой и колпачком) 8 г| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/677/8 | 14.06.1984 | Л | | Левосин |Диоксометилтетра-| мазь для наружного |диоксометилтетрагидропирими- |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | |гидропиримидин+Су|применения (банки) 50 г; | дин 4 г, сульфадиметоксин | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | |льфадиметоксин+Тр| мазь для наружного | 4 г, тримекаин 3 г, |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | |имекаин+Хлорамфе-|применения (банки темного| хлорамфеникол 1 г, | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | никол | стекла) 50, 100, 1000 г | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | (макрогол 17.6 г, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |400, не определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | ЗАО | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/7 | 27.03.1984 | Л | | Хлоргексидина | Хлоргексидин | раствор для наружного | хлоргексидина биглюконат |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | биглюконата | |применения 0.05% (флаконы| 2.5 мл, вспомогательные | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | раствор 0.05% | | полиэтиленовые) 25, 50, | вещества (вода) - 1 л |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | 70, 100, 200 мл | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/1126/11 | 18.12.1974 | Л | | Дактиномицина | Дактиномицин | концентрат для | дактиномицин 0.5 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | инъекций | | для инфузий 0.5 мг/мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | декстран-30-40 тыс. 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | натрия хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/46 | 04.04.1972 | Л | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 100/200 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000706 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Преднизолон | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 0.5% (тубы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин, вода, воск | | | | | | |
| | | | | | | | эмульсионный, глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009067 | 13.08.2008 | Д | | Репленин-ВФ | Фактор | лиофилизат для | фактор свертывания крови IX | Био Продактс |Великобри-| Био Продактс |Великобри- | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 500 МЕ, вспомогательные | Лаборатори | тания | Лаборатори | тания | | |
| | | | | | IX | для внутривенного | вещества (L-лизина | | | | | | |
| | | | | | |введения 500 МЕ (флаконы)| гидрохлорид 400 мг, глицин | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с иглой | 30 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | стерильной/ | 2.9 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 14.2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 58 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 29.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, |Фаркос НПФ ООО | Россия | Фаркос НПФ ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Армавирпродукт | Россия | Армавирпродукт | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, |Армавирпродукт | Россия | Армавирпродукт | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/552/12 | 14.06.1974 | Л | |Новокаина раствор | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5 г, |Армавирпродукт | Россия | Армавирпродукт | Россия | | |
| | | | | для инъекций (во | |0.25%, 0.5% (флаконы для | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | флаконах) | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | [Орел] | | [Орел] | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | [Орел] | | [Орел] | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016232/01 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Натулан | Прокарбазин | капсулы 50 мг (флаконы | прокарбазина гидрохлорид | Амарег ГмбХ | Германия | Сигма-Тау | Италия | | |
| | | | | | | темного стекла) | 58.3 мг [экв. 50 мг | | | Объединенные | | | |
| | | | | | | | прокарбазина], | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | |Индустрии С.п.А.| | | |
| | | | | | | |(крахмал 6 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, маннитол 169.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 13.3 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 60.44 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид 0.08 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.48 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/8 | 29.07.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | |медицинского мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | | | (тубы) 25, 30, 50 г | (вода, | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | натрия, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | ФГУП | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/128/7 | 23.06.1994 | Л | |Феназепама раствор|Бромдигидрохлор- |раствор для внутривенного|бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Покровский | Россия |Покровский завод| Россия | | |
| | | | |для инъекций 0.1% |фенилбензодиазе- | и внутримышечного | диазепинон 1 мг, | завод | | биопрепаратов | | | |
| | | | | | пин |введения 1 мг/мл (ампулы)| вспомогательные вещества | биопрепаратов | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 1 мл |(вода для инъекций, глицерол | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 6-7.5, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, повидон-12 тыс. 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 50 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/4 | 10.11.1986 | Л | |Фуросемида раствор| Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 г, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 32 мл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/1239/4 | 10.12.1979 | Л | | Доксициклина | Доксициклин |капсулы 50, 100 мг (банки| доксициклина гидрохлорид | Фармаген ЗАО | Россия | Фармаген ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | пластиковые, контейнеры | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | капсулах | | пластиковые, пеналы | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые, упаковки | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/5 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетам 0.4 г в | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки, | пирацетам 400 мг, | Фармаген ЗАО | Россия | Фармаген ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Фармаген ЗАО | Россия | Фармаген ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/1107/7 | 28.10.1980 | Л | | Цефалексин в | Цефалексин |капсулы 250 мг (упаковки | цефалексин 250 мг, | Фармаген ЗАО | Россия | Фармаген ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах 0.25 г | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) |картофельный, метилцеллюлоза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/6 | 10.11.1977 | Л | |Бензонала таблетки| Бензобарбитал | таблетки [для детей] | бензобарбитал 50 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | 0.05 г | | 50 мг (банки темного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, пробирки) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 10.76 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.744 мг водорастворимая, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.496 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/183/17 | 30.03.1970 | Л | |Бензонала таблетки| Бензобарбитал | таблетки 100 мг (банки | бензобарбитал 100 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | по 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 15.88 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.18 мг водорастворимая, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.94 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, | Ас-фарм ОАО | Россия | Ас-фарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011367/01 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Циклокапрон | Транексамовая | таблетки покрытые |транексамовая кислота 500 мг,|Фармация Италия| Италия |Фармация Италия | Италия | | |
| | | | | | кислота | оболочкой 500 мг | вспомогательные вещества | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (гипролоза 65 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 13 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | |7 мг, тальк 15 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 93 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - ванилин 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 0.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 3.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.2 мг, титана диоксид 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/277/2 | 04.10.1995 | Л | | Амоксициллина | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллин 250/500 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (банки, упаковки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002039 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Анаприлин | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/947/4 | 31.12.1971 | Л | |Атропина сульфата | Атропин | капли глазные 1% | атропина сульфат 10 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | раствор 1% | | (флаконы) 5 мл; капли | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |глазные 1% (флаконы) 5 мл| (вода, натрия дисульфит, | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | натрия хлорид) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/365/4 | 17.12.1998 | Л | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, тальк) - | | | | | | |
| | | | | | | | 320 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/420/2 | 23.11.1999 | Л | |Трамадола таблетки| Трамадол | таблетки 100 мг (банки | трамадол 100 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | | лактоза 295 мг, магния | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/12 | 27.03.1984 | Л | | Этамзилата | Этамзилат | таблетки 250 мг (банки | этамзилат 250 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (кальция стеарат, кальция |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые) | фосфата дигидрат 161.13 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 мг, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/43/3 | 02.03.1995 | Л | | Тамоксифена | Тамоксифен | таблетки 10 мг (банки | тамоксифена цитрат [что | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | цитрата таблетки | |темного стекла, упаковки | соответсвует 10 мг |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | 0.01 г | | ячейковые контурные) | такмоксифена] 17 мг, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/23 | 04.04.1972 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки (упаковки | феноксиметилпенициллин | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | циллина таблетки | циллин |безъячейковые контурные) | 100/250 мг, вспомогательные | ОАО | | | | | |
| | | | | | | 100, 250 мг | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/370/10 | 27.12.1995 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/8 | 22.08.1977 | Л | |Клофелина таблетки| Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 75/150 мкг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | комплект | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | кий, контейнеры | 47.925/133.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | стеарат 0.6/1.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 60/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/30 | 27.05.1971 | Л | | Нитроглицерина | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | 0.5 мг (пробирки, | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | |пробирки полистироловые) | (декстроза 9.3 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 9.3 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 7.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/420/5 | 23.11.1999 | Л | | Панкреатина | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 100 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | (растворимые в | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | кишечнике) 25 ЕД | |полимерные, банки темного| лактоза 212 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | метилцеллюлоза 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат натрия 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | |60 мкг, титана диоксид 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат 13.86 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/20 | 30.11.1973 | Л | | Фолиевой кислоты |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (банки | фолиевая кислота 1 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.001 г | | полиэтиленовые, банки |вспомогательные вещества (не | ОАО | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/44/6 | 29.01.1990 | Л | | Сальбутамол | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций | сальбутамол 12.2 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | |дозированный 0.1 мг/доза | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | (дифтордихлорметан, | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном |фтортрихлорметан, цетилолеат)| | | | | | |
| | | | | | |дозирующего действия) 90 | | | | | | | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/272/1 | 10.04.1973 | Л | | Ампициллина | Ампициллин | лиофилизат для | ампициллин натрия250/500 мг | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |[в пересчете на ампициллин], | ОАО | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 250, 500 мг; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 250, 500 мг /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/1177/3 | 13.12.1976 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |порошок для приготовления|гентамицина сульфат 80 мг [в | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | сульфат 0.08 г | | раствора для |пересчете на гентамицин, при | ОАО | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | активности не менее | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) /в |590 мкг/мл], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 67/85/31 | 31.01.1967 | Л | |Канамицина сульфат| Канамицин |порошок для приготовления| канамицина моносульфат | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500 мг/1 г, вспомогательные | ОАО | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы); | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5/1 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - прокаина раствор 0.5% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл или | | | | | | | |
| | | | | | | вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/243 | 30.04.1964 | Л | | Стрептомицина | Стрептомицин |порошок для приготовления|стрептомицин 250/500 мг/1 г, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | сульфат | | раствора для |вспомогательные вещества (не | ОАО | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/305/4 | 28.12.1993 | Л | | Цефазолина | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500 мг/1 г, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для |вспомогательные вещества (не | ОАО | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 0.5, 1 г; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 0.5, 1 г /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/46 | 04.04.1972 | Л | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 100/200 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | ОАО | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000094 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Парацетамол | Парацетамол | суспензия для приема | парацетамол 2.4 г, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | детский | | внутрь [для детей] 2.4% | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (ароматизатор 0.13 г, вода, | | | | | | |
| | | | | | | 100 г /в комплекте с | глицерол 12.6 г, камедь | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной/ |ксантановая 0.15 г, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.01 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 0.1 г, пропиленгликоль| | | | | | |
| | | | | | | | 0.02 г, сахароза 33 г, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол 22.575 г, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 1 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003924/01 | 25.01.2005 | Д | 25.01.2010 | Азидотимидин | Зидовудин | капсулы 100 мг (банки | зидовудин 100 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, флаконы | капсула) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015943/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Бисептол 480 | Ко-тримоксазол | концентрат для | сульфаметоксазол 80 мг, | Варшавский | Польша | Варшавский | Польша | | |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| приготовления раствора | триметоприм 16 мг, |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | +Триметоприм] | для инфузий 96 мг/мл | вспомогательные вещества | кий завод | |завод Польфа АО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |(бензиловый спирт 15 мг, вода| Польфа АО | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 12.63 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Пранафарм ООО | Россия | Пранафарм ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000373 | 10.06.2005 | Д | 10.06.2010 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человеческий | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный 10%, | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | (ампулы) 1.5, 3 мл | вспомогательные вещества | станция | | станция | | | |
| | | | | | | | (глицин 2%) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000388 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый 100 МЕ, | областная | | областная | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 3 мл | вспомогательные вещества | станция | | станция | | | |
| | | | | вый жидкий | кковый | | (глицин 2%) - 3 мл | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003721/07 | 09.11.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% |альбумин донорский 100/200 г,| Нижегородская | Россия | Нижегородская | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки) 20, 50, 100, | вспомогательные вещества | ОСПК | | ОСПК | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | (вода для инъекций, натрия |им. Н.Я. Климо-| |им. Н.Я. Климо- | | | |
| | | | | | | инфузий 20% (бутылки) |каприлат 3/6 г, натрия хлорид| вой ГУЗ | | вой ГУЗ | | | |
| | | | | | | 50 мл | 4.7/3 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001665 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полипропиленовые, флаконы| (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| | | | | | | |
| | | | | | | 250, 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000418 | 18.09.2009 | Д | | Кабивен |Аминокислоты для | эмульсия для инфузий |аланин 4.8/6.4/8.0 г, аргинин|Фрезениус Каби | Швеция | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | периферический | парентерального | (контейнеры пластиковые |3.4/4.5/5.6 г, аспарагиновая | АБ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | "Биофин" трехкамерные) |кислота 1.0/1.4/1.7 г, валин | | | | | | |
| | | | | | препараты | 1440, 1920, 2400 мл /1 | 2.2/2.9/3.6 г, гистидин | | | | | | |
| | | | | |[Жировые эмульсии| камера: 11% раствор | 2.0/2.7/3.4 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | для | декстрозы (885, 1180, | 2.4/3.2/4.0 г, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | парентерального | 1475 мл); 2 камера: | кислота 1.7/2.2/2.8 г, | | | | | | |
| | | | | |питания+Декстроза| раствор аминокислот с | декстрозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | +Минеральные |электролитами (300, 400, | 107/143/178 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | соли] | 500 мл); 3 камера: 20% | 97/130/162 г декстрозы], | | | | | | |
| | | | | | | жировая эмульсия (255, | изолейцин 1.7/2.2/2.8 г, | | | | | | |
| | | | | | | 340, 425 мл)/ |калия хлорид 480/640/800 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 290/390/490 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 220/300/370 мг кальция | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида], лейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/3.2/4.0 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 3.4/4.5/5.6 г | | | | | | |
| | | | | | | |[экв. 2.7/3.6/4.5 г лизина], | | | | | | |
| | | | | | | | магния сульфата гептагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.99/1.30/1.60 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.48/0.64/0.80 г магния | | | | | | |
| | | | | | | | сульфата], метионин | | | | | | |
| | | | | | | |1.7/2.2/2.8 г, натрия ацетата| | | | | | |
| | | | | | | |тригидрат 2.5/3.3/4.1 г [экв.| | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/2.0/2.4 г натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата], натрия | | | | | | |
| | | | | | | |глицерофосфат 1.5/2.0/2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пролин 2.0/2.7/3.4 г, серин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4/1.8/2.2 г, соевых бобов | | | | | | |
| | | | | | | | масло 51/68/85 г, тирозин | | | | | | |
| | | | | | | | 69/92/120 мг, треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/2.2/2.8 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 570/760/950 мг, фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/3.2/4.0 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 5.6/7.5/9.4 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид, уксусная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | фосфолипиды яичного желтка | | | | | | |
| | | | | | | | 3.1/4.1/5.1 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1440/1920/2400 мл смеси | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/631/6 | 01.08.1972 | Л | | Калия хлорида | Калия хлорид | концентрат для | калия хлорид 40 мг, | Биоген НПЦ ОУ | Россия | Биоген НПЦ ОУ | Россия | | |
| | | | | раствор для | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 4% | | для инфузий 40 мг/мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10, 20 мл |декстроза, хлористоводородная| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.1 М) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015343/02 | 26.08.2009 | Д | |Ибупрофен-Хемофарм| Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 400 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 9.795 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6.53 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 29.385 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая PH 101 | | | | | | |
| | | | | | | |207.29 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | 5.6363 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.0669 мг, тальк 4.4455 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.9112 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009282 | 06.10.2008 | Д | | Зенальб-20 |Альбумин человека| раствор для инфузий 20% | альбумин человека 20 г | Био Продактс |Великобри-| Био Продактс |Великобри- | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100 мл | [альбумина не менее 96%, | Лаборатори | тания | Лаборатори | тания | | |
| | | | | | | | 4%-другие белки], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | каприловая кислота 462 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид, уксусная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Ленмедснаб-Док-| Россия |Ленмедснаб-Док- | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | тор W ЗАО | | тор W ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000889 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Лайкоцин | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат 1 г, | Лайка Лэбс | Индия | Лайка Лэбс | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Востоквит ОАО | Россия | Востоквит ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005201/09 | 29.06.2009 | Д | | Бацимекс | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 500 мг, | Кларис | Индия | Кларис | Индия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Лайфсайнсиз | | Лайфсайнсиз | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, лимонной | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат 22.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфат безводный | | | | | | |
| | | | | | | | 47.6 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 790 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000342 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Проканазол | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 200 мг, | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | (вода для инъекций, натрия | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014423/02 | 18.11.2009 | Д | | Галазолин | Ксилометазолин | гель назальный 0.05%, | гиэтеллоза 14 мг, | Варшавский | Польша | Варшавский | Польша | | |
| | | | | | | 0.1% (флаконы | ксилометазолина гидрохлорид |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | 0.5 мг, вспомогательные | кий завод | |завод Польфа АО | | | |
| | | | | | | дозатором) 10 г |вещества (бензалкония хлорид | Польфа АО | | | | | |
| | | | | | | |0.2 мг, вода, глицерол 40 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дигидрофосфат 3.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 3.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол 20 мг) - 1 г - гель | | | | | | |
| | | | | | | | назальный 0.05%; гиэтеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 14 мг, ксилометазолина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензалкония хлорид 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, глицерол 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дигидрофосфат 3.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 3.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол 20 мг) - 1 г - гель | | | | | | |
| | | | | | | | назальный 0.1% | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016211/01 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Цезолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 500 мг/1 г | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012899/02 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Ампициллин-КМП | Ампициллин |порошок для приготовления|ампициллин натрия 500/1000 мг|Киевмедпрепарат| Украина |Киевмедпрепарат | Украина | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на ампициллин], | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002120 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 г - | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | 1 л | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | | г. Томск] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002120 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 г - | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | 1 л | ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000387 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Димедрол | Дифенгидрамин |таблетки 50 мг (упаковки | дифенгидрамин 50 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал картофельный 20.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 75 мг, тальк 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 83/247/5 | 09.03.1983 | Л | | Гентамицина | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | сульфата раствор | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | | | | | | |
| | | | | для инъекций 4% | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/210/8 | 24.07.1992 | Л | | Лидокаина | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | |100 мг/мл (ампулы) 2 мл; | 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | раствор для | |раствор для инъекций 10, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | инъекций | | 20 мг/мл (ампулы) 2, 5, | натрия гидроксид 1M до рН | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; раствор для | 5-7, натрия хлорид 6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 20 мг/мл | 1 мл; лидокаина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | (картриджи) 1.7 мл | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1M до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 91/194/3 | 23.07.1991 | Л | | Окситоцин | Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 тыс. МЕ, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | синтетический | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)|(вода для инъекций, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | кислота до рН 3-4.5, | | | | | | |
| | | | | | | |хлоробутанола гемигидрат 5 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/42 | 17.03.1970 | Л | |Аминазина раствор | Хлорпромазин |раствор для инъекций 2.5%| хлорпромазин 25 г, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (аскорбиновая кислота 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит 1 г, натрия сульфит| | | | | | |
| | | | | | | |1 г, натрия хлорид 6 г) - 1 л| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/32 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.4% | | введения 24 мг/мл | 19.2 мг, этилендиамин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 4.8 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/7 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 10% | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 3, 5, | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/35 | 27.05.1971 | Л | |Новокаина раствор | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5/10/20 г, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | для инъекций | | 0.25%, 0.5%, 1%, 2% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013065/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Стрептомицин-КМП | Стрептомицин |порошок для приготовления| стрептомицина сульфат |Киевмедпрепарат| Украина |Киевмедпрепарат | Украина | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | стрептомицин], | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013014/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Левомицетин-КМП | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Киевмедпрепарат| Украина |Киевмедпрепарат | Украина | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.69/1.38 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 24.31/48.62 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013015/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Бензилпеницил- |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия |Киевмедпрепарат| Украина |Киевмедпрепарат | Украина | | |
| | | | | лин-КМП | | раствора для инъекций | 0.5/1 млн. ЕД, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 1 млн. ЕД, 500 тыс. ЕД |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000025 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 | Симплакор | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, | Новартис |Бангладеш | Биохеми ГмбХ | Австрия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | вспомогательные вещества | (Бангладеш) | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (бутилгидроксианизол | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | 0.06/0.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.06/0.12 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 12/24 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 56.38/112.76 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксиметилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |2.833/3.8 мг, опадри розовый | | | | | | |
| | | | | | | | 3/0, опадри коричневый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.167/0.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015905/01 | 06.10.2009 | Д | | Бестум | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидим 250/500/1000 мг; | Вокхард Лтд | Индия | Вокхард Лтд | Индия | | |
| | | | | | | раствора для инъекций | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |0.25, 0.5, 1 г (флаконы) | (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 21.25/42.5/85 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004315/08 | 03.06.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | (ампулы) 3 мл | вещества (глицин) | станция | | станция | | | |
| | | | | | | | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови N 1 ГУЗ | | крови N 1 ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003714/01 | 16.07.2009 | Д | |Пилокарпин-Ферейн | Пилокарпин | капли глазные 10 мг/мл | пилокарпина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |пластиковые, флаконы) 5, | вещества (борная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | 19 мг, вода) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003367/01 | 17.09.2009 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% | альбумин человека 10 г, | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 20 мл; раствор | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | |для инфузий 10% (бутылки | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | | для крови и | каприлат 3 г, натрия хлорид | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | 5 г) - 100 мл | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | 200 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000012 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 | Окукэр | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%| тимолола малеат 2.5/5 мг, | Ла Кэр Фарма | Индия | Ла Кэр Фарма | Индия | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | 5 мл /в комплекте с | (бензалкония хлорид 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковым колпачком / | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 6.5-7.5, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дигидрофосфат 4.08 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия фосфат 14.52 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000686 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Уни-Фестал | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 212.5 мг, | Юни-Суль | Индия | Юни-Суль | Индия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | оболочкой 212.5 мг | (кальция фосфат 18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые | крахмал кукурузный 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, стрипы) |лактоза 20 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | |3 мг, тальк 3 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | дихлорметан не более 0.1%, | | | | | | |
| | | | | | | | изопропанол не более 0.1%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 500 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001928 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Твинрикс | Вакцина для | суспензия для |рекомбинантный HBsАg 20 мкг, |ГлаксоСмитКляйн| Бельгия |ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | вирус гепатита А | Байолоджикалз | | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | вирусных | (шприцы) 0.5, 1 мл /в | инактивированный 720 ИФА | С.А. | | | | | |
| | | | | | гепатитов А и B | комплекте с иглами или | ед./мл, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | без игл/ |вещества (алюминия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, алюминия фосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мкг, аминокислоты | | | | | | |
| | | | | | | |[L-аланин, L-аргинин, глицин,| | | | | | |
| | | | | | | | L-гистидин, L-изолейцин, | | | | | | |
| | | | | | | | L-лейцин, L-лизин, | | | | | | |
| | | | | | | | L-метионин, L-фенилаланин, | | | | | | |
| | | | | | | |L-пролин, L-серин, L-треонин,| | | | | | |
| | | | | | | | L-триптофан, L-тирозин, | | | | | | |
| | | | | | | |L-валин] не более 1 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг, неомицина сульфат не | | | | | | |
| | | | | | | |более 20 нг, полисорбат-20 не| | | | | | |
| | | | | | | | более 50 мкг, феноксиэтанол | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, формальдегид не более | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010185/08 | 15.12.2008 | Д | | Нейтростим | Филграстим |раствор для внутривенного| гранулоцитарный | Вектор ВБ ГНЦ | Россия | Вектор ВБ ГНЦ | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | колониестимулирующий фактор | ФГУН | | ФГУН | | | |
| | | | | | | 0.3 мг/мл (ампулы, | человеческий рекомбинантный |Роспотребнадзо-| |Роспотребнадзора| | | |
| | | | | | | флаконы) 1 мл | 300 мкг, вспомогательные | ра | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | реополиглюкин [декстран, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид] [10% раствор] | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мл, натрия ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | тригидрат 6.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 5.84 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Алтайская | Россия | Алтайская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | |краевая станция| |краевая станция | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | доза | | крови ГМУ | | крови ГМУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014859/01 | 25.08.2009 | Д | | Пирантел | Пирантел |таблетки 250 мг (стрипы) | пирантела эмбонат 720 мг | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | | | [экв. 250 мг пирантела], |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор апельсиновый | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 610.7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |17.4 мг, повидон 80 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | |40 мг, этилцеллюлоза 29.4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016002/01 | 28.09.2009 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для инъекций | иммуноглобулин | Биолек - | Украина | Биолек - | Украина | | |
| | | | |антирабический из | антирабический | 150 МЕ/мл (ампулы) 5, | антирабический, | Харьковское | | Харьковское | | | |
| | | | | сыворотки крови | | 10 мл /в комплекте с | вспомогательные вещества |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | лошади жидкий | | иммуноглобулином |(глицин 2-2.5%, натрия хлорид| производству | | производству | | | |
| | | | | | | антирабическим в | до 0.9%) |иммунобиологи- | |иммунобиологиче-| | | |
| | | | | | |разведении 1:100 (ампулы)| | ческих и | | ских и | | | |
| | | | | | | 1 мл/ | | лекарственных | | лекарственных | | | |
| | | | | | | | |препаратов ЗАО | | препаратов ЗАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/420/5 | 23.11.1999 | Л | | Панкреатина | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 100 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | (растворимые в | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | кишечнике) 25 ЕД | |полимерные, банки темного| лактоза 212 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | метилцеллюлоза 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат натрия 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | |60 мкг, титана диоксид 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат 13.86 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000627 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | областная | | областная | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | инъекций (бутылки) 50, | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 100 мл | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000644 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки, | карбамазепин 200 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |банки пластиковые, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарат 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |крахмал картофельный 76.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые, | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | 20 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 3.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000217 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Аспаркам-Рос | Калия и магния | таблетки (упаковки | калия аспарагинат 175 мг, |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(крахмал картофельный, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат) - 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001383 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Цефазолина | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 500 мг/1 г | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015544/01 | 28.10.2009 | Д | | Кандизол | Клотримазол |таблетки вагинальные 100,|клотримазол 100/200/500 мг [с| Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | | 200, 500 мг (стрипы) /в | учетом избытка - | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | |комплекте с аппликатором/| 104/208/520 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 191/151/161.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 4/4/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 28/0/24 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 415/351/378 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.5/2.5/3.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/1.5/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 250/250/200 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.75/3.7/5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 0/28/0 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000382 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Фенобарбитал | Фенобарбитал |таблетки [для детей] 5 мг| фенобарбитал 5 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 42.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001381 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Коринфар Уно | Нифедипин | таблетки с | нифедипин 40 мг, |Зигфрид ЦМС Лтд|Швейцария |АВД.фарма ГмбХ и| Германия | | |
| | | | | | | модифицированным | вспомогательные вещества | | | Ко. КГ | | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые |(гипромеллоза 20 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 40 мг | диоксид коллоидный 750 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |лактоза 30 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлюлоза 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 48.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 70 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 1.1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, титана диоксид 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016309/01 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Лизолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 500 мг/1 г | Лайка Лэбс | Индия | Лайка Лэбс | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000772 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Амикацин | Амикацин |порошок для приготовления| амикацина сульфат | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |250 мг/0.5 г [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | амикацин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы) | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/4 | 10.03.1971 | Л | | Магния сульфата | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 200, 250 мг, | Биоген НПЦ ОУ | Россия | Биоген НПЦ ОУ | Россия | | |
| | | | | раствор для | | введения 200, 250 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/7 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, | Биоген НПЦ ОУ | Россия | Биоген НПЦ ОУ | Россия | | |
| | | | | раствор для | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 10% | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 3, 5, | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/329/6 | 17.12.1992 | Л | | Ортофена раствор | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Биоген НПЦ ОУ | Россия | Биоген НПЦ ОУ | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, маннитол 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 8.4, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/32 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин | Биоген НПЦ ОУ | Россия | Биоген НПЦ ОУ | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.4% | | введения 24 мг/мл | 19.2 мг, этилендиамин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 4.8 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009371 | 01.07.2008 | Д | | Сульпирид Белупо | Сульпирид | капсулы 50, 200 мг | сульпирид 50/200 мг, | БЕЛУПО, |Республика| БЕЛУПО, |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | вспомогательные вещества | Лекарства и | Хорватия | Лекарства и | Хорватия | | |
| | | | | | | полипропиленовые) | (крахмал кукурузный |косметика д.д. | | косметика д.д. | | | |
| | | | | | | |31/112 мг, крахмал кукурузный| | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |7.2/0 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 29/83 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8/5 мг, капсула [для | | | | | | |
| | | | | | | |дозировки 50 мг] - желатин до| | | | | | |
| | | | | | | | 100%, титана диоксид 2%, | | | | | | |
| | | | | | | |капсулы корпус [для дозировки| | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг] - желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин FD&C синий N 2 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.11%, титана диоксид 1.1%, | | | | | | |
| | | | | | | |капсулы крышка [для дозироки | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг] - желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001374 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Стрептомицин | Стрептомицин |порошок для приготовления| стрептомицина сульфат | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | стрептомицин], | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015021/01 | 28.09.2009 | Д | | Зоран | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 167.4/334.8 мг [экв. |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | 150 мг, 300 мг (стрипы) | 150/300 мг ранитидина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 25/50 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2/4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 2.2/4.4 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 95.4/190.8 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |8/16 мг, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.6/3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.5/3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 400/833 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003097/01 | 14.07.2009 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.2 г (банки, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат, повидон, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О | | | | | | |
| | | | | | | | 310 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.15 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 52.66 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |11.61 мг, подсолнечника масло| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, сахароза 211.2 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.57 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010165 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Рувакс | Вакцина для | лиофилизат для | вирус кори [живой |Авентис Пастер | Франция | | | | |
| | | | | |профилактики кори| приготовления суспензии | гиператтенуированный] не | С.А. | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | менее 1 тыс. ТЦД50, | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы, флаконы темного| (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 доза /в | сывороточный) | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного | | | | | | | |
| | | | | | |стекла, шприцы) 0.5 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы, флаконы темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 10 доз /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы, флаконы темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 15.07.2009 | Д | | Метронидазол | Метронидазол |раствор для инфузий 0.5% | метронидазол 5 мг, | Рестер ЗАО | Россия | Рестер ЗАО | Россия | | |
|N002465/01-2003 | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл |(вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота, натрия гидрофосфат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Тамбовская | Россия | Тамбовская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Тамбовская | Россия | Тамбовская | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | станция | | станция | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/370/10 | 27.12.1995 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003765/08 | 16.05.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для инфузий | иммуноглобулин G 1.25 г, | Нижегородская | Россия | Нижегородская | Россия | | |
| | | | | человека | человека | (бутылки для | вспомогательные вещества | ОСПК | | ОСПК | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | кровезаменителей) 25 мл | (вода для инъекций, глицин |им. Н.Я. Климо-| |им. Н.Я. Климо- | | | |
| | | | | | | | 125 мг, декстроза 250 мг, | вой ГУЗ | | вой ГУЗ | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 175 мг) - 25 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001311 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Кеталгин | Кеторолак |таблетки 10 мг (упаковки |кеторолака трометамол 10 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ок-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | Октябрь ОАО | | тябрь ОАО | | | |
| | | | | | | | (лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000718 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Аскорбиновая | Аскорбиновая | таблетки 50, 500 мг | аскорбиновая кислота |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота-УБФ | кислота | (банки полимерные, | 50/500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | вещества (кальция стеарата | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | гидрат 5/6 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |картофельный 4/6 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 440/87 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/379/3 | 25.12.1997 | Л | |Азитроцин 0.25 г в| Азитромицин | капсулы 250 мг (банки, | азитромицин 250 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/41 | 17.03.1970 | Л | | Аминазина драже | Хлорпромазин | драже 25, 50, 100 мг | хлорпромазин 25/50/100 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полипропиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | (воск пчелиный желтый, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки | оксид, патока крахмальная, | | | | | | |
| | | | | | | металлические) | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) - 250/350/500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/316/4 | 13.08.1996 | Л | | Ацикловира | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/1239/4 | 10.12.1979 | Л | | Доксициклина | Доксициклин |капсулы 50, 100 мг (банки| доксициклина гидрохлорид | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | пластиковые, контейнеры | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | капсулах | | пластиковые, пеналы | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые, упаковки | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/13 | 29.07.1994 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 80/1107/7 | 28.10.1980 | Л | | Цефалексин в | Цефалексин |капсулы 250 мг (упаковки | цефалексин 250 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах 0.25 г | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полистироловые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) |картофельный, метилцеллюлоза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/250/9 | 31.08.1995 | Л | | Ципрофлоксацина | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацин 250 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 250 мг |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (упаковки ячейковые | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.25 г | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/63 | 12.04.1974 | Л | |Дифенина таблетки | Фенитоин | таблетки 117 мг (банки | фенитоин 100 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | 0.117 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидрокарбонат 32 мг, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/441/7 | 10.05.1977 | Л | | Метотрексата | Метотрексат | таблетки покрытые | метотрексат 2.5 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 2.5 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | |оболочкой 0.0025 г| | банки полимерные, банки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | картофельный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тальк, оболочка - воск, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбоната | | | | | | |
| | | | | | | | пентагидрат, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимая, мука | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничная, сахароза, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 11.08.2009 | Д | | Хуматроп | Соматропин | лиофилизат для | соматропин рекомбинантный | Лилли Франс | Франция | Лилли Франс | Франция | | |
|N015141/01-2003 | | | | | | приготовления раствора | человеческий 6/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для инъекций 6 мг, 12 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (картриджи 3 мл) /в | (глицин 6/12 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| 18/36 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | (шприцы) 3 мл/ | 10% 0-5 мкл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 1.36/2.72 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | фосфорная кислота 10% | | | | | | |
| | | | | | | | 0-5 мкл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014941/01 | 13.10.2009 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 25, 50, 100 мг | атенолол 25/50/100 мг, | М.Дж. Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/9/18 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 66.5/133/266 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/10 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200/400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40 мкг) - | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016251/01 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Зокор форте | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 40 мг, | Мерк Шарп и |Великобри-|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | | оболочкой 40 мг | вспомогательные вещества | Доум | тания | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | (блистеры) |(аскорбиновая кислота 10 мг, | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол 80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |40 мг, лактозы гидрат 283 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |лимонная кислота 5 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипролоза 3.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 120 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.2 мг, титана диоксид 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000024 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 | Ацигерпин | Ацикловир |порошок для приготовления|ацикловир натрия [экв. 250 мг| Неон | Индия |Лайфсорс Хелткэр| Индия | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | ацикловир], вспомогательные | Антибиотикс | | | | | |
| | | | | | | 250 мг (флаконы) | вещества (не определены в | Пвт. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001289 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Преднизолон | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | | |применения 5 мг/г (тубы) | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин 14 г, вода 54.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.08 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.02 г, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5 г, эмульгатор N 1 | | | | | | |
| | | | | | | | 7 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000296 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Клофелин | Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 75/150 мкг, | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплект | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | кий, упаковки ячейковые | 47.925/113.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | стеарат 0.6/1.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 60/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/9 | 23.08.1971 | Л | | Платифиллина | Платифиллин | раствор для подкожного | платифиллина гидротартрат | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидротартрата | |введения 2 мг/мл (ампулы)|2 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | раствор для | | 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.2% | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/53/1 | 25.02.1998 | Л | | Пилокарпина | Пилокарпин | капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | (флакон-капельницы | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | раствор 1% | | пластиковые) 5, 10 мл; | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 1% | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002591 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII|Республиканская| Россия |Республиканская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| замороженный 100 ЕД | 100 ЕД, вспомогательные | станция | | станция | | | |
| | | | | | VIII | (компопласты) 300 мл | вещества (не определены в | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) - 15 мл | крови ГУ | | крови ГУ | | | |
| | | | | | | | | [Сыктывкар] | | [Сыктывкар] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001899 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Окситоцин-Ферейн | Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 МЕ, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)|(вода для инъекций, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | кислота 1 М до рН 3-4.5, | | | | | | |
| | | | | | | | хлоробутанола гемигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002649 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80, тальк [тальк])| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000393/09 | 26.01.2009 | Д | | Азимицин | Азитромицин | таблетки покрытые | азитромицина дигидрат | Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 250/500 мг [в пересчете на | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) |азитромицин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 57.85/40.7 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 47/30 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |7.5/20 мг, лактоза 50/45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 2/4 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 6/12 мг, тальк 5/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |25/50 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 9.3/15.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 1.85/3.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4.45/5.45 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3.85/6.45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012162/01 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Бекотид | Беклометазон | аэрозоль для ингаляций | беклометазона дипропионат |Глаксо Вэллком | Франция | Глаксо Вэллком | Франция | | |
| | | | | | | дозированный 50, | 50/250 мкг, вспомогательные | Продакшен | | Продакшен | | | |
| | | | | | | 250 мкг/доза (баллоны | вещества (глицерол | | | | | | |
| | | | | | |аэрозольные алюминиевые с| 767/779 мкг, норфлуран | | | | | | |
| | | | | | | клапаном дозирующего | 50.542/49.083 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | действия) 200 доз | 7.683/8.929 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.12.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидин 150 мг | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
|N014531/01-2002 | | | | | | оболочкой 150 мг | |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | | кая фирма ОАО | | фирма ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, |Сангвис СПК МУ | Россия | Сангвис СПК МУ | Россия | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества |[Екатеринбург] | | [Екатеринбург] | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000658 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Ампициллин | Ампициллин |порошок для приготовления|ампициллин натрия 250/500 мг | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 5%, 10% (банки| вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | (вазелин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 10% (тубы алюминиевые) | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015783/01 | 16.07.2009 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | приготовления | | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015364/01 | 03.11.2009 | Д | | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций 2% | лидокаина гидрохлорид 20 г, | Борисовский | Беларусь | Борисовский | Беларусь | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | |гидроксид, натрия хлорид 6 г)| РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000264 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Зофлокс | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200/400 мг, |Мустафа Невзат | Турция | Мустафа Невзат | Турция | | |
| | | | | | | оболочкой 200, 400 мг | вспомогательные вещества |Илач Санаи А.Ш.| |Илач Санаи А.Ш. | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (гипролоза 14/28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 30/60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал 40/80 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 96/192 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 6/12 мг, оболочка - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, макрогол-400] | | | | | | |
| | | | | | | | 13/25.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000265 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Зофлокс | Офлоксацин | раствор для инфузий | офлоксацин 200 мг, |Мустафа Невзат | Турция | Мустафа Невзат | Турция | | |
| | | | | | | 200 мг (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества |Илач Санаи А.Ш.| |Илач Санаи А.Ш. | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012834/01 | 02.12.2005 | Д | 02.12.2010 | Эспа-Липон |Тиоктовая кислота| таблетки покрытые |тиоктовая кислота 200/600 мг,| Эспарма ГмбХ | Германия | Эспарма ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 200, 600 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |14.667/44 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 9.169/27.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.667/11 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |96.333/289 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 14.667/44 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 9.833/29.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 7.333/22 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 11/33 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.925/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 234/225 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 390/500 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.406/1.395 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.17/1.125 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000085 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Теванат | Алендроновая |таблетки 10 мг (блистеры)|натрия алендроната тригидрат | Тева | Израиль | Тева | Израиль | | |
| | | | | | кислота | | 11.6 мг [экв. 10 мг |Фармацевтичес- | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | | алендроновой кислоты], |кие Предприятия| |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 132 мг | | | | | | |
| | | | | | | | низкозамещенная, гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | стеарилфумарат 1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, | Рубцовская | Россия | Рубцовская | Россия | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества | городская | | городская | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ММУ | | крови ММУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/571/8 | 03.06.1976 | Л | | Аллопуринола | Аллопуринол | таблетки 100 мг (банки | аллопуринол 100 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин, крахмал |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат,| ОАО | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001269 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, |альбумин донорский 50/100 г, | Челябинская | Россия | Челябинская | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы) 10, | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | 20 мл; раствор для | (вода, натрия каприлат, | станция | | станция | | | |
| | | | | | | инфузий 50, 100 мг/мл | натрия хлорид) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | (флаконы для | | крови ОГУП | | крови ОГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005404/08 | 14.07.2008 | Д | | Сизодон-Сан | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3/4 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 3, 4 мг | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | (стрипы) | (лактоза 43/86/114/180 мг, | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | | крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | 23.15/46.3/55.15/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |целлюлоза 1.75/3.5/5.25/7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.05/0.1/0.15/0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | очищенный тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.95/3.5/4.15/7 мг, стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |магния 0.87/1.55/2.65/3.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |0.2/0.35/0.6/0.7 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | гликолат натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4/2.8/2.8/5.6 мг, состав | | | | | | |
| | | | | | | | оболочки: эудражит Е-100 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.25/2.4/2.5 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.65/1/2/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель сансет желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16/0.25/0.5/0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полиэтиленгликоль 6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |0.16/0.25/0.5/0.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.13/0.2/0/0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | изопропиловый спирт q.s., | | | | | | |
| | | | | | | | ацетон q.s., очищенная вода | | | | | | |
| | | | | | | | q.s.) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001208 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Инфлюрин | Ксилометазолин | спрей назальный 0.5, | ксилометазолина гидрохлорид | Славянская | Россия | Славянская | Россия | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (флаконы | 50/100 мг, вспомогательные | аптека ООО | | аптека ООО | | | |
| | | | | | | пластиковые с |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | |распылителем) 5, 10, 15, | 15 мг, вода, калия | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл |дигидрофосфат 363 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 713 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 90 мг, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015904/01 | 11.08.2009 | Д | | Имован | Зопиклон | таблетки покрытые | зопиклон 7.5 мг, | Юсифар | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | оболочкой 7.5 мг | вспомогательные вещества | | | Авентис | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.95 мг, крахмал пшеничный | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 31.575 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 975 мкг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6.6 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000177 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Имбиоглобулин | Иммуноглобулин |раствор для внутривенного| иммуноглобулин 50 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | человека | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | нормальный |(бутылки) 25, 50, 100 мл | (мальтоза 90 мг, не |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) - 1 мл |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004787/07 | 13.12.2007 | Д | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия и магния аспарагината |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | ячейковые контурные) | таблеточная масса 495 мг | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | | [экв. калия аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | | 175 мг, магния аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | |175 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | или кукурузный, тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/124/4 | 15.05.1995 | Л | | Ингитрил | Апротинин | лиофилизат для | апротинин 15 ЕД, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 15 ЕД | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003708/01 | 22.10.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100/200 г, | Курская | Россия | Курская | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для | вспомогательные вещества | биофабрика - | | биофабрика - | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | фирма "БИОК" | | фирма "БИОК" | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлорид 260 мг, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001354 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Прозерин | Неостигмина | раствор для инъекций | неостигмина метилсульфат |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | метилсульфат | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | 500 мг, вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015834/03 | 22.10.2009 | Д | | Перинорм | Метоклопрамид |таблетки 10 мг (блистеры)| метоклопрамида гидрохлорида | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | |гидрат 10 мг [в пересчете на | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | метоклопрамида гидрохлорид | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | безводный], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 74.375 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 0.75 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 45.07 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015834/01 | 22.10.2009 | Д | | Перинорм | Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорида | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | гидрат 5 мг [в пересчете на | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы | метоклопрамида гидрохлорид | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл | безводный], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия ацетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.9 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота ледяная 0.25 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.1 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015946/01 | 05.10.2009 | Д | | Фитозид | Этопозид | концентрат для | этопозид 20 мг, |Фрезениус Каби | Индия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Онколоджи | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | (бензиловый спирт 30 мг, | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | лимонная кислота 3.46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 650 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат, полисорбат-80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 30.5%) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015898/01 | 14.08.2009 | Д | | Кемоплат | Цисплатин | концентрат для | цисплатин 0.5 мг, |Фрезениус Каби | Индия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Онколоджи | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | для инфузий 0.5 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | Лимитед | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 20, 100 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 2.5-4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003879/01 | 03.11.2009 | Д | | Гентамицин | Гентамицин | раствор для инъекций 4% | гентамицина сульфат 40 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 г, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000179 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Стрептомицин | Стрептомицин |порошок для приготовления| стрептомицина сульфат | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500 мг/1 г [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | стрептомицин], | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000417 | 15.09.2009 | Д | | Кабивен |Аминокислоты для | эмульсия для инфузий | аланин 4.8/7.2/9.6/12.0 г, |Фрезениус Каби | Швеция | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | центральный | парентерального | (контейнеры пластиковые | аргинин 3.4/5.1/6.8/8.5 г, | АБ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | "Биофин" трехкамерные) | аспарагиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | препараты |1026, 1540, 2053, 2566 мл| 1.0/1.5/2.0/2.6 г, валин | | | | | | |
| | | | | |[Жировые эмульсии| /1 камера: 19% раствор | 2.2/3.3/4.4/5.5 г, гистидин | | | | | | |
| | | | | | для | декстрозы (526, 790, | 2.0/3.1/4.1/5.1 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | парентерального |1053, 1316 мл); 2 камера:| 2.4/3.6/4.7/5.9 г, | | | | | | |
| | | | | |питания+Декстроза| раствор аминокислот с | глутаминовая кислота | | | | | | |
| | | | | | +Минеральные |электролитами (300, 450, |1.7/2.5/3.4/4.2 г, декстрозы | | | | | | |
| | | | | | соли] | 600, 750 мл); 3 камера: |моногидрат 110/165/220/275 г | | | | | | |
| | | | | | | 20% жировая эмульсия | [экв. 100/150/200/250 г | | | | | | |
| | | | | | |(200, 300, 400, 500 мл)/ | декстрозы], изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/2.5/3.4/4.2 г, калия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 1.8/2.7/3.6/4.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 290/440/590/740 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 220/330/440/560 мг кальция | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида], лейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/3.6/4.7/5.9 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | |гидрохлорид 3.4/5.1/6.8/8.5 г| | | | | | |
| | | | | | | | [экв. 2.7/4.1/5.4/6.8 г | | | | | | |
| | | | | | | | лизина], магния сульфата | | | | | | |
| | | | | | | | гептагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.99/1.5/2.0/2.5 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.48/0.72/0.96/1.2 г магния | | | | | | |
| | | | | | | | сульфата], метионин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/2.5/3.4/4.2 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/3.7/4.9/6.1 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/2.2/2.9/3.7 г натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата], натрия | | | | | | |
| | | | | | | | глицерофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/2.3/3.0/3.8 г, пролин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.0/3.1/4.1/5.1 г, серин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4/2.0/2.7/3.4 г, соевых | | | | | | |
| | | | | | | | бобов масло 40/60/80/100 г, | | | | | | |
| | | | | | | | тирозин 70/100/140/170 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | треонин 1.7/2.5/3.4/4.2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 0.57/0.86/1.1/1.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/3.6/4.7/5.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 4.4/6.6/8.8/11 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид, уксусная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | фосфолипиды яичного желтка | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/3.6/4.8/6.0 г) - | | | | | | |
| | | | | | | |1026/1540/2056/2566 мл смеси | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008552 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Сандиммун | Циклоспорин | концентрат для | циклоспорин 50 мг, |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | для инфузий 50 мг/мл | (макрогола | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.65 г, этанол 96%о/о 278 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/5 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетам 0.4 г в | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки, | пирацетам 400 мг, | Русичи-Фарма | Россия |Русичи-Фарма ООО| Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | ООО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000046 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Линдрон | Алендроновая |таблетки 10 мг (блистеры)| алендроновая кислота 10 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | кислота | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 600 мкг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.35 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 117 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, | Биофарм | Россия | Биофарм | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества |Право-Альфа ЗАО| |Право-Альфа ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002063 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 |Преднизолон-Ферейн| Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 0.5% (тубы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин медицинский 14 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, глицерол [глицерин] | | | | | | |
| | | | | | | | дистиллированный 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, эмульгатор N 1 7 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003067/09 | 20.04.2009 | Д | | Бифинорм | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум N 1 |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | | бифидум | приготовления суспензии | 10 млн. КОЕ | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | | сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | | |местного применения 5 доз| |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | производству | | производству | | | |
| | | | | | | | | бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | ФГУП ФМБА | |ФГУП ФМБА России| | | |
| | | | | | | | | России | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000352 | 03.06.2005 | Д | 03.06.2010 | Флуоксетин-Канон | Флуоксетин | капсулы 20 мг (упаковки | флуоксетина гидрохлорид | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 22.36 мг [экв. 20 мг | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002615 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Гонадотропин | Гонадотропин | лиофилизат для | гонадотропин хорионический | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | хорионический | хорионический | приготовления раствора | 5 тыс. ЕД, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | вещества (маннитол 20 мг) | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 5000 ЕД | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 0.9% (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001516 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Лидокаин | Лидокаин |раствор для инъекций 2%, | лидокаина гидрохлорид | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 10% (ампулы) 2 мл | 20/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | |5-7, натрия хлорид 6/0 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/529/17 | 04.08.1970 | Л | | Изониазида | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | Лтд ЗАО | | Лтд ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002210/07 | 15.08.2007 | Д | | Рифампицин | Рифампицин |капсулы 150 мг (упаковки | рифампицин 150 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | (кальция стеарат, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель пунцовый [Понсо | | | | | | |
| | | | | | | | 4R], краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | | [оранжево-желтый], титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002842/07 | 21.09.2007 | Д | | Грипповак | Вакцина для |суспензия для подкожного | гриппа вируса A [H1N1] |С-Петербургский| Россия |С-Петербургский | Россия | | |
| | | | | | профилактики | и назального введения | антигены | НИИ вакцин и | | НИИ вакцин и | | | |
| | | | | | гриппа | 0.5 мл/доза (ампулы) |(гемагглютинин+нейраминидаза)| сывороток и | | сывороток и | | | |
| | | | | |[инактивированная| 0.5 мл, 1 мл | 10 мкг, гриппа вируса A |предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | ] | | [H3N2] антигены | производству | | производству | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| бакпрепаратов | | бакпрепаратов | | | |
| | | | | | | | 10 мкг, гриппа вируса B | ФГУП ФМБА | |ФГУП ФМБА России| | | |
| | | | | | | | антигены | России | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 13 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | |сывороточный 0.9 мг) - 1 доза| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 10.08.2009 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
|N002457/01-2003 | | | | | | оболочкой 0.04, 0.08 г | 40/80 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вещества (гипромеллоза, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | кальция стеарат, краситель, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, макрогол, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001129 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Анафранил СР | Кломипрамин | таблетки | кломипрамина гидрохлорид |Новартис Фарма | Италия | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | пролонгированного | 75 мг, вспомогательные | С.п.А. | | АГ | | | |
| | | | | | | действия покрытые | вещества (гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 75 мг | 5.115 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |гидрофосфата дигидрат 248 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 235 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 111 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, полиакрилат | | | | | | |
| | | | | | | | дисперсионный 30% 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4.465 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.074 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/370/10 | 27.12.1995 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000065 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Цетиризин Гексал | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | 10 мг, вспомогательные | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.6 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 80 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 23.8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - опадри белый 5 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы гидрат 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллозы 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола 0.5 мг] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015446/01 | 18.11.2009 | Д | | Вальцит | Валганцикловир | таблетки покрытые | валганцикловира гидрохлорид | Патеон Инк | Канада | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф. Хофф- |Швейцария |
| | | | | | |оболочкой 450 мг (флаконы| 496.3 мг [валганцикловира | | | Рош Лтд | | манн-Ля | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 450 мг], вспомогательные | | | | | Рош Лтд | |
| | | | | | | |вещества (вода, гипромеллоза,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000020 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол ректификованный | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | антисептический | |применения 95% (флаконы) | 355/665/913 г, | | | | | | |
| | | | | раствор | | 50, 100 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 40%,| (вода 645/335/87 г); этанол | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (флаконы) 100 мл| 95% | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002533 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления|цефтриаксон натрия 500 мг/1 г| Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефтриаксон],| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000272 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Нитросорбид | Изосорбида |таблетки 10 мг (упаковки | изосорбида динитрат 10 мг, |Фармапол-Волга | Россия | Фармапол-Волга | Россия | | |
| | | | | | динитрат | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002689 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин |раствор для внутривенного| пентоксифиллин 20 г, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | и внутриартериального | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | гидроксид 1 М до рН 6-8, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 1 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000258 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Веро-Эпоэтин | Эпоэтин бета | лиофилизат для |эпоэтин бета [рекомбинантный | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |эритропоэтин человека] 1, 2, |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | 4, 10 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | |подкожного введения 1000,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2000, 4000, 10000 МЕ | (натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | дигидрат и натрия цитрат до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 6.9, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003914/01 | 16.11.2009 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки | метронидазол 250 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (желатин 5.5 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | стеарат 3 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |картофельный 35.5 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016308/01 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Линамид | Пиразинамид |таблетки 0.5 г (блистеры,| пиразинамид 0.5 г, | Лайка Лэбс | Индия | Лайка Лэбс | Индия | | |
| | | | | | | стрипы, пакеты | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (желатин 5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 107.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.05 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, тальк 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016310/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 | Ли-бутол | Этамбутол | таблетки 400 мг | этамбутола гидрохлорид |Лайка Лабс Лтд | Индия | Лайка Лабс Лтд | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | 400 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, стрипы) | вещества (вода, желатин | | | | | | |
| | | | | | | |8.34 мг, кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |16.66 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 13.33 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.34 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 6.66 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.66 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000044 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Ацикловир-Акри | Ацикловир | таблетки 200, 400 мг | ацикловир 200/400 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (вода, индиго кармин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002337 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Бисакодил-Акри | Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимая, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | |[оранжево-желтый], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1],| | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, триэтилцитрат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002599 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Бензонал | Бензобарбитал |таблетки 100 мг (упаковки| бензобарбитал 100 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002686 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Нитроглицерин | Нитроглицерин | таблетки | нитроглицерин 5.2 мг [экв. |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | Микрогранул нитрогранулонга | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | действия покрытые | 65 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 5.2 мг | вещества (желатин 8.224 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | кальция стеарат 3.593 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 79.043 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |197.866 мг, повидон 2.681 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3.593 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный 0.086 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 44.614 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 2.014 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |0.54 мг, сахароза 124.007 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6.394 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.345 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008603 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Бромэргон | Бромокриптин |таблетки 2.5 мг (флаконы |бромокриптина мезилат 2.5 мг,| Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бутилгидроксианизол 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | камедь Астрагала | | | | | | |
| | | | | | | | трагакантового 1.25 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [трагакант], | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |4.5 мг, краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.075 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 16.8 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 123.925 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000893 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Витамин Д3 БОН | Колекальциферол | раствор для | колекальциферол | Хаупт | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 5 мг=200 тыс. МЕ, | Фарма-Ливрон | |Бушара-Рекордати| | | |
| | | | | | | и приема внутрь | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |200 тыс. ЕД (ампулы) 1 мл|(триглицериды средней цепи) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001207 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 200/250 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 200, 250 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003655/09 | 15.05.2009 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для |диклофенак натрия 25 г - 1 л | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | | | г. Томск] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003655/09 | 15.05.2009 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для |диклофенак натрия 25 г - 1 л | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | | НПО "Биомед"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002133/08 | 27.03.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (банки | винпоцетин 5 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003693/01 | 23.07.2009 | Д | |Доксициклин-Ферейн| Доксициклин | капсулы 50, 100, 200 мг | доксициклина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки |50/100/200 мг [в пересчете на| | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |доксициклин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/379/3 | 25.12.1997 | Л | |Азитроцин 0.25 г в| Азитромицин | капсулы 250 мг (банки, | азитромицин 250 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 87/848/4 | 30.06.1987 | Л | | Бисакодила | Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | (растворимые в | |оболочкой 5 мг (упаковки | (кальция стеарат, крахмал |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | |кишечнике) 0.005 г| | ячейковые контурные) |картофельный, лактоза 81 мг, | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 19.3 мг, тальк, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | парафин жидкий, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/250/9 | 31.08.1995 | Л | | Ципрофлоксацина | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацин 250 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 250 мг |вспомогательные вещества (не | ропейская | | пейская | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (упаковки ячейковые | определены в НД/ФСП) |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | оболочкой 0.25 г | | контурные) | | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000505 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 |Суксаметония йодид| Суксаметония |раствор для внутривенного| суксаметония йодид [в |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | йодид | введения 20 мг/мл | пересчете на 100% вещество] | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | 20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (аскорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.05 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, натрия хлорид 7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.1 М до рН 3.3-3.6, динатрия| | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.05 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000811 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 |Лейковорин Лахема | Кальция фолинат |раствор для внутривенного|кальция фолината пентагидрат |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | 10.8 мг [экв. 10 мг | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | (флаконы) 45, 80 мл | фолиниевой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000754 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые |ципрофлоксацина гидрохлорида | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг (банки | гидрат 250 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000084 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500/1000 мг | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016315/01 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Сопрал | Омепразол |капсулы 20 мг (блистеры) | омепразол 20 мг, | Софарма АО | Болгария | Софарма АО | Болгария | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипролоза 6 мг, гипромеллоза| | | | | | |
| | | | | | | | 2.317 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |6.082 мг, гипромеллозы фталат| | | | | | |
| | | | | | | |24 мг, диэтилфталат 120 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал пшеничный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 95 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 415 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.081%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, индиго кармин 0.11%,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.9%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010507 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Перлинганит | Нитроглицерин | концентрат для | нитроглицерин 50 мг, | Байер АГ | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | |Фарма АГ | |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл |(вода для инъекций 48.3163 г,| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50 мл | декстроза 2.472 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 51.5 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0-0.006% [для доведения pH]) | | | | | | |
| | | | | | | | - 50 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/162 | 10.08.1994 | Л | | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для |Bifidobacterium bifidum N791,| Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора | бифидобактерии бифидум, | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | местного применения 3 | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | дозы, 5 доз (ампулы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | | | | | | | |
| | | | | | |местного применения 5, 10| | | | | | | |
| | | | | | | доз (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ножом | | | | | | | |
| | | | | | | ампульным или | | | | | | | |
| | | | | | | скарификатором/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003868/01 | 22.07.2009 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |фосфат, карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003834/01 | 16.07.2009 | Д | | Лоратадин | Лоратадин |таблетки 10 мг (упаковки | лоратадин 10 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001493/09 | 03.03.2009 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | 50/100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | введения 50, 100 мг/мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 23.85/47.7 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1/2 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008819/08 | 06.11.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001468 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (банки темного | калия аспарагинат 175 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | стекла, упаковки | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный 54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг, тальк 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 82 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001202 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Кокав | Вакцина для | лиофилизат для | вирус бешенства | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики | приготовления раствора | инактивированный не менее | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | бешенства | для внутримышечного | 2.5 МЕ, вспомогательные |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | |введения (ампулы) 1 доза | вещества (альбумин 0.5%, | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с |желатин 1%, сахароза 7.5%) - | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | 1 доза | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001296 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 |Рабивак-Внуково-32| Вакцина для | лиофилизат для | вирус бешенства | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики | приготовления раствора | инактивированный [штамм | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | бешенства | для подкожного и | "Внуково-32"] не менее | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 0.5 МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 доза /в | вещества (альбумин 0.5%, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем|желатин 1%, сахароза 7.5%) - | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | 1 доза | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 3 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002384 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, | Галичфарм АО | Украина | Галичфарм АО | Украина | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте со | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | скарификатором/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003952/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, | Фармакон ОАО | Россия | Фармакон ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001112 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | глицин, иммуноглобулин | Тамбовская | Россия | Тамбовская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения |человека антистафилококковый,| областная | | областная | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 3 мл | вспомогательные вещества | станция | | станция | | | |
| | | | | вый | кковый | |(натрия хлорид, не определены| переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | в НД/ФСП) | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003901/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | Bifidobacterium bifidum | Ланафарм ООО | Россия | Ланафарм ООО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора | штамма N 1, 791 или ЛВА-3 | | | | | | |
| | | | | | |для местного применения и|10 млн. КОЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | приема внутрь (флаконы) | вещества (желатин 0.7-1%, | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 доз | молоко обезжиренное 15-25%, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 7-10%) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003892/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | Bifidobacterium bifidum | Экотем | Россия | Экотем | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора | штамма N 1, 791 или ЛВА-3 |(Экологическая | | (Экологическая | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |10 млн. КОЕ, вспомогательные | Технология в | | Технология в | | | |
| | | | | | | местного применения | вещества (желатин 0.7-1%, | Медицине) НОЦ | | Медицине) НОЦ | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 доз | молоко обезжиренное 15-25%, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 7-10%) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000106 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Кларомин | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | Эджзаджибаши | Турция | Эджзаджибаши | Турция | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | вспомогательные вещества |Ильяч Санайи ве| |Ильяч Санайи ве | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал | Тиджарет А.Ш. | | Тиджарет А.Ш. | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 65/130 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 7.2/14.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 35/70 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |7.5/15 мг, повидон 20/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |12.5/25 мг, тальк 17.5/35 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 85.3/170.6 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | ванилин 0.55/1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 13/26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 8.6/17.2 мг, сорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.55/1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитана олеат 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000060 | 10.05.2007 | Д | | Кандид | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 500 мг, | Гленмарк | Индия | Гленмарк | Индия | | |
| | | | | | | 500 мг (стрипы) /в | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | |комплекте с аппликатором/|(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 41.7 мг, крахмал 172.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.33 мг, лактоза 266.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5.83 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мг, тальк 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002175 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Аспаркам-L | Калия и магния | раствор для инфузий |L-аспарагиновая кислота 15 г,| Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | (флаконы для |калия гидроксид 3.8 г, магния| | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | оксид 1.1 г, что | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | соответствует - калия | | | | | | |
| | | | | | | | аспарагинат 11.59 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 2.65 г калия] и магния | | | | | | |
| | | | | | | | аспарагинат 7.88 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 660 мг магния], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 20 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002174 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Аспаркам-L | Калия и магния |раствор для внутривенного|L-аспарагиновая кислота 74 г | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | введения (ампулы) 5, |[в результате взаимодействия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | с магния оксидом и калия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксидом образуется 40 г | | | | | | |
| | | | | | | |магния аспарагината и 45.2 г | | | | | | |
| | | | | | | | калия аспарагината], калия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 14.82 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | |10.33 г калия], магния оксид | | | | | | |
| | | | | | | |5.59 г [экв. 3.37 г магния], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 50 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000058 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для |противостолбнячная сыворотка | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противостолбнячная| столбнячный | внутримышечного и | 3/10/20/50 тыс. МЕ, |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | лошадиная | |подкожного введения 3000,|вспомогательные вещества (не |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | очищенная | | 10000, 20000, 50000 МЕ | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | (ампулы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | |жидкая (Сыворотка | | сывороткой лошадиной | | | | | | | |
| | | | |противостолбнячная| | очищенной разведенной | | | | | | | |
| | | | | ) | | 1:100 (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000058 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для |противостолбнячная сыворотка | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противостолбнячная| столбнячный | внутримышечного и | 3/10/20/50 тыс. МЕ, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | лошадиная | |подкожного введения 3000,|вспомогательные вещества (не |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | очищенная | | 10000, 20000, 50000 МЕ | определены в НД/ФСП) | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | |концентрированная | | (ампулы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | |жидкая (Сыворотка | | сывороткой лошадиной | | | | | | | |
| | | | |противостолбнячная| | очищенной разведенной | | | | | | | |
| | | | | ) | | 1:100 (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000058 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для |противостолбнячная сыворотка | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противостолбнячная| столбнячный | внутримышечного и | 3/10/20/50 тыс. МЕ, |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | лошадиная | |подкожного введения 3000,|вспомогательные вещества (не | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | очищенная | | 10000, 20000, 50000 МЕ | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | (ампулы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | |жидкая (Сыворотка | | сывороткой лошадиной | | | | | | | |
| | | | |противостолбнячная| | очищенной разведенной | | | | | | | |
| | | | | ) | | 1:100 (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015939/01 | 18.09.2009 | Д | | Модитен депо | Флуфеназин | раствор для |флуфеназина деканоат 26.88 мг|Бристол-Майерс | Италия | Бристол-Майерс | Италия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | [с избытком + 7.5%], |Сквибб С.р. Л. | | Сквибб С.р. Л. | | | |
| | | | | | | масляный 25 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | (бензиловый спирт 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кунжута масло) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000035 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Этамзилат | Этамзилат | раствор для инъекций | этамзилат 125 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | 250 мг (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат 1 г, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003871/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия и магния аспарагината | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | ячейковые контурные) | таблеточная масса 495 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. калия аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | | 175 мг, магния аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | |175 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | или кукурузный, тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000129 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Дигоксин | Дигоксин | таблетки 0.25 мг | дигоксин 0.25 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) |(декстроза, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004197/08 | 30.05.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |повидон, стеариновая кислота)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009891 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Эберон Альфа Р | Интерферон | лиофилизат для | интерферон альфа-2b | Центр Генной | Куба |Эбер Биотек С.А.| Куба | | |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | человеческий рекомбинантный | Инженерии и | | | | | |
| | | | | | | для инъекций 1, 3, 5, |0.8-1.25/2.4-3.8/4-6.25/8-12.| Биотехнологии | | | | | |
| | | | | | |10 млн. МЕ/мл (флаконы); | 5 млн. МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | вещества (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора |сывороточный 1.5 мг, декстран| | | | | | |
| | | | | | | для инъекций 1, 3, 5, |10 мг, маннитол 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 млн. МЕ/мл (флаконы) | гидрофосфат 11.2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | 6.74 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) | 8.7 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл-1 шт., шприцем | | | | | | | |
| | | | | | | одноразовым, иглами | | | | | | | |
| | | | | | | стерильными - 2 шт., | | | | | | | |
| | | | | | | тампоном ватным | | | | | | | |
| | | | | | | спиртовым/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000027 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 |Вазокардин ретард | Метопролол | таблетки | метопролола тартрат 200 мг, | Зентива а.с. |Словацкая | Зентива а.с. | Словацкая | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | действия 200 мг |(глицерил трибегенат 170 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 168 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |стеарилфумарат 10 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг, хлопка семян масло | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016086/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 |Лоратадин-Хемофарм| Лоратадин |таблетки 10 мг (блистеры)| лоратадин 10 мг, | Хемофарм | Сербия и |Хемофарм концерн| Сербия и | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | концерн А.Д. |Черногория| А.Д. |Черногория | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 15.114 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 2.123 мг, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 48.092 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.803 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 3.223 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.07 мг, тальк 2.497 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 27.678 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016086/03 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 |Лоратадин-Хемофарм| Лоратадин |сироп 5 мг|5 мл (флаконы | лоратадин 5 мг, | Хемофарм | Сербия и |Хемофарм концерн| Сербия и | | |
| | | | | | |темного стекла) 120 мл /в| вспомогательные вещества | концерн А.Д. |Черногория| А.Д. |Черногория | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | (ароматизатор вишневый | | | | | | |
| | | | | | | дозировочной/ | 7.5 мг, вода, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг, лимонной кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 42.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |бензоат 5 мг, пропиленгликоль| | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг, сахароза 2750 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 1.25 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003322/01 | 11.08.2009 | Д | | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин |раствор для внутривенного| пентоксифиллин 20 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутриартериального | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | гидроксид до рН 6.0-8.0, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 100 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003532/09 | 13.05.2009 | Д | | Амикацин-Ферейн | Амикацин | лиофилизат для | амикацина сульфат 500 мг [в |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на амикацин] | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000926 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500/1000 мг | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001225 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001492 | 07.04.2006 | Д | 07.04.2011 | Фармазолин | Ксилометазолин | спрей назальный 0.1% | ксилометазолина гидрохлорид | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые с|1 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | (бензалкония хлорид 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 15, 20 мл | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 г, натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 10.62 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4.8 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000241 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000512 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2, 5, | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000167 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 250 мг, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | |введения 25% (ампулы) 5, | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000832 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Азинокс | Празиквантел | таблетки 300 мг (банки | празиквантел 300 мг, | Экохимтех ООО | Россия | Экохимтех ООО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат 5.842 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 116.693 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 159.393 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 11.23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5.842 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001403 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500/1000 мг | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001462 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Полиглюкин | Декстран | раствор для инфузий 6% | декстран-50-70 тыс. 60 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 50000-70000] | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010299/02 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 5 мг (флаконы | преднизолон 5 мг, | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 500 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, тальк 1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | кая | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) |фармацевтичес- | | компания ООО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | кая компания | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | ООО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010299/01 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Преднизолон | Преднизолон |раствор для внутривенного| преднизолона натрия фосфат | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 45.65 мг [экв. 30 мг | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |введения 30 мг/мл (ампулы| преднизолона], | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 2.3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 340 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001960/07 | 07.08.2007 | Д | | Улкозол | Омепразол | лиофилизат для | омепразол натрия 46.864 мг | Лабораториос |Аргентина | Лабораториос | Аргентина | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [экв. 40 мг омепразола], | Баго С.А. | | Баго С.А. | | | |
| | | | | | | для внутривенного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 40 мг (флаконы) | (растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | инъекций, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | растворителем/ | 4.57 мг [экв. 5 мг лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота моногидрат], | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 4 г) - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002587/07 | 06.09.2007 | Д | | Улкозол | Омепразол |капсулы 20 мг (блистеры) | омепразол 20 мг, | Лабораториос |Аргентина | Лабораториос | Аргентина | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Баго С.А. | | Баго С.А. | | | |
| | | | | | | |(гипролоза 6 мг, гипромеллоза| | | | | | |
| | | | | | | |11.54 мг, гипромеллозы фталат| | | | | | |
| | | | | | | | 24.43 мг, диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | |0.133 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 24.25 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |0.8 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |0.412 мг, сахароза до 235 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - [титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.9079%, желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%], крышка капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | -[краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный 0.3313%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.2215%, желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007064/09 | 07.09.2009 | Д | | АртроКам | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200/400 мг, |Камелия НПП ООО| Россия |Камелия НПП ООО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 200, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |400 мг (банки полимерные,| (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | повидон среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000180 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Багоприл | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | Лабораториос |Аргентина | Лабораториос | Аргентина | | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры, | 2.5/5.25/10/20 мг, | Баго С.А. | | Баго С.А. | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3/3/6/6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 63.875/61.25/122.5/112 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.75/1.75/3.5/3.5 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 2.25/2.25/4.5/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 26.5/26.5/53/53 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004414/09 | 04.06.2009 | Д | | Трамаклосидол | Трамадол |таблетки 50 мг (блистеры,|трамадола гидрохлорид 50 мг, | Лабораториос |Аргентина | Лабораториос | Аргентина | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые) | вспомогательные вещества | Баго С.А. | | Баго С.А. | | | |
| | | | | | | | (краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 450 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 181.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010620/08 | 26.12.2008 | Д | | Трамаклосидол | Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 100 мг,| Лабораториос |Аргентина | Лабораториос | Аргентина | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | Баго С.А. | | Баго С.А. | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 8.3 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015900/02 | 10.09.2009 | Д | | Багомет | Метформин | таблетки | метформина гидрохлорид | Кимика |Аргентина | Кимика | Аргентина | | |
| | | | | | | пролонгированного | 850 мг, вспомогательные | Монтпеллиер | |Монтпеллиер С.А.| | | |
| | | | | | | действия покрытые | вещества (55.476 мг спирт, | С.А. | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 850 мг | ванилин 0.074 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | гипромеллоза 110 мг, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой 0.037 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 114 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.124 мг, повидон 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | дихлорметан 97.086 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри белый | | | | | | |
| | | | | | | | 22.7 мг [лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза, титана диоксид,| | | | | | |
| | | | | | | |триацетин], краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | чистый 6 мг [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003164/01 | 31.08.2009 | Д | | Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (упаковки | флуоксетина гидрохлорид | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 22.36 мг [экв. 20 мг |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные|кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | янтарная кислота, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000457 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Баготирокс | Левотироксин |таблетки 50, 100, 150 мкг| левотироксин натрий | Кимика |Аргентина | Кимика | Аргентина | | |
| | | | | | натрия | (блистеры, контейнеры | 50/100/150 мкг, | Монтпеллиер | |Монтпеллиер С.А.| | | |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | С.А. | | | | | |
| | | | | | | |(краситель хинолиновый желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 300/0/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/300 мкг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 300 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 30 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 750 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | порошкообразная 70 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 198.6/198.85/198.489 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001394 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Нистатин | Нистатин | таблетки покрытые | нистатин | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 тыс. ЕД | 107.29 мг=500 тыс. ЕД, | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (ядро - ванилин, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | ванилин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | тропеолин-О, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 16, полисорбат, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, силиконовая | | | | | | |
| | | | | | | | эмульсия) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000307 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Калия хлорид | Калия хлорид | концентрат для | калия хлорид 40 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг/мл |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | 334 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 1 М до рН 3-4) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001270 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Сибазон | Диазепам | таблетки 5 мг (банки, | диазепам 5 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарата гидрат, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000171 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | ТГ-тор | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | Юникем | Индия | Юникем | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг |10.82/21.64 мг [экв. 10/20 мг| Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | (блистеры) | аторвастатина], | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/30 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 20 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 118.68/107.86 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.5 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | |0.5 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, повидон 4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4/0.37 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002702 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Сибазон | Диазепам | таблетки 5 мг (банки, | диазепам 5 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |(крахмал картофельный 10 мг, | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза 34.5 мг, магния | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000301 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Уголь | Активированный |таблетки 250 мг (упаковки| активированный уголь | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | активированный | уголь |безъячейковые контурные) | 250/500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 297/566 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000931 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | Сибазон | Диазепам | таблетки 5 мг (банки | диазепам 5 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 34.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000947 | 25.11.2005 | Д | 25.11.2010 | Лоперамид | Лоперамид | таблетки 2 мг (упаковки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006070/08 | 31.07.2008 | Д | | Панкреатин-ЛекТ | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин [с | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой |протеолитической активностью | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | оболочкой (банки | 200 ЕД, амилолитической | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| активностью 3500 ЕД, | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | липолитической активностью | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 3500 ЕД] 90 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс., метакриловой| | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер, полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001057/08 | 26.02.2008 | Д | |Натрия бикарбонат | Натрия |раствор для инфузий 8.4% | натрия гидрокарбонат 84 г, | Ликвор ЗАО | Армения | Ликвор ЗАО | Армения | | |
| | | | | | гидрокарбонат |(бутылки) 200 мл; раствор| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 8.4% | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 20 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000150 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Уман альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5% | альбумин 50/200/250 г, |Кедрион С.п.А. | Италия | Кедрион С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | (флаконы) 250 мл /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с капельницей | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного |каприлат 0.665/2.66/3.325 г, | | | | | | |
| | | | | | | введения/; раствор для | натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | |инфузий 20% (флаконы) 50,| 8.39/4.52/3.52 г, | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | ацетилтриптофан | | | | | | |
| | | | | | | капельницей для | 0.985/3.94/4.925 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |внутривенного введения/; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 25% | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с капельницей | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | | | | | | | |
| | | | | | | введения/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003564/01 | 23.07.2009 | Д | | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | Bifidobacterium bifidum, | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | определены в НД/ФСП) | кова | | кова | | | |
| | | | | | | местного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 10 млн. КОЕ/доза | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000331 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для | ~ | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |дифтерийно-столб- |дифтерийно-столб-|внутримышечного введения | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нячный очищенный | нячный |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,| |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | адсорбированный | | 1 мл | | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | жидкий | | | | | | | | | |
| | | | | (АДС-анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000331 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для | ~ | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |дифтерийно-столб- |дифтерийно-столб-|внутримышечного введения | |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | нячный очищенный | нячный |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,| | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | адсорбированный | | 1 мл | | | | | | | |
| | | | | жидкий | | | | | | | | | |
| | | | | (АДС-анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000484 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 |Вакцина гриппозная| Вакцина для |суспензия для подкожного | гриппа вируса A [H1N1] | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | инактивированная | профилактики |введения (ампулы) 0.5 мл | антигены | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | |элюатно-центрифуж-| гриппа | - 1 доза |(гемагглютинин+нейраминидаза)|[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | ная жидкая |[инактивированная| | 10 мкг, гриппа вируса A | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | |(Вакцина гриппоз- | ] | | [H3N2] антигены | | | | | | |
| | | | | ная) | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (альбумин, вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, тиомерсал) - 0.5 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | кая фабрика | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | ФГУП | | [Астрахань] | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | [Астрахань] | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Кировский НИИ | Россия | Кировский НИИ | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | гематологии и | | гематологии и | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | доза | | крови ГУ | | крови ГУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Кировский НИИ | Россия | Кировский НИИ | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | гематологии и | | гематологии и | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | переливания | | переливания | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | крови ГУ | | крови ГУ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002412 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий | фактор свертывания крови | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | VIII, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (контейнеры пластиковые | вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | "Компопласт", мешки | НД/ФСП) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | пластиковые) | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003081/01 | 02.10.2009 | Д | | Салициловая | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Ярославская | Россия | Ярославская | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |применения спиртовой 1%, | вспомогательные вещества |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 40 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003748/01 | 02.10.2009 | Д | | Гидрохлортиазид- |Гидрохлоротиазид | таблетки 25 мг (банки | гидрохлоротиазид 25 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | САР | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 95 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001932 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Офлоксацин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (гипромеллоза, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003765/01 | 06.10.2009 | Д | | Кларотадин | Лоратадин |сироп 5 мг|5 мл (флаконы | лоратадин 1 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла) 100 мл /в| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | (ароматизатор 0.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ |бензойная кислота 1 мг, вода,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель тропеолин-О 10 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 350 мг, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 15.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000634 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Гемостабил | Декстран | раствор для инфузий | декстран-35-45 тыс. 100 мг, |Гематологичес- | Россия |Гематологический| Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | кий научный | | научный центр | | | |
| | | | | | 35000-45000] | 100, 250, 500 мл | (вода для инъекций, натрия | центр РАМН ГУ | | РАМН ГУ | | | |
| | | | | | | | хлорид 75 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000634 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Гемостабил | Декстран | раствор для инфузий | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | Медполимер | Россия |Гематологический| Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | фирма ОАО | | научный центр | | | |
| | | | | | 35000-45000] | 100, 250, 500 мл | (вода для инъекций, натрия | | | РАМН ГУ | | | |
| | | | | | | | хлорид 75 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016161/01 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Ципролет | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацин | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 291.1/582.25 мг, |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 50.3/27.75 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 7.57/9.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.143/4.375 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.51/4.5 мг, тальк 5/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/5 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диметикон 0.1 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг, полисорбат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2/2.5 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000102 | 30.03.2005 | Д | 09.03.2010 | Фтизоэтам |Изониазид+Этамбу-| таблетки 150 мг+400 мг |изониазид 150 мг, этамбутола |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | тол |(банки полипропиленовые, | гидрохлорид 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | банки полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые, | (кальция фосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |краситель тропеолин-О, магния| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | стеарат, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016051/01 | 24.11.2009 | Д | | Препидил | Динопростон | гель интрацервикальный | динопростон 0.5 мг, | Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | | |
| | | | | | | 0.5 мг (шприцы | вспомогательные вещества | Бельгия Н.В. | | Бельгия Н.В. | | | |
| | | | | | | одноразовые | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 3 г /в | 240 мг, триацетин) - 3 г | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с катетером | | | | | | | |
| | | | | | | стерильным/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016212/01 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Далацин | Клиндамицин | капсулы 150, 300 мг | клиндамицин 150/300 мг, |Санико Н.Б. (Б)| Бельгия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер | Бельгия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | Бельгия Н.В. | | МФГ. | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 35/32 мг,| | | | | Бельгия | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат | | | | | Н.В. | |
| | | | | | | | 3/6 мг, тальк 15/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 63.98/81.03 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.66/3.38 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008862/01 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Депо-Провера |Медроксипрогесте-| суспензия для | медроксипрогестерона ацетат | Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | | |
| | | | | | рон |внутримышечного введения | 150 мг, вспомогательные | Бельгия Н.В. | | Бельгия Н.В. | | | |
| | | | | | |150 мг/мл (флаконы) 1 мл;|вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | суспензия для | макрогол-3350 28.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | 150 мг/мл (шприцы |1.35 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | одноразовые) 1 мл /в |рН 3-7, натрия хлорид 8.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглой/ | полисорбат-80 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.15 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота до рН 3-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016226/01 | 11.03.2005 | Д | 11.03.2010 | Детрузитол | Толтеродин | таблетки покрытые | толтеродина тартрат 1/2 мг |Фармация Италия| Италия |Фармация Италия | Италия | | |
| | | | | | | оболочкой 1 мг, 2 мг | [экв. толтеродину | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 0.68/1.37 мг], | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 18/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6/6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 0.2/0.2 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.4/0.4 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 54.4/53.4 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001399 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | ГиперХаес |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий |гидроксиэтилкрахмал=пентакра-|Фрезениус Каби | Германия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | мал | (контейнеры пластиковые |хмал-200 60 г [м.м. 200 тыс. | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | "Фрифлекс") 250 мл | Da, тол. замещение 0.5], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид до рН 3.5-6, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 72 г, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 25% до рН 3.5- 6) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000095 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 200/500 мкг, | Ереванская | Армения | Ереванская | Армения | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества |химико-фармаце-| |химико-фармацев-| | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия |втическая фирма| | тическая фирма | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008670 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Лендацин | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | раствора для | 298 мг/1.193/2.386 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 250 мг/1/2 г цефтриаксона], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 0.25, 1 г (флаконы); | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | |раствора для инфузий 2 г | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010233 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Эдицин | Ванкомицин | лиофилизат для | ванкомицина гидрохлорид | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 513 мг/1.026 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 500, 1000 мг | 500 мг/1 г ванкомицина], | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) - 1 | | | | | | |
| | | | | | | | флакон | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000238 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% | альбумин 100 г, | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций, натрия | кова | | кова | | | |
| | | | | | | 200 мл | каприлат, натрия хлорид) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008915 | 21.10.2005 | Д | 21.10.2010 | Солу-Кортеф | Гидрокортизон | лиофилизат для | гидрокортизона натрия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |сукцинат 100 мг [в пересчете | Бельгия Н.В. | | Бельгия Н.В. | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | на гидрокортизон], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг (флаконы); | (натрия гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | дигидрофосфата гидрат) | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | двухъемкостные) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - бензиловый спирт 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (вторая емкость | | | | | | | |
| | | | | | |двухъемкостного флакона) | | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002273 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 0.5/1 г [в | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003957/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 | Профлузак | Флуоксетин | капсулы 20 мг (упаковки | флуоксетина гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 22.36 мг [экв. 20 мг | | | | | | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001646 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Аспаркам | Калия и магния | таблетки 0.5 г (банки, | калия и магния аспарагината |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | упаковки безъячейковые | таблеточная масса 495 мг | кий | |химфармзавод ОАО| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | [экв. калия аспарагинат | химфармзавод | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | 175 мг, магния аспарагинат | ОАО | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) |175 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | или кукурузный, тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001683 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Фенюльс Комплекс | Железа [III] | капли для приема внутрь | железа [III] гидроксид | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | гидроксид |50 мг/мл (флаконы темного|полимальтозат 142.86 мг [экв.| Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | полимальтозат | стекла) 30 мл /в | 50 мг железа], | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | комплекте с пипеткой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |дозировочной и адаптером/| (ароматизатор 5 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 5.5-7, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |200 мкг, сорбитол 70% 500 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 5.5-7, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001684 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Фенюльс Комплекс | Железа [III] |сироп 50 мг|5 мл (флаконы| железа [III] гидроксид | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | гидроксид |темного стекла) 150 мл /в|полимальтозат 142.86 мг [экв.| Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | полимальтозат | комплекте с колпачком | 50 мг железа], | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | дозировочным/ | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |9 мг, натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5.5- 7, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, сорбитол 70% 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |рН 5.5- 7, хлористоводородная| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.8 мкл, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 5 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001215 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Минирин | Десмопрессин | спрей назальный |десмопрессина ацетат 100 мкг | Ферринг АБ | Швеция | Ферринг АБ | Швеция | | |
| | | | | | |дозированный 10 мкг/доза |[экв. 89 мкг десмопрессина], | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла с| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | (бензалкония хлорид 0.2 мг | | | | | | |
| | | | | | | 25, 50 доз | [50% раствор], вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, лимонной кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 1.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 7.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015585/02 | 21.10.2009 | Д | | Экорал | Циклоспорин |раствор для приема внутрь| циклоспорин 100 мг, | АЙВЭКС | Чешская | АЙВЭКС | Чешская | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс |Республика| Фармасьютикалс |Республика | | |
| | | | | | |темного стекла) 50 мл /в | (альфа-токоферола ацетат | с.р.о. | | с.р.о. | | | |
| | | | | | |комплекте с дозировочным | 1 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | комплектом, колпачком | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | |пластиковым и прокладкой/| 280 мг, полиглицерил [10] | | | | | | |
| | | | | | | | олеат 190 мг, полиглицерил | | | | | | |
| | | | | | | | [3] олеат 310 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 120 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/590/4 | 21.07.1972 | Л | | Хлосоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1.5 г, натрия | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетат 3.6 г, натрия хлорид | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 100, | 4.75 г, вспомогательные |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | хлорид | 200, 400 мл |вещества (вода для инъекций) | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016215/01 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 200/250 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | введения 200, 250 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000721 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Мидантан | Амантадин | таблетки покрытые | амантадин 100 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 100 мг (банки | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (крахмал картофельный, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |лактоза, стеариновая кислота,| РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | тальк, оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | желтый водорастворимый | | | | | | |
| | | | | | | | КФ-6001 или краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000853 | 28.10.2005 | Д | 28.10.2010 | Эналаприл | Эналаприл |таблетки 5, 10 мг (банки | эналаприла малеат 5/10 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000762 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (банки | винпоцетин 5 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016160/01 | 12.01.2005 | Д | 12.01.2010 | Ломилан | Лоратадин | суспензия для приема | лоратадин 1 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | |внутрь 5 мг|5 мл (флаконы| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 120 мл /в| (ароматизатор вишневый | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | 2.5 мг, вода 690.313 мг, | | | | | | |
| | | | | | | дозировочной/ | глицерол 70 мг, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат 1.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия бензоат 2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрата дигидрат 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 300 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 16 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000253 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Цефтазидим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидим 0.5/1 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | (натрия карбонат 59/118 мг) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000140 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления|цефтриаксон натрия 500 мг/1 г| Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефтриаксон],| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/250/9 | 31.08.1995 | Л | | Ципрофлоксацина | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацин 250 мг, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 250 мг |вспомогательные вещества (не | кая | |фармацевтическая| | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (упаковки ячейковые | определены в НД/ФСП) |фармацевтичес- | | компания ООО | | | |
| | | | | оболочкой 0.25 г | | контурные) | | кая компания | | | | | |
| | | | | | | | | ООО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | кая | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал |фармацевтичес- | | компания ООО | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | кая компания | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | ООО | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000621 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Циклосерин | Циклосерин | капсулы 250 мг (стрипы) | циклосерин 250 мг, |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, парафин жидкий | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг, тальк 95 мг, капсула | | | | | | |
| | | | | | | |- желатин 78.7 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 106.92 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель патентованный синий| | | | | | |
| | | | | | | | 29.4184 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] | | | | | | |
| | | | | | | |68.16 мкг, краситель флоксин | | | | | | |
| | | | | | | | В 5.9 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.09802 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016160/02 | 12.01.2005 | Д | 12.01.2010 | Ломилан | Лоратадин |таблетки 10 мг (блистеры)| лоратадин 10 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |3 мг, лактоза 71.3 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005898/08 | 23.07.2008 | Д | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII|Республиканская| Россия |Республиканская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | не менее 100 ЕД | станция | | станция | | | |
| | | | | | VIII | (контейнеры полимерные) | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 15 мл | |крови ГУЗ [Уфа]| |крови ГУЗ [Уфа] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004745/08 | 23.06.2008 | Д | | Юнигексол | Йогексол |раствор для инъекций 240,|йогексол 518/647/755 мг [экв.| Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | 300, 350 мг йода/мл | 240/300/350 мг йода], | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | (ампулы) 20 мл /в | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | комплекте с ножом | (вода для инъекций, натрия | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | ампульным/; раствор для | кальция эдетат 100 мкг, | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | |инъекций 240, 300, 350 мг| трометамол 1.21, |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | йода/мл (флаконы) 50, |хлористоводородная кислота) -| энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | 1 мл |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | держателем для флакона/ | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002699 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Ампициллин | Ампициллин |порошок для приготовления|ампициллин натрия 250/500 мг | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009922/08 | 11.12.2008 | Д | |Верапамил Софарма | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Унифарм АО | Болгария | Унифарм АО | Болгария | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 40, | 40/80 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (блистеры) | вещества (коповидон 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал пшеничный 26/31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1 мг, лактоза 29/30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 3/6 мг, тальк 6/6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |40/40 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [E 104] 0.5/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 0.2/0.23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 1/0.85 мг, тальк 2/2.46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.3/1.46 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003731/01 | 16.10.2009 | Д | | Фтизопирам |Изониазид+Пирази-| таблетки (банки |изониазид 150 мг, пиразинамид|Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | намид | полимерные, упаковки | 0.5 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 22 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 7 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 7 мг, тальк 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006074/08 | 31.07.2008 | Д | | Элефлокс | Левофлоксацин | раствор для инфузий | левофлоксацина гемигидрат | Алкон | Индия | Ранбакси | Индия |Ранбакси | Индия |
| | | | | | | 500 мг (флаконы | 500 мг [в пересчете на | Парэнтералз | | Лабораториз | |Лаборато-| |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | левофлоксацин], | | | Лимитед | | риз | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | Лимитед | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, натрия гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | pH 3.8-5.8, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 113 мкл) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000138 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (банки | винпоцетин 5 мг, | Фармакон ОАО | Россия | Фармакон ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004120/09 | 26.05.2009 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 48.4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015960/01 | 16.10.2009 | Д | | Ультра-адсорб | Активированный |капсулы 200 мг (блистеры)|активированный уголь 200 мг, | Лаинко С.А. | Испания | Лаинко С.А. | Испания | | |
| | | | | | уголь | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(капсула - желатин 73.18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 2.67 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002472 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Аскорбиновая | Аскорбиновая | драже 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | кислота | кислота | полимерные) | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | |(ароматизатор, воск пчелиный,| витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | мука пшеничная, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная, подсолнечника | | | | | | |
| | | | | | | | масло, сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000034 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Димедрол | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 10 мг (ампулы) | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002603 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Московская | Россия | Московская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови|замороженный 100 ЕД/доза | 100 ЕД, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (контейнеры пластиковые | вещества (не определены в | станция | | станция | | | |
| | | | | | | "Компопласт", мешки | НД/ФСП) - 1 доза | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | пластиковые для сбора | | крови | | крови | | | |
| | | | | | | крови) 1 доза | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005894/08 | 23.07.2008 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% |альбумин 10%, вспомогательные| Брянская | Россия | Брянская | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для |вещества (вода для инъекций, | областная | | областная | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |натрия каприлат 0.3%, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 100, 200 мл | хлорид) - 1 л | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003825/01 | 22.10.2009 | Д | | КардиАСК |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 50/100 мг, вспомогательные | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | оболочкой 50, 100 мг | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | касторовое масло, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |кукурузный, лактоза, повидон,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло, колликут | | | | | | |
| | | | | | | | МАЕ 100Р, коповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002413 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Криопреципитат | Фактор | лиофилизат для | фактор свертывания крови | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | VIII, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | для инфузий 200 ЕД | вещества (декстроза) | станция | | станция | | | |
| | | | | | | (бутылки) | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003931/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | 0.5/1 млн. ЕД, | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500000, 1000000 ЕД | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000410 | 01.07.2005 | Д | 01.07.2010 |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | 0.5/1 млн. ЕД, | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД, 1 млн. ЕД | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015825/01 | 04.03.2005 | Д | 04.03.2010 | Аспаркам-Фармак | Калия и магния |раствор для внутривенного| калия аспарагинат 45.2 г | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | | | аспарагинат |введения (ампулы) 5, 10, |[экв. 10.33 г калия], магния | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл |аспарагинат 40 г [экв. 3.37 г| | | | | | |
| | | | | | | |магния] - получены по прописи| | | | | | |
| | | | | | | | из: аспарагиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 74 г, магния оксид 5.59 г, | | | | | | |
| | | | | | | | калия гидроксид 14.82 г], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 50 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001817 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Флутамид | Флутамид | таблетки 250 мг (банки | флутамид 250 мг, | Фармакон ОАО | Россия | Фармакон ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарата гидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002443 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Физионил 40 с | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат |Бакстер Хэлскэа| Ирландия |Бакстер Хэлскэа | Ирландия | | |
| | | | | глюкозой | перитонеального | перитонеального диализа | 15/25/42.45 г [экв. | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | диализа |[с глюкозой 1.36%, 2.27% |13.6/22.7/38.6 г декстрозы], | | | | | | |
| | | | | | | 3.86%] (контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые "Синглбег" | (вода для инъекций, кальция | | | | | | |
| | | | | | |соединение "Люер") 1500, | хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | |2000, 2500, 3000, 5000 мл| 184/184/184 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с системой | хлорида гексагидрат | | | | | | |
| | | | | | | для переливания; | 51/51/51 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры пластиковые |гидрокарбонат 2.1/2.1/2.1 г, | | | | | | |
| | | | | | | "Твинбэг" соединение | натрия лактат | | | | | | |
| | | | | | |"Люер") 1500, 2000, 2500,| 1.68/1.68/1.68 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 3000, 5000 мл /в | хлорид 5.38/5.38/5.38 г) - | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с системой для | 1 л | | | | | | |
| | | | | | |переливания; (контейнеры | | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые "Твинбэг" | | | | | | | |
| | | | | | |соединение "Спайк") 1500,| | | | | | | |
| | | | | | |2000, 2500, 3000, 5000 мл| | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с системой | | | | | | | |
| | | | | | | для переливания/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015583/01 | 23.07.2009 | Д | | Окупрес-Е | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеат 3.42/6.83 мг | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | [экв. 2.5/5 мг тимолола], |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 мл | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | (бензалкония хлорид 0.01%, | | | | | | |
| | | | | | | | бетадекс 2 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, натрия гидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 3.5/5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.83/0.2 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.885/2.32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010884 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Альдактон | Спиронолактон | таблетки покрытые | спиронолактон 25/100 мг, | Фармация Лтд |Великобри-| Фармация Лтд |Великобри- | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 100 мг | вспомогательные вещества | | тания | | тания | | |
| | | | | | | (блистеры, мешки | (ароматизатор мятный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 4/14.3 мг, кальция сульфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 170/397.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |57.2/127.6 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.66/1.65 мг, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | | 8/19.1 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 15 cps | | | | | | |
| | | | | | | |1.93/4.91 мг, гипромеллоза 5 | | | | | | |
| | | | | | | | cps 1.93/4.91 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | опаспрей желтый М-1-6032В | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1/2.8 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 380/980 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015999/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 | Фамотидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 20, 40 мг | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал кукурузный 5/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.325/1 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 46.5/74 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 51.925/74.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.5/7.004 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.24/0, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный 0.09/0.196 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.37/0.999 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 1.8/1.854 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000165 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, магния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | гидроксикарбонат, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | вода, желатин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015992/01 | 17.11.2009 | Д | | Салициловая | Салициловая | раствор для наружного | салициловая кислота 1/2 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | кислота | кислота |применения спиртовой 1%, | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 100 мл | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40 мл | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006468/09 | 13.08.2009 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 0.5/1 г [в |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим] | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008889/09 | 05.11.2009 | Д | | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | |применения 5% (тубы) 5 г | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | |(макрогол-1500, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 66 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001458 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы) 2, | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10 г | (вода, куриное масло, |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015941/01 | 22.07.2009 | Д | | Эпивир ТриТиСи | Ламивудин |раствор для приема внутрь| ламивудин 10 мг, |ГлаксоСмитКляйн| Канада |ГлаксоСмитКляйн | Канада | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Инк | | Инк | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 240 мл /в| (ароматизатор банановый | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с адаптером и | 0.6 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | шприцем дозирующим/ | клубничный 0.8 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг, натрия гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 6, натрия цитрат 11 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.18 мг, сахароза 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005226/09 | 30.06.2009 | Д | | Пиразинамид | Пиразинамид |таблетки 500 мг (стрипы) | пиразинамид 500 мг, | Линкольн | Индия | Фортун Оверсиз | Индия | Фортун | Индия |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | |Компани Пвт. Лтд| | Оверсиз | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | | | Компани | |
| | | | | | | | 3.75 мг, крахмал 40 мг, | | | | |Пвт. Лтд | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |750 мкг, магния стеарат 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3 мг, тальк 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Нижегородская | Россия | Нижегородская | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | ОСПК | | ОСПК | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия |им. Н.Я. Климо-| |им. Н.Я. Климо- | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| вой ГУЗ | | вой ГУЗ | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000057 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Изониазид | Изониазид | таблетки 300 мг (банки | изониазид 300 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000704 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Навельбин | Винорелбин | капсулы 20, 30 мг | винорелбина дитартрат | Пьер Фабр | Франция | Пьер Фабр | Франция | | |
| | | | | | | (блистеры) | 27.7/41.55/55.4/110.8 мг | Медикамент | | Медикамент | | | |
| | | | | | | | [экв. 20/30/40/80 мг | Продакшн | | Продакшн | | | |
| | | | | | | |винорелбина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода, глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, этанол, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | анидрисорб 85/70 [сорбитол, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитан], глицерол 85%, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, PHOSAL 53 MST | | | | | | |
| | | | | | | | [жирных кислот глицериды, | | | | | | |
| | | | | | | | фосфатидилхолин, этанол], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный, триглицериды | | | | | | |
| | | | | | | | средней цепи) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000649 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 20 г, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | ацетат 100 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота до рН 5.8) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000834 | 14.10.2005 | Д | 14.10.2010 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016113/01 | 16.10.2009 | Д | | Гидрокортизон | Гидрокортизон | суспензия для |гидрокортизона ацетат 25 г [в| Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | | | | внутримышечного и |пересчете на 100% вещество], | | | | | | |
| | | | | | |внутрисуставного введения| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 1 мл, |(бензиловый спирт 15 мл, вода| | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 г, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 10 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 20 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011612/02 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Зиаген | Абакавир |раствор для приема внутрь| абакавира сульфат 23.4 мг |ГлаксоСмитКляйн| Канада |ГлаксоСмитКляйн | Канада | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (флаконы | [экв. 20 мг абакавира], | Инк | | Инк | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 240 мл /в| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с адаптером и |(ароматизатор банановый 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | шприцем дозирующим/ |ароматизатор клубничный 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |вода, лимонная кислота 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг, натрия гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 4.1, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | |300 мкг, натрия цитрат 10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |180 мкг, сорбитол 70% 492 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003754/01 | 28.09.2009 | Д | | Амитриптилин | Амитриптилин |таблетки 25 мг (упаковки | амитриптилина гидрохлорид | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 28.3 мг [экв. 25 мг | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | амитриптилина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 1.77 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 78 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 184.96 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, тальк 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003813/01 | 02.10.2009 | Д | | Доксазозин | Доксазозин | таблетки 2 мг (упаковки | доксазозина мезилат 2.43 мг | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | [в пересчете на доксазозин | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001623 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Рус Фарм | Россия |Рус Фарм Продукт| Россия | | |
| | | | | антисептический | |применения спиртовой 95% | вещества (вода) | Продукт ООО | | ООО | | | |
| | | | | раствор | | (банки темного стекла, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002707 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Метоклопрамид | Метоклопрамид |таблетки 10 мг (упаковки | метоклопрамид 10.5 мг [экв. |НИОПиК ГНЦ ФГУП| Россия |НИОПиК ГНЦ ФГУП | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 10 мг метоклоправида | | | | | | |
| | | | | | | |безводного], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (желатин 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция стеарат 1 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 31.7 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000753 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Амиодарон | Амиодарон | таблетки 200 мг (банки | амиодарон 200 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(альгиновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | кукурузный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000779 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 10 мг (банки | лизиноприла дигидрат | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 10.888 мг [экв. 10 мг | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |лизиноприла], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | лудипресс [лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002703 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Миеластра | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим 30 млн. МЕ, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | 30 млн. МЕ/мл (флаконы) | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл, 1.6 мл |гидроксид 1 М 1-2.2 мкл до pH| | | | | | |
| | | | | | | | 4, полисорбат 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 50 мг, ледяная | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота 600 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013245/01 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Миакальцик | Кальцитонин | спрей назальный | кальцитонин лосося |Новартис Фарма | Франция | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | 200 МЕ/доза (флаконы с | синтетический 2200 МЕ, | С.а.С. | | АГ | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 14 доз |(бензалкония хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, натрия хлорид 8.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 25% до рН 3.5-4.5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008824 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Миакальцик | Кальцитонин | раствор для инъекций | кальцитонин лосося |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | 100 МЕ/мл (ампулы) 1 мл | синтетический 100 МЕ, | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота 2 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 11.11.2008 | Д | | Сумамокс | Азитромицин | таблетки покрытые |азитромицина дигидрат 500 мг | Оксфорд | Индия | Оксфорд | Индия | | |
|N014489/02-2002 | | | | | | оболочкой 500 мг | | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | пластмассовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 30.10.2008 | Д | | Сумамокс | Азитромицин |капсулы 250 мг (блистеры,|азитромицина дигидрат 250 мг,| Оксфорд | Индия | Оксфорд | Индия | | |
|N014489/01-2002 | | | | | |контейнеры пластмассовые)| вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный, лактоза,| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, краситель - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель пунцовый [Понсо]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000912 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Аскорбиновая | Аскорбиновая | драже 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |(ароматизатор 124.4 мкг, воск| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 39.8 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый 86.6 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная | | | | | | |
| | | | | | | | 12.8772 мг, подсолнечника | | | | | | |
| | | | | | | | масло 39.8 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |185.2703 мг, тальк 218.9 мкг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003954/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 | Феназепам |Бромдигидрохлор- | таблетки 1 мг (упаковки |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | ячейковые контурные) | диазепинон 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, стеариновая кислота)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016085/01 | 17.11.2009 | Д | |Лейковорин Лахема | Кальция фолинат | лиофилизат для |кальция фолинат 12.7/31.8 мг |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [в пересчете на фолиниевую | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для внутривенного и | кислоту 10/25 мг], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10, 25 мг (флаконы) | (натрия гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 8/20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003958/01 | 26.01.2005 | Д | 26.01.2010 | Анаприлин | Пропранолол | таблетки 40 мг (банки | пропранолола гидрохлорид | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |61 мг, повидон 1 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 90 мг, тальк 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000715 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаин 5 г, вспомогательные | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | |5 мг/мл (ампулы) 5, 10 мл|вещества (вода для инъекций, | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010797/08 | 29.12.2008 | Д | | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 10, 30 г | (вода, куриное масло | | | | | | |
| | | | | | | | [Липокомп "С"] 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | [полиэтиленоксид-400] 30 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |20 мг, эмульгатор N 1 8 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000322 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Кларготил | Лоратадин |сироп 5 мг|5 мл (флаконы | лоратадин 100 мг, | Гедеон Рихтер | Румыния | Гедеон Рихтер | Румыния | | |
| | | | | | |темного стекла) 120 мл /в| вспомогательные вещества | Румыния А.О. | | Румыния А.О. | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой |(ароматизатор клубничный 1 г,| | | | | | |
| | | | | | | дозировочной/ |вода, глицерол 15 г, лимонной| | | | | | |
| | | | | | | |кислоты гидрат 525 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 5 г, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 60 г, этанол 96% 1 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002034/08 | 21.03.2008 | Д | | Кальция глюконат |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001484/09 | 03.03.2009 | Д | | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 20/40 мг, повидон 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 2.5/5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002614 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для наружного | водорода пероксид 3% | Ростовская | Россия | Ростовская | Россия | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | [7.5-11 г], вспомогательные |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла) 25, 40 мл| вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003084/01 | 05.10.2009 | Д | | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 200,| цианокобаламин 200/500 мг, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | |500 мкг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005185/07 | 24.12.2007 | Д | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Оренбургская | Россия | Оренбургская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | 100 ЕД - 1 доза | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (компопласты, мешки | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | пластиковые) 1 доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000464 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Ципрекс | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Босналек АО | Босния и | Босналек АО | Босния и | | |
| | | | | | | оболочкой 0.25, 0.5, | 300/600/900 мг [экв. | |Герцегови-| |Герцеговина| | |
| | | | | | | 0.75 г (блистеры) | 250/500/750 мг | | на | | | | |
| | | | | | | | ципрофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипролоза 6.7/13.5/19.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20.5/41/61.2 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/15 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/15 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 87.7/175/264 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри зеленый | | | | | | |
| | | | | | | | OY-21033 15/30/39 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000549 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Литэн | Лизиноприл | таблетки 5, 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Босналек АО | Босния и | Босналек АО | Босния и | | |
| | | | | | | (блистеры) |5.444/10.888/21.776 мг [экв. | |Герцегови-| |Герцеговина| | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг лизиноприла], | | на | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 61.78/121.6/123.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0/500/136 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/45 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 13.05/28/28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |2.2/4/4.5 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 0.5/1/1 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.55/3.1/3.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 20.6/41.2/41.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1/2/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000463 | 08.07.2005 | Д | 31.05.2010 | Фунзол | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Босналек АО | Босния и | Босналек АО | Босния и | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | |Герцегови-| |Герцеговина| | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | на | | | | |
| | | | | | | | 4/8/12 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 1/2/3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |41/82/123 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2/3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2/4/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид +/+/-, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |синий -/-/+, крышка капсулы -| | | | | | |
| | | | | | | | краситель красный -/+/-, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий +/+/+, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид -/+/-) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000093 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Таутакс | Доцетаксел | концентрат для | доцетаксел 2 г, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | (лимонная кислота до рН | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1, 2, 4 мл | 3-4.5, полисорбат 50 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003812/01 | 02.10.2009 | Д | | Лоратадин | Лоратадин | таблетки 10 мг (банки | лоратадин 10 мг, | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 35.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 102.25 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 0.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007076/08 | 04.09.2008 | Д | | Лоратадин | Лоратадин |таблетки 10 мг (упаковки | лоратадин 10 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8 мг, кросповидон 2.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 116.1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002613 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Левомицетин | Хлорамфеникол |таблетки 500 мг (упаковки| хлорамфеникол 500 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный 41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000011 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 | Оликлиномель |Аминокислоты для | эмульсия для инфузий | натрия олеат 0.3 г, | Бакстер С.А. | Бельгия | Бакстер С.А. | Бельгия | | |
| | | | | N7-1000 Е | парентерального |(контейнеры трехкамерные)| оливкового и бобов соевых | | | | | | |
| | | | | | питания+Прочие | 1, 1.5, 2, 2.5 л /1 | масел смесь 200 г, | | | | | | |
| | | | | | препараты | камера - 10% раствор | фосфолипиды яичного желтка | | | | | | |
| | | | | |[Жировые эмульсии| аминокислот (400, 600, |12 г, аланин 20.7 г, аргинин | | | | | | |
| | | | | | для |800, 1000 мл); 2 камера -|11.5 г, валин 5.8 г, гистидин| | | | | | |
| | | | | | парентерального | 40% раствор глюкозы с | 4.8 г, глицин 10.3 г, | | | | | | |
| | | | | |питания+Декстроза|кальцием (400, 600, 800, | изолейцин 6 г, калия хлорид | | | | | | |
| | | | | | +Минеральные |1000 мл); 3 камера - 20% | 4.47 г, лейцин 7.3 г, лизин | | | | | | |
| | | | | | соли] | липидная эмульсия (200, | 5.8 г [экв. лизина | | | | | | |
| | | | | | | 300, 400, 500 мл)/ | гидрохлорида 2, 9 г/4, | | | | | | |
| | | | | | | |35 г/5, 8 г/7, 25 г], магния | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида гексагидрат 1.13 г, | | | | | | |
| | | | | | | |метионин 4 г, натрия ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | тригидрат 6.12 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | глицерофосфата пентагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.36 г, пролин 6.8 г, серин | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, тирозин 0.4 г, треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 4.2 г, триптофан 1.8 г, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин 5.6 г, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида дигидрат 0.74 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества (1 | | | | | | |
| | | | | | | | камера - вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 22.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, 2 камера - вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота, 3 камера - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 440 г [экв. 400 г | | | | | | |
| | | | | | | | декстрозы], | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013101/01 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | ХАЕС-стерил |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6%, | пентакрахмал-200 60/100 г |Фрезениус Каби | Германия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | мал | 10%(контейнеры | [м.м. 200 тыс. Da, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | пластиковые "Фрифлекс", | мол. замещение | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы | 0.5]=гидроксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | |пластиковые) 250, 500 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид до рН 3.5-6, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010622 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Фолиевая кислота |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (банки | фолиевая кислота 1 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза) | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015889/01 | 12.08.2009 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций 5, |прокаина гидрохлорид 5/20 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002040 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Финастерид | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (упаковки | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (гипролоза 1.8 мг, кальция |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |фосфат 21 мг, кроскармеллоза | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |натрия 0.7 мг, лактоза 79 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.3 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипролоза 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 1.6 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 0.02 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.18 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000719 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Ампициллин | Ампициллин |порошок для приготовления|ампициллин натрия 250/500 мг,| Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы) | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003760/01 | 05.11.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | таблетки 1.5 мг, 5 мг | галоперидол 1.5/5 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | [Киров] | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(желатин 0.5/1.2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный 40/99.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 75.6/188.4 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2/3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2/3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002617 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Цефалексин | Цефалексин | капсулы 250 мг (банки | цефалексин 250 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (вода, желатин, кальция | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |стеарат, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза до получения | | | | | | |
| | | | | | | | содержимого капсул мссой | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016189/01 | 28.01.2005 | Д | 28.01.2010 | Нормазе | Лактулоза | сироп (флаконы темного | лактулоза 66.7 г, |Л. Молтени и К.| Италия |Л. Молтени и К. | Италия | | |
| | | | | | | стекла) 200 мл /в | вспомогательные вещества | деи Фрателли | | деи Фрателли | | | |
| | | | | | | комплекте с мерным |(ароматизатор 50 мг N 7 бис, |Алитти Сочиета | | Алитти Сочиета | | | |
| | | | | | | стаканчиком/ |вода, лимонная кислота 60 мг)| ди Езерчицио | | ди Езерчицио | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001050 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Дифлюзол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, |Киевмедпрепарат| Украина |Киевмедпрепарат | Украина | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |227/127 мг, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный синий 0.22%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.127%, титана диоксид 2%, | | | | | | |
| | | | | | | | крышка капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | |0.377%/0%, краситель азорубин| | | | | | |
| | | | | | | | 0.0472%/0%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2%/0%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |патентованный синий 0%/0.1%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0%/0.6%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000398 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Аминодез |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 4.8 г, аргинина |Гематологичес- | Россия |Гематологический| Россия | | |
| | | | | | парентерального | (флаконы для | гидрохлорид 4.8 г, валин | кий научный | | научный центр | | | |
| | | | | | питания | кровезаменителей) 200, |3.8 г, гистидина гидрохлорид | центр РАМН ГУ | | РАМН ГУ | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл |2.4 г, глицин 6 г, изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3 г, лейцин 7.5 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 8.7 г, метионин | | | | | | |
| | | | | | | |4.36 г, пролин 4.8 г, треонин| | | | | | |
| | | | | | | | 3.3 г, триптофан 1.12 г, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин 5.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 30 г, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 50 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011665/01 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Обзидан | Пропранолол |таблетки 40 мг (блистеры)| пропранолола гидрохлорид |Шварц Фарма АГ | Германия |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | | | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (желатин 2.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |3.8 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 41.9 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.6 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 48.1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 11.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови | | крови | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | станция | | станция | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови | | крови | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Белгородская | Россия | Белгородская | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови | | крови | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016134/01 | 25.01.2005 | Д | 25.01.2010 | Фунгизон | Амфотерицин B | лиофилизат для | амфотерицин B 50 мг [при |Бристол-Майерс | Франция | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | активности 1 тыс. ЕД/мг], | Сквибб | | Сквибб | | | |
| | | | | | | для инфузий 50 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |дезоксихолат натрия 38.75 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | |7.4-7.5, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |887.5 мкг, фосфорная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 7.4-7.5) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005808/09 | 17.07.2009 | Д | | Кетолак | Кеторолак | таблетки покрытые |кеторолака трометамол 10 мг, | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| (лактоза 69 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | стеарат 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки |микрокристаллическая 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза, макрогол-4000, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000054 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Карбопект | Активированный | таблетки 230 мг (банки |активированный уголь 230 мг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | уголь | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, пектин, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | микрокристаллическая) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002053 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | [7.5-11 г], вспомогательные |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20 кг; раствор для | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | 40 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 25, 40 мл| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015774/01 | 06.10.2009 | Д | | Алерза | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | 10 мг, вспомогательные |Лабораториз Лтд| | Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (вода 0.016 мл, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный 37.703 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 65 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1.153 мг, тальк 1.153 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, макрогол 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 0.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016070/01 | 23.10.2009 | Д | | Имодиум | Лоперамид | капсулы 2 мг (блистеры) |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Янсен-Силаг | Франция | Янссен-Силаг | Бельгия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | С.А. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 127 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, тальк 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, индиго кармин 0.267%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 1.246%, титана диоксид 2%, | | | | | | |
| | | | | | | | эритрозин натрия 0.01%, | | | | | | |
| | | | | | | | крышка капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, индиго кармин 0.267%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |1.246%, титана диоксид 1.6%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008514 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Тисасен | Сеннозиды А и В | таблетки покрытые | сенны остролистной листьев | Ай-Си-Эн | Венгрия |Ай-Си-Эн Венгрия| Венгрия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг |экстракт 40 мг [с содержанием| Венгрия АО | | АО | | | |
| | | | | | | (блистеры) | суммы сеннозидов А+В - | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (диметилполисилоксан| | | | | | |
| | | | | | | | 18 мкг эмульсия, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая до | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 15 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 982 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 13.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002346 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Бетавер | Бетагистин | таблетки 8 мг, 16 мг | бетагистина дигидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | 8/16 мг, вспомогательные | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002417 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |стеарат, повидон, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, силиконовая | | | | | | |
| | | | | | | |эмульсия, метилцеллюлоза МЦ -| | | | | | |
| | | | | | | | 16, краситель азорубин) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006859/08 | 22.08.2008 | Д | |Карведилол Гексал | Карведилол | таблетки 3.125, 6.25, | карведилол | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | 12.5, 25, 50 мг | 3.125/6.25/12.5/25/50 мг, | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/200/155/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 25/0/95/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/0.5/0.5/1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 5/5/5/10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |65.1/61.8/55.5/111.5/223 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1/1/1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 4/4/4/8/16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |21.25/21.25/21.25/42.5/85 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001788/07 | 30.07.2007 | Д | | Каптоприл-Сар | Каптоприл |таблетки 25 мг (упаковки | каптоприл 25 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 70 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | |0.75 мг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, повидон 4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000291 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Канамицин | Канамицин |порошок для приготовления| канамицина моносульфат | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | канамицин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000348 | 03.06.2005 | Д | 03.06.2010 | Канамицин | Канамицин |порошок для приготовления| канамицина дисульфат | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | канамицин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003497/01 | 09.06.2009 | Д | | Ампициллин | Ампициллин |порошок для приготовления|ампициллин натрия 250/500 мг | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 0.25, 0.5 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011278 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Атенолол | Атенолол | таблетки покрытые | атенолол 50 мг, | Софарма АО | Болгария | Софарма АО | Болгария | | |
| | | | | | | оболочкой 50 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (вода, желатин 3.97 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал пшеничный 36.89 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид 0.67 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 83.14 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4 мг, опадри белый | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 12 мг, тальк 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 1.33 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008776 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Фуросемид | Фуросемид |таблетки 40 мг (блистеры)| фуросемид 40 мг, | Софарма АО | Болгария | Софарма АО | Болгария | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал пшеничный 30.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 26.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, тальк 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001459 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Метронидазол-УБФ | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки | метронидазол 250 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 9 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 27.9 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, повидон 4.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016164/01 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Тарцефоксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Тархоминский | Польша | Тархоминский | Польша | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | "Польфа" А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000445 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацина гидрохлорид | Рестер ЗАО | Россия | Рестер ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (контейнеры | 2 г [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 100 мл | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | |кислоты гидрат 0.6 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 1.2 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010604 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Прозерин-Дарница | Неостигмина |раствор для внутривенного| неостигмина метилсульфат | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | метилсульфат | и подкожного введения | 0.5 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл |вещества (вода для инъекций) | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016142/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Ифиципро ОД | Ципрофлоксацин | таблетки | ципрофлоксацин 0.5/1 г, | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(краситель хинолиновый желтый| Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | оболочкой 0.5, 1 г | 7/17.5 мг, крахмал 8/20 мг, | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | (блистеры) | кремния диоксид коллоидный | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | 0.25/0.6 мг, кросповидон |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | 5/12.5 мг, лактоза | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | 34.5/36 мг, магния стеарат |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | 11.5/21.75 мг, гипромеллоза | Лтд") | | | | | |
| | | | | | | | К-4М 40/55 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | К-100 LV 40/55 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6/12 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 27.75/69.65 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |опадри прозрачный OY-S-29019 | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016183/01 | 25.01.2005 | Д | 25.01.2010 | Кальция глюконат |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/5 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетам 0.4 г в | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки, | пирацетам 400 мг, |Екатеринбургс- | Россия |Екатеринбургская| Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | кая | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) |фармацевтичес- | | компания ООО | | | |
| | | | | | | | | кая компания | | | | | |
| | | | | | | | | ООО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008886 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Депонит 10 | Нитроглицерин | трансдермальная | нитроглицерин 37.4 мг, | ЛТС Ломанн | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | | |
| | | | | | | терапевтическая система | вспомогательные вещества |Терапи-Систиме | | | | | |
| | | | | | | 37.4 мг (пакетики из | (акрилат-винилацетата | АГ | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | сополимер 56.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | материала) | полипропилен 72 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001820 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Гептор | Адеметионин | таблетки покрытые |адеметионина толуолсульфоната| Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой |дисульфат=S-аденозилметионин | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг (банки | 400 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | адеметионинион], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кросповидон, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - акрилиз | | | | | | |
| | | | | | | | [метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, триэтилцитрат, | | | | | | |
| | | | | | | |кремния диоксид коллоидный], | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, коповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс.) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001924 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Беклат | Беклометазон | аэрозоль для ингаляций | беклометазона дипропионат | Ципла Лимитед | Индия | Ципла Лимитед | Индия | | |
| | | | | | | дозированный 50, 100, | 50/100/200/250 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | 200, 250 мкг/доза | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | (тетрафторэтан | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном |73.91066/72.04166/68.25/66.10| | | | | | |
| | | | | | | дозирующего действия и | 416 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | |распылительной насадкой) |1.89583/3.79166/7.58333/9.479| | | | | | |
| | | | | | | 200 доз | 16 мг абсолютный) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015924/01 | 08.09.2009 | Д | | Эскапел | Левоноргестрел | таблетки 1.5 мг | левоноргестрел 1.5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, лактозы гидрат 142 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001143 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | микобактерии туберкулеза | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |туберкулезная для | профилактики | приготовления суспензии | штамм БЦЖ-1 0.025 мг, |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | |щадящей первичной | туберкулеза | для внутрикожного | вспомогательные вещества |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | иммунизации | | введения 0.025 мг/доза | (натрия глутамат 1.5%) - 1 | | | | | | |
| | | | | (БЦЖ-М) | |(ампулы) 0.5 мг (20 доз) | доза | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001426 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Ретинола ацетат | Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола ацетат 34.4 г, | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
| | | | | | | масляный 3.44% (флаконы | вспомогательные вещества |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | | | |темного стекла) 10, 15 мл|(бутилгидроксианизол 500 мг, | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 1 г, | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | соевых бобов масло) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012962/01 | 17.11.2009 | Д | | Сандиммун Неорал | Циклоспорин |раствор для приема внутрь| циклоспорин 100 мг, |Новартис Фарма | Франция | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | С.а.С. | | АГ | | | |
| | | | | | |темного стекла) 50 мл /в | (альфа-токоферола ацетат | | | | | | |
| | | | | | | комплекте со шприцем | 1.05 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | мерным, трубкой для | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | забора раствора из | 383.7 мг, моно-, ди- и | | | | | | |
| | | | | | | флакона и с | триглицериды кукурузного | | | | | | |
| | | | | | |завинчивающейся крышкой/ | масла 318.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 94.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 94.7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002264 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 |L-Тироксин Гексал | Левотироксин |таблетки 25, 50, 75, 100,| левотироксин натрий | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | натрия | 125, 150, 175, 200 мкг |25/50/75/100/125/150/175/200 | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |мкг, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |12 мг, магния стеарат 0.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |68.975/68.95/68.925/68.9/68.8| | | | | | |
| | | | | | | | 75/68.85/68.825/68.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 34.8 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001906 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | ЮграФарм ОАО | Россия | ЮграФарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001966 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100 г, | ЮграФарм ОАО | Россия | ЮграФарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 10% (бутылки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл, раствор для | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | |инфузий 5%, 10% (флаконы | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | для кровезаменителей) | 1 М до рН 3.2-6.5) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 200, 250, 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/11 | 23.04.1982 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/179/1 | 28.04.1990 | Л | | Глицин | Глицин | таблетки подъязычные | глицин 100 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг (упаковки |вспомогательные вещества (не | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/12 | 23.04.1982 | Л | | Ибупрофена | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | темного стекла, |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, |стеарат, оболочка - ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | воск, декстрин, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель азорубин, мука | | | | | | |
| | | | | | | |пшеничная, повидон, сахароза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/441/7 | 10.05.1977 | Л | | Метотрексата | Метотрексат | таблетки покрытые | метотрексат 2.5 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 2.5 мг (банки, | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | |оболочкой 0.0025 г| | банки полимерные, банки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | картофельный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тальк, оболочка - воск, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбоната | | | | | | |
| | | | | | | | пентагидрат, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимая, мука | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничная, сахароза, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008317/08 | 21.10.2008 | Д | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Белгородская | Россия | Белгородская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | 100 ЕД | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые для | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | сбора крови) | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ОГУЗ | | крови ОГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016158/01 | 28.01.2005 | Д | 28.01.2010 |Фактор VII (Фактор| Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VII | Бакстер АГ | Австрия | Бакстер АГ | Австрия | | |
| | | | |свертывания крови |свертывания крови| приготовления раствора | 600 ЕД [50-200 мг/флакон], | | | | | | |
| | | | | VII) | VII | для внутривенного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 600 МЕ (флаконы)| (гепарин натрий 250 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | натрия хлорид 80 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | цитрата дигидрат 40 мг) | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 10 мл,| | | | | | | |
| | | | | | | шприцем одноразовым, | | | | | | | |
| | | | | | |иглой одноразовой, иглой | | | | | | | |
| | | | | | | для переноса, иглой | | | | | | | |
| | | | | | | фильтрующей, иглой | | | | | | | |
| | | | | | | аэрационной и системой | | | | | | | |
| | | | | | | для трансфузии/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010698 | 03.11.2005 | Д | 03.11.2010 | Доксициклин | Доксициклин |капсулы 100 мг (упаковки | доксициклина гидрохлорид | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 100 мг [в пересчете на | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | |доксициклин], вспомогательные| медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция стеарат мг,| РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза мг, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010678 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, магния | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, капсула) | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016050/01 | 13.11.2009 | Д | | Комбивир |Зидовудин+Ламиву-| таблетки покрытые | зидовудин 300 мг, ламивудин | Глаксо |Великобри-| Глаксо |Великобри- | | |
| | | | | | дин | оболочкой (блистеры) | 150 мг, вспомогательные | Оперэйшенс | тания | Оперэйшенс | тания | | |
| | | | | | | | вещества |Великобритания | | Великобритания | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.25 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5.63 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |269.62 мг; оболочка - опадри | | | | | | |
| | | | | | | | белый 16.9-20.6 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 59.75%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 8%, полисорбат 1%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 31.25%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002726 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Ампициллин | Ампициллин |порошок для приготовления| ампициллин натрия 0.5 г [в | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002250 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001929 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Аскорбиновая | Аскорбиновая | таблетки 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | темного стекла, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (кальция стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |39.75 мг, кросповидон 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза 259.25 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 136 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000053 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |применения (пробирки) 3, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 5 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001559 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Ципраз | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Разак | Иран | Разак | Иран | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 250/500 мг [в пересчете на |Лэбораториз Инк| |Лэбораториз Инк | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |36/71.875 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 41/82.125 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.5/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.5/3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.5/3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/6 | 25.06.1970 | Л | | Дексаметазона | Дексаметазон | таблетки 0.5 мг (банки | дексаметазон 0.5 мг, | Новосибирский | Россия | Новосибирский | Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 76.5 мг, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза 71.5 мг) - 0.15 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/124/4 | 15.05.1995 | Л | | Ингитрил | Апротинин | лиофилизат для | апротинин 15 ЕД, | Новосибирский | Россия | Новосибирский | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | завод | | завод | | | |
| | | | | | | для инфузий 15 ЕД | определены в НД/ФСП) | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) | | ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Новосибирский | Россия | Новосибирский | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Новосибирский | Россия | Новосибирский | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | завод | | завод | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/1353/13 | 30.11.1984 | Л | | Фенигидина | Нифедипин | таблетки 10 мг (банки | нифедипин 10 мг, | Новосибирский | Россия | Новосибирский | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.01 г | | пластиковые, банки | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/23 | 04.04.1972 | Л | |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки (упаковки | феноксиметилпенициллин | Новосибирский | Россия | Новосибирский | Россия | | |
| | | | | циллина таблетки | циллин |безъячейковые контурные) | 100/250 мг, вспомогательные | завод | | завод | | | |
| | | | | | | 100, 250 мг | вещества (кальция стеарат, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/91/5 | 31.03.1997 | Л | | Доксициклина | Доксициклин | капсулы 50, 100, 200 мг | доксициклина гидрохлорид |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | гидрохлорид в | | (банки пластиковые, | 50/100/200 мг, | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | капсулах | | контейнеры пластиковые, |вспомогательные вещества (не |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | пеналы алюминиевые, | определены в НД/ФСП) | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/183/17 | 30.03.1970 | Л | |Бензонала таблетки| Бензобарбитал | таблетки 100 мг (банки | бензобарбитал 100 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | по 0.1 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | | 15.88 мг, метилцеллюлоза | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | 1.18 мг водорастворимая, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.94 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002222 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Иправент |Ипратропия бромид| аэрозоль для ингаляций | ипратропия бромид 40 мкг, | Ципла Лимитед | Индия | Ципла Лимитед | Индия | | |
| | | | | | |дозированный 40 мкг/доза | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные |(тетрафторэтан 75.83333 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном | 1 доза | | | | | | |
| | | | | | |дозирующего действия) 200| | | | | | | |
| | | | | | | доз - (15 г) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002339 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Анаприлин | Пропранолол |таблетки 40 мг (упаковки | пропранолола гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.4 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |44 мг, сахароза 110 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 4.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007021/08 | 02.09.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Белгородская | Россия | Белгородская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый 100 г, | областная | | областная | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 3 мл | вспомогательные вещества | станция | | станция | | | |
| | | | | вый | кковый | | (глицин стабилизатор) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ОГУЗ | | крови ОГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002367 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | АСК-кардио |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой |100, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 100 мг | (колликут, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые, | картофельный, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | тальк, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/1321/13 | 28.12.1979 | Л | |Сибазона таблетки | Диазепам | таблетки 5 мг (банки | диазепам 5 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |вспомогательные вещества (не | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000924 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | Ингарон |Интерферон гамма | лиофилизат для |интерферон гамма человеческий| Фармаклон НПП | Россия | Фармаклон НПП | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | рекомбинантный | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | 0.1/0.5/1/2 млн. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |100 тыс. МЕ, 500 тыс. МЕ,| (маннитол 14.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 1 млн. МЕ, 2 млн. МЕ | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |дигидрофосфат, натрия хлорид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001974/07 | 07.08.2007 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 70% 95%, | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и |вспомогательные вещества (не |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | | | приготовления |определены в НД/ФСП) - 100 мл| кова | | кова | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 100 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011930/01 | 29.05.2007 | Д | | Зиртек | Цетиризин | капли для приема внутрь | цетиризина дигидрохлорид | ЮСБ Фарма | Италия |ЮСБ Фаршим С.А. | Швейцария | | |
| | | | | | | 10 мг/мл | 10 мг, вспомогательные | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вещества (глицерол 250 мг, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 10, 20 мл| пропиленгликоль 350 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат натрия 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарабензол 1.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарабензол 0.15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |ацетат натрия 10 мг, ледяная | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота 0.53 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | очищенная вода) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003653/07 | 07.11.2007 | Д | | Ацикловир Белупо | Ацикловир | таблетки покрытые | ацикловир [6% влажности] | БЕЛУПО, | Хорватия | БЕЛУПО, | Хорватия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 425.532 мг [экв. 400 мг | Лекарства и | | Лекарства и | | | |
| | | | | | | 400 мг (блистеры) | ацикловира безводного], |косметика д.д. | | косметика д.д. | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 22.396 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 8.399 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 11.198 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |89.586 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай розовый 6.7 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 4.958 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 1.229 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 496 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 12 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый Е172 5 мкг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002399 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Салициловая | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Ростовская | Россия | Ростовская | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |применения спиртовой 1%, | вспомогательные вещества |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001653/07 | 18.07.2007 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, магния | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | карбонат, вспомогательные | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (желатин, крахмал | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный, магния стеарат) | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фито-Бот фирма | Россия | Фито-Бот фирма | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | ООО | | ООО | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фито-Бот фирма | Россия | Фито-Бот фирма | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014089/01 | 09.12.2005 | Д | 09.12.2010 | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 4%, вода | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 7.1-9.1, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 0.3%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 25%) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001690 | 23.06.2006 | Д | 23.06.2011 |Иммуноглобулиновый| Иммуноглобулин | лиофилизат для | иммуноглобулиновый комплекс |Иммуно-Гем ЗАО | Россия | Иммуно-Гем ЗАО | Россия | | |
| | | | | комплексный | человека | приготовления раствора |[иммуноглобулины классов IgG,| | | | | | |
| | | | | препарат (КИП) | нормальный | для приема внутрь | IgM, IgA] 300 мг [по | | | | | | |
| | | | | | [IgG+IgA+IgM] | (флаконы) 1 доза | содержанию белков плазмы | | | | | | |
| | | | | | | | человека], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (глицин 100 мг) - 1 | | | | | | |
| | | | | | | | доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/370/10 | 27.12.1995 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/175/3 | 05.06.1992 | Л | |Капотена таблетки | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) |(крахмал кукурузный 7/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза до 100/200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 40/80 мг) - 100/200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг|Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000486 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 10 г | (вода, куриное масло, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000097 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Ацикловир | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 5 г, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | | (вода, куриное масло, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001757 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Винпоцетин форте | Винпоцетин |таблетки 10 мг (упаковки | винпоцетин 10 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 30 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |[коллидон СL] 0.7 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 96.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.4 мг, повидон [коллидон 25]| | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012542/01 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Дипептивен |Аминокислоты для | концентрат для | аланил-глутамин 200 г [экв. |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Австрия | | |
| | | | | | парентерального | приготовления раствора | 82 г аланина и 134 г | Австрия ГмбХ | | Австрия ГмбХ | | | |
| | | | | | питания |для инфузий 20% (флаконы)| глутамина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001105 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Эуфиллин | Аминофиллин |таблетки 150 мг (упаковки| аминофиллин 150 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 48.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014915/01 | 06.05.2008 | Д | | Амиодарон Белупо | Амиодарон | таблетки 200 мг | амиодарона гидрохлорид | Ривофарм С.А. |Швейцария | БЕЛУПО, |Республика | БЕЛУПО, |Республика|
| | | | | | | (блистеры) | 200 мг, вспомогательные | | | Лекарства и | Хорватия |Лекарства| Хорватия |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | косметика д.д. | | и | |
| | | | | | | | 75 мг, крахмал кукурузный | | | | |косметика| |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | д.д. | |
| | | | | | | | 13.353 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 50 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, повидон-К90 3.647 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000546 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, | Линкольн | Индия | Фортун Оверсиз | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | |Компани Пвт. Лтд| | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал кукурузный 34 мг, | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 10 мг, тальк 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - вода, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 7.5 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [спрей-цел]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000453 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Нистатин | Нистатин | таблетки покрытые | нистатин | Щелковский | Россия | Щелковский | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, | 57/114 мг=250/500 тыс. ЕД, | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | вспомогательные вещества | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (гипролоза 2.4/4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кальция стеарат 1.2/2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 33/66 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.6/7.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | II 4/8 мг [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | полидекстроза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000739 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (кальция фосфат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал картофельный 20.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, тальк 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипролоза 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 1.6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011661/02 | 05.11.2009 | Д | | Вирамун | Невирапин | таблетки 200 мг | невирапин 200 мг, | Берингер | Германия | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Ингельхайм | |Ингельхайм Фарма| | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | Фарма ГмбХ и | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | | 17 мг, кремния диоксид | Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5.4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |318 мг, магния стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 26 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 228 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001307 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 |Симвастатин-Ферейн| Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, | (аскорбиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | бутилгидроксианизол 20 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы, | крахмал кукурузный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые) | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/167/4 | 27.05.1997 | Л | | Трамадол-Акри | Трамадол | капсулы 50 мг (упаковки | трамадол 50 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | капсулы | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000588/09 | 29.01.2009 | Д | | Октрид | Октреотид |раствор для внутривенного| октреотида ацетат [экв. | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | |и подкожного введения 50,| 50/100 мкг октреотида] | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | |100 мкг/мл (ампулы) 1 мл | 64/128 мкг, вспомогательные | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, натрия хлорид 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота 2 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008612 | 22.10.2008 | Д | | Декапептил депо | Трипторелин | лиофилизат для | трипторелина ацетат 4.12 мг | Ферринг ГмбХ | Германия | Ферринг ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | приготовления суспензии |[экв. 3.75 мг трипторелина], | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения |(молочной и гликолевой кислот| | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | сополимер 156 мг, | | | | | | |
| | | | | | |действия 3.75 мг (шприцы |пропиленгликоля каприлокапрат| | | | | | |
| | | | | | |одноразовые) /в комплекте| 12 мг); растворитель - вода | | | | | | |
| | | | | | |с растворителем (шприцы) | для инъекций 916.21 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл, соединительным | декстран-64-76 тыс. 104 мг, | | | | | | |
| | | | | | | элементом и иглой для |натрия гидроксид [раствор 1Н]| | | | | | |
| | | | | | | инъекций/ | 6.6 мкл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.62 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 8.11 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 10.4 мг - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000169 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 |Нутрифлекс 48/150 |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 5.82 г, аргинина | Б. Браун |Швейцария | Б. Браун | Германия |Б. Браун |Швейцария |
| | | | | | парентерального | (контейнеры пластиковые |глутамат 5.98 г [экв. 3.24 г | Медикал АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | питания+Прочие | сдвоенные) 1000 мл, | аргинина и 2.74 г | | | | | АГ | |
| | | | | | препараты | 2000 мл /1 камера - | глутаминовой кислоты], | | | | | | |
| | | | | |[Декстроза+Мине- | раствор декстрозы |аспарагиновая кислота 1.8 г, | | | | | | |
| | | | | | ральные соли] | (600 мл, 1200 мл); 2 | валин 3.12 г, гистидина | | | | | | |
| | | | | | | камера - раствор | гидрохлорида гидрат 2.03 г | | | | | | |
| | | | | | | аминокислот с | [экв. 1.5 г гистидина], | | | | | | |
| | | | | | | электролитами (400 мл, | глицин 1.98 г, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | | 800 мл)/ | кислота 1.47 г, декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 165 г [экв. 150 г | | | | | | |
| | | | | | | |декстрозы], изолейцин 2.82 г,| | | | | | |
| | | | | | | | калия гидроксид 1.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |0.53 г, лейцин 3.76 г, лизина| | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 3.41 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 2.73 г лизина], лимонная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.42 г [экв. 0.384 г | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты], магния | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тетрагидрат 1.23 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 2.35 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 1.56 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 0.23 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 3.12 г, пролин | | | | | | |
| | | | | | | |4.08 г, серин 3.6 г, треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.18 г, триптофан 0.68 г, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин 4.21 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008195/08 | 16.10.2008 | Д | | Офлоксацин | Офлоксацин | раствор для инфузий | офлоксацин 2 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | |2 мг/мл (бутылки) 100 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000219 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Нутрифлекс 40/80 |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 4.85 г, аргинина | Б. Браун |Швейцария | Б. Браун | Германия |Б. Браун |Швейцария |
| | | | | | парентерального | (контейнеры пластиковые | глутамат 4.98 г [экв. 2.7 г | Медикал АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | питания+Прочие | сдвоенные) 1000 мл, | аргинина и 2.28 г | | | | | АГ | |
| | | | | | препараты | 2000 мл /1 камера - | глутаминовой кислоты], | | | | | | |
| | | | | |[Декстроза+Мине- | раствор декстрозы |аспарагиновая кислота 1.5 г, | | | | | | |
| | | | | | ральные соли] | (600 мл, 1200 мл); 2 | валин 2.6 г, гистидина | | | | | | |
| | | | | | | камера - раствор | гидрохлорида гидрат 1.69 г | | | | | | |
| | | | | | | аминокислот с | [экв. 1.25 г гистидина], | | | | | | |
| | | | | | | электролитами (400 мл, | глицин 1.65 г, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | | 800 мл)/ | кислота 1.22 г, декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 88 г [экв. 80 г | | | | | | |
| | | | | | | |декстрозы], изолейцин 2.34 г,| | | | | | |
| | | | | | | |калия гидроксид 0.52 г, калия| | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 0.78 г, кальция| | | | | | |
| | | | | | | | хлорида дигидрат 0.37 г, | | | | | | |
| | | | | | | | лейцин 3.13 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 2.84 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 2.27 г лизина], лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат 0.42 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.384 г лимонной кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | магния ацетата тетрагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.86 г, метионин 1.96 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.56 г, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | |0.5 г, натрия хлорид 0.17 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пролин 3.4 г, серин 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | | треонин 1.82 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 0.57 г, фенилаланин 3.51 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000329 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 |Нутрифлекс 70/240 |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 8.49 г, аргинина | Б. Браун |Швейцария | Б. Браун | Германия |Б. Браун |Швейцария |
| | | | | | парентерального | (контейнеры пластиковые |глутамат 8.72 г [экв. 4.73 г | Медикал АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | питания+Прочие |сдвоенные) 1 л /1 камера | аргинина и 3.99 г | | | | | АГ | |
| | | | | | препараты | - раствор аминокислот с | глутаминовой кислоты], | | | | | | |
| | | | | |[Декстроза+Мине- |электролитами (500 мл); 2|аспарагиновая кислота 2.63 г,| | | | | | |
| | | | | | ральные соли] | камера - раствор | валин 4.54 г, гистидина | | | | | | |
| | | | | | | декстрозы (500 мл)/; | гидрохлорида гидрат 2.96 г | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | [экв. 2.19 г гистидина], | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры пластиковые | глицин 2.89 г, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | | сдвоенные) 1.5 л /1 | кислота 2.15 г, изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | камера - раствор | 4.11 г, калия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | аминокислот с | 620 мг, калия дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | |электролитами (750 мл); 2| 2 г, лейцин 5.48 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | камера - раствор | гидрохлорид 4.97 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | декстрозы (750 мл)/ | 3.98 г лизина], магния | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тетрагидрат 1.08 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 3.42 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 1.63 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1.14 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пролин 5.95 г, серин 5.25 г, | | | | | | |
| | | | | | | | треонин 3.18 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 1 г, фенилаланин 6.15 г - 1 | | | | | | |
| | | | | | | | камера [500 мл]; декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 264 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 240 мг декстрозы], кальция | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида дигидрат 600 мг - 2 | | | | | | |
| | | | | | | | камера [500 мл]; лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат 420 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 384 мг лимонной кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 и 2 | | | | | | |
| | | | | | | | камера - 1 л готового | | | | | | |
| | | | | | | | раствора после смешивания | | | | | | |
| | | | | | | | содержимого обеих камер | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000450 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Ритморест | Амиодарон |таблетки 200 мг (упаковки| амиодарона гидрохлорид | Гедеон | Россия | Гедеон | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 200 мг, вспомогательные |Рихтер-РУС ЗАО | | Рихтер-РУС ЗАО | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003822/08 | 19.05.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Константа-Фарм | Россия |Константа-Фарм М| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | М ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (банки темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла, флаконы темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/365/4 | 17.12.1998 | Л | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, тальк) - | | | | | | |
| | | | | | | | 320 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/11 | 27.03.1984 | Л | | Панкреатина | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 250 мг, |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | (растворимые в | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат, лактоза, |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | |кишечнике) 0.25 г | | темного стекла) |целлацефат натрия, оболочка -| кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, титана | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Центрально-Ев- | Россия |Центрально-Евро-| Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | ропейская | | пейская | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | кая Компания | | Компания ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010601 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 |Трифтазин-Дарница | Трифлуоперазин | раствор для | трифлуоперазина гидрохлорид | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 2 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (ампулы, ампулы |вещества (вода для инъекций, | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл | натрия цитрат 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 010632/02 | 21.10.2005 | Д | 21.10.2010 |Пентоксифиллин-Да-| Пентоксифиллин |раствор для внутривенного| пентоксифиллин 20 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | рница | | и внутриартериального | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010608 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 |Фуросемид-Дарница | Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 0.032 мл [раствор | | | | | | |
| | | | | | | |1 М], натрия хлорид 7.5 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010080/01 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Эуфиллин-Дарница | Аминофиллин |раствор для внутривенного| теофиллин 19.2 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | этилендиамин 4.8 мг, |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010080/02 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Эуфиллин-Дарница | Аминофиллин | раствор для | теофиллин 179.35 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | этилендиамин 57.1 мг, |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | 240 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007833/08 | 06.10.2008 | Д | | Ретинол | Ретинол | капсулы 100 тыс. МЕ | ретинола пальмитат | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | 100 тыс. МЕ [в виде 0.1 мл | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 55% раствора], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кукурузы масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | вода 490 мкг, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 7.2 мг, желатин 22.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | [нипагин] 10 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009899/08 | 11.12.2008 | Д | | Панкреатин | Панкреатин | таблетки покрытые |панкреатин [с амилолитической| СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | активностью не менее 1700 | ОАО | | | | | |
| | | | | | | оболочкой (банки | ФИП, липолитической | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | активностью не менее 3000 | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | ФИП, общей протеолитической | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) |активностью не менее 130 ФИП]| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-4 тыс., метакриловой| | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер, повидон К 29-32, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000390 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Аскорбиновая | Аскорбиновая | таблетки 25 мг (банки | аскорбиновая кислота 25 мг, | Агрофитофарм | Россия | Аскофарм ООО | Россия | | |
| | | | | кислота (витамин | кислота | полимерные, обертки) | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | С) | | | (декстроза 875 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат, крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 1.966 г, стеариновая| | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001866 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Инворил | Эналаприл | таблетки 20 мг (стрипы) | эналаприла малеат 20 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | (краситель железа оксид | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | желтый 200 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 50 мг, тальк 500 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | малеиновая кислота 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 21.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | цинка стеарат 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016057/01 | 16.10.2009 | Д | | Лорафен | Лоразепам | драже 1 мг, 2.5 мг | лоразепам 1/2.5 мг, | Тархоминский | Польша | Тархоминский | Польша | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (желатин 1.5 мг, | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | "Польфа" А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 6 мг, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.8 мг, оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] [лак] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/11 мкг, мальтодекстрин | | | | | | |
| | | | | | | |0.24 мг, поливиниловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, сахароза 20.875 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 8.125 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.19/0.176 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000071 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Никавир | Фосфазид | капсулы 200 мг (банки | фосфазид 200 мг, |АЗТ Фарма К.Б. | Россия | АЗТ Фарма К.Б. | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция карбонат 113.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат 11.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 13.2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 37.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000036 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацина гидрохлорид | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы) 100 мл | 2 г [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.65 г, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | |9 г, динатрия эдетат 200 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000168 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Доксициклин | Доксициклин |капсулы 100 мг (упаковки | доксициклина гидрохлорид |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 140 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 88 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, тальк 2 мг, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002560 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (кальция стеарат 4.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | магния карбонат 25.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | [метилпарабен], натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | [пробилпарабен], титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000336 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000206 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Рибавирин-Верте | Рибавирин | капсулы 200 мг (банки | рибавирин 200 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный, лактоза, капсулы:| | | | | | |
| | | | | | | | желатин, вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, метилпарабен, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарабен, краситель - | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015991/01 | 18.09.2009 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | (вода для инъекций, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | углекислый газ, натрия | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат до рН 5.7-7, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 2 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015993/01 | 16.09.2009 | Д | | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 200/500 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003864/01 | 09.03.2005 | Д | 09.03.2010 | Никавир | Фосфазид | таблетки 200 мг (банки | фосфазид 200 мг, |АЗТ Фарма К.Б. | Россия | АЗТ Фарма К.Б. | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция карбонат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003506/01 | 28.10.2009 | Д | | Тимазид | Зидовудин | капсулы 100, 200 мг | зидовудин 100/200 мг, |АЗТ Фарма К.Б. | Россия | АЗТ Фарма К.Б. | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсулы| | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е-171 2%, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы крышка - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е-104 0.48%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е-171 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000605 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Нитроглицерин | Нитроглицерин | концентрат для | нитроглицерин 100 мг [в |Медико-техноло-| Россия |Медико-техноло- | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |составе смеси с декстрозой - | гический | |гический холдинг| | | |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл | 1 г], вспомогательные | холдинг "МТХ" | | "МТХ" ЗАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2, 5, 10 мл |вещества (вода для инъекций, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | калия дигидрофосфат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 0.65 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001356 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Зомета | Золедроновая | концентрат для | золедроновой кислоты гидрат |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | кислота | приготовления раствора | 4.264 мг [экв. 4 мг | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | |для инфузий 4 мг (флаконы| золедроновой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |220 мг, натрия цитрат 24 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000527 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Овенкор | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые, | (аскорбиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |бутилгидроксианизол, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - вода, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло, макрогол, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003905/01 | 13.11.2009 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лудипресс [лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%], магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000582 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Авестатин | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 5/10/20/40 мг, | Медикаментос | Испания |АВД. фарма ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 5, 10, 20, | вспомогательные вещества |Интернасьоналес| | и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) | (бутилгидроксианизол | С.А. | | | | | |
| | | | | | | | 20/20/40/80 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/10/20/40 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |79.5/74.5/149/298 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5/0.5/1/2 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1/1/2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 5/5/10/20 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.76/0.76/1.65/3.06 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.76/0.76/1.65/3.06 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 50/0/0/0 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |0.28/0.28/0.6/1.11 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.69/0.69/1.5/2.78 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002152 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Аминовен |Аминокислоты для | раствор для инфузий 5%, |L-аланин 7/14/25 г, L-аргинин|Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | парентерального | 10%, 15% (флаконы) 500, | 6/12/20 г, L- валин | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | питания | 1000 мл | 3.1/6.2/5.5 г, L-гистидин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3/7.3 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.5/11/18.5 г, L-изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/5.2 г, L-лейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 3.7/7.4/8.9 г, L-лизина | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 4.655/9.30/15.66 г | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. 3.3/6.6/11.1 г | | | | | | |
| | | | | | | | L-лизина], L-метионин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.15/4.3/3.8 г, L-пролин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.6/11.2/17 г, L-серин | | | | | | |
| | | | | | | | 3.25/6.5/9.6 г, таурин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/2 г, L-тирозин | | | | | | |
| | | | | | | | 200/400/400 мг, L-треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4/8.6 г, L-триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2/1.6 г, L-фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.55/5.1/5.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота ледяная | | | | | | |
| | | | | | | | [2.2-2.8]/[4.7-5.7]/4.45 г, | | | | | | |
| | | | | | | | яблочная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/[4.9-6.1]) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001601 | 19.05.2006 | Д | 19.05.2011 | Канамицин | Канамицин |порошок для приготовления| канамицина моносульфат |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | канамицин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011889/04 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Вольтарен | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 75 мг, |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |18 мг, натрия гидроксид до рН| | | | | | |
| | | | | | | |7.8-8, натрия дисульфит 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 600 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006065/08 | 31.07.2008 | Д | | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 5, 10, 15, | (вода, куриное масло |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | 30 г | [липокомп С] 20 г, | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 30 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |20 мг, эмульгатор N 1 8 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000673 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Атенолол-ФПО | Атенолол | таблетки покрытые | атенолол 25/50/100 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 25, 50, 100 мг | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (коповидон 1.15/2.3/4.6 мг, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | 37.325/74.65/149.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.175/2.35/4.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 0.775/1.55/3.1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.825/1.65/3.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |13.75/27.5/55 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.88/3.574/7.148 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | красители пищевые 0.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.83/1.664/3.328 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 0.49/0.837/1.674 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000070 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Карведилол | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | Оболенское | |25 мг (упаковки ячейковые| вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контурные) | (гипромеллоза, кармеллоза |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |натрия, крахмал картофельный,| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция фосфат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000622 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Пропафенон | Пропафенон | таблетки покрытые | пропафенона гидрохлорид | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | |оболочкой 150 мг (флаконы| 150 мг, вспомогательные | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | темного стекла) | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 18.4 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 10.12 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |690 мкг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 мг, повидон 11.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 460 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 36.53 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, макрогол] 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000623 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Пропафенон | Пропафенон |раствор для внутривенного| пропафенона гидрохлорид | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | | введения 3.5 мг/мл | 35 мг, вспомогательные | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |декстрозы моногидрат 250 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мкг) - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001847 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Этамзилат | Этамзилат |раствор для внутривенного| этамзилат 125 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 125 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | дисульфит 2.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат 1 г, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002427 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Кофеин | Кофеин | раствор для подкожного | кофеина бензоат натрия | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 100, 200 мг/мл | 100/200 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 6.8-8.5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001905 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Декстран 40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | Эльфарми ООО | Россия | Эльфарми ООО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | контейнеры полимерные) | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002610 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Йодиллия-Фарм | Россия | Йодиллия-Фарм | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | контурные) |(желатин, крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | магния карбонат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000820 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Ведикардол | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 25 мг (банки, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, мешки |(кальция стеарат 1/1.5/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | 23.7/35.6/47.4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 36.3/51.2/60 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 5/7.5/10 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8/4.2/5.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 25/37.5/50 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001310 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | L-Тироксин | Левотироксин |таблетки 25, 50, 100 мкг | левотироксин натрий | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия | | |
| | | | | | натрия | (банки полимерные, |25/50100 мкг, вспомогательные|фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (желатин, кальция | кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, пакеты |стеарат, крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000962 | 25.11.2005 | Д | 25.11.2010 | Тамоксифен | Тамоксифен | таблетки 10, 20, 30 мг | тамоксифена цитрат | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 15.46/31/46.5 мг [экв. | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | | 10/20/30 мг тамоксифена с | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | учетом 2% перезакладки], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 27/27/45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/5/10 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 2/2/4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |38/55.5/87 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2/2/3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2/2/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1/1.5/1.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4/4/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000023 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 | Аксетин | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия 1.5 г [в | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефуроксим], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1.5 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001575/08 | 14.03.2008 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | |применения 10%, 20% (тубы| вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 25 г | (вода, макрогол-400 5 г, |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 20 г, | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |троламин термостабильный 5 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000334 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Н-АЦ-ратиофарм | Ацетилцистеин |порошок для приготовления| ацетилцистеин 100 мг, | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 100, 200, мг | (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | |(пакетики из алюминиевой | лимонно-гранатовый 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | |фольги) 2 г, порошок для |изомальт 1.446 г FE, изомальт| | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора |400 мг С, лимона масло 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для приема внутрь 600 мг |натрия сахаринат 10 мг) - 2 г| | | | | | |
| | | | | | |(пакетики из алюминиевой | - порошок для приготовления | | | | | | |
| | | | | | | фольги) 3 г | раствора для приема внутрь | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг; ацетилцистеин 200 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | лимонно-гранатовый 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |изомальт 1.346 г FE, изомальт| | | | | | |
| | | | | | | |400 мг C, лимона масло 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия сахаринат 10 мг) - 2 г| | | | | | |
| | | | | | | | - порошок для приготовления | | | | | | |
| | | | | | | | раствора для приема внутрь | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг; ацетилцистеин 0.6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор малиновый | | | | | | |
| | | | | | | | 170 мг, аспартам 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | ксилитол 2.172 г, лимона | | | | | | |
| | | | | | | | масло 8 мг) - 3 г - порошок | | | | | | |
| | | | | | | | для приготовления раствора | | | | | | |
| | | | | | | | для приема внутрь 600 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/179/1 | 28.04.1990 | Л | | Глицин | Глицин | таблетки подъязычные | глицин 100 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг (упаковки |вспомогательные вещества (не |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | определены в НД/ФСП) |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000077 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 200/500 мкг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000076 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетат 2 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, |5 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010596/03 | 28.10.2005 | Д | 28.10.2010 | Артрозилен | Кетопрофен |раствор для внутривенного| кетопрофен лизина 160 мг, | Домпе С.п.А. | Италия | Домпе | Италия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | Фармачеутичи | | | |
| | | | | | |введения 80 мг/мл (ампулы|(вода для инъекций, лимонная | | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл | кислота 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 3 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010596/05 | 28.10.2005 | Д | 28.10.2010 | Артрозилен | Кетопрофен |капсулы 320 мг (блистеры)| кетопрофен лизина 320 мг, | Институт де | Италия | Домпе | Италия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Ангели С.р. Л. | | Фармачеутичи | | | |
| | | | | | | | (акриловой и метакриловой | | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | |кислот сополимеры 34.143 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 2.286 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер 32.857 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 15.857 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 27.857 мг, тальк 27 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, титана диоксид 2%, | | | | | | |
| | | | | | | | крышка капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, индиго кармин 0.26%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1952%, титана диоксид 1%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016303/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 |Диклофенак-ратио- | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25/50 мг, | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | фарм | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50 мг | (гипромеллоза 0.65/1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.65/1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия стеарилфумарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.15/4.3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.15/4.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 64.4/128.8 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.3/0.6 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 115/225 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.575/1.5 мг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 6.5/10 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.125/3.654 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 375/750 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 1.3/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000642 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Салициловая | Салициловая | раствор для наружного | салициловая кислота 10 г, |Ватхэм-Фармация| Россия |Ватхэм-Фармация | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | применения спиртовой 1% | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 40 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000482 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Клофелин | Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 0.075/0.15 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |(кальция стеарат 0.6/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 47.925/133.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003917/01 | 29.10.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5, | декстроза 50/100/200 г, | Гематек ООО | Россия | Гематек ООО | Россия | | |
| | | | | | | 10, 20% (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл | хлорид 260 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003832/01 | 29.10.2009 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Гематек ООО | Россия | Гематек ООО | Россия | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007016/08 | 02.09.2008 | Д | | Протамин-Ферейн |Протамина сульфат|раствор для внутривенного| протамина сульфат 10 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл; | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |раствор для внутривенного| | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010980/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Изониазид | Изониазид |раствор для внутривенного| изониазид 100 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015474/01 | 16.11.2009 | Д | | АЦЦ | Ацетилцистеин |гранулы для приготовления| ацетилцистеин 100/200 мг, | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | внутрь 200, 600 мг | (ароматизатор апельсиновый | | | | | | |
| | | | | | | (пакетики из | 50/50 мг, аскорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | кислота 12.5/25 мг, сахарин | | | | | | |
| | | | | | | материала); гранулы для | 8/8 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 2.8295/2.717 г); | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь | ацетилцистеин 200/600 мг, | | | | | | |
| | | | | | | [апельсиновые] 100, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (пакетики из | (ароматизатор лимонный, | | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | ароматизатор медовый, | | | | | | |
| | | | | | | материала) | аскорбиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарин, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | Красноярское | | Красноярское | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | краевое ГУПП | | краевое ГУПП | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002624/07 | 07.09.2007 | Д | | Этамбутол | Этамбутол | таблетки 400 мг (пакеты | этамбутола гидрохлорид |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | 400 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 190 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 7 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007322/08 | 12.09.2008 | Д | | Метформин | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | 500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 127 мг, кросповидон 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К90 23 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 4.24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 16.97 мг, тальк 27.58 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 21.21 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003749/01 | 28.09.2009 | Д | | Лавомакс | Тилорон | таблетки покрытые | тилорон 125 мг, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 125 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(кальция стеарат 2 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбоната гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 69 г, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 4 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - парафин жидкий | | | | | | |
| | | | | | | |0.15, воск 0.15 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | тропеолин-О 0.1 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбоната | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 25.7 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 148.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010672 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Дофамин-Дарница | Допамин | концентрат для |допамина гидрохлорид 5/40 мг,| Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | для инфузий 5, 40 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного | дисульфит 1/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.5-4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010098 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 |Фторурацил-Дарница| Фторурацил | раствор для | фторурацил 250 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | | внутрисосудистого и | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |внутриполостного введения| (вода для инъекций, натрия | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | 50 мг (ампулы, ампулы | гидроксид 76.85 мг) - 5 мл | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010642 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 |Винпоцетин-Дарница| Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный 4 мг, | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 90 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010637 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Дитилин-Дарница | Суксаметония |раствор для внутривенного| суксаметония йодид 20 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | йодид | введения 20 мг/мл | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного |(аскорбиновая кислота 50 мкг,| кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла) 5 мл | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.1 М до рН 3.3-3.6, динатрия| | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 50 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010671 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 |Изониазид-Дарница | Изониазид | раствор для инъекций | изониазид 100 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010669 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Магния | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 250 мг, | Дарница | Украина | Дарница | Украина | | |
| | | | | сульфат-Дарница | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | (вода для инъекций, | кая фирма ЗАО | | фирма ЗАО | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М 0.213 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001248 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Атропин | Атропин | капли глазные 1% | атропина сульфат 10 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл /в | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | комплекте с | (вода для инъекций, натрия | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | крышками-капельницами/ | дисульфит 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000312 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Молдамин | Бензатина |порошок для приготовления| бензатина бензилпенициллин |К.О.Антибиотики| Румыния |К.О.Антибиотики | Румыния | | |
| | | | | |бензилпенициллин | суспензии для |2.4 млн. МЕ, вспомогательные | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (лецитин 84 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 2.4 млн. МЕ (флаконы) | натрия цитрат 168 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008753 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Циплокс | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг, | Ципла Лимитед | Индия | Ципла Лимитед | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 100 мл |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 68.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 5.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 5 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001513 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Фолацин |Фолиевая кислота |таблетки 5 мг (блистеры) | фолиевая кислота 5 мг, |Ядран Галенский| Хорватия |Ядран Галенский | Хорватия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Лабораторий АО | | Лабораторий АО | | | |
| | | | | | | |(кросповидон 5.04 мг, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 133.92 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 5.04 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 50 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000143 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия | Индус Фарма | Индия | Эльфа НПЦ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | 25.25/50.5 мг [с учетом 1% | Пвт. Лтд | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50 мг | избытка], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 57/45 мг, крахмал [паста] | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, крахмал 3.9/4.15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 65.5/52 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 50 мкг, тальк 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0/160 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 0/13.3 мкг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] | | | | | | |
| | | | | | | | 250/0 мкг, макрогол 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 1.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлацефат 16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000078 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Преднизолон | Преднизолон |раствор для внутривенного| преднизолона натрия фосфат | Индус Фарма | Индия | Эльфа НПЦ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 33 мг [экв. 30 мг | Пвт. Лтд | | | | | |
| | | | | | |введения 30 мг/мл (ампулы| преднизолона фосфата], | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 2.3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.34 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001404 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Лорвас | Индапамид | таблетки покрытые |индапамид 2.5 мг [с учетом 5%| Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг | избытка - 2.625 мг], |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | (блистеры, блистеры | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | композиционные) | (желатин 2 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 20 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | 38.2 мг, лактоза 23.875 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.2 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 500 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.111 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 77 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 170 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |222 мкг, тальк 58 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 362 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/367/19 | 04.06.1970 | Л | | Гепарина раствор | Гепарин натрия |раствор для внутривенного| гепарин натрия 5 тыс. ЕД, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | для инъекций | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | 5000 ЕД/мл | | 5 тыс. МЕ/мл (ампулы, |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 5 мл | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/1032/8 | 14.11.1975 | Л | | Дитилина раствор | Суксаметония |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | для инъекций 2% | йодид | и внутримышечного | натрия хлорид 7 г, | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | суксаметония йодид 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.3-3.6, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | |насыщенна двуокисью углерода,| | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 50 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008964 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | L-Тироксин 100 | Левотироксин | таблетки 100 мкг |левотироксин натрия 100 мкг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | Берлин Хеми | натрия | (блистеры) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (глицериды длинноцепочечные | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | |парциальные 2.4 мг, декстрин | | | | | | |
| | | | | | | |13.6 мг, кальция гидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 31.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 24 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008963 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | L-Тироксин 50 | Левотироксин | таблетки 50 мкг | левотироксин натрия 50 мкг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | Берлин-Хеми | натрия | (блистеры) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (глицерид длинноцепочечные | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | |парциальные 1.2 мг, декстрин | | | | | | |
| | | | | | | |6.8 мг, кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 15.95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000243 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Кеторолак-Верте | Кеторолак | таблетки 10 мг (банки |кеторолака трометамин 10 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001140 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 |Вакцина гепатита В| Вакцина для | суспензия для | антиген вируса гепатита В |Серум Инститьют| Индия |Серум Инститьют | Индия | | |
| | | | | рекомбинантная | профилактики |внутримышечного введения | поверхностный очищенный | оф Индия Лтд | | оф Индия Лтд | | | |
| | | | | (рДНК) | вирусного | 20 мкг/мл (ампулы, | 20 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | гепатита В | флаконы) 0.5, 1, 5, |вещества (алюминия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; суспензия для |500 мкг, тиомерсал 50 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 20 мкг/мл (бутыли | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 4, 10, | | | | | | | |
| | | | | | | 20 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016239/01 | 17.03.2005 | Д | 17.03.2010 | Дюрогезик | Фентанил | трансдермальная |фентанил 2.5 /5 /7.5 /10 мг, | Янссен | Бельгия | Янссен | Бельгия | | |
| | | | | | | терапевтическая система | вспомогательные вещества | Фармацевтика | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | 25, 50, 75, 100 мкг/ч | (вода | Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | (пакеты из | 176.4/352.8/529.2/705.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | комбинированных | гиэтеллоза | | | | | | |
| | | | | | | материалов) |4.9/9.8/14.7/19.6 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | |95% 61.2/122.5/183.7/245 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пластырный грунт - | | | | | | |
| | | | | | | | фторуглеродный | | | | | | |
| | | | | | | | диакриалат/полиэстр | | | | | | |
| | | | | | | | 168/308/436/566 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | силиконовый адгезивный слой | | | | | | |
| | | | | | | |82/150/212/275 мг, сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | полиэфир/этиленвинилацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 85/161/220/286 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этиленвинилацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 74/136/192/250 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002526 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 200/500 мкг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000534 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Лоратадин-Верте | Лоратадин | таблетки 10 мг (банки | лоратадин 10 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016129/02 | 11.01.2005 | Д | 11.01.2010 | Рантак | Ранитидин |раствор для внутривенного|ранитидина гидрохлорид 28 мг | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 25 мг ранитидина], | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | введения 25 мг/мл | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций, калия | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 0.96 мг, натрия| фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | |гидрофосфат 4 мг, фенол 5 мг)|"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003978/01 | 31.01.2005 | Д | 31.01.2010 | Кардиопирин |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Ортат ЗАО | Россия | Ортат ЗАО | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 100 мг |вещества (декстроза, кремния | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | стеарат, повидон V A 64, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон CL, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая; | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - касторовое масло, | | | | | | |
| | | | | | | | колликут, повидон V A 64, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016129/01 | 11.01.2005 | Д | 11.01.2010 | Рантак | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 150, 300 мг | 168/336 мг [экв. 150/300 мг | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые, |ранитидина], вспомогательные | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | стрипы) | вещества (гипромеллоза | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | | 6/12 мг, крахмал кукурузный | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | 59.15/58.4 мг, кремния |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | 0.55/1.8 мг, магния стеарат |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | 0.55/1.8 мг, целлюлоза | Лтд") | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 25/40 мг, оболочка - опадри | | | | | | |
| | | | | | | | оранжевый 8/15 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.092/9.5475 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.3406/4.3887 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 0.504/0.945 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 63.2/118.5 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | |0.2/3 мкг], тальк 0.75/1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001975/07 | 07.08.2007 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного |этанол 675 г, вспомогательные| Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и |вещества (вода 325 г) - 1 кг |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | | | приготовления | | кова | | кова | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000639 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Рифабутин-Ферейн | Рифабутин | капсулы 150 мг (банки, |рифабутин 150 мг [в пересчете|Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | на активное вещество], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | магния стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая); состав| | | | | | |
| | | | | | | | капсулы: желатин, титан | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид Е172, понсо 4R Е124, | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е104, | | | | | | |
| | | | | | | | синий патентованный Е131, | | | | | | |
| | | | | | | | вода очищенная. | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010795 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг (банки | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, блистеры)| (крахмал 38.3 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, тальк 1 мг, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |диэтилфталат 1 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013868/02 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Цитопозид | Этопозид | концентрат для | этопозид 20 мг, | Ципла Лимитед | Индия | Ципла Лимитед | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | (бензиловый спирт 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | лимонная кислота 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-300, полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 30.5%) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000831 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Тизанил | Тизанидин | таблетки 2, 4, 6 мг | тизанидина гидрохлорид | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | 2.288/4.576/6.864 мг [экв. | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 2/4/6 мг тизанидина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |2.88/4.576/6.864 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 79/109.43/118.14 | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 300/400/500 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 74.71/101.02/127.64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000681 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Клацид | Кларитромицин |порошок для приготовления| кларитромицин 250 мг, | Эбботт С.п.А. | Италия | Эбботт С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | суспензии для приема | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 250 мг|5 мл | (ароматизатор фруктовый | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) |35.7 мг, гипромеллозы фталат | | | | | | |
| | | | | | | 70.7 г /в комплекте с |304.2 мг, калия сорбат 20 мг,| | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной и | камедь ксантановая 3.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | шприцем дозировочным/ | карбомер 150 мг, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло 32.1 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 1 г, лимонная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | 4.24 мг, мальтодекстрин | | | | | | |
| | | | | | | | 238.1 мг, повидон 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 2.41889 г, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 35.7 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001111 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Габриглобин-IgG | Иммуноглобулин | раствор для инфузий | иммуноглобулин человеческий | Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | | | человека | (бутылки для крови или | нормальный 50 мг, | областная | | областная | | | |
| | | | | | нормальный | трансфузионных | вспомогательные вещества | станция | | станция | | | |
| | | | | | | препаратов) 25, 50 мл |(вода для инъекций, мальтоза | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | 90-110 мг) - 1 мл | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001525/08 | 14.03.2008 | Д | | Ондансетрон | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |дигидрат 2 г [в пересчете на | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)|ондансетрон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 4 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1 М раствор до рН 3-4) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000254 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Цефтазидим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидим 0.5/1 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (натрия карбонат 59/118 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002528 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Платифиллин | Платифиллин | раствор для подкожного | платифиллина гидротартрат | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)|2 г, вспомогательные вещества| Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Юнифарм ООО | Россия | Юнифарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000076/08 | 18.01.2008 | Д | | Офлокс | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 200 мг (пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |(крахмал картофельный 23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |магния стеарат 3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 12.67 мг, макрогол 1.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 0.15 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010987/01 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Фармазолин | Ксилометазолин | капли назальные 0.5, | ксилометазолина гидрохлорид | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (флаконы | 0.5/1 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 5, 10 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |декаметилетдиметилментоксика-| | | | | | |
| | | | | | | | рбонилметиламмония дихлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 90 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 4.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 8.32 мг, сорбитол 25 г, | | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 0.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016036/01 | 05.10.2009 | Д | | Лариам | Мефлохин | таблетки 250 мг | мефлохина гидрохлорид | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | (блистеры) | 274.09 мг [экв. 250 мг | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | | мефлохина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция аммония | | | | | | |
| | | | | | | | алгинат 11.76 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 28.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 40 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 50.61 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 11 мг, полоксамер 3800 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.94 мг, тальк 11 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 63.02 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/36 | 12.04.1974 | Л | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | в ампулах | | приготовления | | ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | производству | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20 мл | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000506 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 2/3 г, | Ярославская | Россия | Ярославская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | вспомогательные вещества |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г | (вазелин) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000496 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Декстран 40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | ЮграФарм ОАО | Россия | ЮграФарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 250, 400, 500 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/365/4 | 17.12.1998 | Л | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, тальк) - | | | | | | |
| | | | | | | | 320 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011036/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Ациклостад | Ацикловир |таблетки 200, 400, 800 мг| ацикловир 200/400/800 мг, | ШТАДА | Германия | ШТАДА | Германия | Клоке | Германия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Арцнаймиттель | |Арцнаймиттель АГ| |Ферпакун-| |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | АГ | | | | гсервис | |
| | | | | | | | 16.25/32.5/65 мг, коповидон | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.25/2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4.5/9/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 60.5/121/242 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013884/01 | 18.09.2008 | Д | | Арава | Лефлуномид | таблетки покрытые | лефлуномид 10/20/100 мг, | Авентис | Франция | Санофи-Авентис | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 100 мг | вспомогательные вещества |Интерконтинен- | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | (блистеры); таблетки | (крахмал кукурузный | таль | | | | | |
| | | | | | | покрытые оболочкой 10, | 50/46/86.3 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | 20 мг (флаконы | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |0.5/0.5/1.11 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/7.5/18.45 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 78/72/138.42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.5/0.5/1.84 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5/3.5/7.38 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/15.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.521/2.516/5.443 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 0/6/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 160/160/288 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 189/189/408 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.630/0.629/1.361 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001175 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Рингер Лактат | Натрия лактата | раствор для инфузий |калия хлорид 400 мг, кальция |Биеффе Медитал | Испания | Биеффе Медитал | Испания | | |
| | | | | Виафло | раствор сложный | (контейнеры пластиковые | хлорида дигидрат 270 мг, | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | [Калия | "Виафло") 250, 500, |натрия лактат 3.25 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Кальция | 1000 мл | хлорид 6 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | | - 1 л | | | | | | |
| | | | | | лактат] | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008761 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | ТимоГексал | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеат 3.42/6.83 мг | Др. Герхард | Германия | Гексал АГ | Германия |Др. Гер- | Германия |
| | | | | | | (флакон-капельницы | [экв. 2.5/5 мг тимолола], | Манн, | | | | хард | |
| | | | | | | пластиковые) 5 мл | вспомогательные вещества |Химико-фармаце-| | | | Манн, | |
| | | | | | | |(бензалкония хлорид 100 мкг, | втическое | | | | Химико- | |
| | | | | | | | вода для инъекций | предприятие | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | 974.02/971.62 мг, натрия | ГмбХ | | | |тическое | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | |предприя-| |
| | | | | | | | 29.21/30.45 мг, натрия | | | | |тие ГмбХ | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 8.15/6.1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/30 | 27.05.1971 | Л | | Нитроглицерина | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, |Ленфармпрепарат| Россия |Ленфармпрепарат | Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | 0.5 мг (пробирки, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |пробирки полистироловые) | (декстроза 9.3 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 9.3 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 7.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/63 | 12.04.1974 | Л | |Дифенина таблетки | Фенитоин | таблетки 117 мг (банки | фенитоин 100 мг, |Росмедпрепараты| Россия |Росмедпрепараты | Россия | | |
| | | | | 0.117 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидрокарбонат 32 мг, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010979/01 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, |Львовдиалек ДП | Украина | Львовдиалек ДП | Украина | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | вспомогательные вещества |Укрмедпром ГАК | | Укрмедпром ГАК | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл |насыщенная углекислым газом, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 23.85 мг, натрия сульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010973/01 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Пиридоксин | Пиридоксин | раствор для инъекций | пиридоксина гидрохлорид |Львовдиалек ДП | Украина | Львовдиалек ДП | Украина | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл | 50 мг, вспомогательные |Укрмедпром ГАК | | Укрмедпром ГАК | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011294/01 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |Львовдиалек ДП | Украина | Львовдиалек ДП | Украина | | |
| | | | | | | приготовления | |Укрмедпром ГАК | | Укрмедпром ГАК | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011383/01 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Селемицин | Амикацин |раствор для внутривенного| амикацина сульфат 390.5 мг | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 250 мг амикацина при | | | | | | |
| | | | | | |введения 500 мг (флаконы)| активности активного | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | ингридиента 640.22 мкг/мг], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 6.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрата дигидрат 25.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |серная кислота 0.92-0.96 мкл)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001810/08 | 17.03.2008 | Д | | Пиразинамид | Пиразинамид | таблетки 500 мг (пакеты | пиразинамид 500 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002246/07 | 17.08.2007 | Д | | Цефалексин | Цефалексин | капсулы 250 мг (банки |цефалексина моногидрат 250 мг|Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| [в пересчете на 100% | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещество], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества (вода 14-15%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные); |кальция стеарат 1 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | капсулы 250 мг (пакеты | картофельный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 1, 5, 10,|метилцеллюлоза 47 мг, капсула| | | | | | |
| | | | | | | 15 кг |- желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0026%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 0.5834%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.974%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013930/01 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Глаксенна | Сеннозиды А и В |таблетки 13.5 мг (стрипы)| сеннозидов А и В кальциевые |ГлаксоСмитКляйн| Индия |ГлаксоСмитКляйн | Индия | | |
| | | | | | | | соли 13.5 мг [экв. 11.5 мг |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | |суммы сеннозидов в пересчете | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | на сеннозид B], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(акриловой кислоты сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 55 мг, ванилин 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция гидрофосфат 48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный для | | | | | | |
| | | | | | | | приготовления клейстера | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 114.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 13.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008954 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Трийодтиронин 50 | Лиотиронин |таблетки 50 мкг (флаконы)| лиотиронин 50 мкг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | Берлин-Хеми | | | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (желатин 2.5 мг, краситель | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] 10 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный 39.64 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, лактоза 82.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003907/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (банки, | винпоцетин 5 мг, | Русичи-Фарма | Россия |Русичи-Фарма ООО| Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | 1 мг, лактоза 196.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001594 | 19.05.2006 | Д | 19.05.2011 | Верапамил | Верапамил |раствор для внутривенного|верапамила гидрохлорид 2.5 мг| Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 2.5 мг/мл | [в пересчете на верапамил], | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 18.49 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 0.175 мл 1 М, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 8.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.12 мл 0.1 М) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003881/01 | 17.01.2005 | Д | 17.01.2010 | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000792 | 30.09.2005 | Д | 30.09.2010 | Анаприлин | Пропранолол | таблетки 40 мг (банки | пропранолол 40 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 4.44 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 141.6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 5.14 мг, тальк 5.82 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003537/01 | 31.08.2009 | Д | | Калия йодид | Калия йодид |таблетки 100 мкг, 200 мкг| калия йодид 131/262 мкг | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | [эквивалентно 100/200 мкг |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контурные) | йодида], вспомогательные |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 28 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.869/1.738 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 120 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011001 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Каптоприл Гексал | Каптоприл |таблетки 6.25, 12.5, 25, | каптоприл | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | 50, 100 мг (блистеры); | 6.25/12.5/25/50/100 мг, | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | таблетки 25 мг (пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/10/20/40 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 45/25/50/100/200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5/5/10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 30/35/70/140/280 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008909 | 16.05.2008 | Д | | Ципробид | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид |Кадила Хэлткэр | Индия | Кадила Хэлткэр | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, |291.5/583 мг [экв. 250/500 мг| Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | ципрофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/25 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 25/50 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 26.5/53 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.971/7.856 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 179/358 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.14/4.29 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.71/1.496 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008911 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Оризолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г [в |Кадила Хэлткэр | Индия | Кадила Хэлткэр | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин], | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011061/01 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Панимун Биорал | Циклоспорин | капсулы 25, 50, 100 мг | циклоспорин 25/50/100 мг, |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | |30/30/30 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |45/45/45 мг, пропиленгликоля | | | | | | |
| | | | | | | | монолаурат 150/150/150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 385.66/666.67/771.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 70/119/140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | [FRD 046] 50/85/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 500/850/1000 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 4/6.8/8 мг, мальтитол| | | | | | |
| | | | | | | | раствор | | | | | | |
| | | | | | | | 134.33/228.33/268.66 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опакод белый | | | | | | |
| | | | | | | | 4.166/6.25/6.25 мг, соевых | | | | | | |
| | | | | | | | бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | | 33.33/41.66/50 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011061/02 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Панимун Биорал | Циклоспорин |раствор для приема внутрь| циклоспорин 100 мг, |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | |темного стекла) 50 мл /в | (альфа-токоферола ацетат | | | | | | |
| | | | | | |комплекте - шприц-дозатор| 2.5 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | и устройство заборное | 40 глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | пластиковое/ | 375 мг, моно-, ди- и | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды кукурузного | | | | | | |
| | | | | | | |масла 322 мг, пропиленгликоль| | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012242/02 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Таваник | Левофлоксацин | раствор для инфузий | левофлоксацин 500 мг [экв. | Авентис Фарма | Германия | Авентис Фарма | Германия | | |
| | | | | | |5 мг/мл (флаконы) 100 мл | 512.46 мг левофлоксацина | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | |гемигидрата], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | |99047.54 мг, натрия гидроксид| | | | | | |
| | | | | | | | 0-30 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота концентрированная | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011788/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Интал | Кромоглициевая | капсулы с порошком для | натрия кромогликат 20 мг, |Ай Ти Си Фарма | Италия |Файсонс Лимитед |Великобри- | | |
| | | | | | кислота | ингаляций 20 мг | вспомогательные вещества | С.р. Л. | | | тания | | |
| | | | | | | (блистеры) | (капсула - желатин) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001305 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Изониазид-Ферейн | Изониазид | раствор для инъекций | изониазид 100 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002685/07 | 14.09.2007 | Д | | Дитилин | Суксаметония |раствор для внутривенного| суксаметония йодид 20 мг, | Биолек - | Украина | Биолек - | Украина | | |
| | | | | | йодид | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Харьковское | | Харьковское | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл |(аскорбиновая кислота 50 мкг,|предприятие по | | предприятие по | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вода для инъекций, динатрия | производству | | производству | | | |
| | | | | | | |эдетат 50 мкг, натрия хлорид |иммунобиологи- | |иммунобиологиче-| | | |
| | | | | | | | 7 мг, хлористоводородная | ческих и | | ских и | | | |
| | | | | | | |кислота 0.1 М до рН 3.3-3.6) | лекарственных | | лекарственных | | | |
| | | | | | | | - 1 мл |препаратов ЗАО | | препаратов ЗАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000898 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Сетронон | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 4 мг, 8 мг |дигидрат 5/10 мг [экв. 4/8 мг| д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | (блистеры) | ондансетрона], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 15.5/31 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 47/94 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 22/44 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат] 3/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001085 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Карветренд | Карведилол | таблетки 3.125, 6.25, | карведилол |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | 12.5, 25 мг (блистеры) | 3.125/6.25/12.5/25 мг, | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.545/9.09/18.18/36.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.36/12.72/25.44/50.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.34/0.68/1.36/2.72 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |16.77/33.54/67.08/134.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.56/1.12/2.24/4.48 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | |0.3/0.6/1.2/2.4 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 28/56/112/224 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010971 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Кофеин-бензоат | Кофеин | раствор для подкожного |кофеина бензоат натрия 200 мг| Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | натрия | | введения 200 мг/мл | [или кофеина 80 мг и натрия | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | бензоата 120 мг], | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид 0.1 М 4 мкл) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/373 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулины | Иммуноглобулин | лиофилизат [для | не определены в НД/ФСП | Медгамал | Россия |Медгамал (филиал| Россия | | |
| | | | | бруцеллезные |[диагностический]| диагностических целей] | | (филиал НИИЭМ | | НИИЭМ | | | |
| | | | | диагностические | бруцеллезный | (ампулы) | |им. Н.Ф. Гама- | |им. Н.Ф. Гамалеи| | | |
| | | | | флуоресцирующие | | | | леи РАМН ГУ) | | РАМН ГУ) | | | |
| | | | | сухие | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/373 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулины | Иммуноглобулин | лиофилизат [для | не определены в НД/ФСП | Медгамал | Россия |Медгамал (филиал| Россия | | |
| | | | | бруцеллезные |[диагностический]| диагностических целей] | | (филиал НИИЭМ | | НИИЭМ | | | |
| | | | | диагностические | бруцеллезный | (ампулы) | |им. Н.Ф. Гама- | |им. Н.Ф. Гамалеи| | | |
| | | | | флуоресцирующие | | | | леи РАМН ГУ) | | РАМН ГУ) | | | |
| | | | | сухие | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005931/08 | 28.07.2008 | Д | | Вербутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (блистеры)| рифабутин 150 мг, | Свисс Фарма | Индия |Вертекс Экспортс| Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | (магния стеарат 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/374 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулины | Иммуноглобулин | лиофилизат [для | не определены в НД/ФСП | Медгамал | Россия |Медгамал (филиал| Россия | | |
| | | | | туляремийные |[диагностический]| диагностических целей] | | (филиал НИИЭМ | | НИИЭМ | | | |
| | | | | диагностические | туляремийный | (ампулы) | |им. Н.Ф. Гама- | |им. Н.Ф. Гамалеи| | | |
| | | | | флуоресцирующие | | | | леи РАМН ГУ) | | РАМН ГУ) | | | |
| | | | | сухие | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001136 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Акрипамид ретард | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(гипромеллоза 35 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 1.5 мг | диоксид коллоидный 0.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | лудипресс [лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%] 101.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.224 мг, глицерол 0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, макрогол 0.117 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.366 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.993 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000288 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Бисакодил | Бисакодил | суппозитории ректальные | бисакодил 10 мг, | Магистра КиК | Румыния | Магистра КиК | Румыния | | |
| | | | | | | 10 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(глицериды полусинтетические | | | | | | |
| | | | | | | | 1.84 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001389 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Мендилекс | Бипериден |таблетки 2 мг (блистеры) |биперидена гидрохлорид 2 мг, | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | |(лактозы гидрат 65 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 113 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002612 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Ацикловир | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 5 г, | Йодиллия-Фарм | Россия | Йодиллия-Фарм | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | | (вода, куриное масло, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003799/01 | 02.10.2009 | Д | | Аминокапроновая | Аминокапроновая | раствор для инфузий |аминокапроновая кислота 50 г,|Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | 50 мг/мл (бутылки для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |крови и кровезаменителей)| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006794/09 | 26.08.2009 | Д | | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |250 мг (банки полимерные,| (крахмал кукурузный 49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 7 мг, лактоза 30 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 10.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 9 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 0.5 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003736/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | Агрокомбинат | Россия | Агрокомбинат | Россия | | |
| | | | | антисептический | |применения 40%, 70%, 90%,| 1000/360/675/927 г, | России | | России | | | |
| | | | | раствор | | 95% (канистры | вспомогательные вещества |Севоспотребсою-| |Севоспотребсоюза| | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 20 л;| (вода 0/640/325/73 г) - 1 л | за ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | |применения 40%, 70%, 90%,| | | | | | | |
| | | | | | |95% (флаконы) 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001789 | 21.07.2006 | Д | 21.07.2011 | Преднизолон | Преднизолон |раствор для внутривенного| преднизолона натрия фосфат |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 30 мг [в пересчете на | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 30 мг/мл |преднизолон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 350 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 150 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011045 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Витамин | Аскорбиновая |раствор для внутривенного|аскорбиновая кислота 150 мг, | Паское | Германия | Паское | Германия | | |
| | | | | С-инъектопас | кислота | введения 150 мг/мл | вспомогательные вещества | Фармазойтише | | Фармазойтише | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | (вода для инъекций, натрия | Препарат ГмбХ | | Препарат ГмбХ | | | |
| | | | | | | 5 мл; раствор для | гидрокарбонат 71 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 150 мг/мл (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000801 | 30.09.2005 | Д | 30.09.2010 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (банки | винпоцетин 5 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013374/01 | 13.01.2005 | Д | 13.01.2010 | Вазокардин | Метопролол | таблетки 50, 100 мг | метопролола тартрат | Зентива а.с. |Словацкая | Зентива а.с. | Словацкая | | |
| | | | | | | (блистеры) | 50/100 мг, вспомогательные | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 48.5/97 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5/10 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид метилированный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, лактоза 28/56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 104/208 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016138/01 | 26.01.2005 | Д | 26.01.2010 | Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Зентива а.с. |Словацкая | Зентива а.с. | Словацкая | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг | 28.3 мг [экв. 25 мг | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) | амитриптилина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4.4 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 40.55 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 0.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 170 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг; оболочка - диметикон | | | | | | |
| | | | | | | | SE-2 0.05 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 125 мкг, сепифильм | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 40-45%, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 31-37%, | | | | | | |
| | | | | | | | полиоксил стеарат 40 5-10%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 8-16%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/15-0.05%] 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001255 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Йодандин | Калия йодид | таблетки 100, 200 мкг | калия йодид 131/262 мкг, | Биотэк МФПДК | Россия |Биотэк МФПДК ЗАО| Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (желатин, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | коллоидный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002653 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Йодиллия-Фарм | Россия | Йодиллия-Фарм | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк [тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000240 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Аминазин-Ферейн | Хлорпромазин | раствор для инъекций | хлорпромазина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 1, 2, | 25 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 мл | вещества (аскорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, натрия сульфит 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001901/02 | 29.09.2009 | Д | | Гексикон | Хлоргексидин | раствор для наружного | хлоргексидина биглюконат | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |применения 0.05% (флаконы| 50 мг [в виде 0.25 мл 20% | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | раствора], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |полимерной насадкой) 10, | вещества (вода) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | 50, 70, 100, 150, 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003759/01 | 13.11.2009 | Д | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | [Киров] | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 80.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 16.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 14.4 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, тальк 3.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003305/07 | 22.10.2007 | Д | | Майсепт | Микофенолата | таблетки покрытые |микофенолата мофетил 500 мг, |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
| | | | | | мофетил | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) |(кроскармеллоза натрия 10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 54 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, повидон 15 мг К-90, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 225 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | розовый 03В50051 25 мг | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза-6 cP 15.625 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 7.698 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 1.562 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель индигокармина | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак 60 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 55 мкг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003345/07 | 23.10.2007 | Д | | Майсепт | Микофенолата |капсулы 250 мг (блистеры)|микофенолата мофетил 250 мг, |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
| | | | | | мофетил | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, магния стеарат 2.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 14.4 мг, желатин 83 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 4.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый 52.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |75 мкг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, повидон 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 9.75 мг, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | вода 14.4 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | |82.694 мг, краситель азорубин| | | | | | |
| | | | | | | | 0.105 мг, краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый 0.1275 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | 27 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |75 мкг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, повидон 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 11.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016171/01 | 27.01.2005 | Д | 27.01.2010 |НовоРапид ФлексПен| Инсулин аспарт |раствор для подкожного и | инсулин аспарт 100 ЕД, | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | А/С | | | | | |
| | | | | | | 100 ЕД/мл (шприц-ручки |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | "ФлексПен") 3 мл | 16 мг, метакрезол 1.72 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 2М 2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.58 мг, фенол 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2М| | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг, цинка хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 19.6 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000392 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Амиодарон | Амиодарон |таблетки 200 мг (упаковки| амиодарон 200 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(альгиновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001166 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Лоперамид | Лоперамид | капсулы 2 мг (упаковки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 4.6 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 149.7 мкг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | состав не описан) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006777/09 | 25.08.2009 | Д | | Арвицин | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | 500 мг (упаковки |(кремния диоксид коллоидный, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |кроскармеллоза натрия, магния| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - ванилин,| | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000123 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Фамотидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 20, 40 мг | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(крахмал картофельный 3/6 мг,|кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | кремния диоксид коллоидный | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | 1.8/3.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9/1.8 мг, мальтодекстрин | | | | | | |
| | | | | | | | 3.4/6.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 60/120 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.88/3.76 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 0.83/1.66 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 0.49/0.98 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011415/01 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Топамакс | Топирамат | таблетки покрытые | топирамат 25/100 мг, | Силаг АГ |Швейцария |Янссен-Силаг АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 100 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (воск карнаубский | | | | | | |
| | | | | | | | 4.3/16.4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4/16 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.4/25.6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 30.89/123.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.4/1.6 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 13.75/55 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат] 2.97/0, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |опадри желтый [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый] 0/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000814 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Бария сульфат | Бария сульфат |порошок для приготовления| бария сульфат, |Випс-Мед Фирма | Россия | Випс-Мед Фирма | Россия | | |
| | | | | | | суспензии для приема |вспомогательные вещества (не | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | внутрь (пакеты из | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | комбинированных | | | | | | | |
| | | | | | | материалов, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 200 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000591 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Сибазон-Ферейн | Диазепам | таблетки 5 мг (банки, | диазепам 5 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003650/01 | 15.07.2009 | Д | | Протиокомб |Ломефлоксацин+Пи-| таблетки покрытые | ломефлоксацина гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | |разинамид+Протио-| оболочкой (банки | 200 мг, пиразинамид 370 мг, | | | | | | |
| | | | | |намид+Этамбутол+[| полипропиленовые, банки | пиридоксина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | Пиридоксин] | полиэтиленовые, | 10 мг, протионамид 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) | этамбутола гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 325 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 50.9 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 3.6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 40.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 8.4 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | желто-оранжевый 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 0.6 мг, тальк 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002690 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Этамзилат-Ферейн | Этамзилат | раствор для инъекций | этамзилат 125 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | 125 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000384 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Копаксон-Тева | Глатирамера | раствор для подкожного | глатирамера ацетат 20 мг, | Тева | Израиль | Тева | Израиль | | |
| | | | | | ацетат | введения 20 мг/мл | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | (шприцы) 1 мл |(вода для инъекций, маннитол |кие Предприятия| |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | 40 мг) - 1 мл | Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000091 | 31.05.2007 | Д | | Лайфферон | Интерферон | раствор для | интерферон альфа-2 | Вектор-Медика | Россия | Вектор-Медика | Россия | | |
| | | | | | альфа-2b | внутримышечного, | человеческий рекомбинантный | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | субконъюнктивального | 0.5/1/3/5 млн. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | |введения и закапывания в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | глаз 500 000 МЕ, 1000 | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | |000 МЕ, 3000 000 МЕ, 5000| оксиглутатион 30 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | 000 МЕ (ампулы) 1 мл | динатрия эдетат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |додекагидрат 4.53 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг, натрия хлорид 7.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 100 мкг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002265 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Этамзилат | Этамзилат | раствор для инъекций | этамзилат 125 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 125 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001342/08 | 29.02.2008 | Д | | Панкреатин | Панкреатин | таблетки покрытые |панкреатин [с активностью по | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | протеазе 250 ЕД/г] 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25 ЕД (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, парафин | | | | | | |
| | | | | | | |жидкий, полисорбат-80, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001569 | 12.05.2006 | Д | 12.05.2011 | Эуфиллин | Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки, | аминофиллин 150 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001384 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Анаприлин | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1.2/2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 30.08/48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 78.72/110 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001865 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для |ацетата тригидрат 2 г, натрия| | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, | хлорид 5 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010878/01 | 21.10.2005 | Д | 21.10.2010 | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 50 мг, | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | оболочкой 50 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 56.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |7 мг, тальк 1.8 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 55.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллозы фталат 12.32 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | дибутилфталат 1.86 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 2.526 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный 92 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3.2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.18 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 1.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 46 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 920 мкг, тальк 1 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010878/03 | 21.10.2005 | Д | 21.10.2010 | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 мг, вода| Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, маннитол 6 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002061 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Стрептомицин | Стрептомицин |порошок для приготовления| стрептомицина сульфат |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | стрептомицин], | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000590 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Эуфиллин | Аминофиллин | раствор для | теофиллин 182.9 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | этилендиамин 57.1 г, | | | | | | |
| | | | | | | 240 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000511 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | введения 50, 100 мг/мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | |23.85/47.7 мг, натрия сульфит| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002616 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Метронидазол | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, | Йодиллия-Фарм | Россия | Йодиллия-Фарм | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011434/01 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Берлитион 300 |Тиоктовая кислота| концентрат для | тиоктовая кислота 300 мг, | Йенагексал | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | для инфузий 25 мг/мл |(вода для инъекций 10.824 г, | | | Групп | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | пропиленгликоль 932 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 12 мл | этилендиамин 88 мг) - 12 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011519/01 | 23.06.2006 | Д | 23.06.2011 | Манинил 5 | Глибенкламид |таблетки 5 мг (блистеры, | глибенкламид 5 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | флаконы, пакеты | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | |ФармФирма| |
| | | | | | | полиэтиленовые | (желатин 2.55 мг, краситель | Групп | | Групп | | ЗАО | |
| | | | | | | двухслойные) | пунцовый [Понсо 4R] 3 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 48.697 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |90 мг, магния стеарат 1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.25 мг) - | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002355 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000185 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Гексикон Д | Хлоргексидин |суппозитории вагинальные |хлоргексидина биглюконат 8 мг| Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |8 мг (упаковки ячейковые | [в виде 42.6 мг 20% | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | раствора], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (макрогол-1500 | | | | | | |
| | | | | | | | 92-98%, макрогол-400 2-8%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014458/01 | 03.06.2005 | Д | 30.03.2010 | Наропин | Ропивакаин | раствор для инъекций | ропивакаина гидрохлорида |АстраЗенека Пти|Австралия | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (мешки | гидрат 2 мг [в пересчете на | Лтд | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) 100, | ропивакаина гидрохлорид], | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |инъекций 2, 7.5, 10 мг/мл| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы пластиковые) 10, | гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |рН 4-6, натрия хлорид 8.6 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001553/08 | 14.03.2008 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг | [в пересчете на | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | ципрофлоксацин] 250 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный или | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри II) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016223/01 | 03.06.2005 | Д | 03.06.2010 | Метопролол | Метопролол |таблетки 50 мг (блистеры)| метопролола тартрат 50 мг, |Ай Си Эн Польфа| Польша |Ай Си Эн Польфа | Польша | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Жешув АО | | Жешув АО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |4.6 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 26.4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |4.6 мг, повидон 6.2 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 60.9 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000120 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Эуфиллин | Аминофиллин |таблетки 150 мг (упаковки| аминофиллин 150 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 48.4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002237 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Нитразепам | Нитразепам | таблетки 5 мг (банки | нитразепам 5 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002489 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Цефтриаксон-Промед| Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001029 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011545/01 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | СииНУ | Ломустин | капсулы 10, 40, 100 мг | ломустин 10/40/100 мг, |Бристол-Майерс | Италия | Бристол-Майерс | Италия | | |
| | | | | | | (флаконы ПВДХ, флаконы | вспомогательные вещества |Сквибб С.р. Л. | | Сквибб С.р. Л. | | | |
| | | | | | | темного стекла) | (магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1/1.6/1.9 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |213.9/278.4/283.1 мг, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - вода 7.1/8.99/11.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 42.42/51.23/63.66 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин 0/40/80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |0/280/570 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.47/1.48/1.52 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001149 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Метформин-Рихтер | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид | Гедеон | Россия | Гедеон | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.5, 0.85 г | 500/850 мг, вспомогательные |Рихтер-РУС ЗАО | | Рихтер-РУС ЗАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |вещества (коповидон, просолв | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | [целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 98%, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2%], магния стеарат, повидон,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | II) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001130 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Роглит | Росиглитазон | таблетки покрытые | росиглитазон калия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | оболочкой 2, 4, 8 мг | 2.213/4.426/8.852 мг [экв. | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | (блистеры) | 2/4/8 мг росиглитазона], | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.479/8.958/17.916 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 54.403/108.806/217.612 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 1.948/3.896/7.792 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 32.957/65.914/131.828 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | белый [тальк, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, поливиниловый| | | | | | |
| | | | | | | | спирт] 3/6/12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001655 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 200 мг, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002057 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Пресайнекс | Десмопрессин | спрей назальный |десмопрессина ацетата гидрат | Мифарм С.п.А. | Италия | ПиЭйч энд Ти | Италия | Мифарм | Италия |
| | | | | | |дозированный 10 мкг/доза | 600 мкг, вспомогательные | | | С.р. Л. | | С.п.А. | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла с|вещества (вода, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | |дозирующим устройством с | 54 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | распылителем) 60 доз | кислота до рН 4, | | | | | | |
| | | | | | | | хлоробутанола | | | | | | |
| | | | | | | |гемигидрат[полугидрат] 30 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 6 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Омская | Россия | Омская | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | фармфабрика | |фармфабрика ОГУП| | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | ОГУП | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001796 | 21.07.2006 | Д | 21.07.2011 | Агемфил А | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII|Гематологичес- | Россия |Гематологический| Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 250 ЕД, вспомогательные | кий научный | | научный центр | | | |
| | | | | | VIII | для инфузий 250 МЕ | вещества (альбумин, глицин, | центр РАМН ГУ | | РАМН ГУ | | | |
| | | | | | | (флаконы для |кальция хлорид, лизин, натрия| | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) | хлорид, натрия цитрат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000287 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Кламосар |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллин натрия | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | вулановая | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | кислота] | внутривенного введения | амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+100 мг, | калия 100/200 мг, | | | | | | |
| | | | | | |1000 мг+200 мг (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003720/01 | 14.08.2009 | Д | | Тамоксифен | Тамоксифен | таблетки 10 мг (банки | тамоксифена цитрат 15.2 мг |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| [экв. 10 мг тамоксифена], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(крахмал картофельный 41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | лактоза 108.2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.8 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 5.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 8.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002390 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг (банки | 250 мг [в пересчкте на | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | 12.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.5 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 51.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.07 мг, макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 1.564 мг, тальк 1.169 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.197 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001382 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Рибавирин-ФПО | Рибавирин |таблетки 200 мг (упаковки| рибавирин 200 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза, кальция |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | стеарат, крахмал | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008977 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Фосамакс | Алендроновая | таблетки 10, 70 мг | алендронат натрия тригидрат | Мерк Шарп и |Нидерланды|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды | | |
| | | | | | кислота | (блистеры) |13.05/91.37 мг [экв. 10/70 мг| Доум Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | | | | алендроновой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2/3.5 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 103.95/113.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1/1.75 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 80/140 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011176 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Стокрин | Эфавиренз | капсулы 50, 100, 200 мг | эфавиренз 50/100/200 мг, | Мерк Шарп и |Нидерланды|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | вспомогательные вещества | Доум Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |45/90/180 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 28.5/57/114 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4/8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.5/5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 36.316/60.486/105.971 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 0.542/1.514/0,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.142/0/1.029 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011605/01 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 |L-Тироксин-Фармак | Левотироксин |таблетки 25, 50, 100 мкг | левотироксин натрия | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина |Мосхимфа-| Россия |
| | | | | | натрия | (пакеты полиэтиленовые | 25/50/100 мкг, | | | | |рмпрепа- | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | |раты им. | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный | | | | |Н.А. Се- | |
| | | | | | | | 125.52/125.52/129.2 мг, | | | | |машко ОАО| |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |15.369/15.344/9.9 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 8.924/8.924/9.19 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | |4.692/4.692/4.83 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 44.47/44.47/45.78 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016090/01 | 06.11.2009 | Д | | Пофол | Пропофол | эмульсия для | пропофол 10 мг, | Донг Кук | Корея | Донг Кук |Корея Южная| | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | Южная | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | |10 мг/мл (ампулы) 20 мл; |(вода для инъекций, глицерол | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | эмульсия для | 22.5 мг, лецитин яичный | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | 12 мг, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | |10 мг/мл (флаконы) 50 мл |соевых бобов масло 100 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000397 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Карбопект | Активированный | капсулы 110 мг (банки |активированный уголь 110 мг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | уголь | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (пектин 60 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003903/01 | 24.11.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100/200 г, | Ист-Фарм ЗАО | Россия | Ист-Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (бутылки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл | хлорид 0.26 г, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.5-6.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000952 | 25.11.2005 | Д | 25.11.2010 | Декстран 40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | Ист-Фарм ЗАО | Россия | Ист-Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса |(бутылки полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | 250, 500 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002059 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Ликлав |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллин натрия | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | вулановая | раствора для |500/1000 мг, клавуланат калия| [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | кислота] | внутривенного введения | 100/200 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г+0.1 г, 1 г+0.2 г | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001116 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | | | | (тубы) 25 г | (вода, макрогол-400 5 г, | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 20 г, | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | троламин 5 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002294 | 17.08.2007 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | внутривенного и |цефтриаксон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001275 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Синоприл | Лизиноприл | таблетки 5, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Эджзаджибаши | Турция | Эджзаджибаши | Турция | | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты |5.445/21.778 мг [экв. 5/20 мг|Ильяч Санайи ве| |Ильяч Санайи ве | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |лизиноприла], вспомогательные| Тиджарет А.Ш. | | Тиджарет А.Ш. | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 61.7/0, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0/145 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/56 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 2/4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 15.505/31.115 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 0/124 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.75/1.7 мг, маннитол| | | | | | |
| | | | | | | | 20.6/41.206 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000126 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Бисокард | Бисопролол | таблетки покрытые | бисопролола фумарат 5/10 мг |Ай Си Эн Польфа| Польша |Ай Си Эн Польфа | Польша | | |
| | | | | | | оболочкой 5, 10 мг | [экв. 4.24/8.48 мг | Жешув АО | | Жешув АО | | | |
| | | | | | | (блистеры) |бисопролола], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 16 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 120/115 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, тальк 5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 14/0 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/14 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.896 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.61 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011736/01 | 10.06.2005 | Д | 10.06.2010 | Нистатин | Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 500 тыс. ЕД, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 500 тыс. ЕД | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | (желатин, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, лактоза, | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | контурные) | стеариновая кислота, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - ванилин, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый или | | | | | | |
| | | | | | | | краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимый КФ-6001, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, силиконовая | | | | | | |
| | | | | | | | эмульсия) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010980/02 | 14.10.2005 | Д | 14.10.2010 | Изониазид | Изониазид | таблетки 300 мг (банки, | изониазид 300 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | контурные) |26.7 мг, стеариновая кислота | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | 3.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000281 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Клофелин | Клонидин | таблетки 0.075, 0.15 мг | клонидин 75/150 мкг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 47.925/133.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.6/1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000444 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Триворин | Рибавирин | капсулы 200, 400 мг | рибавирин 200/400 мг, |Лемери С.А. Де | Мексика | Тева | Израиль | | |
| | | | | | | (блистеры, стрипы) | вспомогательные вещества | С.В. | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | | (гипролоза 6.25/12.5 мг, | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 125.17/113.34 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2.06/4.16 мг, корпус капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | - титана диоксид 2.9079%, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, крышка | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - краситель голубой | | | | | | |
| | | | | | | | [FD&C Blue #1] 0.01143%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель красный [D&C Red | | | | | | |
| | | | | | | |#280] 0.0153%, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.4425%, желатин до 100%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011022 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Вентолин Небулы | Сальбутамол | раствор для ингаляций | сальбутамола сульфат 1.2 мг |Глаксо Вэллком | Германия | Глаксо Вэллком | Германия | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (ампулы | [экв. 1 мг сальбутамола], | ГмбХ и Ко | | ГмбХ и Ко | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 2.5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода, натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |серная кислота разведенная до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.5-4.5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001022 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Нофунг | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный |кий завод А.О. | | завод А.О. | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |18.75/37.5/56.25 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 125/250/375 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 6/12/18 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат [высушенный | | | | | | |
| | | | | | | | распылением] 44/88/132 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 125/250/375 мкг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | |0%/0.0312%/0.2513%, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2%/4%/1.5%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000156 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Гансулин Н | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин-изофан [человеческий |Тонхуа Донгбао | Китай | Тонхуа Донгбао | Китай | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл |генно-инженерный] 40, 100 МЕ,|Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; | протамина сульфат, | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл |(вода для инъекций, глицерол,| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | крезол, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия фосфат, фенол, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | цинка оксид) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000154 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Гансулин 30Р | Инсулин |суспензия для подкожного | инсулин двухфазный |Тонхуа Донгбао | Китай | Тонхуа Донгбао | Китай | | |
| | | | | | двухфазный | введения 100 МЕ/мл | [человеческий |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | [человеческий | (картриджи) 3 мл; | генно-инженерный] | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | |генно-инженерный]|суспензия для подкожного |40 МЕ/100 МЕ, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | глицерол 16 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 0-20 мкл/0 мкл, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1/0.25 мг, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/0.65 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | |0/1.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 30 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000155 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Гансулин Р | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин растворимый |Тонхуа Донгбао | Китай | Тонхуа Донгбао | Китай | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | [человеческий |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для | генно-инженерный] | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 100 МЕ/мл |40 МЕ/100 МЕ, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 16 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 0-20 мкл/0 мкл, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | фенол 2.5 мг/0, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | |0/2.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 30 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002555 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Акафарм ООО | Россия | Акафарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/305/4 | 28.12.1993 | Л | | Цефазолина | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500 мг/1 г, | Хант-Холдинг | Россия |Хант-Холдинг ООО| Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для |вспомогательные вещества (не | ООО | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 0.5, 1 г; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 0.5, 1 г /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011471/02 | 29.10.2009 | Д | | Далерон | Парацетамол | суспензия для приема | парацетамол 120 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | внутрь для детей | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | 120 мг|5 мл (флаконы | (авицел RC-591 [целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 100 мл /в| микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с шприцем | кармеллоза натрия] 3.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим/ |ароматизатор ананасовый 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |вода, глицерол 500 мг, камедь| | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая 7 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3.8 мг, мальтитол | | | | | | |
| | | | | | | |жидкий 3.65 г, натрия бензоат| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, рибофлавин 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол [раствор] 1 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011354/02 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Имидил | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, | Лайка Лэбс | Индия | Лайка Лэбс | Индия | | |
| | | | | | | 100 мг (стрипы) /в | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | комплекте с |(вода достаточное количество,| | | | | | |
| | | | | | | аппликаторами/ | желатин 3.4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 226.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 615 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 5 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000344 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Адолор | Кеторолак | таблетки покрытые |кеторолака трометамол 10 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 10 мг (упаковки| вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (лактоза 129 мг, магния |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, целлюлоза | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.6 мг, макрогол 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001055 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Цетиризин Гексал | Цетиризин | капли для приема внутрь | цетиризина дигидрохлорид | Салютас Фарма | Германия | Салютас Фарма | Германия | | |
| | | | | | | 10 мг/мл | 10 мг, вспомогательные | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вещества (бензойная кислота | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 10, 20 мл| 2 мг, вода 763.6 мкл, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 85% 125 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 125 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001056 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Цетиризин Гексал | Цетиризин |сироп 5 мг|5 мл (флаконы | цетиризина дигидрохлорид | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | темного стекла) 75, | 1 мг, вспомогательные | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | 150 мл /в комплекте с | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | ложкой мерной/ |банановый 1 мг, глицерол 85% | | | | | | |
| | | | | | | | 230.59 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.35 мг, натрия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.2 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, пропиленгликоль 49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |150 мкг, сорбитол 70% 450 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота 20% 4.95 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000440 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Аспикор |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 100 мг (банки | вещества (лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011231 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Продеп | Флуоксетин | капсулы 20 мг (стрипы) | флуоксетина гидрохлорид | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | | | 22.36 мг [экв. 20 мг | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, крахмал 72.14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, лактоза 237.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 62.9746, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 8.1 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 13.9 мг, чернила белые | | | | | | |
| | | | | | | | [титана диоксид, шеллак, | | | | | | |
| | | | | | | |изопропанол, этанол], чернила| | | | | | |
| | | | | | | |черные [уголь активированный,| | | | | | |
| | | | | | | |шеллак, изопропанол, этанол])| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011201 | 08.09.2008 | Д | | Энкорат | Вальпроевая | таблетки покрытые |вальпроат натрия 200/300 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | оболочкой 200, 300 мг | (кальция силикат 6/9 мг, | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | (стрипы) | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | тип А 8/12 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 16.2/24.30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 5.5/8.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/3 мг, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | | 6.6/10 мг, тальк 2/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 23.7/35.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.4/8.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | дибутилфталат 1.6/2.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель закатно-желтый FCF | | | | | | |
| | | | | | | | лаковый 200/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1 мг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты сополимер тип С | | | | | | |
| | | | | | | | 13.5/20.25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |8.85/13.3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/3.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008959 | 03.11.2005 | Д | 03.11.2010 | Сенорм | Галоперидол | таблетки 1.5 мг, 5 мг | галоперидол 1.5/5 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы) | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | | (бронопол 6/10 мкг, кальция | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | |гидрофосфат 10/20 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | 39.27/42.93 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 95/125 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 20/50 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2/3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 250/500 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000481 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Кларитросин | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000530 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 10, 20 мг | флуоксетина гидрохлорид | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |11.18/22.36 мг [экв. 10/20 мг| | | | | | |
| | | | | | | контурные) |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 46.64/57.82 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 50 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001148 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Клофелин | Клонидин | таблетки 0.15 мг (банки | клонидин 150 мкг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | темного стекла, банки | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (крахмал картофельный, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011161 | 03.11.2005 | Д | 03.11.2010 | Тамоксифен | Тамоксифен | таблетки покрытые | тамоксифена цитрат | Тева | Израиль | Тева | Израиль | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | 15.2/30.4 мг [экв. 10/20 мг |Фармацевтичес- | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | (блистеры, мешки |тамоксифена], вспомогательные|кие Предприятия| |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | вещества | Лтд | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.8/9.6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 0.9/1.8 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.2/2.4 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 94.9/189.8 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |3/6 мг, оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | опадри белый Y-1-7000H | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016238/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 | Паксил | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорида |Глаксо Вэллком | Франция | Лаборатория | Франция | | |
| | | | | | | оболочкой 20 мг | гемигидрат 22.8 мг [экв. | Продакшен | |ГлаксоСмитКляйн | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 20 мг пароксетина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 317.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5.95 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 4.2 мг, макрогол| | | | | | |
| | | | | | | |600 мкг, полисорбат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000679 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Клацид | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 500 мг, | Эбботт С.п.А. | Италия | Эбботт С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза 65.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 12.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 25.5 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 21 мг, тальк 29.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |183.9 мг, оболочка - ванилин | | | | | | |
| | | | | | | | 940 мкг, гипролоза 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 22.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |14.62 мг, сорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 940 мкг, сорбитана олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002469 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Гонадотропин | Гонадотропин | лиофилизат для | гонадотропин хорионический | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | хорионический | хорионический | приготовления раствора | 0.5/1/1.5 тыс. ЕД, | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | вспомогательные вещества | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 500, 1000, | (маннитол 20 мг) - 5 мл | | | | | | |
| | | | | | |1500 ЕД (флаконы 5 мл) /в| | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001098 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Клофелин | Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 75/150 мкг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | банки темного стекла, | (крахмал картофельный | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | 11.4/15.2 мг, лактоза | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | контурные) | 47.9/133.55 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.6/1.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002381 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Нитроглицерин | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
| | | | | | | 0.5 мг (банки, банки | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры | (аспартам 1.6 мг, крахмал | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | картофельный 4 мг, кремния | ООО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 12 мг, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011270/01 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Оспамокс | Амоксициллин | таблетки покрытые | амоксициллина тригидрат | Сандоз ГмбХ | Австрия | Сандоз ГмбХ | Австрия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг |574/1148 мг [экв. 500/1000 мг| | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | амоксициллина], | | | | | | |
| | | | | | |металлические, контейнеры| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые); таблетки |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | покрытые оболочкой | 20/40 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (блистеры, |5/10 мг, повидон 12.5/25 мг, | | | | | | |
| | | | | | |контейнеры металлические)| целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 60.5/121 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.125/4.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.535/1.07 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 340/680 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000761 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Лоперамид | Лоперамид | капсулы 2 мг (упаковки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Производство | Россия | Производство | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | медикаментов | |медикаментов ООО| | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | ООО | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000901 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Цианокобаламин | Цианокобаламин | раствор для инъекций | цианокобаламин 500 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006668/09 | 20.08.2009 | Д | | Полиорикс | Вакцина для | раствор для | вирус полиомиелита |ГлаксоСмитКляйн| Бельгия |ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | инактивированный типа 1 | Байолоджикалз | | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | полиомиелита | 0.5 мл/доза (флаконы) 1 | [D-антиген] 40 ЕД, вирус | С.А. | | | | | |
| | | | | | |доза - (0.5 мл), 2 доза -|полиомиелита инактивированный| | | | | | |
| | | | | | | (1 мл), 10 доз - (5 мл) | типа 2 [D-антиген] 8 ЕД, | | | | | | |
| | | | | | | | вирус полиомиелита | | | | | | |
| | | | | | | | инактивированный типа 3 | | | | | | |
| | | | | | | | [D-антиген] 32 ЕД, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 не более | | | | | | |
| | | | | | | |0.1 мг, феноксиэтанол 2.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |формальдегид не более 0.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | среда 199 [кальция хлорида | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат, железа нитрата | | | | | | |
| | | | | | | | нонагидрат, калия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | калия дигидрофосфат, магния | | | | | | |
| | | | | | | |сульфата гептагидрат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид, натрия гидрокарбонат,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат, аланин, | | | | | | |
| | | | | | | | аргинина гидрохлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | аспарагиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | цистеина гидрохлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | цистеин, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, глутамин, глицин, | | | | | | |
| | | | | | | | гистидина гидрохлорида | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, гидроксипролин, | | | | | | |
| | | | | | | | изолейцин, лейцин, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид, метионин, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин, пролин, серин, | | | | | | |
| | | | | | | |треонин, триптофан, тирозин, | | | | | | |
| | | | | | | |валин, аскорбиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | альфа-токоферол, биотин, | | | | | | |
| | | | | | | | кальциферол, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | пантотенат, холина хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | фолиевая кислота, инозитол, | | | | | | |
| | | | | | | | менадион, никотиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, никотинамид, | | | | | | |
| | | | | | | |пара-аминобензойная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | пиридоксаль гидрохлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | пиридоксина гидрохлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | рибофлавин, тиамина | | | | | | |
| | | | | | | |гидрохлорид, ретинола ацетат,| | | | | | |
| | | | | | | | аденин, аденозина фосфат, | | | | | | |
| | | | | | | | аденозина трифосфат натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | холестерол, дезоксирибоза, | | | | | | |
| | | | | | | |декстроза, глутатион, гуанина| | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид, гипоксантин, | | | | | | |
| | | | | | | |рибоза, натрия ацетат, тимин,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, урацил, | | | | | | |
| | | | | | | | ксантин] 5.23 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001799/01 | 08.09.2008 | Д | | Амидент | Хлоргексидин | раствор для местного | хлоргексидина биглюконат [в | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | |применения 0.15% (флаконы| виде 20% раствора] 150 мг, |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | темного стекла) 100, | вспомогательные вещества | | | | | [Курск] | |
| | | | | | | 150 мл /в комплекте с | (вода, глицерол 10 г, | | | | | | |
| | | | | | | ложкой мерной/ | краситель синий метиленовый | | | | | | |
| | | | | | | |40 мкг, мяты перечной листьев| | | | | | |
| | | | | | | | масло 90 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000086 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Рифампицин | Рифампицин | капсулы 150, 300 мг | рифампицин 150/300 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002312 | 01.12.2006 | Д | 01.12.2011 | Клабакс | Кларитромицин |гранулы для приготовления| кларитромицин 125/250 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | суспензии для приема | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | внутрь 125 мг|5 мл, | (альгининовая кислота | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | 250 мг|5 мл (флаконы | 6.25/12.5 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 60, | мятный-517 10/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | ароматизатор тутти-фрутти | | | | | | |
| | | | | | | колпачком мерным/ |13/13 мг, аспартам 20/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза-L 3.075/6.15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5 cps | | | | | | |
| | | | | | | | 30.75/61.5 мг, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая 5/5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 68.35568.71 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 10/10 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 10/10 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 10/10 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 2928.5/2508 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 5/5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 125/250 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |кишечнорастворимая - карбомер| | | | | | |
| | | | | | | | 1.07/2.14 мг, макрогол-1500 | | | | | | |
| | | | | | | |8/16 мг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | дисперсия 30% 55/110 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 56/112 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000939 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | Ионик ретард | Индапамид |таблетки с контролируемым| индапамид 1.5 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | |оболочкой 1.5 мг (пакеты | (гипромеллоза, коповидон, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | кремния диоксид коллоидный, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/113/3 | 03.04.2000 | Л | | Кардиодарон | Амиодарон | таблетки 200 мг (банки, | амиодарон 200 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-35 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/211/5 | 20.07.1995 | Л | | Циклоферон для | Меглюмина | раствор для | меглумина акридонацетат | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | инъекций 12.5% | акридонацетат |внутримышечного введения | 221.3 мг [экв. 125 мг | | | | | | |
| | | | | | | 125 мг/мл (ампулы) 2 мл | акридоноуксусной кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | 96.3 мг N-меглумина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/9 | 26.01.2000 | Л | | Циклоферона | Меглюмина | таблетки покрытые | меглумина акридонацетат | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | акридонацетат | кишечнорастворимой | 296 мг=N-метилглюкамина | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг (банки | акридонацетат - Citrus | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| grandis алкалоида аналог | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |[экв. 150 мг акридоноуксусной| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислоты и 146 мг | | | | | | |
| | | | | | | |N-меглумина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, метилцеллюлоза 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - олеиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | [аммонийная соль], шеллак | | | | | | |
| | | | | | | | [аммонийная соль]) - 320 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000646 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Биофарм | Россия | Биофарм | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |Право-Альфа ЗАО| |Право-Альфа ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 11.95/39 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.75/5.5 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.75/5.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003210/01 | 08.09.2009 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | (вода, макрогол-400 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | тубы) 25 г; мазь для | стеариновая кислота 20 г, | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 10%,| троламин 5 г) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 20% (мешки | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 150 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000961 | 25.11.2005 | Д | 25.11.2010 | Доксазозин | Доксазозин | таблетки 1, 2, 4 мг | доксазозина мезилат | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, мешки | 1.22/2.44/4.88 мг [экв. |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | 1/2/4 мг доксазозина], | кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.78/1.56/3.12 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 56.25/112.5/225 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75/1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 16/32/64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Калининградская| Россия |Калининградская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Калининградская| Россия |Калининградская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - |Калининградская| Россия |Калининградская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Калининградская| Россия |Калининградская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Калининградская| Россия |Калининградская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Калининградская| Россия |Калининградская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Калининградская| Россия |Калининградская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001412 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Димедрол | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001481 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Бензилпенициллин |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |0.5/1 млн. ЕД [в пересчете на| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | бензилпенициллин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД, 1 млн. ЕД | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000247 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003993/01 | 14.03.2005 | Д | 14.03.2010 | Димедрол | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000978 | 02.12.2005 | Д | 02.12.2010 | Риссет | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3/4 мг, |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 3, 4 мг | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/7.5/10 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |8.621/17.243/25.864/34.486 мг| | | | | | |
| | | | | | | | , лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 33/66/99/132 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.379/0.757/1.136/1.514 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.379/0.757/1.136/1.514 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |14.121/28.243/42.364/56.486 м| | | | | | |
| | | | | | | | г, оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | опадри белый 2.5 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат], краситель | | | | | | |
| | | | | | | |закатно-желтый 0/28/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | |0/0/21/75 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/15 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/702/13 | 05.07.1979 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин |таблетки для детей 20 мг | дифенгидрамин 20 мг, |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | для детей 0.02 г | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 24 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001005 | 09.12.2005 | Д | 09.12.2010 | Кеторолак | Кеторолак | таблетки покрытые |кеторолака трометамол 10 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |кросповидон, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004892/09 | 19.06.2009 | Д | | Фортазим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат 2 г | Сандживани | Индия | Аджио | Индия |Санджива-| Индия |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефтазидим], | Парантерал | | Фармацевтикалз | | ни | |
| | | | | | | внутривенного и | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лтд | |Паранте- | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (натрия карбонат 232 мг) | | | | | рал | |
| | | | | | | 2 г (флаконы) | | | | | | Лимитед | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013294/01 | 09.03.2005 | Д | 09.03.2010 | Меронем | Меропенем | лиофилизат для | меропенема тригидрат | Сумитомо | Япония | АстраЗенека ЮК |Великобри- | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 0.57/1.14 г [экв. 0.5/1 г | Фармасьютикал | | Лтд | тания | | |
| | | | | | | для внутривенного | меропенема безводного], | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5, 1 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |(натрия карбонат 104/208 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Фитофарм-НН ООО| Россия |Фитофарм-НН ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000645 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Галоперидол | Галоперидол |таблетки 1.5 мг (упаковки| галоперидол 1.5 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 79 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 157 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5.75 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000928 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | Клофелин | Клонидин | таблетки 0.15 мг (банки | клонидин 150 мкг, | Фармакон ОАО | Россия | Фармакон ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |(крахмал картофельный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза 133.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011754/01 | 30.09.2005 | Д | 30.09.2010 | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 0.5/1 г [в | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин] | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003784/01 | 18.01.2005 | Д | 18.01.2010 | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Мир-Фарм ЗАО | Россия | Мир-Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011170/01 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Конвулекс | Вальпроевая |сироп для детей 50 мг/мл | вальпроат натрия 50 мг, | Герот | Австрия | Герот | Австрия | | |
| | | | | | кислота |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | Фармацойтика | | Фармацойтика | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте со | (ароматизатор малиновый | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | шприцем мерным/ | 0.4 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | персиковый 1.25 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | мальтитол 0.8 мг жидкий, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, натрия сахаринат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 0.4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цикламат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011188 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | рма ЗАО | |
| | | | | | |250 мг (блистеры, флаконы|(кальция дигидрофосфат 80 мг,| | | | | | |
| | | | | | | полистироловые, | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | 6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | полистироловые) |106 мг, лактоза 90 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |[тальк] 4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, натрия бензоат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 14.6 мг, диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.12 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | оранжево-желтый 280 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011188 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | кий | |
| | | | | | |250 мг (блистеры, флаконы|(кальция дигидрофосфат 80 мг,| | | | |фармацев-| |
| | | | | | | полистироловые, | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | |тический | |
| | | | | | | контейнеры | 6 мг, крахмал кукурузный | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | полистироловые) |106 мг, лактоза 90 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |[тальк] 4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, натрия бензоат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 14.6 мг, диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.12 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | оранжево-желтый 280 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011140/02 | 21.04.2006 | Д | 21.04.2011 | Тиогамма |Тиоктовая кислота| концентрат для |тиоктовая кислота 0.6 г [экв.|Солюфарм ГмбХ и| Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 1.1677 г меглуминовой соли | Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | для инфузий 30 мг/мл | тиоктовой кислты], | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл /в комплекте с | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | футляром светозащитным |макрогол-300 4 г, меглумин до| | | | | | |
| | | | | | | подвесным/ | рН 7.7-8.5) - 20 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011336/01 | 03.06.2005 | Д | 03.06.2010 | Хелицид | Омепразол | капсулы 10, 20 мг | омепразол 10/20 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | (гипролоза 3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.54/9.08 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллозы фталат | | | | | | |
| | | | | | | |13.415/26.83 мг, диэтилфталат| | | | | | |
| | | | | | | | 80/160 мкг, лактоза 4/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 250/500 мкг, натрия фосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 400/800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 80.815/161.63 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | | виде пеллет - сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |85-91.5%, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 8.5-15%, вода 2%], корпус | | | | | | |
| | | | | | | |капсулы - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 0.22%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.04%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный 0.02%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 4%, крышка | | | | | | |
| | | | | | | |капсулы - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |0.65%/0.45%, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0.06%/0.47%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.3333%/1%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002301 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 40 мг, | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | 1 мг, лактоза 196.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000026/08 | 16.01.2008 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (банки | омепразол 20 мг [в составе | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |пеллет общей массой 235 мг], | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | (пеллеты - гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, диэтилфталат, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель азорубин, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |желтый хинолиновый, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель - титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003976/01 | 31.01.2005 | Д | 31.01.2010 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 кг | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (банки темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 100 мл; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, 20, | | | | | | | |
| | | | | | | 30 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (флаконы темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011543/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Софарма АО | Болгария | Софарма АО | Болгария | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | [экв. ранитидину 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (коповидон 18 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 110 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | белый АМВ 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001514 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Хлосоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1.5 г, натрия | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетат 3.6 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, | 4.75 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002516 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Левомицетин | Хлорамфеникол |таблетки 500 мг (упаковки| хлорамфеникол 500 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/365/4 | 17.12.1998 | Л | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, тальк) - | | | | | | |
| | | | | | | | 320 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000583 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Аминокапроновая | Аминокапроновая | раствор для инфузий 5% |аминокапроновая кислота 50 г,| Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | (флаконы для | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 100 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000682 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Карвидил | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | Гриндекс АО | Латвия | Гриндекс АО | Латвия | | |
| | | | | | | 25 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 100/200/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 0/200/0 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 5/10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 50/100/200 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 36.75/73.5/147 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000509 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки |(кальция стеарат 2.75/5.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 17.45/34.9 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный 4.8/9.6 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.10.2008 | Д | | Димедрол | Дифенгидрамин | таблетки 50 мг (банки | дифенгидрамин 50 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N002073/01-2003 | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | кислота, тальк) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011215/04 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Диклак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 75 мг, | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (ацетилцистеин 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |бензиловый спирт 120 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций 2.2703 г, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 18 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 600 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000859 | 03.11.2005 | Д | 03.11.2010 | Тамсулон-ФС | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид |Фарм-Синтез ЗАО| Россия |Фарм-Синтез ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | высвобождением 0.4 мг | вещества (глицерол 1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | магния стеарат 0.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | сополимер 42.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | лаурилсульфат 0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 281.2 мг, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011259 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Зексат | Метотрексат | раствор для инъекций | метотрексат 5/25 мг, | Дабур Фарма | Индия | Дабур Фарма | Индия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы) 3 мл; | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | раствор для инъекций | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (флаконы) 2 мл |гидроксид до рН 7.5-9, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1/4.62 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 8/4.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 7.5-9, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008952 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Форадил | Формотерол | капсулы с порошком для | формотерола фумарат 12 мкг, |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария |Конафарм |Швейцария |
| | | | | | | ингаляций 12 мкг | вспомогательные вещества | Штейн АГ | | АГ | | АГ | |
| | | | | | |(блистеры) /в комплекте с| (лактоза до 25 мг) | | | | | | |
| | | | | | | устройством для | | | | | | | |
| | | | | | | ингаляций/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008952 | 17.06.2005 | Д | 17.06.2010 | Форадил | Формотерол | капсулы с порошком для | формотерола фумарат 12 мкг, |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария |Новартис |Великобри-|
| | | | | | | ингаляций 12 мкг | вспомогательные вещества | Штейн АГ | | АГ | |Фармасью-| тания |
| | | | | | |(блистеры) /в комплекте с| (лактоза до 25 мг) | | | | |тикалз ЮК| |
| | | | | | | устройством для | | | | | | Лтд | |
| | | | | | | ингаляций/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011073 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Эувакс В | Вакцина для | суспензия для | вируса гепатита B антиген | Эл Джи Лайф | Корея | Эл Джи Лайф | Корея | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | поверхностный очищенный | Саенсис Лтд | | Саенсис Лтд | | | |
| | | | | | вирусного | (флаконы) 0.5, 1, 5, | 20 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | гепатита В | 10 мл | вещества (гель алюминия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксида 500 мкг [по | | | | | | |
| | | | | | | |алюминию], вода для инъекций,| | | | | | |
| | | | | | | | калия дигидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | тиомерсал 0.004в/о%) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006275/08 | 06.08.2008 | Д | | Липоевая кислота |Тиоктовая кислота| таблетки покрытые | тиоктовая кислота 25 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (декстрозы гидрат 59 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |кальция стеарата гидрат 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 104 мг, тальк 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимый [КФ 6001] | | | | | | |
| | | | | | | | 320 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.36 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 12.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1.8 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 77.7 мг, тальк 170 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011537/01 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Видекс | Диданозин |таблетки жевательные или | диданозин 100 мг, |Бристол-Майерс | Франция | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | для приготовления | вспомогательные вещества | Сквибб | | Сквибб | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | (ароматизатор мандариновый | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 100 мг (пакеты | 50 мг, аспартам 65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | кальция карбонат 550 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, флаконы | кросповидон 100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | гидроксид 250 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 35 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 316 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 634 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001188 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг (банки | [экв. 150 мг ранитидина], | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(магния стеарат 2 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 122 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003819/08 | 19.05.2008 | Д | | Тоби | Тобрамицин | раствор для ингаляций | тобрамицин 300 мг, | Кардинал Хелс | США | Новартис Фарма | Швейцария |Кардинал |Великобри-|
| | | | | | | 300 мг (ампулы | вспомогательные вещества | Инк | | АГ | | Хелс ЮК | тания |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | 417 | |
| | | | | | | |гидроксид 10N до рН 6, натрия| | | | | Лимитед | |
| | | | | | | | хлорид 11.25 мг, серная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 10N до рН 6.0 [около | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкл]) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014735/01 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Винбластин-Тева | Винбластин | лиофилизат для |винбластина сульфат 10.05 мг |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винбластин с | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | для внутривенного | учетом 5% перезакладки], | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | введения 10 мг (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) /в |(натрия гидроксид или серная | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| кислота 5% до рН 3-5) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы или флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл или без него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014895/01 | 14.03.2008 | Д | | Метотрексат-Тева | Метотрексат |раствор для инъекций 2.5,| метотрексат 2.5/25 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | флаконы) 2 мл; раствор | (вода для инъекций, натрия | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | для инъекций 25 мг/мл |гидроксид 0.44/4.4 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4 мл | хлорид 8.5/6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001574 | 12.05.2006 | Д | 12.05.2011 | Гливек | Иматиниб | таблетки покрытые | иматиниба мезилат |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | оболочкой 100, 400 мг |119.5/478 мг [экв. 100/400 мг| Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | (блистеры) | иматиниба], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/10 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.25/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 28/112 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.4/5.6 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 34.85/139.4 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | оболочкообразующая смесь | | | | | | |
| | | | | | | | желтая 8.55/20.43 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |желтый 14.3%, макрогол 7.15%,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 7.15%, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 71.4%], оболочкообразующая | | | | | | |
| | | | | | | | смесь красная 0.45/1.07 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 14.3%, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 7.15%, тальк 7.15%, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 71.4%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001914 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | | | | | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008987 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Десферал | Дефероксамин | лиофилизат для |дефероксамина мезилат 500 мг |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления раствора |[без учета 2% перезакладки], | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | для инъекций 500 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (азот) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000821 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 35.36 мг, лактоза 30.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1.4 мг, сахароза 6.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.94 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4 мг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | |90 мкг, краситель тропеолин-О| | | | | | |
| | | | | | | | 0.11 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4 мг, целлацефат 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N004125/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 | Хлосоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1.5 г, натрия | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (бутылки стеклянные для | ацетата тригидрат 3.6 г, | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, | натрия хлорид 4.75 г, | | | | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012547/01 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Эреспал | Фенспирид | таблетки покрытые |фенспирида гидрохлорид 80 мг,| Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | оболочкой 80 мг | вспомогательные вещества |Сервье Индастри| | Сервье | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(гипромеллоза 100 мг, кальция| | | | | | |
| | | | | | | |гидрофосфат 104.5 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 12.8 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.37 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 263 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 263 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 263 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 841 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012547/02 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Эреспал | Фенспирид | сироп 2 мг/мл (флаконы | фенспирида гидрохлорид | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | пластиковые темные) | 200 мг, вспомогательные |Сервье Индастри| | Сервье | | | |
| | | | | | | 150 мл | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | медовый 500 мг, ванили | | | | | | |
| | | | | | | | настойка 400 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | |глицерол 22.5 г, калия сорбат| | | | | | |
| | | | | | | | 190 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 90 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 35 мг, сахарин 45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 60 г, солодки корней| | | | | | |
| | | | | | | | экстракт 200 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011292/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 | Детский Панадол | Парацетамол | суспензия для приема | парацетамол 120 мг, |Глаксо Вэллком | Франция |ГлаксоСмитКляйн |Великобри- | | |
| | | | | | | внутрь 120 мг|5 мл | вспомогательные вещества | Продакшен | | Консьюмер | тания | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (ароматизатор клубничный | | | Хелскер | | | |
| | | | | | |100, 300 мл /в комплекте | 5 мг, вода, камедь | | | | | | |
| | | | | | | с шприцем мерным/; |ксантановая 35 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | суспензия для приема | азорубин 50 мкг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 120 мг|5 мл | кислота 1 мг, мальтитол | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | [сироп] 3.5 г, нипасепт | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | натрия [метил-, этил- и | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоаты | | | | | | |
| | | | | | | | натрия] 7.5 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | кристалический 70% 66.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | яблочная кислота 2.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000207 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, |Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001926/08 | 18.03.2008 | Д | | Гидровит форте | Декстроза+Калия |порошок для приготовления|глюкозы безводной 4 г, калия | Нутрихем Диэт | Германия | ШТАДА | Германия |Нутрихем | Германия |
| | | | | | хлорид+Натрия | раствора для приема |хлорид 300 мг, натрия хлорид |унд Фарма ГмбХ | |Арцнаймиттель АГ| |Диэт унд | |
| | | | | | хлорид+Натрия | внутрь (пакетики из | 700 мг, натрия цитрата | | | | | Фарма | |
| | | | | | цитрат | комбинированного | дигидрат 0.59 г, | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | материала) 6.03 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(ароматизатор лимонный 40 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор черного чая | | | | | | |
| | | | | | | | 160 мг, краситель карамель | | | | | | |
| | | | | | | | [Е150] 20 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 20 мг, яблочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 200 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/136/16 | 19.04.1999 | Л | | Нитрокардин | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 5 мг, |Институт новых | Россия | Институт новых | Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг (пробирки, | вспомогательные вещества |технологий РАМН| |технологий РАМН | | | |
| | | | | | | пробирки алюминиевые) | (кальция стеарат, крахмал | ГУ | | ГУ | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000816 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Лазаран ВМ | Ондансетрон | таблетки 4 мг, 8 мг | ондансетрона гидрохлорида | Симен | Индия | Симен | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы) |дигидрат 4/8 мг [в пересчете | Лабораторис | | Лабораторис | | | |
| | | | | | | | на ондансетрон], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |113/126 мг, лактоза 53/40 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000817 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Лазаран ВМ | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида | Симен | Индия | Симен | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |дигидрат 200 мг [в пересчете | Лабораторис | | Лабораторис | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы | на ондансетрон], | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 4 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлоробутанол 500 мг) - 100 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002559 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Дротаверин | Дротаверин | раствор для инъекций |дротаверина гидрохлорид 20 г,|Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | (бензетония хлорид 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 825 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит 1 г, натрия сульфит| | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, натрия цитрат 1.65 г,| | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 95% 67 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002212 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 500 мг (банки | хлорамфеникол 500 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | низкомолекулярный) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000092 | 29.10.2009 | Д | | Бивалос |Стронция ранелат |порошок для приготовления| стронция ранелата гидрат | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 2.632 г [экв. 2 г стронция |Сервье Индастри| | Сервье | | | |
| | | | | | | внутрь 2 г (саше) | ранелата], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (аспартам 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | мальтодекстрин 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 948 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009710/01 | 02.12.2005 | Д | 02.12.2010 | Бария сульфат | Бария сульфат |порошок для приготовления| бария сульфат 98 г, | И-З-ЭМ, Инк | США | И-З-ЭМ, Инк | США | | |
| | | | | | | суспензии для приема | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (канистры | (ванилин, лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | полистироловые) 0.7, 1, | мальтол, метилцеллюлоза, | | | | | | |
| | | | | | | 1.2 кг; порошок для |натрия сахаринат, сорбитол) -| | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | 100 г | | | | | | |
| | | | | | |для приема внутрь (пакеты| | | | | | | |
| | | | | | | полистироловые) 22.1, | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 284, 340, 397, | | | | | | | |
| | | | | | | 454 г; порошок для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь | | | | | | | |
| | | | | | | (стаканчики | | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые) 170, 176,| | | | | | | |
| | | | | | | 285, 340 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/329/6 | 17.12.1992 | Л | | Ортофена раствор | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 40 мг, |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | | вода, маннитол 6 мг, натрия |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 8.4, | производству | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 3 мг, | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002849/09 | 09.04.2009 | Д | | Глицин-Канон | Глицин |таблетки защечные 250 мг | глицин 250 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) |(аспартам 400 мкг, коповидон | | | | | | |
| | | | | | | |6.8 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, сорбитол 8.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002172 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Тиолепта |Тиоктовая кислота| таблетки покрытые | тиоктовая кислота 300 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 300 мг | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(кальция стеарат, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |масло, крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка Селекоут AQ-01812 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013285/01 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Аримидекс | Анастрозол | таблетки покрытые | анастрозол 1 мг, | АстраЗенека | США | АстраЗенека ЮК |Великобри- | | |
| | | | | | |оболочкой 1 мг (блистеры)| вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Лтд | тания | | |
| | | | | | | | (вода 18.75 мг, | ЛП | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилен крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 3 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 93 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 2 мг, оболочка - вода| | | | | | |
| | | | | | | | 24 мг, гипромеллоза 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-300 0.3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005890/08 | 23.07.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | [экв. 150 мг ранитидина], | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001189 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг (банки | 250 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 23.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, повидон 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 86.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000614 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (банки |омепразол 20 мг [в виде 8.5% | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | пеллет 235 мг], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000616 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 |Рисполепт Квиклет | Рисперидон |таблетки для рассасывания| рисперидон 1/2 мг, | Янссен-Силаг | Италия | Янссен | Бельгия | | |
| | | | | | | 1 мг, 2 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | С.п.А. | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | | (аспартам 0.5/1 мг, глицин | | | Н.В. | | | |
| | | | | | | | 6/12 мг, желатин 6.5/13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер 150/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 6.25/12.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 8/16 мг, мяты | | | | | | |
| | | | | | | | перечной листьев масло | | | | | | |
| | | | | | | |300/600 мкг, натрия гидроксид| | | | | | |
| | | | | | | | 78/156 мкг, симетикон | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мкг, смола | | | | | | |
| | | | | | | | полиакриловая 6/12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016302/01 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Урсосан |Урсодезоксихоле- |капсулы 250 мг (блистеры)| урсодеоксихолевая кислота | ПРО.МЕД. ЦС | Чешская | ПРО.МЕД. ЦС | Чешская | | |
| | | | | | вая кислота | | 250 мг, вспомогательные | Прага а.о. |Республика| Прага а.о. |Республика | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 73 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 98 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001897 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Атропин | Атропин | капли глазные 1% | атропина сульфат 10 мг, | Эргофарм ООО | Россия | Эргофарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 5, 10 мл;| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 1% | дисульфит 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 мл /в | хлорид 7.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013424/01 | 21.04.2006 | Д | 21.04.2011 | Тиогамма |Тиоктовая кислота| раствор для инфузий | тиоктовая кислота 0.6 г, |Солюфарм ГмбХ и| Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | |12 мг/мл (флаконы темного| вспомогательные вещества | Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | стекла) 50 мл /в | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с футлярами |макрогол-300 4 г, меглумин до| | | | | | |
| | | | | | | светозащитными | рН 7.7-8.5) - 50 мл | | | | | | |
| | | | | | | подвесными/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001146 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Диклофенак | Диклофенак | капли глазные 0.1% | диклофенак натрия 1 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 5, 10 мл; | гидроксид до рН 6.5-7.5, | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 0.1% | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |додекагидрат 5.06 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 мл /в комплекте с | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | крышками-капельницами/ | 2.5 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 17 мг, эдетат динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000491 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-|порошок для приготовления| феноксиметилпенициллин |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | циллин | циллин | суспензии для приема | 37.5/75/600 мг, | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 37.5 мг, 75 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (пакетики бумажные | (ароматизатор малиновый, | | | | | | |
| | | | | | |ламинированные, пакетики | лимонная кислота, натрия | | | | | | |
| | | | | | | из комбинированного | бензоат, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | материала на основе | | | | | | | |
| | | | | | | фольги, пакетики из | | | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | | | | | | | |
| | | | | | | материала "Буфлен") /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с стаканом | | | | | | | |
| | | | | | | дозировочным или без | | | | | | | |
| | | | | | | него/; порошок для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь | | | | | | | |
| | | | | | | 60 мг|5 мл (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | | | | | | | |
| | | | | | | дозировочной/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002680 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001315 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Амлодипин | Амлодипин | таблетки 2.5, 5, 10 мг | амлодипина безилат | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | 3.472/6.944/13.888 мг [экв. |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | 2.5/5/10 мг амлодипина], | кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4/8 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 82.53/165.06/330.11 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 11/22/44 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001100 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Гастросидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20 мг, | Эджзаджибаши | Турция | Эджзаджибаши | Турция | Сотекс | Россия |
| | | | | | | оболочкой 20 мг | вспомогательные вещества |Ильяч Санайи ве| |Ильяч Санайи ве | |ФармФирма| |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | (крахмал кукурузный 90 мг, | Тиджарет А.Ш. | | Тиджарет А.Ш. | | ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг, лактоза 80 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 24 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 2.4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 300 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 580 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005034/07 | 21.12.2007 | Д | | Цебанекс |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия 500 мг [в | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
| | | | | | льбактам] | раствора для | пересчете на сульбактам], | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | внутривенного и |цефоперазон натрия 500 мг [в |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | пересчете на цефоперазон] | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы) | |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | | | Лтд) | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002167 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Оксалиплатин | Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | Лахема | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (маннитол 250/500 мг) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000139 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-| таблетки 100, 250 мг | феноксиметилпенициллин |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | циллин | циллин | (упаковки безъячейковые | 100/250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 4/1.6 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 80/32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 55/22 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6/2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001231 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 г, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003996/01 | 16.11.2009 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, маннитол 25 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 8-9, натрия гидросульфит | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, пропиленгликоль 550 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000431 | 01.07.2005 | Д | 01.07.2010 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | гидрофосфат 50 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 800 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000368 | 10.06.2005 | Д | 10.06.2010 | Винпоцетин | Винпоцетин | концентрат для | винпоцетин 5 мг, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для инфузий 5 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | эдетат 500 мкг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | кислота 4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001397 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (банки | винпоцетин 5 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005204/08 | 03.07.2008 | Д | | Биосулин 30/70 | Инсулин |суспензия для подкожного | инсулин двухфазный | Марвел | Индия | Марвел | Индия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | двухфазный | введения 100 МЕ/мл | [человеческий | ЛайфСайнсез | | ЛайфСайнсез | |дарт-Уфи-| |
| | | | | | [человеческий | (картриджи) 3 мл; | генно-инженерный] 100 ЕД, | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | мский | |
| | | | | |генно-инженерный]|суспензия для подкожного | вспомогательные вещества | | | | |витамин- | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл |(вода для инъекций, глицерол | | | | |ный завод| |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | ОАО | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 7.56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |протамина сульфат 189 мкг [в | | | | | | |
| | | | | | | |пересчете на протамин], фенол| | | | | | |
| | | | | | | |65 мкг, цинка оксид 30 мкг [в| | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на цинк]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002128 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 2/5г, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Фи-| Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 5% (банки | вспомогательные вещества |Фитофарм-НН ООО| | тофарм-НН ООО | | | |
| | | | | | | темного стекла, тубы | (вазелин) - 100 г | [Н. Новгород] | | [Н. Новгород] | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 25 г; мазь | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 2%, 5% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001433 | 24.03.2006 | Д | 24.03.2011 | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Фи-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения (флаконы |вещества (вода 3 г, глицерол |Фитофарм-НН ООО| | тофарм-НН ООО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г | 94 г, калия йодид 2 г) - | [Н. Новгород] | | [Н. Новгород] | | [Уфа] | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001350 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 5 мг (упаковки | преднизолон 5 мг, |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 144.25 мг, сахароза 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000568 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Галоперидол | Галоперидол | таблетки 1.5, 5 мг | галоперидол 1.5 мг, |Биореактор ООО | Россия | Биореактор ООО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009783/08 | 08.12.2008 | Д | | Вазосерк | Бетагистин | таблетки 8, 16, 24 мг | бетагистина дигидрохлорид | Абди Ибрахим | Турция | Меком Саглык | Турция | | |
| | | | | | | (блистеры) | 8/16/24 мг, вспомогательные |Иляч Санайи ве | |Урюнлери Сан. ве| | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | Тидж А.Ш. | | Тидж.А.Ш. | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.5/5/7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 25/50/75 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 8.7/17.4/26.1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 80.8/161/242.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000736 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Завод | Россия | Завод | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |Химреактивкомп-| |Химреактивкомп- | | | |
| | | | | | | применения (пакеты | определены в НД/ФСП) | лект ОАО | | лект ОАО | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | | | | | | | |
| | | | | | | термосвариваемые) 3, 5, | | | | | | | |
| | | | | | | 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011363/02 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Ацилок | Ранитидин |раствор для внутривенного|ранитидина гидрохлорид 25 мг | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | [в пересчете на ранитидин], |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | введения 25 мг/мл | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 0.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | фенол 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011363/01 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Ацилок | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 150, 300 мг | 150/300 мг [в пересчете на |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | (стрипы) | ранитидин], вспомогательные | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | |77.25/54 мг, кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.5/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6.75/18 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидрофосфат 4/8 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |90/247 мг, оболочка - опадри | | | | | | |
| | | | | | | | зеленый 10.22/23.33 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |бриллиантовый голубой, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011254/01 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Долак | Кеторолак |раствор для внутривенного|кеторолака трометамол 30 мг, | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | введения 30 мг/мл | (вода для инъекций, калия | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | дигидрофосфат 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1.56 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 0.4 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мкл или натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мкг для корректировки рН, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011254/02 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Долак | Кеторолак | таблетки покрытые |кеторолака трометамол 10 мг, | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | |оболочкой 10 мг (стрипы) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат 10 мг, | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 525 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 39 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.75 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 440 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 175 мкг, тальк 132 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 150 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001021/02 | 26.12.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) |ацетат 1 г, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011221/01 | 14.10.2005 | Д | 14.10.2010 | Нейпоген | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | и подкожного введения | 300 мкг=30 млн. ЕД, | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | 30 млн. ЕД/1 мл, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 48 млн. ЕД/1.6 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | гидроксид до рН 4, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 50 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012010/01 | 19.12.2007 | Д | | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного| гентамицина сульфат 40 г [в | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | (вода для инъекций, натрия | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | пиросульфит 3.2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | динатриевой соли | | | | | | |
| | | | | | | | этилендиаминтетрауксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кслота [Трилон Б] 0.1 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008487/08 | 24.10.2008 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 1 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | кий | |химфармкомбинат | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |химфармкомбинат| | ОАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные |[Екатеринбургс-| | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, |кое предприятие| | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)|по производству| | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не |ФГУП [Иркутское| | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные |предприятие по | | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, | производству | | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)| бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)| производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные | "Вирион" | | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не | ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные |предприятие по | | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, | производству | | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)| бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001279 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения |клещевого энцефалита титр не | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл | менее 1:80, вспомогательные | [Хабаровское | | | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | |стабилизатор - глицин 1.5-3%)| производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001032 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Вакцина против | Вакцина для | суспензия для |Bordetella pertussis 10 млрд | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |коклюша, дифтерии,| профилактики |внутримышечного введения | КОЕ, HBS-антигены 5 мкг, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | столбняка | вирусного | (ампулы) 0.5 мл-1 доза; |анатоксин дифтерийный 15 ФЕ, | | | | | | |
| | | | | и гепатита В | гепатита B, | суспензия in bulk | анатоксин столбнячный 5 ЕС, | | | | | | |
| | | | | адсорбированная |дифтерии, коклюша| (бутылки) 300 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | жидкая (Вакцина | и столбняка | | (алюминия гидроксид | | | | | | |
| | | | | АКДС-Геп В) | | | 300-550 мкг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, тиомерсал | | | | | | |
| | | | | | | | 35-50 мкг) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001594/01 | 04.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин |раствор для внутривенного| иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека | введения (бутылки) 25, | нормальный 50 мг, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | 50 мл | вспомогательные вещества |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | | (глицин 5 мг, декстроза |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, натрия хлорид 7 мг) - | производству | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001594/01 | 04.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин |раствор для внутривенного| иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека | введения (бутылки) 25, | нормальный 50 мг, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | 50 мл | вспомогательные вещества | [Хабаровское | | | | | |
| | | | | | | | (глицин 5 мг, декстроза |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, натрия хлорид 7 мг) - | производству | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) |[Екатеринбургс-| | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные |кое предприятие| | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - |по производству| | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый |ФГУП [Иркутское| | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) |предприятие по | | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные | производству | | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - | производству | | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) | "Вирион" | | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый | ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) |предприятие по | | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные | производству | | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000942/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | (антиальфастафилолизин) | [Хабаровское | | | | | |
| | | | | вый | кковый | | 100 МЕ, вспомогательные |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | вещества (стабилизатор - | производству | | | | | |
| | | | | | | | глицин 1.5-3%) - 1 доза | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001536 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 | Канамицин | Канамицин |порошок для приготовления| канамицина моносульфат | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | канамицин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г, 1 г (флаконы) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001787 | 21.07.2006 | Д | 21.07.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки |дротаверина гидрохлорид 40 мг| Антивирал НПО | Россия | Антивирал НПО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |[в пересчете на дротаверин], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 29.64 мг, лактоза 65.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002556 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000286 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Хелицид | Омепразол | лиофилизат для | омепразол натрия 42.55 мг | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [экв. 40 мг омепразола], | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (натрия гидроксид 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат динатрия дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002410 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Спиронолактон | Спиронолактон | таблетки 25 мг (банки | спиронолактон 0.025 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальций стеариновокислый | | | | | | |
| | | | | | | | [кальция стеарат], крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, сахар молочный | | | | | | |
| | | | | | | |[лактоза], поливиилпирролидон| | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный [повидон], | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014822/01 | 09.11.2009 | Д | |Дигоксин Гриндекс | Дигоксин | таблетки 0.25 мг | дигоксин 250 мкг, | Гриндекс АО | Латвия | Гриндекс АО | Латвия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(декстрозы моногидрат 8.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат 250 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 15.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | парафин жидкий 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 24.6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002126/08 | 27.03.2008 | Д | | Риспен | Рисперидон | таблетки 1, 2, 3, 4 мг | рисперидон 1/2/3/4 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 18.5/37/55.5/74 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 61.25/122.5/183.75/245 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/1.5/2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 8.75/17.5/26.25/35 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65/3.22/4.88/6.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |0.4/0.77/1.17/1.46 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2/0.45/0.62/1.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0/50/80/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 0/10/0/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | зеленый [краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, индиго | | | | | | |
| | | | | | | | кармин] 0/0/0/140 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000748 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Тиопентал натрий |Тиопентал натрия | лиофилизат для |тиопентал натрия 500 мг/1 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5, 1 г | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001547 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 |Иммуноглобулиновый| Иммуноглобулин | лиофилизат для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | комплексный | человека | приготовления раствора |нормальный классов IgG, IgM, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | препарат для | нормальный | для приема внутрь | IgA 275-325 мг, |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | энтерального | [IgG+IgA+IgM] | (флаконы) 1 доза | вспомогательные вещества |предприятие по | | | | | |
| | | | | применения (КИП) | | | (стабилизатор - глицин 3%) | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001547 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 |Иммуноглобулиновый| Иммуноглобулин | лиофилизат для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | комплексный | человека | приготовления раствора |нормальный классов IgG, IgM, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | препарат для | нормальный | для приема внутрь | IgA 275-325 мг, |[Предприятие по| | | | | |
| | | | | энтерального | [IgG+IgA+IgM] | (флаконы) 1 доза | вспомогательные вещества | производству | | | | | |
| | | | | применения (КИП) | | | (стабилизатор - глицин 3%) | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | |им. Г.Н. Габри-| | | | | |
| | | | | | | | | чевского, | | | | | |
| | | | | | | | | г. Москва] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000659 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Вакцина | Вакцина для | суспензия для |Bordetella pertussis 10 млрд | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |коклюшно-дифтерий-| профилактики |внутримышечного введения |КОЕ, анатоксин дифтерийный 15| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | но-столбнячная |дифтерии, коклюша|(ампулы) 0.5 мл - 1 доза,| ФЕ, анатоксин столбнячный 5 |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | адсорбированная | и столбняка | 1 мл - 2 дозы |ЕС, вспомогательные вещества | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | жидкая | | | (алюминия гидроксид 550 мкг | | | | | | |
| | | | | (АКДС-вакцина) | | | [в пересчете на алюминий], | | | | | | |
| | | | | | | | тиомерсал 40-60 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |формальдегид 50 мкг) - 0.5 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000659 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Вакцина | Вакцина для | суспензия для |Bordetella pertussis 10 млрд | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |коклюшно-дифтерий-| профилактики |внутримышечного введения |КОЕ, анатоксин дифтерийный 15|ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | но-столбнячная |дифтерии, коклюша|(ампулы) 0.5 мл - 1 доза,| ФЕ, анатоксин столбнячный 5 | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | адсорбированная | и столбняка | 1 мл - 2 дозы |ЕС, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | жидкая | | | (алюминия гидроксид 550 мкг | | | | | | |
| | | | | (АКДС-вакцина) | | | [в пересчете на алюминий], | | | | | | |
| | | | | | | | тиомерсал 40-60 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |формальдегид 50 мкг) - 0.5 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000283 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для | анатоксин дифтерийный 5 ФЕ, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |дифтерийно-столб- |дифтерийно-столб-| внутримышечного и | анатоксин столбнячный 5 ЕС, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нячный очищенный | нячный | подкожного введения | вспомогательные вещества |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | |адсорбированный с | |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,|(алюминия гидроксид не более | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | уменьшенным | | 1 мл | 550 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | содержанием | | |алюминий], вода для инъекций,| | | | | | |
| | | | | антигенов жидкий | | | тиомерсал 40-60 мкг, | | | | | | |
| | | | |(АДС-М-анатоксин) | | |формальдегид не более 50 мкг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000283 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для | анатоксин дифтерийный 5 ФЕ, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |дифтерийно-столб- |дифтерийно-столб-| внутримышечного и | анатоксин столбнячный 5 ЕС, |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | нячный очищенный | нячный | подкожного введения | вспомогательные вещества | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | |адсорбированный с | |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,|(алюминия гидроксид не более | | | | | | |
| | | | | уменьшенным | | 1 мл | 550 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | содержанием | | |алюминий], вода для инъекций,| | | | | | |
| | | | | антигенов жидкий | | | тиомерсал 40-60 мкг, | | | | | | |
| | | | |(АДС-М-анатоксин) | | |формальдегид не более 50 мкг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000284 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для | анатоксин дифтерийный 5 ФЕ, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | дифтерийный | дифтерийный | внутримышечного и | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | очищенный | | подкожного введения |(алюминия гидроксид не более |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | |адсорбированный с | |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,| 550 мкг [в пересчете на | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | уменьшенным | | 1 мл |алюминий], вода для инъекций,| | | | | | |
| | | | | содержанием | | | тиомерсал 40 - 60 мкг, | | | | | | |
| | | | | антигена жидкий | | |формальдегид не более 50 мкг)| | | | | | |
| | | | | (АД-М анатоксин) | | | - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000284 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для | анатоксин дифтерийный 5 ФЕ, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | дифтерийный | дифтерийный | внутримышечного и | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | очищенный | | подкожного введения |(алюминия гидроксид не более | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | |адсорбированный с | |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,| 550 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | уменьшенным | | 1 мл |алюминий], вода для инъекций,| | | | | | |
| | | | | содержанием | | | тиомерсал 40 - 60 мкг, | | | | | | |
| | | | | антигена жидкий | | |формальдегид не более 50 мкг)| | | | | | |
| | | | | (АД-М анатоксин) | | | - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000235 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Зетринал | Цетиризин |сироп 5 мг|5 мл (флаконы)| цетиризина дигидрохлорид | Абди Ибрахим | Турция | Абди Ибрахим | Турция | | |
| | | | | | |100, 200 мл /в комплекте | 5 мг, вспомогательные |Иляч Санайи ве | | Иляч Санайи ве | | | |
| | | | | | | с ложкой мерной/ | вещества (ароматизатор | Тидж А.Ш. | | Тидж А.Ш. | | | |
| | | | | | | | банановый 0.9 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |6.75 мг, натрия ацетат 21 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 250 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75 мг, сорбитол 2250 мг | | | | | | |
| | | | | | | | раствор, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | ледяная 5 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000233 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Офлоцид форте | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 400 мг, | Абди Ибрахим | Турция | Абди Ибрахим | Турция | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг | вспомогательные вещества |Иляч Санайи ве | | Иляч Санайи ве | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (гипролоза 28 мг, | Тидж А.Ш. | | Тидж А.Ш. | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 12.22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |32 мг, карбоксиметилцеллюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | натрия 28 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 80 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, магния стеарат 8 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0.103 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 0.077 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-600 0.08 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.97 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000692 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Прозерин | Неостигмина |таблетки 15 мг (упаковки | неостигмина метилсульфат |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | метилсульфат | ячейковые контурные) | 15 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, сахароза 64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001415 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Прозерин | Неостигмина | раствор для инъекций | неостигмина метилсульфат |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | метилсульфат | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | 500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003973/01 | 04.03.2005 | Д | 04.03.2010 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002522/07 | 31.08.2007 | Д | | Снуп | Ксилометазолин | спрей назальный 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Урсафарм | Германия | ШТАДА | Германия |Урсафарм | Германия |
| | | | | | | 0.1% (флаконы | 0.5/1 мг, вспомогательные | Арцнаймиттель | |Арцнаймиттель АГ| |Арцнайми-| |
| | | | | | | полиэтиленовые с | вещества (вода | ГмбХ | | | | ттель | |
| | | | | | |распылительным клапаном) | 754.35/753.85 мг, калия | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | 15 мл | дигидрофосфат 0.45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | морская вода 250 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000131 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Эглек | Сульпирид | раствор для | сульпирид 50 г, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Мастерлек ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4.75 г, раствор 1 М | | | | | | |
| | | | | | | |серная кислота до рН 3.5-5.5)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001748/09 | 10.03.2009 | Д | | Калия йодид | Калия йодид | таблетки 100, 200 мкг |калия йодид 131/262 мкг [экв.| Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | 100/200 мкг йода], | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат, сахароза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002069 | 13.10.2006 | Д | 13.10.2011 | Метронидазол | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки |47.6 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1.5 мг, тальк 900 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000656 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Платифиллин | Платифиллин | раствор для подкожного | платифиллина гидротартрат | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)|2 г, вспомогательные вещества|ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л | НПО "Биомед"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001800/07 | 30.07.2007 | Д | | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,|Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000108 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Нитросорбид | Изосорбида |таблетки 10 мг (упаковки | изосорбида динитрат 10 мг, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | динитрат | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кальция стеарат 1 г, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 9 г, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 80 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001526 | 21.04.2006 | Д | 21.04.2011 | Корбис | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, | Юникем | Индия | Юникем | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 5, 10 мг | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | (стрипы) | (гипромеллоза 2 мг, кальция | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | |гидрофосфат 40 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид желтый 10/0 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/10 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 19 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг, триацетин 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 84.9/79.8 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001703 | 23.06.2006 | Д | 23.06.2011 | Реникард | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 25/50 мг, | Юникем | Индия | Юникем | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50 мг | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |16/20 мг, лактоза 19/25.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.8/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2/2.9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |37.245.6 мг, оболочка Табкоат| | | | | | |
| | | | | | | | ТС-1001/ТС-2023 3/5 мг | | | | | | |
| | | | | | | |[гипролоза, макрогол, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид, -/тальк, -/краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002455 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Адепресс | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорида | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 20 мг (упаковки| гемигидрат 22.2 мг [экв. | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | 20 мг пароксетина], | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, оболочка - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат, макрогол-3350, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011425/01 | 14.10.2005 | Д | 14.10.2010 | Заноцин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, |Ранбакси Ирланд| Ирландия |Ранбакси Ирланд | Ирландия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 24 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг, магния стеарат 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.84 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.35 мг, тальк 0.31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не |[Екатеринбургс-| | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза|кое предприятие| | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | |по производству| | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза| , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза|предприятие по | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза| г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, | ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза| производству | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не |[Предприятие по| | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза| производству | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | |им. Г.Н. Габри-| | | | | |
| | | | | | | | | чевского, | | | | | |
| | | | | | | | | г. Москва] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002159 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для | бифидобактерии бифидум не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | сухой | бифидум | приготовления суспензии | менее 10 млн. КОЕ, |ФГУП [Тюменское| | ФГУП | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и |вспомогательные вещества (не |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | местного применения |определены в НД/ФСП) - 1 доза| производству | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 3, 5, 10 доз | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002180 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Сиофор 1000 | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид 1 г, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 1000 мг | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(гипромеллоза 35.2 мг, магния| Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | стеарат 5.8 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 53 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 11.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 9.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011321/02 | 21.10.2005 | Д | 21.10.2010 | Таривид | Офлоксацин | раствор для инфузий | офлоксацин 200 мг [экв. | Авентис Фарма | Германия | Авентис Фарма | Германия | | |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы) 100 мл | 220 мг офлоксацина | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | | гидрохлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 1N| | | | | | |
| | | | | | | | до рН 4.5) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001544/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный [по содержанию | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл (1 доза),| белка] 9.5-10.5%, |[Екатеринбургс-| | | | | |
| | | | | | | 3 мл (2 дозы) | вспомогательные вещества |кое предприятие| | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин |по производству| | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001544/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный [по содержанию | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл (1 доза),| белка] 9.5-10.5%, |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | 3 мл (2 дозы) | вспомогательные вещества | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001544/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный [по содержанию | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл (1 доза),| белка] 9.5-10.5%, |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | 3 мл (2 дозы) | вспомогательные вещества |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин | производству | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001544/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный [по содержанию | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл (1 доза),| белка] 9.5-10.5%, | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | 3 мл (2 дозы) | вспомогательные вещества | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001544/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный [по содержанию | ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл (1 доза),| белка] 9.5-10.5%, |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | 3 мл (2 дозы) | вспомогательные вещества | производству | | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001544/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный [по содержанию |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл (1 доза),| белка] 9.5-10.5%, | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | 3 мл (2 дозы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001544/01 | 08.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный [по содержанию | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл (1 доза),| белка] 9.5-10.5%, | [Хабаровское | | | | | |
| | | | | | | 3 мл (2 дозы) | вспомогательные вещества |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин | производству | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013284/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 | Томудекс | Ралтитрексид | лиофилизат для | ралтитрексид 2 мг, | Бен Венью | США | АстраЗенека ЮК |Великобри- |АстраЗе- |Великобри-|
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Лабораторис Инк| | Лтд | тания | нека ЮК | тания |
| | | | | | | для инфузий 2 мг | (маннитол 203 мг, натрия | | | | | Лтд | |
| | | | | | | (флаконы) | гидроксид до рН 6.9-7.9, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Красноуральский| Россия |Красноуральский | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | химический | |химический завод| | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | завод ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003302/07 | 22.10.2007 | Д | | Нитросорбид | Изосорбида | таблетки 10, 20 мг | изосорбида динитрат |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | динитрат |(банки, банки полимерные,| [нитросорбид] 10/20 мг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002209/07 | 15.08.2007 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки, | аминофиллин 150 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011850/01 | 09.03.2005 | Д | 09.03.2010 | Постинор | Левоноргестрел | таблетки 0.75 мг | левоноргестрел 0.75 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 0.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 23.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 71.25 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, тальк 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011972/01 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 |Бромокриптин-Рих- | Бромокриптин |таблетки 2.5 мг (флаконы)|бромокриптина мезилат 2.87 мг| Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | тер | | |[экв. 2.5 мг бромокриптина], | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 35.08 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 650 мкг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |41 мг, магния стеарат 1.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |повидон 5.2 мг, тальк 3.9 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002215/07 | 15.08.2007 | Д | | Хемомицин | Азитромицин |порошок для приготовления| азитромицина дигидрат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 104.809 мг [экв. 100 мг | | | | | | |
| | | | | | | внутрь с концентрацией | азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг|5 мл (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) /в | (ароматизатор вишневый | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | 12.096 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ | земляничный 8.159 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор яблочный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.303 мг, вода, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 162.503 мг, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая 20.846 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 26.008 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.134 мг, натрия фосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 17.259 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол 2145.682 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001834/07 | 01.08.2007 | Д | | Хемомицин | Азитромицин | таблетки покрытые | азитромицина дигидрат [в | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | пересчете на азитромицин] | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | 500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 46 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 10 мг, повидон 24 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | силикатная 69 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 57 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - индигокармин Е132 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.22 мг, коповидон 4.95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лак зеленый [индигокармин | | | | | | |
| | | | | | | | Е132, краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е104] 8% 0.41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 9.57 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 10.58 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.95 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002194 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 24 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000974 | 02.12.2005 | Д | 02.12.2010 | Пирацетам | Пирацетам |капсулы 400 мг (блистеры)| пирацетам 400 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | 3 мг, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 39.68 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 106 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |пунцовый [Понсо 4R] 160 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |384 мкг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 38 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 106 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 507 мкг, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 24.395 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 211.2 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 86.1 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | | 211.8 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |236 мкг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 23 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 59 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001761 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Лизакард | Лизиноприл | таблетки 2.5 мг, 5 мг, | лизиноприла дигидрат | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | 10 мг, 20 мг (блистеры) | 2.76/5.52/11.04/22.08 мг | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | | [экв. 2.5/5/10/20 мг | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |лизиноприла], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 39.97/36.875/35/26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |7 мг, краситель бриллиантовый| | | | | | |
| | | | | | | | голубой 20/0/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/25/0/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/25/0 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 86/86.33/82.685/80.67 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, тальк [тальк] | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000231 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Остеален | Алендроновая |таблетки 10 мг (блистеры)| алендроновая кислота 10 мг, | Абди Ибрахим | Турция | Абди Ибрахим | Турция | | |
| | | | | | кислота | | вспомогательные вещества |Иляч Санайи ве | | Иляч Санайи ве | | | |
| | | | | | | | (желатин 5 мг, крахмал | Тидж А.Ш. | | Тидж А.Ш. | | | |
| | | | | | | | кукурузный 50 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 119.95 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011413/01 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Клотримазол | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, |ГлаксоСмитКляйн| Польша |ГлаксоСмитКляйн | Польша | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | (адипиновая кислота 140 мг, | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 180 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 12.3 мг, лактоза 1.1222 г, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 31.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат 110 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 4.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011882/01 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 |Метотрексат Лахема| Метотрексат | раствор для инъекций | метотрексат 2.5/10/50 мг, |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | 2.5 мг/мл (флаконы) | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | 2.15 мл; раствор для | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 10 мг/мл | гидроксид, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 2.15, 5.3 мл; | 8.25/7/2.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | 20.6 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012186/01 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 |Тамоксифен Лахема | Тамоксифен |таблетки 10 мг (блистеры)| тамоксифена дигидроцитрат |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | | 15.2 мг [экв. 10 мг | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | |тамоксифена], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | |73 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 2.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011348/02 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Зептол | Карбамазепин | таблетки | карбамазепин 200 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал кукурузный 1.8 мг, | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | оболочкой 200, 400 мг | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | (стрипы) |2.5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, тальк 10.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 33.75 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |11.5 мг, оболочка - краситель| | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид желтый 250 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 100 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1 мг, макрогол-6 тыс.| | | | | | |
| | | | | | | |0.5 мг, метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 2.5 мг [эудрагит | | | | | | |
| | | | | | | |Е100], тальк 2.15 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2 мг) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | пролонгированного действия | | | | | | |
| | | | | | | | покрытые оболочкой 200 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | карбамазепин 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипромеллоза 25 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 10 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 27.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |этилцеллюлоза 45 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 500 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный 200 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 3 мг [эудрагит | | | | | | |
| | | | | | | | Е100], тальк 4.3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 4 мг) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | пролонгированного действия | | | | | | |
| | | | | | | | покрытые оболочкой 400 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011348/01 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Зептол | Карбамазепин |таблетки 200 мг (стрипы) | карбамазепин 200 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | | (бронопол 20 мкг, | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 41.48 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 110 мкг, тальк 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 33 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011712/01 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Вигантол | Колекальциферол |раствор для приема внутрь| колекальциферол | Мерк КГаА | Германия | Мерк КГаА | Германия | | |
| | | | | | | масляный 0.5 мг/мл | 0.5 мг=20 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10 мл | (триглицериды 939.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010209/08 | 15.12.2008 | Д | | Нитроглицерин | Нитроглицерин |раствор для внутривенного| нитроглицерин с декстрозой | Биомед ОАО | Россия | Институт новых | Россия | | |
| | | | | | |введения 1 мг/мл (ампулы)| 1 г [экв. 0.1 г |им. И.И. Мечни-| | технологий ООО | | | |
| | | | | | |2, 5, 10 мл; раствор для | нитроглицерина], | кова | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (флаконы) 50, | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 100, 500 мл | декстроза, калия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 50 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 0.65 г) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011987/01 | 13.05.2005 | Д | 13.05.2010 | Дюфастон | Дидрогестерон | таблетки покрытые | дидрогестерон 10 мг, | Солвей |Нидерланды| Солвей |Нидерланды | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | вспомогательные вещества | Биолоджикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(гипромеллоза 2.8 мг, крахмал| Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | | | | кукурузный 14 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 111.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | белый Y-1-7000 4 мг | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза, макрогол-400, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001094 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Оксатера | Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.А.И.С. | | Тютор | | | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (лактозы гидрат 450/900 мг) | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002325 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Астрафарм ООО | Украина | Астрафарм ООО | Украина | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 1.5/3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 26/52 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/5 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011002/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, |Русан Фарма Лтд| Индия |Русан Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(кальция дигидрофосфат 37 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 80.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |5 мг, лактозы гидрат 80.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 4.7 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | |бензоат 2 мг, натрия гликолат| | | | | | |
| | | | | | | | 23 мг, повидон-К30 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 96 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - готовая смесь для | | | | | | |
| | | | | | | | оболочки [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза], титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый [краплак | | | | | | |
| | | | | | | |сансет желтый], диэтилфталат]| | | | | | |
| | | | | | | | 22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/250/12 | 28.10.1993 | Л | |Абергина таблетки | Бромокриптин | таблетки 4 мг (банки, | бромокриптин 4 мг, |Фармцентр ВИЛАР| Россия |Фармцентр ВИЛАР | Россия | | |
| | | | | 0.004 г | [альфа, бета] | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | А360, лактоза 116.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 87/1154/4 | 28.10.1987 | Л | | Антрасеннина | Сеннозиды А и В | таблетки 70 мг (банки | сенны остролистной листьев |Фармцентр ВИЛАР| Россия |Фармцентр ВИЛАР | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.07 г | |темного стекла, упаковки | экстракт 70 мг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный, лактоза 45.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | производству | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/329/6 | 17.12.1992 | Л | | Ортофена раствор | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |для инъекций 2.5% | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 40 мг, |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | | вода, маннитол 6 мг, натрия |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 8.4, | производству | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 3 мг, | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/285 | 10.08.1994 | Л | |Вакцина клещевого | Вакцина для |суспензия для подкожного | не определены в НД/ФСП | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | энцефалита | профилактики | введения 1 мл/доза | | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | культуральная | клещевого | (ампулы) 1 мл, 2 мл | | "Вирион" | | | | | |
| | | | | инактивированная | энцефалита | | | г. Томск] | | | | | |
| | | | | сорбированная | | | | | | | | | |
| | | | | жидкая (Вакцина | | | | | | | | | |
| | | | | клещевого | | | | | | | | | |
| | | | | энцефалита) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011391/01 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Цефотаксим Лек | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | раствора для | 2.096/1.048 г [экв. 2/1 г | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |цефотаксима], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 1 г, 2 г (флаконы) | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000134 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Атрам | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | 25 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 65/230/460 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/5/10 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.531/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.444/2.3/4.6 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 90.193/84.865/169.73 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.594/1.5/3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 0.638/0.6/1.2 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 13.285/12.5/25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011717/02 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Дюфалак | Лактулоза | сироп 667 мг/мл | лактулоза сироп 66.7 г, | Солвей |Нидерланды| Солвей |Нидерланды | | |
| | | | | | | (контейнеры | вспомогательные вещества | Биолоджикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 800 л; | (вода) - 100 мл | Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | | |сироп 667 мг/мл (пакетики| | | | | | | |
| | | | | | | из алюминиевой фольги | | | | | | | |
| | | | | | | ламинированные) 15 мл; | | | | | | | |
| | | | | | |сироп 667 мг/мл (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 200, 500,| | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | стаканом мерным/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000540 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Амлодифарм | Амлодипин | таблетки 5 мг (упаковки | амлодипина безилат 6.93 мг | Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | [экв. 5 мг амлодипина], | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | (гранулят Лудипресс | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |[кросповидон 3.2 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 85.67 мг, повидон 3.2 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001805 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Гиперник | Периндоприл | таблетки 2 мг, 4 мг | периндоприл 2/4 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |26.6/53.2 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 450/900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 53.3/106.6 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.9/1.8 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 2.25/4.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002524 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Бензонал | Бензобарбитал | таблетки 100 мг (банки, | бензобарбитал 100 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (крахмал картофельный | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 15.88 мг, метилцеллюлоза | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | |1.18 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 940 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011853/01 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Провера |Медроксипрогесте-| таблетки 500 мг | медроксипрогестерона ацетат |Фармация Италия| Италия |Фармация Италия | Италия | | |
| | | | | | рон | (блистеры, флаконы | 500 мг, вспомогательные | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | вещества (докузат натрия | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | 3.9355 мг, желатина | | | | | | |
| | | | | | | | гидролизат 47.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 46.3 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 90 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.63 мг, макрогол 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия бензоат 964.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 222 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008975 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Тамоксифен | Тамоксифен | таблетки 10, 20 мг | тамоксифена цитрат 15.2 мг | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия |Фармакор | Россия |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые, | [экв. 10 мг тамоксифена], | Корпорейшн | | | |продакшн | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | ООО | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |40 мг, лактоза 40 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1 мг, повидон 7 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 10 мг; тамоксифена | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 30.4 мг [экв. 20 мг | | | | | | |
| | | | | | | |тамоксифена], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, лактоза 103.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 14 мг) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000157 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | ПАС-Фатол Н |Аминосалициловая | лиофилизат для |натрия аминосалицилат 13.49 г| Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
| | | | | | кислота | приготовления раствора | [экв. 11.82 г | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | |для инфузий (флаконы для | аминосалициловой кислоты и | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) | 1.77 г ионов натрия], | | | | | | |
| | | | | | | |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011395/01 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 |Трамадол-ратиофарм| Трамадол |капсулы 50 мг (блистеры) |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат 49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, лактозы гидрат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, корпус | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - вода, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 28.5 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 190 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 20 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 690 мкг, крышка | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - желатин 19.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 130 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный 80 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 100 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011395/02 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 |Трамадол-ратиофарм| Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | |50 мг/мл (ампулы темного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций 954.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия ацетат 2.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000529 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг | 250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный, лактоза, повидон,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007006/08 | 02.09.2008 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | |3, 5, 10 мл; растворитель| | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (бутылки для | | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 25, | | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007006/08 | 02.09.2008 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | |3, 5, 10 мл; растворитель| | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (бутылки для | | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 25, | | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007006/08 | 02.09.2008 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | |3, 5, 10 мл; растворитель| | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (бутылки для | | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 25, | | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007006/08 | 02.09.2008 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | |3, 5, 10 мл; растворитель| | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (бутылки для | | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 25, | | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001409 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для | дифтерийный антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противодифтерийная| дифтерийный | внутримышечного и | 1500 МЕ, вспомогательные |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | лошадиная | | подкожного введения | вещества (не определены в |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | очищенная | | (ампулы) /в комплекте с | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | сывороткой лошадиной | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | разведенной 1:100 | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001409 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для | дифтерийный антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противодифтерийная| дифтерийный | внутримышечного и | 1500 МЕ, вспомогательные | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | лошадиная | | подкожного введения | вещества (не определены в |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | очищенная | | (ампулы) /в комплекте с | НД/ФСП) - 1 мл | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | |концентрированная | | сывороткой лошадиной | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | разведенной 1:100 | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001409 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для | дифтерийный антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противодифтерийная| дифтерийный | внутримышечного и | 1500 МЕ, вспомогательные |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | лошадиная | | подкожного введения | вещества (не определены в | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | очищенная | | (ампулы) /в комплекте с | НД/ФСП) - 1 мл | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | сывороткой лошадиной | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | разведенной 1:100 | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012116/01 | 13.05.2005 | Д | 13.05.2010 | Цинт | Моксонидин | таблетки покрытые | моксонидин 200/300/400 мкг, | Лилли С.А. | Испания | Солвей | Германия | Солвей | Германия |
| | | | | | | оболочкой 0.2, 0.3, | вспомогательные вещества | | | Фармасьютикалз | |Фармасью-| |
| | | | | | |0.4 мг (блистеры, пакеты | (кросповидон 3 мг, лактозы | | | ГмбХ | | тикалз | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | гидрат 95.8/95.7/95.6 мг, | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | магния стеарат 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 700 мкг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 2.5/25/125 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 250 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 997.5/975/875 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 1.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012116/01 | 13.05.2005 | Д | 13.05.2010 | Цинт | Моксонидин | таблетки покрытые | моксонидин 200/300/400 мкг, | Лилли С.А. | Испания | Солвей | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | оболочкой 0.2, 0.3, | вспомогательные вещества | | | Фармасьютикалз | |ФармФирма| |
| | | | | | |0.4 мг (блистеры, пакеты | (кросповидон 3 мг, лактозы | | | ГмбХ | | ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | гидрат 95.8/95.7/95.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 700 мкг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 2.5/25/125 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 250 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 997.5/975/875 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 1.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001160 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Цефурус | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |1.5 г/750 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |цефуроксим], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 0.75, 1.5 г (флаконы) | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003512/09 | 13.05.2009 | Д | | Сульзонцеф |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия 1 г [в |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | льбактам] | раствора для | пересчете на сульбактам], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефоперазон натрия 1 г [в | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | пересчете на цефоперазон] | | | | | | |
| | | | | | | 1 г+1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003430/07 | 26.10.2007 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 5 мг (банки | преднизолон 5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, лактоза 54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001933/07 | 06.08.2007 | Д | | Сальгим | Сальбутамол | порошок для ингаляций | сальбутамола гемисукцинат | Пульмомед ЗАО | Россия | Пульмомед ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |дозированный 250 мкг/доза| 2.5 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ингаляторы дозирующие | вещества (натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | "Циклохалер") 100, 200 | 97.5 г) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001979 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Левомицетин | Хлорамфеникол |таблетки 0.5 г (упаковки | хлорамфеникол 500 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, повидон | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001097 | 30.12.2005 | Д | 26.12.2010 | Феназепам |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | (упаковки ячейковые | диазепинон 0.5/1/2.5 мг, |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | пин | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.2/1.6 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 31.16/50/59 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 67.34/97.5/136.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2/0.3/0.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011452/01 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Диферелин | Трипторелин | лиофилизат для | трипторелина ацетат 3.75 мг | Ипсен Фарма | Франция | Бофур Ипсен | Франция | | |
| | | | | | | приготовления суспензии |[в пересчете на трипторелин, | Биотек | | Интернасьональ | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | без учета перезакладки], | | | | | | |
| | | | | | | введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | (кармеллоза натрия 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | действия 3.75 мг | маннитол 85 мг, молочной и | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | гликолевой кислот сополимер | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - маннитола| 160 мг, полисорбат 2 мг) | | | | | | |
| | | | | | | раствор 0.8% (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | |2 мл, шприцем одноразовым| | | | | | | |
| | | | | | | и иглой для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций-2 шт./ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001546 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки, | карбамазепин 200 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 84.8 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 9.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 12.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 3.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002168 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (банки, банки | калия и магния аспарагината |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | полимерные, упаковки | таблеточная масса 495 мг | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | [экв. калия аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | 175 мг, магния аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |175 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | или кукурузный, тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/6 | 25.06.1970 | Л | | Дексаметазона | Дексаметазон | таблетки 0.5 мг (банки | дексаметазон 0.5 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 76.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза 71.5 мг) - 0.15 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001587/01 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг (банки | 250 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон, макрогол-4 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001642 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Дротаверин | Дротаверин | раствор для инъекций | дротаверина гидрохлорид | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | 20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | вещества (бензетония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 825 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 200 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 1.65 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 69 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002344 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Верапамил | Верапамил |раствор для внутривенного| верапамила гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | введения 2.5 мг/мл | 2.5 мг, вспомогательные | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 18.49 мг, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М | | | | | | |
| | | | | | | | 0.175 мл, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 8.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.1 М 0.12 мл) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000508 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Гентамицин | Гентамицин |порошок для приготовления|гентамицина сульфат 80 мг [в | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на гентамицин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004659/07 | 10.12.2007 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 675 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 325 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, флаконы) 50, 100,| | | | | | | |
| | | | | | | 300 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013733/01 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Формин Плива | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 850 мг | 850 мг, вспомогательные | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 34 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 17 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 11.9 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5.1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 68 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 616 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |616 мкг, тальк 5.1 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011887/01 | 09.12.2005 | Д | 09.12.2010 | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 50, |декстрозы моногидрат 55/110 г|Биеффе Медитал | Испания | Бакстер | Испания | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (контейнеры | [экв. 50/100 г десктрозы], | С.А. | | | | | |
| | | | | | | пластиковые Viaflo) 50, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100, 150, 250, 500, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | инфузий 50, 100 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры пластиковые | | | | | | | |
| | | | | | |Clear-Flex) 50, 100, 250,| | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011884/01 | 09.12.2005 | Д | 09.12.2010 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Биеффе Медитал | Испания | Бакстер | Испания | | |
| | | | | | | (контейнеры пластиковые | вспомогательные вещества | С.А. | | | | | |
| | | | | | | "Виафло") 50, 100, 150, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мл; | | | | | | | |
| | | | | | |раствор для инфузий 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры пластиковые | | | | | | | |
| | | | | | | "Клиа-Флекс") 50, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000, 1500, | | | | | | | |
| | | | | | | 2000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002211 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | МИГ 400 | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 400 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | тип А 26 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 215 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид высокодисперсный | | | | | | |
| | | | | | | |13 мг, магния стеарат 5.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.94 мг, макрогол-4 тыс. - | | | | | | |
| | | | | | | | 560 мкг, повидон [К=30] | | | | | | |
| | | | | | | | 518 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.918 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001821 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Суприма-НОЗ | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | 0.1% (флакон-капельницы | 0.525/1.05 мг [включая | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | пластиковые) 10, 15, |избыток 5%], вспомогательные | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | 25 мл |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 116 мкг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дигидрофосфат 2.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 7 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001822 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Суприма-НОЗ | Ксилометазолин | спрей назальный 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | |0.1% (флаконы пластиковые| 0.525/1.05 мг [включая | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | с распылителем) 10, 15, |избыток 5%], вспомогательные | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | 25 мл |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 116 мкг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дигидрофосфат 2.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 7 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001093 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Лефокцин | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг |250 мг [экв. левофлоксацину, | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, краситель железа оксид| | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.15 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | 21.275 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 2.5 мг, повидон 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 1.5 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.15 мг); левофлоксацина | | | | | | |
| | | | | | | | гемигидрат 500 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | левофлоксацину, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, крахмал 37.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, магния стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 10 мг, тальк 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |13 мг, краситель железа оксид| | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.3 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, титана диоксид 2.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012167/02 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Микосист | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 200 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | |(вода, натрия хлорид 900 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012274/01 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Нормодипин | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты |6.944/13.889 мг [экв. 5/10 мг| А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | полиэтиленовые |амлодипина], вспомогательные | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | двухслойные) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 63/126 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 124.056/248.111 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011666/01 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Метрогил | Метронидазол |раствор для внутривенного| метронидазол 5 мг, | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 20 мл; раствор для |(вода для инъекций, лимонной | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | кислоты гидрат 229 мкг, | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | натрия гидрофосфат 467 мкг, | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |натрия хлорид 7.9 мг) - 1 мл |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001279/08 | 28.02.2008 | Д | | Базетам | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Фамар С.А. | Греция | Плива Хрватска |Республика | Актавис | Мальта |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг [экв. 367 мкг | | | д.о.о. | Хорватия | Лтд | |
| | | | | | | высвобождением 400 мкг |тамсулозина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (ядро пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |16.5 мг, натрия гидроксид или| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 16.5 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 21.63 мг, тальк 8.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 38.938 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 258 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 23.9 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 1.52 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный 10.7 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 356 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | [лак Glaze-47.5% 59.42%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.3%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24, 65%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001279/08 | 28.02.2008 | Д | | Базетам | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Фамар С.А. | Греция | Плива Хрватска |Республика |Драгено- | Германия |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг [экв. 367 мкг | | | д.о.о. | Хорватия | фарм | |
| | | | | | | высвобождением 400 мкг |тамсулозина], вспомогательные| | | | |Апотекер | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (ядро пеллет - | | | | | Пюшль | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | Ко. КГ | |
| | | | | | | |16.5 мг, натрия гидроксид или| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 16.5 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 21.63 мг, тальк 8.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 38.938 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 258 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 23.9 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 1.52 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный 10.7 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 356 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | [лак Glaze-47.5% 59.42%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.3%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24, 65%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001279/08 | 28.02.2008 | Д | | Базетам | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Фамар С.А. | Греция | Плива Хрватска |Республика | МПФ |Нидерланды|
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг [экв. 367 мкг | | | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | высвобождением 400 мкг |тамсулозина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (ядро пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |16.5 мг, натрия гидроксид или| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 16.5 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 21.63 мг, тальк 8.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 38.938 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 258 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 23.9 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 1.52 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный 10.7 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 356 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | [лак Glaze-47.5% 59.42%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.3%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24, 65%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001279/08 | 28.02.2008 | Д | | Базетам | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Фамар С.А. | Греция | Плива Хрватска |Республика | Роттен- | Германия |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг [экв. 367 мкг | | | д.о.о. | Хорватия | дорф | |
| | | | | | | высвобождением 400 мкг |тамсулозина], вспомогательные| | | | | Фарма | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (ядро пеллет - | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |16.5 мг, натрия гидроксид или| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 16.5 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 21.63 мг, тальк 8.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 38.938 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 258 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 23.9 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 1.52 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный 10.7 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 356 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | [лак Glaze-47.5% 59.42%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.3%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24, 65%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001279/08 | 28.02.2008 | Д | | Базетам | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Фамар С.А. | Греция | Плива Хрватска |Республика | Синтон | Испания |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг [экв. 367 мкг | | | д.о.о. | Хорватия | Испания | |
| | | | | | | высвобождением 400 мкг |тамсулозина], вспомогательные| | | | | С. Л. | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (ядро пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |16.5 мг, натрия гидроксид или| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 16.5 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 21.63 мг, тальк 8.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 38.938 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 258 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 23.9 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 1.52 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный 10.7 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 356 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | [лак Glaze-47.5% 59.42%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.3%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24, 65%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001279/08 | 28.02.2008 | Д | | Базетам | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Фамар С.А. | Греция | Плива Хрватска |Республика | Фамар | Греция |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг [экв. 367 мкг | | | д.о.о. | Хорватия | С.А. | |
| | | | | | | высвобождением 400 мкг |тамсулозина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (ядро пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |16.5 мг, натрия гидроксид или| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 16.5 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 21.63 мг, тальк 8.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 38.938 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 258 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 23.9 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 1.52 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный 10.7 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 356 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | [лак Glaze-47.5% 59.42%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.3%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24, 65%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001352/08 | 29.02.2008 | Д | | Топсавер | Топирамат | таблетки покрытые | топирамат 25/50/100/200 мг, |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | 50, 100, 200 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |2.4/4.8/9.6/19.2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |частично 0.8/1.6/3.2/6.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 7.2/14.4/28.8/57.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 23/46/92/184 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.8/1.6/3.2/6.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20.8/41.6/83.2/166.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |1.272/2.544/5.088/10.176 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0/29/230/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | |0/0/0/269 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 60/120/240/480 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.78/1.56/3.12/6.24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.288/0.547/0.922/2.035 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011520/01 | 19.05.2006 | Д | 19.05.2011 | Диспорт | Ботулинический | лиофилизат для | ботулинический токсин типа | Ипсен Биофарм |Великобри-| Бофур Ипсен | Франция | | |
| | | | | |нейротоксин типа | приготовления раствора | А-гемагглютинин комплекс | Лтд | тания | Интернасьональ | | | |
| | | | | | A-гемагглютинин | для внутримышечного и | 500 ЕД, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | комплекс | подкожного введения | вещества (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | 500 ЕД (флаконы) | 125 мкг, лактоза 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011707/01 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Навельбин | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат | Пьер Фабр | Франция | Пьер Фабр | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 13.85 мг [экв. 10 мг | Медикамент | | Медикамент | | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |винорелбина], вспомогательные| Продакшн | | Продакшн | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл | вещества (азот, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014282/01 | 28.02.2005 | Д | 28.02.2010 | Монарк-М | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII| Американский | США | Американский | США | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора |220-450/451-849/850-1240/1240|Красный Крест -| |Красный Крест - | | | |
| | | | | | VIII | для внутривенного | -1700 МЕ, вспомогательные | Бакстер | | Бакстер | | | |
| | | | | | | введения 220-450 МЕ, | вещества (альбумин 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 451-849, 850-1240, | гистидин 77.5 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | |1240-1700 МЕ (флаконы) /в| хлорида дигидрат 4.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| макрогол-3350 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | хлорид 88 мг) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл, иглой | | | | | | | |
| | | | | | |для фильтрования и иглой | | | | | | | |
| | | | | | | двухконечной/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003276/07 | 17.10.2007 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 5 мг (банки | преднизолон 5 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | | 142.5 мг, сахароза 100 мг, | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002846/09 | 09.04.2009 | Д | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Мордовская | Россия | Мордовская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | не менее 100 ЕД |республиканская| |республиканская | | | |
| | | | | | VIII | (компопласты, мешки | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | пластиковые для сбора | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | крови) | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000371 | 10.06.2005 | Д | 10.06.2010 | Эуфиллин | Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный 48 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011900/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Квинтор | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые |ципрофлоксацина гидрохлорида | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | гидрат 291.1/582.2 мг [экв. |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | (блистеры) |250/500 мг ципрофлоксацина], | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10.5/21 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.875/1.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3.5/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |54.025/108.05 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.8/7.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.58/1.16 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.76/1.52 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |3.62/7.24 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.24/2.48 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001252 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Лидокаин | Лидокаин |раствор для внутривенного|лидокаина гидрохлорид 20 мг, | Верофарм ЗАО | Россия | Верофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 1 М до рН 5-7, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001198 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, | Верофарм ЗАО | Россия | Верофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 4.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 25.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013345/01 | 27.05.2005 | Д | 27.05.2010 | Диприван | Пропофол | эмульсия для | пропофол 10 мг, | АстраЗенека | Италия | АстраЗенека ЮК |Великобри- |АстраЗе- |Великобри-|
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | С.п.А. | | Лтд | тания | нека ЮК | тания |
| | | | | | |10 мг/мл (ампулы) 20 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | Лтд | |
| | | | | | | эмульсия для |22.5 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения |рН 6-8.5, соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (шприцы) 50 мл | 100 мг, фосфолипиды яичного | | | | | | |
| | | | | | | |желтка 12 мг, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | | | 55 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001854 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Эритропоэтин | Эпоэтин бета |раствор для внутривенного| эпоэтин альфа [эриропоэтин |Медико-техноло-| Россия |Медико-техноло- | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения |человеческий рекомбинантный] | гический | |гический холдинг| | | |
| | | | | | |500, 2000 МЕ/мл (ампулы) | 0.5/2 тыс. МЕ, | холдинг "МТХ" | | "МТХ" ЗАО | | | |
| | | | | | | 1 мл | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | (альбумин [10% раствор] | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | сухой], буфер изотонический | | | | | | |
| | | | | | | |цитратный [вода для инъекций,| | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 57 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 5.84 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 5.8 мг]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011625/01 | 24.03.2006 | Д | 24.03.2011 | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Яка-80 А.О. |Республика| Яка-80 А.О. |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг, вспомогательные | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | вещества (коповидон | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 3.2/6.4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 8/16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.15/6.3 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 13.39/26.78 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2/2.4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 120/240 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.695/1.39 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10.245/20.49 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | акации камедь 1.16/2.32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 272/544 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 48/96 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 49.88/99.76 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 28.192/56.384 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 448/896 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002356/08 | 02.04.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 96% 977 г, | Эколаб ЗАО | Россия | Эколаб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | |50, 100, 1000 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10, 21.5, 31.5 л; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011854/01 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Но-шпа | Дротаверин |раствор для внутривенного| дротаверина гидрохлорид | Хиноин Завод | Венгрия | Хиноин Завод | Венгрия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 40 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтических| | | |
| | | | | | |введения 20 мг/мл (ампулы|вещества (вода для инъекций, | ких и | | и Химических | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл |натрия дисульфит 2 мг, этанол| Химических | | Продуктов А.О. | | | |
| | | | | | | | 96% 132 мг) - 2 мл |Продуктов А.О. | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001152 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Сульцефазон |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | льбактам] | раствора для | 250/500 мг/1 г [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на сульбактам], цефоперазон | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | натрия 250/500 мг/1 г [в | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг+250 мг, | пересчете на цефоперазон], | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг, |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |1000 мг+1000 мг (флаконы)| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 5 мл; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг+250 мг, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг+1000 мг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011449/01 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Зероцид | Омепразол | капсулы 20 мг (стрипы) | омепразол 20 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 23 мг, магния | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | |гидроксид 3 мг, магния оксид | | | | | | |
| | | | | | | | 13.7 мг, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |2.7 мг, натрия метабисульфат | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, натрия карбонат 20 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 70 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | поливинилацетата фталат | | | | | | |
| | | | | | | | 17 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, сахароза 163 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлозы ацетатфталат | | | | | | |
| | | | | | | |5.3 мг, цетиловый спирт 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода 9.135 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 63 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 16 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 335 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |504 мкг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 126 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.434 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011440/01 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Синдопа |Леводопа+[Карби- | таблетки 250 мг+25 мг | карбидопы гидрат 26.85 мг | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | допа] | (стрипы) | [экв. 25 мг карбидопы], | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | | леводопа 250 мг, | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бутилгидроксианизол 10 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R] 300 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 48.848 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 5 мг [высушенный],| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, лактоза 95 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5 мг, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | |12 мг, тальк 10 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 50 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001542 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 2, 5, 10 мл | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008633/08 | 30.10.2008 | Д | | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного| гентамицина сульфат 40 г [в | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012170/01 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Кетанов | Кеторолак | таблетки покрытые |кеторолака трометамол 10 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | вспомогательные вещества |Лабораториз Лтд| |Лабораториз Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(крахмал кукурузный 52.37 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.83 мг, магния стеарат 1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 122.21 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.64 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 1.08 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 249 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.982 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012083/01 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Клабакс | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | вспомогательные вещества | Лабораториз | |Лабораториз Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный |Лимитед, Девас | | | | | |
| | | | | | | | 6/12 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 30.5/61 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 6.5/13 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5/35 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 11/22 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 7/14 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |99/185 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - ванилин 1.77/3.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 1.5/2.89 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 15/28.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | |71/130 мкг, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитана олеат 1.25/2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.25/2.4 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 1.77/3.4 мг, чернила | | | | | | |
| | | | | | | | черные [для надписи]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008196/08 | 16.10.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 675 г, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Фи-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |Фитофарм-НН ООО| | тофарм-НН ООО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | приготовления | (вода 325 г) - 1 кг | [Н. Новгород] | | [Н. Новгород] | |[Н. Нов- | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | город] | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | | | | | | | |
| | | | | | |флаконы) 100 мл; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | | (фляги металлические) | | | | | | | |
| | | | | | | 38 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011797 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Симвор | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 5/10/20/40 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 5, 10, 20, | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) | (бутилгидроксианизол | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | |0.1/0.1/0.2/0.4 мг, гипролоза| | | | | | |
| | | | | | | | низкозамещенная 4/4/8/16 м, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |3.75/3.75/7.5/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |36.111/31.072/62.143/124.286 | | | | | | |
| | | | | | | | мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1/2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |50/50/100/2100 мг; пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай желтый | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромелоза 34.95%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 27.18%, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 24.663%, макрогол-400 9.7%, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 2.93%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.577%] 4/0/0/0, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | светло-розовый [гипромелоза | | | | | | |
| | | | | | | | 34.95%, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 27.18%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 25.207%, макрогол-400 9.7%, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 2.93%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.033%] 0/4/0/0, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай коричневый | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромелоза 34.95%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 27.18%, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 24.275%, макрогол-400 9.7%, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия цитрат2.93%, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 0.689%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.276%] 0/0/8/0, | | | | | | |
| | | | | | | |опадрай розовый [гипромелоза | | | | | | |
| | | | | | | | 34.95%, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 27.18%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 23.99%, макрогол-400 9.7%, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 2.93%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.25%] 0/0/0/16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002028 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 24 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | вспомогательные вещества | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | | | г. Томск] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002239 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия | Курская | Россия | Курская | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для |ацетата тригидрат 2 г, натрия| биофабрика - | | биофабрика - | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, | хлорид 5 г, вспомогательные | фирма "БИОК" | | фирма "БИОК" | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл |вещества (вода для инъекций) | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002584 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Хлосоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1.5 г, натрия | Курская | Россия | Курская | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетата тригидрат 3.6 г, | биофабрика - | | биофабрика - | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, | натрия хлорид 4.75 г, | фирма "БИОК" | | фирма "БИОК" | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001484/08 | 14.03.2008 | Д | | L-Тироксин 150 | Левотироксин | таблетки 150 мкг |левотироксин натрия 150 мкг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | Берлин-Хеми | натрия | (блистеры) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (глицериды высокоцепочечные | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | 3.6 мг, декстрин 20.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 47.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 36 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 48 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014935/01 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Цефаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |250/500/1000 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на цефтриаксон], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |0.25, 0.5, 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002486 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Рифабутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (блистеры)| рифабутин 150 мг, | Лок-Бета | Индия | Лок-Бета | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 33 мг, | (I) Пвт. Лтд | | (I) Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 2 мг, капсула -| | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011764/01 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Мемотропил | Пирацетам |капсулы 400 мг (блистеры)| пирацетам 400 мг, | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | | 400 мкг, лактоза 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин 74.2195 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | | 48.2 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый 60.3 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.672 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000261 | 29.04.2005 | Д | 29.04.2010 | Феназепам |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Мир-Фарм ЗАО | Россия | Мир-Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | (банки полимерные, | диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011662/01 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Вормин | Мебендазол | таблетки 100 мг | мебендазол 100 мг, | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | (ванилин 582 мкг, желатин | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | 5 мг, кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 132 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель оранжевый 582 мкг | | | | | | |
| | | | | | | | DC116, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011747/01 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Сомнол | Зопиклон | таблетки покрытые | зопиклон 7.5 мг, | Гриндекс АО | Латвия | Гриндекс АО | Латвия | | |
| | | | | | | оболочкой 7.5 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 152.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |1.7 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 4.25 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.55 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.7 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай opadry | | | | | | |
| | | | | | | | 33G28707 [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат, макрогол-300,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, триацетин]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001808 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Ринсулин Р | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин человеческий | Национальные | Россия | Национальные | Россия | | |
| | | | | | растворимый |100 МЕ/мл (флаконы) 10 мл| 40/100 ЕД, вспомогательные | биотехнологии | | биотехнологии | | | |
| | | | | | [человеческий | |вещества (вода для инъекций, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| | глицерол 16 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/3 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001809 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Ринсулин НПХ | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного | инсулин человеческий | Национальные | Россия | Национальные | Россия | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | 40/100 ЕД, вспомогательные | биотехнологии | | биотехнологии | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (флаконы) 10 мл |вещества (вода для инъекций, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | глицерол 16 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.25 мг, протамина | | | | | | |
| | | | | | | | сульфат 140/340 мкг, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 650 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012281/01 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Йодбаланс | Калия йодид | таблетки 100, 200 мкг | калия йодид 130.8/261.6 мкг | Мерк КГаА | Германия | Мерк КГаА | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) | [экв. 100/200 мкг йода], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 83.8692/83.7384 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1 мг, целлюлоза 6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002056 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Глибенкламид | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | темного стекла, | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | краситель азорубин или | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель пунцовый [Понсо | | | | | | |
| | | | | | | | 4R], крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/3 | 04.04.1972 | Л | | Угля | Активированный | таблетки 250, 500 мг | активированный уголь | Новис-97 ЗАО | Россия | Новис-97 ЗАО | Россия | | |
| | | | | активированного | уголь | (упаковки безъячейковые | 250/500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки | | контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Новис-97 ЗАО | Россия | Новис-97 ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/30 | 27.05.1971 | Л | | Нитроглицерина | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, | Новис-97 ЗАО | Россия | Новис-97 ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | 0.5 мг (пробирки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |пробирки полистироловые) | (декстроза 9.3 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 9.3 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 7.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Новис-97 ЗАО | Россия | Новис-97 ЗАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/81/18 | 29.04.1994 | Л | | Нитроглицерина | Нитроглицерин |таблетки ретард 6.5, 8 мг| нитроглицерин | Новис-97 ЗАО | Россия | Новис-97 ЗАО | Россия | | |
| | | | |пролонгированного | | (упаковки ячейковые | [нитроглицерин-микрогранулы | | | | | | |
| | | | | таблетки | | контурные) | [содержание нитроглицерина | | | | | | |
| | | | | | | | 7%] 93/114 мг] 6.5/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 38/0 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 93/112 мг, метилцеллюлоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012102/01 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Эметрон | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | оболочкой 4 мг, 8 мг |дигидрат 5/10 мг [экв. 4/8 мг| А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | (блистеры) | ондансетрона], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 27.25/54.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 9/18 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 300/600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 59.25/118.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.65/1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 3.55/7.1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 60/120 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | сепифилм 4.375/8.75 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.9375/7.875 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4375/0.875 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 35/70 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 395/790 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 135/270 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011953/01 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Верошпирон | Спиронолактон | капсулы 50, 100 мг | спиронолактон 50/100 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 42.5/85 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |127.5/255 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 2%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 0/0.04%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0.5%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 0.48/0%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0.04%, титана диоксид 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011975/01 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Галоперидол | Галоперидол |таблетки 5 мг (блистеры, | галоперидол 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | рма ЗАО | |
| | | | | | | двухслойные) | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 79 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 153.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012002/01 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Квамател | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | оболочкой 20, 40 мг | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые | 6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 56/51 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 105/90 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, повидон 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 12/24 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | сепифилм 6.613 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 5.9517 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогола стеарат 0.6613 мг],| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 88 мкг, макрогол 499 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 288/276 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012102/02 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Эметрон | Ондансетрон | раствор для инъекций | ондансетрона гидрохлорида | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | 2 мг/мл (ампулы) 2 мл, | дигидрат 5 мг [экв. 4 м | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | 4 мл | ондансетрона], | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | |кислоты гидрат 1.1 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 800 мкг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 96 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005121/08 | 01.07.2008 | Д | | Пентаксим | Вакцина для | лиофилизат для | Суспензия: анатоксин | Санофи Пастер | Франция | Санофи Пастер | Франция | | |
| | | | | | профилактики | приготовления суспензии | дифтерийный не менее 30 МЕ, | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | дифтерии, | для внутримышечного | анатоксин столбнячный не | | | | | | |
| | | | | | коклюша, |введения 1 доза (флаконы)| менее 40 МЕ, анатоксин | | | | | | |
| | | | | | полиомиелита, |/в комплекте с суспензией| коклюшный 25 мкг, | | | | | | |
| | | | | | столбняка и | для внутримышечного | гемагглютинин филаментозный | | | | | | |
| | | | | | инфекций, | введения (шприцы | 25 мкг, вирус полиомиелита | | | | | | |
| | | | | | вызываемых | одноразовые) 0.5 мл/ |1-го типа инактивированный 40| | | | | | |
| | | | | | Haemophilus | | единиц D антигена, вирус | | | | | | |
| | | | | |influenzae типа b| | полиомиелита 2-го типа | | | | | | |
| | | | | | | | инактивированный 8 единиц D | | | | | | |
| | | | | | | |антигена, вирус полиомиелита | | | | | | |
| | | | | | | |3-го типа инактивированный 32| | | | | | |
| | | | | | | | единицы D антигена, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (алюминия гидроксид 0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | феноксиэтанол 2.5 мкл, | | | | | | |
| | | | | | | |формальдегид 12.5 мкг, среда | | | | | | |
| | | | | | | | Хенкса 199 (без фенолового | | | | | | |
| | | | | | | | красного) 0.05 мл, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота или натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 6.8-7.3, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 0.5 мл | | | | | | |
| | | | | | | | Лиофилизат: полисахарид | | | | | | |
| | | | | | | |Haemophilus influenzae тип b,| | | | | | |
| | | | | | | | конъюгированный со | | | | | | |
| | | | | | | | столбнячным анатоксином | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (сахароза 42.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | трометамол 0.6 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000480 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 1.4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 56.3 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 4.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001937 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла) | (вода, макрогол 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | 25, 30, 40, 50 г; мазь | стеариновая кислота 20 г, | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | троламин 5 г) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 10%, 20% (тубы | | | | | | | |
| | | | | | |алюминиевые) 25, 30, 50 г| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000432 | 01.07.2005 | Д | 01.07.2010 | Зодак | Цетиризин | сироп 5 мг/5мл (флаконы | цетиризина дигидрохлорид | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | |темного стекла) 100 мл /в| 100 мг, вспомогательные | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ | банановый 130 мг, вода г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 85% 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 135 мг, натрия ацетат 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 10 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, сорбитол 30 г, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000433 | 01.07.2005 | Д | 01.07.2010 | Зодак | Цетиризин | капли для приема внутрь | цетиризина дигидрохлорид | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | 10 мг/мл | 200 мг, вспомогательные | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы |вещества (вода, глицерол 85% | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 20 мл |5 г, метилпарагидроксибензоат| | | | | | |
| | | | | | | |27 мг, натрия ацетат 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 7 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10.6 мг) - 20 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001599 | 19.05.2006 | Д | 19.05.2011 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | ацетата тригидрат 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота до рН 5.8) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002037 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Анаприлин | Пропранолол | таблетки 10, 40 мг | анаприлин [пропранолола |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | (банки, упаковки | гидрохлорид] 10/40 мг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахар | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза], тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001643 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Метоклопрамид | Метоклопрамид |таблетки 0.01 г (упаковки| метоклопрамида гидрохлорид |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | гидрат 10.5 мг [экв. 10 мг | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | метоклопрамида гидрохлорида | | | | | | |
| | | | | | | |безводного], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000780 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Рисдонал | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3 мг, | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 3 мг | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония | рма ЗАО | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | | | | |[Ростов- | |
| | | | | | | | 0.3/1/1 мг, кроскармеллоза | | | | |на-Дону] | |
| | | | | | | | натрия 1.6/4/4 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 40/100/100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.8/2/2 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |41.3/91.3/89.8 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/200 мкг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипролоза 1.2/2.476/2.476 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |0.8/2.419/2.419 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 0/105/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/105 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000780 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Рисдонал | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3 мг, | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 3 мг | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония | кий | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | 0.3/1/1 мг, кроскармеллоза | | | | |тический | |
| | | | | | | | натрия 1.6/4/4 мг, лактозы | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | |гидрат 40/100/100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.8/2/2 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |41.3/91.3/89.8 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/200 мкг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипролоза 1.2/2.476/2.476 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |0.8/2.419/2.419 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 0/105/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/105 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/1031/10 | 27.12.1973 | Л | |Дигоксина таблетки| Дигоксин | таблетки 0.25 мг | дигоксин 0.25 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | 0.00025 г | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) |(декстроза, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза-рафинад, тальк) - | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000016/09 | 11.01.2009 | Д | | Капоцин | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |0.5/0.75/2 г [в пересчете на |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | внутривенного и | капреомицин] | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |0.5, 0.75, 2 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002320 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Дротаверин | Дротаверин | раствор для инъекций | дротаверина гидрохлорид |Норбиофарм ЗАО | Россия | Норбиофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | 20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 825 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 200 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 1.5 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 85.75 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000835 | 14.10.2005 | Д | 14.10.2010 |Феноксиметилпени- |Феноксиметилпени-|гранулы для приготовления|феноксиметилпенициллин калия |Ватхэм-Фармация| Россия |Ватхэм-Фармация | Россия | | |
| | | | | циллин Ватхэм | циллин | суспензии для приема | 3 г [в пересчете на | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | внутрь 250 мг/5 мл | феноксиметилпенициллин], | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 24 г /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | (аммония глицирризинат, | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ | ароматизатор клубничный, | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор малиновый, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат, натрия цитрат, | | | | | | |
| | | | | | | |сахарин, сахароза, симетикон,| | | | | | |
| | | | | | | |циамопсиса четырехлопастного | | | | | | |
| | | | | | | | [Гуара] камедь) - 24 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002498 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Натрия тиосульфат |Натрия тиосульфат|раствор для внутривенного| натрия тиосульфат 300 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | введения 300 мг/мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций, натрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 20 г) - 1 л | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002266 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг (банки |(крахмал картофельный 9.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| лактоза 30 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | низкомолекулярный 4.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | сахароза 30 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тропеолин-О 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |парафин жидкий 20 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 400 мкг, целлацефат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.52 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000029 | 15.03.2005 | Д | 15.03.2010 | Реатаз | Атазанавир |капсулы 100, 150, 200 мг | атазанавира сульфат |Бристол-Майерс | США | Бристол-Майерс | США | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 113.9/170.84/227.79 мг, |Сквибб Компани | | Сквибб Компани | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |10.81/16.22/21.63 мг, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 54.79/82.18/109.57 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.72/1.08/1.44 мг, корпус | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - желатин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | 0/+/+, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель синий, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000857 | 28.10.2005 | Д | 28.10.2010 |Ципрофлоксацин-ФПО| Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | 500 мг [в пересчете на |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | ципрофлоксацин], |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 46.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, кросповидон 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 750 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.26 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.26 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000147/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 кг | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (флаконы) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003304/07 | 22.10.2007 | Д | | Форметин | Метформин | таблетки 0.5, 0.85, 1 г | метформина гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |0.5/0.85/1 г, вспомогательные|Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | контурные) | вещества (кроскармеллоза | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | натрия, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон среднемолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003304/07 | 22.10.2007 | Д | | Форметин | Метформин | таблетки 0.5, 0.85, 1 г | метформина гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |0.5/0.85/1 г, вспомогательные| Томскхимфарм | | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | контурные) | вещества (кроскармеллоза | ОАО [Томск, | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | натрия, магния стеарат, | пр. Ленина] | | | | | |
| | | | | | | | повидон среднемолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001058/09 | 12.02.2009 | Д | | Иммард |Гидроксихлорохин | таблетки покрытые | гидроксихлорохина сульфат | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 200 мг, вспомогательные | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) |вещества (кальция гидрофосфат| Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 51 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | |3 мг, тальк 3 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.34 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.05 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.02 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001950 | 07.08.2007 | Д | | Амлодак | Амлодипин | таблетки покрытые | амлодипина безилат |Кадила Хэлткэр | Индия | Кадила Хэлткэр | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | 6.93/13.87 мг [экв. 5/10 мг | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | 10 мг (блистеры) | амлодипин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 40/32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | |1.8/1.8 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 50/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 2/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 900/900 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 450/450 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 36.87/37.98 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипролоза 0/1.5 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | коричневый WT AQ1255 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.907/0 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 138/150 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |955 мкг/1 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0/350 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002549 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Форлакс | Макрогол |порошок для приготовления| макрогол-4 тыс. 4 г, | Бофур Ипсен | Франция | Бофур Ипсен | Франция | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества | Индастри | | Фарма | | | |
| | | | | | | внутрь [для детей] 4 г | (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | (пакетики) | апельсиново-грейпфрутовый | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 6.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006861/08 | 22.08.2008 | Д | | Цитостадин | Цитарабин | раствор для инъекций | цитарабин 20/50 мг, |Тимоорган ГМБХ | Германия | ШТАДА | Германия |Тимоорган| Германия |
| | | | | | |20 мг/мл (флаконы) 2 мл, | вспомогательные вещества | Фармаци унд | |Арцнаймиттель АГ| | ГМБХ | |
| | | | | | | 5 мл; раствор для | (вода для инъекций | Ко. Кг | | | | Фармаци | |
| | | | | | | инъекций 50 мг/мл |0.976/0.947 мг, натрия лактат| | | | | унд | |
| | | | | | | (флаконы) 20, 80 мл | [50% раствор] 10/25 мг, | | | | | Ко. Кг | |
| | | | | | | |натрия хлорид 4/0 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000235/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Бензициллин-1 | Бензатина |порошок для приготовления| бензатина бензилпенициллин | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | |бензилпенициллин | суспензии для | 0.6/1.2 млн. ЕД, | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |600 тыс. ЕД, 1.2 млн. ЕД | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012120/01 | 08.04.2009 | Д | | Саротен ретард | Амитриптилин |капсулы пролонгированного| амитриптилина гидрохлорид |Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | действия 50 мг | 56.55 мг [экв. 50 мг | | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые) | амитриптилина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (повидон 0.724-1.060 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарная крупка [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная] | | | | | | |
| | | | | | | | 123.074 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 123 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 16.016-29.610 мг, шеллак | | | | | | |
| | | | | | | | 8.80-14.14 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 65 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [Е172] | | | | | | |
| | | | | | | |980 мг, титана диоксид [Е171]| | | | | | |
| | | | | | | | 330 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012120/01 | 08.04.2009 | Д | | Саротен ретард | Амитриптилин |капсулы пролонгированного| амитриптилина гидрохлорид |Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания | Фамар | Италия |
| | | | | | | действия 50 мг | 56.55 мг [экв. 50 мг | | | | | Италия | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые) | амитриптилина], | | | | | С.п.А. | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (повидон 0.724-1.060 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарная крупка [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная] | | | | | | |
| | | | | | | | 123.074 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 123 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 16.016-29.610 мг, шеллак | | | | | | |
| | | | | | | | 8.80-14.14 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 65 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [Е172] | | | | | | |
| | | | | | | |980 мг, титана диоксид [Е171]| | | | | | |
| | | | | | | | 330 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012120/01 | 08.04.2009 | Д | | Саротен ретард | Амитриптилин |капсулы пролонгированного| амитриптилина гидрохлорид |Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания | Фамар | Франция |
| | | | | | | действия 50 мг | 56.55 мг [экв. 50 мг | | | | | Л'Эйль | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые) | амитриптилина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (повидон 0.724-1.060 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарная крупка [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная] | | | | | | |
| | | | | | | | 123.074 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 123 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 16.016-29.610 мг, шеллак | | | | | | |
| | | | | | | | 8.80-14.14 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 65 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [Е172] | | | | | | |
| | | | | | | |980 мг, титана диоксид [Е171]| | | | | | |
| | | | | | | | 330 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001021 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 20 г, |Зеленая Дубрава| Россия |Зеленая Дубрава | Россия | | |
| | | | | | |применения 20% (тубы) 25,| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | 30, 50 г | (вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, карбомер 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002100 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Бетаметазон | Бетаметазон |раствор для внутривенного| бетаметазона натрия фосфат | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 4 г [в пересчете на | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | |введения 4 мг/мл (ампулы)|бетаметазон], вспомогательные| витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | 1 мл |вещества (вода для инъекций, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | |8.4-8.8, натрия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | |1 г, натрия дисульфит 500 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 200 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005373/07 | 26.12.2007 | Д | | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Еврофарм ЗАО | Россия | Еврофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 29 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 2.8 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 59.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 4.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011718/01 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Энджерикс В | Вакцина для | суспензия для | вируса гепатита B антиген |ГлаксоСмитКляйн| Бельгия |ГлаксоСмитКляйн | Россия |Смиткляйн| Россия |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения |поверхностный очищенный [HBs | Байолоджикалз | | Трейдинг ЗАО | |Бичем-Би-| |
| | | | | | вирусного | (без консерванта) | Ag] 20 мкг, вспомогательные | С.А. | | | |омед ООО | |
| | | | | | гепатита В | 20 мкг/мл (флаконы) |вещества (алюминия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | |0.5 мл (1 детская доза), | 0.95 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл (1 взрослая доза); | алюминия оксид], вода для | | | | | | |
| | | | | | | суспензия для |инъекций, натрия гидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | дигидрат 0.98 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (с консервантом) | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | |20 мкг/мл (флаконы) 5 мл |0.71 мг, натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (10 детских доз), 10 мл | тиомерсал [мертиолят] не | | | | | | |
| | | | | | | (10 взрослых доз); | более 2 мкг, феноксиэтанол | | | | | | |
| | | | | | | суспензия для |5 мг [только для флаконов 10 | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | доз [5 и 10 мл] и вакцины | | | | | | |
| | | | | | | (с консервантом) | ин-балк]) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 20 мкг/мл (контейнеры | | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 4 л, 8 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001295 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Пиридоксин | Пиридоксин |раствор для инъекций 10, | пиридоксина гидрохлорид |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | 10/50 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011970/01 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Заведос | Идарубицин | капсулы 5, 10, 25 мг | идарубицина гидрохлорид |Фармация Италия| Италия |Фармация Италия | Италия | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | 5/25 мг, вспомогательные | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | | вещества (глицерил | | | | | | |
| | | | | | | | пальмитостеарат 2/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |93/122 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 38.22/60.76 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 585/0 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.195/1.24 мг); идарубицина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (глицерил пальмитостеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 22.932 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 468 мкг, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 15.288 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный 234 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 78 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011340/01 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Ацетилцистеин | Ацетилцистеин |гранулы для приготовления| ацетилцистеин 206 мг [экв. |Южно-Египетское| Египет |Южно-Египетское | Египет | | |
| | | | | Седико | | раствора для приема | 200 мг 100% вещества], |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | внутрь 200 мг (стрипы) | вспомогательные вещества |кое предприятие| | предприятие АО | | | |
| | | | | | | |(ароматизатор лимонный 60 мг,| АО (СЕДИКО) | | (СЕДИКО) | | | |
| | | | | | | | лактоза 1.474 г, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.75 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 1 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 200 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 10 мг) - 4.7 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012051/02 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Агапурин | Пентоксифиллин | раствор для инъекций | пентоксифиллин 20 мг, | Зентива а.с. |Словацкая | Зентива а.с. | Словацкая | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 6.6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000956 | 25.11.2005 | Д | 25.11.2010 | Ацикловир | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 42 мг, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | лактоза 139.5 мг, магния | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 1.5 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 16 мг) - 1 шт. | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011912/01 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Атенолол Никомед | Атенолол | таблетки покрытые | атенолол 50/100 мг, | Никомед Дания | Дания | Никомед Дания | Дания | | |
| | | | | | | оболочкой 50, 100 мг | вспомогательные вещества | АпС | | АпС | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | (желатин 2/4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 60/120 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат 87.5/175 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5/10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 3.3/6.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1/4.2 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 420/840 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |0.84/1.68 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.84/1.68 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000473 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Биозим | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 100 мг=25 ЕД, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, банки | метилцеллюлоза, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | полисорбат, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые, | целлацефат) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011894/01 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Апилепсин | Вальпроевая | таблетки покрытые |вальпроат натрия 150/300 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 150, 300 мг | (кальция силикат 7.5/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | магния стеарат 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 4/8 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/9 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 7.95/9.73 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опаспрей белый | | | | | | |
| | | | | | | | 10.16/17.79 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | опаспрей голубой 0.38/0, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 10.16/19.63 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 10.16/19.63 мг, целлацефат | | | | | | |
| | | | | | | | 23.7/23.22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012019/01 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Сульфасалазин | Сульфасалазин | таблетки покрытые | сульфасалазин 500 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 89.7 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 12 мг, повидон 35 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.64 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 360 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000405 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Тенокс | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина малеат | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 6.42/12.84 мг [экв. 5/10 мг | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 9/18 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 18/36 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.55/1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.8/3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 134.23/268.46 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000406 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Равел СР | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(гипромеллоза 67 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 1.5 мг | диоксид коллоидный 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 8.6 мг, целлактоза [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 75%, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 25%] 121.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай белый J-1-7000 | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза, макрогол-400, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид] 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001955/07 | 07.08.2007 | Д | | Омсулозин | Тамсулозин |капсулы пролонгированного| тамсулозина гидрохлорид | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | действия 400 мкг | 400 мкг, вспомогательные | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (магния стеарат |Лимитед, Девас | | Лимитед | | | |
| | | | | | | |5.7 мг, метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 75 мг [1:1 дисперсия], | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 194.4 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 6.888 мг [1:1 дисперсия], | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 0.088 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.315 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.117 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.294 мг, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0021%, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | |[Понсо 4R] 0.0036%, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | |0.098%, краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.0202%, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 2.23%, крышка капсулы| | | | | | |
| | | | | | | |- желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 0.008%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0045%, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид желтый 0.6825%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.1%, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | чернила черные [уголь | | | | | | |
| | | | | | | | активированный, шеллак]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002118 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы); порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011767/01 | 15.09.2006 | Д | 15.09.2011 | Сайтотек | Мизопростол | таблетки 200 мкг | мизопростол 200 мкг, | Фармация Лтд |Великобри-| Фармация Лтд |Великобри- | Серл | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | (компания | тания |(компания группы| тания |Фарма ООО| |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (гипромеллоза 20 мг, |группы Пфайзер)| | Пфайзер) | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | |гидрированное 1 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 175.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002673 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного |этанол 95% 360/675/927/1000 г| Химсинтез НПО | Россия | Химсинтез НПО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | приготовления |(вода 640/325/73/0 г) - 1 кг | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (банки, банки | | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90%(бутылки, бутылки| | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 500 мл, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10, 21, 5 л; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (фляги стальные)| | | | | | | |
| | | | | | | 25 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (бочки стальные)| | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 л. | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001807/08 | 17.03.2008 | Д | | L-Тироксин 125 | Левотироксин | таблетки 125 мкг |левотироксин натрия 125 мкг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | Берлин-Хеми | натрия | (блистеры) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (глицериды высокоцепочечные | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | 3 мг, декстрин 17.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 39.875 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001294/08 | 28.02.2008 | Д | | L-Тироксин 75 | Левотироксин | таблетки 75 мкг | левотироксин натрия 75 мкг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | Берлин-Хеми | натрия | (блистеры) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (глицериды высокоцепочечные | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, декстрин 10.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 23.925 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 18 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 24 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 06.11.2008 | Д | | АТГ-Фрезениус С | Иммуноглобулин | раствор для инфузий | иммуноглобулин | Фрезениус | Германия |Фрезениус Биотех| Германия | | |
|N014998/01-2003 | | | | |антитимоцитарный | концентрированный | антитимоцитарный 20 мг, | Биотех ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (флаконы) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 1.56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | фосфорная кислота) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011942/01 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Тамоксифен | Тамоксифен | таблетки 10, 20 мг | тамоксифена цитрат | Хойманн Фарма | Германия | Пфайзер | Германия | Серл | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | 15.2/30.4 мг [экв. 10/20 мг | ГмбХ | | | |Фарма ООО| |
| | | | | | | полиэтиленовые) |тамоксифена], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 140.8/281.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2-3/4-6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 16-17/32-34 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000081 | 30.05.2007 | Д | | Кларексид | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |3/6 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, повидон 10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 162/324 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II 31F58914 белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат, титана диоксид Е171, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат] 10/20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003203/07 | 15.10.2007 | Д | | Симвастатин | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 74.25/148.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75/1.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 5/10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.76/1.65 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.76/1.65 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 280/600 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.690/1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004225/09 | 28.05.2009 | Д | | Ретинола ацетат | Ретинол | капсулы 3.3 тыс. МЕ, | ретинола ацетат | Люми ООО | Россия | Люми ООО | Россия | | |
| | | | | (витамин А) | | 5 тыс. МЕ (упаковки | 3.3/5 тыс. МЕ, | [Санкт-Петер- | |[Санкт-Петербург| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | бург] | | ] | | | |
| | | | | | | | (соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрированное, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 4.766 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | |15.133 мг, краситель зеленый | | | | | | |
| | | | | | | | 10/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.101 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001731 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 г [= теофиллин|Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | 19.2 г+этилендиамин 4.8 г], | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011911/01 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Фулсед | Мидазолам |раствор для внутривенного|мидазолама гидрохлорид 1/5 мг| Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | [в пересчете на мидозалам], | Лабораториз | |Лабораториз Лтд | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| вспомогательные вещества |Лимитед, Девас | | | | | |
| | | | | | | 1 мл; раствор для | (бензиловый спирт 10/0 мкл, | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |эдетат 100 мкг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | |1 мг/мл (флаконы темного | 8 мг [до рН2.9-3.7], | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5, 10 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.34/1.683 мкл до рН2.9-3.7) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000081/08 | 21.01.2008 | Д | | Глаутам | Тимолол | капли глазные 2.5, |тимолола малеат 3.42/6.82 мг |Ядран Галенский| Хорватия |Ядран Галенский | Хорватия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл | [экв. 2.5/5 мг тимолола], |Лабораторий АО | | Лабораторий АО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 мл |(бензалкония хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат [натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроген фосфат] | | | | | | |
| | | | | | | | 8.12/7.62 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | [натрия дигидроген фосфат | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат] 8.92/8.36 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001950 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Альтевир | Интерферон | раствор для инъекций 1, | интерферон альфа-2b | Фармапарк ООО | Россия | Фармапарк ООО | Россия | | |
| | | | | | альфа-2b | 3, 5, 10, 15 млн. МЕ | человеческий рекомбинантный | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) 0.5, |1 млн. МЕ/3 млн. МЕ/5 млн. МЕ| | | | | | |
| | | | | | | 1 мл; раствор для | /10 млн. МЕ/15 млн. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 3, 5, 10, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |15 млн. МЕ (шприцы) 0.5, |(вода для инъекций, декстран | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл |40 [10% раствор для инфузий] | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25 мл, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | [динатриевая соль | | | | | | |
| | | | | | | | этилендиаминтетрауксусной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты - ЭДТА [Трилон Б]] | | | | | | |
| | | | | | | | 37.5 мкг, натрия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.82 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.922 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | [твин-80] 50 мкг) - 0.5 мл; | | | | | | |
| | | | | | | | интерферон альфа-2b | | | | | | |
| | | | | | | | человеческий рекомбинантный | | | | | | |
| | | | | | | |1 млн. МЕ/3 млн. МЕ/5 млн. МЕ| | | | | | |
| | | | | | | | /10 млн. МЕ/15 млн. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, декстран | | | | | | |
| | | | | | | |40 [10% раствор для инфузий] | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | [динатриевая соль | | | | | | |
| | | | | | | | этилендиаминтетрауксусной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты - ЭДТА [Трилон Б]] | | | | | | |
| | | | | | | | 75 мкг, натрия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.64 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.844 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | [твин-80] 100 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012046/01 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Листрил | Лизиноприл | таблетки 5, 10 мг | лизиноприла дигидрат | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 5.444/10.9 мг [экв. 5/10 мг |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | |лизиноприла], вспомогательные| Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал 17/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1 мг, маннитол| | | | | | |
| | | | | | | | 59.056/67.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001967/07 | 07.08.2007 | Д | | Мексифин |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина |Фармзащита НПЦ | Россия | БрендФарма ООО | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 мг, | ФГУП | | | | | |
| | | | | | сукцинат | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000048 | 26.04.2007 | Д | | Цефотаксим Эльфа | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Эльфа | Индия | Эльфа НПЦ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], | Лабораториз | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002191 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 |Цефтриаксон Эльфа | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Эльфа | Индия | Эльфа НПЦ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон], | Лабораториз | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001627 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Клофелин | Клонидин |раствор для внутривенного| клонидин 100 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 100 мкг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М 2.3 мл) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000325 | 26.05.2005 | Д | 26.05.2010 | Азафен | Пипофезин | таблетки 25 мг (банки | пипофезин 25 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | 3.925 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.75 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 22 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012253/01 | 14.07.2006 | Д | 14.07.2011 | Манинил 3.5 | Глибенкламид | таблетки 3.5 мг | глибенкламид 3.5 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | |(гимэтеллоза 11 мг, краситель| Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | |пунцовый [Понсо 4R] [кошениль| | | | | | |
| | | | | | | | красная А] 3.3 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 27.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид 3.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 63.9967 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 250 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012252/01 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Манинил 1.75 | Глибенкламид | таблетки 1.75 мг | глибенкламид 1.75 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | |(гимэтеллоза 11 мг, краситель| Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | |пунцовый [Понсо 4R] [кошениль| | | | | | |
| | | | | | | |красная А] 0.33 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 26 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 2 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 68.99967 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012342/01 | 09.12.2005 | Д | 09.12.2010 | Берлиприл 5 | Эналаприл |таблетки 5 мг (блистеры) | эналаприла малеат 5 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (желатин 6 мг, | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 171 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002456/08 | 03.04.2008 | Д | | Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (упаковки | флуоксетина гидрохлорид | Производство | Россия | Производство | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 22.36 мг [экв. 20 мг | медикаментов | |медикаментов ООО| | | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| ООО | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, индигокармин синий, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002426 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Индапамид | Индапамид |капсулы 2.5 мг (упаковки | индапамид 2.5 мг, | Производство | Россия | Производство | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | медикаментов | |медикаментов ООО| | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза, лактоза, | ООО | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002262 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Натрия | Натрия | раствор для инфузий | натрия гидрокарбонат 40 мг, | Юрия-Фарм ООО | Украина | Юрия-Фарм ООО | Украина | | |
| | | | | гидрокарбонат | гидрокарбонат | 40 мг/мл (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл | эдетат 200 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001518 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 40 мг, вспомогательные | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 2.8 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 62.9 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 2.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002454 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Кальция глюконат |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 4.24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 12.51 мг, тальк 13.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000824 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Офлоксин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 400 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) |(крахмал кукурузный 95.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 40 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 190.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 16 мг, повидон 24 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | полоксамер 400 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |8 мг, оболочка - гипромеллоза| | | | | | |
| | | | | | | | 18.84 мг, макрогол 1.06 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 1.4 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006434/08 | 11.08.2008 | Д | | Маклево | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 250/500 мг [в пересчете на |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | левофлоксацин], | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5/2.96 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 5/10 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.5/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 2.5/5 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1.48/2.96 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 66.4/106.8 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.83/5.92 мг, диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | |365/566 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 36/56 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 134/198 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 2.933/4.533 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 623/963 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 879 мкг/1.359 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000109/01 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид 20 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 2 мл, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 5-7, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 6 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012267/01 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Корвитол 50 | Метопролол |таблетки 50 мг (блистеры)| метопролола тартрат 50 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 110.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, повидон 3.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012268/01 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Корвитол 100 | Метопролол | таблетки 100 мг | метопролола тартрат 100 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | 2 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |16 мг, лактозы гидрат 221 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг, тальк 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001475/01 | 12.08.2009 | Д | | Натрия |Аминосалициловая | гранулы покрытые | натрия аминосалицилат 80 г, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | |пара-аминосалици- | кислота | оболочкой для приема | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | лат | | внутрь (пакеты | (лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100 г /в |среднемолекулярный, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | |мерной/; гранулы покрытые| этилцеллюлоза, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой для приема | краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | внутрь (пакеты | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | |термосвариваемые) 3.8, 4,| сополимер, шеллак) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 5 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001173 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Хлорпромазин | Хлорпромазин | драже 25, 50, 100 мг | хлорпромазин 25/50/100 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (воск пчелиный желтый, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид [только для драже 50 и | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг], патока крахмальная, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000953 | 25.11.2005 | Д | 25.11.2010 | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (капсула - крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |35.9/37.4 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.4/3.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 143.7/149.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.4/3.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 5.5/5.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000818 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Амоксициллин | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллина тригидрат | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 286.9/573.9 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 250/500 мг амоксиллина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002398 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002459 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/1032/8 | 14.11.1975 | Л | | Дитилина раствор | Суксаметония |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | для инъекций 2% | йодид | и внутримышечного | натрия хлорид 7 г, | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | суксаметония йодид 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.3-3.6, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | |насыщенна двуокисью углерода,| | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 50 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008982/08 | 17.11.2008 | Д | | АЦЦ | Ацетилцистеин |гранулы для приготовления| ацетилцистеин 100 мг, | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | сиропа 100 мг|5 мл | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (ароматизатор апельсиновый | | | | | | |
| | | | | | | 30, 60 г /в комплекте с | сухой 1:1000 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ложкой мерной/ | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, натрия цитрат 42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, сорбитол 1.849 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001352 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Афлюмикс | Вакцина для | раствор для | азоксимера бромид 0.5 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | гриппа вируса A [H1N1] |ФГУП [Иркутское| | ФГУП | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения | антигены |предприятие по | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| (ампулы, шприцы |(гемагглютинин+нейраминидаза)| производству | | | | | |
| | | | | | ]+Азоксимера | одноразовые) 0.5 мл | 10 мкг, гриппа вируса A | бактерийных | | | | | |
| | | | | | бромид | | [H3N2] антигены | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (тиомерсал 50 мкг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011804/01 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Канизон | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, | Аджио | Индия | Аджио | Индия | | |
| | | | | | | 100 мг (стрипы) /в | вспомогательные вещества |Фармацевтикалз | | Фармацевтикалз | | | |
| | | | | | |комплекте с аппликатором/| (желатин 3.4 мг, крахмал | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |кукурузный 226.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 615 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 5 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011901/01 | 09.07.2007 | Д | |Цефотаксим-Промед | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000800/01 | 20.06.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаин 5 мг, вспомогательные| Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 2 мл, |вещества (вода для инъекций, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 5 мл | хлористоводородная кислота |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 мл | , г. Уфа] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000800/01 | 20.06.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаин 5 мг, вспомогательные| Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 2 мл, |вещества (вода для инъекций, | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 5 мл | хлористоводородная кислота | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 мл | г. Томск] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001103 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг (банки | [экв. 150 мг ранитидина], | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, |(магния стеарат 2 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | низкомолекулярный 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) |микрокристаллическая 122 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.34 мг, макрогол 0.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 3.31 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.99 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.02 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005207/08 | 03.07.2008 | Д | | Фторотан | Галотан | жидкость для ингаляций | галотан, вспомогательные | Алтайхимпром | Россия |Алтайхимпром ОАО| Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вещества (стабилизатор - | ОАО | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | тимол 0.01%) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001889 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Латран | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида |Фармзащита НПЦ | Россия | Фармзащита НПЦ | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 4 мг (банки |дигидрат 4 мг [в пересчете на| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | темного стекла, пеналы | основание], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный 28 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тропеолин-О 10 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 200 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001890 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Латран | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида |Фармзащита НПЦ | Россия | Фармзащита НПЦ | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |дигидрат 2 г [в пересчете на | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)|ондансетрон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 4 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН3.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002347 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006482/08 | 13.08.2008 | Д | |Натрия тиосульфат |Натрия тиосульфат|раствор для внутривенного| натрия тиосульфат 300 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | введения 300 мг/мл | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 20 мг) - 1 мл | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002684 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Аксоне | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Аджанта Фарма | Индия | Аджанта Фарма | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон], | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004717/07 | 12.12.2007 | Д | | Нистатин | Нистатин | таблетки покрытые | нистатин | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, |55.55/111.1 мг=250/500 тыс. Е| ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | Д, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты |(ванилин, желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | хинолиновый желтый, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, силиконовая | | | | | | |
| | | | | | | | эмульсия, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014082/01 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Лосек | Омепразол | лиофилизат для | омепразол натрия 42.6 мг |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [экв. 40 мг омепразола], | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |(азот для инъекций, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2-1 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011840/01 | 24.03.2006 | Д | 24.03.2011 | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Яка-80 |Республика| Яка-80 |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (желатин 7/13.8 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 52.63/88.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4.1 мг, магния карбонат | | | | | | |
| | | | | | | |100/191.7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 3.37/6.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002153/08 | 28.03.2008 | Д | | Панкреатин | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 100 мг [протеаза | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | 25 ЕД, липаза не менее | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | оболочкой 25 ЕД (банки | 140 ЕД, амилаза не менее | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 1500 ЕД], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 3.2 мг, лактоза 212 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |метилцеллюлоза МЦ-16 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 2С | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | |60 мкг, титана диоксид 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат 13.86 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012403/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Омизак | Омепразол |капсулы 20 мг (блистеры) | пеллеты - омепразол 20 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза-Е15 21 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |диэтилфталат 1.98 мг, кальция| | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 9.88 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | 9.88 мг, лактоза 9.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 50.41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |метакриловая кислота 49.41 мг| | | | | | |
| | | | | | | | [1-30 D], натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | |440 мкг, натрия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | |3.21 мг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | |0.67 мг, полисорбат 440 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 0.99 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 67.87 мг, цетиловый | | | | | | |
| | | | | | | |спирт 0.99 мг, корпус капсулы| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.16%, титана диоксид 1.98%, | | | | | | |
| | | | | | | | крышка капсулы - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 0.042%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой 0.022%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 0.108%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16%, титана диоксид 2.1%] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002466 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Метоспанин | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид | Аджанта Фарма | Индия | Аджанта Фарма | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | 500 мг, вспомогательные | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (контейнеры |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 10 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 15 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 10 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | P.V.P.K 20 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка -Табкоат белый ТС | | | | | | |
| | | | | | | | 3180 [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид] 17.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002478 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Омекапс | Омепразол | капсулы 20 мг (стрипы) | омепразол 20 мг, | Аджанта Фарма | Индия | Аджанта Фарма | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 139 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 10.14 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 143.567 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 923 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 545 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 8.951 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |[24/30] 25.524 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 63 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 16 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 335 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.434 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 10.49 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 4.536 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер типа С 37.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 504 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 4.41 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 3.15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001302 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Нитрокор | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин с лактозой | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг (пробирки, | 500 мкг [в пересчете на |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | пробирки полимерные) | нитроглицерин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (аспартам, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |натрия, стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001694 | 23.06.2006 | Д | 23.06.2011 | Фенобарбитал | Фенобарбитал |таблетки 100 мг (упаковки| фенобарбитал 100 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012232/01 | 21.10.2005 | Д | 21.10.2010 | Алпростан | Алпростадил | концентрат для | алпростадил 100 мкг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для инфузий 0.1 мг | (этанол) - 0.2 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 0.2 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011909/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Сустак форте | Нитроглицерин | таблетки | нитроглицерин 6.4 мг [в | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | пролонгированного | составе гранулята Сустак | | | | | | |
| | | | | | | действия 6.4 мг (пакеты | форте], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пеналы |вещества (краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | [Понсо 4R] 182 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 57.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.17 мг, сахарная крупка | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная] 99.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 227.24 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 22.14 мг, шеллак 13.23 мг | | | | | | |
| | | | | | | | депарафинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | |этилцеллюлоза 4.568 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011909/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Сустак форте | Нитроглицерин | таблетки | нитроглицерин 6.4 мг [в | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | пролонгированного | составе гранулята Сустак | | | | | | |
| | | | | | | действия 6.4 мг (пакеты | форте], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пеналы |вещества (краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | [Понсо 4R] 182 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 57.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.17 мг, сахарная крупка | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная] 99.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 227.24 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 22.14 мг, шеллак 13.23 мг | | | | | | |
| | | | | | | | депарафинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | |этилцеллюлоза 4.568 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014264/01 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | МСТ континус | Морфин | таблетки | морфина сульфат | Бард |Великобри-| Бард |Великобри- |Московс- | Россия |
| | | | | | | пролонгированного | 10/30/60/100 мг, |Фармасьютикалз | тания | Фармасьютикалз | тания | кий | |
| | | | | | | действия покрытые | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | |эндокрин-| |
| | | | | | | оболочкой 10, 30, 60, | (гиэтеллоза 10 мг, лактоза | | | | |ный завод| |
| | | | | | | 100 мг (блистеры, | 90/70/40/0, магния стеарат | | | | | ФГУП | |
| | | | | | | контейнеры | 2 мг, тальк 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) | цетостеариловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | [цетиловый спирт 60%, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариловый спирт 40%] 35 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза 5 | | | | | | |
| | | | | | | | mPa.s 2.51/0/0/0, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 15 mPa.s | | | | | | |
| | | | | | | | 470/0/0/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | опаспрей белый М-1-3705В | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид] 0.71/0/0/0, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри лиловый | | | | | | |
| | | | | | | | OY-6708 [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |эритрозин] 0/4/0/0, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | опадри оранжевый OY-3508 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |эритрозин] 0/0/4/0, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | опадри серый OY-8215 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 5 mPa.s, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 15 mPa.s, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |черный] 0/0/0/4 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 310/0/0/0 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007825/08 | 06.10.2008 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 10, 20, 40 мг | омепразол 10/20/40 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза низкозамещенная | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/20 мг, гипромеллозы | | | | | | |
| | | | | | | | фталат | | | | | | |
| | | | | | | | 24.306/48.612/48.612 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | дибутилсебакат | | | | | | |
| | | | | | | | 447/893/893 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/20 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 58.5/117/112 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8/8 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 247/495/495 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 7/14/14 мг, капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/3/3.5 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 43.7539/54.8025/63.86 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |калия хлорид 288/360/420 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |каррагинан 172.8/216/250 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 51.8/0/45.3 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | |33.5/0/29 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | |1.3/1.6215/1.8957 мг, чернила| | | | | | |
| | | | | | | |черные [шеллак 24-27%, этанол| | | | | | |
| | | | | | | | 23-26%, изопропанол 1-3%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 3-7%, | | | | | | |
| | | | | | | | н-бутанол 1-3%, аммония | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1-2%, калия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 0.05-0.1%, вода | | | | | | |
| | | | | | | | очищенная 15-18%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа (III) оксид черный | | | | | | |
| | | | | | | | (Е172) 24-28%] 64 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005229/09 | 30.06.2009 | Д | | Амлодипин | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | (блистеры) |6.934/13.868 мг [экв. 5/10 мг| | | | | | |
| | | | | | | |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |13.2/26.4 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/2 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 109.866/219.732 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2/2.4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 66.8/133.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001205 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Ацикловир | Ацикловир | таблетки 200 мг (банки | ацикловир 5 г, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (вода, куриное масло, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003899/07 | 19.11.2007 | Д | | Пиридоксин | Пиридоксин |раствор для инъекций 10, | пиридоксина гидрохлорид 10, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | /50 г, вспомогательные | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | 2 мл |вещества (вода для инъекций) | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | | - 1 л | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000714 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Рекормон | Эпоэтин бета | раствор для инъекций | эпоэтин бета 30 тыс.ME, |Рош Диагностикс| Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | |30 тыс. МЕ (шприц-тюбики)| вспомогательные вещества | ГмбХ | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | 0.6 мл /в комплекте с | (вода для инъекций, глицин, | | | | | | |
| | | | | | | иглой/ | глутаминовая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | изолейцин, кальция хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | лейцин, мочевина, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, треонин, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин) - 0.6 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000651 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Кальция глюконат |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 5.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал картофельный 19.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000073/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Антигеп | Иммуноглобулин | раствор для | антитела к HBs-антигену не | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | человека против |внутримышечного введения |менее 100 МЕ, вспомогательные|ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | гепатита В | (ампулы) 2 мл - 1 доза | вещества (глицин 2.25%) - 1 | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | | доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002520/07 | 31.08.2007 | Д | | Веро-Анастрозол | Анастрозол | таблетки покрытые | анастрозол 1 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 1 мг | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | 3 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 30.7 мг, лактоза 61.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |3 мг, оболочка - гипромеллоза| | | | | | |
| | | | | | | | 1.26 мг, повидон 870 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 270 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002544 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Ибупром Макс | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 400 мг, |ЮС Фармация ООО| Польша |ЮС Фармация ООО | Польша | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал кукурузный 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |32 мг, лактоза 80 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 8 мг, повидон 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк [магния гидросиликат] | | | | | | |
| | | | | | | | 31 мг, оболочка - воск | | | | | | |
| | | | | | | | карнаубский, воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 190.72 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | [магния гидросиликат] | | | | | | |
| | | | | | | | 25.45 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.83 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001156 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Ист-Фарм ЗАО | Россия | Ист-Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012681/01 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Верошпирон | Спиронолактон |таблетки 25 мг (блистеры,| спиронолактон 25 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | двухслойные) | (крахмал кукурузный 70 мг, | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |146 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003162/09 | 24.04.2009 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 2/4 мг, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | 61.2/122.4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 2.8/5.6 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 80/160 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4/8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001422 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Атенолол | Атенолол |таблетки 50 мг (упаковки | атенолол 50 мг, |Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 87.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001903 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Пиридоксин | Пиридоксин |раствор для инъекций 10, | пиридоксина гидрохлорид | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | 10/50 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003255/07 | 17.10.2007 | Д | | Инфлексал V | Вакцина для | суспензия для | гриппа вируса A [H1N1] | Берна Биотех |Швейцария |Берна Биотех Лтд| Швейцария | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | антигены | Лтд | | | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| (шприцы одноразовые с | 15 мкг, гриппа вируса A | | | | | | |
| | | | | | ] | иглой) 0.5 мл | [H3N2] антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |калия дигидрофосфат 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин 117 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидрофосфата дигидрат 3.8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 2.4 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001334 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Ксилометазолин | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия |Аптеки 36.6 ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | 0.1% (флаконы, флаконы | 50/100 мг, вспомогательные |[пос. Горки-10]| | | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10, 15, | 15 мг, вода, калия | | | | | | |
| | | | | | |20, 30 мл /в комплекте с |дигидрофосфат 363 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей или | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | пипеткой или без |713 мг, натрия хлорид 900 мг,| | | | | | |
| | | | | | | комплектности/ | динатрия эдетат 47 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009718/08 | 05.12.2008 | Д | | Эналаприл | Эналаприл |таблетки 20 мг (упаковки | эналаприла малеат 20 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011923/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Сумамед форте | Азитромицин |порошок для приготовления| азитромицина дигидрат |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 50.094 мг [экв. 47.79 мг | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | внутрь с концентрацией | азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг|5 мл (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 16.74, 29.295, 35.573 г | (ароматизатор банановый | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с ложкой | 7.5 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | |дозировочной 2-сторонней | ванильный 10.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | и/или шприцем |ароматизатор вишневый 4.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | дозировочным/ | гипролоза 1.6 мг, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая 1.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия фосфат 20 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 902.206 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012453/01 | 25.11.2005 | Д | 25.11.2010 | Темодал | Темозоломид | капсулы 5, 20, 100, |темозоломид 5/20/100/250 мг, | Орион Фарма |Финляндия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | Шеринг- | Бельгия |
| | | | | | | 250 мг (флаконы темного | вспомогательные вещества | | | Н.В. | |Плау Лабо| |
| | | | | | | стекла) | (винная кислота | | | | | Н.В. | |
| | | | | | | | 1.5/2.2/3/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/11/15/22.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |200/200/300/700 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 132.8/182.2/175.7/154.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 3/4.4/6/13.5 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 60/76/91/118 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.748/2.203/2.657/3.426 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | чернила зеленые [шеллак, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, аммиак, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, индиго | | | | | | |
| | | | | | | | кармин]/чернила коричневые | | | | | | |
| | | | | | | | [шеллак, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | аммиак, калия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид коричневый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный]/чернила| | | | | | |
| | | | | | | | синие [шеллак, этанол, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, индиго | | | | | | |
| | | | | | | | кармин]/чернила черные | | | | | | |
| | | | | | | | [шеллак, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | аммиак, калия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000596 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Левемир ФлексПен | Инсулин детемир | раствор для подкожного | инсулин детемир 100 ЕД | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | | | введения 100 ЕД/мл | [14.2 мг], вспомогательные | А/С | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки ФлексПен) | вещества (вода для | | | | | | |
| | | | | | | 3 мл |инъекций мл, маннитол 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакрезол 2.06 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 2М до рН 7.2-7.6, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.89 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.17 мг, фенол 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2М| | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, цинка ацетат 65.4 мкг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000597 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Левемир Пенфилл | Инсулин детемир | раствор для подкожного | инсулин детемир 100 ЕД | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | | | введения 100 ЕД/мл | [14.2 мг], вспомогательные | А/С | | | | | |
| | | | | | | (картриджи) 3 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 30 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | |2.06 мг, натрия гидроксид 2М | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 7.2-7.6, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.89 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.17 мг, фенол 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2М| | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, цинка ацетат 65.4 мкг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000657 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Венофундин |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий | пентакрахмал-130 60 г |Б.Браун Медикал|Швейцария | Б.Браун | Германия | Б.Браун |Швейцария |
| | | | | | мал | 60 мг/мл (бутылки | [м.м.130 тыс. Da, мол. | АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | полиэтиленовые, | замещение | | | | | АГ | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые) | 0.42]=гидроксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002160 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 |Вакцина гриппозная| Вакцина для | суспензия для | гриппа вируса A [H1N1] | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | инактивированная | профилактики |интраназального введения | антигены | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | |элюатно-центрифуж-| гриппа | (бутылки) 40, 100 доз |(гемагглютинин+нейраминидаза)|[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | ная жидкая |[инактивированная| | 10 мкг, гриппа вируса A | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | |(Вакцина гриппоз- | ] | | [H3N2] антигены | | | | | | |
| | | | | ная) | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 13 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | | сывороточный, тиомерсал | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002648 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Каптоприл-Акри | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001135 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Калия йодид | Калия йодид | таблетки 125 мг (банки | калия йодид 125 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (кальция стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | магния карбонат 23.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011843/01 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Пентаглобин | Иммуноглобулин |раствор для внутривенного|белки плазмы крови 50 мг, из | Биотест Фарма | Германия | Биотест Фарма | Германия | | |
| | | | | | человека | введения 50 мг/мл |них: иммуноглобулин IgM 6 мг,| ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | нормальный | (ампулы) 10, 20 мл; | иммуноглобулин IgA 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | [IgG+IgA+IgM] |раствор для внутривенного| иммуноглобулин IgG 38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100 мл |(вода для инъекций, декстрозы| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 27.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид [ионы натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 78 мкмоль, ионы хлора | | | | | | |
| | | | | | | | 78 мкмоль]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011844/01 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Интраглобин | Иммуноглобулин |раствор для внутривенного|белки плазмы человека 50 мг, | Биотест Фарма | Германия | Биотест Фарма | Германия | | |
| | | | | | человека | введения 50 мг/мл |из них: иммуноглобулин IgG не| ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | нормальный | (ампулы) 10, 20 мл; |менее 46.5 мг [иммуноглобулин| | | | | | |
| | | | | | |раствор для внутривенного|IgG1 62%, иммуноглобулин IgG2| | | | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | 34%, иммуноглобулин IgG3 | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100 мл | 0.5%, иммуноглобулин IgG4 | | | | | | |
| | | | | | | |3.5%], иммуноглобулин IgA не | | | | | | |
| | | | | | | |более 2.5 мг, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |декстрозы моногидрат 27.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид [ионы натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 78 мкмоль, ионы хлора | | | | | | |
| | | | | | | | 78 мкмоль]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/8 | 29.07.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | |медицинского мазь | |применения 10%, 20% (тубы| вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | |алюминиевые) 25, 30, 50 г| (вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000813 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Феназепам |Бромдигидрохлор- |таблетки 1, 2.5 мг (банки|бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | полимерные, упаковки | диазепинон 1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, стеариновая кислота)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002814/09 | 08.04.2009 | Д | | Эфипим | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима гидрохлорида | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | моногидрат 1 г [в пересчете | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | внутривенного и |на цефепим], вспомогательные |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вещества (аргинин до рН 4-6) | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | | | Лтд) | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/61 | 12.11.1970 | Л | | Фенобарбитала | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 50 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | кий | |химфармзавод ОАО| | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | химфармзавод | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 100 мг; фенобарбитал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 14.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, тальк) -| | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002480/09 | 15.06.2009 | Д | | Росинсулин С | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин человеческий 100 МЕ, |Медсинтез Завод| Россия |Медсинтез Завод | Россия | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | 2.4 мг, протамина сульфат | | | | | | |
| | | | | | | |0.27-0.4 мг, фенол 0.6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002479/09 | 15.06.2009 | Д | | Росинсулин Р | Инсулин | раствор для инъекций |Инсулин человеческий 100 МЕ, |Медсинтез Завод| Россия |Медсинтез Завод | Россия | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 100 МЕ/мл | 16 мг, метакрезол 3 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000181/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Вакцина | Вакцина для |раствор для приема внутрь|вирус полиомиелита 1 типа не |Предприятие по | Россия | Предприятие по | Россия | | |
| | | | | полиомиелитная | профилактики | (трехвалентная вакцина) |менее 1 млн. БОЕ и/или вирус | производству | | производству | | | |
| | | | |пероральная 1, 2, | полиомиелита |(флаконы) 10 доз; раствор|полиомиелита 2 типа не менее | бактерийных и | | бактерийных и | | | |
| | | | | 3 типов | | для приема внутрь | 100 тыс. БОЕ и/или вирус | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | | | | (трехвалентная вакцина) |полиомиелита 3 типа не менее | препаратов | | препаратов | | | |
| | | | | | |[для экспорта] (флаконы) | 300 тыс. или 600 тыс. [для | Института | | Института | | | |
| | | | | | | 20 доз; раствор для | экспорта] БОЕ, |полиомиелита и | | полиомиелита и | | | |
| | | | | | | приема внутрь | вспомогательные вещества | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | | | | (моновалентная вакцина) | (канамицина моносульфат не | энцефалитов | | энцефалитов | | | |
| | | | | | |[для экспорта] (бутылки) | более 30 или 15 [для |им. М.П. Чума- | |им. М.П. Чумако-| | | |
| | | | | | | 2000 доз |экспорта] мкг, магния хлорида|кова РАМН ФГУП | | ва РАМН ФГУП | | | |
| | | | | | | | гексагидрат 18 или 9 [для | | | | | | |
| | | | | | | | экспорта] мг) - 1 доза | | | | | | |
| | | | | | | | [трехвалентная | | | | | | |
| | | | | | | | вакцина/моновалентная | | | | | | |
| | | | | | | | вакцина] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001804 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Кальция глюконат |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002725 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 20 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 20% (тубы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 25 г | (вода, макрогол-400 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 18 г, | | | | | | |
| | | | | | | | троламин 5 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001826/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 250 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | | | , г. Уфа] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011672/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Соталекс | Соталол | таблетки 160 мг |соталола гидрохлорид 160 мг, |Бристол-Майерс | Франция | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Сквибб | | Сквибб | | | |
| | | | | | | | (лактозы гидрат 107.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |107.4 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 1 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011834/01 | 21.07.2006 | Д | 21.07.2011 | Глюкостерил | Декстроза | раствор для инфузий 20% | декстрозы моногидрат 220 г |Фрезениус Каби | Германия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | | (флаконы) 250, 500, | [экв. 200 мг декстрозы], | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | 1000 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | инфузий 20% (флаконы | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |пластиковые с держателем | гидроксид до рН 3.5-5.5, | | | | | | |
| | | | | | |для капельницы) 250, 500,| хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | 25% до рН 3.5-5.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002366 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Технефор 99mTc | ~ | лиофилизат для |Лиофилизат: натрия оксабифор | Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | и оксабифор-кислота 1.25 мг | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | [в виде продуктов | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) | взаимодействия с оловом; в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на фосфор], олова | | | | | | |
| | | | | | | | дихлорид 100 мкг [в виде | | | | | | |
| | | | | | | | продуктов взаимодействия с | | | | | | |
| | | | | | | | оксабифор-кислотой и натрия | | | | | | |
| | | | | | | | оксабифором; в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | олово двухвалентное] - 1 | | | | | | |
| | | | | | | | флакон; Готовый препарат: | | | | | | |
| | | | | | | |технеций [99mTc] 185-740 МБк,| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 9 мг, натрия оксабифор| | | | | | |
| | | | | | | | и оксабифор-кислота 250 мкг | | | | | | |
| | | | | | | | [в виде продуктов | | | | | | |
| | | | | | | | взаимодействия с оловом; в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на фосфор], олова | | | | | | |
| | | | | | | | дихлорид 20 мкг [в виде | | | | | | |
| | | | | | | | продуктов взаимодействия с | | | | | | |
| | | | | | | | оксабифор-кислотой и натрия | | | | | | |
| | | | | | | | оксабифором; в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | |олово двухвалентное]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001042 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Сульмовер |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия 1 г [в |Сучжоу Данрайс | Китай | Сучжоу Данрайс | Китай | | |
| | | | | | льбактам] | раствора для | пересчете на сульбактам], | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефоперазон натрия 1 г [в | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | пересчете на цефоперазон], | | | | | | |
| | | | | | | 1 г+1 г (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001603 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Растан | Соматропин | лиофилизат для | соматропин человеческий | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 1.33 мг, вспомогательные | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | вещества (глицин 2 мг, | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | 4 МЕ (флаконы) /в | маннитол [маннит] 40 мг, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | - метакрезола раствор |6.3-7.8, натрия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | 0.3% (флаконы) 1 мл/ | 1.56 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Тульская | Россия | Тульская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического |кая фабрика ООО| | фабрика ООО | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001456 | 24.03.2006 | Д | 24.03.2011 | Фамотидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 20, 40 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ведра полимерные, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные, | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | |[только для дозировки 20 мг],| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003522/09 | 13.05.2009 | Д | | Синкард | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, | Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) |(аскорбиновая кислота 2.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 35.8/35.833 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 50.667/39.833 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |2.75/3.2 мг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 27/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/440 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 500/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 800/600 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1/0.5 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/250 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002327 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Плизил | Пароксетин | таблетки покрытые |пароксетина мезилат 25.83 мг |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| [экв. 20 мг пароксетина], | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 317.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |5.95 мг, магния стеарат 7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.97 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 160 мкг Е172, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный 2 мкг | | | | | | |
| | | | | | | |Е172, лактозы гидрат 3.81 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 1.06 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.6 мг Е171) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011991/03 | 24.03.2006 | Д | 24.03.2011 | Верапамил | Верапамил | таблетки |верапамила гидрохлорид 240 мг| Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | | пролонгированного | [в пересчете на верапамил], | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | действия покрытые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 240 мг (флаконы| (гипромеллоза-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | 38.25 мг, гипромеллоза-5сР | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.3 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, натрия альгинат | | | | | | |
| | | | | | | | 114.75 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 18.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - опадрай синий 7 мг| | | | | | |
| | | | | | | | [титана диоксид 1.4518 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6сР 4.375 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400 437.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель индигокарминовый | | | | | | |
| | | | | | | |21 мкг, тальк 700 мкг, железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный 14 мкг; железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0.7 мкг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011991/02 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Верапамил | Верапамил |раствор для внутривенного|верапамила гидрохлорид 5 мг, | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | | введения 2.5 мг/мл | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |(вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота гидрат 42 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 16.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |концентрированная 5.4 мкл) - | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011779/01 | 06.12.2007 | Д | | Клофранил | Кломипрамин | таблетки покрытые | кломипрамина гидрохлорид | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | |оболочкой 25 мг (стрипы) | 25 мг, вспомогательные | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | | вещества | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |бриллиантовый голубой 20 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный 33.73 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 750 мкг, лактоза 68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза 2910 | | | | | | |
| | | | | | | | 3.15 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 600 мкг, тальк 1 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 250 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011991/01 | 05.09.2007 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг, вспомогательные | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вещества (гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6/3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.7/5.4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 5.8/11.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 400/800 мкг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/25 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.8/1.6 мг, тальк 1.2/2.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30 мг, оболочка - акации | | | | | | |
| | | | | | | | камедь 3.977/4.247 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 1.515/1.618 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 2.012/2.149 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.003/1.071 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 38.269/42.424 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 23.036/28.727 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 168/179 мкг], | | | | | | |
| | | | | | | | полировка - опаглос-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |белый [воск карнаубский, воск| | | | | | |
| | | | | | | | пчелиный, шеллак, этанол] | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001555 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид 20 г, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 5-7, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 6 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001555 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид 20 г, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 5-7, | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 6 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013563/01 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Адвантан |Метилпреднизолона| крем для наружного | метилпреднизолона ацепонат | Интендис | Италия | Интендис ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | ацепонат | применения 0.1% (тубы | [микро 20] 100 мг, | Мануфэкчуринг | | | | | |
| | | | | | |алюминиевые) 15, 20, 25, | вспомогательные вещества | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | 30, 50, 100 г | (бензиловый спирт 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода 59.794 г, глицерил | | | | | | |
| | | | | | | | моностеарат 40-50% 8.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | |глицерол 85% 5 г, децилолеат | | | | | | |
| | | | | | | |10 г, динатрия эдетат 100 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |жир твердый 2.5 г, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат [полиоксила стеарат] | | | | | | |
| | | | | | | | 3 г, софтизан-378 7.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | цетостеариловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | [цетиловый спирт 60%, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариловый спирт 40%] 2.5 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013563/03 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Адвантан |Метилпреднизолона| мазь для наружного | метилпреднизолона ацепонат | Интендис | Италия | Интендис ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | ацепонат | применения 0.1% (тубы | 100 мг, вспомогательные | Мануфэкчуринг | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 5, 10, 15, | вещества (вода 30 г, воск | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | 20, 30, 50, 100 г | пчелиный белый 4 г, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | белый 35 г, парафин жидкий | | | | | | |
| | | | | | | | тяжелый 23.9 г, эмульгатор | | | | | | |
| | | | | | | | Е7 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013563/04 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Адвантан |Метилпреднизолона| мазь для наружного | метилпреднизолона ацепонат | Интендис | Италия | Интендис ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | ацепонат | применения жирная 0.1% | [микро 20] 100 мг, | Мануфэкчуринг | | | | | |
| | | | | | |(тубы алюминиевые) 5, 10,| вспомогательные вещества | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | 15, 30, 50, 60 г | (воск микроскристаллический | | | | | | |
| | | | | | | | 15 г, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрированное 3 г, парафин | | | | | | |
| | | | | | | |белый мягкий 42.5 г, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | жидкий 39.4 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012314/01 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Минирин | Десмопрессин | таблетки 0.1, 0.2 мг | десмопрессина ацетат | Ферринг АБ | Швеция | Ферринг АБ | Швеция | Ферринг |Швейцария |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) |100/200 мкг [экв. 89/178 мкг | | | | | Интер- | |
| | | | | | | | десмопрессина], | | | | | нешнл | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | Сентер | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | С.А. | |
| | | | | | | | 73.4 мг, лактоза 123.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 510 г, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 1.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000040 | 04.09.2009 | Д | | Капреомицин | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат 1 г [в | Сандживани | Индия | ИНКОмед фарма | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на капреомицин], | Парантерал | | ООО | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Лимитед | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001598 | 19.05.2006 | Д | 19.05.2011 | Гентамицин | Гентамицин |порошок для приготовления|гентамицина сульфат 80 мг [в |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на гентамицин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016017/01 | 01.10.2009 | Д | | Майфортик | Микофеноловая | таблетки покрытые | микофенолат натрия |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 192.4/384.8 мг [экв. | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | оболочкой 180, 360 мг | 180/360 мг микофеноловой | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | кислоты], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 10.25/20.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.6/13.2 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |32.5/65 мг, лактоза 45/90 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3.25/6.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 20/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллозы фталат 42/65 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин Е132 39/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 78/167 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/167 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | Е171 2.883/4.666 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002145 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 24 г, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 л | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012649/01 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Эднит | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | 2.5/5/10/20 мг, | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, кросповидон 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 102/100/65.72/90 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.57/1.14/2.28/4.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5 мг, тальк 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 67.93/66.86/65.72/58.45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015266/01 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Вольтарен | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25/50 мг, |Новартис Фарма | Италия | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | С.п.А. | | АГ | | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 50/74.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 16/25 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1.5 мг, повидон 2/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |1.9/3.29 мг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 180/310 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/20 мкг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 90/150 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/1.24 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 130/310 мкг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |кишечнорастворимая - макрогол| | | | | | |
| | | | | | | |0.83/1.24 мг, метакриловой и | | | | | | |
| | | | | | | |полиакриловой кислот и эфиров| | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 8.28/12.42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | силиконовая эмульсия | | | | | | |
| | | | | | | | 60/100 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.83/1.24 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | окрашенная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.95/1.41 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |90/130 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/10 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 40/70 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |0.85/1.25 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 70/130 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000357/01 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Пиридоксин | Пиридоксин | раствор для инъекций |пиридоксина гидрохлорид 50 г,|Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 2 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002519 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | [7.5-11 г], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40 мл | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002091 | 13.10.2006 | Д | 13.10.2011 | Стамло М | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина малеат | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 6.42/12.84 мг [экв. 5/10 мг |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |2.25/4.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.75/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.25/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 148.33/296.66 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002154 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Анатоксин | Анатоксин |суспензия для подкожного |анатоксин столбнячный 40 ЕС, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | столбнячный | столбнячный |введения (ампулы) 1 мл - | вспомогательные вещества |ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | очищенный | | 1 доза | (алюминия гидроксид 1.1 мг, | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | адсорбированный | | | тиомерсал 80-120 мкг, | | | | | | |
| | | | |жидкий для доноров| | |формальдегид 200 мкг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | |(АС-анатоксин для | | | | | | | | | |
| | | | | доноров) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011675/01 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Ифиципро | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 297/594 мг [экв. 250/500 мг | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | (блистеры) | ципрофлоксацина], | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | 16/32 мг, крахмал 29/66 мг, |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | 29.5/50 мг, кремния диоксид |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2/4 мг, магния | Лтд") | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 22/40 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/4.8 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.6 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/1.2 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011675/02 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Ифиципро | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацина гидрохлорид | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | 2.375 мг [экв. 2 мг | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | пластиковые) 100 мл | ципрофлоксацина], | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, молочная | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | кислота 88% 727 мкг [экв. |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | 640 мкг 100% молочной | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | кислоты], натрия гидроксид |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, натрия хлорид | Лтд") | | | | | |
| | | | | | | | 8.641 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002540 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Арител | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | |10 мг (упаковки ячейковые| (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 30, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 400, тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012082/01 | 28.11.2007 | Д | | Тегретол ЦР | Карбамазепин | таблетки | карбамазепин 200/400 мг, |Новартис Фарма | Италия | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | С.п.А. | | АГ | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(кармеллоза натрия 25/50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 200, 400 мг | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 3.5/7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, этилакрилата и | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | [2:1] 30% [Эудрагит Е30 D] | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30 мг, тальк 10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 30/60 мг, этилцеллюлозы | | | | | | |
| | | | | | | | водная дисперсия 10/20 м, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.71/9.43 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |200/310 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 20/130 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогола глицерилрицинолеат | | | | | | |
| | | | | | | | 220/440 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |4.19/8.37 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.66/1.32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002280 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 1.6 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |60 мг, магния стеарат 1.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, тальк 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012130/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Тегретол | Карбамазепин | таблетки 200, 400 мг | карбамазепин 200/400 мг, |Новартис Фарма | Италия | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | С.п.А. | | АГ | | | |
| | | | | | | |(кармеллоза натрия 10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 65/130 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011966/01 | 17.12.2007 | Д | | Глиатилин | Холина |капсулы 400 мг (блистеры,| холина альфосцерат 400 мг, | Италфармако | Италия | Италфармако | Италия |Фармакор | Россия |
| | | | | | альфосцерат | пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества | С.п.А. | | С.п.А. | |продакшн | |
| | | | | | | двухслойные) |(вода 140 мг, глицерол 50 мг,| | | | | ООО | |
| | | | | | | | капсула - желатин 152 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | [Е-172] 1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.4 мг, сорбитан | | | | | | |
| | | | | | | |33 мг, титана диоксид [Е-171]| | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг, эзитол 41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011966/02 | 17.12.2007 | Д | | Глиатилин | Холина |раствор для внутривенного| холина альфосцерат 1 г, | Италфармако | Италия | Италфармако | Италия |Фармакор | Россия |
| | | | | | альфосцерат | и внутримышечного | вспомогательные вещества | С.п.А. | | С.п.А. | |продакшн | |
| | | | | | |введения 1000 мг (ампулы)| (вода для инъекций) - 4 мл | | | | | ООО | |
| | | | | | | 4 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001895 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011962/01 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Налоксон | Налоксон | раствор для инъекций | налоксона гидрохлорид | Польфа, | Польша | Польфа, | Польша | | |
| | | | | | | 0.4 мг/мл (ампулы) 1 мл | 400 мкг, вспомогательные | Варшавский | | Варшавский | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 8.55 мг, | кий завод | | завод | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3-5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000438 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Торвакард | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | Зентива а.с. |Словацкая | Зентива а.с. | Чешская | Зентива |Словацкая |
| | | | | | | оболочкой 10, 20, 40 мг | 10.34/20.68/41.36 мг [экв. | |Республика| |Республика | а.с. |Республика|
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 10/20/40 мг аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 14/28/56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/2 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 4.5/9/18 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 26.3/52.6/105.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния оксид 14/28/56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1.4/2.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 70/140/280 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.5/7/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.6/1.2/2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 50/100/200 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.35/0.7/1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001556 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Амлорус | Амлодипин | таблетки 2.5, 5, 10 мг | амлодипина безилат |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| 2.5/5/10 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | амлодипин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон [коллидон CL M], | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, повидон, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/267/60 | 04.04.1972 | Л | |Циклодола таблетки| Тригексифенидил | таблетки 1, 2, 5 мг | тригексифенидил 1/2/5 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | кий | |химфармзавод ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | химфармзавод | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | 39.2/78.4/115.6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 50/100/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/63 | 12.04.1974 | Л | |Дифенина таблетки | Фенитоин | таблетки 117 мг (банки | фенитоин 100 мг, |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | 0.117 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | кий | |химфармзавод ОАО| | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал | химфармзавод | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, натрия | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидрокарбонат 32 мг, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Усолье-Сибирс- | Россия |Усолье-Сибирский| Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | кий | |химфармзавод ОАО| | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | химфармзавод | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003268/07 | 17.10.2007 | Д | | АзитРус | Азитромицин |порошок для приготовления| азитромицина дигидрат |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | суспензии для приема |50/100/200 мг [в пересчете на| | | | | | |
| | | | | | | внутрь 50, 100, 200 мг |азитромицин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | |(пакетики однодозовые) /в| вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | комплекте со стаканом | апельсиновый 7.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | пластмассовым или без | кросповидон 370 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | него/; порошок для | сахаринат 21 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | цитрат 630 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь | 3.1216/2.971/2.971 г) - | | | | | | |
| | | | | | |100 мг|5 мл, 200 мг|5 мл |4.2 г; азитромицина дигидрат | | | | | | |
| | | | | | |(банки темного стекла) /в| 400 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой |азитромицин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | |дозировочной 2-сторонней | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | |или ложкой дозировочной и| апельсиновый 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | дозатором полимерным/ | кросповидон 1.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 84 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 2.55 г, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 12.436 г) - 17 г; | | | | | | |
| | | | | | | | азитромицина дигидрат [в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на азитромицин] | | | | | | |
| | | | | | | |800/1200 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | апельсиновый 30/44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 1.5/2.2 г, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 84/123 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |цитрат 2.55/3.75 г, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 12.036/17.683 г) - 17/25 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003895/07 | 19.11.2007 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 24 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002729 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Кальция глюконат |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки | картофельный, тальк) | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011730/01 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (упаковки | калия аспарагинат 175 мг, | Галичфарм АО | Украина | Галичфарм АО | Украина | | |
| | | | | | аспарагинат | ячейковые контурные) | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 135 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 10 мг) - 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011965/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Сустонит | Нитроглицерин | таблетки |нитроглицерин 6.5 мг [в виде | Польфа, | Польша | Польфа, | Польша | | |
| | | | | | | пролонгированного | 65 мг смеси с лактозой], | Варшавский | | Варшавский | | | |
| | | | | | | действия 6.5 мг | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | (блистеры) | (гипромеллоза 80 мг, | кий завод | | завод | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | |[лак] 1.5 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 193 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011849/01 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 |Тамоксифен Гексал | Тамоксифен | таблетки покрытые | тамоксифена цитрат | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20, 30, |15.2/30.4/45.6/60.8 мг [экв. | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) |10/20/30/40 мг тамоксифена], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/30/40 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 71.3/142.6/213.9/285.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2/2.4/3.6/4.8 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/7.5/10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 24.8/49.6/74.4/99.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/7.5/10 мг [лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9/1.8/2.7/3.6 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 0.65/1.3/1.95/2.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1.4/2.1/2.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25/0.5/0.75/1 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011954/01 | 01.12.2006 | Д | 01.12.2011 | Бисакодил | Бисакодил | суппозитории ректальные | бисакодил 10 мг, |ГлаксоСмитКляйн| Польша |ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | | 10 мг (стрипы) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | | | (воск микроскристаллический | С.А. | | | | | |
| | | | | | | |30 мг, жир твердый до 970 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [витепсол H15 или Эстрам | | | | | | |
| | | | | | | | Н15]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011857/01 | 13.12.2007 | Д | | Бисакодил | Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, |Ай Си Эн Польфа| Польша |Ай Си Эн Польфа | Польша | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Жешув АО | | Жешув АО | | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (блистеры)| (желатин 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 16.5 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 55 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |500 мкг, тальк 2 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - акации | | | | | | |
| | | | | | | | камедь 720 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-20 610 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 68.95 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |17.49 мг, целлацефат 4.41 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | шеллак 2.78 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012250/01 | 14.07.2006 | Д | 14.07.2011 | Карбоплатин | Карбоплатин | концентрат для | карбоплатин 10 мг, |Пфайзер (Перт) |Австралия | Пфайзер (Перт) | Австралия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Пти Лтд | | Пти Лтд | | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые) 5, 15, | | | | | | | |
| | | | | | | 45 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012054/01 | 23.03.2007 | Д | 04.08.2011 | Агриппал S1 | Вакцина для | суспензия для | гриппа вируса A [H1N1] | Новартис | Италия |Новартис Вакцинс| Италия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | антигены | Вакцинс энд | |энд Диагностикс | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения |(гемагглютинин+нейраминидаза)| Диагностикс | | С.р. Л. | | | |
| | | | | |[инактивированная| 0.5 мл/доза (шприцы) 1 | 15 мкг, гриппа вируса A | С.р. Л. | | | | | |
| | | | | | ] | доза | [H3N2] антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | калия гидрофосфат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |калия хлорид 100 мкг, кальция| | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 60 мкг, магния хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 660 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4 мг) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011799/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Фортазим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат 1 г | Сандживани | Индия |Лайфсорс Хелткэр| Индия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефтазидим], | Парантерал | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | вспомогательные вещества | Лимитед | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (натрия карбонат 118 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000416 | 01.07.2005 | Д | 01.07.2010 | Циклосерин | Циклосерин | капсулы 250 мг (флаконы | циклосерин 250 мг, |Вайанекс Плант | Греция |Эли Лилли Восток| Швейцария |Вайанекс | Греция |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | Б | | С.А. | | Плант Б | |
| | | | | | | | (тальк, оболочка - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R], титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013093/01 | 03.11.2005 | Д | 03.11.2010 | Панангин | Калия и магния |раствор для внутривенного|калия аспарагината гемигидрат| Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | аспарагинат | введения (ампулы) 10 мл |475.73 мг [экв. 452 мг калия | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | | аспарагината или 103.3 мг | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | калия], магния аспарагината | | | | | | |
| | | | | | | | тетрагидрат 499.8 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мг магния аспарагината | | | | | | |
| | | | | | | | или 33.7 мг магния], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/277/2 | 04.10.1995 | Л | | Амоксициллина | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллин 250/500 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (банки, упаковки |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/316/4 | 13.08.1996 | Л | | Ацикловира | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/6 | 25.06.1970 | Л | | Дексаметазона | Дексаметазон | таблетки 0.5 мг (банки | дексаметазон 0.5 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 76.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза 71.5 мг) - 0.15 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/137/3 | 24.04.2000 | Л | | Метоклопрамида | Метоклопрамид |таблетки 10 мг (упаковки | метоклопрамид 10 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.01 г | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный, лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/43 | 23.08.1971 | Л | | Преднизолона | Преднизолон | таблетки 1 мг, 5 мг | преднизолон 1/5 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | |(банки, банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/43/3 | 02.03.1995 | Л | | Тамоксифена | Тамоксифен | таблетки 10 мг (банки | тамоксифена цитрат [что | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | цитрата таблетки | |темного стекла, упаковки | соответсвует 10 мг | | | | | | |
| | | | | 0.01 г | | ячейковые контурные) | такмоксифена] 17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001984 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Наропин | Ропивакаин | раствор для инъекций | ропивакаина гидрохлорида |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы | гидрат 5 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 10, 20 мл | ропивакаина гидрохлорид], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 2 М или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2 | | | | | | |
| | | | | | | | М до pH 4-6, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций 8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005252/08 | 04.07.2008 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Алкем | Индия | Галфа | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на |Лабораториз Лтд| | Лабораториз | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефтриаксон] | | | Лимитед | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012952/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Экселон | Ривастигмин |раствор для приема внутрь| ривастигмина гидротартрат |Новартис Фарма | Франция | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы темного | 3.2 мг [экв. 2 мг | С.а.С. | | АГ | | | |
| | | | | | | стекла) 50 мл /в | ривастигмина], | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с дозатором/ | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода, краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 8 мкг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 7 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, натрия цитрата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 7.087 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012620/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Флуцином | Флутамид | таблетки 250 мг | флутамид 250 мг, | Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 162.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мкг, лактоза 221.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 100 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012038/01 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Герцептин | Трастузумаб | лиофилизат для | трастузумаб 440 мг, | Дженентек Инк | США | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф.Хоффма-|Швейцария |
| | | | | | |приготовления концентрата| вспомогательные вещества | | | Рош Лтд | |нн-Ля Рош| |
| | | | | | | для приготовления | (гистидин 6.4 мг, гистидина | | | | | Лтд | |
| | | | | | | раствора для инфузий | гидрохлорид 9.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 440 мг (флаконы) /в | полисорбат-20 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| трегалозы дигидрат 400 мг) | | | | | | |
| | | | | | | - бактериостатическая | | | | | | | |
| | | | | | | вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | [бензиловый спирт 1.1%] | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 20 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001568/08 | 14.03.2008 | Д | | Амоксициллин | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллина тригидрат | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | 250/500 мг [в пересчете на | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | амоксициллин], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |116.3/193 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.7/7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001485/08 | 14.03.2008 | Д | | Аллопуринол | Аллопуринол | таблетки 100 мг (банки | аллопуринол 100 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000194/01 | 09.12.2005 | Д | 09.12.2010 | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаин 5 г, вспомогательные |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | |5 мг/мл (ампулы) 5, 10 мл|вещества (вода для инъекций, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000253/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Панкреатин | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 125 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | оболочкой (упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактозы гидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |кишечнорастворимая - ванилин,| | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | тропеолин-О, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003429/07 | 26.10.2007 | Д | | Нитросорбид | Изосорбида |таблетки 10 мг (упаковки | изосорбида динитрат 10 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | динитрат | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1 мг, | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 9 мг, | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | | сахароза 80 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001873 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Декстран 40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | Курская | Россия | Курская | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | биофабрика - | | биофабрика - | | | |
| | | | | | 35000-45000] | | (вода для инъекций, натрия | фирма "БИОК" | | фирма "БИОК" | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | ФГУП | | ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002131 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 |Натрия оксибутират| Натрия |раствор для внутривенного| натрия оксибутират 200 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | оксибутират | введения 200 мг/мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | (вода для инъекций) - 1 л |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012745/01 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Целестодерм-В | Бетаметазон | мазь для наружного |бетаметазона валерат 1.22 мг | Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | | применения 0.1% (тубы | [экв. 1 мг бетаметазона], | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 15, 30 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (парафин 898.78 мг, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | жидкий 100 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002001 | 15.09.2006 | Д | 15.09.2011 | Кларицит | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250 мг, |Фарма Старт ООО| Украина |Фарма Старт ООО | Украина | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (крахмал кукурузный 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 7.5 мг, полакрилин | | | | | | |
| | | | | | | | калия 15 мг, тальк 16.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 54.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | II желтый 25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012564/01 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Листенон | Суксаметония |раствор для внутривенного|суксаметония хлорида дигидрат|Никомед Австрия| Австрия |Никомед Австрия | Австрия | | |
| | | | | | хлорид | и внутримышечного | 113.3 мг, вспомогательные | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | до 5 мл, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012564/01 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Листенон | Суксаметония |раствор для внутривенного|суксаметония хлорида дигидрат| Сотекс | Россия |Никомед Австрия | Австрия | | |
| | | | | | хлорид | и внутримышечного | 113.3 мг, вспомогательные | ФармФирма ЗАО | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | до 5 мл, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002099 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 40 мг, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (крахмал | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный 33.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 4.2 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |56 мг, магния стеарат 1.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 мг, тальк 1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001580 | 12.05.2006 | Д | 12.05.2011 | Акталипид | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20/40 мг, | Актавис АО | Исландия | Актавис АО | Исландия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20, 40 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (аскорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | |20/40/80 мкг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 3/6/12 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 61/122/244 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1.25/2.5/5 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.730/1.46/2.92 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |4/8/16 мг, тальк 2.5/5/10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30/60 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - гипромеллоза 606 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.958/1.916/3.832 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 615 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.958/1.916/3.832 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 21/43/85 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 201/402/804 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 0.357/0.713/1.427 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005757/08 | 22.07.2008 | Д | | Нитразепам | Нитразепам | таблетки 5 мг (банки | нитразепам 5 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |(карбоксиметилкрахмал натрия,| завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000943 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | Коронал | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, | Зентива а.с. |Словацкая | Зентива а.с. | Словацкая | | |
| | | | | | | оболочкой 5, 10 мг | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал кукурузный 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, магния стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 133/128 мг; гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.4 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 20/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/20 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.28 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001721 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Кеталгин | Кеторолак |раствор для внутривенного|кеторолака трометамол 30 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | |введения 30 мг/мл (ампулы| (вода для инъекций, натрия | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл |гидроксид 1 М до рН 6.9-7.9, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 4.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1 М до рН 6.9-7.9, этанол 95%| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002365 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Технефит 99mTc | ~ | лиофилизат для | натрия фосфат, натрия | Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | гидрофосфат и натрия | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного |дигидрофосфат не более 3.2 мг| | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) | [в пересчете на фосфор], | | | | | | |
| | | | | | | | олова дихлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 145 мкг [в виде продуктов | | | | | | |
| | | | | | | | взаимодействия с фитином; в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на олово | | | | | | |
| | | | | | | | двухвалентное], фитин 11 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [в свободном виде и в виде | | | | | | |
| | | | | | | | продуктов взаимодействия с | | | | | | |
| | | | | | | |олова хлоридом] - лиофилизат;| | | | | | |
| | | | | | | | технеций [99mTc] 185-1480 | | | | | | |
| | | | | | | |МБк, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |фосфат, натрия гидрофосфат и | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дигидрофосфат не более| | | | | | |
| | | | | | | | 640 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | |фосфор], натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |олова дихлорид 29 мкг [в виде| | | | | | |
| | | | | | | | продуктов взаимодействия с | | | | | | |
| | | | | | | |фитином; в пересчете на олово| | | | | | |
| | | | | | | | духвалентное], фитин 2.2 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [в свободном виде и в виде | | | | | | |
| | | | | | | | продуктов взаимодействия с | | | | | | |
| | | | | | | | олова хлоридом]) - 1 мл - | | | | | | |
| | | | | | | | готовый препарат | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011830/01 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Оритаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 500/1000 мг| Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефотаксим], |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000603 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Пренесса | Периндоприл | таблетки 2 мг, 4 мг |периндоприла эрбумин 2/4 мг, | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001229 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Зилт | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 75 мг (упаковки| 97.875 мг [экв. 75 мг | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | клопидогрела], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрированное 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 108.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.6 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 0.4 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.46 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001752 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Лирика | Прегабалин |капсулы 25, 50, 75, 100, | прегабалин | Гедеке ГмбХ | Германия | Пфайзер ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | 150, 200, 300 мг |25/50/75/100/150/200/300 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |20/40/8.375/11.17/16.75/22.33| | | | | | |
| | | | | | | | /33.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |35/70/8.25/11/16.5/22/33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк [тальк] | | | | | | |
| | | | | | | |20/40/8.375/11.17/16.75/22.33| | | | | | |
| | | | | | | |/33.5 мг, капсула - краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [кроме | | | | | | |
| | | | | | | | дозировок 25 мг, 50 мг и | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг], вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011869/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Галоперидол | Галоперидол | таблетки 2 мг, 5 мг | галоперидол 2/5 мг, | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | Медика | |
| | | | | | | |(краситель азорубин 20/0 мкг,| | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | |голубой 0/300 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый 0/700 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал пшеничный 14/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 280/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 73.7/69.70 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011869/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Галоперидол | Галоперидол | таблетки 2 мг, 5 мг | галоперидол 2/5 мг, | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Канонфар-| Россия |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | ма | |
| | | | | | | |(краситель азорубин 20/0 мкг,| | | | |продакшн | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | |голубой 0/300 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый 0/700 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал пшеничный 14/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 280/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 73.7/69.70 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011869/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Галоперидол | Галоперидол | таблетки 2 мг, 5 мг | галоперидол 2/5 мг, | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Озон ООО | Россия |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(краситель азорубин 20/0 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | |голубой 0/300 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый 0/700 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал пшеничный 14/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 280/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 73.7/69.70 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011869/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Галоперидол | Галоперидол | таблетки 2 мг, 5 мг | галоперидол 2/5 мг, | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Производ-| Россия |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | ство | |
| | | | | | | |(краситель азорубин 20/0 мкг,| | | | |медикаме-| |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | |нтов ООО | |
| | | | | | | |голубой 0/300 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый 0/700 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал пшеничный 14/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 280/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 73.7/69.70 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006068/08 | 31.07.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | концентрат для | винпоцетин 5 мг, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | для инфузий 5 мг/мл | (аскорбиновая кислота 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | бензиловый спирт 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | винная кислота 10 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | тартрат 10 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012031/01 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Адалат СЛ | Нифедипин | таблетки рапид-ретард | нифедипин 20 мг, | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | |покрытые оболочкой 20 мг | вспомогательные вещества | АГ | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(крахмал кукурузный 24.25 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 15.45 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 300 мкг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.35 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 160 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 770 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.42 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007715/09 | 01.10.2009 | Д | | Ифосфамид | Ифосфамид |порошок для приготовления| ифосфамид 0.2/0.5/1/2 г | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | |раствора для инфузий 0.2,| | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005752/08 | 22.07.2008 | Д | | Оликлиномель |Аминокислоты для | эмульсия для инфузий | L-аланин 4.56 г, L-аргинин | Бакстер С.А. | Бельгия | Бакстер С.А. | Бельгия | | |
| | | | | N4-550 Е | парентерального |(контейнеры трехкамерные)| 2.53 г, L-валин 1.28 г, | | | | | | |
| | | | | | питания+Прочие | 1, 1.5, 2 л /1 камера - | L-гистидин 1.06 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | препараты |5.5% раствор аминокислот | 2.27 г, L-изолейцин 1.32 г, | | | | | | |
| | | | | |[Жировые эмульсии| с электролитами (400, |калия хлорид 1.19 г, L-лейцин| | | | | | |
| | | | | | для |600, 800 мл); 2 камера - | 1.61 г, лизина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | парентерального | 20% раствор декстрозы с |1.6 г [экв. 1.28 г L-лизина],| | | | | | |
| | | | | |питания+Декстроза| кальцием (400, 600, | магния хлорида гексагидрат | | | | | | |
| | | | | | +Минеральные | 800 мл); 3 камера - 10% | 0.45 г, L-метионин 0.88 г, | | | | | | |
| | | | | | соли] | липидная эмульсия (200, | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | 300, 400 мл)/ |0.98 г, натрия глицерофосфата| | | | | | |
| | | | | | | |пентагидрат 2.14 г, L-пролин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 г, L-серин 1.1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-тирозин 90 мг, L-треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.92 г, L-триптофан 0.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-фенилаланин 1.23 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций до 400 мл,| | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота) - 1 камера;| | | | | | |
| | | | | | | | декстрозы моногидрат 88 г | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. 80 г декстрозы], | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | |до 400 мл, хлористоводородная| | | | | | |
| | | | | | | | кислота) - 2 камера; | | | | | | |
| | | | | | | | оливкового и бобов соевых | | | | | | |
| | | | | | | | масел смесь 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций до 200 мл,| | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 2.25 г, лецитин | | | | | | |
| | | | | | | | яичный 1.2 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, натрия олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг) - 3 камера - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | | [общий объем в 3-х камерах] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011722/01 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Ифицеф | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |250/500/1000 мг [в пересчете | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на цефтриаксон], | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | |0.25, 0.5, 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004449/07 | 04.12.2007 | Д | | Дротаверин | Дротаверин | раствор для инъекций | дротаверина гидрохлорид | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | 20 мг, вспомогательные | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 мг, этанол| | | | | | |
| | | | | | | | 95% 66 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000610 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Индапамид МВ | Индапамид | таблетки с | индапамид 1.5 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | модифицированным | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | (гипромеллоза, кремния | | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 1.5 мг (пакеты |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | магния стеарат, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, макрогол, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001350/08 | 29.02.2008 | Д | | Аторвокс | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | 10.34/20.68/41.36 мг [экв. | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | 20, 40 мг (блистеры) | 10/20/40 мг аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 4.5/9/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция карбонат 20/40/80 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3/6 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 12/24/48 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 35/70/140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное | | | | | | |
| | | | | | | | 6.825/13.65/27.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 80 | | | | | | |
| | | | | | | | 5.25/10.5/21 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 54.585/109.17/218.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | белый II 31F58914 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, титан диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат] 4.5/9/18 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001349 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Энафарм | Эналаприл | таблетки 5 мг (упаковки | эналаприла малеат 5 мг, | Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | (кросповидон, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, магния стеарат или | | | | | | |
| | | | | | | | лудипресс [лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%], магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Фармалена ЗАО | Россия | Фармалена ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012049/01 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Эналаприл Гексал | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,| Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры, ведра | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |22.4/21.4/13.9 мг, гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/0/0, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |129.8/124.6/117.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.7/1.7/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.6/5.1/10.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6/6/6 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0/0/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/1.2/0.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001139 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Глибенкламид | Глибенкламид | таблетки 5 мг (упаковки | глибенкламид 5 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.8 мг, лактоза 94.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 0.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002181/07 | 15.08.2007 | Д | | Цефуроксим | Цефуроксим |порошок для приготовления|цефуроксим натрия 250/750 мг | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефуроксим], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 750 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001755/09 | 10.03.2009 | Д | | Нивалин | Галантамин | таблетки 5, 10 мг | галантамина гидробромид | Софарма АО | Болгария | Софарма АО | Болгария | | |
| | | | | | | (блистеры) | 5/10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 24/0 мг, крахмал пшеничный | | | | | | |
| | | | | | | | 4/10 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |4/50 мг, магния стеарат 1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 40/27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000474 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Биошпа | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки, | дротаверина гидрохлорид | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кросповидон 0.9 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 88 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.05 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 0.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.06 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002284 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 5, 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 5/10/20 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |лизиноприл], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002375 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 10, 20 мг | флуоксетин 11.2/22.4 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | черный, краситель желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель патентованный | | | | | | |
| | | | | | | | синий, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014978/01 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Цетротид | Цетрореликс | лиофилизат для |цетрореликса ацетат 0.25/3 мг| Бакстер | Германия |Сероно Юороп Лтд|Великобри- | | |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на цетрореликс],|Онкология ГмбХ | | | тания | | |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 0.25, 3 мг (флаконы) /в | (маннитол 54.8/164.4 мг) | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (шприцы), иглами для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций и тампонами | | | | | | | |
| | | | | | | спиртовыми/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002103 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Рифабутин | Рифабутин | капсулы 150 мг (банки | рифабутин 150 мг, | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (кремния диоксид коллоидный | кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые); |15 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, лактоза 115.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 12 мг, капсула | | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель патентованный | | | | | | |
| | | | | | | | синий, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002674 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3 г |Аптека Фармикон| Россия |Аптека Фармикон | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | [7.5-11 г], вспомогательные | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | (бутыли темного стекла, | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | |канистры полиэтиленовые) | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 90, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001639 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (крахмал, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | коллоидный, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - краситель опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012155/01 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Трамадол | Трамадол |капсулы 50 мг (блистеры) |трамадола гидрохлорид 50 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель патентованный | | | | | | |
| | | | | | | | синий, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001884 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Трамадол | Трамадол | капсулы 50, 100 мг | трамадола гидрохлорид | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | |контурные, флаконы, ведра| стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) |микрокристаллическая, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг], желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [для дозировки | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002499 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Глибенкламид | Глибенкламид | таблетки 5 мг (упаковки | глибенкламид 5 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | 33.25 мг, лактоза 90 мг, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 450 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012155/02 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Трамадол | Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 50 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 2.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001566/08 | 14.03.2008 | Д | | Индапамид | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(гипромеллоза 67 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | диоксид коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | 1.5 мг (блистеры) |лактозы моногидрат 129.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.37 мг, глицерол 263 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 263 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 263 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [E 171] | | | | | | |
| | | | | | | | 841 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012847/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Флутамид | Флутамид | таблетки 250 мг | флутамид 250 мг, | Анфарм АО, | Польша | Анфарм АО, | Польша | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 80 мг, | кий завод | | завод | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 40.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 8 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 4.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001581 | 12.05.2006 | Д | 12.05.2011 | Бипрол | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 5, 10 мг (банки| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс[лактозы гидрат 93%,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.5%, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5%], магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О 0, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002637/08 | 09.04.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Эколаб ЗАО | Россия | Эколаб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 кг | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5, 10, | | | | | | | |
| | | | | | |21.5, 31.5 л; раствор для| | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000032/01 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Ранитидин-Акри | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | 167.4 мг [экв. 150 мг | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |ранитидина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - краситель опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | АМБ [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | соевый лецитин, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016008/01 | 06.10.2009 | Д | | Перфалган | Парацетамол | раствор для инфузий | парацетамол 1 г, |Бристол-Майерс | Франция | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (флаконы) 50, | вспомогательные вещества | Сквибб | | Сквибб | | | |
| | | | | | | 100 мл |(вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 3.85 г, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 5.5, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |рН=5.5, цистеина гидрохлорида| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 25 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016008/01 | 06.10.2009 | Д | | Перфалган | Парацетамол | раствор для инфузий | парацетамол 1 г, |Бристол-Майерс | Италия | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (флаконы) 50, | вспомогательные вещества |Сквибб С.р. Л. | | Сквибб | | | |
| | | | | | | 100 мл |(вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 3.85 г, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 5.5, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |рН=5.5, цистеина гидрохлорида| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 25 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002125/08 | 27.03.2008 | Д | | Дексаметазон | Дексаметазон | раствор для инъекций | дексаметазона натрия фосфат | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 4 мг/мл (ампулы, ампулы |[в пересчете на дексаметазона| | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл, |фосфат] 4 мг, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 22.5 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002071 | 13.10.2006 | Д | 13.10.2011 | Клиндамицин | Клиндамицин |раствор для внутривенного|клиндамицина фосфат 150 мг [в| Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на клиндамицин], | | | | | | |
| | | | | | | введения 150 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011968/01 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Гептрал | Адеметионин | таблетки покрытые |адеметионина бутандисульфонат|Хоспира С.п.А. | Италия | Хоспира С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | 760 мг [экв. 400 мг | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг | адеметионина], | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 17.6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 93.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | вода, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 4.41 мг, полиметакрилат | | | | | | |
| | | | | | | |15.06 мг, полисорбат 240 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | симетикон 240 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 10.05 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011968/02 | 27.10.2006 | Д | 27.10.2011 | Гептрал | Адеметионин | лиофилизат для |адеметионина бутандисульфонат|Хоспира С.п.А. | Италия | Хоспира С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 760 мг [экв. 400 мг | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и |адеметионин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг (флаконы) /в | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - L-лизина раствор | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002529 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Индапамид ретард | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(коллидон SR [поливинилацетат| | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 1.5 мг | 80%, повидон 19%, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | лаурилсульфат 0.8%, кремния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | диоксид 0.2%], кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002691 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Тригексифенидил- | Тригексифенидил | таблетки 2 мг (банки |тригексифенидила гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | Ферейн | |полимерные, банки темного| 2 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 18.6 мг, сахароза 78.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000028 | 02.04.2007 | Д | | Спазмол | Дротаверин | раствор для инъекций | дротаверина гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | 20 мг, вспомогательные | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | вещества (бензетония хлорид | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, вода для инъекций, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 0.2 мг, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 66 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012002/02 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Квамател | Фамотидин | лиофилизат для | фамотидин 20 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | для внутривенного | (аспарагиновая кислота | | | | | ЗАО | |
| | | | | | |введения 20 мг (флаконы) | 8.8 мг, маннитол 44 мг) | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001364/08 | 29.02.2008 | Д | | Цефазолин Эльфа | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия [экв. | Эльфа | Индия | Эльфа | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | цефазолину 1 г] | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014597/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Дексаметазон | Дексаметазон | раствор для инъекций | дексаметазона натрия фосфат | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | | 4 мг/мл (ампулы темного | 4 мг [в пересчете на | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | стекла, флаконы темного | дексаметазона фосфат], | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл, 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций q.s., | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 7-8.5, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001363/08 | 29.02.2008 | Д | | Хизон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксона натрия | Шин Пунг | Корея | Шин Пунг | Корея | | |
| | | | | | | раствора для | трисесквигидрат 1 г [в | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | внутривенного и | пересчете на цефтриаксон] | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003244/07 | 16.10.2007 | Д | | Карвенал | Карведилол |таблетки 25 мг (блистеры)| карведилол 25 мг, | Шин Пунг | Корея | Шин Пунг | Корея | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 20 мг, | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |46 мг, лимонная кислота 4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 5 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002292 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Аминокапроновая | Аминокапроновая | раствор для инфузий |аминокапроновая кислота 5 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | 50 мг/мл (бутылки) 100, | натрия хлорид 0.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015275/01 | 11.08.2008 | Д | | Парлодел | Бромокриптин |таблетки 2.5 мг (флаконы |бромокриптина мезилат 2.87 мг|Новартис Фарма | Италия | Меда АБ | Швеция | | |
| | | | | | |темного стекла, блистеры)|[экв. 2.5 мг бромокриптина], | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (динатрия эдетат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 15.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 2.8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 350 мкг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 116.38 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг, малеиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Мир-Фарм ЗАО | Россия | Мир-Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002318 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Ондасол | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 4 мг (упаковки | дигидрат 5 мг [экв. 4 мг | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | ондансетрона], | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015601/02 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Диклонат П | Диклофенак |раствор для внутривенного| диклофенак натрия 75 мг, |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | введения 25 мг/мл | (бензиловый спирт 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 3 мл | вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 18 мг, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 0.6 г) - 3 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015662/04 | 15.07.2009 | Д | | Сумамед | Азитромицин | таблетки покрытые | азитромицина дигидрат |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 125, 500 мг | 131.027/524.109 мг [экв. | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 125/500 мг азитромицин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза1.5/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 29.873/93.891 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 12/48 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 12/40 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |3/12 мг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 600мкг/2.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10/33.6 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.4/13.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |индиготин натрия дисульфонат | | | | | | |
| | | | | | | | 100/400 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 140/560 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8/11.2 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 560 мкг/2.24 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013516/01 | 18.05.2009 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 24 г, | Борисовский | Беларусь | Борисовский | Беларусь | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 л | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011997/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Аугментин | Амоксициллин+ | таблетки покрытые | амоксициллина тригидрат |СмитКляйн Бичем|Великобри-|ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | [Клавулановая | пленочной оболочкой | 500 мг [в пересчете на |Фармасьютикалз | тания | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | кислота] |500 мг+125 мг (блистеры) | амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | |калия 125 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | клавулановую кислоту], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 21 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 10.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 7.27 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 383.23 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5 cps 8.91 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 15 cps 2.97 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диметикон 500 13 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 1.76 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.76 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 11.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012502/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Тидомет форте |Леводопа+[Карби- | таблетки 250 мг+25 мг | карбидопы моногидрат 27 мг | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | допа] | (стрипы) | [экв. 25 мг карбидопы |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | |безводной], леводопа 250 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал 12 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-К30 9 мг, тальк 6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 85.5 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 400 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015260/01 | 13.08.2009 | Д | | МАК-ПАС |Аминосалициловая | гранулы покрытые | пара-аминосалицилат натрия | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 0.6 г, вспомогательные |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | оболочкой 600 мг/г | вещества (крахмал | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (пакеты из алюминиевой | картофельный 64 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | фольги) 100 г /в | сахаринат 12.3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | 31 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 100.5 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор шоколадный | | | | | | |
| | | | | | | |1.2 мг, гипромеллоза 69.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат 2.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | шеллак 16.3 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002352 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Нитроглицерин | Нитроглицерин | концентрат для | нитроглицерин 1 г [в виде | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 10 г смеси с декстрозой], |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл | вспомогательные вещества |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | | 9 г, калия дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |0.5 г, натрия хлорид 6.5 г) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014639/01 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Галоперидол | Галоперидол |раствор для внутривенного| галоперидол 5 мг, | Ваймер Фарма | Германия |Биоканоль Фарма | Германия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы |(вода для инъекций 990.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл |молочная кислота 5 мг 90%) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013027/01 | 21.04.2006 | Д | 21.04.2011 | Окситоцин | Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 МЕ, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)|(вода для инъекций, уксусная | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | 1 мл |кислота 2.5 мг, хлоробутанола| | | | | | |
| | | | | | | | гемигидрат 3 мг, этанол 96% | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011996/01 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Нифекард ХЛ | Нифедипин |таблетки с контролируемым| нифедипин 30/60 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | (гипромеллоза 185.8/0, | | | | | | |
| | | | | | | 30 мг, 60 мг (блистеры) | гипромеллоза-2906 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/203.84 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-2208 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/123.36 мг, лудипресс | | | | | | |
| | | | | | | |[лактозы гидрат 93%, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5%, кросповидон 3.5%] | | | | | | |
| | | | | | | | 70/50 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.4/4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 75/150 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, оболочка - гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3/4.5 мг, гипромеллоза-2910 | | | | | | |
| | | | | | | |3/4.5 мг, гипромеллозы фталат| | | | | | |
| | | | | | | |18.2/40 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0.57/0.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1/1.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/0.75 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.93/2.9 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000048/01 | 19.11.2007 | Д | | Бубо-М | Вакцина для | суспензия для | HBsАg 20 мкг, анатоксин | Комбиотех НПК | Россия | Комбиотех НПК | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения |дифтерийный 10 Lf, анатоксин | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | вирусного | (ампулы) 0.5 мл | столбнячный 10 EC, | | | | | | |
| | | | | | гепатита B, | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | дифтерии и | | (алюминия гидроксид 0.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | столбняка | |тиомерсал (мертиолят) 50 мкг | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012124/01 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Амоксиклав | Амоксициллин+ | таблетки покрытые | амоксициллина тригидрат | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | [Клавулановая | пленочной оболочкой | 250/500/875 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | кислота] | 250 мг+125 мг (флаконы |на амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла), таблетки|калия 125 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | покрытые пленочной | клавулановую кислоту], | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг+125 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла), таблетки| 5.4/9/12 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | покрытые пленочной | натрия 27.4/35/47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 875 мг+125 мг | кросповидон 27.4/45/61 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 12/20/17.22 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 13.4/0/0, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 22.516/37.639/22.95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 2.554/4.469/0, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |2.347/3.756/0, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 5.889/9.421/14.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |2.694/4.715/2.52 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/360 мкг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/3.91 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/1.14 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012237/01 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Дексаметазон | Дексаметазон | таблетки 0.5 мг | дексаметазон 500 мкг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |(крахмал кукурузный 34.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |104 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6 мг, тальк 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012237/02 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Дексаметазон | Дексаметазон | раствор для инъекций | дексаметазона натрия фосфат | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | 4 мг/мл (ампулы темного | 4.37 мг [экв. 4 мг | | | | | Медика | |
| | | | | | | стекла) 1 мл | дексаметазона фосфата], | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | |100 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 800 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012237/02 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Дексаметазон | Дексаметазон | раствор для инъекций | дексаметазона натрия фосфат | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | 4 мг/мл (ампулы темного | 4.37 мг [экв. 4 мг | | | | | ООО | |
| | | | | | | стекла) 1 мл | дексаметазона фосфата], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | |100 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 800 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007905/08 | 07.10.2008 | Д | | Рисполюкс | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3/4 мг, | Новартис |Бангладеш | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 1, 2,| вспомогательные вещества | (Бангладеш) | | | | | |
| | | | | | | 3, 4 мг (блистеры) | (крахмал | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/15/22.5/30 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/1.5/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/15/20 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 40/80/120/160 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25/0.5/0.75/1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1/2/3/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 44.7/89.5/134.25/179 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | белый [гипромеллоза-5сПз | | | | | | |
| | | | | | | | 62.5%, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 31.25%, макрогол 6.25%] | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/0/0/0 мг, опадрай желтый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза-5сПз 62.65%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 28.75%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 6.25%, | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя хинолинового | | | | | | |
| | | | | | | | желтого 2.5%] 0/0/7.5/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай розовый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза-6сПз 63.65%, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 29.477%, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-400 6.3%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.573%] 0/5/0/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | розовый [гипролоза 40%, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза-6сПз 40%, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 19.285%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный Е172 0.645%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 0.07%] 0/0/0/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/211/2 | 30.03.1971 | Л | | Анаприлина | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки | |темного стекла, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002542 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 2.5, 5, 10, | лизиноприла дигидрат |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | |20 мг (банки полимерные, | 2.723/5.445/10.89/21.78 мг | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | [экв. 2.5/5/10/20 мг | | | | | | |
| | | | | | | контурные, пакеты |лизиноприла], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 11.8/16/25/43.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.5/2.5/3.61/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.8/5/5/5 мг, лудипресс ЛЦЕ | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат 96.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.5%] | | | | | | |
| | | | | | | |50.977/60/61/78.02 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/1.3/1.5/2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 10/12.5/13/30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.2/4/4.5/6.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 15/23.255/25/27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002542 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 2.5, 5, 10, | лизиноприла дигидрат |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | |20 мг (банки полимерные, | 2.723/5.445/10.89/21.78 мг | | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | [экв. 2.5/5/10/20 мг | | | | |[Ростов- | |
| | | | | | | контурные, пакеты |лизиноприла], вспомогательные| | | | |на-Дону] | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 11.8/16/25/43.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.5/2.5/3.61/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.8/5/5/5 мг, лудипресс ЛЦЕ | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат 96.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.5%] | | | | | | |
| | | | | | | |50.977/60/61/78.02 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/1.3/1.5/2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 10/12.5/13/30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.2/4/4.5/6.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 15/23.255/25/27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002542 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 2.5, 5, 10, | лизиноприла дигидрат |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | |20 мг (банки полимерные, | 2.723/5.445/10.89/21.78 мг | | | | | кий | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | [экв. 2.5/5/10/20 мг | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | контурные, пакеты |лизиноприла], вспомогательные| | | | |тический | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | 11.8/16/25/43.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.5/2.5/3.61/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.8/5/5/5 мг, лудипресс ЛЦЕ | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат 96.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.5%] | | | | | | |
| | | | | | | |50.977/60/61/78.02 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/1.3/1.5/2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 10/12.5/13/30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.2/4/4.5/6.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 15/23.255/25/27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001760 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500/1000 мг | Доза ФП ООО | Россия | Доза ФП ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | | | | | | |
| | | | | | | внутримышечного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001759 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Ампициллина | Ампициллин |порошок для приготовления| ампициллин натрия | Доза ФП ООО | Россия | Доза ФП ООО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | 250 мг/0.5/1 г [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007017/08 | 02.09.2008 | Д | | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 35.2/64.32 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1/2.01 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 132.314/183.138 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.1/2.01 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 286/522 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый Е110 | | | | | | |
| | | | | | | | 278.3/318.6 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид Е171 2.3783/3.88 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002784/08 | 17.04.2008 | Д | | Атропин | Атропин | раствор для инъекций | атропина сульфат 1 г [в | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (ампулы) 1 мл | пересчете на атропина | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | сульфата моногидрат], | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003652/09 | 15.05.2009 | Д | | Арвицин ретард | Кларитромицин | таблетки | кларитромицин 500 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | действия покрытые | (гипромеллоза, коллидон SR |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг |[поливинилацетат 80%, повидон| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 19%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |0.8%, кремния диоксид 0.2%], | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | ванилин, гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | | гиэтеллоза, макрогол-6000, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/13 | 29.07.1994 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002405 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Тафен Новолайзер | Будесонид | порошок для ингаляций | будесонид 0.2 мг, | Софотек ГмбХ | Германия | Лек д.д. | Словения |Лек д.д. | Словения |
| | | | | | |дозированный 200 мкг/доза| вспомогательные вещества | энд Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | (картриджи) 200 доз /в |(лактозы гидрат 10.7 мг) - 1 | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ингалятором | доза | | | | | | |
| | | | | | | или без него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007831/08 | 06.10.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | Ярославская | Россия | Ярославская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (бутыли) 16 кг; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 76/647/5 | 29.06.1976 | Л | |Протамина сульфата|Протамина сульфат|раствор для внутривенного| протамина сульфат 10 г, | Эллара МЦ ООО | Россия | Эллара МЦ ООО | Россия | | |
| | | | | раствор для | | введения 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 1% | | (ампулы) 2 мл, 5 мл; | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |раствор для внутривенного| | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006658/08 | 15.08.2008 | Д | | Азитромицин | Азитромицин | капсулы 250 мг (банки |азитромицина дигидрат 250 мг |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного|[в пересчете на азитромицин],| ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 700 мкг, лактоза 84 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 37 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/151/11 | 17.03.1970 | Л | | Адреналина | Эпинефрин | раствор для инъекций | эпинефрина гидрохлорид 1 г, | Эллара МЦ ООО | Россия | Эллара МЦ ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | 1 мг/мл (ампулы) 1 мл; | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор 0.1% | | раствор для наружного | (глицерол 60 г, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | применения 1 мг/мл | эдетат 500 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |дисульфит 1 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | 30 мл | 8 г, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.01 М, хлоробутанола| | | | | | |
| | | | | | | | гемигидрат 5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000792/08 | 15.02.2008 | Д | | Апо-Пароксетин | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорида | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Озон ООО | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| гемигидрат 22.3 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | (ведра пластиковые, | 20 мг пароксетина], | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мг, лактоза 199.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - гипролоза 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель хелиндоновый | | | | | | |
| | | | | | | | розовый 0.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.28 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000792/08 | 15.02.2008 | Д | | Апо-Пароксетин | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорида | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Производ-| Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| гемигидрат 22.3 мг [экв. | | | | | ство | |
| | | | | | | (ведра пластиковые, | 20 мг пароксетина], | | | | |медикаме-| |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | |нтов ООО | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мг, лактоза 199.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - гипролоза 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель хелиндоновый | | | | | | |
| | | | | | | | розовый 0.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.28 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001808/08 | 17.03.2008 | Д | | Октолипен |Тиоктовая кислота| концентрат для | тиоктовая кислота 30 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | для инфузий 30 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | эдетат 0.1 мг, этилендиамин | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 10 мл | 8.74 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002529/07 | 31.08.2007 | Д | | Цефуроксим | Цефуроксим |порошок для приготовления|цефуроксим натрия 250/750 мг | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефуроксим], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 750 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001728 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | |контурные, флаконы, ведра| прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | 26.52/18.98 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 160/230 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 81.72/58.49 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.44/2.07 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 160/230 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула-желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный синий [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо] [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный [для дозировки | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг], краситель | | | | | | |
| | | | | | | |закатно-желтый [для дозировки| | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011995/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Инсуман Рапид ГТ | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин человеческий | Авентис Фарма | Германия | Авентис Фарма | Германия | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | 1.429/3.571 мг=40/100 МЕ, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 40 МЕ/мл | (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 10 мл; раствор |978.393/976.997 мг, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | для инъекций 100 МЕ/мл | 85% 18.824 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | 2.7 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.461/0.576 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота концентрированная | | | | | | |
| | | | | | | | 0.093/0.232 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011994/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Инсуман Базал ГТ | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного | инсулин человеческий | Авентис Фарма | Германия | Авентис Фарма | Германия | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | 1.429/3.571 мг=40/100 МЕ, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | введения 40 МЕ/мл |978.834/977.218 мг, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл; | 85% 18.824 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 1.5 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | 461/576 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1 мг, протамина сульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 127/318 мкг, фенол 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |концентрированная 98/246 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | цинка хлорид 27/47 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011993/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 |Инсуман Комб 25 ГТ| Инсулин |суспензия для подкожного | инсулин человеческий | Авентис Фарма | Германия | Авентис Фарма | Германия | | |
| | | | | | двухфазный | введения 100 МЕ/мл | 1.429/3.571 мг=40/100 МЕ, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | [человеческий | (картриджи) 3 мл; | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]|суспензия для подкожного | (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | введения 40 МЕ/мл |978.877/977.307 мг, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл; | 85% 18.824 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 1.5 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | 461/576 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1 мг, протамина сульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 95/238 мкг, фенол 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |концентрированная 97/242 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | цинка хлорид 17/42 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | переливания | | переливания | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | крови МУЗ | | крови МУЗ | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | [Братск] | | [Братск] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002072 | 13.10.2006 | Д | 13.10.2011 | Хартмана раствор | Натрия лактата | раствор для инфузий |калия хлорид 373 мг, кальция | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | раствор сложный | (бутылки) 200, 400 мл |хлорид 438 мг, натрия лактат | | | | | | |
| | | | | | [Калия | | 6.276 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Кальция | | 6.02 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | лактат] | | рН 5.5-6.3) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011967/01 | 23.06.2006 | Д | 23.06.2011 | Медофлюкон | Флуконазол |капсулы 50 мг (блистеры);| флуконазол 50/150 мг, | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | |капсулы 150 мг (блистеры,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стрипы) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 17/50 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 0.5/1 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 48/145 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 620/940 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель патентованный синий| | | | | | |
| | | | | | | |0/21.45 мкг, крышка капсулы -| | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.893/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный синий | | | | | | |
| | | | | | | | 3.952/13.3 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 285/580 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001677 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Сульцеф |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия 1 г [в | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | льбактам] | раствора для | пересчете на сульбактам], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефоперазон натрия 1 г [в | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | пересчете на цефоперазон], | | | | | | |
| | | | | | | 1 г+1 г (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000229 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Натрия |Аминосалициловая | таблетки покрытые | натрия аминосалицилат 1 г, | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | |пара-аминосалици- | кислота | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | лат | |оболочкой 1000 мг (банки | (аспартам, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, пакеты | лимонная кислота, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | тальк, оболочка - кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, триэтилцитрат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001612 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Медофлюкон | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 100 мг, | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы) 50 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 450 мг) - 50 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000230 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Натрия |Аминосалициловая | гранулы покрытые |натрия аминосалицилат 3.2 г, | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | |пара-аминосалици- | кислота | оболочкой 800 мг/г | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | лат | |(пакетики из алюминиевой | (лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | фольги ламинированные, |среднемолекулярный, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | пакетики из | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | этилцеллюлоза, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | материала "Буфлен") 4 г | краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | |сополимер [эудрагит], шеллак)| | | | | | |
| | | | | | | | - 4 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/38 | 09.07.1974 | Л | | Антиструмин | Калия йодид | таблетки 1 мг (упаковки | калия йодид 1 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | флаконы) |(кальция стеарата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7 мг, сахароза 98.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 89/377/4 | 26.06.1989 | Л | |Амикацина сульфат | Амикацин | лиофилизат для |амикацина сульфат 250/500 мг,|Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл); лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы 10 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/272/1 | 10.04.1973 | Л | | Ампициллина | Ампициллин | лиофилизат для |ампициллин натрия 250/500 мг |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |[в пересчете на ампициллин], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 250, 500 мг; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 250, 500 мг /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) 250, | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/425/7 | 26.05.1972 | Л | | Оксациллина | Оксациллин | лиофилизат для |оксациллин натрия 250/500 мг,|Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 2 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/305/4 | 28.12.1993 | Л | | Цефазолина | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500 мг/1 г, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 0.5, 1 г; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 0.5, 1 г /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000918/01 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Хлоргексидин | Хлоргексидин | раствор для наружного |хлоргексидина биглюконат 20% | Завод | Россия | Завод | Россия | | |
| | | | | | |применения 0.05% (флаконы| 2.5 мл, вспомогательные |Химреактивкомп-| |Химреактивкомп- | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 25, 50, | вещества (вода) - 1 л | лект ОАО | | лект ОАО | | | |
| | | | | | | 70, 100, 140 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001951/09 | 16.03.2009 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 20% |плазма для фракционирования, | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 10, 20 мл; | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 20% | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | | (флаконы для | каприлат, натрия хлорид) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012275/01 | 13.08.2007 | Д | | Промез | Омепразол | капсулы 20 мг (стрипы) | омепразол 20 мг, | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 160.5 мг, | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |лактоза 6 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 86.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула - желатин 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000185/01 | 17.03.2008 | Д | | Гепарин | Гепарин натрия |раствор для внутривенного| гепарин натрия 5 млн. МЕ, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 5000 МЕ/мл (ампулы, | (бензиловый спирт 9 г, вода | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 1 мл, 5 мл | для инъекций, натрия хлорид | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005263/07 | 25.12.2007 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Мосфарм ОАО | Россия | Мосфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид 0.1 М до рН 5-7.5, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 5-7.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001928/08 | 18.03.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5% |декстрозы моногидрат 50 г [в | Мосфарм ОАО | Россия | Мосфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки для крови, | пересчете на декстрозу], | | | | | | |
| | | | | | | трансфузионных и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | инфузионных растворов) | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | хлорид 0.26 г, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002679 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 70% 95%, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл, 10 и 20л | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/8 | 22.08.1977 | Л | |Клофелина таблетки| Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 75/150 мкг, | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | комплект | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | кий, контейнеры | 47.925/133.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | стеарат 0.6/1.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 60/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001308 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Кориол | Карведилол | таблетки 3.125 мг | карведилол 3.125 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, кросповидон 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 75.375 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, сахароза 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012412/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апаурин | Диазепам | таблетки покрытые | диазепам 2/5 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | оболочкой 2 мг, 5 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(крахмал кукурузный 21.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 94.4/91.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6 мг, тальк 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - акации камедь | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мкг, капол 600 фарма | | | | | | |
| | | | | | | |[спиртовая дисперсия восков] | | | | | | |
| | | | | | | | 600 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 65.6/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/39.6 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/5.9 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 51.1/50.3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 28/28.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002240/07 | 17.08.2007 | Д | | Зисакар | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 25/50 мг, |Кадила Хэлткэр | Индия | Кадила Хэлткэр | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | 25 мг, 50 мг (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, крахмал 35/70 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |2/4 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, тальк 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |28/56 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 1/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.4/0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.6/1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011977/01 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Октагам | Иммуноглобулин | раствор для инфузий | иммуноглобулин G 50 мг [не | Октафарма | Австрия | Октафарма | Австрия | | |
| | | | | | человека |50 мг/мл (флаконы) 20 мл;| менее 95%], вспомогательные | Фармацевтика | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | нормальный | раствор для инфузий |вещества (вода для инъекций, | Продуктионс | |Продуктионс ГмбХ| | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (флаконы) 50, | мальтоза 100 мг, октоксинол | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | |100, 200 мл (флаконы) /в | не более 5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с держателем/ | трибутилфосфат не более | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004491/07 | 06.12.2007 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 360/675/927 г, | МагикФарм ООО | Россия | МагикФарм ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (канистры | (вода 640/325/73 г) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 40%, 70%, 90%| | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Тульская | Россия | Тульская | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая |кая фабрика ООО| | фабрика ООО | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001073 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Вакцина | Вакцина для | суспензия для |антиген вирусного гепатита В | Шанта | Индия | Микроген НПО | Россия |Микроген | Россия |
| | | | |против гепатита В | профилактики |внутримышечного введения | поверхностный очищенный | Биотекникс | | ФГУП | |НПО ФГУП | |
| | | | | рекомбинантная | вирусного | 20 мкг/мл (ампулы) | 20 мкг, вспомогательные | Пвт. Лтд | | | |[Иркутс- | |
| | | | | (Вакцина | гепатита В | 0.5 мл, 1 мл |вещества (алюминия гидроксид | | | | | кое | |
| | | | |против гепатита В)| | | 350-350 мкг, тиомерсал | | | | |предприя-| |
| | | | | | | | 35-65 мкг) - 1 мл | | | | | тие по | |
| | | | | | | | | | | | |производ-| |
| | | | | | | | | | | | | ству | |
| | | | | | | | | | | | |бактерий-| |
| | | | | | | | | | | | | ных | |
| | | | | | | | | | | | |препара- | |
| | | | | | | | | | | | | тов] | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012269/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Модитен депо | Флуфеназин | раствор для | флуфеназина деканоат 25 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |25 мг/мл (ампулы темного | (бензиловый спирт 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл | кунжута масло) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012496/01 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Изокет | Изосорбида | концентрат для | изосорбида динитрат 1 мг, | Йенагексал | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия |Йенагек- | Германия |
| | | | | | динитрат | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | | | |сал Фарма| |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл |(вода для инъекций 994.9 мг, | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |2М раствор натрия гидроксида | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5-7, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг, 1 М раствор | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородной кислоты до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 5-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 97/167/6 | 27.05.1997 | Л | |Ацикловира мазь 5%| Ацикловир | мазь для наружного |ацикловир 5%, вспомогательные| Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы) 2, | вещества (не определены в | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10 г | НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/677/8 | 14.06.1984 | Л | | Левосин |Диоксометилтетра-| мазь для наружного |диоксометилтетрагидропирими- | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | | гидропиримидин+ |применения (банки) 50 г; | дин 4 г, сульфадиметоксин | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | |Сульфадиметоксин+| мазь для наружного | 4 г, тримекаин 3 г, | | | | | | |
| | | | | | Тримекаин+ |применения (банки темного| хлорамфеникол 1 г, | | | | | | |
| | | | | | Хлорамфеникол | стекла) 50, 100, 1000 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (макрогол 17.6 г, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |400, не определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/5 | 22.08.1977 | Л | | Преднизолоновая | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | мазь 0.5% | | применения 0.5% (тубы) | вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин 14 г, вода 54.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, эмульгатор N 1 7 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/270/3 | 04.04.1972 | Л | | Угля | Активированный | таблетки 250, 500 мг | активированный уголь | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | активированного | уголь | (упаковки безъячейковые | 250/500 мг, вспомогательные | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | таблетки | | контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/33 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина таблетки| Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | 0.15 г | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/20 | 30.11.1973 | Л | | Фолиевой кислоты |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (банки | фолиевая кислота 1 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.001 г | | полиэтиленовые, банки |вспомогательные вещества (не | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/25 | 27.05.1971 | Л | |Нистатина таблетки| Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 250/500 тыс. ЕД, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | оболочкой 250, |вспомогательные вещества (не | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | 500 тыс. ЕД (банки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/277/2 | 04.10.1995 | Л | | Амоксициллина | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллин 250/500 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | таблетки | | (банки, упаковки |вспомогательные вещества (не | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 95/112/3 | 27.04.1995 | Л | | Ранитидина | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 150 мг | [в пересчете на ранитидин | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | оболочкой 0.15 г | | (упаковки безъячейковые | основание 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/7 | 10.11.1986 | Л | | Фуросемида | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 71.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат) | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 92/175/3 | 05.06.1992 | Л | |Капотена таблетки | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) |(крахмал кукурузный 7/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза до 100/200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 40/80 мг) - 100/200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/12 | 23.04.1982 | Л | | Ибупрофена | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | темного стекла, |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, |стеарат, оболочка - ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | воск, декстрин, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель азорубин, мука | | | | | | |
| | | | | | | |пшеничная, повидон, сахароза)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/13 | 29.07.1994 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/316/4 | 13.08.1996 | Л | | Ацикловира | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Торговый Дом | Россия | Торговый Дом | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Химопторг ЗАО | | Химопторг ЗАО | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Тамбовфармация | Россия | Тамбовфармация | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ТОГУП | | ТОГУП | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Тамбовфармация | Россия | Тамбовфармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ТОГУП | | ТОГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Тамбовфармация | Россия | Тамбовфармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ТОГУП | | ТОГУП | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000360/01 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Фуросемид | Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |гидроксида [натра едкого] 1 М| | | | | | |
| | | | | | | |раствор 32 мл, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012624/01 | 17.04.2007 | Д | | Верогалид ЕР 240 | Верапамил | таблетки | верапамила гидрохлорид | АЙВЭКС | США | АЙВЭКС | Чешская | АЙВЭКС | Чешская |
| | | | | | | пролонгированного | 240 мг, вспомогательные | Лабораториез | | Фармасьютикалс |Республика |Фармасью-|Республика|
| | | | | | | действия покрытые | вещества (магния стеарат | Лтд | | с.р.о. | | тикалс | |
| | | | | | | оболочкой 240 мг (банки |7 мг, натрия альгинат 245 мг,| | | | | с.р.о. | |
| | | | | | | пластиковые, блистеры) | повидон 33 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай желтый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 3сР 35%, | | | | | | |
| | | | | | | |гипролоза 30%, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 19.94%, макрогол 10%, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 50 сР 5%, лак | | | | | | |
| | | | | | | |желтый 0.06%] 18 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |прозрачный [гипромеллоза 6сР | | | | | | |
| | | | | | | | 35%, макрогол-400 4.55%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 4.55%] | | | | | | |
| | | | | | | | 3.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001740 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Атимос | Формотерол | аэрозоль для ингаляций | формотерола фумарат 12 мкг, | Кьези | Италия | Кьези | Италия | | |
| | | | | | |дозированный 12 мкг/доза | вспомогательные вещества | Фармацевтичи | | Фармацевтичи | | | |
| | | | | | | (флаконы алюминиевые с | (норфлуран 64.906 мг, | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 100, 120 доз |1 М 28 мкг, этанол 8.854 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001095 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Эпокомб | Эпоэтин альфа | лиофилизат для | эпоэтин альфа |Био Сидус С.А. |Аргентина | Био Сидус С.А. | Аргентина | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 1/2/3/4/10 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |подкожного введения 1000,| (альбумин 2.5/5/5/5/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 10000 МЕ (флаконы) /в | маннитол 25/50/50/50/25 мг, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | додекагидрат 4/8/8/8/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл или в | натрия дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| 1.4/2.8/2.8/2.8/1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, шприцем | 3.2/6.4/6.4/6.4/3.2 мг) | | | | | | |
| | | | | | | одноразовым, иглами | | | | | | | |
| | | | | | | (2 шт.) и салфеткой/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |подкожного введения 2000,| | | | | | | |
| | | | | | | 3000, 4000 МЕ (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл | | | | | | | |
| | | | | | | или в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (шприцы) 2 мл, | | | | | | | |
| | | | | | | иглами (2 шт.) и | | | | | | | |
| | | | | | | салфеткой/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005651/09 | 14.07.2009 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | плазма для фракционирования | Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | | | 20% (ампулы) 10, 20 мл; | 50/200 г, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 5% |вещества (вода для инъекций, | станция | | станция | | | |
| | | | | | | (бутылки для | натрия каприлат, натрия | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, | хлорид) - 1 л | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | |100, 200, 400 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 20% (бутылки | | | | | | | |
| | | | | | |для кровезаменителей) 50,| | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003201/07 | 15.10.2007 | Д | | Натрия оксибат | Натрия |раствор для внутривенного| натрия оксибутират 200 г, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | оксибутират | и внутримышечного | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 л | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001318 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Кларисенс | Лоратадин |таблетки 10 мг (упаковки | лоратадин 10 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 43 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, тальк 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013252/03 | 30.07.2007 | Д | | Микомакс | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 200 мг, |Фрезениус Каби | Австрия | Зентива а.с. | Чешская |Фрезениус| Австрия |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества | Австрия ГмбХ | | |Республика | Каби | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | Австрия | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг) - 100 мл | | | | | ГмбХ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000086 | 31.05.2007 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 г, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 г, вода | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | | для инъекций, маннитол 6 г, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид [1 М | | | | | | |
| | | | | | | | раствор] до рН 8.4, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 200 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012794/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Амитриптилин-Грин-| Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Гриндекс АО | Латвия | Гриндекс АО | Латвия | | |
| | | | | декс | | оболочкой 10 мг, 25 мг | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 33/29 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/0.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |85.5/74.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1 мг, повидон 5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - воск карнаубский, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай голубой [Opadry II | | | | | | |
| | | | | | | | Blue 85 F 20753] 4.1/0 | | | | | | |
| | | | | | | |[поливиниловый спирт, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, макрогол, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель пунцовый [Понсо | | | | | | |
| | | | | | | | 4R], индигокармин], опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |желтый [Opadry II Yellow 85 F| | | | | | |
| | | | | | | | 22450] 0/4.1 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, индигокармин,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000129/01 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Цефурабол | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |1.5 г/250/750 мг [в пересчете| [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на цефуроксим], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 0.25, 0.75, 1.5 г | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) или без| | | | | | | |
| | | | | | | него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002218/07 | 15.08.2007 | Д | | Меропенабол | Меропенем |порошок для приготовления| меропенема тригидрат [экв. | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 0.5/1 г меропенема], | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) |(натрия карбонат 100/200 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001734/09 | 10.03.2009 | Д | | Биол | Бисопролол | таблетки покрытые | бисопролола гемифумарат | Салютас Фарма | Германия | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | 5/10 мг, вспомогательные | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | 10 мг (стрипы) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 51.8/103.6 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 5/10 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.5 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1.7/3.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |20/40 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | |- гипромеллоза 0.96/1.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |60/120 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/2 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.24/2.48 мг, макрогол-4000 | | | | | | |
| | | | | | | |0.34/0.68 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9/1.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000980 | 02.12.2005 | Д | 02.12.2010 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 г, уксусная кислота | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |разведенная до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002225 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Омегавен |Жировые эмульсии | эмульсия для инфузий |рыбий жир [эйкозапентаеновая |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | для | (флаконы) 50, 100 мл | кислота 12.5-28.2 г, | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | парентерального | | декозагексаеновая кислота | | | | | | |
| | | | | | питания | | 14.4-30.9 г, миристиновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 1-6 г, пальмитиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2.5-10 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пальмитолеиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 3-9 г, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5-2 г, олеиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 6-13 г, линолевая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1-7 г, линоленовая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | менее 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | октадекатетраеновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5-6.54 г, эйкозаеновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.5-3 г, арахидоновая| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1-4 г, докозаеновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота не менее 1.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | докозапентаеновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5-4.5 г, d, | | | | | | |
| | | | | | | | l-альфа-токоферол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.150-0.296 г], фосфолипиды | | | | | | |
| | | | | | | | яичного желтка 12 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (глицерол 25 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид [для коррекции рН],| | | | | | |
| | | | | | | |натрия олеат 0.3 г, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011943/01 | 31.08.2007 | Д | | Этомид | Этионамид | таблетки покрытые | этионамид 250 мг, | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 250 мг (стрипы) | (камедь акации 2.5 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |желатин 5 мг, крахмал 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | очищенный 5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, тальк очищенный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, краситель хинолин | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.13 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 1.25 мг, диэтилфталат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.72 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012173/01 | 11.02.2008 | Д | | Протомид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 250 мг (стрипы) | (акации камедь 2.5 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2.5 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 10 мг, крахмал 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6.25 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 0.72 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 125 мкг, повидон К-30 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001055/08 | 26.02.2008 | Д | | Тимолол-пос | Тимолол | капли глазные [без |тимолола малеат 3.42/6.84 мг | Урсафарм | Германия | Урсафарм | Германия | | |
| | | | | | |консерванта] 0.25%, 0.5% | [экв. 2.5/5 мг тимолола], | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | пластиковые) 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | |32 мг, натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002952/08 | 21.04.2008 | Д | | Циклодол | Тригексифенидил | таблетки 2 мг (упаковки |тригексифенидила гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 2 мг, вспомогательные |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | |[Долгоп- | |
| | | | | | | |0.5 мг, крахмал картофельный | | | | | рудный] | |
| | | | | | | | 19.1 мг, сахароза 78.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001345 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Гиперпрост | Тамсулозин |капсулы пролонгированного| тамсулозина гидрохлорид | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | |действия 0.4 мг (упаковки| 400 мкг, вспомогательные | Лимитед | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |вещества (маннитол 242.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | пакеты силиконовые | повидон 1 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) |140 мг, этилцеллюлоза 16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001345 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Гиперпрост | Тамсулозин |капсулы пролонгированного| тамсулозина гидрохлорид | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | |действия 0.4 мг (упаковки| 400 мкг, вспомогательные | Лимитед | | | | кий | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |вещества (маннитол 242.6 мг, | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | пакеты силиконовые | повидон 1 мг, сахароза | | | | |тический | |
| | | | | | | двухслойные) |140 мг, этилцеллюлоза 16 мг, | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001852 | 11.08.2006 | Д | 04.08.2011 |Флемоксин Солютаб | Амоксициллин | таблетки диспергируемые |амоксициллин 125/250/500 мг, |Астеллас Фарма |Нидерланды| Астеллас Фарма |Нидерланды | Ортат- | Россия |
| | | | | | | 125, 250, 500, 1000 мг | вспомогательные вещества | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | |Фарм ЗАО | |
| | | | | | | (блистеры) |(ванилин, гипролоза, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, сахарин, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001967 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Ибупрофен-Верте | Ибупрофен | гель для наружного | ибупрофен 5 г, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (банки) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |30 г; гель для наружного | (апельсина цветков [нероли] | | | | | | |
| | | | | | |применения 5% (тубы) 20, |масло эфирное 50 мг, лаванды | | | | | | |
| | | | | | | 30, 50, 100 г | масло эфирное 100 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | диметилсульфоксид 2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер-940 1.25 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |150 мг, пропиленгликоль 10 г,| | | | | | |
| | | | | | | | троламин 5.5 г, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 15 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001917 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Камирен ХЛ | Доксазозин | таблетки с | доксазозина мезилат 4.85 мг | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | модифицированным | [экв. 4 мг доксазозина], | | | | | ООО | |
| | | | | | | высвобождением 4 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (гипромеллоза 104.01 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфат 74.27 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 74.27 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | Opadry White Y-1-7000 13 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 62.5%, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 31.25%, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 6.25%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001923/08 | 18.03.2008 | Д | | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия | Мосфарм ОАО | Россия | Мосфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (бутылки для крови, |ацетата тригидрат 2 г, натрия| | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | трансфузионных и | хлорид 5 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид | инфузионных растворов) |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003763/08 | 16.05.2008 | Д | | Аминокапроновая | Аминокапроновая | раствор для инфузий |аминокапроновая кислота 50 г,| Мосфарм ОАО | Россия | Мосфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | 50 мг/мл (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 100 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001969 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Амлодипин-Биоком | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг |амлодипина безилат 5/10 мг [в| Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | пересчете на амлодипин], | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000033 | 04.04.2007 | Д | | Фенобарбитал | Фенобарбитал | таблетки 50, 100 мг | фенобарбитал 0.1 г, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (крахмал картофельный | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 36.4 мг, сахароза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4.2 мг) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг; фенобарбитал 0.05 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 32.4 мг, сахароза 14.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 0.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.9 мг) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011833/02 | 21.05.2007 | Д | 28.06.2010 | Проципро | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий |ципрофлоксацина лактат 265 мг| Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | [экв. 200 мг | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | ципрофлоксацина], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (натрия хлорид 900 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций до 100 мл) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011833/01 | 15.09.2008 | Д | | Проципро | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 291.1/582.2 мг [экв. | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) |250/500 мг ципрофлоксацина], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/8 мг, крахмал 12/21 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2/3.5 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 5/6.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.5/6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4/7 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |68/82 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 5/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.5/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.5/2 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2/3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011981/05 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Мальтофер | Железа [III] |раствор для приема внутрь| железа [III] гидроксид | Геймонат | Италия | Вифор | Швейцария |Геймонат | Италия |
| | | | | | гидроксид | 20 мг/мл (флаконы) 5 мл | полимальтозат 71.4 мг [экв. | | |(Интернэшнл) Инк| | | |
| | | | | | полимальтозат | | 20 мг железа], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(ароматизатор кремовый 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1.54 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 6, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 170 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, сорбитол [70% | | | | | | |
| | | | | | | | раствор] 20 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011981/04 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Мальтофер | Железа [III] | сироп 10 мг/мл (флаконы | железа [III] гидроксид | Вифор |Швейцария | Вифор | Швейцария | | |
| | | | | | гидроксид | темного стекла) 75, | полимальтозат [экв. 10 мг | (Интернэшнл) | |(Интернэшнл) Инк| | | |
| | | | | | полимальтозат | 150 мл /в комплекте с | железа] 35.7 мг, | Инк | | | | | |
| | | | | | | колпачком дозировочным/ | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(ароматизатор кремовый 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |583 мкг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 5-7, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 167 мг, сахароза 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол раствор 70% 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 96% 3.25 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000627/01 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 250 мг, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000238/01 | 13.08.2007 | Д | | Оксациллин | Оксациллин |порошок для приготовления|оксациллин натрия 250/500 мг | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на оксациллин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011981/03 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Мальтофер | Железа [III] | таблетки жевательные | железа [III] гидроксид | Вифор |Швейцария | Вифор | Швейцария | | |
| | | | | | гидроксид | 100 мг (блистеры) | полимальтозат 357 мг [экв. | (Интернэшнл) | |(Интернэшнл) Инк| | | |
| | | | | | полимальтозат | | 100 мг железа], | Инк | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор шоколадный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мг, ванилин 2.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |декстраты 232 мг, какао-бобы | | | | | | |
| | | | | | | | 29 мг порошок, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 37 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | цикламат 9 мг, тальк 21 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) - | | | | | | |
| | | | | | | | 730 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011981/01 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Мальтофер | Железа [III] | капли для приема внутрь | железа [III] гидроксид | Вифор |Швейцария | Вифор | Швейцария | | |
| | | | | | гидроксид | 50 мг/мл (контейнеры | полимальтозат [экв. 50 мг | (Интернэшнл) | |(Интернэшнл) Инк| | | |
| | | | | | полимальтозат |полимерные с капельницей,| железа] 178.6 мг, | Инк | | | | | |
| | | | | | |флакон-капельницы темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 10, 30 мл |(ароматизатор кремовый 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 2 мг, натрия гидроксид| | | | | | |
| | | | | | | | до рН 6, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 220 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012318/01 | 14.07.2006 | Д | 14.07.2011 | Гидроксиуреа |Гидроксикарбамид | капсулы 500 мг (пакеты | гидроксикарбамид 500 мг, | Плива Краков, | Польша | Плива Краков, | Польша | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 300 мг,|кий завод А.О. | | завод А.О. | | | |
| | | | | | | | капсула - желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин 0.0193%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.0425%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 0.006%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель эритрозин 0.0025%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000005/01 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 |Доксорубицин-ЛЭНС | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 10/50 мг, вспомогательные |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и |вещества (маннитол 40/200 мг)| | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 50 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005887/08 | 23.07.2008 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, | Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный 48 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003090/08 | 24.04.2008 | Д | | Димедрол | Дифенгидрамин |таблетки 50 мг (упаковки | дифенгидрамин 50 мг, | Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, поливиниловый спирт,| | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008214/08 | 17.10.2008 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг, вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза, тальк, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | воск пчелиный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | желтый хинолиновый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза, парафин | | | | | | |
| | | | | | | |жидкий, полисорбат-80, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004483/07 | 06.12.2007 | Д | | Цефепим | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима гидрохлорид 1 г [в | Линкольн | Индия | Фортун Оверсиз | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефепим], | Парентеральс | |Компани Пвт. Лтд| | | |
| | | | | | | внутривенного и | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (аргинин до рН 4-6) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002514 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Акласта | Золедроновая | раствор для инфузий | золедроновой кислоты гидрат |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | кислота | 5 мг/100 мл (флаконы | 5.33 мг [экв. 5 мг | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | золедроновой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |4.95 г, натрия цитрат 30 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011221/02 | 14.10.2005 | Д | 14.10.2010 | Нейпоген | Филграстим | раствор для подкожного | филграстим | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | введения 30 млн. ЕД |300/480 мкг=30 млн. ЕД/48 млн| Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | /0.5 мл, | . ЕД, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 48 млн. ЕД/0.5 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (шприц-тюбики) /в | натрия гидроксид до рН 4, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглами | полисорбат 20 мкг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | инъекционными | 25 мг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | стерильными/ | 300 мкг) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002613/07 | 07.09.2007 | Д | |Офлоксацин Протекх| Офлоксацин | раствор для инфузий | офлоксацин 200 мг, | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | |(вода, натрия гидроксид до рН| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | 6.5-7.5, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота до рН 6.5-7.5) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Пермфармация | Россия |Пермфармация ОАО| Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | | 50 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013713/01 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Хумулин M3 | Инсулин |суспензия для подкожного |инсулин человеческий 100 МЕ, | Лилли Египет | Египет |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | двухфазный | введения 100 МЕ/мл | вспомогательные вещества | | | С.А. | | | |
| | | | | | [человеческий | (картриджи) 3 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]|суспензия для подкожного | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4 мл, 10 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10% до рН 6.9-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 3.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат 244 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |фенол 650 мкг, цинка оксид не| | | | | | |
| | | | | | | | более 40 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013713/01 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Хумулин M3 | Инсулин |суспензия для подкожного |инсулин человеческий 100 МЕ, | Лилли Франс | Франция |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | двухфазный | введения 100 МЕ/мл | вспомогательные вещества | С.а.С. | | С.А. | | | |
| | | | | | [человеческий | (картриджи) 3 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]|суспензия для подкожного | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4 мл, 10 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10% до рН 6.9-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 3.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат 244 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |фенол 650 мкг, цинка оксид не| | | | | | |
| | | | | | | | более 40 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013713/01 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Хумулин M3 | Инсулин |суспензия для подкожного |инсулин человеческий 100 МЕ, | Эли Лилли энд | США |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | двухфазный | введения 100 МЕ/мл | вспомогательные вещества | Компани | | С.А. | | | |
| | | | | | [человеческий | (картриджи) 3 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]|суспензия для подкожного | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4 мл, 10 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10% до рН 6.9-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 3.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат 244 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |фенол 650 мкг, цинка оксид не| | | | | | |
| | | | | | | | более 40 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013712/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Хумулин Регуляр | Инсулин | раствор для инъекций |инсулин человеческий 100 МЕ, | Лилли Египет | Египет |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | вспомогательные вещества | | | С.А. | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 100 МЕ/мл | 16 мг, метакрезол 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4, 10 мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10% до рН 7-7.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013712/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Хумулин Регуляр | Инсулин | раствор для инъекций |инсулин человеческий 100 МЕ, | Лилли Франс | Франция |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | вспомогательные вещества | С.а.С. | | С.А. | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 100 МЕ/мл | 16 мг, метакрезол 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4, 10 мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10% до рН 7-7.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013712/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Хумулин Регуляр | Инсулин | раствор для инъекций |инсулин человеческий 100 МЕ, | Эли Лилли энд | США |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | вспомогательные вещества | Компани | | С.А. | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 100 МЕ/мл | 16 мг, метакрезол 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4, 10 мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10% до рН 7-7.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008060/09 | 14.10.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксида раствор | Пермфармация | Россия |Пермфармация ОАО| Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | 7.5-11 г [эквивалентно | ОАО | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| водорода пероксиду 3 г], | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20 кг; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013711/01 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Хумулин НПХ | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин человеческий 100 МЕ, | Лилли Египет | Египет |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | вспомогательные вещества | | | С.А. | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4, 10 мл; | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 10% до рН 6.9-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | гидрофосфат 3.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) 3 мл | протамина сульфат 348 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |фенол 650 мкг, цинка оксид не| | | | | | |
| | | | | | | | более 40 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013711/01 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Хумулин НПХ | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин человеческий 100 МЕ, | Лилли Франс | Франция |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | вспомогательные вещества | С.а.С. | | С.А. | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4, 10 мл; | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 10% до рН 6.9-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | гидрофосфат 3.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) 3 мл | протамина сульфат 348 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |фенол 650 мкг, цинка оксид не| | | | | | |
| | | | | | | | более 40 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013711/01 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Хумулин НПХ | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин человеческий 100 МЕ, | Эли Лилли энд | США |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | вспомогательные вещества | Компани | | С.А. | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | натрия гидроксид 10% и/или | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 4, 10 мл; | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного | 10% до рН 6.9-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | гидрофосфат 3.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) 3 мл | протамина сульфат 348 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |фенол 650 мкг, цинка оксид не| | | | | | |
| | | | | | | | более 40 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, | Пермфармация | Россия |Пермфармация ОАО| Россия | | |
| | | | | | кислота | применения 10% (банки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г; | (вазелин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10% (тубы | | | | | | | |
| | | | | | |алюминиевые) 10, 20, 35 г| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Пермфармация | Россия |Пермфармация ОАО| Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Пермфармация | Россия |Пермфармация ОАО| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | |флаконы) 50, 100 мл - 50,| | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл - 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Пермфармация | Россия |Пермфармация ОАО| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ОАО | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Пермфармация | Россия |Пермфармация ОАО| Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | ОАО | | | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002491 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Азицид | Азитромицин | таблетки покрытые | азитромицина дигидрат | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 262.026/524.052 мг [экв. | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) | 250/500 мг азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 115.625/231.25 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 42.5/85 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 9/18 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 6.375/12.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 7.3/14.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.7/1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 100/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикона эмульсия SE4 | | | | | | |
| | | | | | | | 50/100 мкг [вода 67.4%, | | | | | | |
| | | | | | | | силоксаны и силиконы 30%, | | | | | | |
| | | | | | | |целлюлоза метилированная 2.5%| | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 0.1%], | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 1.25 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 3.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012536/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Никомед Дания | Дания | Никомед Дания | Дания | | |
| | | | | Никомед | | оболочкой 10 мг, 25 мг | 11.3/28.3 мг [экв. 10/25 мг | АпС | | АпС | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | амитриптилина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 1.2/1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.2/38 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 27/40.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 250/400 мкг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |830/600 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |200/300 мкг, тальк 3/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 800/900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 9.5/15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012625/01 | 05.05.2008 | Д | | Флюанксол | Флупентиксол | таблетки покрытые | флупентиксола дигидрохлорид |Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания | | |
| | | | | | | оболочкой 0.5, 1, 5 мг | 0.584/1.168/5.84 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые) | 0.5/1/5 мг флупентиксола], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 2.4/2.76/3.32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 55.4/73.5/77 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 27.7/37/38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.45/0.6/0.65 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.3/8.4/9.1 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 0.371/0.558/0.558 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 0.25/0.25/0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 35.9/50/60.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза порошок | | | | | | |
| | | | | | | |20.5/16.2/49.2 мг, полировка | | | | | | |
| | | | | | | | - воск эмульсионный [Capol | | | | | | |
| | | | | | | |1295 - смесь воска пчелиного | | | | | | |
| | | | | | | |белого и воска карнаубского])| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012625/02 | 16.05.2008 | Д | | Флюанксол | Флупентиксол | раствор для | флупентиксола деканоат |Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 20/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |[масляный] 20, 100 мг/мл | вещества (триглицериды | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | среднецепочные) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Тульская | Россия | Тульская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л |кая фабрика ООО| | фабрика ООО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Тульская | Россия | Тульская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) |кая фабрика ООО| | фабрика ООО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Тульская | Россия | Тульская | Россия | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | |кая фабрика ООО| | фабрика ООО | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Тульская | Россия | Тульская | Россия | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |кая фабрика ООО| | фабрика ООО | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003701/07 | 09.11.2007 | Д | | Атенолол Белупо | Атенолол | таблетки покрытые | атенолол 25/50/100 мг, | БЕЛУПО, | Хорватия | БЕЛУПО, | Хорватия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | вспомогательные вещества | Лекарства и | | Лекарства и | | | |
| | | | | | | 50, 100 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный |косметика д.д. | | косметика д.д. | | | |
| | | | | | | | 4.875/9.75/19.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.125/2.25/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5.25/10.5/21 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |20.88/41.76/83.52 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75/1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1.5/3/6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2.03/4.06/8.12 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 13.59/27.18/54.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск карнаубский | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/40 мкг, гипромеллоза-15 | | | | | | |
| | | | | | | | спз. 273/641/904 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-5спз | | | | | | |
| | | | | | | | 251/700/988 мкг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 16/40/56 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.691/1.77/2.496 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 217/556/784 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002642/08 | 09.04.2008 | Д | | Реополиглюкин-40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 г, | Мосфарм ОАО | Россия | Мосфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки для крови и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001049/02 | 12.12.2007 | Д | | Циклоферон | Меглюмина | таблетки покрытые | меглумина акридонацетат | ПОЛИСАН НТФФ | Россия |ПОЛИСАН НТФФ ООО| Россия | | |
| | | | | | акридонацетат | кишечнорастворимой | 296 мг [экв. 150 мг | ООО | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг (банки | акридоноуксусной кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 146 мг N-меглумина], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |метилцеллюлоза 1 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль) - 320 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012345/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 |Пропофол Фрезениус| Пропофол | эмульсия для | пропофол 10 мг, |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | |10 мг/мл (ампулы) 20 мл; | (соевое бобов масло 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | эмульсия для |глицерол 22.5 мг, фосфолипиды| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения |яичного желтка 12 мг, кислота| | | | | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (флаконы) 50, |олеиновая 0.4-0.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл |гидроксид 0.05-0.11 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013547/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Аколат | Зафирлукаст | таблетки покрытые | зафирлукаст 20 мг, |АстраЗенека ЮК |Великобри-| АстраЗенека ЮК |Великобри- | | |
| | | | | | | оболочкой 20 мг | вспомогательные вещества | Лтд | тания | Лтд | тания | | |
| | | | | | | (блистеры) |(кроскармеллоза натрия 12 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 45 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, повидон 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 114 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.8 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000546/01 | 30.05.2007 | Д | | Левосин |Диоксометилтетра-| мазь для наружного |диоксометилтетрагидропирими- | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | гидропиримидин+ |применения (банки темного| дин 4 г, сульфадиметоксин | | | | | | |
| | | | | |Сульфадиметоксин+| стекла) 50 г, 1000 г; | 4 г, тримекаин 3 г, | | | | | | |
| | | | | | Тримекаин+ | мазь для наружного | хлорамфеникол 1 г, | | | | | | |
| | | | | | Хлорамфеникол | применения (пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 28, |(макрогол-1500, макрогол-400)| | | | | | |
| | | | | | | 150 кг; мазь для | - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | (тубы алюминиевые) 40 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/8 | 22.08.1977 | Л | |Клофелина таблетки| Клонидин | таблетки 75, 150 мкг | клонидин 75/150 мкг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | комплект | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| 11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | кий, контейнеры | 47.925/133.35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | стеарат 0.6/1.5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 60/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/81/22 | 29.04.1994 | Л | | Трамал | Трамадол | капсулы 50 мг (упаковки | трамадол 50 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/5 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетам 0.4 г в | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки, | пирацетам 400 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002247 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Мамифол |Фолиевая кислота | таблетки 0.4 мг | фолиевая кислота 0.4 мг, | Италфармако | Италия | Италфармако | Италия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, лактозы гидрат 34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 63.6 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 78/860/10 | 18.09.1978 | Л | |Нозепама таблетки | Оксазепам | таблетки 10 мг (банки | оксазепам 10 мг, | Тюменский ХФЗ | Россия | Тюменский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | 0.01 г | | полиэтиленовые, банки |вспомогательные вещества (не | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001719 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Депрефолт | Сертралин | таблетки покрытые | сертралина гидрохлорид | Актавис АО | Исландия | Актавис АО | Исландия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 50, 100 мг | 111.9 мг [экв. 100 мг | | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | (блистеры, мешки |сертролина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) | вещества (коповидон 36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.25 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 9 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 39.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 96.75 мг; краситель опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | белый 6 мг гипромелоза-3сP | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксипропилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |1.2 мг, макрогол-600 600 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза-50сP 300 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | таблетки покрытые оболочкой | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг; сертралина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 55.95 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг сертролина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (коповидон 18 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 1.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 4.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 19.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 48.375 мг; гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-3Ср, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза-50Ср, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |опадрай белый 3 мг, макрогол,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | покрытые оболочкой 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012226/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Рисполепт | Рисперидон |раствор для приема внутрь| рисперидон 1 мг, | Янссен | Бельгия | Янссен | Бельгия | | |
| | | | | | |1 мг/мл (флаконы темного | вспомогательные вещества | Фармацевтика | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | стекла) 30, 100 мл /в | (бензойная кислота 2 мг, | Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | комплекте с пипеткой |винная кислота 7.5 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | дозировочной/ | натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9-3.1) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000094 | 31.05.2007 | Д | | Ферри | Железа [III] |сироп 50 мг|5 мл (флаконы| железа [III] гидроксид | Эмкюр | Индия | Эмкюр | Индия | | |
| | | | | | гидроксид |темного стекла) 150 мл /в| полимальтозат [экв. 50 мг |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | полимальтозат | комплекте с стаканом | элементарного железа] | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | мерным/ | 208.3 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | кремовый [кремовая эссенция | | | | | | |
| | | | | | | | "золотой вкус" [ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | | этилванилин, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |масляная кислота, бутандион, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, вода | | | | | | |
| | | | | | | | очищенная]] 12.5 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 834 мкг, сахароза 500 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 70% 4.5 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012948/01 | 29.12.2006 | Д | 15.04.2010 | Ремикейд | Инфликсимаб | лиофилизат для | инфликсимаб 100 мг, | Шеринг-Плау | Ирландия | Сентокор Б.В. |Нидерланды | Шеринг- | Бельгия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | (Бринни) | | | |Плау Лабо| |
| | | | | | | для инфузий 100 мг | (натрия гидрофосфат 6.1 мг, | Компани | | | | Н.В. | |
| | | | | | | (флаконы) |натрия дигидрофосфат 2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 500 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015090/02 | 08.12.2008 | Д | | Фуросемид | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Борисовский | Беларусь | Борисовский | Беларусь | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат) | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013252/01 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Микомакс | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |35.55/71.1/106.65 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200/300 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 11.75/23.5/35.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.5/5/7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200/300 мкг, корпус | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.5/2/2%, | | | | | | |
| | | | | | | | крышка капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | |100%, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |желтый 0/0.0708/0%, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | патентованный синий | | | | | | |
| | | | | | | | 0.01/0.085/0.23%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.5/3/3%, чернила | | | | | | |
| | | | | | | |черные [шеллак, железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный, н-бутанол, | | | | | | |
| | | | | | | | промышленный метилированный | | | | | | |
| | | | | | | | спирт, лецитин соевый, | | | | | | |
| | | | | | | | пеногаситель DC 1510]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, | Новис-97 ЗАО | Россия | Новис-97 ЗАО | Россия | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/7 | 27.03.1984 | Л | | Хлоргексидина | Хлоргексидин | раствор для наружного | хлоргексидина биглюконат | Новис-97 ЗАО | Россия | Новис-97 ЗАО | Россия | | |
| | | | | биглюконата | |применения 0.05% (флаконы| 2.5 мл, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | раствор 0.05% | | полиэтиленовые) 25, 50, | вещества (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 70, 100, 200 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001934 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Кеталгин | Кеторолак | таблетки покрытые | кеторолака трометамол 10 мг | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 10 мг (упаковки| [в пересчете на кеторолак], |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (лактоза 69 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, макрогол 830 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 840 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 830 мкг) - 205 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012595/01 | 07.09.2007 | Д | | Депакин | Вальпроевая | сироп 57.64 мг/мл |вальпроат натрия 5.764 г (что|Санофи-Винтроп | Франция | Санофи-Винтроп | Франция | | |
| | | | | | кислота |(флаконы темного стекла) |соотвтетвует 5 г вальпроевой | Индастри | | Индастри | | | |
| | | | | | | 150 мл /в комплекте с | кислоты), вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной/ | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | вишневый 30 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 15 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | ск.потр, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, сахароза 60 г, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 15 г 70%, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000116/01 | 01.10.2007 | Д | | Гепарин | Гепарин натрия | раствор для инъекций | гепарин натрия 5 тыс. ЕД, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5 тыс. ЕД/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 5 мл |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/6 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Бэгриф ООО | Россия | Бэгриф ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | раствор | |95% (банки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (канистры| | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012326/01 | 10.09.2008 | Д | | Пирантел | Пирантел |таблетки 250 мг (стрипы) |пирантела памоат 725 мг [экв.| Марвел | Индия | Марвел | Индия | Акрихин | Россия |
| | | | | | | | 250 мг пирантела], | ЛайфСайнсез | | ЛайфСайнсез | | ХФК ОАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |(акации камедь 6 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 10 мг, крахмал 67 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, магния стеарат 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 830 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 83 мкг, тальк 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012326/02 | 12.12.2008 | Д | | Пирантел | Пирантел | суспензия для приема |пирантела памоат 725 мг [экв.| Марвел | Индия | Марвел | Индия | | |
| | | | | | | внутрь 250 мг|5 мл | 250 мг пирантела], | ЛайфСайнсез | | ЛайфСайнсез | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | 5, 10, 15 мл | (ароматизатор сливочный | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | шоколадный 0.1 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | |кармеллоза 2.85 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.1 мг, натрия хлорид 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 25 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.06 мг, сахарин 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 1.5 мг, сорбитол 70%| | | | | | |
| | | | | | | | раствор 1 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013456/01 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Рибавирин Медуна | Рибавирин | капсулы 200 мг (флаконы | рибавирин 200 мг, | Медуна | Германия | Медуна | Германия | | |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | Арзнеймиттел | | Арзнеймиттел | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид 3 мг, | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 100 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 73 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - желатин 94.08 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.92 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002526/07 | 31.08.2007 | Д | | Нефротект |Аминокислоты для | раствор для инфузий |аланин 6.2 г, аргинин 8.2 г, |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | парентерального |(флаконы) 250, 500 мл /с | ацетилцистеин 0.54 г [экв. | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | питания |держателями пластиковыми |0.4 г цистеина], валин 8.7 г,| | | | | | |
| | | | | | | или без них/ | гистидин 9.8 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицил-тирозин 3.155 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 5.305 г, изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | |5.8 г, лейцин 12.87 г, лизина| | | | | | |
| | | | | | | | моноацетат 16.925 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 12 г лизина], метионин 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пролин 3 г, серин 7.6 г, | | | | | | |
| | | | | | | |тирозин 0.6 г, треонин 8.2 г,| | | | | | |
| | | | | | | | триптофан 3 г, фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота 2.5-4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | яблочная кислота 2.01 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Бэгриф ООО | Россия | Бэгриф ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004694/09 | 10.06.2009 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Бэгриф ООО | Россия | Бэгриф ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества- | | | | | | |
| | | | | раствор | | 40, 70, 90% (банки | вода 640/325/73 г-1 кг | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, бутыли | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | [спиртовой] 40, 70, 90% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10, 20 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |кая фабрика ГПП| | фабрика ГПП | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | Красноярского | | Красноярского | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | края | | края | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |кая фабрика ГПП| | фабрика ГПП | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | Красноярского | | Красноярского | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | края | | края | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | переливания | | переливания | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | крови | | крови | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | Департамента | | Департамента | | | |
| | | | | | | | |здравоохранения| |здравоохранения | | | |
| | | | | | | | | ГУЗ [Москва] | | ГУЗ [Москва] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/275 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | |антистафилококко- | человека |внутримышечного введения | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | вый человека |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы 5 мл) 1 | | крови | | крови | | | |
| | | | | жидкий | кковый | доза | | Департамента | | Департамента | | | |
| | | | | | | | |здравоохранения| |здравоохранения | | | |
| | | | | | | | | ГУЗ [Москва] | | ГУЗ [Москва] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий | фактор свертывания крови | Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | VIII, вспомогательные | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | вещества (натрия цитрат) | крови | | крови | | | |
| | | | | | | доза | | Департамента | | Департамента | | | |
| | | | | | | | |здравоохранения| |здравоохранения | | | |
| | | | | | | | | ГУЗ [Москва] | | ГУЗ [Москва] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012856/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Симгал | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20/40 мг, | АЙВЭКС | Чешская | АЙВЭКС | Чешская | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20, 40 мг | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс |Республика| Фармасьютикалс |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) | (аскорбиновая кислота | с.р.о. | | с.р.о. | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40/80 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |10/10/40 мг, лактозы гидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |1.25/2.5/5 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/3.4/6.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай розовый | | | | | | |
| | | | | | | | OY-B-34915 [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | |спирт, титана диоксид, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | |лецитин, ксантановая камедь, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокарминовый лак] 3/0/0, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай розовый | | | | | | |
| | | | | | | | OY-B-34917 [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | |спирт, титана диоксид, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | |лецитин, ксантановая камедь, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный] 0/3/0, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай AMB | | | | | | |
| | | | | | | | 80W36564 [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | |спирт, титана диоксид, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | |лецитин, ксантановая камедь, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013028/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Кортеф | Гидрокортизон | таблетки 5, 10, 20 мг | гидрокортизон 5/10/20 мг | Патеон Инк | Канада | Фармация и | США |Фармация | США |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |[5.1/10.2/20.4 мг с учетом 2%| | | Апджон Кампани | |и Апджон | |
| | | | | | | | избытка], вспомогательные | | | | | Кампани | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3/1.3/0.97 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |10.25/10.94/14.7 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 169/231/257 мг, масло | | | | | | |
| | | | | | | |минеральное 570/950/710 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 3.75/4.44/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 10 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013405/01 | 21.07.2006 | Д | 21.07.2011 | Гемзар | Гемцитабин | лиофилизат для | гемцитабин 200/1000 мг [в | Лилли Франс | Франция | Лилли Франс | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на гемцитабин], | С.а.С. | | С.а.С. | | | |
| | | | | | | для инфузий 200 мг, 1 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |(маннитол 200/1000 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 12.5/62.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002303/07 | 17.08.2007 | Д | | Фенобарбитал | Фенобарбитал |таблетки 100 мг (упаковки| фенобарбитал 100 мг, | Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001987 | 15.09.2006 | Д | 15.09.2011 | Амлонг | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы, флаконы |7.45/14.908 мг [экв. 5/10 мг | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 116.55/109.09 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001698/07 | 24.07.2007 | Д | | Нитроспрей | Нитроглицерин | спрей подъязычный |нитроглицерин 10 г [в виде 4%| Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | |дозированный 0.4 мг/доза | раствора - 250 г], |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | |(флаконы полипропиленовые| вспомогательные вещества | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | |с дозирующим насосом) 200| (этанол 95%) - 1 г | | | | | | |
| | | | | | | доз /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | насадкой-распылителем и | | | | | | | |
| | | | | | | колпачком | | | | | | | |
| | | | | | | предохранительным/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013849/01 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Пульмикорт | Будесонид | порошок для ингаляций | будесонид 100/200 мкг, |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | турбухалер | |дозированный 100 мкг/доза|вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | (ингаляторы дозирующие |определены в НД/ФСП) - 1 доза| | | | | | |
| | | | | | | "Турбухалер") 200 доз; | | | | | | | |
| | | | | | | порошок для ингаляций | | | | | | | |
| | | | | | |дозированный 200 мкг/доза| | | | | | | |
| | | | | | | (ингаляторы дозирующие | | | | | | | |
| | | | | | | "Турбухалер") 100, 200 | | | | | | | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000336/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Веро-Лоперамид | Лоперамид | таблетки 2 мг (банки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000276/01 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Веро-Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид | Верофарм ЗАО | Россия | Верофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000327/01 | 01.12.2006 | Д | 01.12.2011 | Веро-Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (банки | винпоцетин 5 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004914/08 | 25.06.2008 | Д | | Азитромицин | Азитромицин |капсулы 250 мг (упаковки |азитромицина дигидрат 250 мг |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |[в пересчете на азитромицин],| параты | | раты | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | (крахмал | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003901/07 | 19.11.2007 | Д | | Ксилометазолин | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | буфус | | 0.1% (тюбик-капельницы | 0.5/1 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полимерные) 1, 1.5, 2, 5,|вещества (бензалкония хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; капли назальные |вода, динатрия эдетат, калия | | | | | | |
| | | | | | |0.05%, 0.1% (флаконы) 5, | дигидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; капли назальные | гидрофосфата додекагидрат, | | | | | | |
| | | | | | |0.05%, 0.1% (флаконы) 5, | натрия хлорид) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/; | | | | | | | |
| | | | | | | капли назальные 0.05%, | | | | | | | |
| | | | | | |0.1% (флаконы полимерные | | | | | | | |
| | | | | | |с насадкой-дозатором) 5, | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007042/09 | 07.09.2009 | Д | | Остерепар | Алендроновая |таблетки 70 мг (блистеры)|натрия алендроната тригидрат | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | кислота | | 91.36 мг [экв. 70 мг |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | алендроновой кислоты], |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 128.64 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007906/08 | 07.10.2008 | Д | | Фороза | Алендроновая | таблетки покрытые |натрия алендроната тригидрат | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | кислота |пленочной оболочкой 70 мг| 91.35 мг [экв. 70 мг | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | алендроновая кислота], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |3.5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 1.28 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.62 г, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |261.25 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - Lustre Clear LC103 | | | | | | |
| | | | | | | | [целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристалическая 44%, | | | | | | |
| | | | | | | |каррагинан 18%, макрогол 8000| | | | | | |
| | | | | | | | 38%] 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000391/01 | 19.12.2007 | Д | | Тарицин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |кроскармеллоза натрия, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |глицерол, лактоза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004668/09 | 10.06.2009 | Д | | Маклево | Левофлоксацин | раствор для инфузий | левофлоксацина гемигидрат | Марк | Индия | Маклеодз | Индия | Марк | Индия |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | 500 мг [в пересчете на |Биосайенсез Лтд| | Фармасьютикалз | |Биосайен-| |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | левофлоксацин], | | | Лтд | | сез Лтд | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода, декстроза 5 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007035/09 | 04.09.2009 | Д | | Левотек | Левофлоксацин | раствор для инфузий | левофлоксацина гемигидрат | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | 5.12 мг [экв. 5 мг | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | левофлоксацина], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, натрия гидроксид 10% | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 3.8-5.8, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10% до рН 3.8-5.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013012/01 | 29.12.2006 | Д | 12.05.2011 | Нурофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Рекитт Бенкизер|Великобри-|Рекитт Бенкизер |Великобри- | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг | вспомогательные вещества | Хелскэр | тания | Хелскэр | тания | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный |Интернешнл Лтд | | Интернешнл Лтд | | | |
| | | | | | | | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | |43.5 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, оболочка - акации | | | | | | |
| | | | | | | | камедь 600 мкг, кармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 700 мкг, тальк 33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 116.1 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.4 мг, чернила | | | | | | |
| | | | | | | | черные [опакод S-1-8152HV]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/37 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола раствор | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/4 | 27.03.1984 | Л | |Изониазида раствор| Изониазид |раствор для внутривенного| изониазид 100 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | для инъекций 10% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций, не | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | определены в НД/ФСП) - 1 мл | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 90/248/8 | 19.06.1990 | Л | | Кальция фолинат | Кальция фолинат | лиофилизат для |кальция фолинат 3.24/32.4 мг,| Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | |лиофилизированный | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | для инъекций | | для внутривенного и | (метилпарагидроксибензоат | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | натрия 2 мг, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 3.24, 32.4 мг (ампулы | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | 3 мл, флаконы 5 мл) /в | натрия 8 мг) | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/4 | 10.03.1971 | Л | | Магния сульфата | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 200, 250 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | раствор для | | введения 200, 250 мг/мл | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | | | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 81/761/7 | 10.07.1981 | Л | | Метотрексат для | Метотрексат | лиофилизат для | метотрексат 5 мг, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | инъекций 0.005 г | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | |для инъекций 5 мг (ампулы| (метилпарагидроксибензоат | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | 3 мл, флаконы 5 мл) /в | натрия 1.6 мг, натрия | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| гидроксид 950 мкг, | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 2 мл/ | натрия 400 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола ацетата | Ретинол | капсулы 3.3, 5, |ретинола ацетат концентрат в | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | раствор в масле | |33 тыс. МЕ (банки темного| масле 13.2/20/132 мкл [экв. | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | стекла, контейнеры | 3.3/5/33 тыс. МЕ], | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кукурузы масло) - | | | | | | |
| | | | | | | | 50/50/150 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/8 | 27.03.1984 | Л | |Этамзилата раствор| Этамзилат |раствор для внутривенного| этамзилат 125 г, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | |для инъекций 12.5%| | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | введения 125 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | эдетат 500 мг, натрия | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002392 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Фи-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | наружного применения | [7.5-11 г], вспомогательные |Фитофарм-НН ООО| | тофарм-НН ООО | |дарт-Лек-| |
| | | | | | | (бутыли темного стекла) | вещества (вода, натрия | [Н.Новгород] | | [Н.Новгород] | |средства | |
| | | | | | | 10, 20 кг; раствор для | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | ОАО | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | |применения (банки темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 100 мл; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 30 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001771 | 14.07.2006 | Д | 14.07.2011 |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | [7.5-11 г], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40 мл | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012198/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Энвас | Эналаприл | таблетки 5, 10 мг | эналаприла малеат 5/10 мг, | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 55/105 мкг, | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/100 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 30.47/60.255 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 66.7/128 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | малеиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1.025/1.04 мг, цинка стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.125/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002355/08 | 02.04.2008 | Д | | Нитросорбид | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки | изосорбида динитрат [в виде | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | динитрат |полимерные, банки темного|таблеточной массы [изосорбида| | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | динитрат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (сахароза 80 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 9 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг)]] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002330 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Бетагистин | Бетагистин | таблетки 8, 16, 24 мг | бетагистина дигидрохлорид | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 8/16/24 мг, вспомогательные | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные); таблетки 8, | вещества (коповидон VA 64 | | | | | | |
| | | | | | | 16, 24 мг (пакеты | [кополивидон], лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002391 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | ацетата тригидрат 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота до рН 5.8) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005239/09 | 30.06.2009 | Д | | Вакцина против | Вакцина для | лиофилизат для | штамм вируса кори Edmonston |Серум Инститьют| Индия |Серум Инститьют | Индия | | |
| | | | | кори живая |профилактики кори| приготовления раствора | Zagreb не менее 1 тыс. ТЦД | оф Индия Лтд | | оф Индия Лтд | | | |
| | | | | аттенуированная | | для подкожного введения |50, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (стабилизатор - желатин | | | | | | |
| | | | | | | 1 доза /в комплекте с |12.5 мг, сорбитол 25 мг) - 1 | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | доза | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл/; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 10 доз /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001023 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл, | | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012317/01 | 25.04.2007 | Д | |Аспарагиназа Медак| Аспарагиназа | лиофилизат для | аспарагиназа 5/10 тыс. МЕ, | Киова Хакко | Япония | медак ГмбХ | Германия | медак | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | Когио Ко. Лтд | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 тыс. МЕ (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000758 | 16.09.2005 | Д | 16.09.2010 | Реополиглюкин-40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | Гематек ООО | Россия | Гематек ООО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | 200, 400 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012389/01 | 09.07.2007 | Д | | Тиопентал |Тиопентал натрия |порошок для приготовления|тиопентал натрия 500 мг/1 г, | Сандоз ГмбХ | Австрия | Сандоз ГмбХ | Австрия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012722/02 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Клацид | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250 мг, | Эбботт С.п.А. | Италия | Эбботт С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(краситель хинолиновый желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид 7.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 20 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 12.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - ванилин | | | | | | |
| | | | | | | | 550 мкг, гипролоза 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 13 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 8.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 550 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитана олеат 1 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002532/08 | 04.04.2008 | Д | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий |фактор свертывания крови VIII| Астраханская | Россия | Астраханская | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 МЕ | не менее 100 МЕ | областная | | областная | | | |
| | | | | | VIII | (компопласты 300 мл, | | станция | | станция | | | |
| | | | | | |контейнеры полимерные) 1 | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | доза | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001076 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Трамадол | Трамадол | таблетки 50, 100 мг | трамадол 50/100 мг, | Пранафарм ООО | Россия | Пранафарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 50/100 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |117.5/295 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001075 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Рибавирин | Рибавирин | таблетки 200 мг (банки | рибавирин 200 мг, | Пранафарм ООО | Россия | Пранафарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, пакеты | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 22.5 мг, лактоза 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза 53.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000600 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Арбидол |Метилфенилтиоме- |капсулы 50, 100 мг (банки|метилфенилтиометил-диметила- | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | |тил-диметиламино-| полимерные, упаковки | минометил-гидроксиброминдол | | | | | | |
| | | | | |метил-гидроксиб- | ячейковые контурные) | карбоновой кислоты этиловый | | | | | | |
| | | | | | роминдол | | эфир 50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | карбоновой | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | |кислоты этиловый | | (кальция стеарат 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | эфир | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 14/28 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4.4/8.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 29.6/59.2 мг, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000601 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Флюкостат | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001754 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Пирацетам | Пирацетам | раствор для инъекций | пирацетам 200 г, | Хант-Холдинг | Россия |Хант-Холдинг ООО| Россия | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |ацетат 1 г, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000140/01 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Кальция глюконат |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001340 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Левофлоксацин | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 256.22/512.45 мг [экв. | Лимитед | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | (пакеты силиконовые | 250/500 мг левофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (гипролоза 3/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 7.92/14.99 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/14 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |3/5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | |3/5 мг, кросповидон 0/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 5/31 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | |0.86/1.63 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.39/2.59 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.62/1.19 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 75.99/79.15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001340 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Левофлоксацин | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 256.22/512.45 мг [экв. | Лимитед | | | | кий | |
| | | | | | | (пакеты силиконовые | 250/500 мг левофлоксацина], | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | |тический | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (гипролоза 3/7 мг, | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | гипромеллоза 7.92/14.99 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/14 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |3/5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | |3/5 мг, кросповидон 0/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 5/31 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | |0.86/1.63 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.39/2.59 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.62/1.19 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 75.99/79.15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001633 | 02.06.2006 | Д | 02.06.2011 | Фокусин | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг, вспомогательные | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | высвобождением 0.4 мг | вещества (дибутилсебакат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 8.4 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.7 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |300 мкг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |74.9 мг [в виде 30% дисперсии| | | | | | |
| | | | | | | | - 249.67 мг], полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 257.1 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | до 100%, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | |0.2%, краситель патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | синий 0.12%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000394/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Оксациллин | Оксациллин |порошок для приготовления|оксациллина натрия моногидрат| Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 250/500 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |оксациллин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы); | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы)/в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000006/01 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Паклитаксел-ЛЭНС | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 г, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (макрогола | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5, 17, 43.4 мл | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | 527 г, этанол) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |инфузионной системой или | | | | | | | |
| | | | | | | без нее/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000010/01 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Этопозид-ЛЭНС | Этопозид | концентрат для | этопозид 20 г, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | (бензиловый спирт 30 г, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | лимонная кислота 5.76 г, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-300 650 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 1 г, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 80 г, этанол) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000011/01 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 | Фторурацил-ЛЭНС | Фторурацил | раствор для | фторурацил 50 г, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | внутрисосудистого | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | (вода для инъекций 15.37 г, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | натрия гидроксид) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003427/07 | 26.10.2007 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Фи-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества |Фитофарм-НН ООО| | тофарм-НН ООО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | (банки темного стекла) | (вода, макрогол-400 5 г, | [Н.Новгород] | | [Н.Новгород] | | [Уфа] | |
| | | | | | | 25, 40 г; мазь для | стеариновая кислота 20 г, | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 10%,| троламин 5 г) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | 20% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 20 кг; | | | | | | | |
| | | | | | | мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | |применения 10%, 20% (тубы| | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 25 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000275/01 | 15.09.2006 | Д | 15.09.2011 | Реополиглюкин | Декстран | раствор для инфузий | декстран-30-40 тыс.100 мг, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса |100 мг/мл (бутылки) 200, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 30000-40000] | 400 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000192/01 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(крахмал картофельный, магния|им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | контурные) |стеарат, повидон, оболочка - | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | парафин жидкий, ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | | воск, желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, мука пшеничная, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013557/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Симвакард | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 5/10/20/40 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | оболочкой 5, 10, 20, | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) | (бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 20/20/40/80 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/10/20/40 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |79.5/74.5/149/298 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5/0.5/1/2 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1/1/2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 5/5/10/20 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 0.76 | | | | | | |
| | | | | | | | /0.76/1.65/3.06 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |0.76/0.76/1.65/3.06 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | |0.28/0.28/0.6/1.11 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.69/0.69/1.5/2.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 50/0/0/0 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000522/01 | 24.12.2007 | Д | | Тимолол-ДИА | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеат 3.415/6.83 мг| Диафарм | Россия |Диафарм институт| Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | [экв. 2.5/5 мг тимолола], | институт | | молекулярной | | | |
| | | | | | | полипропиленовые, | вспомогательные вещества | молекулярной | |диагностики ЗАО | | | |
| | | | | | | флакон-капельницы |(бензалкония хлорид 100 мкг, |диагностики ЗАО| | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 мл, | вода, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; капли глазные | 11.58/12.06 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 0.25%, 0.5% (флаконы) | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | |5 мл, 10 мл /в комплекте | 7.21/5.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | |с крышкой-капельницей или| | | | | | | |
| | | | | | | без нее/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013122/01 | 15.09.2006 | Д | 15.09.2011 | Мадопар |Леводопа+[Бенсе- | таблетки диспергируемые | бенсеразида гидрохлорид | Рош С.п.А. | Италия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф.Хоффма-|Швейцария |
| | | | |быстродействующие | разид] |(флаконы темного стекла) | 28.5 мг (экв.25 мг | | | Рош Лтд | |нн-Ля Рош| |
| | | | | таблетки | | | бенсеразида), леводопа | | | | | Лтд | |
| | | | | (диспергируемые) | | | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | "125" | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010492/08 | 24.12.2008 | Д | | Пропофол-Медарго | Пропофол | эмульсия для | пропофол 10 мг, | Хана | Корея | Хана | Корея | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (ампулы) 20 мл |(вода для инъекций, глицерол | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг, лецитин яичный | | | | | | |
| | | | | | | |12 мг, натрия гидроксид до рН| | | | | | |
| | | | | | | | 6-8.5, соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000023/01 | 15.09.2006 | Д | 15.09.2011 | Карбоплатин-ЛЭНС | Карбоплатин | концентрат для | карбоплатин 10 г, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |(вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |кислота или натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | 15, 45 мл |0.1 М или 1 М до рН 6) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000024/01 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Цисплатин-ЛЭНС | Цисплатин | концентрат для | цисплатин 500 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 0.5 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | 20, 100 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |рН 3.2, натрия хлорид 9 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000004/01 | 13.10.2006 | Д | 13.10.2011 | Лейковорин-ЛЭНС | Кальция фолинат | лиофилизат для | кальция фолинат | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 3.24/10.8/27/32.4/54 мг, |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 3, 10, 25, 30, | натрия 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг /в комплекте с | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | натрия 200 мкг) | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы) 2 мл; лиофилизат| | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 3, 10, 25, 30, | | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000209/02 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5% | декстроза 50 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200, 250, 400, 500, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл /в комплекте с | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | изделиями для | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | 0.1 М до рН 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | инфузионных растворов | | | | | | | |
| | | | | | | однократного применения | | | | | | | |
| | | | | | | или без комплектности/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000104/01 | 10.05.2007 | Д | | Протионамид-Акри | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | (гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, банки |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, пакеты |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | стеарат, повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | [гидроксипропилцеллюлоза], | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | желто-оранжевый, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000043/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Этамбутол-Акри | Этамбутол | таблетки 400 мг (банки | этамбутола гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | 400 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | гидрофосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000544/01 | 14.03.2008 | Д | | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | вирус кори [не менее 1 тыс. | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |паротитно-коревая |профилактики кори| приготовления раствора | (3 lg) ТЦД 50], вирус | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | культуральная | и паротита | для подкожного введения | паротита [не менее 20 тыс. | [Московское | | | | | |
| | | | | живая | | (ампулы) 1 доза | (4.3 lg) ТЦД 50], | подразделение | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |по производству| | | | | |
| | | | | | | |(гентамицина сульфат не более| бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | 20 мкг, стабилизатор [смесь | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | | 0.08 мл водного раствора | | | | | | |
| | | | | | | |ЛС-18 и 0.02 мл 10% раствора | | | | | | |
| | | | | | | | желатина для инъекций] | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мл) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000262/01 | 14.03.2008 | Д | |Вакцина паротитная| Вакцина для | лиофилизат для | вирус паротита [не менее | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | культуральная | профилактики | приготовления раствора | 20 тыс. ТЦД 50], | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | живая | паротита | для подкожного введения | вспомогательные вещества | [Московское | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 доз |(гентамицина сульфат не более| подразделение | | | | | |
| | | | | | | |20 мкг, стабилизатор [водный |по производству| | | | | |
| | | | | | | | раствор ЛС-18, 10% раствор | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | желатина для инъекций] | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мл) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013104/01 | 01.07.2008 | Д | | Атгам | Иммуноглобулин | концентрат для | иммуноглобулин | Фармация и | США | Фармация и | США | | |
| | | | | |антитимоцитарный | приготовления раствора |антитимоцитарный [лошадиный] |Апджон Кампани | | Апджон Кампани | | | |
| | | | | | | для инфузий 50 мг/мл | 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 22.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005901/08 | 23.07.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 40, 70, 90% |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | применения и | | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (бутылки, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5, 10, | | | | | | | |
| | | | | | | 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013574/01 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Галоперидол | Галоперидол | таблетки 1.5 мг | галоперидол 1.5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | рма ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | картофельный 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 79 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 157 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5.75 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013574/02 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Галоперидол | Галоперидол |раствор для внутривенного| галоперидол 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)|(вода для инъекций, молочная | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | 1 мл | кислота 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000598/01 | 29.09.2006 | Д | 29.09.2011 | Новокаин | Прокаин |раствор для инъекций 2.5,| прокаин 2.5/5 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (бутылки) 200, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002239/07 | 17.08.2007 | Д | | Флукозид | Флуконазол |капсулы 150 мг (блистеры)| флуконазол 150 мг, |Кадила Хэлткэр | Индия | Кадила Хэлткэр | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 66 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.94 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 108.561 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.875 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.625 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2%, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |синий патентованный 0.0135%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.5909%, | | | | | | |
| | | | | | | | чернила - чернила черные | | | | | | |
| | | | | | | | [шеллак глянцевый - 59.42%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | |- 24.65%, н-бутанол - 9.75%, | | | | | | |
| | | | | | | |вода - 3.25%, пропиленгликоль| | | | | | |
| | | | | | | |- 1.3%, этанол метилированный| | | | | | |
| | | | | | | | - 1.08%, изопропанол - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.55%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013329/01 | 22.10.2007 | Д | | Таксол | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, |Бристол-Майерс | Италия | Бристол-Майерс | Италия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Сквибб С.р. Л. | | Сквибб С.р. Л. | | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл |(макрогола глицерилрицинолеат| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.7 мл |527 мг, этанол 396 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012207/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Каптоприл | Каптоприл |таблетки 25 мг (блистеры)| каптоприл 25 мг, | К.О. ЛаборМед | Румыния | К.О. ЛаборМед | Румыния | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Фарма С.А. | | Фарма С.А. | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 19.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 63.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 72 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012811/01 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Блокордил | Каптоприл |таблетки 12.5, 25, 50 мг | каптоприл 12.5/25/50 мг, | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 25/50/10 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2.5/5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 35/70/140 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012639/01 | 07.11.2007 | Д | | Трасилол 500000 | Апротинин | раствор для инфузий | апротинин 10 г, | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | | 500000 КИЕ (флаконы) | вспомогательные вещества | АГ | | | | | |
| | | | | | | 50 мл |(натрия гидроксид 1 М раствор| | | | | | |
| | | | | | | |до рН 5.4-5.6, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.45 г, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1 М раствор до рН | | | | | | |
| | | | | | | |5.4-5.6, вода для инъекций) -| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | переливания | | переливания | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | крови | | крови | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | Департамента | | Департамента | | | |
| | | | | | | | |здравоохранения| |здравоохранения | | | |
| | | | | | | | | ГУЗ [Москва] | | ГУЗ [Москва] | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008493/08 | 24.10.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 675 г, |Ватхэм-Фармация| Россия |Ватхэм-Фармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 325 г) - 1 кг | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009187/08 | 20.11.2008 | Д | | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г [в | Рузфарма ООО | Россия | Рузфарма ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002609 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Доксорубицин-ЛЭНС | Доксорубицин | раствор для | доксорубицина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | внутрисосудистого и | 2 мг, вспомогательные |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения |вещества (вода, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы темного | 9 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5, 25, 75 мл | кислота до рН 3-4.5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002705 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |НИОПиК ГНЦ ФГУП| Россия |НИОПиК ГНЦ ФГУП | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006189/08 | 04.08.2008 | Д | | Винорелбин медак | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат | Эбеве Фарма | Австрия | медак ГмбХ | Германия | медак | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | 13.85 мг [экв. 10 мг | ГмбХ Нфг. КГ | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |винорелбина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1, 5 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002117/01 | 15.07.2009 | Д | | Рибапег | Рибавирин | капсулы 200 мг (банки | рибавирин 200 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014361/01 | 30.05.2007 | Д | | ФСМЕ-Иммун | Вакцина для | суспензия для | вируса клещевого энцефалита | Бакстер АГ | Австрия | Бакстер АГ | Австрия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антиген 2.38 мкг, | | | | | | |
| | | | | | клещевого | 0.5 мл/доза (шприцы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | энцефалита | одноразовые с иглой) | (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл - 1 доза |сывороточный 0.5 мг, алюминия| | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 мг гель [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 280-410 мкг алюминия], вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, гентамицин | | | | | | |
| | | | | | | | следы, калия дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 45 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 220 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 3.45 мг, неомицин | | | | | | |
| | | | | | | | следы, протамина сульфат не | | | | | | |
| | | | | | | | более 5 мкг, сахароза не | | | | | | |
| | | | | | | |более 20 мг, формальдегид не | | | | | | |
| | | | | | | | более 5 мкг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016167/01 | 02.10.2009 | Д | | Реополиглюкин | Декстран | раствор для инфузий | декстран-30-40 тыс. 100 мг, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (флаконы для | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | 30000-40000] | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016246/01 | 24.11.2006 | Д | 30.03.2010 | Рифампицин | Рифампицин | капсулы 150 мг (банки | рифампицин 150 мг, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/374/11 | 23.04.1982 | Л | | Глибенкламида | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005891/08 | 23.07.2008 | Д | | Анаприлин | Пропранолол |таблетки 10, 40 мг (банки| пропранолола гидрохлорид | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | 10/40 мг, вспомогательные | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000067/01 | 09.11.2007 | Д | | Оксациллин | Оксациллин |порошок для приготовления|оксациллин натрия 250/500 мг |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на оксациллин] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000067/03 | 18.09.2008 | Д | | Оксациллин | Оксациллин |порошок для приготовления|оксациллина натрия моногидрат|Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 250/500 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | оксациллин] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |250 мг, 500 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/280/7 | 14.07.1999 | Л | | Галоперидола | Галоперидол | таблетки (упаковки | галоперидол 1.5, 5 мг | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | таблетки | |ячейковые контурные) 1.5,| | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 5 мг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004343/09 | 01.06.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол |таблетки 1.5, 5 мг (банки| галоперидол 1.5/5 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин, крахмал, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002117/02 | 15.07.2009 | Д | | Рибапег | Рибавирин | таблетки 200 мг (банки | рибавирин 200 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | (крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014940/01 | 24.11.2008 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25/50 мг, | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50 мг | (динатрия эдетат 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |крахмал кукурузный высушенный| | | | | | |
| | | | | | | | 31.9 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |8 мг, лактоза 100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 0.9 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 1.5/2.93 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |3.3/3.65 мг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0.35/0.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |полиметакрилат 4.75/4.86 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.6/0.55 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014940/02 | 24.11.2008 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг/мл, | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |25 мг/мл (ампулы темного |(бензиловый спирт 40 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | стекла) 3 мл | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | |3 мг, пропиленгликоль 250 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015248/01 | 22.07.2009 | Д | | Гепарин | Гепарин натрия |раствор для внутривенного| гепарин натрия 5 тыс. МЕ, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | 5 тыс. МЕ/мл (флаконы) |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000767/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбоната гидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбоната | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002288/07 | 17.08.2007 | Д | |Дюрогезик Матрикс | Фентанил | трансдермальная | фентанил | АЛЗА Ирландия | Ирландия | Янссен | Бельгия |Государс-| Россия |
| | | | | | | терапевтическая система | 2.1/4.2/8.4/12.6/16.8 мг; | Лтд | | Фармацевтика | | твенное | |
| | | | | | | 12.5, 25, 50, 75, | вспомогательные вещества | | | Н.В. | |учрежде- | |
| | | | | | | 100 мкг/ч (пакеты из | (адгезивный слой - | | | | | ние | |
| | | | | | | комбинированных |полиакрилат Дюро-Так 87-4287 | | | | |Российс- | |
| | | | | | | материалов) |24.2/48.3/96.6/144.9/193.2 мг| | | | | кий | |
| | | | | | | | ; подложка - ПЭТ и ЭВА | | | | |онкологи-| |
| | | | | | | | сополимер | | | | | ческий | |
| | | | | | | |28.7/55.6/111.2/166.8/222.4 м| | | | | научный | |
| | | | | | | | г; защитная пленка - | | | | |центр им.| |
| | | | | | | | полиэтилентерефталат | | | | |Н.Н. Бло-| |
| | | | | | | | силиконизированный | | | | |хина РАМН| |
| | | | | | | |91.3/163.2/313.4/438.8/564 мг| | | | | | |
| | | | | | | | ) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002288/07 | 17.08.2007 | Д | |Дюрогезик Матрикс | Фентанил | трансдермальная | фентанил | АЛЗА Ирландия | Ирландия | Янссен | Бельгия | Янссен | Бельгия |
| | | | | | | терапевтическая система | 2.1/4.2/8.4/12.6/16.8 мг; | Лтд | | Фармацевтика | |Фармацев-| |
| | | | | | | 12.5, 25, 50, 75, | вспомогательные вещества | | | Н.В. | |тика Н.В.| |
| | | | | | | 100 мкг/ч (пакеты из | (адгезивный слой - | | | | | | |
| | | | | | | комбинированных |полиакрилат Дюро-Так 87-4287 | | | | | | |
| | | | | | | материалов) |24.2/48.3/96.6/144.9/193.2 мг| | | | | | |
| | | | | | | | ; подложка - ПЭТ и ЭВА | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |28.7/55.6/111.2/166.8/222.4 м| | | | | | |
| | | | | | | | г; защитная пленка - | | | | | | |
| | | | | | | | полиэтилентерефталат | | | | | | |
| | | | | | | | силиконизированный | | | | | | |
| | | | | | | |91.3/163.2/313.4/438.8/564 мг| | | | | | |
| | | | | | | | ) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014592/01 | 13.10.2008 | Д | | Преднизолон | Преднизолон |таблетки 5 мг (блистеры, | преднизолон 5 мг, | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, крахмал 54 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 46 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014592/02 | 06.10.2008 | Д | | Преднизолон | Преднизолон |раствор для внутривенного| преднизолона натрия фосфат | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | Акрихин | Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 30 мг преднизолона] | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | ХФК ОАО | |
| | | | | | | введения 30 мг/мл | 40.32 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл | динатрия эдетат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг, никотинамид | | | | | | |
| | | | | | | | 37.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014943/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Спаковин | Дротаверин | таблетки 40, 80 мг | дротаверина гидрохлорид | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | 40/80 мг, вспомогательные | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полистироловые, пакеты | вещества (крахмал 37/50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | магния стеарат 1.5/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3/4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3/3.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 55/50 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014943/02 | 15.12.2008 | Д | | Спаковин | Дротаверин | раствор для инъекций | дротаверина гидрохлорид | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | 20 мг, вспомогательные | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл, 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 мг, этанол| | | | | | |
| | | | | | | | не менее 6%) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000105/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Веро-Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012891/01 | 07.12.2007 | Д | | Сандостатин Лар | Октреотид | микросферы для | октреотида ацетат | Сандоз ГмбХ | Австрия | Новартис Фарма | Швейцария | Б.Браун | Германия |
| | | | | | | приготовления суспензии | 11.2/22.4/33.6 мг [экв. | | | АГ | |Мельзун- | |
| | | | | | | для внутримышечного | 10/20/30 мг октреотида], | | | | | ген АГ | |
| | | | | | | введения 10, 20, 30 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | (маннитол 41/81.9/122.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для |молочной и гликолевой кислот | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (шприцы) 2.5 мл | сополимер | | | | | | |
| | | | | | | и двумя стерильными | 188.8/377.6/566.4 мг); | | | | | | |
| | | | | | | иглами/ | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5 мг, маннитол 15 мг - | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012891/01 | 07.12.2007 | Д | | Сандостатин Лар | Октреотид | микросферы для | октреотида ацетат | Сандоз ГмбХ | Австрия | Новартис Фарма | Швейцария |Новартис |Швейцария |
| | | | | | | приготовления суспензии | 11.2/22.4/33.6 мг [экв. | | | АГ | | Фарма | |
| | | | | | | для внутримышечного | 10/20/30 мг октреотида], | | | | |Штейн АГ | |
| | | | | | | введения 10, 20, 30 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | (маннитол 41/81.9/122.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для |молочной и гликолевой кислот | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (шприцы) 2.5 мл | сополимер | | | | | | |
| | | | | | | и двумя стерильными | 188.8/377.6/566.4 мг); | | | | | | |
| | | | | | | иглами/ | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5 мг, маннитол 15 мг - | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013019/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Норкурон |Векурония бромид | лиофилизат для | векурония бромид 4 мг, | Н.В.Органон |Нидерланды| Н.В.Органон |Нидерланды | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (лимонной кислоты гидрат | | | | | | |
| | | | | | |введения 4 мг/мл (ампулы)| 8.3 мг, маннитол 24.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | натрия гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | фосфата дигидрат 6.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1 мл/ | фосфорная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001419/08 | 11.03.2008 | Д | | Грифор | Вакцина для | раствор для | гриппа вируса A [H1N1] | Микроген НПО | Россия | Форт ООО | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антигены |ФГУП [Иркутское| | | | | |
| | | | | | гриппа | (ампулы) 0.5 мл-1 доза; |(гемагглютинин+нейраминидаза)|предприятие по | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| раствор для | 15 мкг, гриппа вируса A | производству | | | | | |
| | | | | | ] |внутримышечного введения | [H3N2] антигены | бактерийных | | | | | |
| | | | | | |(ампулы) 0.5 мл-1 доза/в |(гемагглютинин+нейраминидаза)| препаратов] | | | | | |
| | | | | | |комплекте со стерильными | 15 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | одноразовыми шприцем и | антигены | | | | | | |
| | | | | | | иглой инъекционной/ |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (тиомерсал 0.1 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002460 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Индапамид ретард | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | действия покрытые | (гипромеллоза, кремния | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 1.5 мг |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | магния стеарат, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | краситель опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | монгидрат, макрогол, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012674/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Липофундин МСТ/ЛСТ|Жировые эмульсии | эмульсия для инфузий | лецитин яичный 12 г, соевых | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | 20% | для |200 мг/мл (бутылки) 100, | бобов масло 100 г, | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | парентерального | 250, 500 мл | триглицериды 100 г, | | | | | | |
| | | | | | питания | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (альфа-токоферола ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 г, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 25 г, натрия олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012675/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Липофундин МСТ/ЛСТ|Жировые эмульсии | эмульсия для инфузий | соевых бобов масло 50 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | 10% | для |100 мг/мл (бутылки) 100, | триглицериды средней цепи | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | парентерального | 250, 500 мл | 50 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | питания | | вещества (альфа-токоферола | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 0.1 г, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, глицерол 25 г, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин яичный 8 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | олеат 0.3 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011452/02 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Диферелин | Трипторелин | лиофилизат для |трипторелина ацетат 0.1 мг [в| Ипсен Фарма | Франция | Бофур Ипсен | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на трипторелин], | Биотек | | Фарма | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 0.1 мг (флаконы) /в |(маннитол 10 мг, растворитель| | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| - вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл-7 шт./ | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006462/09 | 13.08.2009 | Д | | Виро-Зет | Зидовудин | таблетки покрытые | зидовудин 300 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | 300 мг (блистеры, |(карбоксиметилкрахмал натрия |Лимитед, Паонта| | Лимитед | | | |
| | | | | | | флаконы) | 18.75 мг, магния стеарат | Сахиб | | | | | |
| | | | | | | | 3.75 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 52.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |белый [гипромеллоза 62.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 31.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 6.25 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012834/02 | 30.07.2007 | Д | | Эспа-Липон |Тиоктовая кислота| концентрат для | этилендиаминовой соли | Фарма Хамельн | Германия | Эспарма ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | альфа-липоевой кислоты | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 25 мг/мл |32.3 мг [экв. 25 мг тиоктовой| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | кислоты], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 12 мл (300 мг/12 мл), |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | 24 мл (600 мг/24 мл) | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013055/01 | 07.12.2007 | Д | | Капотен | Каптоприл |таблетки 25 мг (блистеры)| каптоприл 25 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия | Бристол-Майерс | Австралия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | |Сквибб Австралия| | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 7 мг, | | | Пти Лтд | | | |
| | | | | | | | лактоза 25 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013055/01 | 07.12.2007 | Д | | Капотен | Каптоприл |таблетки 25 мг (блистеры)| каптоприл 25 мг, |Бристол-Майерс |Австралия | Бристол-Майерс | Австралия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Сквибб | |Сквибб Австралия| | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 7 мг, | Австралия Пти | | Пти Лтд | | | |
| | | | | | | | лактоза 25 мг, стеариновая | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016270/01 | 28.07.2006 | Д | 08.04.2010 | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | введения 80 мг (ампулы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002425 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Артлайф ООО | Россия | Артлайф ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 35 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 52 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6 мг, тальк 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013004/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Депакин хроно | Вальпроевая | таблетки | вальпроат натрия |Санофи-Винтроп | Франция | Санофи-Винтроп | Франция | | |
| | | | | | кислота | пролонгированного | 199.8/333 мг, вальпроевая | Индастри | | Индастри | | | |
| | | | | | | действия покрытые | кислота 87/145 мг, | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 300, 500 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы | (гипромеллоза-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) |105.6/176 мг, гипромеллоза 6 | | | | | | |
| | | | | | | | 4.8/7.2 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный гидратированный | | | | | | |
| | | | | | | | 32.4/50 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0/4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4.8/7.2 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |4.8/7.2 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 6/10 мг, дисперсия | | | | | | |
| | | | | | | |полиакрилата 30% 16/24 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на сухое вещество | | | | | | |
| | | | | | | | 4.8/7.2 мг], титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |0.8/1.2 мг, этилцеллюлоза-20 | | | | | | |
| | | | | | | | 7.2/12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000029/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 |Веро-Спиронолактон| Спиронолактон | таблетки 25 мг (банки | спиронолактон 25 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 36.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 54.7 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Вологодская | Россия | Вологодская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005942/09 | 21.07.2009 | Д | | Полиоксидоний |Азоксимера бромид|суппозитории вагинальные | азоксимера бромид 6/12 мг, |Петровакс Фарм | Россия | Петровакс Фарм | Россия | | |
| | | | | | | и ректальные на основе | вспомогательные вещества | НПО ООО | | НПО ООО | | | |
| | | | | | |твердого жира 6 мг, 12 мг| (маннитол, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | бетакаротен, жир твердый) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001512 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 2.5, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, |2.72/21.78 мг [экв. 2.5/20 мг|фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |лизиноприла], вспомогательные| кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные, пакеты | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | гидрофосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [примогель], крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000084/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Рениприл | Эналаприл | таблетки 10, 20 мг | эналаприла малеат 10/20 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000296/01 | 07.04.2009 | Д | | Иммуновенин | Иммуноглобулин | лиофилизат для | очищенная фракция | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | человека | приготовления раствора |иммуноглобулинов, выделенная | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | нормальный | для внутривенного | из плазмы здоровых доноров |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | введения (бутылки) /в |[иммуноглобулин G - 1.25 г], | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций |(мальтозы моногидрат 0.35 г, | | | | | | |
| | | | | | | (бутылки) 25. 50 мл/ |декстрозы моногидрат 0.35 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 0.2 г) - 25 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000068 | 21.05.2007 | Д | | Ипрес лонг | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, | ФЗ Альтана | Польша |Шварц Фарма Сп.з| Польша | ФЗ | Польша |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |Фарма Сп.з о.О.| | о.о. | | Альтана | |
| | | | | | | действия покрытые | (акации камедь 7.5 мг Е414, | | | | | Фарма | |
| | | | | | | оболочкой 1.5 мг | гипромеллоза-4 тыс. 10 мг, | | | | |Сп.з о.О.| |
| | | | | | | (блистеры) | гипромеллоза-15 тыс. 43 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 91.45 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.55 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |опадрай белый [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт, титана диоксид Е171, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, лецитин соевый Е322, | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая камедь[арабская | | | | | | |
| | | | | | | | камедь] Е415] 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005359/07 | 26.12.2007 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Курская | Россия | Курская | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества | биофабрика - | | биофабрика - | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, | фирма "БИОК" | | фирма "БИОК" | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлористоводородная кислота | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | 1 М до рН 5-7.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004332/07 | 28.11.2007 | Д | | Нейпомакс | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим 300 мкг | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | и подкожного введения |=30 млн. ЕД, вспомогательные | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | 30 млн. ЕД/мл (флаконы) |вещества (вода для инъекций, | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | 1, 1.6 мл | натрия гидроксид до рН 4, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 50 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота ледяная 600 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Мега Фарм ЗАО | Россия | Мега Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/996/7 | 10.11.1977 | Л | | Феназепама |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Мега Фарм ЗАО | Россия | Мега Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки |фенилбензодиазе- |(банки, банки полимерные,| диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин | контейнеры |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Мега Фарм ЗАО | Россия | Мега Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Мега Фарм ЗАО | Россия | Мега Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Мега Фарм ЗАО | Россия | Мега Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Мега Фарм ЗАО | Россия | Мега Фарм ЗАО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006972/08 | 01.09.2008 | Д | | Формин Плива | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид 1 г, | Драгенофарм | Германия | Плива Хрватска |Республика |Драгено- | Германия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Апотекер Пюшль | | д.о.о. | Хорватия | фарм | |
| | | | | | | 1000 мг (блистеры) | (гипромеллоза-15 тыс. | ГмбХ и Ко. КГ | | | |Апотекер | |
| | | | | | | | 35.2 мг, магния стеарат | | | | | Пюшль | |
| | | | | | | | 5.8 мг, повидон 53 мг, | | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | Ко. КГ | |
| | | | | | | | гипромеллоза-5сР 11.5 мг, | | | | |[Титтмо- | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.3 мг, | | | | | нинг] | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 9.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006972/08 | 01.09.2008 | Д | | Формин Плива | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид 1 г, | Драгенофарм | Германия | Плива Хрватска |Республика | Плива |Республика|
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Апотекер Пюшль | | д.о.о. | Хорватия |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | 1000 мг (блистеры) | (гипромеллоза-15 тыс. | ГмбХ и Ко. КГ | | | | д.о.о. | |
| | | | | | | | 35.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мг, повидон 53 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-5сР 11.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 9.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006972/08 | 01.09.2008 | Д | | Формин Плива | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид 1 г, | Драгенофарм | Германия | Плива Хрватска |Республика |Драгено- | Германия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Апотекер Пюшль | | д.о.о. | Хорватия | фарм | |
| | | | | | | 1000 мг (блистеры) | (гипромеллоза-15 тыс. | ГмбХ и Ко. КГ | | | |Апотекер | |
| | | | | | | | 35.2 мг, магния стеарат | [Титтмонинг] | | | | Пюшль | |
| | | | | | | | 5.8 мг, повидон 53 мг, | | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | Ко. КГ | |
| | | | | | | | гипромеллоза-5сР 11.5 мг, | | | | |[Титтмо- | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.3 мг, | | | | | нинг] | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 9.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006972/08 | 01.09.2008 | Д | | Формин Плива | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид 1 г, | Драгенофарм | Германия | Плива Хрватска |Республика | Плива |Республика|
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Апотекер Пюшль | | д.о.о. | Хорватия |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | 1000 мг (блистеры) | (гипромеллоза-15 тыс. | ГмбХ и Ко. КГ | | | | д.о.о. | |
| | | | | | | | 35.2 мг, магния стеарат | [Титтмонинг] | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мг, повидон 53 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-5сР 11.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 9.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005200/08 | 03.07.2008 | Д | | Рифабутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (упаковки | рифабутин 150 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (крахмал |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель пунцовый [Понсо | | | | | | |
| | | | | | | | 4R], краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013494/02 | 05.12.2007 | Д | | Кларитин | Лоратадин |сироп 1 мг|1 мл (флаконы | лоратадин 1 мг, | Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | | темного стекла) 60, | вспомогательные вещества | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | 120 мл /в комплекте с | (ароматизатор персиковый | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной/ | 2.5 мг, вода, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, лимонной кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 9.6 мг или | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 8.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия бензоат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза гранулированная | | | | | | |
| | | | | | | | 600 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013494/01 | 12.12.2007 | Д | | Кларитин | Лоратадин |таблетки 10 мг (блистеры)| лоратадин 10 мг, | Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 71.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012353/01 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Коэйт-ДВИ | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII| Талекрис | США | Талекрис | США | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора |200-399/400-799/800-1400 МЕ, |Биотерапьютикс | | Биотерапьютикс | | | |
| | | | | | VIII | для внутривенного | вспомогательные вещества | Инк | | Инк | | | |
| | | | | | | введения 200-399, | (альбумин 25/25/50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 400-799 МЕ (флаконы) /в | гистидин 16/16/31.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| кальция хлорид | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций |0.7/0.7/1.5 мг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5 мл, иглами и | 44/44/88 мг) | | | | | | |
| | | | | | | набором для вливания/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 800-1400 МЕ | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 10 мл,| | | | | | | |
| | | | | | | иглами и набором для | | | | | | | |
| | | | | | | вливания/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012589/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эглонил | Сульпирид | таблетки 200 мг | сульпирид 200 мг, |Санофи Винтроп | Франция | Санофи Винтроп | Франция | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Индустрия | | Индустрия | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 53.36 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 23 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.64 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 15 мг, тальк 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012589/02 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эглонил | Сульпирид |капсулы 50 мг (блистеры) | сульпирид 50 мг, |Санофи Винтроп | Франция | Санофи Винтроп | Франция | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Индустрия | | Индустрия | | | |
| | | | | | | | (лактозы гидрат 66.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |метилцеллюлоза 0.58 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012589/03 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эглонил | Сульпирид | раствор для | сульпирид 100 мг, |Санофи-Винтроп | Франция | Санофи-Винтроп | Франция | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Индастри | | Индастри | | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 2 мл | (серная кислота 14.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9.5 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций до 2 мл) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002608 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Липона | Аторвастатин | таблетки покрытые |аторвастатин кальция 10.85 мг|Южно-Египетское| Египет |Южно-Египетское | Египет | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| [экв. 10 мг аторвастатина], |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |кое предприятие| | предприятие АО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | АО (СЕДИКО) | | (СЕДИКО) | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 80.65 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.5 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.15 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.63 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013256/01 | 18.01.2008 | Д | | Элоком | Мометазон | мазь для наружного | мометазона фуроат 1 мг, | Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | | применения 0.1% (тубы | вспомогательные вещества | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 15, 30 г |(гексиленгликоль 120 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | | очищенная30 мг, фосфорная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота q.s. до установления | | | | | | |
| | | | | | | | рН, пропиленгликоля стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, воск пчелиный белый | | | | | | |
| | | | | | | |50 мг, вазелин 779 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013256/02 | 18.01.2008 | Д | | Элоком | Мометазон | крем для наружного | мометазона фуроат 1 мг, | Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | | применения 0.1% (тубы | вспомогательные вещества | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 15, 30 г |(гексиленгликоль 120 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | | очищенная 30 мг, фосфорная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота q.s. до установления | | | | | | |
| | | | | | | | рН, пропиленгликоля стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, спирт стеариловый и | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола цетостеарат | | | | | | |
| | | | | | | | (Цетеарет-20) 70 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 10 мг, алюминия | | | | | | |
| | | | | | | | крахмала октенилсукцинат | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, воск пчелиный белый | | | | | | |
| | | | | | | |50 мг, вазелин 539 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000772/01 | 09.06.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Рестер ЗАО | Россия | Рестер ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид до рН 4.5-7) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000771/01 | 16.01.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5% | декстроза 50/100 г, | Рестер ЗАО | Россия | Рестер ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл; | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 10% | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | 1 М до рН 3-5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003093/08 | 24.04.2008 | Д | | Метопролол | Метопролол | таблетки покрытые | метопролола тартрат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [Тип А] 20/40 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 4.5/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 88.5/177 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.76/4.7 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] Е124 | | | | | | |
| | | | | | | | 220/0 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 160/200 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.36/4.2 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | Е171 500/900 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000528 | 30.11.2009 | Д | 15.07.2010 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг (ведра | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры |(крахмал кукурузный, лактоза,| | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тальк, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло, полисорбат, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002676 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | КардиАСК |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 300 мг, вспомогательные | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | оболочкой 300 мг | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |крахмал кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | повидон [пласдон К-90], | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - касторовое масло, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон [пласдон Эс-630], | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000022 | 28.03.2007 | Д | | Тимолол | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%| тимолола малеат 3.4/6.8 мг | К.О.Ромфарм | Румыния | К.О.Ромфарм | Румыния | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | [экв. 2.5/5 мг тимолола], |Компани С.Р. Л.| |Компани С.Р. Л. | | | |
| | | | | | | пластиковые) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензалкония хлорид 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 7, натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6.3/5.85 мг, вода до 1 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001745/09 | 10.03.2009 | Д | | Амоксициллин | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллина тригидрат | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | 294.7/589.4 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | 250/500 мг амоксициллина], | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |67.9/96.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.7/7 мг, тальк 3.7/7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008835/08 | 06.11.2008 | Д | | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (упаковки |калия аспарагината гемигидрат|Фармапол-Волга | Россия | Фармапол-Волга | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | ячейковые контурные) |[в составе таблеточной массы | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | |аспаркам 5 мг] 175 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | аспарагината тетрагидрат [в | | | | | | |
| | | | | | | | составе таблеточной массы | | | | | | |
| | | | | | | | аспаркам 5 мг ] 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012622/01 | 15.08.2007 | Д | |Атенолол-ратиофарм| Атенолол | таблетки покрытые | атенолол 100 мг, | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | |оболочкой 25, 50, 100 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кукурузный 114 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 175 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.34 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 6.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 13.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.25 мг, глицерол 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.25 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | таблетки покрытые оболочкой | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг; атенолол 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 28.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 43.75 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.58 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1.58 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 3.34 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза 3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 0.6 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.6 мг) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | покрытые оболочкой 25 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 57 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 87.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.17 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 3.17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 6.67 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |глицерол 1 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) - таблетки покрытые | | | | | | |
| | | | | | | | оболочкой 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002553 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Семакс |Метионил-глутами-| капли назальные 0.1% | метионил-глутамил-гистидил- | Пептоген | Россия | Пептоген | Россия | | |
| | | | | |л-гистидил-фени- | (флаконы с | фенилаланил-пролил-глицил- | Инновационный | | Инновационный | | | |
| | | | | | лаланил-пролил- | пробкой-пипеткой) 3 мл | пролин [семакс] 1 г, |научно-произво-| |научно-производ-| | | |
| | | | | | глицил-пролин | | вспомогательные вещества |дственный центр| | ственный центр | | | |
| | | | | | | | (вода, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | |метилпарагидроксибензоат 1 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000855/01 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 400 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | введения 400 мг/мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001103/08 | 27.02.2008 | Д | | Дротаверин | Дротаверин | раствор для инъекций |дротаверина гидрохлорид 20 г,| Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | вспомогательные вещества |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | (вода для инъекций, натрия | кова | | кова | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 г, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 66 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002073 | 13.10.2006 | Д | 13.10.2011 | Трамадол | Трамадол | таблетки 50, 100 мг | трамадола гидрохлорид | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (ведра полимерные) 5, | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 10 кг; таблетки 50, | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг (контейнеры |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | низкомолекулярный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000143/01 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Арбидол |Метилфенилтиоме- | таблетки покрытые | арбидол |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | |тил-диметиламино-| оболочкой 100 мг (банки |[метилфенилтиометил-диметила-| | | | | | |
| | | | | |метил-гидроксиб- | полимерные, упаковки | минометил-гидроксиброминдол | | | | | | |
| | | | | | роминдол | ячейковые контурные) | карбоновой кислоты этиловый | | | | | | |
| | | | | | карбоновой | |эфир] 100 мг, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | |кислоты этиловый | | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | эфир | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, оболочка - воск | | | | | | |
| | | | | | | | пчелиный, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002169 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Лейковорин-ЛЭНС | Кальция фолинат |раствор для внутривенного| кальция фолинат 5.4/10.8 мг | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 5/10 мг фолиниевой |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы,| кислоты], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 2, 5, 10 мл; |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | |раствор для внутривенного|натрия гидроксид 0.1 М или 1 | | | | | | |
| | | | | | | и внутримышечного | М до pH 6.5-8.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | хлорид 8/8 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) 3, 5, | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002637 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Экзорум | Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (лактозы гидрат 450/900 мг) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000423/01 | 08.12.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаина гидрохлорид 5/20 г, | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 5, | вспомогательные вещества | биологическая | | биологическая | | | |
| | | | | | | 10 мл; раствор для | (вода для инъекций, | фабрика ФГУП | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | инъекций 20 мг/мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000453/01 | 06.11.2007 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | биологическая | | биологическая | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | фабрика ФГУП | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 г, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | до рН-5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012726/01 | 21.04.2008 | Д | | Добутамин Гексал | Добутамин | лиофилизат для |добутамина гидрохлорид 280 мг| Вассербургер | Германия | Гексал АГ | Германия |Вассербу-| Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | [экв. 250 мг добутамина], |Арцнеймиттель- | | | | ргер | |
| | | | | | | для инфузий 250 мг | вспомогательные вещества | верк ГмбХ | | | |Арцнейми-| |
| | | | | | | (флаконы) | (маннитол 250 мг) | | | | |ттельверк| |
| | | | | | | | | | | | | ГмбХ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001157/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Азитрокс | Азитромицин |капсулы 250 мг (упаковки | азитромицина дигидрат [в | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | ячейковые контурные) | пересчете на азитромицин] |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | 250 мг, вспомогательные | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, маннитол, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | Е171) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012743/01 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Кормагнезин | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфата гептагидрат | Солюфарм ГмбХ | Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | 4.095 г [экв. 2 г магния | | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | сульфата], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |серная кислота 96% 0.073 мкг | | | | | | |
| | | | | | | | [до pH 5.5-6.5]) - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000203/01 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Винбластин-ЛЭНС | Винбластин | лиофилизат для | винбластина сульфат 5 мг [в | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на винбластин], |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | введения 5 мг (флаконы, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |флаконы темного стекла); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 5 мг (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000229/01 | 14.07.2006 | Д | 14.07.2011 | Тимолол-ЛЭНС | Тимолол |капли глазные 0.25, 0.5% | тимолола малеат 2.5/5 г [в | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | |(флаконы) 5 мл, 10 мл /в | пересчете на тимолол], |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | комплекте с | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/; | (бензалкония хлорид 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | |капли глазные 0.25, 0.5% | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл, 10 мл | гидрофосфат 8.35 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |1.56 г, натрия хлорид 3.75 г,| | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 200 мг) - 1 л| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014934/01 | 17.10.2007 | Д | | Цефантрал | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 250/500/1000 мг | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |0.25, 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001657 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Метоклопрамид | Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорида | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | гидрат [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| безводное вещество] 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 250 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 75 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 8 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000247/01 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 |Пиразинамид-НИККа | Пиразинамид | таблетки 250, 500 мг | пиразинамид 250/500 мг, | НИККа ЗАО | Россия | НИККа ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002408 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Ринорус | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 0.1% (флакон-капельницы | 0.5/1 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 5, 10 мл |вещества (бензалкония хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид, эвкалипта | | | | | | |
| | | | | | | | листьев масло, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | |эдетат, вода для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001617 | 26.05.2006 | Д | 26.05.2011 | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 100 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Реплекфарм АО |Республика| Реплекфарм АО |Республика | Сотекс | Россия |
| | | | | | | (блистеры); капсулы | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония |ФармФирма| |
| | | | | | | 150 мг (контейнеры | (крахмал кукурузный | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | пластиковые) |16.38/32.76/49.14 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.35/0.7/1.05 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 49.1/98.2/147.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.05/2.1/3.15 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 120/240/360 мкг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, индигокармин голубой| | | | | | |
| | | | | | | | [для дозировки 100 мг], | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | [для дозировки 50, 100 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный синий [для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировки 50 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002485/07 | 28.08.2007 | Д | | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г [в |Шицячжуан Фарма| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Би Пром | Россия |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин] | Груп Цонгнуо | | | | ООО | |
| | | | | | | внутривенного и | | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | (Шиджуанг) | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | Ко. Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002485/07 | 28.08.2007 | Д | | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г [в |Шицячжуан Фарма| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Медико- | Россия |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин] | Груп Цонгнуо | | | |техноло- | |
| | | | | | | внутривенного и | | Фармасьютикал | | | |гический | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | (Шиджуанг) | | | | холдинг | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | Ко. Лтд | | | |"МТХ" ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003069/07 | 09.10.2007 | Д | | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки покрытые | хлорамфеникол 500 мг, | Вухан Гранд | Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(декстрин, кармеллоза натрия,| Групп Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель зеленый Green | | | | | | |
| | | | | | | | colorant, макрогол-6 тыс.) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003425/01 | 05.10.2009 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 150 мг (пакеты | 168 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вещества (лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012672/01 | 19.11.2007 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 34/68 мг, карбомер | | | | | | |
| | | | | | | |400/800 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/1.2 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 20/40 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4 мг, масло | | | | | | |
| | | | | | | | растительное | | | | | | |
| | | | | | | |гидрогенизированное 7/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 4/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1/2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81/162 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013073/01 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Роферон-А | Интерферон | раствор для подкожного | интерферон альфа-2a | Веттер | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф.Хоффма-|Швейцария |
| | | | | | альфа-2a | введения 18 млн. МЕ | 18 млн. МЕ [экв. 66.7 мкг |Фарма-Фертигунг| | Рош Лтд | |нн-Ля Рош| |
| | | | | | | (картриджи) 0.6 мл | интерферона альфа-2а], | ГмбХ и Ко. КГ | | | | Лтд | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (аммония ацетат 0.462 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бензиловый спирт 6 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4.326 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 0.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота ледяная | | | | | | |
| | | | | | | | 0.09-0.18 до рН 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016043/01 | 07.08.2007 | Д | | Цитозар | Цитарабин | лиофилизат для | цитарабин 100/500/1000 мг, |Пфайзер Италия | Италия | Пфайзер Италия | Италия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.р. Л. | | С.р. Л. | | | |
| | | | | | | для инъекций 100, 500, | (растворитель - бензиловый | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) /в |спирт 9 мг, вода для инъекций| | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| до 1мл) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл - для | | | | | | | |
| | | | | | |100 мг, 10 мл - для 500 и| | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002340 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Вазотенз | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия | Актавис АО | Исландия | Актавис АО | Исландия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | оболочкой 12.5, 25, 50, | 12.5/25/50/100 мг, | | | | |ФармФирма| |
| | | | | | | 100 мг (блистеры, мешки | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | |пластиковые двухслойные) | (кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.595/7.19/14.38/28.76 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.9/1.8/3.6/7.2 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 50.95/101.9/203.8/407.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.805/3.610/7.22/14.44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20.25/40.5/81/162 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза 6 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.11/2.22/4.44/8.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |0.23/0.46/0.92/1.84 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.23/0.46/0.92/1.84 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.23/0.46/0.92/1.84) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012855/01 | 24.12.2007 | Д | | Даприл | Лизиноприл | таблетки 5, 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат [экв. | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | (блистеры) | 5/10/20 мг лизиноприла] | | | | | | |
| | | | | | | | 5.45/10.89/21.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |61.7/123.4/124 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 40/80/100 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 16.5/33/33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 2.29/4.59/5.43 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75/1.5/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 20.6/41.2/41 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012695/02 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Медопред | Преднизолон |раствор для внутривенного| преднизолона натрия фосфат | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 33 мг [экв. 30 мг | | | | | | |
| | | | | | |введения 30 мг/мл (ампулы| преднизолона фосфат], | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до PH 7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | никотинамид 25 мг, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004964/09 | 24.06.2009 | Д | | Симвастатин | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20/40 мг, | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика |Канонфар-| Россия |
| | | | | Алкалоид | | пленочной оболочкой 10, | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония | ма | |
| | | | | | | 20, 40 мг (блистеры) | (аскорбиновая кислота | | | | |продакшн | |
| | | | | | | | 2.5/5/10 мг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40/80 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30/60 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 64.63/129.26/258.52 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |1.25/2.5/5 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1/2.2/4.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30/60 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | |розовый [поливиниловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 40%, титана диоксид [E 171] | | | | | | |
| | | | | | | |23.963%, макрогол-3000 20.2%,| | | | | | |
| | | | | | | |тальк 14.8%, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый [пигмент 10][E | | | | | | |
| | | | | | | |172] 0.004%, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный [пигмент 30][Е | | | | | | |
| | | | | | | | 172] 1.033%] 5/5/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012836/01 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Аксетин | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия 750 мг [в | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефуроксим], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 750 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002386 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Плазмалин |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% | пентакрахмал-200 60 г [м.м. | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | мал | (бутылки) 200, 400, | 200 тыс. Da, мол. замещение | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл | 0.5]=гидроксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005649/09 | 14.07.2009 | Д | | Волемкор |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% | гидроксиэтилкрахмал 60 г | Медполимер | Россия |Медполимер фирма| Россия | | |
| | | | | | мал | (контейнеры полимерные) | [м.м. 200 тыс., мол. | фирма ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл | замещение 0.5], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005753/08 | 22.07.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013255/01 | 04.04.2008 | Д | | СотаГексал | Соталол | таблетки (блистеры) 80, | соталола гидрохлорид | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | 160 мг | 80/160 мг, вспомогательные | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | |вещества (гипролоза 1.5/3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 0.5/1 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 26.75/53.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.25/2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000020 | 28.03.2007 | Д | | Тропикамид | Тропикамид | капли глазные 0.5%, 1% | тропикамид 5/10 мг, | К.О.Ромфарм | Румыния | К.О.Ромфарм | Румыния | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества |Компани С.Р. Л.| |Компани С.Р. Л. | | | |
| | | | | | | пластиковые) 10 мл | (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |0.1/0.1 мг, динатрия эдетата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 1/1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 8/7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 5.5, вода до 1 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012643/01 | 15.02.2008 | Д | | Цефтриаксон-КМП | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия |Киевмедпрепарат| Украина |Киевмедпрепарат | Украина | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефтриаксон] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Алтайская | Россия | Алтайская | Россия | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества |краевая станция| |краевая станция | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, | Алтайская | Россия | Алтайская | Россия | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества |краевая станция| |краевая станция | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Алтайская | Россия | Алтайская | Россия | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества |краевая станция| |краевая станция | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | переливания | | переливания | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013455/01 | 04.12.2008 | Д | | Далацин Ц фосфат | Клиндамицин |раствор для внутривенного|клиндамицина фосфат 150 мг [в| Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на клиндамицин], | Бельгия Н.В. | | Бельгия Н.В. | | | |
| | | | | | | введения 150 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2, 4, 6 мл |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016106/01 | 03.11.2006 | Д | 18.01.2010 | Окситоцин | Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 МЕ, | Гриндекс АО | Латвия | Гриндекс АО | Латвия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)|(вода для инъекций, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | кислота до рН 3.5-4.5, | | | | | | |
| | | | | | | | хлоробутанола гемигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000486/01 | 11.02.2008 | Д | | Веро-Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25 мг (банки | каптоприл 25 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-25 тыс., сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/1353/13 | 30.11.1984 | Л | | Фенигидина | Нифедипин | таблетки 10 мг (банки | нифедипин 10 мг, | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.01 г | | пластиковые, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка | Восток ОАО | Россия | Восток ОАО | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013867/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Зодак | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | 10 мг, вспомогательные | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 33 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 73.4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, повидон 30 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.45 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 350 мкг, симетикон эмульсия | | | | | | |
| | | | | | | | SE 4 50 мкг, тальк 350 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 800 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000193/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Фуросемид | Фуросемид |таблетки 40 мг (упаковки | фуросемид 40 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат) | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012380/02 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Гистак | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | 167.5 мг [экв. 150 мг | Лабораториз | | Лабораториз | |ФармФирма| |
| | | | | | | (блистеры, стрипы) |ранитидина], вспомогательные |Лимитед, Девас | | Лимитед | | ЗАО | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5.92 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, тальк 2.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 116.43 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 7.31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло 1.79 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 1.65 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 2.52 мг, изопропанол | | | | | | |
| | | | | | | | [изопропиловый спирт]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014096/01 | 28.04.2007 | Д | | Беклазон Эко | Беклометазон | аэрозоль для ингаляций | беклометазона дипропионат | Нортон | Ирландия | Нортон | Ирландия | АЙВЭКС | Чешская |
| | | | | Легкое Дыхание | |дозированный активируемый| 50/100/250 мкг, | (Вотерфорд) | | (Вотерфорд) | |Фармасью-|Республика|
| | | | | | | вдохом 0.05, 0.1, | вспомогательные вещества | | | | | тикалс | |
| | | | | | | 0.25 мг/доза (баллоны | (гидрофторалкан [HFA-134a] | | | | | с.р.о. | |
| | | | | | |аэрозольные алюминиевые) |75.86/74.79/71.75 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | 200 доз /в комплекте с | 2.09/3.11/6 мг) | | | | | | |
| | | | | | | ингалятором и | | | | | | | |
| | | | | | | оптимизатором дозы/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001477 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Глюкоза Браун | Декстроза | раствор для инфузий 5% |декстрозы моногидрат 55/110 г|Б.Браун Медикал| Испания | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Испания |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые) | [экв. 50/100 г декстрозы], | С.А. | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл; | вспомогательные вещества | | | | | С.А. | |
| | | | | | | раствор для инфузий 10% | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001477 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Глюкоза Браун | Декстроза | раствор для инфузий 5% |декстрозы моногидрат 55/110 г| Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Испания |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые) | [экв. 50/100 г декстрозы], | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл; | вспомогательные вещества | | | | | С.А. | |
| | | | | | | раствор для инфузий 10% | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012386/02 | 18.03.2008 | Д | | Ципрофлоксацин- | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий |ципрофлоксацина лактат 200 мг|Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | Промед | | 2 мг/мл (флаконы | [в пересчете на | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | пластиковые) 100 мл | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 5 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000133/08 | 22.01.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 мг, уксусная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000349/01 | 24.12.2007 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | гидроксикарбонат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000075/01 | 13.10.2006 | Д | 13.10.2011 | Цитарабин-ЛЭНС | Цитарабин | лиофилизат для | цитарабин 100 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инъекций 100 мг | (повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000347/01 | 01.12.2006 | Д | 01.12.2011 | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаин 5 г, вспомогательные | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 5 мл, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до pH 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012386/01 | 07.07.2008 | Д | | Ципрофлоксацин- | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | Промед | |пленочной оболочкой 250, | 250/500 мг, вспомогательные | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры); | вещества | | | | | | |
| | | | | | | таблетки покрытые |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 14/28 мг, крахмал 6/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг (стрипы) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 6/12 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3/6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |9/16 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6.6/13.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/2 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/1.2 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001049/08 | 26.02.2008 | Д | | Клофелин | Клонидин |раствор для внутривенного|клонидина гидрохлорид 100 мг,| Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 0.1 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 4-5.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000500/01 | 08.05.2009 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (банки темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 100 мл; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 21.5, | | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (флаконы темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/6 | 25.06.1970 | Л | | Дексаметазона | Дексаметазон | таблетки 0.5 мг (банки | дексаметазон 0.5 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | темного стекла, | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 76.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза 71.5 мг) - 0.15 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/260/2 | 14.07.2000 | Л | | Флюкостат | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | комплект | (крахмал | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | |упаковочно-фармацевтичес-| прежелатинизированный, | Росздрава - | | Росздрава - | | | |
| | | | | | | кий, упаковки | кремния диоксид коллоидный, |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | лактоза, магния стеарат, | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | повидон низкомолекулярный) | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | контурные) | |медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | | | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012160/01 | 08.07.2008 | Д | | Сульперазон | Цефоперазон+ |порошок для приготовления| сульбактам натрия 1.1905 г | Пфайзер | Турция |Пфайзер Илачлари| Турция | | |
| | | | | | [Сульбактам] | раствора для | [экв. 1г сульбактама], | Илачлари Лтд | | Лтд Сти | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефоперазон натрия 1.1905 г | Сти | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | [экв. 1г цефоперазона] | | | | | | |
| | | | | | | 1 г+1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013373/01 | 15.09.2006 | Д | 15.09.2011 | Нордитропин | Соматропин | раствор для подкожного | соматропин 3.3/6.7/10 мг, | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | Симплекс | | введения 5 мг/1.5 мл, | вспомогательные вещества | А/С | | | | | |
| | | | | | | 10 мг/1.5 мл, |(вода для инъекций, гистидин | | | | | | |
| | | | | | |15 мг/1.5 мл (картриджи) | 0.68/0.68/1.1 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 40/40/39 мг, полоксамер 188 | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, фенол 3 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002531/08 | 04.04.2008 | Д | | Гамунекс | Иммуноглобулин | раствор для инфузий 10% | иммуноглобулин человека | Талекрис | США | Талекрис | США | | |
| | | | | | человека | (флаконы) 10, 25, 50, | нормальный 100 мг, |Биотерапьютикс | | Биотерапьютикс | | | |
| | | | | | нормальный | 100, 200 мл | вспомогательные вещества | Инк | | Инк | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007067/08 | 04.09.2008 | Д | | Кетофрил | Кеторолак |раствор для внутривенного|кеторолака трометамол 30 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | введения 30 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | гидроксид до рН 7.1-7.7, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 4.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007323/08 | 12.09.2008 | Д | | Кетофрил | Кеторолак | таблетки покрытые |кеторолака трометамол 10 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | (стрипы) |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 3.6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.9 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |71 мг, магния стеарат 0.9 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 93.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.368 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.209 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.274 мг, тальк 1.303 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.446 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001360/08 | 29.02.2008 | Д | | Торсон | Зопиклон | таблетки покрытые | Зопиклон 3.75/7.5 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 3.75,| вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | 7.5 мг (стрипы) | карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 2.4/1.3 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6/2.6 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |49.6/81.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.8/1.3 мг, тальк 0.8/1.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21/34.7 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 0.73/1.21 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.019/0.032 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.072/0.121 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |0.29/0.49 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.47/0.78 мг] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015091/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | ПК-Мерц | Амантадин | раствор для инфузий | амантадина сульфат 200 мг, |Мерц Фарма ГмбХ| Германия |Мерц Фарма ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | 0.4 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | и Ко. КГаА | | и Ко. КГаА | | | |
| | | | | | | полимерные) 500 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4.5 г) - 500 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015091/02 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | ПК-Мерц | Амантадин | таблетки покрытые | амантадина сульфат 100 мг, |Мерц Фарма ГмбХ| Германия |Мерц Фарма ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | и Ко. КГаА | | и Ко. КГаА | | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | (желатин 10 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 19 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 6.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 108.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 9 мг, тальк 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 70 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |2.121 мг, краситель солнечный| | | | | | |
| | | | | | | |закат желтый 917 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.055 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.115 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.192 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000824/08 | 18.02.2008 | Д | | Адвил | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 400 мг, | Вайет Ледерле | Италия | Вайет Вайтхолл | Австрия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | С.п.А. | | Экспорт ГмбХ | | | |
| | | | | | | 400 мг (блистеры) |(крахмал кукурузный 157.8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 37.6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-Е15 5.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [Е172] 0.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 360 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 440 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | [Е171] 1.24 мг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | опакод черный S-1-27794 | | | | | | |
| | | | | | | |[промышленный метилированный | | | | | | |
| | | | | | | | спирт [этанол | | | | | | |
| | | | | | | | денатурированый] 74ОР | | | | | | |
| | | | | | | | 32.2755%, шеллак 28.2245%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24.65%, бутанол 9.75%, вода | | | | | | |
| | | | | | | |3.25%, пропиленгликоль 1.3%, | | | | | | |
| | | | | | | | изопропанол 0.550%] 90 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001040 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Альфарона | Интерферон | лиофилизат для | интерферон альфа-2b | Фармаклон НПП | Россия | Фармаклон НПП | Россия | | |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | человеческий рекомбинантный | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | для инъекций и местного | 0.5/1/3/5 млн. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | применения 0.5, 1, 3, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ (флаконы) | (декстран-50-70 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | [полиглюкин] 15 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 3.25 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 130 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 8.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008831/08 | 06.11.2008 | Д | | Димедрол | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамина гидрохлорид | Фермент Фирма | Россия | Фермент Фирма | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 10 мг, вспомогательные | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011771/01 | 28.04.2006 | Д | 28.04.2011 | Энаренал | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,| Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | Биотэк | Россия |
| | | | | | | (блистеры, мешки | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | полиэтиленовые | (крахмал |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | светонепроницаемые) | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 13/26/52 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1.3/2.6/5.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |42.81/85.62/171.25 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.39/0.78/1.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001782 | 14.07.2006 | Д | 14.07.2011 | Пароксетин | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорида | Реплекфарм АО |Республика| Реплекфарм АО |Республика | Сотекс | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 20, | гемигидрат 22.76/34.14 мг | |Македония | | Македония |ФармФирма| |
| | | | | | | 30 мг (блистеры) |[экв. 20/30 мг пароксетина], | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 110/165 мг, коповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 6.6/9.9 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.1/1.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 5.5/8.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.86/4.29 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 11/16.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 60.18/90.27 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.56/8.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 0.89/1.42 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.22/3.55 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.33/2.13 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012722/01 | 20.03.2008 | Д | | Клацид | Кларитромицин |порошок для приготовления| кларитромицин 125 мг, | Эбботт С.п.А. | Италия | Эбботт С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | суспензии для приема | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 125 мг|5 мл | (ароматизатор фруктовый | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) |35.7 мг, калия сорбат 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 42.3 г /в комплекте с | камедь ксантановая 3.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | |ложкой дозировочной или в| кремния диоксид 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте со | лимонная кислота 4.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | шприцем-дозатором/ | мальтодекстрин 285.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 2748.3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 35.7 мг, гранулы - | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер 75 мг, повидон-К90 | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5 мг, покрытие гранул - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллозы фталат 152.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло 16.1 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007987/08 | 09.10.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг|Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 150 мг ранитидина], | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | 150 мг (упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(магния стеарат 3 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 4.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |124.1 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - магния стеарат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 2.54 мг, тальк 4.46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012456/02 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Заноцин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | 24 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 8.35 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.93 мг, тальк 450 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3.58 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002299 | 24.11.2006 | Д | 28.10.2010 | Нутрифлекс |Аминокислоты для | эмульсия для инфузий | аланин 11.64 г, аргинин | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | 48/150 липид | парентерального | (контейнеры пластиковые |6.48 г, аспарагиновая кислота| Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | строенные) 1.25, 1.875, | 3.6 г, валин 6.24 г, | | | | | | |
| | | | | | препараты | 2.5 л/1 камера раствор |гистидина гидрохлорида гидрат| | | | | | |
| | | | | |[Жировые эмульсии| аминокислот с | 4.06 г [экв. Гистидину | | | | | | |
| | | | | | для |электролитами (0.5, 0.75,| 3.006 г], глицин 3.96 г, | | | | | | |
| | | | | | парентерального |1 л); 2 камера - раствор |глутаминовая кислота 8.42 г, | | | | | | |
| | | | | |питания+Декстроза| глюкозы с электролитами | изолейцин 5.64 г, калия | | | | | | |
| | | | | | +Минеральные | (0.5, 0.75, 1 л); 3 | ацетат 6.868 г, кальция | | | | | | |
| | | | | | соли] |камера - жировая эмульсия| хлорида дигидрат 1.176 г, | | | | | | |
| | | | | | | (0.25, 0.375, 0.5 л) | лейцин 7.52 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 6.82 г, магния | | | | | | |
| | | | | | | |ацетата тетрагидрат 1.716 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 4.7 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 554 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1.952 г, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 1.006 г, пролин| | | | | | |
| | | | | | | |8.16 г, серин 7.2 г, треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 4.36 г, триптофан 1.36 г, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин 8.42 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат 420 мг) 1 | | | | | | |
| | | | | | | | камера - 1 л, декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 330 г [экв. 300 г | | | | | | |
| | | | | | | |декстрозы безводной], натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.86 г, цинка ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 13.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат не более | | | | | | |
| | | | | | | | 420 мг) - 2 камера - 1 л, | | | | | | |
| | | | | | | | соевых бобов масло 100 г, | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |глицерол 25 г, лецитин яичный| | | | | | |
| | | | | | | |12 г, натрия олеат 300 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 3 камера - 1 л, эмульсия | | | | | | |
| | | | | | | |после смешивания компонентов | | | | | | |
| | | | | | | | камер контейнера: изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | |2.26 г, лейцин 3.01 г, лизина| | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорида 2.73 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | лизина 2.18 г], метионин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.88 г, фенилаланин 3.37 г, | | | | | | |
| | | | | | | | треонин 1.74г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | |540 мг, валин 2.5 г, аргинин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.59 г, гистидина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорида гидрат 1.62 г | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. гистидину 1.2 г], | | | | | | |
| | | | | | | |глицин 1.58 г, аланин 4.66 г,| | | | | | |
| | | | | | | |пролин 3.26 г, аспарагиновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 1.44 г, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 3.37 г, серин 2.88 г,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксида 781 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорида 402 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.872 г, натрия ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | тригидрат 222 мг, калия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 2.747 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тетрагидрат 686 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 470 мг, цинка ацетата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 5.264 мг, декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 132 г [экв. 120 г | | | | | | |
| | | | | | | | декстрозы безводной], | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | | 20 г, соевых бобов масла | | | | | | |
| | | | | | | | 20 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кислоты лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 0-336 мг, глицерола | | | | | | |
| | | | | | | |5 г, лицетина яичного 2.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия олеата 60 мг, воды для| | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006591/08 | 14.08.2008 | Д | | Симвастол | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 40 мг, | Гедеон Рихтер | Румыния | Гедеон Рихтер | Румыния | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 40 мг| вспомогательные вещества | Румыния А.О. | | Румыния А.О. | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(аскорбиновая кислота 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол 80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 282.92 мг, лимонной кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |II [гипромеллоза 40%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 22.6%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 21%, макрогол 8%, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол триацетат 6%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.52%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 0.47%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 0.41%] 12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002278 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Нутрифлекс |Аминокислоты для | эмульсия для инфузий | на 1 л - аланин 9.7 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | 40/80 липид | парентерального | (контейнеры пластиковые |аргинин 5.4 г, аспарагиновая | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | строенные) 1.25, 1.875, | кислота 3 г, валин 5.2 г, | | | | | | |
| | | | | | препараты | 2.5 л /1 камера раствор |гистидина гидрохлорида гидрат| | | | | | |
| | | | | |[Жировые эмульсии| аминокислот с | 3.38 г [экв. 2.503 г | | | | | | |
| | | | | | для |электролитами (0.5, 0.75,| гистидина], глицин 3.3 г, | | | | | | |
| | | | | | парентерального |1 л); 2 камера - раствор | глутаминовая кислота 7 г, | | | | | | |
| | | | | |питания+Декстроза|декстрозы с электролитами| изолейцин 4.68 г, калия | | | | | | |
| | | | | | +Минеральные | (0.5, 0.75, 1 л); 3 | ацетат 5.886 г, кальция | | | | | | |
| | | | | | соли] |камера - жировая эмульсия| хлорида дигидрат 882 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (0.25, 0.375, 0.5 л) | лейцин 6.26 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 5.68 г, магния | | | | | | |
| | | | | | | |ацетата тетрагидрат 1.288 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 3.92 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 1.088 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пролин 6.8 г, серин 6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | треонин 3.64 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 1.14 г, фенилаланин 7.02 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат не более | | | | | | |
| | | | | | | | 420 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | |1.6 г, натрия хлорид 2.162 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 камера; декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 176 г [экв. 160 г | | | | | | |
| | | | | | | | декстрозы], цинка ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 13.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат не более | | | | | | |
| | | | | | | |420 мг, натрия дигидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 2.34 г) - 2 камера; | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин яичный 12 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | олеат 300 мг, соевых бобов | | | | | | |
| | | | | | | | масло 100 г, триглицериды | | | | | | |
| | | | | | | | средней цепи 100 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 25 г) - 3 камера | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002298 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Нутрифлекс |Аминокислоты для | эмульсия для инфузий | на 1 л - аланин 16.98 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | 70/180 липид | парентерального | (контейнеры пластиковые |аргинин 9.45 г, аспарагиновая| Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | строенные) 1.25, 1.875, |кислота 5.25 г, валин 9.01 г,| | | | | | |
| | | | | | препараты | 2.5 л/1 камера раствор |гистидина гидрохлорида гидрат| | | | | | |
| | | | | |[Жировые эмульсии| аминокислот с | 5.92 г [экв. 4.384 г | | | | | | |
| | | | | | для |электролитами (0.5, 0.75,| гистидина], глицин 5.78 г, | | | | | | |
| | | | | | парентерального |1 л); 2 камера - раствор |глутаминовая кислота 12.27 г,| | | | | | |
| | | | | |питания+Декстроза| глюкозы с электролитами | изолейцин 8.21 г, калия | | | | | | |
| | | | | | +Минеральные | (0.5, 0.75, 1 л); 3 | ацетат 9.222 г, кальция | | | | | | |
| | | | | | соли] |камера - жировая эмульсия| хлорида дигидрат 1.558 г, | | | | | | |
| | | | | | | (0.25, 0.375, 0.5 л) | лейцин 10.96 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 9.95 г, магния | | | | | | |
| | | | | | | |ацетата тетрагидрат 2.274 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 6.84 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 626 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 2.928 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пролин 11.9 г, серин 10.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | треонин 6.35 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 2 г, фенилаланин 12.29 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат не более | | | | | | |
| | | | | | | |420 мг, натрия хлорид 946 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 камера; декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 396 г [экв. 360 г | | | | | | |
| | | | | | | | декстозы], цинка ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 17.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат не более | | | | | | |
| | | | | | | |420 мг, натрия дигидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 6.24 г) - 2 камера; | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин яичный 12 г, соевых | | | | | | |
| | | | | | | | бобов масло 100 г, | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 25 г, натрия олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мг) - 3 камера | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012698/01 | 04.04.2007 | Д | | Феррум Лек | Железа [III] | таблетки жевательные | железа [III] гидроксид | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | гидроксид | 100 мг (стрипы) | полимальтозат 400 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | полимальтозат | | 100 мг железа], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор шоколадный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мг, аспартам 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 37 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 21 мг, декстран) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012555/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Циклоспорин | Циклоспорин | капсулы 25, 50, 100 мг | циклоспорин |Окаса Фарма Лтд| Индия |Окаса Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 26.25/52.5/105 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (глицерил монолинолеат | | | | | | |
| | | | | | | | 34.5/69/138 мг, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло 100/200/400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоля каприлат | | | | | | |
| | | | | | | | 34.5/69/138 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этоксидиэтиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |56/112/224 мг, капсула - вода| | | | | | |
| | | | | | | |30.6%, глицерол 12%, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 40%, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.04%, крахмал 5%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 12%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.24%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.14%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004450/07 | 04.12.2007 | Д | | Пренесса | Периндоприл | таблетки 8 мг (упаковки | периндоприла эрбумин 8 мг, | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012557/01 | 24.03.2006 | Д | 24.03.2011 | Лозартан | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 50 мг, |Окаса Фарма Лтд| Индия |Окаса Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | |оболочкой 50 мг (стрипы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 71 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 65 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, повидон 10 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, оболочка - гипромеллоза| | | | | | |
| | | | | | | | 3.93 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 30 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 795 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |1.93 мг, триацетин 1.318 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000387/01 | 17.08.2007 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 мг, уксусная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5.7-5.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012485/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Финастерид | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг, |Окаса Фарма Лтд| Индия |Окаса Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (блистеры)| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (докузат натрия 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |7.5 мг, лактоза 90 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.5 мг, повидон к-30 | | | | | | |
| | | | | | | |4 мг, тальк 1.5 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.64 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой FCF | | | | | | |
| | | | | | | | супра 8.4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 540 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 540 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.08 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012560/01 | 08.04.2009 | Д | | Нитро Поль Инфуз | Нитроглицерин | концентрат для | нитроглицерин 1 мг, | Солуфарм | Германия | Г.Поль-Боскамп | Германия | Г.Поль- | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Фармацойтише | | ГмбХ и Ко. КГ | | Боскамп | |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл |(вода для инъекций, декстрозы| Эрцойгниссе | | | |ГмбХ и Ко| |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | моногидрат 49 мг, | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | |5, 10, 25 мл; концентрат | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | 10% до рН 3-5.5) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | | | | | | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (флаконы) 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013127/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Мабтера | Ритуксимаб | концентрат для | ритуксимаб 10 мг, | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | |для инфузий 100 мг/10 мл,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг/50 мл (флаконы) | гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 6.5, натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 7.35 мг, полисорбат-80 - | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000680 | 30.12.2005 | Д | 26.08.2010 | Ацекардол |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 50/100/300 мг, | | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 50, 100, 300 мг| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки |(повидон, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 17/34/102 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 14/28/84 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2/6 мг, тальк 3/6/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/60 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат 4/8/24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |касторовое масло 0.5/1/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.5/1/3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012456/01 | 12.12.2007 | Д | | Заноцин | Офлоксацин | раствор для инфузий | офлоксацин 200 мг, | Алкон | Индия | Ранбакси | Индия |Ранбакси | Индия |
| | | | | | | 200 мг/100 мл (флаконы | вспомогательные вещества | Парэнтералз | | Лабораториз | |Лаборато-| |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | Лимитед | | риз | |
| | | | | | | | эдетат 10 мг, натрия | | | | | Лимитед | |
| | | | | | | | гидроксид 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 26 мкл, [натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксидхлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота]-для доведения рН) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000604/08 | 12.02.2008 | Д | | Полиглюкин | Декстран | раствор для инфузий | декстран-50-70 тыс. 60 г, | Максфарм ОАО | Россия | Максфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | 60 мг/мл (бутылки) 100, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 50000-70000] | 200, 400 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006271/08 | 06.08.2008 | Д | | Реополиглюкин-40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 г, | Максфарм ОАО | Россия | Максфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки для крови и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/1353/13 | 30.11.1984 | Л | | Фенигидина | Нифедипин | таблетки 10 мг (банки | нифедипин 10 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.01 г | | пластиковые, банки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013290/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Саламол Эко | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций |сальбутамола сульфат 124 мкг | Нортон | Ирландия | Нортон | Ирландия | Галена | Чешская |
| | | | | | |дозированный 100 мкг/доза|[экв. 100 мкг сальбутамола], | (Вотерфорд) | | (Вотерфорд) | | А.О. |Республика|
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 200 доз /в | (гидрофторалкан [HFA-134а] | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с ингалятором/ |26.46 мг, этанол 96% 3.42 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013291/01 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Беклазон Эко | Беклометазон | аэрозоль для ингаляций | беклометазона дипропионат | Нортон | Ирландия | Нортон | Ирландия | Галена | Чешская |
| | | | | | | дозированный 50, 100, | 50/100/250 мкг, | (Вотерфорд) | | (Вотерфорд) | | А.О. |Республика|
| | | | | | |250 мкг/доза (баллончики)| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200 доз | (гидрофторалкан | | | | | | |
| | | | | | | |75.86/74.79/71.75 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | |96% 2.09/3.11/6 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006332/08 | 07.08.2008 | Д | | Доксорубицин | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | Лахема | | приготовления раствора | 10/50 мг, вспомогательные | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | 50/250 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 10, 50 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000655/02 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Фуросемид | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки, | фуросемид 40 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000108/01 | 22.01.2008 | Д | | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 40 мг [в | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 320 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002268 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Этамзилат | Этамзилат | раствор для инъекций | этамзилат 250 мг, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | 125 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | |эдетат 1 мг, натрия дисульфит| | | | | | |
| | | | | | | |5 мг, натрия сульфит 2 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003758/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Медполимер | Россия |Медполимер фирма| Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | фирма ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл | (вода для инъекций) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000613/01 | 21.05.2007 | Д | 24.11.2010 | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100/200 г, | Медполимер | Россия |Медполимер фирма| Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (контейнеры | вспомогательные вещества | фирма ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | полимерные) 100, 250, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мл | хлорид 260 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003588/07 | 06.11.2007 | Д | | Спазмонет | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003585/07 | 06.11.2007 | Д | | Спазмонет форте | Дротаверин |таблетки 80 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 80 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000027 | 02.04.2007 | Д | | Блоктран | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 50 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | |оболочкой 50 мг (упаковки| вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(крахмал картофельный 5.6 мг,| | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, лактоза 57.5 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза 3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 5 мкг, тальк 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 995 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000346/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии |порошок для приема внутрь| Bifidobacterium bifidum | Партнер ЗАО | Россия | Партнер ЗАО | Россия | | |
| | | | | | бифидум | и местного применения | [бифидобактерии] не менее | | | | | | |
| | | | | | | 500 млн. КОЕ (пакеты из |500 млн. КОЕ, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | комбинированных | вещества (лактоза) - 0.85 г | | | | | | |
| | | | | | | материалов) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012968/01 | 18.07.2008 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг, | Ахлкон | Индия | Ахлкон | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Парентералс | | Парентералс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, молочная |(Индия) Лимитед| |(Индия) Лимитед | | | |
| | | | | | | |кислота 64 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000257/08 | 29.01.2008 | Д | | Престариум А | Периндоприл | таблетки покрытые | периндоприла аргинин | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | Сердикс | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | 2.5/5/10 мг [экв. |Сервье Индастри| | Сервье | | ООО | |
| | | | | | | 10 мг (мешки | 1.6975/3.395/6.79 мг | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | периндоприла], | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные); таблетки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | покрытые пленочной |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5, 5, 10 мг | 1.35/2.7/5.4 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) | 135/270/540 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |36.29/72.58/145.16 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 225/450/900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | мальтодекстрин 4.5/9/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |34/69/172 мкг, сепифилм белый| | | | | | |
| | | | | | | | [глицерол, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат, титана диоксид E171]| | | | | | |
| | | | | | | | 966/0/0 мкг, сепифилм | | | | | | |
| | | | | | | | светло-зеленый [глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат, титана диоксид E171,| | | | | | |
| | | | | | | | хлорофилл медный E141] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.931/0 мг, сепифилм | | | | | | |
| | | | | | | | зеленый [глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат, титана диоксид E171,| | | | | | |
| | | | | | | | хлорофилл медный E141] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/4.828 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012969/01 | 01.08.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 500 мг, | Ахлкон | Индия | Ахлкон | Индия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Парентералс | | Парентералс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | (вода для инъекций, натрия |(Индия) Лимитед| |(Индия) Лимитед | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002537 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Цефтазидим-Альпа | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат 1 г | Купер Фарма | Индия | Альпа Экспоим | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефтазидим], | | | ООО | | | |
| | | | | | | внутривенного и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (натрия карбонат 105 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002538 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Цефтриаксон-Альпа | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г, | Купер Фарма | Индия | Альпа Экспоим | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |вспомогательные вещества (не | | | ООО | | | |
| | | | | | | внутривенного и | определены в НД/ФСП) - 1 | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | флакон | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002554 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Цефепим-Альпа | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима гидрохлорид 1 г | Купер Фарма | Индия | Альпа Экспоим | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [эквивалентно цефепима | | | ООО | | | |
| | | | | | | внутривенного и | основанию], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (L-аргинин 780 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000846/01 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013528/01 | 04.07.2008 | Д | | Дипроспан | Бетаметазон | суспензия для инъекций | бетаметазона натрия фосфат | Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | | 2 мг+5 мг/мл (ампулы) | 2.63 мг [экв. 2 мг | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | | 1 мл | бетаметазона], бетаметазона | | | | | | |
| | | | | | | | дипропионат 6.43 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг бетаметазона], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, макрогол 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.51 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 5 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота для установки pH) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006188/08 | 04.08.2008 | Д | |Оксалиплатин Медак| Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100/150 мг, | Онкотек Фарма | Германия | медак ГмбХ | Германия | медак | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Продакшн ГмбХ | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100, | (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | 150 мг (флаконы) | 450/900/1350 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | завод | | завод | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/2 | 28.12.1993 | Л | | Метронидазола | Метронидазол | таблетки 250 мг (банки, | метронидазол 250 мг, | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.25 г | | упаковки безъячейковые |вспомогательные вещества (не | завод | | завод | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | определены в НД/ФСП) | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/316/4 | 13.08.1996 | Л | | Ацикловира | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | завод | | завод | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004915/08 | 25.06.2008 | Д | | Синкард | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 40 мг, | Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 40 мг| вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (аскорбиновая кислота 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 68 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |74.6 мг, магния стеарат 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |111.32 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - Tabcoat TC 2052 оранжевая | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза 7.15 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 1.11, тальк 1.32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |триацетин 550 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 880 мкг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000525/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Эритростим | Эпоэтин бета |раствор для внутривенного|альбумина раствор 10% 2.5 мг | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | [в пересчете на сухой | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 0.5, 2, 3, 4 тыс. МЕ/мл | альбумин], эритропоэтин | [Московское | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) | человеческий рекомбинантный | подразделение | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/2/3/4 тыс. МЕ, |по производству| | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонная | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | |кислота 57 мкг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | | 5.84 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011854/02 | 02.09.2005 | Д | 02.09.2010 | Но-шпа | Дротаверин |таблетки 40 мг (блистеры,| дротаверина гидрохлорид | Хиноин Завод | Венгрия | Хиноин Завод | Венгрия | | |
| | | | | | |флаконы полипропиленовые,| 40 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтических| | | |
| | | | | | |флаконы полипропиленовые |вещества (крахмал кукурузный | ких и | | и Химических | | | |
| | | | | | | с дозатором) |35 мг, лактозы гидрат 52 мг, | Химических | | Продуктов А.О. | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 3 мг, повидон |Продуктов А.О. | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, тальк 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/441/7 | 10.05.1977 | Л | | Метотрексата | Метотрексат | таблетки покрытые | метотрексат 2.5 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 2.5 мг (банки, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | |оболочкой 0.0025 г| | банки полимерные, банки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | картофельный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тальк, оболочка - воск, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбоната | | | | | | |
| | | | | | | | пентагидрат, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимая, мука | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничная, сахароза, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003881/08 | 21.05.2008 | Д | | Метотрексат | Метотрексат | таблетки покрытые | метотрексат 2.5 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |2.5 мг (банки полимерные,| (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | кросповидон, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [спирт поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | частично гидролизованный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3350, лецитин | | | | | | |
| | | | | | | | соевый, алюминиевый лак на | | | | | | |
| | | | | | | |основе азорубина, алюминиевый| | | | | | |
| | | | | | | | лак на основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | | пунцового [Понсо 4R], | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармина]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000589/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000591/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Фуросемид | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат). | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005821/09 | 17.07.2009 | Д | | Плагрил | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| [форма I] 97.875 мг [экв. |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 75 мг клопидогрела], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 58 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 211.125 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай розовый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 62.5%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 30.6%, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | |6.25%, краситель железа оксид| | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.65%] 13.475 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012519/01 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 |Натрия бикарбонат | Натрия | раствор для инфузий 5% | натрия гидрокарбонат 50 г, | Ликвор ЗАО | Армения | Ликвор ЗАО | Армения | | |
| | | | | | гидрокарбонат | (флаконы) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000846/02 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003210/07 | 15.10.2007 | Д | |ФСМЕ-Иммун Джуниор| Вакцина для | суспензия для | антиген вируса клещевого | Бакстер АГ | Австрия | Бакстер АГ | Австрия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | энцефалита 1.19 мкг, | | | | | | |
| | | | | | клещевого | 0.25 мл/доза (шприцы) 1 | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | энцефалита | доза | (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | | сывороточный 250 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | алюминия гидроксида гель | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг [экв. 140-210 мкг | | | | | | |
| | | | | | | |алюминия], вода для инъекций,| | | | | | |
| | | | | | | | гентамицин [следы], калия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 22.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 110 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.725 мг, неомицин [следы], | | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат не более | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мкг, сахароза не более | | | | | | |
| | | | | | | |7.5 мг, формальдегид не более| | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мкг) - 0.25 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012523/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Офрамакс | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 299.28/1197.12 мг [экв. | Лабораториз | |Лабораториз Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 250/1000 мг цефтриаксона], |Лимитед, Девас | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 1000 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002213/07 | 15.08.2007 | Д | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия |Шандонг Вейфанг| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Би Пром | Россия |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | 1 млн. ЕД | Фармасьютикал | | | | ООО | |
| | | | | | | внутривенного и | |Фэктори Ко. Лтд| | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 млн. ЕД (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002213/07 | 15.08.2007 | Д | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия |Шандонг Вейфанг| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Медико- | Россия |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | 1 млн. ЕД | Фармасьютикал | | | |техноло- | |
| | | | | | | внутривенного и | |Фэктори Ко. Лтд| | | |гический | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | холдинг | |
| | | | | | | 1 млн. ЕД (флаконы) | | | | | |"МТХ" ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001125 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Стаг | Ставудин |капсулы 30, 40 мг (банки | ставудин 30/40 мг, | Хетеро Драгс | Индия | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | полимерные, блистеры, | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | рма ЗАО | |
| | | | | | | пакеты силиконовые |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 2 мг, лактоза 230/220 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001125 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Стаг | Ставудин |капсулы 30, 40 мг (банки | ставудин 30/40 мг, | Хетеро Драгс | Индия | Хетеро Драгс | Индия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | полимерные, блистеры, | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | кий | |
| | | | | | | пакеты силиконовые |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | двухслойные) | 2 мг, лактоза 230/220 мг, | | | | |тический | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002101 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 927/675/360 г, |Медхимпром-ПХФК| Россия |Медхимпром-ПХФК | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 73/325/640 г) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (банки) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (бутыли) 1, 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 3, 5, 10,| | | | | | | |
| | | | | | |21.5, 31.5 л; раствор для| | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (флаконы) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 125 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013094/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Зокор | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, | Мерк Шарп и |Нидерланды|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | вспомогательные вещества | Доум Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (аскорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/5 мг, бутилгидроксианизол| | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 70.7/141.5 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.25/2.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 5/10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.764/1.65 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.764/1.65 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |1.5/92 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 3.8/23 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 278/600 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.694/1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002216 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Гентамицина | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 80 мг [в |Шандонг Вейфанг| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Би Пром | Россия |
| | | | | сульфат | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | Фармасьютикал | | | | ООО | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества |Фэктори Ко. Лтд| | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций 2 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 6 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002216 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Гентамицина | Гентамицин |раствор для внутривенного|гентамицина сульфат 80 мг [в |Шандонг Вейфанг| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Медико- | Россия |
| | | | | сульфат | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | Фармасьютикал | | | |техноло- | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества |Фэктори Ко. Лтд| | | |гический | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций 2 мл, | | | | | холдинг | |
| | | | | | | | натрия сульфит 6 мг) - 2 мл | | | | |"МТХ" ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002353 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Интратект | Иммуноглобулин | раствор для инфузий |белки плазмы человека 50 мг, | Биотест Фарма | Германия | Биотест Фарма | Германия | | |
| | | | | | человека | 50 мг/мл (флаконы) 20, | из них: иммуноглобулин А | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | нормальный | 50, 100, 200 мл | [IgA] не более 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | иммуноглобулин G не менее | | | | | | |
| | | | | | | |96%, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкмоль) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000146/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003486/08 | 05.05.2008 | Д | | Симвастатин | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | (аскорбиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |бутилгидроксианизол, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат, лимонная кислота,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - опадрай II белый | | | | | | |
| | | | | | | | [для дозировки 10 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | [макрогол, спирт | | | | | | |
| | | | | | | |поливиниловый, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид], опадрай II желтый | | | | | | |
| | | | | | | | [для дозировки 20 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | [макрогол, спирт | | | | | | |
| | | | | | | |поливиниловый, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, красителя | | | | | | |
| | | | | | | | хинолинового желтого | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002585/07 | 06.09.2007 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 мг, |Сишуи Ксирканг | Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | Ко. Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014395/01 | 07.09.2007 | Д | | Зоксон | Доксазозин |таблетки 1 мг, 2 мг, 4 мг| доксазозина мезилат | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | (блистеры) | 1.213/2.425/4.85 мг [экв. | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | 1/2/4 мг доксазозина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [тип А] 1.2/1.2/2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 120/120/240 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 40/40/80 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.08/1.08/2.16 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 120/120/240 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | гранулированная | | | | | | |
| | | | | | | | 31.267/45/90 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 45/30.055/60.11 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003128/08 | 25.04.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки покрытые | каптоприл 25 мг, |Шандонг Вейфанг| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | (гипролоза 300 мкг, зеин |Фэктори Ко. Лтд| | | | | |
| | | | | | | полимерные) | 300 мкг, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, крахмал 8 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 30 мг, тальк 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | церезин 300 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013299/02 | 21.11.2008 | Д | | Метоклопрамид | Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорид | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 10 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)|вещества (вода для инъекций, |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | 2 мл |натрия дисульфит 2 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 14 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013299/01 | 17.11.2008 | Д | | Метоклопрамид | Метоклопрамид |таблетки 10 мг (блистеры)| метоклопрамида гидрохлорид | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | | | 10 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | |картофельный 37.9 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, повидон 1.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002407 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Метфогамма 1000 | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид 1 г, | Драгенофарм | Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 1000 мг | вспомогательные вещества |Апотекер Пюшль | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (гипромеллоза-15 тыс.cPs | ГмбХ и Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | | 35.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мг, повидон-К25 53 мг; | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза-5cPs | | | | | | |
| | | | | | | | 11.5 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 9.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002532 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Нитроглицерин | Нитроглицерин | таблетки подъязычные |нитроглицерин с декстрозой [в| Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг (пробирки | пересчете на нитроглицерин] |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | стеклянные, пробирки | 500 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | вещества (аспартам 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мкг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 400 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 34.8 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001482/08 | 14.03.2008 | Д | | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфата гептагидрат |Сишуи Ксирканг | Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | 2.5 г, вспомогательные | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл |вещества (вода для инъекций) | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000577/01 | 10.09.2008 | Д | | Пирацетам-Ферейн | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 г, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |разведенная до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/20 | 30.11.1973 | Л | | Фолиевой кислоты |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (банки | фолиевая кислота 1 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.001 г | | полиэтиленовые, банки |вспомогательные вещества (не | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013237/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Цисплатин | Цисплатин | концентрат для | цисплатин 10 мг, |Окаса Фарма Лтд| Индия |Окаса Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного |(вода для инъекций до 20 мл, | | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мг/мл | натрия хлорид 0.9%) - 20 мл | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000504/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 250 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012812/02 | 25.11.2009 | Д | | Церукал | Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорида |Плива Хрватска |Республика|АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива |Республика|
| | | | | | | и внутримышечного |моногидрат 5.27 мг [экв. 5 мг| д.о.о. | Хорватия | Ко. КГ | |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)|метоклопрамида гидрохлорида],| | | | | д.о.о. | |
| | | | | | | 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | | 991.705 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мкг, натрия сульфит | | | | | | |
| | | | | | | |125 мкг, натрия хлорид 8 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012570/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Ондансетрон | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида |Окаса Фарма Лтд| Индия |Окаса Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 4 мг, 8 мг |дигидрат 5/10 мг [экв. 4/8 мг| | | | | | |
| | | | | | | (стрипы) | ондансетрона], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал 15.5/31 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 47/94 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 22/44 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 1.722/3.333 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 302/601 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 361/694 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.638/1.296 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000266/01 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Фентанил | Фентанил |раствор для внутривенного| фентанил 50 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | введения 50 мкг/мл |(вода для инъекций, лимонная | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | кислота 34 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001485/09 | 03.03.2009 | Д | | Акутер-Сановель | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, | Сановель | Турция | Сановель | Турция | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |Фармако-индуст-| |Фармако-индуст- | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(гипромеллоза 64 мг, кремния | риальная | | риальная | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | диоксид коллоидный 400 мкг, | торговая | | торговая | | | |
| | | | | | | 1.5 мг (блистеры) |лактозы моногидрат 124.5 мг, | компания | | компания | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-К30 8.6 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.642 мг, глицерол 219 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 219 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 219 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 701 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003085/08 | 24.04.2008 | Д | |Кардомин-Сановель | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 50 мг, | Сановель | Турция | Сановель | Турция | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 50 мг| вспомогательные вещества |Фармако-индуст-| |Фармако-индуст- | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал | риальная | | риальная | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | торговая | | торговая | | | |
| | | | | | | | 20.5 мг, лактоза 58 мг, | компания | | компания | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |19.25 мг, оболочка - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | зеленый [гипролоза 35%, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 34%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 26.64%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | индиго 2.56%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | желтый хинолиновый 1.79%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.01%] 4.55 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000602 | 18.08.2006 | Д | 29.07.2010 | Ванкорус | Ванкомицин | лиофилизат для | ванкомицина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 0.5/1 г [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 0.5, 1 г |ванкомицин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |вещества (маннитол 20/40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005339/08 | 08.07.2008 | Д | |Альбумин человека |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, |альбумин [не менее 95% белка]| Грин Кросс | Корея | Грин Кросс |Корея Южная| | |
| | | | | сывороточный | |20% (флаконы) 50, 100 мл | 5/20 г, вспомогательные | Корпорейшен | Южная | Корпорейшен | | | |
| | | | | | |/в комплекте с держателем| вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | пластиковым/ |ацетилтриптофан 985/3940 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия каприлат 665/2659 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 300/300 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005035/08 | 30.06.2008 | Д | | Бисопролол | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |10 мг (банки полимерные, | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, |прежелатинизированный 4/8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы |1.54/3.08 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | натрия 2.2/4.4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 47.86/95.72 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный 6/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 30.4/60.8 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - опадрай II [спирт| | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый, частично | | | | | | |
| | | | | | | | гидролизованный, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3350, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид (II) Е172]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001965 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Зидо-Эйч | Зидовудин | таблетки покрытые | зидовудин 300 мг, | Хетеро Драгс | Индия | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | оболочкой 300 мг (банки | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | рма ЗАО | |
| | | | | | | полимерные, блистеры, |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | пакеты силиконовые | 10 мг, магния стеарат 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - краситель опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | белый [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, макрогол] 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001965 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Зидо-Эйч | Зидовудин | таблетки покрытые | зидовудин 300 мг, | Хетеро Драгс | Индия | Хетеро Драгс | Индия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 300 мг (банки | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | кий | |
| | | | | | | полимерные, блистеры, |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | пакеты силиконовые | 10 мг, магния стеарат 7 мг, | | | | |тический | |
| | | | | | | двухслойные) | целлюлоза | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | микрокристаллическая 46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - краситель опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | белый [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, макрогол] 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013391/01 | 06.04.2007 | Д | | Мезим форте | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин [липолитическая |Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | оболочкой (блистеры, | активность 3500 ЕД, | | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | амилолитическая активность | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 4200 ЕД, протеолитическая | | | | | | |
| | | | | | | | активность 250 ЕД], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 750 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 98.14 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.243 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин [лак] | | | | | | |
| | | | | | | | 76 мкг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 872 мкг, полиакрилат [30% | | | | | | |
| | | | | | | | дисперсия в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | сухую массу] 1.495 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон [30% эмульсия в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на сухую массу] | | | | | | |
| | | | | | | |5 мкг, тальк 2.243 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.243 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000370/01 | 09.04.2007 | Д | | Окситоцин-МЭЗ | Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 тыс. МЕ, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)|(вода для инъекций, уксусная | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | 1 мл | кислота 1 М до рН 3-4.5, | | | | | | |
| | | | | | | |хлоробутанола гемигидрат 5 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000368/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Промедол | Тримеперидин |раствор для инъекций 10, | тримеперидина гидрохлорид | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы, | 10/20 г, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | шприц-тюбики) 1 мл |вещества (вода для инъекций) | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014926/01 | 27.01.2009 | Д | | Проксим | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия 750 мг [в | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефуроксим] | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 750 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000746/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001431 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Актастав | Ставудин |капсулы 40 мг (контейнеры| ставудин 40 мг, | Эмкюр | Индия |Актавис Групп АО| Исландия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, лактоза 204.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 12.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода 13%-16%, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |пунцовый [Понсо 4R] 0.00075%,| | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64%-0.8%, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.08%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16%-0.2%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.788%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002666 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | СМОФлипид |Жировые эмульсии |эмульсия для инфузий 20% | оливковое масло |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия |Фрезениус| Германия |
| | | | | | для | (флаконы) 100, 250, |[рафинированное] 50 г, рыбий | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | Каби | |
| | | | | | парентерального | 500 мл /в комплекте с | жир очищенный 30 г, соевых | | | | |Дойчланд | |
| | | | | | питания |держателями или без них/ |бобов масло [рафинированное] | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 60 г, среднецепочечные | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды 60 г, | | | | | | |
| | | | | | | |вспомогательные вещества (d, | | | | | | |
| | | | | | | |l-альфа-токоферол 163-230 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 25 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 8, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | олеат 0.3 г, фосфолипиды | | | | | | |
| | | | | | | |яичного желтка 12 г, вода для| | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013293/01 | 29.07.2008 | Д | | Метокард | Метопролол | таблетки 50, 100 мг | метопролола тартрат | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | | (блистеры) | 50/100 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал рисовый |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | |44/73 мг, лактоза 40.5/81 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4.5/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 4.5/9 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 5/25 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005537/07 | 28.12.2007 | Д | | Момат | Мометазон | крем для наружного | мометазона фуроат 100 мг, | Гленмарк | Индия | Гленмарк | Индия | | |
| | | | | | | применения 0.1% (тубы | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 5 г, 15 г | (вода, воск пчелиный белый | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |3 г, метилпарагидроксибензоат| | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, парафин 18 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 10 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоля моностеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |20 мг, стеариловый спирт 6 г,| | | | | | |
| | | | | | | | цетомакрогол 3.5 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005532/07 | 28.12.2007 | Д | | Момат | Мометазон | мазь для наружного | мометазона фуроат 100 мг, | Гленмарк | Индия | Гленмарк | Индия | | |
| | | | | | | применения 0.1% (тубы | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 5 г | (воск пчелиный белый 4 г, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | парафин 94.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоля моностеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013919/01 | 15.08.2007 | Д | |Винбластин-Рихтер | Винбластин | лиофилизат для | винбластина сульфат 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | |ФармФирма| |
| | | | | | | для внутривенного | (растворитель - вода для | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | введения 5 мг (флаконы | инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) /в | 45 мг) - 5 мл | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000583/02 | 22.05.2008 | Д | | Амиодарон | Амиодарон | таблетки 200 мг (банки | амиодарона гидрохлорид | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 200 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |вещества (альгиновая кислота,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014163/01 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Азитрал | Азитромицин |капсулы 250 мг (блистеры)| азитромицина дигидрат | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | | 271/525 мг [экв. 250/500 мг | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | | азитромицина], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 103/0, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 84/0, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.64/2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1.41/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода 13-16%, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64-0.8%, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.08%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16-0.2%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1999%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013581/01 | 24.03.2009 | Д | | Декапептил | Трипторелин | раствор для подкожного | трипторелина ацетат | Ферринг ГмбХ | Германия | Ферринг ГмбХ | Германия | Ферринг |Швейцария |
| | | | | | | введения 0.1 мг/мл, | 105/525 мкг [экв. | | | | | Интер- | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (шприцы |95.6/478.1 мкг трипторелина],| | | | | нешнл | |
| | | | | | |одноразовые с иглой) 1 мл| вспомогательные вещества | | | | | Сентер | |
| | | | | | | | (вода для инъекций 1/1 мл, | | | | | С.А. | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.02/0.08 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000298/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Кетамин | Кетамин |раствор для внутривенного| кетамина гидрохлорид 57.6 г | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 50 г кетамина], | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл; | (бензетония хлорид 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | |раствор для внутривенного| вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | и внутримышечного | хлорид 1.6 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004056/07 | 21.11.2007 | Д | | Супреста | Микофенолата | таблетки покрытые | микофенолата мофетил | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | мофетил |пленочной оболочкой 250, | 250/500 мг, вспомогательные | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |500 мг (банки полимерные,| вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные, | магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | повидон-25 тыс., целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | оболочка - опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид, лактозы моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол, индигокармин (ФД&С | | | | | | |
| | | | | | | | голубой N 2), краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000055 | 27.04.2007 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 240 мг [в |Сишуи Ксирканг | Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Би Пром | Россия |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | т.ч.48 мг этилендиамина], | Фармасьютикал | | | | ООО | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000055 | 27.04.2007 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 240 мг [в |Сишуи Ксирканг | Китай | Мапичем АГ | Швейцария | Медико- | Россия |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | т.ч.48 мг этилендиамина], | Фармасьютикал | | | |техноло- | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | | |гический | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 10 мл | | | | | холдинг | |
| | | | | | | | | | | | |"МТХ" ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000345/01 | 13.10.2008 | Д | | Бравинтон | Винпоцетин | концентрат для | винпоцетин 5 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 5 мг/мл |(аскорбиновая кислота 500 мг,| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) |бензиловый спирт 10 г, винная| | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | кислота 5 г, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 1 г, сорбитол 80 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002728 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Метронидазол | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, метилцеллюлоза, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012984/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Гепарин-натрий | Гепарин натрия |раствор для внутривенного| гепарин натрий 25 тыс. МЕ, | Б. Браун С.А. | Испания | Б.Браун | Германия |Б. Браун | Испания |
| | | | | Браун | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | | | Мельзунген АГ | | С.А. | |
| | | | | | | 5 тыс. МЕ/мл (флаконы) |(бензиловый спирт 50 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 0.1 М или | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М 0-0.5 мкл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 15 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006548/09 | 17.08.2009 | Д | | Тромбопол |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 75/150 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | оболочкой 75, 150 мг | вещества |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 9.5/19 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 14.5/29 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |кишечнорастворимая - акрил-из| | | | | | |
| | | | | | | | [метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер тип С 3.2/6.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.98/5.96 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.96/1.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 384/768 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | |240/480 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 100/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 96/192 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 40/80 мкг] | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2/6.4 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001134/01 | 11.09.2008 | Д | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки, | карбамазепин 200 мг, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(кальция стеарата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |2.5 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, лудипресс [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 93%, повидон 3.5%,| | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%] 294.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000440/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эргокальциферол | Эргокальциферол | драже 500 МЕ (банки | эргокальциферол |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 2.5 мг=500 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(воск пчелиный, мяты перечной| | | | | | |
| | | | | | | | листьев масло | | | | | | |
| | | | | | | | ректификованное, мука | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничная, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная, подсолнечника | | | | | | |
| | | | | | | | масло, сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013166/03 | 14.03.2008 | Д | | Наклофен | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 50 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 50 мг| (крахмал кукурузный 57 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172 0.43 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер 20 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 0.6 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1.9 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.23 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002153/07 | 13.08.2007 | Д | | Аторис | Аторвастатин | таблетки покрытые |аторвастатин кальция 41.44 мг| КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 40 мг| [экв. 40 мг аторвастатина], | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кальция карбонат 127.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 29 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 29 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 199.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.9 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 11.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 23.2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 116 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | |Е171, макрогол-400] 17.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000614/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаин 5 мг, вспомогательные| Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 5 мл |вещества (вода для инъекций, | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013242/01 | 24.12.2007 | Д | | Козаар | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 50 мг, | Мерк Шарп и |Великобри-|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | |пленочной оболочкой 50 мг| вспомогательные вещества | Доум | тания | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал кукурузный | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |20.95 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 25.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.05 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 52.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск карнаубский | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, гипролоза [с 0.3% | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксидом] 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009307/08 | 24.11.2008 | Д | | Цефуроксим | Цефуроксим |порошок для приготовления|цефуроксим натрия 0.75/1.5 г | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефуроксим] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | |0.75, 1.5 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) или без него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002441 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Цефепим | Цефепим |порошок для приготовления| цефепим 0.5/1 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | (L-аргинин 0.365/0.73 г) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл или без | | | | | | | |
| | | | | | | него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002668/08 | 10.04.2008 | Д | | Ретинола ацетат | Ретинол |капсулы 33 тыс. МЕ (банки| ретинола ацетат |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 0.132 мл=33 тыс. МЕ [в виде | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 8.6% маслянного раствора], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(подсолнечника масло 0.15 г, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - глицерол, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | [Е104], | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013165/02 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Энап | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА д.д. | Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | 20 мг (блистеры, пакеты | 2.5/5/10/20 мг, | | | | | Медика | |
| | | | | | | полиэтиленовые | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | многослойные) | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/0/0/0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/0/1.2/0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 11.2/22.4/21.4/13.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 64.9/129.8/124.6/117.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.85/1.7/1.7/1.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3/2.6/5.1/10.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6/6/6 мг, гипромелоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5/0/0) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013165/02 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Энап | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА д.д. | Словения |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | 20 мг (блистеры, пакеты | 2.5/5/10/20 мг, | | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | многослойные) | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/0/0/0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/0/1.2/0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 11.2/22.4/21.4/13.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 64.9/129.8/124.6/117.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.85/1.7/1.7/1.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3/2.6/5.1/10.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6/6/6 мг, гипромелоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5/0/0) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013165/02 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Энап | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | 20 мг (блистеры, пакеты | 2.5/5/10/20 мг, | | | | | Медика | |
| | | | | | | полиэтиленовые | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | многослойные) | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/0/0/0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/0/1.2/0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 11.2/22.4/21.4/13.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 64.9/129.8/124.6/117.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.85/1.7/1.7/1.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3/2.6/5.1/10.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6/6/6 мг, гипромелоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5/0/0) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013165/02 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Энап | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | 20 мг (блистеры, пакеты | 2.5/5/10/20 мг, | | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | многослойные) | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/0/0/0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/0/1.2/0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 11.2/22.4/21.4/13.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 64.9/129.8/124.6/117.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.85/1.7/1.7/1.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3/2.6/5.1/10.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6/6/6 мг, гипромелоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5/0/0) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002188/08 | 28.03.2008 | Д | | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |сахарной оболочкой 200 мг| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,|(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |стеарат, оболочка - ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | воск пчелиный, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин[кислотно-красный], | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |магния гидроксикарбонат, мука| | | | | | |
| | | | | | | |пшеничная, повидон, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012754/01 | 20.05.2009 | Д | | Бленамакс | Блеомицин | лиофилизат для | блеомицина сульфат 15 ЕД [в |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на блеомицин] | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | для инъекций 15 ЕД | | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012588/01 | 14.03.2008 | Д | | Флутаплекс | Флутамид | таблетки 250 мг | флутамид 250 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | 71.56 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 22.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 214.7 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.35 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 9.13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 18.28 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 158.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006136/08 | 01.08.2008 | Д | | Бисопролол-Лугал | Бисопролол |таблетки 10 мг (упаковки | бисопролола фумарат 10 мг, | Луганский ХФЗ | Украина | Луганский ХФЗ | Украина | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.01 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 161.29 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002132/08 | 27.03.2008 | Д | |Ретинола пальмитат| Ретинол | драже 3300 МЕ (банки | ретинола пальмитат |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 1.82 мг=3.3 тыс. МЕ [в | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | масляной форме | | | | | | |
| | | | | | | | стабилизированный | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуолом], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бутилгидрокситолуол, воск | | | | | | |
| | | | | | | | пчелиный 97 мкг, мука | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничная 24.996 мг, мяты | | | | | | |
| | | | | | | | перечной листьев масло | | | | | | |
| | | | | | | | 148 мкг, патока крахмальная | | | | | | |
| | | | | | | | 33.309 мг, подсолнечника | | | | | | |
| | | | | | | | масло 97 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 439.035 мг, тальк 498 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015087/01 | 18.08.2009 | Д | | Лоперамид | Лоперамид | капсулы 2 мг (блистеры) |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Гриндекс АО | Латвия | Гриндекс АО | Латвия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 37 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель патентованный синий| | | | | | |
| | | | | | | | V Е131 0.0021%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] Е124 | | | | | | |
| | | | | | | |0.0453%, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 2%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 0.32%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный синий V Е131 | | | | | | |
| | | | | | | |0.32%, краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е104 0.45%), титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 3%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016224/01 | 31.10.2008 | Д | 08.04.2010 | Меркаптопурин | Меркаптопурин |таблетки 50 мг (флаконы) | меркаптопурин 50 мг, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000756 | 29.12.2006 | Д | 16.09.2010 | Доксициклин | Доксициклин |капсулы 100 мг (упаковки | доксициклина гидрохлорид |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 100 мг [в пересчете на | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | |доксициклин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.7 мг, крахмал картофельный,| | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, капсула - глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель красный | | | | | | |
| | | | | | | | очаровательный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002722 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Сульпирид | Сульпирид | раствор для | сульпирид 50 мг, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4.75 мг, серная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота до рн 3.5-5.5) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000693 | 29.12.2006 | Д | 02.09.2010 | Веро-Наркап | Апротинин | лиофилизат для | апротинин 30 тыс.АТрЕ, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (лактоза 30 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | введения 30 тыс.АТрЕ | гидроксид до рН 6) | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011041/01 | 29.12.2006 | Д | 19.08.2010 | Ретинола ацетат | Ретинол | капсулы 33000 МЕ | ретинола ацетат |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 11.4 мкг=33 тыс. МЕ [в виде | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | контурные) | 22 мг концентрата | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 млн. МЕ/г], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное до 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол 8.91 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 28.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 135 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000025 | 29.03.2007 | Д | | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (упаковки |калия аспарагината гемигидрат|Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, |[в составе таблеточной массы | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | Аспаркам 495 мг] 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | магния аспарагината | | | | | | |
| | | | | | | | тетрагидрат [в составе | | | | | | |
| | | | | | | | таблеточной массы Аспаркам | | | | | | |
| | | | | | | | 495 мг] 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кальция стеарата моногидрат,| | | | | | |
| | | | | | | | коповидон, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный или кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |[в составе таблеточной массы | | | | | | |
| | | | | | | | Аспаркам 495 мг], тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012940/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Аминостерил КЕ |Аминокислоты для | раствор для инфузий | L-аланин 15 г, L-аргинин |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | парентерального |(флаконы) 250 мл, 500 мл |10.64 г, L- валин 5.92 г, L- | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | питания+Прочие |в комплекте с держателем | гистидин 2.88 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | препараты | или без него |15.95 г, L-изолейцин 4.67 г, | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | |калия гидроксид 716 мг, калия| | | | | | |
| | | | | | соли] | | хлорид 683 мг, L-лейцин | | | | | | |
| | | | | | | |7.06 г, L- лизина гидрохлорид| | | | | | |
| | | | | | | | 7.46 г [экв. 5.97 г | | | | | | |
| | | | | | | | L-лизина], магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | | гексагидрат 1.017 г, L- | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 4.1 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1.2 г, L-пролин | | | | | | |
| | | | | | | | 15 г, L-треонин 4.21 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-триптофан 1.82 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-фенилаланин 4.82 г, | | | | | | |
| | | | | | | | яблочная кислота 8.08 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013037/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Аминостерил КЕ |Аминокислоты для | раствор для инфузий | L-валин 9.53 г, L-гистидин |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | Нефро | парентерального | (флаконы) 250 мл /в | 4.9 г, L-изолейцин 7.52 г, | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | питания | комплекте с держателями | L-лейцин 11.38 г, L-лизина | | | | | | |
| | | | | | | или без них/ | гидрат 10.82 г [экв. 9.63 г | | | | | | |
| | | | | | | |L-лизина], L-метионин 6.59 г,| | | | | | |
| | | | | | | |L-треонин 6.78 г, L-триптофан| | | | | | |
| | | | | | | |2.91 г, L-фенилаланин 7.76 г,| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (яблочная кислота для | | | | | | |
| | | | | | | |коррекции рн 6.53 г, вода для| | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012941/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 |Аминостерил Н-Гепа|Аминокислоты для | раствор для инфузий | L-аланин 4.64 г, L- аргинин |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | парентерального | (флаконы) 500 мл /в | 10.72 г, N-ацетил-L-цистеин | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | питания | комплекте с держателями | 700 мг [экв. 520 мг | | | | | | |
| | | | | | | или без них/ |L-цистеина], L-валин 10.08 г,| | | | | | |
| | | | | | | | L-гистидин 2.8 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.82 г, L-изолейцин 10.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-лейцин 13.09 г, L-лизина | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 9.71 г [экв. 6.88 г | | | | | | |
| | | | | | | |L-лизина], L-метионин 1.1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-пролин 5.73 г, L- серин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.24 г, L-треонин 4.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-триптофан 700 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | L-фенилаланин 800 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кислота ледяная уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | 4.42 г, вода для инъекций) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002262/07 | 17.08.2007 | Д | | Ультоп | Омепразол | лиофилизат для | омепразол 40 мг, | Софаримекс |Португалия|КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Индустрия | | место | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг |(динатрия эдетат 1 мг, натрия| Кимика э | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | гидроксид 1 М раствор | Фармасуэтика | | | | | |
| | | | | | | | 132 мкл) | Лда | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002262/07 | 17.08.2007 | Д | | Ультоп | Омепразол | лиофилизат для | омепразол 40 мг, | Софаримекс |Португалия|КРКА, д.д., Ново| Словения | КРКА, | Словения |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Индустрия | | место | | д.д., | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг |(динатрия эдетат 1 мг, натрия| Кимика э | | | | Ново | |
| | | | | | | (флаконы) | гидроксид 1 М раствор | Фармасуэтика | | | | место | |
| | | | | | | | 132 мкл) | Лда | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006735/08 | 18.08.2008 | Д | | Алендронат Плива | Алендроновая |таблетки 70 мг (блистеры)|натрия алендроната тригидрат | Эрроу Фарм | Мальта | Плива Хрватска |Республика | Плива | Польша |
| | | | | | кислота | | 91.36 мг [экв. 70 мг | (Мальта) Лтд | | д.о.о. | Хорватия | Краков, | |
| | | | | | | | алендроновой кислоты], | | | | |Фармацев-| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | |тический | |
| | | | | | | |(кроскармеллоза натрия 4 мг, | | | | | завод | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 142.64 мг,| | | | | А.О. | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 200 | | | | | | |
| | | | | | | | 160 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006735/08 | 18.08.2008 | Д | | Алендронат Плива | Алендроновая |таблетки 70 мг (блистеры)|натрия алендроната тригидрат | Эрроу Фарм | Мальта | Плива Хрватска |Республика | Эрроу | Мальта |
| | | | | | кислота | | 91.36 мг [экв. 70 мг | (Мальта) Лтд | | д.о.о. | Хорватия | Фарм | |
| | | | | | | | алендроновой кислоты], | | | | |(Мальта) | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | Лтд | |
| | | | | | | |(кроскармеллоза натрия 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 142.64 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 200 | | | | | | |
| | | | | | | | 160 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/283/9 | 09.07.1996 | Л | | Дротаверина | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорида | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | таблетки 0.04 г | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006571/09 | 17.08.2009 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 675 г, | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | межрайонная | | межрайонная | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 325 г) | аптечная база | | аптечная база | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 21.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011548/01 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Эфокс 20 | Изосорбида |таблетки 20 мг (блистеры)|изосорбида мононитрат 20 мг, |Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | мононитрат | | вспомогательные вещества | | | | | Фарма | |
| | | | | | | | (алюминия стеарат 2.8 мг, | | | | |Продукци-| |
| | | | | | | | крахмал картофельный 27 мг, | | | | |онс ГмбХ | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 151.7 мг, тальк 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 33 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011548/01 | 27.01.2006 | Д | 27.01.2011 | Эфокс 20 | Изосорбида |таблетки 20 мг (блистеры)|изосорбида мононитрат 20 мг, | Шварц Фарма | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | мононитрат | | вспомогательные вещества | Продукционс | | | | Фарма | |
| | | | | | | | (алюминия стеарат 2.8 мг, | ГмбХ | | | |Продукци-| |
| | | | | | | | крахмал картофельный 27 мг, | | | | |онс ГмбХ | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 151.7 мг, тальк 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 33 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000738/01 | 19.11.2007 | Д | |Вакцина гепатита В| Вакцина для | суспензия для |антиген вирусного гепатита В | Комбиотех НПК | Россия | Комбиотех НПК | Россия | | |
| | | | | рекомбинантная | профилактики |внутримышечного введения | поверхностный 20 мкг, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | дрожжевая | вирусного | (ампулы) 0.5, 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | гепатита В | | (алюминия гидроксид 0.5 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | консервант мертиолят 50 мкг | | | | | | |
| | | | | | | | или без консерванта) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013091/01 | 07.09.2007 | Д | | Преднизол | Преднизолон |раствор для внутривенного| преднизолона натрия фосфат | Аджио | Индия | Аджио | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 30 мг [в пересчете на |Фармацевтикалз | | Фармацевтикалз | | | |
| | | | | | |введения 30 мг/мл (ампулы|преднизолон], вспомогательные| Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 2.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 0.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 0.25 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013510/01 | 21.11.2007 | Д | | Гипотиазид |Гидрохлоротиазид | таблетки 25, 100 мг | гидрохлоротиазид 25/100 мг, | Хиноин Завод | Венгрия | Хиноин Завод | Венгрия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтических| | | |
| | | | | | | | (желатин 3/4.5 мг, крахмал | ких и | | и Химических | | | |
| | | | | | | | кукурузный 34/51.5 мг, | Химических | | продуктов ЗАО | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 63/39 мг, | продуктов ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000682/01 | 30.07.2007 | Д | | Клотримазол-Акри | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг (упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(крахмал картофельный 196 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 0.5 г, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 197.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013038/03 | 08.07.2008 | Д | | Гриппостад Рино | Ксилометазолин | спрей назальный 0.1% | ксилометазолина гидрохлорид | ШТАДА | Германия | ШТАДА | Германия | ШТАДА | Германия |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые с| 1 мг, вспомогательные | Арцнаймиттель | |Арцнаймиттель АГ| |Арцнайми-| |
| | | | | | | распылителем) 10 мл |вещества (бензалкония хлорид | АГ | | | |ттель АГ | |
| | | | | | | | 50% 400 мкг, вода 975.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |глицерол 85% 24 мг, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002039/02 | 14.07.2006 | Д | 27.01.2010 | Верапамил-Ферейн | Верапамил |раствор для внутривенного| верапамила гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 2.5 мг/мл | 2.5 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 18.49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 0.175 мл | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М, натрия хлорид 8.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.12 мл 1 М) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013038/02 | 14.03.2008 | Д | | Гриппостад Рино | Ксилометазолин | капли назальные 0.1% | ксилометазолина гидрохлорид | ШТАДА | Германия | ШТАДА | Германия | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла с| 1 мг, вспомогательные | Арцнаймиттель | |Арцнаймиттель АГ| | | |
| | | | | | | крышкой-пипеткой) 10 мл |вещества (бензалкония хлорид | АГ | | | | | |
| | | | | | | | 50% раствор 0.4 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | |975.5 мг, глицерол 85% 24 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013038/01 | 08.02.2008 | Д | | Гриппостад Рино | Ксилометазолин |капли назальные для детей| ксилометазолина гидрохлорид | ШТАДА | Германия | ШТАДА | Германия | | |
| | | | | | | 0.05% (флаконы темного | 0.5 мг, вспомогательные | Арцнаймиттель | |Арцнаймиттель АГ| | | |
| | | | | | | стекла с |вещества (бензалкония хлорид | АГ | | | | | |
| | | | | | | крышкой-пипеткой) 10 мл | 50% раствор 4 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | |976.5 мг, глицерол 85% 24 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016076/01 | 23.10.2009 | Д | | Винкатера | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат 10 мг |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винорелбин], | С.А.И.С. | | Тютор | | рия ИМА | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | |С.А.И.С. | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016076/01 | 23.10.2009 | Д | | Винкатера | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат 10 мг |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винорелбин], | С.А.И.С. | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016076/01 | 23.10.2009 | Д | | Винкатера | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат 10 мг |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Эриохем |Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винорелбин], | С.А.И.С. | | Тютор | | С.А. | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016076/01 | 23.10.2009 | Д | | Винкатера | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат 10 мг | Эриохем С.А. |Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винорелбин], | | | Тютор | | рия ИМА | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | |С.А.И.С. | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016076/01 | 23.10.2009 | Д | | Винкатера | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат 10 мг | Эриохем С.А. |Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винорелбин], | | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016076/01 | 23.10.2009 | Д | | Винкатера | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат 10 мг | Эриохем С.А. |Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Эриохем |Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винорелбин], | | | Тютор | | С.А. | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012496/02 | 28.03.2007 | Д | | Изокет | Изосорбида | спрей дозированный |изосорбида динитрат 2.946 г, | Си Си Эл | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия |Си Си Эл | Германия |
| | | | | | динитрат | 1.25 мг/доза (флаконы | вспомогательные вещества | Рэпид-Спрей | | | |Рэпид-Сп-| |
| | | | | | | темного стекла с | (макрогол-400 17.668 г, | ГмбХ и Ко. КГ | | | |рей ГмбХ | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | этанол 79.386 г) - 100 г | | | | |и Ко. КГ | |
| | | | | | | 300 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013671/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Депо-Провера |Медроксипрогесте-| суспензия для | медроксипрогестерона ацетат | Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | | |
| | | | | | рон |внутримышечного введения | 150 мг, вспомогательные | Бельгия Н.В. | | Бельгия Н.В. | | | |
| | | | | | |150 мг/мл (флаконы) 3.3, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 6.7 мл | макрогол-3350 28.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.35 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |8.6 мг, полисорбат-80 2.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.15 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004211/07 | 26.11.2007 | Д | | Дигоксин | Дигоксин | таблетки 0.25 мг (банки | дигоксин 0.25 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (декстроза 8.5 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | стеарат 0.45 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные, |картофельный 6.3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) |8.5 мг, сахароза 25 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001043/09 | 12.02.2009 | Д | | Багодилол | Карведилол | таблетки 3.125, 6.25, | карведилол | Лабораториос |Аргентина | Лабораториос | Аргентина | | |
| | | | | | | 12.5, 25 мг (блистеры) | 3.125/6.25/12.5/25 мг, | Баго С.А. | | Баго С.А. | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (железа [III] оксид | | | | | | |
| | | | | | | | 120/0/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |3/3/6/12 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5/1.3/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4/0.4/0.8/1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 1.5/1.5/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 10.75/10.75/21.5/43 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая до | | | | | | |
| | | | | | | | 50/50/100/200 мг). | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008886/09 | 05.11.2009 | Д | | Кларицин | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | |250 мг, 500 мг (блистеры)| (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 21/8.9 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 35/55 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 7/11 мг, повидон 20/30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.55/1.1 мг, сорбитана олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/20 мг, тальк 15/24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 78.683/31.5 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | ванильный 0.8/1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 13.5/20.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.135/0.195 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 2.15/3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3.2/4.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013274/02 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эфокс лонг | Изосорбида |капсулы пролонгированного|изосорбида мононитрат 50 мг, | Шварц Фарма | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | мононитрат |действия 50 мг (блистеры)| вспомогательные вещества | Продукционс | | | | Фарма | |
| | | | | | | | (гипролоза 1.34 мг, крахмал | ГмбХ | | | |Продукци-| |
| | | | | | | | кукурузный 2.22-9.8 мг, | | | | |онс ГмбХ | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 13.42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 260 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 16.34-23.92 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4.64 мг, полиэтилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 9.2 мг, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 28.9002 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | |58.8 мкг, титана диоксид Е171| | | | | | |
| | | | | | | | 441 мкг, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 19.2002 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 196 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный Е172 7.8 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 196 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014348/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Би-Септин | Ко-тримоксазол | таблетки 120, 480 мг |сульфаметоксазол 100/400 мг, | Натур Продукт |Нидерланды| Натур Продукт |Нидерланды | | |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| (блистеры, стрипы) | триметоприм 20/80 мг, | Европа Б.В. | | Европа Б.В. | | | |
| | | | | | +Триметоприм] | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 41.86/167.44 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.5/6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.25/8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гликолат 3.39/13.56 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 2/5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002114 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Флуконорм | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, |Русан Фарма Лтд| Индия |ратиофарм Индия | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | Пвт. Лимитед | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/30 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 1.66/5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 5/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |36.67/110 мг, корпус капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | - метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1119 мг, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 88.3 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4083 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012963/01 | 19.11.2007 | Д | | Конкор | Бисопролол | таблетки покрытые | бисопролола гемифумарат | Мерк КГаА | Германия | Мерк КГаА | Германия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | 5/10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг (блистеры) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 132/127.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 14.5/14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/1.5 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 5.5/5.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10/10 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-2910/15 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/2.2 мг, диметикон-100 | | | | | | |
| | | | | | | |110/220 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 20/120 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 0/2 мкг, макрогол-400| | | | | | |
| | | | | | | | 530/530 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 970/850 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013419/01 | 14.03.2008 | Д | | Сустанон-250 | Тестостерон | раствор для |тестостерона деканоат 100 мг,| Н.В.Органон |Нидерланды| Н.В.Органон |Нидерланды | | |
| | | | | | [смесь эфиров] |внутримышечного введения | тестостерона изокапронат | | | | | | |
| | | | | | | [масляный] 250 мг/мл |60 мг, тестостерона пропионат| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | 30 мг, тестостерона | | | | | | |
| | | | | | | | фенилпропионат 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (арахиса масло, бензиловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт 0.1 мл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003840/01 | 14.07.2006 | Д | 18.01.2010 | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% |альбумин 10%, вспомогательные| Липецкая | Россия | Липецкая | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для |вещества (вода для инъекций, | областная | | областная | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, | натрия каприлат, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 100, 200 мл | хлорид) | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000042 | 11.08.2006 | Д | 23.03.2010 | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Липецкая | Россия | Липецкая | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | 100 МЕ (ампулы) 3 мл | вещества (глицин 1.5-3%, | станция | | станция | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 0.9%) - 3 мл | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001494/08 | 14.03.2008 | Д | | Окситоцин | Окситоцин | раствор для инъекций |окситоцин синтетический 5 МЕ,|Сишуи Ксирканг | Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | 5 МЕ/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | Ко. Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002528/07 | 31.08.2007 | Д | |Веро-Аспарагиназа | Аспарагиназа | лиофилизат для | аспарагиназа 10 тыс. МЕ [в | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | состав субстанции входит |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | маннитол в количестве 50 мг | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |на 10 тыс. МЕ], глицин 50 мг,| | | | | | |
| | | | | | | 10 тыс. МЕ (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000171/01 | 05.12.2007 | Д | | Нитросорбид | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки | изосорбида динитрат [в | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | динитрат | полимерные) | составе таблеточной массы | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | 100 мг] 10 мг, | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |(таблеточная масса - кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013823/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Гемохес |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6%, | пентакрахмал-200 60/100 г |Б.Браун Медикал|Швейцария | Б.Браун | Германия | Б.Браун |Швейцария |
| | | | | | мал |10% (бутылки стеклянные) | [м.м. 200 тыс. Da, мол. | АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 250 мл | замещение | | | | | АГ | |
| | | | | | | | 0.5]=гидоксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013823/01 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Гемохес |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6%, | пентакрахмал-200 60/100 г | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | Б.Браун |Швейцария |
| | | | | | мал |10% (бутылки стеклянные) | [м.м. 200 тыс. Da, мол. | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 250 мл | замещение | | | | | АГ | |
| | | | | | | | 0.5]=гидоксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000382/01 | 27.04.2007 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | (кальция стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный 17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | магния карбонат 21.19 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 8.06 мг, полисорбат 80 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, оболочка - воск | | | | | | |
| | | | | | | | пчелиный 0.19 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | тропеолин-О 50 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1.09 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния карбонат 46.03 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.74 мг, сахароза 87.41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 0.4 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.09 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000565/01 | 08.02.2008 | Д | | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | мешки полиэтиленовые |1.3 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 30 мг, лактоза 66.45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 150 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000726 | 27.10.2006 | Д | 16.09.2010 | Гидрохлоротиазид |Гидрохлоротиазид | таблетки 25, 100 мг | гидрохлоротиазид 25/100 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк [тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014958/01 | 15.12.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл |таблетки 12.5, 25, 50 мг | каптоприл 12.5/25/50 мг, | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы, блистеры, | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | контейнеры | (крахмал кукурузный 84.5 | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | /91.4/106, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 100/104/180 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/1/2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010597/08 | 25.12.2008 | Д | | Цетрин | Цетиризин | сироп 1 мг/мл (флаконы | цетиризина дигидрохлорид | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |темного стекла) 30, 60 мл| 1 мг, вспомогательные |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | |фруктовый 2.07 мг, бензойная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.5 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 100 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 1 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, сахароза 450 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол [раствор 70%] | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013764/01 | 28.02.2008 | Д | | Зипрекса | Оланзапин | лиофилизат для | оланзапин 10 мг, | Патеон Италия | Италия |Эли Лилли Восток| Швейцария | Лилли | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.п.А. | | С.А. | | Фарма | |
| | | | | | | для внутримышечного | (винная кислота 3.5 мг, | | | | |Фертигунг| |
| | | | | | |введения 10 мг (флаконы) | лактозы моногидрат 50 мг) | | | | | унд | |
| | | | | | | | | | | | |Дистрибь-| |
| | | | | | | | | | | | |юшен ГмбХ| |
| | | | | | | | | | | | |и Ко. КГ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013861/01 | 01.04.2008 | Д | | Капастат | Капреомицин | лиофилизат для | капреомицина сульфат 1 г [в | Тева | Венгрия |Эли Лилли Восток| Швейцария | Биоком | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на капреомицин] | Фармасьютикал | | С.А. | | ЗАО | |
| | | | | | | для внутривенного и | | Вокс Компани | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | Лтд | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013861/01 | 01.04.2008 | Д | | Капастат | Капреомицин | лиофилизат для | капреомицина сульфат 1 г [в | Тева | Венгрия |Эли Лилли Восток| Швейцария | Лилли | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на капреомицин] | Фармасьютикал | | С.А. | | Фарма | |
| | | | | | | для внутривенного и | | Вокс Компани | | | |Фертигунг| |
| | | | | | |внутримышечного введения | | Лтд | | | | унд | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | |Дистрибь-| |
| | | | | | | | | | | | |юшен ГмбХ| |
| | | | | | | | | | | | |и Ко. КГ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013861/01 | 01.04.2008 | Д | | Капастат | Капреомицин | лиофилизат для | капреомицина сульфат 1 г [в | Тева | Венгрия |Эли Лилли Восток| Швейцария |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на капреомицин] | Фармасьютикал | | С.А. | | кий | |
| | | | | | | для внутривенного и | | Вокс Компани | | | |фармацев-| |
| | | | | | |внутримышечного введения | | Лтд | | | |тический | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009306/08 | 24.11.2008 | Д | | Сульпирид | Сульпирид | раствор для | сульпирид 50 г, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 380 мг, серная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | раствор 0.2 М до рН 4-6) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006863/08 | 22.08.2008 | Д | | Сульпирид | Сульпирид | таблетки 50, 200 мг | сульпирид 50/200 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004681/07 | 11.12.2007 | Д | | Аснитон | Бетагистин | таблетки 8 мг, 16 мг | бетагистина дигидрохлорид | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | 8/16 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |коллоидный, лимонная кислота,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000201/01 | 10.09.2008 | Д | | Хлоргексидин | Хлоргексидин | раствор для местного и |хлоргексидина биглюконата 20%| Биоген НПЦ ОУ | Россия | Биоген НПЦ ОУ | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения | раствор 2.5/10/25/50/250 мл | | | | | | |
| | | | | | |0.05%, 0.2%, 0.5%, 1%, 5%| [экв. 0.5/2/5/10/50 г | | | | | | |
| | | | | | |(бутыли) 3, 5 л; раствор | хлоргексидина биглюконата], | | | | | | |
| | | | | | |для местного и наружного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | применения 0.05%, 0.2%, | (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 0.5%, 1%, 5% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 3, 5 л; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |0.05%, 0.2%, 0.5%, 1%, 5%| | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые с| | | | | | | |
| | | | | | | насадкой) 25, 50, 70, | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 500, 1000 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |0.05%, 0.2%, 0.5%, 1%, 5%| | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 50, 70, 100, 200, | | | | | | | |
| | | | | | |500, 1000 мл; раствор для| | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 0.05%, 0.2%, | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5%, 1%, 5% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | | | | | | | |
| | | | | | |распылителем) 25, 50, 70,| | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 500, 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002230 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Вакцина против | Вакцина для | лиофилизат для |вирус краснухи [штамм RA27/3]| Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | краснухи | профилактики | приготовления раствора | не менее 1 тыс. ТЦД 50, | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | культуральная | краснухи | для подкожного введения | вспомогательные вещества | [Московское | | | | | |
| | | | | живая | | (ампулы) 1 доза |(L-аланин 0.5 мг, L-аргинина | подразделение | | | | | |
| | | | | аттенуированная | | | гидрохлорид 4 мг, желатин |по производству| | | | | |
| | | | | | | | 6.25 мг, лактальбумина | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | |гидролизат 1.12 мг, мальтоза | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, натрия хлорид 1.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | неомицина сульфат не более | | | | | | |
| | | | | | | |25 мкг, сорбитол 12.5 мг) - 1| | | | | | |
| | | | | | | | доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004124/09 | 26.05.2009 | Д | | Омез | Омепразол | лиофилизат для | омепразол 40 мг, | Софаримекс |Португалия| Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Индустрия | |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг |(вода для инъекций, динатрия | Кимика э | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |эдетат 1 мг, натрия гидроксид| Фармасуэтика | | | | | |
| | | | | | | | 5.28 мг) | Лда | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008638/08 | 30.10.2008 | Д | | Трокен | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Кимика |Аргентина | Кимика | Аргентина | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| 97.875 мг [экв. 75 мг | Монтпеллиер | |Монтпеллиер С.А.| | | |
| | | | | | | (блистеры) |клопидогрел], вспомогательные| С.А. | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза 70 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | | 40 мкг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 26 мкг, опадрай белый 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай прозрачный 1.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005606/09 | 13.07.2009 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | капли глазные 0.1% | диклофенак натрия 1 г, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | (тюбик-капельницы) | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | 1.3 мл; капли глазные | (вода, динатрия эдетат | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | 0.1% (флаконы) 5 мл /в |100 мг, метилцеллюлоза 6.5 г,| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | натрия гидроксид раствор до | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | рН 6.5-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 г, натрия хлорид 5.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 1.5 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002287/07 | 17.08.2007 | Д | | Цераксон | Цитиколин |раствор для внутривенного| цитиколин натрия | Феррер | Испания | Феррер | Испания | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 522.5/1045 мг [экв. |Интернасьональ | | Интернасьональ | | | |
| | | | | | | введения 500, 1000 мг | 500/1000 мг цитиколина], | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | | (ампулы) 4 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 1 | | | | | | |
| | | | | | | |М или натрия гидроксид 1 М до| | | | | | |
| | | | | | | | pH 6.7-7.1) - 4 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002117 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 0.5/1 г [в | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |500, 1000 мг (флаконы) /в| | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) или без него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000089 | 31.05.2007 | Д | | Цераксон | Цитиколин |раствор для приема внутрь| цитиколин натрия 10.45 г | Феррер | Испания | Феррер | Испания | | |
| | | | | | |100 мг/мл (флаконы) 30 мл| [экв. 10 г цитиколина], |Интернасьональ | | Интернасьональ | | | |
| | | | | | | /в комплекте со | вспомогательные вещества | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | | шприцем-дозатором/ | (ароматизатор клубничный | | | | | | |
| | | | | | | | [эссенция клубничная | | | | | | |
| | | | | | | | 1487-S-Lucta] 40 мкл, вода, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 5 г, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | формаль 1 мл, калия сорбат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.14 г, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R] 0.5 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 50% раствор до pH 6, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16 г, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 0.6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, сорбитол 20 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000828/08 | 18.02.2008 | Д | | Ксимелин Эко | Ксилометазолин | спрей назальный 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Никомед Фарма | Норвегия |Никомед Фарма АС| Норвегия | | |
| | | | | | |0.1% (флаконы пластиковые| 0.5/1 мг, вспомогательные | АС | | | | | |
| | | | | | |с дозирующим устройством)| вещества (вода | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | 993.6/933.2 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 2 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 7.4/7.3 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000405/02 | 15.08.2007 | Д | | Аллапинин | Лаппаконитина |таблетки 25 мг (упаковки | аллапинин (основное |Фармцентр ВИЛАР| Россия |Фармцентр ВИЛАР | Россия | | |
| | | | | | гидробромид | ячейковые контурные) | действующее вещество - | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | лаппаконитина гидробромид) | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013437/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Летизен | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | 10 мг, вспомогательные | | | | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |40 мг, лактозы гидрат 75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |4 мг, опадрай белый [лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат, гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид, макрогол, триацетин]| | | | | | |
| | | | | | | | 3.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013437/02 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Летизен | Цетиризин |раствор для приема внутрь| цетиризина дигидрохлорид | КРКА д.д. | Словения | КРКА д.д. | Словения | | |
| | | | | | |1 мг/мл (флаконы темного | 1 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 120 мл /в | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с шприцем |банановый 200 мкг корригент, | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим/ | вода, глицерол 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лимонной кислоты гидрат 3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия бензоат 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |цикламат 5 мг, натрия цитрата| | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 5 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 450 мг раствор) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Кировский НИИ | Россия | | | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | гематологии и | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | переливания | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид|крови Росздрава| | | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | ФГУ | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/275 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Кировский НИИ | Россия | | | | |
| | | | |антистафилококко- | человека |внутримышечного введения | | гематологии и | | | | | |
| | | | | вый человека |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы 5 мл) 1 | | переливания | | | | | |
| | | | | жидкий | кковый | доза | |крови Росздрава| | | | | |
| | | | | | | | | ФГУ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/14 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Кировский НИИ | Россия | | | | |
| | | | | против клещевого |против клещевого |внутримышечного введения | | гематологии и | | | | | |
| | | | | энцефалита | энцефалита | концентрированный | | переливания | | | | | |
| | | | | человека жидкий | | (ампулы) 1 мл, 3 мл | |крови Росздрава| | | | | |
| | | | | | | | | ФГУ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/259 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для инфузий | не определены в НД/ФСП | Кировский НИИ | Россия | | | | |
| | | | | нормальный | человека | (флаконы для | | гематологии и | | | | | |
| | | | | человека для | нормальный |кровезаменителей) 10, 25,| | переливания | | | | | |
| | | | | внутривенного | | 50 мл | |крови Росздрава| | | | | |
| | | | | введения | | | | ФГУ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002346/08 | 02.04.2008 | Д | | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия | Гематек ООО | Россия | Гематек ООО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия |(флаконы полиэтиленовые) | ацетат 2 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | 250, 500 мл |5 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | хлорид | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013390/01 | 26.08.2005 | Д | 26.08.2010 | Анафранил | Кломипрамин |раствор для внутривенного| кломипрамина гидрохлорид |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария |Новартис |Швейцария |
| | | | | | | и внутримышечного | 25 мг, вспомогательные | Штейн АГ | | АГ | |Фарма АГ | |
| | | | | | | введения 12.5 мг/мл | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | 1944 мг, глицерол 47 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014836/01 | 13.08.2007 | Д | | Алкеран | Мелфалан | лиофилизат для | мелфалан 50 мг, | Кардинал Хелс | США |ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Италия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | Трейдинг ЗАО | |митКляин | |
| | | | | | | для внутрисосудистого | (повидон 20 мг К12, | | | | |Мэньюфэк-| |
| | | | | | |введения 50 мг (флаконы) | хлористоводородная кислота | | | | | чуринг | |
| | | | | | | /в комплекте с | 34.5 мкл); растворитель - | | | | | С.п.А. | |
| | | | | | | растворителем (флаконы) | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл/ | цитрат дигидрат 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 6 мл, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 96% 0.52 мл - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012704/01 | 24.03.2006 | Д | 24.03.2011 | Этопозид | Этопозид | концентрат для | этопозид 100 мг, |Окаса Фарма Лтд| Индия |Окаса Фарма Лтд | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | (бензиловый спирт 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | лимонная кислота 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-300 3.0875 г, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 400 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мл) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000576/01 | 14.08.2008 | Д | | Каптоприл-Ферейн | Каптоприл | таблетки 25 мг (банки | каптоприл 25 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | кросповидон, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008833/08 | 06.11.2008 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | МагикФарм ООО | Россия | МагикФарм ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения и | | | | | | | |
| | | | | раствор | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000654/02 | 14.08.2008 | Д | | Кларифер | Лоратадин | таблетки 10 мг (банки | лоратадин 10 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |(крахмал кукурузный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 70 мг, магния стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013798/01 | 19.11.2007 | Д | | Адрибластин | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид |Пфайзер Италия | Италия | Пфайзер Италия | Италия | | |
| | | | |быстрорастворимый | | приготовления раствора | 10/50 мг [экв. 9.36/46.8 мг | С.р. Л. | | С.р. Л. | | | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и | доксорубицина], | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг (флаконы) /в | (лактоза 50/250 мг, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | 1/5 мг, растворитель - вода | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл/, | для инъекций 5/0 мл) - | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | 10/50 мг | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и | | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002521 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Рибавирин | Рибавирин |таблетки 200 мг (упаковки| рибавирин 200 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 44 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный модифицированный | | | | | | |
| | | | | | | | 26 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000563/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Цефалексин | Цефалексин |порошок для приготовления| цефалексин |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 0.125/0.25/0.5/2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 125, 250, 500 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(пакеты термосвариваемые | (ароматизатор малиновый, | | | | | | |
| | | | | | | из материала "Буфлен"); | ванилин, кармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления|лимонная кислота, сахароза) -| | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 1.75/3.5/7/35 г | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 125 мг|5 мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы полиэтиленовые | | | | | | | |
| | | | | | |150 мл) 35 г /в комплекте| | | | | | | |
| | | | | | | с стаканом мерным и | | | | | | | |
| | | | | | | ложкой мерной/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/115/7 | 31.05.1993 | Л | | Проксодолола |Бутиламиногидрок-| капли глазные 1%, 2% |бутиламиногидроксипропоксифе-| Эргофарм ООО | Россия | | | | |
| | | | | раствор (глазные |сипропоксифенок- | (тюбик-капельницы) | ноксиметил метилоксадиазол | | | | | | |
| | | | | капли) | симетил |1.5 мл; капли глазные 1%,| 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | метилоксадиазол | 2% (флаконы с | вещества (бензетония хлорид | | | | | | |
| | | | | | |крышкой-капельницей) 5 мл| 0.1 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 0.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 6.49 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/7 | 27.03.1984 | Л | | Хлоргексидина | Хлоргексидин | раствор для наружного | хлоргексидина биглюконат | Эргофарм ООО | Россия | | | | |
| | | | | биглюконата | |применения 0.05% (флаконы| 2.5 мл, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | раствор 0.05% | | полиэтиленовые) 25, 50, | вещества (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 70, 100, 200 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006942/08 | 29.08.2008 | Д | | Салициловая | Салициловая | раствор для наружного | салициловая кислота 20 г, |Аптека Фармикон| Россия |Аптека Фармикон | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |применения [спиртовой] 2%| вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 15, 25, | | | | | | | |
| | | | | | | 40 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | [спиртовой] 2% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002228 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Тореал | Топирамат | таблетки покрытые | топирамат 25/100 мг, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 100 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | (гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012975/02 | 14.09.2007 | Д | | Флуимуцил | Ацетилцистеин |гранулы для приготовления| ацетилцистеин 200 мг, | Замбон |Швейцария | Замбон | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества |Свитцерланд Лтд| |Свитцерланд Лтд | | | |
| | | | | | | внутрь 200 мг (пакетики | (ароматизатор апельсиновый | | | | | | |
| | | | | | | многослойные | 100 мг, аспартам 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ламинированные) | бетакаротен 12.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол) - 1г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000864 | 20.09.2007 | Д | 03.11.2010 | Цефалексин | Цефалексин |капсулы 250 мг (упаковки | цефалексин 250 мг, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза 4.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - глицерол, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |Е171, краситель бриллиантовый| | | | | | |
| | | | | | | |голубой Е133, краситель закат| | | | | | |
| | | | | | | | солнечный Е110, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |алюр красный Е129, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е104, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000867 | 20.09.2007 | Д | 03.11.2010 | Нистатин | Нистатин | таблетки покрытые | нистатин 500 тыс. ЕД, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 500 тыс. ЕД | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, метилцеллюлоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, силиконовая | | | | | | |
| | | | | | | | эмульсия, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000983/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Акридилол | Карведилол | таблетки 12.5 мг, 25 мг | карведилол 12.5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс ЛЦЕ [лактозы гидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 94.7-98.3%, повидон 3-4%], | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5 мг; карведилол 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс ЛЦЕ [лактозы гидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 94.7-98.3%, повидон 3-4%], | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000289 | 20.05.2005 | Д | 20.05.2010 | Лизиноприл | Лизиноприл |таблетки 5, 10 мг (банки |лизиноприла дигидрат 5/10 мг | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, пакеты |[в пересчете на лизиноприл], |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 30/60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 36/72 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, маннитол 15/30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013106/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Флуоксетин | Флуоксетин |капсулы 10 мг (блистеры, | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Биотэк | Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые, | 11.2 мг [экв. 10 мг | | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 14.3 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный 0.0619%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0016%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.176%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | |0.0196%, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый 0.0217%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0119%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8724%, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин алюминиевый лак,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой алюминиевый лак, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный, краситель красный | | | | | | |
| | | | | | | | очаровательный алюминиевый | | | | | | |
| | | | | | | | лак, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | |закат желтый алюминиевый лак,| | | | | | |
| | | | | | | | шеллак) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013106/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Флуоксетин | Флуоксетин |капсулы 10 мг (блистеры, | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые, | 11.2 мг [экв. 10 мг | | | | | Медика | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) |флуоксетина], вспомогательные| | | | | ЗАО | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 14.3 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный 0.0619%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0016%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.176%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | |0.0196%, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый 0.0217%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0119%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8724%, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин алюминиевый лак,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой алюминиевый лак, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный, краситель красный | | | | | | |
| | | | | | | | очаровательный алюминиевый | | | | | | |
| | | | | | | | лак, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | |закат желтый алюминиевый лак,| | | | | | |
| | | | | | | | шеллак) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008829/08 | 06.11.2008 | Д | | Натрия | Натрия | раствор для инфузий 5% | натрия гидрокарбонат 50 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | гидрокарбонат | гидрокарбонат | (бутылки для крови и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013214/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Бисакодил | Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, | Балканфарма - | Болгария | Балканфарма - | Болгария | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Дупница АД | | Дупница АД | | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (блистеры)| (желатин 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничный 40 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 49 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, тальк 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | |0.2 мг, краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 0.3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.57 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |0.4 мг, эудрагит-L [сополимер| | | | | | |
| | | | | | | | метакриловая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота-метилметакрилат] | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/624/24 | 25.06.1982 | Л | | Пирацетама | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Йодиллия-Фарм | Россия | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | оболочкой 0.2 г | | банки пластиковые, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный 17 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель тартразин пищевой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон, подсолнечника масло,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013362/01 | 10.06.2008 | Д | | Плеом-20 | Омепразол | капсулы 20 мг (стрипы) | омепразол 20 мг, | Плетхико | Индия | Плетхико | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | |(акриловой кислоты сополимер | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 32 мг, кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 68 мг, лактоза 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода 28.4 мг [+/- | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5%], желатин 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | 74 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |1.6 мкг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 166 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.334 мг, чернила белые | | | | | | |
| | | | | | | | [титана диоксид, шеллак, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000377/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, |(кальция стеарата моногидрат,| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |крахмал картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - парафин жидкий, | | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000375/01 | 05.09.2007 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая | таблетки 25, 50, 75 мг | аскорбиновая кислота |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |(бумага парафинированная)|25/50/75 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (ароматизатор, | | | | | | |
| | | | | | | | декстроза, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |[сахар], стеариновая кислота)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014098/01 | 31.05.2007 | Д | | Арифон | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Сервье Индастри| | Сервье | | | |
| | | | | | | 2.5 мг (блистеры) |(лактозы моногидрат 59.25 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный крахмал 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 4 мг, тальк 3.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - глицерол 0.087 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.035 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.087 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 1.449 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.017 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.278 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |белый пчелиный воск 0.047 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013241/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Гливек | Иматиниб | капсулы 50, 100 мг | иматиниба мезилат |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | (блистеры) | 59.75/119.5 мг [экв. | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | | 50/100 мг иматиниба], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/15 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 46/92 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 47.51/74.81 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |110/30 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/560 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 380/600 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013570/01 | 06.10.2009 | Д | | Интаксел | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6, 28 мг, |Фрезениус Каби | Индия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Онколоджи | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (макрогола | Лимитед | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5, 17, 43.4 мл | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 527 мг, безводного этанола | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5364 мл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002317 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Акридерм | Бетаметазон | мазь для наружного | бетаметазона дипропионат |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 0.064% (тубы | 64 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 15, 30 г | вещества (вазелин, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | жидкий, изопропилмиристат, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006977/08 | 01.09.2008 | Д | | Флексид | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 256.23/512.46 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | 250/500 мг левофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(глицерил дибегенат 6/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12/24 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6.5/13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |4.5/9 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 13.27/26.54 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5/35 мг, тальк 9/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | |1.238/2.476 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.962/9.924 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |69/138 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 69/138 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 1/2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.162/4.324 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000832/08 | 18.02.2008 | Д | | Креон 40000 | Панкреатин | капсулы 40 тыс. ЕД | панкреатин [амилаза | Солвей | Германия | Солвей | Германия | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | 25 тыс. ЕД, липаза |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | 40 тыс. ЕД, протеаза | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | 1.6 тыс. ЕД] 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллозы фталат | | | | | | |
| | | | | | | | 129.7 мг, дибутилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 10.9 мг, диметикон | | | | | | |
| | | | | | | |1 тыс.3.3 мг, макрогол-4 тыс.| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, парафин жидкий | | | | | | |
| | | | | | | | 17.8-19.8 0 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 116.917 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид желтый 105 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 441 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный 175 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 236 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 126 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013102/01 | 12.09.2008 | Д | | Юнидокс солютаб | Доксициклин | таблетки диспергируемые | доксициклина моногидрат |Астеллас Фарма |Нидерланды| Астеллас Фарма |Нидерланды |Ортат ЗАО| Россия |
| | | | | | | 100 мг (пакеты | 100 мг [в пересчете на | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, блистеры)|доксициклин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | низкозамещенная 18.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 3.75 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 625 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат до 250 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2 мг, сахарин | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/200/8 | 05.06.2000 | Л | | Бенсокрил | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, | Московская | Россия | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | |(банки) 25, 40 г, 1.8 кг;| (карбомер, вода, |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | мазь для наружного | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | |применения 10%, 20% (тубы| натрия, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 30, 50 г | полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/421/39 | 25.06.1970 | Л | |Димедрола таблетки| Дифенгидрамин | таблетки 30, 50, 100 мг | дифенгидрамин 30/50/100 мг, | Московская | Россия | | | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50/75/84 мг) - 100/150/200 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003652/07 | 07.11.2007 | Д | | Азитромицин | Азитромицин | капсулы 250 мг | азитромицина дигидрат | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | 265.3 мг [экв. 250 мг | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |104.7 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, | Московская | Россия | | | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000087 | 31.05.2007 | Д | | Амлодипин | Амлодипин |таблетки 5, 10 мг (ведра | амлодипина безилат | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры | 6.95/13.9 мг [экв. 5/10 мг | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | картофельный 6.5/13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 67/134 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.7/1.4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 2.85/5.7 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 16/32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/30 | 10.03.1971 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного |салициловая кислота 2, 3 г - | Московская | Россия | | | | |
| | | | | | кислота |применения 2%, 3% (банки | 100 г |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 2%, | | | | | | | |
| | | | | | |3% (тубы алюминиевые) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 82/803/1 | 11.08.1982 | Л | | Салициловая мазь | Салициловая | мазь для наружного | салициловая кислота 5/10 г, | Московская | Россия | | | | |
| | | | | | кислота |применения 5%, 10% (банки| вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г, | (вазелин) - 100 г |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | 0.9, 1.8 кг; мазь для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 10% (тубы алюминиевые) | | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20, 35 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Московская | Россия | | | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001448/07 | 09.07.2007 | Д | | Бисакодил | Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 5 мг | (кальция стеарат 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | крахмал картофельный 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза 60 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы) | 3.8 мг, тальк 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |1.05 мг, целлацефат 2.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002541 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 40, | 40/80 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |80 мг (ведра полимерные, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные, | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы) | низкомолекулярный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/+, полисорбат-80, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | +/0, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Московская | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Московская | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000706/01 | 20.03.2008 | Д | | Эналаприл | Эналаприл |таблетки 10 мг (упаковки | эналаприла малеат 10 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001295/01 | 20.03.2007 | Д | | Фуросемид | Фуросемид | таблетки 40 мг (банки | фуросемид 40 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |крахмал картофельный 37.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 71.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000878/09 | 09.02.2009 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5% | альбумин человека | Октафарма | Австрия | Октафарма | Австрия | | |
| | | | | человеческий | | (флаконы с держателем) | сывороточный [альбумина не | Фармацевтика | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | |100, 250, 500 мл; раствор| менее 96%] 50/200 мг, |Продуктионсгес | | Продуктионсгес | | | |
| | | | | | |для инфузий 20% (флаконы | вспомогательные вещества | мбХ | | мбХ | | | |
| | | | | | |с держателем) 50, 100 мл | (ацетилтриптофан не более | | | | | | |
| | | | | | | | 1.03/4.14 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, каприловая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | не более 610 мкг/2.42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрий [в виде натрия ацетата| | | | | | |
| | | | | | | | и натрия хлорида] 3.45 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. 0.15 ммоль/л]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013274/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эфокс лонг | Изосорбида | таблетки |изосорбида мононитрат 50 мг, | Шварц Фарма | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | мононитрат | пролонгированного | вспомогательные вещества | Продукционс | | | | Фарма | |
| | | | | | |действия 50 мг (блистеры)| (гипромеллоза 55 мг, | ГмбХ | | | |Продукци-| |
| | | | | | | | глицерола дистеарат 3.5 мг, | | | | |онс ГмбХ | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 23.25 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | высокодисперсный 2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 38.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 11 мг, тальк 11 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000539/08 | 11.02.2008 | Д | | Калетра |Лопинавир+Ритона-| таблетки покрытые | лопинавир 200 мг, ритонавир | Эбботт ГмбХ и | Германия | Эбботт ГмбХ и | Германия | | |
| | | | | | вир | пленочной оболочкой | 50 мг, вспомогательные | Ко. КГ | | Ко. КГ | | | |
| | | | | | | 200 мг+50 мг (флаконы | вещества (коповидон К28 | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | 853.8 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 12 мг, сорбитана | | | | | | |
| | | | | | | | лаурат 83.9 мг - 1 слой, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, натрия стеарилфумарат | | | | | | |
| | | | | | | | 12.3 мг - 2 слой, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай красный | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 6-mPa 58.26%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 10.32%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 10.32%, гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.78%, гипромеллоза 15 mPa | | | | | | |
| | | | | | | | 5.78%, тальк 4.11%, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 0.15%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3350 1.62%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид E172 | | | | | | |
| | | | | | | | 4.8%, полисорбат-80 0.15%] | | | | | | |
| | | | | | | | 22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, | Московская | Россия | | | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) |кая фабрика ЗАО| | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001280/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000019 | 28.03.2007 | Д | | Лоратадин | Лоратадин | таблетки 10 мг (ведра | лоратадин 10 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | 3 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | 9.2 мг, лактоза 140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 36 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002261 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Фолиевая кислота |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (ведра | фолиевая кислота 1 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001119/01 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 200, 250, 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002340/09 | 25.03.2009 | Д | | Ультрагривак | Вакцина для | лиофилизат для | вирус гриппа не менее 10 в | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики | приготовления раствора | степени 6, 9 ЭИД 50/доза |ФГУП [Иркутское| | ФГУП | | | |
| | | | | | птичьего гриппа | для интраназального |ослабленный типов A[H5N1] или|предприятие по | | | | | |
| | | | | | [живая] |введения (ампулы) 1 доза | A[H5N2] или A[Н9N2] или | производству | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | A[Н7N7], вспомогательные | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | растворителем-вода для |вещества (глицин 1%, желатин | препаратов] | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 0.5 мл | 1%, лактоза 2%, натрия | | | | | | |
| | | | | | |и распылителем-дозатором | глутамат 1%, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | одноразовым/ |0.3%, сахароза 5%, трометамол| | | | | | |
| | | | | | | | 0.1%) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006029/09 | 23.07.2009 | Д | | Гриппол Нео | Вакцина для | суспензия для |азоксимера бромид 500 мкг [в | Петровакс ФК | Россия |Петровакс ФК ООО| Россия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | виде лиофилизата | ООО | | | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения |Полиоксидоний], вируса гриппа| | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| 0.5 мл/доза (ампулы, | A1 [H1N1] гемагглютинин | | | | | | |
| | | | | | ]+Азоксимера | флаконы, шприцы | 5 мкг, вируса гриппа A3 | | | | | | |
| | | | | | бромид | одноразовые) 1 доза | [H3N2] гемагглютинин 5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |вируса гриппа B гемагглютинин| | | | | | |
| | | | | | | | 5 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (бетакаротен, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорида дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния хлорид, маннитол, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, формальдегид | | | | | | |
| | | | | | | | [следы], фосфатно-солевой | | | | | | |
| | | | | | | |буфер [калия хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |калия дигидрофосфат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |670 мкг, натрия хлорид 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций], | | | | | | |
| | | | | | | |цетримония бромид [следы]) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005895/08 | 23.07.2008 | Д | | Лефлобакт | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 250/500 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |500 мг (банки полимерные,| левофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | 1500, крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, макрогол-4 тыс.,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002400 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Офлоксацин ДС | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Мекофар | Вьетнам | Мекофар | Вьетнам | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Кемикал-Фарма- | |Кемикал-Фармась-| | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный 100 мг, |сьютикал Джойнт| | ютикал Джойнт | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 1 мг, | Сток Компани | | Сток Компани | | | |
| | | | | | | | лактоза 100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5 мг, повидон 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 850 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 280 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 850 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.42 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003842/09 | 21.05.2009 | Д | | Флюваксин | Вакцина для | суспензия для | вируса гриппа A1 [H1N1] |Чанчунь Чаншэн | Китай | Мединторг ЗАО | Россия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и |гемагглютинин 15 мкг, вируса | Лайф Сайенсиз | | | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения | гриппа A3 [H3N2] | Лтд | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| (флаконы) 0.5 мл; |гемагглютинин 15 мкг, вируса | | | | | | |
| | | | | | ] | суспензия для | гриппа B гемагглютинин | | | | | | |
| | | | | | | внутримышечного и | 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (шприцы) 0.25, 0.5 мл |калия дигидрофосфат 62.5 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | калия хлорид 50 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 725 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 2.125 мг, октоксинол-9| | | | | | |
| | | | | | | | не более 250 мкг, тиомерсал | | | | | | |
| | | | | | | |50 мкг, формальдегид не более| | | | | | |
| | | | | | | | 17.5 мкг) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013250/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Метронидазол | Метронидазол | таблетки покрытые | метронидазол 500 мг, | Никомед Дания | Дания | Никомед Дания | Дания | | |
| | | | | Никомед | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | АпС | | АпС | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы темного | (гипромеллоза 10.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | желатин 18 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 159 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 100 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, пропиленгликоль 2.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |тальк 6.6 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 6.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 140 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013250/02 | 17.07.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 5 мг, |Никомед Австрия| Австрия | Никомед Дания | Дания | Никомед | Австрия |
| | | | | Никомед | |5 мг/мл (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества | ГмбХ | | АпС | | Австрия | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | кислоты гидрат 0.44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 7.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012454/01 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | НовоСэвен | Эптаког альфа | лиофилизат для | эптаког альфа | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | |[активированный] | приготовления раствора | [активированный] | А/С | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | 1.2/2.4/4.8 мг=60/120/240 | | | | | | |
| | | | | | |введения 60, 120, 240 КЕД|КЕД, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | (глицил-глицин | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | 2.64/5.28/10.56 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы), иглой| хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | стерильной, шприцем |2.94/5.88/11.76 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | стерильным одноразовым, |60/120/240 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | |системой для переливания | 5.84/11.68/23.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стерильной, тампонами | полисорбат 140/280/560 мкг) | | | | | | |
| | | | | | | спиртовыми/; лиофилизат | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 60, 120, 240 КЕД | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 2 мл, | | | | | | | |
| | | | | | |стерильным адаптером для | | | | | | | |
| | | | | | | флакона, иглой | | | | | | | |
| | | | | | | стерильной, шприцем | | | | | | | |
| | | | | | | стерильным одноразовым, | | | | | | | |
| | | | | | |системой для переливания | | | | | | | |
| | | | | | | стерильной, тампонами | | | | | | | |
| | | | | | | спиртовыми/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012965/01 | 16.01.2009 | Д | | Флекситал | Пентоксифиллин | концентрат для | пентоксифиллин 20 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | для внутривенного и |(вода, натрия дигидрофосфата | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | внутриартериального | дигидрат 100 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл |фосфата додекагидрат 100 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | натрия хлорид 7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001584/08 | 14.03.2008 | Д | | Ролитен | Толтеродин | таблетки покрытые | толтеродина тартрат 2 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2 мг | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кальция гидрофосфат 20 мг, |Лимитед, Понда | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | Гоа | | | | | |
| | | | | | | |[тип А] 4 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |52.85 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай белый OY-S-58910 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 1.625 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.125 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013673/01 | 01.12.2006 | Д | 01.12.2011 | Сиофор 500 | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид |Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Хеми/Ме- | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | 500 мг, вспомогательные | | | нарини Фарма | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (гипромеллоза | | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | 17.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9 мг, повидон 26.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 5.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013674/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Сиофор 850 | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид |Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Хеми/Ме- | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 850 мг | 850 мг, вспомогательные | | | нарини Фарма | | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (гипромеллоза 30 мг,| | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 5 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 45 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 2 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002134/08 | 27.03.2008 | Д | | Стронгос | Алендроновая |таблетки 10, 70 мг (банки|натрия алендронат 10/70 мг [в| Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | кислота |темного стекла, упаковки | пересчете на алендроновую | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислоту], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013467/01 | 19.11.2007 | Д | | Кордипин ХЛ | Нифедипин | таблетки покрытые | нифедипин 40 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой с | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | модифицированным |(гипромеллоза 20 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | высвобождением 40 мг | диоксид коллоидный 0.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |лактоза 30 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлюлоза 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 48.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | |0.9 мг, макрогол-400 1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 70 мкг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013675/01 | 18.09.2008 | Д | | Эмесет | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида | Ципла Лимитед | Индия | Ципла Лимитед | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 4 мг,|дигидрат 4/8 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | | 8 мг (стрипы) | на ондансетрон], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 2.07/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал 15.5/31 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 47/94 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |22/44 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 360/720 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 430/830 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.77 /1.56 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013466/01 | 09.11.2007 | Д | | Кордипин | Нифедипин | таблетки покрытые | нифедипин 10 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | (стрипы) | (крахмал кукурузный 48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 22 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 132 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |50 мг, тальк 4 мг, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | |Е104 20 мкг, макрогол 0.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | |сополимер 2.5 мг, тальк 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 2.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013675/02 | 01.11.2008 | Д | | Эмесет | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида | Ципла Лимитед | Индия | Ципла Лимитед | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |дигидрат 2 мг [в пересчете на| | | | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)|ондансетрон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 4 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 460 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 8.3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрата дигидрат 330 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002602 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Торендо Ку-таб | Рисперидон |таблетки для рассасывания| рисперидон 0.5/1/2 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | | (ароматизатор ментоловый | | | | | | |
| | | | | | | |100/200/400 мкг, ароматизатор| | | | | | |
| | | | | | | | мятный 100/200/400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |аспартам 0.4/0.8/1.6 мг мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | основной 1.5/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипролоза 3/6/12 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | силикат 7.5/15/30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный Е-172 20/40/80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 4/8/16 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/2/4 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 27.8/55.6/111.2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200/400 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8/16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013465/01 | 19.11.2007 | Д | | Кордипин ретард | Нифедипин | таблетки покрытые | нифедипин 20 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | пролонгированного | (глицерила пальмитостеарат | | | | | ЗАО | |
| | | | | | |действия 20 мг (блистеры)| 8.1 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 350 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 450 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1 мг, тальк 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 57.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 5.7 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |167 мкг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | | сополимер [Eudragit E12.5 в | | | | | | |
| | | | | | | |пересчете на сухое вещество] | | | | | | |
| | | | | | | | 820 мкг, тальк 1.647 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 693 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013465/01 | 19.11.2007 | Д | | Кордипин ретард | Нифедипин | таблетки покрытые | нифедипин 20 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | пролонгированного | (глицерила пальмитостеарат | | | | | | |
| | | | | | |действия 20 мг (блистеры)| 8.1 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 350 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 450 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1 мг, тальк 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 57.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 5.7 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |167 мкг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | | сополимер [Eudragit E12.5 в | | | | | | |
| | | | | | | |пересчете на сухое вещество] | | | | | | |
| | | | | | | | 820 мкг, тальк 1.647 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 693 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009024/09 | 10.11.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксида раствор |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | 7.5-11 г [эквивалентно |кая фабрика ГПП| | фабрика ГПП | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | водорода пероксиду 3 г], | Красноярского | | Красноярского | | | |
| | | | | | | 40, 100 мл | вспомогательные вещества | края | | края | | | |
| | | | | | | |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012788/01 | 19.12.2007 | Д | | Ципробид | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг, |Кадила Хэлткэр | Индия | Кадила Хэлткэр | Индия | | |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы, флаконы| вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 20 мг, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | молочная кислота 70 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 865 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 64 мкл) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004213/08 | 30.05.2008 | Д | | Элоксатин | Оксалиплатин | концентрат для | оксалиплатин 5 мг, | Авентис Фарма |Великобри-| Санофи-Авентис | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | (Дагенхэм) | тания | Франс | | | |
| | | | | | | для инфузий 5 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10, 20, 40 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001044/08 | 26.02.2008 | Д | | Макситопир | Топирамат | таблетки покрытые | топирамат 25/50/100/200 мг, | Актавис АО | Исландия | Актавис АО | Исландия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | вспомогательные вещества | | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | 50, 100, 200 мг (мешки | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, мешки | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые, контейнеры | 8.55/17.1/34.2/68.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, стрипы) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.36/0.71/1.42/2.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |2.85/5.7/11.4/22.8 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.43/2.85/5.7/11.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |37.81/75.64/151.28/302.55 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 19/38/76/152 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | |[поливиниловый спирт, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, макрогол-3350, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк] 3.8/0/0/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |желтый [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-3350, тальк, лецитин| | | | | | |
| | | | | | | | соевый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый Е172] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/7.6/15.2/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |розовый [поливиниловый спирт,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-3350, тальк, лецитин| | | | | | |
| | | | | | | | соевый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/30.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013044/01 | 20.03.2007 | Д | | Таксотер | Доцетаксел | концентрат для | доцетаксела тригидрат | Авентис Фарма |Великобри-| Авентис Фарма | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 20/80 мг [в пресчете на | (Дагенхэм) | тания | С.А. | | | |
| | | | | | |для инфузий 20 мг/0.5 мл |доцетаксел], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 0.61 мл /в | вещества (полисорбат-80) - | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| 0.5/2 мл | | | | | | |
| | | | | | | - этанол 13% в воде для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | |1.98 мл/; концентрат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 80 мг/2 мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 2.36 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - этанол 13% в воде для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | 7.33 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013336/01 | 18.03.2009 | Д | | Офломак | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | |200 мг (блистеры, пакеты |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 1 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |3 мг, лактоза 8.35 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 4 мг, тальк 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |12.65 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 2.49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мкг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мкг, тальк 750 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 670 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011337/01 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Волювен |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% | пентакрахмал-130 60 г |Фрезениус Каби | Германия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | мал | (мешки пластиковые | [м.м.130 тыс. Da, степень | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | |"Фрифлекс") 250, 500 мл; | замещения | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 6% | 0.4]=гидроксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013125/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Биотэк | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | 2.5 мг (флаконы | (кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, |лактоза 55 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые |410 мкг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | или барабаны, упаковки | воск карнаубский 5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |гиэтеллоза 250L 800 мкг, лак | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя красного 5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 400 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013125/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | Медика | |
| | | | | | | 2.5 мг (флаконы | (кроскармеллоза натрия, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые, |лактоза 55 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые |410 мкг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | или барабаны, упаковки | воск карнаубский 5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |гиэтеллоза 250L 800 мкг, лак | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя красного 5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 400 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014703/01 | 18.08.2009 | Д | | Трихопол | Метронидазол | таблетки 250 мг | метронидазол 250 мг, | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (желатин 2.6 мг, крахмал |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | |картофельный 40.74 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 60 мкг, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная 6.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011299/01 | 01.07.2008 | Д | | Солпафлекс | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |ГлаксоСмитКляйн| Ирландия |ГлаксоСмитКляйн |Великобри- | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Дангарван Лтд | | Консьюмер | тания | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный 50 мг, | | | Хелскер | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, лактоза 50 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6 cps 6.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триацетин 1.34 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002238 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 |Ампициллин-Ферейн | Ампициллин |порошок для приготовления| ампициллин натрия |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |250/500/1000 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на ампициллин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |0.25, 0.5, 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009319/08 | 25.11.2008 | Д | | Метронидал | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 500 мг, | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (бутылки, | вспомогательные вещества | [Новосибирск] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | флаконы) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | |эдетат 2 мг, лимонная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |120 мг, натрия хлорид 740 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001929/08 | 18.03.2008 | Д | | Ципрофлоксабол | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацина гидрохлорид | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (бутылки, | 0.2 г [в пересчете на | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | флаконы) 100 мл | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 90% 71.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М или раствор | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородной кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М до рН 4, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9 г) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010390/08 | 23.12.2008 | Д | | Граноген | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим 30 млн. ЕД, | Фармапарк ООО | Россия | Фармапарк ООО | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 30 млн. ЕД/мл (флаконы) | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл, 1.6 мл | гидроксид до рН 4, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 50 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота ледяная 0.59 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014025/02 | 22.07.2008 | Д | | Платидиам | Цисплатин | концентрат для | цисплатин 500 мкг, |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для инфузий и | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |внутрибрюшинного введения| хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (флаконы | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 20, 50, | или натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | 3-5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013816/01 | 07.12.2007 | Д | 07.12.2012 | Метфогамма 850 | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид | Артезан Фарма | Германия | Верваг Фарма | Германия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 850 мг, вспомогательные | ГмбХ и Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | 850 мг (блистеры, мешки | вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | (гипромеллоза-15 тыс.CPS | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 30 мг, магния стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25 45 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза-5 | | | | | | |
| | | | | | | | CPS, макрогол-6 тыс. 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013049/01 | 07.09.2007 | Д | | Екокс | Этамбутол | таблетки покрытые | этамбутола гидрохлорид | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 400 мг, вспомогательные |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 400 мг (стрипы) | вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.92 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 15.49 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4.6 мг, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, тальк 3.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 14.07 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.556 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.859 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 570 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 382 мкг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 133 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010948/01 | 31.08.2007 | Д | 23.12.2010 | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления|цефазолин натрия 500/1000 мг |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002523/07 | 31.08.2007 | Д | | НовоМикс 50 | Инсулин аспарт |суспензия для подкожного | инсулин аспарт 100 ЕД [600 | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | ФлексПен | двухфазный | введения 100 ЕД/мл | нмоль=около 3.5 мг; 50% | А/С | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) 3 мл | растворимого инсулина | | | | | | |
| | | | | | | | аспартат и 50% | | | | | | |
| | | | | | | | кристаллизованного с | | | | | | |
| | | | | | | | протамином инсулина | | | | | | |
| | | | | | | | аспартат], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 16 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | |1.72 мг, натрия гидроксид 2Н | | | | | | |
| | | | | | | | около 1.9 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.17 мг, протамина сульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.23 мг, фенол 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2Н| | | | | | |
| | | | | | | | около 1.7 мг, цинка хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 19.6 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013051/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Макокс | Рифампицин | капсулы 150, 300 мг | рифампицин 150/300 мг, | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 95.3/132 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.15/3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.55/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода 13-16%, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2971%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0259%, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R] 0.3959%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.08%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2%, титана диоксид 0.5%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002524/07 | 31.08.2007 | Д | | НовоМикс 70 | Инсулин аспарт |суспензия для подкожного | инсулин аспарт 100 ЕД=600 | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | ФлексПен | двухфазный | введения 100 ЕД/мл | нмоль=около 3.5 мг (в виде | А/С | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) 3 мл | 70% растворимого инсулина | | | | | | |
| | | | | | | | аспарт и 30% | | | | | | |
| | | | | | | | кристаллизованного с | | | | | | |
| | | | | | | |протамином инсулина аспарт), | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 1.72 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид около 2 Н | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 1.25 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 1.17 мг, протамина | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат около 0.14 мг, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2Н около 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |цинка хлорид 19.6 мкг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013050/01 | 25.12.2007 | Д | | Макрозид | Пиразинамид | таблетки 500 мг | пиразинамид 500 мг, | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | [тип А] 10 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 45 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, повидон 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012822/01 | 23.06.2008 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Аквариус | Индия | Аквариус | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |пересчете на цефтриаксон] - 1| Энтерпрайзис | | Энтерпрайзис | | | |
| | | | | | | внутривенного и | флакон | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004504/07 | 06.12.2007 | Д | | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 5, 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | 5/10/20 мг [в пересчете на | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |лизиноприл], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | 0.75/1.5/3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 74.25/148.5/297 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000318/01 | 19.11.2007 | Д | | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл, 100 мг/мл | 20/100 мг, вспомогательные | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |5-7, натрия хлорид 6/0 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001212 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для инъекций | антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| ботулинический |10000 МЕ (ампулы) 1 доза |противоботулинический типа А,|ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | ская типа A | типа А |/в комплекте с сывороткой| вспомогательные вещества |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | лошадиная | | лошадиной разведенной | (хлороформ не более 0.1%) | | | | | | |
| | | | | очищенная | | 1:100 (ампулы) 1 мл/; | | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | 10000 МЕ (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ, 10 млн. МЕ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001212 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для инъекций | антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| ботулинический |10000 МЕ (ампулы) 1 доза |противоботулинический типа А,| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | ская типа A | типа А |/в комплекте с сывороткой| вспомогательные вещества |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | лошадиная | | лошадиной разведенной | (хлороформ не более 0.1%) | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | очищенная | | 1:100 (ампулы) 1 мл/; | | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | 10000 МЕ (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ, 10 млн. МЕ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013651/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Вазапростан | Алпростадил | лиофилизат для | алпростадил 20 мкг [в виде | Байер Хелскэр | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | клатратного комплекса с | АГ | | | | Фарма | |
| | | | | | | для инфузий 20 мкг | альфадексом 1:1], | | | | |Продукци-| |
| | | | | | | (ампулы) | вспомогательные вещества | | | | |онс ГмбХ | |
| | | | | | | |(альфадекс 646.7 мкг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 47.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001213 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для инъекций | антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| ботулинический | 5000 МЕ (ампулы) 1 доза |противоботулинический типа В,|ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | ская типа В | типа В |/в комплекте с сывороткой| вспомогательные вещества |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | лошадиная | | лошадиной разведенной | (хлороформ не более 0.1%) | | | | | | |
| | | | | очищенная | | 1:100 (ампулы) 1 мл/; | | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | 5000 МЕ (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ, 10 млн. МЕ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001213 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для инъекций | антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| ботулинический | 5000 МЕ (ампулы) 1 доза |противоботулинический типа В,| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | ская типа В | типа В |/в комплекте с сывороткой| вспомогательные вещества |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | лошадиная | | лошадиной разведенной | (хлороформ не более 0.1%) | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | очищенная | | 1:100 (ампулы) 1 мл/; | | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | 5000 МЕ (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ, 10 млн. МЕ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001214 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для инъекций | антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| ботулинический |10000 МЕ (ампулы) 1 доза |противоботулинический типа Е,|ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | ская типа | типа Е |/в комплекте с сывороткой| вспомогательные вещества |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | Елошадиная | | лошадиной разведенной | (хлороформ не более 0.1%) | | | | | | |
| | | | | очищенная | | 1:100 (ампулы) 1 мл/; | | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | 10000 МЕ (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ, 10 млн. МЕ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001214 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Сыворотка | Антитоксин | раствор для инъекций | антитоксин | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | |противоботулиниче-| ботулинический |10000 МЕ (ампулы) 1 доза |противоботулинический типа Е,| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | ская типа | типа Е |/в комплекте с сывороткой| вспомогательные вещества |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | Елошадиная | | лошадиной разведенной | (хлороформ не более 0.1%) | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | очищенная | | 1:100 (ампулы) 1 мл/; | | | | | | | |
| | | | |концентрированная | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | жидкая | | 10000 МЕ (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ, 10 млн. МЕ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012706/01 | 09.09.2009 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 500 мг, | Аквариус | Индия | Аквариус | Индия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Энтерпрайзис | | Энтерпрайзис | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002217/07 | 15.08.2007 | Д | | Мовигип | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксона натрия | Юкеа | Китай | Юкеа | Китай | | |
| | | | | | | раствора для |трисесквигидрат [в пересчете | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на цефтриаксон] | Групп Ко. Лтд | | Групп Ко. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 500/1000/2000 мг | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012707/02 | 09.09.2009 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые |ципрофлоксацина гидрохлорида | Аквариус | Индия | Аквариус | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | моногидрат 290/580 мг [экв. | Энтерпрайзис | | Энтерпрайзис | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | 250/500 мг ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, крахмал 72.55/41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.75 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг/0.55 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/1 мг, повидон 4.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200/100 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 500 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2/4 мг, диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/2.25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5/5.55 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012823/01 | 07.08.2008 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г | Аквариус | Индия | Аквариус | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | | Энтерпрайзис | | Энтерпрайзис | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013722/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Тромбо АСС |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Ланнахер | Австрия | Ланнахер | Австрия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 50/100 мг, вспомогательные | Хайльмиттель | | Хайльмиттель | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | вещества (крахмал | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) |картофельный 5/10 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 65/60 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 28.5/27 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | [Эудражит L30D] | | | | | | |
| | | | | | | | 6.79/10.185 мг, силиконовый | | | | | | |
| | | | | | | | антивспенивающий агент SE2 | | | | | | |
| | | | | | | |30/45 мкг, тальк 2.5/3.75 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | триацетин 0.68/1.02 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012980/01 | 20.12.2007 | Д | | Окумед | Тимолол |капли глазные 0.25, 0.5% | тимолола малеат 2.5/5 мг [в |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | пересчете на тимолол], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | пластиковые) 5, 10 мл; | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |капли глазные 0.25, 0.5% | (бензалкония хлорид 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | натрия гидрофосфат 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл /в комплекте с | натрия дигидрофосфат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | капельницей/ | вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013434/02 | 31.08.2007 | Д | | Офло | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200/400 мг, | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 200, | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 400 мг (блистеры) |(крахмал кукурузный 35/74 мг,| Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, кроскармеллоза | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | натрия 12/20 мг, магния |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5/5 мг, | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | натрия 0.5/1 мг, тальк | Лтд") | | | | | |
| | | | | | | | 1.125/2.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 6/10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | белый [гипромеллоза 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 1.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3 тыс. 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |триацетин 0.45 мг] 7.5/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |опадрай желтый [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.4 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |3.733 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.52 мг, макрогол-3 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 1.28 мг, триацетин 0.96 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.107 мг] 0/7.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013434/01 | 31.08.2007 | Д | | Офло | Офлоксацин | раствор для инфузий | офлоксацин 2 мг, | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | пластиковые) 100 мл |(натрия хлорид 9 мг, динатрия| Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.05 мг, вода для | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | |инъекций ск. треб. до 1 мл) -| фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | 1 мл |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013253/01 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Амловас | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы) | 6.93/13.86 мг [экв. 5/10 мг | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | |амлодипина], вспомогательные | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | | 90.57/69.63 мг, кремния | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | 2.5/0.5 мг, магния стеарат | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | 1/1 мг, целлюлоза |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | Лтд") | | | | | |
| | | | | | | | 59/75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001402/07 | 06.07.2007 | Д | | Беталок | Метопролол |раствор для внутривенного| метопролола тартрат 1 мг, |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | |введения 1 мг/мл (ампулы)| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006435/08 | 11.08.2008 | Д | | Диаскинтест |Аллерген бактерий|раствор для внутрикожного| белок рекомбинантный, | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | [Туберкулезный |введения (флаконы) 3 мл -| продуцируемый генетически | | | | | | |
| | | | | | рекомбинантный] | 30 доз | модифицированной культурой | | | | | | |
| | | | | | | |E.coli BL21 (DE3)/pCFP-ESAT, | | | | | | |
| | | | | | | |содержащий 2 антигена - CFP10| | | | | | |
| | | | | | | | и ESAT6- 0.2 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 630 мкг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3876 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |460 мкг, полисорбат-80 5 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | фенол 250 мкг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013546/02 | 06.11.2007 | Д | | Дифлюкан | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Пфайзер ПГМ | Франция | Пфайзер ПГМ | Франция | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 16.5/33/49.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 117/235/352 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 49.708/99.415/149.123 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.058/2.115/3.173 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 117/235/352 мкг, корпус | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - желатин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 3/3/1.47%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | Е131 0/0/0.03%, крышка | | | | | | |
| | | | | | | |капсулы - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | синий патентованный Е131 | | | | | | |
| | | | | | | |0.03/0/0.03%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |Е171 1.47/3/1.47%, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | противопенный компонент | | | | | | |
| | | | | | | | 0.005%, бутанол[н-бутиловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт] 8.995%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный Е172 25%,| | | | | | |
| | | | | | | | лецитин соевый 1%, шеллак | | | | | | |
| | | | | | | |63%, этанол денатурированный | | | | | | |
| | | | | | | | [спирт метилированный] 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013546/03 | 06.11.2007 | Д | | Дифлюкан | Флуконазол |раствор для внутривенного| флуконазол 2 мг, | Пфайзер ПГМ | Франция | Пфайзер ПГМ | Франция | | |
| | | | | | | введения 2 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 25, 50, 100, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002543 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Ибупром | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |ЮС Фармация ООО| Польша |ЮС Фармация ООО | Польша | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(блистеры, саше, флаконы |(крахмал кукурузный 37.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3 мг, резина Guar | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, тальк 6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | порошкообразная 44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск карнаубский | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, воск пчелиный белый | | | | | | |
| | | | | | | | 75 мкг, гипролоза 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 1.75 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 20.265 мг, каолин | | | | | | |
| | | | | | | | 16.8 мг, краситель белый | | | | | | |
| | | | | | | |Opalux White AS-7000 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.2 мкг, резина | | | | | | |
| | | | | | | | натуральная акациевая | | | | | | |
| | | | | | | | 0.735 мг, сахарный сироп | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза] 107.933 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 6.398 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 18.875 мг, тальк 8.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк около 1.875 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 735 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | | Opacode Black S-1-8100HV | | | | | | |
| | | | | | | | [бутанол, вода, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин соевый, симетикон, | | | | | | |
| | | | | | | | шеллак, этанол]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007701/09 | 01.10.2009 | Д | | Бетаспорина | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксона натрия | Лабораториоз |Португалия| Лабораториоз |Португалия | | |
| | | | | | | раствора для | трисесквигидрат 1 г [в | Атрал С.А. | | Атрал С.А. | | | |
| | | | | | | внутривенного и | пересчете на цефтриаксон] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013826/01 | 14.09.2007 | Д | | Пульмикорт | Будесонид | суспензия для ингаляций | будесонид микронизированный |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | дозированная 0.25, |250/500 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |0.5 мг/мл (контейнеры из | вещества (вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилена низкой | эдетат 100 мкг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | плотности) 2 мл /5 | кислота 280 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | контейнеров соединены в |хлорид 8.5 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | 1 лист/ | 500 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013654/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Перлинганит | Нитроглицерин | концентрат для | нитроглицерин 10 мг, | Йенагексал | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | | | |Фарма АГ | |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл | (пропиленгликоль 10.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |декстроза [глюкоза] 494.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М раствор 0-0.006%, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций 9663.3 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001242 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Азитрал | Азитромицин |капсулы 500 мг (блистеры)| азитромицина дигидрат | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | | 271/525 мг [экв. 250/500 мг | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | | азитромицина], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 103/0, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 84/0, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.64/2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1.41/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода 13-16%, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64-0.8%, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.08%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16-0.2%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1999%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012759/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Кандид-В6 | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, | Гленмарк | Индия | Гленмарк | Индия | | |
| | | | | | | 100 мг (стрипы) /в | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | |комплекте с аппликатором/| (адипиновая кислота 70 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.66 мг, лактоза 483.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |800 мкг, натрия гидрокарбонат| | | | | | |
| | | | | | | | 5.29 мг, натрия гликолат | | | | | | |
| | | | | | | |42 мг, повидон-К30 12.66 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, тальк 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014123/01 | 07.09.2007 | Д | | Йодомарин 200 | Калия йодид | таблетки 0.2 мг | калия йодид 0.262 мг [экв. |Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Хеми/Ме- | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) |0.2 мг йода], вспомогательные| | | нарини Фарма | | | |
| | | | | | | | вещества (желатин 8 мг, | | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 9.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 150.238 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 56.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013943/01 | 18.07.2007 | Д | | Йодомарин 100 | Калия йодид |таблетки 0.1 мг (флаконы | калия йодид 0.131 мг [экв. |Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Хеми/Ме- | Германия | | |
| | | | | | | темного стекла) |0.1 мг йода], вспомогательные| | | нарини Фарма | | | |
| | | | | | | | вещества (желатин 4 мг, | | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.75 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.75 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 75.119 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 28.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000389/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Дакарбазин-ЛЭНС | Дакарбазин | лиофилизат для | дакарбазин 100/200 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного |(лимонная кислота 100/200 мг,| | | | | | |
| | | | | | | введения 100, 200 мг | маннитол 50/100 мг) - | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы, флаконы темного| 250/500 мг | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001586/01 | 05.12.2007 | Д | | Вакцина коревая | Вакцина для | лиофилизат для | вирус кори 1 тыс. ТЦД 50 не | Вектор ВБ ГНЦ | Россия | Вектор ВБ ГНЦ | Россия | | |
| | | | | культуральная |профилактики кори| приготовления раствора | менее, вспомогательные | ФГУН | | ФГУН | | | |
| | | | | живая | | для подкожного введения |вещества (гентамицина сульфат|Роспотребнадзо-| |Роспотребнадзора| | | |
| | | | | | |(ампулы, флаконы) 1, 2, 5|не более 10 мкг, стабилизатор| ра | | | | | |
| | | | | | | доз | - смесь желатина | | | | | | |
| | | | | | | | 0.001-0.002 г и ЛС-18 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.04-0.08 мл или смесь | | | | | | |
| | | | | | | | сорбита 0.005-0.01 г и | | | | | | |
| | | | | | | | желатозы 0.005-0.01 г) - 1 | | | | | | |
| | | | | | | | доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003998/01 | 06.10.2006 | Д | 04.03.2010 | Промедол | Тримеперидин |таблетки 25 мг (упаковки | тримеперидин 25 мг, |Государственный| Россия |Государственный | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | 24.5 мг, сахароза 50 мг, |препаратов ФГУП| |препаратов ФГУП | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 0.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014905/01 | 19.11.2007 | Д | | Тимолол-пос | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеат 3.42/6.84 мг | Урсафарм | Германия | Урсафарм | Германия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | [экв. 2.5/5 мг тимолола], | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 мл | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | | (бензалкония хлорид 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | |32 мг, натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004344/09 | 01.06.2009 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая | таблетки 200, 300 мг | аскорбиновая кислота |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |(бумага парафинированная)|133/200 мкг, натрия аскорбат | | | | | | |
| | | | | | | |75.4/112.5 мг [экв. 67/100 мг| | | | | | |
| | | | | | | | аскорбиновая кислота], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор 1.5/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | декстроза 630.1/606.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 50.2/50.2 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.0876/2.011 г, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 29.5/29.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Фрегат-Союз ООО| Россия | | | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фрегат-Союз ООО| Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фрегат-Союз ООО| Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001481/09 | 03.03.2009 | Д | | ОрниФлю | Вакцина для | суспензия для | вируса гриппа A [H5N1] | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антигены |ФГУП [Иркутское| | ФГУП | | | |
| | | | | | птичьего гриппа |(ампулы) 0.5 мл - 1 доза |(гемагглютинин+нейраминидаза)|предприятие по | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| | 12.8-17.2 мкг, | производству | | | | | |
| | | | | | ] | | вспомогательные вещества | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | (алюминия гидроксид | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | | 0.40-0.55 мг, тиомерсал | | | | | | |
| | | | | | | |[мертиолят] 42.5-57.5 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001502 | 07.04.2006 | Д | 07.04.2011 |Иринотекан-Филак- | Иринотекан | концентрат для | иринотекана гидрохлорида | Лаборатория |Аргентина | Лаборатория | Аргентина |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | сис | | приготовления раствора | тригидрат 20 мг, | Филаксис С.А. | | Филаксис С.А. | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (вода для инъекций мг, | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | молочная кислота 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 45 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001499 | 07.04.2006 | Д | 07.04.2011 |Паклитаксел-Филак-| Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, | Лаборатория |Аргентина | Лаборатория | Аргентина |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | сис | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Филаксис С.А. | | Филаксис С.А. | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (макрогола монорицинилолеат | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5, 16.7, 50 мл | [кремофор EL] 530 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 420 мкг до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 4-4.4, этанол) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001498 | 07.04.2006 | Д | 07.04.2011 |Доцетаксел-Филак- | Доцетаксел | концентрат для | доцетаксел 40 мг, | Лаборатория |Аргентина | Лаборатория | Аргентина |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | сис | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Филаксис С.А. | | Филаксис С.А. | |ровье ЗАО| |
| | | | | | |для инфузий 20 мг/0.5 мл | (полисорбат-80 1 мл) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - этанол | | | | | | | |
| | | | | | | 13% в воде для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1.5 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | концентрат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 80 мг/2 мл | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - этанол | | | | | | | |
| | | | | | | 13% в воде для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 6 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000734/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Хлоргексидина | Хлоргексидин | раствор для наружного | хлоргексидина биглюконат | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | биглюконат | |применения 0.05% (флаконы| раствор 20% 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полимерной насадкой) 70, | (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.05% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | | | | | | | |
| | | | | | | распылительным | | | | | | | |
| | | | | | |устройством) 70, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | |применения 0.05% (бутылки| | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 1л; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.05% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000502/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Платифиллин | Платифиллин | раствор для подкожного | платифиллина гидротартрат | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)|2 г, вспомогательные вещества| [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013848/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Лосек МАПС | Омепразол | таблетки покрытые |омепразол магния 10.3/20.6 мг|АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | [экв. 10/20 мг омепразола], | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (глицерил моностеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.1/1.4 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 20/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 40/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 4.6 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9/2.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | стеарилфумарат 0.3/0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза [гранулы] 22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.8/2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 6.8/8.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 170/220 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 3.5/4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 10/15 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.5/0.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | 23/27 мг, тальк 6.1/8.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | парафин 0.1/0.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Тамбовфармация | Россия | | | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Тамбовфармация | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Тамбовфармация | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ОАО | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004410/08 | 07.06.2008 | Д | | Холвасим | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 40 мг, | Шин Пунг | Корея | Шин Пунг | Корея | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 40 мг| вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | (аскорбиновая кислота, | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай розовый | | | | | | |
| | | | | | | | 03B44038 [гипромеллоза-2910 | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.672 мг, макрогол 750 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | 48 мкг, краситель красный | | | | | | |
| | | | | | | | очаровательный АС 18 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 12 мкг] 12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001966/07 | 07.08.2007 | Д | | Индапамид | Индапамид |таблетки с контролируемым| индапамид 1.5 мг, | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 1.5 мг (банки | (гипромеллоза, кремния | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | магния стеарат, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, лактоза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | триацетин]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010617/08 | 26.12.2008 | Д | | Козаар | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 100 мг, | Мерк Шарп и |Великобри-|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Доум | тания | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | (крахмал | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 41.9 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |51 мг, магния стеарат 2.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 105 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - воск | | | | | | |
| | | | | | | |карнаубский 50 мкг, гипролоза| | | | | | |
| | | | | | | | [с 0.3% кремния диоксида] | | | | | | |
| | | | | | | |3.6 мг, гипромеллоза 3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005197/08 | 03.07.2008 | Д | |Депакин Хроносфера| Вальпроевая |гранулы пролонгированного| вальпроат натрия [в виде |Санофи Винтроп | Франция | Санофи-Авентис | Франция | | |
| | | | | | кислота | действия 100, 250, 500, | вальпроат натрия 66.66 мг, | Индустрия | | Франс | | | |
| | | | | | |750, 1000 мг (пакетики из|вальпроевая кислота 29.03 мг]| | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | 100/0/0/0/0 мг, вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | материала) | натрия [в виде вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 166.76 мг, вальпроевая| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 72.61 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/250/0/0/0 мг, вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия [в виде вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 333.10 мг, вальпроевая| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 145.14 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/500/0/0 мг, вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия [в виде вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 500.06 мг, вальпроевая| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 217.75 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/750/0 мг, вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия [в виде вальпроат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 666.60 мг, вальпроевая| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 290.27 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/0/1000 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (глицерол дибегенат | | | | | | |
| | | | | | | |106.05/265.3/530.25/795.55/10| | | | | | |
| | | | | | | | 60.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный водный, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | твердый | | | | | | |
| | | | | | | |101.26/253.32/506.31/759.64/1| | | | | | |
| | | | | | | | 012.63 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001163 | 08.12.2006 | Д | 19.01.2011 | Криопреципитат | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII| Станция | Россия | Станция | Россия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 200 ЕД, вспомогательные | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | VIII | для инфузий 200 ЕД | вещества (стабилизатор - | крови | | крови | | | |
| | | | | | | (флаконы для | раствор декстрозы для | г. Рубцовска | |г. Рубцовска ГУЗ| | | |
| | | | | | |кровезаменителей 250 мл) | инъекций 5%) | ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005377/07 | 26.12.2007 | Д | | Симвастатин | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |20 мг (банки полимерные, | (аскорбиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |бутилгидроксианизол, кальция | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |стеарат, крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000653/01 | 20.12.2007 | Д | | Вицеф | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 0.5/1/2 г [в пересчете на | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и |цефтазидим], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы) | 0.05/0.1/0.2 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000882/01 | 17.04.2007 | Д | | Нацеф | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 500 мг/1 г | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефазолин], | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы); | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013192/01 | 09.02.2009 | Д | | Вакцина против | Вакцина для | лиофилизат для | вирус кори не менее |Серум Инститьют| Индия |Серум Инститьют | Индия | | |
| | | | | кори, паротита, | профилактики | приготовления раствора |1 тыс. ТЦД 50, вирус краснухи| оф Индия Лтд | | оф Индия Лтд | | | |
| | | | | краснухи живая |кори, краснухи и | для подкожного введения |не менее 1 тыс. ТЦД 50, вирус| | | | | | |
| | | | | аттенуированная | паротита |(флаконы темного стекла) |паротита не менее 5 тыс. ТЦД | | | | | | |
| | | | | | | 1 доза /в комплекте с |50, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | (желатин 2.5%, сорбитол 5%, | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) |неомицина В сульфат не более | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл/; лиофилизат для | 10 мкг) - 1 доза | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 10 доз /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004746/08 | 23.06.2008 | Д | | Ксеомин | Ботулинический | лиофилизат для |ботулинический токсин типа А | Импфштоффверк | Германия |Мерц Фарма ГмбХ | Германия |Импфштоф-| Германия |
| | | | | |нейротоксин типа | приготовления раствора | 100 ЕД, вспомогательные | Дессау-Торнау | | и Ко. КГаА | | фверк | |
| | | | | | А | для внутримышечного | вещества (альбумин человека | ГмбХ | | | | Дессау- | |
| | | | | | |введения 100 ЕД (флаконы)| сывороточный 1 мг, сахароза | | | | | Торнау | |
| | | | | | | | 4.7 мг) | | | | | ГмбХ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004746/08 | 23.06.2008 | Д | | Ксеомин | Ботулинический | лиофилизат для |ботулинический токсин типа А | Импфштоффверк | Германия |Мерц Фарма ГмбХ | Германия | Мерц | Германия |
| | | | | |нейротоксин типа | приготовления раствора | 100 ЕД, вспомогательные | Дессау-Торнау | | и Ко. КГаА | | Фарма | |
| | | | | | А | для внутримышечного | вещества (альбумин человека | ГмбХ | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | |введения 100 ЕД (флаконы)| сывороточный 1 мг, сахароза | | | | |Ко. КГаА | |
| | | | | | | | 4.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001279/01 | 23.04.2007 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 г, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, маннитол 6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4, натрия дисульфит 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 200 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002019 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Мизопростол | Мизопростол | таблетки 0.2 мг |мизопростол 0.2 мг [в составе| Бейджинг Зижу | Китай | Бейджинг Зижу | Китай | | |
| | | | | | | (блистеры) | готовой смеси | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | | мизопростол-ГПМЦ 1:99 - | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | | 20 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 19.8 мг [в составе готовой | | | | | | |
| | | | | | | |смеси мизопростол-ГПМЦ 1:99],| | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, касторовое масло 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 160 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013325/01 | 17.03.2008 | Д | | Раствор для | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат |Биеффе Медитал | Италия | Биеффе Медитал | Италия | | |
| | | | | перитонеального | перитонеального |перитонеального диализа с| 15/25/42.5 г [экв. | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | |диализа с глюкозой| диализа | 1.36%, 2.27% и 3.86% | 13.6/22.7/38.6 г декстрозы | | | | | | |
| | | | | и низким | | раствором глюкозы | безводной], кальция хлорида | | | | | | |
| | | | | содержанием | | (контейнеры пластиковые | дигидрат 0.18 г, магния | | | | | | |
| | | | | кальция | | Клиа-Флекс) 1, 1.5, 2, | хлорида гексагидрат 0.15 г, | | | | | | |
| | | | | | | 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, |натрия лактат 3.92 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 5.5, 6 л /в комплекте с | хлорид 5.67 г, | | | | | | |
| | | | | | | контейнерами дренажными | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пустыми и трубками | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |соединительными (в сборе)| | | | | | | |
| | | | | | | или без них/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014189/01 | 18.03.2009 | Д | | Энам | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | 20 мг (стрипы) | 2.5/5/10/20 мг, |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 198/195.5/192/275.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | малеиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2/0/0 мг, цинка стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/2.5/3/4.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001049/03 | 28.08.2007 | Д | | Циклоферон | Меглюмина |раствор для внутривенного| меглумина акридонацетат | ПОЛИСАН НТФФ | Россия |ПОЛИСАН НТФФ ООО| Россия | | |
| | | | | | акридонацетат | и внутримышечного | 221.3 мг [экв. 125 мг | ООО | | | | | |
| | | | | | | введения 125 мг/мл | акридоноуксусной кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | 96.3 мг N-меглумина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012904/01 | 21.11.2007 | Д | | Форкокс |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые | изониазид 75/150 мг, | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | |намид+Рифампицин+| пленочной оболочкой | пиразинамид 400/750 мг, |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | Этамбутол |150 мг+225 мг+750 мг+400 | рифампицин 150/225 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | мг, | этамбутола гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | |75 мг+150 мг+400 мг+275 м| 275/400 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | г (стрипы) | вещества (динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 500/0 мкг, кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |7.5/0 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 7/12 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5/7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 30/0 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 13.5/35 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0/12 мг, повидон 2/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 20/27.5 мг, шеллак | | | | | | |
| | | | | | | | 7/10 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 12/10.52 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 1.5/1.52 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 4.875/3.91 мг, коповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 5/0 мг, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый 220/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 375/1.28 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 9.75/8.29 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 7.5/6.38 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013636/01 | 18.09.2008 | Д | | Микобутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (блистеры)| рифабутин 150 мг, |Пфайзер Италия | Италия | Пфайзер Италия | Италия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | С.р. Л. | | С.р. Л. | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 72.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула - желатин 98%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 1.5%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5%, чернила - шеллак, | | | | | | |
| | | | | | | |лецитин соевый, пеногаситель,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000601/01 | 20.11.2008 | Д | | Дроверин | Дротаверин | раствор для инъекций | дротаверина гидрохлорид |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | 20 мг, вспомогательные | параты | | раты | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | вещества (бензетония хлорид |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | 100 мкг, вода для инъекций, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 825 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 200 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 1.65 мг, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 63.75 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002490/07 | 28.08.2007 | Д | | Эпостим | Эпоэтин бета |раствор для внутривенного| эритропоэтин человеческий | Фармапарк ООО | Россия | Фармапарк ООО | Россия | | |
| | | | | | |и подкожного введения 1, | рекомбинантный | | | | | | |
| | | | | | | 2, 4, 5, 10 тыс. МЕ/мл | 1/2/4/5/10 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы, флаконы, шприцы)| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | (Плазбумин-20 [20% раствор | | | | | | |
| | | | | | | | альбумина с добавлением | | | | | | |
| | | | | | | | натрия каприлата и | | | | | | |
| | | | | | | | N-ацетилтриптофана] 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 57 мкг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | | 5.84 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 5.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000758/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций | прокаина гидрохлорид 5 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 2, 5, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000749/01 | 19.11.2007 | Д | | Пилокарпин | Пилокарпин | капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 5, 10 мл | вещества (борная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 19 мг, вода для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000631/01 | 26.10.2007 | Д | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин прокаина |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | |новокаиновая соль | | суспензии для | 600 тыс. ЕД | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 600 тыс. ЕД (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000868/01 | 08.07.2008 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |применения 10%, 20% (тубы| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 25 г | (вода, макрогол-400 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 20 г, | | | | | | |
| | | | | | | | троламин 5 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014272/02 | 20.04.2007 | Д | | Актрапид НМ | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин растворимый | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | | растворимый |100 МЕ/мл (флаконы) 10 мл| [человеческий | А/С | | | | | |
| | | | | | [человеческий | | генно-инженерный] | | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| | 3.5 мг=100 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид около | | | | | | |
| | | | | | | | 2.6 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота около 1.7 мг, цинка | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид около 7 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014722/01 | 20.04.2007 | Д | | Протафан HM | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин-изофан [человеческий | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | генно-инженерный] | А/С | | | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (флаконы) 10 мл | 3.5 мг=100 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид около | | | | | | |
| | | | | | | |400 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.4 мг, протамина | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат около 350 мкг, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 650 мкг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота около 1.7 мг, цинка | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 33 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002284/01 | 27.12.2007 | Д | | Клион | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, | Гедеон | Россия | Гедеон | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |Рихтер-РУС ЗАО | | Рихтер-РУС ЗАО | | | |
| | | | | | | | (глицерол 7.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 150 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 22.5 мг, тальк 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 39.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000928/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000945/01 | 01.12.2006 | Д | 01.12.2011 | Аскорбиновая | Аскорбиновая | драже 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | стекла) |(ароматизатор, воск пчелиный,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | |Е104, мука пшеничная, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная, подсолнечника | | | | | | |
| | | | | | | | масло, сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015691/01 | 16.01.2009 | Д | | Физиотенз | Моксонидин | таблетки покрытые | моксонидин 200/300/400 мкг, | Роттендорф | Германия | Солвей | Германия | Солвей | Франция |
| | | | | | |пленочной оболочкой 0.2, | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | | Фармасьютикалз | |Фармасью-| |
| | | | | | | 0.3, 0.4 мг (блистеры) | (кросповидон 3 мг, лактозы | | | ГмбХ | | тикалз | |
| | | | | | | |моногидрат 95.8/95.7/95.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 700 мкг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный 2.5/25/125 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 250 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 997.5/975/875 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 1.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015691/01 | 16.01.2009 | Д | | Физиотенз | Моксонидин | таблетки покрытые | моксонидин 200/300/400 мкг, | Роттендорф | Германия | Солвей | Германия | Солвей | Германия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 0.2, | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | | Фармасьютикалз | |Фармасью-| |
| | | | | | | 0.3, 0.4 мг (блистеры) | (кросповидон 3 мг, лактозы | | | ГмбХ | | тикалз | |
| | | | | | | |моногидрат 95.8/95.7/95.6 мг,| | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | магния стеарат 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 700 мкг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный 2.5/25/125 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 250 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 997.5/975/875 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 1.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012626/01 | 13.12.2007 | Д | 27.01.2011 | Де-Нол |Висмута трикалия | таблетки покрытые | висмута трикалия дицитрат |Астеллас Фарма |Нидерланды| Астеллас Фарма |Нидерланды |Ортат ЗАО| Россия |
| | | | | | дицитрат | оболочкой 120 мг | (экв.120 мг висмута оксида) | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | | | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | 304.6 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |70.6 мг, магния стеарат 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 6 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | К30 17.7 мг, полиакрилат | | | | | | |
| | | | | | | | калия 23.6 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай YO-S-7366 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.1 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013381/01 | 15.02.2008 | Д | | Биотраксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксона натрия | Биотон С.А. | Польша | Биотон С.А. | Польша | | |
| | | | | | | раствора для |трисесквигидрат 1.176 г [экв.| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 1 г цефтриаксона] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000750/01 | 26.10.2007 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия [в |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 0.5, 1, 2 г | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002180/07 | 15.08.2007 | Д | | Рибавирин | Рибавирин | капсулы 200 мг | рибавирин 200 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид желтый, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005076/09 | 26.06.2009 | Д | | Тригексифенидил | Тригексифенидил | таблетки 2 мг (упаковки |тригексифенидила гидрохлорид | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 2 мг, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарата | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | моногидрат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013683/01 | 10.09.2008 | Д | | Кордафен | Нифедипин | таблетки покрытые | нифедипин 10 мг, | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (блистеры) | (желатин 2.8 мг, крахмал |кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | |картофельный 41.6 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 40.7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мкг, тальк 250 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, лак краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е104 | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 600 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |400 мг, тальк 600 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 600 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012885/01 | 21.01.2008 | Д | | Сеналекс | Сеннозиды А и В | таблетки 13.5 мг | сенны остролистной листьев | Наброс Фарма | Индия | Наброс Фарма | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | экстракт сухой [в виде | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |кальциевых солей сенозидов А | | | | | | |
| | | | | | | |и В] 13.5 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | |сеннозид В], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.92 мг, крахмал 46.23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.57 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.76 мг, лактоза 15.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008215/08 | 17.10.2008 | Д | |Калия хлорид буфус| Калия хлорид | концентрат для | калия хлорид 40 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг/мл |(вода для инъекций, декстрозы| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы | моногидрат 334 мг, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 10 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.0-4.0) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000552/09 | 29.01.2009 | Д | | Глюкоза буфус | Декстроза |раствор для внутривенного| декстрозы моногидрат 400 мг |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | введения 400 мг/мл | [в пересчете на декстрозу], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | раствор 0.1 М до 3-4 рН) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013937/01 | 31.05.2007 | Д | | Оксис Турбухалер | Формотерол | порошок для ингаляций |формотерола фумарата дигидрат|АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | дозированный 4.5, | 4.5/9 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |9 мкг/доза (турбухалеры) |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | 60 доз | 450 мкг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002383 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Акридилол | Карведилол | таблетки 6.25 мг | карведилол 6.25 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс ЛЦЕ [лактозы гидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 94.7-98.3%, повидон 3-4%], | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000658/01 | 18.03.2008 | Д | | Нозепам | Оксазепам | таблетки 10 мг (банки | оксазепам 10 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |картофельный, лактоза, тальк)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003654/09 | 15.05.2009 | Д | | Паклитаксел-Тева | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (лимонная кислота 2 мг, | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.7, 25, |макрогола глицерилрицинолеат | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл |527 мг, этанол 396 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000834/08 | 18.02.2008 | Д | | Сирестилл | Пароксетин | капли для приема внутрь | пароксетина гидрохлорид | Италфармако | Испания | Италфармако | Италия | | |
| | | | | | |10 мг/мл (флаконы темного| 11.11 мг [экв. 10 мг | С.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | стекла) 30 мл /в |пароксетин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-пипеткой/ | анисовый [этиловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 52.8%, вода 46.9%, анетол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3%] 50 мг, бетадекс | | | | | | |
| | | | | | | | 38.89 мг, вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 1 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002519/07 | 31.08.2007 | Д | | Калия йодид | Калия йодид | таблетки 125 мг (банки | калия йодид 125 мг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000748/02 | 01.10.2007 | Д | | Амосин | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллина тригидрат [в |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | пересчете на амоксициллин] | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 250/500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | [коллидон 90F]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013324/01 | 19.11.2007 | Д | | Раствор для | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат |Биеффе Медитал | Италия | Биеффе Медитал | Италия | | |
| | | | | перитонеального | перитонеального |перитонеального диализа с| 15/25/42.5 г [экв. | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | |диализа с глюкозой| диализа | глюкозой 1.36%, 2.27% и |13.6/22.7/38.6 г декстрозы], | | | | | | |
| | | | | | | 3.86% (контейнеры | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые Клиа-Флекс) | 0.26 г, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, | гексагидрат 0.15 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 4, 4.5, 5, 5.5, 6 л /в |лактат 3.92 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с контейнерами | 5.67 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | дренажными пустыми и |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | |трубками соединительными | - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (в сборе - система Твин | | | | | | | |
| | | | | | | Бэг) или без них/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015439/01 | 17.03.2009 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |раствор для инъекций 20% | пирацетам 200 г, | Борисовский | Беларусь | Борисовский | Беларусь | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | |ацетат 1 г, уксусная кислота | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001475/09 | 03.03.2009 | Д | | Лидокаин буфус | Лидокаин |раствор для инъекций 20, | лидокаина гидрохлорида |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | |100 мг/мл (ампулы, ампулы| моногидрат 20/100 мг [в | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | пластиковые) 2 мл | пересчете на лидокаина | | | | | | |
| | | | | | | |гидрохлорид], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | |5.0-7.0, натрия хлорид 6 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001519/08 | 14.03.2008 | Д | | Левофлоксацин | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 256.23/512.46 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | |500 мг (банки полимерные,| 250/500 мг левофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (гипромеллоза, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, макрогол-4 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014580/01 | 18.09.2008 | Д | | Финаст | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг, | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 5 мг | вспомогательные вещества |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | (стрипы) | (докузат натрия 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 86.75 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 750 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 15 cps 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 400 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 800 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009021/01 | 12.12.2008 | Д | | Осетрон | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 4 мг,| дигидрат 5/9.976 мг [экв. |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | 8 мг (стрипы) | 4/8 мг ондансетрона], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 20/40 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, лактоза 13/26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 85/170.024 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 250/500 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 250/500 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг/1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009021/02 | 12.12.2008 | Д | | Осетрон | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |дигидрат 2.494 мг [экв. 2 мг |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)| ондансетрона], | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 4 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций до 1 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |500 мкг, натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия цитрат 250 мкг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001565/08 | 14.03.2008 | Д | | Мовизар | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима гидрохлорида | Юкеа | Китай | Юкеа | Китай | | |
| | | | | | | раствора для | моногидрат | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | внутривенного и |0.5947/1.1894/2.3788 г [экв. | Групп Ко. Лтд | | Групп Ко. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 0.5/1/2 г цефепима], | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (аргинин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4176/0.8352/1.6704 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014187/01 | 14.12.2007 | Д | | Беталок | Метопролол |таблетки 100 мг (флаконы | метопролола тартрат 100 мг, |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (лактозы моногидрат 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный безводный 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000922 | 29.12.2006 | Д | 18.11.2010 | Програф | Такролимус | концентрат для | такролимус 5 мг, |Астеллас Ирланд| Ирландия | Астеллас Фарма | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| гидрогенизированное | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл |полиоксиэтилированное 200 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | этанол 638 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002644 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Пранафарм ООО | Россия | Пранафарм ООО | Россия |Озон ООО | Россия |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг (ведра | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры |(крахмал кукурузный 10.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |лактоза 72 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 0.9 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.873 мг, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 230 мкг, макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 613 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 828 мкг, тальк 728 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 728 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013420/01 | 12.12.2007 | Д | | Бисептол | Ко-тримоксазол | таблетки 120, 480 мг |сульфаметоксазол 100/400 мг, | Пабяницкий | Польша | Пабяницкий | Польша | | |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| (блистеры) | триметоприм 20/80 мг, |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | +Триметоприм] | | вспомогательные вещества | кий завод | |завод Польфа АО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | Польфа АО | | | | | |
| | | | | | | |42.25/169 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 150/600 мкг, поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт 0.75/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.75/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 100/400 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.75/15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014158/01 | 12.09.2008 | Д | | Бактрим форте | Ко-тримоксазол | таблетки покрытые | ко-тримоксазол | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Иверс-Ли |Швейцария |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| оболочкой 960 мг |[сульфаметоксазол+триметоприм| Рош Лтд | | Рош Лтд | | АГ | |
| | | | | | +Триметоприм] | (блистеры) | ] 960 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (докузат натрия | | | | | | |
| | | | | | | |0.8 мг, карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 24.2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 5 мг, повидон 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |6.5 мг, макрогол 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.75 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001589/08 | 14.03.2008 | Д | | Допамин | Допамин | концентрат для | допамина гидрохлорид | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |5/10/20/40 г, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 5, 10, 20, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 40 мг/мл (ампулы) 5 мл |натрия дисульфит 1/2/2.5/5 г,| | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.1 М раствор до рН 3.5-4) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013667/01 | 27.03.2008 | Д | | Нимотоп | Нимодипин | таблетки покрытые | нимодипин 30 мг, | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 30 мг| вспомогательные вещества | АГ | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(крахмал кукурузный 37.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 44.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 600 мкг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 75 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 142.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 540 мкг, макрогол 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.26 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000458/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 |Митоксантрон-ЛЭНС | Митоксантрон | концентрат для | митоксантрона гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 2 мг [в пересчете на |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 2 мг/мл | митоксантрон], | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы, флаконы темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5, 10, 12.5, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 15 мл |ацетат 50 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 460 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000459/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Циклофосфан-ЛЭНС | Циклофосфамид | лиофилизат для | циклофосфамид 100/200 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | |быстрорастворимый | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | (маннитол 80/160 мг) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000457/01 | 13.08.2007 | Д | |Медроксипрогесте- |Медроксипрогесте-| суспензия для | медроксипрогестерона ацетат | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | рон-ЛЭНС | рон |внутримышечного введения |150 мг [микронизированный, в |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | 150 мг/мл (флаконы, | пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | медроксипрогестерон], | | | | | | |
| | | | | | | 3.3, 6.7 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.49 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6.7 мг, полисорбат-80 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.165 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014214/01 | 31.07.2008 | Д | | Актилизе | Алтеплаза | лиофилизат для | алтеплаза 50 мг, | Берингер | Германия | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Ингельхайм | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | | для инфузий 50 мг | (аргинин 1.742 г, | Фарма ГмбХ и | |Интернешнл ГмбХ | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с |полисорбат-80 5 мг, фосфорная| Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | кислота 536 мг) | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 50 мл/| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013667/02 | 14.03.2008 | Д | | Нимотоп | Нимодипин | раствор для инфузий | нимодипин 10 мг, | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | | 0.2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | АГ | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 50 мл /в |(вода для инъекций 31.225 г, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с трубкой | лимонная кислота 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | соединительной/ | макрогол-400 8.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 100 мг, этанол 96% | | | | | | |
| | | | | | | | 10 г) - 50 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008834/08 | 06.11.2008 | Д | | Гримипенем |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат 500 мг | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | татин] | раствора для инфузий | [в пересчете на имипенем], | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (бутылки, | циластатин натрия 500 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) /в комплекте с | пересчете на циластатин], | | | | | | |
| | | | | | |трубкой соединительной/; | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления|(натрия гидрокарбонат 20 мг) | | | | | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (бутылки) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000268 | 27.02.2008 | Д | | Бетасерк | Бетагистин |таблетки 24 мг (блистеры)| бетагистина дигидрохлорид | Солвей | Франция | Солвей |Нидерланды | | |
| | | | | | | | 24 мг, вспомогательные |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | | | Б.В. | | | |
| | | | | | | | коллоидный 7.5 мг, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |маннитол 75 мг, тальк 19 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 242 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000268 | 27.02.2008 | Д | | Бетасерк | Бетагистин |таблетки 24 мг (блистеры)| бетагистина дигидрохлорид | Солвей |Нидерланды| Солвей |Нидерланды | | |
| | | | | | | | 24 мг, вспомогательные |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | | | | коллоидный 7.5 мг, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |маннитол 75 мг, тальк 19 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 242 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013149/01 | 15.02.2008 | Д | | Бетасерк | Бетагистин | таблетки 8 мг, 16 мг | бетагистина дигидрохлорид | Солвей | Франция | Солвей |Нидерланды | Сотекс | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | 8/16 мг, вспомогательные |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | |ФармФирма| |
| | | | | | | полиэтиленовые | вещества (кремния диоксид | | | Б.В. | | ЗАО | |
| | | | | | | двухслойные) |коллоидный 2.5/5 мг, лимонной| | | | | | |
| | | | | | | |кислоты моногидрат 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 25/50 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.3/12.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 80.8/161.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013149/01 | 15.02.2008 | Д | | Бетасерк | Бетагистин | таблетки 8 мг, 16 мг | бетагистина дигидрохлорид | Солвей |Нидерланды| Солвей |Нидерланды | Сотекс | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | 8/16 мг, вспомогательные |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | |ФармФирма| |
| | | | | | | полиэтиленовые | вещества (кремния диоксид | Б.В. | | Б.В. | | ЗАО | |
| | | | | | | двухслойные) |коллоидный 2.5/5 мг, лимонной| | | | | | |
| | | | | | | |кислоты моногидрат 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 25/50 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.3/12.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 80.8/161.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001714/01 | 23.07.2008 | Д | | Фенигидин | Нифедипин |таблетки 10 мг (упаковки | нифедипин 10 мг, |Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | (кальция стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 35 мг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, сахароза 43.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014074/01 | 21.07.2008 | Д | |Мадопар ГСС "125" |Леводопа+[Бенсе- | капсулы с | бенсеразида гидрохлорид | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | разид] | модифицированным | 28.5 мг [экв. 25 мг | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | высвобождением | бенсеразида], леводопа | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг+25 мг (флаконы | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | вещества (гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2910/50 сР, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.91/4 тыс. сР, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |гидрофосфат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |маннитол, масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | |гидрогенизированное, повидон,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк, капсулы корпус - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, индигокармин, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индигокармин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001129/01 | 07.08.2007 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 0.5% (тубы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 10 г | (вазелин 14 г, вода 54.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |5 г, эмульгатор N 1 5-7 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014031/01 | 05.12.2007 | Д | | Маркаин Спинал | Бупивакаин | раствор для инъекций | бупивакаина гидрохлорида |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 4 мл |моногидрат 5.28 мг [экв. 5 мг| | | | | | |
| | | | | | | | бупивакаина гидрохлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид до рН 5-6.5, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014032/01 | 05.12.2007 | Д | | Маркаин Спинал | Бупивакаин | раствор для инъекций | бупивакаина гидрохлорида |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | | |
| | | | | Хэви | | 5 мг/мл (ампулы) 4 мл |моногидрат 5.28 мг [экв. 5 мг| | | | | | |
| | | | | | | | бупивакаина гидрохлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | |декстрозу моногидрат], натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 2М до рН 4-6) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000801/01 | 07.09.2007 | Д | | Доксициклин | Доксициклин | капсулы 100 мг (банки | доксициклина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, мешки | 100 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |доксициклин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Ивановская | Россия | | | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002652 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Церетон | Холина |раствор для внутривенного| холина альфосцерат 1 г, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | альфосцерат | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | (вода для инъекций) - 4 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 4 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004198/08 | 30.05.2008 | Д | | Унидерм | Мометазон | крем для наружного | мометазона фуроат 100 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 0.1% (тубы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 15, 30 г | (алюминия крахмала | | | | | | |
| | | | | | | | октенилсукцинат, вазелин, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, воск пчелиный белый, | | | | | | |
| | | | | | | | гексиленгликоль, глицерил | | | | | | |
| | | | | | | | моностеарат, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | |цетостеарат, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | фосфорная кислота конц. в | | | | | | |
| | | | | | | | виде 10% раствора или | | | | | | |
| | | | | | | | фосфорная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |разведенная, цетостеариловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт [цетиловый спирт 60%, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариловый спирт 40%]) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000388/01 | 17.01.2008 | Д | | Налтрексон ФВ | Налтрексон | капсулы 50 мг (упаковки | налтрексона гидрохлорид | Московская | Россия | Московская | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 50 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | вещества (лактоза, магния |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | | стеарат, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005081/09 | 26.06.2009 | Д | | Димедрол буфус | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамина гидрохлорид |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 10 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы | - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009446/08 | 26.11.2008 | Д | | Новокаин буфус | Прокаин | раствор для инъекций | прокаина гидрохлорид 5 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы, ампулы | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | пластиковые) 5, 10 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до 3.8-4.5 рН) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014160/01 | 29.09.2008 | Д | | Бактрим | Ко-тримоксазол | суспензия для приема | ко-тримоксазол 240 мг |Сенекси С.а.С. | Франция | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| внутрь 240 мг|5 мл | [сульфаметоксазол 200 мг, | | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | +Триметоприм] |(флаконы темного стекла) | триметоприм 40 мг], | | | | | | |
| | | | | | |50, 100 мл /в комплекте с| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ложкой мерной/ | (ароматизатор банановый | | | | | | |
| | | | | | | | 85509Н 25 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | ванильный 73690-36 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, полисорбат-80 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |500 мкг, сорбитол 70% 4.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза диспергируемая | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013788/01 | 21.11.2007 | Д | | Длянос | Ксилометазолин | спрей назальный 0.1% | ксилометазолина гидрохлорид |Сандоз Прайвит | Индия | Сандоз Прайвит | Индия | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые с | 1 мг, вспомогательные | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | распылителем) 10 мл |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 110 мкг, вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013387/01 | 06.11.2007 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 200 мг, | Таллиннский |Эстонская | Таллиннский | Эстонская | | |
| | | | | | | применения 20% (тубы | вспомогательные вещества |фармацевтичес- |Республика|фармацевтический|Республика | | |
| | | | | | | алюминиевые) 30 г | (бронопол 0.4 мг, вода, | кий завод АО | | завод АО | | | |
| | | | | | | | карбомер 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.1 мг, полисорбат-80 20 мг | | | | | | |
| | | | | | | |80, пропилпарагидроксибензоат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.4 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015243/02 | 15.08.2007 | Д | | Акинетон | Бипериден |раствор для внутривенного| биперидена лактат 5 мг, | Эбеве Фарма | Австрия | Десма ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| (натрия лактат 14 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | для инъекций 989 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015243/01 | 15.08.2007 | Д | | Акинетон | Бипериден |таблетки 2 мг (блистеры) |биперидена гидрохлорид 2 мг, | Лабораторио | Италия | Десма ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Фармачеутико | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | СИТ С.р. Л. | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 20 мг, коповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг К=28, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 0.17 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 92.63 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 38 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4 мг, тальк 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода 2, 8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000700/01 | 27.12.2007 | Д | | Ко-тримоксазол | Ко-тримоксазол |таблетки 480 мг (упаковки| сульфаметоксазол 400 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| ячейковые контурные) | триметоприм 80 мг, |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | +Триметоприм] | | вспомогательные вещества | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001515 | 14.04.2006 | Д | 14.04.2011 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 500, 750 мг | 500/750 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон, макрогол-4 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013727/01 | 14.03.2008 | Д | | Адалат | Нифедипин | раствор для инфузий | нифедипин 5 мг, | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | | 0.1 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | АГ | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 50 мл /в |(вода для инъекций 34.995 г, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте со шприцем | макрогол-400 7.5 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | одноразовым и трубкой |гидроксид 0.1N до рН 4.5-7.5,| | | | | | |
| | | | | | | инфузионной/ | этанол 7.5 г 96%) - 50 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013670/02 | 12.02.2008 | Д | | Ципробай | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг, | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы) 50, | вспомогательные вещества | АГ | | | | | |
| | | | | | | 100 мл |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 20% 321.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 1N| | | | | | |
| | | | | | | | 0-140 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013670/01 | 27.02.2008 | Д | | Ципробай | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 291/582 мг [экв. | АГ | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) |ципрофлоксацину 250/500 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 36.5/73 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 15/30 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.5/5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 27.5/55 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.9/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 1.3/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 11.4/20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000392/09 | 26.01.2009 | Д | |Флемоклав Солютаб |Амоксициллин+[Кла| таблетки диспергируемые | амоксициллина тригидрат |Астеллас Фарма |Нидерланды| Астеллас Фарма |Нидерланды |Ортат ЗАО| Россия |
| | | | | | вулановая |875 мг+125 мг (блистеры) | 1019.8 мг [экв. 875 мг | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | | | |
| | | | | | кислота] | | амоксициллина], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | | калия 148.9 мг [экв. 125 мг | | | | | | |
| | | | | | | | клавулановой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(ароматизатор лимонный 11 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор мандариновый | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг, ванилин 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 64 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 6 мг, сахарин 13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |целлюлоза дисперсная 30.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 125.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013788/02 | 19.11.2007 | Д | | Длянос | Ксилометазолин | капли назальные [для | ксилометазолина гидрохлорид |Сандоз Прайвит | Индия | Сандоз Прайвит | Индия | | |
| | | | | | | детей] 0.05% (флаконы | 500 мкг, вспомогательные | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | |темного стекла) 10 мл /в |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | 110 мкг, вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-пипеткой из | эдетат 500 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |полиэтилена/полистирена/к| гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | аучука/ | 3 мг, натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013690/01 | 13.02.2008 | Д | | Бонифен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный 33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 55 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 2 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 4 мг, тальк 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 0.5 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014068/01 | 22.07.2008 | Д | | Мадопар "125" |Леводопа+[Бенсе- | капсулы 100 мг+25 мг | бенсеразида гидрохлорид | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | разид] |(флаконы темного стекла) | 28.5 мг [экв. 25 мг | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | | бенсеразида], леводопа | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсулы| | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, индигокармин, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015784/01 | 04.06.2009 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004532/07 | 07.12.2007 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | буфус | | приготовления | | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы, ампулы | | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 1, 1.5, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003163/09 | 24.04.2009 | Д | | Пиридоксин буфус | Пиридоксин | раствор для инъекций | пиридоксина гидрохлорид |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | |50 мг/мл (ампулы, ампулы | 50 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | пластиковые) 1 мл, 2 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003129/08 | 25.04.2008 | Д | | Гастенорм форте | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 140 мг [амилаза |Русан Фарма Лтд| Индия |ратиофарм Индия | Индия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | 4200 ЕД ФИП, липаза 3500 ЕД | | | Пвт. Лимитед | | | |
| | | | | | | оболочкой (блистеры) | ФИП, протеаза 250 ЕД ФИП], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, натрия гликолат | | | | | | |
| | | | | | | |20 мг, натрия хлорид 10.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | опадрай белый 20 мг | | | | | | |
| | | | | | | | OY-IN-58903 [целлацефат, | | | | | | |
| | | | | | | | триацетин, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитана олеат], повидон-К30| | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, тальк 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002122/08 | 27.03.2008 | Д | | Гастенорм форте | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин [экв. амилазы |Русан Фарма Лтд| Индия |ратиофарм Индия | Индия | | |
| | | | | 10000 | | кишечнорастворимой | 7500 ЕД ФИП, липазы | | | Пвт. Лимитед | | | |
| | | | | | | оболочкой (блистеры) | 10 тыс. ЕД ФИП, протеазы | | | | | | |
| | | | | | | | 375 ЕД ФИП] 225 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мг, кросповидон 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 0.3 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 30 мг, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | |0.5 мг, тальк 6 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | [целлацефат, триацетин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, сорбитана | | | | | | |
| | | | | | | | олеат] 30 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001152/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(желатин, крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014363/01 | 14.03.2008 | Д | | Атровент Н |Ипратропия бромид| аэрозоль для ингаляций |ипратропия бромида моногидрат| Берингер | Германия | Берингер | Германия | | |
| | | | | | |дозированный 20 мкг/доза | 21 мкг [экв. 20 мкг | Ингельхайм | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | ипратропия бромида], | Фарма ГмбХ и | |Интернешнл ГмбХ | | | |
| | | | | | |металлические с клапаном | вспомогательные вещества | Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | дозирующего действия и | (вода 281 мкг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | мундштуком) 200 доз | кислота 2 мкг, этанол 96% | | | | | | |
| | | | | | | | 8.415 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005610/09 | 13.07.2009 | Д | | Цефепим | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима гидрохлорида | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | моногидрат 0.5/1 г [в | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | пересчете на цефепим], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | (аргинин 365/730 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005870/09 | 20.07.2009 | Д | | Цефепим | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима гидрохлорида | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | моногидрат 0.5/1 г [в | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | пересчете на цефепим], | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (аргинин 0.365/0.73 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014191/01 | 29.07.2008 | Д | | Бисогамма | Бисопролол | таблетки покрытые | бисопролола гемифумарат | Артезан Фарма | Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 5 мг,| 5/10 мг, вспомогательные | ГмбХ и Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | 10 мг (блистеры) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 15/15 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 10/10 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/0.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 65/66.5 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |526/0 мкг, гипромеллоза HPMC | | | | | | |
| | | | | | | | 5 0/1.68 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | HPMC 50 0/420 мкг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат 0/350 мкг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 18/120 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 158/700 мкг, полисорбат-20 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/350 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.456/0.35 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.842/0.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014191/01 | 29.07.2008 | Д | | Бисогамма | Бисопролол | таблетки покрытые | бисопролола гемифумарат |Мауерманн-Арц- | Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 5 мг,| 5/10 мг, вспомогательные | наймиттель | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | 10 мг (блистеры) | вещества (крахмал |Франц Мауерманн| | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | ОХГ | | | | | |
| | | | | | | | 15/15 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 10/10 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/0.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 65/66.5 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |526/0 мкг, гипромеллоза HPMC | | | | | | |
| | | | | | | | 5 0/1.68 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | HPMC 50 0/420 мкг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат 0/350 мкг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 18/120 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 158/700 мкг, полисорбат-20 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/350 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.456/0.35 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.842/0.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003960/01 | 25.08.2006 | Д | 25.01.2010 | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения и | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | раствор | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (бутылки из | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата) | | | | | | | |
| | | | | | | 5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полимерные) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 30 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 100 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001949/09 | 16.03.2009 | Д | | Таксакад | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, | Биокад ЗАО | Россия | Биокад ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл |(макрогола глицерилрицинолеат| | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5, 16.7, 50 мл | 527 мг, этанол) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001052/08 | 26.02.2008 | Д | | Кетилепт | Кветиапин | таблетки покрытые | кветиапина фумарат | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, |28.78/115.13/172.7/230.26/345|Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | 100, 150, 200, 300 мг | .4 мг [экв. | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 25/100/150/200/300 мг | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |кветиапина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5/14/21/28/42 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/3/4.5/6/9 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 4/16/24/32/48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/3/4.5/6/9 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 3/12/18/24/36 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |9.22/36.87/55.3/73.74/110.6 м| | | | | | |
| | | | | | | | г, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай белый II | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 40%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 25%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 21%, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-4 тыс. 8%, триацетин| | | | | | |
| | | | | | | |6%] 2/5/5.25/5/14 мг, опадрай| | | | | | |
| | | | | | | |розовый II [гипромеллоза 40%,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 22.57 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 21%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 8%, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 6%, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.83%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 0.6%] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/1.75/5/0 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000700/02 | 09.11.2007 | Д | | Ко-тримоксазол | Ко-тримоксазол | суспензия для приема | сульфаметоксазол 4г, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| внутрь 240 мг|5 мл | триметоприм 800 мг, |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | +Триметоприм] |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | 50, 100, 125 г /в | (ароматизатор вишневый, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | аспартам, ацесульфам калия, | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ | вода, глицерол, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | красный очаровательный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000698/01 | 31.08.2007 | Д | | Кларисенс | Лоратадин | сироп 1 мг/мл (флаконы | лоратадин 100 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | |темного стекла) 50, 100, | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | 125 мл /в комплекте с | (ароматизатор яблочный, | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | ложкой мерной/ | аспартам, вода, глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол, янтарная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014037/01 | 21.11.2007 | Д | | Кориол | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | 25 мг (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | из комбинированных | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | материалов) | 0.5/1/1 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |3/6/3 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 72.25/144.5/85 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/2/2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4/4 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/60 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013750/01 | 04.05.2008 | Д | | Иммунин | Фактор | лиофилизат для | фактор свертывания крови IX | Бакстер АГ | Австрия | Бакстер АГ | Австрия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 200/600/1200 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | IX | для инфузий 200, 600 МЕ | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | (натрия хлорид 40/40/80 мг, | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 5 мл и| 20/20/40 мг) | | | | | | |
| | | | | | |набором для растворения и| | | | | | | |
| | | | | | | введения: | | | | | | | |
| | | | | | | игла-переходник, | | | | | | | |
| | | | | | | воздуховодная игла, | | | | | | | |
| | | | | | |игла-фильтр, одноразовый | | | | | | | |
| | | | | | |шприц, игла-"бабочка" для| | | | | | | |
| | | | | | | трансфузии, одноразовая | | | | | | | |
| | | | | | | игла для инъекций/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 1200 МЕ | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 10 мл | | | | | | | |
| | | | | | |и набором для растворения| | | | | | | |
| | | | | | | и введения: | | | | | | | |
| | | | | | | игла-переходник, | | | | | | | |
| | | | | | | воздуховодная игла, | | | | | | | |
| | | | | | |игла-фильтр, одноразовый | | | | | | | |
| | | | | | |шприц, игла-"бабочка" для| | | | | | | |
| | | | | | | трансфузии, одноразовая | | | | | | | |
| | | | | | | игла для инъекций/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000604/09 | 30.01.2009 | Д | | Гемцитера | Гемцитабин | лиофилизат для | гемцитабина гидрохлорид |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора | 200/1000 мг [в пересчете на | С.А.И.С. | | Тютор | |рия Тютор| |
| | | | | | |для инфузий 200, 1000 мг |гемцитабин], вспомогательные | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | |С.А.С.И.Ф| |
| | | | | | | (флаконы) | вещества (маннитол | | | | | .И.А. | |
| | | | | | | | 200/1000 мг, натрия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/62.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000604/09 | 30.01.2009 | Д | | Гемцитера | Гемцитабин | лиофилизат для | гемцитабина гидрохлорид |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | 200/1000 мг [в пересчете на | С.А.И.С. | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | |для инфузий 200, 1000 мг |гемцитабин], вспомогательные | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | (флаконы) | вещества (маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 200/1000 мг, натрия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/62.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002171 | 03.11.2009 | Д | | Анастера | Анастрозол | таблетки покрытые | анастрозол 1 мг, | Лаборатория |Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | |пленочной оболочкой 1 мг | вспомогательные вещества | Кравери | | Тютор | | рия | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | С.А.И.С. | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | Кравери | |
| | | | | | | | 3 мг, крахмал кукурузный | | | | |С.А.И.С. | |
| | | | | | | | 39 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 79 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - опадрай II белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипролоза 28-40%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 21-40%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4000 8-14%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 20-30%] 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002171 | 03.11.2009 | Д | | Анастера | Анастрозол | таблетки покрытые | анастрозол 1 мг, | Лаборатория |Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 1 мг | вспомогательные вещества | Кравери | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | С.А.И.С. | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | | 3 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 39 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 79 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - опадрай II белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипролоза 28-40%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 21-40%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4000 8-14%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 20-30%] 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002129/08 | 27.03.2008 | Д | | Гамбросол трио | Растворы для | раствор для | декстроза 500 мг, натрия | Гамбро Даско | Италия |Гамбро Лундия АБ| Швеция | | |
| | | | | | перитонеального | перитонеального диализа | хлорид 5.38 мг, | С.п.А., Завод | | | | | |
| | | | | | диализа |[с кальцием 1.35 ммоль/л]|хлористоводородная кислота до|Каноза Саннита | | | | | |
| | | | | | | (мешки пластиковые) 2, | рН 3.1, вода для инъекций - | | | | | | |
| | | | | | |2.5, 3, 5 л; раствор для | смесь А; декстроза 500 мг, | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа | натрия хлорид 5.38 мг, | | | | | | |
| | | | | | |[с кальцием 1.75 ммоль/л]|хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | (мешки пластиковые) 2, | рН 3.1, вода для инъекций - | | | | | | |
| | | | | | | 2.5, 3, 5 л | смесь В; кальция хлорида | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 271/209 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида гексагидрат 54 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН 6.6, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лактат 4.72 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 5.38 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций - смесь С | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002604 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Липоплюс 20 |Жировые эмульсии |эмульсия для инфузий 20% | соевых бобов масло 80 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | | для | (бутылки) 100, 250, | триглицериды содержащие | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | парентерального | 500 мл |омега-3 жирные кислоты 20 г, | | | | | | |
| | | | | | питания | | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (альфа-токоферол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 г, аскорбил пальмитат | | | | | | |
| | | | | | | |0.3 г, глицерол 25 г, лецитин| | | | | | |
| | | | | | | |яичный 12 г, натрия гидроксид| | | | | | |
| | | | | | | |не более 0.06 г, натрия олеат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.3 г, вода для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001818/01 | 09.04.2009 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против | Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения | клещевого энцефалита | областная | | областная | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл | 100-160 мг, вспомогательные | станция | | станция | | | |
| | | | | энцефалита | | |вещества (вода для инъекций, | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | глицин 20 мг, натрия хлорид | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | | 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012931/01 | 21.07.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Яка-80 |Республика| Яка-80 |Республика | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 150 мг ранитидина], | |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | 150 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (коповидон 15 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 36.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |1.66 мг, магния стеарат 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |26.64 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 6.05 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |дибутилфталат 0.7 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.95 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |0.3 мг, титана диоксид 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014206/01 | 17.03.2008 | Д | | Прозак | Флуоксетин |капсулы 20 мг (блистеры) |флуоксетина гидрохлорид 20 мг| Патеон Франс | Франция |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | | |[в пересчете на флуоксетин], | С.а.С. | | С.А. | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(диметикон, крахмал, капсула | | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид желтый, краситель синий| | | | | | |
| | | | | | | | патентованный Е131, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила пищевые) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001051/08 | 26.02.2008 | Д | | Вазапростан | Алпростадил | лиофилизат для | алпростадил [клатратный | Байер Хелскэр | Германия | Шварц Фарма АГ | Германия | Шварц | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | комплекс с альфадексом 1:1] | АГ | | | | Фарма | |
| | | | | | | для инфузий 60 мкг | 60 мкг, вспомогательные | | | | |Продукци-| |
| | | | | | | (ампулы) | вещества (альфадекс | | | | |онс ГмбХ | |
| | | | | | | | (альфа-циклодекстрин | | | | | | |
| | | | | | | | 1940 мкг, лактозы безводной | | | | | | |
| | | | | | | | 47.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004128/09 | 26.05.2009 | Д | | Лорвас СР | Индапамид |таблетки с контролируемым| индапамид 1.5 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой |(гипромеллоза 50 мг, крахмал | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | 1.5 мг (блистеры) | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.88 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 400 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 144.22 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза 6 | | | | | | |
| | | | | | | | cps 2.8 мг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 430 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 850 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000849 | 23.06.2008 | Д | 28.10.2010 | Омник Окас | Тамсулозин |таблетки с контролируемым| тамсулозина гидрохлорид |Астеллас Фарма |Нидерланды| Астеллас Фарма |Нидерланды |Ортат ЗАО| Россия |
| | | | | | | высвобождением покрытые | 0.4 мг, вспомогательные | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | | | |
| | | | | | | оболочкой 0.4 мг | вещества (магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 1.2 мг, макрогол-70 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, макрогол-8 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг; оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | опадри желтый [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 69.536%, макрогол-8 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |13.024%, железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 17.440%] 7.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013745/01 | 19.05.2008 | Д | | Сенаде | Сеннозиды А и В | таблетки 13.5 мг | сенны остролистной листьев | Ципла Лтд | Индия | Ципла Лтд | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | экстракт 93.33 мг [с | | | | | | |
| | | | | | | |содержанием суммы кальциевых | | | | | | |
| | | | | | | | солей сенозидов А и В в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на сеннозид В - | | | | | | |
| | | | | | | | 13.5 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, крахмал 43.56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 23.07 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.93 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |40 мкг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.93 мг, тальк 11.13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000723 | 01.09.2006 | Д | 09.09.2010 | Билумид | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 150 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг (банки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного|(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый [КФ - 600], | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, полисорбат, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000412 | 01.07.2005 | Д | 01.07.2010 | Габриглобин-IgG | Иммуноглобулин | раствор для инфузий | иммуноглобулин человека | Ивановская | Россия | Иммуно-Гем ЗАО | Россия | | |
| | | | | | человека | (бутылки) 25, 50 мл | нормальный, вспомогательные | областная | | | | | |
| | | | | | нормальный | | вещества (стабилизатор - | станция | | | | | |
| | | | | | | | мальтоза 10%) | переливания | | | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002227 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Будесонид | Будесонид | порошок для ингаляций | будесонид 200 мкг, | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | Изихейлер | |дозированный 200 мкг/доза| вспомогательные вещества | Корпорейшн | | Орион Фарма | | рма ЗАО | |
| | | | | | | (ингаляторы дозирующие) | (лактозы гидрат 7.8 мг) - 1 | Орион Фарма | | | | | |
| | | | | | | 200 доз | доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002226 | 10.11.2006 | Д | 10.11.2011 | Формотерол | Формотерол | порошок для ингаляций |формотерола фумарата дигидрат| Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | Изихейлер | |дозированный 12 мкг/доза | 12 мкг, вспомогательные | Корпорейшн | | Орион Фарма | | рма ЗАО | |
| | | | | | | (ингаляторы дозирующие) | вещества (лактозы гидрат | Орион Фарма | | | | | |
| | | | | | | 120 доз | 7.988 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000525 | 25.08.2006 | Д | 15.07.2010 | Зи-фактор | Азитромицин | таблетки покрытые |азитромицина дигидрат 500 мг,| Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг (банки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция фосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |80.4 мг, кросповидон 29.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 6.5 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 1.3 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 32.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 2.6 мг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | | |0.9 мг, тальк 1.2 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000958 | 18.08.2006 | Д | 25.11.2010 | Пиридоксин | Пиридоксин |раствор для инъекций 1%, | пиридоксина гидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5% (ампулы) 1 мл, 2 мл | 10/50 г, вспомогательные | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003851/01 | 15.09.2006 | Д | 18.01.2010 | Рубида | Идарубицин | капсулы 5, 10 мг (банки | идарубицина гидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 5/10 мг, вспомогательные | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000477 | 15.09.2006 | Д | 15.07.2010 | Циклопрен | Циклоспорин | капсулы 25, 50, 100 мг | циклоспорин 25/50/100 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (альфа-токоферола ацетат | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 0.5/1/2 мг, глицерил | | | | | | |
| | | | | | | | каприлокапрат [капмул МСМ] | | | | | | |
| | | | | | | | 90.75/181.5/363 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное | | | | | | |
| | | | | | | | полиоксиэтилированное | | | | | | |
| | | | | | | | [кремофор RH] | | | | | | |
| | | | | | | | 88.5/177/354 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | |глицериллинолеат [лабрафил М | | | | | | |
| | | | | | | | 2125 CS] 33.5/67/134 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 27.75/55.5/111 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000476 | 18.08.2006 | Д | 08.07.2010 | Церепро | Холина |раствор для внутривенного| холина альфосцерат 250 г, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | альфосцерат | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 4 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/10 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил |раствор для внутривенного|верапамила гидрохлорид 2.5 мг| Верофарм ОАО | Россия | | | | |
| | | | | гидрохлорида | | введения 2.5 мг/мл | [в пересчете на верапамил], | [Белгород] | | | | | |
| | | | | раствор для | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций 0.25% | | |(вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 18.49 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 0.175 мл 1 М, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 8.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.12 мл 0.1 М) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002022 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Презиста | Дарунавир | таблетки покрытые |дарунавира этанолат 325.23 мг|Янссен-Орто ЛЛС|Пуэрто-Ри-| Янссен | Бельгия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 300 мг дарунавира], | | ко | Фармацевтика | | рма ЗАО | |
| | | | | | | 300 мг (флаконы | вспомогательные вещества | | | Н.В. | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(кросповидон 12.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.5 мг; PROSOLV SMCC | | | | | | |
| | | | | | | | HD 90 [кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая]; | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II оранжевый 25 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый спирт, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002022 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Презиста | Дарунавир | таблетки покрытые |дарунавира этанолат 325.23 мг|Янссен-Орто ЛЛС|Пуэрто-Ри-| Янссен | Бельгия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 300 мг дарунавира], | | ко | Фармацевтика | | кий | |
| | | | | | | 300 мг (флаконы | вспомогательные вещества | | | Н.В. | |фармацев-| |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(кросповидон 12.5 мг, магния | | | | |тический | |
| | | | | | | |стеарат 1.5 мг; PROSOLV SMCC | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | HD 90 [кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая]; | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II оранжевый 25 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый спирт, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002022 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Презиста | Дарунавир | таблетки покрытые |дарунавира этанолат 325.23 мг|Янссен-Орто ЛЛС|Пуэрто-Ри-| Янссен | Бельгия | Янссен- | Италия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 300 мг дарунавира], | | ко | Фармацевтика | | Силаг | |
| | | | | | | 300 мг (флаконы | вспомогательные вещества | | | Н.В. | | С.п.А. | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(кросповидон 12.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.5 мг; PROSOLV SMCC | | | | | | |
| | | | | | | | HD 90 [кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая]; | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II оранжевый 25 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый спирт, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001524/08 | 14.03.2008 | Д | | Доцетера | Доцетаксел | концентрат для | доцетаксел 40 мг, | Эриохем С.А. |Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | Тютор | |рия Тютор| |
| | | | | | | для инфузий 40 мг/мл | (полисорбат) - 1 мл | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | |С.А.С.И.Ф| |
| | | | | | | (флаконы) 0.5, 2 мл /в | | | | | | .И.А. | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013610/01 | 26.11.2007 | Д | | Суперо | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия 789 мг | Митим С.р. Л. | Италия |Лайффарма С.п.А.| Италия | Митим | Италия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 750 мг цефуроксима] | | | | | С.р. Л. | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 750 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002037/08 | 21.03.2008 | Д | | Актастав | Ставудин |капсулы 30 мг (контейнеры| ставудин 30 мг, | Эмкюр | Индия |Актавис Групп АО| Исландия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, лактоза 214.48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 12.52 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - вода 14.5%, желатин| | | | | | |
| | | | | | | | до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.08%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.2%, титана диоксид 2.1119%)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 85/1019/13 | 30.07.1985 | Л | |Ортофена таблетки | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Верофарм ОАО | Россия | | | | |
| | | | |покрытые оболочкой| | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | [Белгород] | | | | | |
| | | | | 0.025 г | | оболочкой 25 мг (банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид, целлацефат) -| | | | | | |
| | | | | | | | 105 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/185/6 | 07.05.1996 | Л | | Пентоксифиллина | Пентоксифиллин | концентрат для | пентоксифиллин 2%, | Верофарм ОАО | Россия | | | | |
| | | | | раствор для | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | [Белгород] | | | | | |
| | | | | инъекций 2% | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | внутриартериального | | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011313/01 | 27.11.2007 | Д | | Флексен | Кетопрофен |капсулы 50 мг (блистеры) | кетопрофен 50 мг, | Капсуджель | Франция | Италфармако | Италия |Италфар- | Италия |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Плоэрмель | | С.п.А. | | мако | |
| | | | | | | | (воск пчелиный 8.344 мг, | | | | | С.п.А. | |
| | | | | | | | лецитин соевый 1 мг, масло | | | | | | |
| | | | | | | |растительное 99.234 мг, масло| | | | | | |
| | | | | | | | растительное | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное | | | | | | |
| | | | | | | |33.078 мг, соевых бобов масло| | | | | | |
| | | | | | | | гидратированное 8.344 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 101 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 200 мкг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 23 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 400 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000475 | 15.09.2006 | Д | 08.07.2010 | Церепро | Холина | капсулы 400 мг (банки | холина альфосцерат 400 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | альфосцерат |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(вода 150 мг, глицерол 50 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода 66.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 19 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | |91 мг, краситель железа оксид| | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.04 мг, сорбитол 23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.11 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/1479/4 | 10.11.1986 | Л | |Фуросемида раствор| Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 г, | Верофарм ОАО | Россия | | | | |
| | | | | для инъекций 1% | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Белгород] | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 32 мл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/55 | 12.11.1970 | Л | | Цианокобаламина | Цианокобаламин | раствор для инъекций | цианокобаламин | Верофарм ОАО | Россия | | | | |
| | | | | раствор для | |0.03, 0.1, 0.2, 0.5 мг/мл| 100/200/30/500 мг, | [Белгород] | | | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы, флаконы) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/941/2 | 30.11.1973 | Л | | Эргокальциферола | Эргокальциферол | драже 500 МЕ (банки | эргокальциферол раствор в | Верофарм ОАО | Россия | | | | |
| | | | |(витамин D2) драже| |темного стекла, упаковки | масле 0.5% 2.3 мкг [экв. | [Белгород] | | | | | |
| | | | | 500 МЕ | | ячейковые контурные) | 12.5 мкг=500 МЕ | | | | | | |
| | | | | | | | эргокальциферола], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (воск, мука пшеничная, мяты | | | | | | |
| | | | | | | | перечной листьев масло, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная, | | | | | | |
| | | | | | | |подсолнечника масло, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 441 мг, тальк) - 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002451/08 | 03.04.2008 | Д | | Трайкор | Фенофибрат | таблетки покрытые | фенофибрат 160 мг, | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Фурнье С.А. | | Фурнье С.А. | | | |
| | | | | | | 160 мг (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 12.6 мг, кросповидон 96 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 138.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 5.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия стеарилфумарат 6.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 160 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 115 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | OY-B-28920 [титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |8.96 мг, поливиниловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 12.75 мг, тальк 5.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин соевый 560 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | камедь ксантановая 130 мкг] | | | | | | |
| | | | | | | | 28 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004058/09 | 25.05.2009 | Д | | Пиразинамид | Пиразинамид | таблетки 250 мг, 500 мг | пиразинамид 250/500 мг, | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полипропиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полиэтиленовые) | (кальция стеарат 3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 38/76 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 9/18 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013634/01 | 16.10.2008 | Д | | Форкан | Флуконазол | капсулы 50, 150, 200 мг | флуконазол 50/150/200 мг, | Ципла Лтд | Индия | Ципла Лтд | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал 83.6/99/138.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 250/400/500 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 138/112/178 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 250/400/500 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |5.5/7.2/10 мг, корпус капсулы| | | | | | |
| | | | | | | |- вода 5.655/6.815/8.555 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 32.1231/38.3618/48.7917 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 14.3/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/163.4 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/203.8, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/626.5/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 26/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 312/376/472 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 31.2/37.6/47.2 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |78/94/118 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | |760.5/689.1/648.9 мкг, крышка| | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - вода | | | | | | |
| | | | | | | |3.48/4.205/5.365 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 19.9233/23.9813/30.5968 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 22.4/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой 0/207.6/264.9 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | |0/208.2/265.7 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/84.7/108 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 120/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 192/232/296 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 19.2/23.2/29.6 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |48/58/74 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 195.1/0/0 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013634/02 | 24.03.2009 | Д | | Форкан | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 200 мг, | Ципла Лтд | Индия | Ципла Лтд | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 5 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001278/01 | 10.04.2007 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100/200/400 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20%, 40% (бутылки) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011683/01 | 25.12.2008 | Д | | Кетостерил | Кетоаналоги | таблетки покрытые | валина альфа-кето-аналог |Пекин Фрезениус| Китай | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | аминокислот | пленочной оболочкой | 86 мг, гистидин 38 мг, | Каби | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | (блистеры) |изолейцина альфа-кето-аналог | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | | 67 мг, лейцина | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | альфа-кето-аналог 101 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лизина моноацетат 105 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метионина | | | | | | |
| | | | | | | | альфа-гидроксианалог 59 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тирозин 30 мг, треонин 53 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |триптофан 23 мг, фенилаланина| | | | | | |
| | | | | | | | альфа-кето-аналог 68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |4.4 мг, магния стеарат 15 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 12.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | растворимый 43.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |19.57 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 720 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | [эудрагид Е12, 5] 5.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 9.1 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 7.4 мг, триацетин 430 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011683/01 | 25.12.2008 | Д | | Кетостерил | Кетоаналоги | таблетки покрытые | валина альфа-кето-аналог |Фрезениус Каби | Германия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | аминокислот | пленочной оболочкой | 86 мг, гистидин 38 мг, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | (блистеры) |изолейцина альфа-кето-аналог | | | | | | |
| | | | | | | | 67 мг, лейцина | | | | | | |
| | | | | | | | альфа-кето-аналог 101 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лизина моноацетат 105 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метионина | | | | | | |
| | | | | | | | альфа-гидроксианалог 59 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тирозин 30 мг, треонин 53 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |триптофан 23 мг, фенилаланина| | | | | | |
| | | | | | | | альфа-кето-аналог 68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |4.4 мг, магния стеарат 15 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 12.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | растворимый 43.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |19.57 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 720 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | [эудрагид Е12, 5] 5.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 9.1 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 7.4 мг, триацетин 430 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000543/01 | 04.04.2008 | Д | | Пентатех 99mTc |Кальция тринатрия| лиофилизат для |Лиофилизат: кальция тринатрия| Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | | пентетат | приготовления раствора | пентетат 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения (флаконы) | (аскорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 160 мкг, олова дихлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 330 мкг) - 1 флакон Готовый | | | | | | |
| | | | | | | | препарат: технеций [99mTc] | | | | | | |
| | | | | | | | 75-1500 МБк, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | тринатрия пентетат 960 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(аскорбиновая кислота 32 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг, олова дихлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 66 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 89/377/7 | 26.06.1989 | Л | | Цитраглюкосолан | Декстроза+Калия |порошок для приготовления| калия хлорид |Мосхимфармпре- | Россия | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | раствора для приема | 1.25/2.5 г/250 мг, натрия | параты | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | внутрь (пакетики) 2.39, | хлорид 1.75/3.5 г/350 мг, |им. Н.А. Семаш-| | | | | |
| | | | | | цитрат | 11.95, 23.9 г | вспомогательные вещества | ко ОАО | | | | | |
| | | | | | | | (декстроза 1.5/15/7.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.45/2.9 г/290 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000494/01 | 14.03.2008 | Д | | Пирфотех 99mТc | ~ | лиофилизат для | технеций [99mTc] 185-1480 | Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |МБк, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (натрия дифосфат лиофилизат | | | | | | |
| | | | | | |введения (флаконы 10 мл) | 27.35 мг, олова дихлорид | | | | | | |
| | | | | | | | лиофилизат 2.09 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |растворитель - натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |9 мг, растворитель - вода для| | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010186/08 | 15.12.2008 | Д | | Карбоплатин | Карбоплатин | концентрат для | карбоплатин 10 мг, | Биокад ЗАО | Россия | Биокад ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15, 45 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007441/09 | 24.09.2009 | Д | | Тимолол буфус | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%| тимолола малеат 2.5/5 мг [в |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | (тюбик-капельницы | пересчете на тимолол], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полимерные) 1, 1.5, 2, 5,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; капли глазные |(бензалкония хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | 0.25%, 0.5% (флаконы, | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные с | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | дозатором, | 22.85 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | флакон-капельницы | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 5, 10 мл | 5.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001490/08 | 14.03.2008 | Д | |Амоксициллин+Кла- | Амоксициллин+ |порошок для приготовления| амоксициллин натрия | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | |вулановая кислота | [Клавулановая | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | кислота] | внутривенного введения | амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г+0.1 г, 1 г+0.2 г |калия 100/200 мг [в пересчете| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | на клавулановую кислоту] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007947/08 | 08.10.2008 | Д | |Альбумин человека |Альбумин человека| раствор для инфузий 20% | белки плазмы человека 200 г | Биотест Фарма | Германия | Биотест Фарма | Германия | | |
| | | | | Биотест | | (флаконы) 50, 100 мл | [из них альбумина 96%], | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(ацетилтриптофан 3.94 г, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, натрия каприлат| | | | | | |
| | | | | | | |2.66 г, натрия хлорид 3.69 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000680/01 | 07.08.2007 | Д | | L-Тироксин-Акри | Левотироксин | таблетки 100 мкг |левотироксин натрия 100 мкг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | натрия | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (лактозы моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс [лактозы моногидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%], магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001082 | 25.08.2006 | Д | 30.12.2010 | Зидовирин | Зидовудин | капсулы 100 мг (банки | зидовудин 100 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013627/02 | 07.12.2007 | Д | | Медовир | Ацикловир |порошок для приготовления| ацикловир натрия 250 мг [в | Анфарм Геллас | Греция | Медокеми Лтд | Кипр |Медокеми | Кипр |
| | | | | | | раствора для инфузий | пересчете на ацикловир] | С.А. | | | | Лтд | |
| | | | | | | 250 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000705 | 09.09.2005 | Д | 09.09.2010 | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 28.9 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 60.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.4 мг, повидон 5.8 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 2.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000763/01 | 26.11.2007 | Д | | ЭнцеВир | Вакцина для | суспензия для | вируса клещевого энцефалита | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения |антиген - титр в ИФА не менее| ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | клещевого |(ампулы) 0.5 мл - 1 доза | 1:128, вспомогательные | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | энцефалита | | вещества (альбумин человека | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | донорский 0.2-0.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | алюминия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3-0.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата гептагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 7.13 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.42 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |3.94 мг, сахароза 20-30 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014961/01 | 28.03.2008 | Д | |Акатинол Мемантин | Мемантин | таблетки покрытые |мемантина гидрохлорид 10 мг, |Мерц Фарма ГмбХ| Германия |Мерц Фарма ГмбХ | Германия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| вспомогательные вещества | и Ко. КГаА | | и Ко. КГаА | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, лактоза 174.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 0.75 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 11.15 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 52.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер тип С 1.449 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 10 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 34 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикона эмульсия 7 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.35 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002110/01 | 27.12.2007 | Д | | Седуксен | Диазепам | таблетки 5 мг (упаковки | диазепам 5 мг, | Гедеон | Россия | Гедеон | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |Рихтер-РУС ЗАО | | Рихтер-РУС ЗАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 67 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |120 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008119/08 | 14.10.2008 | Д | | Галвус | Вилдаглиптин |таблетки 50 мг (блистеры)| вилдаглиптин 50 мг, |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, лактоза 47.82 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 95.68 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014689/01 | 01.10.2007 | Д | | Элидел | Пимекролимус | крем для наружного | пимекролимус 10 мг, |Новартис Фарма | Германия | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | применения 1% (тубы | вспомогательные вещества |Продакшнз ГмбХ | | АГ | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 15, 30, |(бензиловый спирт 10 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | 100 г | 569.3 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | безводная 500 мкг, моно- и | | | | | | |
| | | | | | | | диглицериды 20 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 200 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цетилстеарилсульфат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | олеиловый спирт 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариловый спирт 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг, цетиловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003299/07 | 22.10.2007 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 582.25 мг [экв. 500 мг | | | | | | |
| | | | | | |500 мг (банки полимерные,| ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(крахмал кукурузный 22.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5 мг, повидон 37.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |10.85 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 11.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 2.67 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001653 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Корди Кор | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Актавис АО | Исландия | Актавис АО | Исландия | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | 6.95/13.9 мг [экв. 5/10 мг | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, мешки |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 56.7/113.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.6/7.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.75/3.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 111/222 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003722/07 | 09.11.2007 | Д | | Лориста | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 12.5,| 12.5/25/50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | |25, 50, 100 мг (упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(крахмал кукурузный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлактоза | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат 75%, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза 25%], целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е104 | | | | | | |
| | | | | | | | +/+/0/0, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид Е171) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005080/09 | 26.06.2009 | Д | | Лептинорм | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 2/4 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2 мг,| вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | 4 мг (блистеры) | (гипромеллоза 5 cps 4/8 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |52.5/105 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 0.5/1 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 95/190 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [avicel | | | | | | |
| | | | | | | | pH 102] 10/20 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [avicel | | | | | | |
| | | | | | | | pH 101] 33/66 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза 5 | | | | | | |
| | | | | | | | cps 0.855/1.71 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 15 cps | | | | | | |
| | | | | | | | 0.855/1.71 мг, индигокармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/58 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | оранжево-желтый S 24/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/162 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.515 /1.03 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |0.685/1.37 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.066/1.96 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014323/01 | 01.07.2008 | Д | | Ципринол | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые |ципрофлоксацина гидрохлорида | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | моногидрат 291/582 мг [экв. | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) |250/500 мг ципрофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 30/60 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/9 мг, повидон 4/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 50.5/57 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |0.7/1.4 мг, тальк 0.9/1.8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид [Е171] 2/4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008191/08 | 16.10.2008 | Д | | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005758/08 | 22.07.2008 | Д | | АзитРус форте | Азитромицин | таблетки покрытые |азитромицина дигидрат 500 мг |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой |[в пересчете на азитромицин],| | | | | | |
| | | | | | |500 мг (банки полимерные,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008635/08 | 30.10.2008 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | (банки, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин 9/18 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 59/118 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 80/160 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014558/01 | 15.08.2007 | Д | | Простерид | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 5 мг | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | [тип А] 7.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 102.25 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 0.75 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 1.9048 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.9048 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 380.9 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 621.4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 188.1 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004932/07 | 17.12.2007 | Д | | Амлодипин | Амлодипин |таблетки 5, 10 мг (банки | амлодипина безилат | ЗиО-Здоровье | Россия |ЗиО-Здоровье ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | 6.94/13.88 мг [экв. 5/10 мг | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 63.5/127 мг, кармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1.36/2.72 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 126.2/252.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013751/02 | 11.08.2009 | Д | | Калетра |Лопинавир+Ритона-|раствор для приема внутрь| лопинавир 80 мг, ритонавир |Эйсика Куинборо|Великобри-| Эбботт |Великобри- | | |
| | | | | | вир | 80 мг+20 мг/мл (флаконы | 20 мг, вспомогательные | Лимитед | тания |Лэбораториз Лтд | тания | | |
| | | | | | | пластиковые) 60 мл /в | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с дозаторами/ | [вкусовая синтезированная | | | | | | |
| | | | | | | | добавка] 10.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |ароматизатор "Магнасвит" 110 | | | | | | |
| | | | | | | | (2Х) 29.5 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | |ванильный 12.7 мг, ацесульфам| | | | | | |
| | | | | | | | калия 4.1 мг, вода 69.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |глицерол 59.6 мг, кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |сироп [с высоким содержанием | | | | | | |
| | | | | | | | фруктозы] 168.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | левоментол 0.5 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.1 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 10.2 мг, ментоловое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 3.1 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | |4.1 мг, натрия хлорид 3.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 30.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 152.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 356.3 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014323/02 | 22.07.2008 | Д | | Ципринол | Ципрофлоксацин | концентрат для | ципрофлоксацин 100 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |эдетат 1 мг, молочная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | 48.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота до рН 3.4-3.6) - | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014323/02 | 22.07.2008 | Д | | Ципринол | Ципрофлоксацин | концентрат для | ципрофлоксацин 100 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |эдетат 1 мг, молочная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | 48.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота до рН 3.4-3.6) - | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014323/03 | 14.07.2008 | Д | | Ципринол | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 2 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы) 50, | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 100, 200 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лактат 1.34 мг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | | 8.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота до рН 4-4, 2) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013730/01 | 15.05.2009 | Д | | Суксилеп | Этосуксимид | капсулы 250 мг (флаконы | этосуксимид 250 мг, |Дельфарм Лилль | Франция |Йенафарм ГмбХ и | Германия | Шеринг | Германия |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | вспомогательные вещества | С.а.С. | | Ко. КГ | | ГмбХ и | |
| | | | | | | пластиковые) |(макрогол-400 25 мг, капсула | | | | |Ко.Проду-| |
| | | | | | | | - вода 10.42 мг, желатин | | | | |кционс КГ| |
| | | | | | | |63.99 мг, краситель солнечный| | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый 70 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 1.52 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001401/01 | 29.10.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 41.146 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, повидон 5.854 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014138/01 | 18.08.2008 | Д | | Индап | Индапамид |капсулы 2.5 мг (блистеры)| индапамид 2.5 мг, | ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 10.25 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 10.4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | гранулированная 45.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 23.42 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 480 мкг, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 13.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 7 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 280 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011332/01 | 21.11.2007 | Д | | Блеоцин | Блеомицин | лиофилизат для |блеомицина гидрохлорид JP XIV| Ниппон Каяку | Япония | Ниппон Каяку | Япония | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [экв. блеомицину] 15 мг | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | для инъекций 15 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001918 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Изониазид | Изониазид |таблетки 0.1, 0.2, 0.3 г | изониазид 100/200/300 мгг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | повидон, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005760/08 | 22.07.2008 | Д | | Ирумед | Лизиноприл | таблетки 2.5, 5, 10, | лизиноприла дигидрат | БЕЛУПО, |Республика| БЕЛУПО, |Республика | | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | 2.5/5/10/20 мг [в пересчете | Лекарства и | Хорватия | Лекарства и | Хорватия | | |
| | | | | | | | на лизиноприл], |косметика д.д. | | косметика д.д. | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция фосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 44/44/88/88 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/529/145 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е-172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/56 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 30.56/28.06/55.59/45.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/10/20/20 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 110/110/220/220 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.83/0.83/1.66/1.66 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 22/22/44/44 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014463/01 | 24.04.2008 | Д | | Метфогамма 500 | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид | Драгенофарм | Германия | Верваг Фарма | Германия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 500 мг, вспомогательные |Апотекер Пюшль | | ГмбХ и Ко. КГ | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | 500 мг (блистеры, мешки | вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 7 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-5 CPS 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 385 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 385 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005118/08 | 01.07.2008 | Д | | Тиолипон |Тиоктовая кислота| концентрат для | тиоктовая кислота 30 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | |введения 30 мг/мл (ампулы| пропиленгликоль 93.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10 мл | этилендиамин 8.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001823/01 | 06.02.2009 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый 100 МЕ, | областная | | областная | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 1 доза | вспомогательные вещества | станция | | станция | | | |
| | | | | вый | кковый | | (вода для инъекций, глицин | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | |20 мг, натрия хлорид 9 мг) - | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | | 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001655/01 | 14.04.2009 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | (ампулы) 1.5 мл |вещества (вода для инъекций, | станция | | станция | | | |
| | | | | | | | глицин 20 мг, натрия хлорид | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | 9 мг) - 1 мл | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002102 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Медхимпром-ПХФК| Россия |Медхимпром-ПХФК | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (бутыли) 1, 3, 5 л; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 21.5, 31.5 л; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 50, 100, 125 мл| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001193/01 | 05.03.2009 | Д | | Окситоцин | Окситоцин |раствор для внутривенного| окситоцин 5 тыс. МЕ, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)|(вода для инъекций, уксусная |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | 1 мл | кислота 1 М раствор до рН | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | | 3-4.5, хлоробутанола | | | | | | |
| | | | | | | | гемигидрат 5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000697/01 | 18.08.2008 | Д | | Интераль-П | Интерферон | лиофилизат для | интерферон альфа-2 | ГосНИИ особо | Россия | ГосНИИ особо | Россия | | |
| | | | | | альфа-2 | приготовления раствора | 1/3/5/0.5 млн. МЕ, | чистых | | чистых | | | |
| | | | | | | для инъекций 0.5, 1, 3, | вспомогательные вещества | биопрепаратов | | биопрепаратов | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ (ампулы) | (альбумин 5 мг, натрия | ФМБА ФГУП | | ФМБА ФГУП | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 2.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 0.3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 3.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014493/01 | 26.05.2008 | Д | | Ваксигрип | Вакцина для | суспензия для | гриппа вируса A [H1N1] | Санофи Пастер | Франция | Санофи Пастер | Франция | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | антигены | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| (шприцы) 0.25 мл (1 | 15 мкг, гриппа вируса A | | | | | | |
| | | | | | ] |детская доза), 0.5 мл (1 | [H3N2] антигены | | | | | | |
| | | | | | |взрослая доза); суспензия|(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | 15 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | антигены | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 0.5 мл (1 |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | |взрослая доза); суспензия| 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | калия дигидрофосфат, калия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | хлорид, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | тиомерсал 2 мкг [только для | | | | | | |
| | | | | | | | флаконов по 5 мл]) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012900/01 | 21.07.2008 | Д | | Суперилоп | Лоперамид | капсулы 2 мг (блистеры) |лоперамида гидрохлорид 2 мг, |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |64.9 мг, магния стеарат 1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.1 мг, целлактоза | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат 75%, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза 25%] 78.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 14.2 мг, желатин 83.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |75 мкг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, повидон 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.24 мг, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | вода 14.4 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 83.52 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 736 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |75 мкг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, повидон 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006978/08 | 01.09.2008 | Д | | Периндоприл | Периндоприл | таблетки 2 мг, 4 мг |периндоприла эрбумин 2/4 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 0.75/1.5 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | натрия 3.75/7.5 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |49.75/99.5 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 18/36 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013600/01 | 31.05.2007 | Д | | Пропофол-Липуро | Пропофол | эмульсия для | пропофол 10 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | |10 мг/мл (ампулы) 20 мл; | (соевых бобов масло 50 г, | | | | | | |
| | | | | | | эмульсия для | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | 50 г, лецитин яичный 12 г, | | | | | | |
| | | | | | |10 мг/мл (флаконы) 50 мл | глицерол 25 г, натрия олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3 г, вода для инъекций до | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013915/01 | 21.05.2008 | Д | | Омник | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид |Астеллас Фарма |Нидерланды| Астеллас Фарма |Нидерланды |Ортат ЗАО| Россия |
| | | | | | | модифицированным | 0.4 мг, вспомогательные | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | | | |
| | | | | | | высвобождением 0.4 мг | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |400 мкг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | | сополимер тип С 42.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 300 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 800 мкг, триацетин 1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 281.2 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | |65.6 мг, индигокармин 4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный 40 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 900 мкг, чернила - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | Е172, шеллак, этанол) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001083/01 | 21.01.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | | | , г. Уфа] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014069/01 | 22.07.2008 | Д | | Мадопар "250" |Леводопа+[Бенсе- | таблетки 200 мг+50 мг |бенсеразида гидрохлорид 57 мг| Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | разид] |(флаконы темного стекла) | [экв. 50 мг бенсеразида], | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | | леводопа 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (докузат натрия, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |гидрофосфат, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | [безводный], кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, маннитол, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза). | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013704/01 | 25.12.2007 | Д | | Пегасис | Пэгинтерферон | раствор для подкожного | пэгинтерферон альфа-2a [40 |Рош Диагностикс| Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | альфа-2a |введения 135 мкг/0.5 мл, | кДа] 135/180 мкг, | ГмбХ | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | 180 мкг/0.5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.5 мл /в | (бензиловый спирт, вода для | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглой для |инъекций, натрия ацетат [10% | | | | | | |
| | | | | | | инъекций стерильной/ | раствор] до рН=6.0, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота [10% раствор] до | | | | | | |
| | | | | | | | рН=6.0, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | ледяная) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013704/01 | 25.12.2007 | Д | | Пегасис | Пэгинтерферон | раствор для подкожного | пэгинтерферон альфа-2a [40 | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | альфа-2a |введения 135 мкг/0.5 мл, | кДа] 135/180 мкг, | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | 180 мкг/0.5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.5 мл /в | (бензиловый спирт, вода для | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглой для |инъекций, натрия ацетат [10% | | | | | | |
| | | | | | | инъекций стерильной/ | раствор] до рН=6.0, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота [10% раствор] до | | | | | | |
| | | | | | | | рН=6.0, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | ледяная) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000829/08 | 18.02.2008 | Д | | Флуоресцеин | Флуоресцеин |раствор для внутривенного| флуоресцеин натрия 500 мг | Б.Браун | Германия | Новартис Фарма | Швейцария |Новартис | Франция |
| | | | | Новартис | натрия | введения 100 мг/мл |[экв. 442 мг флуоресцеиновой | Мельзунген АГ | | АГ | | Фарма | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | кислоты], вспомогательные | | | | | С.а.С. | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | | 4.68 г, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | | рН 8.5-9.5) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001785/08 | 17.03.2008 | Д | | Амлодипин | Амлодипин |таблетки 5, 10 мг (банки |амлодипина безилат 5/10 мг [в| Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | пересчете на амлодипин], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014306/01 | 17.08.2007 | Д | | Фортранс | Макрогол |порошок для приготовления| макрогол-4 тыс. 64 г, | Бофур Ипсен | Франция | Бофур Ипсен | Франция | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества | Индастри | | Фарма | | | |
| | | | | | | внутрь 64 г (пакетики |(калия хлорид 750 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |бумажные ламинированные) |гидрокарбонат 1.68 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 100 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат 5.7 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.46 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000126/09 | 14.01.2009 | Д | | Ванкомабол | Ванкомицин | лиофилизат для | ванкомицина гидрохлорид | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 500/1000 мг [в пересчете на | [Новосибирск] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |для инфузий 500, 1000 мг | ванкомицин] | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000252/01 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 |Бария сульфат для | Бария сульфат |порошок для приготовления| бария сульфат, | Химический | Россия |Химический завод| Россия | | |
| | | | | рентгеноскопии | | суспензии для приема |вспомогательные вещества (не | завод | |им. Л.Я. Карпова| | | |
| | | | | | | внутрь (пакеты бумажные | определены в НД/ФСП) |им. Л.Я. Карпо-| | ОАО | | | |
| | | | | | | двухслойные, пакеты | | ва ОАО | | | | | |
| | | | | | |бумажные ламинированные, | | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | | пакеты цефленовые) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 г; порошок для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь | | | | | | | |
| | | | | | | (стаканчики полимерные) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001033/01 | 17.07.2008 | Д | | Уголь | Активированный |таблетки 250 мг (упаковки|активированный уголь 250 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | активированный | уголь |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(крахмал картофельный 47 мг) | | | | | [Курск] | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015350/01 | 25.06.2009 | Д | | Медрол |Метилпреднизолон | таблетки 4, 16 мг |метилпреднизолон 4/16/32 мг, |Пфайзер Италия | Италия | Пфайзер Италия | Италия | | |
| | | | | | | (блистеры); таблетки 4, | вспомогательные вещества | С.р. Л. | | С.р. Л. | | | |
| | | | | | | 16, 32 мг (флаконы | (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | 0.8/1.75/4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный высушенный | | | | | | |
| | | | | | | |2/0/0 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 12.3/25.3/55.22 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |80/159/318 мг, парафин жидкий| | | | | | |
| | | | | | | | 0/190/380 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/2.8/5.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005731/09 | 15.07.2009 | Д | | Иринотекан | Иринотекан | концентрат для | иринотекана гидрохлорида |Плива-Лахема АО| Чешская | Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | Плива-Лахема | | приготовления раствора | тригидрат 20 мг, | |Республика| д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 5 мл | кислота 900 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |pH=3.0-4.0, сорбитол 45 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001529/01 | 04.07.2008 | Д | | Габриглобин | Иммуноглобулин | лиофилизат для | иммуноглобулин человека | Ивановская | Россия | Ивановская | Россия | | |
| | | | | (иммуноглобулин | человека | приготовления раствора | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | человека | нормальный | для инфузий (бутылки) | вещества (мальтоза 10%) | станция | | станция | | | |
| | | | | нормальный) | | 2.5 г /в комплекте с | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | инъекций/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004212/08 | 30.05.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Эпоха ЗАО | Россия | Эпоха ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250, 1000, 2000 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014008/02 | 17.06.2008 | Д | | Цефсон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия |Мустафа Невзат | Турция | Мустафа Невзат | Турция | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на |Илач Санаи А.Ш.| |Илач Санаи А.Ш. | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | цефтриаксон] | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем: лидокаина | | | | | | | |
| | | | | | | гидрохлорида раствор 1% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2мл/; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем: лидокаина | | | | | | | |
| | | | | | | раствор 1% (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | | 3.5 мл/; порошок для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | | | | | | | |
| | | | | | |введения 500 мг, 1000 мг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014008/01 | 10.06.2008 | Д | | Цефсон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия |Мустафа Невзат | Турция | Мустафа Невзат | Турция | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на |Илач Санаи А.Ш.| |Илач Санаи А.Ш. | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | цефтриаксон] | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 5 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы) 10 мл/; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001833/08 | 17.03.2008 | Д | | Лоратадин | Лоратадин | таблетки 10 мг (банки | лоратадин 10 мг, | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002816/01 | 30.04.2008 | Д | | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | вируса бешенства антиген |Предприятие по | Россия | Предприятие по | Россия | | |
| | | | | антирабическая | профилактики | приготовления раствора | специфический [штамм | производству | | производству | | | |
| | | | | культуральная | бешенства | для внутримышечного | "Внуково-32"] 2.5 МЕ, | бактерийных и | | бактерийных и | | | |
| | | | |концентрированная | |введения (ампулы) 1 доза | вспомогательные вещества | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | | очищенная | | /в комплекте с | (альбумин 5 мг, желатин | препаратов | | препаратов | | | |
| | | | | инактивированная | | растворителем: вода для | 10 мг, сахароза 75 мг) - 1 | Института | | Института | | | |
| | | | | сухая | |инъекций (ампулы) 1.1 мл/| доза |полиомиелита и | | полиомиелита и | | | |
| | | | | | | | | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | | | | | | энцефалитов | | энцефалитов | | | |
| | | | | | | | |им. М.П. Чума- | |им. М.П. Чумако-| | | |
| | | | | | | | |кова РАМН ФГУП | | ва РАМН ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013881/01 | 27.02.2008 | Д | | Эролин | Лоратадин |таблетки 10 мг (блистеры)| лоратадин 10 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (крахмал | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 7.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 63.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 36 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013881/02 | 14.05.2009 | Д | | Эролин | Лоратадин | сироп 1 мг/мл (флаконы | лоратадин 1 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |темного стекла) 120 мл /в| вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | (ароматизатор ванильный [AB | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | мерной/ | 710] 1.5 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | |клубничный [22754-00] 1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | вода, глицерол 90 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия бензоат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 110 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 600 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013860/01 | 12.11.2007 | Д | | Бурана | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200/400 мг, | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 200, | вспомогательные вещества | Корпорейшн | | Орион Фарма | | | |
| | | | | | |400 мг (блистеры, флаконы| (декстраты 28.5/57 мг, | Орион Фарма | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |66.5/133 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4/4.8 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 5/10 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.5/7 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 94.1/188.2 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.1/10.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 85% 400/800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 400/800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 200/400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 0.7/1.4 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 1.3/2.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001429 | 30.10.2008 | Д | 17.03.2011 | Цитарабин | Цитарабин | лиофилизат для | цитарабин 100 мг, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | для инъекций 100 мг | (повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014410/01 | 19.11.2007 | Д | | Спирива |Тиотропия бромид | капсулы с порошком для | тиотропия бромид моногидрат | Берингер | Германия | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | ингаляций 18 мкг | 22.5 мкг [экв. тиотропия | Ингельхайм | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | |(блистеры) /в комплекте с| 18 мкг], вспомогательные | Фарма ГмбХ и | |Интернешнл ГмбХ | | | |
| | | | | | | ингалятором ХандиХалер |вещества (лактозы моногидрат | Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | или без него/ | 200М 5.2025 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат микронизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.275 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин Е132 0.025 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, макрогол-3350 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 2.13 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000443 | 23.12.2008 | Д | 08.07.2010 | Лавакол | Макрогол |порошок для приготовления| калия хлорид 200 мг, | Московская | Россия | Московская | Россия | | |
| | | | | | | раствора для приема |макрогол-4 тыс. 12 г, натрия |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | внутрь (пакеты из |гидрокарбонат 600 мг, натрия |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | комбинированного | сульфат 1 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | термосвариваемого | 200 мг | | | | | | |
| | | | | | | материала) 14 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013995/01 | 02.04.2008 | Д | | Депакин энтерик | Вальпроевая | таблетки покрытые | вальпроат натрия 300 мг, |Санофи Винтроп | Франция | Санофи Винтроп | Франция | | |
| | | | | 300 | кислота | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Индустрия | | Индустрия | | | |
| | | | | | | оболочкой 300 мг | (кальция силиката гидрат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 15 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-К90 8 мг, тальк 9 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 9.73 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель опаспрей белый типа| | | | | | |
| | | | | | | | K1-7000 [титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5 мг, гипролоза 0.29 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 17.79 мг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и метилметакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер [1:1] 19.63 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 19.63 мг, целлацефат | | | | | | |
| | | | | | | | 23.22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013856/01 | 15.10.2007 | Д | | Хемомицин | Азитромицин |капсулы 250 мг (блистеры)| азитромицина дигидрат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | | 262.03 мг [экв. 250 мг | | | | | | |
| | | | | | | |азитромицин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 47 мг, лактоза 163.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 8.46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 0.94 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | синий патентованный [Е131] | | | | | | |
| | | | | | | | 15.3 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [E171] 1.94 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013856/02 | 30.07.2007 | Д | | Хемомицин | Азитромицин |порошок для приготовления| азитромицина дигидрат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 209.6 мг [экв. 200 мг | | | | | | |
| | | | | | | внутрь 200 мг|5 мл | азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10 г /в комплекте с |(ароматизатор вишневый 15 мг,| | | | | | |
| | | | | | | ложкой мерной/ | ароматизатор земляничный | | | | | | |
| | | | | | | |10 мг, ароматизатор яблочный | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, кальция карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг, камедь ксантановая | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 25 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | фосфата додекагидрат 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 2.032 г) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013649/01 | 08.10.2008 | Д | | Купренил | Пеницилламин | таблетки покрытые | пеницилламин 250 мг, |Тева Кутно С.А.| Польша | Тева | Израиль | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | |250 мг (банки, блистеры) | (крахмал картофельный | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | |43.75 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 166.25 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, повидон 25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 10.51 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 1.18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-4000 800 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.51 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001357/01 | 21.10.2008 | Д | | Изониазид | Изониазид | таблетки 300 мг (пакеты | изониазид 300 мг, | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000972/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 10 мг (пакеты | эналаприла малеат 10 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, лудипресс [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%] 64.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.2 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000972/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 10 мг (пакеты | эналаприла малеат 10 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кремния диоксид коллоидный | | | | |[Ростов- | |
| | | | | | | | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | |на-Дону] | |
| | | | | | | | 7.5 мг, лудипресс [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%] 64.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.2 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000972/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 10 мг (пакеты | эналаприла малеат 10 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | кий | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кремния диоксид коллоидный | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | |тический | |
| | | | | | | | 7.5 мг, лудипресс [лактозы | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | гидрат 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%] 64.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.2 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000808/01 | 15.08.2007 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 24 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014038/01 | 25.06.2008 | Д | | Тизин ксило | Ксилометазолин | спрей назальный | ксилометазолина гидрохлорид | МакНил | Франция | Джонсон & | Россия | | |
| | | | | | | дозированный 0.05% | 0.5/1 мг, вспомогательные |Мэньюфэкчуринг | | Джонсон ООО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла с|вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | раствор 50% 200 мкг, вода, | | | | | | |
| | | | | | |140 доз - (10 мл); спрей |динатрия эдетат 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | назальный дозированный | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | 0.1% (флаконы темного | 2.08 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | стекла с дозирующим | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | устройством) 70 доз - | 3.38 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | (10 мл) |4.16 мг, сорбитол 70% 20 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000550/01 | 12.11.2007 | Д | |Ретинола пальмитат| Ретинол |раствор для приема внутрь| ретинола пальмитат 55.1 г |Ретиноиды ФНПП | Россия | Ретиноиды ФНПП | Россия | | |
| | | | | | | 100000 МЕ/мл (флаконы | [экв. | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10, 15, | 100 млн. МЕ=10 тыс. МЕ/мл], | | | | | | |
| | | | | | | 20, 30, 50, 100, 150, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | (бутилгидроксианизол 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | приема внутрь | бутилгидрокситолуол 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | 100000 МЕ/мл (флаконы | рапсовое масло) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10, 15, | | | | | | | |
| | | | | | | 20, 30, 50, 100 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000979/01 | 22.10.2007 | Д | | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл, 100 мг/мл | 20/100 мг, вспомогательные | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | |5-7, натрия хлорид 6/0 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000980/01 | 19.11.2007 | Д | | Веро-Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | 2.5 мг (банки темного | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003896/07 | 19.11.2007 | Д | | Амоксициллин | Амоксициллин | таблетки 250 мг (банки | амоксициллина тригидрат [в |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| пересчете на амоксициллин] | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | 250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные, |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014679/02 | 19.11.2007 | Д | | Белодерм | Бетаметазон | мазь для наружного | бетаметазона дипропионат | БЕЛУПО, |Республика| БЕЛУПО, |Республика | | |
| | | | | | | применения 0.05% (тубы | 640 мкг [экв. 500 мкг | Лекарства и | Хорватия | Лекарства и | Хорватия | | |
| | | | | | | алюминиевые) 15, 30 г | бетаметазона], |косметика д.д. | | косметика д.д. | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вазелин 949.36 мг, масло | | | | | | |
| | | | | | | | минеральное 50 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000768/01 | 09.11.2007 | Д | | Омепразол-Акри | Омепразол | капсулы 20 мг (упаковки | омепразол 20 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипромеллоза, диэтилфталат, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция карбонат, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты сополимер, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | цетиловый спирт, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индигокармин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007756/08 | 01.10.2008 | Д | | Реминил | Галантамин |капсулы пролонгированного| галантамина гидробромид | Янссен-Силаг | Италия | Янссен | Бельгия | | |
| | | | | | | действия 8, 16, 24 мг | 2.56/5.13/7.69 мг | С.п.А. | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | [слой мгновенного | | | Н.В. | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | высвобождения], галантамина | | | | | | |
| | | | | | | | гидробромид | | | | | | |
| | | | | | | | 7.69/15.38/23.07 мг [слой | | | | | | |
| | | | | | | | контролируемого | | | | | | |
| | | | | | | | высвобождения] [суммарно | | | | | | |
| | | | | | | |экв.8/16/24 мг галантамина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (сахарные сферы [сукроза, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный] | | | | | | |
| | | | | | | | 63.62/127.25/190.87 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | слой мгновенного | | | | | | |
| | | | | | | | высвобождения - прозрачное | | | | | | |
| | | | | | | | порошковое покрытие 1 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 90.91%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 9.09%] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.23/8.46/12.69 мг, слой | | | | | | |
| | | | | | | |контролируемого высвобождения| | | | | | |
| | | | | | | | - прозрачное порошковое | | | | | | |
| | | | | | | | покрытие 1 [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 90.91%, макрогол-400 9.09%] | | | | | | |
| | | | | | | | 12.69/25.37/38.06 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | мембрана - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.26/2.52/3.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.01/2.02/3.02 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |3.78/7.56/11.34 мг, капсула -| | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный [Е172] | | | | | | |
| | | | | | | |0/0.1/0.16%, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | |оксид желтый 0/0/0.3%, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2/2.3333/1.3%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015063/01 | 13.02.2008 | Д | | Ульран | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 150, | 168/336 мг [экв. 150/300 мг | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 300 мг (блистеры) | ранитидин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |12/20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 7/13 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 7/13 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |99/104 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 6.67/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |[Е172] 10/150 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [Е172] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/4 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.67/1 мг, тальк 0.67/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2/3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002874/08 | 18.04.2008 | Д | | Пиразинамид | Пиразинамид | таблетки 500 мг (банки | пиразинамид 500 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(крахмал картофельный 52 мг, | | | | | | |
| | | | | | |флаконы полимерные, банки|магния стеарат 6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | среднемолекулярный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007250/08 | 10.09.2008 | Д | | Таниз-К | Тамсулозин |капсулы пролонгированного| тамсулозина гидрохлорид | Синтон Б.В. |Нидерланды|КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | действия 0.4 мг | 400 мкг, вспомогательные | | | место | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (пеллеты - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | в виде 30% дисперсии с | | | | | | |
| | | | | | | |эмульгаторами [полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |0.7%] 16.5 мг, тальк 16.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 1.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 8.65 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | |2.16 мг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |[1:1] в виде 30% дисперсии с | | | | | | |
| | | | | | | |эмульгаторами [полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7%] 21.63 мг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин 38.938 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | [E172] 258 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [E172] | | | | | | |
| | | | | | | | 23.9 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [E171] 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин FD&C синий 2 | | | | | | |
| | | | | | | | [E132] 1.52 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый [E172] | | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный [E172] 10.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [E171] | | | | | | |
| | | | | | | |356 мкг, чернила - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный [E172], | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль, шеллак 47.5%| | | | | | |
| | | | | | | | [глазурь]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007250/08 | 10.09.2008 | Д | | Таниз-К | Тамсулозин |капсулы пролонгированного| тамсулозина гидрохлорид | Синтон Б.В. |Нидерланды|КРКА, д.д., Ново| Словения | КРКА, | Словения |
| | | | | | | действия 0.4 мг | 400 мкг, вспомогательные | | | место | | д.д., | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (пеллеты - | | | | | Ново | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | место | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | в виде 30% дисперсии с | | | | | | |
| | | | | | | |эмульгаторами [полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |0.7%] 16.5 мг, тальк 16.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 1.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 276.9 мг, оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 8.65 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | |2.16 мг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |[1:1] в виде 30% дисперсии с | | | | | | |
| | | | | | | |эмульгаторами [полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7%] 21.63 мг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин 38.938 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | [E172] 258 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный [E172] | | | | | | |
| | | | | | | | 23.9 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [E171] 530 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин 23.268 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин FD&C синий 2 | | | | | | |
| | | | | | | | [E132] 1.52 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый [E172] | | | | | | |
| | | | | | | | 114 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный [E172] 10.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [E171] | | | | | | |
| | | | | | | |356 мкг, чернила - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный [E172], | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль, шеллак 47.5%| | | | | | |
| | | | | | | | [глазурь]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001332 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия |Аптеки 36.6 ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 40 мг, вспомогательные | [Москва] | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | лактоза, повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001492/09 | 03.03.2009 | Д | | Ксилометазолин | Ксилометазолин | спрей назальный 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия |Аптеки 36.6 ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |0.1% (флаконы пластиковые| 0.5/1 мг, вспомогательные |[пос.Вольгинс- | | | | | |
| | | | | | | с распылителем) 10, 15, |вещества (бензалкония хлорид | кий] | | | | | |
| | | | | | | 20, 30 мл | 150 мкг, вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 470 мкг, калия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 3.63 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | |7.13 мг, натрия хлорид 9 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001336 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Лоперамид | Лоперамид | таблетки 2 мг (банки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Верофарм ОАО | Россия |Аптеки 36.6 ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | [Москва] | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001339 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Верофарм ОАО | Россия |Аптеки 36.6 ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | [Москва] | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001333 | 03.03.2006 | Д | 03.03.2011 | Лоратадин | Лоратадин | таблетки 10 мг (банки | лоратадин 10 мг, | Верофарм ОАО | Россия |Аптеки 36.6 ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | [Москва] | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000007 | 02.03.2007 | Д | | Синдаксел | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С. К С.р. Л. | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (лимонная кислота 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.67, 25, |макрогола глицерилрицинолеат | | | | | | |
| | | | | | | 43.33, 50 мл | 527 мг, этанол) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000007 | 02.03.2007 | Д | | Синдаксел | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С. К С.р. Л. | | | | кий | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (лимонная кислота 2 мг, | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.67, 25, |макрогола глицерилрицинолеат | | | | |тический | |
| | | | | | | 43.33, 50 мл | 527 мг, этанол) - 1 мл | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/35 | 27.05.1971 | Л | |Новокаина раствор | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5/10/20 г, | Казанское | Россия | | | | |
| | | | | для инъекций | | 0.25%, 0.5%, 1%, 2% | вспомогательные вещества |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | (вода для инъекций, | производству | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| бакпрепаратов | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л |ФГУП Росздрава | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014172/01 | 21.01.2008 | Д | | Ульфамид | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 20, | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 45.38/90.76 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 390/780 мкг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.65/1.3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |3.9/7.8 мг, тальк 1.3/2.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 58.38/116.76 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 200/400 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 200/400 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/1.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001740/09 | 10.03.2009 | Д | | Ксилометазолин | Ксилометазолин | спрей назальный 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид |Випс-Мед Фирма | Россия | Випс-Мед Фирма | Россия | | |
| | | | | | | 0.1% (флаконы с | 50/100 мг, вспомогательные | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | распылителем) 10, 20 мл |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |15 мг, вода, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, калия дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 363 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 713 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014027/01 | 14.03.2008 | Д | | Нитронг форте | Нитроглицерин | таблетки с замедленным | нитроглицерин 6.5 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | высвобождением 6.5 мг | вспомогательные | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые | вещества[краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | светонепроницаемые, | 78 мкг, нейтральные | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | пеллеты[крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 25%, сахароза75%], лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 58.5 мг, повидон 0.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 99.76 мг, шеллак | | | | | | |
| | | | | | | | 19.844 мг] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001201/01 | 21.05.2008 | Д | | Элзепам |Бромдигидрохлор- |раствор для внутривенного|бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Эллара МЦ ООО | Россия | Эллара МЦ ООО | Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | и внутримышечного | диазепинон 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин |введения 1 мг/мл (ампулы)| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 6-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 50 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013295/01 | 28.02.2008 | Д | | Кломипрамин | Кломипрамин | таблетки покрытые | кломипрамина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Биотэк | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 25 мг| 25 мг, вспомогательные | | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | (in bulk: пакеты | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | коллоидный 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |1.875 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 9.05 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.125 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 2910 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |30 мкг, макрогол 3350 0.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.97 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 37.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013295/01 | 28.02.2008 | Д | | Кломипрамин | Кломипрамин | таблетки покрытые | кломипрамина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 25 мг| 25 мг, вспомогательные | | | | | Медика | |
| | | | | | | (in bulk: пакеты | вещества (кремния диоксид | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | коллоидный 0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |1.875 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 9.05 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.125 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 2910 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |30 мкг, макрогол 3350 0.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.97 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 37.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012844/02 | 14.03.2008 | Д | 31.03.2011 | ПегИнтрон | Пэгинтерферон | лиофилизат для | пегинтерферон альфа-2 b | Шеринг-Плау | Ирландия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | Шеринг- | Бельгия |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | 50/80/100/120/150 мкг, | (Бринни) | | Н.В. | |Плау Лабо| |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | Компани | | | | Н.В. | |
| | | | | | | 50, 80, 100, 120 мкг |(натрия гидрофосфат 750 мкг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для |дигидрат 750 мкг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 0.7 мл/| 50 мкг, сахароза 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012844/02 | 14.03.2008 | Д | 31.03.2011 | ПегИнтрон | Пэгинтерферон | лиофилизат для | пегинтерферон альфа-2 b |Шеринг-Плау Лтд| Сингапур |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | Шеринг- | Бельгия |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | 50/80/100/120/150 мкг, | (Сингапур | | Н.В. | |Плау Лабо| |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | Бранч) | | | | Н.В. | |
| | | | | | | 50, 80, 100, 120 мкг |(натрия гидрофосфат 750 мкг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для |дигидрат 750 мкг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 0.7 мл/| 50 мкг, сахароза 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002156/01 | 26.11.2007 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инъекций 0.9%| натрия хлорид 9 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013170/01 | 22.01.2008 | Д | | Окумол | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеат 17.25/34.5 мг| Вейв | Индия | Вейв | Индия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | [экв. 12.5/25 мг тимолола], |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | |(бензалкония хлорид 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 80 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 30 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 5 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014262/02 | 29.07.2008 | Д | | Рекормон | Эпоэтин бета |раствор для внутривенного| эпоэтин бета 1/2 тыс. МЕ, | Веттер | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | Веттер | Германия |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества |Фарма-Фертигунг| | Рош Лтд | |Фарма-Фе-| |
| | | | | | | 1 тыс. МЕ, 2 тыс. МЕ | (вода для инъекций, глицин, | ГмбХ и Ко. КГ | | | | ртигунг | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.3 мл /в | глутаминовая кислота, | | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | | комплекте с иглами | изолейцин, кальция хлорид, | | | | | Ко. КГ | |
| | | | | | | инъекционными/; раствор | лейцин, мочевина, натрия | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | 10 тыс. МЕ, 20 тыс. МЕ | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.6 мл /в | фенилаланин) - 0.3 мл; | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглами | эпоэтин бета 10/20 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | инъекционными/; раствор | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | (вода для инъекций, глицин, | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | глутаминовая кислота, | | | | | | |
| | | | | | |30 тыс. МЕ (шприц-тюбики)| изолейцин, кальция хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | 0.6 мл /в комплекте с | лейцин, мочевина, натрия | | | | | | |
| | | | | | | иглами инъекционными/ | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин) - 0.6 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014262/02 | 29.07.2008 | Д | | Рекормон | Эпоэтин бета |раствор для внутривенного| эпоэтин бета 1/2 тыс. МЕ, |Рош Диагностикс| Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | Веттер | Германия |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | ГмбХ | | Рош Лтд | |Фарма-Фе-| |
| | | | | | | 1 тыс. МЕ, 2 тыс. МЕ | (вода для инъекций, глицин, | | | | | ртигунг | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.3 мл /в | глутаминовая кислота, | | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | | комплекте с иглами | изолейцин, кальция хлорид, | | | | | Ко. КГ | |
| | | | | | | инъекционными/; раствор | лейцин, мочевина, натрия | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | 10 тыс. МЕ, 20 тыс. МЕ | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.6 мл /в | фенилаланин) - 0.3 мл; | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглами | эпоэтин бета 10/20 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | инъекционными/; раствор | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | (вода для инъекций, глицин, | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | глутаминовая кислота, | | | | | | |
| | | | | | |30 тыс. МЕ (шприц-тюбики)| изолейцин, кальция хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | 0.6 мл /в комплекте с | лейцин, мочевина, натрия | | | | | | |
| | | | | | | иглами инъекционными/ | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин) - 0.6 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014262/02 | 29.07.2008 | Д | | Рекормон | Эпоэтин бета |раствор для внутривенного| эпоэтин бета 1/2 тыс. МЕ, | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | Веттер | Германия |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | Рош Лтд | | Рош Лтд | |Фарма-Фе-| |
| | | | | | | 1 тыс. МЕ, 2 тыс. МЕ | (вода для инъекций, глицин, | | | | | ртигунг | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.3 мл /в | глутаминовая кислота, | | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | | комплекте с иглами | изолейцин, кальция хлорид, | | | | | Ко. КГ | |
| | | | | | | инъекционными/; раствор | лейцин, мочевина, натрия | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | 10 тыс. МЕ, 20 тыс. МЕ | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | |(шприц-тюбики) 0.6 мл /в | фенилаланин) - 0.3 мл; | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглами | эпоэтин бета 10/20 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | инъекционными/; раствор | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | (вода для инъекций, глицин, | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | глутаминовая кислота, | | | | | | |
| | | | | | |30 тыс. МЕ (шприц-тюбики)| изолейцин, кальция хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | 0.6 мл /в комплекте с | лейцин, мочевина, натрия | | | | | | |
| | | | | | | иглами инъекционными/ | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин) - 0.6 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003089/08 | 24.04.2008 | Д | | Липотиоксон |Тиоктовая кислота| концентрат для | тиоктовая кислота 300 мг, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для инфузий 25 мг/мл |(вода для инъекций, меглумин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | 294 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | 12 мл, 24 мл | 936 мг) - 12 мл; тиоктовая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 600 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, меглумин | | | | | | |
| | | | | | | | 588 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 1872 мг) - 24 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000247/08 | 28.01.2008 | Д | | Диосмектит | Смектит |порошок для приготовления|смектит диоктаэдрический 3 г,| Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | |диоктаэдрический | суспензии для приема | вспомогательные вещества | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | внутрь 3 г (пакетики) | (ванилин 4 мг, декстроза | | | | | | |
| | | | | | | | 749 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004416/09 | 04.06.2009 | Д | | Спарекс | Мебеверин |капсулы пролонгированного| мебеверина гидрохлорид | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | |действия 200 мг (упаковки| 200 мг, вспомогательные | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |вещества (гипромеллоза 38 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К90 6 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014119/01 | 10.08.2009 | Д | | Биосулин Р | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин растворимый | Марвел | Индия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | [человеческий | ЛайфСайнсез | | Уфимский | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для |генно-инженерный] 40/100 МЕ, | Пвт. Лтд | |витаминный завод| | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 40 МЕ/мл, | вспомогательные вещества | | | ОАО | | | |
| | | | | | |100 МЕ/мл (флаконы) 10 мл|(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 16/16 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/2.5 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 10% или хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 10% до рН 6.9-7.8) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014119/01 | 10.08.2009 | Д | | Биосулин Р | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин растворимый | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | [человеческий | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для |генно-инженерный] 40/100 МЕ, | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 40 МЕ/мл, | вспомогательные вещества | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |100 МЕ/мл (флаконы) 10 мл|(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 16/16 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/2.5 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 10% или хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 10% до рН 6.9-7.8) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000908/01 | 13.04.2009 | Д | | Ко-тримоксазол | Ко-тримоксазол | таблетки 120, 480 мг |сульфаметоксазол 100/400 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | |[Сульфаметоксазол|(банки полимерные, банки | триметоприм 20/80 мг, | | | | | | |
| | | | | | +Триметоприм] |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |20.385/81.54 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 15/60 мкг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/6 мг, повидон-12.6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/18 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 3.6/14.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010487/08 | 24.12.2008 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые |верапамила гидрохлорид 40 мг,|Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 40 мг| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| (кальция стеарат 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые, | 20.12 мг, лактоза 15.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | повидон 1.6 мг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы, | 80 мкг, тальк 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | частично гидролизованный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | (полиэтиленгликоль-3350), | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид, алюминиевый лак| | | | | | |
| | | | | | | | на основе желтого | | | | | | |
| | | | | | | |хинолинового, алюминиевый лак| | | | | | |
| | | | | | | | на основе желтого солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат, ал.лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармина]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001166/01 | 02.03.2007 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001166/01 | 02.03.2007 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | |[Ростов- | |
| | | | | | | контурные) |картофельный, кремния диоксид| | | | |на-Дону] | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014725/01 | 04.04.2008 | Д | | Кавинтон | Винпоцетин |таблетки 5 мг (блистеры, | винпоцетин 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | | двухслойные) |(крахмал кукурузный 96.25 мг,| | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, тальк 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000852/01 | 07.09.2007 | Д | |Карбамазепин-Акри | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(гипролоза[гидроксипропилцел-| | | | | | |
| | | | | | | | люлоза], крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001584 | 14.07.2006 | Д | 12.05.2011 | Ревокарин | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид |Диффукап Еуранд|Аргентина |Диффукап Еуранд | Аргентина |Фармпро- | Россия |
| | | | | | | модифицированным | 0.4 мг, вспомогательные | | | | | ект ЗАО | |
| | | | | | | высвобождением 0.4 мг | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, банки |4.44 мг, метакриловой кислоты| | | | | | |
| | | | | | | полимерные, контейнеры | сополимер 6.51 мг, глицерил | | | | | | |
| | | | | | | фибровые, барабаны | каприлокапрат [миглиол 812] | | | | | | |
| | | | | | | картонные) | 1.04 мг, повидон 17.98 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 142.22 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 23.5 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.91 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004230/09 | 28.05.2009 | Д | | Люголь | Йод+[Калия | спрей для местного |йод 12.5 мг, вспомогательные | Валентис ЗАО | Литва | Валентис ЗАО | Литва | | |
| | | | | | йодид+Глицерол] | применения 12.5 мг/мл | вещества (вода 37.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | глицерол 85% 1175 мг, калия | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл /в комплекте с | йодид 25 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | аппликатором и | | | | | | | |
| | | | | | | наконечником/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002869/08 | 18.04.2008 | Д | | Финпрос | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 5 мг | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 90.95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лауромакрогол 0.75 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.86 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин Е132 0.22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.51 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.91 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013657/01 | 06.03.2009 | Д | | Энцепур взрослый | Вакцина для | суспензия для | вируса клещевого энцефалита | Новартис | Германия |Новартис Вакцинс| Германия |Каталент | Бельгия |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антиген 1.5 мкг, | Вакцинс энд | |энд Диагностикс | |Бельгиум | |
| | | | | | клещевого | 0.5 мл/доза (шприцы) 1 | вспомогательные вещества | Диагностикс | | ГмбХ и Ко. КГ | | С.А. | |
| | | | | | энцефалита | доза | (алюминия гидроксид 1 мг, | ГмбХ и Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | | вода, натрия хлорид 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 20-30 мг, трометамол| | | | | | |
| | | | | | | | 2.55 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013657/01 | 06.03.2009 | Д | | Энцепур взрослый | Вакцина для | суспензия для | вируса клещевого энцефалита | Новартис | Германия |Новартис Вакцинс| Германия |Каталент | Франция |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антиген 1.5 мкг, | Вакцинс энд | |энд Диагностикс | | Франс | |
| | | | | | клещевого | 0.5 мл/доза (шприцы) 1 | вспомогательные вещества | Диагностикс | | ГмбХ и Ко. КГ | | Лимож | |
| | | | | | энцефалита | доза | (алюминия гидроксид 1 мг, | ГмбХ и Ко. КГ | | | | С.а.С. | |
| | | | | | | | вода, натрия хлорид 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 20-30 мг, трометамол| | | | | | |
| | | | | | | | 2.55 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013657/01 | 06.03.2009 | Д | | Энцепур взрослый | Вакцина для | суспензия для | вируса клещевого энцефалита | Новартис | Германия |Новартис Вакцинс| Германия |Каталент |Великобри-|
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антиген 1.5 мкг, | Вакцинс энд | |энд Диагностикс | | Ю. К. | тания |
| | | | | | клещевого | 0.5 мл/доза (шприцы) 1 | вспомогательные вещества | Диагностикс | | ГмбХ и Ко. КГ | |Пэкеджинг| |
| | | | | | энцефалита | доза | (алюминия гидроксид 1 мг, | ГмбХ и Ко. КГ | | | | Лимитед | |
| | | | | | | | вода, натрия хлорид 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 20-30 мг, трометамол| | | | | | |
| | | | | | | | 2.55 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013657/01 | 06.03.2009 | Д | | Энцепур взрослый | Вакцина для | суспензия для | вируса клещевого энцефалита | Новартис | Германия |Новартис Вакцинс| Германия |Новартис | Италия |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антиген 1.5 мкг, | Вакцинс энд | |энд Диагностикс | | Вакцинс | |
| | | | | | клещевого | 0.5 мл/доза (шприцы) 1 | вспомогательные вещества | Диагностикс | | ГмбХ и Ко. КГ | | энд | |
| | | | | | энцефалита | доза | (алюминия гидроксид 1 мг, | ГмбХ и Ко. КГ | | | |Диагнос- | |
| | | | | | | | вода, натрия хлорид 2.4 мг, | | | | | тикс | |
| | | | | | | |сахароза 20-30 мг, трометамол| | | | | С.р. Л. | |
| | | | | | | | 2.55 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013657/01 | 06.03.2009 | Д | | Энцепур взрослый | Вакцина для | суспензия для | вируса клещевого энцефалита | Новартис | Германия |Новартис Вакцинс| Германия | Энестиа | Бельгия |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | антиген 1.5 мкг, | Вакцинс энд | |энд Диагностикс | |Бельгиум | |
| | | | | | клещевого | 0.5 мл/доза (шприцы) 1 | вспомогательные вещества | Диагностикс | | ГмбХ и Ко. КГ | | Н.В. | |
| | | | | | энцефалита | доза | (алюминия гидроксид 1 мг, | ГмбХ и Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | | вода, натрия хлорид 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 20-30 мг, трометамол| | | | | | |
| | | | | | | | 2.55 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014230/01 | 10.09.2008 | Д | | Дульколакс | Бисакодил | суппозитории ректальные | бисакодил 10 мг, | Институт де | Италия | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | 10 мг (стрипы) | вспомогательные вещества |Ангели С.р. Л. | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | | | (витепсол W45 1.69 г) | | |Интернешнл ГмбХ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014529/01 | 29.10.2008 | Д | | Глюренорм | Гликвидон |таблетки 30 мг (блистеры)| гликвидон 30 мг, | Берингер | Греция | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Ингельхайм | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | Эллас А.Е. | |Интернешнл ГмбХ | | | |
| | | | | | | | высушенный 70 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный растворимый 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 134.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 400 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006131/08 | 01.08.2008 | Д | | Доксициклин | Доксициклин |капсулы 100 мг (упаковки | доксициклина гидрохлорид | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 100 мг [в пересчете на | завод | | завод | | | |
| | | | | | | |доксициклин], вспомогательные| медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат, |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014725/02 | 18.01.2008 | Д | | Кавинтон | Винпоцетин | концентрат для | винпоцетин 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | |ФармФирма| |
| | | | | | | для инфузий 5 мг/мл |(аскорбиновая кислота 0.5 мг,| | | | | ЗАО | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | бензиловый спирт 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 10 мл | винная кислота 10 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014066/01 | 22.09.2008 | Д | | Тиенам |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат [экв. | Неофармед | Италия |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | татин] | раствора для |500 мг имипенема], циластатин| С.п.А. | | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | |внутримышечного введения | натрия [экв. 500 мг | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы) | циластатина] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013625/01 | 23.05.2008 | Д | | Ангиоприл-25 | Каптоприл | таблетки 25 мг (стрипы) | каптоприл 25 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 64.2 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мг, лактоза 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 29 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014066/02 | 24.12.2008 | Д | | Тиенам |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат [экв. | Мерк и Ко.Инк | США |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп| Франция |
| | | | | | татин] | раствора для инфузий |500 мг имипенема], циластатин| | | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | натрия [экв. 500 мг | | | | | | |
| | | | | | | вместимостью 115 мл) /в |циластатина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с трубками | вещества (натрия | | | | | | |
| | | | | | |соединительными/; порошок| гидрокарбонат 20 мг) | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | вместимостью 20 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014066/02 | 24.12.2008 | Д | | Тиенам |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат [экв. | Мерк и Ко.Инк | США |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | татин] | раствора для инфузий |500 мг имипенема], циластатин| | | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | натрия [экв. 500 мг | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | вместимостью 115 мл) /в |циластатина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с трубками | вещества (натрия | | | | | | |
| | | | | | |соединительными/; порошок| гидрокарбонат 20 мг) | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | вместимостью 20 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014066/02 | 24.12.2008 | Д | | Тиенам |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат [экв. | Неофармед | Италия |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп| Франция |
| | | | | | татин] | раствора для инфузий |500 мг имипенема], циластатин| С.п.А. | | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | натрия [экв. 500 мг | | | | | | |
| | | | | | | вместимостью 115 мл) /в |циластатина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с трубками | вещества (натрия | | | | | | |
| | | | | | |соединительными/; порошок| гидрокарбонат 20 мг) | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | вместимостью 20 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014066/02 | 24.12.2008 | Д | | Тиенам |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат [экв. | Неофармед | Италия |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | татин] | раствора для инфузий |500 мг имипенема], циластатин| С.п.А. | | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | натрия [экв. 500 мг | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | вместимостью 115 мл) /в |циластатина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с трубками | вещества (натрия | | | | | | |
| | | | | | |соединительными/; порошок| гидрокарбонат 20 мг) | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | вместимостью 20 мл) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001067/01 | 16.01.2008 | Д | | Проксодолол |Бутиламиногидрок-| капли глазные 1% |бутиламиногидроксипропоксифе-|Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | |сипропоксифенок- | (флакон-капельницы | ноксиметил метилоксадиазол | | | | | | |
| | | | | | симетил | полимерные) 5, 10 мл | [проксодолол] 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | метилоксадиазол | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензетония хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 330 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 6.49 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013940/01 | 08.04.2009 | Д | | Стимулотон | Сертралин | таблетки покрытые | сертралина гидрохлорид | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | 55.95/111.9 мг [экв. |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | 50/100 мг сертралина], | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 6.05/12.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 24/48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |45/90 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 2.9/5.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.8/1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.3/2.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009443/09 | 24.11.2009 | Д | | Танфломед | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Эмкюр | Индия |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 500 мг [в пересчете на |Фармасьютикалз | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | левофлоксацин], | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 8 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 22 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 7 мг, тальк 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 10.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 120 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |60 мкг, тальк 1.2 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000897 | 11.11.2005 | Д | 11.11.2010 | Сетронон | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | и внутримышечного | дигидрат 5 мг [экв. 4 мг | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)|ондасетрона], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 4 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, натрия хлорид 16.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия цитрат 1.66 мг) - 2 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000414 | 15.08.2007 | Д | 01.07.2010 | Бидоп | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, | Ниш Генерикс | Ирландия | Ниш Генерикс |Великобри- | Гедеон | Россия |
| | | | | | | оболочкой 5, 10 мг | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | тания | Рихтер- | |
| | | | | | | (блистеры, мешки | (краситель желтый PB-22812 | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые | [лактозы гидрат 87%, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |13%] 1.1/0, краситель бежевый| | | | | | |
| | | | | | | |PB-27215 [лактозы гидрат 87%,| | | | | | |
| | | | | | | | смесь красителей железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксида красного и железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксида желтого 13%] 0/1.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 6 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 135.2/130.2 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.7 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000414 | 15.08.2007 | Д | 01.07.2010 | Бидоп | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, | Ниш Генерикс | Ирландия | Ниш Генерикс |Великобри- | Шанелл | Ирландия |
| | | | | | | оболочкой 5, 10 мг | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | тания | Медикал | |
| | | | | | | (блистеры, мешки | (краситель желтый PB-22812 | | | | | Лимитед | |
| | | | | | | полиэтиленовые | [лактозы гидрат 87%, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |13%] 1.1/0, краситель бежевый| | | | | | |
| | | | | | | |PB-27215 [лактозы гидрат 87%,| | | | | | |
| | | | | | | | смесь красителей железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксида красного и железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксида желтого 13%] 0/1.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 6 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 135.2/130.2 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.7 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013469/01 | 25.12.2007 | Д | | Варфарин Никомед | Варфарин |таблетки 2.5 мг (флаконы | варфарин натрия 2.5 мг, | Никомед Дания | Дания | Никомед Дания | Дания | | |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | АпС | | АпС | | | |
| | | | | | | | (индигокармин 6.4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 32.2 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 34.6 мг, лактоза 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-30 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014059/01 | 11.12.2007 | Д | | Феррум Лек | Железа [III] | раствор для |железо [III] в виде комплекса| Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | гидроксид |внутримышечного введения | железа [III] гидроксида | | | | | | |
| | | | | |полиизомальтозат | 50 мг/мл (ампулы) 2 мл | полиизомальтозата 100 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на железо], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013844/01 | 19.03.2007 | Д | | Аминовен Инфант |Аминокислоты для | раствор для инфузий 6%, | L-аланин 5.58/9.3 г, |Фрезениус Каби | Австрия | Фрезениус Каби | Германия |Фрезениус| Германия |
| | | | | | парентерального |10% (флаконы) 100, 250 мл| L-аргинин 4.5/7.5 г, | Австрия ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | Каби | |
| | | | | | питания | | N-ацетил-L-тирозин | | | | |Дойчланд | |
| | | | | | | | 3.106/5.176 г [экв. | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | L-тирозину 2.52/4.2 г], | | | | | | |
| | | | | | | |N-ацетил L-цистеин 0.42/0.7 г| | | | | | |
| | | | | | | | [экв. L-цистеину | | | | | | |
| | | | | | | | 0.312/0.52 г], L-валин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.4/9 г, L-гистидин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.856/4.76 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.49/4.15 г, L-изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 4.8/8 г, L-лейцин 7.8/13 г, | | | | | | |
| | | | | | | |L- лизина моноацетат 7.2/12 г| | | | | | |
| | | | | | | |[экв. L-лизину 5.11/8.51 г], | | | | | | |
| | | | | | | | L-метионин1.872/3.12 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-триптофан 1.206/2.01 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-фенилаланин 2.25/3.75 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-фенилаланин 2.25/3.75 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-треонин 2.64/4.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | L-пролин 5.826/9.71 г, | | | | | | |
| | | | | | | |L-серин 4.602/7.67 г, таурин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.24/0.4 г вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (L-яблочная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.572/2.62 г, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000419 | 01.07.2005 | Д | 01.07.2010 | Кленил | Беклометазон | аэрозоль для ингаляций |беклометазона дипропионат 50 | Кьези | Италия | Кьези | Италия | | |
| | | | | | | дозированный 50, | /250 мкг, вспомогательные | Фармацевтичи | | Фармацевтичи | | | |
| | | | | | | 250 мкг/доза (баллоны | вещества (глицерол 0.767 | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 200 доз /в | /0.779 мг, норфлуран 50.542 | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ингалятором | /49.083 мг, | | | | | | |
| | | | | | | или Джет-системой/ | этанол7.683/8.929 мг) - 1 | | | | | | |
| | | | | | | | доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008608/09 | 28.10.2009 | Д | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения (флаконы |вещества (вода 3 г, глицерол |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г | 94 г, калия йодид 2 г) - |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Кировская | Россия | | | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005807/09 | 17.07.2009 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения 95% (банки, | |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | раствор | | флаконы) 50, 100 мл; | |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 95% (бочки | | | | | | | |
| | | | | | | стальные) 120, 140 кг; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 95% (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 16 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки) 100 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 95% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л; | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005814/09 | 17.07.2009 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного |этанол 95% 675 г, вода 325 г | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения 70% (банки, | |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | раствор | | флаконы) 50, 100 мл; | |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 70% (бочки | | | | | | | |
| | | | | | | стальные) 120, 140 кг; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 70% (бутыли) | | | | | | | |
| | | | | | | 16 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки) 100 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 70% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006588/09 | 18.08.2009 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки, флаконы) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (бочки стальные) 120, | | | | | | | |
| | | | | | | 140 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (бутыли) 16 кг; раствор | | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки) 100 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006463/09 | 13.08.2009 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Кировская | Россия | Кировская | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вода 640/325/73 г |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | приготовления | |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки, флаконы) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (бочки стальные)| | | | | | | |
| | | | | | |120, 140 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (бутыли) 16 кг; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки) 100 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013538/01 | 19.12.2007 | Д | | Кортинефф | Флудрокортизон |таблетки 0.1 мг (флаконы | флудрокортизона ацетат | Пабяницкий | Польша | Пабяницкий | Польша | | |
| | | | | | | темного стекла) | 0.1 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вещества (желатин 1 мг, | кий завод | |завод Польфа АО | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 40 мг, | Польфа АО | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 57.9 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014039/01 | 15.04.2008 | Д | | Ренитек | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,| Мерк Шарп и |Великобри-|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | |(блистеры); таблетки 10, | вспомогательные вещества | Доум | тания | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | 20 мг (флаконы темного | (краситель железа оксид | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | стекла) | желтый [E172] 0/0/0.13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный [E172] 0/500/50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 22.77/22/22 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 5.06/2.2/2.2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |198.1/164.1/153.9 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.9/1/1.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 2.5/5/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | [Чебоксары] | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | [Чебоксары] | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002438 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Генфастат | Октреотид |раствор для внутривенного| октреотида ацетат | Омега | Канада | Генфа Медика | Швейцария | | |
| | | | | | |и подкожного введения 50,| 50/100/200/500 мкг [в |Лабораториз Лтд| | С.А. | | | |
| | | | | | |100, 500 мкг/мл (флаконы | пересчете на октреотид], | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл; | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |раствор для внутривенного| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | и подкожного введения | ацетата тригидрат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мкг/мл (флаконы |натрия хлорид 7 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 5 мл | кислота 2 мг ледяная, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/5/0) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006470/09 | 13.08.2009 | Д | | Изосорбида | Изосорбида |капсулы пролонгированного|изосорбида мононитрат пеллеты|Минскинтеркапс |Республика| Минскинтеркапс |Республика | | |
| | | | |мононитрат ретард | мононитрат |действия 50 мг (упаковки |[изосорбида мононитрат 50 мг,| ПРУП | Беларусь | ПРУП | Беларусь | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (лактоза 12.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 51.5 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.3 мг, нейтральные пеллеты | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза 119.7 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 40 мг] 159.7 мг)] | | | | | | |
| | | | | | | |280 мг [экв. 50 мг изосорбида| | | | | | |
| | | | | | | |мононитрата], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 10.69 мг, глицерол 95 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 61.28 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин Е122 570 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |263 мкг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 43.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 65.7 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000589/09 | 29.01.2009 | Д | | Ксимелин Эко с | Ксилометазолин | спрей назальный 0.1% | ксилометазолина гидрохлорид | Никомед Фарма | Норвегия | Никомед АБ | Швеция | | |
| | | | | ментолом | | (флаконы пластиковые с | 1 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | вещества (вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | эдетат 500 мкг, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло гидрогенизированное | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, левоментол 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 2 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.2 мг, сорбитол 14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | цинеол 200 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001071/01 | 13.08.2007 | Д | |Даунорубицин-ЛЭНС | Даунорубицин | лиофилизат для | даунорубицина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |21.36/42.73 мг [экв. 20/40 мг|[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного | даунорубицина], | | | | | | |
| | | | | | | введения 20, 40 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (маннитол 80/160 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013946/01 | 26.11.2007 | Д | | Дицинон | Этамзилат | таблетки 250 мг | этамзилат 250 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 60.5 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота безводная 12.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013946/02 | 12.12.2007 | Д | | Дицинон | Этамзилат |раствор для внутривенного| этамзилат 250 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 125 мг/мл | (натрия гидрокарбонатдля | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | коррекции рН, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 0.84 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013942/01 | 22.01.2008 | Д | | Кетонал | Кетопрофен |раствор для внутривенного| кетопрофен 100 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 50 мг/мл (ампулы|(бензиловый спирт 40 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |800 мг, этанол 200 мг) - 2 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013942/03 | 19.11.2007 | Д | | Кетонал | Кетопрофен | таблетки | кетопрофен 150 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |действия 150 мг (флаконы |(гипромеллоза 60 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | диоксид коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 67.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013942/05 | 19.11.2007 | Д | | Кетонал | Кетопрофен | капсулы 50 мг (флаконы | кетопрофен 50 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, лактоза 186.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | |патентованный 0.17 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.94 мг, желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 47 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013942/06 | 19.11.2007 | Д | | Кетонал | Кетопрофен | таблетки покрытые | кетопрофен 100 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг (флаконы темного |(крахмал кукурузный 44.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.2 мг, лактоза 60 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1.6 мг, повидон 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 8 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - воск карнаубский | | | | | | |
| | | | | | | | 0.05 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.622 мг, индигокармин Е132 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.153 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.94 мг, тальк 0.281 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.054 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013509/01 | 18.01.2008 | Д | | Герперакс | Ацикловир | таблетки 200 мг | ацикловир 200 мг, | Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |15 мг, краситель железа оксид| | | | | | |
| | | | | | | | красный 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 20 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.5 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг, тальк 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 59.1 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002165/01 | 26.11.2007 | Д | | Калия хлорид | Калия хлорид |раствор для внутривенного| калия хлорид 40 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | | 334 г, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 1 М до рН 3-4) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002450/08 | 03.04.2008 | Д | | Трайкор | Фенофибрат | таблетки покрытые |фенофибрат микронизированный | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 145 мг, вспомогательные | Фурнье С.А. | | Фурнье С.А. | | | |
| | | | | | | 145 мг (блистеры) |вещества (гипромеллоза 29 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | докузат натрия 2.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.72 мг, кросповидон 75.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 132 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 10.2 мкг, сахароза 145 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |84.28 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | |- опадрай OY-B-28920 [титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 8.03 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5.02 мг, лецитин соевый | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, камедь ксантановая | | | | | | |
| | | | | | | |120 мкг, поливиниловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 11.43 мг] 25.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000117/01 | 24.12.2007 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360, 675 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода) - 640, 325 г | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 л, | | | | | | | |
| | | | | | | 32 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (флаконы) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (флаконы темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001196/01 | 14.08.2008 | Д | | Панкреатин | Панкреатин | таблетки покрытые |панкреатин 30 ЕД [активность |Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой |по протеазе], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 30 ЕД (упаковки| вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | низкомолекулярный, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-4 тыс., метакриловой| | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001132/01 | 17.03.2008 | Д | | Спазмол | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 40 мг, вспомогательные |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | |600 мкг, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг, лактоза 65.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 600 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013705/01 | 01.07.2008 | Д | | Эналаприл-Аджио | Эналаприл | таблетки 2.5, 5, 10, | эналаприла малеат | Аджио | Индия | Аджио | Индия | | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | 2.5/5/10/20 мг, |Фармацевтикалз | | Фармацевтикалз | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 37.5/31/30/35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |5 мг, крахмал 20/20/20/21 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 91/94/91/100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, тальк 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20/21/20/25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001562/01 | 15.12.2008 | Д | |Бисакодил-Альтфарм| Бисакодил | суппозитории ректальные | бисакодил 10 мг, | Альтфарм ООО | Россия | Альтфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | |10 мг (упаковки ячейковые| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(витепсол H 15 [жирных кислот| | | | | | |
| | | | | | | | глицериды] 1 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010215/08 | 15.12.2008 | Д | | Гемцитабин Плива | Гемцитабин | лиофилизат для | гемцитабина гидрохлорид |Плива-Лахема АО| Чешская | Плива с.р.о. | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | безводный 228/1140 мг [экв. | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | |для инфузий 200, 1000 мг | 200/1000 мг гемцитабина], | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(маннитол (100%) 200/1000 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/62.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 2.7-3.3, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | |рН2.7-3.3, хлористоводородная| | | | | | |
| | | | | | | | кислота до рН 2.7-3.3, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН2.7-3.3) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001289/01 | 19.11.2007 | Д | | Уголь | Активированный |таблетки 250 мг (упаковки|активированный уголь 250 мг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | |активированный МС | уголь |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006573/09 | 17.08.2009 | Д | | Арентопрес | Периндоприл | таблетки 2 мг, 4 мг |периндоприла эрбумин 2/4 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид 3/6 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | лактоза 28.24/56.48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 450/900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 11.25/22.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014167/01 | 20.03.2009 | Д | 03.08.2011 | Дигоксин | Дигоксин |таблетки 0.25 мг (пакеты | дигоксин 250 мкг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | | двухслойные, флаконы | (желатин 1.5 мг, крахмал | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | полипропиленовые) | кукурузный 20 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 75.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015052/01 | 01.10.2008 | Д | | Рексетин | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорида | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | гемигидрат 22.76/34.14 мг | ОАО | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | | 20 мг, 30 мг (блистеры, |[экв. 20/30 мг пароксетина], | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | (гипромеллоза 15/22.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 244.24/366.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 15/22.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |3/4.5 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 7.2/10.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 70/105 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6000 0.956/1.434 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 44/66 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 1.03/1.545 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014356/01 | 25.12.2008 | Д | | Моночинкве | Изосорбида |таблетки 40 мг (блистеры)|изосорбида мононитрат 40 мг, |Берлин-Хеми АГ | Германия | Институто | Италия | | |
| | | | | | мононитрат | | вспомогательные вещества | | | Лузофармако | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 10 мг, | | |д'Италия С.п.А. | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 160 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 82.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000885 | 03.11.2005 | Д | 03.11.2010 | Кораксан | Ивабрадин | таблетки покрытые | ивабрадина гидрохлорид | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | Сердикс | Россия |
| | | | | | | оболочкой 5, 7.5 мг |5.39/8.085 мг [экв. 5/7.5 мг |Сервье Индастри| | Сервье | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры, мешки |ивабрадина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 200 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 63.91/61.215 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | мальтодекстрин 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.45276 мг, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 87.4 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 14.57 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 4.85 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 87.4 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 92.76 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 260.26 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001126/01 | 26.11.2007 | Д | | Новокаин | Прокаин |раствор для инъекций 0.5%| прокаина гидрохлорид 5 г, | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 мл | вспомогательные вещества | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001032/01 | 31.08.2007 | Д | 04.08.2011 | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 2 мл, | 20/100 мг, вспомогательные | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | 5 мл; раствор для |вещества (вода для инъекций, | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | | инъекций 100 мг/мл |натрия гидроксид 1 М раствор | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | до рН 5-7, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6/0 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001011/01 | 25.03.2008 | Д | | Бромезида 99mTc | Меброфенин | лиофилизат для | лиофилизат: меброфенин | Диамед ООО | Россия | Диамед ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | динатрия 41.5 мг, олова | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | дихлорид 520 мкг. Готовый | | | | | | |
| | | | | | |введения (флаконы 10 мл) | препарат: технеций-99m 37 - | | | | | | |
| | | | | | | | 185 МБк, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (меброфенин динатрия| | | | | | |
| | | | | | | |5.19-41.5 мг, олова дихлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 65-520 мкг, натрия хлорида | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг, вода для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005609/09 | 13.07.2009 | Д | | Сиптрогил | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 500 мг, | Акьюр Лабс | Индия | Акьюр Лабс | Индия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 790 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013509/02 | 11.02.2008 | Д | | Герперакс | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 50 мг [с учетом | Микро Лабс | Индия | Микро Лабс | Индия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | перезакладки - 57.5 мг], | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 5 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (макрогол-400 695 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 207 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-1540 40 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004624/08 | 17.06.2008 | Д | | Видокцин | Доксициклин | лиофилизат для | доксициклина гидрохлорид | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 100 мг [в пересчете на | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | для внутривенного |доксициклин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | |введения 100 мг (флаконы)| вещества (динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мкг, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014262/01 | 29.07.2008 | Д | | Рекормон | Эпоэтин бета | лиофилизат для | лиофилизат: эпоэтин бета | Веттер | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | Веттер | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | 10/20 тыс. МЕ, |Фарма-Фертигунг| | Рош Лтд | |Фарма-Фе-| |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | | | ртигунг | |
| | | | | | | 10 тыс. МЕ, 20 тыс. МЕ | (глицин, глутаминовая | | | | | ГмбХ и | |
| | | | | | | (картриджи для | кислота, изолейцин, кальция | | | | | Ко. КГ | |
| | | | | | | шприц-ручки | хлорид, лейцин, мочевина, | | | | | | |
| | | | | | | двухсекционные с | натрия гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | растворителем 1 мл) |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин); растворитель: | | | | | | |
| | | | | | | | бензалкония хлорид 20 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | бензиловый спирт 4 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014262/01 | 29.07.2008 | Д | | Рекормон | Эпоэтин бета | лиофилизат для | лиофилизат: эпоэтин бета | Веттер | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | Рош | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | 10/20 тыс. МЕ, |Фарма-Фертигунг| | Рош Лтд | |Диагнос- | |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | | |тикс ГмбХ| |
| | | | | | | 10 тыс. МЕ, 20 тыс. МЕ | (глицин, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | | (картриджи для | кислота, изолейцин, кальция | | | | | | |
| | | | | | | шприц-ручки | хлорид, лейцин, мочевина, | | | | | | |
| | | | | | | двухсекционные с | натрия гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | растворителем 1 мл) |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-20, треонин, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин); растворитель: | | | | | | |
| | | | | | | | бензалкония хлорид 20 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | бензиловый спирт 4 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001645/01 | 11.03.2009 | Д | | Морфин | Морфин | раствор для инъекций |морфина гидрохлорид 8.56 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | эдетат 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М 10 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009512/08 | 28.11.2008 | Д | |Аторвастатин-Тева | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | Тева | Израиль | Тева | Израиль | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20, 40, | 10.36/20.72/41.44/82.88 мг |Фармацевтичес- | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | 80 мг (блистеры) | [экв. 10/20/40/80 мг |кие Предприятия| |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | аторвастатина], | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (альфа-токоферола макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | сукцинат 3/6/12/24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | [1:2:1] 1.5/3/6/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20/40 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |94.94/189.88/379.76/759.52 мг| | | | | | |
| | | | | | | | , натрия стеарилфумарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2/2.4/4.8/9.6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8/16/32 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | YS-1R-7003 [титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9375/1.875/3.750/7.500 г, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромелоза-2910 3сР | | | | | | |
| | | | | | | |0.8963/1.7926/3.5852/7.1704 г| | | | | | |
| | | | | | | | , гипромеллоза-2910 5сР | | | | | | |
| | | | | | | |0.8963/1.7926/3.5852/7.1704 г| | | | | | |
| | | | | | | | , макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 240/480/960/1920 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 30/60/120/240 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6/12/24 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002762/01 | 02.05.2007 | Д | | Хаймикс |Аминокислоты для | раствор для инфузий |аланин 6.4 г, аргинин 6.4 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | парентерального | (флаконы для |валин 4.9 г, гистидин 3.2 г, | | | | | | |
| | | | | | питания | кровезаменителей) 100, |глицин 8 г, изолейцин 4.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400, 500 мл | лейцин 9.8 г, лизин 11.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | |метионин 5.7 г, пролин 6.4 г,| | | | | | |
| | | | | | | | треонин 4.3 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 1.44 г, фенилаланин 7 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 50 г) - 1 л или смеси | | | | | | |
| | | | | | | | аминокислот 79.44, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (сорбитол 50 г, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004920/08 | 25.06.2008 | Д | | Паракт | Карбоплатин | концентрат для | карбоплатин 10 мг, | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С. К С.р. Л. | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 15, 45, | | | | | | | |
| | | | | | | 60 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004920/08 | 25.06.2008 | Д | | Паракт | Карбоплатин | концентрат для | карбоплатин 10 мг, | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С. К С.р. Л. | | | | кий | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | (флаконы) 5, 15, 45, | | | | | |тический | |
| | | | | | | 60 мл | | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002672 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные | Химсинтез НПО | Россия | Химсинтез НПО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки, банки темного | | | | | | | |
| | | | | | |стекла, флаконы, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (бочки стальные) 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 200 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5, 10, | | | | | | | |
| | | | | | | 21.5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки, бутылки темного| | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 0.5, 1 л, 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (фляги металлические) | | | | | | | |
| | | | | | | 25 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007946/08 | 08.10.2008 | Д | | Лоратадин | Лоратадин |сироп 5 мг|5 мл (флаконы | лоратадин 100 мг, | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | темного стекла) 50, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | (ванилин, вода, глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | мерным стаканчиком и |лимонной кислоты моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | мерной ложкой/ | натрия бензоат, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль, сахароза) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001000 | 11.08.2006 | Д | 09.12.2010 | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 5 мг (упаковки | преднизолон 5 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 100 мг,|им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | сахароза 144.2 мг, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 800 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003091/08 | 24.04.2008 | Д | | Рифабутин | Рифабутин | капсулы 150 мг | рифабутин 150 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |7 мг, магния стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 128 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014316/01 | 01.10.2007 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 150, | 167.41/334.83 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | 300 мг (стрипы) | 150/300 мг ранитидина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.27/3.2 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1.27/4.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.26/4.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.81/112.82 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - браунлак 0/0.2 мг| | | | | | |
| | | | | | | | [краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е110, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин Е122, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | черный Е151], гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5/9.35 мг, тальк 4.88/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.27/2.31 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.84/3.32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000999 | 11.08.2006 | Д | 11.12.2010 | Фенобарбитал | Фенобарбитал |таблетки 100 мг (упаковки| фенобарбитал 100 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | 37.3 мг, сахароза 8 мг, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001713/01 | 09.09.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, |Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | вода, желатин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014287/04 | 14.03.2008 | Д | | Виролекс | Ацикловир | таблетки 200 мг | ацикловир 200 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 213.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, повидон 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 53.4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001658/01 | 24.12.2007 | Д | | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014287/03 | 28.02.2008 | Д | | Виролекс | Ацикловир | лиофилизат для | ацикловир натрия 274.4 мг | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [экв. 250 мг ацикловир] | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | для инфузий 250 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001336/01 | 21.11.2008 | Д | | Кальция глюконат |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001268 | 11.08.2006 | Д | 17.02.2011 | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| теофиллин 24 мг [теофиллин |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл |75-82%, этилендиамин 18-22%],| параты | | раты | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | вспомогательные вещества |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014077/01 | 17.06.2008 | Д | | Фамотидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия |Хемофарм | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 20, | вспомогательные вещества | | | | | ООО | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) |(крахмал кукурузный 16/32 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид 1.4/2.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.125/2.25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5.625/11.25 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 78.35/156.7 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.445/4.868 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид коричневый | | | | | | |
| | | | | | | | 11/182 мкг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 489/974 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2.702/5.38 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | [Е171] 604 мкг/1.095 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002880/09 | 13.04.2009 | Д | | Гидроксихлорохин |Гидроксихлорохин | таблетки покрытые | гидроксихлорохина сульфат | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Апотекс | Канада |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 200 мг, вспомогательные | | | | | Инк | |
| | | | | | | 200 мг (пакеты | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кроскармеллоза натрия 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [PH 102]| | | | | | |
| | | | | | | |92.5 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза LF 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-2910 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-8000 1.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002880/09 | 13.04.2009 | Д | | Гидроксихлорохин |Гидроксихлорохин | таблетки покрытые | гидроксихлорохина сульфат | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Биотэк | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 200 мг, вспомогательные | | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | 200 мг (пакеты | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кроскармеллоза натрия 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [PH 102]| | | | | | |
| | | | | | | |92.5 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза LF 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-2910 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-8000 1.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002880/09 | 13.04.2009 | Д | | Гидроксихлорохин |Гидроксихлорохин | таблетки покрытые | гидроксихлорохина сульфат | Апотекс Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 200 мг, вспомогательные | | | | |Фарма ЗАО| |
| | | | | | | 200 мг (пакеты | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | коллоидный 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кроскармеллоза натрия 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [PH 102]| | | | | | |
| | | | | | | |92.5 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза LF 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-2910 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-8000 1.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000732/01 | 09.04.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25 мг (банки | каптоприл 25 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (крахмал картофельный 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, |лактоза 56 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |низкомолекулярный 2 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001574/01 | 10.05.2007 | Д | | Липоевая кислота |Тиоктовая кислота| таблетки покрытые | тиоктовая кислота 12/25 мг, |Марбиофарм ОАО | Россия | Марбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 12 мг, 25 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| (декстроза 21.3/41.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | кальция стеарата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 0.5/1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 10.1/20.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 52.917/105.22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.5/1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.5/5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | парафин жидкий 14/20 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный 21/30 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | |[Е-104] 180/230 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.77/1.08 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 13.976/18 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 665/930 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 57.6/77.24 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 85/120 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.689/2.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001451/01 | 12.12.2007 | Д | | Эналаприл | Эналаприл |таблетки 10 мг (упаковки | эналаприла малеат 10 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014287/01 | 20.06.2008 | Д | | Виролекс | Ацикловир | мазь глазная 3% (тубы | ацикловир 30 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | алюминиевые) 4.5 г | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | |(вазелин белый 970 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002032/08 | 21.03.2008 | Д | | Эрмиталь | Панкреатин | капсулы 10, 25, | панкреатин полученный из | Нордмарк | Германия | Нордмарк | Германия | | |
| | | | | | | 36 тыс. ЕД (флаконы | поджелудочной железы свиньи | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | темного стекла) | [амилаза не менее | ГмбХ & Ко. КГ | | ГмбХ & Ко. КГ | | | |
| | | | | | | | 9/22.5/18 тыс. ЕД, липаза | | | | | | |
| | | | | | | |10/25/36 тыс. ЕД, протеаза не| | | | | | |
| | | | | | | | менее 0.5/1.25/1.2 тыс. ЕД] | | | | | | |
| | | | | | | |109.10-141.20/272.75-353.00/3| | | | | | |
| | | | | | | | 40.025-395.850 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2.873-3.657/7.052-8.489/8.750| | | | | | |
| | | | | | | | -10.187 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |3.997-5.087/9.812-11.811/12.1| | | | | | |
| | | | | | | |74-14.173 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.333-1.697/3.272-3.939/4.060| | | | | | |
| | | | | | | | -4.727 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |18.747-23.859/46.013-55.387/5| | | | | | |
| | | | | | | | 7.091-66.464 мг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 36.5268/65.868/70.6584 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 73.2/132/141.6 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 23.7866/42.8938/46.1427 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [Е172] | | | | | | |
| | | | | | | | 278.8/502.8/472 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | |[Е172] 139.4/251.4/18.9 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 48.8/88/94.4 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] | | | | | | |
| | | | | | | | 146.4/264/472 мкг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 1:1 | | | | | | |
| | | | | | | |13.792-17.553/33.853-40.749/4| | | | | | |
| | | | | | | | 2.002-48.898 мг, симетикон | | | | | | |
| | | | | | | |20% эмульсия, в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | сухую массу [23%] | | | | | | |
| | | | | | | |0.077-0.098/0.189-0.228/0.235| | | | | | |
| | | | | | | | -0.273 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |13.792-17.553/33.853-40.749/4| | | | | | |
| | | | | | | | 2.002-48.898 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | |2.759-3.511/6.772-8.151/8.402| | | | | | |
| | | | | | | | -9.781 мг, полировка - воск | | | | | | |
| | | | | | | | горный гликолиевый | | | | | | |
| | | | | | | |0.211-0.269/0.518-0.624/0.643| | | | | | |
| | | | | | | | -0.749 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002370/01 | 29.08.2008 | Д | | Карбамазепин | Карбамазепин |таблетки 200 мг (упаковки| карбамазепин 200 мг, | Розфарм ООО | Россия | Розфарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009253/08 | 21.11.2008 | Д | |Гелоплазма баланс | Желатин | раствор для инфузий 3% | желатин модифицированный |Фрезениус Каби | Франция | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | | (мешки пластиковые | [частично гидролизованный и | Франс | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | полихлорвиниловые | сукцинированный] 30 г, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) 500 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 373 мг, магния хлорида| | | | | | |
| | | | | | | | гексагидрат 305 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лактат 3.36 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.382 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005810/09 | 17.07.2009 | Д | | Флуконазол | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 200 мг, | Акьюр Лабс | Индия | Протек-СВМ ООО | Россия | Про- | Россия |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | | | тек-СВМ | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций до 100 мл,| | | | | ООО | |
| | | | | | | | натрия хлорид 900 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000855 | 08.09.2006 | Д | 28.10.2010 | Фазлодекс | Фулвестрант | раствор для | фулвестрант 50 мг, | Веттер | Германия | АстраЗенека ЮК |Великобри- | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |Фарма-Фертигунг| | Лтд | тания | | |
| | | | | | | 250 мг (шприцы) 5 мл | (бензилбензоат 150 мг, | ГмбХ и Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | | бензиловый спирт 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |касторовое масло, этанол 96% | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013955/01 | 06.12.2007 | Д | | Конкор Кор | Бисопролол | таблетки покрытые | бисопролола гемифумарат | Мерк КГаА | Германия | Мерк КГаА | Германия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 2.5 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2.5 мг (блистеры) |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 134 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 5.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза-2910/15 2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диметикон-100 110 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-400 530 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 1.22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002218/01 | 18.03.2008 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |гидрокарбонат 23.85 г, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 2 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001512/01 | 11.09.2008 | Д | | Проксодолол |Бутиламиногидрок-| капли глазные 1%, 2% |бутиламиногидроксипропоксифе-| Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | |сипропоксифенок- | (тюбик-капельницы | ноксиметил метилоксадиазола | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | симетил | полиэтиленовые) 1.3 мл; | гидрохлорид 10/20 г, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | метилоксадиазол | капли глазные 1%, 2% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл /в | (бензетония хлорид 0.1 г, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | крышками-капельницами/ | кислоты моногидрат 330 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 7/3.5 г, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | цитрата пентасесквигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 6.49 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001824/01 | 05.05.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5% |декстрозы моногидрат 50 г [в | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки для | пересчете на декстрозу], | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | вспомогательные вещества |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | 400 мл | (вода для инъекций, натрия | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002290 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Ритонавир-100 | Ритонавир | капсулы 100 мг (банки | ритонавир 100 мг, | Хетеро Драгс | Индия | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | полимерные) | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | рма ЗАО | |
| | | | | | | |(бутилгидрокситолуол 100 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | вода, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | |глицерилрицинолеат [Полилксил| | | | | | |
| | | | | | | | масла касторового] 45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | олеиновая кислота 664.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |этанол [спирт этиловый 99.5%]| | | | | | |
| | | | | | | | 90 мг, капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 216.54 мг, глицерол 108 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 270 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.96 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002290 | 24.11.2006 | Д | 24.11.2011 | Ритонавир-100 | Ритонавир | капсулы 100 мг (банки | ритонавир 100 мг, | Хетеро Драгс | Индия | Хетеро Драгс | Индия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | полимерные) | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | кий | |
| | | | | | | |(бутилгидрокситолуол 100 мкг,| | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | вода, макрогола | | | | |тический | |
| | | | | | | |глицерилрицинолеат [Полилксил| | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | масла касторового] 45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | олеиновая кислота 664.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |этанол [спирт этиловый 99.5%]| | | | | | |
| | | | | | | | 90 мг, капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 216.54 мг, глицерол 108 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 270 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.96 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001744/09 | 10.03.2009 | Д | | Гербион Лаксана | Сеннозиды А и В | таблетки покрытые |сенны листьев экстракт сухой | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 15 мг| [экв. 15 мг | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | (блистеры) | гидроксиантраценовых | | | | | | |
| | | | | | | | гликозидов в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | сеннозид B] 33.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (глицерол 3 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 320.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 4 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 7 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид коричневый 1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 500 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001155/01 | 21.07.2008 | Д | | Цефабол | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 1000 мг [в | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим] - | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 1 г | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003251/07 | 17.10.2007 | Д | | Ацикловир | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 139.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 1.5 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, сахароза 16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001156/01 | 22.04.2008 | Д | | Цефтриабол | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |пересчете на цефтриаксон] - 1| [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и | флакон | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013842/01 | 15.07.2008 | Д | | Дианил ПД4 с | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат |Бакстер Хэлскэа| Ирландия |Бакстер Хэлскэа | Ирландия | | |
| | | | | глюкозой | перитонеального | перитонеального диализа | 15/25/42.5 г [экв. | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | диализа |[с глюкозой 1.36%, 2.27%,|13.6/22.7/38.6 г декстрозы], | | | | | | |
| | | | | | | 3.86%] (контейнеры | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, контейнеры | 0.184 г, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые "Твинбэг" | гексагидрат 51 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |спаренные) 250, 500, 750,|лактат 4.48 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | 1000, 1500, 2000, 2500, | 5.38 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 3000, 5000 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009448/08 | 26.11.2008 | Д | | Флутамид Штада | Флутамид | таблетки 250 мг | флутамид 250 мг, | Роттендорф | Германия | ШТАДА | Германия | Роттен- | Германия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | |Арцнаймиттель АГ| | дорф | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 162.5 мг,| | | | | Фарма | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 400 мкг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 221.7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |400 мкг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 100 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003330/09 | 30.04.2009 | Д | | Домеган | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида | Омега | Канада | Генфа Медика | Швейцария | | |
| | | | | | | и внутримышечного |дигидрат 2 мг [в пересчете на|Лабораториз Лтд| | С.А. | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (флаконы|ондансетрон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 4 мл | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014744/01 | 17.03.2009 | Д | | Назонекс | Мометазон | спрей назальный |мометазона фуроата моногидрат| Шеринг-Плау | Бельгия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | | |
| | | | | | |дозированный 50 мкг/доза | 500 мкг [в пересчете на | Лабо Н.В. | | Н.В. | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые с| мометазона фуроат], | | | | | | |
| | | | | | | клапаном дозирующего | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | действия) 120 доз /в |(бензалкония хлорид 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с колпачком | вода, глицерол 21 мг, | | | | | | |
| | | | | | | предохранительным/ | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, натрия цитрата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 2.8 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | |100 мкг, фенилэтанол 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | обработанная кармеллозой | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 20 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001368/01 | 22.04.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, кремния диоксид | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 125 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 224.75 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, тальк 125 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 17.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001560/01 | 18.07.2008 | Д | | Верошпилактон | Спиронолактон |таблетки 25 мг (упаковки | спиронолактон 25 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | 125.5 мг, кремния диоксид | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5.2 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 157.9 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, тальк 3.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001052/01 | 22.01.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин |раствор для инъекций 2.5,| прокаина гидрохлорид |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |5, 10, 20 мг/мл (ампулы) | 2.5/5/10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 1, 2, 5, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001220 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 | Паклитаксел | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл |(макрогола глицерилрицинолеат| | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5, 16.7, 50 мл | 527 мг, этанол 497 мкл) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011421/02 | 23.07.2009 | Д | | Криксиван | Индинавир | капсулы 200, 400 мг |индинавира сульфат 250/500 мг| Мерк и Ко.Инк | США |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) |[экв. 200/400 мг индинавира],| | | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | | (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |74.8/149.6 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 3.26/6.52 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, кремния диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила зеленые | | | | | | |
| | | | | | | | TekPrintTM SB-4020 [капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мг], чернила синие | | | | | | |
| | | | | | | | TekPrintTM SB-6018 [капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000143/02 | 31.05.2007 | Д | | Арбидол |Метилфенилтиоме- | таблетки покрытые | арбидол |Дальхимфарм ОАО| Россия | Мастерлек ЗАО | Россия | | |
| | | | | |тил-диметиламино-| оболочкой 50 мг (банки |(метилфенилтиометил-диметила-| | | | | | |
| | | | | |метил-гидроксиб- | полимерные, упаковки | минометил-гидроксиброминдол | | | | | | |
| | | | | | роминдол | ячейковые контурные) | карбоновой кислоты этиловый | | | | | | |
| | | | | | карбоновой | |эфир) 50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | |кислоты этиловый | | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | эфир | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный А-380, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза МЦ-100, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | А-380, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, мука, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001733 | 29.09.2006 | Д | 30.06.2011 | Ортофен | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | |оболочкой 25 мг (упаковки| (крахмал картофельный, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза, повидон | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000785 | 29.09.2006 | Д | 23.09.2010 | Димедрол | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 л |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000993/01 | 22.07.2008 | Д | | Каптоприл-ФПО | Каптоприл |таблетки 25 мг (упаковки | каптоприл 25 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный, кремния |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013843/01 | 07.05.2008 | Д | | Видекс | Диданозин |порошок для приготовления| диданозин 2 г |Бристол-Майерс | США | Бристол-Майерс | США | | |
| | | | | | | раствора для приема | |Сквибб Компани | | Сквибб Компани | | | |
| | | | | | | внутрь [для детей] 2 г | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013824/01 | 02.08.2007 | Д | | Гелофузин | Желатин | раствор для инфузий | желатин сукцинилированный |Б.Браун Медикал|Швейцария | Б.Браун | Германия | Б.Браун |Швейцария |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые) |[23200 дальтон] 40 г, натрия | АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 500 мл | хлорид 7.01 г, | | | | | АГ | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1.36 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006069/08 | 31.07.2008 | Д | | Индипам | Индапамид | таблетки покрытые |индапамида гемигидрат 2.5 мг,| Балканфарма - | Болгария | Балканфарма - | Болгария | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Дупница АД | | Дупница АД | | | |
| | | | | | | 2.5 мг (блистеры) | (кальция фосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 63.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, повидон 7 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт, титана диоксид Е171, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк, лецитин соевый, камедь| | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая] 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007008/08 | 02.09.2008 | Д | | Лопирел | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Актавис Лтд | Мальта |Актавис Групп АО| Исландия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| 97.87 мг [экв. 75 мг | | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | |(блистеры, стрипы, мешки | клопидогрела], | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(глицерил дибегенат 8.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон [тип А] 13.75 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 78.13 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 8.25 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |68.75 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | |- опадрай II 85G34669 розовый| | | | | | |
| | | | | | | |[поливиниловый спирт 3.63 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |тальк 1.65 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | Е171 1.63 мг, макрогол-3350 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.02 мг, лецитин Е322 | | | | | | |
| | | | | | | | 290 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172 30 мкг] | | | | | | |
| | | | | | | | 8.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005916/08 | 28.07.2008 | Д | | Ванкомицин | Ванкомицин |порошок для приготовления| ванкомицина гидрохлорид | Лайка Лэбс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | раствора для инфузий |0.5125/1.025 г [экв. 0.5/1 г | Лимитед | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | 0.5 г, 1 г (флаконы) | ванкомицина] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005916/08 | 28.07.2008 | Д | | Ванкомицин | Ванкомицин |порошок для приготовления| ванкомицина гидрохлорид | Лайка Лэбс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | раствора для инфузий |0.5125/1.025 г [экв. 0.5/1 г | Лимитед | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | 0.5 г, 1 г (флаконы) | ванкомицина] | | | | |[Ростов- | |
| | | | | | | | | | | | |на-Дону] | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005916/08 | 28.07.2008 | Д | | Ванкомицин | Ванкомицин |порошок для приготовления| ванкомицина гидрохлорид | Лайка Лэбс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | раствора для инфузий |0.5125/1.025 г [экв. 0.5/1 г | Лимитед | | | | кий | |
| | | | | | | 0.5 г, 1 г (флаконы) | ванкомицина] | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | | | | | |тический | |
| | | | | | | | | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014354/01 | 08.07.2008 | Д | | Кардилопин | Амлодипин | таблетки 2.5, 5, 10 мг | амлодипина безилат | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 3.475/6.95/13.9 мг [экв. |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | 2.5/5/10 мг амлодипина], | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4/8 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 0.375/0.75/1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 0.75/1.5/3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 63.4/126.8/253.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001052/02 | 16.01.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инфузий |прокаина гидрохлорид 2.5/5 г,|Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 2.5 мг/мл, 5 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (бутылки) 200, 400 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016144/01 | 01.09.2006 | Д | 12.01.2010 | Эбербиовак НВ | Вакцина для | суспензия для | вируса гепатита B антигены | Центр Генной | Куба |Эбер Биотек С.А.| Куба |Микроген | Россия |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | [белок поверхностного | Инженерии и | | | |НПО ФГУП | |
| | | | | | вирусного |20 мкг/мл (флаконы) 0.5, | антигена] 20 мкг, | Биотехнологии | | | | | |
| | | | | | гепатита В | 1, 5 мл; суспензия для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (алюминия гидроксид 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 20 мкг/мл (бутыли) 20 л | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 1.12 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфата гидрат 1.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 8 мг, тиомерсал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016144/01 | 01.09.2006 | Д | 12.01.2010 | Эбербиовак НВ | Вакцина для | суспензия для | вируса гепатита B антигены | Центр Генной | Куба |Эбер Биотек С.А.| Куба |Национа- | Куба |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | [белок поверхностного | Инженерии и | | | | льный | |
| | | | | | вирусного |20 мкг/мл (флаконы) 0.5, | антигена] 20 мкг, | Биотехнологии | | | | центр | |
| | | | | | гепатита В | 1, 5 мл; суспензия для | вспомогательные вещества | | | | |биопрепа-| |
| | | | | | |внутримышечного введения | (алюминия гидроксид 0.5 мг, | | | | | ратов | |
| | | | | | | 20 мкг/мл (бутыли) 20 л | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 1.12 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфата гидрат 1.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 8 мг, тиомерсал| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000959 | 05.02.2009 | Д | | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 0.2/0.5 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | (Витамин В12) | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001625/01 | 01.07.2008 | Д | |Ципрофлоксацин-ФПО| Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 294.4 мг [экв. 250 мг |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | 250 мг (упаковки | ципрофлоксацина], |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 20.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.75 мг, кросповидон 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 37.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - гипромеллоза 9 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001820/02 | 22.10.2008 | Д | | Трамадол | Трамадол |таблетки 100 мг (упаковки|трамадола гидрохлорид 100 мг,| Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | лактоза, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001820/01 | 18.07.2008 | Д | | Трамадол | Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | |50 мг/мл (ампулы) 1, 2 мл| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/32 | 27.05.1971 | Л | | Нитросорбида | Изосорбида | таблетки 10 мг (банки, | изосорбида динитрат 10 мг | Йодиллия-Фарм | Россия | | | | |
| | | | | таблетки | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | ООО | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, пробирки,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003089/01 | 11.02.2008 | Д | | Димедрол | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001547/01 | 22.07.2008 | Д | | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 250 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000004 | 02.03.2007 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1048 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1000 мг цефотаксима], | Фармасьютикал | | | | ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000004 | 02.03.2007 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1048 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1000 мг цефотаксима], | Фармасьютикал | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000004 | 02.03.2007 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1048 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1000 мг цефотаксима], | Фармасьютикал | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Груп Оуи | | | |[Ростов- | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | Ко. Лтд | | | |на-Дону] | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000004 | 02.03.2007 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1048 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1000 мг цефотаксима], | Фармасьютикал | | | | кий | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Груп Оуи | | | |фармацев-| |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | Ко. Лтд | | | |тический | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000614/09 | 02.02.2009 | Д | |Оксалиплатин-Фила-| Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Лаборатория |Аргентина | Цефарма ООО | Россия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | ксис | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Филаксис С.А. | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | |(in bulk: флаконы темного| 450/900 мг) | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000614/09 | 02.02.2009 | Д | |Оксалиплатин-Фила-| Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Лаборатория |Аргентина | Цефарма ООО | Россия |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | ксис | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Филаксис С.А. | | | | рия | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (лактозы моногидрат | | | | |Филаксис | |
| | | | | | |(in bulk: флаконы темного| 450/900 мг) | | | | | С.А. | |
| | | | | | | стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000614/09 | 02.02.2009 | Д | |Оксалиплатин-Фила-| Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Лаборатория |Аргентина | Цефарма ООО | Россия | Розфарм | Россия |
| | | | | ксис | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Филаксис С.А. | | | | ЗАО | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | |(in bulk: флаконы темного| 450/900 мг) | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000063 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Серената | Сертралин | таблетки покрытые | сертралина гидрохлорид | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 50, 100 мг | 56/112 мг [экв. 50/100 мг |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | (блистеры) |сертралина], вспомогательные | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вещества (гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.25/10.5 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 25/50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/15 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.20/2.4 мг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.75/7.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 51.3/102.6 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.06/4.12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |0.315/0.63 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.625/1.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006273/08 | 06.08.2008 | Д | | Йод Витрум | Калия йодид | таблетки покрытые |калия йодид [в виде 1% смеси | Юнифарм Инк | США | Юнифарм Инк | США | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 0.1, | калия йодида с кальция | | | | | | |
| | | | | | |0.2 мг (блистеры, флаконы|сульфатом] 14.3/28.6 мг [экв.| | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 100/200 мкг йодида], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 204.7/190.4 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | серый [индигокармин Е132, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель красный | | | | | | |
| | | | | | | | очаровательный Е129, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е110, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полидекстроза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, триацетин] | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005809/09 | 17.07.2009 | Д | | Леволет Р | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 256.233/512.466 мг [экв. |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | 250/500 мг левофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипромеллоза 15 cPs 7/14 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |25.1/50.2 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 21.33/42.667 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [Avicel | | | | | | |
| | | | | | | | PH 101] 25.333/50.667 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [Avicel | | | | | | |
| | | | | | | | PH 102] 30/60 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза-5сР 62.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 31.25%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 6.25%) | | | | | | |
| | | | | | | | 11.25/22.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001773/01 | 07.09.2007 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | эмульсия для наружного | бензилбензоат 200 мг, |Ретиноиды ФНПП | Россия | Ретиноиды ФНПП | Россия | | |
| | | | | | |применения 20% (бутылки, | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |флаконы) 50, 100, 200 г; | (вода, воск эмульсионный | | | | | | |
| | | | | | | эмульсия для наружного | 10 мг, мыло хозяйственное | | | | | | |
| | | | | | |применения 20% (канистры | твердое 72% 10 мг) - 1 г | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 5, 10 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000160/09 | 16.01.2009 | Д | | Хлоргексидина | Хлоргексидин | раствор для местного и |хлоргексидина биглюконат 20% | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | биглюконат | | наружного применения | раствор 10/25/50/250 мл, | | | | | | |
| | | | | | | 0.2%, 0.5%, 1%, 5% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки полимерные) 1 л;| (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.2%, 0.5%, 1%, 5% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полимерные) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 0.2%, 0.5%, | | | | | | | |
| | | | | | | 1%, 5% (банки | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001159/01 | 19.11.2007 | Д | | Веро-Рибавирин | Рибавирин | капсулы 200 мг (банки | рибавирин 200 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид желтый, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000869 | 29.12.2006 | Д | 03.11.2010 | Андрогель | Тестостерон | гель для наружного | тестостерон 1 г, | Безен | Бельгия | Безен | Бельгия |Будельпак| Бельгия |
| | | | | | | применения 1% (пакетики | вспомогательные вещества |Интернасьональ | | Интернасьональ | | Хамонт | |
| | | | | | | одноразовые) 2.5, 5 г | (вода, изопропилмиристат | Бельгия | | Бельгия | | Н.В. | |
| | | | | | | |500 мг, карбопол-980 900 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидроксид 0.1Н 4.72 г,| | | | | | |
| | | | | | | | этанол 96% 71.4 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000869 | 29.12.2006 | Д | 03.11.2010 | Андрогель | Тестостерон | гель для наружного | тестостерон 1 г, | Лаборатории | Франция | Безен | Бельгия |Будельпак| Бельгия |
| | | | | | | применения 1% (пакетики | вспомогательные вещества | Безен | | Интернасьональ | | Хамонт | |
| | | | | | | одноразовые) 2.5, 5 г | (вода, изопропилмиристат |Интернасиональ | | Бельгия | | Н.В. | |
| | | | | | | |500 мг, карбопол-980 900 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидроксид 0.1Н 4.72 г,| | | | | | |
| | | | | | | | этанол 96% 71.4 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001443/01 | 19.11.2007 | Д | | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 5, 10 мг | эналаприла малеат 5/10 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014632/01 | 15.01.2009 | Д | | Интрон А | Интерферон |раствор для внутривенного| интерферон альфа-2b | Шеринг-Плау | Ирландия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | Шеринг- | Бельгия |
| | | | | | альфа-2b | и подкожного введения | человеческий рекомбинантный | (Бринни) | | Н.В. | |Плау Лабо| |
| | | | | | | 10 млн. МЕ/1 мл, | 10 млн. МЕ, вспомогательные | Компани | | | | Н.В. | |
| | | | | | | 18 млн. МЕ/3 мл, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 25 млн. МЕ/2.5 мл | динатрия эдетат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы); раствор для | метакрезол 1.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | гидрофосфат 1.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения |дигидрофосфата гидрат 1.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | 18 млн. МЕ/1.2 мл, | натрия хлорид 7.5, | | | | | | |
| | | | | | | 30 млн. МЕ/1.2 мл, | полисорбат-80 - 0.1 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | 60 млн. МЕ/1.2 мл | 1 мл - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) /каждая | внутривенного и подкожного | | | | | | |
| | | | | | |шприц-ручка в комплекте с| введения 10 млн. МЕ; | | | | | | |
| | | | | | | иглами (6 шт.) и | интерферон альфа-2b | | | | | | |
| | | | | | | салфетками (6 шт.)/ | человеческий рекомбинантный | | | | | | |
| | | | | | | | 18 млн. МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакрезол 1.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 1.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфата гидрат 1.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 - 0.1 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мл - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | внутривенного и подкожного | | | | | | |
| | | | | | | | введения 18 млн. МЕ; | | | | | | |
| | | | | | | | интерферон альфа-2b | | | | | | |
| | | | | | | | человеческий рекомбинантный | | | | | | |
| | | | | | | | 25 млн. МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакрезол 1.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 1.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфата гидрат 1.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 - 0.1 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мл - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | внутривенного и подкожного | | | | | | |
| | | | | | | | введения 25 млн. МЕ; | | | | | | |
| | | | | | | | интерферон альфа-2b | | | | | | |
| | | | | | | | человеческий рекомбинантный | | | | | | |
| | | | | | | |18 млн. МЕ/30 млн. МЕ/60 млн.| | | | | | |
| | | | | | | | МЕ, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |1.8 мг, натрия дигидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 1.3 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |7.5 мг, полисорбат 0.1 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мл - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | подкожного введения | | | | | | |
| | | | | | | | 18/30/60 млн. МЕ | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001759/01 | 26.12.2007 | Д | | Релаксон | Зопиклон | таблетки покрытые | зопиклон 7.5 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | 7.5 мг (банки темного |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014088/01 | 06.10.2008 | Д | | Аквадетрим | Колекальциферол | капли для приема внутрь | колекальциферол 15 тыс. МЕ, | Медана Фарма | Польша | Медана Фарма | Польша | | |
| | | | | | | 15 тыс. МЕ/мл | вспомогательные вещества | Акционерное | | Акционерное | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | (ароматизатор анисовый | Общество | | Общество | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10 мл | 16.2 мг, бензиловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | |15 мг, вода, лимонной кислоты| | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 430 мкг, макрогола| | | | | | |
| | | | | | | | глицерилрицинолеат 75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 7 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014602/01 | 07.08.2008 | Д | |Панзинорм форте 20| Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин свиной [с | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | 000 | | кишечнорастворимой |ферментной активностью липазы| Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | оболочкой (флаконы | 20 тыс.PNU, амилазы | | | | | ЗАО | |
| | | | | | |темного стекла, блистеры,|12 тыс.PNU, протеазы 900 PNU]| | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | 269.21-279.44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.6 мг, кросповидон 10.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |53.9-64.22 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 72.66 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор бергамотовый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | ванильный 0.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 0.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 15.89 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.88 мг, симетикон эмульсия | | | | | | |
| | | | | | | |0.43 мг, тальк 9.6 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 6.58 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 5.07 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014602/01 | 07.08.2008 | Д | |Панзинорм форте 20| Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин свиной [с | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | 000 | | кишечнорастворимой |ферментной активностью липазы| Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | оболочкой (флаконы | 20 тыс.PNU, амилазы | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, блистеры,|12 тыс.PNU, протеазы 900 PNU]| | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | 269.21-279.44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.6 мг, кросповидон 10.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |53.9-64.22 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 72.66 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор бергамотовый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | ванильный 0.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 0.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 15.89 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.88 мг, симетикон эмульсия | | | | | | |
| | | | | | | |0.43 мг, тальк 9.6 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 6.58 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 5.07 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000003 | 02.03.2007 | Д | | Цефуроксим | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | | раствора для | 1.578 г/789 мг [экв. | Фармасьютикал | | | | ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и | 1.5 г/750 мг цефуроксима], | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 0.75, 1.5 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000003 | 02.03.2007 | Д | | Цефуроксим | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | раствора для | 1.578 г/789 мг [экв. | Фармасьютикал | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и | 1.5 г/750 мг цефуроксима], | Груп Оуи | | | |[Ростов- | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | Ко. Лтд | | | |на-Дону] | |
| | | | | | | 0.75, 1.5 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000003 | 02.03.2007 | Д | | Цефуроксим | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | раствора для | 1.578 г/789 мг [экв. | Фармасьютикал | | | | кий | |
| | | | | | | внутривенного и | 1.5 г/750 мг цефуроксима], | Груп Оуи | | | |фармацев-| |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | Ко. Лтд | | | |тический | |
| | | | | | | 0.75, 1.5 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005198/09 | 29.06.2009 | Д | | Офлоксабол | Офлоксацин | раствор для инфузий | офлоксацин 2 мг, | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (бутылки, | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | флаконы) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | |эдетат 50 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001128/01 | 05.12.2007 | Д | | Трамадол-Акри | Трамадол | капсулы 50 мг (упаковки |трамадола гидрохлорид 50 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция фосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007014/08 | 02.09.2008 | Д | | Аторвастатин | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | 10.85/21.7/43.4 мг [экв. | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | 20, 40 мг (упаковки | 10/20/40 мг аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция фосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, коповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014523/01 | 20.03.2008 | Д | | Дикло-Ф | Диклофенак | капли глазные 0.1% | диклофенак натрия 1 мг, |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |пластиковые) 5 мл; капли | (бензалкония хлорид 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | глазные 0.1% (флаконы | борная кислота 15 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 5 мл /в |для инъекций, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | |комплекте с капельницей/ | 1 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | |35 глицерилрицинолеат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | трометамол 6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014474/01 | 10.04.2008 | Д | | Асентра | Сертралин | таблетки покрытые | сертралина гидрохлорид | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | 55.95/111.9 мг [экв. | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | 50/100 мг сертралин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипролоза 7.5/15 мг, кальция| | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 60/120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 15/30 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, тальк 4/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 65.55/131.1 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - опадрай 03Н28758 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль] 7.5/15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002031/01 | 30.04.2008 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и |водорода пероксид [7.5-11 г] | Эколаб ЗАО | Россия | Эколаб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% |3%, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла) |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (бутыли | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 1 л; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001483/01 | 04.12.2008 | Д | | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 200/250 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 200, 250 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000271/09 | 19.01.2009 | Д | |Амлокард-Сановель | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Сановель | Турция | Сановель | Турция | | |
| | | | | | | (блистеры) |6.935/13.87 мг [экв. 5/10 мг |Фармако-индуст-| |Фармако-индуст- | | | |
| | | | | | | |амлодипина], вспомогательные | риальная | | риальная | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция фосфата | торговая | | торговая | | | |
| | | | | | | | дигидрат 63/126 мг, | компания | | компания | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 124.065/248.13 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004316/08 | 03.06.2008 | Д | | Риспаксол | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/4 мг, | Гриндекс | Латвия | Гриндекс | Латвия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 1, 2,| вспомогательные вещества | Акционерное | | Акционерное | | | |
| | | | | | | 4 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный | Общество | | Общество | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.5/1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 72.5/145/290 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40/80 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - воск карнаубский,| | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 0/300/0 мкг, опадрай| | | | | | |
| | | | | | | |белый [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат, макрогол-3 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, глицерил | | | | | | |
| | | | | | | |триацетат] 2/0/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | оранжевый [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-400, титана диоксид,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый Е110] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/3.7/0 мг, опадрай зеленый | | | | | | |
| | | | | | | | [краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный Е172, индигокармин | | | | | | |
| | | | | | | | Е132, лецитин сои, спирт | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е104, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк, титана диоксид, камедь| | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая] 0/0/8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014229/02 | 02.06.2008 | Д | | Трентал | Пентоксифиллин | концентрат для | пентоксифиллин 20 мг, | Авентис Фарма | Индия | Авентис Фарма | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл |(натрия хлорид 7 мг, вода для| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014462/01 | 18.09.2008 | Д | | Клексан | Эноксапарин | раствор для инъекций | эноксапарин натрия 100 мг | Авентис | Франция | Санофи-Авентис | Франция | | |
| | | | | | натрия | 10 тыс.анти-Ха МЕ/мл | [экв. 10 тыс. МЕ(анти-Ха)], |Интерконтинен- | | Франс | | | |
| | | | | | | (шприцы) 0.2, 0.4, 0.6, | вспомогательные вещества | таль | | | | | |
| | | | | | | 0.8, 1 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001063 | 23.12.2005 | Д | 28.09.2011 | Стокрин | Эфавиренз | таблетки покрытые | эфавиренз 600 мг, | Мерк Шарп и |Нидерланды|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды | | |
| | | | | | |оболочкой 600 мг (флаконы| вспомогательные вещества | Доум Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (гипролоза 38.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 249.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 12 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 240 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск карнаубский | | | | | | |
| | | | | | | |120 мкг, опадрай желтый 24 мг| | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | |Е171, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |желтый Е172, макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | ]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000005 | 02.03.2007 | Д | | Цефтазидим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | | раствора для | 2330/1165 мг [экв. | Фармасьютикал | | | | ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и | 2000/1000 мг цефтазидима], | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 1 г, 2 г (флаконы) |(натрия карбонат 222/111 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000005 | 02.03.2007 | Д | | Цефтазидим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | раствора для | 2330/1165 мг [экв. | Фармасьютикал | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и | 2000/1000 мг цефтазидима], | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 1 г, 2 г (флаконы) |(натрия карбонат 222/111 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000005 | 02.03.2007 | Д | | Цефтазидим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | раствора для | 2330/1165 мг [экв. | Фармасьютикал | | | | кий | |
| | | | | | | внутривенного и | 2000/1000 мг цефтазидима], | Груп Оуи | | | |фармацев-| |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | | |тический | |
| | | | | | | 1 г, 2 г (флаконы) |(натрия карбонат 222/111 мг) | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000006 | 02.03.2007 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1193 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1000 мг цефтриаксон], | Фармасьютикал | | | | ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000006 | 02.03.2007 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1193 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1000 мг цефтриаксон], | Фармасьютикал | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000006 | 02.03.2007 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1193 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1000 мг цефтриаксон], | Фармасьютикал | | | | кий | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Груп Оуи | | | |фармацев-| |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | Ко. Лтд | | | |тический | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002348/08 | 02.04.2008 | Д | | Амикацин | Амикацин |раствор для внутривенного| амикацина сульфат 667.6 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | Биоком | Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 500 мг амикацина], | Фармасьютикал | | | | ЗАО | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций 2 мл, | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидросульфит 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002348/08 | 02.04.2008 | Д | | Амикацин | Амикацин |раствор для внутривенного| амикацина сульфат 667.6 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 500 мг амикацина], | Фармасьютикал | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | Груп Оуи | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций 2 мл, | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидросульфит 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002348/08 | 02.04.2008 | Д | | Амикацин | Амикацин |раствор для внутривенного| амикацина сульфат 667.6 мг | Шицячжуан | Китай |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | [экв. 500 мг амикацина], | Фармасьютикал | | | | кий | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | Груп Оуи | | | |фармацев-| |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций 2 мл, | Ко. Лтд | | | |тический | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 200 мкг, | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | натрия гидросульфит 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005243/08 | 04.07.2008 | Д | |Амоксиклав Квиктаб|Амоксициллин+[Кла| таблетки диспергируемые | амоксициллина тригидрат | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | вулановая | 500 мг+125 мг, | 574/1004.5 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | кислота] |875 мг+125 мг (блистеры) | 500/875 мг амоксициллина], | | | | | | |
| | | | | | | | клавуланат калия 148.87 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. 125 мг клавулановой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | тропическая смесь 26/38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор апельсиновый | | | | | | |
| | | | | | | | 26/38 мг, аспартам | | | | | | |
| | | | | | | |6.5/9.5 мг, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | |гидрогенизированное 26/36 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | E 172 3.5/5.13 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 13/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 13/18 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | кремнийсодержащая до | | | | | | |
| | | | | | | | 1300/1940 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007717/09 | 01.10.2009 | Д | | Карботера | Карбоплатин | лиофилизат для | карбоплатин 50/150/450 мг, |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.А.И.С. | | Тютор | | рия ИМА | |
| | | | | | | для инфузий 50, 150, | (маннитол 50/150/450 мг) | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | |С.А.И.С. | |
| | | | | | | 450 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007717/09 | 01.10.2009 | Д | | Карботера | Карбоплатин | лиофилизат для | карбоплатин 50/150/450 мг, |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.А.И.С. | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 50, 150, | (маннитол 50/150/450 мг) | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | 450 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014520/01 | 02.04.2008 | Д | | Таривид | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Авентис Фарма | Индия | Авентис Фарма | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) |(гипролоза 14 мг, кармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |30 мг, крахмал 40 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 96 мг, магния стеарат 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 8.694 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 480 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 652 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | [Е171] 2.174 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013684/01 | 17.03.2008 | Д | | Интал | Кромоглициевая | аэрозоль для ингаляций | натрия кромогликат 5 мг, | Авентис Фарма |Великобри-| Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | кислота | дозированный 5 мг/доза | вспомогательные вещества | Холмс Чэпл | тания | Авентис | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | (гидрофторалкан до 142 мг, | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 112 доз; | макрогол-600 426 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | аэрозоль для ингаляций | повидон-К30 35.5 мкг) - 1 | | | | | | |
| | | | | | | дозированный 5 мг/доза | доза | | | | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 112 доз /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |дополнительным дозирующим| | | | | | | |
| | | | | | | устройством/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014472/02 | 23.06.2008 | Д | | Эфлоран | Метронидазол |таблетки 400 мг (флаконы | метронидазол 400 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 32 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |91 мг, магния стеарат 6.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |повидон 39 мг, тальк 19.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 32 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014472/01 | 07.07.2008 | Д | | Эфлоран | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 500 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |5 мг/мл (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 10 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003882/08 | 21.05.2008 | Д | | Брамитоб | Тобрамицин | раствор для ингаляций | тобрамицин 75 мг, | Голопак | Германия | Кьези | Италия | Голопак | Германия |
| | | | | | | 300 мг (ампулы | вспомогательные вещества |Ферпакунгстех- | | Фармацевтичи | |Ферпакун-| |
| | | | | | | пластиковые) 4 мл | (вода для инъекций, натрия | ник ГмбХ | | С.п.А. | |гстехник | |
| | | | | | | |гидроксид 1 М до рН 4.5-5.5, | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | |натрия хлорид 4.5 мг, серная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1 М 0.4 мл, серная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 1 М до рН 4.5-5.5) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001425/01 | 22.07.2008 | Д | | Изониазид | Изониазид | таблетки 300 мг (банки | изониазид 300 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |28.35 мг, стеариновая кислота| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1.65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011617/01 | 07.08.2007 | Д | 10.03.2010 | Амиокордин | Амиодарон | таблетки 200 мг | амиодарона гидрохлорид | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | (блистеры) | 200 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 36 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.4 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 93 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.6 мг, повидон 14 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011617/01 | 07.08.2007 | Д | 10.03.2010 | Амиокордин | Амиодарон | таблетки 200 мг | амиодарона гидрохлорид | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | (блистеры) | 200 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 36 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.4 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 93 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.6 мг, повидон 14 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001150/01 | 31.03.2008 | Д | | Мерказолил | Тиамазол | таблетки 5 мг (упаковки | тиамазол 5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 75.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007069/08 | 04.09.2008 | Д | | Карведилол | Карведилол | таблетки 12.5, 25 мг | карведилол 12.5/25 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(кросповидон, лактоза, натрия| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | стеарилфумарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008198/08 | 16.10.2008 | Д | | Амлодипин | Амлодипин |таблетки 5, 10 мг (банки |амлодипина безилат 5/10 мг [в| Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | пересчете на амлодипин], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.05/4.1 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 80/160 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006572/09 | 17.08.2009 | Д | | Амикацин | Амикацин |порошок для приготовления|амикацина сульфат 1000 мг [в |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на амикацин] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014993/01 | 18.08.2008 | Д | | Квамател мини | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 10 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые | 3 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 28 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 52.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, повидон-К90 | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, тальк 3 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный 2 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 44 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 249.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сепифилм 003 [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |2.97585 мг, макрогола стеарат| | | | | | |
| | | | | | | |330.65 мкг] 3.3065 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 148 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014881/01 | 17.07.2009 | Д | | Норколут | Норэтистерон |таблетки 5 мг (блистеры) | норэтистерон 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (желатин 1.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 750 мкг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 45.25 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 92.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014020/01 | 19.11.2007 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Индус Фарма | Индия | Эльфа НПЦ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, маннитол 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1.586 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 8-9) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000780/08 | 15.02.2008 | Д | | Адреналина | Эпинефрин | раствор для инъекций | эпинефрина гидрохлорид 1 мг |Сишуи Ксирканг | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | гидрохлорид-Виал | | 1 мг/мл (ампулы темного | [в пересчете на эпинефрин], | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит 1 мг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота до 0.01 М, эдетовая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.3 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004482/07 | 06.12.2007 | Д | | Кальция |Кальция глюконат |раствор для внутривенного|кальция глюконата моногидрат |Сишуи Ксирканг | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | глюконат-Виал | | и внутримышечного | 100 г, вспомогательные | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл |вещества (вода для инъекций, | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | кальция гидроксид 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл |молочная кислота 5 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000777/08 | 15.02.2008 | Д | | Фуросемид-Виал | Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 мг, |Сишуи Ксирканг | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | |введения 10 мг/мл (ампулы| (вода для инъекций, натрия | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл | гидроксид 20 мкл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015180/01 | 17.06.2008 | Д | | Заноцин ОД | Офлоксацин | таблетки | офлоксацин 400/800 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | действия покрытые | (гипромеллоза 6.2/5 мг, |Лимитед, Девас | | Лимитед | | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 400, |камедь ксантановая 15/24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 800 мг (блистеры) | карбомер 30 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 89.5/145 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 100/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 14/17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия альгинат 5/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 99.8/80 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 35%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 40%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 15%, макрогол 10%] | | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг, чернила - опакод | | | | | | |
| | | | | | | | S-1-17734 (черный) [шеллак | | | | | | |
| | | | | | | |45% (20% этерифицированный) в| | | | | | |
| | | | | | | | SD-45 спирте 50.598%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 24.752%, н-бутанол 17.82%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 2.97%, | | | | | | |
| | | | | | | | метанол 1.98%, изопропанол | | | | | | |
| | | | | | | |0.99%, аммония гидроксид 28% | | | | | | |
| | | | | | | | 0.89%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001484 | 23.10.2009 | Д | 31.03.2011 | Винельбин | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат 10 мг |Фрезениус Каби | Индия | Фрезениус Каби | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |[в пересчете на винорелбин], | Онколоджи | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | вспомогательные вещества | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006592/08 | 14.08.2008 | Д | | Калумид | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 150 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 150 мг (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 18 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 191.625 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.875 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II 33G28523 белый | | | | | | |
| | | | | | | | [триацетин 6%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3 тыс. 8%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 21%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 25%, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 40%] 7.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001670/01 | 17.07.2008 | Д | |Вода для инъекций | Вода |растворитель (ампулы) 2, | вода для инъекций | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | 5, 10 мл | | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | | | завод ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002595/01 | 10.03.2009 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (банки | омепразол [в виде пеллет] |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 20 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |вещества (капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |краситель азорубин, краситель| | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | синий патентованный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель флоксин В, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, пеллеты - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, диэтилфталат, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция карбонат, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | |сополимер, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | цетиловый спирт) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006476/08 | 13.08.2008 | Д | | Грасальва | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим 48 млн. МЕ |Лемери С.А. Де | Мексика | Тева | Израиль | Сикор | Литва |
| | | | | | | и подкожного введения | [480 мкг], вспомогательные | С.В. | |Фармацевтические| | Биотех | |
| | | | | | | 48 млн. МЕ (шприцы) |вещества (вода для инъекций, | | |Предприятия Лтд | | ЗАО | |
| | | | | | | 0.8 мл |натрия гидроксид до рН 4, 15,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 80 20 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 40 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 480 мкг) - 0.8 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008197/08 | 16.10.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Фи-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | применения и | |Фитофарм-НН ООО| | тофарм-НН ООО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | приготовления | | [Н.Новгород] | | [Н.Новгород] | |[Н.Новго-| |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | род] | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (фляги металлические) | | | | | | | |
| | | | | | | 38 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001492/08 | 14.03.2008 | Д | | Реальдирон | Интерферон | лиофилизат для | интерферон альфа-2b |Лемери С.А. Де | Мексика | Тева | Израиль | Сикор | Литва |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | 5 млн. МЕ, вспомогательные | С.В. | |Фармацевтические| | Биотех | |
| | | | | | | для внутримышечного и |вещества (декстран-60 10 мг, | | |Предприятия Лтд | | ЗАО | |
| | | | | | | подкожного введения | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ (ампулы, |додекагидрат 2.74 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |360 мкг, натрия хлорид 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003168/09 | 24.05.2009 | Д | | Рилейс-Сановель | Лизиноприл | таблетки 5, 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Сановель | Турция | Сановель | Турция | | |
| | | | | | | (блистеры) | 5.445/10.89/21.78 мг [экв. |Фармако-индуст-| |Фармако-индуст- | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг лизиноприл], | риальная | | риальная | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | торговая | | торговая | | | |
| | | | | | | | (кальция фосфата дигидрат | компания | | компания | | | |
| | | | | | | | 61.7/71.3/124 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172 | | | | | | |
| | | | | | | |0/0/145 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/56 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 15.5/19/31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.5/4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/2.3/1.7 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 20.605/24.01/41.319 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008637/08 | 30.10.2008 | Д | | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Гриндекс | Латвия | Гриндекс | Латвия | | |
| | | | | Гриндекс | | (блистеры) |10.89/21.78 мг [экв. 10/20 мг| Акционерное | | Акционерное | | | |
| | | | | | | |лизиноприла], вспомогательные| Общество | | Общество | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 122.76/111.87 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 33 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 6.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг, маннитол 44 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011617/02 | 06.09.2007 | Д | | Амиокордин | Амиодарон |раствор для внутривенного| амиодарона гидрохлорид | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | 150 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | (ампулы) 3 мл | вещества (бензиловый спирт | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 60 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 300 мг) - 3 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011617/02 | 06.09.2007 | Д | | Амиокордин | Амиодарон |раствор для внутривенного| амиодарона гидрохлорид | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | 150 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | (ампулы) 3 мл | вещества (бензиловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 300 мг) - 3 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014583/01 | 02.06.2008 | Д | | Апаурин | Диазепам |раствор для внутривенного| диазепам 10 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы | (бензиловый спирт 31.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл | бензойная кислота 4.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 97.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 828 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 170.75 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001790 | 21.07.2006 | Д | 21.07.2011 | Циклосерин | Циклосерин |капсулы 250 мг (блистеры)| циклосерин 278 мг [экв. | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | Акрихин | Россия |
| | | | | | | | 250 мг циклосерина с учетом | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | ХФК ОАО | |
| | | | | | | |90% содержания в субстанции],| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция фосфат 118 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, тальк 10 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.5 мг, корпус | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.11%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R] 0.49%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.00999%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.16%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014745/01 | 22.08.2008 | Д | |Нурофен для детей | Ибупрофен | суспензия для приема | ибупрофен 100 мг, | БСМ Лтд |Великобри-|Рекитт Бенкизер |Великобри- | | |
| | | | | | | внутрь [апельсиновая, | вспомогательные вещества | | тания | Хелскэр | тания | | |
| | | | | | | клубничная] 100 мг|5 мл | (ароматизатор апельсиновый | | | Интернешнл Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы из | 12.5/0, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата) | клубничный 0/12.5 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | глицерол 0.5 мл, домифена | | | | | | |
| | | | | | | шприцем дозирующим/ | бромид 500 мкг, камедь | | | | | | |
| | | | | | | |ксантановая 37.5 мг, лимонная| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 20 мг, мальтитола | | | | | | |
| | | | | | | | сироп 1.625 мл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 5.5 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 25.45 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг) - 5 мл - суспензия | | | | | | |
| | | | | | | | для приема внутрь | | | | | | |
| | | | | | | | [апельсиновая/клубничная] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014745/01 | 22.08.2008 | Д | |Нурофен для детей | Ибупрофен | суспензия для приема | ибупрофен 100 мг, |Рекитт Бенкизер|Великобри-|Рекитт Бенкизер |Великобри- | | |
| | | | | | | внутрь [апельсиновая, | вспомогательные вещества | Хелскэр | тания | Хелскэр | тания | | |
| | | | | | | клубничная] 100 мг|5 мл | (ароматизатор апельсиновый |Интернешнл Лтд | | Интернешнл Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы из | 12.5/0, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата) | клубничный 0/12.5 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | глицерол 0.5 мл, домифена | | | | | | |
| | | | | | | шприцем дозирующим/ | бромид 500 мкг, камедь | | | | | | |
| | | | | | | |ксантановая 37.5 мг, лимонная| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 20 мг, мальтитола | | | | | | |
| | | | | | | | сироп 1.625 мл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 5.5 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 25.45 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг) - 5 мл - суспензия | | | | | | |
| | | | | | | | для приема внутрь | | | | | | |
| | | | | | | | [апельсиновая/клубничная] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011751/01 | 06.09.2007 | Д | 23.03.2010 | Пектрол | Изосорбида | таблетки | изосорбида мононитрат | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | мононитрат | пролонгированного | 40/60 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | действия 40, 60 мг | вещества (воск карнаубский | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | (блистеры) | 34.111/51.167 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 68.222/102.333 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.333/2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 25.445/38.167 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |34.111/51.167 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 1.445/2.167 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 33/50 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 2.667/4 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3/0.45 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.867/2.8 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4/2.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011751/01 | 06.09.2007 | Д | 23.03.2010 | Пектрол | Изосорбида | таблетки | изосорбида мононитрат | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | мононитрат | пролонгированного | 40/60 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | действия 40, 60 мг | вещества (воск карнаубский | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 34.111/51.167 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 68.222/102.333 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.333/2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 25.445/38.167 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |34.111/51.167 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 1.445/2.167 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 33/50 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 2.667/4 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3/0.45 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.867/2.8 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4/2.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001564 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Б.Браун Медикал| Испания | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Испания |
| | | | | Браун | |(бутылки полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | С.А. | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | С.А. | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001564 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Испания |
| | | | | Браун | |(бутылки полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 100, 250, 500, 1000 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | С.А. | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000695 | 31.08.2007 | Д | 02.09.2010 | Ультоп | Омепразол | капсулы 10, 40 мг | омепразол 10/40 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пеналы | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (гипролоза 2.4/9.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |13.25/53 мг, магния карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 10/40 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.55/6.2 мг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер [1:1] 30% | | | | | | |
| | | | | | | |15.5/62 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 105/420 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1.25/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарная крупка [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная] | | | | | | |
| | | | | | | | 40/160 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |16.1/64.4 мг, тальк 3/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.95/3.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001342/07 | 29.06.2007 | Д | |Меропенем Спенсер | Меропенем |порошок для приготовления| меропенема тригидрат | Купер Фарма | Индия |Спенсер Фарма УК|Великобри- | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | Лимитед | тания | | |
| | | | | | | внутривенного введения | меропенем], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | вещества (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 104/208 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003873/01 | 06.10.2006 | Д | 27.01.2010 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацина гидрохлорид |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | 200 мг [в пересчете на | параты | | раты | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | ципрофлоксацин], |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 0.9 г) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008941 | 10.11.2006 | Д | 03.03.2011 | Оцид | Омепразол | капсулы 20 мг (стрипы) | омепразол 20 мг, |Кадила Хэлткэр | Индия | Кадила Хэлткэр | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 20.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллозы фталат 18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло 2.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 4.4 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |184 мг, метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 11 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 8.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - вода | | | | | | |
| | | | | | | |14.5+/-1.5%, желатин до 100%,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0007%, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R] 0.0022%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64-0.8%, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.8%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16-0.2%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4297%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |вода 14.5+/-1.5%, желатин до | | | | | | |
| | | | | | | |100%, краситель бриллиантовый| | | | | | |
| | | | | | | | голубой 0.003%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | красный очаровательный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0249%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 0.015%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64-0.8%, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.8%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16-0.2%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5298%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000735/01 | 08.08.2008 | Д | | Тариферид | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |200 мг (банки полимерные,| (гипролоза 12.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | пакеты из | 7.8 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | 37.5 мг, лактоза 124.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | материала, пакеты | магния стеарат 7.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | 5.5 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1.1 мг, повидон 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001895/01 | 06.11.2007 | Д | |Бисакодил-Нижфарм | Бисакодил | суппозитории ректальные | бисакодил 10 мг, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |10 мг (упаковки ячейковые|вспомогательные вещества (жир| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | твердый) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001558/01 | 30.06.2009 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (упаковки | омепразол 20 мг [в составе | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | пеллет 235.3 мг], |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |(капсула - желатин, краситель| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота, пеллеты - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, калия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат, макрогол-6000, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты сополимер L30D, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон-К30, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, сахарная | | | | | | |
| | | | | | | | крупка [сахароза, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная], сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | [сироп], тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014433/01 | 11.09.2008 | Д | | Циклоплатин | Карбоплатин | концентрат для | карбоплатин 10 мг, |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл | (аммиак водный до рН 5-6, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 15, 45 мл | вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014432/01 | 18.09.2008 | Д | | Клостилбегит | Кломифен | таблетки 50 мг (флаконы | кломифена цитрат 50 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (желатин 2 мг, крахмал | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | картофельный 39 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2 мг, тальк 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014539/02 | 09.02.2009 | Д | | Мелипрамин | Имипрамин | драже 25 мг (флаконы |имипрамина гидрохлорид 25 мг,| Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (желатин 2.2 мг, лактозы | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | моногидрат 116 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.8 мг, тальк 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - глицерол 85% | | | | | | |
| | | | | | | | 90 мкг, желатин 0.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный Е172 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-35 тыс. 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 43.04 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |3.07 мг, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011613/01 | 20.09.2007 | Д | 17.03.2011 | Зеффикс | Ламивудин | таблетки покрытые | ламивудин 100 мг, |Глаксо Вэллком |Великобри-|ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Польша |
| | | | | | | оболочкой 100 мг | вспомогательные вещества | Оперэйшенс | тания | Трейдинг ЗАО | |митКляйн | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | | 6.75 мг, магния стеарат | | | | | тикалз | |
| | | | | | | | 1.7 мг, целлюлоза | | | | | С.А. | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 116.55 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | желтовато-коричневый | | | | | | |
| | | | | | | | YS-1-17307-A [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 70%, титана диоксид 16.3%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.5%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 4.2%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 8%, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 1%]) 5.6 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001341/07 | 29.06.2007 | Д | | Цефоперазон и |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия 1 г [в | Купер Фарма | Индия |Спенсер Фарма УК|Великобри- | | |
| | | | |Сульбактам Спенсер| льбактам] | раствора для | пересчете на сульбактам], | | | Лимитед | тания | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефоперазон натрия 1 г [в | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | пересчете на цефоперазон] | | | | | | |
| | | | | | | 1 г+1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014003/01 | 19.09.2008 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | Протекх | | раствора для |пересчете на цефтриаксон] - 1| Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | внутривенного и | флакон | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002157/01 | 26.11.2007 | Д | | Метоклопрамид | Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорида |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | моногидрат 5 г [в пересчете | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| на метоклопрамида | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |гидрохлорид], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 250 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 8 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011612/01 | 20.09.2007 | Д | 17.03.2011 | Зиаген | Абакавир | таблетки покрытые | абакавира сульфат 351 мг |Глаксо Вэллком |Великобри-|ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Польша |
| | | | | | | оболочкой 300 мг | [экв. 300 мг абакавира], | Оперэйшенс | тания | Трейдинг ЗАО | |митКляйн | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | тикалз | |
| | | | | | | | 24 мг, кремния диоксид | | | | | С.А. | |
| | | | | | | | коллоидный 2.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 414.6 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри желтый | | | | | | |
| | | | | | | | YS-1-12789-A 14 мг | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза 8.4 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3.6 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 0.1 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016155/01 | 23.01.2009 | Д | 26.01.2010 | Липтонорм | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг |10.84/21.68 мг [экв. 10/20 мг| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | |дарт-Лек-| |
| | | | | | | (блистеры) | аторвастатина], | | | | |средства | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | ОАО | |
| | | | | | | | (гипролоза 1/2 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 20/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза 5.66/11.32 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 17.5/35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 43/86 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 0.15/0.3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.35/0.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011648/01 | 08.09.2009 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 50 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 50 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 59.2 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 46.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 10 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [E110] 2.067 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 1.0345 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.1379 мг, тальк 6.7241 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.0345 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011648/01 | 08.09.2009 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 50 мг, | Хемофарм ООО | Россия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 50 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 59.2 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 46.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 10 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [E110] 2.067 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 1.0345 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.1379 мг, тальк 6.7241 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.0345 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005227/09 | 30.06.2009 | Д | | Квентиакс | Кветиапин | таблетки покрытые |кветиапина фумарат [в составе|Индоко Ремедис | Индия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | гранул | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | 100, 150, 200, 300 мг |48.53/194.13/291.19/388.26/58| | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 2.39 мг] | | | | | | |
| | | | | | | контурные, пакеты |28.78/115.13/172.69/230.26/34| | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 5.39 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 25/100/150/200/300 | | | | | | |
| | | | | | | |кветиапина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/18/27/36/54 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5/6/9/12/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |7.97/31.87/47.81/63.74/95.61 | | | | | | |
| | | | | | | | мг, гранулы - кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/10/15/20/30, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/20/30/40/60 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/5/7.5/10/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |11/44/66/88/132 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/5/7.5/10/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 75/150/0/0/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | |50/0/0/0/0 мкг, макрогол-4000| | | | | | |
| | | | | | | | 0.2/1/1.5/2/3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 0.425/1.85/3/4/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005227/09 | 30.06.2009 | Д | | Квентиакс | Кветиапин | таблетки покрытые |кветиапина фумарат [в составе| КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | гранул | | | | | | |
| | | | | | | 100, 150, 200, 300 мг |48.53/194.13/291.19/388.26/58| | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 2.39 мг] | | | | | | |
| | | | | | | контурные, пакеты |28.78/115.13/172.69/230.26/34| | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 5.39 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 25/100/150/200/300 | | | | | | |
| | | | | | | |кветиапина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/18/27/36/54 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5/6/9/12/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |7.97/31.87/47.81/63.74/95.61 | | | | | | |
| | | | | | | | мг, гранулы - кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/10/15/20/30, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/20/30/40/60 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/5/7.5/10/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |11/44/66/88/132 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/5/7.5/10/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 75/150/0/0/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | |50/0/0/0/0 мкг, макрогол-4000| | | | | | |
| | | | | | | | 0.2/1/1.5/2/3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 0.425/1.85/3/4/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008632/08 | 30.10.2008 | Д | |Амикацина сульфат | Амикацин |порошок для приготовления| амикацина сульфат 500 мг [в | Цзянсу Учжун | Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на амикацин] | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | Груп Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | Сучжоу | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы) | |Фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | | |кая Фабрика N 6| | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001144 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Амитриптилин | Амитриптилин |таблетки 10, 25 мг (банки| амитриптилина гидрохлорид |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |11.32/28.3 мг [экв. 10/25 мг | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | амитриптилина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(желатин 2.12/5.3 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 31.2/78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4/1 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 72.56/181.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2/3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2/3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010223/08 | 19.12.2008 | Д | | Гемапаксан | Эноксапарин | раствор для подкожного | эноксапарин натрия | Италфармако | Италия | Италфармако | Италия | | |
| | | | | | натрия | введения | 10000 МЕ[анти-Ха], | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | 10 тыс.анти-Ха МЕ/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(шприцы) 0.2, 0.4, 0.6 мл| (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002671/08 | 10.04.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008111/08 | 14.10.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстрозы моногидрат 50/100 г| Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | | | | 10% (контейнеры | [в пересчете на декстрозу], | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 250, 500 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М до рН 3.0-5.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014620/01 | 10.03.2009 | Д | | Цефамезин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1.051 г | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1 г цефазолина] | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 93/304/3 | 28.12.1993 | Л | |Парацетамола сироп| Парацетамол | сироп 120 мг|5 мл | парацетамол 120 мг, | Тульская | Россия | | | | |
| | | | | 2.4% | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | (ароматизатор фруктовый, |кая фабрика ООО| | | | | |
| | | | | | | | вода, лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия бензоат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | рибофлавин, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол, этанол) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 99/292/7 | 28.07.1999 | Л | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Тульская | Россия | | | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | раствор | | 40%, 70%, 90% (банки, | (вода 640/325/73 г) - 1 л |кая фабрика ООО| | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | | | | | | | |
| | | | | | | 40%, 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10-32 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014514/01 | 22.10.2008 | Д | | Ультоп | Омепразол |капсулы 20 мг (блистеры, |омепразол [в составе пеллет] | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые пеналы) | 20 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | |вещества (пеллеты - гипролоза| | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 4.8 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 26.5 мг, сахарные гранулы | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный] 80 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 20 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 32.2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пеллет - макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | |3.1 мг, метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |(1:1) [30% дисперсия] 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 210 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9 мг, капсулы корпус - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный [Е172] 0.0875%,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171] 3%, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы крышка - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [Е172] 0.6153%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171] 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014514/01 | 22.10.2008 | Д | | Ультоп | Омепразол |капсулы 20 мг (блистеры, |омепразол [в составе пеллет] | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые пеналы) | 20 мг, вспомогательные | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | |вещества (пеллеты - гипролоза| | | | | | |
| | | | | | | | 4.8 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 26.5 мг, сахарные гранулы | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный] 80 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат 20 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 32.2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пеллет - макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | |3.1 мг, метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |(1:1) [30% дисперсия] 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 210 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9 мг, капсулы корпус - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид красный [Е172] 0.0875%,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171] 3%, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы крышка - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [Е172] 0.6153%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171] 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005288/08 | 04.07.2008 | Д | | Топамакс | Топирамат | капсулы 50 мг (флаконы | топирамат 50 мг, |Янссен-Орто ЛЛС|Пуэрто-Ри-| Янссен | Бельгия |Силаг АГ |Швейцария |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | ко | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | |(повидон 34.733 мг, сахароза | | | Н.В. | | | |
| | | | | | | | 150 мг, целлюлозы ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 18.076 мг, капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 13-16% [12.5-15.4 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 82-85% | | | | | | |
| | | | | | | | [80.6-83.5 мг], кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.004% [3.84 мкг], | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 1.16% | | | | | | |
| | | | | | | | [153.6 мкг], титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [Е171] 1.745% [990 мкг], | | | | | | |
| | | | | | | | чернила - чернила черные | | | | | | |
| | | | | | | | Opacode black S-1-17822/23 | | | | | | |
| | | | | | | | [раствор глазури шеллака в | | | | | | |
| | | | | | | | этаноле, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный, н-бутанол, | | | | | | |
| | | | | | | |изопропанол, пропиленгликоль,| | | | | | |
| | | | | | | |аммония гидроксид] 5-10 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001340/07 | 29.06.2007 | Д | | Имипенем и |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат 500 мг | Купер Фарма | Индия |Спенсер Фарма УК|Великобри- | | |
| | | | |Циластатин Спенсер| татин] | раствора для | [в пересчете на имипенем], | | | Лимитед | тания | | |
| | | | | | | внутривенного введения | циластатин натрия 500 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы) | пересчете на циластатин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (натрия карбонат 20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014465/01 | 06.10.2008 | Д | | Коксерин | Циклосерин | капсулы 250 мг (стрипы) | циклосерин 250 мг, | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | (магния оксид легкий 30 мг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | магния оксид тяжелый 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 35 мг, капсула - вода, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | |голубой, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014614/01 | 10.09.2008 | Д | | Пульмозим | Дорназа альфа | раствор для ингаляций | дорназа альфа 2.5 мг [экв. | Дженентек Инк | США | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф.Хоффма-|Швейцария |
| | | | | | | 2.5 мг/2.5 мл (ампулы | 2500 ЕД], вспомогательные | | | Рош Лтд | |нн-Ля Рош| |
| | | | | | | пластиковые) |вещества (вода для инъекций, | | | | | Лтд | |
| | | | | | | | кальция хлорида дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 380 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 21.93 мг) - 2.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008201/09 | 16.10.2009 | Д | |Доксазозин Гексал | Доксазозин | таблетки 1, 2, 4 мг | доксазозина мезилат | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 1.21/2.42/4.84 мг [экв. | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | 1/2/4 мг доксазозина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.6/3.6/7.2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |89.99/88.78/177.56 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.6/0.6/1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/0.6/1.2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 24/24/48 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008945 | 07.07.2006 | Д | 07.07.2011 | Клафоран | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1.048 г | Патеон ЮК |Великобри-| Авентис Фарма |Соединенное| Сотекс | Россия |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1 г цефотаксима], | Лимитед | тания | Лтд |Королевство|ФармФирма| |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | ЗАО | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014041/01 | 14.08.2008 | Д | | Венофер | Железа [III] |раствор для внутривенного| железа [III] гидроксид | Вифор |Швейцария | Вифор | Швейцария | Алтана | Германия |
| | | | | | гидроксид | введения 20 мг/мл | сахарозный комплекс 540 мг | (Интернэшнл) | |(Интернэшнл) Инк| |Фарма АГ | |
| | | | | | сахарозный | (ампулы) 2 мл, 5 мл | [экв. 20 мг железа], | Инк | | | | | |
| | | | | | комплекс | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 10.5-11) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015125/01 | 18.03.2008 | Д | | ГлюкаГен 1 мг | Глюкагон | лиофилизат для | глюкагона гидрохлорид | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | ГипоКит | | приготовления раствора |человеческий генно-инженерный| А/С | | | | | |
| | | | | | | для инъекций 1 мг | 1 МЕ=1 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | 107 мг) | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (шприцы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012808/01 | 21.01.2008 | Д | | Реальдирон | Интерферон | лиофилизат для | интерферон альфа-2b |Лемери С.А. Де | Мексика | Тева | Израиль | Сикор | Литва |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | 1/3/6/9/18 млн. МЕ, | С.В. | |Фармацевтические| | Биотех | |
| | | | | | | для внутримышечного и | вспомогательные вещества | | |Предприятия Лтд | | ЗАО | |
| | | | | | |подкожного введения 1, 3,| (декстран-60 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |6, 9, 18 млн. МЕ (ампулы,| гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | 2.74 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |360 мкг, натрия хлорид 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014290/02 | 20.11.2008 | Д | | Медоклав |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллина тригидрат | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | вулановая | суспензии для приема | 3.016 г [экв. 2.5 г | | | | | | |
| | | | | | кислота] | внутрь | амоксициллина], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | 125 мг+31.25 мг|5 мл | калия 783 мг [экв. 625 мг | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | клавулановой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | 11.78 г /в комплекте с | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной/ | (ароматизатор клубничный | | | | | | |
| | | | | | | |417 мг, ароматизатор лимонный| | | | | | |
| | | | | | | | 833 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | персиковый 417 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3 г, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая 250 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.5 г, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 500 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | янтарная кислота 16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004519/08 | 10.06.2008 | Д | | Цефтриаксон ДС | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксона натрия | Мекофар | Вьетнам | Мекофар | Вьетнам | | |
| | | | | | | раствора для | трисесквигидрат 1 г [в |Кемикал-Фарма- | |Кемикал-Фармась-| | | |
| | | | | | | внутривенного и | пересчете на цефтриаксон] |сьютикал Джойнт| | ютикал Джойнт | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | Сток Компани | | Сток Компани | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005800/08 | 22.07.2008 | Д | | Цефотаксим ДС | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Мекофар | Вьетнам | Мекофар | Вьетнам | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим] |Кемикал-Фарма- | |Кемикал-Фармась-| | | |
| | | | | | | внутривенного и | |сьютикал Джойнт| | ютикал Джойнт | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | Сток Компани | | Сток Компани | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001360/01 | 04.07.2008 | Д | | Флюкостат | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 2 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы) 50 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |/в комплекте с держателем| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | для флакона/ | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002127/08 | 27.03.2008 | Д | |Гидроксиэтилкрах- |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% | гидроксиэтилкрахмал [м.м. | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | мал-Эском | мал | (бутылки для крови и | 200 тыс. Da, мол. замещение | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | 0.5] 60 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005205/08 | 03.07.2008 | Д | | Аторвастатин | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатина кальция |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, |тригидрат 10.85/21.7 мг [экв.| [Киров] | | | | | |
| | | | | | |20 мг (упаковки ячейковые| 10/20 мг аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция карбонат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | 1500, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол (полиэтиленгликоль),| | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014283/01 | 16.01.2008 | Д | | Флутамид | Флутамид | таблетки покрытые | флутамид 250 мг, | Нью-Фарм Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Биотэк | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | 250 мг (пакеты | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 17 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |250 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - воск | | | | | | |
| | | | | | | |карнаубский 33 мкг, гипролоза| | | | | | |
| | | | | | | | 400 CPS 5 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2910 9 мг, лак алюминиевый | | | | | | |
| | | | | | | | [на основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый (14-18%) | | | | | | |
| | | | | | | |Е-104] 60 мкг, макрогол 3350 | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, титана диоксид Е-171 | | | | | | |
| | | | | | | | 5.94 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014283/01 | 16.01.2008 | Д | | Флутамид | Флутамид | таблетки покрытые | флутамид 250 мг, | Нью-Фарм Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | |Фарма ЗАО| |
| | | | | | | 250 мг (пакеты | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 17 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |250 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - воск | | | | | | |
| | | | | | | |карнаубский 33 мкг, гипролоза| | | | | | |
| | | | | | | | 400 CPS 5 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2910 9 мг, лак алюминиевый | | | | | | |
| | | | | | | | [на основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый (14-18%) | | | | | | |
| | | | | | | |Е-104] 60 мкг, макрогол 3350 | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, титана диоксид Е-171 | | | | | | |
| | | | | | | | 5.94 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002342/08 | 02.04.2008 | Д | | Глево | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Гленмарк | Индия | Гленмарк | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 256.225/512.45 мг [экв. |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | 250/500 мг левофлоксацина], | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал 26/0 мг, кросповидон| | | | | | |
| | | | | | | |24 мг, магния стеарат 6.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 5.8/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая [Авицел | | | | | | |
| | | | | | | | рН 101] 30/30 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 29/32.28 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 7.6/6.32 мг, дибутилфталат | | | | | | |
| | | | | | | |800/90 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0/61 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 240/55 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 360/260 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.74/2.63 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013931/02 | 17.06.2008 | Д | | Тразограф | Натрия |раствор для инъекций 76% | меглумина амидотризоат | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | амидотризоат | (ампулы темного стекла) | 100 мг, натрия амидотризоат | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 20 мл |660 мг, суммарное содержание | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | |йода 370 мг, вспомогательные | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | натрия кальция эдетат |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | 250 мкг) - 1 мл | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013931/01 | 10.06.2008 | Д | | Тразограф | Натрия |раствор для инъекций 60% |меглумина амидотризоат 600 мг| Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | амидотризоат | (ампулы темного стекла) | [содержание йода 282 мг], | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 20 мл | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | 183 мкг, натрия кальция |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | эдетат 250 мкг) - 1 мл | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000970 | 02.12.2005 | Д | 02.12.2010 | Грасальва | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим 30 млн. МЕ |Лемери С.А. Де | Мексика | Тева | Израиль | Сикор | Литва |
| | | | | | | и подкожного введения | [300 мкг], вспомогательные | С.В. | |Фармацевтические| | Биотех | |
| | | | | | | 30 млн. МЕ/мл (шприцы) |вещества (вода для инъекций, | | |Предприятия Лтд | | ЗАО | |
| | | | | | |1 мл /в комплекте с иглой| натрия гидроксид до рН 4.0, | | | | | | |
| | | | | | |инъекционной стерильной/ | полисорбат 80 25 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 50 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 600 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014600/01 | 13.08.2008 | Д | | Глюкофаж | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид | Мерк Сантэ | Франция | Мерк Сантэ | Франция | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 500, | 500/850/1000 мг, | с.а.с. | | с.а.с. | | | |
| | | | | | | 850, 1000 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(магния стеарат 5/8.5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 20/34/40 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4/6.8/0 мг, опадрай чистый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 90.9%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 4.55%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 4.55%] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/21 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001467/01 | 13.10.2008 | Д | | Диклофенак-ФПО | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25/50 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50 мг | (кальция стеарат 1/2 мг, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | крахмал картофельный | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) |35.2/70.4 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.3/2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 2/4 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 35.5/71 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | коричневый 150/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 5.4/10.8 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1.4 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1 мг, тальк 1.1/2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 150/300 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002159/01 | 09.06.2009 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 0.5/1 г (в | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим) | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002159/02 | 15.06.2009 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 0.5/1 г (в | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014112/01 | 03.04.2008 | Д | | Рифабутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (блистеры,| рифабутин 150 мг, | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | | (кремния диоксид 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 122.4 мг, капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 13.92%, желатин 79.4271%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.2799%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный 0.1279%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.768%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0768%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.192%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2079%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014112/01 | 03.04.2008 | Д | | Рифабутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (блистеры,| рифабутин 150 мг, | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | кий | |
| | | | | | | | (кремния диоксид 0.6 мг, | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг, натрия | | | | |тический | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 12 мг, | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 122.4 мг, капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 13.92%, желатин 79.4271%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.2799%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный 0.1279%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.768%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0768%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.192%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2079%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014112/01 | 03.04.2008 | Д | | Рифабутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (блистеры,| рифабутин 150 мг, | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия |Фармасин-| Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | тез ОАО | |
| | | | | | | | (кремния диоксид 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 122.4 мг, капсула - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 13.92%, желатин 79.4271%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.2799%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный 0.1279%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.768%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0768%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.192%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2079%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001922/01 | 23.11.2007 | Д | | Клотримазол | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, | Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг (упаковки | вспомогательные вещества | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (адипиновая кислота 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 0.15 г, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 0.55 г, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидрокарбонат 15 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 63 мг, полисорбат-80 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 80 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002454/01 | 14.01.2009 | Д | | Лоперамид | Лоперамид | капсулы 2 мг (банки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | 0.7 мг, лактоза 95.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | магния стеарат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель флоксин В, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000829 | 07.10.2005 | Д | 07.10.2010 | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (банки | калия аспарагинат 175 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | аспарагинат | полимерные, упаковки | магния аспарагинат 175 мг, | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 4.5 мг, | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 94 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 12.5 мг) - 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000488 | 18.11.2009 | Д | | Фуросемид | Фуросемид |таблетки 40 мг (упаковки | фуросемид 40 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт-Том-| |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | ОАО [Томск, | | [Томск, | |скхимфарм| |
| | | | | | | | 51.8 мг, лактоза 56.7 мг, | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | ОАО | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5 мг) | | | | | [Томск, | |
| | | | | | | | | | | | |пр. Лени-| |
| | | | | | | | | | | | | на] | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014311/01 | 12.02.2008 | Д | | Доксазозин | Доксазозин | таблетки 2 мг, 4 мг | доксазозина мезилат | Нью-Фарм Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Биотэк | Россия |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 2.44/4.87 мг [экв. 2/4 мг | | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты |доксазозина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вещества (кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1/1.99 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 90/180 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.96/1.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 25.6/51.19 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014311/01 | 12.02.2008 | Д | | Доксазозин | Доксазозин | таблетки 2 мг, 4 мг | доксазозина мезилат | Нью-Фарм Инк | Канада | Нью-Фарм Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 2.44/4.87 мг [экв. 2/4 мг | | | | | Медика | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты |доксазозина], вспомогательные| | | | | ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вещества (кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 1/1.99 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 90/180 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.96/1.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 25.6/51.19 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000982/02 | 13.10.2008 | Д | | Цефазолин-Ферейн | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г [в |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014563/01 | 27.03.2008 | Д | | Ребиф | Интерферон | раствор для подкожного | интерферон бета-1a | Индустрия | Италия | Индустрия | Италия | | |
| | | | | | бета-1a | введения 22 мкг, 44 мкг | человеческий рекомбинантный | Фармасьютика | | Фармасьютика | | | |
| | | | | | | (шприцы) 0.5 мл |22/44 мкг=6 млн. МЕ/12 млн. М| Сероно С.п.А. | | Сероно С.п.А. | | | |
| | | | | | | | Е, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (альбумин человека | | | | | | |
| | | | | | | |сывороточный 2/4 мг, маннитол| | | | | | |
| | | | | | | |27.3 мг, натрия ацетат [буфер| | | | | | |
| | | | | | | | 0.01 М рН 3.5]) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014651/01 | 08.02.2008 | Д | | Панклав |Амоксициллин+[Кла| таблетки покрытые | амоксициллина тригидрат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | вулановая | пленочной оболочкой | 250/500 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | кислота] | 250 мг+125 мг, | амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+125 мг (банки |калия 125 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | клавулановую кислоту], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |13/21.05 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 6.5/10.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 9.75/10.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 247.75/382.65 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 13.589/21.951 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |2.718/4.39 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | [Е-171] 9.693/15.659 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000982/01 | 13.10.2008 | Д | | Цефазолин-Ферейн | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г [в |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012478/01 | 06.04.2007 | Д | 30.12.2010 | Инфезол 40 |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 4 г, аргинин 4.55 г, | Берлин-Хеми | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия | | |
| | | | | | парентерального | (флаконы) 100, 250, | аспарагиновая кислота 2 г, | АГ/Менарини | | | | | |
| | | | | | питания+Прочие | 500 мл | валин 2.25 г, гистидин | Групп | | | | | |
| | | | | | препараты | | 1.35 г, глицин 7 г, | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | | глутаминовая кислота 5 г, | | | | | | |
| | | | | | соли] | |изолейцин 2.1 г, калия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | |1.86 г, ксилитол 50 г, лейцин| | | | | | |
| | | | | | | | 2.75 г, лизина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 г [экв. 2 г лизина], | | | | | | |
| | | | | | | | магния хлорид 510 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 1.75 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 3.4 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 600 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит 20 мг [экв. 12.5 мг| | | | | | |
| | | | | | | | серы [IV] оксида], треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 г, триптофан 500 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин 3.15 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003814/01 | 16.10.2009 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг|Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | [экв. 150 мг ранитидина], | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | контурные) |(магния стеарат 2 мг, повидон| ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 6.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 123.5 мг, оболочка - магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.39 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 0.39 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер [ойдрагит Е100] | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, тальк 1.62 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001229/01 | 14.08.2008 | Д | | Лоперамид-Акри | Лоперамид | капсулы 2 мг (упаковки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7 мг, лактоза 104.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | |желтый, краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | | желтый, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000263 | 29.12.2006 | Д | 29.04.2010 | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 200/500 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003962/01 | 29.12.2006 | Д | 25.01.2010 | Гентамицин | Гентамицин |раствор для внутривенного| гентамицина сульфат 40 г [в |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на гентамицин], | параты | | раты | | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций, натрия | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 г, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.1 г) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014794/01 | 15.12.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100 г, | Несвижский |Республика|Несвижский завод|Республика | | |
| | | | | | |10% (бутылки для крови и | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | медицинских | Беларусь | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | медицинских | | препаратов РУП | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлорид 0.26 г, |препаратов РУП | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016136/01 | 23.10.2009 | Д | | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика |Канонфар-| Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты |10.89/21.78 мг (экв.10/20 мг | |Македония | | Македония | ма | |
| | | | | | | полиэтиленовые |лизиноприла), вспомогательные| | | | |продакшн | |
| | | | | | | двухслойные) | вещества (кальция фосфат | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 126/118.72 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |402/145 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/55 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |4 мг, магния стеарат 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 43.408/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016136/01 | 23.10.2009 | Д | | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты |10.89/21.78 мг (экв.10/20 мг | |Македония | | Македония | рма ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые |лизиноприла), вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | вещества (кальция фосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 126/118.72 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |402/145 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/55 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |4 мг, магния стеарат 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 43.408/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016136/01 | 23.10.2009 | Д | | Лизиноприл | Лизиноприл | таблетки 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты |10.89/21.78 мг (экв.10/20 мг | |Македония | | Македония | кий | |
| | | | | | | полиэтиленовые |лизиноприла), вспомогательные| | | | |фармацев-| |
| | | | | | | двухслойные) | вещества (кальция фосфат | | | | |тический | |
| | | | | | | | 126/118.72 мг, краситель | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | |402/145 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/55 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | |4 мг, магния стеарат 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 43.408/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001029/01 | 05.06.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | раствор для | галоперидол 5 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 1 мл |(вода для инъекций, молочная |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | кислота 5 мг) - 1 мл | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009320/08 | 25.11.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 67.5/92.7 г, |Фармацевтичес- | Россия | НИИ Медицины и | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | кий комбинат | | стандартизации | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода) - 100 г | ЗАО [Ефремов] | | ООО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70%, | | | | | | | |
| | | | | | |90% (канистры полимерные)| | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20, 21.5, | | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70%, | | | | | | | |
| | | | | | | 90% (флаконы темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007020/08 | 02.09.2008 | Д | | Экселон | Ривастигмин | трансдермальная | ривастигмин 9/18 мг, | ЛТС Ломанн | Германия | Новартис Фарма | Швейцария |Новартис |Швейцария |
| | | | | | | терапевтическая система | вспомогательные вещества |Терапи-Системе | | АГ | | Фарма | |
| | | | | | |4.6, 9.5 мг/сут (пакетики|(акриловой кислоты сополимер | АГ | | | |Штейн АГ | |
| | | | | | | из комбинированного | 14, 97/29.94 мг, | | | | | | |
| | | | | | | материала) | альфа-токоферол 30/60 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата и | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 6/12 мг, клеящий слой- | | | | | | |
| | | | | | | | альфа-токоферол 15/30 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | диметикон 150/300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | силиконовый сополимер 14, | | | | | | |
| | | | | | | | 84/29.67 мг, пленки | | | | | | |
| | | | | | | | полимерные- пленка подложки | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 кв.см, пленка защитная | | | | | | |
| | | | | | | | 10, 13/20.25 кв.см.) - 5/10 | | | | | | |
| | | | | | | | кв.см. | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015729/01 | 15.05.2009 | Д | |Оликард 60 ретард | Изосорбида | капсулы ретард 60 мг |изосорбида мононитрат 60 мг, | Эуранд С.П.А. | Италия | Солвей | Германия | Солвей | Германия |
| | | | | | мононитрат | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | | | Фармасьютикалз | |Фармасью-| |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(крахмал кукурузный 65.4 мг, | | | ГмбХ | | тикалз | |
| | | | | | | | сахароза 261.7 мг, тальк | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 11.6 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 21.3 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 75.46 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.54 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015729/01 | 15.05.2009 | Д | |Оликард 60 ретард | Изосорбида | капсулы ретард 60 мг |изосорбида мононитрат 60 мг, | Эуранд С.П.А. | Италия | Солвей | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | мононитрат | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | | | Фармасьютикалз | |ФармФирма| |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(крахмал кукурузный 65.4 мг, | | | ГмбХ | | ЗАО | |
| | | | | | | | сахароза 261.7 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 11.6 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 21.3 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 75.46 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.54 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015729/01 | 15.05.2009 | Д | |Оликард 60 ретард | Изосорбида | капсулы ретард 60 мг |изосорбида мононитрат 60 мг, |Эуранд Франция | Франция | Солвей | Германия | Солвей | Германия |
| | | | | | мононитрат | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | | | Фармасьютикалз | |Фармасью-| |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(крахмал кукурузный 65.4 мг, | | | ГмбХ | | тикалз | |
| | | | | | | | сахароза 261.7 мг, тальк | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 11.6 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 21.3 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 75.46 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.54 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015729/01 | 15.05.2009 | Д | |Оликард 60 ретард | Изосорбида | капсулы ретард 60 мг |изосорбида мононитрат 60 мг, |Эуранд Франция | Франция | Солвей | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | мононитрат | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | | | Фармасьютикалз | |ФармФирма| |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(крахмал кукурузный 65.4 мг, | | | ГмбХ | | ЗАО | |
| | | | | | | | сахароза 261.7 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 11.6 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 21.3 мг, капсула - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 75.46 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.54 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001902/01 | 22.01.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |капсулы 400 мг (упаковки | пирацетам 400 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, магния | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001561/01 | 15.02.2008 | Д | | АзитРус | Азитромицин |капсулы 250 мг (упаковки |азитромицина дигидрат 250 мг |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |[в пересчете на азитромицин],| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000885/09 | 09.02.2009 | Д | | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |200 мг (банки полимерные,|(крахмал картофельный 38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |магния стеарат 2 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | пленочная - опадрай розовый | | | | | | |
| | | | | | | | II [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат, макрогол, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, алюминиевый лак на | | | | | | |
| | | | | | | | основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | | хелиндонового розового] | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг) - 1 шт. | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000241/02 | 24.04.2008 | Д | | Ацикловир-Акри | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 2, 3, 5 г | (вазелин, вода, воск | | | | | | |
| | | | | | | |эмульсионный, макрогол-1500, | | | | | | |
| | | | | | | | парафин жидкий, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014820/01 | 18.09.2008 | Д | | Флувал | Флуоксетин |капсулы 20 мг (блистеры) | флуоксетина гидрохлорид | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | | 22.4 мг [экв. 20 мг | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 200 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 146.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2945%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1241%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |[Е-171] 2%, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин до 100%, индигокармин| | | | | | |
| | | | | | | | [Е-132] 0.0766%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый [Е-172] | | | | | | |
| | | | | | | | 0.65%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2945%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1241%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [Е-171] 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001919 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Хлоргексидин | Хлоргексидин | раствор для наружного |хлоргексидина биглюконат 5 г | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения [спиртовой] | [в виде 20% раствора - | | | | | | |
| | | | | | |0.5% (бутылки полимерные)| 26.6 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 1 л; раствор для |вещества (вода 281 г, этанол | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | 95% 583 г) | | | | | | |
| | | | | | | [спиртовой] 0.5% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полимерные) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 0.5% (флаконы| | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001371/01 | 28.11.2007 | Д | | Акрипамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2.5 мг (упаковки |(крахмал картофельный 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза 60.78 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.9 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 20 мкг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | |4 мг, тальк 1.8 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.36 мг, глицерол 190 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 80 мкг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.23 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005040/09 | 25.06.2009 | Д | | Флукомабол | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 200 мг, | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (бутылки, | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | флаконы) 100 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001431/07 | 09.07.2007 | Д | | Глицин | Глицин | таблетки подъязычные | глицин микрокапсулированный | Биотики МНПК | Россия |Биотики МНПК ООО| Россия | | |
| | | | | | | 100 мг (упаковки | 101 мг [глицин 100 мг, | ООО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |метилцеллюлоза 1 мг] 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (магния стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015291/01 | 08.10.2008 | Д | | НовоМикс 30 | Инсулин аспарт |суспензия для подкожного | инсулин аспарт 100 ЕД= 600 | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | Пенфилл | двухфазный | введения 100 ЕД/мл | нмоль[около 3.5 мг], | А/С | | | | | |
| | | | | | | (картриджи) 3 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |36.4 мг, метакрезол 1.72 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид около | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 1.25 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 580 мкг, протамина | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат около 0.33 мг, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота около 1.7 мг, цинка | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 19.6 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015640/01 | 06.10.2008 | Д | | НовоМикс 30 | Инсулин аспарт |суспензия для подкожного | инсулин аспарт [ок. 3.5 мг] | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | ФлексПен | двухфазный | введения 100 ЕД/мл | 100 ЕД, вспомогательные | А/С | | | | | |
| | | | | | | (картриджи со |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | шприц-ручкой) 3 мл |маннитол 36.4 мг, метакрезол | | | | | | |
| | | | | | | |1.72 мг, натрия гидроксид 2 М| | | | | | |
| | | | | | | | 2.2 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 1.25 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 580 мкг, протамина | | | | | | |
| | | | | | | | сульфат 330 мкг, фенол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2 М 1.7 мг, цинка | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 19.6 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014777/02 | 15.08.2008 | Д | | Фромилид | Кларитромицин |гранулы для приготовления| кларитромицин 1.5 г, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | суспензии для приема | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | внутрь 125 мг|5 мл | (ароматизатор банановый | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | 190 мг, гипромеллозы фталат | | | | | | |
| | | | | | | 25 г /в комплекте с | 1.3741 г, калия сорбат | | | | | | |
| | | | | | | шприцем дозирующим/ | 133 мг, камедь ксантановая | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, карбомер 934 Р | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мг, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 137.4 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 90 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 55 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |176.3 мг, сахароза 19.81 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 412.2 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014777/01 | 23.07.2008 | Д | | Фромилид | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 100/200 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 50/100 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 6.5/13 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 7.5/15 мг, полакрилин| | | | | | |
| | | | | | | | калия 15/30 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 16.5/33 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая Avicel | | | | | | |
| | | | | | | | РН101 27/54 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая Avicel | | | | | | |
| | | | | | | | РН102 27.5/55 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза 6 | | | | | | |
| | | | | | | |cps 14.4/28.87 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый E-104 | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1/2.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.33/2.66 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | E-171 3.1/6.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014777/01 | 23.07.2008 | Д | | Фромилид | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 50/100 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 6.5/13 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 7.5/15 мг, полакрилин| | | | | | |
| | | | | | | | калия 15/30 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 16.5/33 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая Avicel | | | | | | |
| | | | | | | | РН101 27/54 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая Avicel | | | | | | |
| | | | | | | | РН102 27.5/55 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза 6 | | | | | | |
| | | | | | | |cps 14.4/28.87 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый E-104 | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1/2.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.33/2.66 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | E-171 3.1/6.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000615 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Сердолект | Сертиндол | таблетки покрытые | сертиндол 4, 12, 16, 20 мг, |Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 4, 12, 16, | вспомогательные вещества | | | | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | (гипролоза, вода очищенная, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармелоза натрия, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | гидрат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристалическая; оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | Opadsy V-1-7000 - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромелоза, макрогол-400, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, вода | | | | | | |
| | | | | | | | очищенная) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014364/01 | 17.10.2008 | Д | | Виворакс | Ацикловир |таблетки 200 мг (стрипы) | ацикловир 200 мг, | Кадила | Индия | Кадила | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | |(индигокармин [Е132] 300 мкг,| Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 97.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002247/09 | 23.03.2009 | Д | | Экостимулин | Гонадотропин | лиофилизат для | гонадотропин хорионический | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | хорионический | приготовления раствора |1500/5000 МЕ, вспомогательные|[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | вещества (маннитол 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 1.5, 5 тыс. МЕ | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы); лиофилизат для| додекагидрат 250 мкг [в | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пересчете на натрия | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного | гидрофосфат], натрия | | | | | | |
| | | | | | | введения 1.5, 5 тыс. МЕ | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | 250 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | натрия дигидрофосфат]) | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014844/01 | 07.09.2007 | Д | | Цефазолин Сандоз | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия | Сандоз ГмбХ | Австрия | Сандоз ГмбХ | Австрия | | |
| | | | | | | раствора для | 0.524/1.048 г [экв. 0.5/1 г | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефазолина] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013244/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Роцефин | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для |298.3/596.5 мг/1.193 г [экв. | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |250/500 мг/1 г цефтриаксон], | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | - лидокаина раствор 1% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - лидокаина раствор 1% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 3.5 мл, | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013244/02 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Роцефин | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для |298.3/596.5 мг/1.193 г [экв. | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного введения |250/500 мг/1 г цефтриаксон], | | | | | | |
| | | | | | |250, 500 мг (флаконы) /в |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг/в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013244/03 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Роцефин | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 2.386 г | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | |раствора для инфузий 2 г | [экв. 2 г цефтриаксона], | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013244/04 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Роцефин | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1.193 г | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1 г цефтриаксона], | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012124/02 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Амоксиклав |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллин натрия | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | Сандоз | Австрия |
| | | | | | вулановая | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | кислота] | внутривенного введения | амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | |1000 мг+200 мг (флаконы),|калия 100/200 мг [в пересчете| | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| на клавулановую кислоту] | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+100 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012124/02 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Амоксиклав |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллин натрия | Сандоз ГмбХ | Австрия | Лек д.д. | Словения | Сандоз | Австрия |
| | | | | | вулановая | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | кислота] | внутривенного введения | амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | |1000 мг+200 мг (флаконы),|калия 100/200 мг [в пересчете| | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| на клавулановую кислоту] | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+100 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001245/01 | 10.09.2008 | Д | | Мексикор |Этилметилгидрок- |капсулы 100 мг (упаковки | этилметилгидроксипиридина |Мосхимфармпре- | Россия | ЭкоФармИнвест | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | ячейковые контурные) | сукцинат 100 мг, | параты | | ООО | | | |
| | | | | | сукцинат | | вспомогательные вещества |им. Н.А. Семаш-| | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | ко ОАО | | | | | |
| | | | | | | | 54.5 мг, лактоза 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |солнечный закат желтый Е-110,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е-104, титана диоксид Е171) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005232/09 | 30.06.2009 | Д | | Фендивия | Фентанил | трансдермальная | фентанил | ЛТС Ломанн | Германия | Никомед Дания | Дания | ЛТС | Германия |
| | | | | | | терапевтическая система | 1.38/2.75/5.5/8.25/11 мг, |Терапи-Систиме | | АпС | | Ломанн | |
| | | | | | | 12.5, 25, 50, 75, | вспомогательные вещества | АГ | | | | Терапи- | |
| | | | | | | 100 мкг/ч (пакеты | (наружная защитная пленка - | | | | | Систиме | |
| | | | | | | термосвариваемые) | полиэтилентерефталатная | | | | | АГ | |
| | | | | | | |пленка 4.2/8.4/16.8/25.2/33.6| | | | | | |
| | | | | | | | кв.см., высвобождающая | | | | | | |
| | | | | | | | мембрана - этилена и | | | | | | |
| | | | | | | | винилацетата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 4.2/8.4/16.8/25.2/33.6 | | | | | | |
| | | | | | | | кв.см., защитная удаляемая | | | | | | |
| | | | | | | |пленка - полиэфирная пленка с| | | | | | |
| | | | | | | | фторсодержащим полимерным | | | | | | |
| | | | | | | | покрытием | | | | | | |
| | | | | | | | 6.7/11.9/21.3/30.4/39.2 | | | | | | |
| | | | | | | |кв.см., кожно-адгезивный слой| | | | | | |
| | | | | | | | - диметикон 0.5/1/2/3/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | силиконовый адгезивный слой | | | | | | |
| | | | | | | |12.1/24.2/48.4/72.6/96.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | микрорезервуары, содержащие | | | | | | |
| | | | | | | |активное вещество - гипролоза| | | | | | |
| | | | | | | | 0.13/0.25/0.5/0.75/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | дипропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 6.2/12.3/24.6/37/49.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |резервуарный слой - диметикон| | | | | | |
| | | | | | | | 1.8/3.5/7.1/10.5/14.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | силиконовый адгезивный слой | | | | | | |
| | | | | | | |34.7/69.4/138.7/208.1/277.4 м| | | | | | |
| | | | | | | | г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014235/03 | 26.09.2008 | Д | | Лидокаин | Лидокаин |раствор для внутривенного| лидокаина гидрохлорида | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | моногидрат 213.31 мг [экв. |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | 200 мг лидокаина | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | гидрохлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002447/08 | 03.04.2008 | Д | | Кальция глюконат |Кальция глюконат |раствор для инъекций 10% | кальция глюконат 955 мг, | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | |стабилизированный | | (ампулы) 5 мл, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | сахарат 30 мг [экв. 89 мг | | | | | | |
| | | | | | | | суммарного содержания ионов | | | | | | |
| | | | | | | | кальция]) - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002436/01 | 17.07.2008 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин [теофиллин |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | 19.2 г+этилендиамин 4.8 г] | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 24 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014757/01 | 17.03.2008 | Д | | Ванкоцин | Ванкомицин | лиофилизат для | ванкомицина гидрохлорид | Вайнекс С.А. | Греция |Эли Лилли Восток| Швейцария | Лилли | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | 500 мг [в пересчете на | | | С.А. | | Фарма | |
| | | | | | | для инфузий 500 мг | ванкомицин] | | | | |Фертигунг| |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | унд | |
| | | | | | | | | | | | |Дистрибь-| |
| | | | | | | | | | | | |юшен ГмбХ| |
| | | | | | | | | | | | |и Ко. КГ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001361/01 | 31.03.2008 | Д | | Флюкостат | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал кукурузный | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | 16.4/49 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 120/360 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 49.4/147.4 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 960 мкг/2.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 120/360 мкг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е-171, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012432/01 | 29.12.2006 | Д | 21.07.2011 | Тизерцин | Левомепромазин | раствор для инфузий и | левомепромазин 25 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 1 мл |(аскорбиновая кислота 25 мг, | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013160/02 | 24.11.2009 | Д | | Луцетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 400/800/1200 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | оболочкой 400, 800, | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | 1200 мг (банки темного | (магния стеарат 3/6/9 мг, | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | стекла, блистеры) |повидон 25/50/75 мг; оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.8/7.6/9.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | дибутилсебакат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1.4/1.82 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25/0.5/0.65 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2/2.6 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.5/1.95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 3.5/7/9.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001392 | 29.12.2006 | Д | 10.03.2011 | Рилептид | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3/4 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 3, 4 мг | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал кукурузный 27 мг, | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |0.7 мг, лактозы гидрат 76 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.9 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - краситель опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |белый Opadry-Y-1-7000 5/0/0/0| | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 3.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.5625 мг | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.3125 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай зеленый | | | | | | |
| | | | | | | | Opadry [03B21370] 0/5/0/0 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 3.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.54785 мг | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.3125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |индиго кармин алюминиевый лак| | | | | | |
| | | | | | | | 0.00775 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак 0.0069 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай зеленый | | | | | | |
| | | | | | | | Opadry [03B21372] 0/0/5/0 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 3.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.5332 мг | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.3125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |индиго кармин алюминиевый лак| | | | | | |
| | | | | | | | 0.0155 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак 0.0138 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадрай зеленый | | | | | | |
| | | | | | | |Opadry [03B21368] 0/0/0/5 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 3.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.416 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.3125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |индиго кармин алюминиевый лак| | | | | | |
| | | | | | | | 0.0774 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак 0.0691 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014653/01 | 15.05.2009 | Д | |Бисакодил-Хемофарм| Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | сахарной оболочкой 5 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |1.979 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 23.677 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 273 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 23.677 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 273 мкг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | |1.121 мг, оболочка сахарная -| | | | | | |
| | | | | | | | акации камедь 1.392 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | |Е104 2.717 мг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 32 мкг, сахароза 22.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 12.733 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 2.717 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кислотоустойчивая пленка - | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 0.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | [1:1] 5 мг, тальк 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014506/01 | 09.02.2009 | Д | | Рефортан ГЭК 10% |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 10% |гидроксиэтилкрахмал [200/0.5]|Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия | | |
| | | | | | мал | (флаконы) 250, 500 мл | 100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | | 931 г, натрия хлорид 9 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014505/01 | 24.12.2008 | Д | | Рефортан ГЭК 6% |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% |гидроксиэтилкрахмал [200/0.5]|Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия | | |
| | | | | | мал | (флаконы, флаконы | 60 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл |956.29 г, натрия хлорид 9 г) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002281/01 | 13.10.2008 | Д | | Аминокапроновая | Аминокапроновая | раствор для инфузий 5% |аминокапроновая кислота 50 г,| Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | (бутылки) 100 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000840/03 | 07.08.2008 | Д | | Нистатин | Нистатин | таблетки покрытые | нистатин | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой |55.5/111 мг=250тыс./500 тыс. | | | | | | |
| | | | | | |250 тыс. ЕД, 500 тыс. ЕД |ЕД, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки |(гипромеллоза 1.286/2.573 мг,| | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1.225/2.45 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 22.839/45.678 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 29.4/58.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 12.25/24.5 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - ванилин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1/0.199 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.737/1.474 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е104 | | | | | | |
| | | | | | | | 17/33 мкг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимая | | | | | | |
| | | | | | | | 0.737/1.474 мг, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | жидкий 86/173 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 292/584 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.531/1.062 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Станция | Россия | | | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | переливания | | | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | крови | | | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | г. Рубцовска | | | | | |
| | | | | | | | | ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/500/5 | 03.06.1974 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстроза 50/100/200/400 мг, | Станция | Россия | | | | |
| | | | | для инфузий | | 10%, 20%, 40% (емкости | вспомогательные вещества | переливания | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 200,| (вода для инъекций, натрия | крови | | | | | |
| | | | | | |250, 400, 500 мл; раствор| хлорид 0.26 мг, | г. Рубцовска | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 5%, 10%, 20%,|хлористоводородная кислота) -| ГУЗ | | | | | |
| | | | | | | 40% (флаконы для | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/6 | 04.08.1970 | Л | | Глюкозы раствор | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50 мг, | Станция | Россия | | | | |
| | | | | для инфузий 5% | |введения 5% (флаконы для | вспомогательные вещества | переливания | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 20, | (вода для инъекций) - 1 мл | крови | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | | г. Рубцовска | | | | | |
| | | | | | | | | ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001871 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксона натрия |Шицячжуан Фарма| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для | трисесквигидрат 1 г [в | Груп Цонгнуо | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | пересчете на цефтриаксон] | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | (Шиджуанг) | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | Ко. Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/34/9 | 24.02.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10%, 20%, |ПромЭкспоСервис| Россия | | | | |
| | | | | мазь | | применения 10%, 20% | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | | | (банки) 25, 30, 40, 50, |(вода, макрогол, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | |75 г; мазь для наружного | кислота, троламин) - 100 г | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | |тубы алюминиевые) 25, 30,| | | | | | | |
| | | | | | |50 г; мазь для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 10%, 20% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 20 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/626/8 | 28.09.1970 | Л | |Кальция глюконата |Кальция глюконат |таблетки 500 мг (упаковки| кальция глюконат 500 мг, |ПромЭкспоСервис| Россия | | | | |
| | | | | таблетки 0.5 г | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |ПромЭкспоСервис| Россия | | | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/11 | 27.03.1984 | Л | | Панкреатина | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 250 мг, |ПромЭкспоСервис| Россия | | | | |
| | | | | таблетки | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | (растворимые в | | оболочкой 25 ЕД (банки | (кальция стеарат, лактоза, | | | | | | |
| | | | |кишечнике) 0.25 г | | темного стекла) |целлацефат натрия, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 86/446/2 | 02.04.1986 | Л | | Рибамидила | Рибавирин |таблетки 200 мг (упаковки| рибавирин 200 мг, |ПромЭкспоСервис| Россия | | | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ООО | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза 120 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/861/4 | 21.09.1977 | Л | | Рифампицин в | Рифампицин |капсулы 50, 150 мг (банки| рифампицин 50/150 мг, |ПромЭкспоСервис| Россия | | | | |
| | | | | капсулах | | темного стекла, |вспомогательные вещества (не | ООО | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/329/7 | 27.03.1984 | Л | | Хлоргексидина | Хлоргексидин | раствор для наружного | хлоргексидина биглюконат |ПромЭкспоСервис| Россия | | | | |
| | | | | биглюконата | |применения 0.05% (флаконы| 2.5 мл, вспомогательные | ООО | | | | | |
| | | | | раствор 0.05% | | полиэтиленовые) 25, 50, | вещества (вода) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 70, 100, 200 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007078/08 | 04.09.2008 | Д | | Ципринол СР | Ципрофлоксацин | таблетки |ципрофлоксацин 500 мг [в виде| КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | гранулята Ципринол], | | | | | | |
| | | | | | | действия покрытые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (упаковки | 4 мг, магния стеарат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тальк 10 мг, гранулят | | | | | | |
| | | | | | | |Ципринол - гипролоза, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, натрия алгинат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II 22 мг | | | | | | |
| | | | | | | | Y-1-7000[гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | титанад диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013804/03 | 29.08.2008 | Д | | Диклофенак Штада | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25/50 мг, | Ваймер Фарма | Германия | ШТАДА | Германия | Ваймер | Германия |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | ГмбХ | |Арцнаймиттель АГ| | Фарма | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | (крахмал кукурузный | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | 50 мг (блистеры) |28.47/50 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 55/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 25/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 0.275/0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 3.7/6.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 27.5/32.6 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.902/5.658 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172 | | | | | | |
| | | | | | | |336/386 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 43/180 мкг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 87/160 мкг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | |274/633 мкг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 125/206 мкг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 3.424/6.111 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 1.143/2.037 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 379/545 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |триэтилцитрат 0.685/1.222 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001456/01 | 23.07.2008 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы); порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001901/01 | 26.09.2008 | Д | | Гексикон | Хлоргексидин |суппозитории вагинальные | хлоргексидина биглюконат | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |16 мг (упаковки ячейковые| 16 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |контурные) /в комплекте с| вещества (макрогол-1500 | | | | | | |
| | | | | | | напальчниками или без | 92-98%, макрогол-400 8-2%) | | | | | | |
| | | | | | | них/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001205/01 | 10.09.2008 | Д | |Гентамицин-Ферейн | Гентамицин |раствор для внутривенного| гентамицина сульфат [в |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчеите на активное | | | | | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вещество] 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3.2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001797 | 06.11.2007 | Д | | Азота закись |Динитрогена оксид| газ сжатый (баллоны | динитроген оксид |МедГазСервис ТД| Россия |МедГазСервис ТД | Россия | | |
| | | | | | | металлические) 6.2 кг | | ООО | | ООО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011649/04 | 10.09.2008 | Д | | Отривин | Ксилометазолин | спрей назальный | ксилометазолина гидрохлорид | Новартис |Швейцария | Новартис | Швейцария | | |
| | | | | | | дозированный 0.1% | 1 мг, вспомогательные |Консьюмер Хелс | | Консьюмер Хелс | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые с|вещества (бензалкония хлорид | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | раствор 50% 100 мкг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл |50 мкг бензалкония хлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вода, гипромеллоза-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | |500 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 1.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфата дигидрат 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 4 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 70% 20 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011649/01 | 10.09.2008 | Д | | Отривин | Ксилометазолин | капли назальные [для | ксилометазолина гидрохлорид | Новартис |Швейцария | Новартис | Швейцария | | |
| | | | | | | детей] 0.05% (флаконы | 500 мкг, вспомогательные |Консьюмер Хелс | | Консьюмер Хелс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с |вещества (бензалкония хлорид | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей) | раствор 50% 100 мкг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл |50 мкг бензалкония хлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вода, гипромеллоза-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | |500 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 1.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфата дигидрат 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 4 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 70% 20 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002476/09 | 27.03.2009 | Д | | Метотрексат | Метотрексат | таблетки покрытые | метотрексат 2.5 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | (кальция стеарат 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |крахмал картофельный 6.45 мг,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | сахароза 60 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 350 мкг, оболочка - желатин | | | | | | |
| | | | | | | |63 мкг, краситель азорубин [E| | | | | | |
| | | | | | | |122] 11 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 549 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |499 мкг, опаглос 6000 [воск, | | | | | | |
| | | | | | | | воск карнаубский, шеллак] | | | | | | |
| | | | | | | |84 мкг, повидон-К30 408 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 165 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 62.248 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4.195 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.778 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000558 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Нитроглицерин | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, | Фармамед ООО | Россия | Фармамед ООО | Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг (пробирки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | (декстроза 9.3 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 9.3 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 7.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001920/01 | 09.11.2007 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, | Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | контурные) | (кросповидон, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, магния стеарат или | | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс [лактозы моногидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%], магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002193 | 25.06.2008 | Д | 03.11.2011 | Пилокарпин буфус | Пилокарпин | капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид |Обновление ПФК | Россия | Обновление ПФК | Россия | | |
| | | | | | | (тюбик-капельницы | 10 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полимерные) 1, 1.5, 2, 5,| вещества (борная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | 19 мг, вода для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014830/01 | 22.04.2008 | Д | | Пентилин | Пентоксифиллин |раствор для внутривенного| пентоксифиллин 100 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | и внутриартериального | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | эдетат 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 29.64 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 26 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 32.49 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014508/01 | 24.03.2009 | Д | | Стабизол ГЭК 6% |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% |гидроксиэтилкрахмал [450/0.7]|Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия | | |
| | | | | | мал | (флаконы) 250, 500 мл | 60 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | |956.29 г, натрия хлорид 9 г) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001520/01 | 14.08.2008 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (упаковки | омепразол 20 мг [в составе |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |пеллет общей массой 233 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (пеллеты - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | калия гидрофосфат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат, макрогол-6 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | |сополимер, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30, полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарная крупка [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |патока крахмальная], сахарный| | | | | | |
| | | | | | | | сироп [сахароза, вода], | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер; | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002739/01 | 26.11.2007 | Д | 05.02.2012 | Лидокаин | Лидокаин | спрей для местного | лидокаина гидрохлорид 2.5 г | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | применения дозированный | [в пересчете на лидокаин], |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | |10% (флаконы полимерные с| вспомогательные вещества | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | |дозирующим насосом) 25 г | (вода 9.825 г, левоментол | | | | | | |
| | | | | | |(425 доз), 38 г (650 доз)| 50 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | 0.125 г, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | распылителем для | 2.5 г, этанол 10 г) | | | | | | |
| | | | | | |орального применения или | | | | | | | |
| | | | | | | насадкой | | | | | | | |
| | | | | | | стоматологической/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014184/01 | 18.09.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин |таблетки 5 мг (блистеры) | винпоцетин 5 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | 10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |39 мг, лактоза 80 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, тальк 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012947/01 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Сирдалуд | Тизанидин | таблетки 2 мг, 4 мг | тизанидина гидрохлорид |Новартис Саглик| Турция | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | (блистеры) | 2.288/4.576 мг [экв. 2/4 мг | Гида ве Тарим | | АГ | | | |
| | | | | | | |тизанидина], вспомогательные |Юрюнлери Санайи| | | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид |ве Тикарет А.С.| | | | | |
| | | | | | | | 300/400 мкг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 80/110 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 74.412/101.024 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002856/01 | 17.07.2008 | Д | | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин |раствор для внутривенного| пентоксифиллин 20 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1 М до рН 6-8, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 1 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012827/01 | 23.10.2007 | Д | 30.06.2011 | Камирен | Доксазозин | таблетки 1, 2, 4 мг | доксазозина мезилат | КРКА, д.д., | Словения | КРКА д.д. | Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | 1.21/2.43/4.86 мг [экв. | Ново место | | | | ООО | |
| | | | | | | полиэтиленовые | 1/2/4 мг доксазозина], | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9/1.2/2.4 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 30/40/80 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.81/1.08/2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 90/120/240 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 56.99/75.17/150.34 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014551/01 | 08.08.2008 | Д | | Мидриацил | Тропикамид | капли глазные 0.5%, 1% | тропикамид 5/10 мг, | Алкон-Куврер | Бельгия | Алкон-Куврер | Бельгия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | Н.В. С.А. | | Н.В. С.А. | | | |
| | | | | | |пластиковые "ДропТейнер")| (бензалкония хлорид раствор | | | | | | |
| | | | | | | 15 мл | [в пересчете на бензалкония | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид] 100/100 мкг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 100/100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 8/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |и/или натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 4-5.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005989/09 | 22.07.2009 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 кг | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 70, 90% (бутыли) 20, | | | | | | | |
| | | | | | | 25 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 70, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40, | | | | | | | |
| | | | | | |70, 90% (флаконы темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002181/08 | 28.03.2008 | Д | | Норадреналин | Норэпинефрин | концентрат для | норэпинефрина тартрата | Лаборатория | Франция | Лаборатория | Франция | | |
| | | | | Агетан | | приготовления раствора | моногидрат [в пересчете на | Агетан | | Агетан | | | |
| | | | | | | для внутривенного |норэпинефрина тартрат] 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 4 мл, 8 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3-4.5, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002101/02 | 06.05.2008 | Д | |Метронидазол-АКОС | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 5 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |5 мг/мл (бутылки, бутылки| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, флаконы, |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | эдетат 100 мкг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | |инфузий 5 мг/мл (бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | бутылки темного стекла, | | | | | | | |
| | | | | | |флаконы, флаконы темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 100 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с подвесками | | | | | | | |
| | | | | | | полимерными/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005607/09 | 13.07.2009 | Д | | Платикад | Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Биокад ЗАО | Россия | Биокад ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | 450/900 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002853/01 | 03.10.2008 | Д | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Ярославская | Россия | Ярославская | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения (флаконы |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001806/01 | 25.11.2008 | Д | | Флукозан | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 2 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы) 50, | вспомогательные вещества |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | (вода для инъекций, натрия | кий] | | | | | |
| | | | | | | держателем для флакона | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | или без него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014799/01 | 13.04.2009 | Д | | Ринонорм | Ксилометазолин | спрей назальный | ксилометазолина гидрохлорид | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | дозированный 0.1% | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла с| вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | дозатором-распылителем) |9.769 г, глицерол 85% 240 мг,| | | | | | |
| | | | | | | 10 мл /в комплекте с | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | насадкой для носа и |5 мг, натрия цитрата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | колпачком | 26 мг) - 10 мл | | | | | | |
| | | | | | | предохранительным/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014799/02 | 24.04.2009 | Д | | Ринонорм | Ксилометазолин | спрей назальный | ксилометазолина гидрохлорид | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | |дозированный [для детей] | 5 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 0.05% (флаконы темного | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | стекла с |9.774 г, глицерол 85% 240 мг,| | | | | | |
| | | | | | | дозатором-распылителем) | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл /в комплекте с |5 мг, натрия цитрата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | насадкой для носа и | 26 мг) - 10 мл | | | | | | |
| | | | | | | колпачком | | | | | | | |
| | | | | | | предохранительным/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001862/02 | 04.05.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 50/100/250/400 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 50, 100, 250, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг/мл (ампулы) 5, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | хлорид 0.26 г, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.1 М до рН 3, 0-4, 0) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002012/01 | 03.12.2008 | Д | | Пирацетам-Рихтер | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 400/800 мг, | Гедеон | Россия | Гедеон | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 400, | вспомогательные вещества |Рихтер-РУС ЗАО | | Рихтер-РУС ЗАО | | | |
| | | | | | | 800 мг (упаковки | (крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | стеарат, повидон, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат, макрогол, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, триацетин]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001925/02 | 23.07.2008 | Д | | Винпоцетин-АКОС | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 48.2 мг, лактоза 38.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния карбонат 4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, тальк 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014598/01 | 17.03.2009 | Д | | Реминил | Галантамин | таблетки покрытые | галантамина гидробромид | Янссен-Силаг | Италия | Джонсон & | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 4, 8,| 5.127/10.254/15.38 мг [экв. | С.п.А. | | Джонсон ООО | | | |
| | | | | | | 12 мг (блистеры) | 4/8/12 мг галантамина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.12/0.24/0.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 3/6/9 мг, премикс| | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 38.59/77.18/115.77 мг и | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 12.863/25.726/38/590] | | | | | | |
| | | | | | | | 51.453/102.906/154.360 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3/0.6/0.9 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - гипромеллоза-2910| | | | | | |
| | | | | | | |2.5/4/5 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0/13/55 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0/0/0.45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.625/1/1.25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |0.5/0.8/1 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.2/1.5 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2/0/0 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001750/01 | 18.09.2008 | Д | | Амиодарон-Акри | Амиодарон |таблетки 200 мг (упаковки|амиодарона гидрохлорид 200 мг|Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | [в пересчете на амиодарон], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014681/01 | 24.03.2009 | Д | |Мезим форте 10000 | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 137.5 мг [липаза |Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | кишечнорастворимой | 10000 ЕД, амилаза 7500 ЕД, | | | | | Фон | |
| | | | | | | оболочкой (блистеры) | протеаза 375 ЕД], | | | | | Хейден | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.533 мг, кросповидон 18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 89.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.867 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 52 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-5сР 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 440 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лак алюминиевый на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя азорубин 232 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 210 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | |дисперсия 30% 12.2 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 35 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 690 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон эмульсия 30% | | | | | | |
| | | | | | | |49 мкг, тальк 6.78 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 5.05 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 3.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014210/01 | 25.11.2008 | Д | | Кседоцин | Доксициклин | таблетки 100, 200 мг | доксициклина моногидрат | Роттендорф | Германия | ШТАДА | Германия | Роттен- | Германия |
| | | | | | | (блистеры) | 104.1/208.2 мг [экв. | Фарма ГмбХ | |Арцнаймиттель АГ| | дорф | |
| | | | | | | | 100/200 мг доксициклина], | | | | | Фарма | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/25 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/7.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 132.15/264.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/158/8 | 29.07.1994 | Л | | Бензилбензоата | Бензилбензоат | мазь для наружного | бензилбензоат 10/20 г, |Фармновация ООО| Россия | | | | |
| | | | |медицинского мазь | |применения 10%, 20% (тубы| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |алюминиевые) 25, 30, 50 г| (вода, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | карбомер, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/770/5 | 22.08.1977 | Л | | Преднизолоновая | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, |Фармновация ООО| Россия | | | | |
| | | | | мазь 0.5% | | применения 0.5% (тубы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин 14 г, вода 54.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, эмульгатор N 17 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/34 | 10.03.1971 | Л | | Тетрациклиновая | Тетрациклин | мазь глазная (тубы) | тетрациклин 10 мг - 1 г |Фармновация ООО| Россия | | | | |
| | | | | глазная мазь 1% | | 10000 ЕД/г - 3, 7, 10 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006128/08 | 01.08.2008 | Д | | Уголь | Активированный |таблетки 250 мг (упаковки|активированный уголь 250 мг, | Асфарма ООО | Россия | Асфарма ООО | Россия | | |
| | | | | активированный | уголь |безъячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001674 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |(крахмал картофельный 38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |магния стеарат 2 мг, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - ванилин 10 мкг, воск | | | | | | |
| | | | | | | | пчелиный 20 мкг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.32 мг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.95 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 17.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | мука пшеничная 40.05 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1.53 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 146.8 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.68 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013777/01 | 09.06.2008 | Д | |Карбидопа/Леводопа|Леводопа+[Карби- | таблетки 25 мг+250 мг | карбидопы моногидрат 27 мг | Ремедика Лтд | Кипр | Ремедика Лтд | Кипр | | |
| | | | | | допа] | (блистеры) | [экв. 25 мг карбидопы], | | | | | | |
| | | | | | | | леводопа 250 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (глицерол 1.5 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |8 мг, краситель бриллиантовый| | | | | | |
| | | | | | | | голубой Е133 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е110 0.3 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 4.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 7.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 8.25 мг, тальк 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 74 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013785/01 | 09.06.2008 | Д | | Клоназепам | Клоназепам | таблетки 0.5, 2 мг | клоназепам 0.5/2 мг, | Ремедика Лтд | Кипр | Ремедика Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | |закат желтый Е110 100/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 700/800 мкг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 148.5/144 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001982/01 | 16.01.2008 | Д | | Энафарм | Эналаприл | таблетки 10, 20 мг | эналаприла малеат 10/20 мг, | Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | контурные) |([кросповидон 3.115/6.23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 82.77/165.54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.115/6.23 мг] или | | | | | | |
| | | | | | | | [лудипресс [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 93%, повидон 3.5%,| | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 3.5%] 89/178 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014833/01 | 27.01.2009 | Д | | Кордарон | Амиодарон |раствор для внутривенного| амиодарона гидрохлорид |Санофи Винтроп | Франция | Санофи-Авентис | Франция | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | 150 мг, вспомогательные | Индустрия | | Франс | | | |
| | | | | | | (ампулы) 3 мл | вещества (бензиловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 300 мг) - 3 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014833/02 | 27.01.2009 | Д | | Кордарон | Амиодарон | таблетки 200 мг | амиодарона гидрохлорид |Санофи Винтроп | Франция | Санофи-Авентис | Франция | | |
| | | | | | | (блистеры) | 200 мг, вспомогательные | Индустрия | | Франс | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 66 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.4 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 71 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 4.6 мг, повидон-К90 F| | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014424/01 | 19.11.2007 | Д | | Лоперамид | Лоперамид | таблетки 2 мг (упаковки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, |Лекхим-Харьков | Украина | Лекхим-Харьков | Украина | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 4 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2.64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000915 | 09.10.2007 | Д | 11.11.2010 | Перинпресс | Периндоприл | таблетки 2 мг, 4 мг |периндоприла эрбумин 2/4 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | (кремния диоксид коллоидный |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 0.27 мг, кроскармеллоза | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | натрия, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 63.33/62.33 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 24.5/22.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013656/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Гордокс | Апротинин | концентрат для | апротинин 100 тыс. КИЕ, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | для внутривенного | (бензиловый спирт 100 мг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | введения | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 100 тыс. КИЕ/10 мл | хлорид 85 мг) - 10 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001595/01 | 11.09.2008 | Д | | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 50 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 5, 10 г | (вода, куриное масло 0.2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 0.2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мг, эмульгатор N 1 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.08 г) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001595/02 | 11.09.2008 | Д | | Ацикловир-АКОС | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 193.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.1 мг, тальк 12.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014109/01 | 13.08.2008 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 25, 50, 100 мг | атенолол 25/50/100 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | (кальция гидрофосфат | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 12.5/25/50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/9/18 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 51.5/99/206 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/10/10 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/2/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200/400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013998/01 | 13.08.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, стрипы) | (крахмал кукурузный | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | 91.4/106.6 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 104/180 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, тальк 2/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007071/08 | 04.09.2008 | Д | | Декстран 40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003900/07 | 19.11.2007 | Д | | Арбидол |Метилфенилтиоме- | таблетки покрытые |метилфенилтиометил-диметила- | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |тил-диметиламино-| пленочной оболочкой 50, | минометил-гидроксиброминдол | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | |метил-гидроксиб- |100 мг (банки полимерные,| карбоновой кислоты этиловый | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | роминдол | упаковки ячейковые | эфир 50/100 мг, | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | карбоновой | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | |кислоты этиловый | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | эфир | |картофельный, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015099/01 | 25.11.2008 | Д | | Сульфасалазин-ЕН | Сульфасалазин | таблетки покрытые | сульфасалазин покрытый | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | кишечнорастворимой |повидоном 535 мг [экв. 500 мг| Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | сульфасалазина], | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 89.7 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 12 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 0.605 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 0.358 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.196 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 31.625 мг, тальк 14.905 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3.025 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 3.286 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015099/01 | 25.11.2008 | Д | | Сульфасалазин-ЕН | Сульфасалазин | таблетки покрытые | сульфасалазин покрытый | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | кишечнорастворимой |повидоном 535 мг [экв. 500 мг| Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг | сульфасалазина], | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 89.7 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 12 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 0.605 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 0.358 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.196 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 31.625 мг, тальк 14.905 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3.025 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 3.286 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000101/09 | 14.01.2009 | Д | | Панзинорм 10000 | Панкреатин | капсулы (блистеры) | панкреатин [порошок | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | | поджелудочной железы свиной | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | | 106.2-136.3 мг включая | | | | | | |
| | | | | | | |избыток 10%] в составе пеллет| | | | | | |
| | | | | | | |[амилаза 7.2 тыс. ЕД, липаза | | | | | | |
| | | | | | | |10 тыс. ЕД, протеаза не менее| | | | | | |
| | | | | | | | 400 ЕД], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | дисперсия 30% [включая | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат натрия и | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80] 21.5-27.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон эмульсия 20% | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, тальк 10.8-13.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 4.3-5.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | |28.1 мг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6 мг, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 18.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 40 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 0.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015932/01 | 14.07.2009 | Д | | Герцептин | Трастузумаб | лиофилизат для |трастузумаб 150 мг [антитела | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления раствора | моноклональные человеческие | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | для инфузий 150 мг | рекомбинантные], | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гистидин 2.16 мг, гистидина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 3.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат 0.6 мг, трегалозы | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 136.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002106/08 | 26.03.2008 | Д | | Натрия | Натрия | раствор для инфузий 5% | натрия гидрокарбонат 50 г, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | |гидрокарбонат-Эс- | гидрокарбонат | (бутылки) 100, 200, | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | ком | | 400 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001507/01 | 13.08.2008 | Д | | Пиразинамид | Пиразинамид | таблетки 500 мг (банки | пиразинамид 500 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001507/01 | 13.08.2008 | Д | | Пиразинамид | Пиразинамид | таблетки 500 мг (банки | пиразинамид 500 мг, | Скопинский | Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, пакеты | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | (желатин, крахмал | кий завод ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001573/01 | 07.08.2008 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 40, | 40/80 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | |80 мг (упаковки ячейковые| верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.6 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 20/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 14.4/28.8 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 4/8 мг, тальк 0.8/1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.8/5.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 160/320 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О | | | | | | |
| | | | | | | | 60/120 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 220/440 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 80/160 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 320/640 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 360/720 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000175/08 | 24.01.2008 | Д | | Амиксин | Тилорон | таблетки покрытые | тилорона дигидрохлорид | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 60, | 60/125 мг, вспомогательные | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | |125 мг (банки полимерные,| вещества (кальция стеарат, | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | контурные) | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |солнечный закат желтый Е110, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104, макрогол-4 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008316/08 | 21.10.2008 | Д | | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 250 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007072/08 | 04.09.2008 | Д | | Декстран 70 | Декстран | раствор для инфузий 6% | декстран-64-76 тыс. 60 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 64000-76000] | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002090/08 | 25.03.2008 | Д | | Пропофол-Липуро | Пропофол | эмульсия для | пропофол 20 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | |20 мг/мл (флаконы) 50 мл | (глицерол 25 г, лецитин | | | | | | |
| | | | | | | | яичный 12 г, натрия олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3 г, соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | | 50 г, триглицериды средней | | | | | | |
| | | | | | | |цепи 50 г, вода для инъекций)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000149 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Диклофенак-лонг | Диклофенак | капли глазные 0.1% | диклофенак натрия 1 мг, | Фирн М ЗАО | Россия | Фирн М ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 5, 10 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5 мг, калия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 4.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 11.9 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 3.3 мг, сорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005378/08 | 08.07.2008 | Д | | Лизиноприл | Лизиноприл |таблетки 10 мг (упаковки |лизиноприла дигидрат 10.89 мг| Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |[в пересчете на лизиноприл], | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | (кальция стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный 18.61 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, лактоза 138 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-25 6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007394/09 | 18.09.2009 | Д | | Лозартан-Рихтер | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 50/100 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |20.2/40.4 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.75/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 3/6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 74.55/149.1 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | 33G28523 [триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 300/600 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 400/800 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 1.05/2.10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 1.25/2.50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2/4 мг] 5/10 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007394/09 | 18.09.2009 | Д | | Лозартан-Рихтер | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 50/100 мг, | Гродзиский | Польша | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | ОАО | | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | (крахмал | кий завод | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный |"Польфа" о.о.о.| | | | | |
| | | | | | | |20.2/40.4 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.75/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 3/6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 74.55/149.1 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | 33G28523 [триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 300/600 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 400/800 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 1.05/2.10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 1.25/2.50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2/4 мг] 5/10 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000515 | 29.12.2006 | Д | 15.07.2010 | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (стеариновая кислота |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 2.7/5.4 мг, крахмал | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | картофельный 19/38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3/6.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002046/01 | 21.03.2008 | Д | | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (бутылки) 200, 400 мл | ацетат 2 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | |5 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | хлорид | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001849 | 04.08.2006 | Д | 04.08.2011 | Адреналин | Эпинефрин | раствор для инъекций | эпинефрин [адреналин] 1 г, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | (глицерол 60 г, натрия | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | |дисульфит 1 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 8 г, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.01 М, хлоробутанола| | | | | | |
| | | | | | | | гемигидрат 5 г, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001925 | 29.12.2006 | Д | 18.08.2011 | Сальбутамол | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций | сальбутамол 12.2 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |дозированный 100 мкг/доза| вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | (дифтордихлорметан 10.8 г, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном | фтортрихлорметан 6 г, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |дозирующего действия) 90 | цетилолеат 24.4 мг) - 12 мл | | | | | | |
| | | | | | | доз /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | насадкой-распылителем/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000574 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | микобактерии туберкулеза | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | туберкулезная | профилактики | приготовления суспензии | 50 мкг, вспомогательные |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | (БЦЖ) | туберкулеза | для внутрикожного | вещества (стабилизатор - |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | введения 50 мкг/доза | натрия глутамат 1.5%) - 1 | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы) 0.5 мг (10 доз) | доза | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы) 1 мл; лиофилизат| | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для | | | | | | | |
| | | | | | | внутрикожного введения | | | | | | | |
| | | | | | |50 мкг/доза (ампулы) 1 мг| | | | | | | |
| | | | | | | (20 доз) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016209/01 | 30.03.2005 | Д | 30.03.2010 | Кефотекс | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия | Джепак | Индия | Джепак | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |0.25/0.5/1 г [в пересчете на | Интернейшенл | | Интернейшенл | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефотаксим] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002052/01 | 01.08.2008 | Д | | Дигоксин | Дигоксин | таблетки 250 мкг | дигоксин 250 мкг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-То-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Томскхимфарм | | мскхимфарм ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | контурные) | (декстроза 500 мкг, крахмал | ОАО [Томск, | | [Томск, | | [Уфа] | |
| | | | | | | | картофельный 7.755 мг, | пр. Ленина] | | пр. Ленина] | | | |
| | | | | | | | лактоза 50 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |505 мкг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 505 мкг, тальк 505 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014913/01 | 01.08.2008 | Д | | Тонокардин | Доксазозин | таблетки 2, 4 мг | доксазозина мезилат |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) | 2.43/4.86 мг [экв. 2/4 мг | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | |доксазозин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |1.2/2.4 мг, лактоза 40/80 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.08/2.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 120/240 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 75.17/150.34 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | [Копейск] | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л | [Копейск] | | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | [Копейск] | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | [Копейск] | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | [Копейск] | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001694/01 | 09.11.2007 | Д | | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,| Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 1/1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 17/17/34 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 73/68/136 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4/4/8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002246/09 | 23.03.2009 | Д | | Периндоприл | Периндоприл | таблетки 4 мг (банки | периндоприла эрбумин 4 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, лактоза 68.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002124/08 | 27.03.2008 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | капли глазные 0.1% | диклофенак натрия 1 мг, | К.О.Ромфарм | Румыния | К.О.Ромфарм | Румыния | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества |Компани С.Р. Л.| |Компани С.Р. Л. | | | |
| | | | | | | полимерные) 5 мл |(бензалкония хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, динатрия эдетата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 500 мкг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилрицинолеат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 32 мг, трометамол | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота [1 М раствор] 40 мкл)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002102/02 | 01.07.2008 | Д | | Цефосин | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 0.5/1/2 г |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефотаксим] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | |флаконы темного стекла); | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000816/02 | 29.10.2008 | Д | | Амиксин | Тилорон | таблетки покрытые | тилорон 125 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 125 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (кальция стеарат, магния | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, оболочка - воск | | | | | | |
| | | | | | | |пчелиный, желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | жидкий, повидон, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001508/01 | 13.08.2008 | Д | | Этамбутол | Этамбутол | таблетки 400 мг (банки | этамбутола гидрохлорид |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 400 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001508/01 | 13.08.2008 | Д | | Этамбутол | Этамбутол | таблетки 400 мг (банки | этамбутола гидрохлорид | Скопинский | Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 400 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вещества (желатин, крахмал | кий завод ЗАО | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014762/01 | 26.05.2009 | Д | | Тиорил | Тиоридазин | таблетки покрытые | тиоридазина гидрохлорид | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 25 мг| 25 мг, вспомогательные |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (кальция гидрофосфат| Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 20 мг, крахмал 30.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 1.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | TRC оболочка [тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, гипромеллоза К15, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000] 1.88 мг, лак | | | | | | |
| | | | | | | | на основе индигокармина | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мкг, лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | |красителя пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | | 30 мкг, лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 60 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002027/01 | 19.11.2007 | Д | | Кагоцел | ~ |таблетки 12 мг (упаковки | кармеллозы натрия и |Ниармедик Плюс | Россия | Ниармедик Плюс | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | госсиполацетата натрия | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | | сополимер 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 0.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс [лактозы моногидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000779/08 | 15.02.2008 | Д | | НовоФормин | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид | Фармацевт ООО | Россия | Фармацевт ООО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 500, | 500/850 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 850 мг (упаковки | вещества (магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 5/8.5 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 5/8.5 мг, повидон 20/34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол [Е-420] 10/17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | Y-1-7000 [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3/10.8 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4/1.3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | Е-171 1.6/5.9 мг, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | твердый] 5/18 мг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002188/01 | 03.04.2008 | Д | | Бифидумбактерин | Бифидобактерии | лиофилизат для |Bifidobacterium bifidum живые| Экополис ЗАО | Россия | Экополис ЗАО | Россия | | |
| | | | | | бифидум | приготовления раствора | (штаммов N 1 или N 791) не | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь и | менее 10 млн. КОЕ | | | | | | |
| | | | | | | местного применения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001928/02 | 19.11.2008 | Д | | Диклофенак-АКОС | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, пропиленгликоль| | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008383/08 | 22.10.2008 | Д | | Флутамид | Флутамид |таблетки 250 мг (флаконы | флутамид 250 мг, | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | С. К С.р. Л. | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |150 мг, магния стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 50 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007058/09 | 07.09.2009 | Д | | Детромб | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Вайджаг | Индия | Антивирал НПО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| 97.875 мг [экв. 75 мг |Фармасьютикалс | | ЗАО | | | |
| | | | | | | (блистеры) | клопидогрела], | (П) Лтд | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.665 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.665 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |3 мг, макрогол-6000 1.665 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 15 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 132.085 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 8.1 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 25 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 270 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 650 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000628/01 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Кальция глюконат |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций, таурин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 3, 5, | 30 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002800/01 | 08.08.2008 | Д | |Натрия тиосульфат |Натрия тиосульфат|раствор для внутривенного| натрия тиосульфат 300 г, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | введения 300 мг/мл | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 20 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006480/08 | 13.08.2008 | Д | | Тагиста | Бетагистин | таблетки 8, 16, 24 мг | бетагистина дигидрохлорид |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | (банки полимерные, | 8/16/24 мг, вспомогательные | | | | | кий | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (крахмал | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | контурные, пакеты | картофельный 20/40/60 мг, | | | | |тический | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | кремния диоксид коллоидный | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | 3/6/9 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4/6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.45/0.9/1.35 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 9/18/27 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8/5.6/8.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 54.75/109.5/164.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия | | | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |кая фабрика ГПП| | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | Красноярского | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | края | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014730/01 | 25.01.2008 | Д | 29.12.2011 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2.5 мг (блистеры) |(кросповидон 880 мкг, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 76.96 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 880 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 440 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 2.82 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |3.52 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.7222 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 344.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.903 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 430.3 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014730/01 | 25.01.2008 | Д | 29.12.2011 | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Хемофарм ООО | Россия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2.5 мг (блистеры) |(кросповидон 880 мкг, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 76.96 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 880 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 440 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 2.82 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |3.52 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.7222 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 344.5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.903 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 430.3 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001581/01 | 10.09.2008 | Д | | Карведилол | Карведилол | таблетки 12.5, 25 мг | карведилол 12.5 /25 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | кий | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кремния диоксид коллоидный | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | контурные) | 1.5/2, 3 мг, кроскармеллоза | | | | |тический | |
| | | | | | | |натрия 6.9/7, 0 мг, лудипресс| | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | ЛЦЕ [лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |96.5%, повидон 3.5%] 56.8/74,| | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг, магния стеарат 1/1, | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 21.3/39,| | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009900/08 | 11.12.2008 | Д | |Оксалиплатин-Эбеве| Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | для инфузий 50, 100 мг | (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | 450/900 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007744/09 | 02.10.2009 | Д | | Ридонекс | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/4 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 1, 2,| вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | 4 мг (блистеры) |(гипромеллоза 1.5 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.44 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 96.7/95.7/93.7 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.26 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 41.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |желтый II 85F32072 [краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый Е172 0.14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 859.6 мкг, тальк 592 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 808 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый спирт 1.6 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 4/0/0 мг, опадрай желтый II | | | | | | |
| | | | | | | | 85F32069 [краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172 0.4 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 496.8 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид Е171 502.8 мкг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 592 мкг, макрогол 808 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый спирт 1.6 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/4/0 мг, опадрай оранжевый | | | | | | |
| | | | | | | |II 85F23450 [краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172 20 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 248.4 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид Е171 502.8 мкг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 592 мкг, макрогол 808 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый спирт 1.6 мг] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014095/01 | 23.07.2008 | Д | | Нитроглицерин | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин на лактозе | Технолог ЗАО | Украина | Технолог ЗАО | Украина | | |
| | | | | | | 0.5 мг (контейнеры | 25 мг [экв. 0.5 мг | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | нитроглицерина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг, лактоза 38.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-25 тыс. 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007167/09 | 10.09.2009 | Д | | Анвистат | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатина кальция | Вайджаг | Индия | Антивирал НПО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | тригидрат |Фармасьютикалс | | ЗАО | | | |
| | | | | | | 10 мг, 20 мг, 40 мг |10.823/21.646/43.293 мг [экв.| (П) Лтд | | | | | |
| | | | | | | (стрипы) | 10/20/40 мг аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.546/3.092/6.185 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |1.546/3.092/6.185 мг, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 123.715/247.43/494.856 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.546/3.092/6.185 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 15.464/30.928/61.856 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 4.8/9.6/19.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |тальк 160/320/640 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.4/0.8/1.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013996/01 | 23.07.2008 | Д | | Панкреазим | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 240 мг [амилаза | Технолог ЗАО | Украина | Технолог ЗАО | Украина | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | 5.6 ЕД, липаза 8 тыс. ЕД, | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой (упаковки | протеаза 370 ЕД], | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8 мг, кросповидон 22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.2 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 19 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 30 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 20.4 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 5.04 мг, тальк 3.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002011 | 15.06.2009 | Д | 15.09.2011 | Лейкостим | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим 15/30 млн. МЕ | Биокад ЗАО | Россия | Биокад ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | [150/300 мкг], | | | | | | |
| | | | | | | 150 мкг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(15 млн. МЕ/мл) (флаконы)|(вода для инъекций, декстран | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл; раствор для |60000 15 мг, маннитол 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | 0.23 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | 300 мкг/мл |0.04 мг, уксусная кислота до | | | | | | |
| | | | | | |(30 млн. МЕ/мл) (флаконы)| pH 4.0) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл, 1.6 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009007/09 | 10.11.2009 | Д | | Лаквель | Кветиапин | таблетки покрытые | кветиапина фумарат |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 28.784/115.136/230.272 мг | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | 100 мг, 200 мг, 25 мг | [экв. 25/100/200 мг | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры); таблеток |кветиапина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | набор (блистеры) /набор | вещества (гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | таблеток: таблетки | 2.4/9.6/19.2 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг-6 шт., таблетки | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг-3 шт. и таблетки | 4.2/16.8/33.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг-1 шт./ | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.2/16.8/33.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9/3.6/7.2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 7.24/28.96/57.92 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.6/2.4/4.8 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 2.9/11.6/23.2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 8.776/35.104/70.208 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |II белый OY-L-28900 [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171], | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4000] 0/0/14.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II желтый 31F32561 | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [Е171], макрогол-4000, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | [E172]] 0/7.2/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |II розовый 31F34566 [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171], | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4000, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный [E172], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [Е110]] 1.8/0/0 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000068/05 | 25.05.2009 | Д | | Ампициллин | Ампициллин |порошок для приготовления| ампициллин натрия |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для |250/500/1000 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | на ампициллин] | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005402/08 | 14.07.2008 | Д | | Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки 25 мг | амитриптилина гидрохлорид | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | 28.3 мг [экв. 25 мг | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | амитриптилин], | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 8.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 50 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 0.7 мг, повидон-25 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014865/01 | 01.11.2008 | Д | | Лазикс | Фуросемид | таблетки 40 мг (стрипы) | фуросемид 40 мг, | Авентис Фарма | Индия | Авентис Фарма | Индия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (крахмал 56.88 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный 7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мкг, лактоза 53 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 320 мкг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014186/01 | 13.08.2008 | Д | | Зиртек | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид |ЮСБ Фаршим С.А.|Швейцария |ЮСБ Фаршим С.А. | Швейцария |ЮСБ Фарма| Италия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 10 мг, вспомогательные | | | | | С.п.А. | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.6 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 66.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.25 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 37 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II Y-1-7000 [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | Е464 2.156 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | |0.216 мг, титана диоксид Е171| | | | | | |
| | | | | | | | 1.078 мг] 3.45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012170/02 | 21.07.2006 | Д | | Кетанов | Кеторолак | раствор для |кеторолака трометамин 30 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |Лабораториз Лтд| |Лабораториз Лтд | | | |
| | | | | | | 30 мг/мл (ампулы) 1 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 460 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 4.35 мг, этанол 12.28%| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001695/01 | 12.11.2007 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25 мг | каптоприл 25 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал кукурузный 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы) |лактоза 47 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 24.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014666/01 | 31.03.2008 | Д | | Раствор Хартмана | Натрия лактата | раствор для инфузий |калия хлорид 373 мг, кальция | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | раствор сложный |(флаконы полиэтиленовые с|хлорид 294 мг, натрия лактат | | | | | | |
| | | | | | [Калия | держателем для | 6.276 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Кальция | капельницы) 500 мл | 6.02 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | лактат] | | рН 5.5-6.3) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015435/01 | 25.12.2008 | Д | | НовоНорм | Репаглинид | таблетки 0.5, 1, 2 мг | репаглинид 0.5/1/2 мг, | Берингер | Германия |Ново Нордиск А/С| Дания | Ново | Бразилия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Ингельхайм | | | | Нордиск | |
| | | | | | | |(глицерол 85% 1.4 мг, кальция| Фарма ГмбХ и | | | |Продукао | |
| | | | | | | | гидрофосфат 38.2 мг, | Ко. КГ | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | тика до | |
| | | | | | | |0/300/0 мкг, краситель железа| | | | | Бразил | |
| | | | | | | | оксид красный 0/0/150 мкг, | | | | | Лтда | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | меглумин 0.25/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 1.543/1.686/1.972 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | калия полакрилин 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полоксамер-188 | | | | | | |
| | | | | | | | 143/286/572 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 38.264/36.928/35.006 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015865/01 | 27.04.2009 | Д | | Абитаксел | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.А.И.С. | | Тютор | |рия Тютор| |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (лимонная кислота 2 мг, | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | |С.А.С.И.Ф| |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.7, 25, | макрогола | | | | | .И.А. | |
| | | | | | | 50 мл | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | |527 мг, этанол 396 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015865/01 | 27.04.2009 | Д | | Абитаксел | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.А.И.С. | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (лимонная кислота 2 мг, | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.7, 25, | макрогола | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | |527 мг, этанол 396 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015159/01 | 05.11.2008 | Д | | Инфезол 100 |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 15.5 г, аргинин |Берлин-Хеми АГ | Германия |Берлин-Хеми/Ме- | Германия | | |
| | | | | | парентерального |(флаконы) 250, 500 мл /в |9.66 г, аспарагиновая кислота| | | нарини Фарма | | | |
| | | | | | питания+Прочие | комплекте с держателем | 1.91 г, ацетилтирозин 2 г | | | ГмбХ | | | |
| | | | | | препараты | для флакона/ | [экв. 1.62 г тирозина], | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | | ацетилцистеин 673 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | соли] | |500 мг цистеина], валин 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | гистидин 3.3 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | | |7.55 г, глутаминовая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |5 г, изолейцин 5.85 г, калия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 3.355 г, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида дигидрат 735 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лейцин 6.24 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | моноацетат 10.02 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | |7.1 г лизина], магния хлорида| | | | | | |
| | | | | | | |гексагидрат 1.017 г, метионин| | | | | | |
| | | | | | | | 4.68 г, натрия ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | тригидрат 3.456 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 1.324 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 625 мг, орнитина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 2.42 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | |1.9 г орнитин], пролин 7.5 г,| | | | | | |
| | | | | | | | серин 4.3 г, треонин 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | триптофан 2 г, фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | |5.4 г, яблочная кислота 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций 921.735 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002790/01 | 19.11.2008 | Д | | Маннит | Маннитол | раствор для инфузий | маннитол 150 мг, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 150 мг/мл (бутылки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стеклянные) 200, 400 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002077/01 | 21.11.2008 | Д | | Гепарин | Гепарин натрия |раствор для внутривенного| гепарин натрия 5 тыс. МЕ, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | 5 тыс. МЕ/мл (ампулы, |(бензиловый спирт 9 мг, вода | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | флаконы) 5 мл | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006796/09 | 26.08.2009 | Д | | Лакеа | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 50 мг, | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 50 мг| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 480 мкг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 28.52 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 496 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.984 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 400 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |200 мкг, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 920 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001869/01 | 15.12.2008 | Д | | Спирт этиловый | Этанол | раствор для наружного | этанол 990 мл, | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | приготовления |(вода [до получения раствора | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | с плотностью от 0.812 до | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла) | 0.808 (соответственно | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | содержанию спирта от 95 до | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | 96% по объему)]) | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки полимерные) 1 л;| | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полимерные) 10,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 30 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003610/01 | 10.05.2007 | Д | | Арбидол |Метилфенилтиоме- |капсулы 50, 100 мг (банки|метилфенилтиометил-диметила- | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |тил-диметиламино-| полимерные, упаковки | минометил-гидроксиброминдол |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | |метил-гидроксиб- | ячейковые контурные) | карбоновой кислоты этиловый | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | роминдол | | эфир (арбидол) 50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | карбоновой | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | |кислоты этиловый | | (кальция стеарат 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | эфир | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 14/28 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4.4/8.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 29.6/59.2 мг, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003610/01 | 10.05.2007 | Д | | Арбидол |Метилфенилтиоме- |капсулы 50, 100 мг (банки|метилфенилтиометил-диметила- | Щелковский | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |тил-диметиламино-| полимерные, упаковки | минометил-гидроксиброминдол | витаминный | | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | |метил-гидроксиб- | ячейковые контурные) | карбоновой кислоты этиловый | завод ОАО | | | | [Уфа] | |
| | | | | | роминдол | | эфир (арбидол) 50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | карбоновой | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | |кислоты этиловый | | (кальция стеарат 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | эфир | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 14/28 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4.4/8.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 29.6/59.2 мг, капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000789/01 | 22.01.2008 | Д | | Новокаинамид | Прокаинамид |раствор для внутривенного| прокаинамида гидрохлорид |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 100 мг, вспомогательные | параты | | раты | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл |вещества (вода для инъекций, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |натрия дисульфит 5 мг) - 1 мл| ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002465 | 04.07.2008 | Д | 29.12.2011 | Карведигамма | Карведилол | таблетки покрытые | карведилол | Артезан Фарма | Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 3.125/6.25/12.5/25 мг, | ГмбХ и Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | |3.125, 6.25, 12.5, 25 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |0.25/0.5/1/2 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |1.875/3.75/7.5/15 мг, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 12.5/25/50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.375/0.75/1.5/3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.875/3.75/7.5/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5/35/70/140 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - опадрай II белый | | | | | | |
| | | | | | | | YS-22-18096 [титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 30%, полидекстроза 24.8%, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3сП 16.1%, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6сП 16.1%, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 6%, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 50сП 5%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 2%]1.125/2.25/4.5/9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001165 | 24.12.2008 | Д | 19.01.2011 | Зипрекса Зидис | Оланзапин | таблетки диспергируемые | оланзапин 5/10/15/20 мг, |Каталент Ю. К. |Великобри-| Эли Лилли |Нидерланды | Лилли | Испания |
| | | | | | | 15 мг, 20 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | Свиндон Зидис | тания | Нидерланд Б.В. | | С.А. | |
| | | | | | | |(аспартам, желатин, маннитол,| Лтд | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001165 | 24.12.2008 | Д | 19.01.2011 | Зипрекса Зидис | Оланзапин | таблетки диспергируемые | оланзапин 5/10/15/20 мг, | Эли Лилли энд |Великобри-| Эли Лилли |Нидерланды | Лилли | Испания |
| | | | | | | 15 мг, 20 мг (блистеры) | вспомогательные вещества |Компани Лимитед| тания | Нидерланд Б.В. | | С.А. | |
| | | | | | | |(аспартам, желатин, маннитол,| | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015032/01 | 18.06.2009 | Д | | Остеотриол | Кальцитриол |капсулы 0.25 мкг, 0.5 мкг| кальцитриол 0.25/0.5 мкг, |Р.П.Шерер ГмбХ | Германия | Тева | Израиль | Тева | Израиль |
| | | | | | | (флаконы | вспомогательные вещества | и Ко. КГ | |Фармацевтические| |Фармацев-| |
| | | | | | | полипропиленовые) |(бутилгидроксианизол 16 мкг, | | |Предприятия Лтд | |тические | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 16 мкг, | | | | |Предприя-| |
| | | | | | | | глицерил каприлокапрат | | | | | тия Лтд | |
| | | | | | | | 159.9675 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 85% 15.91/16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 66.01/66.39 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | [E131] 0/10 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый [E104] | | | | | | |
| | | | | | | | 290/15 мкг, сорбитол 70% | | | | | | |
| | | | | | | | 10.73/10.79 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 740 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | чернила [краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный [E172] 46%, | | | | | | |
| | | | | | | | шеллак 54%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014454/02 | 13.10.2008 | Д | | Амоксициллин | Амоксициллин | таблетки покрытые | амоксициллина тригидрат | Натур Продукт |Нидерланды| Натур Продукт |Нидерланды | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 573.89 мг [экв. 500 мг | Европа Б.В. | | Европа Б.В. | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | амоксициллина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 78.84 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 0.99 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 8.67 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |140.59 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 12.87 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.485 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3.965 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014793/01 | 25.11.2008 | Д | |Кальцигард ретард | Нифедипин | таблетки | нифедипин 20 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал 13.44 мг, лактозы | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| моногидрат 25 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | стеарат 1.56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 20 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-15cps 2.66 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |диэтилфталат 260 мкг, лак на | | | | | | |
| | | | | | | | основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | | шоколадно-коричневого | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 260 мкг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008051/08 | 10.10.2008 | Д | | Кетопрофен МВ | Кетопрофен | таблетки с | кетопрофен 150 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | модифицированным | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | высвобождением 150 мг | (гипромеллоза-15 тыс., | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007579/08 | 29.05.2009 | Д | | ПАСК |Аминосалициловая | таблетки покрытые | натрия аминосалицилата |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | дигидрат 500/1000 мг, | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 500, 1000 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (банки полимерные) |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и метилметакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, триэтилцитрат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000812/01 | 29.12.2006 | Д | 21.05.2012 | Семакс |Метионил-глутами-| капли назальные 1% | метионил-глутамил-гистидил- | Пептоген | Россия | Пептоген | Россия | | |
| | | | | |л-гистидил-фени- | (флаконы с | фенилаланил-пролил-глицил- | Инновационный | | Инновационный | | | |
| | | | | | лаланил-пролил- | пробкой-пипеткой) 3 мл | пролин [семакс] 10 г, |научно-произво-| |научно-производ-| | | |
| | | | | | глицил-пролин | | вспомогательные вещества |дственный центр| | ственный центр | | | |
| | | | | | | | (вода, | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | |метилпарагидроксибензоат 1 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007003/08 | 02.09.2008 | Д | | Кетопрофен | Кетопрофен |таблетки 100 мг (флаконы | кетопрофен 100 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |лудипресс [лактозы моногидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%] [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, повидон К30, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон], магния стеарат)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001924/01 | 27.10.2008 | Д | | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, мешки | (кальция стеарат 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые |крахмал картофельный 37.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | оболочка - ванилин 320 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |воск 15 мкг, желатин 320 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 5 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.98 мг, магния карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 30.7 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 2.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 140.75 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.98 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012426/01 | 29.12.2006 | Д | | Супрастин | Хлоропирамин |таблетки 25 мг (блистеры,| хлоропирамина гидрохлорид | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | Сердикс | Россия |
| | | | | | | флаконы темного стекла, | 25 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | ООО | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | вещества (желатин 4 мг, | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | двухслойные) | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [тип А] 6 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 40 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 116 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3 мг, тальк 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002433/01 | 24.04.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 мг, |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 мг, уксусная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5-6) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005927/08 | 28.07.2008 | Д | | Капреомицина | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат 1 г [в | Химфарм АО |Казахстан | Химфарм АО | Казахстан | | |
| | | | | сульфат | | раствора для | пересчете на капреомицин] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002568 | 31.05.2007 | Д | 29.12.2011 | Моксогамма | Моксонидин | таблетки покрытые | моксонидин 200/300/400 мкг, | Артезан Фарма | Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 0.2, | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | 0.3, 0.4 мг (блистеры) | (кросповидон 3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 94.5/94.4/94.3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 300 мкг, повидон К-25| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, оболочка - Опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |Y-1-7000 3.498/3.488/3.465 мг| | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.186/2.18/2.165 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-400 219/218/217 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.093/1.09/1.083 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 2/12/35 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014627/01 | 28.05.2009 | Д | | Кеппра | Леветирацетам | таблетки покрытые | леветирацетам |ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 250/500/1000 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.188/10.375/20.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10.75/21.5/43 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.313/0.625/1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 2.5/5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II 85F20694 [краситель | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин Е-132, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-3350, поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт частично | | | | | | |
| | | | | | | | гидролизованный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | ттитана диоксид Е-171] | | | | | | |
| | | | | | | | 8.063/0/0 мг, опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | 85F32004 [краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый Е-172, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-3350, поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт частично | | | | | | |
| | | | | | | | гидролизованный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е-171] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/16.125/0 мг, опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | 85F18422 [макрогол-3350, | | | | | | |
| | | | | | | |поливиниловый спирт частично | | | | | | |
| | | | | | | | гидролизованный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е-171] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/32.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014855/01 | 15.01.2009 | Д | | Лантус | Инсулин гларгин | раствор для подкожного | инсулин гларгин [3.6378 мг] |Санофи-Авентис | Германия | Санофи-Авентис | Германия | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | 100 ЕД, вспомогательные | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | (картриджи) 3 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 85% 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакрезол 2.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до pH=4.0, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |pH=4.0, цинка хлорид 62.6 мкг| | | | | | |
| | | | | | | | [экв. 30 мкг цинка]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007957/08 | 08.10.2008 | Д | | Циклосерин | Циклосерин | капсулы 250 мг (флаконы | циклосерин 250 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (тальк, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [Е110], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый [Е104], | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003793/01 | 26.05.2009 | Д | |Вакцина клещевого | Вакцина для | лиофилизат для | вируса клещевого энцефалита |Предприятие по | Россия | Предприятие по | Россия | | |
| | | | | энцефалита | профилактики | приготовления суспензии | антиген специфический | производству | | производству | | | |
| | | | | культуральная | клещевого | для внутримышечного | инактивированный 1:128, | бактерийных и | | бактерийных и | | | |
| | | | | очищенная | энцефалита | введения 0.5 мл/доза | вспомогательные вещества | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | |концентрированная | | (ампулы) 1 доза /в |(альбумин человека 250 мкг [в| препаратов | | препаратов | | | |
| | | | | инактивированная | | комплекте с |составе 10 или 20% раствора, | Института | | Института | | | |
| | | | | сухая | | растворителем: алюминия | содержащего также натрия |полиомиелита и | | полиомиелита и | | | |
| | | | | | |гидроксида гель (ампулы) | каприлат, натрия хлорид], | вирусных | | вирусных | | | |
| | | | | | |0.65 мл/; лиофилизат для | желатин 5 мг, натрия хлорид | энцефалитов | | энцефалитов | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | 3.8 мг, сахароза 37.5 мг, |им. М.П. Чума- | |им. М.П. Чумако-| | | |
| | | | | | | для внутримышечного |трометамол 0.06 мг) - 1 доза |кова РАМН ФГУП | | ва РАМН ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мл/доза | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 дозы /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: алюминия | | | | | | | |
| | | | | | |гидроксида гель (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | | 1.2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010506/08 | 24.12.2008 | Д | | Гемцитовер | Гемцитабин | лиофилизат для | гемцитабина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 227.7/1138.5 мг [экв. |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |для инфузий 200, 1000 мг | 200/1000 мг гемцитабина], | кий] | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(маннитол 200/1000 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 12.5/62.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН=3.0) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004116/09 | 26.05.2009 | Д | | Экзорум | Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 150 мг [в | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |пересчете на 100% вещество], |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для инфузий 150 мг | вспомогательные вещества | кий] | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (лактозы моногидрат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010019/08 | 15.12.2008 | Д | | Сурфактант-БЛ | ~ | лиофилизат для | сурфактант | Биосурф ООО | Россия | Биосурф ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления эмульсии | | | | | | | |
| | | | | | | для ингаляционного | | | | | | | |
| | | | | | |введения 25 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000609 | 14.03.2008 | Д | 05.08.2010 | Фромилид Уно | Кларитромицин | таблетки | кларитромицин 500 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | действия покрытые | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг |5 мг, лактозы гидрат 225 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |магния стеарат 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | альгинат 80 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | кальция альгинат 90 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 30 мг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | | |30 мг, тальк 30 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 14.45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 1.08 мг, тальк 1.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005075/09 | 26.06.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного|декстрозы моногидрат 400 мг, | Би Пром ООО | Россия | Биннофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 40% (ампулы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | [0.1 М раствор до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 3.0-4.0]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005075/09 | 26.06.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного|декстрозы моногидрат 400 мг, | Биннофарм ЗАО | Россия | Биннофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 40% (ампулы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | [0.1 М раствор до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 3.0-4.0]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005075/09 | 26.06.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного|декстрозы моногидрат 400 мг, |Медико-техноло-| Россия | Биннофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 40% (ампулы) | вспомогательные вещества | гический | | | | | |
| | | | | | | 5 мл, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | холдинг "МТХ" | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мкг, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | [0.1 М раствор до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 3.0-4.0]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000047 | 04.04.2008 | Д | 23.03.2010 | Ципринол | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые |ципрофлоксацина гидрохлорида | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | оболочкой 750 мг | гидрат 873 мг [экв. 750 мг | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | (блистеры) | ципрофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 10 мг, повидон 16 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 61 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |28 мг, пропиленгликоль 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 2.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002160/01 | 21.05.2009 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 61.2/122.4 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 4/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |10/20 мг, лактоза 60/120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.8/13.6 мг, тальк 6/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 68/136 мкл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015012/01 | 10.10.2008 | Д | | Финлепсин | Карбамазепин | таблетки 200 мг | карбамазепин 200 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | | (желатин 11 мг, | | | | | Хейден | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 6 мг, | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015012/01 | 10.10.2008 | Д | | Финлепсин | Карбамазепин | таблетки 200 мг | карбамазепин 200 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива | Польша |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | | Краков, | |
| | | | | | | | (желатин 11 мг, | | | | |Фармацев-| |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 6 мг, | | | | |тический | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, | | | | | завод | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | А.О. | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015012/01 | 10.10.2008 | Д | | Финлепсин | Карбамазепин | таблетки 200 мг | карбамазепин 200 мг, | Плива Краков, | Польша |АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | | (желатин 11 мг, |кий завод А.О. | | | | Хейден | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 6 мг, | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015012/01 | 10.10.2008 | Д | | Финлепсин | Карбамазепин | таблетки 200 мг | карбамазепин 200 мг, | Плива Краков, | Польша |АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива | Польша |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | | Ко. КГ | | Краков, | |
| | | | | | | | (желатин 11 мг, |кий завод А.О. | | | |Фармацев-| |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 6 мг, | | | | |тический | |
| | | | | | | | магния стеарат 3 мг, | | | | | завод | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | А.О. | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014893/01 | 31.07.2008 | Д | | Тирозол | Тиамазол | таблетки покрытые | тиамазол 5/10 мг, | Мерк КГаА | Германия | Мерк КГаА | Германия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг (блистеры) |(гипромеллоза-2910/15 3/3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 200/195 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, тальк 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза порошок 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-29190/15 | | | | | | |
| | | | | | | | 3.21 мг, диметикон-100 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.16 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0.04/0.54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 0/4 мкг, макрогол-400| | | | | | |
| | | | | | | | 0.79 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.43/0.89 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014450/02 | 07.10.2008 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые |диклофенак натрия 50/100 мг, | Натур Продукт |Нидерланды| Натур Продукт |Нидерланды | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Европа Б.В. | | Европа Б.В. | | | |
| | | | | | | оболочкой 50, 100 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |20/50 мг, лактоза 100/77 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3/7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 77/129 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллозы фталат | | | | | | |
| | | | | | | | 13/17.5 мг, диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.6/3.5 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |солнечный закат желтый Е-110 | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015018/01 | 25.11.2008 | Д | | Неогепатект | Иммуноглобулин | раствор для инфузий | вируса гепатита B антитела | Биотест Фарма | Германия | Биотест Фарма | Германия | | |
| | | | | | человека против |50 МЕ/мл (флаконы) 2, 10,|50 МЕ, плазмы крови человека | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | гепатита В | 40 мл | белки [иммуноглобулин G не | | | | | | |
| | | | | | | | менее 96%, иммуноглобулин A | | | | | | |
| | | | | | | | не более 4%[2 мг]] 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 300 ммоль) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000882/09 | 09.02.2009 | Д | | Ромфалак | Лактулоза |сироп 667 мг/мл (флаконы | лактулоза жидкая 66% | К.О.Ромфарм | Румыния | К.О.Ромфарм | Румыния | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 270 г /в |(состоящая из лактулозы 66 г,|Компани С.Р. Л.| |Компани С.Р. Л. | | | |
| | | | | | |комплекте с ложкой мерной| вода до 100 мл) 270 г | | | | | | |
| | | | | | | 2-сторонней/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001491/09 | 03.03.2009 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | контурные) | (желатин 2/4 мг, крахмал | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | кукурузный 58.5/117 мг, |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат | | | | | | |
| | | | | | | |83.9/167.8 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/1.2 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 4/8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015059/01 | 05.11.2008 | Д | | Порталак | Лактулоза |сироп 667 мг/мл (флаконы | лактулоза [в виде | БЕЛУПО, |Республика| БЕЛУПО, |Республика | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, | концентрата-96%] 66.7 г, | Лекарства и | Хорватия | Лекарства и | Хорватия | | |
| | | | | | | 500 мл | вспомогательные вещества |косметика д.д. | | косметика д.д. | | | |
| | | | | | | | (вода) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Воронежфармация| Россия | | | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол | ГУП ВО | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% |Воронежфармация| Россия | | | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в | ГУП ВО | | | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, |Воронежфармация| Россия | | | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота |применения [спиртовой] 2%| вспомогательные вещества | ГУП ВО | | | | | |
| | | | | спиртовой | |(флаконы темного стекла) | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Воронежфармация| Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ГУП ВО | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Воронежфармация| Россия | | | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ГУП ВО | | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 64/228/94 | 30.04.1964 | Л | |Калия перманганат |Калия перманганат|порошок для приготовления| калия перманганат, |Воронежфармация| Россия | | | | |
| | | | | | | раствора для наружного |вспомогательные вещества (не | ГУП ВО | | | | | |
| | | | | | |применения (банки, пакеты| определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, пробирки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы с | | | | | | | |
| | | | | | | винтовой горловиной) 3, | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 15 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013160/01 | 29.12.2006 | Д | 25.01.2010 | Луцетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 15 мл |ацетат 1 мг, уксусная кислота| | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016276/01 | 29.12.2006 | Д | 15.04.2010 | Нитроминт | Нитроглицерин | аэрозоль подъязычный | нитроглицерин 80 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |дозированный 400 мкг/доза| вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные |(пропиленгликоль 2 г, этанол | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном | 96% 7.92 г) - 10 г | | | | | | |
| | | | | | |дозирующего действия) 180| | | | | | | |
| | | | | | | доз - (10 г) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011307/01 | 29.12.2006 | Д | 22.04.2010 | Тизерцин | Левомепромазин | таблетки покрытые | левомепромазина гидромалеат | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |оболочкой 25 мг (флаконы | 33.8 мг [экв. 25 мг |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | темного стекла) | левомепромазина], | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 15.2 мг, лактоза 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |2.632 мг, диметикон 0.355 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.255 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.758 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001182 | 26.06.2007 | Д | 27.01.2011 | Цитраглюкосолан | Декстроза+Калия |порошок для приготовления| калия хлорид 1.25 г, натрия |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | раствора для приема | хлорид 1.75 г, | параты | | раты | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия |внутрь (пакетики) 11.95 г| вспомогательные вещества |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | цитрат | | (декстроза 7.5 г, натрия | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | цитрата дигидрат 1.45 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012426/02 | 29.12.2006 | Д | 04.08.2011 | Супрастин | Хлоропирамин |раствор для внутривенного| хлоропирамина гидрохлорид | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 20 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл |вещества (вода для инъекций) | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006458/09 | 13.08.2009 | Д | | Топалепсин | Топирамат | таблетки покрытые | топирамат 25/50/100/200 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (банки | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | 7.5/15/30/60 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые); таблетки| прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | покрытые пленочной | 12/24/48/96 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50, 100, | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (упаковки | 1/2/4/8 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | натрия 1.5/3/6/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 2.5/5/10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 17.5/35/70/140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 0.5/1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 12.5/25/50/100 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4/8/16 мг, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.32/0.64/1.28/2.56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 8/16/32/64 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.24/0.48/0.96/1.92 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | |0.32/0.64/1.28/2.56 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.68/1.36/2.72/5.44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.432 | | | | | | |
| | | | | | | | /0.864/1.728/3.456 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000222 | 21.04.2006 | Д | 22.04.2010 | Индиур | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Гродзиский | Польша | Гродзиский | Польша | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | (блистеры, мешки | (крахмал кукурузный 20 мг, | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | лактоза, магния стеарат |"Польфа" о.о.о.| | о.о.о. | | | |
| | | | | | | |0.83 мг, повидон 4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 35 мкг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 272 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 273 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000199 | 22.04.2005 | Д | 22.04.2010 | Калумид | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 50 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | оболочкой 50 мг | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 63.875 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.625 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |4 мг; оболочка - опадри белый| | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг [глицерил триацетат | | | | | | |
| | | | | | | |6%+макрогол-3 тыс. 8%+лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 22%+титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 24%+гипромеллоза 40%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000262 | 29.12.2006 | Д | 29.04.2010 | Прозерин | Неостигмина |раствор для внутривенного| неостигмина метилсульфат |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | метилсульфат | и подкожного введения | 0.5 г, вспомогательные | параты | | раты | | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл |вещества (вода для инъекций) |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | - 1 л | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000828 | 29.12.2006 | Д | 07.10.2010 | Изониазид | Изониазид | таблетки 0.3 г (банки | изониазид 300 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, банки | вспомогательные вещества | [Белгород] | | [Белгород] | | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |стеариновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008612/09 | 28.10.2009 | Д | | Парацетамол | Парацетамол | суспензия для приема | парацетамол 2.4 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | внутрь 120 мг/5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки темного стекла, | (ароматизатор клубничный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | вода, глицерол, камедь | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | ксантановая, краситель | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной/ | азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг, сахароза, сорбитол) -| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002528/01 | 12.07.2007 | Д | | Фосфоглив | Глицирризиновая | капсулы (контейнеры | натрия глицирризинат 35 мг, | НИИ | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |кислота+Фосфоли- | пластиковые, упаковки | фосфолипиды [Липоид С 80, |биомедицинской | | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | пиды | ячейковые контурные) | основной компонент - | химии | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | фосфатидилхолин 73-79%] |им. В.Н. Орехо-| | | | | |
| | | | | | | | 65 мг, вспомогательные | вича ГУ РАМН | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 183.6 мг, кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.2 мг, не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 160 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин [Е-172], краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный [Е-171],| | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [Е-172], | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е-171], | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный [Е-172], | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е-171], | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота) - капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | 65 мг+35 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002528/01 | 12.07.2007 | Д | | Фосфоглив | Глицирризиновая | капсулы (контейнеры | натрия глицирризинат 35 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |кислота+Фосфоли- | пластиковые, упаковки | фосфолипиды [Липоид С 80, |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | пиды | ячейковые контурные) | основной компонент - | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | фосфатидилхолин 73-79%] | | | | | | |
| | | | | | | | 65 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 183.6 мг, кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.2 мг, не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 160 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин [Е-172], краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный [Е-171],| | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный [Е-172], | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е-171], | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | крышка - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный [Е-172], | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е-171], | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота) - капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | 65 мг+35 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/146/4 | 10.03.1971 | Л | | Магния сульфата | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфат 200, 250 мг, | Эллара МЦ ООО | Россия | | | | |
| | | | | раствор для | | введения 200, 250 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | инъекций | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/185/6 | 07.05.1996 | Л | | Пентоксифиллина | Пентоксифиллин | концентрат для | пентоксифиллин 2%, | Эллара МЦ ООО | Россия | | | | |
| | | | | раствор для | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | инъекций 2% | | для внутривенного и | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | внутриартериального | | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/609/51 | 23.08.1971 | Л | |Прозерина раствор | Неостигмина | раствор для инъекций | неостигмина метилсульфат | Эллара МЦ ООО | Россия | | | | |
| | | | |для инъекций 0.05%| метилсульфат | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | 500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 72/334/32 | 26.04.1972 | Л | |Эуфиллина раствор | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин | Эллара МЦ ООО | Россия | | | | |
| | | | |для инъекций 2.4% | | введения 24 мг/мл | 19.2 мг, этилендиамин | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | 4.8 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014242/01 | 28.05.2009 | Д | | Ноотропил | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 мг, | ЮСБ Фарма | Италия | ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций 839 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 15 мл | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 49 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007720/08 | 26.09.2008 | Д | | Новокаин-Виал | Прокаин | раствор для инъекций |прокаина гидрохлорид 5/20 мг,|Сишуи Ксирканг | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 5 мл; | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | раствор для инъекций | (вода для инъекций, натрия | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 2 мл | хлорид 7.5/30 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007801/08 | 06.10.2008 | Д | | Димедрол-Виал | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамина гидрохлорид |Сишуи Ксирканг | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 10 мг, вспомогательные | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл |вещества (вода для инъекций, | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | натрия гидроксид) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010494/08 | 24.12.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для инъекций | иммуноглобулин человека | Сычуаньская | Китай | Сычуаньская | Китай | | |
| | | | |антирабический из | антирабический |150 МЕ/мл (флаконы) 1 мл,| антирабический не менее | Юанда Шуян | | Юанда Шуян | | | |
| | | | | сыворотки крови | | 2 мл, 5 мл | 150 МЕ, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | человека | | |вещества (вода для инъекций, | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | |глицин 22.5 мг, натрия хлорид| ООО | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002388/01 | 19.11.2008 | Д | | Каптоприл-АКОС | Каптоприл | таблетки 25 мг (мешки | каптоприл 25 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки |(крахмал кукурузный 41.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |лактоза 30 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, тальк 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006453/09 | 13.08.2009 | Д | | Левофлоксацин | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат | Актавис АО | Исландия |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 256.23/512.46 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | 250/500 мг левофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(коповидон 16/32 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный безводный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6/3.2 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 12.8/25.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | стеарилфумарат 6.4/12.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 26.97/53.94 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | розовый 31К34554 [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 3.84 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 15 сР 2.688 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.2886 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |триацетин 0.768 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный 9.6 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мкг] +/0, опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | розовый 31К34554 [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 7.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 15 сР 5.376 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 4.5772 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |триацетин 1.536 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 19.2 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 11.6 мкг] 0/+) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003078/01 | 18.09.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 5 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | |5 мг/мл (бутылки) 100 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001385 | 10.03.2006 | Д | | Пилокарпин | Пилокарпин | капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | (тюбик-капельницы | 10 мг, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 1.3 мл, | вещества (борная кислота | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | |1.5 мл, 2 мл, 5 мл; капли|12.5 мг, вода для инъекций) -| | | | | | |
| | | | | | | глазные 1% | 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы-капельницы | | | | | | | |
| | | | | | |полимерные) 5 мл, 10 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 1% | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001631/01 | 10.09.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 400 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 400 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002224/01 | 06.02.2009 | Д | | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 мг, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 3, 5, 10 г | (вода, макрогол-400 300 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, птичьего жира | | | | | | |
| | | | | | | | липидный компонент | | | | | | |
| | | | | | | | [Липокомб-С] 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | эмульгатор N 1 [Lanette] | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002284/07 | 17.08.2007 | Д | |Ксилометазолин-Бе-| Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Бета-Лек ООО | Россия | Бета-Лек ООО | Россия | | |
| | | | | талек | | 0.1% (флакон-капельницы | 5/10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 10 мл |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 55 мг, натрия дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |30 мг, натрия хлорид 70 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010493/08 | 24.12.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Сычуаньская | Китай | Сычуаньская | Китай | | |
| | | | |противостолбнячный| человека |внутримышечного введения | противостолбнячный не менее | Юанда Шуян | | Юанда Шуян | | | |
| | | | |из сыворотки крови|противостолбняч- |100 МЕ/мл (флаконы) 2.5, | 100 МЕ, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтическая| | | |
| | | | | человека | ный | 5 мл |вещества (вода для инъекций, | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | | глицин 20-25 мг, натрия | ООО | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011792/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (ведра | карбамазепин 200 мг, | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Озон ООО | Россия |
| | | | | | | пластиковые, флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 87 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011792/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (ведра | карбамазепин 200 мг, | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Производ-| Россия |
| | | | | | | пластиковые, флаконы | вспомогательные вещества | | | | | ство | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (кремния диоксид коллоидный | | | | |медикаме-| |
| | | | | | | | 1 мг, кроскармеллоза натрия | | | | |нтов ООО | |
| | | | | | | | 1 мг, магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 87 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002598/01 | 07.10.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |капсулы 400 мг (упаковки | пирацетам 400 мг, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002599/01 | 07.08.2008 | Д | | Азитромицин | Азитромицин | капсулы 250 мг (банки |азитромицина дигидрат 250 мг | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |[в пересчете на азитромицин],| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (лактоза 74 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 6.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 37 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006731/09 | 21.08.2009 | Д | | Методжект | Метотрексат | раствор для инъекций |метотрексат динатрия 10.96 мг| Онкотек Фарма | Германия | медак ГмбХ | Германия | медак | Германия |
| | | | | | | 10 мг/мл (шприцы) 0.75, | [экв. 10 мг метотрексата], | Продакшн ГмбХ | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | 1, 1.5, 2, 2.5 мл /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с иглой | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | инъекционной/ | гидроксид до pH 8.5-8.9, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 7.7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004065/09 | 25.05.2009 | Д | | Лоперамид | Лоперамид | таблетки 2 мг (упаковки |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014347/01 | 29.06.2009 | Д | | Монизол | Изосорбида | таблетки 20, 40 мг | изосорбида мононитрат | Хемофарм | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | мононитрат | (блистеры) | 20/40 мг, вспомогательные | концерн Зорка | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | Фарма А.Д. | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 80/160 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.25/2.5 мг, тальк 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 41.25/82.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002061/01 | 21.11.2008 | Д | | Уголь | Активированный |таблетки 250 мг (упаковки|активированный уголь 250 мг, | Ирбитский ХФЗ | Россия | Ирбитский ХФЗ | Россия | | |
| | | | | активированный | уголь |безъячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 47 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001772/09 | 10.03.2009 | Д | | Феназепам |Бромдигидрохлор- |раствор для внутривенного|бромдигидрохлорфенилбензодиа-|Новосибхимфарм | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | и внутримышечного |зепинон 1 мг, вспомогательные| ОАО | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | пин |введения 1 мг/мл (ампулы)|вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | глицерол 100 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид 1 М до pH 6.0-7.5, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 9 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012684/01 | 22.03.2007 | Д | 17.11.2011 | Аллопуринол-Эгис | Аллопуринол | таблетки 100, 300 мг |таблетки 100 мг: аллопуринол | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | 100 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вещества | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |32 мг, лактозы гидрат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | К-25 6.5 мг, тальк 6 мг); | | | | | | |
| | | | | | | |таблетки 300 мг: аллопуринол | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (желатин 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 52 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012744/01 | 30.03.2007 | Д | 22.12.2011 | Допегит | Метилдопа |таблетки 250 мг (флаконы |метилдопы сесквигидрат 282 мг| Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | темного стекла) | [экв. 250 мг метилдопы], |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [тип А] 3.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 45.7 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3 мг, тальк 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 8.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015970/01 | 26.08.2009 | Д | | Таллитон | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |25 мг (блистеры, флаконы | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | темного стекла) |(краситель хинолиновый желтый| кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | 0.003/0/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 0/0.006/0, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, кросповидон 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 50 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, повидон К-25 | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, сахароза 12.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014453/01 | 05.02.2009 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые |ципрофлоксацина гидрохлорида | Натур Продукт |Нидерланды| Натур Продукт |Нидерланды | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | моногидрат 291.5/582.21 мг | Европа Б.В. | | Европа Б.В. | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) | [экв. 250/500 мг | | | | | | |
| | | | | | | | ципрофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 8/20 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |3.25/110 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3/8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 0/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 61.25/231.93 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллозы | | | | | | |
| | | | | | | | фталат 6.5/10 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000997/02 | 11.09.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 400 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | введения 400 мг/мл | вспомогательные вещества |ФГУП [Аллерген,| | ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10, 20 мл | (вода для инъекций, натрия |г. Ставрополь] | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.1 М до рН 3-4 0.1 М) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000997/02 | 11.09.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 400 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | введения 400 мг/мл | вспомогательные вещества | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10, 20 мл | (вода для инъекций, натрия | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мкг, | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |0.1 М до рН 3-4 0.1 М) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007880/09 | 06.10.2009 | Д | | Бикалутамид-Тева | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 50/150 мг, | Тева | Израиль | Тева | Израиль |Фармацев-| Венгрия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтические| |тический | |
| | | | | | | 150 мг (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный |кие Предприятия| |Предприятия Лтд | | завод | |
| | | | | | | |2/6 мг, кроскармеллоза натрия| Лтд | | | | Тева | |
| | | | | | | | 12.5/37.5 мг, лактозы | | | | | Прайвэт | |
| | | | | | | |моногидрат 35/105 мг, магния | | | | | Ко. Лтд | |
| | | | | | | | стеарат 2/6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 4/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 1.5/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |21/63 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай белый OY-GM-28900 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза-15cP | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9375/2.8125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полидекстроза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.9375/2.8125 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.9375/2.8125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 187.5/562.5 мкг] 3/9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006276/09 | 10.08.2009 | Д | | Варфарин | Варфарин |таблетки 2.5 мг (упаковки| варфарин натрия 2.5 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 65.5 мг, коповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002752/01 | 23.07.2008 | Д | | Ацикловир | Ацикловир | таблетки 200 мг | ацикловир 200 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 46.9 мг, лактоза 150.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, сахароза 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014971/01 | 06.03.2009 | Д | | Симдакс | Левосимендан | концентрат для | левосимендан 2.5 мг, | Орион |Финляндия | Эбботт | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Корпорейшн | |Лэбораториз С.А.| | | |
| | | | | | | для инфузий 2.5 мг/мл | (лимонная кислота 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 мл |повидон 10 мг, этанол 785 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002282/07 | 17.08.2007 | Д | | Тимолол-Беталек | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%| тимолола малеат 25/50 мг [в | Бета-Лек ООО | Россия | Бета-Лек ООО | Россия | | |
| | | | | | |(флакон-капельницы) 10 мл| пересчете на тимолол], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензалкония хлорид 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 70 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 40 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 50 мг) - 10 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002163 | 03.11.2006 | Д | 03.11.2011 | Кальция глюконат |Кальция глюконат | таблетки 0.5 г (банки | кальция глюконат 500 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат 4.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |крахмал картофельный 1.33 мг,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | тальк 1.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000877/09 | 09.02.2009 | Д | |Амлодипин Алкалоид| Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Алкалоид АО |Республика| Алкалоид АО |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) |6.934/13.869 мг [экв. 5/10 мг| |Македония | | Македония | | |
| | | | | | | |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 37.29/90 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2/3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 74.576/193.131 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007784/09 | 05.10.2009 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин |раствор для внутривенного| ципрофлоксацин 200 мг, | Эльфа | Индия | Эльфа НПЦ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (флаконы| вспомогательные вещества | Лабораториз | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 10 мг, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 64 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 44 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мл) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004585/09 | 08.06.2009 | Д | | Бисакодил | Бисакодил | суппозитории ректальные | бисакодил 10 мг, | Фармаприм ООО |Республика| Фармаприм ООО |Республика | | |
| | | | | | |10 мг (упаковки ячейковые| вспомогательные вещества | | Молдова | | Молдова | | |
| | | | | | | контурные) | (суппоцир 990 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001920 | 18.08.2006 | Д | 18.08.2011 | Хлоргексидин | Хлоргексидин | спрей для наружного |хлоргексидина биглюконат 5 г | Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | | |применения спиртовой 0.5%| [в виде 20% раствора - | | | | | | |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые с| 26.6 г], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | капельницей, бутылки |вещества (вода 281 г, этанол | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | 95% 583 г) | | | | | | |
| | | | | | |распылителем) 70, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001957/01 | 11.08.2008 | Д | | Фамотидин-Акри | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(крахмал картофельный 41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, лактоза 75.5 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 700 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |800 мкг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2.1 мг, глицерол| | | | | | |
| | | | | | | | 120 мкг, лактоза 180 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 60 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 390 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004203/08 | 30.05.2008 | Д | | Азитрокс | Азитромицин |капсулы 500 мг (упаковки |азитромицина дигидрат 500 мг | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | ячейковые контурные) |[в пересчете на азитромицин],|Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | [Уфа] | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, маннитол, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/380/30 | 27.05.1971 | Л | | Нитроглицерина | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, | Активный | Россия | | | | |
| | | | |таблетки 0.0005 г | | 0.5 мг (пробирки, | вспомогательные вещества | Компонент ЗАО | | | | | |
| | | | | | |пробирки полистироловые) | (декстроза 9.3 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 9.3 мг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 7.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014755/01 | 15.12.2008 | Д | | Роферон-А | Интерферон | раствор для подкожного | интерферон альфа-2a | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | альфа-2a | введения 3, 4.5, 6, | человеческий рекомбинантный | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | |9 млн. МЕ (шприц-тюбики) | 3/4.5/6/9 млн. МЕ | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл/в комплекте с | [11.1/16.7/22.2/33.3 мкг], | | | | | | |
| | | | | | | иглой в контейнере/ | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бензиловый спирт 5 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 5, 0 натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 3.605 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота до рН 5) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002505/01 | 16.10.2008 | Д | | Апротекс | Апротинин | лиофилизат для | апротинин 10/100 тыс. АТрЕ, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (лактоза 30 мг, натрия | кий] | | | | | |
| | | | | | | введения 10 тыс.АТрЕ, | гидроксид до рН=6.0) | | | | | | |
| | | | | | | 100 тыс.АТрЕ (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009001/09 | 09.11.2009 | Д | | Пирацетам-Виал | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 мг, |Сишуи Ксирканг | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Вологодская | Россия | | | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови N 1 ГУЗ | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/275 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | не определены в НД/ФСП | Вологодская | Россия | | | | |
| | | | |антистафилококко- | человека |внутримышечного введения | | областная | | | | | |
| | | | | вый человека |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы 5 мл) 1 | | станция | | | | | |
| | | | | жидкий | кковый | доза | | переливания | | | | | |
| | | | | | | | | крови N 1 ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 94/161/110 | 10.08.1994 | Л | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Вологодская | Россия | | | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | | | | |
| | | | | нормальный | нормальный |(ампулы) 1.5 мл/доза - 1,| вещества (не определены в | станция | | | | | |
| | | | | | | 2 дозы | НД/ФСП) | переливания | | | | | |
| | | | | | | | | крови N 1 ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий | фактор свертывания крови | Вологодская | Россия | | | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | VIII, вспомогательные | областная | | | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | вещества (натрия цитрат) | станция | | | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | | | | |
| | | | | | | | | крови N 1 ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, |Калининградская| Россия | | | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови ГУЗ | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 77/826/1 | 08.09.1977 | Л | | Криопреципитат | Фактор | раствор для инфузий | фактор свертывания крови |Калининградская| Россия | | | | |
| | | | | |свертывания крови| [замороженный] 100 ЕД | VIII, вспомогательные | областная | | | | | |
| | | | | | VIII | (мешки пластиковые) 1 | вещества (натрия цитрат) | станция | | | | | |
| | | | | | | доза | | переливания | | | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002300/01 | 29.01.2009 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (упаковки | омепразол 20 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза Е5, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза ПР 55, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат, маннитол, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, сахароза [в | | | | | | |
| | | | | | | | составе пеллет 233 мг], | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001886/01 | 26.06.2009 | Д | | Веро-Ванкомицин | Ванкомицин | лиофилизат для | ванкомицина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 0.5/1 г [в пересчете на |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |для инфузий 500, 1000 мг | ванкомицин] | кий] | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015039/01 | 21.11.2008 | Д | | Эутирокс | Левотироксин |таблетки 25, 50, 75, 100,| левотироксин натрия | Мерк КГаА | Германия | Мерк КГаА | Германия | | |
| | | | | | натрия | 125, 150 мкг (блистеры) | 25/50/75/100/125/150 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 3.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |65.975/65.95/65.925/65.9/65.8| | | | | | |
| | | | | | | | 75/65.85 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010213/08 | 15.12.2008 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | таблетки 1.5, 5 мг | галоперидол 1.5/5 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/331/46 | 12.04.1974 | Л | |Альбумина раствор |Альбумин человека| раствор для инфузий 50, | альбумин донорский 5%, | Братская | Россия | ~ | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы, | вспомогательные вещества | областная | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | (вода для инъекций, натрия | станция | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,|каприлат 1.5 г, натрия хлорид| переливания | | | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | 9 г) - раствор для инфузий | крови ОГУЗ | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | 50 мг/мл 1 л; альбумин | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (ампулы, | донорский 10%, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 10, 20,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | каприлат 3 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 100 мг/мл 1 л; | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин донорский 20%, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | каприлат 6 г) - раствор для | | | | | | |
| | | | | | | | инфузий 200 мг/мл 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/765/10 | 27.11.1970 | Л | | Натрия хлорида | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Братская | Россия | | | | |
| | | | | изотонический | | (флаконы для | вспомогательные вещества | областная | | | | | |
| | | | | раствор для | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций) - 1 л | станция | | | | | |
| | | | | инъекций 0.9% | | 400 мл | | переливания | | | | | |
| | | | | | | | | крови ОГУЗ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006272/08 | 06.08.2008 | Д | | Тетраспан 6 |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий |гидроксиэтилкрахмал [ср.м.м. |Б.Браун Медикал|Швейцария | Б.Браун | Германия | Б.Браун |Швейцария |
| | | | | | мал |(бутылки полиэтиленовые) | 130 тыс. Da, степ. мол. | АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 500 мл; раствор для |зам.0.42] 60 г, калия хлорид | | | | | АГ | |
| | | | | | | инфузий (контейнеры | 300 мг, кальция хлорида | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 250, 500, | дигидрат 370 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | хлорида гексагидрат 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | |3.27 г, натрия хлорид 6.25 г,| | | | | | |
| | | | | | | | яблочная кислота 670 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид [раствор 40%] | | | | | | |
| | | | | | | | 1.197 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015398/01 | 05.03.2009 | Д | | Аторис | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, |10.36/20.72 мг [экв. 10/20 мг| Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | аторвастатина], | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 31.84/63.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7.25/14.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 57.125/114.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 725 мкг/1.45 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.9/5.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5.8/11.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |29/58 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай белый II HP | | | | | | |
| | | | | | | | 85F28751 [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт, титана диоксид Е171, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3000, тальк] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.35/8.7 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015398/01 | 05.03.2009 | Д | | Аторис | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, |10.36/20.72 мг [экв. 10/20 мг| Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 31.84/63.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7.25/14.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 57.125/114.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 725 мкг/1.45 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.9/5.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5.8/11.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |29/58 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай белый II HP | | | | | | |
| | | | | | | | 85F28751 [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт, титана диоксид Е171, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3000, тальк] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.35/8.7 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006904/09 | 28.08.2009 | Д | | Леволет Р | Левофлоксацин | раствор для инфузий | левофлоксацина гемигидрат | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | 512 мг [экв. 500 мг |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | левофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | |2.857 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.117 мл) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014014/01 | 02.06.2009 | Д | | Липримар | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция |Пфайзер Айрленд| Ирландия | Гедеке ГмбХ | Германия | Гедеке | Германия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | 10.85/21.69/43.38/86.76 мг |Фармасьютикалс | | | | ГмбХ | |
| | | | | | |20, 40, 80 мг (блистеры) | [экв. 10/20/40/80 мг | | | | | | |
| | | | | | | | аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 3/6/12/24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 33/66/132/264 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 9/18/36/72 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |32.8/65.61/131.22/262.44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.5/3/6 мг, полисорбат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 0.6/2.4/2.4/4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 60/120/240/480 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - воск травяной | | | | | | |
| | | | | | | | 80/160/320/0 мкг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |белый YS-1-7040 [гипромеллоза| | | | | | |
| | | | | | | | 66.12%, макрогол 18.9%, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 13.08%, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9%] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.47/8.94/17.88/35.76 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон [в виде эмульсии: | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон 30%, эмульгатор | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновый 14%, сорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.075%, вода] | | | | | | |
| | | | | | | | 30/60/120/240 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015249/01 | 13.05.2009 | Д | | Арифон ретард | Индапамид |таблетки с контролируемым| индапамид 1.5 мг, | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вспомогательные вещества |Сервье Индастри| | Сервье | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой |(гипромеллоза 64 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | 1.5 мг (мешки | диоксид коллоидный 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые |лактозы моногидрат 124.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |8.6 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.642 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 219 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 219 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 219 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 701 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015249/01 | 13.05.2009 | Д | | Арифон ретард | Индапамид |таблетки с контролируемым| индапамид 1.5 мг, | Сердикс ООО | Россия | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вспомогательные вещества | | | Сервье | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой |(гипромеллоза 64 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | 1.5 мг (мешки | диоксид коллоидный 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые |лактозы моногидрат 124.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |8.6 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.642 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 219 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 219 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 219 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 701 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002469/01 | 30.06.2009 | Д | | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | 2.5 мг (упаковки | (крахмал картофельный | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 188.675 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 76.075 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, повидон 1.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II серия 85 [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | |спирт, макрогол-3350, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, тальк] 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002460/01 | 15.12.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | |применения 95% (флаконы) | | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | 50 мл | | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | | | г. Томск] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002458/01 | 25.05.2009 | Д | | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин |раствор для внутривенного| пентоксифиллин 20 мг, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | и внутриартериального | вспомогательные вещества | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | дигидрофосфат 1 мг, натрия | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001942/09 | 16.03.2009 | Д | |Цианокобаламин-Ви-| Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 200/500 мкг, |Си Эс Пи Си Оуи| Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | ал | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до pH 4.5-7.0) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007342/09 | 16.09.2009 | Д | | Иринотекан | Иринотекан | концентрат для | иринотекана гидрохлорида |С. К.Синдан-Фа-| Румыния |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | тригидрат 20 мг, | рма С.р. Л. | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5 мл | кислота 900 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 3.0-4.0, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 45 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/30 | 09.07.1974 | Л | |Перекиси водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Ивановская | Россия | | | | |
| | | | | раствор | | наружного применения 3% | [7.5-11 г 30% раствора в |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | зависимости от фактического |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, |содержания], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 90, 100, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004295/09 | 29.05.2009 | Д | | Десмопрессин | Десмопрессин | спрей назальный |десмопрессина ацетат 100 мкг | Инпак АС | Норвегия |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | |дозированный 10 мкг/доза |[экв. 89 мкг десмопрессина], | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла с| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим устройством) | (вода, калия сорбат 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 50 доз | натрия хлорид 8.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2М| | | | | | |
| | | | | | | | до рН=4.7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002782/01 | 29.01.2009 | Д | | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат, капсула| | | | | | |
| | | | | | | |- желатин, краситель азорубин| | | | | | |
| | | | | | | | [для дозировки 50 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель пунцовый [Понсо | | | | | | |
| | | | | | | | 4R], краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый [для дозировки | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | метипарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002784/01 | 08.04.2009 | Д | | Фенотропил | Фенилпирацетам | таблетки 50, 100 мг | фенилпирацетам 50/100 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат 1.5/2 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 18/46 мг, лактоза 81/52 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001579/01 | 14.08.2008 | Д | | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 200 мг | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000533 | 17.03.2009 | Д | | Авастин | Бевацизумаб | концентрат для | бевацизумаб 100 мг, | Дженентек Инк | США | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | |для инфузий 100 мг/4 мл, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг/16 мл (флаконы) | гидрофосфат 4.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 23.2 мг, полисорбат-20 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, трегалозы дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 240 мг) - 4 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000533 | 17.03.2009 | Д | | Авастин | Бевацизумаб | концентрат для | бевацизумаб 100 мг, | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | |для инфузий 100 мг/4 мл, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг/16 мл (флаконы) | гидрофосфат 4.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 23.2 мг, полисорбат-20 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, трегалозы дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 240 мг) - 4 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001309/09 | 20.02.2009 | Д | | Пиридоксин-Виал | Пиридоксин | раствор для инъекций | пиридоксина гидрохлорид |Си Эс Пи Си Оуи| Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл | 50 мг, вспомогательные | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005199/09 | 29.06.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | раствор для | галоперидол 5 мг, | Биннофарм ЗАО | Россия | Биннофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 2 мл |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005199/09 | 29.06.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | раствор для | галоперидол 5 мг, |Государственный| Россия | Биннофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | завод | | | | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 2 мл |(вода для инъекций, молочная | медицинских | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5 мг) - 1 мл |препаратов ФГУП| | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005199/09 | 29.06.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | раствор для | галоперидол 5 мг, |Медико-техноло-| Россия | Биннофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | гический | | | | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 2 мл |(вода для инъекций, молочная | холдинг "МТХ" | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5 мг) - 1 мл | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/365/4 | 17.12.1998 | Л | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки | карбамазепин 200 мг, | Еврофарм ЗАО | Россия | | | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, тальк) - | | | | | | |
| | | | | | | | 320 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001953/01 | 23.01.2009 | Д | | Офлоксацин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (упаковки | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 2 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |6.16 мг, магния стеарат 3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |93.84 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 4.46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 4000 680 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 350 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.51 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001953/01 | 23.01.2009 | Д | | Офлоксацин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Скопинский | Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (упаковки | (кремния диоксид коллоидный | кий завод ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 2 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |6.16 мг, магния стеарат 3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |93.84 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 4.46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 4000 680 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 350 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.51 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001956/01 | 12.12.2008 | Д | | Лоратадин | Лоратадин | таблетки 10 мг (пакеты | лоратадин 10 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 77.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001956/01 | 12.12.2008 | Д | | Лоратадин | Лоратадин | таблетки 10 мг (пакеты | лоратадин 10 мг, | Скопинский | Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 1 мг, | кий завод ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 77.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004226/09 | 28.05.2009 | Д | | Протубпира |Изониазид+Пирази-| таблетки 150 мг+500 мг, | изониазид 150/300 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | намид | 300 мг+750 мг (банки | пиразинамид 500/750 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006663/08 | 15.08.2008 | Д | | Эральфон | Эпоэтин альфа |раствор для внутривенного| эпоэтин альфа 1/2 тыс. МЕ, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | 1 тыс. МЕ, 2 тыс. МЕ, | (альбумина раствор в | | | | | | |
| | | | | | | 4 тыс. МЕ, 10 тыс. МЕ | пересчете на альбумин сухой | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл; раствор | 0.75 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | 17.1 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | 1 тыс. МЕ (шприцы) | 1.752 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | 0.3 мл; раствор для |дигидрат 1.4328 мг или натрия| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цитрата пентасесквигидрат | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | 1.74 мг) - 0.3 мл; эпоэтин | | | | | | |
| | | | | | | 2 тыс. МЕ (шприцы) 0.3, | альфа 2 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | (альбумина раствор в | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | пересчете на альбумин сухой | | | | | | |
| | | | | | |10 тыс. МЕ (шприцы) 0.6, | 1.25 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 28.5 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.92 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 2.388 мг или натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрата пентасесквигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9 мг) - 0.5 мл; эпоэтин | | | | | | |
| | | | | | | | альфа 10 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (альбумина раствор в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на альбумин сухой | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 34.2 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.504 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 2.8656 мг или натрия| | | | | | |
| | | | | | | | цитрата пентасесквигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.48 мг) - 0.6 мл; эпоэтин | | | | | | |
| | | | | | | | альфа 1/2/4/10 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (альбумина раствор в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на альбумин сухой | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 57 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.84 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 4.776 мг или натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрата пентасесквигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004690/09 | 10.06.2009 | Д | | Диклофенак-Эском | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, маннитол 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4, натрия дисульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003484/09 | 08.05.2009 | Д | |Ондансетрон-Эском | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |дигидрат 2 мг [в пересчете на| [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы,|ондансетрон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | ампулы темного стекла) |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 4 мл | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |500 мкг, натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012698/02 | 06.04.2007 | Д | | Феррум Лек | Железа [III] |сироп 50 мг|5 мл (флаконы| железа [III] гидроксид | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | гидроксид |темного стекла) 100 мл /в| полимальтозат 200 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | полимальтозат | комплекте с ложкой | 50 мг железа], | | | | | | |
| | | | | | | дозировочной/ | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(ароматизатор кремовый 15 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |2.915 мг, натрия гидроксид до| | | | | | |
| | | | | | | | pH 5-7, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.83 мг, сахароза 1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол [раствор] 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 16.25 мг, вода до | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005204/09 | 29.06.2009 | Д | |Натрия тиосульфат |Натрия тиосульфат|раствор для внутривенного| натрия тиосульфата | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 300 мг/мл | пентагидрат 300 мг, | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 20 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000617 | 23.06.2008 | Д | 05.08.2010 | Зилт | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | оболочкой 75 мг | 97.875 мг [экв. 75 мг | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры) | клопидогрела], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, лактоза 108.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.6 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 500 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.46 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008602/09 | 28.10.2009 | Д | | Этамзилат-Эском | Этамзилат | раствор для инъекций и | этамзилат 125 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | 125 мг/мл (ампулы) 2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 500 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001741/09 | 10.03.2009 | Д | |Аминофиллин-Эском | Аминофиллин |раствор для внутривенного|аминофиллин 24 мг [теофиллин | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл |19.2 мг+этилендиамин 4.8 мг],| [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 75/244/14 | 12.03.1975 | Л | | Аспаркам | Калия и магния |таблетки (банки, упаковки| калия аспарагинат 175 мг, |Интерфарма ООО | Россия | | | | |
| | | | | | аспарагинат |безъячейковые контурные, | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 2000/27/5 | 26.01.2000 | Л | |Атенолола таблетки| Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50 мг, |Интерфарма ООО | Россия | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кукурузный 55.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 8.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5 мг); | | | | | | |
| | | | | | | | атенолол 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 111 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 96/316/4 | 13.08.1996 | Л | | Ацикловира | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 200 мг, |Интерфарма ООО | Россия | | | | |
| | | | | таблетки 0.2 г | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 84/881/16 | 02.08.1984 | Л | | Верапамила | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид |Интерфарма ООО | Россия | | | | |
| | | | | гидрохлорида | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | |таблетки покрытые | | (банки темного стекла, | верапамил], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | оболочкой | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 98/21/9 | 26.01.1998 | Л | | Винпоцетина | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг [барвинка |Интерфарма ООО | Россия | | | | |
| | | | | таблетки 0.005 г | | ячейковые контурные) | малого алкалоид], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/730/56 | 12.11.1970 | Л | | Левомицетина | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Интерфарма ООО | Россия | | | | |
| | | | | таблетки | | (упаковки безъячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 79/463/5 | 27.04.1979 | Л | |Пирацетам 0.4 г в | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки, | пирацетам 400 мг, |Интерфарма ООО | Россия | | | | |
| | | | | капсулах | | упаковки ячейковые |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005603/09 | 13.07.2009 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного | гидрокарбонат 23.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | натрия сульфит 2 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006589/09 | 18.08.2009 | Д | | Топиромакс | Топирамат | таблетки покрытые | топирамат 25/100 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |100 мг (банки полимерные,|(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |крахмал кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II белый [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4000, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид] 3/0 мг, опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | |желтый [гипромеллоза, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, макрогол-4000, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |черный, краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | | желтый] 0/11 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000794/09 | 06.02.2009 | Д | | Пирацетам-Эском | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного |ацетат 1 мг, уксусная кислота| | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5 мл | до рН 5.8) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002144/01 | 09.06.2009 | Д | | Винпоцетин-Акри | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, лактоза 57 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014387/01 | 17.03.2009 | Д | | Цефтазидим | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 0.5/1 г [в пересчете на | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | внутривенного и |цефтазидим], вспомогательные | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (натрия карбонат) | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000167/09 | 16.01.2009 | Д | | Верапамил-Эском | Верапамил |раствор для внутривенного| верапамила гидрохлорид | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 2.5 мг/мл | 2.5 мг, вспомогательные | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 18.49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидроксид 1 М 175 мкл,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 8.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М 120 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004067/09 | 25.05.2009 | Д | | Протубэтам |Изониазид+Этамбу-| таблетки 150 мг+400 мг, | изониазид 150/300 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | тол | 300 мг+800 мг (банки из | этамбутола гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата, | 400/800 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | банки полипропиленовые, | вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полиэтиленовые) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 11/22 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 9/18 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25 5/10 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014791/01 | 10.09.2008 | Д | | Ретровир | Зидовудин |капсулы 100 мг (блистеры)| зидовудин 100 мг, |СмитКляйн Бичем|Великобри-|ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ПиЭлСи | тания | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 11.5 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 82.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 34.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула - желатин до 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин Е132 115 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | |Е171 1.35 мг, чернила черные | | | | | | |
| | | | | | | |Opacode S-1R 8100 HV [шеллак | | | | | | |
| | | | | | | | 83 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный 70 мкг, лецитин | | | | | | |
| | | | | | | |20 мкг, антипенообразователь | | | | | | |
| | | | | | | | DC1510 2 мкг]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001197/01 | 06.03.2009 | Д | | Аперомид | Пипекурония | лиофилизат для | пипекурония бромид 4 мг, | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | бромид | приготовления раствора | вспомогательные вещества |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | для внутривенного | (маннитол 6 мг) | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | | введения 4 мг (ампулы) | |Росмедтехноло- | |Росмедтехнологий| | | |
| | | | | | | | | гий - | | - | | | |
| | | | | | | | |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | | | | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | | | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | | |медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | | | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000066 | 09.04.2008 | Д | 23.03.2010 | Генотропин | Соматропин | лиофилизат для | соматропин рекомбинантный | Веттер | Германия | Пфайзер МФГ. | Бельгия | Пфайзер | Бельгия |
| | | | | | | приготовления раствора | человеческий |Фарма-Фертигунг| | Бельгия Н.В. | | МФГ. | |
| | | | | | | для подкожного введения | 5.3 мг=16/12 мг=36 МЕ, | ГмбХ и Ко. КГ | | | | Бельгия | |
| | | | | | | 5.3 мг (картриджи | вспомогательные вещества | | | | | Н.В. | |
| | | | | | | двухсекционные) /в | (глицин 2.3 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| 1.8/14 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (вторая емкость | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | двухсекционного | 320/460 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | картриджа) 1.14 мл/; | натрия гидрофосфат], натрия | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | дигидрофосфата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 330/470 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | натрия дигидрофосфат], | | | | | | |
| | | | | | | 12 мг (картриджи | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | двухсекционные) /в | инъекций до 1.14/1.13 мл, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем|маннитол 45/32 мг, метакрезол| | | | | | |
| | | | | | | (вторая емкость | 3.4 мг) | | | | | | |
| | | | | | | двухсекционного | | | | | | | |
| | | | | | | картриджа) 1.13 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014714/01 | 05.03.2009 | Д | | Урсофальк |Урсодезоксихоле- |капсулы 250 мг (блистеры)| урсодезоксихолевая кислота | Лозан Фарма | Германия |Д-р Фальк Фарма | Германия |Д-р Фальк| Германия |
| | | | | | вая кислота | | 250 мг, вспомогательные | ГмбХ | | ГмбХ | | Фарма | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 73 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 2 мг, капсулы корпус | | | | | | |
| | | | | | | | - вода 8.73 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 48.31 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 1.164 мг, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | вода 5.82 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 32.2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 0.776 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005602/09 | 13.07.2009 | Д | |Пентоксифиллин-Эс-| Пентоксифиллин | концентрат для | пентоксифиллин 20 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | ком | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | для инъекций 20 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |гидроксид 0.1 М [до рН 5, 5 -| | | | | | |
| | | | | | | |7, 5], натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 1 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000945 | 18.11.2005 | Д | 18.11.2010 | Капреостат | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | Акрихин | Россия |
| | | | | | | раствора для |500/750/1000 мг [в пересчете | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | ХФК ОАО | |
| | | | | | |внутримышечного введения | на капреомицин] | | | | | | |
| | | | | | | 500, 750, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004346/09 | 01.06.2009 | Д | |Прокаинамид-Эском | Прокаинамид |раствор для внутривенного| прокаинамида гидрохлорид | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 100 мг [в пересчете на | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл |прокаинамид], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 5 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014790/01 | 19.12.2008 | Д | | Ретровир | Зидовудин | раствор для инфузий | зидовудин 10 мг, | Глаксо |Великобри-|ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | |10 мг/мл (флаконы темного| вспомогательные вещества | Оперэйшенс | тания | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла) 20 мл | (вода для инъекций, натрия |Великобритания | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 4.0-7.0, | Лтд | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 4.0-7.0) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014714/02 | 05.03.2009 | Д | | Урсофальк |Урсодезоксихоле- | суспензия для приема | урсодезоксихолевая кислота | Вифор АГ |Швейцария |Д-р Фальк Фарма | Германия |Д-р Фальк| Германия |
| | | | | | вая кислота | внутрь 250 мг|5 мл | 250 мг, вспомогательные | | | ГмбХ | | Фарма | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вещества (ароматизатор | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | 250 мл /в комплекте с |лимонный Givaundan PHL 134488| | | | | | |
| | | | | | | ложкой мерной/ | 1.5 мг, бензойная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, вода 2875.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 500 мг, ксилитол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 г, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |12.5 мг, натрия хлорид 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия цикламат 25 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | |цитрат 25 мг, пропиленгликоль| | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 100 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014781/02 | 04.06.2009 | Д | | Клиндамицин | Клиндамицин |капсулы 150 мг (блистеры)| клиндамицина гидрохлорид | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | | 150 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | |клиндамицин], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 35 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |277 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 15 мг, капсулы корпус -| | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 45 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин [E122] 36.945 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | черный [E151] 13.815 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы крышка - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | [E122] 131.4 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный [E151] | | | | | | |
| | | | | | | |2.31 мкг, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | |[Понсо 4R] [E124] 21.84 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | [E104] 25.29 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [E171] 240 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001488/09 | 03.03.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | таблетки 1.5, 5 мг | галоперидол 1.5/5 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | (крахмал картофельный 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, лактоза 76.5/73 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014781/01 | 10.06.2009 | Д | | Клиндамицин | Клиндамицин |раствор для внутривенного|клиндамицина фосфат 300 мг [в| Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на клиндамицин], | | | | | | |
| | | | | | | введения 150 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |(бензиловый спирт 18 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004693/09 | 10.06.2009 | Д | | Кеторолак-Эском | Кеторолак |раствор для внутривенного|кеторолака трометамол 30 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | введения 30 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | гидроксид 1 М или | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М до рН 6.9-7.9, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4.35 мг, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003197/01 | 01.10.2009 | Д | | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия |Березовс-| Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | кий | |
| | | | | | | 2.5 мг (мешки | (крахмал картофельный | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | полиэтиленовые, тара |18.2 мг, кросповидон 800 мкг,| | | | |тический | |
| | | | | | | полимерная, упаковки | лактоза 62.5 мг, магния | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | ячейковые контурные) |стеарат 800 мкг, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, тальк 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 690 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 1.1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.05 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 800 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003523/01 | 21.11.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки) 200, 400 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001783/08 | 17.03.2008 | Д | | Лейцита | Филграстим |раствор для внутривенного| филграстим 75 мкг, | БАГ-Биологише | Германия | АкВида ГмбХ | Германия |БАГ-Био- | Германия |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества |Анализенсистем | | | | логише | |
| | | | | | | 75 мкг/0.3 мл, |(вода для инъекций, сорбитол | ГмбХ | | | |Анализен-| |
| | | | | | | 150 мкг/0.6 мл, | 15 мг, натрия ацетат | | | | | систем | |
| | | | | | | 300 мкг/1.2 мл, | 37.4 мкг, полисорбат-80 | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | 480 мкг/1, 92 мл | 12 мкг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 0.3, 0.6, 1.2, | 152.6 мкг) - 0.3 мл | | | | | | |
| | | | | | | 1.92 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001875/01 | 06.11.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксида раствор |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | [эквивалентно 3 г водорода |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | пероксида], вспомогательные | [Копейск] | | [Копейск] | | | |
| | | | | | | 40 мл | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012305/01 | 18.04.2007 | Д | 27.10.2011 | Калия и магния | Калия и магния | раствор для инфузий | аспарагиновая кислота | Берлин-Хеми | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия | | |
| | | | | аспарагинат | аспарагинат | (флаконы) 250, 500 мл | 15.16 г, калия гидроксид | АГ/Менарини | | | | | |
| | | | | Берлин-Хеми | | |3.854 г, магния оксид 1.116 г| Групп | | | | | |
| | | | | | | | [калия аспарагинат, магния | | | | | | |
| | | | | | | |аспарагинат], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | | 976.2 г, ксилитол 16.7 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015077/01 | 05.02.2009 | Д | | Зофран | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорида |ГлаксоСмитКляин| Италия |ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | дигидрат 2.5 мг [экв. 2 мг |Мэньюфэкчуринг | | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)| ондансетрона], | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, 4 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 250 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002491/01 | 09.10.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |200, 250, 400, 500, 800, | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001746/09 | 10.03.2009 | Д | | Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 10, 20 мг | флуоксетина гидрохлорид | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 11.2/22.4 мг [экв. 10/20 мг | | | | | | |
| | | | | | | контурные, контейнеры |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 14.3 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 153/141.8 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индигокармин, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель азорубин(дозировка | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг), краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | черный(дозировка 20 мг), | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный(дозировка | | | | | | |
| | | | | | | |20 мг), краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | | желтый(дозировка 20 мг), | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002105/01 | 17.07.2008 | Д | | Лоперамид | Лоперамид |таблетки 2 мг (контейнеры|лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал кукурузный 26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 106 мг, повидон 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002354/01 | 15.12.2008 | Д | | Пиразинамид-Акри | Пиразинамид | таблетки 500 мг (пакеты | пиразинамид 500 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005648/09 | 14.07.2009 | Д | |Урсодезоксихолевая|Урсодезоксихоле- |капсулы 250 мг (упаковки | урсодезоксихолевая кислота | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | кислота | вая кислота | ячейковые контурные) | 250 мг, вспомогательные | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, индигокармин, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011433/01 | 26.04.2007 | Д | 11.11.2010 | Берлитион 300 |Тиоктовая кислота| таблетки покрытые | тиоктовая кислота 300 мг, | Берлин-Хеми | Германия |Берлин-Фарма ЗАО| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 300 мг | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | Групп | | | | | |
| | | | | | | |18 мг, кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |24 мг, лактозы гидрат 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-К30 21 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 165 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | желтый OY-S-22898 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 6.597 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3.9134 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 709.6 мкг, парафин жидкий | | | | | | |
| | | | | | | | 676 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 75 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый | | | | | | |
| | | | | | | |29 мкг] 12 мг, парафин жидкий| | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000182/01 | 26.06.2007 | Д | 29.12.2011 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | 32.5 мг, лактоза 180 мг, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003189/01 | 15.12.2008 | Д | | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 5, 20 мг | эналаприла малеат 5/20 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) |(гипролоза, кальция стеарат, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015404/01 | 26.12.2008 | Д | | Флостерон | Бетаметазон | суспензия для инъекций | бетаметазона дипропионат | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | | |
| | | | | | | 7 мг/мл (ампулы) 1 мл | 6.43 мг [экв. 5 мг | Ново место | | место | | | |
| | | | | | | | бетаметазона], бетаметазона | | | | | | |
| | | | | | | | натрия фосфат 2.63 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг бетаметазона], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, динатрия эдетат| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 5 мг, макрогол 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 5 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота конц.) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012503/01 | 31.05.2007 | Д | 29.12.2011 | Тороцеф | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 334.73/1338.958 мг [экв. |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 250/1000 мг цефтриаксона], | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 1000 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008395 | 26.02.2006 | Д | 26.02.2011 | Ципролет | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг, | Марк | Индия | Д-р Редди`с | Индия | Марк | Индия |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества |Биосайенсез Лтд| |Лабораторис Лтд | |Биосайен-| |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, лимонной | | | | | сез Лтд | |
| | | | | | | | кислоты гидрат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | молочная кислота 75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидроксид 8 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 900 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 23.1 мкг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015236/01 | 06.10.2008 | Д | | Калимин 60 Н | Пиридостигмина | таблетки 60 мг (флаконы |пиридостигмина бромид 60 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | бромид | темного стекла) | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | | (глутаминовой кислоты | | | | | Хейден | |
| | | | | | | | гидрохлорид 2 мг, крахмал | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | кукурузный 120 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид осажденный 54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон К 25 60 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 336 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015280/01 | 15.12.2008 | Д | | Офтан Тимолол | Тимолол |капли глазные 2.5 мг/мл, |тимолола малеат 3.42/6.84 мг | Сантэн АО |Финляндия | Сантэн АО | Финляндия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл | [экв. 2.5/5 мг тимолола], | | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 5 мл |(бензалкония хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид [до рН 6.5-7.0], | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 8.1/6.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 29.3/30.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011896/01 | 31.03.2006 | Д | 31.03.2011 | Квинтор | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацина лактата | Марк | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы |гидрат 264.6 мг [экв. 200 мг |Биосайенсиз Лтд| | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | ципрофлоксацина], | | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 5 мкл, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |900 мг, динатрия эдетат 2 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 71/566/3 | 06.08.1971 | Л | | Салициловой | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Вологодская | Россия | | | | |
| | | | | кислоты раствор | кислота | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | спиртовой | | 1%, 2% (флаконы темного | (этанол 70%) - 1 л |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | стекла) 25, 40, 80 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002235/01 | 13.05.2009 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, лудипресс ЛЦЕ | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 94.7-98.3%, повидон 3-4%], | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016033/01 | 02.04.2008 | Д | | Нурофен форте | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 400 мг, |Рекитт Бенкизер|Великобри-|Рекитт Бенкизер |Великобри- | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг | вспомогательные вещества | Хелскэр | тания | Хелскэр | тания | | |
| | | | | | | (блистеры) | (вода, кремния диоксид |Интернешнл Лтд | | Интернешнл Лтд | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 87 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - акация 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 232.2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |66 мг, титана диоксид 2.8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |чернила - опакод S-1-9460 HV | | | | | | |
| | | | | | | | коричневый) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015447/01 | 16.03.2009 | Д | | Нордитропин | Соматропин | раствор для подкожного | соматропин рекомбинантный | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | НордиЛет | | введения 5, 10, 15 мг | человеческий 3.3/6.7/10 мг, | А/С | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) 1.5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, гистидин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.68/0.68/1.1 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 40/40/39 мг, полоксамер 188 | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, фенол 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | или натрия хлорид) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000472 | 12.05.2008 | Д | | Неосмектин | Смектит |порошок для приготовления|смектит диоктаэдрический 3 г,|Фармпроект ЗАО | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |диоктаэдрический | суспензии для приема | вспомогательные вещества | | | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | внутрь 3 г (пакетики из | (ванилин 4 мг, декстроза | | | | |[Долгоп- | |
| | | | | | | комбинированного | 749 мг, натрия сахаринат | | | | | рудный] | |
| | | | | | | материала, пакетики из | 7 мг) | | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | | | | | | | |
| | | | | | | материала "Буфлен") | | | | | | | |
| | | | | | | 3.76 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000472 | 12.05.2008 | Д | | Неосмектин | Смектит |порошок для приготовления|смектит диоктаэдрический 3 г,| Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | |диоктаэдрический | суспензии для приема | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | внутрь 3 г (пакетики из | (ванилин 4 мг, декстроза | | | | |[Долгоп- | |
| | | | | | | комбинированного | 749 мг, натрия сахаринат | | | | | рудный] | |
| | | | | | | материала, пакетики из | 7 мг) | | | | | | |
| | | | | | | комбинированного | | | | | | | |
| | | | | | | материала "Буфлен") | | | | | | | |
| | | | | | | 3.76 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015147/01 | 06.10.2008 | Д | | Симвастол | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин с | Гедеон Рихтер | Румыния | Гедеон Рихтер | Румыния | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | бутилгидроксианизолом 0.01% | Румыния А.О. | | Румыния А.О. | | | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (аскорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | |10/20 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 70.73/141.46 мг, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая РН 101 | | | | | | |
| | | | | | | |5/10 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II 33G24737 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 40%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 22%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 20.5%, макрогол 8%, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерола триацетат 6%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 3.4%, алюминиевый лак| | | | | | |
| | | | | | | | на основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин 0.06%, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный 0.04%] | | | | | | |
| | | | | | | | 3/0 мг, опадрай II 39G22514 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 40%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 22.85%, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 21%, макрогол 8%, | | | | | | |
| | | | | | | | триацетин 6%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 2.13%, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.01%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный 0.01%] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000439 | 08.07.2005 | Д | 08.07.2010 | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, | Вертекс ЗАО | Россия | Вертекс ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |применения 5% (тубы) 5 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода, куриное масло, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002721/01 | 08.12.2006 | Д | | Ондасол | Ондансетрон |раствор для внутривенного| ондансетрона гидрохлорид | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | 2.25 мг [экв. 2 г | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | |введения 2 мг/мл (ампулы)| ондансетрона], | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | 2, 4 мл | вспомогательные вещества | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты гидрат 450 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 304 мкг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002761/01 | 24.11.2008 | Д | | Ранитидин-АКОС | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 150, | 150/300 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | 300 мг (упаковки | ранитидин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | тропеолин-О, макрогол-4000, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005650/09 | 14.07.2009 | Д | | Рингер лактат | Натрия лактата | раствор для инфузий |калия хлорид 400 мг, кальция | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | раствор сложный | (бутылки) 200, 400 мл | хлорида гексагидрат 270 мг, | [Армавир] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | [Калия | | натрия лактат 3.2 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Кальция | | хлорид 6 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | | - 1 л | | | | | | |
| | | | | | лактат] | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005650/09 | 14.07.2009 | Д | | Рингер лактат | Натрия лактата | раствор для инфузий |калия хлорид 400 мг, кальция | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | раствор сложный | (бутылки) 200, 400 мл | хлорида гексагидрат 270 мг, | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | [Калия | | натрия лактат 3.2 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Кальция | | хлорид 6 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | | - 1 л | | | | | | |
| | | | | | лактат] | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000383/01 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (банки, банки |калия аспарагината гемигидрат| Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | аспарагинат | полимерные, упаковки | 175 мг, магния аспарагината | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | тетрагидрат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 139 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002156/09 | 20.03.2009 | Д | | Амикацин | Амикацин |раствор для внутривенного| амикацина сульфат 250 мг [в |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | пересчете на амикацин], | | | | | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 4 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 6.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрата пентасесквигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 25.1 мг, серная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |разведенная до рН 3, 5-5, 5) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003520/09 | 13.05.2009 | Д | | Протуб-3 |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые | изониазид 75/150/300 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | |намид+Рифампицин | пленочной оболочкой |пиразинамид 400/750/1000 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 75 мг+400 мг+150 мг, | рифампицин 150/225/450 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 150 мг+750 мг+225 мг, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 300 мг+1000 мг+450 мг |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | (банки из | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата, |магния стеарат, повидон-К25, | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | полисорбат-80, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-15 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, макрогол-6000, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002152/01 | 09.02.2009 | Д | | Нитроглицерин | Нитроглицерин | таблетки сублингвальные | нитроглицерин [в составе | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | 0.5 мг (контейнеры | смеси "Нитроглицерин с | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | глюкозой" 5 мг] 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (декстрозы моногидрат [в | | | | | | |
| | | | | | | |составе смеси "Нитроглицерин | | | | | | |
| | | | | | | |с глюкозой"] 4.5 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 769 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 7.88 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 2.501 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 1.7 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 58.65 мг, повидон 1.052 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 7.448 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008120/08 | 14.10.2008 | Д | | Фосфоглив форте | Глицирризиновая | капсулы (контейнеры | натрия глицирризинат 65 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | |кислота+Фосфоли- | пластиковые, упаковки | фосфолипиды [в виде |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | пиды | ячейковые контурные, | субстанции Липоид ППЛ-400 - | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные) |400 мг [основной компонент - | | | | | | |
| | | | | | | | фосфотидилхолин 73-79%]] | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (бутилгидрокситолуол| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, кукурузы масло или | | | | | | |
| | | | | | | |подсолнечника масло 22.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 12 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000642/01 | 22.07.2008 | Д | | Реаферон-ЕС | Интерферон | лиофилизат для | интерферон альфа-2b | Вектор-Медика | Россия | Вектор-Медика | Россия | | |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | человеческий рекомбинантный | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для инъекций и местного | 0.5/1/3/5 млн. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | применения 0.5, 1, 3, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 млн. МЕ (ампулы) | (альбумин [10% раствор] | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг[в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин], натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.74/2.86/3.34/3.82 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |0.37/0.4/0.49/0.58 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 9.07/8.96/8.52/8.09 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013210/02 | 26.06.2009 | Д | | Дифлазон | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150, |флуконазол 50/100/150/200 мг,| КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 17/34/51/68 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |100/200/300/400 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 49.8/99.6/149.4/199.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2/3/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |100/200/300/400 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | [Е131] 0/0/0.03/0%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 3/3/1.47/3%, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы крышка - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, индигокармин [Е132] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/0.13%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |азорубин [Е122] 0/0/0/0.14%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | [Е131] 0.03/0.5143/0.03/0%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171] | | | | | | |
| | | | | | | | 1.47/2/1.47/2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013210/02 | 26.06.2009 | Д | | Дифлазон | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150, |флуконазол 50/100/150/200 мг,| КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 17/34/51/68 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |100/200/300/400 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 49.8/99.6/149.4/199.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2/3/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |100/200/300/400 мкг, капсулы | | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин до 100%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | [Е131] 0/0/0.03/0%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 3/3/1.47/3%, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы крышка - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, индигокармин [Е132] | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/0.13%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |азорубин [Е122] 0/0/0/0.14%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель синий патентованный| | | | | | |
| | | | | | | | [Е131] 0.03/0.5143/0.03/0%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171] | | | | | | |
| | | | | | | | 1.47/2/1.47/2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014918/02 | 11.12.2008 | Д | | Эпивир | Ламивудин | таблетки покрытые | ламивудин 150 мг, | Глаксо |Великобри-|ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Оперэйшенс | тания | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | | 150 мг (флаконы |(карбоксиметилкрахмал натрия |Великобритания | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |9 мг, магния стеарат 2.25 мг,| Лтд | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |138.75 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | |- опадрай белый [гипромеллоза| | | | | | |
| | | | | | | | 59.75%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 31.25%, макрогол 400 8%, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 80 1%] | | | | | | |
| | | | | | | | 6.75-8.25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004694/08 | 20.06.2008 | Д | | Дапсон-Фатол | Дапсон |таблетки 50 мг (блистеры,|дапсон 50 мг, вспомогательные| Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
| | | | | | | контейнеры | вещества (кальция | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) |гидрофосфата дигидрат 10 мг, | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | коповидон 3 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 21 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 11 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002154/07 | 11.08.2008 | Д | | Осталон | Алендроновая | таблетки покрытые |натрия алендроната тригидрат | Гродзиский | Польша | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | кислота | оболочкой 70 мг | 91.35 мг [экв. 70 мг |фармацевтичес- | | ОАО | | | |
| | | | | | | (блистеры) | алендроновой кислоты], | кий завод | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |"Польфа" о.о.о.| | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |3.5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 1.28 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.62 г, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |261.25 мг, оболочка - Люстре | | | | | | |
| | | | | | | | Клеар ЛС 103 [макрогол-8000 | | | | | | |
| | | | | | | | 38%, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 44%, | | | | | | |
| | | | | | | | каррагинан 18%] 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014556/01 | 01.08.2008 | Д | | Кавинтон форте | Винпоцетин |таблетки 10 мг (блистеры,| винпоцетин 10 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества | А.О. | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | | двухслойные) |(крахмал кукурузный 97.5 мг, | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, лактозы гидрат 83 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014556/01 | 01.08.2008 | Д | | Кавинтон форте | Винпоцетин |таблетки 10 мг (блистеры,| винпоцетин 10 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | | двухслойные) |(крахмал кукурузный 97.5 мг, | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, лактозы гидрат 83 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002565/01 | 16.10.2008 | Д | | ПАСК-Акри |Аминосалициловая | таблетки покрытые | натрия аминосалицилата |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой |дигидрат 1 г, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 1 г (банки | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | 11 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | 320 мкг, повидон 14.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | сорбитол 53.33 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 20.95 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |кишечнорастворимая - акрил-из| | | | | | |
| | | | | | | | [метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 43.934 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 16.124 мг, тальк 40.914 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 5.272 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.37 мг, натрия гидрокарбонат| | | | | | |
| | | | | | | |1.32 мг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 550 мкг] 109.836 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 264 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 88 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон эмульсия 30% | | | | | | |
| | | | | | | | 164 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009543/09 | 25.11.2009 | Д | | Винорелбин-Тева | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат |Лемери С.А. Де | Мексика | Тева | Израиль | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 13.85 мг [экв. 10 мг | С.В. | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |винорелбина], вспомогательные| | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1, 5 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002328/01 | 12.12.2008 | Д | |Веро-Ципрофлокса- | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | цин | |пленочной оболочкой 250, |307.5/615 мг [экв. 250/500 мг| [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |500 мг (банки полимерные,| ципрофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | 19/38 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.8/7.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 9.3/18.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3.8/7.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 19/38 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 17.6/35.2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.26/8.52 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |2.666/5.332 мг, полисорбат-80| | | | | | |
| | | | | | | | 0.927/1.854 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.22/2.44 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.927/1.854 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014923/01 | 27.03.2009 | Д | | Тиоктацид 600 Т |Тиоктовая кислота|раствор для внутривенного| тиоктата трометамол | Гамельн | Германия |Меда Фарма ГмбХ | Германия | Гамельн | Германия |
| | | | | | |введения 25 мг/мл (ампулы| 952.2876 мг [экв. 600 мг |Фармасьютикэлс | | и Ко. КГ | |Фармасью-| |
| | | | | | | темного стекла) 24 мл | тиоктовой кислоты], | ГмбХ | | | | тикэлс | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | трометамол 502.272 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 24 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007826/08 | 06.10.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200/400 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 200, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг (упаковки | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |прежелатинизированный 3/6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) |кроскармеллоза натрия 3/6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5/10 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.8/7.6 мг, макрогол-4000 | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002671/01 | 20.07.2009 | Д | | Тимолол-АКОС | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%| тимолола малеат 2.5/5 мг [в |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | пересчете на тимолол], | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 5, 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бензалкония хлорид 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | |14.3 мг, натрия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 3.63 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002986/01 | 09.02.2009 | Д | | Фамотидин-АКОС | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 20, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 40 мг (пакеты | (гипромеллоза 0.84/1.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | кальция стеарат 1.4/2.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | светонепроницаемые, | 37.56/75.12 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | 4.2/8.4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |73/146 мг, тальк 2.8/5.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.74/5.48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-4000 1.764/3.528 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 0.54/1.08 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 136/272 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.82/3.64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015573/01 | 29.01.2009 | Д | | Эстрофем | Эстрадиол | таблетки покрытые |эстрадиола гемигидрат 2.07 мг| Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2 мг | [экв. 2 мг эстрадиола], | А/С | | | | | |
| | | | | | | (диски пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 37.9 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 37.9 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 400 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |800 мкг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 887 мкг, голубая| | | | | | |
| | | | | | | | паста [индигокармин [Е132], | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол] 259 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 444 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 259 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015155/01 | 13.04.2009 | Д | | Смекта | Смектит |порошок для приготовления|смектит диоктаэдрический 3 г,| Бофур Ипсен | Франция | Бофур Ипсен | Франция | | |
| | | | | |диоктаэдрический | суспензии для приема | вспомогательные вещества | Индастри | | Фарма | | | |
| | | | | | | внутрь [апельсиновый, | (ароматизатор апельсиновый | | | | | | |
| | | | | | |ванильный] 3 г (пакетики)| 10/0 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | ванильный 50/0 мг, ванилин | | | | | | |
| | | | | | | |0/4 мг, декстрозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |679/749 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 21/7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003258/01 | 15.12.2008 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | 250 мг [в пересчете на | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | 250 мг (упаковки | ципрофлоксацин], | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, повидон, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | Е171, тальк]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007827/08 | 06.10.2008 | Д | | Пиразинамид | Пиразинамид | таблетки 500 мг | пиразинамид 500 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | 18 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 54 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 24 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008614/09 | 28.10.2009 | Д | | 9 месяцев Калия | Калия йодид | таблетки 200 мкг | калия йодид 262 мкг [экв. | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | йодид | | (упаковки ячейковые | 200 мкг йода], | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 2.6 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |гидрофосфата дигидрат 69 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 4.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 мг, тальк 2.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 148.938 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008830/08 | 06.11.2008 | Д | | Бисакодил | Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | акрил-из [сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты с | | | | | | |
| | | | | | | | этакрилатом 1:1, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный безводный,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокрбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, макрогол) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012040/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 25, 50 мг |10/25/50 мг, вспомогательные | | | | | Медика | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вещества (кремния диоксид | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | коллоидный 100/100/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9/2.9/5.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.6/66.5/133 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.4/3.2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 80/0/0 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 500/600/800 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.92/0.12/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.08/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 40% | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/230 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/70 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012040/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Канонфар-| Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 25, 50 мг |10/25/50 мг, вспомогательные | | | | | ма | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вещества (кремния диоксид | | | | |продакшн | |
| | | | | | | | коллоидный 100/100/200 мкг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9/2.9/5.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.6/66.5/133 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.4/3.2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 80/0/0 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 500/600/800 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.92/0.12/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.08/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 40% | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/230 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/70 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012040/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Медисорб | Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 25, 50 мг |10/25/50 мг, вспомогательные | | | | | ЗАО | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 100/100/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9/2.9/5.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.6/66.5/133 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.4/3.2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 80/0/0 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 500/600/800 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.92/0.12/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.08/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 40% | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/230 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/70 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012040/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Оболенс- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 25, 50 мг |10/25/50 мг, вспомогательные | | | | | кое - | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вещества (кремния диоксид | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | коллоидный 100/100/200 мкг, | | | | |тическое | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | |предприя-| |
| | | | | | | | 2.9/2.9/5.8 мг, магния | | | | | тие ЗАО | |
| | | | | | | | стеарат 0.4/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.6/66.5/133 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.4/3.2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 80/0/0 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 500/600/800 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.92/0.12/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.08/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 40% | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/230 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/70 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012040/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Озон ООО | Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 25, 50 мг |10/25/50 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 100/100/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9/2.9/5.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.6/66.5/133 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.4/3.2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 80/0/0 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 500/600/800 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.92/0.12/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.08/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 40% | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/230 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/70 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012040/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Производ-| Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 25, 50 мг |10/25/50 мг, вспомогательные | | | | | ство | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вещества (кремния диоксид | | | | |медикаме-| |
| | | | | | | | коллоидный 100/100/200 мкг, | | | | |нтов ООО | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9/2.9/5.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.6/66.5/133 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.4/3.2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 80/0/0 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 500/600/800 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.92/0.12/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.08/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 40% | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/230 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/70 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012040/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Апо-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Фармацевт| Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 25, 50 мг |10/25/50 мг, вспомогательные | | | | | ООО | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 100/100/200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.9/2.9/5.8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.4/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 81.6/66.5/133 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2.4/3.2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 80/0/0 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 500/600/800 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.92/0.12/1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.08/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 40% | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/230 мкг, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/70 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015916/01 | 06.10.2009 | Д | | Апо-Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (флаконы | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада | Вектор- | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 22.4 мг [экв. 20 мг | | | | | Медика | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | вещества (крахмал пшеничный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила черные) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015916/01 | 06.10.2009 | Д | | Апо-Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (флаконы | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Канонфар-| Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 22.4 мг [экв. 20 мг | | | | | ма | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | |продакшн | |
| | | | | | | | вещества (крахмал пшеничный | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 28.6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила черные) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015916/01 | 06.10.2009 | Д | | Апо-Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (флаконы | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Медисорб | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 22.4 мг [экв. 20 мг | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал пшеничный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила черные) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015916/01 | 06.10.2009 | Д | | Апо-Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (флаконы | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Оболенс- | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 22.4 мг [экв. 20 мг | | | | | кое - | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | вещества (крахмал пшеничный | | | | |тическое | |
| | | | | | | | 28.6 мг, лактозы гидрат | | | | |предприя-| |
| | | | | | | | 140 мг, стеариновая кислота | | | | | тие ЗАО | |
| | | | | | | | 4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила черные) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015916/01 | 06.10.2009 | Д | | Апо-Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (флаконы | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Озон ООО | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 22.4 мг [экв. 20 мг | | | | | | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал пшеничный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила черные) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015916/01 | 06.10.2009 | Д | | Апо-Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (флаконы | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Производ-| Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 22.4 мг [экв. 20 мг | | | | | ство | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | |медикаме-| |
| | | | | | | | вещества (крахмал пшеничный | | | | |нтов ООО | |
| | | | | | | | 28.6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила черные) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015916/01 | 06.10.2009 | Д | | Апо-Флуоксетин | Флуоксетин | капсулы 20 мг (флаконы | флуоксетина гидрохлорид | Апотекс Инк | Канада | Апотекс Инк | Канада |Фармацевт| Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 22.4 мг [экв. 20 мг | | | | | ООО | |
| | | | | | | |флуоксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал пшеничный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.6 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, чернила черные) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола | Ретинол | капсулы 100 тыс. МЕ | ретинола пальмитат | Мелиген | Россия | | | | |
| | | | |пальмитата раствор| | (банки темного стекла, | 100 тыс. МЕ [в виде 0.1 мл |фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | в масле | | контейнеры | 55% раствора в масле], |кое предприятие| | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (капсул состав не описан, | | | | | | |
| | | | | | | | масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | | [кукурузное масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или соевых | | | | | | |
| | | | | | | |бобов масло гидратированное])| | | | | | |
| | | | | | | | - 200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола | Ретинол | капсулы 100 тыс. МЕ | ретинола пальмитат |Брынцалов-А ЗАО| Россия | | | | |
| | | | |пальмитата раствор| | (банки темного стекла, | 100 тыс. МЕ [в виде 0.1 мл | | | | | | |
| | | | | в масле | | контейнеры | 55% раствора в масле], | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (капсул состав не описан, | | | | | | |
| | | | | | | | масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | | [кукурузное масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или соевых | | | | | | |
| | | | | | | |бобов масло гидратированное])| | | | | | |
| | | | | | | | - 200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола | Ретинол | капсулы 100 тыс. МЕ | ретинола пальмитат |С-Петербургский| Россия | | | | |
| | | | |пальмитата раствор| | (банки темного стекла, | 100 тыс. МЕ [в виде 0.1 мл | НИИ вакцин и | | | | | |
| | | | | в масле | | контейнеры | 55% раствора в масле], | сывороток и | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (капсул состав не описан, | производству | | | | | |
| | | | | | | | масло растительное | бакпрепаратов | | | | | |
| | | | | | | | [кукурузное масло | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или соевых | | | | | | |
| | | | | | | |бобов масло гидратированное])| | | | | | |
| | | | | | | | - 200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола | Ретинол | капсулы 100 тыс. МЕ | ретинола пальмитат | Фармстандарт- | Россия | | | | |
| | | | |пальмитата раствор| | (банки темного стекла, | 100 тыс. МЕ [в виде 0.1 мл | Уфимский | | | | | |
| | | | | в масле | | контейнеры | 55% раствора в масле], | витаминный | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | завод ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (капсул состав не описан, | | | | | | |
| | | | | | | | масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | | [кукурузное масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или соевых | | | | | | |
| | | | | | | |бобов масло гидратированное])| | | | | | |
| | | | | | | | - 200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 70/528/7 | 04.08.1970 | Л | | Ретинола | Ретинол | капсулы 100 тыс. МЕ | ретинола пальмитат |Марбиофарм ОАО | Россия | | | | |
| | | | |пальмитата раствор| | (банки темного стекла, | 100 тыс. МЕ [в виде 0.1 мл | | | | | | |
| | | | | в масле | | контейнеры | 55% раствора в масле], | | | | | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (капсул состав не описан, | | | | | | |
| | | | | | | | масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | | [кукурузное масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло | | | | | | |
| | | | | | | | рафинированное, или соевых | | | | | | |
| | | | | | | |бобов масло гидратированное])| | | | | | |
| | | | | | | | - 200 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001989 | 13.08.2008 | Д | 15.09.2011 | Лайфферон | Интерферон | лиофилизат для | интерферон альфа-2b | Вектор-Медика | Россия | Вектор-Медика | Россия | | |
| | | | | | альфа-2b | приготовления раствора | человеческий рекомбинантный | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | для внутримышечного, | 0.5/1/3/5 млн. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | субконъюнктивального | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения и закапывания в | (реополиглюкин | | | | | | |
| | | | | | |глаз 0.5, 1, 3, 5 млн. МЕ|[декстран-30-40 тыс., натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) | хлорид] 8 мг, мочевина | | | | | | |
| | | | | | | |100 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |додекагидрат 2.74 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 370 мкг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 9.2 мг, сорбитол 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010476/08 | 24.12.2008 | Д | | Меропенем Джодас | Меропенем |порошок для приготовления| меропенема тригидрат |Джодас Экспоим | Индия | Джодас Экспоим | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | меропенем], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | вещества (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 104/208 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001169 | 19.01.2006 | Д | 19.01.2011 | Пропанорм | Пропафенон | таблетки покрытые | пропафенона гидрохлорид | ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
| | | | | | | оболочкой 150, 300 мг | 150/300 мг [экв. | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) |135.7/271.05 мг пропафенона],| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(коповидон 10/21 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 14.7/28.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10.5/21 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1/2 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21/41.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 8.15/8.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.25/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон [эмульсия | | | | | | |
| | | | | | | | диметикона с кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксидом] 40/80 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.06/4.12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006981/08 | 01.09.2008 | Д | | Гриппол плюс | Вакцина для | суспензия для | азоксимера бромид 500 мкг, | Петровакс ФК | Россия |Петровакс ФК ООО| Россия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | вируса гриппа A [H1N1] | ООО | | | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения | антигены | | | | | | |
| | | | | |[инактивированная|(ампулы, флаконы, шприцы |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | ]+Азоксимера | одноразовые) 0.5 мл - 1 |5 мкг, вируса гриппа A [H3N2]| | | | | | |
| | | | | | бромид | доза | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 5 мкг, вируса гриппа B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 5 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (бетакаротен, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 100 мкг, калия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 100 мкг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида дигидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида гексагидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |маннитол, натрия гидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 670 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4000 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 [следы], | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, формальдегид, | | | | | | |
| | | | | | | | цетримония бромид или | | | | | | |
| | | | | | | | тетрадония бромид) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002204/02 | 05.12.2008 | Д | | Офлоксацин | Офлоксацин | раствор для инфузий [в | офлоксацин 2 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | растворе натрия хлорида | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 0.9%] 2 мг/мл (бутыли, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | бутыли темного стекла, | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | |флаконы, флаконы темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 100 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с подвеской | | | | | | | |
| | | | | | | полимерной или без нее/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002232/01 | 13.07.2009 | Д | | Фамотидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 20 мг, 40 мг (упаковки |(крахмал картофельный 8.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг, лактоза 39.5/27.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лудипресс ЛЦЕ [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 94.7-98.3%, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3-4%] 38/27.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.91/1.98 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О | | | | | | |
| | | | | | | | 0/6 мкг, макрогол-4000 | | | | | | |
| | | | | | | | 290/430 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 150/154 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 650/430 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001704 | 10.09.2008 | Д | 23.06.2011 | Ретапрес | Индапамид | таблетки с | индапамид 1.5 мг, | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | | | модифицированным | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 1.5 мг |1 мг, лактоза 53.5 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | стеарат 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2 мг, смола | | | | | | |
| | | | | | | | гуаровая 40 мг, тальк 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 мг, макрогол 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 500 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003738/09 | 15.05.2009 | Д | | Капремабол | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат 1 г [в | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на капреомицин] | [Новосибирск] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010475/08 | 24.12.2008 | Д | | Имипенем и |Имипенем+[Цилас- |порошок для приготовления| имипенема моногидрат 500 мг |Джодас Экспоим | Индия | Джодас Экспоим | Индия | | |
| | | | |Циластатин Джодас | татин] | раствора для | [в пересчете на имипенем], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | циластатин натрия 500 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+500 мг (флаконы) | пересчете на циластатин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (натрия карбонат 20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000391/09 | 26.01.2009 | Д | | Цефоперазон и |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия 1 г [в |Джодас Экспоим | Индия | Джодас Экспоим | Индия | | |
| | | | |Сульбактам Джодас | льбактам] | раствора для | пересчете на сульбактам], | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефоперазон натрия 1 г [в | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | пересчете на цефоперазон] | | | | | | |
| | | | | | | 1 г+1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000133 | 08.04.2005 | Д | 08.04.2010 | Пенестер | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (блистеры)| вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | | (докузат натрия 0.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 77.54 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, повидон 30 3.25 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.15 мг, диметикон эмульсия | | | | | | |
| | | | | | | | 0.03 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0.02 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-600 0.3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004061/09 | 25.05.2009 | Д | | Протуб-Ломе |Изониазид+Ломеф- | таблетки покрытые | изониазид 135 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | |локсацин+Пирази- | пленочной оболочкой | ломефлоксацина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | |намид+Этамбутол+[|135 мг+200 мг+370 мг+325 | 200 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | Пиридоксин] | мг+10 мг, | ломефлоксацин], пиразинамид | | | | | | |
| | | | | | |135 мг+200 мг+370 мг+325 | 370 мг, пиридоксина | | | | | | |
| | | | | | | мг+15 мг (банки из | гидрохлорид 10/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата, | этамбутола гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные) | 325 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 2.58/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 7 мг, кросповидон 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон среднемолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 20.17/20.25 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 11.5 мг, тальк 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-Е15 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1.4 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, тальк 100/800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.3/0.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004062/09 | 25.05.2009 | Д | | Протуб-5 |Ломефлоксацин+Пи-| таблетки покрытые | ломефлоксацина гидрохлорид |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | |разинамид+Протио-| пленочной оболочкой | 200 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | |намид+Этамбутол+[|200 мг+370 мг+150 мг+325 | ломефлоксацин], пиразинамид | | | | | | |
| | | | | | Пиридоксин] | мг+20 мг, | 370/400 мг, пиридоксина | | | | | | |
| | | | | | |200 мг+400 мг+188 мг+360 | гидрохлорид 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | мг+20 мг (банки из | протионамид 150/188 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата, | этамбутола гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные) | 325/360 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 3.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, кросповидон 35/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 20 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 16.25/9.25 мг, тальк 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 49.5/40 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - гипромеллоза-Е15 | | | | | | |
| | | | | | | | 25.2 мг, гипромеллоза-Е5 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 1.5/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 6.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 3.7 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 7.3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007738/08 | 29.09.2008 | Д | | Стокрин | Эфавиренз | таблетки покрытые | эфавиренз 200 мг, | Мерк Шарп и |Австралия |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Доум Пти Лтд | | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | 200 мг (флаконы | (гипролоза 12.8 мг, | | | | | Б.В. | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |кроскармеллоза натрия 16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 83.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 4 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - воск | | | | | | |
| | | | | | | | карнаубский 40 мкг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [гипромеллоза 6сР, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [Е171], | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | [Е172], макрогол-400] 8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000189/09 | 16.01.2009 | Д | | Беклоспир | Беклометазон | аэрозоль для ингаляций | беклометазона дипропионат |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | дозированный 50, 100, |12/24/60 мг, вспомогательные | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | 250 мкг/доза (баллоны | вещества (гидрофторалкан |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | |аэрозольные алюминиевые с| [HFA134a] | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | клапаном дозирующего |12.888/12.876/12.84 г, этанол| | | | | | |
| | | | | | | действия) 14.02 г - 200 | 1.121 г) - 14.02 г | | | | | | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015327/01 | 14.05.2009 | Д | | Коринфар ретард | Нифедипин | таблетки | нифедипин 20 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | Хейден | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| 31.4 мг, лактозы моногидрат | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 31.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |600 мкг, повидон-К25 5.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.188 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 143 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | |861ксоСми мкг, макрогол-35000| | | | | | |
| | | | | | | | 393 мкг, тальк 1.038 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 1.377 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015327/01 | 14.05.2009 | Д | | Коринфар ретард | Нифедипин | таблетки | нифедипин 20 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива |Республика|
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | д.о.о. | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| 31.4 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 31.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |600 мкг, повидон-К25 5.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.188 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 143 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 861 мкг, макрогол-35000 | | | | | | |
| | | | | | | | 393 мкг, тальк 1.038 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 1.377 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015327/01 | 14.05.2009 | Д | | Коринфар ретард | Нифедипин | таблетки | нифедипин 20 мг, |Плива Хрватска |Республика|АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | Хейден | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| 31.4 мг, лактозы моногидрат | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 31.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |600 мкг, повидон-К25 5.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.188 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 143 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 861 мкг, макрогол-35000 | | | | | | |
| | | | | | | | 393 мкг, тальк 1.038 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 1.377 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015327/01 | 14.05.2009 | Д | | Коринфар ретард | Нифедипин | таблетки | нифедипин 20 мг, |Плива Хрватска |Республика|АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива |Республика|
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | Ко. КГ | |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | д.о.о. | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| 31.4 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 31.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |600 мкг, повидон-К25 5.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.188 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 143 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 861 мкг, макрогол-35000 | | | | | | |
| | | | | | | | 393 мкг, тальк 1.038 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 1.377 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015326/01 | 24.06.2009 | Д | | Коринфар | Нифедипин | таблетки | нифедипин 10 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | Хейден | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 15.7 мг, лактозы моногидрат | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 15.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |300 мкг, повидон-К25 2.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 15.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 270 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 480 мкг, макрогол-35000 | | | | | | |
| | | | | | | | 220 мкг, тальк 380 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 770 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015326/01 | 24.06.2009 | Д | | Коринфар | Нифедипин | таблетки | нифедипин 10 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива |Республика|
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | д.о.о. | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 15.7 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 15.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |300 мкг, повидон-К25 2.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 15.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 270 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 480 мкг, макрогол-35000 | | | | | | |
| | | | | | | | 220 мкг, тальк 380 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 770 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015326/01 | 24.06.2009 | Д | | Коринфар | Нифедипин | таблетки | нифедипин 10 мг, |Плива Хрватска |Республика|АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | Хейден | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 15.7 мг, лактозы моногидрат | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 15.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |300 мкг, повидон-К25 2.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 15.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 270 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 480 мкг, макрогол-35000 | | | | | | |
| | | | | | | | 220 мкг, тальк 380 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 770 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015326/01 | 24.06.2009 | Д | | Коринфар | Нифедипин | таблетки | нифедипин 10 мг, |Плива Хрватска |Республика|АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива |Республика|
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | Ко. КГ | |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | действия покрытые | (крахмал картофельный | | | | | д.о.о. | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 15.7 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | 15.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) |300 мкг, повидон-К25 2.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 15.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104 270 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 480 мкг, макрогол-35000 | | | | | | |
| | | | | | | | 220 мкг, тальк 380 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 770 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003344/01 | 02.04.2009 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая | таблетки 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза 5 мг, повидон 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 415 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003329/09 | 30.04.2009 | Д | | Паклитера | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, | Хаупт Фарма | Германия | Страген Фарма | Швейцария | Протера | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Вольфратсхаузен| | С.А. | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл |(макрогола глицерилрицинолеат| ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.7, 25, | 527 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | дегидратированный 396 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015264/01 | 29.01.2009 | Д | | Лизиноприл Штада | Лизиноприл | таблетки 2.5, 5, 10, | лизиноприла дигидрат | Дексель Лтд | Израиль | ШТАДА | Германия | | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | 2.723/5.445/10.89/21.78 мг | | |Арцнаймиттель АГ| | | |
| | | | | | | | [экв. 2.5/5/10/20 мг | | | | | | |
| | | | | | | |лизиноприла], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция фосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |64.102/61.38/122.76/111.87 мг| | | | | | |
| | | | | | | | , крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 16.5/16.5/33/33 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3/3.3/6.6/6.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |0.55/0.55/1.1/1.1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.825/0.825/1.65/1.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 22/22/44/44 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011860/01 | 07.07.2006 | Д | 07.06.2011 | Анафранил | Кломипрамин | таблетки покрытые | кломипрамина гидрохлорид |Новартис Фарма | Италия | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг | 25 мг, вспомогательные | С.п.А. | | АГ | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (глицерол 85% | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мкг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |250 мкг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, тальк 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - коповидон 430 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 430 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель желтый дисперсный | | | | | | |
| | | | | | | | Анстед [краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид желтый Е172 5%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 95%] 320 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 240 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-К30 360 мкг, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 16.5 мг, тальк 6.22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 260 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 240 мкг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002464/01 | 14.05.2009 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 42.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 196.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, тальк 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005286/09 | 30.06.2009 | Д | | Нимопин | Нимодипин | раствор для инфузий | нимодипин 0.2 мг, | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | | |
| | | | | | | 0.2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |темного стекла) 50 мл /в | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с трубкой | пропиленгликоль 0.2 мл, | | | | | | |
| | | | | | | соединительной | этанол 96% 0.2 мл) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовой для | | | | | | | |
| | | | | | | инфузомата/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003139/01 | 12.12.2008 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и |водорода пероксид 3 г [в виде| Росбио ООО | Россия | Росбио ООО | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | раствора - 7.5-11 г], | | | | | | |
| | | | | | | (бутылки полимерные с | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | капельницей) 100 мл; |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | | | | | | | |
| | | | | | | (бутылки полимерные) | | | | | | | |
| | | | | | | 1 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (бутылки | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полимерные) 3, | | | | | | | |
| | | | | | |5, 10, 20 кг; раствор для| | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | полимерные с дозатором) | | | | | | | |
| | | | | | | 30, 50, 70, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004345/09 | 01.06.2009 | Д | | Сайронем | Меропенем |порошок для приготовления| меропенема тригидрат | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | Акрихин | Россия |
| | | | | | | раствора для | 0.57/1.14 г [экв. 0.5/1 г | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | ХФК ОАО | |
| | | | | | | внутривенного введения |меропенема], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | вещества (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 104/208 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002944/01 | 26.05.2009 | Д | | Веро-Ондансетрон | Ондансетрон | таблетки покрытые | ондансетрона гидрохлорида | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 4 мг,|дигидрат 5/10 мг [экв. 4/8 мг| [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | 8 мг (банки полимерные, | ондансетрона], | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) |24.8/49.6 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.63/1.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 50.57/101.14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.9/1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 3.6/7.2 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |4.5/9 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |2.453/4.906 мг, кантоксантин | | | | | | |
| | | | | | | | 7/14 мкг или краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 7/14 мкг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.34/2.68 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 468/936 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.732/1.464 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014856/01 | 27.04.2009 | Д | | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (упаковки | калия и магния аспарагината |Красная Звезда | Украина | Красная Звезда | Украина | | |
| | | | | | аспарагинат | ячейковые контурные) | таблеточная масса [магния | ХФЗ ОАО | | ХФЗ ОАО | | | |
| | | | | | | | аспарагината тетрагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 175 мг, калия аспарагината | | | | | | |
| | | | | | | | гемигидрат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный, тальк)] | | | | | | |
| | | | | | | | 495 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002333/01 | 15.07.2008 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (упаковки |омепразол [в составе пеллет] | Производство | Россия | Производство | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 20 мг, вспомогательные | медикаментов | |медикаментов ООО| | | |
| | | | | | | | вещества (пеллеты - | ООО | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, калия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат, макрогол-6 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | |сополимер, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30, полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарные пеллеты [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |патока крахмальная], сахарный| | | | | | |
| | | | | | | | сироп [сахароза, вода], | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е110, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е104, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид Е171) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014774/01 | 25.11.2008 | Д | | Весаноид | Третиноин | капсулы 10 мг (флаконы | третиноин 10 мг, |Р.П.Шерер ГмбХ | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | Олпэк |Швейцария |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | и Ко. КГ | | Рош Лтд | | Груп АГ | |
| | | | | | | | (воск пчелиный желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 7.68 мг, соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | |107.92 мг, соевых бобов масло| | | | | | |
| | | | | | | | частично гидрированное | | | | | | |
| | | | | | | |30.72 мг, соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | |гидрогенизированное 7.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол 85%, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, карион 83 [сорбитол,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |гидролизированный], краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый [E172] | | | | | | |
| | | | | | | |470-550 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный [E172] | | | | | | |
| | | | | | | | 390-460 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [E171] 160-180 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014774/01 | 25.11.2008 | Д | | Весаноид | Третиноин | капсулы 10 мг (флаконы | третиноин 10 мг, |Р.П.Шерер ГмбХ | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф.Хоффма-|Швейцария |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | и Ко. КГ | | Рош Лтд | |нн-Ля Рош| |
| | | | | | | | (воск пчелиный желтый | | | | | Лтд | |
| | | | | | | | 7.68 мг, соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | |107.92 мг, соевых бобов масло| | | | | | |
| | | | | | | | частично гидрированное | | | | | | |
| | | | | | | |30.72 мг, соевых бобов масло | | | | | | |
| | | | | | | |гидрогенизированное 7.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол 85%, | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, карион 83 [сорбитол,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |гидролизированный], краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый [E172] | | | | | | |
| | | | | | | |470-550 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный [E172] | | | | | | |
| | | | | | | | 390-460 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | [E171] 160-180 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003672/01 | 22.10.2009 | Д | | Феназепам |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1, 2.5 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | (банки полимерные, | диазепинон 0.5/1/2.5 мг, | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | пин | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.95/1.425/1.9 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный | | | | | | |
| | | | | | | |26.79/40.13/55.76 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 69.61/104.22/135.54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 1.2/1.8/2.4 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.95/1.425/1.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002182/01 | 16.01.2009 | Д | | Риностоп | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Лекко ФФ ЗАО | Россия | Лекко ФФ ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | 0.1% (флакон-капельницы | 0.5/1 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 10, 15 мл; |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | капли назальные 0.05%, | 150 мкг, вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | |0.1% (флаконы) 10, 20 мл | эдетат 0.5 мг, калия | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с |дигидрофосфат 3.63 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | |7.13 мг, натрия хлорид 9 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003013/09 | 16.04.2009 | Д | | Церекард |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Альтаир ООО | Россия | Альтаир ООО | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | сукцинат | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл, 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002475/09 | 27.03.2009 | Д | | Кларитромицин | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг (упаковки |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | 7 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) | 15 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 12 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-4000 1.6 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015545/01 | 08.04.2009 | Д | | Тиоктацид БВ |Тиоктовая кислота| таблетки покрытые | тиоктовая кислота 600 мг, | Меда | Германия |Меда Фарма ГмбХ | Германия | Меда | Германия |
| | | | | | |оболочкой 600 мг (флаконы| вспомогательные вещества | Мануфакчуринг | | и Ко. КГ | |Мануфак- | |
| | | | | | | темного стекла) | (гипролоза 20 мг, гипролоза | ГмбХ | | | | чуринг | |
| | | | | | | | низкозамещенная 157 мг, | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | магния стеарат 24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 15.8 мг, лак | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый на основе | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармина 160 мкг, лак | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя хинолинового | | | | | | |
| | | | | | | | желтого 1.32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 4.7 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2.02 мг, титана диоксид 4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002197 | 08.08.2008 | Д | 03.11.2011 | Тимадрен | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеат [в пересчете | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | на тимолол] 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл /в комплекте с | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | насадкой дозирующей/ | (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.05/0.05 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 14.3136/14.3136 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 4.704/4.704 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 0.8/0.8 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000550 | 29.07.2005 | Д | 29.07.2010 | Тамифлю | Осельтамивир |порошок для приготовления|осельтамивира фосфат 39.4 мг | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | суспензии для приема | [экв. 30 мг осельтамивира], | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | |внутрь 12 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 30 г /в | (ароматизатор тутти-фрутти | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с стаканом | 15 мг, камедь ксантановая | | | | | | |
| | | | | | | мерным и дозирующим |15 мг, натрия бензоат 2.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | шприцем/ | натрия дигидроцитрат 55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 875.1 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 15 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015479/01 | 26.09.2008 | Д | | Омез | Омепразол | капсулы 20 мг (стрипы) | омепразол 20 мг [в составе | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | | гранул], вспомогательные |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | | вещества (гранулы - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6 cps 139 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 10.14 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 143.567 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 923 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 545 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 8.951 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | [25/30] 25.524 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | гранул - гипромеллоза 6 cps | | | | | | |
| | | | | | | | 10.49 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 4.536 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 37.8 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 504 мкг, тальк 4.41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 3.15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 14.5+/-1.5 0%, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.08%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2%, капсулы крышка - вода | | | | | | |
| | | | | | | | 14.5+/-1.5 0%, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 0.09%, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8%, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.08%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008114/08 | 14.10.2008 | Д | | Тетраспан 10 |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий | гидроксиэтилкрахмал [м.м. |Б.Браун Медикал|Швейцария | Б.Браун | Германия | Б.Браун |Швейцария |
| | | | | | мал |(бутылки полиэтиленовые) | 130 тыс. Da, мол замещение | АГ | | Мельзунген АГ | | Медикал | |
| | | | | | | 500 мл; раствор для | 0.42] 100 г, калия хлорид | | | | | АГ | |
| | | | | | | инфузий (контейнеры | 300 мг, кальция хлорида | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) 250, 500, | дигидрат 370 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | хлорида гексагидрат 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | |3.27 г, натрия хлорид 6.25 г,| | | | | | |
| | | | | | | | яблочная кислота 670 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид [раствор 40%] | | | | | | |
| | | | | | | | 1.197 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004127/09 | 26.05.2009 | Д | | Амлодипин | Амлодипин |таблетки 10 мг (блистеры)| амлодипина безилат 10 мг [в | Лекфарм СООО |Республика| Лекфарм СООО |Республика | | |
| | | | | | | | пересчете на амлодипин], | | Беларусь | | Беларусь | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 186 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003523/09 | 13.05.2009 | Д | | Джинтропин | Соматропин | лиофилизат для | соматропин | Генесайенс | Китай | Еврофарм (ЮК) |Великобри- | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 1.33/3.33 мг=4/10 МЕ, |Фармасьютикалс | | Ко. Лтд | тания | | |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | 4, 10 МЕ (флаконы) /в |(глицин 0.7/1.4 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | 20/40 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для |дигидрофосфат 1.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 1 мл и | хлорид 500 мкг | | | | | | |
| | | | | | | шприцем одноразовым/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 4, 10 МЕ (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008605/09 | 28.10.2009 | Д | | Эфипим | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима гидрохлорид 500 мг | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на цефепим], | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | внутривенного и | вспомогательные вещества |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (аргинин 362.5 мг) | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы) | |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | | | Лтд) | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002657/01 | 09.02.2009 | Д | | Офлоксацин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (контейнеры |(крахмал картофельный 2.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |1.64 мг, магния стеарат 3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 7.41 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |93.85 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 3.684 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.228 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 2.088 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011140/01 | 17.10.2008 | Д | 15.07.2010 | Тиогамма |Тиоктовая кислота| таблетки покрытые | тиоктовая кислота 600 мг, | Артезан Фарма | Германия | Верваг Фарма | Германия |Бано ГмбХ| Австрия |
| | | | | | | оболочкой 600 мг | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | ГмбХ и Ко. КГ | |и Ко. КГ | |
| | | | | | | (блистеры) | (симетикон 3.636 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |25 мг, лактозы гидрат 49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 16 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 36.364 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 49 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.8 мг, макрогол 600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 25 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007785/09 | 05.10.2009 | Д | | Фортеза Ромфарм | Макрогол |порошок для приготовления| макрогол-4000 10 г, | К.О.Ромфарм | Румыния | К.О.Ромфарм | Румыния | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества |Компани С.Р. Л.| |Компани С.Р. Л. | | | |
| | | | | | | внутрь 10 г (саше) | (ароматизатор апельсиновый | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002895/01 | 20.03.2009 | Д | | Цефазолин-АКОС | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия [экв. |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 0.5/1 г цефазолина] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001472/01 | 15.01.2009 | Д | | Дротаверин | Дротаверин | раствор для инъекций | дротаверина гидрохлорид | Вифитех ЗАО | Россия | Вифитех ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | 20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 г, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 95% 66 г) - 1л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007954/08 | 08.10.2008 | Д | | Калия хлорид | Калия хлорид |раствор для внутривенного| калия хлорид 40 мг, | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
| | | | | | | введения 40 мг/мл | вспомогательные вещества | биологическая | | биологическая | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл |(вода для инъекций, декстроза| фабрика ФГУП | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | | 334 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 0.1 М до рН 3.0-4.0) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011301/01 | 05.06.2009 | Д | | Коаксил | Тианептин | таблетки покрытые | тианептин натрия 12.5 мг, | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | Сердикс | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества |Сервье Индастри| | Сервье | | ООО | |
| | | | | | |12.5 мг (блистеры, мешки | (крахмал кукурузный 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | магния стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | маннитол 101 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5 мг, оболочка - воск | | | | | | |
| | | | | | | | пчелиный белый 114 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерил моноолеат 123 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 158 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |108 мкг, натрия гидрокарбонат| | | | | | |
| | | | | | | | 77 мкг, повидон 228 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 135 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 23.946 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 13.656 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 6.208 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 247 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007747/09 | 02.10.2009 | Д | | Лидокаин | Лидокаин |раствор для инъекций 20, | лидокаина гидрохлорид | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг/мл (ампулы) 2 мл | 20/100 мг, вспомогательные | биологическая | | биологическая | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | фабрика ФГУП | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | |5.0-7.0, натрия хлорид 6 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007956/08 | 08.10.2008 | Д | | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфата гептагидрат | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | 250 мг, вспомогательные | биологическая | | биологическая | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл |вещества (вода для инъекций) | фабрика ФГУП | | фабрика ФГУП | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000883/09 | 09.02.2009 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |раствор для внутривенного| аминофиллин 24 мг, | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
| | | | | | | введения 24 мг/мл | вспомогательные вещества | биологическая | | биологическая | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | фабрика ФГУП | | фабрика ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016249/01 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Сандостатин | Октреотид |раствор для внутривенного| октреотид 50/100/500 мкг, |Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | и подкожного введения | вспомогательные вещества | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | 0.05, 0.1, 0.5 мг/мл |(вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | 45 мг, молочная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |3.4 мг, натрия гидрокарбонат)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002604/01 | 14.10.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 150 мг ранитидина], | | | | | | |
| | | | | | | 150 мг (контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |(крахмал картофельный 28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 16.24 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |83.76 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 5.217 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.742 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 260 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.781 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005237/09 | 30.06.2009 | Д | | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (блистеры)| дротаверина гидрохлорид | Лекфарм СООО |Республика| Лекфарм СООО |Республика | | |
| | | | | | | | 40 мг, вспомогательные | | Беларусь | | Беларусь | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 45.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, тальк 2.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013864/01 | 19.09.2008 | Д | | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,| Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 7.8/9.2/10.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 7.8/9.2/10.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 106/125/116.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат 71.645/84.6/120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.755/2/2.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013864/01 | 19.09.2008 | Д | | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,| Хемофарм ООО | Россия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 7.8/9.2/10.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 7.8/9.2/10.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 106/125/116.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат 71.645/84.6/120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.755/2/2.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002333 | 10.05.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин донорский | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для |50/100/200 г, вспомогательные| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |вещества (вода для инъекций, |[Екатеринбургс-| | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | натрия каприлат 1.5/3/6 г, |кое предприятие| | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л |по производству| | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002333 | 10.05.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин донорский | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для |50/100/200 г, вспомогательные| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |вещества (вода для инъекций, |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | натрия каприлат 1.5/3/6 г, | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002333 | 10.05.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин донорский | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для |50/100/200 г, вспомогательные| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |вещества (вода для инъекций, |[Нижегородское | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | натрия каприлат 1.5/3/6 г, |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | | "ИмБио"] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002333 | 10.05.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин донорский | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для |50/100/200 г, вспомогательные| ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |вещества (вода для инъекций, | "Вирион" | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | натрия каприлат 1.5/3/6 г, | г. Томск] | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002333 | 10.05.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин донорский | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для |50/100/200 г, вспомогательные| ФГУП [Омское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |вещества (вода для инъекций, |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | натрия каприлат 1.5/3/6 г, | производству | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002333 | 10.05.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин донорский | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для |50/100/200 г, вспомогательные|ФГУП [Пермское | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |вещества (вода для инъекций, | НПО "Биомед"] | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | натрия каприлат 1.5/3/6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002333 | 10.05.2007 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин донорский | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (флаконы для |50/100/200 г, вспомогательные| ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, |вещества (вода для инъекций, | [Хабаровское | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | натрия каприлат 1.5/3/6 г, |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | производству | | | | | |
| | | | | | | | | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов] | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007068/08 | 04.09.2008 | Д | | Оксациллин | Оксациллин |порошок для приготовления|оксациллина натрия моногидрат|Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | 1000 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | оксациллин] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015417/01 | 17.10.2008 | Д | | Финлепсин ретард | Карбамазепин | таблетки | карбамазепин 200/400 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | действия 200, 400 мг | (кремния диоксид коллоидный | | | | | Хейден | |
| | | | | | | (блистеры) | 1.33/2.66 мг, кросповидон | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | |12.4/24.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.67/1.34 мг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 35/70 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 15.6/31.2 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21.8/43.6 мг, этилакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата и | | | | | | |
| | | | | | | |триметиламмониоэтилметакрила-| | | | | | |
| | | | | | | | та сополимер [1:2:0.1] | | | | | | |
| | | | | | | | 11/22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015417/01 | 17.10.2008 | Д | | Финлепсин ретард | Карбамазепин | таблетки | карбамазепин 200/400 мг, | Менарини-Фон | Германия |АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива | Польша |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Хейден ГмбХ | | Ко. КГ | | Краков, | |
| | | | | | | действия 200, 400 мг | (кремния диоксид коллоидный | | | | |Фармацев-| |
| | | | | | | (блистеры) | 1.33/2.66 мг, кросповидон | | | | |тический | |
| | | | | | | |12.4/24.8 мг, магния стеарат | | | | | завод | |
| | | | | | | | 0.67/1.34 мг, метакриловой | | | | | А.О. | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 35/70 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 15.6/31.2 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21.8/43.6 мг, этилакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата и | | | | | | |
| | | | | | | |триметиламмониоэтилметакрила-| | | | | | |
| | | | | | | | та сополимер [1:2:0.1] | | | | | | |
| | | | | | | | 11/22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015417/01 | 17.10.2008 | Д | | Финлепсин ретард | Карбамазепин | таблетки | карбамазепин 200/400 мг, | Плива Краков, | Польша |АВД.фарма ГмбХ и| Германия |Менарини-| Германия |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | | Ко. КГ | | Фон | |
| | | | | | | действия 200, 400 мг | (кремния диоксид коллоидный |кий завод А.О. | | | | Хейден | |
| | | | | | | (блистеры) | 1.33/2.66 мг, кросповидон | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | |12.4/24.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.67/1.34 мг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 35/70 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 15.6/31.2 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21.8/43.6 мг, этилакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата и | | | | | | |
| | | | | | | |триметиламмониоэтилметакрила-| | | | | | |
| | | | | | | | та сополимер [1:2:0.1] | | | | | | |
| | | | | | | | 11/22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015417/01 | 17.10.2008 | Д | | Финлепсин ретард | Карбамазепин | таблетки | карбамазепин 200/400 мг, | Плива Краков, | Польша |АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива | Польша |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | | Ко. КГ | | Краков, | |
| | | | | | | действия 200, 400 мг | (кремния диоксид коллоидный |кий завод А.О. | | | |Фармацев-| |
| | | | | | | (блистеры) | 1.33/2.66 мг, кросповидон | | | | |тический | |
| | | | | | | |12.4/24.8 мг, магния стеарат | | | | | завод | |
| | | | | | | | 0.67/1.34 мг, метакриловой | | | | | А.О. | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 35/70 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 15.6/31.2 мг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21.8/43.6 мг, этилакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата и | | | | | | |
| | | | | | | |триметиламмониоэтилметакрила-| | | | | | |
| | | | | | | | та сополимер [1:2:0.1] | | | | | | |
| | | | | | | | 11/22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013093/02 | 05.03.2009 | Д | | Панангин | Калия и магния | таблетки покрытые |калия аспарагината гемигидрат| Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | аспарагинат | пленочной оболочкой | 166.3 мг [экв. 158 мг калия | ОАО | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые | аспарагината], магния | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | двухслойные, флаконы | аспарагината тетрагидрат | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) | 175 мг [экв. 140 мг магния | | | | | | |
| | | | | | | | аспарагината], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 3.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 86.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 3.3 мг, тальк 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер Е100% 6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 7.3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011189 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Ксефокам | Лорноксикам | лиофилизат для | лорноксикам 8 мг, | Вассербургер | Германия |Никомед Австрия | Австрия | Никомед | Австрия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Арцнеймиттель- | | ГмбХ | | Австрия | |
| | | | | | | для внутривенного и |(маннитол 100 мг, трометамол | верк ГмбХ | | | | ГмбХ | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 12 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | 8 мг (флаконы темного | 200 мкг) | | | | | | |
| | | | | | | стекла) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл | | | | | | | |
| | | | | | | или без него/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015827/01 | 14.05.2009 | Д | | Куросурф | Порактант альфа | суспензия для | порактант альфа [сурфактант | Кьези | Италия |Никомед Австрия | Австрия | Никомед | Австрия |
| | | | | | |эндотрахеального введения| из легких свиньи] 80 мг, | Фармацевтичи | | ГмбХ | | Австрия | |
| | | | | | | 80 мг/мл (флаконы) 1.5, | вспомогательные вещества | С.п.А. | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | 3 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015049/01 | 31.10.2008 | Д | | Азаран | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксона натрия | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | раствора для | трисесквигидрат 1000 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | пересчете на цефтриаксон] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014212/01 | 29.10.2008 | Д | 19.01.2011 | Вентолин | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций | сальбутамола сульфат |Глаксо Вэллком | Франция |ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Польша |
| | | | | | |дозированный 100 мкг/доза| 120.5 мкг [экв. 100 мкг | Продакшен | | Трейдинг ЗАО | |митКляйн | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | сальбутамола], | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном | вспомогательные вещества | | | | | тикалз | |
| | | | | | |дозирующего действия) 200| (тетрафторэтан) - 1 доза | | | | | С.А. | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014212/01 | 29.10.2008 | Д | 19.01.2011 | Вентолин | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций | сальбутамола сульфат |Глаксо Вэллком | Испания |ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Польша |
| | | | | | |дозированный 100 мкг/доза| 120.5 мкг [экв. 100 мкг | С.А. | | Трейдинг ЗАО | |митКляйн | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | сальбутамола], | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном | вспомогательные вещества | | | | | тикалз | |
| | | | | | |дозирующего действия) 200| (тетрафторэтан) - 1 доза | | | | | С.А. | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014212/01 | 29.10.2008 | Д | 19.01.2011 | Вентолин | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций | сальбутамола сульфат |ГлаксоСмитКляйн| Польша |ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Польша |
| | | | | | |дозированный 100 мкг/доза| 120.5 мкг [экв. 100 мкг |Фармасьютикалз | | Трейдинг ЗАО | |митКляйн | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | сальбутамола], | С.А. | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном | вспомогательные вещества | | | | | тикалз | |
| | | | | | |дозирующего действия) 200| (тетрафторэтан) - 1 доза | | | | | С.А. | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012812/01 | 29.01.2009 | Д | | Церукал | Метоклопрамид | таблетки 10 мг (флаконы | метоклопрамида гидрохлорида |Плива Хрватска |Республика|АВД.фарма ГмбХ и| Германия | Плива |Республика|
| | | | | | | темного стекла) | моногидрат 10.54 мг [экв. | д.о.о. | Хорватия | Ко. КГ | |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | | 10 мг метоклопрамида | | | | | д.о.о. | |
| | | | | | | | гидрохлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин 2.16 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 36.75 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 76.65 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.3 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001572 | 01.04.2008 | Д | 12.05.2011 | Кломифен | Кломифен | таблетки 50 мг (банки | кломифена цитрат 50 мг, | Обнинская | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества |химико-фармаце-| | [Обнинск] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин 4 мг, крахмал | втическая | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 36 мг, лактоза | компания ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |100 мг, магния стеарат 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003211/01 | 24.06.2009 | Д | | Рифампицин | Рифампицин | капсулы 150 мг, 300 мг | рифампицин 150/300 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция гидрофосфата | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый Е110, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012475/01 | 20.03.2009 | Д | 21.04.2011 | Кордафлекс | Нифедипин | таблетки покрытые | нифедипин 10 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | Сердикс | Россия |
| | | | | | |оболочкой 10 мг (флаконы | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | ООО | |
| | | | | | | темного стекла) | (гипролоза 4 мг, | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 15 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 300 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | поливинилбутирал 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.63 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид желтый 300 мкг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 250 мкг оболочка, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 820 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002664 | 09.08.2007 | Д | 29.12.2011 | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг, вспомогательные | ОАО | | | | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | лактоза, тальк, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) |парафин жидкий, воск пчелиный| | | | | | |
| | | | | | | | желтый, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000049 | 27.04.2007 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая | драже 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор 38 мкг, воск | | | | | | |
| | | | | | | | пчелиный 85 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый Е-104 | | | | | | |
| | | | | | | | 14 мкг, мука пшеничная | | | | | | |
| | | | | | | | 14.5512 мг, оливковое масло | | | | | | |
| | | | | | | | 97 мкг, патока крахмальная | | | | | | |
| | | | | | | | 15.576 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 169.366 мг, тальк 273 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003030/01 | 22.07.2009 | Д | | Амлотоп | Амлодипин |таблетки 5, 10 мг (пакеты|амлодипина безилат 6.93/13.86|Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |[экв. 5/10 мг амлодипину] мг,| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 14.07.2008 | Д | | Дексаметазон | Дексаметазон |таблетки 0.0005 г (банки | дексаметазон 0.5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
|N002537/01-2003 | | | | | | полипропиленовые, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, банки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кислота) - 0.15 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000845 | 07.08.2007 | Д | | Диара | Лоперамид |таблетки жевательные 2 мг|лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контурные) | (аниса масло, аспартам, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактитол,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | ментол, повидон, коллидон, | | | | | | |
| | | | | | | |полиметилсилоксан, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013321/02 | 22.10.2007 | Д | | Митотакс | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (лимонная кислота 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5, 16.7, 41.7, | макрогола | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 527 мг, этанол) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002718 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Гексикон | Хлоргексидин | гель для местного и |хлоргексидина биглюконат 20% | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |наружного применения 0.5%| 2.6625 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |(тубы алюминиевые) 15 г, | вещества (вода, | | | | | | |
| | | | | | | 20 г, 30 г |глицерилмакрогол оксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 16 г, полоксамер 16 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000028/01 | 23.11.2007 | Д | 27.10.2011 | Пуролаза | Проурокиназа | лиофилизат для | проурокиназа рекомбинантная | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 2 млн. МЕ, вспомогательные |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | для внутривенного | вещества (натрия хлорид | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | | введения 2 млн. МЕ | 180 мг) |Росмедтехноло- | |Росмедтехнологий| | | |
| | | | | | | (флаконы) | | гий - | | - | | | |
| | | | | | | | |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | | | | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | | | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | | |медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | | | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002430 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Константа-Фарм | Россия |Константа-Фарм М| Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | М ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016207/01 | 03.06.2005 | Д | 03.06.2010 | Фуросемид | Фуросемид |таблетки 40 мг (блистеры)| фуросемид 40 мг, | Олайнфарм АО | Латвия | Олайнфарм АО | Латвия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 37.1 мг, лактоза 71.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000984 | 24.09.2007 | Д | 02.12.2010 | Нитрогранулонг | Нитроглицерин | таблетки | нитроглицерин 2.9/5.2 мг [в | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | пролонгированного | составе гранул | Уфимский | | Уфимский | |дарт ОАО | |
| | | | | | | действия покрытые | "Нитрогранулонг" - | витаминный | |витаминный завод| | [Уфа] | |
| | | | | | | оболочкой 2.9, 5.2 мг |36.25/65 мг], вспомогательные| завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (банки полимерные) | вещества (воск | | | | | | |
| | | | | | | | 0.052/0.093 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 3.56/6.384 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.017/3.617 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 81.486/146.113 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.301/2.333 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 110.099/197.42 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.831/3.283 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 55.83/102.175 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 6.018/10.791 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.556/2.791 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005811/09 | 17.07.2009 | Д | | Заласта | Оланзапин |таблетки 2.5, 5, 7.5, 10,| оланзапин | КРКА Польска | Польша |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | 15, 20 мг (блистеры) | 2.5/5/7.5/10/15/20 мг, | Сп.з.о.о | | место | | ООО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.25/4.5/6.75/9/13.5/18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/15/22.5/30/45/60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25/0.5/0.75/1/1.5/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.75/1.5/ | | | | | | |
| | | | | | | | 2.25/3/4.5/6 мг, целлактоза | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат 75%, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза 25%] | | | | | | |
| | | | | | | |56.75/113.5/170.25/227/340.5/| | | | | | |
| | | | | | | | 454 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002362 | 22.10.2009 | Д | 15.12.2011 | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% |альбумин 10%, вспомогательные| Кировский НИИ | Россия | Кировский НИИ | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки) 50, 100, 200, |вещества (вода для инъекций, | гематологии и | | гематологии и | | | |
| | | | | | | 400 мл | натрий каприловокислый | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | [натрия каприлат], натрия |крови ФМБА ФГУ | | крови ФМБА ФГУ | | | |
| | | | | | | | хлорид) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001439/07 | 06.11.2007 | Д | | Амикацин-Виал | Амикацин |порошок для приготовления| амикацина сульфат 500 мг [в | Северная | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на амикацин], | Китайская | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не |Фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) |кая Корпорация | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы) | | Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000023 | 06.11.2007 | Д | | Цефтриаксон-Виал | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г [в | Северная | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефтриаксон], | Китайская | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не |Фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) |кая Корпорация | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000024 | 07.11.2007 | Д | | Цефотаксим-Виал | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в | Северная | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], | Китайская | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не |Фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) |кая Корпорация | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005752/09 | 16.07.2009 | Д | | Арпетолид |Метилфенилтиоме- | таблетки покрытые |метилфенилтиометил-диметила- | Лекфарм СООО |Республика| Лекфарм СООО |Республика | | |
| | | | | |тил-диметиламино-| пленочной оболочкой 50, | минометил-гидроксиброминдол | | Беларусь | | Беларусь | | |
| | | | | |метил-гидроксиб- | 100 мг (упаковки |карбоновой кислоты этилового | | | | | | |
| | | | | | роминдол | ячейковые контурные) |эфира гидрохлорида моногидрат| | | | | | |
| | | | | | карбоновой | | [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | |кислоты этиловый | |метилфенилтиометил-диметила- | | | | | | |
| | | | | | эфир | | минометил-гидроксиброминдол | | | | | | |
| | | | | | | |карбоновой кислоты этилового | | | | | | |
| | | | | | | |эфира гидрохлорид] 50/100 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/9 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 1.5/3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 55.5/111 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |34/68 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай II белый [тальк | | | | | | |
| | | | | | | |14.8%, макрогол 20.2%, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 25%, спирт | | | | | | |
| | | | | | | | поливиниловый 40%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011645/01 | 20.03.2008 | Д | 19.01.2011 | Цефалексин | Цефалексин | капсулы 250, 500 мг | цефалексина гидрат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | (блистеры) |263/525.9 мг [эув.250/500 мг | | | | | | |
| | | | | | | |цефалексин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/8.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 27.5/30.8 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 63/97 мг, индиго | | | | | | |
| | | | | | | | кармин 32.4/212.8 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.63/1.067 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0.3977 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.04/4.365 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016199/01 | 09.04.2008 | Д | 15.03.2010 | Азота закись |Динитрогена оксид| газ сжатый (баллоны | динитроген оксид, | Стиролбиофарм | Украина | Стиролбиофарм | Украина | | |
| | | | | | | металлические 10 л) |вспомогательные вещества (не | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | 6.2 кг | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012831/01 | 28.04.2008 | Д | | Моно Мак | Изосорбида | таблетки 20, 40 мг | изосорбида мононитрат | Пфайзер | Германия | Пфайзер | Германия | | |
| | | | | | мононитрат | (блистеры) | 20/40 мг [в виде 20% | Мэнюфэкчуринг | | Мэнюфэкчуринг | | | |
| | | | | | | | тритурации с лактозой | Дойчленд ГмбХ | | Дойчленд ГмбХ | | | |
| | | | | | | |100/200 мг], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 200/100 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |4 мг, тальк 1.6 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 174.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001303 | 26.12.2007 | Д | 17.02.2011 | Пирацетам | Пирацетам |раствор для внутривенного| пирацетам 200 г, | Эллара МЦ ООО | Россия | Эллара МЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |ацетат 1 г, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 5.8) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001982 | 26.12.2007 | Д | 08.09.2011 |Дротаверин-Эллара | Дротаверин |раствор для внутривенного|дротаверина гидрохлорид 20 г,| Эллара МЦ ООО | Россия | Эллара МЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 20 мг/мл (ампулы| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл, | дисульфит 1 г, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | 82 мл) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001534 | 26.12.2007 | Д | 21.04.2011 |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Эллара МЦ ООО | Россия | Эллара МЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 1, 2, | | | | | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000434 | 25.12.2007 | Д | 01.07.2010 | Анатоксин | Анатоксин |суспензия для подкожного | ~ | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | столбнячный | столбнячный | введения 0.5 мл/доза | | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | очищенный | | (ампулы) 0.5, 1 мл | |[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | адсорбированный | | | | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | жидкий | | | | | | | | | |
| | | | | (АС-анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000434 | 25.12.2007 | Д | 01.07.2010 | Анатоксин | Анатоксин |суспензия для подкожного | ~ | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | столбнячный | столбнячный | введения 0.5 мл/доза | | ФГУП [НПО | | ФГУП | | | |
| | | | | очищенный | | (ампулы) 0.5, 1 мл | | "Вирион" | | | | | |
| | | | | адсорбированный | | | | г. Томск] | | | | | |
| | | | | жидкий | | | | | | | | | |
| | | | | (АС-анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012167/01 | 05.08.2005 | Д | 05.08.2010 | Микосист | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150 мг | флуконазол 50/100/150 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | | 12.1/24.2/36.3 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3/0.6/0.9 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 49.5/99/148.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2/2.4/3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.6/7.2/10.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 3.3/6.6/9.9 мг, корпус | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - желатин, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 2%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индиго кармин | | | | | | |
| | | | | | | |0.0086/0.0471/0.2513%, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 4/1/1.5%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002643 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Амоксициллин | Амоксициллин | таблетки 250, 500 мг | амоксициллина тригидрат | Барнаульский | Россия | Барнаульский | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 250/500 мг [в пересчете на | завод | | завод | | | |
| | | | | | | контурные) | амоксициллин], | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |препаратов ООО | | препаратов ООО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 86.479/136.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.7/7 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 19.2/36.3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 10.621/20.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015708/01 | 09.02.2009 | Д | | Офлоксин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) |(крахмал кукурузный 47.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 20 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 95.2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 8 мг, повидон-25 тыс.| | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, полоксамер 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |2910/5 9.42 мг, макрогол-6000| | | | | | |
| | | | | | | | 530 мкг, тальк 700 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015860/01 | 26.06.2009 | Д | | Амитриптилин | Амитриптилин | раствор для | амитриптилина гидрохлорид | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 22.63 мг [экв. 20 мг | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (ампулы) 2 мл | амитриптилина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, декстроза| | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001873/09 | 13.03.2009 | Д | | Урдокса |Урсодезоксихоле- | капсулы 250 мг (банки | урсодезоксихолевая кислота |Фармпроект ЗАО | Россия | Фармпроект ЗАО | Россия | | |
| | | | | | вая кислота | полимерные, упаковки | 250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |вещества (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 73 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001031 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Хлоропирамин | Хлоропирамин |раствор для внутривенного| хлоропирамина гидрохлорид | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 20 г, вспомогательные | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015662/02 | 18.05.2009 | Д | | Сумамед | Азитромицин |капсулы 250 мг (блистеры)| азитромицина дигидрат |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | | 262.05 мг [экв. 250 мг | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | | азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (магния стеарат 12.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |43.95 мг, капсула [ желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин, титана диоксид]| | | | | | |
| | | | | | | | 75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003983/01 | 29.10.2009 | Д | | Амлодипин | Амлодипин | таблетки 5 мг (упаковки | амлодипина безилат 6.95 мг | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | [экв. 5 мг амлодипина], | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, лактозы моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002697 | 29.12.2006 | Д | 29.11.2011 | Велбин | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | 13.85 мг [экв. 10 мг | С. К С.р. Л. | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |винорелбина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002697 | 29.12.2006 | Д | 29.11.2011 | Велбин | Винорелбин | концентрат для | винорелбина дитартрат | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | 13.85 мг [экв. 10 мг | С. К С.р. Л. | | | | кий | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |винорелбина], вспомогательные| | | | |фармацев-| |
| | | | | | | (флаконы) 1 мл, 5 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | |тический | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000001 | 02.03.2007 | Д | | Плаксат | Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С. К С.р. Л. | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | |для инфузий (флаконы) 50,| (лактозы гидрат 450/900 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000001 | 02.03.2007 | Д | | Плаксат | Оксалиплатин | лиофилизат для | оксалиплатин 50/100 мг, | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С. К С.р. Л. | | | | кий | |
| | | | | | |для инфузий (флаконы) 50,| (лактозы гидрат 450/900 мг) | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | 100 мг | | | | | |тический | |
| | | | | | | | | | | | |завод ЗАО| |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000393 | 24.06.2005 | Д | 24.06.2010 | Метоклопрамид | Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорида | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |моногидрат 10 мг [в пересчете| ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| на метоклопрамида | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |гидрохлорид], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 200 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.08 мкг, натрия сульфит | | | | | | |
| | | | | | | |250 мкг, натрия хлорид 18 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота 1.32 мкл) - | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012571/01 | 05.10.2009 | Д | | Цетакс | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия |Ауробиндо Фарма| Индия |Ауробиндо Фарма | Индия | | |
| | | | | | | раствора для |250/500/1000 мг [в пересчете | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | внутривенного и | на цефотаксим] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015662/01 | 18.05.2009 | Д | | Сумамед | Азитромицин | лиофилизат для | азитромицина дигидрат |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 524.1 мг [экв. 500 мг | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | для инфузий 500 мг | азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 420.56 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 188 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001291 | 17.02.2006 | Д | 17.02.2011 |Реополиглюкин-40- | Декстран | раствор для инфузий | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | Эском | [ср. мол. масса | 100 мг/мл (флаконы для | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | 35000-45000] | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001194 | 28.11.2007 | Д | 27.01.2011 |Декстран-60-Эском | Декстран | раствор для инфузий | декстран-50-70 тыс. 60 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | 60 мг/мл (флаконы для | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | 50000-70000] | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010204 | 04.05.2008 | Д | 19.08.2010 | Антаксон | Налтрексон |капсулы 50 мг (блистеры) | налтрексона гидрохлорид | Замбон С.п.А. | Италия | Замбон С.п.А. | Италия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | | 50 мг, вспомогательные | | | | |ФармФирма| |
| | | | | | | | вещества (лактозы гидрат | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 96 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | корпус капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | | 100%, титана диоксид 2%, | | | | | | |
| | | | | | | | крышка капсулы - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | |100%, индиго кармин 0.0684%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001585 | 30.04.2008 | Д | 12.05.2011 | Фаспик | Ибупрофен | таблетки покрытые |ибупрофена аргинат 400 мг [в | Замбон С.п.А. | Италия | Замбон С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | оболочкой 400 мг | пересчете на ибупрофен], | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(аргинин 370 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, магния стеарат 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат 302 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 16.7 мг, сахароза 16.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полировка - макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002623 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Амлодипин | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | (блистеры) |6.934/13.869 мг [экв. 5/10 мг| | | | | | |
| | | | | | | |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 30/60 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |2/4 мг, целлюлоза силикатная | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 111.066/222.131 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000215 | 30.06.2009 | Д | 22.04.2010 | Цетиринакс | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Актавис АО | Исландия | Актавис Групп | Исландия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 10 мг, вспомогательные | | | ПТС ехф | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 1.7 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 117 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 39.26 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.08-2.17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.2-0.41 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |0.69-1.38 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6-1.21 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 0.82-1.63 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000215 | 30.06.2009 | Д | 22.04.2010 | Цетиринакс | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид |Актавис ЮК Лтд |Великобри-| Актавис Групп | Исландия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 10 мг, вспомогательные | | тания | ПТС ехф | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 1.7 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 117 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 39.26 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.08-2.17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.2-0.41 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |0.69-1.38 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6-1.21 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 0.82-1.63 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000313 | 20.03.2009 | Д | 20.05.2010 | Сперидан | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/4 мг, | Актавис АО | Исландия | Актавис Групп | Исландия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 4 мг | вспомогательные вещества | | | ПТС ехф | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | (блистеры, мешки | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 18.5/37/74 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 61.25/122.5/245 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5/1/2 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 8.75/17.5/35 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.646/3.293/6.586 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 0.402/0.805/1.61 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 201/402/804 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000313 | 20.03.2009 | Д | 20.05.2010 | Сперидан | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/4 мг, | Актавис Лтд | Мальта | Актавис Групп | Исландия |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 4 мг | вспомогательные вещества | | | ПТС ехф | |ровье ЗАО| |
| | | | | | | (блистеры, мешки | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 18.5/37/74 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 61.25/122.5/245 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5/1/2 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 8.75/17.5/35 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.646/3.293/6.586 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 0.402/0.805/1.61 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 201/402/804 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005608/09 | 13.07.2009 | Д | | Церетон | Холина |капсулы 400 мг (упаковки | холина альфосцерат 400 мг, |Европа-Биофарм | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | Сотекс | Россия |
| | | | | | альфосцерат |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | НПО ЗАО | | ЗАО | |ФармФирма| |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (вода, глицерол, капсула - | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | контурные) | вода, глицерол, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007918/09 | 06.10.2009 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций |Си Эс Пи Си Оуи| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | приготовления | | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 2 мл, | | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002567 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Конвулекс | Вальпроевая |раствор для внутривенного|вальпроевая кислота 433.9 мг | Герот | Австрия | Герот | Австрия | | |
| | | | | | кислота | введения 100 мг/мл | [экв. 500 мг натрия | Фармацойтика | | Фармацойтика | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |вальпроата], вспомогательные | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 117 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |додекагидрат 71.8 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014208/01 | 26.09.2008 | Д | | Зипрекса | Оланзапин | таблетки покрытые | оланзапин 2, 5/5/7.5/10 мг, | Лилли дель |Пуэрто-Ри-|Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2.5, | вспомогательные вещества | Карибе Инк | ко | С.А. | | | |
| | | | | | |5, 7.5, 10 мг (блистеры) | (чернила синие пищевые, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза, краситель белый| | | | | | |
| | | | | | | |смесь YS-1-18027-A, полировка| | | | | | |
| | | | | | | | - воск карнаубский, ядро - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014208/01 | 26.09.2008 | Д | | Зипрекса | Оланзапин | таблетки покрытые | оланзапин 2, 5/5/7.5/10 мг, | Лилли С.А. | Испания |Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2.5, | вспомогательные вещества | | | С.А. | | | |
| | | | | | |5, 7.5, 10 мг (блистеры) | (чернила синие пищевые, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза, краситель белый| | | | | | |
| | | | | | | |смесь YS-1-18027-A, полировка| | | | | | |
| | | | | | | | - воск карнаубский, ядро - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014208/01 | 26.09.2008 | Д | | Зипрекса | Оланзапин | таблетки покрытые | оланзапин 2, 5/5/7.5/10 мг, | Эли Лилли энд |Великобри-|Эли Лилли Восток| Швейцария | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2.5, | вспомогательные вещества |Компани Лимитед| тания | С.А. | | | |
| | | | | | |5, 7.5, 10 мг (блистеры) | (чернила синие пищевые, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза, краситель белый| | | | | | |
| | | | | | | |смесь YS-1-18027-A, полировка| | | | | | |
| | | | | | | | - воск карнаубский, ядро - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016053/02 | 03.11.2009 | Д | | Трамадол | Трамадол |капсулы 50 мг (блистеры) |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.575 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |45.025 мг, капсула - желатин,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016053/01 | 16.11.2009 | Д | | Трамадол | Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011648/03 | 06.11.2009 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 35 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, маннитол 10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001676 | 04.05.2008 | Д | 16.06.2011 | Оргаспорин | Циклоспорин | капсулы 25, 50, 100 мг | циклоспорин 25/50/100 мг, | Обнинская | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества |химико-фармаце-| | [Обнинск] | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (альфа-токоферола ацетат, | втическая | | | | | |
| | | | | | | контурные) | глицерил монокаприлат, | компания ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола глицериллинолеат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоля каприлат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | вода, глицерол, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001766 | 05.06.2008 | Д | 14.07.2011 | Миролют | Мизопростол | таблетки 0.2 мг (банки | мизопростол 200 мкг [в | Обнинская | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |составе субстанции Миролют], |химико-фармаце-| | [Обнинск] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | втическая | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (гипромеллоза [в составе | компания ЗАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | субстанции Миролют], | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015602/01 | 17.03.2009 | Д | |Дакарбазин Лахема | Дакарбазин | лиофилизат для | дакарбазин 100/200 мг, |Плива-Лахема АО| Чешская |Плива-Лахема АО | Чешская | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для внутривенного |(лимонная кислота 100/200 мг,| | | | | | |
| | | | | | | введения 100, 200 мг | маннитол 50/75 мг) | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001945 | 25.08.2006 | Д | 25.08.2011 | Октреотид-депо | Октреотид | лиофилизат для | октреотид 10/20/30 мг, |Фарм-Синтез ЗАО| Россия |Фарм-Синтез ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного |(кармеллоза натрия, маннитол,| | | | | | |
| | | | | | | введения |молочной и гликолевой кислот | | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | сополимер, полисорбат-80) | | | | | | |
| | | | | | | действия 10, 20, 30 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - маннитола| | | | | | | |
| | | | | | | раствор 0.8% (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | |2 мл, шприцем одноразовым| | | | | | | |
| | | | | | | и иглой для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций-2 шт./ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008789 | 09.06.2006 | Д | 09.06.2011 | Панцитрат | Панкреатин | капсулы 10 тыс. ЕД, | панкреатин | Нордмарк | Германия | Нордмарк | Германия | | |
| | | | | | | 25 тыс. ЕД (флаконы |126.875-142.1/374.05-329.875 | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | пластиковые, флаконы |мг [1 мг панкреатина содержит| ГмбХ & Ко. КГ | | ГмбХ & Ко. КГ | | | |
| | | | | | | темного стекла) | не менее 1 ЕД протеазы, не | | | | | | |
| | | | | | | |менее 15 ЕД липазы и не менее| | | | | | |
| | | | | | | | 12 ЕД амилазы] | | | | | | |
| | | | | | | | 10000/25000 ЕД, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилацетата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |15.673-17.553/38.853-40.749 м| | | | | | |
| | | | | | | |г, кремния диоксид коллоидный| | | | | | |
| | | | | | | |3.265-30.657/7.052-8.489 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |4.542-5.087/9.812-11.811 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.515-1.697/3.272-3.939 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |21.303-23.859/46.013-55.387 м| | | | | | |
| | | | | | | | г, капсулы корпус - желатин | | | | | | |
| | | | | | | |37.2/67.2 мг, капсулы крышка | | | | | | |
| | | | | | | | - краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 283.4/511.9 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | |141.7/256 мкг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 148.8/268.8 мкг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | воск горный гликолиевый | | | | | | |
| | | | | | | | 240-269/518-624 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон [23% эмульсия] | | | | | | |
| | | | | | | | 87-98/189-228 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |15.673-17.553/38.853-40.749 м| | | | | | |
| | | | | | | | г, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.135-3.511/6.772-8.151 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011926/02 | 25.06.2007 | Д | | Ноотропил | Пирацетам |раствор для приема внутрь| пирацетам 20 г, | НекстФарма | Франция | ЮСБ С.А. | Бельгия | | |
| | | | | | | 200 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | С.а.С. | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 125 мл /в| (глицерол 85% 27 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с стаканом |сахарин 0.3 г, натрия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | мерным/ | 0.2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.135 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.015 г, 52247/А абрикосовый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.03 г, 52939/А карамельный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.015 г, кислота уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | ледяная 0.016 г+/-5%, вода | | | | | | |
| | | | | | | | очищенная 62.1 г+/-5%) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001844/01 | 20.06.2008 | Д | | Рибамидил | Рибавирин |таблетки 200 мг (упаковки| рибавирин 200 мг, | Биофарма ЗАО | Россия | Биофарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (магния стеарат или кальция | | | | | | |
| | | | | | | контурные, пакеты | стеарат 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | картофельный 75.08 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза 920 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006057/08 | 31.07.2008 | Д | | Вивитрол | Налтрексон |порошок для приготовления| налтрексон 380 мг [с учетом | Алкермес | США | Джонсон & | Россия |Силаг АГ |Швейцария |
| | | | | | | суспензии для | избытка - 430 мг], | Контроллед | | Джонсон ООО | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |Терапеутикс II | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного |(молочной и гликолевой кислот| | | | | | |
| | | | | | |действия 380 мг (флаконы)| сополимер 840 мг, | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | растворителем (ампулы) | инъекций, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | |4 мл, шприцем, иглой для | 30 мг, натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | |приготовления суспензии и| полисорбат-20 1 мг) | | | | | | |
| | | | | | | иглами для инъекций/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012729/02 | 22.10.2007 | Д | |Метоклопрамид-Про-| Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорида |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
| | | | | мед | | и внутримышечного |моногидрат 5 мг [в пересчете | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы | на метоклопрамида | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл |гидрохлорид], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия ацетат 2.73 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3.3 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000522 | 11.02.2008 | Д | 15.07.2010 | Димедрол | Дифенгидрамин |раствор для внутривенного| дифенгидрамин 10 г, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000521 | 11.02.2008 | Д | 15.07.2010 | Димедрол | Дифенгидрамин |таблетки 50 мг (упаковки | дифенгидрамин 50 мг, |Белмедпрепараты|Республика|Белмедпрепараты |Республика | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные) | вспомогательные вещества | РУП | Беларусь | РУП | Беларусь | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, стеариновая кислота,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000781/08 | 15.02.2008 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 мг, |Сишуи Ксирканг | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | кислота-Виал | кислота | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | |введения 50 мг/мл (ампулы| (вода для инъекций, натрия | Ко. Лтд | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл, |гидрокарбонат 120 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | дисульфит 2 мг, цистеина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 2.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011803/01 | 17.06.2009 | Д | | Вазилип | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20/40 мг, | КРКА-Рус ООО | Россия |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | вспомогательные вещества | | | место | | Медика | |
| | | | | | | 20, 40 мг (блистеры) | (аскорбиновая кислота | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 60/120/240 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40/80 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 5/10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 67.92/135.84/271.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лимонная кислота 1.5/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.5/1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.805/3.61/7.22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 140/280/560 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 165/330/660 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.39/0.78/1.56 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011803/01 | 17.06.2009 | Д | | Вазилип | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20/40 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения | Вектор- | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | Медика | |
| | | | | | | 20, 40 мг (блистеры) | (аскорбиновая кислота | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 60/120/240 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40/80 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 5/10/20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 67.92/135.84/271.68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лимонная кислота 1.5/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.5/1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.805/3.61/7.22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 140/280/560 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 165/330/660 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.39/0.78/1.56 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.04.2008 | Д | | Кальциумфолинат- | Кальция фолинат | раствор для инфузий | кальция фолинат 10 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N014892/03-2003 | | | | Эбеве | |30 мг/3 мл, 100 мг/10 мл | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | |(ампулы темного стекла); | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг/10 мл (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 02.04.2008 | Д | | Веро-Винкристин | Винкристин |раствор для внутривенного| винкристина сульфат 50 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
|N002383/01-2003 | | | | | | введения 0.5 мг/мл | вспомогательные вещества |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |(флаконы, флаконы темного|(вода для инъекций, маннитол | кий] | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл, 2 мл | 10 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 130 мг, натрия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2М до рН 4.5, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 15 мг, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота до 0.2М до рН 4.5) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002372/01 | 16.07.2009 | Д | | Ксилен | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | 0.1% (флакон-капельницы | 0.5/1 мг, вспомогательные | [Белгород] | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы, |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | 150 мкг, вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; капли назальные | эдетат 500 мкг, калия | | | | | | |
| | | | | | | 0.05%, 0.1% (флаконы, |дигидрофосфат 3.63 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл /в комплекте с |7.13 мг, натрия хлорид 9 мг) | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей или | - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | пипеткой/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002372/01 | 16.07.2009 | Д | | Ксилен | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | 0.1% (флакон-капельницы | 0.5/1 мг, вспомогательные |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы, |вещества (бензалкония хлорид | кий] | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | 150 мкг, вода, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; капли назальные | эдетат 500 мкг, калия | | | | | | |
| | | | | | | 0.05%, 0.1% (флаконы, |дигидрофосфат 3.63 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл /в комплекте с |7.13 мг, натрия хлорид 9 мг) | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей или | - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | пипеткой/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002353/01 | 23.10.2009 | Д | | Зи-фактор | Азитромицин | капсулы 250 мг (банки |азитромицина дигидрат 250 мг | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |[в пересчете на азитромицин],| [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) |(крахмал кукурузный 45.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 4.4 мг, лактоза 18.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза безводная 111.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 8.7 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 10.7 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 31.03.2008 | Д | | Веро-Метотрексат | Метотрексат | раствор для инъекций | метотрексат 5/10 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
|N002098/02-2003 | | | | | | 5 мг/мл (флаконы) 1 мл, | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | 2 мл; раствор для | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 10 мг/мл | гидроксид) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011666/03 | 03.06.2009 | Д | | Метрогил | Метронидазол | таблетки покрытые | метронидазол 200/400 мг, | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 200, | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 400 мг (блистеры) | (касторовое масло | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное 1/0 мг, | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | 57.5/35 мг, кремния диоксид |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5/3 мг, | энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | 0/10 мг, магния стеарат | Лтд") | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.5/1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |0/10 мг, оболочка пленочная -| | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II розовый | | | | | | |
| | | | | | | | [поливиниловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 3.465 мг, тальк 1.575 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.473 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3000 973 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин 276 мкг, лак | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя пунцового [Понсо | | | | | | |
| | | | | | | | 4R] 114 мкг] 7.875/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай II оранжевый | | | | | | |
| | | | | | | |[поливиниловый спирт 6.16 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |тальк 2.8 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.618 мг, макрогол-3000 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.729 мг, лецитин 490 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя солнечного заката | | | | | | |
| | | | | | | | желтого 227 мкг] 0/14 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002571/01 | 13.07.2009 | Д | | Метоклопрамид | Метоклопрамид |раствор для внутривенного| метоклопрамида гидрохлорида | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |моногидрат 5 мг [в пересчете | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)| на метоклопрамида | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | 2 мл |гидрохлорид], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит 125 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005805/09 | 17.07.2009 | Д | | Темодал | Темозоломид | капсулы 140, 180 мг | темозоломид 140/180 мг, | Орион |Финляндия |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | Шеринг- | Бельгия |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | Корпорейшн | | Н.В. | |Плау Лабо| |
| | | | | | | | (винная кислота 4.2/5.4 мг, | Орион Фарма | | | | Н.В. | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 21/27 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 400/500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 246/316.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4/10.8 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индигокармин | | | | | | |
| | | | | | | | 28/0 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0/115 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/402 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 138/137 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.827/1.921 мг, чернила | | | | | | |
| | | | | | | | [шеллак, этанол, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль, изопропанол,| | | | | | |
| | | | | | | | бутанол вода, аммония | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, калия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | черный]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001346 | 29.12.2006 | Д | 03.03.2011 | Атомакс | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг |10.84/21.69 мг [экв. 10/20 мг| Лимитед | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | аторвастатина], | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция карбонат легкий | | | | | | |
| | | | | | | |6/10 мг, крахмал 25.66/40 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 5.21/10.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [примеллоза 15 CPS] | | | | | | |
| | | | | | | | 2.05/3.3 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4/7 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |52.5/78.34 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, повидон [k-30] | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5/5 мг, тальк очищенный | | | | | | |
| | | | | | | | 22/36 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 36/58 мкг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 16/26 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001346 | 29.12.2006 | Д | 03.03.2011 | Атомакс | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | Хетеро Драгс | Индия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг |10.84/21.69 мг [экв. 10/20 мг| Лимитед | | | | кий | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | аторвастатина], | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | | |тический | |
| | | | | | | | (кальция карбонат легкий | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | |6/10 мг, крахмал 25.66/40 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 5.21/10.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [примеллоза 15 CPS] | | | | | | |
| | | | | | | | 2.05/3.3 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 4/7 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |52.5/78.34 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, повидон [k-30] | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5/5 мг, тальк очищенный | | | | | | |
| | | | | | | | 22/36 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 36/58 мкг, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 16/26 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007815/09 | 05.10.2009 | Д | | Глеацер | Холина |раствор для внутривенного| холина альфосцерата | Альтаир ООО | Россия | Альтаир ООО | Россия | | |
| | | | | | альфосцерат | и внутримышечного | полигидрат 250 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | пересчете на холина | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного |альфосцерат], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | стекла) 4 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002681/01 | 31.08.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | таблетки 1.5, 5 мг | галоперидол 1.5/5 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (гипролоза 410/850 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.39/62, 05 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 56.2/104, 6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 13/26, | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 09.04.2008 | Д | | Веро-Митомицин | Митомицин | лиофилизат для | митомицин 2/10/20 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
|N002367/01-2003 | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |для инъекций 0.002, 0.01,| (декстроза, маннитол) | | | | | | |
| | | | | | | 0.02 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 10.04.2008 | Д | | Кальциумфолинат- | Кальция фолинат | раствор для инъекций |кальция фолината пентагидрат | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N014892/02-2003 | | | | Эбеве | |3 мг/1 мл (ампулы темного|3.81 мг [экв. 3.24 мг кальция| ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | стекла) | фолината или 3 мг фолиновой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002226/01 | 16.10.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, |декстрозы моногидрат 50/100 г| Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 10% (флаконы для | [в пересчете на декстрозу], | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.0-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011946/01 | 15.05.2009 | Д | | Флутамид Плива | Флутамид | таблетки 250 мг | флутамид 250 мг, | Роттендорф | Германия | Плива Хрватска |Республика | Плива |Республика|
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | | д.о.о. | Хорватия |Хрватска | Хорватия |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 160 мг, | | | | | д.о.о. | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |220 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 100 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011946/01 | 15.05.2009 | Д | | Флутамид Плива | Флутамид | таблетки 250 мг | флутамид 250 мг, | Роттендорф | Германия | Плива Хрватска |Республика | Роттен- | Германия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Фарма ГмбХ | | д.о.о. | Хорватия | дорф | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 160 мг, | | | | | Фарма | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 1 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |220 мг, магния стеарат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 100 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007061/09 | 07.09.2009 | Д | | Ацикловир форте | Ацикловир |таблетки 400 мг (упаковки| ацикловир 400 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 100 мг,|кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | лактоза 279 мг, магния | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 16 мг, сахароза 16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006438/08 | 11.08.2008 | Д | | Ацикловир | Ацикловир |таблетки 400 мг (упаковки| ацикловир 400 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 93.8 мг, лактоза 301.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 16 мг, сахароза 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 2.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013386/01 | 30.07.2009 | Д | | Церезим | Имиглюцераза | лиофилизат для | имиглюцераза 200/400 ЕД, | Джензайм | Ирландия |Джензайм Европа |Нидерланды |Джензайм | Ирландия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Ирландия | | Б.В. | |Ирландия | |
| | | | | | | для инфузий 200, 400 ЕД |(лимонной кислоты моногидрат | Лимитед | | | | Лимитед | |
| | | | | | | (флаконы) |5/10 мг, маннитол 160/320 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 72.5/145 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | около 0.7/1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013386/01 | 30.07.2009 | Д | | Церезим | Имиглюцераза | лиофилизат для | имиглюцераза 200/400 ЕД, | Джензайм | Ирландия |Джензайм Европа |Нидерланды |Джензайм |Великобри-|
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Ирландия | | Б.В. | | Лтд | тания |
| | | | | | | для инфузий 200, 400 ЕД |(лимонной кислоты моногидрат | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |5/10 мг, маннитол 160/320 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 72.5/145 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | около 0.7/1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013386/01 | 30.07.2009 | Д | | Церезим | Имиглюцераза | лиофилизат для | имиглюцераза 200/400 ЕД, | Джензайм | США |Джензайм Европа |Нидерланды |Джензайм | Ирландия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | корпорейшн | | Б.В. | |Ирландия | |
| | | | | | | для инфузий 200, 400 ЕД |(лимонной кислоты моногидрат | | | | | Лимитед | |
| | | | | | | (флаконы) |5/10 мг, маннитол 160/320 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 72.5/145 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | около 0.7/1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013386/01 | 30.07.2009 | Д | | Церезим | Имиглюцераза | лиофилизат для | имиглюцераза 200/400 ЕД, | Джензайм | США |Джензайм Европа |Нидерланды |Джензайм |Великобри-|
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | корпорейшн | | Б.В. | | Лтд | тания |
| | | | | | | для инфузий 200, 400 ЕД |(лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |5/10 мг, маннитол 160/320 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 72.5/145 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | около 0.7/1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011936/01 | 18.01.2008 | Д | | Ботокс | Ботулинический | лиофилизат для |ботулинический токсина типа А| Аллерган | Ирландия | Аллерган | Ирландия | | |
| | | | | |нейротоксин типа | приготовления раствора | и гемагглютинина комплекс |Фармасьютикэлз | | Фармасьютикэлз | | | |
| | | | | | A-гемагглютинин | для внутримышечного | 100 ЕД, вспомогательные | Айэрлэнд | | Айэрлэнд | | | |
| | | | | | комплекс |введения 100 ЕД (флаконы)| вещества (сывороточный | | | | | | |
| | | | | | | | альбумин человека 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 0.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014565/01 | 24.03.2009 | Д | | Рокальтрол | Кальцитриол |капсулы 0.25 мкг, 0.5 мкг| кальцитриол 0.25/0.5 мкг, |Р.П.Шерер ГмбХ | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Иверс-Ли |Швейцария |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | и Ко. КГ | | Рош Лтд | | АГ | |
| | | | | | | |(бутилгидроксианизол 16 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 16 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды среднецепочные | | | | | | |
| | | | | | | | 160 мг, капсула - глицерол | | | | | | |
| | | | | | | |85% 15, 48-18, 17/15, 54-18, | | | | | | |
| | | | | | | | 24 мг, желатин 65, 40-76, | | | | | | |
| | | | | | | | 77/65, 34-76, 70 мг, карион | | | | | | |
| | | | | | | | 83 10, 63-12, 48/10, 62-12, | | | | | | |
| | | | | | | | 46 мг [маннитол 2-4%, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 27-35%, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированный | | | | | | |
| | | | | | | | гидролизированный 61-71%], | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |54-63/110-113 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 38-45/76-90 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 300-350/230-270 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014565/01 | 24.03.2009 | Д | | Рокальтрол | Кальцитриол |капсулы 0.25 мкг, 0.5 мкг| кальцитриол 0.25/0.5 мкг, |Р.П.Шерер ГмбХ | Германия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф.Хоффма-|Швейцария |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | и Ко. КГ | | Рош Лтд | |нн-Ля Рош| |
| | | | | | | |(бутилгидроксианизол 16 мкг, | | | | | Лтд | |
| | | | | | | | бутилгидрокситолуол 16 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды среднецепочные | | | | | | |
| | | | | | | | 160 мг, капсула - глицерол | | | | | | |
| | | | | | | |85% 15, 48-18, 17/15, 54-18, | | | | | | |
| | | | | | | | 24 мг, желатин 65, 40-76, | | | | | | |
| | | | | | | | 77/65, 34-76, 70 мг, карион | | | | | | |
| | | | | | | | 83 10, 63-12, 48/10, 62-12, | | | | | | |
| | | | | | | | 46 мг [маннитол 2-4%, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 27-35%, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированный | | | | | | |
| | | | | | | | гидролизированный 61-71%], | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |54-63/110-113 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 38-45/76-90 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 300-350/230-270 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015618/01 | 08.04.2009 | Д | | Зорстат | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 10, | вспомогательные вещества | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | 20 мг (блистеры) | (аскорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3/6.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 32.5/65 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5/13 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.6/1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |61.7675/123.535 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.3/2.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4 мг, масло | | | | | | |
| | | | | | | | растительное | | | | | | |
| | | | | | | |гидрогенизированное 4.5/9 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |40/80 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4734/4.947 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.6/85 мкг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200 мкг, тальк 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 420/768 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015683/01 | 17.03.2009 | Д | | Атенолол Штада | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Альфамед | Германия | ШТАДА | Германия |Альфамед | Германия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Фарбиль | |Арцнаймиттель АГ| | Фарбиль | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | Арцнаймиттель | | | |Арцнайми-| |
| | | | | | | | 30.25/60.5 мг, крахмал | ГмбХ | | | | ттель | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | 30.25/60.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.5/3 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 30.9/61.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.6/1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015683/01 | 17.03.2009 | Д | | Атенолол Штада | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, | Альфамед | Германия | ШТАДА | Германия | Клоке | Германия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Фарбиль | |Арцнаймиттель АГ| |Фарма-Се-| |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | Арцнаймиттель | | | |рвис ГмбХ| |
| | | | | | | | 30.25/60.5 мг, крахмал | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 30.25/60.5 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.5/3 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 30.9/61.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.6/1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011405/02 | 30.10.2008 | Д | 26.05.2011 | Атаракс | Гидроксизин | раствор для | гидроксизина гидрохлорид |ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 10 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002155/07 | 01.07.2008 | Д | | Сонизин | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Гедеон Рихтер | Румыния | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | модифицированным | 400 мкг, вспомогательные | Румыния А.О. | | ОАО | | | |
| | | | | | | высвобождением 0.4 мг | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |0.8 мг, метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | и этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 43.8 мг [содержащий также | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 300 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 1 мг], тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, триэтилцитрат 1.1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 281.4 мг, корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1714%, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный Е172 0.01%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | Е172 0.01%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | Е171 3%, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172 | | | | | | |
| | | | | | | |0.2%, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный Е172 0.93%, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид черный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.53%, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3333%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002317/01 | 04.04.2008 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые |верапамила гидрохлорид 80 мг |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.08 г (банки | [в пересчете на верапамил], | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |картофельный, лактоза, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | оболочка - краситель | | | | | | |
| | | | | | | | тропеолин-О или краситель | | | | | | |
| | | | | | | | желтый водорастворимый | | | | | | |
| | | | | | | | КФ-6001, метилцеллюлоза или | | | | | | |
| | | | | | | | окипропилметилцеллюлоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 21.04.2008 | Д | | Атропина сульфат | Атропин | раствор для инъекций | атропина сульфат 0.5/1 мг, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
|N002652/01-2003 | | | | | |0.05%, 0.1% (ампулы) 1 мл| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 21.04.2008 | Д | | Кальциумфолинат- | Кальция фолинат | капсулы 15 мг (флаконы |кальция фолината пентагидрат | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N014892/01-2003 | | | | Эбеве | | полипропиленовые) | 19.06 мг [экв. 16.2 мг | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | | кальция фолината или 15 мг | | | | | | |
| | | | | | | | фолиновой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсулы| | | | | | |
| | | | | | | | корпус - желатин 95.474%, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 0.0257% синий, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.5%, титана диоксид 4%, | | | | | | |
| | | | | | | |капсулы крышка - желатин 98, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001406/02 | 22.05.2008 | Д | | Трифтазин | Трифлуоперазин | таблетки покрытые | трифлуоперазина гидрохлорид |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 5, 10 мг (банки| 5/10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 35/70 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 57.1/114.2 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 21.04.2008 | Д | | Трифтазин | Трифлуоперазин | раствор для | трифлуоперазин 2 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
|N001406/01-2002 | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 0.2% (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007034/09 | 04.09.2009 | Д | | Фарбутин | Рифабутин |капсулы 150 мг (банки из | рифабутин 150 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые, |600 мкг, магния стеарат 5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | натрия лаурилсульфат 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 122.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003396/01 | 25.05.2009 | Д | | Фамотидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 20 мг| вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(кальция стеарата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |200 мкг, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | | 19.74 мг, лактоза 151 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | | 8.5 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1.8 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный 1.83 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 500 мкг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015440/01 | 09.06.2009 | Д | |Аминоплазмаль Гепа|Аминокислоты для | раствор для инфузий 10% |аланин 8.3 г, аргинин 8.8 г, | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | | парентерального | (бутылки) 500 мл |аспарагина моногидрат 550 мг | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания | | [экв. 480 мг аспарагина], | | | | | | |
| | | | | | | |аспарагиновая кислота 2.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | ацетилтирозин 860 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мг тирозина], | | | | | | |
| | | | | | | | ацетилцистеин 800 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 590 мг цистеина], валин | | | | | | |
| | | | | | | | 10.6 г, гистидин 4.7 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 6.3 г, глутаминовая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5.7 г, изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | |8.8 г, лейцин 13.6 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | | моноацетат 10.6 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 7.51 г лизина], метионин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2 г, орнитина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | |1.66 г [экв. 1.3 г орнитина],| | | | | | |
| | | | | | | | пролин 7.1 г, серин 3.7 г, | | | | | | |
| | | | | | | | треонин 4.6 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 г, фенилаланин 1.6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетата дигидрат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 5.5-6.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 24.06.2008 | Д | | Бисептол | Ко-тримоксазол | суспензия пероральная | сульфаметоксазол 4 г, | Медана Фарма | Польша | Медана Фарма | Польша | | |
|N014891/01-2003 | | | | |[Сульфаметоксазол| 240 мг|5 мл (флаконы | триметоприм 800 мг, | Акционерное | | Акционерное | | | |
| | | | | | +Триметоприм] | темного стекла) 80 мл; | вспомогательные вещества | Общество | | Общество | | | |
| | | | | | | суспензия пероральная | (ароматизатор земляничный, | | | | | | |
| | | | | | | 240 мг|5 мл (бочки | вода, кармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 120 кг | лимонная кислота, магния | | | | | | |
| | | | | | | | алюмосиликат, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | мальтитол, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат, пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003327/01 | 03.03.2009 | Д | | Бубо-Кок | Вакцина для | суспензия для |Bordetella pertussis 10 млрд.| Комбиотех НПК | Россия | Комбиотех НПК | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения |клеток, анатоксин дифтерийный| ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | вирусного |(ампулы) 0.5 мл - 1 доза |15 ФЕ, анатоксин столбнячный | | | | | | |
| | | | | | гепатита B, | | 5 ЕС, вируса гепатита B | | | | | | |
| | | | | |дифтерии, коклюша| | антиген поверхностный | | | | | | |
| | | | | | и столбняка | |рекомбинантный (HBsAg) 5 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(алюминия гидроксид 0.4 мг [в| | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на алюминий], | | | | | | |
| | | | | | | | тиомерсал 50 мкг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007439/09 | 24.09.2009 | Д | | Нейрокс |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 мг, | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | сукцинат |введения 50 мг/мл (ампулы| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 2, 5, 10,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл | дисульфит 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007047/09 | 07.09.2009 | Д | | Лантус СолоСтар | Инсулин гларгин | раствор для подкожного | инсулин гларгин 3.6378 мг |Санофи-Авентис | Германия | Санофи-Авентис | Германия | | |
| | | | | | | введения 100 ЕД/мл | [экв. 100 ЕД], | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки "СолоСтар" | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | одноразовые) 3 мл |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | |85% 20 мг, метакрезол 2.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН=4.0, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | |рН=4.0, цинка хлорид 62.6 мкг| | | | | | |
| | | | | | | | [экв. 30 мкг цинка]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013283/01 | 15.05.2009 | Д | | Цетрин | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Д-р Редди'с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 10 мг, вспомогательные |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (крахмал кукурузный | (Хайдерабад) | | | | | |
| | | | | | | | 65 мг, лактоза 106.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3 мг, диметикон 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 661 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.183 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 706 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013283/01 | 15.05.2009 | Д | | Цетрин | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 10 мг, вспомогательные |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (крахмал кукурузный | (Бадди) | | | | | |
| | | | | | | | 65 мг, лактоза 106.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3 мг, диметикон 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 661 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.183 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 706 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002467/01 | 24.04.2008 | Д | | Веро-Ифосфамид | Ифосфамид |порошок для приготовления| ифосфамид 1 г/2 г, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для инъекций |вспомогательные вещества (не | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | 1 г, 2 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 11.04.2008 | Д | | Проскар | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг | Мерк Шарп и |Великобри-|Мерк Шарп и Доум|Нидерланды |Мерк Шарп|Нидерланды|
|N013710/01-2002 | | | | | |оболочкой 5 мг (блистеры)| | Доум | тания | Б.В. | | и Доум | |
| | | | | | | | | | | | | Б.В. | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 22.04.2008 | Д | | Цефтазидим-АКОС | Цефтазидим |порошок для приготовления|цефтазидима пентагидрат [экв.|Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
|N002274/01-2003 | | | | | | раствора для инъекций |2 г/500 мг/1 г цефтазидима], | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1, 2 г (флаконы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 200/50/100 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 29.04.2008 | Д | | Инфукол ГЭК |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6%, | пентакрахмал-200 60/100 г | Зерумверк | Германия | Зерумверк | Германия | | |
|N014908/01-2003 | | | | | мал | 10% (мешки полимерные) | [м.м. 200 тыс. Da, мол. | Бернбург АГ | | Бернбург АГ | | | |
| | | | | | |250, 500 мл; раствор для | замещение | | | | | | |
| | | | | | |инфузий 6%, 10% (флаконы)| 0.5]=гидроксиэтилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250, 500 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001916/02 | 05.03.2009 | Д | | Мексиприм |Этилметилгидрок- | таблетки покрытые | этилметилгидроксипиридина | Обнинская | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | сипиридина | пленочной оболочкой | сукцинат 125 мг, |химико-фармаце-| | [Обнинск] | |дарт ОАО | |
| | | | | | сукцинат | 125 мг (упаковки | вспомогательные вещества | втическая | | | | [Томск] | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 2.75 мг, | компания ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | каолин 2.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12.58 мг, повидон 13.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |113.5 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 4.95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.28 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 370 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001916/02 | 05.03.2009 | Д | | Мексиприм |Этилметилгидрок- | таблетки покрытые | этилметилгидроксипиридина | Фармстандарт- | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | сипиридина | пленочной оболочкой | сукцинат 125 мг, | Томскхимфарм | | [Обнинск] | |дарт ОАО | |
| | | | | | сукцинат | 125 мг (упаковки | вспомогательные вещества | ОАО [Томск, | | | | [Томск] | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 2.75 мг, | пр. Ленина] | | | | | |
| | | | | | | | каолин 2.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12.58 мг, повидон 13.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5.3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |113.5 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 4.95 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.28 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 370 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000008 | 11.04.2008 | Д | | Авонекс | Интерферон | раствор для | интерферон бета-1a 30 мкг | Веттер | Германия | Биоген Айдек |Великобри- | Биоген |Нидерланды|
| | | | | | бета-1a |внутримышечного введения |(60 млн МЕ), вспомогательные |Фарма-Фертигунг| | Лимитед | тания | Айдек | |
| | | | | | |30 мкг (шприцы) 0.5 мл /в| вещества (аргинина | ГмбХ и Ко. КГ | | | | Б.В. | |
| | | | | | | комплекте с иглой для | гидрохлорид 15.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения/| ацетата тригидрат 0.79 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-20 25 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота 250.75 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000008 | 11.04.2008 | Д | | Авонекс | Интерферон | раствор для | интерферон бета-1a 30 мкг | Веттер | Германия | Биоген Айдек |Великобри- | Биоген | Дания |
| | | | | | бета-1a |внутримышечного введения |(60 млн МЕ), вспомогательные |Фарма-Фертигунг| | Лимитед | тания | Айдек | |
| | | | | | |30 мкг (шприцы) 0.5 мл /в| вещества (аргинина | ГмбХ и Ко. КГ | | | |Манюфек- | |
| | | | | | | комплекте с иглой для | гидрохлорид 15.8 мг, натрия | | | | | чюринг | |
| | | | | | |внутримышечного введения/| ацетата тригидрат 0.79 мг, | | | | | АпС. | |
| | | | | | | | полисорбат-20 25 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |уксусная кислота 250.75 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016250/01 | 11.04.2008 | Д | 23.03.2010 | Авонекс | Интерферон | лиофилизат для | интерферон бета-1a 30 мкг, | Бен Венью | США | Биоген Айдек |Великобри- | Биоген |Нидерланды|
| | | | | | бета-1a | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Лабораторис Инк| | Лимитед | тания | Айдек | |
| | | | | | | для внутримышечного | (альбумин человека | | | | | Б.В. | |
| | | | | | |введения 30 мкг (флаконы)| сывороточный 15 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | дифосфат 5.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | фосфат одноосновный 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (шприцы) 1 мл и | натрия хлорид 5.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | иглой инъекционной/ | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций 1 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016250/01 | 11.04.2008 | Д | 23.03.2010 | Авонекс | Интерферон | лиофилизат для | интерферон бета-1a 30 мкг, | Бен Венью | США | Биоген Айдек |Великобри- | Биоген | Дания |
| | | | | | бета-1a | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Лабораторис Инк| | Лимитед | тания | Айдек | |
| | | | | | | для внутримышечного | (альбумин человека | | | | |Манюфек- | |
| | | | | | |введения 30 мкг (флаконы)| сывороточный 15 мг, натрия | | | | | чюринг | |
| | | | | | | /в комплекте с | дифосфат 5.7 мг, натрия | | | | | АпС. | |
| | | | | | |растворителем - вода для | фосфат одноосновный 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (шприцы) 1 мл и | натрия хлорид 5.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | иглой инъекционной/ | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций 1 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016250/01 | 11.04.2008 | Д | 23.03.2010 | Авонекс | Интерферон | лиофилизат для | интерферон бета-1a 30 мкг, | Пьер Фабр | Франция | Биоген Айдек |Великобри- | Биоген |Нидерланды|
| | | | | | бета-1a | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Медикамент | | Лимитед | тания | Айдек | |
| | | | | | | для внутримышечного | (альбумин человека | Продакшн | | | | Б.В. | |
| | | | | | |введения 30 мкг (флаконы)| сывороточный 15 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | дифосфат 5.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | фосфат одноосновный 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (шприцы) 1 мл и | натрия хлорид 5.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | иглой инъекционной/ | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций 1 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016250/01 | 11.04.2008 | Д | 23.03.2010 | Авонекс | Интерферон | лиофилизат для | интерферон бета-1a 30 мкг, | Пьер Фабр | Франция | Биоген Айдек |Великобри- | Биоген | Дания |
| | | | | | бета-1a | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Медикамент | | Лимитед | тания | Айдек | |
| | | | | | | для внутримышечного | (альбумин человека | Продакшн | | | |Манюфек- | |
| | | | | | |введения 30 мкг (флаконы)| сывороточный 15 мг, натрия | | | | | чюринг | |
| | | | | | | /в комплекте с | дифосфат 5.7 мг, натрия | | | | | АпС. | |
| | | | | | |растворителем - вода для | фосфат одноосновный 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (шприцы) 1 мл и | натрия хлорид 5.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | иглой инъекционной/ | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций 1 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004881/09 | 19.06.2009 | Д | | Клопидогрел | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| 97.875 мг [экв. 75 мг | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | клопидогрела], | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал прежелатинизированный| | | | | | |
| | | | | | | | 27 мг, лактоза 63.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая pH 112 | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | Селекоут AQ-01673 | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза, макрогол-400, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, лак алюминиевый на | | | | | | |
| | | | | | | | основе красителя пунцового | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R] 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N0002272/01 | 10.04.2008 | Д | | Трихо-ПИН | Метронидазол |таблетки 0.25 г (упаковки| метронидазол 250 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | целюллоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013666/01 | 12.08.2009 | Д | | Бильтрицид | Празиквантел | таблетки покрытые | празиквантел 600 мг, | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | АГ | | | | | |
| | | | | | | 600 мг (флаконы темного | (крахмал кукурузный 206 мг, | | | | | | |
| | | | | | | стекла) |магния стеарат 16 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 6 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 24 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 7.2 мг, макрогол-4000. | | | | | | |
| | | | | | | |1.8 мг, титана диоксид 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000186 | 13.10.2009 | Д | | Утрожестан | Прогестерон | капсулы 100, 200 мг | прогестерон натуральный | Капсуджель | Франция | Безен Хелскеа | Бельгия | Безен | Бельгия |
| | | | | | | (блистеры) |микронизированный 100/200 мг,| Плоэрмель | | | |Мэньюфек-| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | чуринг | |
| | | | | | | | (арахиса масло 149/298 мг, | | | | |Белджиум | |
| | | | | | | | лецитин соевый 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 30.072/65.9 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 73.398/160.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.53/3.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000186 | 13.10.2009 | Д | | Утрожестан | Прогестерон | капсулы 100, 200 мг | прогестерон натуральный | Капсуджель | Франция | Безен Хелскеа | Бельгия |Лаборато-| Франция |
| | | | | | | (блистеры) |микронизированный 100/200 мг,| Плоэрмель | | | |рии Безен| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | |Интерна- | |
| | | | | | | | (арахиса масло 149/298 мг, | | | | | сиональ | |
| | | | | | | | лецитин соевый 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 30.072/65.9 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 73.398/160.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.53/3.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000186 | 13.10.2009 | Д | | Утрожестан | Прогестерон | капсулы 100, 200 мг | прогестерон натуральный |Каталент Франс | Франция | Безен Хелскеа | Бельгия | Безен | Бельгия |
| | | | | | | (блистеры) |микронизированный 100/200 мг,| Бейнхейм С.А. | | | |Мэньюфек-| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | чуринг | |
| | | | | | | | (арахиса масло 149/298 мг, | | | | |Белджиум | |
| | | | | | | | лецитин соевый 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 30.072/65.9 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 73.398/160.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.53/3.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000186 | 13.10.2009 | Д | | Утрожестан | Прогестерон | капсулы 100, 200 мг | прогестерон натуральный |Каталент Франс | Франция | Безен Хелскеа | Бельгия |Лаборато-| Франция |
| | | | | | | (блистеры) |микронизированный 100/200 мг,| Бейнхейм С.А. | | | |рии Безен| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | |Интерна- | |
| | | | | | | | (арахиса масло 149/298 мг, | | | | | сиональ | |
| | | | | | | | лецитин соевый 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула - глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 30.072/65.9 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 73.398/160.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.53/3.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.04.2008 | Д | | Фенигидин | Нифедипин | таблетки 0.01 г (банки, | нифедипин 10 мг, | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
|N014693/01-2003 | | | | | | контейнеры пластиковые) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | ООО | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003856/01 | 18.11.2009 | Д | | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг (банки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (гипролоза, кальция | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | гидрофосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172, | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | желтого хинолинового Е104]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000413 | 01.07.2008 | Д | 01.07.2010 | Рибавирин | Рибавирин | таблетки 200 мг (банки | рибавирин 200 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001621/01 | 01.07.2008 | Д | | Гидрохлортиазид |Гидрохлоротиазид | таблетки 25, 100 мг | гидрохлоротиазид 25/100 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003955/01 | 01.07.2008 | Д | 24.01.2010 | Зитролид форте | Азитромицин | капсулы 0.5 г (банки | азитромицин 500 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, целлюлоза | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002271/01 | 30.09.2009 | Д | | Лоперамид | Лоперамид | капсулы 2 мг (пакеты |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | рма ЗАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 1 мг, | кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 72 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, краситель азорубин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | черный, краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002423/01 | 09.04.2008 | Д | | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 2.5 мг (пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лудипресс [лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 93%, повидон 3.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.5%], магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001048/01 | 15.07.2009 | Д | | Реамберин |Меглюмина натрия |раствор для инфузий 1.5% | меглумина натрия сукцинат | ПОЛИСАН НТФФ | Россия |ПОЛИСАН НТФФ ООО| Россия | Рестер | Россия |
| | | | | | сукцинат | (бутылки) 100, 200, | 15 г [меглумин 8.725 мг, | ООО | | | | ЗАО | |
| | | | | | | 400 мл; раствор для | янтарная кислота 5.28 мг], | | | | | | |
| | | | | | |инфузий 1.5% (контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 250, 500 мл | (вода для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 0.3 г, магния хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.12 г, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | |1.788 г, натрия хлорид 6 г) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001048/01 | 15.07.2009 | Д | | Реамберин |Меглюмина натрия |раствор для инфузий 1.5% | меглумина натрия сукцинат | Рестер ЗАО | Россия |ПОЛИСАН НТФФ ООО| Россия | Рестер | Россия |
| | | | | | сукцинат | (бутылки) 100, 200, | 15 г [меглумин 8.725 мг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | 400 мл; раствор для | янтарная кислота 5.28 мг], | | | | | | |
| | | | | | |инфузий 1.5% (контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 250, 500 мл | (вода для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 0.3 г, магния хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.12 г, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | |1.788 г, натрия хлорид 6 г) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000595/01 | 01.07.2008 | Д | 16.06.2011 | Аминазин | Хлорпромазин | драже 25, 50, 100 мг | хлорпромазина гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, |25/50/100 мг, вспомогательные| Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (воск пчелиный, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | желатин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный [только для | | | | | | |
| | | | | | | | дозировок 50 и 100 мг], | | | | | | |
| | | | | | | |патока крахмальная, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000756/01 | 01.07.2008 | Д | 08.09.2011 | Зитролид | Азитромицин | капсулы 250 мг (банки | азитромицин 250 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, целлюлоза | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |азорубин, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 07.05.2008 | Д | | Эпивир ТриТиСи | Ламивудин | таблетки покрытые | ламивудин 150 мг, | Глаксо |Великобри-| Глаксо |Великобри- | | |
|N014918/02-2003 | | | | | |оболочкой 150 мг (флаконы| вспомогательные вещества | Оперэйшенс | тания | Оперэйшенс | тания | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (гипромеллоза, |Великобритания | | Великобритания | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай белый, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000742/01 | 01.07.2008 | Д | 27.10.2011 | Эналаприл | Эналаприл |таблетки 10 мг (упаковки | эналаприла малеат 10 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | |(гипролоза, кальция стеарат, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001441/01 | 01.07.2008 | Д | 29.12.2011 | Дротаверин форте | Дротаверин |таблетки 80 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 80 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон, лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002773/01 | 14.07.2009 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (упаковки |пеллеты омепразола [омепразол| Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |20 мг, гипромеллоза 20.59 мг,| продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | |диэтилфталат 5.88 мг, кальция| | | | | | |
| | | | | | | |карбонат 8 мг, лактоза 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |маннитол 40 мг, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и этилакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер [1:1] 58.83 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 350 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфат 2.99 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 800 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 610 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 710 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.91 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 64.31 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 420 мкг, цетиловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 1.76 мг] вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (капсулы корпус - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин, титана диоксид 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсулы крышка - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | черный 4.4 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |синий патентованный 28.5 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 24.9 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002389/01 | 22.04.2008 | Д | | Амиодарон | Амиодарон | таблетки 0.2 г (банки | амиодарон 200 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(альгиновая кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015197/01 | 07.05.2008 | Д | |Паклитаксел-Эбеве | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (макрогола | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.7, 25, | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | 35, 50 мл | 522 мг, этанол 401.664 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 25.04.2008 | Д | | Вераплекс |Медроксипрогесте-|таблетки 100, 250, 500 мг| медроксипрогестерон |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
|N014093/01-2002 | | | | | рон | (блистеры, контейнеры | 100/250/500 мг, | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | полипропиленовые) | вспомогательные вещества | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |кремния диоксид, кросповидон,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.04.2008 | Д | | Неулептил | Перициазин |капсулы 10 мг (блистеры) | перициазин 10 мг, | Хаупт Фарма | Франция | Лаборатории | Франция | | |
|N014803/01-2003 | | | | | | | вспомогательные вещества | Ливрон | | Авентис | | | |
| | | | | | | | (вода, кальция гидрофосфат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000973/01 | 01.07.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | [экв. 0.15 г ранитидина], | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | 150 мг (упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | АМБ [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин соевый, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001232/01 | 01.07.2008 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 40, | 40/80 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | |80 мг (упаковки ячейковые| вещества (кальция стеарат, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | коповидон, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, тальк,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [гипромеллоза, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, полидекстроза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |Е171, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |желтый Е172, алюминиевый лак | | | | | | |
| | | | | | | | на основе желтого | | | | | | |
| | | | | | | | хинолинового Е104]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000173/01 | 01.07.2008 | Д | 01.09.2011 | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | банки полимерные) |(кальция стеарат, коповидон, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001109 | 16.06.2008 | Д | 13.01.2011 | Панкреатин | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 100 мг=25 ЕД, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | оболочкой 25 ЕД (банки |(кальция стеарат, коповидон, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |лактоза, сахароза, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | |колликут, краситель азорубин,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 28.04.2008 | Д | | Сенадексин | Сеннозиды А и В | таблетки (упаковки | сенны остролистной листьев | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
|N014675/01-2003 | | | | | |безъячейковые контурные, | экстракт 70 мг [экв. 20% |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |кальциевых солей сеннозидов А| кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | контурные) | и В], вспомогательные | ООО | | | | | |
| | | | | | | | вещества (ванилин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.04.2008 | Д | | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (упаковки | калия аспарагинат 175 мг, | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
|N014692/01-2003 | | | | | аспарагинат | ячейковые контурные) | магния аспарагинат 175 мг, |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | ООО | | | | | |
| | | | | | | |картофельный или кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) - 500 мг или калия и | | | | | | |
| | | | | | | | магния аспарагината | | | | | | |
| | | | | | | | таблеточная масса 495 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. калия аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | | 175 мг, магния аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | |175 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | или кукурузный, тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 30.04.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, |Промед Экспортс| Индия |Промед Экспортс | Индия | | |
|N014932/01-2003 | | | | | | (блистеры, банки | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(изопропанол, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014887/01 | 06.05.2008 | Д | | Плазбумин 20 |Альбумин человека| раствор для инфузий 20% |альбумин 20%, вспомогательные| Талекрис | США | Талекрис | США | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100 мл | вещества (ацетилтриптофан, |Биотерапьютикс | | Биотерапьютикс | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | Инк | | Инк | | | |
| | | | | | | | каприлат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000064 | 24.06.2009 | Д | | Камптера | Иринотекан | концентрат для | иринотекана гидрохлорида |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина |Лаборато-|Аргентина |
| | | | | | | приготовления раствора |тригидрат 20 мг [в пересчете | С.А.И.С. | | Тютор | | рия ИМА | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл |на иринотекана гидрохлорид], | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | |С.А.И.С. | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 900 мкг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 45 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000064 | 24.06.2009 | Д | | Камптера | Иринотекан | концентрат для | иринотекана гидрохлорида |Лаборатория ИМА|Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора |тригидрат 20 мг [в пересчете | С.А.И.С. | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл |на иринотекана гидрохлорид], | | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл |(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 900 мкг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | | | 45 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000743/01 | 18.07.2008 | Д | | Двасептол | Ко-тримоксазол | таблетки 120, 480 мг |сульфаметоксазол 100/400 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | |[Сульфаметоксазол| (упаковки ячейковые | триметоприм 20/80 мг, | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | +Триметоприм] | контурные) | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002283 | 18.07.2008 | Д | 24.11.2011 | Рифабутин | Рифабутин | капсулы 150 мг (банки | рифабутин 150 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция гидрофосфата | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 83 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 2.4 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002468/01 | 17.08.2009 | Д | | Альфинал | Финастерид | таблетки покрытые | финастерид 5 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 5 мг | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (коповидон 7.5 мг, крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) |прежелатинизированный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 78.25 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 750 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 37.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | частично гидролизованный, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3350, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, тальк] 5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001122/01 | 16.06.2008 | Д | 20.10.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |700 мкг, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | |18.9 мг, кросповидон 700 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 79 мг, тальк 700 мкг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014936/01 | 07.09.2007 | Д | | Протионамид | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия |Фармасин-| Россия |
| | | | | | |оболочкой 250 мг (пакеты | вспомогательные вещества | | | | | тез ОАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (гипромеллоза 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | [натрия крахмал гликолат] | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 26 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 34 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |5.5 мг, краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | |желтый 440 мкг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | [полиэтиленгликоль-400] | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8 мг, тальк 3 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 110 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002868/08 | 06.11.2008 | Д | | Актапароксетин | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорид | Актавис АО | Исландия |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 20, |22.22/33.33 мг [экв. 20/30 мг| | | | | | |
| | | | | | | 30 мг (блистеры) |пароксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6/9 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/6.75 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 133.64/200.46 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 133.64/200.46 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - метилметакрилата,| | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8/2.7 мг, опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | |[поливиниловый спирт 5.46 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 3.84 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг, лецитин соевый | | | | | | |
| | | | | | | | 240 мкг, камедь ксантановая | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг] 12-18/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | синий [поливиниловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 8.19 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.93 мг, тальк 3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин 830 мкг, лецитин| | | | | | |
| | | | | | | | соевый 360 мкг, камедь | | | | | | |
| | | | | | | |ксантановая 86 мкг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |солнечный закат желтый 2 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мкг] 0/18-27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002868/08 | 06.11.2008 | Д | | Актапароксетин | Пароксетин | таблетки покрытые | пароксетина гидрохлорид | Актавис Лтд | Мальта |Актавис Групп АО| Исландия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 20, |22.22/33.33 мг [экв. 20/30 мг| | | | | | |
| | | | | | | 30 мг (блистеры) |пароксетина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6/9 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/6.75 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 133.64/200.46 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 133.64/200.46 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - метилметакрилата,| | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8/2.7 мг, опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | |[поливиниловый спирт 5.46 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 3.84 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг, лецитин соевый | | | | | | |
| | | | | | | | 240 мкг, камедь ксантановая | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг] 12-18/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | синий [поливиниловый спирт | | | | | | |
| | | | | | | | 8.19 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.93 мг, тальк 3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин 830 мкг, лецитин| | | | | | |
| | | | | | | | соевый 360 мкг, камедь | | | | | | |
| | | | | | | |ксантановая 86 мкг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |солнечный закат желтый 2 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мкг] 0/18-27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.08.2008 | Д | | Зивокс | Линезолид | раствор для инфузий | линезолид 2 мг, |Фрезениус Каби | Норвегия | Пфайзер АС | Норвегия | | |
|N014286/01-2002 | | | | | | 2 мг/мл (пакеты | вспомогательные вещества | Нордж АС | | | | | |
| | | | | | |инфузионные одноразовые) | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 300 мл |декстроза, лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата дигидрат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 05.05.2008 | Д | | Лидокаина | Лидокаин | раствор для инъекций 1% | лидокаина гидрохлорид |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
|N001261/01-2002 | | | | гидрохлорид | | (ампулы) 5, 10 мл; | 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |раствор для инъекций 10% |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл; раствор | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | |для инъекций 2% (ампулы) | 5-7, натрия хлорид 6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 10 мл | 1 мл; лидокаина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 28.04.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам |раствор для инъекций 20% | пирацетам 200 г - 1 л |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
|N000382/02-2001 | | | | | | (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001295/02 | 24.04.2008 | Д | | Фуросемид | Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 г, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 1 М 32 мл, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002483/01 | 25.04.2008 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (пакеты | омепразол 20 мг [пеллеты], | Скопинский | Россия | Скопинский | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(капсул состав не описан, не | кий завод ЗАО | | завод ЗАО | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000176 | 28.09.2009 | Д | | Амоксициллин | Амоксициллин |таблетки 250 мг (упаковки| амоксициллина тригидрат | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 250 мг [в пересчете на | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | амоксициллин], | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 3.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 103.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25 9.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000523/01 | 18.07.2008 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | |оболочкой 25 мг (упаковки| (кальция гидрофосфата | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | дигидрат, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - АКРИЛ-ИЗ [кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер 1:1, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001180 | 18.07.2008 | Д | 27.01.2011 | Симвастатин | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20/40 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20, 40 мг | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | (аскорбиновая кислота, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, лимонная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай II) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015587/01 | 14.07.2009 | Д | | Гемоктин | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII| Биотест Фарма | Германия | Биотест Фарма | Германия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 250/500/1000 МЕ, | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | VIII | для внутривенного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500, |(глицин 45/90/90 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | 1000 МЕ (флаконы) /в | хлорид 0.55/1.1/1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | натрия хлорид 34/68/68 мг, | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (флаконы) | 14.7/29.4/29.4 мг). | | | | | | |
| | | | | | |5/10/10 мл и набором для | Растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | | растворения и введения | инъекций 5/10/10 мл | | | | | | |
| | | | | | | (шприц одноразовый, | | | | | | | |
| | | | | | |устройство для добавления| | | | | | | |
| | | | | | |растворителя с фильтром, | | | | | | | |
| | | | | | | игла-бабочка)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012990/01 | 16.07.2009 | Д | | Аминоплазмаль Е5 |Аминокислоты для | раствор для инфузий |аланин 6.85 г, аргинин 4.6 г,| Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | | парентерального | (бутылки) 500 мл |аспарагина моногидрат 1.86 г | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | | [экв. 1.64 г аспарагина], | | | | | | |
| | | | | | препараты | |аспарагиновая кислота 650 мг,| | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | | ацетилтирозин 430 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | соли] | | 350 мг тирозина], | | | | | | |
| | | | | | | | ацетилцистеин 340 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мг цистеина], валин | | | | | | |
| | | | | | | |2.4 г, гистидин 2.6 г, глицин| | | | | | |
| | | | | | | |3.95 г, глутаминовая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 г, изолейцин 2.55 г, | | | | | | |
| | | | | | | |калия ацетат 2.454 г, лейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 4.45 г, лизина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 г [экв. 2.8 г лизина], | | | | | | |
| | | | | | | | магния ацетата тетрагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 558 мг, метионин 1.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия ацетата тригидрат | | | | | | |
| | | | | | | |3.95 г, натрия дигидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 1.404 г, орнитина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 1.6 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 г орнитина], пролин | | | | | | |
| | | | | | | |4.45 г, серин 1.2 г, тирозин | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мг, треонин 2.05 г, | | | | | | |
| | | | | | | |триптофан 900 мг, фенилаланин| | | | | | |
| | | | | | | | 2.55 г, яблочная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.006 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.05.2008 | Д | | Вальпарин ХР | Вальпроевая | таблетки | вальпроат натрия | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
|N015033/01-2003 | | | | | кислота | пролонгированного | 199.8/333 мг, вальпроевая |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | действия покрытые | кислота 87/145 мг [экв. | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 300, | 100/167 мг вальпроата | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (стрипы) | натрия], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 06.05.2008 | Д | | Цискан | Флуконазол | капсулы 50, 100, 150, | флуконазол 50, 100, 150, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
|N013944/01-2002 | | | | | | 200 мг (блистеры) | 200 мг |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | | Лтд | | Лтд | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012990/01 | 09.06.2009 | Д | |Аминоплазмаль Е15 |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 22.35 г, аргинин | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | | парентерального | (бутылки) 500 мл | 16.05 г, аспарагиновая | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | |кислота 7.95 г, ацетилцистеин| | | | | | |
| | | | | | препараты | | 500 мг [экв. 370 мг | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | | цистеина], валин 7.2 г, | | | | | | |
| | | | | | соли] | | гистидин 5.25 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | | |19.2 г, глутаминовая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 16.2 г, изолейцин 5.85 г, | | | | | | |
| | | | | | | |калия ацетат 2.945 г, лейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 11.4 г, лизина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6.6 г [экв. 5.28 г лизина], | | | | | | |
| | | | | | | | лизина моногидрат 3 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 2.67 г лизина], магния | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тетрагидрат 558 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 5.7 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 г, пролин 7.35 г, серин | | | | | | |
| | | | | | | |3 г, тирозин 500 мг, треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.4 г, триптофан 2.1 г, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин 5.7 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетата дигидрат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1.64 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012990/01 | 24.06.2009 | Д | |Аминоплазмаль Е10 |Аминокислоты для | раствор для инфузий |аланин 13.7 г, аргинин 9.2 г,| Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | | парентерального | (бутылки) 500 мл |аспарагина моногидрат 3.72 г | Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | | [экв. 3.27 г аспарагина], | | | | | | |
| | | | | | препараты | |аспарагиновая кислота 1.3 г, | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | | ацетилтирозин 1.23 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | соли] | |1 г тирозина], ацетилцистеин | | | | | | |
| | | | | | | | 680 мг [экв. 500 мг | | | | | | |
| | | | | | | | цистеина], валин 4.8 г, | | | | | | |
| | | | | | | |гистидин 5.2 г, глицин 7.9 г,| | | | | | |
| | | | | | | | глутаминовая кислота 4.6 г, | | | | | | |
| | | | | | | |изолейцин 5.1 г, калия ацетат| | | | | | |
| | | | | | | |2.454 г, лейцин 8.9 г, лизина| | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 7 г [экв. 5.6 г | | | | | | |
| | | | | | | | лизина], магния ацетата | | | | | | |
| | | | | | | |тетрагидрат 558 мг, метионин | | | | | | |
| | | | | | | | 3.8 г, натрия ацетата | | | | | | |
| | | | | | | | тригидрат 3.95 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |1.404 г, орнитина гидрохлорид| | | | | | |
| | | | | | | |3.2 г [экв. 2.51 г орнитина],| | | | | | |
| | | | | | | | пролин 8.9 г, серин 2.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | тирозин 300 мг, треонин | | | | | | |
| | | | | | | | 4.1 г, триптофан 1.8 г, | | | | | | |
| | | | | | | | фенилаланин 5.1 г, яблочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 1.006 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетата дигидрат 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 04.05.2008 | Д | | Альбумин |Альбумин человека|раствор для внутривенного| альбумин 20 г, | Бакстер АГ | Австрия | Бакстер АГ | Австрия | | |
|N015003/01-2003 | | | | человеческий 20% | | введения 20% (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | силиконизированные) | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл; раствор для | ацетилтриптофан 430 мг, | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | натрия каприлат 270 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 20% (флаконы) 10, 50, | натрия хлорид 300 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015027/01 | 04.05.2008 | Д | | Иммунат | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII| Бакстер АГ | Австрия | Бакстер АГ | Австрия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 250/500/1000 МЕ, фактора | | | | | | |
| | | | | | VIII | для внутривенного | Виллебранда антиген | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500, | 125/250/500 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | 1000 МЕ (флаконы) /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| (альбумин | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | 5.8-15/11.7-30/23.3-60 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5 мл - для 250,| глицин 25/25/50 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | |500 МЕ и 10 мл (флаконы) |хлорид 3.1/3.1/6.2 мг, лизин | | | | | | |
| | | | | | | для 1000 МЕ, комплектом | 25/25/50 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | для растворения и | 10/10/20 мг, натрия цитрат | | | | | | |
| | | | | | | введения препарата: | 25/25/50 мг) | | | | | | |
| | | | | | |игла-фильтр для переноса,| | | | | | | |
| | | | | | | одноразовый шприц, | | | | | | | |
| | | | | | | игла-"бабочка" для | | | | | | | |
| | | | | | | трансфузии, стерильная | | | | | | | |
| | | | | | | игла для инъекций/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015233/01 | 12.05.2008 | Д | | Нифедипин | Нифедипин | драже 10 мг (блистеры) | нифедипин 10 мг, | Балканфарма - | Болгария | Балканфарма - | Болгария | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Дупница АД | | Дупница АД | | | |
| | | | | | | | (желатин 2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | пшеничный 5 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |50 мг, магния стеарат 1.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 48.2 мг;| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - пропиленгликоля | | | | | | |
| | | | | | | |глицерил олеат 68 мкг, ацетон| | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, вода 70.231 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 8 мкг, изопропанол | | | | | | |
| | | | | | | |400 мкг, кармеллоза 344 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель закатно-желтый | | | | | | |
| | | | | | | |24 мкг, краситель хинолиновый| | | | | | |
| | | | | | | | желтый 576 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 256 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 60 мкг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |384 мкг, полисорбат 132 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 74.376 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.828 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг, этанол 4.56 мг 96%, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 344 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 19.05.2008 | Д | | Эналаприл-Акри | Эналаприл | таблетки 0.005, 0.01 г | эналаприла малеат 5/10 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
|N002606/01-2003 | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000037 | 16.06.2008 | Д | 28.03.2010 | Левотироксин | Левотироксин |таблетки 25, 50, 100 мкг | левотироксин натрий | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | натрия | (упаковки ячейковые |25/50/100 мг, вспомогательные| Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | вещества (кальция | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 16/32/64 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 80.675/161.35/322.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 1.3/2.6/5.2 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 1/2/4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002325/01 | 01.07.2008 | Д | | Тамоксифен | Тамоксифен |таблетки 10, 20 мг (банки| тамоксифена цитрат | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 15.2/30.4 мг [экв. | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | тамоксифену 10/20 мг], | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000741 | 21.07.2008 | Д | 16.09.2010 | Аспинат 300 |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 300 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | оболочкой 300 мг | вещества (крахмал 1500, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, банки | стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - акрил-из | | | | | | |
| | | | | | | | [метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный безводный,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат], гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014914/02 | 04.05.2008 | Д | | Уромитексан | Месна | раствор для инфузий |месна 400 мг, вспомогательные| Бакстер | Германия | Бакстер | Германия | | |
| | | | | | |концентрированный 400 мг | вещества (азот, вода для |Онкология ГмбХ | | Онкология ГмбХ | | | |
| | | | | | | (ампулы) 4 мл | инъекций, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8-5.6 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг) - 4 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014235/01 | 12.05.2008 | Д | | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций 2% |лидокаина гидрохлорид 20 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | хлорид) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002220 | 14.07.2008 | Д | 10.11.2011 | Амлодипин | Амлодипин | таблетки 10 мг (банки | амлодипина безилат 13.9 мг | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, банки | [экв. 10 мг амлодипина], | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | |полистироловые, упаковки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 86.1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 10 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 4 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 100 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 280 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014865/02 | 25.09.2009 | Д | | Лазикс | Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 мг, | Авентис Фарма | Индия | Авентис Фарма | Индия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | |введения 10 мг/мл (ампулы| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл | гидроксид 1.28 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид до pH 9-9.3 44 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 7.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013647/01 | 21.07.2008 | Д | 29.12.2011 | Вермокс | Мебендазол | таблетки 100 мг | мебендазол 100 мг, | Гедеон Рихтер | Румыния | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Румыния А.О. | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 71 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |110 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 500 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия сахаринат 5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 28.04.2008 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N002593/01-2003 | | | | | | применения 0.5% (тубы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин 14 г, вода 54.9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, эмульгатор N 1 7 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.05.2008 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
|N002435/01-2003 | | | | | | применения 0.5% (тубы) | вспомогательные вещества |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | | | | 10, 15 г | (вазелин 14 г, вода 54.9 г, | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | | воск эмульсионный 7 г, | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000091/01 | 21.07.2008 | Д | 29.12.2011 | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (кальция стеарат 1.2 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 28.24 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4.8 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 5.76 мг, оболочка - ванилин | | | | | | |
| | | | | | | |35 мкг, воск пчелиный 70 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | желатин 300 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 392 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 28.683 мг, мука пшеничная | | | | | | |
| | | | | | | | 27.342 мг, повидон 164 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 101.166 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 70 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.778 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001329/01 | 21.07.2009 | Д | | Карбамазепин | Карбамазепин |таблетки 200 мг (упаковки| карбамазепин 200 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 48 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 3.2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.2 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 57.6 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002521/01 | 19.05.2008 | Д | | Ионик | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.0025 г | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(карбоксиметилкрахмал натрия,|кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза, магния стеарат, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006082/08 | 24.12.2008 | Д | | Ласлонвита |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые |изониазид 75 мг, пиразинамид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | |намид+Рифампицин+| пленочной оболочкой | 400 мг, пиридоксина | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | |Этамбутол+[Пири- | (банки полимерные, |гидрохлорид 20 мг, рифампицин| ОАО | | | | | |
| | | | | | доксин] | упаковки ячейковые | 150 мг, этамбутола | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | гидрохлорид 275 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипролоза, коповидон, опадрай| | | | | | |
| | | | | | | | II серия 85 [поливиниловый | | | | | | |
| | | | | | | | спирт, тальк, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный, | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | красителя солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, алюминиевый лак на | | | | | | |
| | | | | | | | основе красителя пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R]]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000488/01 | 25.07.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 25, 50 мг | каптоприл 25/50 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000424 | 21.07.2008 | Д | 01.07.2010 | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 500 мг (банки | 500 мг [в пересчете на | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | ципрофлоксацин], | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кальция стеарат, коповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | II) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000093/01 | 21.07.2008 | Д | 02.09.2010 | Ацикловир | Ацикловир | таблетки 200 мг (банки | ацикловир 5 г, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (вода, куриное масло, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003269/01 | 09.09.2009 | Д | | Кардиодарон | Амиодарон |таблетки 200 мг (упаковки| амиодарона гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 200 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | вещества (гипролоза 4.8 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |кальция стеарат 6 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 66.2 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | |90 мг, тальк 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 29 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002753/01 | 26.05.2008 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 50 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 0.05 г | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые, | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - парафин жидкий или | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О | | | | | | |
| | | | | | | | или краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | | водорастворимый КФ-6001], | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |[колликут МАЕ] или целлацефат| | | | | | |
| | | | | | | | [ацетилфталилцеллюлоза], | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 21.05.2008 | Д | | Бенакорт | Будесонид | порошок для ингаляций | будесонид 0.2 мг, | Пульмомед ЗАО | Россия | Пульмомед ЗАО | Россия | | |
|N002275/01-2003 | | | | | | 0.2 мг/доза (ингаляторы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | "Циклохалер") 100, 200 | (натрия бензоат 9.8 мг) - 1 | | | | | | |
| | | | | | | доз | доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 17.04.2008 | Д | | Реополидекс | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N002530/01-2003 | | | | | [ср. мол. масса | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 35000-45000] | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002275/02 | 21.05.2008 | Д | | Бенакорт | Будесонид | раствор для ингаляций | будесонид 0.25/0.5 мг, | Пульмомед ЗАО | Россия | Пульмомед ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |0.25, 0.5 мг/мл (флаконы,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | (вода, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | 2.2 мл |0.5 мг, макрогол-400 350 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, янтарная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 22.05.2008 | Д | | Галоперидол-Акри | Галоперидол |таблетки 0.0015, 0.005 г | галоперидол 1.5/5 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
|N002707/01-2003 | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 22.07.2008 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 0.05, 0.1 г | атенолол 50/100 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
|N002154/01-2003 | | | | | | (банки, упаковки | гипролоза, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014120/01 | 10.08.2009 | Д | | Биосулин Н | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин-изофан [человеческий | Марвел | Индия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | [человеческий | введения 40, 100 МЕ/мл |генно-инженерный] 40, 100 МЕ,| ЛайфСайнсез | | Уфимский | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | |витаминный завод| | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного |(вода для инъекций, глицерол,| | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 40, 100 МЕ/мл | метакрезол, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | дигидрофосфат, протамина | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат, фенол, цинка оксид) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014120/01 | 10.08.2009 | Д | | Биосулин Н | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин-изофан [человеческий | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | [человеческий | введения 40, 100 МЕ/мл |генно-инженерный] 40, 100 МЕ,| Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; | вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | |суспензия для подкожного |(вода для инъекций, глицерол,| завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | введения 40, 100 МЕ/мл | метакрезол, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | дигидрофосфат, протамина | | | | | | |
| | | | | | | |сульфат, фенол, цинка оксид) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 19.05.2008 | Д | | Лоперамид | Лоперамид |капсулы 0.002 г (упаковки|лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
|N002385/01-2003 | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный, магния|кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002637/01 | 26.05.2008 | Д | | Веро-Амиодарон | Амиодарон |раствор для внутривенного|амиодарона гидрохлорид 50 мг,| Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |введения 5% (ампулы) 3 мл| вспомогательные вещества | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | |(бензиловый спирт 20 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014946/01 | 16.05.2008 | Д | | Осмо-Адалат | Нифедипин | таблетки покрытые |нифедипин 33/66 мг [с учетом | Байер Хелскэр | Германия |Байер Хелскэр АГ| Германия | | |
| | | | | | | оболочкой с | 10% передозировки], | АГ | | | | | |
| | | | | | | контролируемым | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |высвобождением 30, 60 мг | (гипромеллоза 8.2/16.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | магния стеарат 400/800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 122.2/244.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | осмотический слой - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 4.1/8.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.8/1.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 200/400 мкг, макрогол| | | | | | |
| | | | | | | |52.9/105.8 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 23.9/47.8 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.5/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри розовый | | | | | | |
| | | | | | | |OY-S-24914 [краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид] 16/29 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/2 мг, целлюлозы ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 32.3/38 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001664/01 | 14.07.2009 | Д | | Циклосерин | Циклосерин | капсулы 250 мг (банки | циклосерин 250 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (капсула, кальция | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 23.07.2008 | Д | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Московская | Россия | Московская | Россия | | |
|N001598/01-2002 | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения (флаконы |вещества (вода 3 г, глицерол |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |темного стекла) 25, 50 г | 94 г, калия йодид 2 г) - |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005902/08 | 23.07.2008 | Д | |9 месяцев Фолиевая|Фолиевая кислота | таблетки покрытые | фолиевая кислота 400 мкг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | кислота | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | 400 мкг (упаковки | (лактозы моногидрат, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | коповидон, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый Е172, | | | | | | |
| | | | | | | | алюминиевый лак на основе | | | | | | |
| | | | | | | | хинолинового желтого Е104]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005815/09 | 17.07.2009 | Д | | Уротол | Толтеродин | таблетки покрытые | толтеродина гидротартрат | Зентива а.с. | Чешская | Зентива а.с. | Чешская | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 1, | 1/2 мг, вспомогательные | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | 2 мг (блистеры) | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5/7 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | стеарилфумарат 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |73/146 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза-2910/5 | | | | | | |
| | | | | | | |1.75/3.5 мг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 50/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 300/600 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 250/500 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 150/400 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013913/01 | 26.05.2008 | Д | | Гентамицин-К | Гентамицин |раствор для внутривенного| гентамицина сульфат 40 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | введения 40 мг/1 мл, |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | 80 мг/2 мл (ампулы) | эдетат 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, натрия гидросульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005403/09 | 06.07.2009 | Д | |Оксалиплатин-Тева | Оксалиплатин | концентрат для | оксалиплатин 5 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | для инфузий 5 мг/мл | (вода для инъекций, лактозы | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10, 20 мл | моногидрат 45 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013707/01 | 08.09.2009 | Д | | Липантил 200 М | Фенофибрат |капсулы 200 мг (блистеры)|фенофибрат микронизированный | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | | | 200 мг, вспомогательные | Фурнье С.А. | | Фурнье С.А. | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 7 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 101 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 7 мг, капсула -| | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | [Е-172] 830 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид [Е-171] 1 мг, желатин| | | | | | |
| | | | | | | | до 75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 30.05.2008 | Д | | Веро-Метотрексат | Метотрексат | лиофилизат для | метотрексат | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
|N002098/03-2003 | | | | | | приготовления раствора | 5/10/50/100/500/1000 мг, |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | |для инъекций 0.005, 0.01,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 0.05, 0.1, 0.5, 1 г | (метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы); лиофилизат для| натрия, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | |для инъекций 0.005, 0.01,| натрия) | | | | | | |
| | | | | | |0.05, 0.1 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | для инъекций 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002653/01 | 02.06.2008 | Д | | Веро-Амлодипин | Амлодипин | таблетки 0.005, 0.01 г | амлодипина безилат | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | 6.93/13.86 мг [экв. 5/10 мг | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные, |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (кальция фосфата | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | дигидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 30.05.2008 | Д | | Лизорил | Лизиноприл | таблетки 2.5, 5, 10, | лизиноприл 2.5/5/10/20 мг, | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
|N014842/01-2003 | | | | | |20 мг (блистеры, стрипы, | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | банки пластиковые) | (кальция фосфата дигидрат, | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003727/01 | 26.06.2009 | Д | | Омепразол | Омепразол |капсулы 20 мг (контейнеры|омепразол [в составе пеллет -| Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 235 мг] 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(капсула - желатин, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |солнечный закат желтый Е110, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104, титана диоксид Е171, | | | | | | |
| | | | | | | | пеллеты - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |карбонат, лактоза, маннитол, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | цетиловый спирт) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000476/09 | 27.01.2009 | Д | | Индапамид ретард | Индапамид | таблетки | индапамид 1.5 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | действия покрытые | (гипромеллоза 80 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | стеарат 2 мг, повидон 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 1.5 мг (контейнеры | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |108.5 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 3.24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-4000 960 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000099/01 | 17.07.2008 | Д | 10.11.2011 | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | 200 мг (упаковки |(кальция стеарат, коповидон, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал 1500, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай АМБ | | | | | | |
| | | | | | | |[поливиниловый спирт, лецитин| | | | | | |
| | | | | | | | соевый, камедь ксантановая, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000694/01 | 17.07.2008 | Д | 04.08.2011 | Изониазид | Изониазид |таблетки 100, 200, 300 мг| изониазид 100/200/300 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный, повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.06.2008 | Д | | Цисплатин-Эбеве | Цисплатин |концентрированный раствор| цисплатин 10 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N015106/01-2003 | | | | | | для приготовления | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | раствора для инфузий | (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | |10 мг/20 мл, 25 мг/50 мл,| 19906.4 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | 50 мг/100 мл (флаконы | 180 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | кислота 3.6 мг) - 20 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002655/01 | 14.07.2009 | Д | | Салициловая | Салициловая | раствор для наружного | салициловая кислота 20 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |применения [спиртовой] 2%| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (этанол 70%) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001070 | 02.04.2008 | Д | 30.12.2010 | Транексам | Транексамовая | таблетки покрытые |транексамовая кислота 250 мг,| Обнинская | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | кислота | оболочкой 250 мг (банки | вспомогательные вещества |химико-фармаце-| | [Обнинск] | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |(гипролоза, кальция стеарат, | втическая | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |карбоксиметилкрахмал натрия, | компания ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001070 | 02.04.2008 | Д | 30.12.2010 | Транексам | Транексамовая | таблетки покрытые |транексамовая кислота 250 мг,| Фармстандарт- | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | кислота | оболочкой 250 мг (банки | вспомогательные вещества | Уфимский | | [Обнинск] | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |(гипролоза, кальция стеарат, | витаминный | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |карбоксиметилкрахмал натрия, | завод ОАО | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 02.06.2008 | Д | | Клоназепам | Клоназепам | таблетки 0.5 мг | клоназепам 500 мкг, | Тархоминский | Польша | Тархоминский | Польша | | |
|N012884/02-2003 | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (желатин, | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | "Польфа" А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | | краситель, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003199/01 | 05.06.2009 | Д | | Метоклопрамид | Метоклопрамид | таблетки 10 мг (банки | метоклопрамида гидрохлорид |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 10 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (желатин 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |кальция стеарат 1 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | кукурузный 31.7 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 80.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003659/07 | 05.08.2008 | Д | | Артезин | Доксазозин | таблетки 1 мг (упаковки | доксазозина мезилат 1.22 мг | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | [экв. 1 мг доксазозина], | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 31.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 82.78 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг, повидон 3.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.06.2008 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг, | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
|N014871/01-2003 | | | | | | 200 мг (флаконы | вспомогательные вещества | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | | | эдетат 10 мг, молочная | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | кислота 64 мг, натрия |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | | гидроксид 44 мг, натрия | Лтд) | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 828.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкл) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002426/01 | 06.10.2009 | Д | | Амиодарон-ФПО | Амиодарон |таблетки 200 мг (упаковки| амиодарона гидрохлорид | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 200 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | картофельный 21 мг, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 62.1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 3 мг, мальтодекстрин | | | | | | |
| | | | | | | | 9.5 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 26.2 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 09.06.2008 | Д | | Сибазон | Диазепам |раствор для инъекций 0.5%|диазепам 5 г, вспомогательные| Московский | Россия | Московский | Россия | | |
|N002572/01-2003 | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | макрогол, натрия хлорид, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль, этанол 95%) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 06.06.2008 | Д | | Фенобарбитал | Фенобарбитал |таблетки 0.1 г (упаковки | фенобарбитал 100 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
|N002444/01-2003 | | | | | |безъячейковые контурные) | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 29.07.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | таблетки 0.25 г (банки | метронидазол 250 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
|N002615/01-2003 | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, |(кремния диоксид коллоидный, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | кросповидон, повидон | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |среднемолекулярный, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015661/01 | 12.02.2009 | Д | | Когенэйт ФС | Октоког альфа | лиофилизат для | октоког альфа | Байер Хелскэр | США | Байер Хелскэр | США | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [антигемофильный | ЛЛС | | ЛЛС | | | |
| | | | | | | для внутривенного | рекомбинантный фактор | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500, | свертывания крови VIII] | | | | | | |
| | | | | | | 1000 МЕ (флаконы) /в | 250/500/1000 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций |(гистидин 8 мг, глицин 58 мг,| | | | | | |
| | | | | | | (шприцы) 2.5 мл, |кальция хлорид 0.7 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | адаптером для флакона и |хлорид 4.4 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | устройством для | 200 мкг, сахароза 28 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения/ |лиофилизат; вода для инъекций| | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мл - растворитель | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001616/01 | 26.08.2009 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | мазь для наружного | преднизолон 500 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | применения 0.5% (тубы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 10, 15 г |(вазелин 14 г, вода, глицерол| | | | | | |
| | | | | | | | 18.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 80 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 5 г, эмульгатор N 1 7 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.06.2008 | Д | |Бензилпенициллина |Бензилпенициллин |порошок для приготовления| бензилпенициллин натрия | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N001578/01-2002 | | | | натриевая соль | | раствора для инъекций | 0.25/0.5/1 млн. ЕД | | | | | | |
| | | | | | | 250000, 500000, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000000 ЕД (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 16.06.2008 | Д | | Тамоксифен-Эбеве | Тамоксифен | таблетки 10, 20, 30, | тамоксифена цитрат | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N015178/01-2003 | | | | | |40 мг (блистеры, флаконы |15.2/30.4/45.6/60.8 мг [экв. | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) |10/20/30/40 мг тамоксифена], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 17.9/35.8/53.7/71.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1.4/2.1/2.8 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 69.6/139.2/208.8/278.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |2.4/4.8/7.2/9.6 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 14.2/28.4/42.6/56.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003076/01 | 23.10.2009 | Д | | Фолиевая кислота |Фолиевая кислота | таблетки 1 мг (банки | фолиевая кислота 1 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, стеариновая кислота,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.06.2008 | Д | | Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки 0.025 г (банки | амитриптилина гидрохлорид | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
|N002756/01-2003 | | | | | |темного стекла, упаковки | 25 мг, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (желатин, кальция | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | стеарата гидрат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003245/01 | 30.06.2009 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин | таблетки 5 мг (упаковки | винпоцетин 5 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | [Киров] | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001956 | 08.08.2008 | Д | 01.09.2011 | Аспинат Кардио |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 50 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | оболочкой 50 мг (банки | вещества (крахмал 9 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1.8 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 28.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - АКРИЛ-ИЗ 6.1 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 2.44 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 915 мкг, тальк 2.27 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | триэтилцитрат 292.8 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 76.25 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 73.2 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |30.5 мкг], гипролоза 600 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 300 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001414 | 08.08.2008 | Д | 17.03.2011 | Аспинат Кардио |Ацетилсалициловая| таблетки покрытые | ацетилсалициловая кислота | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | 100 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | оболочкой 100 мг (банки | вещества (крахмал, кремния | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - гипролоза, коповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | | этилакрилата сополимер, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия гидрокарбонат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, триэтилцитрат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002175/01 | 08.08.2008 | Д | | Хлоропирамин | Хлоропирамин |таблетки 25 мг (упаковки | хлоропирамина гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 25 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 30 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |139 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001516/08 | 08.08.2008 | Д | | Агрегаль | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Оболенское - | Россия | Валента | Россия | Валента | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| 98 мг [экв. 75 мг |фармацевтичес- | |Фармацевтика ОАО| |Фармацев-| |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | клопидогрела], |кое предприятие| | | |тика ОАО | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 1 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 10.9 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 54.7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 3.8 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.98 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 1 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 980 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 23.06.2008 | Д | | Сальтос | Сальбутамол | таблетки покрытые | сальбутамола гемисукцинат | Пульмомед ЗАО | Россия | Пульмомед ЗАО | Россия | | |
|N002277/01-2003 | | | | | | оболочкой | 7.23 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного |вещества (кармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | действия 7.23 мг | магния стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | хлорид, повидон | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы |низкомолекулярный, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | пластмассовые) | дибутилфталат, целлюлозы | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003296/01 | 26.05.2009 | Д | | Лоратадин | Лоратадин |таблетки 10 мг (упаковки | лоратадин 10 мг, | Фармакор | Россия | Фармакор | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ООО | | продакшн ООО | | | |
| | | | | | | | (кросповидон 3.115 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы моногидрат 82.77 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 3.115 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015965/01 | 12.08.2009 | Д | | Лейкеран | Хлорамбуцил | таблетки покрытые |хлорамбуцил 2.1 мг [с учетом | Экселла ГмБХ | Германия |ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 2 мг (флаконы |5% избытка], вспомогательные | | | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.25 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |67.65 мг, стеариновая кислота| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 29 мг; | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - опадри коричневый | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг [гипромеллоза 1.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.21 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.24 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0.16 мг] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012258/01 | 15.05.2009 | Д | | Серлифт | Сертралин | таблетки покрытые | сертралина гидрохлорид | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | 55.96/111.92 мг [экв. | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | 50/100 мг сертралина], | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипролоза -L 4/8 мг, кальция| | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 16/32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6/12 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая (авицель| | | | | | |
| | | | | | | | pH 101) 51.54/103.08 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая (авицель| | | | | | |
| | | | | | | | pH 102) 15/30 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 65%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 20%, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 10%, тальк 5%] 6/12 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003844/09 | 21.05.2009 | Д | | Аминоплазмаль Б. |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 10.5 г, аргинин | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | Браун Е10 | парентерального | (бутылки) 250, 500, |11.5 г, аспарагиновая кислота| Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | 1000 мл |5.6 г, валин 6.2 г, гистидин | | | | | | |
| | | | | | препараты | | 3 г, глицин 12 г, | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | | глутаминовая кислота 7.2 г, | | | | | | |
| | | | | | соли] | | изолейцин 5 г, калия ацетат | | | | | | |
| | | | | | | |2.453 г, лейцин 8.9 г, лизина| | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 8.56 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 6.85 г лизина], магния | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида гексагидрат 508 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 4.4 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 2.858 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 360 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |додекагидрат 3.581 г, пролин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.5 г, серин 2.3 г, тирозин | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мг, треонин 4.2 г, | | | | | | |
| | | | | | | |триптофан 1.6 г, фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | | 4.7 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (ацетилцистеин | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 210-420 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.06.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл | таблетки 0.0125, 0.025, | каптоприл 12.5/25/50 мг, | Пранафарм ООО | Россия | Пранафарм ООО | Россия | | |
|N002308/01-2003 | | | | | | 0.05 г (упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(крахмал кукурузный, лактоза,| | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные) | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003845/09 | 21.05.2009 | Д | | Аминоплазмаль Б. |Аминокислоты для | раствор для инфузий | аланин 5.25 г, аргинин | Б.Браун | Германия | Б.Браун | Германия | | |
| | | | | Браун Е5 | парентерального | (бутылки) 250, 500, |5.75 г, аспарагиновая кислота| Мельзунген АГ | | Мельзунген АГ | | | |
| | | | | | питания+Прочие | 1000 мл |2.8 г, валин 3.1 г, гистидин | | | | | | |
| | | | | | препараты | | 1.5 г, глицин 6 г, | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | | глутаминовая кислота 3.6 г, | | | | | | |
| | | | | | соли] | |изолейцин 2.5 г, калия ацетат| | | | | | |
| | | | | | | | 2.453 г, лейцин 4.45 г, | | | | | | |
| | | | | | | | лизина гидрохлорид 4.285 г | | | | | | |
| | | | | | | |[экв. 3.43 г лизина], магния | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида гексагидрат 508 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 2.2 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 1.361 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |додекагидрат 3.581 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 964 мг, пролин 2.75 г,| | | | | | |
| | | | | | | |серин 1.15 г, тирозин 400 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | треонин 2.1 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 800 мг, фенилаланин 2.35 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (ацетилцистеин 200 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 210-420 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001615/01 | 08.08.2008 | Д | | Артезин | Доксазозин | таблетки 2 мг, 4 мг | таблетки 2 мг: доксазозина | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | мезилат 2.44 мг (экв.2 мг | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | контурные) |доксазозина), вспомогательные| ОАО | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая); | | | | | | |
| | | | | | | | таблетки 4 мг: доксазозина | | | | | | |
| | | | | | | | мезилат 4.88 мг [экв. 4 мг | | | | | | |
| | | | | | | |доксазозина], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000970/01 | 08.08.2008 | Д | 08.12.2011 | Метотрексат | Метотрексат | таблетки покрытые | метотрексат 2.5 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 2.5 мг (банки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (кальция стеарат 340 мкг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 22.09 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 340 мкг, повидон 350 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 43.7 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 680 мкг, оболочка - воск | | | | | | |
| | | | | | | | 27.9 мкг, желатин 138 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель азорубин 17.1 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния карбонат 20.457 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | мука пшеничная 16.144 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 166 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 32.586 мг, тальк 17 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 450 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000061 | 23.03.2005 | Д | 23.03.2010 | Флорацид | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацин 250/500 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | Валента | Россия |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| |Фармацев-| |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(кросповидон 14/28 мг, магния|кое предприятие| |предприятие ЗАО | |тика ОАО | |
| | | | | | | контурные) | стеарат 3.9/7.8 мг, натрия | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 10.6/21.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 106.5/213 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 7.4/14.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 7.4/14.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 14/28 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 14/28 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.8/5.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.4/2.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001399/01 | 17.06.2008 | Д | | Этаперазин | Перфеназин | таблетки покрытые | перфеназин 4, 6, 10 мг |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 0.006 г (пакеты| | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые); таблетки| | | | | | | |
| | | | | | |покрытые оболочкой 0.004,| | | | | | | |
| | | | | | | 0.01 г (упаковки | | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014883/01 | 11.06.2008 | Д | |Винкристин-Рихтер | Винкристин | лиофилизат для | винкристина сульфат 1 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | |ФармФирма| |
| | | | | | | для внутривенного |(лактоза 9 мг, [растворитель | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | введения 1 мг (флаконы | - бензиловый спирт 90 мг, | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) /в | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| хлорид 90 мг] - 10 мл) | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | |0.9% с бензиловым спиртом| | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 10 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001541/01 | 08.09.2009 | Д | | Бисакодил-ФПО | Бисакодил | таблетки покрытые | бисакодил 5 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | |оболочкой 5 мг (упаковки | (гипролоза 1 мг, кальция |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | стеарат 1 мг, крахмал | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 14 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 87 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 11 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | |180 мкг, макрогол-6000 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | |6.51 мг, повидон-К30 0.84 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 30 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |силиконовая эмульсия 30 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 1.32 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 90 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.06.2008 | Д | | Этопозид-Эбеве | Этопозид | раствор для инфузий | этопозид 20 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N015174/01-2003 | | | | | | концентрированный | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | 50 мг/2.5 мл, | (бензиловый спирт, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг/5 мл, | кислота, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг/10 мл, | полисорбат, этанол) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг/20 мл (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012703/01 | 14.03.2007 | Д | 19.01.2011 |НовоРапид Пенфилл | Инсулин аспарт |раствор для подкожного и |инсулин аспарт 100 ЕД [около | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | Ново | Бразилия |
| | | | | | | внутривенного введения | 3.5 мг], вспомогательные | А/С | | | | Нордиск | |
| | | | | | | 100 ЕД/мл (картриджи) |вещества (вода для инъекций, | | | | |Продукао | |
| | | | | | | 3 мл | глицерол 16 мг, метакрезол | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | |1.72 мг, натрия гидроксид 2М | | | | | тика до | |
| | | | | | | |до рН 7.2-7.6 [около 2.2 мг],| | | | | Бразил | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | Лтда | |
| | | | | | | | 1.25 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 580 мкг, фенол 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2М| | | | | | |
| | | | | | | |до рН 7.2-7.6 [около 1.7 мг],| | | | | | |
| | | | | | | |цинка хлорид 19.6 мкг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012703/01 | 14.03.2007 | Д | 19.01.2011 |НовоРапид Пенфилл | Инсулин аспарт |раствор для подкожного и |инсулин аспарт 100 ЕД [около | Ново Нордиск | Бразилия |Ново Нордиск А/С| Дания | Ново | Бразилия |
| | | | | | | внутривенного введения | 3.5 мг], вспомогательные | Продукао | | | | Нордиск | |
| | | | | | | 100 ЕД/мл (картриджи) |вещества (вода для инъекций, |Фармасьютика до| | | |Продукао | |
| | | | | | | 3 мл | глицерол 16 мг, метакрезол | Бразил Лтда | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | |1.72 мг, натрия гидроксид 2М | | | | | тика до | |
| | | | | | | |до рН 7.2-7.6 [около 2.2 мг],| | | | | Бразил | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | | | | | Лтда | |
| | | | | | | | 1.25 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 580 мкг, фенол 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота 2М| | | | | | |
| | | | | | | |до рН 7.2-7.6 [около 1.7 мг],| | | | | | |
| | | | | | | |цинка хлорид 19.6 мкг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 25.06.2008 | Д | | Клоназепам | Клоназепам |таблетки 2 мг (блистеры) | клоназепам 2 мг, | Тархоминский | Польша | Тархоминский | Польша | | |
|N012884/01-2001 | | | | | | | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (желатин, | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | "Польфа" А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | рисовый, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014921/01 | 17.06.2008 | Д | | Клеримед | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (ароматизатор ванильный, | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, сорбитана | | | | | | |
| | | | | | | | олеат, стеариновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000992 | 14.08.2008 | Д | 09.12.2010 | Глибенкламид | Глибенкламид | таблетки 5 мг (банки | глибенкламид 5 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (крахмал картофельный | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | 20.1 мг, лактоза 101 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 2.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001803/01 | 05.02.2009 | Д | | Хлоргексидин | Хлоргексидин | раствор для наружного |хлоргексидина биглюконат 20% | Московская | Россия | Московская | Россия | | |
| | | | | | |применения 0.05% (флаконы| 2.5 мл, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 100, 500,| вещества (вода) - 1 л |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 06.05.2008 | Д | | Хорагон | Гонадотропин |порошок для приготовления| хорионический гонадотропин | Ферринг ГмбХ | Германия | Ферринг ГмбХ | Германия | | |
|N012469/01-2000 | | | | | хорионический | раствора для инъекций | 1500, 5 тыс. МЕ | | | | | | |
| | | | | | |1500, 5000 МЕ (ампулы) /в| | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 1 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002692/01 | 17.06.2008 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | раствор для инъекций | преднизолона натрия фосфат | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | | 30 мг (ампулы) 2 мл | 33 мг [экв. 30 мг |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | | преднизолона фосфата], | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Росмедтехноло- | |Росмедтехнологий| | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | гий - | | - | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | | | натрия 2.2 мг, натрия | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 25.2 мг) - 2 мл | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | | |медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | | | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 17.06.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 70% 95%, | Армавирская | Россия | Армавирская | Россия | | |
|N002413/01-2003 | | | | | | применения и |вспомогательные вещества (не | межрайонная | | межрайонная | | | |
| | | | | | | приготовления | определены в НД/ФСП) | аптечная база | | аптечная база | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 21.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 01.07.2008 | Д | | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для инъекций | анатоксин | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
|N002668/01-2003 | | | |дифтерийно-столб- |дифтерийно-столб-| 0.5 мл/доза (ампулы) | дифтерийно-столбнячный, |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | нячный очищенный | нячный | 0.5 мл, 1 мл |вспомогательные вещества (не | кова | | кова | | | |
| | | | |адсорбированный с | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | уменьшенным | | | | | | | | | |
| | | | | содержанием | | | | | | | | | |
| | | | | антигенов жидкий | | | | | | | | | |
| | | | |(АДС-М анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 01.07.2008 | Д | | Вакцина | Вакцина для | суспензия для | вакцина для профилактики | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
|N002666/01-2003 | | | |коклюшно-дифтерий-| профилактики |внутримышечного введения | дифтерии, коклюша и |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | но-столбнячная |дифтерии, коклюша|0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,| столбняка, вспомогательные | кова | | кова | | | |
| | | | | адсорбированная | и столбняка | 1 мл | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | жидкая | | | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | (АКДС-вакцина) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000361/01 | 11.08.2006 | Д | 11.08.2011 | Бифидумбактерин | Бифидобактерии |порошок для приема внутрь| Bifidobacterium bifidum | Партнер ЗАО | Россия | Партнер ЗАО | Россия | | |
| | | | | форте | бифидум | 50 млн. КОЭ (пакеты из | [бифидобактерии], | | | | | | |
| | | | | | | комбинированных | сорбированные на | | | | | | |
| | | | | | | материалов) |активированном угле не менее | | | | | | |
| | | | | | | |50 млн. КОЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (лактоза) - 0.85 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000090/01 | 17.03.2006 | Д | 17.03.2011 | Пробифор | Бифидобактерии |порошок для приема внутрь| бифидобактерии бифидум не | Партнер ЗАО | Россия | Партнер ЗАО | Россия | | |
| | | | | | бифидум | (пакеты из | менее 500 млн. КОЕ, | | | | | | |
| | | | | | | комбинированных | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | материалов) 850 мг | (активированный уголь, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза) - 850 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000732 | 14.08.2008 | Д | 16.09.2010 | Димедрол | Дифенгидрамин | таблетки 50 мг (банки | дифенгидрамин 50 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат 3 мг, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |крахмал картофельный 19.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактоза 75.47 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 430 мкг, тальк 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 01.07.2008 | Д | | Анатоксин | Анатоксин | суспензия для инъекций | анатоксин дифтерийный, | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
|N002665/01-2003 | | | | дифтерийный | дифтерийный |0.5 мл/доза (ампулы) 0.5,|вспомогательные вещества (не |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | очищенный | | 1 мл | определены в НД/ФСП) | кова | | кова | | | |
| | | | |адсорбированный с | | | | | | | | | |
| | | | | уменьшенным | | | | | | | | | |
| | | | | содержанием | | | | | | | | | |
| | | | | антигена жидкий | | | | | | | | | |
| | | | | (АД-М анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 24.06.2008 | Д | | М-М-Р II | Вакцина для | лиофилиз. порошок для | ~ | Мерк | США |Мерк Шарп и Доум|Нидерланды | Мерк | США |
|N013153/01-2001 | | | | | профилактики | приготовления раствора | |производствен- | | Б.В. | |производ-| |
| | | | | |кори, краснухи и | для инъекций 1 | | ное отделение | | | |ственное | |
| | | | | | паротита |доза/0.5 мл (флаконы) /в | | | | | |отделение| |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (шприцы или флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | 0.7 мл/; лиофилиз. | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | |раствора для инъекций 10 | | | | | | | |
| | | | | | | доз/5 мл (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 7 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 20.06.2008 | Д | | Лоратадин | Лоратадин |таблетки 10 мг (блистеры,| лоратадин 10 мг, | Натур Продукт |Нидерланды| Натур Продукт |Нидерланды | | |
|N015149/01-2003 | | | | | | стрипы) | вспомогательные вещества | Европа Б.В. | | Европа Б.В. | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.07.2008 | Д | | Триаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления|цефтриаксон натрия 0.25, 0.5,|Ауробиндо Фарма| Индия |Ауробиндо Фарма | Индия | | |
|N012572/01-2001 | | | | | | инъекционного раствора | 1 г | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000033 | 14.08.2008 | Д | 23.03.2010 | Доксициклин | Доксициклин |капсулы 50, 100 мг (банки| доксициклина гидрохлорид | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 50/100 мг, вспомогательные | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/3.4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 19.5/39 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 98.8/196.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014042/01 | 23.09.2008 | Д | | Декарис | Левамизол | таблетки 50, 150 мг | левамизола гидрохлорид | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Румыния |
| | | | | | | (блистеры) | 59/177 мг [экв. 50/150 мг | ОАО | | ОАО | | Рихтер | |
| | | | | | | |левамизола], вспомогательные | | | | | Румыния | |
| | | | | | | | вещества (ароматизатор | | | | | А.О. | |
| | | | | | | | абрикосовый 2.5/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [E110] 5/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 30.495/53 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 0/35 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сахаринат 10/0 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 3/8 мг, сахароза 0/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3/9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 04.07.2008 | Д | | Анатоксин | Анатоксин |суспензия для подкожного | анатоксин столбнячный, | Биомед ОАО | Россия | Биомед ОАО | Россия | | |
|N002667/01-2003 | | | | столбнячный | столбнячный | введения 0.5 мл/доза |вспомогательные вещества (не |им. И.И. Мечни-| |им. И.И. Мечни- | | | |
| | | | | очищенный | | (ампулы) 0.5, 1 мл | определены в НД/ФСП) | кова | | кова | | | |
| | | | | адсорбированный | | | | | | | | | |
| | | | | жидкий | | | | | | | | | |
| | | | | (АС-анатоксин) | | | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 04.07.2008 | Д | | Трамолин | Трамадол | раствор для инъекций 5% | трамадола гидрохлорид 50 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N001204/01-2002 | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 4.15 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002693/01 | 25.06.2008 | Д | | Дексаметазон | Дексаметазон | раствор для инъекций | дексаметазона натрия фосфат | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | | 4 мг/мл (ампулы) 1 мл, | 4.37 мг [экв. 4 мг |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | 2 мл | дексаметазона фосфата], | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Росмедтехноло- | |Росмедтехнологий| | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, креатинин| гий - | | - | | | |
| | | | | | | | 8 мг, |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, натрия дисульфит | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | |1 мг, натрия цитрата дигидрат|медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | | 11.4 мг, | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | 200 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.07.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 5 мг, | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
|N014878/01-2003 | | | | | | 500 мг (флаконы | вспомогательные вещества | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | (вода для инъекций, натрия |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | | | хлорид) - 1 мл | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | | | Лтд) | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.07.2008 | Д | | Ластет | Этопозид | раствор для инфузий | этопозид 100 мг, | Ниппон Каяку | Япония | Ниппон Каяку | Япония | | |
|N014897/02-2003 | | | | | |концентрированный 100 мг | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл |(лимонная кислота, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, этанол) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 24.06.2008 | Д | |Митомицин-С Киова | Митомицин |порошок для приготовления| митомицин 2/10/20 мг, | Киова Хакко | Япония | Киова Хакко | Япония | | |
|N014894/01-2003 | | | | | |раствора для инъекций 2, | вспомогательные вещества | Когио Ко. Лтд | | Когио Ко. Лтд | | | |
| | | | | | | 10, 20 мг (флаконы) | (натрия хлорид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013583/01 | 17.08.2007 | Д | | Эпрекс | Эпоэтин альфа |раствор для внутривенного| эпоэтин альфа | Веттер | Германия | Янссен | Бельгия |Силаг АГ |Швейцария |
| | | | | | | и подкожного введения |8.4/16.8/33.6/84 мкг=1/2/4/10|Фарма-Фертигунг| | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | 1 тыс. МЕ/0.5 мл, | тыс. МЕ, вспомогательные | ГмбХ и Ко. КГ | | Н.В. | | | |
| | | | | | | 2 тыс. МЕ/0.5 мл, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 4 тыс. МЕ/0.4 мл, |глицин 2.5/2.5/2/5 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | 10 тыс. МЕ/1 мл | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | (шприцы)/в комплекте с | 1.12/1.12/0.896/2.24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | устройством для защиты | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | |иглы "Protecs(R)" или без| дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | него/ | 0.58/0.58/0.464/1.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.19/2.19/1.752/4.38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.15/0.15/0.12/0.3 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/0.5/0.4/1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002439 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эпрекс | Эпоэтин альфа |раствор для внутривенного|эпоэтин альфа рекомбинантный | Веттер | Германия | Янссен | Бельгия |Силаг АГ |Швейцария |
| | | | | | | и подкожного введения | 40 тыс. МЕ, вспомогательные |Фарма-Фертигунг| | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | 20 тыс. МЕ/0.5 мл, |вещества (вода для инъекций, | ГмбХ и Ко. КГ | | Н.В. | | | |
| | | | | | |40 тыс. МЕ/1 мл (шприцы) | глицин 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | устройством для защиты | 2.24 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |иглы "Protecs(R)" или без| дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | него/ | 1.16 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.38 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 300 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.07.2008 | Д | | Новокаинамид-Фе- | Прокаинамид |раствор для инъекций 10% | прокаинамид 100 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N002646/01-2003 | | | | рейн | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.07.2008 | Д | | Амитриптилин-Фе- | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N002069/01-2003 | | | | рейн | | оболочкой 0.01, 0.025 г | 10/25 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | банки, флаконы, флаконы | коллоидный, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, контейнеры | натрия, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) - | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001550/08 | 01.07.2008 | Д | | Лемод |Метилпреднизолон | лиофилизат для | метилпреднизолон 125 мг, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |гидрофосфат 17.46 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 125 мг (флаконы) /в | фосфата гидрат 1.84 мг, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| растворитель - бензиловый | | | | | | |
| | | | | | | - бензиловый спирт 0.9% | спирт 18 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/ | инъекций до 2 мл) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002212/07 | 15.08.2007 | Д | | Ампициллина | Ампициллин |порошок для приготовления| ампициллин натрия 500 мг [в |Шандонг Вейфанг| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | пересчете на ампициллин] | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | |Фэктори Ко. Лтд| | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014274/02 | 27.03.2009 | Д | | Актрапид НМ | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин растворимый | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | Ново | Бразилия |
| | | | | Пенфилл | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | [человеческий | А/С | | | | Нордиск | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл | генно-инженерный] | | | | |Продукао | |
| | | | | |генно-инженерный]| | 100 МЕ=3.5 мг, | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | тика до | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | Бразил | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 3 мг, | | | | | Лтда | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1.7 мг, цинка хлорид 7 мкг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014274/02 | 27.03.2009 | Д | | Актрапид НМ | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин растворимый | Ново Нордиск | Бразилия |Ново Нордиск А/С| Дания | Ново | Бразилия |
| | | | | Пенфилл | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | [человеческий | Продукао | | | | Нордиск | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл | генно-инженерный] |Фармасьютика до| | | |Продукао | |
| | | | | |генно-инженерный]| | 100 МЕ=3.5 мг, | Бразил Лтда | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | тика до | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | Бразил | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 3 мг, | | | | | Лтда | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1.7 мг, цинка хлорид 7 мкг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.07.2008 | Д | | Винпоцетин-Сар | Винпоцетин |раствор для инъекций 0.5%| винпоцетин 5 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N002623/01-2003 | | | | | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (аскорбиновая кислота, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | янтарная кислота) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 01.07.2008 | Д | |Амитриптилин-АКОС | Амитриптилин | раствор для инъекций | амитриптилина гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
|N002755/01-2003 | | | | | | 20 мг (ампулы) 2 мл | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (бензетония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | декстроза 40 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 2.6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.07.2008 | Д | | Тропикамид | Тропикамид | капли глазные 0.5%, 1% | тропикамид 5/10 мг, | Польфа, | Польша | Польфа, | Польша | | |
|N015023/01-2003 | | | | | | (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | Варшавский | | Варшавский | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5 мл |(бензалкония хлорид 50%, вода|фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | для инъекций, динатрия | кий завод | | завод | | | |
| | | | | | | | эдетат, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |10%) - капли глазные 0.5%, 1%| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 14.07.2008 | Д | | Нош-Бра | Дротаверин | раствор для инъекций 2% | дротаверина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N000335/01-2001 | | | | | | (ампулы темного стекла) | 20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дисульфит 1 мг, этанол| | | | | | |
| | | | | | | | 96% 66 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002633/01 | 30.09.2009 | Д | | Карбамазепин | Карбамазепин |таблетки 200 мг (упаковки| карбамазепин 200 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 48 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 17 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-К30 8 мг, тальк 2 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014684/01 | 01.07.2008 | Д | | Цитоплатин | Цисплатин | раствор для инъекций | цисплатин 10 мг - 20 мл; | Ципла Лимитед | Индия | Ципла Лимитед | Индия | | |
| | | | | | |10 мг/20 мл, 50 мг/50 мл | цисплатин 50 мг - 50 мл | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 07.10.2008 | Д | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
|N001089/01-2002 | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | 94 г, калия йодид 2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | 100 г | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25 г | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014271/02 | 25.03.2009 | Д | | Протафан HM | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин-изофан [человеческий | Ново Нордиск | Дания |Ново Нордиск А/С| Дания | Ново | Бразилия |
| | | | | Пенфилл | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | генно-инженерный] | А/С | | | | Нордиск | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл | 3.5 мг=100 МЕ, | | | | |Продукао | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | тика до | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 1.5 мг, | | | | | Бразил | |
| | | | | | | | натрия гидроксид, натрия | | | | | Лтда | |
| | | | | | | |гидрофосфата дигидрат 2.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат ок. | | | | | | |
| | | | | | | | 350 мкг, фенол 650 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | цинка хлорид 33 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014271/02 | 25.03.2009 | Д | | Протафан HM | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин-изофан [человеческий | Ново Нордиск | Бразилия |Ново Нордиск А/С| Дания | Ново | Бразилия |
| | | | | Пенфилл | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | генно-инженерный] | Продукао | | | | Нордиск | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл | 3.5 мг=100 МЕ, |Фармасьютика до| | | |Продукао | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Бразил Лтда | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | тика до | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 1.5 мг, | | | | | Бразил | |
| | | | | | | | натрия гидроксид, натрия | | | | | Лтда | |
| | | | | | | |гидрофосфата дигидрат 2.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат ок. | | | | | | |
| | | | | | | | 350 мкг, фенол 650 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | цинка хлорид 33 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001047/08 | 10.09.2008 | Д | | Бетагистин | Бетагистин | таблетки 8, 16, 24 мг | бетагистина дигидрохлорид |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |(банки полимерные, банки | 8/16/24 мг, вспомогательные | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | 3/6/9 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 5.8/11.6/17.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 23.75/47.5/71.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/5/7.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2/2.4/3.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.5/5/7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.75/3.5/5.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 76.5/153/229.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012974/01 | 11.12.2008 | Д | | Флуимуцил | Ацетилцистеин | раствор для инъекций и | ацетилцистеин 300 мг, | Замбон С.п.А. | Италия | Замбон С.п.А. | Италия | | |
| | | | | | | ингаляций 100 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | 3 мл |эдетат 3 мг, натрия гидроксид| | | | | | |
| | | | | | | | [до рН 6.5] 74 мг) - 3 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013617/01 | 02.10.2009 | Д | | Авандия | Росиглитазон | таблетки покрытые | росиглитазона малеат |Глаксо Вэллком | Испания |ГлаксоСмитКляйн | Россия | Глаксо | Франция |
| | | | | | |пленочной оболочкой 4 мг,| 5.3/10.6 мг [экв. 4/8 мг | С.А. | | Трейдинг ЗАО | | Вэллком | |
| | | | | | | 8 мг (блистеры) | росиглитазона], | | | | |Продакшен| |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(внутригрануловые ингридиенты| | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 3cP 2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 22.7/45.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 8/16 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |экстрагрануловые ингридиенты | | | | | | |
| | | | | | | |- карбоксиметилкрахмал натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 5.46/10.92 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 81.94/163.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.75/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21.85/43.7 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | |пленочная - гипромеллоза 40%,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/0%, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0.4/2.5%, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 13%, макрогол-3000 | | | | | | |
| | | | | | | | 16%, тальк 8/0%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 16/22.5%, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 6%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002948/01 | 14.07.2009 | Д | | Мексикор |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина |Государственный| Россия | ЭкоФармИнвест | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 мг, | завод | | ООО | | | |
| | | | | | сукцинат |введения 50 мг/мл (ампулы| вспомогательные вещества | медицинских | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл |(вода для инъекций, динатрия |препаратов ФГУП| | | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, янтарная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002948/01 | 14.07.2009 | Д | | Мексикор |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Российский | Россия | ЭкоФармИнвест | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 мг, |кардиологичес- | | ООО | | | |
| | | | | | сукцинат |введения 50 мг/мл (ампулы| вспомогательные вещества | кий НПК ФГУ | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл |(вода для инъекций, динатрия |Росмедтехноло- | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, янтарная | гий - | | | | | |
| | | | | | | | кислота 5 мг) - 1 мл |Эксперименталь-| | | | | |
| | | | | | | | | ное | | | | | |
| | | | | | | | | производство | | | | | |
| | | | | | | | |медико-биологи-| | | | | |
| | | | | | | | | ческих | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016170/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Лизинотон | Лизиноприл | таблетки 5, 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат | Актавис Лтд | Мальта | Актавис АО | Исландия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 5.44/10.89/21.78 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг лизиноприла], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 142.185/87.43/174.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 10.5/5.7/10.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4/5.6/11.2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.47/0.98/1.96 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 42/28/56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель розовый РВ-24823 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.4/0, краситель розовый | | | | | | |
| | | | | | | | РВ-24824 0/0/4.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000088 | 31.05.2007 | Д | | Алостин | Кальцитонин | спрей назальный | кальцитонин 2200 МЕ, | Апотекс Инк | Канада | Генфа Медика | Швейцария | | |
| | | | | | |дозированный 200 МЕ/доза | вспомогательные вещества | | | С.А. | | | |
| | | | | | | (флаконы с дозирующим | (бензалкония хлорид 50% | | | | | | |
| | | | | | | устройством) 2 мл | раствор 0.2 мкл, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |8.5 мг, натрия гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.4-3.9) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014389/02 | 11.08.2009 | Д | | Микофлюкан | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 200 мг, | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 5 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002592/09 | 02.04.2009 | Д | | Меропенем-Веро | Меропенем |порошок для приготовления| меропенема тригидрат |Шенжен Хайбинь | Китай | Шенжен Хайбинь | Китай | Шенжен | Китай |
| | | | | | | раствора для |570/1140 мг [экв. 500/1000 мг| Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | Хайбинь | |
| | | | | | | внутривенного введения |меропенема], вспомогательные | Ко. Лтд | | Ко. Лтд | |Фармасью-| |
| | | | | | | 500, 1000 мг (флаконы) | вещества (натрия карбонат | | | | | тикал | |
| | | | | | | | 112.4/224.8 мг) | | | | | Ко. Лтд | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014942/01 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Тегретол | Карбамазепин | сироп 100 мг|5 мл | карбамазепин 2 г, |Новартис Фарма | Франция | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | С.а.С. | | АГ | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | (ароматизатор карамельный | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной/ |52929 А 5 мг, вода очищенная,| | | | | | |
| | | | | | | |гиэтеллоза 500 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 400 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 120 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | |40 мг, пропиленгликоль 2.5 г,| | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 30 мг, сорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг, сорбитол жидкий [70% | | | | | | |
| | | | | | | |некристаллизующийся сорбитол]| | | | | | |
| | | | | | | | 25 г, Авицель RC 581 | | | | | | |
| | | | | | | | [целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия] 1 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013399/01 | 06.09.2009 | Д | | Долгит | Ибупрофен | крем для наружного | ибупрофен 5 г, |Долоргит ГмбХ и| Германия |Долоргит ГмбХ и | Германия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | Ко. КГ | | Ко. КГ | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 20, 50, | (апельсина цветков масло | | | | | | |
| | | | | | | 100 г |60 мг, вода 33.85 г, глицерил| | | | | | |
| | | | | | | | моностеарат 7 г, камедь | | | | | | |
| | | | | | | | ксантановая 540 мг, лаванды | | | | | | |
| | | | | | | | масло 110 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 30 2.4 г, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 100 4.2 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | триглицериды средней цепи | | | | | | |
| | | | | | | | 41.69 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 18.07.2008 | Д | | Ортофер | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N002288/03-2003 | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2.5% (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | |для инъекций, маннитол 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1M до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 8.4, натрия дисульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 200 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002586/01 | 18.07.2008 | Д | | Аминокапроновая | Аминокапроновая | раствор для инфузий |аминокапроновая кислота 5 г -|Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | 50 мг/мл (флаконы | 100 мл | параты | | раты | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.07.2008 | Д | | Финоптин | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия | | |
|N014974/01-2003 | | | | | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг, вспомогательные | Корпорейшн | | | | | |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые, | вещества (гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые, | глицерол, желатин, кремния | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | диоксид коллоидный, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 18.07.2008 | Д | | Нитро | Нитроглицерин | раствор для инфузий | нитроглицерин 5 мг [в виде | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия | | |
|N014869/01-2003 | | | | | |концентрированный 5 мг/мл| 10% раствора - 52.5 мг [в | Корпорейшн | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл | учетом 5% избытка]], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 300 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 96% 297.8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.07.2008 | Д | | Берлиприл 10 | Эналаприл |таблетки 10 мг (блистеры)| эналаприла малеат 10 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
|N015007/01-2003 | | | | | | | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (желатин 6 мг, | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |8 мг, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | коричневый 250 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 165.75 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015679/01 | 02.06.2009 | Д | | Флюарикс | Вакцина для | суспензия для |гемагглютинин вируса гриппа A|ГлаксоСмитКляйн| Германия |ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Бельгия |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и |[H1N1] 15 мкг, гемагглютинин |Байолоджикалз, | | Трейдинг ЗАО | |митКляйн | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения | вируса гриппа A [H3N2] | отделение | | | |Байолод- | |
| | | | | |[инактивированная| (шприцы одноразовые с |15 мкг, гемагглютинин вируса |СмитКляйн Бичем| | | | жикалз | |
| | | | | | ] | иглой или без иглы) | гриппа B 15 мкг, | Фарма ГмбХ и | | | | С.А. | |
| | | | | | | 0.5 мл | вспомогательные вещества | Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | |(альфа-токоферола сукцинат не| | | | | | |
| | | | | | | | более 100 мкг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, калия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 190 мкг, калия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | | гексагидрат 50 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, натрия хлорид 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 или | | | | | | |
| | | | | | | | октоксинол-10 не более | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015679/01 | 02.06.2009 | Д | | Флюарикс | Вакцина для | суспензия для |гемагглютинин вируса гриппа A|ГлаксоСмитКляйн| Германия |ГлаксоСмитКляйн | Россия |Смиткляйн| Россия |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и |[H1N1] 15 мкг, гемагглютинин |Байолоджикалз, | | Трейдинг ЗАО | |Бичем-Би-| |
| | | | | | гриппа | подкожного введения | вируса гриппа A [H3N2] | отделение | | | |омед ООО | |
| | | | | |[инактивированная| (шприцы одноразовые с |15 мкг, гемагглютинин вируса |СмитКляйн Бичем| | | | | |
| | | | | | ] | иглой или без иглы) | гриппа B 15 мкг, | Фарма ГмбХ и | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл | вспомогательные вещества | Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | |(альфа-токоферола сукцинат не| | | | | | |
| | | | | | | | более 100 мкг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, калия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 190 мкг, калия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | | гексагидрат 50 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3 мг, натрия хлорид 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 или | | | | | | |
| | | | | | | | октоксинол-10 не более | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000110/01 | 10.03.2006 | Д | 10.03.2011 | Дротаверин | Дротаверин | раствор для инъекций |дротаверина гидрохлорид 20 г,|Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы темного | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 г, этанол 95% | | | | | | |
| | | | | | | | 82 мл) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012242/01 | 24.03.2009 | Д | 11.08.2011 | Таваник | Левофлоксацин | таблетки покрытые | левофлоксацина гемигидрат |Санофи Винтроп | Франция | Санофи-Авентис | Германия | Авентис | Германия |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 256.230/512.460 мг [экв. | Индустрия | | Дойчланд ГмбХ | | Фарма | |
| | | | | | | (блистеры) | 250/500 мг левофлоксацина], | | | | |Дойчланд | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 5.4/10.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 7/14 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | стеарилфумарат 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 33.87/67.74 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 5.433/10.866 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 7/14 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 7/14 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-8 тыс. 288/575 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 407/815 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.358/2.716 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002670 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Синдроксоцин | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Макиз-Фа-| Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | 10/50 мг, вспомогательные | С. К С.р. Л. | | | | рма ЗАО | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и |вещества (лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | 52.63/263.15 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | | 10, 50 мг (флаконы) | 50/250 мг лактозы], | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002670 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Синдроксоцин | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид | Синдан-Фарма | Румыния |Актавис Групп АО| Исландия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | 10/50 мг, вспомогательные | С. К С.р. Л. | | | | кий | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и |вещества (лактозы моногидрат | | | | |фармацев-| |
| | | | | | |внутрипузырного введения | 52.63/263.15 мг [экв. | | | | |тический | |
| | | | | | | 10, 50 мг (флаконы) | 50/250 мг лактозы], | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001945/09 | 16.03.2009 | Д | | Нифедипин | Нифедипин | таблетки покрытые | нифедипин 10 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные, |(крахмал картофельный 5.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | кроскармеллоза натрия 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | лактозы моногидрат 58 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 3.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2.38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, макрогол-4000 | | | | | | |
| | | | | | | |560 мкг, титана диоксид 1 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.10.2008 | Д | | Коверекс | Периндоприл |таблетки 4 мг (блистеры) | периндоприла эрбумин 4 мг | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
|N014981/01-2003 | | | | | | |[экв. 3.338 мг периндоприла],|Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 270 мкг, лактоза 62.48 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 450 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 22.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000995 | 09.12.2005 | Д | 09.12.2010 | Микразим | Панкреатин | капсулы 10 тыс. ЕД, | панкреатин [в виде | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | 25 тыс. ЕД (банки | кишечнорастворимых пеллет | ОАО | | | | кий | |
| | | | | | |полимерные, банки темного|168/420 мг, что соответствует| | | | |фармацев-| |
| | | | | | | стекла, пакеты | активности протеазы | | | | |тический | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | 520/1300 ЕД, амилазы | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | ячейковые контурные, | 7500/19000 ЕД, липазы | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | 10000/25000 ЕД] 128/320 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (оболочка пеллет - | | | | | | |
| | | | | | | | бутилметакрилата, | | | | | | |
| | | | | | | |диметиламиноэтилметакрилата и| | | | | | |
| | | | | | | | метилметакрилата сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |[1:2:1], симетикон эмульсия, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк, триэтилцитрат, капсула| | | | | | |
| | | | | | | | - вода, желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | пунцовый [Понсо 4R], | | | | | | |
| | | | | | | | краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002223/08 | 02.03.2009 | Д | | РеоХЕС 130 |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6% | гидроксиэтилкрахмал | ЮграФарм ОАО | Россия |Компания Вилана | Россия | | |
| | | | | | мал | (бутылки, флаконы | [130/0.42] 60 г, | | | ООО | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002232/08 | 02.03.2009 | Д | | РеоХЕС 200 |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6%, |гидроксиэтилкрахмал [200/0.5]| ЮграФарм ОАО | Россия |Компания Вилана | Россия | | |
| | | | | | мал | 10% (бутылки, флаконы | 60/100 г, вспомогательные | | | ООО | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 500 мл | натрия хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003821/08 | 06.10.2008 | Д | | Динисорб | Изосорбида | концентрат для | изосорбида динитрат 10 мг, | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | динитрат | приготовления раствора | вспомогательные вещества |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | для инфузий 1 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | хлорид 90 мг) - 10 мл |Росмедтехноло- | |Росмедтехнологий| | | |
| | | | | | | | | гий - | | - | | | |
| | | | | | | | |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | | | | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | | | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | | |медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | | | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003167/09 | 24.04.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и |водорода пероксид 3 г [в виде| Гиппократ ООО | Россия | Гиппократ ООО | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | раствора - 7.5-11 г], | [Самарская | | | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла) | вспомогательные вещества | область] | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного | - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 23.07.2008 | Д | | Нитросорбид | Изосорбида | таблетки 0.01 г (банки | изосорбида динитрата 100 мг |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
|N000212/01-2001 | | | | | динитрат |темного стекла, пробирки | | параты КПХФО | | раты КПХФО | | | |
| | | | | | | стеклянные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 23.10.2009 | Д | | Золофт | Сертралин | таблетки покрытые | сертралина гидрохлорид | Хаупт Фарма | Италия | Пфайзер Инк | США | | |
|N013622/01-2002 | | | | | | оболочкой 50, 100 мг | 50/100 мг, вспомогательные | Латина С.р. Л | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (гипролоза, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |фосфат, карбоксиметилкрахмал | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай белый, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай прозрачный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000335/02 | 31.07.2008 | Д | | Нош-Бра | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые, | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | низкомолекулярный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 31.07.2008 | Д | | Цефтриаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия 1 г | Вертекс | Индия |Вертекс Экспортс| Индия | | |
|N013445/01-2001 | | | | | |раствора для инъекций 1 г| | Экспортс | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.07.2008 | Д | | Мерказолил | Тиамазол |таблетки 0.005 г (банки, | тиамазол 5 мг, | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
|N015131/01-2003 | | | | | | контейнеры пластиковые) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 0.5 мг, | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 29.4 мг,| ООО | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 82 мг, тальк 3.1 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011415/02 | 18.01.2008 | Д | | Топамакс | Топирамат | капсулы 15 мг, 25 мг | топирамат 15/25 мг, |Янссен-Орто ЛЛС|Пуэрто-Ри-| Янссен | Бельгия |Силаг АГ |Швейцария |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | ко | Фармацевтика | | | |
| | | | | | | |(повидон 10.4199/17.3665 мг, | | | Н.В. | | | |
| | | | | | | | сахарная крупка [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |патока крахмальная] 45/75 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлозы ацетат | | | | | | |
| | | | | | | | 5.423/9.038 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | вода 9.3-11.2/10.0-12.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 50.8-52.7/64.7-67.0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.48/3.08 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 99.2/123.2 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид [в составе | | | | | | |
| | | | | | | |корпуса капсулы] 630/780 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | чернила черные Опакод | | | | | | |
| | | | | | | | S-1-17722/23 [cодеpжит | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид E172] | | | | | | |
| | | | | | | | 5-10 мкг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.07.2008 | Д | | Буденофальк | Будесонид | капсулы 3 мг (блистеры) | будесонид 3 мг, | Лозан Фарма | Германия |Д-р Фальк Фарма | Германия |Д-р Фальк| Германия |
|N015022/01-2003 | | | | | | | вспомогательные вещества | ГмбХ | | ГмбХ | | Фарма | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный, лактозы | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | моногидрат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.08.2008 | Д | | Интратаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г | ЛДП - | Испания | ЛДП - | Испания | | |
|N013197/01-2001 | | | | | |раствора для инъекций 1 г| | Лаборатории | | Лаборатории | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | Торлан | | Торлан | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.07.2008 | Д | | Берлиприл 20 | Эналаприл |таблетки 20 мг (блистеры)| эналаприла малеат 20 мг, | Берлин-Хеми | Германия | Берлин-Хеми | Германия | | |
|N015000/01-2003 | | | | | | | вспомогательные вещества | АГ/Менарини | | АГ/Менарини | | | |
| | | | | | | | (желатин 6 мг, | Групп | | Групп | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |8 мг, краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | коричневый 250 мкг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат 155.75 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001981/01 | 29.07.2008 | Д | | Калия хлорид | Калия хлорид | раствор для инъекций 4% | калия хлорид 40 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, декстроза|им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | 334 мг, хлористоводородная | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | кислота 0.1 М до рН 3-4) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002063/02 | 31.07.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол | раствор для инфузий | метронидазол 5 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | (вода для инъекций, натрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | |гидрофосфат, натрия хлорид) -| ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015292/01 | 01.07.2009 | Д | | Моносан | Изосорбида | таблетки 20, 40 мг | изосорбида мононитрат | ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
| | | | | | мононитрат | (блистеры) | 20/40 мг [в виде 80%-ной | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | | тритурации с лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидратом 25/50 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 75/150 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.25/2.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 41.25/82.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001440 | 11.08.2006 | Д | 24.03.2011 | Дротаверин | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000182/02 | 31.07.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин |раствор для инъекций 0.5%| винпоцетин 5 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | |(аскорбиновая кислота 0.5 г, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | |бензиловый спирт 10 г, винная| ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | кислота 10 г, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 1 г, натрия тартрат 10 г, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 80 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 22.07.2008 | Д | | Уголь | Активированный |таблетки 0.25 г (упаковки|активированный уголь 250 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N002523/01-2003 | | | |активированный-УБФ| уголь |безъячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный 47 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001020 | 16.12.2005 | Д | 16.12.2010 | Ондансетрон | Ондансетрон | раствор для инъекций | ондансетрона гидрохлорида | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (ампулы) 2 мл, |дигидрат 2 г [в пересчете на | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | 4 мл |ондансетрон], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 550 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 48 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 11.08.2008 | Д | |Карбоплатин-Эбеве | Карбоплатин | раствор для инфузий | карбоплатин 10 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N015198/01-2003 | | | | | | концентрированный | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | |50 мг/5 мл, 150 мг/15 мл,| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 450 мг/45 мл (флаконы | гидроксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) | дигидрофосфат) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 11.08.2008 | Д | |Доксорубицин-Эбеве| Доксорубицин | концентрат для | доксорубицина гидрохлорид | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
|N015188/01-2003 | | | | | | приготовления раствора | 10 мг, вспомогательные | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | натрия хлорид 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг/5 мл, 50 мг/25 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |0.15 мг [10% раствор]) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002143/01 | 14.08.2009 | Д | | Эналаприл-ФПО | Эналаприл | таблетки 5, 10, 20 мг |эналаприла малеат 5/10/20 мг,| Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | (пакеты полиэтиленовые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | двухслойные, упаковки | (крахмал картофельный |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 15.8/23.2/46.4 мг, кремния | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный 2/3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 67.7/99.8/199.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1/1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.5/2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 7/10.5/21 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 21.07.2008 | Д | | Офлоксацин-ФПО | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
|N002493/01-2003 | | | | | |оболочкой 0.2 г (упаковки| вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(кальция стеарат, кармеллоза |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |натрия, коллидон-30, кремния | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 20.07.2009 | Д | | Нифедипин | Нифедипин |таблетки 10 мг (упаковки | нифедипин 10 мг | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
|N001584/01-2002 | | | | | | ячейковые контурные) | |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-003688/09 | 15.05.2009 | Д | | Презиста | Дарунавир | таблетки покрытые | дарунавира этанолат |Янссен-Орто ЛЛС|Пуэрто-Ри-| Джонсон & | Россия | Янссен- | Италия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 400, | 433.64/650.46 мг [экв. | | ко | Джонсон ООО | | Силаг | |
| | | | | | | 600 мг (флаконы | 400/600 мг дарунавира], | | | | | С.п.А. | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 7.59/11.38 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 16.67/25.01 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 6.17/9.25 мг, просолв| | | | | | |
| | | | | | | | [целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 98%, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2%] [PROSOLV (R)SMCC HD90] | | | | | | |
| | | | | | | | 369.53/554.3 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - опадрай II | | | | | | |
| | | | | | | | светло-оранжевый 85F93377 | | | | | | |
| | | | | | | | [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | частично гидролизованный, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3350, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, тальк, алюминиевый | | | | | | |
| | | | | | | | лак на основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | | солнечного заката желтого | | | | | | |
| | | | | | | | [E110]] 33.34/0 мг, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | II оранжевый 85F13962 | | | | | | |
| | | | | | | | [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | частично гидролизованный, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-3350, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, тальк, алюминиевый | | | | | | |
| | | | | | | | лак на основе красителя | | | | | | |
| | | | | | | | солнечного заката желтого | | | | | | |
| | | | | | | | [E110]] 0/50.02 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002359/01 | 22.07.2008 | Д | | Антилимфолин | Иммуноглобулин |порошок для приготовления| иммуноглобулин | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | |антитимоцитарный |раствора для инъекций 50,| антитимоцитарный |геронтологичес-| |геронтологичес- | | | |
| | | | | | |100 мг (ампулы, флаконы) | [иммуноглобулиновая фракция | кий | | кий | | | |
| | | | | | | | белков плазмы крови коз или |научно-клиниче-| |научно-клиничес-| | | |
| | | | | | | | кроликов, иммунизированных | ский центр | | кий центр | | | |
| | | | | | | |тимоцитами вилочковой железы | Росздрава ФГУ | | Росздрава ФГУ | | | |
| | | | | | | | человека] 50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (стабилизатор - глицин) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.08.2008 | Д | | КромоГексал | Кромоглициевая | раствор для ингаляций | натрия кромогликат 20 мг - | Фарма Штулльн | Германия | Гексал АГ | Германия | Фарма | Германия |
|N014056/01-2002 | | | | | кислота | 20 мг (флаконы | 2 мл | ГмбХ | | | | Штулльн | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 2 мл | | | | | | ГмбХ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.08.2008 | Д | | Пирантел | Пирантел | суспензия для приема |пирантела памоат 735 мг [экв.| Оксфорд | Индия | Оксфорд | Индия | | |
|N013548/02-2001 | | | | | | внутрь 250 мг|5 мл | 250 мг пирантела] - 5 мл | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | 15 мл /с мерным | | | | | | | |
| | | | | | | колпачком/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001573/08 | 18.07.2008 | Д | | Лемод |Метилпреднизолон |таблетки 4 мг (блистеры) | смесь метилпреднизолона с | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | |крахмаломом микронизированным| | | | | | |
| | | | | | | |[50:50] 4 мг, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 800 мкг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 8.75 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 88 мг, парафин жидкий | | | | | | |
| | | | | | | | 190 мкг, сахароза 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002020 | 22.09.2006 | Д | 22.09.2011 | Амлодипин | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Реплекфарм АО |Республика| Реплекфарм АО |Республика | Сотекс | Россия |
| | | | | | | (блистеры) |7.4/14.6 мг, вспомогательные | |Македония | | Македония |ФармФирма| |
| | | | | | | | вещества (кальция | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 60/120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8 мг, коповидон 4/8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 121.8/243.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011405/01 | 21.07.2008 | Д | 10.03.2011 | Атаракс | Гидроксизин | таблетки покрытые | гидроксизина гидрохлорид |ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг | 25 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактозы гидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - краситель опадри | | | | | | |
| | | | | | | | белый Y-1-7000 [титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 210 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 1.03 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.06 мг] 3.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001043/08 | 26.02.2008 | Д | | Кординорм | Бисопролол | таблетки покрытые |бисопролола фумарат 5/10 мг, | Каталент | Германия |Актавис Групп АО| Исландия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой 5, | вспомогательные вещества | Германия | | | |ФармФирма| |
| | | | | | | 10 мг (блистеры, | (кроскармеллоза натрия | Шорндорф ГмбХ | | | | ЗАО | |
| | | | | | | контейнеры | 1.8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, мешки | 3.6 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | 148.5/144.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 21.1/20 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.19 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 530 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 880 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N009790 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Эремфат | Рифампицин | лиофилизат для | рифампицин натрия 616.4 мг | Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [экв. 600 мг рифампицина], | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | для инфузий 600 мг | вспомогательные вещества | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (натрия аскорбат 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001807 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Вестибо | Бетагистин | таблетки 8 мг, 16 мг | бетагистина дигидрохлорид | Каталент | Германия |Актавис Групп АО| Исландия | Биотэк | Россия |
| | | | | | | (блистеры) | 8/16 мг, вспомогательные | Германия | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | Шорндорф ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 6/12 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 70/140 мг, повидон-К90| | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/9 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 33/66 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-004481/07 | 06.12.2007 | Д | | Вестибо | Бетагистин |таблетки 24 мг (блистеры,| бетагистина дигидрохлорид | Каталент | Германия |Актавис Групп АО| Исландия | Биотэк | Россия |
| | | | | | |контейнеры металлические)| 24 мг, вспомогательные | Германия | | | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | Шорндорф ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 7.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 18 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 210 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-К90 6 мг, стеариновая| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 13.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 99 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001709/07 | 02.04.2009 | Д | | Транексам | Транексамовая |раствор для внутривенного| транексамовая кислота 50 г, | Московский | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия |Обнинская| Россия |
| | | | | | кислота | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | эндокринный | | [Обнинск] | | химико- | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | (вода для инъекций) - 1 л | завод ФГУП | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | | | | | |тическая | |
| | | | | | | | | | | | |компания | |
| | | | | | | | | | | | | ЗАО | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001709/07 | 02.04.2009 | Д | | Транексам | Транексамовая |раствор для внутривенного| транексамовая кислота 50 г, | Фармстандарт- | Россия | Мир-Фарм ООО | Россия |Обнинская| Россия |
| | | | | | кислота | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | Уфимский | | [Обнинск] | | химико- | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | (вода для инъекций) - 1 л | витаминный | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | | завод ОАО | | | |тическая | |
| | | | | | | | | | | | |компания | |
| | | | | | | | | | | | | ЗАО | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000369/01 | 17.04.2007 | Д | | Дроперидол | Дроперидол | раствор для инъекций | дроперидол 2.5 г, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | |2.5 мг/мл (ампулы, ампулы| вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл, | (винная кислота до рН=3.3, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | 5 мл; раствор для | вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 2.5 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001670 | 16.06.2006 | Д | 16.06.2011 | Цетиризин | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Реплекфарм АО |Республика| Реплекфарм АО |Республика | Сотекс | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| 10 мг, вспомогательные | |Македония | | Македония |ФармФирма| |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (коповидон 5.2 мг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |520 мкг, кросповидон 3.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 59.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |49.02 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 1.94 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 380 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |тальк 2.15 мг, титана диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | 530 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013548/01 | 21.07.2009 | Д | | Пирантел | Пирантел |таблетки 250 мг (стрипы, |пирантела памоат 720 мг [экв.| Оксфорд | Индия | Оксфорд | Индия | | |
| | | | | | | блистеры) | 250 мг пирантела], | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | (желатин 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |59 мг, магния стеарат 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 31.07.2008 | Д | | Этамзилат-Ферейн | Этамзилат | таблетки 0.25 г (банки, | этамзилат 250 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N002289/01-2003 | | | | | | банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, контейнеры | (кальция стеарат, кальция | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, флаконы | фосфата дигидрат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки |картофельный, натрия сульфит,| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 31.07.2008 | Д | | Клафобрин | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 500 мг/1 г,|Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N000677/01-2001 | | | | | | раствора для инъекций |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 15.08.2008 | Д | | Дофамин-Ферейн | Допамин | раствор для инъекций |допамина гидрохлорид 5/40 мг,|Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N000817/01-2001 | | | | | | 0.5%, 4% (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.5-4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014114/01 | 31.07.2008 | Д | | Тремонорм |Леводопа+[Карби- | таблетки (блистеры, | карбидопа 25 мг, леводопа | Тева | Израиль | Тева | Израиль | | |
| | | | | | допа] | флаконы полиэтиленовые, | 250 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | мешки полиэтиленовые | вещества (краситель 1.2 мг, |кие Предприятия| |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | двухслойные) | крахмал картофельный 21 мг, | Лтд | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 54.9 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 22.07.2008 | Д | | Маннитол | Маннитол | раствор для инфузий 15% | маннитол 150 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N002520/01-2003 | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.08.2008 | Д | | Релиум | Диазепам | раствор для инъекций | диазепам 5 мг, | Тархоминский | Польша | Тархоминский | Польша | | |
|N015047/01-2003 | | | | | | 10 мг (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | (бензиловый спирт 15.5 мг, | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | | |бензойная кислота 1 мг, вода | "Польфа" А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | |для инъекций, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 49 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | |455 мг, этанол 70% 100 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.08.2008 | Д | | Релиум | Диазепам | таблетки покрытые | диазепам 5 мг, | Тархоминский | Польша | Тархоминский | Польша | | |
|N015047/02-2003 | | | | | |оболочкой 5 мг (блистеры,| вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | (желатин, краситель желтый | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | | | хинолиновый, крахмал | "Польфа" А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 11.08.2008 | Д | |Рифампицин-Ферейн | Рифампицин | лиофилизат для | рифампицин 73.7 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N000990/01-2002 | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инъекций 0.15 г | (аскорбиновая кислота 7 г, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до рН 6-8, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1.4 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002651/01 | 01.08.2008 | Д | | Платифиллин | Платифиллин | раствор для подкожного | платифиллина гидротартрат |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | введения 0.2% (ампулы) |2 г, вспомогательные вещества| параты | | раты | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001542/01 | 30.09.2009 | Д | | Сумамецин | Азитромицин |капсулы 250 мг (упаковки |азитромицина дигидрат 250 мг | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |[в пересчете на азитромицин],|фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 9.3 мг, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 14.8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 1.6 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный 14.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 19.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый черный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель пунцовый [Понсо | | | | | | |
| | | | | | | | 4R], краситель синий | | | | | | |
| | | | | | | | патентованный, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001564/01 | 07.08.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200/400/800 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | Оболенское | | оболочкой 200, 400, | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | 800 мг (упаковки |(кремния диоксид коллоидный, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |кроскармеллоза натрия, магния| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | |стеарат, макрогол, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый, макрогол,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 01.08.2008 | Д | | Ампициллин | Ампициллин |порошок для приготовления| ампициллин 1 г | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N002585/01-2003 | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 31.07.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 0.4 г (упаковки | пирацетам 400 мг, |Минскинтеркапс | Беларусь | Минскинтеркапс | Беларусь | | |
|N015177/01-2003 | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ПРУП | | ПРУП | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 4.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002677/01 | 07.08.2008 | Д | | Дротаверин форте | Дротаверин |таблетки 0.08 г (упаковки| дротаверина гидрохлорид |Мосхимфармпре- | Россия | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 80 мг, вспомогательные | параты | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал |им. Н.А. Семаш-| | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| ко ОАО | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012648/02 | 01.09.2008 | Д | | Вирасепт | Нелфинавир |порошок для приема внутрь| нелфинавира мезилат 58.5 мг | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | | 50 мг/г (флаконы | [экв. 50 мг нелфинавира], | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 144 г /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | (ароматизатор натуральный и | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ | искусственный, аспартам, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, калия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | мальтодекстрин, сахарозы | | | | | | |
| | | | | | | | пальмитат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014816/01 | 01.09.2008 | Д | | Вирасепт | Нелфинавир | таблетки покрытые |нелфинавира мезилат 292.25 мг|Рош Фарма С.А. | Испания | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | |оболочкой 250 мг (флаконы| [экв. 250 мг нелфинавира], | | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипромеллоза, индиго кармин,| | | | | | |
| | | | | | | |кальция силикат, кросповидон,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай YS-2-19114-A | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, триацетин]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014816/01 | 01.09.2008 | Д | | Вирасепт | Нелфинавир | таблетки покрытые |нелфинавира мезилат 292.25 мг| Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | | |
| | | | | | |оболочкой 250 мг (флаконы| [экв. 250 мг нелфинавира], | Рош Лтд | | Рош Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипромеллоза, индиго кармин,| | | | | | |
| | | | | | | |кальция силикат, кросповидон,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай YS-2-19114-A | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза, триацетин]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002359 | 15.12.2006 | Д | 15.12.2011 | Тимолол-МЭЗ | Тимолол | капли глазные 2.5, | тимолола малеат 342/684 мг | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | |5 мг/мл (тюбик-капельницы| [экв. 250/500 мг тимолола], | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | |полимерные) 1.3, 1.5, 2, | вспомогательные вещества | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | |5 мл; капли глазные 2.5, | (бензетония хлорид 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 5 мг/мл |вода, натрия гидроксид 1 М до| | | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | рН 6.5-7.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | полимерныеы) 5, 10 мл; | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 2.5, |400 мг, натрия дигидрофосфата| | | | | | |
| | | | | | |5 мг/мл (флаконы) 5 мл /в| дигидрат 600 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001973/07 | 07.08.2007 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 1 г [в |Шицячжуан Фарма| Китай | Мапичем АГ | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефотаксим], | Груп Цонгнуо | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | Фармасьютикал | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | (Шиджуанг) | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | Ко. Лтд | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001120/01 | 01.12.2006 | Д | 01.12.2011 | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | хлорид+Натрия |(бутылки) 100, 200, 250, | ацетат 2 г, натрия хлорид | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | 400, 500 мл |5 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | хлорид | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 07.08.2008 | Д | | Сенорм | Галоперидол |раствор для инъекций 5 мг| галоперидол 5 мг, | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
|N013912/01-2002 | | | | | | (ампулы темного стекла) | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций, | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, молочная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013912/02 | 13.08.2008 | Д | | Сенорм | Галоперидол | раствор для | галоперидола деканоат | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | 70.48 мг [экв. 50 мг | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | масляный 50 мг (ампулы | галоперидола], | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензиловый спирт, кунжута | | | | | | |
| | | | | | | | масло) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014778/01 | 24.11.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин |таблетки 5 мг (блистеры) | винпоцетин 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный 48.75 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |41.5 мг, магния стеарат 1 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 13.08.2008 | Д | | Амитриптилин | Амитриптилин | раствор для инъекций | амитриптилина гидрохлорид | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
|N002756/02-2003 | | | | | | 10 мг/мл (ампулы) 2 мл | 10 мг, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | вещества (бензетония хлорид | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг, вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | декстроза 40 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 2.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | [0.1 М рН 4.5-5.5]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.08.2008 | Д | | Кларидол | Лоратадин | сироп 1 мг/мл (флаконы | лоратадин 1 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014159/02-2002 | | | | | | темного стекла) 50, 60, | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | 100, 120 мл | (ароматизатор фруктовый, | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | мороженное американское, | | | | | | |
| | | | | | | |вода, динатрия эдетат 0.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.3 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |1.2 мг, натрия бензоат 10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 300 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.04 мг, сахароза 500 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 0.1 г [в виде | | | | | | |
| | | | | | | | раствора]) - 1 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.08.2008 | Д | | Кларидол | Лоратадин |таблетки 10 мг (блистеры,| лоратадин 10 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014159/01-2002 | | | | | | стрипы) | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012451/01 | 17.11.2008 | Д | 26.05.2011 | Метилэргобревин | Метилэргометрин |раствор для внутривенного| метилэргометрина малеат | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 200 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | введения 200 мкг/мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | глицин 200 мкг, малеиновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 100 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг, тиомочевина | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015109/01 | 01.09.2008 | Д | | Цефатрин | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия | Джепак | Индия | Джепак | Индия | | |
| | | | | | | раствора для инъекций | 330/658 мг/1.165 г [экв. | Интернейшенл | | Интернейшенл | | | |
| | | | | | |0.25, 0.5, 1 г (флаконы) |250/500 мг/1 г цефтриаксона],| | | | | | |
| | | | | | | |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003065/01 | 13.08.2008 | Д | | Амфотерицин В | Амфотерицин B | лиофилизат для | амфотерицин В 50 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 50000 мкг |(дезоксихолат натрия 56.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | (50000 ЕД) (флаконы) | натрия гидрофосфат 22.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфат 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.08.2008 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид 150, | Серена Фарма | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N013975/01-2002 | | | | | |пленочной оболочкой 150, | 300 мг | Пвт. Лтд | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | |300 мг (блистеры, стрипы)| | | | Пвт. Лтд | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002473/01 | 07.08.2008 | Д | | Омепразол | Омепразол |капсулы 0.02 г (упаковки | омепразол [пеллеты-233 мг], |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |вспомогательные вещества (не | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 31.07.2008 | Д | | Пилокарпина | Пилокарпин |раствор-капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид | Диафарм | Россия |Диафарм институт| Россия | | |
|N001347/01-2002 | | | | гидрохлорид | | (флакон-капельницы | 10 мг, вспомогательные | институт | | молекулярной | | | |
| | | | | | | пластиковые) 5, 10 мл; | вещества (борная кислота | молекулярной | |диагностики ЗАО | | | |
| | | | | | |раствор-капли глазные 1% | 19 мг, вода) - 1 мл |диагностики ЗАО| | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 10 мл /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 16.09.2008 | Д | | Галазолин | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Польфа, | Польша | Польфа, | Польша | | |
|N014423/01-2002 | | | | | | 0.1% (флакон-капельницы | 0.5/1 мг, вспомогательные | Варшавский | | Варшавский | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10 мл |вещества (бензалкония хлорид,|фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | |вода, динатрия эдетат, натрия| кий завод | | завод | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 15.08.2008 | Д | | Реополиглюкин | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-30-40 тыс. 100 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N001783/01-2002 | | | | | [ср. мол. масса | (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 30000-40000] | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 14.08.2008 | Д | | Ортофер | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N002288/02-2003 | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг (банки, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, банки | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |- парафин жидкий, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 14.08.2008 | Д | | Церуглан | Метоклопрамид | раствор для инъекций | метоклопрамида гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N001576/01-2002 | | | | | | 5 мг/мл (ампулы) 2 мл | 5 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит, натрия хлорид) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 10.09.2008 | Д | | Симло | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 5, 10, 20 мг | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
|N013619/01-2002 | | | | | | оболочкой 5, 10, 20 мг | |Лабораториз Лтд| | Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры, стрипы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 10.09.2008 | Д | | Стерицеф | Цефтриаксон |порошок для приготовления| цефтриаксон натрия [экв. | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
|N014470/01-2002 | | | | | | раствора для инъекций |250/500 мг/1 г цефтриаксона],|Лабораториз Лтд| | Лтд | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг, 1 г |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.08.2008 | Д | | Верапамил | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Серена Фарма | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N013974/01-2002 | | | | | | пленочной оболочкой 40, | 40/80 мг [в пересчете на | Пвт. Лтд | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | 80 мг (блистеры, | верапамил], вспомогательные | | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые) | вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бутилгидроксианизол, | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |индигокармин, кальция фосфат,| | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001795/01 | 14.08.2008 | Д | |Веро-Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки 0.025 г (банки | амитриптилина гидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 28.3 мг, вспомогательные | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001760/01 | 14.08.2008 | Д | | Веро-Флуконазол | Флуконазол |капсулы 0.05, 0.1, 0.15 г| флуконазол 0.05/0.1/0.15 г; | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (крахмал кукурузный или | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |натрий карбоксиметилкрахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015232/01 | 11.09.2008 | Д | |5-Фторурацил-Эбеве| Фторурацил | концентрат для | фторурацил 50 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | для инфузий 50 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл, 10 мл; | гидроксид) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | концентрат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 50 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10, 20, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002942/01 | 06.10.2009 | Д | | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |19.2/57.6 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5/1.5 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 29.3/87.9 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 0/0.0602%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0/0.0708%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0044/0%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |хинолиновый желтый 0.9197/0%,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.3333/3%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002941/01 | 14.08.2008 | Д | | Веро-Ставудин | Ставудин | капсулы 0.03 г (банки | ставудин 30 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(крахмал кукурузный, лактоза,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002852/01 | 09.11.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксида раствор | Московская | Россия | Московская | Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | 7.5-11 г [эквивалентно 3 г |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| водорода пероксида], |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | |1, 5, 20 кг; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | местного и наружного |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | |применения 3% (флаконы из| - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 40, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001107/08 | 11.08.2008 | Д | | Флюоресцит | Флуоресцеин |раствор для внутривенного| флуоресцеин натрия 113.2 мг | Интернэшнл | США |Алкон-Лаборато- | США | | |
| | | | | | натрия |введения 100 мг/мл (10%) | [экв. 100 мг флуоресцина], | Медикейшн | | рис Инк | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | вспомогательные вещества | Системз Лтд | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015251/04 | 13.08.2008 | Д | | Асталин | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций |сальбутамола сульфат 120 мкг | Ципла Лтд | Индия | Ципла Лтд | Индия | | |
| | | | | | |дозированный 100 мкг/доза|[экв. 100 мкг сальбутамола], | | | | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном |(тетрафторэтан 75.83333 мг) -| | | | | | |
| | | | | | |дозирующего действия) 200| 1 доза | | | | | | |
| | | | | | | доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.08.2008 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 5 мг (флаконы) | преднизолон 5 мг | Пабяницкий | Польша | Пабяницкий | Польша | | |
|N013537/01-2001 | | | | | | | |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | | кий завод | | завод Польфа | | | |
| | | | | | | | | Польфа | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011590/02 | 15.08.2008 | Д | | Цисплатин-Тева | Цисплатин | раствор для инъекций | цисплатин 500 мкг/1 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | темного стекла) 20, 50, | (вода для инъекций, натрия | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | |100, 200 мл; раствор для | хлорид 9/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | |инъекций 1 мг/мл (флаконы|хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 10, 25, | рН 3.3-5.5) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 29.08.2008 | Д | | Талцеф | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия 250, 500, | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
|N013805/01-2002 | | | | | | раствора для инъекций | 1000 мг |Лабораториз Лтд| | Лтд | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг, 1 г | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014383/01 | 10.09.2008 | Д | | Гемофил М | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII|Бакстер Хелскэа| США |Бакстер Хелскэа | США | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора |220-1700 МЕ, вспомогательные | Корпорейшн | | Корпорейшн | | | |
| | | | | | VIII | для внутривенного | вещества (альбумин 12.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | введения 220-1700 МЕ | гистидин 0.39 мг, глицин | | | | | | |
| | | | | | |(220-450 МЕ, 451-849 МЕ, | 0.1 мг, макрогол 0.07 мг | | | | | | |
| | | | | | | 850-1240 МЕ, | 3350) | | | | | | |
| | | | | | | 1240-1700 МЕ) (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | 30 мл) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем-вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 10 мл,| | | | | | | |
| | | | | | |двусторонней иглой, иглой| | | | | | | |
| | | | | | | с фильтром/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002843/01 | 03.11.2009 | Д | | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин | концентрат для | пентоксифиллин 20 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | внутриартериального | гидроксид 0.1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл |6.0-8.0, натрия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | 1 мг, натрия хлорид 6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.08.2008 | Д | | Трифтазин | Трифлуоперазин | таблетки покрытые | трифлуоперазина гидрохлорид | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
|N015130/01-2003 | | | | | | оболочкой 0.005 г | 5.9 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вещества (воск 33 мкг, | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | контурные) | глицерол 1.104 мг, желатин | ООО | | | | | |
| | | | | | | | 457 мкг, индигокармин | | | | | | |
| | | | | | | | 29.6 мкг, кальция карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 21.2431 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 35 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.706 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, парафин жидкий 33 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 57.1 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 75.3855 мг, тальк 8.8 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 07.08.2008 | Д | | Тимоглобулин | Иммуноглобулин | лиофилиз. порошок для | иммуноглобулин |Имтикс-Сангстат| Франция |Имтикс-Сангстат | Франция | | |
|N012718/01-2001 | | | | |антитимоцитарный | приготовления раствора | антитимоцитарный 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | |для внутривенных инфузий |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг АТГ (флаконы) /в | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002204/01 | 18.08.2009 | Д | | Офлоксацин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200/400 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 200, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг (упаковки |(кальция стеарат 2.75/5.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |3.25/6.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2.75/5.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5.5/11 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 8.25/16.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 52.5/105 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.2/12.4 мг, макрогол-4000 | | | | | | |
| | | | | | | |200/400 мкг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 1.64/3.28 мг, тальк 1/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 0.96/1.92 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 07.08.2008 | Д | | Винпоцетин-АКОС | Винпоцетин | раствор для инфузий | винпоцетин 5 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
|N001925/01-2002 | | | | | | концентрированный 0.5% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы темного стекла) | (аскорбиновая кислота 5 г, | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |бензиловый спирт 10 г, винная| | | | | | |
| | | | | | | | кислота 3 г, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций, натрия дисульфит | | | | | | |
| | | | | | | |200 мг, сорбитол 100 г) - 1 л| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015229/01 | 13.08.2008 | Д | | Ритмонорм | Пропафенон | таблетки покрытые | пропафенона гидрохлорид | Эбботт ГмбХ и | Германия | Эбботт ГмбХ и | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | 150 мг, вспомогательные | Ко. КГ | | Ко. КГ | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (вода 6.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 8 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 25.4 мг;| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.264 мг, макрогол-400 | | | | | | |
| | | | | | | | 0.52 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 4.176 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.04 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002724/01 | 08.08.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид | раствор для инфузий | натрия хлорид 9 г, |Сангвис СПК МУ | Россия | Сангвис СПК МУ | Россия | | |
| | | | | | | изотонический 0.9% | вспомогательные вещества |[Екатеринбург] | | [Екатеринбург] | | | |
| | | | | | | (флаконы для | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015230/01 | 29.07.2008 | Д | | Изоптин СР 240 | Верапамил | таблетки | верапамила гидрохлорид | Эбботт ГмбХ и | Германия | Эбботт ГмбХ и | Германия | | |
| | | | | | | пролонгированного | 240 мг, вспомогательные | Ко. КГ | | Ко. КГ | | | |
| | | | | | | действия покрытые | вещества (вода 30 мг, воск | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 240 мг | горный гликолиевый 0.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | гипромеллоза 4.9 мг, индиго | | | | | | |
| | | | | | | | кармин 0.04 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 1.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.84 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия альгинат 320 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон-4.5 тыс. 48 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 8.4 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 6.16 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 78.8 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002722/01 | 14.08.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин против |Сангвис СПК N 2| Россия |Сангвис СПК N 2 | Россия | | |
| | | | | человека против |против клещевого |внутримышечного введения | клещевого энцефалита, | СО ГУЗ | | СО ГУЗ | | | |
| | | | | клещевого | энцефалита | (ампулы) 1 мл, 3 мл |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | энцефалита | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002352/08 | 14.08.2008 | Д | | Ортофен | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 25 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |оболочкой 25 мг (упаковки| (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | кишечнорастворимая - | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |тропеолин-О, парафин жидкий, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, целлацефат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001527 | 08.08.2008 | Д | 21.04.2011 | Гепасол-Нео |Аминокислоты для | раствор для инфузий 8% | аланин 4.64 г, аргинин | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | парентерального | (флаконы) 500 мл /в |10.72 г, ацетилцистеин 700 мг| | | | | | |
| | | | | | питания | комплекте с держателем |[экв. 520 мг цистеина], валин| | | | | | |
| | | | | | | для флакона/ | 10.08 г, гистидин 2.8 г, | | | | | | |
| | | | | | | | глицин 5.82 г, изолейцин | | | | | | |
| | | | | | | | 10.4 г, лейцин 13.09 г, | | | | | | |
| | | | | | | | лизина ацетат 9.71 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | | 6.88 г лизина], метионин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1 г, пролин 5.73 г, серин | | | | | | |
| | | | | | | | 2.24 г, треонин 4.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | |триптофан 700 мг, фенилаланин| | | | | | |
| | | | | | | | 880 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота ледяная | | | | | | |
| | | | | | | | 4.42 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 15.08.2008 | Д | | Медаксон | Цефтриаксон |порошок для приготовления|цефтриаксон натрия 500 мг/1 г| Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
|N015208/01-2003 | | | | | | раствора для |[в пересчете на цефтриаксон],| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015034/01 | 19.09.2008 | Д | | Аимафикс | Фактор | лиофилизат для | фактор свертывания крови IX |Кедрион С.п.А. | Италия | Кедрион С.п.А. | Италия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 200/500/1000 МЕ, | | | | | | |
| | | | | | IX | для инфузий 200, 500, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1000 МЕ (флаконы) /в | (антитромбин III не более | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| 0.125 МЕ/мл, гепарин натрия | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | 20/50/50 МЕ, глицин | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл для | 46.3/92.6/92.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200 МЕ, (флаконы) 10 мл | хлорид 38/76/76 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | для 500, 1000 МЕ и |цитрат 14.7/29.4/29.4 мг) - 1| | | | | | |
| | | | | | | стерильное апирогенное | флакон | | | | | | |
| | | | | | |оборудование - шприц 10, | | | | | | | |
| | | | | | |20 мл, игла - "бабочка" с| | | | | | | |
| | | | | | | катетером, | | | | | | | |
| | | | | | | игла-переходник, | | | | | | | |
| | | | | | | игла-фильтр, | | | | | | | |
| | | | | | | лейкопластырь/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.08.2008 | Д | | Кеторолак | Кеторолак |таблетки 10 мг (упаковки |кеторолака трометамол 10 мг, |Лекхим-Харьков | Украина | Лекхим-Харьков | Украина | | |
|N014251/01-2002 | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | АО | | АО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002723/01 | 29.08.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека |Сангвис СПК N 2| Россия |Сангвис СПК N 2 | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | СО ГУЗ | | СО ГУЗ | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | (ампулы) 1.5, 3 мл | вещества (стабилизатор - | | | | | | |
| | | | | | | | глицин) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015466/01 | 04.12.2008 | Д | | Пиридоксин | Пиридоксин | раствор для инъекций |пиридоксина гидрохлорид 50 г,| Ереванская | Армения | Ереванская | Армения | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества |химико-фармаце-| |химико-фармацев-| | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л |втическая фирма| | тическая фирма | | | |
| | | | | | | | | ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000963 | 21.07.2008 | Д | 25.11.2010 | Аминосол-Нео Е |Аминокислоты для | раствор для инфузий 10% | аланин 15 г, аргинин 12 г, | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | парентерального | (флаконы) 500 мл /в | валин 6.2 г, гистидин 3 г, | | | | | | |
| | | | | | питания+Прочие | комплекте с держателем | глицин 14 г, изолейцин 5 г, | | | | | | |
| | | | | | препараты | для флакона/ | калия гидроксид 1.683 г, | | | | | | |
| | | | | | [Минеральные | |кальция хлорид 735 мг, лейцин| | | | | | |
| | | | | | соли] | | 7.4 г, лизина моноацетата | | | | | | |
| | | | | | | | 9.31 г [экв. 6.6 г лизина], | | | | | | |
| | | | | | | | магния хлорида гексагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.017 г, метионин 4.3 г, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия глицерофосфат 9.453 г,| | | | | | |
| | | | | | | | пролин 15 г, треонин 4.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | | триптофан 2 г, фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.1 г, яблочная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 9.28 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5.7-6.3) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001691 | 08.08.2008 | Д | 23.06.2011 | Аминосол-Нео |Аминокислоты для |раствор для инфузий 10%, | аланин 14/25 г, аргинин | Хемофарм А.Д. | Сербия | Хемофарм А.Д. | Сербия | | |
| | | | | | парентерального | 15% (флаконы) 500 мл /в | 12/20 г, валин 6.2/5.5 г, | | | | | | |
| | | | | | питания | комплекте с держателем | гистидин 3/7.3 г, глицин | | | | | | |
| | | | | | | для флакона/ |11/18.5 г, изолейцин 5/5.2 г,| | | | | | |
| | | | | | | | лейцин 7.4/8.9 г, лизина | | | | | | |
| | | | | | | |моноацетат 9.31/15.66 г [экв.| | | | | | |
| | | | | | | |6.6/11.1 г лизина], метионин | | | | | | |
| | | | | | | |4.3/3.8 г, пролин 11.2/17 г, | | | | | | |
| | | | | | | | серин 6.5/9.6 г, таурин | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 г, тирозин 0.4/0.4 г, | | | | | | |
| | | | | | | |треонин 4.4/8.6 г, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 2/1.6 г, фенилаланин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.1/5.5 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | уксусная кислота, яблочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015839/01 | 10.09.2008 | Д | | Алкеран | Мелфалан | таблетки покрытые | мелфалан 2 мг, |Хойманн ПиСиЭс | Германия |ГлаксоСмитКляйн | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2 мг | вспомогательные вещества | ГмбХ | | Трейдинг ЗАО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мкг, кросповидон 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |96.25 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | |- опадрай белый YS-1-18097-A | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза 1.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 960 мкг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 240 мкг] 3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002639/01 | 23.07.2008 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для инъекций | гамма-глобулиновая фракция | Микроб | Россия | Микроб | Россия | | |
| | | | |антирабический из | антирабический | (ампулы) 5, 10 мл /в | сыворотки крови лошадей, | Российский | | Российский | | | |
| | | | | сыворотки крови | | комплекте с | иммунизированных |научно-исследо-| |научно-исследо- | | | |
| | | | | лошади жидкий | | иммуноглобулином | производственным штаммом | вательский | | вательский | | | |
| | | | | | | антирабическим в | фиксированного вируса | противочумный | | противочумный | | | |
| | | | | | |разведении 1:100 (ампулы)| бешенства[штамм "Москва"] | институт | | институт | | | |
| | | | | | | 1 мл/ |титр антител не менее 150 МЕ,|Роспотребнадзо-| |Роспотребнадзора| | | |
| | | | | | | | глицин 2-2.5%- 1 мл | ра ФГУЗ | | ФГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 10.09.2008 | Д | | Тазепам | Оксазепам | таблетки покрытые | оксазепам 10 мг | Тархоминский | Польша | Тархоминский | Польша | | |
|N013643/01-2002 | | | | | | оболочкой 10 мг | |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | (блистеры) | | кий завод | | завод "Польфа" | | | |
| | | | | | | | | "Польфа" А.О. | | А.О. | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.09.2008 | Д | | Дротаверин-УБФ | Дротаверин | таблетки 0.04 г (банки | дротаверина гидрохлорид |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N002247/01-2003 | | | | | | полимерные, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат или | | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 10.09.2008 | Д | | Атенолол | Атенолол |таблетки 0.05 г (упаковки| атенолол 50 мг, | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
|N002774/01-2003 | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015355/01 | 21.08.2009 | Д | | Винкристин-Тева | Винкристин |раствор для внутривенного| винкристина сульфат 1 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | введения 1 мг/мл | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | (флаконы) 1, 2, 5 мл |(вода для инъекций, маннитол | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | 100 мг, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | | серная кислота) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 08.09.2008 | Д | | Вакцина против | Вакцина для | лиофилизат для | вакцина для профилактики |Серум Инститьют| Индия |Серум Инститьют | Индия | | |
|N015218/01-2003 | | | | краснухи живая | профилактики | приготовления раствора | краснухи [субстанция] | оф Индия Лтд | | оф Индия Лтд | | | |
| | | | | аттенуированная | краснухи | для подкожного введения | 1 тыс. ТЦД 50, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1 доза /в комплекте с | (желатоза 12.5 мг, сорбитол | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | 25 мг) - 0.5 мл | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл/; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 10 доз /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 07.08.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин |таблетки 5 мг (блистеры, | винпоцетин 5 мг, | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
|N014192/01-2002 | | | | | | контейнеры | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |крахмал кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.08.2008 | Д | | Омипикс | Омепразол | капсулы 10, 20 мг | омепразол 10/20 мг, | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
|N015105/01-2003 | | | | | | (стрипы, контейнеры | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, банки |(лактоза, маннитол, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | тальк, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, крахмал, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния карбонат, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс., метакриловой| | | | | | |
| | | | | | | | кислоты сополимер, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013166/04 | 03.11.2009 | Д | | Наклофен | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 75 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 75 мг/3мл (ампулы) | (бензиловый спирт 120 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид до pH 8.5, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 630 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001959 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Карведилол | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | Реплекфарм АО |Республика| Реплекфарм АО |Республика | Сотекс | Россия |
| | | | | | | 25 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония |ФармФирма| |
| | | | | | | |(краситель хинолиновый желтый| | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 0/50/0 мкг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 600/720/720 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 3.6/0/0, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 4.8/7.2/7.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |68.55/89.51/77.06 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.2/1.62/1.62 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |повидон 0/5.4/0, повидон-К30 | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/5.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 35/63/63 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000577/02 | 15.08.2008 | Д | | Пирацетам-Ферейн | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | (кальция стеарат, магния | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | карбонат) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003045/01 | 15.08.2008 | Д | | Дексаметазон-Фе- | Дексаметазон | раствор для инъекций | дексаметазона натрия фосфат |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | рейн | | 4 мг/мл (ампулы темного | [в пересчете на 100% | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл, 2 мл | вещество] 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8 мг, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 15.08.2008 | Д | | Трихоброл | Метронидазол | таблетки 0.25 г (банки, | метронидазол 250 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N001388/01-2002 | | | | | | банки темного стекла, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | флаконы, контейнеры | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые, упаковки |повидон, стеариновая кислота)| | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002917/01 | 06.10.2009 | Д | | Новокаин | Прокаин |раствор для инъекций 2.5,|прокаина гидрохлорид 2.5/5 г,| Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (бутылки для | вспомогательные вещества | [Армавир] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | |крови и кровезаменителей)| (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002917/01 | 06.10.2009 | Д | | Новокаин | Прокаин |раствор для инъекций 2.5,|прокаина гидрохлорид 2.5/5 г,| Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (бутылки для | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | |крови и кровезаменителей)| (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002946/01 | 06.10.2009 | Д | | Маннитол | Маннитол | раствор для инфузий | маннитол 150 г, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 150 мг/мл (бутылки для | вспомогательные вещества | [Армавир] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | |крови и кровезаменителей)| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002946/01 | 06.10.2009 | Д | | Маннитол | Маннитол | раствор для инфузий | маннитол 150 г, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 150 мг/мл (бутылки для | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | |крови и кровезаменителей)| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002945/01 | 12.09.2008 | Д | | Эскотропил | Пирацетам | раствор для инфузий 20% | пирацетам 200 г, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл |ацетат 1 г, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |до рН 5.8 разведенная) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015282/03 | 18.09.2008 | Д | | Бетадин | Повидон-Йод | раствор для местного и | повидон-йод 10 г, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |наружного применения 10% | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | (глицерол 1 г, лимонная | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 30, 120, | кислота 0.071 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл |гидроксид, натрия гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | |0.15 г, ноноксинол 0.25 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002623/02 | 18.09.2008 | Д | | Винпоцетин-Сар | Винпоцетин | таблетки 0.005 г | винпоцетин 5 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (гипролоза, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002868/01 | 10.09.2008 | Д | | Клаллергин | Лоратадин |таблетки 0.01 г (упаковки| лоратадин 10 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон среднемолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 19.09.2008 | Д | | Ондансетрон-ЛЭНС | Ондансетрон |раствор для инъекций 0.2%| ондансетрона гидрохлорид | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
|N001877/01-2002 | | | | | | (флаконы) 2 мл, 4 мл | 2 мг, вспомогательные |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг, натрия хлорид 9 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрат 250 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012288/02 | 25.09.2008 | Д | | Карбоплатин-Тева | Карбоплатин |лиофилизированный порошок| карбоплатин 50/150/450 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | для приготовления | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | раствора для | (маннитол) | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | |50, 150, 450 мг (флаконы)| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012288/01 | 25.09.2008 | Д | | Карбоплатин-Тева | Карбоплатин |раствор для внутривенного| карбоплатин 10 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 15, 45 мл |(вода для инъекций, маннитол)| | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002780/01 | 15.08.2008 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, |альбумин донорский 5/10/20 г,|Сангвис СПК N 2| Россия |Сангвис СПК N 2 | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (ампулы) 10, | вспомогательные вещества | СО ГУЗ | | СО ГУЗ | | | |
| | | | | | | 20 мл; раствор для | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | |инфузий 5%, 10% (флаконы | каприлат, натрия хлорид) - | | | | | | |
| | | | | | |для кровезаменителей) 50,| 100 мл | | | | | | |
| | | | | | |100, 200, 400 мл; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для инфузий 20% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |для кровезаменителей) 50,| | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 24.09.2008 | Д | | Аугментин |Амоксициллин+[Кла| таблетки покрытые | амоксициллин 250/875 мг, |СмитКляйн Бичем|Великобри-|СмитКляйн Бичем |Великобри- | | |
|N015030/02-2003 | | | | | вулановая |оболочкой 250 мг/125 мг, |клавуланат калия 125/125 мг, |Фармасьютикалз | тания | Фармасьютикалз | тания | | |
| | | | | | кислота] |875 мг/125 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.09.2008 | Д | | Аугментин |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллин 125 мг, |СмитКляйн Бичем|Великобри-|СмитКляйн Бичем |Великобри- | | |
|N015030/01-2003 | | | | | вулановая | суспензии для приема | клавуланат калия 31.25 мг, |Фармасьютикалз | тания | Фармасьютикалз | тания | | |
| | | | | | кислота] | внутрь | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 125 мг/31.25 мг|5 мл | (ароматизатор, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы 100 мл) | апельсиновый, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | | малиновый, аспартам, | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, смола, янтарная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.09.2008 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
|N014343/02-2002 | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 291.1/582.2/873.3 мг [экв. | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | 500, 750 мг (блистеры, | 250/500/750 мг | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/30 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |15/30/45 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 4/8/12 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4/6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4.25/8.5/13 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |13.9/27.8/41.7 мг, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин лак | | | | | | |
| | | | | | | | 700/0/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.4/0 мг синий | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый лак 0/0/1.4, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 7.85/15.7/18.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 0.7/1.4 /2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг/1/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015225/02 | 07.10.2008 | Д | |Метотрексат-Эбеве | Метотрексат | таблетки 2.5, 5, 10 мг | метотрексат 2.5/5/10 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
| | | | | | | (флаконы | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015225/03 | 07.10.2008 | Д | |Метотрексат-Эбеве | Метотрексат | раствор для инъекций | метотрексат 10 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
| | | | | | | 10 мг/1 мл, 50 мг/5 мл | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид, натрия хлорид) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015225/01 | 07.10.2008 | Д | |Метотрексат-Эбеве | Метотрексат | концентрат для | метотрексат 100 мг, | Эбеве Фарма | Австрия |Эбеве Фарма ГмбХ| Австрия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Нфг. КГ | | | |
| | | | | | |для инфузий 500 мг/5 мл, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг/10 мл, | гидроксид) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 5000 мг/50 мл (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 07.10.2008 | Д | | Эмоклот Д.И. | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII|Кедрион С.п.А. | Италия | Кедрион С.п.А. | Италия | | |
|N015035/01-2003 | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 1 тыс. МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | VIII | для инфузий 250, 500, | вещества (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | 1000 МЕ (флаконы) /в | растворитель, глицин 45 мг, | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| кальция хлорид 0.73 мг | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | растворитель, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл для | 33 мг растворитель, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 250 МЕ, (флаконы) 10 мл |цитрат 14.7 мг растворитель) | | | | | | |
| | | | | | | для 500, 1000 МЕ и | - лиофилизат для | | | | | | |
| | | | | | |система для внутривенного| приготовления раствора для | | | | | | |
| | | | | | | введения - шприц 10, | внутривенного введения | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл, игла-"бабочка" с | 1 тыс. МЕ; глицин 90 мг, | | | | | | |
| | | | | | | катетером, |фактор свертывания крови VIII| | | | | | |
| | | | | | | игла-переходник, | 250 МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | игла-фильтр, |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | лейкопластырь/ | кальция хлорид 1.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 66 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |цитрат 29.4 мг) - лиофилизат | | | | | | |
| | | | | | | | для приготовления раствора | | | | | | |
| | | | | | | | для внутривенного введения | | | | | | |
| | | | | | | |250 МЕ; глицин 90 мг, фактор | | | | | | |
| | | | | | | | свертывания крови VIII | | | | | | |
| | | | | | | | 500 МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорид 1.47 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 66 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |цитрат 29.4 мг) - лиофилизат | | | | | | |
| | | | | | | | для приготовления раствора | | | | | | |
| | | | | | | | для внутривенного введения | | | | | | |
| | | | | | | | 500 МЕ | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014539/01 | 29.10.2009 | Д | | Мелипрамин | Имипрамин | раствор для |имипрамина гидрохлорид 25 мг,| Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | 25 мг/2 мл (ампулы) | (аскорбиновая кислота 4 мг, | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 2 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 14 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 23.09.2008 | Д | | Ципродокс | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014579/01-2002 | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 291.1/582.2/873.3 мг [экв. | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | 500, 750 мг (блистеры, | 250/500/750 мг | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | контейнеры | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/30 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |15/30/45 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 4/8/12 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4/6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4.25/8.5/13 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |13.9/27.8/41.7 мг, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 7.85/15.7/18.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг/1.4/2 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | синий бриллиантовый лак | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/1.4 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин лак 700/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | |желтый лак 0/1.4/0 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 500 мкг/1/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011970/02 | 10.12.2008 | Д | | Заведос | Идарубицин | лиофилизат для |идарубицина гидрохлорид 5 мг,| Актавис Итали | Италия | Пфайзер Инк | США | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.п.А. | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (лактоза 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | введения 5 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001859/01 | 06.10.2008 | Д | | Веро-Тамоксифен | Тамоксифен | таблетки 10, 20 мг | тамоксифена цитрат | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки, упаковки | 15.2/30.4 мг [экв. 10/20 мг | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |тамоксифен], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | |низкомолекулярный, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011626/01 | 14.08.2009 | Д | | Фторурацил-Тева | Фторурацил | раствор для | фторурацил 50 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | внутрисосудистого и | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | |внутриполостного введения| (вода для инъекций 1 мл, | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | |50 мг/мл (флаконы) 5, 10,| натрия гидроксид 14.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 20, 100 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | [1:20]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 07.10.2008 | Д | | Месна-ЛЭНС | Месна |раствор для внутривенного|месна 100 мг, вспомогательные| Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
|N001945/01-2002 | | | | | | введения 100 мг/мл |вещества (вода для инъекций, |[пос. Горки-10]| |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | (флаконы) 2 мл, 4 мл | динатрия эдетат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |бензоат, натрия гидроксид) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002840/01 | 03.10.2008 | Д | | Платифиллин | Платифиллин | раствор для подкожного | платифиллина гидротартрат | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | введения 0.2% (ампулы) |2 г, вспомогательные вещества| эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 15.08.2008 | Д | | Трифтазин | Трифлуоперазин | раствор для | трифлуоперазин 2 мг, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
|N002757/01-2003 | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | 2 мг/мл (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций, натрия | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | цитрат 1 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001833/01 | 07.10.2008 | Д | | Промедол | Тримеперидин |раствор для инъекций 1%, |тримеперидин [промедол] 10 г,|Государственный| Россия |Государственный | Россия | | |
| | | | | | | 2% (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | |препаратов ФГУП| |препаратов ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 29.09.2008 | Д | | Панзим форте | Панкреатин | таблетки покрытые |панкреатин - амилаза 4200 ЕД,|Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N001649/01-2002 | | | | | | оболочкой (банки, банки | липаза 3500 ЕД, протеаза | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| 250 ЕД, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | флаконы, флаконы | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001819/01 | 02.10.2009 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 5%, | альбумин 50/100/200 мг, | Свердловская | Россия | Свердловская | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (ампулы) 10, | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | 20 мл; раствор для | (вода для инъекций, натрия | станция | | станция | | | |
| | | | | | |инфузий 5%, 10% (бутылки)| каприлат 1.5/3/6 мг, натрия | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 50, 100, 200, 400 мл; | хлорид 9/0/0 мг) - 1 мл | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 20% | | | | | | | |
| | | | | | | (бутылки) 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012285/01 | 03.11.2009 | Д | | Этопозид-Тева | Этопозид | концентрат для | этопозид 20 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | для инфузий 20 мг/мл | (лимонная кислота 2 мг, | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | |(флаконы) 5, 10, 20, 25, | макрогол-300 134-140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | полисорбат-80 80 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 241 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015296/01 | 03.10.2008 | Д | | Этид | Этионамид | таблетки покрытые | этионамид 250 мг, | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
| | | | | | |оболочкой 250 мг (стрипы,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые) | (желатин 5 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |гидрофосфата дигидрат 100 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 77.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 2.5 мг, тальк 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 22 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза-5 | | | | | | |
| | | | | | | | 8.752 мг, гипромеллоза-15 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.252 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. 1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001237 | 10.02.2006 | Д | 10.02.2011 | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (банки | калия аспарагинат 175 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | аспарагинат | полимерные, упаковки | магния аспарагинат 175 мг, |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | [Курск] | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный или кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.10.2008 | Д | | Эндоксан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамида моногидрат | Бакстер | Германия | Бакстер | Германия | | |
|N014446/02-2002 | | | | | | раствора для | 213.8/535 мг/1.07 г [экв. |Онкология ГмбХ | | Онкология ГмбХ | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | 200/500 мг/1 г | | | | | | |
| | | | | | | 200, 500 мг, 1 г | циклофосфамида], | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.10.2008 | Д | | Аугментин |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллин натрия |СмитКляйн Бичем|Великобри-|СмитКляйн Бичем |Великобри- | | |
|N015030/03-2003 | | | | | вулановая | раствора для | 500 мг/1 г [в пересчете на |Фармасьютикалз | тания | Фармасьютикалз | тания | | |
| | | | | | кислота] | внутривенного введения | амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+100 мг, |калия 100/200 мг [в пересчете| | | | | | |
| | | | | | |1000 мг+200 мг (флаконы) | на клавулановую кислоту], | | | | | | |
| | | | | | | |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.10.2008 | Д | |Цибутол циклокапс | Сальбутамол | капсулы для ингаляций | сальбутамола сульфат 240, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
|N014241/01-2002 | | | | | |200, 400 мкг (блистеры); | 480 мкг | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | капсулы для ингаляций | | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | 200, 400 мкг (блистеры) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | циклохалером | | | | | | | |
| | | | | | | (ингалятором)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008961/09 | 06.11.2009 | Д | | Перинева | Периндоприл |таблетки 2 мг, 4 мг, 8 мг|периндоприла эрбумин 2/4/8 мг| КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | [в составе | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | полуфабриката-гранул | | | | | | |
| | | | | | | | 38.39/76.78/153.56 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.135/30.27/0.54 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 225/450/900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 11.25/22.5/45 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полуфабрикат-гранулы - | | | | | | |
| | | | | | | | кальция хлорида гексагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/1.2/2.4 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | |4/8/16 мг, лактозы моногидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 31.79/63.58/127.16 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015998/01 | 20.08.2009 | Д | | Рекофол | Пропофол | эмульсия для | пропофол 10/20 мг, | Сантэн АО |Финляндия | Байер Шеринг | Финляндия |Сантэн АО|Финляндия |
| | | | | | | внутривенного введения | вспомогательные вещества | | | Фарма Ой | | | |
| | | | | | |10 мг/мл (ампулы) 20 мл; | (вода для инъекций, бобов | | | | | | |
| | | | | | | эмульсия для |соевых масло 100 мг, глицерол| | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | 22.5 мг, лецитин яичный | | | | | | |
| | | | | | |20 мг/мл (ампулы) 10 мл; | 12 мг, натрия гидроксид) - | | | | | | |
| | | | | | | эмульсия для | 1 л | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг/мл, 20 мг/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011460/01 | 09.12.2008 | Д | 09.12.2010 | Урографин | Натрия | раствор для инъекций | амидотризоевая кислота | Байер Шеринг | Германия | Байер Шеринг | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | амидотризоат |600 мг/мл (ампулы, ампулы|471.78 мг [экв. 292 мг йода],| Фарма АГ | | Фарма АГ | |ФармФирма| |
| | | | | | | темного стекла) 20 мл | меглумин 125.46 мг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций 725.73 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 5.03 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия кальция эдетат 0.1 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011460/01 | 09.12.2008 | Д | 09.12.2010 | Урографин | Натрия | раствор для инъекций | амидотризоевая кислота | Берлимед С.А. | Испания | Байер Шеринг | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | амидотризоат |600 мг/мл (ампулы, ампулы|471.78 мг [экв. 292 мг йода],| | | Фарма АГ | |ФармФирма| |
| | | | | | | темного стекла) 20 мл | меглумин 125.46 мг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций 725.73 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 5.03 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия кальция эдетат 0.1 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001850 | 19.12.2008 | Д | 04.08.2011 | Урографин | Натрия | раствор для инъекций | амидотризоевая кислота | Берлимед С.А. | Испания | Байер Шеринг | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | амидотризоат |760 мг/мл (ампулы, ампулы|471.78 мг [экв. 292 мг йода],| | | Фарма АГ | |ФармФирма| |
| | | | | | | темного стекла) 20 мл | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | |(вода для инъекций 725.73 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | меглумин 125.46 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 5.03 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |кальция эдетат 0.1 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001850 | 19.12.2008 | Д | 04.08.2011 | Урографин | Натрия | раствор для инъекций | амидотризоевая кислота | Берлимед С.А. | Испания | Шеринг АГ | Германия | Сотекс | Россия |
| | | | | | амидотризоат |760 мг/мл (ампулы, ампулы|471.78 мг [экв. 292 мг йода],| | | | |ФармФирма| |
| | | | | | | темного стекла) 20 мл | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | |(вода для инъекций 725.73 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | меглумин 125.46 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 5.03 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |кальция эдетат 0.1 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012097/01 | 14.05.2009 | Д | 29.12.2011 | Бетаферон | Интерферон | лиофилизат для | интерферон бета-1b | Берингер | Германия | Байер Шеринг | Германия | Байер | Германия |
| | | | | | бета-1b | приготовления раствора | человеческий рекомбинантный | Ингельхайм | | Фарма АГ | | Шеринг | |
| | | | | | | для подкожного введения | 300 мкг=9.6 млн. ЕД, | Фарма КГ | | | |Фарма АГ | |
| | | | | | |9.6 млн. МЕ (флаконы) /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем|(альбумин человеческий 15 мг,| | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | маннитол 15 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 0.54% (шприцы) 1.2 мл/, | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 9.6 млн. МЕ (флаконы)/в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | |0.54% (шприцы) 1.2 мл, с | | | | | | | |
| | | | | | | адаптером с иглой для | | | | | | | |
| | | | | | | флакона, с салфеткой | | | | | | | |
| | | | | | | спиртовой 2 шт./ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006730/09 | 21.08.2009 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель для | вода для инъекций | Фермент Фирма | Россия | Фермент Фирма | Россия | | |
| | | | | | | приготовления | | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | лекарственных форм для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 5 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001572/08 | 30.10.2008 | Д | | Бетацентрин | Бетагистин | таблетки 8 мг, 16 мг | бетагистина дигидрохлорид | Фармасютиш |Нидерланды|Ядран Галенский | Хорватия | МПФ |Нидерланды|
| | | | | | | (блистеры) | 8/16 мг, вспомогательные | Аналитиш | | Лабораторий АО | | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | Лабораториум | | | | | |
| | | | | | | | 46.5/93 мг, кросповидон | Дуйвен Би.Ви. | | | | | |
| | | | | | | | 6.25/12.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 50/100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 7.5/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | масло растительное | | | | | | |
| | | | | | | |гидрогенизированное 2.5/5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 0.5/1 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002161/01 | 11.03.2009 | Д | | Мексидол |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Армавирская | Россия | Фармасофт НПК | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 г, | биологическая | | ООО | | | |
| | | | | | сукцинат | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | фабрика ФГУП | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл, 5 мл | дисульфит 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002161/01 | 11.03.2009 | Д | | Мексидол |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Эллара МЦ ООО | Россия | Фармасофт НПК | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 г, | | | ООО | | | |
| | | | | | сукцинат | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл, 5 мл | дисульфит 1 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008962/09 | 06.11.2009 | Д | | Нипертен | Бисопролол | таблетки покрытые | бисопролола гемифумарат | КРКА-Рус ООО | Россия | КРКА-Рус ООО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 2.5, |2.5/5/10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10 мг (упаковки | вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |15/15/30 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1/1/2 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1/1/2 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 95.5/93/186 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.33/1.33/2.66 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 420/420/840 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.83/0.83/1.66 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 420/420/840 мкг) . | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000429 | 04.12.2008 | Д | 01.07.2010 | Фламакс | Кетопрофен | раствор для | кетопрофен 50 мг, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |50 мг/мл (ампулы темного |(бензиловый спирт 20 мг, вода| | | | | | |
| | | | | | | стекла) 2 мл | для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид 1 М до рН 6.5-7.5, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002406 | 22.12.2006 | Д | 22.12.2011 | Торендо | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3/4 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 1, 2,| вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | 3, 4 мг (блистеры) | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |0.7 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 8.4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |1.6 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.1 мг, целлактоза [лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 75%, целлюлоза 25%] | | | | | | |
| | | | | | | | 155.2/154.2/153.2/152.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 41 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - индигокармин | | | | | | |
| | | | | | | |0/0/0/2 мкг, краситель железа| | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0/60/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/20/0/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/20/8 мкг, опадрай белый | | | | | | |
| | | | | | | | 03Н28785 [гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль] 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002033/08 | 01.07.2009 | Д | | Симвастатин | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 10/20 мг, |АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | АЛСИ Фарма ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | [Киров] | | | | | |
| | | | | | | 10 мг, 20 мг (упаковки | (аскорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |2.5/5 мг, бутилгидроксианизол| | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 33.73/67.46 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75/1.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 21/42 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.75/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.25/2.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |70/140 мг, оболочка пленочная| | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай II коричневый | | | | | | |
| | | | | | | | [поливиниловый спирт, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид] 5.83/11.66 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007540/09 | 28.09.2009 | Д | | Меропенем | Меропенем |порошок для приготовления| меропенема тригидрат | С.П.Инкомед | Индия | С.П.Инкомед | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 500/1000 мг [в пересчете на | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | меропенем], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г, 1 г (флаконы) | вещества (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 104/208 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002704/01 | 09.10.2008 | Д | | Карбамазепин-Фе- | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки, | карбамазепин 200 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | рейн | | банки полимерные, банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые) | магния стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.10.2008 | Д | |Моночинкве ретард | Изосорбида | капсулы ретард 50 мг |изосорбида мононитрат 50 мг, | А. Менарини | Италия | Институто | Италия |А. Мена- | Италия |
|N014357/01-2002 | | | | | мононитрат | (блистеры) | вспомогательные вещества | Индустриэ Суд | | Лузофармако | | рини | |
| | | | | | | | (желатин, краситель желтый | С.р. Л. | |д'Италия С.п.А. | |Индустриэ| |
| | | | | | | | хинолиновый, краситель | | | | | Суд | |
| | | | | | | |пунцовый [Понсо 4R], крахмал | | | | | С.р. Л. | |
| | | | | | | | кукурузный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015345/01 | 22.10.2008 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин |таблетки 5 мг (блистеры) | винпоцетин 5 мг, | Ковекс С.А. | Испания | Ковекс С.А. | Испания | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 16 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 66.55 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75 мг, тальк 1.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 29.10.2008 | Д | | Церуглан | Метоклопрамид | таблетки 10 мг (банки | метоклопрамида гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N001576/02-2003 | | | | | |полимерные, банки темного| 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | вещества (желатин, кальция | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые) | картофельный, лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002092/02 | 29.10.2008 | Д | | Хлоропирамин-Фе- | Хлоропирамин | таблетки 25 мг (банки, | хлоропирамина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | рейн | | банки полимерные, банки | 25 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вещества (амилопектин, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |желатин, крахмал кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001648/02 | 27.10.2008 | Д | | Ранитидин-Ферейн | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг|Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.15 г | [экв. 150 мг ранитидина], | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | (магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | |банки, банки полимерные, | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла) | оболочка - парафин жидкий, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 27.10.2008 | Д | | Атенолол-УБФ | Атенолол | таблетки 0.1 г (банки | атенолол 100 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N002527/01-2003 | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(желатин, крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.10.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин 2.5/5 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N000353/02-2001 | | | | | |0.25%, 0.5% (бутылки для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002550/01 | 03.10.2008 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 0.05, 0.1 г | атенолол 50/100 мг, | Пранафарм ООО | Россия | Пранафарм ООО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003074/01 | 16.10.2008 | Д | | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 75 мг (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 г, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, маннитол 6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид рН 8.4, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия пиросульфат 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 200 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001995/01 | 13.10.2008 | Д | | Изониазид | Изониазид |раствор для инъекций 10% | изониазид 100 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.10.2008 | Д | | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N001959/01-2002 | | | | | | оболочкой 0.2 г (банки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полимерные, | (ванилин, воск, декстран, | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | мука пшеничная, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003292/01 | 14.10.2008 | Д | | Ацикловир | Ацикловир |таблетки 200 мг (упаковки| ацикловир 5 г, | Нижфарм ОАО | Россия | Нижфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода, куриное масло, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 31.10.2008 | Д | | Левомицетин-УБФ | Хлорамфеникол | таблетки 0.5 г (банки | хлорамфеникол 500 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N002578/01-2003 | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | картофельный, кросповидон, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |повидон низкомолекулярный) - | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 31.10.2008 | Д | |Циклоспорин Гексал| Циклоспорин |раствор для приема внутрь| циклоспорин 100 мг, | Гексал АГ | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
|N014330/02-2002 | | | | | | 100 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла) 50 мл /в | (альфа-токоферола | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с канюлей и |макрогола-1 тыс.-сукцинат=ви-| | | | | | |
| | | | | | | шприцем/ | тамин ЕTRYS 300 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | [кремофор RH-400] 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол 200 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015244/01 | 31.10.2008 | Д | | Просульпин | Сульпирид | таблетки 50, 200 мг | сульпирид 50/200 мг, | ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | | (карбоксиметиламилопектин | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 10/24.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 9.5/25 мг, лактоза| | | | | | |
| | | | | | | | 15/25 мг [гранулированная], | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 15/25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 2/5.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 47/92 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015354/01 | 08.10.2008 | Д | | Зитроцин | Азитромицин | таблетки покрытые | азитромицин 125/250/500 мг, | Юник | Индия | Юник | Индия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 125, | вспомогательные вещества | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (блистеры) | (изопропанол, крахмал | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | кукурузный | (Отделение | |(Отделение фирмы| | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | фирмы | |"Дж.Б. Кемикалс | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, |"Дж.Б. Кемикалс| | энд | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат, кальция| энд | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | | фосфат, опадри синий, |Фармасьютикалс | | Лтд") | | | |
| | | | | | | | дихлорметан) | Лтд") | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 09.10.2008 | Д | | Омитокс | Омепразол | капсулы 10, 20 мг | омепразол 10/20 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014419/01-2002 | | | | | | (блистеры, стрипы, | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | контейнеры | (гипромеллоза, крахмал | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат, макрогол-6 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол, метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | |кислоты сополимер, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002054 | 06.10.2006 | Д | 06.10.2011 | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (бутылки) 200, 400 мл, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |раствор для инфузий 0.9% | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016162/01 | 13.05.2005 | Д | 13.05.2010 | Октанат | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII| Октафарма | Австрия | Октафарма | Австрия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 0.25/0.5/1 тыс. МЕ [экв. | Фармацевтика | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | VIII | для внутривенного | 5.5/11/22 мг общего |Продуктионсгес | | Продуктионсгес | | | |
| | | | | | |введения 250 МЕ (флаконы)| содержания белка], | мбХ | | мбХ | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для |(глицин 45/90/90 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 5 мл и|хлорид 0.7/1.5/1.5 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | набором для введения | хлорид 33/66/66 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |(шприц одноразовый, игла | цитрат 14.7/29.4/29.4 мг) | | | | | | |
| | | | | | | двухконцевая, игла | | | | | | | |
| | | | | | | фильтровальная, | | | | | | | |
| | | | | | | игла-бабочка, 2 | | | | | | | |
| | | | | | | дезинфицирующие | | | | | | | |
| | | | | | | салфетки)/; лиофилизат | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | | | | | | | |
| | | | | | |500, 1000 МЕ (флаконы) /в| | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 10 мл и набором| | | | | | | |
| | | | | | | для введения (шприц | | | | | | | |
| | | | | | | одноразовый, игла | | | | | | | |
| | | | | | | двухконцевая, игла | | | | | | | |
| | | | | | | фильтровальная, | | | | | | | |
| | | | | | | игла-бабочка, 2 | | | | | | | |
| | | | | | | дезинфицирующие | | | | | | | |
| | | | | | | салфетки)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011416/01 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Пури-Нетол | Меркаптопурин | таблетки 50 мг (флаконы | меркаптопурин 50 мг, | Экселла ГмБХ | Германия |ГлаксоСмитКляйн | Германия | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества | | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | | (гидроксиэтилкрахмал 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 59 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 200 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012934/01 | 19.08.2005 | Д | 19.08.2010 | Милеран | Бусульфан | таблетки покрытые | бусульфан 2 мг, | Экселла ГмБХ | Германия |ГлаксоСмитКляйн | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 2 мг (флаконы | вспомогательные вещества | | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | темного стекла) | (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 92.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри белый | | | | | | |
| | | | | | | | OY-S-7322 [гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 1.54 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 740 мкг, триацетин 230 мкг] | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001815 | 28.07.2006 | Д | 28.07.2011 | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | 50/100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | введения 50, 100 мг/мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | |23.85/47.7 г, натрия сульфит | | | | | | |
| | | | | | | | 2 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012475/02 | 13.10.2008 | Д | | Кордафлекс | Нифедипин | таблетки | нифедипин 20 мг, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | действия покрытые |(гипролоза 5 мг, гипромеллоза| кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | оболочкой 20 мг (банки) | 5.26 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 0.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 30 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |поливинилбутирал 5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, титана диоксид 1.64 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 91.4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 13.10.2008 | Д | | Тренпентал | Пентоксифиллин | раствор для инъекций 2% | пентоксифиллин 20 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N000988/01-2002 | | | | | | (ампулы, ампулы темного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 0.01 М до рН 6, | | | | | | |
| | | | | | | |5-7, 5, натрия хлорид 7 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015193/01 | 08.10.2008 | Д | | Октанайн Ф | Фактор | лиофилизат для | фактор свертывания крови IX | Октафарма | Австрия | Октафарма | Австрия | | |
| | | | | (фильтрованный) |свертывания крови| приготовления раствора | 250/500/1000 МЕ [экв. | Фармацевтика | | Фармацевтика | | | |
| | | | | | IX | для инфузий 250, 500, | 2/4/8 мг общего содержания |Продуктионсгес | | Продуктионсгес | | | |
| | | | | | | 1000 МЕ (флаконы) /в | белка], вспомогательные | мбХ | | мбХ | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| вещества (L-лизина | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | гидрохлорид 5/5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы), шприц, | аргинина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | двухконцевая игла, | 17.5/17.5/35 мг, гепарин | | | | | | |
| | | | | | | фильтровальная игла, | натрия 25/50/100 МЕ, натрия | | | | | | |
| | | | | | | игла-бабочка и 2 дез. |хлорид 130/130/260 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | салфетки/ |цитрата дигидрат 30/30/60 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.10.2008 | Д | | Клопиксол-акуфаз | Зуклопентиксол | раствор для |зуклопентиксола ацетат 50 мг,|Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания | | |
|N014164/01-2002 | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | [масляный] 50 мг/мл | (триглицериды) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл, 2 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.10.2008 | Д | | Клопиксол депо | Зуклопентиксол | раствор для | зуклопентиксола деканоат |Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания | | |
|N014165/01-2002 | | | | | |внутримышечного введения | 200/500 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |[масляный] 200, 500 мг/мл| вещества (триглицериды) - | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002935/02 | 10.10.2008 | Д | | Полиоксидоний |Азоксимера бромид| лиофилизат для | азоксимера бромид 4.5/9 мг, |Петровакс Фарм | Россия | Петровакс Фарм | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора |вспомогательные вещества (не | НПО ООО | | НПО ООО | | | |
| | | | | | | для инъекций и местного | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | применения 3 мг, 6 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы, флаконы, флаконы| | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла); | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для инъекций и местного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3 мг, 6 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы, флаконы, флаконы| | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы); лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для инъекций и местного | | | | | | | |
| | | | | | | применения 3 мг, 6 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы, флаконы, флаконы| | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002935/03 | 13.10.2008 | Д | | Полиоксидоний |Азоксимера бромид|суппозитории вагинальные | азоксимера бромид 9/18 мг, |Петровакс Фарм | Россия | Петровакс Фарм | Россия | | |
| | | | | | |и ректальные 6 мг, 12 мг | вспомогательные вещества | НПО ООО | | НПО ООО | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (какао-бобов масло) | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001543/03 | 21.10.2008 | Д | | Трамал | Трамадол | раствор для инъекций | трамадола гидрохлорид 50 г, | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | 2 мл | (вода для инъекций, натрия | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | | | ацетат 4.15 мг) - 1 л |Росмедтехноло- | |Росмедтехнологий| | | |
| | | | | | | | | гий - | | - | | | |
| | | | | | | | |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | | | | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | | | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | | |медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | | | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001543/02 | 21.10.2008 | Д | | Трамал | Трамадол | капсулы 50 мг (упаковки | трамадола гидрохлорид 50 мг | Российский | Россия | Российский | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | [в составе трамала |кардиологичес- | |кардиологический| | | |
| | | | | | | | полуфабриката общей массой | кий НПК ФГУ | | НПК ФГУ | | | |
| | | | | | | | 105 мг], вспомогательные |Росмедтехноло- | |Росмедтехнологий| | | |
| | | | | | | |вещества (трамал полуфабрикат| гий - | | - | | | |
| | | | | | | |[карбоксиметилкрахмал натрия |Эксперименталь-| |Эксперименталь- | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | ное | |ное производство| | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, магния | производство | |медико-биологи- | | | |
| | | | | | | | стеарат 5 мг, целлюлоза |медико-биологи-| | ческих | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 28 мг], | ческих | | препаратов | | | |
| | | | | | | | капсула - вода, желатин, | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 16.10.2008 | Д | | Энкорат хроно | Вальпроевая |таблетки с контролируемым| вальпроат натрия | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
|N014475/01-2002 | | | | | кислота | высвобождением покрытые |133.5/200/333 мг, вальпроевая| Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 200, | кислота 58/87/145 мг, | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | 300, 500 мг (стрипы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза, краситель, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.08.2008 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксид 3% | Казанская | Россия | Казанская | Россия | | |
|N002580/01-2003 | | | | | | наружного применения 3% | [7.5-11 г], вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вещества (вода, натрия |кая фабрика ЗАО| | фабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | 40, 50, 100 мл | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.10.2008 | Д | | Клотримазол | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, | Магистра КиК | Румыния | Магистра КиК | Румыния | | |
|N014649/01-2003 | | | | | | 100 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (винная кислота, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.10.2008 | Д | | Клопиксол | Зуклопентиксол | таблетки покрытые |зуклопентиксола дигидрохлорид|Х. Лундбек А/О | Дания | Х. Лундбек А/О | Дания | | |
|N014166/01-2002 | | | | | | оболочкой 2, 10, 25 мг | 2/10/25 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые) | вещества (глицерол, | | | | | | |
| | | | | | | |касторовое масло, коповидон, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, лактозы| | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015206/01 | 11.08.2009 | Д | | Зовиракс | Ацикловир | таблетки 200 мг | ацикловир 200 мг, |Глаксо Вэллком | Испания |ГлаксоСмитКляйн | Россия |ГлаксоС- | Польша |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | С.А. | | Трейдинг ЗАО | |митКляйн | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | |Фармасью-| |
| | | | | | | | 20 мг, лактозы моногидрат | | | | | тикалз | |
| | | | | | | | 213.6 мг, магния стеарат | | | | | С.А. | |
| | | | | | | | 4 мг, повидон-К30 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 53.4 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 16.10.2008 | Д | | Зантак | Ранитидин | раствор для инъекций |ранитидина гидрохлорид 28 мг,|ГлаксоСмитКляйн| Италия |ГлаксоСмитКляйн | Италия | | |
|N014716/01-2003 | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, калия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат 960 мкг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 2.4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 1.6 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015384/01 | 07.10.2008 | Д | | Холоксан | Ифосфамид |порошок для приготовления| ифосфамид 0.5/1/2 г, | Бакстер | Германия | Бакстер | Германия | | |
| | | | | | |раствора для инфузий 0.5,|вспомогательные вещества (не |Онкология ГмбХ | | Онкология ГмбХ | | | |
| | | | | | | 1, 2 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 29.10.2008 | Д | | Аллертек | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризин 10 мг | Польфа, | Польша | Польфа, | Польша | | |
|N013633/01-2002 | | | | | | оболочкой 10 мг | | Варшавский | | Варшавский | | | |
| | | | | | | (блистеры) | |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | | | кий завод | | завод | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002667/08 | 01.12.2008 | Д | | Энзистал-П | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 116.17 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | оболочкой (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 15 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 44.83 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 168 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка кишечнорастворимая -| | | | | | |
| | | | | | | | воск пчелиный белый 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель азорубин 0.78 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.61 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.91 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлацефат 25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.11.2008 | Д | | Форлакс | Макрогол |порошок для приготовления| макрогол-4 тыс. 10 г, | Бофур Ипсен | Франция | Бофур Ипсен | Франция | | |
|N014670/01-2003 | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества | Индастри | | Интернасьональ | | | |
| | | | | | | внутрь 10 г (пакетики) | (ароматизатор апельсиновый, | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор грейпфрутовый, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003208/01 | 30.10.2008 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая | драже 50 мг (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | полимерные) | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | | (ароматизатор, воск, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | | краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | |водорастворимый или краситель| | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная, подсолнечное | | | | | | |
| | | | | | | | масло, сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 19.11.2008 | Д | | Димедрол-УБФ | Дифенгидрамин | таблетки 0.05 г (банки | дифенгидрамин 50 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N002049/01-2002 | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |лактоза, стеариновая кислота,| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 03.12.2008 | Д | | Амоксициллин | Амоксициллин | таблетки 0.25, 0.5 г | амоксициллин 250/500 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N001781/01-2002 | | | | | | (банки, банки темного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | стеарат, полисорбат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003123/02 | 03.12.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 400 мг (банки | пирацетам 400 мг, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат 4.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 25.7 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003016/01 | 20.11.2008 | Д | | Хлоргексидин | Хлоргексидин | раствор для местного и | хлоргексидина биглюконат |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | наружного применения | 2.5 мл [раствор 20%], | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | 0.05% (флаконы | вспомогательные вещества |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | полиэтиленовые с | (вода) - 1 л | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |полимерной насадкой) 25, | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 70, 100, 200 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.05% (банки) 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для местного и | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.05% (флаконы) 25, 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003196/01 | 29.09.2009 | Д | | Амлодипин | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Канонфарма | Россия | Канонфарма | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | 6.93/13.86 мг [экв. 5/10 мг | продакшн ЗАО | | продакшн ЗАО | | | |
| | | | | | | контурные) |амлодипина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 100/200 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 22.07/44.14 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 50/100 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.9/1.8 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20/40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 20.11.2008 | Д | | Гепарин-Ферейн | Гепарин натрия | раствор для инъекций | гепарин натрия 5 тыс. ЕД, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N002043/01-2002 | | | | | |5000 ЕД/мл (ампулы) 1 мл,| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл; раствор для |(бензиловый спирт 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 5000 ЕД/мл | для инъекций, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | 3.4 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002071/01 | 17.11.2008 | Д | | Метронидазол | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | |дарт ОАО | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | [Курск] | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001740/02 | 21.11.2008 | Д | | Изониазид | Изониазид |раствор для инъекций 10% | изониазид 100 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 мл |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013468/01 | 21.11.2008 | Д | | Сероквель | Кветиапин | таблетки покрытые | кветиапина фумарат |АстраЗенека ЮК |Великобри-| АстраЗенека ЮК |Великобри- |ЗиО-Здо- | Россия |
| | | | | | |оболочкой 25, 100, 200 мг|28.78/115.13/230.26 мг [экв. | Лтд | тания | Лтд | тания |ровье ЗАО| |
| | | | | | | (блистеры); таблеток | 25/100/200 мг кветиапина], | | | | | | |
| | | | | | |набор (блистеры) /набор: | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | таблетки 25 мг-6 шт.+ |(вода 9.4/53/106 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | таблетки 100 мг-3 шт.+ |гидрофосфат 8.72/73.07/20 мг,| | | | | | |
| | | | | | | таблетки 200 мг-1 шт./ | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7/18/36 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 19/20.7/41.4 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 1/3.1/6.2 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 7/10/20 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |28.5/10/146.14 мг; оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | вода 22.5/35.42/70.84 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |1.56/3.91/7.81 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.02/1.44 мг/0, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.02 мг/0/0, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.31/0.78/1.56 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0.59/0.12/3.13 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 21.11.2008 | Д | | Трамал | Трамадол |капсулы 50 мг (блистеры) |трамадола гидрохлорид 50 мг, |Грюненталь ГмбХ| Германия |Грюненталь ГмбХ | Германия | | |
|N014289/01-2002 | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003190/01 | 21.11.2008 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.25 г (банки | 250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |вещества (крахмал кукурузный,| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015270/01 | 24.11.2008 | Д | | Долгит | Ибупрофен | гель для наружного | ибупрофен 5 г, |Долоргит ГмбХ и| Германия |Долоргит ГмбХ и | Германия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | Ко. КГ | | Ко. КГ | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 20, 50, | (вода 49.425 г, | | | | | | |
| | | | | | | 100 г |диметилгидроксиметилдиоксолан| | | | | | |
| | | | | | | | 14 г, изопропанол 16.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | | лавандовое масло 25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | апельсина цветков масло | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мг, пропиленгликоля и | | | | | | |
| | | | | | | | этиленгликоля сополимер | | | | | | |
| | | | | | | |12.5 г, триглицериды средней | | | | | | |
| | | | | | | | цепи 2.5 г) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003239/01 | 03.12.2008 | Д | | Анаприлин | Пропранолол | таблетки 10, 40 мг | пропранолола гидрохлорид |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки, банки полимерные,| 10/40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 25.11.2008 | Д | | Немоцид | Пирантел | суспензия для приема | пирантела памоат 720.5 мг | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
|N014486/01-2002 | | | | | | внутрь 250 мг|5 мл | [экв. 250 мг пирантел], | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | 10 мл | (ароматизатор "мороженное", | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор шоколадный, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, кармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |лимонной кислоты моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |натрия, сахароза, сорбиновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота, сорбитол 70%) - 5 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000012 | 25.11.2008 | Д | | Фламакс форте | Кетопрофен | таблетки покрытые | кетопрофен 100 мг, | Реплекфарм АО |Республика| Реплекфарм АО |Республика | Сотекс | Россия |
| | | | | | | пленочной оболочкой | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония |ФармФирма| |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | (крахмал рисовый 13.2 мг, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.88 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |натрия 4.4 мг, лактозы гидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 37.4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |2.2 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.32 мг, повидон 6.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 54 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.882 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |бриллиантовый голубой 6 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 0.765 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4.294 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.063 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000013 | 25.11.2008 | Д | | Фламакс | Кетопрофен |капсулы 50 мг (контейнеры| кетопрофен 50 мг, | Реплекфарм АО |Республика| Реплекфарм АО |Республика | Сотекс | Россия |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | |Македония | | Македония |ФармФирма| |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | 1.43 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 4.8 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 84 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 2.4 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 7.2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |90.17 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин FD&C голубой, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид). | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012431/01 | 07.08.2007 | Д | | Седуксен | Диазепам |раствор для внутривенного| диазепам 10 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | Рихтер- | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы | (вода для инъекций, | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | темного стекла) 2 мл | гликофурфурол [гликофурол] | | | | | | |
| | | | | | | | 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |1 мг, натрия дисульфит[натрия| | | | | | |
| | | | | | | | метабисульфит] 1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | цитрат 2.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 600 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |100 мкг, этанол 96% 200 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013920/01 | 22.10.2008 | Д | | Капоцин | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат 1 г [в | Маклеодз | Индия | Маклеодз | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на капреомицин] - |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 1 г | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.11.2008 | Д | | ЛораГексал | Лоратадин |таблетки 10 мг (блистеры)| лоратадин 10 мг, | Гексал АГ | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
|N014516/01-2002 | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 17.11.2008 | Д | | Эуфиллин-УБФ | Аминофиллин | таблетки 0.15 г (банки | аминофиллин 150 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N001998/01-2002 | | | | | | полимерные, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 17.11.2008 | Д | | Аспаркам-УБФ | Калия и магния | таблетки (банки | калия аспарагинат 175 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N002050/01-2002 | | | | | аспарагинат | полимерные, упаковки | магния аспарагинат 175 мг, | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |картофельный, повидон, тальк)| | | | | | |
| | | | | | | | - 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.11.2008 | Д | | Немоцид | Пирантел |таблетки 250 мг (стрипы, | пирантела памоат 720.5 мг | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
|N014486/02-2002 | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | [экв. 250 мг пирантел], | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | (акации камедь, желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | камедь гуаровая, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002140 | 20.10.2006 | Д | 20.10.2011 | Вакцина коревая | Вакцина для | лиофилизат для | вирус кори 1 тыс. ТЦД 50, | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | культуральная |профилактики кори| приготовления раствора | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | живая | | для подкожного введения | (стабилизаторы - водный | [Московское | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5 доз | раствор ЛС-18 [сахароза | подразделение | | | | | |
| | | | | | | |250 мг, лактоза 50 мг, натрия|по производству| | | | | |
| | | | | | | | глутамат 37.5 мг, глицин | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | 25 мг, пролин 25 мг, Хенкса | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | | сухая смесь с феноловым | | | | | | |
| | | | | | | | красным 71.5 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций - 1 мл] 0.04 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | желатина 10% раствор | | | | | | |
| | | | | | | | 0.01 мл)] - 1 доза [0.5 мл] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 19.11.2008 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | раствор для инъекций | преднизолона натрия фосфат | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014426/01-2002 | | | | | |30 мг/мл (ампулы темного | 40.35 мг [экв. 30 мг | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл |преднизолон], вспомогательные| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 470 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | никотинамид 38 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 20.11.2008 | Д | | Спазоверин | Дротаверин | таблетки 40, 80 мг | дротаверин 40/80 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014468/01-2002 | | | | | | (блистеры, контейнеры | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | полистироловые) |(крахмал картофельный, магния| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003079/01 | 21.11.2008 | Д | | Цефазолина | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 0.5/1 г [в | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | натриевая соль | | раствора для | пересчете на цефазолина], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 20.11.2008 | Д | |Циклоспорин Гексал| Циклоспорин | капсулы 25, 50, 100 мг | циклоспорин 25/50/100 мг, | СЦА |Швейцария | Гексал АГ | Германия | СЦА |Швейцария |
|N014330/01-2002 | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Лонхерштеллунгс| | | |Лонхерш- | |
| | | | | | | | (альфа-токоферола | АГ | | | |теллунгс | |
| | | | | | | |макрогола-1 тыс.-сукцинат=ви-| | | | | АГ | |
| | | | | | | | тамин ЕTRYS 75/150/300 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода 25.4/53.8/101.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 50/100/200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | [кремофор RH 40] | | | | | | |
| | | | | | | | 50/100/200 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 50/100/200 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 3.6/7.4/11.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин 100/205/304.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.5/3/4.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 70% | | | | | | |
| | | | | | | | некристаллизованный | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5/35.8/53.3 мг, вода) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003062/01 | 20.11.2008 | Д | | Омелар кардио | Амлодипин | таблетки 0.005, 0.01 г | амлодипин 5/10 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контурные) | (гипролоза, крахмал |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 26.11.2008 | Д | | Интразолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г | ЛДП - | Испания | ЛДП - | Испания | | |
|N013048/01-2001 | | | | | | инъекционного раствора | | Лаборатории | | Лаборатории | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы 10 мл) | | Торлан | | Торлан | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 04.12.2008 | Д | | Этамзилат | Этамзилат | таблетки 0.25 г (банки, | этамзилат 250 мг, | Луганский ХФЗ | Украина | Луганский ХФЗ | Украина | | |
|N014652/01-2003 | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 161.13 мг, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001426/01 | 04.12.2008 | Д | | Азатиоприн | Азатиоприн |таблетки 0.05 г (упаковки| азатиоприн 50 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (желатин, кальция стеарат, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 08.12.2008 | Д | | Ранисан | Ранитидин | таблетки покрытые |ранитидина гидрохлорид 168 мг| ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
|N014593/01-2002 | | | | | | пленочной оболочкой 75, | [экв. 150 мг ранитидин], | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | 150 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (коповидон 4 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 30 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.3 мг, повидон-К25 | | | | | | |
| | | | | | | | 4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза-5 | | | | | | |
| | | | | | | | 5 мг, гипромеллоза-15 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |дибутилфталат 375 мкг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 3.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 4.45 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001175/01 | 02.10.2009 | Д | | Амикацин | Амикацин |порошок для приготовления|амикацина сульфат 250/500 мг |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на амикацин] | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002020/01 | 10.12.2008 | Д | | Фентанил | Фентанил | раствор для инъекций | фентанил 50 мг, |Государственный| Россия |Государственный | Россия | | |
| | | | | | | 0.005% (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | 2 мл |(вода для инъекций, лимонная | медицинских | | медицинских | | | |
| | | | | | | | кислота 34 мг) - 1 л |препаратов ФГУП| |препаратов ФГУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 10.12.2008 | Д | | Ванкомицин-Тева | Ванкомицин | лиофилизат для | ванкомицина гидрохлорид | Хуман А/О по | Венгрия | Тева | Израиль | | |
|N014771/01-2003 | | | | | | приготовления раствора | 500 мг/1 г [в пересчете на | производству | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | |для инфузий 500, 1000 мг |ванкомицин], вспомогательные | вакцин и | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | (флаконы) |вещества (натрия гидроксид до| лекарственных | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.2-3.3, | препаратов | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.2-3.3) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013043/01 | 23.06.2006 | Д | 23.06.2011 | Касодекс | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 150 мг, |АстраЗенека ЮК |Великобри-| АстраЗенека ЮК |Великобри- | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | вспомогательные вещества | Лтд | тания | Лтд | тания | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 183 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, повидон 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |7.5 мг, макрогол-300 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013043/01 | 23.06.2006 | Д | 23.06.2011 | Касодекс | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 150 мг, | Корден Фарма | Германия | АстраЗенека ЮК |Великобри- | | |
| | | | | | | оболочкой 150 мг | вспомогательные вещества | ГмбХ | | Лтд | тания | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 22.5 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 183 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, повидон 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |7.5 мг, макрогол-300 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 2.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002951/01 | 31.10.2008 | Д | | Трамадол | Трамадол | раствор для инъекций | трамадола гидрохлорид 50 г, | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | 2 мл | (вода для инъекций, натрия | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | ацетата тригидрат 4.15 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 04.12.2008 | Д | | Ретинола ацетат | Ретинол | капсулы 33 тыс. МЕ |ретинола ацетат концентрат в | Люми ООО | Россия | Люми ООО | Россия | | |
|N001778/01-2002 | | | | | | (упаковки ячейковые | масле 132 мкл, |[Екатеринбург] | |[Санкт-Петербург| | | |
| | | | | | | контурные) | вспомогательные вещества | | | ] | | | |
| | | | | | | |(масло растительное) - 150 мг| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 04.12.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаина гидрохлорид 2.5/5 г,| Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N001206/01-2002 | | | | | |0.25%, 0.5% (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000430 | 04.12.2008 | Д | 01.07.2010 | Доломин | Кеторолак | раствор для |кеторолака трометамол 30 мл, | Сотекс | Россия |Сотекс ФармФирма| Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | ФармФирма ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | |30 мг/мл (ампулы темного | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл |гидроксид 1 М до рН 6.9-7.9, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 4.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |1 М до рН 6.9-7.9, этанол 95%| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.11.2008 | Д | | Гельминтокс | Пирантел | таблетки покрытые | пирантела эмбонат | Иннотера Шузи | Франция | Лаборатория | Франция | | |
|N014948/01-2003 | | | | | | оболочкой 125, 250 мг |360.5/721 мг [экв. 125/250 мг| | | Иннотек | | | |
| | | | | | | (блистеры) | пирантел], вспомогательные | | | Интернасиональ | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 18.5/31.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 34/68 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 7/14.5 мг, оболочка -| | | | | | |
| | | | | | | | лак алюминивый | | | | | | |
| | | | | | | |желто-оранжевый 170/400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 11.28/25.38 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 1.25/2.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 4.98/11.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 2.32/5.22 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 01.11.2008 | Д | | Гельминтокс | Пирантел | суспензия для приема | пирантела эмбонат 5 г [в | Иннотера Шузи | Франция | Лаборатория | Франция | | |
|N014948/02-2003 | | | | | | внутрь 125 мг|2.5 мл | пересчете на пирантел], | | | Иннотек | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | Интернасиональ | | | |
| | | | | | | 15 мл /в комплекте с | (ароматизатор "карамель" | | | | | | |
| | | | | | | мерной пластиковой | 600 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | ложкой/ | черносмородиновый 600 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, глицерол 6.07 г, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин 250 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 30 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | алюмосиликата моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 330 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 236 мг, повидон 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | силиконовая эмульсия 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол 70% 72.1 г) - 100 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002145/01 | 29.10.2009 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая | драже 0.05 г (банки | аскорбиновая кислота 50 мг, |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | кислота-УБФ | кислота | полимерные) | вспомогательные вещества |[Екатеринбург, | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор, воск, |ул. Куйбышева] | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | или тропеолин-О, патока | | | | | | |
| | | | | | | | крахмальная, подсолнечника | | | | | | |
| | | | | | | | масло, сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014235/02 | 23.10.2009 | Д | | Лидокаин | Лидокаин | спрей для местного | лидокаин 3.8 г, | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | применения дозированный | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | 10% (флаконы темного |(мяты перечной листьев масло | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | стекла с | 80 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | дозатором-распылителем) | 6.82 г, этанол 96% 27.3 г) | | | | | | |
| | | | | | | 38 г - (650 доз) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001473/02 | 10.12.2008 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения 95% (банки, | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | раствор | | бутылки, флаконы) 50, | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 5, 10, 20 л, 14 кг | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013706/02 | 15.09.2009 | Д | | Диклоген | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 мг, | Аджио | Индия | Аджио | Индия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |Фармацевтикалз | | Фармацевтикалз | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл | (бензиловый спирт 40 мкг, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, натрия сульфит 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 100 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |концентрированная до рН=8.5) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015402/01 | 04.12.2008 | Д | | Флуконазол | Флуконазол |капсулы 0.05, 0.1, 0.15 г| флуконазол 50/100/150 мг, | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | ООО | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000372/01 | 10.06.2009 | Д | | Анаферон детский | ~ |таблетки для рассасывания|антитела к гамма-интерферону |Материа Медика | Россия | Материа Медика | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | человека аффинно очищенные |Холдинг НПФ ООО| |Холдинг НПФ ООО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | [водно-спиртовая смесь с | [Челябинск, | | | | | |
| | | | | | | контурные) | содержанием активного |ул. Бугуруслан-| | | | | |
| | | | | | | | вещества не более 10[-16] | ская] | | | | | |
| | | | | | | | нг/г] 3 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000372/01 | 10.06.2009 | Д | | Анаферон детский | ~ |таблетки для рассасывания|антитела к гамма-интерферону |Материа Медика | Россия | Материа Медика | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | человека аффинно очищенные |Холдинг НПФ ООО| |Холдинг НПФ ООО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | [водно-спиртовая смесь с | [Челябинск, | | | | | |
| | | | | | | контурные) | содержанием активного |ул. Днепровская| | | | | |
| | | | | | | | вещества не более 10[-16] | ] | | | | | |
| | | | | | | | нг/г] 3 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003077/01 | 03.12.2008 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% | альбумин донорский 10 г, | Тамбовская | Россия | Тамбовская | Россия | | |
| | | | | | | (флаконы для | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | (вода, натрия каприлат) - | станция | | станция | | | |
| | | | | | | 200 мл | 100 мл | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001739 | 30.06.2006 | Д | 30.06.2011 | Лизигамма | Лизиноприл | таблетки 5, 10, 20 мг | лизиноприла дигидрат |Ц.П.М. Контракт| Германия | Верваг Фарма | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 5.445/10.89/21.78 мг [экв. | Фарма ГмбХ и | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | | 5/10/20 мг лизиноприла], | Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (маннитол 22/44/44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кальция гидрофосфата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 61.38/122.76/111.87 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 16.5/33/33 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3/6.6/6.6 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.55/1.1/1.1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.825/1.65/1.65 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.12.2008 | Д | | Трамал | Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 50 мг, |Грюненталь ГмбХ| Германия |Грюненталь ГмбХ | Германия | | |
|N014289/03-2002 | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | ацетат 4.15 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015323/01 | 15.12.2008 | Д | | Нутринил ПД 4 с | Растворы для | раствор для | аланин 951 мг, аргинин |Бакстер Хэлскэа| Ирландия |Бакстер Хэлскэа | Ирландия | | |
| | | | | 1.1% содержанием | перитонеального | перитонеального диализа | 1.071 г, валин 1.393 г, | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | аминокислот | диализа | (контейнеры пластиковые | гистидин 714 мг, глицин | | | | | | |
| | | | | | | "Виафлекс") 500, 1000, | 510 мг, изолейцин 850 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 1500, 2000, 2500, |кальция хлорид 184 мг, лейцин| | | | | | |
| | | | | | | 3000 мл; раствор для | 1.02 г, лизина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа | 955 мг, магния хлорид | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры пластиковые | 0.051 мг, метионин 850 мг, | | | | | | |
| | | | | | | "Виафлекс" в системе |натрия лактат 4.48 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | "Твин Бэг") 1000, 1500, |хлорид 5.38 г, пролин 595 мг,| | | | | | |
| | | | | | | 2000, 2500, 3000 мл |серин 510 мг, тирозин 300 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | треонин 646 мг, триптофан | | | | | | |
| | | | | | | | 270 мг, фенилаланин 570 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 11.12.2008 | Д | | Цифлоксинал | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
|N014615/01-2002 | | | | | | оболочкой 250 мг | 291 мг [экв. 250 мг | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | (блистеры) | ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 36 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5 мг, кросповидон 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза-5 | | | | | | |
| | | | | | | | 5.625 мг, гипромеллоза-15 | | | | | | |
| | | | | | | | 1.875 мг, макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, титана диоксид 4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013718/01 | 11.08.2009 | Д | | Фамосан | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 20, | вспомогательные вещества | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) |(крахмал кукурузный 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 325/650 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | гранулированная 46.5/93 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.25/2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | гранулированная | | | | | | |
| | | | | | | | 51.925/103.85 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза 5 | | | | | | |
| | | | | | | | 3.447/6.713 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/430 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 330/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 370/970 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон [эмульсия 23%] | | | | | | |
| | | | | | | | 53/87 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.12.2008 | Д | | Провирсан | Ацикловир | таблетки 200 мг | ацикловир 200 мг, | ПРО.МЕД.ЦС | Чешская |ПРО.МЕД.ЦС Прага| Чешская | | |
|N014690/01-2002 | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Прага а.о. |Республика| а.о. |Республика | | |
| | | | | | | | (карбоксиметиламилопектин | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, лактозы моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015216/01 | 15.12.2008 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаина гидрохлорид 5/20 мг,| Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
| | | | | | | 0.5%, 2% (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота) | ООО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003383/01 | 15.12.2008 | Д | | Сурфактант-БЛ | ~ | лиофилизат для | сурфактант, вспомогательные | Биосурф ООО | Россия | Биосурф ООО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления эмульсии | вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | для эндотрахеального | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |введения 75 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003180/01 | 04.12.2008 | Д | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Ватхэм-Фармация| Россия |Ватхэм-Фармация | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | |10, 21.5, 31.5 л; раствор| | | | | | | |
| | | | | | |для наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | и приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 15.12.2008 | Д | | Цифран ОД | Ципрофлоксацин | таблетки | ципрофлоксацина гидрохлорид | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
|N014995/01-2003 | | | | | | пролонгированного | 500 мг/1 г [в пересчете на | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | действия покрытые | ципрофлоксацин], | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | оболочкой 500, 1000 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (гипромеллоза 17.5/35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный-200 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон 89/178 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 13.5/27 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | алгинат 2.5/5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 97.5/195 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2.5/10 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | вода 110/220 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.04/2.08 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай белый [гмпромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |35%, лактозы моногидрат 40%, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 15%, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 10%] | | | | | | |
| | | | | | | | 9.35/18.71 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 150/310 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.12.2008 | Д | | Аспаркам | Калия и магния | таблетки (упаковки | калия аспарагинат 175 мг, | Луганский ХФЗ | Украина | Луганский ХФЗ | Украина | | |
|N014654/01-2003 | | | | | аспарагинат | ячейковые контурные) | магния аспарагинат 175 мг, | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный или кукурузный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) - 500 мг или калия и | | | | | | |
| | | | | | | | магния аспарагината | | | | | | |
| | | | | | | | таблеточная масса 495 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [экв. калия аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | | 175 мг, магния аспарагинат | | | | | | |
| | | | | | | |175 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | или кукурузный, тальк], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 15.12.2008 | Д | | Трамал ретард | Трамадол |таблетки ретард покрытые | трамадола гидрохлорид |Грюненталь ГмбХ| Германия |Грюненталь ГмбХ | Германия | | |
|N014665/01-2002 | | | | | | оболочкой 100, 150, | 100/150/200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры); | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |таблетки ретард покрытые | (гипромеллоза, кремния | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 100, 150, | диоксид коллоидный, магния | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг (пакеты | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) 20 кг | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |моногидрат, макрогол-6 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 15.12.2008 | Д | | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин | раствор для инъекций | пентоксифиллин 20 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014549/03-2002 | | | | | | 20 мг/мл (ампулы) 1, 2, | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | 5 мл | (вода для инъекций, натрия | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | хлорид 7 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015271/01 | 15.12.2008 | Д | | Цефазолин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия [экв. | Серена Фарма | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | 250/500 мг/1 г цефазолина], | Пвт. Лтд | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг, 1 г | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015272/01 | 15.12.2008 | Д | | Цефотаксим | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия [экв. | Серена Фарма | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
| | | | | | | раствора для инъекций | 500 мг/1 г цефотаксим], | Пвт. Лтд | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | 500 мг, 1 г (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002088/01 | 18.06.2009 | Д | | Маннит | Маннитол | раствор для инфузий | маннитол 150 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 150 мг/мл (бутылки для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |крови и кровезаменителей)| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 08.12.2008 | Д | | Каптоприл | Каптоприл |таблетки 0.025 г (банки, | каптоприл 25 мг, | Борисовский | Беларусь | Борисовский | Беларусь | | |
|N015114/01-2003 | | | | | | упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | сахароза, стеариновая | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | кислота, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003218/01 | 19.12.2008 | Д | | Билумид | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 50 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 50 мг (банки | вспомогательные вещества | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый растворимый | | | | | | |
| | | | | | | | или краситель хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | |желтый, повидон, полисорбат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002048/01 | 12.08.2009 | Д | | Реополиглюкин-40 | Декстран | раствор для инфузий 10% | декстран-35-45 тыс. 100 г, | Медполимер | Россия |Медполимер фирма| Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (контейнеры полимерные, | вспомогательные вещества | фирма ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | 35000-45000] |пакеты инфузионные) 100, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 200, 250, 400, 500 мл | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014795/01 | 03.12.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Несвижский |Республика|Несвижский завод|Республика | | |
| | | | | | | (бутылки для крови и | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | медицинских | Беларусь | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, | медицинских | | препаратов РУП | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлористоводородная кислота |препаратов РУП | | | | | |
| | | | | | | | 1 М до рH 5-7) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 15.12.2008 | Д | | Нитросорбид | Изосорбида | таблетки 0.01 г (банки, | изосорбида динитрат 10 мг |Уралбиофарм ОАО| Россия |Уралбиофарм ОАО | Россия | | |
|N001474/01-2002 | | | | | динитрат | банки полимерные, банки | [100 мг таблеточной массы], | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014412/02 | 19.12.2008 | Д | | Цифран | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | Сотекс | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 250, | 297.07/594.14 мг [экв. | Лабораториз | | Лабораториз | |ФармФирма| |
| | | | | | |500 мг (блистеры, стрипы)| 250/500 мг ципрофлоксацин], | Лимитед | | Лимитед | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 23.88/47.76 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 18.31/36.62 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |4.68/9.36 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.74/7.48 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.28/4.56 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 25.04/50.08 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |опадрай белый 13.44/26.88 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 1.22/2.44 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.12.2008 | Д | | Диклоген | Диклофенак | таблетки покрытые | диклофенак натрия 50 мг, | Аджио | Индия | Аджио | Индия | | |
|N013706/03-2002 | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества |Фармацевтикалз | | Фармацевтикалз | | | |
| | | | | | | оболочкой 50 мг | (дихлорметан, изопропанол, | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) | кальция фосфат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал кукурузный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, опадрай | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 04.06.2009 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин |таблетки 150 мг (упаковки| аминофиллин 150 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
|N002315/01-2003 | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005847/08 | 03.12.2008 | Д | | Бикалутера | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 50 мг, | Лаборатория |Аргентина | Лаборатория | Аргентина | Протера | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 50 мг| вспомогательные вещества | Кравери | | Тютор | | ООО | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | С.А.И.С. | | С.А.С.И.Ф.И.А. | | | |
| | | | | | | | 7.5 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |51 мг, магния стеарат 1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 6.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-600 1 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этилцеллюлоза 1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006747/08 | 22.12.2008 | Д | | Цефепим-Виал | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима дигидрохлорида | Северная | Китай | Виал ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | моногидрат 1 г [в пересчете | Китайская | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |на цефепим], вспомогательные |Фармацевтичес- | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вещества (аргинин 725 мг) |кая Корпорация | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы темного | | Лтд | | | | | |
| | | | | | | стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 12.12.2008 | Д | | Диакарб | Ацетазоламид | таблетки 250 мг | ацетазоламид 250 мг, | Польфарма | Польша | Польфарма | Польша | | |
|N014889/01-2003 | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,|кий завод С.А. | | завод С.А. | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.12.2008 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для наружного | водорода пероксид 3% | Ярославская | Россия | Ярославская | Россия | | |
|N002745/01-2003 | | | | | | применения 3% (бутыли) | [7.5-11 г], вспомогательные |фармфабрика ЗАО| |фармфабрика ЗАО | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001955/01 | 28.09.2009 | Д | | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, |Макиз-Фарма ЗАО| Россия |Макиз-Фарма ЗАО | Россия |Скопинс- | Россия |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | кий | |
| | | | | | | контурные) | (крахмал картофельный, | | | | |фармацев-| |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | |тический | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | |завод ЗАО| |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый [E 110], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый [E 104], | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015456/01 | 15.12.2008 | Д | | Отофа | Рифамицин |капли ушные 2.6% (флаконы| рифамицин натрия | Лаборатории | Франция | Лаборатории | Франция | | |
| | | | | | |темного стекла) 10 мл /в | 2.6 г=2 млн. МЕ, |Бушара-Рекорда-| |Бушара-Рекордати| | | |
| | | | | | | комплекте с пипеткой | вспомогательные вещества | ти | | | | | |
| | | | | | | дозировочной/ |(аскорбиновая кислота 0.5 г, | | | | | | |
| | | | | | | |вода, калия дисульфит 150 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лития гидроксид 135 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 25 г, ЭДТА | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия 12 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003221/01 | 04.12.2008 | Д | | Амикацин | Амикацин |порошок для приготовления|амикацина сульфат 250/500 мг | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | [в пересчете на амикацин], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003409/01 | 12.12.2008 | Д | | Суксаметония | Суксаметония |раствор для внутривенного| суксаметония хлорид 20 г, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | хлорид | хлорид | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 20 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы, ампулы темного | хлорид, динатрия эдетат) - | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5 мл | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003435/01 | 15.12.2008 | Д | | Левомицетин | Хлорамфеникол | таблетки 250, 500 мг | хлорамфеникол 250/500 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки безъячейковые | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контурные, упаковки | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014767/01 | 15.12.2008 | Д | | Циклодол | Тригексифенидил |таблетки 2 мг (блистеры) |тригексифенидила гидрохлорид | Гриндекс АО | Латвия | Таллиннский | Эстонская | | |
| | | | | | | | 2 мг, вспомогательные | | |фармацевтический|Республика | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | | | завод АО | | | |
| | | | | | | |600 мкг, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | | 11.8 мг, сахароза 78.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014767/01 | 15.12.2008 | Д | | Циклодол | Тригексифенидил |таблетки 2 мг (блистеры) |тригексифенидила гидрохлорид | Таллиннский |Эстонская | Таллиннский | Эстонская | | |
| | | | | | | | 2 мг, вспомогательные |фармацевтичес- |Республика|фармацевтический|Республика | | |
| | | | | | | | вещества (кальция стеарат | кий завод АО | | завод АО | | | |
| | | | | | | |600 мкг, крахмал картофельный| | | | | | |
| | | | | | | | 11.8 мг, сахароза 78.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 15.12.2008 | Д | | Орзид | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидим | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
|N014421/01-2002 | | | | | | раствора для инъекций | 298.68/597.36 мг/1194.74 г | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | 250, 500 мг, 1 г | [экв. 250/500 мг/1 г], |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | вспомогательные вещества | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | (натрия карбонат |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | инъекций/; порошок для | 27.77/55.54/111.08 мг) | Лтд) | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | |для инъекций 250, 500 мг,| | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015488/01 | 15.12.2008 | Д | | Дексамед | Дексаметазон |раствор для внутривенного| дексаметазона натрия фосфат | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | | и внутримышечного | 4.75 мг [экв. 4 мг | | | | | | |
| | | | | | |введения 4 мг/мл (ампулы | дексаметазона фосфата], | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1, 2, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 5 мл | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |додекагидрат 12.6 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дисульфит 1 мг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | |2 мг, натрия цитрата дигидрат| | | | | | |
| | | | | | | | 2.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.2 мг, динатрия эдетат 1 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014808/01 | 23.07.2009 | Д | | Прегнил | Гонадотропин | лиофилизат для | гонадотропин хорионический | Н.В.Органон |Нидерланды| Н.В.Органон |Нидерланды | | |
| | | | | | хорионический | приготовления раствора |1500/5000 МЕ, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | вещества (кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | |подкожного введения 1500,|50 мкг, маннитол 5 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | 5000 МЕ (ампулы) /в |гидрофосфата дигидрат 250 мкг| | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| [в пересчете на натрия | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | гидрофосфат], натрия | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 1 мл/ | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мкг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфат]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002268/01 | 15.12.2008 | Д | | Салициловая | Салициловая | раствор для наружного |салициловая кислота 10/20 г, | Йодные | Россия | Йодные | Россия | | |
| | | | | кислота | кислота |применения спиртовой 1%, | вспомогательные вещества | технологии и | | технологии и | | | |
| | | | | | | 2% (флакон-капельницы) | (этанол 70%) - 1 л | маркетинг ООО | | маркетинг ООО | | | |
| | | | | | | 25, 40 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |спиртовой 1%, 2% (флаконы| | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015500/01 | 19.12.2008 | Д | | Наком |Леводопа+[Карби- | таблетки (блистеры) | карбидопа 25 мг, леводопа | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | допа] | | 250 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (индиго кармин, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012124/03 | 01.09.2006 | Д | 01.09.2011 | Амоксиклав |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления| амоксициллина тригидрат | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | вулановая | суспензии для приема | 125/250/400 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | кислота] | внутрь |на амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | 125 мг+31.25 мг|5 мл | калия 31.25/62.5/57 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 25 г /в комплекте с | (камедь ксантановая 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной; | кремния диоксид 217 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг+62.5 мг|5 мл, | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | 16.667 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 25 г /в комплекте с | 2.167/2.167/2.694 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной; | маннитол до 25 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления|бензоат 2.085/2.085/0, натрия| | | | | | |
| | | | | | | суспензии для приема | сахаринат 5.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |внутрь 400 мг+57 мг|5 мл | цитрат 8.335 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) |микрокристаллическая вместе с| | | | | | |
| | | | | | |8.75, 12.5, 17.5, 35 г /в| кармеллозой натрия 28.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с пипеткой | ароматизатор дикой вишни | | | | | | |
| | | | | | |дозировочной и колпачком | 0/4/4 мг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | предохранительным/ | лимонный 0/0/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор клубничный 15 | | | | | | |
| | | | | | | | /0/0) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002933/01 | 15.12.2008 | Д | |Галоперидол-Ферейн| Галоперидол |раствор для внутривенного| галоперидол 5 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы)|(вода для инъекций, молочная | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | кислота 5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013506/01 | 11.12.2008 | Д | | Вольтарен Офта | Диклофенак | капли глазные 0.1% | диклофенак натрия 1 мг, | Эксельвижн | Франция | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | трометамол 1 мг, | | | АГ | | | |
| | | | | | | полипропиленовые) 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бензалкония хлорид 0.05 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксипропилгаммациклодекс-| | | | | | |
| | | | | | | | трин 20 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 19 мг, тилоксапол 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |2.1 мг, динатрия эдетат 1 мг)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002081/01 | 25.12.2008 | Д | | Метоклопрамид | Метоклопрамид |таблетки 0.01 г (упаковки| метоклопрамида гидрохлорида | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |моногидрат 10 мг [в пересчете| эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | на метоклопрамида | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | |гидрохлорид], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (желатин, кальция | | | | | | |
| | | | | | | |стеарата моногидрат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный, лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001531 | 21.04.2006 | Д | 21.04.2011 | Бензонал | Бензобарбитал |таблетки 100 мг (упаковки| бензобарбитал 100 мг | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | [бензонал], вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | | картофельный 14.89 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза 1.18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон низкомолекулярный | | | | | | |
| | | | | | | |990 мкг, стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 940 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015353/01 | 14.07.2009 | Д | | Дилатренд | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | Рош С.п.А. | Италия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Иверс-Ли |Швейцария |
| | | | | | | 25 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | Рош Лтд | | АГ | |
| | | | | | | | (краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 200/300/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 0/100/0 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/3.75/4 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 15.5/10.5/15.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 51.8/59.1/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.5/1/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25 1/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 21.25/12.5/25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015353/01 | 14.07.2009 | Д | | Дилатренд | Карведилол | таблетки 6.25, 12.5, | карведилол 6.25/12.5/25 мг, | Рош С.п.А. | Италия | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария |Ф.Хоффма-|Швейцария |
| | | | | | | 25 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | | | Рош Лтд | |нн-Ля Рош| |
| | | | | | | | (краситель железа оксид | | | | | Лтд | |
| | | | | | | | желтый 200/300/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | |красный 0/100/0 мкг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/3.75/4 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 15.5/10.5/15.5 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат 51.8/59.1/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.5/1/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К25 1/0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 21.25/12.5/25 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 15.12.2008 | Д | | Этамбутол | Этамбутол | таблетки 200, 400, 600, | этамбутола гидрохлорид | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014625/01-2002 | | | | | | 800, 1000 мг (стрипы, | 200/400/600/800/1000 мг, | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | контейнеры | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (желатин 3.5/6/8/14/24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | | 30/45/37/16.3/32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |18.75/20/30/20/25 мг, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | 84.5/114/103/75.25/87.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 7/10.5/13/9.5/12 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3/4.5/6.6/7/9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 300/500/750/900 мкг/1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 30/50/75/90/110 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3/4.5/6.6/7/9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001219 | 23.06.2009 | Д | 03.02.2011 | Кордафлекс РД | Нифедипин |таблетки с контролируемым| нифедипин 40 мг, | Арена |Швейцария | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вспомогательные вещества |Фармацеутикалс | |Фармацевтический| |Фармацев-| |
| | | | | | | оболочкой 40 мг | (гипромеллоза-4 тыс. 20 мг, | ГмбХ | | завод ОАО | |тический | |
| | | | | | | (блистеры) | кремния диоксид коллоидный | | | | |завод ОАО| |
| | | | | | | | 750 мкг, лактоза 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 48.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза-15 | | | | | | |
| | | | | | | | мПас 2 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 900 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 70 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 1.1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, титана диоксид 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002458 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Андриол ТК | Тестостерон |капсулы 40 мг (блистеры) | тестостерона ундеканоат |Каталент Франс | Франция | Н.В.Органон |Нидерланды |Н.В.Орга-|Нидерланды|
| | | | | | | | 40 мг, вспомогательные | Бейнхейм С.А. | | | | нон | |
| | | | | | | | вещества (триглицериды | | | | | | |
| | | | | | | |средней цепи до 0.15-0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин до 0.15-0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | содержимое капсулы: | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоля лаурат | | | | | | |
| | | | | | | | 117.2 мг, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | |175.8 мг, оболочка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 49.98 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 108.46 мг, краситель Желтый | | | | | | |
| | | | | | | |"солнечный закат" Е110, FD&C | | | | | | |
| | | | | | | | Yellow N 6 0.07 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002458 | 29.12.2006 | Д | 29.12.2011 | Андриол ТК | Тестостерон |капсулы 40 мг (блистеры) | тестостерона ундеканоат |Р.П.Шерер С.А. | Франция | Н.В.Органон |Нидерланды |Н.В.Орга-|Нидерланды|
| | | | | | | | 40 мг, вспомогательные | | | | | нон | |
| | | | | | | | вещества (триглицериды | | | | | | |
| | | | | | | |средней цепи до 0.15-0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лецитин до 0.15-0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | содержимое капсулы: | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоля лаурат | | | | | | |
| | | | | | | | 117.2 мг, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | |175.8 мг, оболочка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 49.98 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 108.46 мг, краситель Желтый | | | | | | |
| | | | | | | |"солнечный закат" Е110, FD&C | | | | | | |
| | | | | | | | Yellow N 6 0.07 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003584/01 | 26.12.2008 | Д | | Кеторолак | Кеторолак |раствор для внутривенного|кеторолака трометамин 30 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 30 мг/мл (ампулы| (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл | хлорид, динатрия эдетат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007945/08 | 24.12.2008 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки 50, 100 мг | атенолол 50/100 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | контурные) | (желатин 0.78/1.56 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 102.22/204.44 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат 42/84 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014381/01 | 26.12.2008 | Д | | Цианокобаламин | Цианокобаламин |раствор для инъекций 0.2,| цианокобаламин 200/500 мкг, |Львовдиалек ДП | Украина | Львовдиалек ДП | Украина | | |
| | | | | | | 0.5 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества |Укрмедпром ГАК | | Укрмедпром ГАК | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 25.12.2008 | Д | | Оксациллин | Оксациллин |порошок для приготовления|оксациллин натрия 250/500 мг,| Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N002184/01-2003 | | | | | | раствора для инъекций |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | 0.25, 0.5 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014824/01 | 25.12.2008 | Д | | Рисполепт | Рисперидон | таблетки покрытые | рисперидон 1/2/3/4 мг, | Янссен-Силаг | Италия | Янссен | Бельгия | Биотэк | Россия |
| | | | | | | оболочкой 1, 2, 3, 4 мг | вспомогательные вещества | С.п.А. | | Фармацевтика | |МФПДК ЗАО| |
| | | | | | | (блистеры) | (гипромеллоза-2910 5 мПас | | | Н.В. | | | |
| | | | | | | | 2/3/4/2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 44/44/66/88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.6/0.6/0.9/1.2 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 131/130/195/260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1/1/1.5/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 400/400/600/800 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 20/20/30/40 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза-2910 5 мПас | | | | | | |
| | | | | | | | 4/4/5.2/6.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1/1.3/1.7 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | индиготиндисульфонат | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/68 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/52/68 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0/1.2/1.56/2.04 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 0/2/2.6/3.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель оранжево-желтый S | | | | | | |
| | | | | | | | 0/50/0/0 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015030/04 | 13.10.2008 | Д | | Аугментин |Амоксициллин+[Кла|порошок для приготовления|амоксициллин 125/200/400 мг, |СмитКляйн Бичем|Великобри-|СмитКляйн Бичем |Великобри- | | |
| | | | | | вулановая | суспензии для приема | клавуланат калия |Фармасьютикалз | тания | Фармасьютикалз | тания | | |
| | | | | | кислота] | внутрь | 37.29/29.83/59.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 200 мг+28.5 мг|5 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 7.7 г /в | (ароматизатор, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с мерным | апельсиновый, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | колпачком/; порошок для | малиновый, аспартам, | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | гипролоза, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | для приема внутрь | коллоидный, смола, янтарная | | | | | | |
| | | | | | | 400 мг+57 мг|5 мл | кислота) - 5 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 12.6 г /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с мерным | | | | | | | |
| | | | | | | колпачком / | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014541/01 | 11.01.2009 | Д | | Цефзид | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат 1 г | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | [экв. 1 г цефтазидима], | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | внутривенного и | вспомогательные вещества | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | (натрия карбонат 118 мг) | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014823/01 | 26.12.2008 | Д | | Ретаболил | Нандролон | раствор для инъекций | нандролона деканоат 50 мг - | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | |[масляный] 50 мг (ампулы)| 1 мл | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | 1 мл | | | | | | ЗАО | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 25.12.2008 | Д | | Калчек | Амлодипин | таблетки 2.5, 5, 10 мг | амлодипина безилат | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
|N013168/01-2001 | | | | | | (стрипы и блистеры) |2.5/5/10 мг, вспомогательные | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| Лимитед | | | | | |
| | | | | | | | 112.63/150.88/235.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 2.6/0.24/0.5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |48.46/66.72/101.1 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.65/2/3 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.3/2/3.5 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.65/1/2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015101/01 | 29.12.2008 | Д | | Зовиракс | Ацикловир | мазь глазная 30 мг/г | ацикловир 3 г, | Драксис Фарма | Канада | Вэллком |Великобри- | | |
| | | | | | |(тубы из комбинированного| вспомогательные вещества | Инк | | Фаундейшен Лтд | тания | | |
| | | | | | | материала) 4.5 г | (вазелин) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015101/02 | 29.12.2008 | Д | | Зовиракс | Ацикловир | лиофилизат для | ацикловир 250 мг, |ГлаксоСмитКляйн| Италия |ГлаксоСмитКляйн | Италия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | для инфузий 250 мг | (натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | 10.7-11.7) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001170/01 | 26.12.2008 | Д | | Дигоксин | Дигоксин |раствор для внутривенного| дигоксин 0.25 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | введения 0.25 мг/мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл |(вода для инъекций, глицерол,|им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | лимонная кислота, натрия | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, этанол 70%) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 15.01.2009 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций | прокаин | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N000353/03-2002 | | | | | | 0.25%, 0.5%, 1%, 2% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 26.12.2008 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для наружного | водорода пероксид 3% |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
|N001810/01-2002 | | | | | | применения 3% (банки) | [7.5-11 г], вспомогательные | кая фабрика | | фабрика | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | вещества (вода, натрия |Санкт-Петербур-| |Санкт-Петербурга| | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | бензоат 50 мг) - 100 мл | га ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10, | | | | | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла, | | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 50, 100 мл; | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, | Тюменский ХФЗ | Россия | ~ | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70%, | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 70% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014097/01 | 17.04.2007 | Д | |Саламол Эко Легкое| Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций |сальбутамола сульфат 124 мкг | Нортон | Ирландия | Нортон | Ирландия | АЙВЭКС | Чешская |
| | | | | Дыхание | |дозированный активируемый|[экв. 100 мкг сальбутамола], | (Вотерфорд) | | (Вотерфорд) | |Фармасью-|Республика|
| | | | | | | вдохом 0.1 мг/доза | вспомогательные вещества | | | | | тикалс | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | (гидрофторалкан 26.46 мг, | | | | | с.р.о. | |
| | | | | | | алюминиевые) 200 доз |этанол 96% 3.42 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001186/01 | 16.01.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 400 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | введения 40% (ампулы) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | 10 мл | (вода для инъекций, натрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | хлорид, хлористоводородная | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | кислота 0.1 М до рН 3-4) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012549/01 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Зивокс | Линезолид | таблетки покрытые | линезолид 600 мг, | Пфайзер |Пуэрто-Ри-| Фармация и | США | | |
| | | | | | | оболочкой 600 мг | вспомогательные вещества |Фармасьютикалз | ко | Апджон Кампани | | | |
| | | | | | | (блистеры, флаконы | (гипролоза 12 мг, |ЭлЭлСи [Кагуас]| | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 42 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |60 мг, магния стеарат 8.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 117.6 мг, оболочка - воск | | | | | | |
| | | | | | | | карнаубский 33.6 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель опадри белый | | | | | | |
| | | | | | | |YS-1-18202-A [титана диоксид,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, гипромеллоза] | | | | | | |
| | | | | | | | 21 мг, чернила красные | | | | | | |
| | | | | | | | Opacode Red FGE-15040) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 26.01.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | вода горькоминдальная, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
|N001862/01-2002 | | | | | | 10%, 20%, 40% (флаконы |декстроза 50/100/200/400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | для кровезаменителей) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 200, 400 мл | (натрия хлорид, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3-4.1) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013890/01 | 26.01.2009 | Д | | Беталок Зок | Метопролол | таблетки с замедленным | метопролола сукцинат |АстраЗенека АБ | Швеция | АстраЗенека АБ | Швеция | Корден | Германия |
| | | | | | | высвобождением покрытые | 23.75/47.5/95 мг [экв. | | | | | Фарма | |
| | | | | | | оболочкой 25 мг |19.5/39/78 мг метопролола или| | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | (блистеры); таблетки с | 25/50/100 мг метопролола | | | | | | |
| | | | | | | замедленным | тартрата], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | высвобождением покрытые | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 50, 100 мг | 14.6/12/24 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | стеарилфумарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.241/0.3/0.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 94.9/120/180 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |этилцеллюлоза 21.5/23/46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза 6.13/7/13 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 5.64/6.2/9.8 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.41/1.6/2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | парафин 0.06/0.1/0.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.41/1.6/2.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013292/01 | 15.04.2005 | Д | 15.04.2010 | Касодекс | Бикалутамид | таблетки покрытые | бикалутамид 50 мг, | Корден Фарма | Германия | АстраЗенека ЮК |Великобри- |АстраЗе- |Великобри-|
| | | | | | | оболочкой 50 мг | вспомогательные вещества | ГмбХ | | Лтд | тания | нека ЮК | тания |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | Лтд | |
| | | | | | | | 7.5 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | |61 мг, магния стеарат 1.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон 5 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |2.5 мг, макрогол-300 500 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 770 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 19.01.2009 | Д | | Платифиллина | Платифиллин | раствор для подкожного | платифиллина гидротартрат |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
|N002256/01-2003 | | | | гидротартрат | | введения 0.2% (ампулы) |2 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003060/01 | 15.01.2009 | Д | | Сульперацеф |Цефоперазон+[Су- |порошок для приготовления| сульбактам натрия | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | льбактам] | раствора для | 274/574 мг/1.094 г [экв. | | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и | 250/500 мг/1 г сульбактам], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | цефоперазон натрия | | | | | | |
| | | | | | | 0.25 г+0.25 г, | 260/517 мг/1.034 г [в | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г+0.5 г, 1 г+1 г | пересчете на цефоперазон], | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 5 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления| | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.25 г+0.25 г, | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 г+0.5 г, 1 г+1 г | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003226/01 | 14.01.2009 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 100 мл |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения 95% (флаконы | | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | раствор | | темного стекла) 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001618/01 | 02.11.2009 | Д | | Пирацетам МС | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | картофельный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - воск пчелиный, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель тропеолин-О, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | парафин жидкий, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | подсолнечника масло, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 23.01.2009 | Д | | Пензитал | Панкреатин | таблетки покрытые | панкреатин 212.5 мг, | Шрея Лайф | Индия | Шрея Лайф | Индия | | |
|N014636/01-2002 | | | | | | кишечнорастворимой | вспомогательные вещества | Сайенсиз | | Сайенсиз | | | |
| | | | | | | оболочкой (стрипы) |(карбоксиметилкрахмал натрия | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | 10 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, повидон 10 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.75 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - диэтилфталат 3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 17.5 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003232/01 | 29.01.2009 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, |Медсинтез Завод| Россия |Медсинтез Завод | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мл | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002677 | 27.01.2009 | Д | 29.12.2011 | Арлет |Амоксициллин+[Кла| таблетки покрытые | амоксициллина тригидрат |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | вулановая | пленочной оболочкой | 250/500/875 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | кислота] | 250 мг+125 мг, |на амоксициллин], клавуланат | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг+125 мг, |калия 125 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | 875 мг+125 мг (банки | клавулановую кислоту], | | | | | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 1500, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, повидон, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002517/01 | 29.01.2009 | Д | | Веро-Пипекуроний | Пипекурония | лиофилизат для | пипекурония бромид 4 мг, | Лэнс-Фарм ООО | Россия | Лэнс-Фарм ООО | Россия | | |
| | | | | | бромид | приготовления раствора | вспомогательные вещества |[пос.Вольгинс- | |[пос. Горки-10] | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (маннитол 6 мг) | кий] | | | | | |
| | | | | | |введения 4 мг (флаконы), | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 4 мг (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015627/01 | 27.01.2009 | Д | | Имовакс Полио | Вакцина для | раствор для | вирус полиомиелита | Санофи Пастер | Франция | Санофи Пастер | Франция |Предприя-| Россия |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | инактивированный 1 типа | С.А. | | С.А. | | тие по | |
| | | | | | полиомиелита | подкожного введения | 40 ЕД, вирус полиомиелита | | | | |производ-| |
| | | | | | | 0.5 мл/доза (шприцы) |инактивированный 2 типа 8 ЕД,| | | | | ству | |
| | | | | | | 0.5 мл /в комплекте с 2 | вирус полиомиелита | | | | |бактерий-| |
| | | | | | | иглами инъекционными/; | инактивированный 3 типа | | | | | ных и | |
| | | | | | | раствор для | 32 ЕД, вспомогательные | | | | |вирусных | |
| | | | | | | внутримышечного и | вещества (феноксиэтанол | | | | |препара- | |
| | | | | | | подкожного введения | 2.5 мкл, формальдегид | | | | | тов | |
| | | | | | | 0.5 мл/доза (шприцы | 12.5 мкг, среда Хенкса 199 | | | | |Института| |
| | | | | | | одноразовые с иглой) | без фенолового красного | | | | |полиомие-| |
| | | | | | | 0.5 мл | [смесь аминокислот [включая | | | | | лита и | |
| | | | | | | | фенилаланин], минеральных | | | | |вирусных | |
| | | | | | | | солей, витаминов | | | | |энцефали-| |
| | | | | | | | [аскорбиновая кислота, | | | | | тов | |
| | | | | | | |биотин, инозит, кальциферол, | | | | |им. М.П. | |
| | | | | | | |кальция пантотенат, менадион,| | | | |Чумакова | |
| | | | | | | | никотиновая кислота, | | | | |РАМН ФГУП| |
| | | | | | | | никотинамид, | | | | | | |
| | | | | | | | парааминобензойная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | пиридоксаль гидрохлорид, | | | | | | |
| | | | | | | | пиридоксина гидрохлорид, | | | | | | |
| | | | | | | |ретинол, рибофлавин, тиамина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид, фолиевая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, холина хлорид] и | | | | | | |
| | | | | | | | других компонентов | | | | | | |
| | | | | | | | [адениловая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | аденозина трифосфат натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | аденина сульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | альфа-токоферола фосфат, | | | | | | |
| | | | | | | | дезоксирибоза, декстроза, | | | | | | |
| | | | | | | | глутатион, гуанина | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид, гипоксантин, | | | | | | |
| | | | | | | | ксантин, натрия ацетат, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80, рибоза, тимин,| | | | | | |
| | | | | | | |урацил, холестерол, вода для | | | | | | |
| | | | | | | | инъекций]]) - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 29.01.2009 | Д | |Ко-тримоксазол-СТИ| Ко-тримоксазол | таблетки 0.48 г (банки | ко-тримоксазол | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
|N002559/01-2003 | | | | |[Сульфаметоксазол| полимерные, упаковки |[сульфаметоксазол+триметоприм| ОАО | | | | | |
| | | | | | +Триметоприм] |безъячейковые контурные, | ] 480 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы |крахмал картофельный, повидон| | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001668 | 05.02.2009 | Д | | Мексиприм |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 мг, | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | сукцинат | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 29.01.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N001631/02-2003 | | | | | | 10% (флаконы для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 0.1 М до рН 3-6) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 29.01.2009 | Д | | Фуросемид | Фуросемид | раствор для инъекций 1% | фуросемид 10 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N000655/01-2001 | | | | | | (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид 0.32 мл 1 М) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015567/01 | 13.05.2009 | Д | | Норваск | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина безилат | Пфайзер | Германия | Пфайзер ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) |6.935/13.87 мг [экв. 5/10 мг | Мэнюфэкчуринг | | | | | |
| | | | | | | |амлодипина], вспомогательные | Дойчленд ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | |вещества (кальция гидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 63/126 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4/8 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 124.056/248.13 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 05.02.2009 | Д | | Окситоцин | Окситоцин |раствор для инъекций 5 МЕ| окситоцин 5 тыс. МЕ, |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
|N002084/01-2003 | | | | | | (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |хлоробутанола гемигидрат 5 г)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 05.02.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного | водорода пероксид 3% | Йодные | Россия | Йодные | Россия | | |
|N002554/01-2003 | | | | | | применения 3% (канистры | [7.5-11 г], вспомогательные | технологии и | | технологии и | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 5, 10, | вещества (вода, натрия | маркетинг ООО | | маркетинг ООО | | | |
| | | | | | | 20 кг; раствор для | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | местного применения 3% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | | | | | | | |
| | | | | | | 40, 50, 100, 500, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | местного применения 3% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 40, 100, 250, 500, | | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003144/01 | 06.02.2009 | Д | | Доксазозин | Доксазозин | таблетки 0.001, 0.002, | доксазозина мезилат | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | 0.004 г (упаковки | 1.22/2.44/4.88 мг, |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | |(кальция стеарат, повидон 30,| ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат, тальк, кальция| | | | | | |
| | | | | | | | фосфат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015709/01 | 06.02.2009 | Д | | Метипред |Метилпреднизолон | таблетки 4 мг, 16 мг | метилпреднизолон 4/16 мг, | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | (контейнеры | вспомогательные вещества | Корпорейшн | | | |ФармФирма| |
| | | | | | | полиэтиленовые, флаконы | (вода 34/50 мг, желатин | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | темного стекла, флаконы | 2/4 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 38/72 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 70/131 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/2 мг, тальк 5/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 23.01.2009 | Д | | Бусерелин-депо | Бусерелин | лиофилизат для | бусерелина ацетат 3.93 мг |Фарм-Синтез ЗАО| Россия |Фарм-Синтез ЗАО | Россия | | |
|N002378/01-2003 | | | | | | приготовления суспензии | [экв. 3.75 мг бусерелина], | | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | высвобождения для | (кармеллоза натрия 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | маннитол 85 мг, молочной и | | | | | | |
| | | | | | |3.75 мг (флаконы темного | гликолевой кислот сополимер | | | | | | |
| | | | | | | стекла) /в комплекте с |200 мг, полисорбат-80 2 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | растворителем - маннит | 320.93 мг | | | | | | |
| | | | | | |раствор для инъекций 0.8%| | | | | | | |
| | | | | | |(ампулы) 2 мл; шприцом и | | | | | | | |
| | | | | | | 2 иглами/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 23.01.2009 | Д | |Уман Комплекс Д.И.| Факторы | лиофилизат для |факторы свертывания крови II,|Кедрион С.п.А. | Италия | Кедрион С.п.А. | Италия | | |
|N015135/01-2003 | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | IX и X в комбинации | | | | | | |
| | | | | | II, IX и X в | для инфузий 500 МЕ | 200/500 МЕ, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | комбинации |(флаконы) /в комплекте с |вещества (антитромбин III не | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | более 0.125 МЕ/мл, гепарин | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 20 мл | натрия 20/50 МЕ, глицин | | | | | | |
| | | | | | |и стерильное апирогенное | 46.3/92.6 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | |оборудование для введения| 81/162 мг, натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | - шприц 20 мл, игла | тригидрат 25.8/51.6 мг) | | | | | | |
| | | | | | | "бабочка" с катетером, | | | | | | | |
| | | | | | | игла переходник, | | | | | | | |
| | | | | | | игла-фильтр, | | | | | | | |
| | | | | | | лейкопластырь/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015547/01 | 23.10.2009 | Д | | Изоптин | Верапамил |раствор для внутривенного|верапамила гидрохлорид 5 мг, | Эбеве Фарма | Австрия | Эбботт ГмбХ и | Германия | Эбеве | Австрия |
| | | | | | | введения 5 мг/2 мл | вспомогательные вещества | ГмбХ Нфг. КГ | | Ко. КГ | | Фарма | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | хлорид 17 мг, | | | | | Нфг. КГ | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 36% [до pH=4.5-6.0]) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015403/01 | 15.12.2008 | Д | | Изоптин | Верапамил | таблетки покрытые | верапамила гидрохлорид | Эбботт ГмбХ и | Германия | Эбботт ГмбХ и | Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 40, 80 мг | 40/80 мг, вспомогательные | Ко. КГ | | Ко. КГ | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 70/140 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.7/1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1.8/3.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/3 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 23/46 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 1.7/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 2/2.3 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.1 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4/4.5 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1.1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002267 | 17.11.2006 | Д | 17.11.2011 | Теванат | Алендроновая |таблетки 70 мг (блистеры)|алендроната натрия тригидрат | Тева | Израиль | Тева | Израиль | | |
| | | | | | кислота | | 81.2 мг [экв. 70 мг |Фармацевтичес- | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | | алендроновой кислоты], |кие Предприятия| |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | | | | |
| | | | | | | |(кроскармеллоза натрия 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 113.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003439/01 | 22.07.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100 г, | Фарма | Россия | Эльфарми ООО | Россия | | |
| | | | | | | 10% (бутылки | вспомогательные вещества | Интернейшинал | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 250, | (вода для инъекций, натрия | Компани | | | | | |
| | | | | | | 500 мл; раствор для | хлорид 0.26 г, |Россия-СНГ ООО | | | | | |
| | | | | | | инфузий 5%, 10% |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | рН 3-5) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003438/01 | 22.07.2009 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорид 9 г, | Фарма | Россия | Фарма | Россия | | |
| | | | | | |(бутылки полиэтиленовые, | вспомогательные вещества | Интернейшинал | | Интернейшинал | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) | (вода) - 1 л | Компани | | Компани | | | |
| | | | | | | 250, 500 мл | |Россия-СНГ ООО | | Россия-СНГ ООО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 27.01.2009 | Д | | Вакцина против | Вакцина для | лиофилизат для | вакцина для профилактики | Институт |Республика| Институт |Республика | | |
|N014879/01-2003 | | | | краснухи живая | профилактики | приготовления раствора | краснухи, вспомогательные |иммунологии Инк| Хорватия |иммунологии Инк | Хорватия | | |
| | | | | аттенуированная | краснухи |для подкожного введения 1| вещества (не определены в | | | | | | |
| | | | | | | доза (флаконы темного | НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | стекла) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5 мл/; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | |для подкожного введения 1| | | | | | | |
| | | | | | | доза (флаконы темного | | | | | | | |
| | | | | | | стекла) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002904/01 | 14.01.2009 | Д | | Каптоприл-СТИ | Каптоприл | таблетки 0.025, 0.05 г | каптоприл 25/50 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007073/08 | 24.12.2008 | Д | | Фезипам |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | (упаковки ячейковые | диазепинон 0.5/1 мг, | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | пин | контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(желатин 0.9/1.35 мг, кальция| | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5/0.75 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 28.1/42.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 69.5/104.05 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/0.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001222/01 | 09.02.2009 | Д | |Вода для инъекций | Вода | растворитель (ампулы) | вода для инъекций |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 2 мл | | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 09.02.2009 | Д | | Лидокаина | Лидокаин | раствор для инъекций 1% | лидокаина гидрохлорид | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
|N001276/01-2002 | | | | гидрохлорид | | (ампулы) 5, 10 мл; | 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |раствор для инъекций 10% |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл; раствор | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | |для инъекций 2% (ампулы) | 5-7, натрия хлорид 6 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | 2, 5, 10 мл | 1 мл; лидокаина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003295/01 | 09.02.2009 | Д | | Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки покрытые | амитриптилина гидрохлорид |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 25 мг (упаковки| 25 мг, вспомогательные | параты | | раты | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | |коповидон, крахмал кукурузный| ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза или гранулак 70, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая или | | | | | | |
| | | | | | | | вивапур 102; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипролоза, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин, макрогол, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001127/01 | 09.02.2009 | Д | | Ортофен | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 г, вода |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | для инъекций, маннитол 6 г, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН 8.4, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 200 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 09.02.2009 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
|N001473/01-2002 | | | | антисептический | |применения 40%, 70%, 90% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | раствор | |(банки, бутылки, флаконы)| (вода 640/325/ 73 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | |наружного применения 40%,| | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 14 кг, 5,| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 20 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 09.02.2009 | Д | | Пилокарпин с |Пилокарпин+[Мети-| капли глазные 1% | пилокарпина гидрохлорид | Московский | Россия | Московский | Россия | | |
|N002136/01-2003 | | | | метилцеллюлозой | лцеллюлоза] | (флаконы) 5 мл /в | 10 мг, вспомогательные | эндокринный | | эндокринный | | | |
| | | | | | | комплекте с | вещества (вода, | завод ФГУП | | завод ФГУП | | | |
| | | | | | | крышкой-капельницей/; | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | капли глазные 1% |1 мг, метилцеллюлоза 5 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5 мл | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015490/01 | 09.02.2009 | Д | | Хумалог | Инсулин лизпро | раствор для инъекций | инсулин лизпро 100 МЕ, | Лилли Франс | Франция | Лилли Франс | Франция | | |
| | | | | | | 100 МЕ/мл (картриджи) | вспомогательные вещества | С.а.С. | | С.а.С. | | | |
| | | | | | | 3 мл |(вода для инъекций, глицерол,| | | | | | |
| | | | | | | |метакрезол, натрия гидроксид,| | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфат, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | | цинка оксид) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001976 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Генсулин М30 | Инсулин |суспензия для подкожного | инсулин человеческий | Биотон С.А. | Польша | Биотон С.А. | Польша | Биотон | Россия |
| | | | | | двухфазный | введения 100 МЕ/мл | рекомбинантный 100 ME, | | | | | Восток | |
| | | | | | [человеческий | (картриджи) 3 мл; | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | |генно-инженерный]|суспензия для подкожного |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | 16 мг, метакрезол 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 5.04 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |протамина сульфат 189 мкг [в | | | | | | |
| | | | | | | |пересчете на протамин], фенол| | | | | | |
| | | | | | | | 650 мкг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 0.1 М до pH 7-7.6, | | | | | | |
| | | | | | | | цинка оксид 40 мкг [в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на цинк]) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001977 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Генсулин Н | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного | инсулин человеческий 100 МЕ | Биотон С.А. | Польша | Биотон С.А. | Польша | Биотон | Россия |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл | рекомбинантный, | | | | | Восток | |
| | | | | |генно-инженерный]| (картриджи) 3 мл; | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | | |суспензия для подкожного |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | введения 100 МЕ/мл | 16 мг, метакрезол 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 5.04 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | протамина сульфат [в | | | | | | |
| | | | | | | | пересчете на протамин] | | | | | | |
| | | | | | | | 270 мкг, фенол 650 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до pH 7-7.6, цинка | | | | | | |
| | | | | | | | оксид [в пересчете на цинк] | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001978 | 08.09.2006 | Д | 08.09.2011 | Генсулин Р | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин человеческий | Биотон С.А. | Польша | Биотон С.А. | Польша | Биотон | Россия |
| | | | | | растворимый | 100 МЕ/мл (картриджи) | рекомбинантный 100 МЕ, | | | | | Восток | |
| | | | | | [человеческий | 3 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | ЗАО | |
| | | | | |генно-инженерный]| инъекций 100 МЕ/мл |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл | 16 мг, метакрезол 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 0.2 М или | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до pH 7-7.6) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007706/08 | 12.02.2009 | Д | |Цефотаксим Сандоз | Цефотаксим |порошок для приготовления| цефотаксим натрия | Сандоз ГмбХ | Австрия | Сандоз ГмбХ | Австрия | | |
| | | | | | | раствора для | 0.5241/1.0482 г [экв. | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | цефотаксиму 0.5/1 г] | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002829/08 | 12.02.2009 | Д | | Атропина сульфат | Атропин | раствор для инъекций | атропина сульфат 1 мг, | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М 0.01 мл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008825/08 | 16.02.2009 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% |Фармацевтичес- | Россия | НИИ Медицины и | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | | кий комбинат | | стандартизации | | | |
| | | | | раствор | |95% (канистры полимерные)| | ЗАО [Ефремов] | | ООО | | | |
| | | | | | | 3, 5, 10, 20, 21.5, | | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | |[спиртовой] 95% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100, 250 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008824/08 | 16.02.2009 | Д | | Медицинский | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 36/67.5/92.7 г, |Фармацевтичес- | Россия | НИИ Медицины и | Россия | | |
| | | | | антисептический | | применения [спиртовой] | вспомогательные вещества | кий комбинат | | стандартизации | | | |
| | | | | раствор | | 40, 70, 90% (канистры | (вода) - 100 г | ЗАО [Ефремов] | | ООО | | | |
| | | | | | |полимерные) 3, 5, 10, 20,| | | | | | | |
| | | | | | |21.5, 31.5 л; раствор для| | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | [спиртовой] 40, 70, 90% | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 25, 50, 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007438/09 | 24.09.2009 | Д | | Медомекси |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Московский | Россия | Ависта ООО | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 мг, | эндокринный | | | | | |
| | | | | | сукцинат | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | завод ФГУП | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл, 5 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 1 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015709/02 | 20.02.2009 | Д | | Метипред |Метилпреднизолон | лиофилизат для | метилпреднизолона натрия | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | сукцинат 348.1 мг [[экв. | Корпорейшн | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | 250 мг метилпреднизолона], | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг (флаконы) /в |(натрия гидроксид рН 7.8-7.9 | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с |12.5 мг, растворитель - вода | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | для инъекций 4 мл) | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (ампулы) 4 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 250 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015694/01 | 27.04.2009 | Д | | Инфлювак | Вакцина для | суспензия для | гриппа вируса A [H1N1] | Солвей |Нидерланды| Солвей |Нидерланды | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | антигены | Биолоджикалз | | Биолоджикалз | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения |(гемагглютинин+нейраминидаза)| Б.В. | | Б.В. | | | |
| | | | | |[инактивированная| (шприцы одноразовые с | 15 мкг, гриппа вируса A | | | | | | |
| | | | | | ] | иглой) 0.5 мл | [H3N2] антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | калия дигидрофосфат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |калия хлорид 0.1 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида дигидрат 67 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния хлорида гексагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 50 мкг, натрия фосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 0.67 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |хлорид 4 мг, натрия цитрат не| | | | | | |
| | | | | | | | более 1 мг, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | следы, сахароза не более | | | | | | |
| | | | | | | |0.2 мг, формальдегид не более| | | | | | |
| | | | | | | | 0.01 мг 35%, цетримония | | | | | | |
| | | | | | | | бромид не более 15 мкг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013210/01 | 02.08.2007 | Д | | Дифлазон | Флуконазол | раствор для инфузий | флуконазол 2 мг, | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | |2 мг/мл (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005803/08 | 12.02.2009 | Д | | Глиформин | Метформин | таблетки покрытые | метформина гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 850, | 0.85/1 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 1000 мг (банки | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | полипропиленовые, банки | картофельный, повидон, | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки |стеариновая кислота, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | пленочная - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс., тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000056 | 28.04.2007 | Д | | ПАС Натрия |Аминосалициловая | гранулы покрытые | натрия аминосалицилата | ВВС | Индия | ВВС | Индия | Акрихин | Россия |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | дигидрата 80 г, |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | ХФК ОАО | |
| | | | | | | оболочкой 800 мг/г | вспомогательные вещества | энд Кемикалс | | энд Кемикалс | | | |
| | | | | | | (пакеты из алюминиевой |(крахмал кукурузный, повидон,| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | фольги) 100 г /в |тальк, краситель пунцовый 4R,| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с пакетиком | краситель желтый "солнечный | | | | | | |
| | | | | | | силикагеля/ | закат" FCF, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |целлацефат, макрогол-6 тыс.) | | | | | | |
| | | | | | | | - достаточное количество до | | | | | | |
| | | | | | | | получения массы 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000056 | 28.04.2007 | Д | | ПАС Натрия |Аминосалициловая | гранулы покрытые | натрия аминосалицилата | ВВС | Индия | ВВС | Индия |Снежфарм | Россия |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | дигидрата 80 г, |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | ОАО | |
| | | | | | | оболочкой 800 мг/г | вспомогательные вещества | энд Кемикалс | | энд Кемикалс | | | |
| | | | | | | (пакеты из алюминиевой |(крахмал кукурузный, повидон,| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | фольги) 100 г /в |тальк, краситель пунцовый 4R,| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с пакетиком | краситель желтый "солнечный | | | | | | |
| | | | | | | силикагеля/ | закат" FCF, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |целлацефат, макрогол-6 тыс.) | | | | | | |
| | | | | | | | - достаточное количество до | | | | | | |
| | | | | | | | получения массы 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000056 | 28.04.2007 | Д | | ПАС Натрия |Аминосалициловая | гранулы покрытые | натрия аминосалицилата | ВВС | Индия | ВВС | Индия |Фармацевт| Россия |
| | | | | | кислота | кишечнорастворимой | дигидрата 80 г, |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | ООО | |
| | | | | | | оболочкой 800 мг/г | вспомогательные вещества | энд Кемикалс | | энд Кемикалс | | | |
| | | | | | | (пакеты из алюминиевой |(крахмал кукурузный, повидон,| Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | фольги) 100 г /в |тальк, краситель пунцовый 4R,| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с пакетиком | краситель желтый "солнечный | | | | | | |
| | | | | | | силикагеля/ | закат" FCF, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |целлацефат, макрогол-6 тыс.) | | | | | | |
| | | | | | | | - достаточное количество до | | | | | | |
| | | | | | | | получения массы 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003306/01 | 03.03.2009 | Д | | Атенолол-Акри | Атенолол | таблетки 0.05, 0.1 г | атенолол 50/100 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | (желатин, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | карбонат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 05.03.2009 | Д | | Сальбутамол | Сальбутамол | аэрозоль для ингаляций | сальбутамол 12.2 мг | Алтайвитамины | Россия | Алтайвитамины | Россия | | |
|N001105/01-2002 | | | | | |дозированный 100 мкг/доза| | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | (баллоны аэрозольные | | | | | | | |
| | | | | | | алюминиевые с клапаном | | | | | | | |
| | | | | | | дозирующего действия | | | | | | | |
| | | | | | | 12 мл) 90 доз | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 03.03.2009 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | эмульсия 20% (банки, | бензилбензоат 20 г, | Луганский ХФЗ | Украина | Луганский ХФЗ | Украина | | |
|N014775/01-2003 | | | | | |флаконы) 50, 100 г, 3 кг;| вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |эмульсия 20% (бутыли) 5, | (вода, мыло зеленое, мыло | | | | | | |
| | | | | | | 10 кг | хозяйственное твердое, | | | | | | |
| | | | | | | | эмульгатор Т-2) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015523/01 | 03.03.2009 | Д | | Кандибене | Клотримазол |таблетки вагинальные 100,| клотримазол 100/200 мг, | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | 200 мг (блистеры) /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с аппликатором/| (адипиновая кислота 140 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 20 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 212/182 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 16 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 900/830 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 110 мг, полисорбат 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003192/01 | 05.03.2009 | Д | | Глиформин | Метформин | таблетки 0.25, 0.5 г | метформин 250/500 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | |(банки полипропиленовые, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | банки полиэтиленовые, | (кальция стеарат или | | | | | | |
| | | | | | | банки темного стекла, |стеариновая кислота, кальция | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | фосфата дигидрат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | макрогол, сорбитол) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015578/01 | 06.03.2009 | Д | | Тенокс | Амлодипин | таблетки 5, 10 мг | амлодипина малеат | КРКА, д.д., | Словения |КРКА, д.д., Ново| Словения |КРКА-Рус | Россия |
| | | | | | | (блистеры) | 6.42/12.84 мг [экв. | Ново место | | место | | ООО | |
| | | | | | | | амлодипину 5/10 мг], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 9/18 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 18/36 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.55/1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.8/3.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 134.23/268.46 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000049 | 05.03.2009 | Д | 23.03.2010 | Инсуран Р | Инсулин | раствор для инъекций | инсулин растворимый | Институт | Россия | Институт | Россия | | |
| | | | | | растворимый |100 МЕ/мл (флаконы) 10 мл| [человеческий |биоорганической| |биоорганической | | | |
| | | | | | [человеческий | |генно-инженерный] 40/100 МЕ, | химии | | химии | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| | вспомогательные вещества |им. академиков | | им. академиков | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол |М. М. Шемякина | |М. М. Шемякина и| | | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 2.5 мг, | и | |Ю.А. Овчинникова| | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат |Ю.А. Овчиннико-| | РАН учреждение | | | |
| | | | | | | | 0/2.4 мг, натрия | ва РАН | | РАН | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфата гидрат 2.1/0) |учреждение РАН | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000050 | 05.03.2009 | Д | 23.03.2010 | Инсуран НПХ | Инсулин-изофан |суспензия для подкожного |инсулин-изофан [человеческий | Институт | Россия | Институт | Россия | | |
| | | | | | [человеческий | введения 100 МЕ/мл |генно-инженерный] 40/100 МЕ, |биоорганической| |биоорганической | | | |
| | | | | |генно-инженерный]| (флаконы) 10 мл | вспомогательные вещества | химии | | химии | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, глицерол |им. академиков | | им. академиков | | | |
| | | | | | | | 16 мг, метакрезол 1.6 мг, |М. М. Шемякина | |М. М. Шемякина и| | | |
| | | | | | | |натрия гидрофосфата дигидрат | и | |Ю.А. Овчинникова| | | |
| | | | | | | | 2.25/2.4 мг, протамина |Ю.А. Овчиннико-| | РАН учреждение | | | |
| | | | | | | | сульфат 0.15/0.35 мг, фенол | ва РАН | | РАН | | | |
| | | | | | | | 0.65 мг) - 1 мл |учреждение РАН | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015921/01 | 15.07.2009 | Д | | Келикс | Доксорубицин | концентрат для | доксорубицина гидрохлорид | Бен Венью | США |Шеринг-Плау Лабо| Бельгия | Шеринг- | Бельгия |
| | | | | | | приготовления раствора | 2 мг [экв. 1.87 мг |Лабораторис Инк| | Н.В. | |Плау Лабо| |
| | | | | | | для внутривенного | доксорубицина], | | | | | Н.В. | |
| | | | | | | введения 2 мг/мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10, 25 мл | (аммония сульфат 2 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, гистидин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |карбомоилметоксимакроголдис- | | | | | | |
| | | | | | | |теароилглицерофосфоэтаноламин| | | | | | |
| | | | | | | | натрия 3.19 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |гидроксид до рН 6-7, сахароза| | | | | | |
| | | | | | | | 94 мг, фосфатидилхолин | | | | | | |
| | | | | | | | 9.58 мг, хлористоводородная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота до рН 6-7, холестерол| | | | | | |
| | | | | | | | 3.19 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-010208/08 | 10.03.2009 | Д | | Фуросемид | Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 20 мг, | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 1 М 0.064 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 15 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015981/01 | 06.03.2009 | Д | | Зантак | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид |ГлаксоСмитКляйн| Польша |ГлаксоСмитКляйн | Польша | | |
| | | | | | | оболочкой 150, 300 мг | 168/336 мг [экв. 150/300 мг |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | (блистеры) |ранитидина], вспомогательные | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | | | вещества (кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0/9.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.25/4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 129.75/129.6 мг; оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | -опадри белый 13.75 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 61.5%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 29.4%, триацетин | | | | | | |
| | | | | | | | 9.1%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015531/01 | 06.03.2009 | Д | | Зиннат | Цефуроксим | таблетки покрытые | цефуроксима аксетил | Глаксо |Великобри-| Глаксо |Великобри- | | |
| | | | | | | оболочкой 125, 250 мг | 150.36/300.72 мг [экв. | Оперэйшенс | тания | Оперэйшенс | тания | | |
| | | | | | | (блистеры) | 125/250 мг цефураксима], |Великобритания | | Великобритания | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |0.63/1.25 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 20/40 мг, масло | | | | | | |
| | | | | | | | растительное | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное | | | | | | |
| | | | | | | | 4.25/8.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2.25/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 47.51/95.03 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.55/7.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |0.06/0.07 мг, опаспрей белый | | | | | | |
| | | | | | | | 1.52/2.03 мг [вода, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, гипромеллоза], | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 0.33/0.44 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.04/0.06 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.03.2009 | Д | | Дротаверин МС | Дротаверин | таблетки 0.04 г (банки | дротаверина гидрохлорид | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
|N001563/01-2002 | | | | | |темного стекла, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | контурные, флаконы | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003088/01 | 17.03.2009 | Д | | Глюкоза-Э | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100/200/400 г, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20%, 40% (бутылки | вспомогательные вещества | [Армавир] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | стеклянные для крови, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | трансфузионных и | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | инфузионных препаратов) |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400, 500 мл | рН 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003088/01 | 17.03.2009 | Д | | Глюкоза-Э | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100/200/400 г, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20%, 40% (бутылки | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | стеклянные для крови, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | трансфузионных и | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | инфузионных препаратов) |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400, 500 мл | рН 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015623/01 | 17.03.2009 | Д | | Варфарекс | Варфарин | таблетки 1, 3, 5 мг | варфарина натрия клатрат | Гриндекс | Латвия | Гриндекс | Латвия | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) | 1.09/3.27/5.45 мг [экв. | Акционерное | | Акционерное | | | |
| | | | | | | | 1/3/5 мг варфарина натрия], | Общество | | Общество | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(кросповидон 6.7 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 111.31/108.73/106.55 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 30.5 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин 0/400/0 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель пунцовый [Понсо 4R]| | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/400 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003381/01 | 17.03.2009 | Д | | Омепразол | Омепразол | капсулы 20 мг (банки | омепразол 20 мг [в виде | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | пеллет], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (капсула) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003334/01 | 16.03.2009 | Д | | Мексидант |Этилметилгидрок- |раствор для внутривенного| этилметилгидроксипиридина | Российский | Россия |Мексидант Центр | Россия | | |
| | | | | | сипиридина | и внутримышечного | сукцинат 50 г, |кардиологичес- | | внедрения | | | |
| | | | | | сукцинат | введения 50 мг/мл | вспомогательные вещества | кий НПК ФГУ | |фармако-медицин-| | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | (вода для инъекций) - 1 л |Росмедтехноло- | |ских технологий | | | |
| | | | | | | | | гий - | | ООО | | | |
| | | | | | | | |Эксперименталь-| | | | | |
| | | | | | | | | ное | | | | | |
| | | | | | | | | производство | | | | | |
| | | | | | | | |медико-биологи-| | | | | |
| | | | | | | | | ческих | | | | | |
| | | | | | | | | препаратов | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 16.03.2009 | Д | |Ко-тримоксазол-Ак-| Ко-тримоксазол | таблетки 0.12, 0.48 г | ко-тримоксазол |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
|N000681/02-2003 | | | | ри |[Сульфаметоксазол| (банки темного стекла, |[сульфаметоксазол+триметоприм| | | | | | |
| | | | | | +Триметоприм] | упаковки ячейковые |] 120/480 мг, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | контурные) | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, магния стеарат,| | | | | | |
| | | | | | | | повидон) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003213/01 | 16.03.2009 | Д | | Метопролол-Акри | Метопролол |таблетки 50 мг (упаковки | метопролола тартрат 50 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 33.3 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 7 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |100 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 1.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008037/08 | 06.03.2009 | Д | | Нитроглицерин | Нитроглицерин | концентрат для | нитроглицерин разбавленный | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | | приготовления раствора | 200 мг, вспомогательные | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | для инфузий 10 мг/мл |вещества (этанол 96%) - 2 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016105/01 | 06.03.2009 | Д | 31.01.2010 | Дигоксин | Дигоксин |раствор для внутривенного| дигоксин 0.25 мг, | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | |введения 0.25 мг (ампулы)| вспомогательные вещества | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | 1 мл |(вода для инъекций, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 4.1 мг, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |11.86 мг, этанол 96% 0.35 мл)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016059/01 | 24.09.2009 | Д | | Мезатон | Фенилэфрин | раствор для инъекций | фенилэфрина гидрохлорид | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | | 10 мг/мл (ампулы) 1 мл | 10 мг, вспомогательные | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол[глицерин] 60 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013018/01 | 18.03.2009 | Д | | Шанвак-В | Вакцина для | суспензия для инъекций | вируса гепатита B антиген | Шанта | Индия |Шанта Биотекникс| Индия |Микроген | Россия |
| | | | | | профилактики | 10 мкг/0.5 мл, | поверхностный очищенный | Биотекникс | | Лимитед | |НПО ФГУП | |
| | | | | | вирусного | 20 мкг/1 мл, | 20 мкг, тиомерсал 0, 035-0, | Лимитед | | | | | |
| | | | | | гепатита В | 100 мкг/5 мл, |065 мг или без тиомерсала для| | | | | | |
| | | | | | |200 мкг/10 мл (флаконы); | упаковки in bulk, | | | | | | |
| | | | | | | суспензия 20 мкг/мл; in | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | bulk (пакеты стерильные |(алюминия гидроксид 0, 35-0, | | | | | | |
| | | | | | |Flexboy) 5, 10 л; ампулы | 65 мг) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 0, 5 мл, 1мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015392/01 | 16.03.2009 | Д | | Атенолол | Атенолол | таблетки покрытые | атенолол 25 мг, | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 25, 50 мг | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | (гипромеллоза 1.595 мг, | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, стрипы) | изопропанол, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5.5 мг, краситель желтый | | | | | | |
| | | | | | | | сан-сет 0.52 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |кукурузный 22.898 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза 45 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | |1.75 мг, натрия лаурилсульфат| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг, повидон 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.165 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.33 мг, тальк 2.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.44 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | таблетки покрытые оболочкой | | | | | | |
| | | | | | | | 25 мг; атенолол 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода, гипромеллоза 1.266 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | изопропанол, изопропанол, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель желтый сан-сет | | | | | | |
| | | | | | | |0.706 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 72.53 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.5 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |62.5 мг, магния стеарат 2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | дихлорметан, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | парафин жидкий 0.1266 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 2 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |0.5 мг, тальк 6.65 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид 1.266 мг) - таблетки | | | | | | |
| | | | | | | | покрытые оболочкой 50 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000193/02 | 10.03.2009 | Д | | Фуросемид | Фуросемид | раствор для инъекций 1% | фуросемид 10 г - 1 л |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008165/09 | 15.10.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для местного и | водорода пероксида раствор |Фармацевтичес- | Россия |Фармацевтическая| Россия | | |
| | | | | | | наружного применения 3% | 7.5-11 г [эквивалентно |кая фабрика ОАО| | фабрика ОАО | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | водорода пероксида 3 г], | [Ижевск] | | [Ижевск] | | | |
| | | | | | | 50 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода, натрия бензоат 50 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 73/461/29 | 15.06.1973 | Л | | Люголя раствор с | Йод+[Калия | раствор для местного | йод 1 г, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия | ~ | Россия | | |
| | | | | глицерином | йодид+Глицерол] | применения |вещества (вода 3 г, глицерол |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы, | 94 г, калия йодид 2 г) - | [Ижевск] | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 25 г | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/11 | 09.07.1974 | Л | | Этиловый спирт | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 360/675/927 г, |Фармацевтичес- | Россия | ~ | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вспомогательные вещества |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | приготовления | (вода 640/325/73 г) - 1 л | [Ижевск] | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | |70%, 90% (банки, бутылки,| | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) 50, 100 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для наружного | | | | | | | |
| | | | | | | применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 40%, | | | | | | | |
| | | | | | | 70%, 90% (канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 21.5,| | | | | | | |
| | | | | | | 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| 74/614/12 | 09.07.1974 | Л | |Этиловый спирт 95%| Этанол | раствор для наружного | этанол 95%, вспомогательные |Фармацевтичес- | Россия | ~ | Россия | | |
| | | | | | | применения и | вещества (не определены в |кая фабрика ОАО| | | | | |
| | | | | | | приготовления | НД/ФСП) | [Ижевск] | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(банки, бутылки, флаконы)| | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения и | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | лекарственных форм 95% | | | | | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| | | | | | | |
| | | | | | | 10, 21.5, 31.5 л | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003434/01 | 17.03.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100/200 г, |Медсинтез Завод| Россия |Медсинтез Завод | Россия | | |
| | | | | | | 10%, 20% (контейнеры | вспомогательные вещества | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | полимерные) 100, 250, | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мл | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 3-4) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003379/01 | 17.03.2009 | Д | | Торин | Сертралин | таблетки покрытые | сертралин 50/100 мг, | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.05, 0.1 г | вспомогательные вещества | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | (гипромеллоза, кальция | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | стеарат, кальция фосфат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол, повидон, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-002240 | 18.03.2009 | Д | 10.11.2011 | Спирт этиловый | Этанол | раствор для наружного | этанол 95% 675 г, |Владивостокская| Россия |Владивостокская | Россия | | |
| | | | | | |применения спиртовой 70% | вспомогательные вещества |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | |(канистры полиэтиленовые)| (вода 325 г) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | |10, 20, 30 л; раствор для| | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | спиртовой 70% (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | 50, 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | спиртовой 70% (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003742/01 | 02.10.2009 | Д | | Глицин-МХФП | Глицин | таблетки подъязычные | глицин 100 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 100 мг (упаковки | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (магния стеарат, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза) | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014242/02 | 18.03.2009 | Д | | Ноотропил | Пирацетам |капсулы 400 мг (блистеры)| пирацетам 400 мг, |ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 400 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 9.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы корпус - желатин до | | | | | | |
| | | | | | | |46.2 мг, титана диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 924 мкг, капсулы крышка - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин до 30.8 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 616 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011926/03 | 18.03.2009 | Д | | Ноотропил | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 800/1200 мг, |ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | ЮСБ Фарма С.А. | Бельгия | | |
| | | | | | | оболочкой 800, 1200 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |14.7/22.05 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 2/3 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 20/30 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза 16.7/25.05 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - опадрай Y 1-7000 | | | | | | |
| | | | | | | | [титана диоксид 8/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 1.6/2.40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 2910 5сР | | | | | | |
| | | | | | | | 16/24 мг] 25.6/38.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай OY-S-29019 | | | | | | |
| | | | | | | | [гипромеллоза 2910 50сР | | | | | | |
| | | | | | | | 0.95/1.425 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.05/0.075 мг] 1/1.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015459/01 | 17.03.2009 | Д | | Бензилбензоат | Бензилбензоат | эмульсия для наружного | бензилбензоат 20 г, | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
| | | | | | |применения 20% (флаконы) | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | 50, 100 г |(вода, эмульгатор N 1 2 г) - | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | | 100 г | ООО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015401/01 | 24.03.2009 | Д | | Зерит | Ставудин |капсулы 15, 20, 30, 40 мг| ставудин 15/20/30/40 мг, |Бристол-Майерс | Франция | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Сквибб | | Сквибб | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 7.4/11/11.4/15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |80.84/121.304/121.086/159.06 | | | | | | |
| | | | | | | | мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |40.42/60.66/60.544/79.53 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.92/1.376/1.426/1.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |40.42/60.66/60.554/79.53 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003419/01 | 24.03.2009 | Д | | Тисон | Тиоридазин | таблетки покрытые | тиоридазина гидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг, 25 мг | 10/25 мг [в пересчете на | [Москва] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, |тиоридазин], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015657/01 | 20.03.2009 | Д | | Анаприлин | Пропранолол | таблетки 0.01 г, 0.04 г | пропранолола гидрохлорид | Здоровье | Украина | Здоровье | Украина | | |
| | | | | | | (банки темного стекла, | 10/40 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическая| | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые, | вещества (кальция стеарат | кая компания | | компания ООО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | 1/1.4 мг, крахмал | ООО | | | | | |
| | | | | | | контурные) | картофельный 27/44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 78.7/110 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3/4.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015607/02 | 20.03.2009 | Д | | Парлазин | Цетиризин | капли для приема внутрь | цетиризина дигидрохлорид | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | 10 мг/мл | 200 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы |вещества (вода, глицерол 5 г,| кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 20 мл | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | |27 мг, натрия ацетат 200 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 7 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 200 мг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг) - 20 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015607/01 | 20.03.2009 | Д | | Парлазин | Цетиризин | таблетки покрытые | цетиризина дигидрохлорид | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | 10 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (блистеры) |вещества (краситель солнечный| кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | |закат желтый 0.01 мг, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 0.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы моногидрат 11.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | опадрай белый Y-1-7000 | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза титана диоксид,| | | | | | |
| | | | | | | | полиэтиленгликоль] 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 91 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 25.03.2009 | Д | | Майзер | Циклосерин | капсулы 250 мг (стрипы, | циклосерин 250 мг, |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
|N014870/01-2003 | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | (макрогол-6 тыс., тальк, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |азорубин, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо 4R], краситель | | | | | | |
| | | | | | | | солнечный закат желтый, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001048 | 23.12.2005 | Д | 23.12.2010 | Циклофосфан | Циклофосфамид |порошок для приготовления| циклофосфамид 200 мг, | Компания Деко | Россия | Компания Деко | Россия | | |
| | | | | | | раствора для инъекций |вспомогательные вещества (не | ООО | | ООО | | | |
| | | | | | | 200 мг (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016061/01 | 24.09.2009 | Д | | Дексаметазон | Дексаметазон | таблетки 0.5 мг (пеналы | дексаметазон 0.5 мг, | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | | полипропиленовые) | вспомогательные вещества | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000302/01 | 17.03.2009 | Д | 01.09.2011 | Аминазин | Хлорпромазин |раствор для внутривенного| хлорпромазин 25 г, |Новосибхимфарм | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ОАО | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | введения 25 мг/мл | (аскорбиновая кислота 2 г, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1, 2, 5, 10 мл | вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит [натрия | | | | | | |
| | | | | | | | метабисульфит] 1 г, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | сульфит 1 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 6 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003459/01 | 18.09.2009 | Д | | Клотримазол | Клотримазол | таблетки вагинальные | клотримазол 100 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | 100 мг (упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | (желатин 40 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) | кукурузный 255 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 350 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 10 мг, натрия бензоат| | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 205 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014850/01 | 24.03.2009 | Д | | Азивок | Азитромицин |капсулы 250 мг (блистеры,| азитромицина дигидрат | Вокхард Лтд | Индия | Вокхард Лтд | Индия | | |
| | | | | | | бочки полиэтиленовые) | 274.7 мг [экв. 250 мг | | | | | | |
| | | | | | | | азитромицина], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 132.3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 8 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015584/01 | 24.03.2009 | Д | | Рибавин | Рибавирин | капсулы 100, 200 мг | рибавирин 100/200 мг, | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | | | | |ФармФирма| |
| | | | | | | | (лактоза 47.5/45 мг, магния | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | стеарат 2/2.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1.5/1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 4/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |100/47 мг; оболочка - желатин| | | | | | |
| | | | | | | | до 100/100%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |азорубин 0/1.1655%, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 0.19/1.0593%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |закатно-желтый 0.035/0.1182%,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.86/0%, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.499/2.6%) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015494/01 | 20.03.2009 | Д | | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин | раствор для инъекций 2% | пентоксифиллин 20 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | хлорид) - 1 л | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010347 | 16.06.2009 | Д | | КАПД/ДПКА 2 | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат 16.5 г | Рестер ЗАО | Россия | Фрезениус | Германия | | |
| | | | | | перитонеального | перитонеального диализа | [экв. 15 г декстрозы], | | | Медикал Кеа | | | |
| | | | | | диализа | (мешки пластиковые) | кальция хлорида дигидрат | | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | 5000 мл; раствор для | 257.3 мг, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа |гексагидрат 101.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (системы пластиковые | лактат [50% раствор] 7.85 г | | | | | | |
| | | | | | | "Stay Safe") 2000, | [экв. 3.925 г натрия | | | | | | |
| | | | | | | 2500 мл | лактата], натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.786 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010347 | 16.06.2009 | Д | | КАПД/ДПКА 2 | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат 16.5 г | Фрезениус | Германия | Фрезениус | Германия | | |
| | | | | | перитонеального | перитонеального диализа | [экв. 15 г декстрозы], | Медикал Кеа | | Медикал Кеа | | | |
| | | | | | диализа | (мешки пластиковые) | кальция хлорида дигидрат | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | 5000 мл; раствор для | 257.3 мг, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа |гексагидрат 101.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (системы пластиковые | лактат [50% раствор] 7.85 г | | | | | | |
| | | | | | | "Stay Safe") 2000, | [экв. 3.925 г натрия | | | | | | |
| | | | | | | 2500 мл | лактата], натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 5.786 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000837/08 | 18.02.2008 | Д | | Клабакс ОД | Кларитромицин | таблетки | кларитромицин 500 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | действия покрытые |(гипромеллоза 35 мг, кремния |Лимитед, Девас | | Лимитед | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | диоксид коллоидный 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 500 мг (блистеры) |лактозы моногидрат 127.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |стеарилфумарат 16 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | |12 мг, тальк 15 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 85.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - опадрай | | | | | | |
| | | | | | | |желтый [гипромеллоза 61.574%,| | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 12.315%, | | | | | | |
| | | | | | | | ванилин 7.266%, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 7.266%, гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.157%, тальк 5.131%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | |Е104 0.291%] 16 мг, чернила -| | | | | | |
| | | | | | | |опакод черный [шеллак 45% [в | | | | | | |
| | | | | | | | этаноле] 44.467%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид черный 23.409%, | | | | | | |
| | | | | | | | бутанол 2.242%, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 2%, | | | | | | |
| | | | | | | |изопропанол 26.882%, аммония | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 28% раствор 1%]) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010346 | 24.06.2009 | Д | | КАПД/ДПКА 4 | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат 25 г | Рестер ЗАО | Россия | Фрезениус | Германия | | |
| | | | | | перитонеального | перитонеального диализа | [экв. 22.73 г декстрозы], | | | Медикал Кеа | | | |
| | | | | | диализа | (мешки пластиковые) | кальция хлорида дигидрат | | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | 5000 мл; раствор для | 3.925 г, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа |гексагидрат 101.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (системы пластиковые |лактат 7.85 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | "Стей Сейф") 2000, | 5.786 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2500 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010346 | 24.06.2009 | Д | | КАПД/ДПКА 4 | Растворы для | раствор для | декстрозы моногидрат 25 г | Фрезениус | Германия | Фрезениус | Германия | | |
| | | | | | перитонеального | перитонеального диализа | [экв. 22.73 г декстрозы], | Медикал Кеа | | Медикал Кеа | | | |
| | | | | | диализа | (мешки пластиковые) | кальция хлорида дигидрат | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | 5000 мл; раствор для | 3.925 г, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа |гексагидрат 101.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (системы пластиковые |лактат 7.85 г, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | "Стей Сейф") 2000, | 5.786 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2500 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010345 | 16.06.2009 | Д | | КАПД/ДПКА 3 | Растворы для | раствор для |декстрозы моногидрат 46.75 г | Рестер ЗАО | Россия | Фрезениус | Германия | | |
| | | | | | перитонеального | перитонеального диализа | [экв. 42.5 г декстрозы], | | | Медикал Кеа | | | |
| | | | | | диализа | (мешки пластиковые) | кальция хлорида дигидрат | | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | 5000 мл; раствор для | 257.3 мг, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа |гексагидрат 101.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (системы пластиковые |лактат 3.925 г, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | "Стей Сейф") 2000, | 5.786 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2500 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N010345 | 16.06.2009 | Д | | КАПД/ДПКА 3 | Растворы для | раствор для |декстрозы моногидрат 46.75 г | Фрезениус | Германия | Фрезениус | Германия | | |
| | | | | | перитонеального | перитонеального диализа | [экв. 42.5 г декстрозы], | Медикал Кеа | | Медикал Кеа | | | |
| | | | | | диализа | (мешки пластиковые) | кальция хлорида дигидрат | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | | |
| | | | | | | 5000 мл; раствор для | 257.3 мг, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | перитонеального диализа |гексагидрат 101.7 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (системы пластиковые |лактат 3.925 г, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | "Стей Сейф") 2000, | 5.786 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | 2500 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015614/01 | 19.03.2009 | Д | | Пиридоксин | Пиридоксин | раствор для инъекций | пиридоксин 10/50 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | 10 мг/мл, 50 мг/мл | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | (вода для инъекций) - 1 л | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015647/01 | 24.03.2009 | Д | | Флутамид | Флутамид | таблетки 250 мг | флутамид 250 мг, | Орион |Финляндия |Орион Корпорейшн| Финляндия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Корпорейшн | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 6 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | |270 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, повидон 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 79 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015632/01 | 18.03.2009 | Д | | Но-шпа форте | Дротаверин |таблетки 80 мг (блистеры)| дротаверина гидрохлорид | Хиноин Завод | Венгрия | Хиноин Завод | Венгрия | | |
| | | | | | | | 80 мг, вспомогательные |Фармацевтичес- | |Фармацевтических| | | |
| | | | | | | |вещества (крахмал кукурузный | ких и | | и Химических | | | |
| | | | | | | |70 мг, лактозы гидрат 104 мг,| Химических | | Продуктов А.О. | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 6 мг, повидон |Продуктов А.О. | | | | | |
| | | | | | | | 12 мг, тальк 8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011430/01 | 24.03.2009 | Д | | Ардуан | Пипекурония | лиофилизат для | пипекурония бромид 4 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | | |
| | | | | | бромид | приготовления раствора | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | для внутривенного | (маннитол 6 мг) | | | | | | |
| | | | | | | введения 4 мг (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015639/01 | 17.03.2009 | Д | | Эгилок | Метопролол | таблетки 25, 50, 100 мг | метопролола тартрат | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | (банки темного стекла) |25/50/100 мг, вспомогательные|Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | | вещества | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | |7.5/15/30 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 2/4/8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2/4/8 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4/8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 41.5/83/166 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015121/01 | 19.03.2009 | Д | | Эгилок Ретард | Метопролол | таблетки | метопролола тартрат |Ацино Фарма АГ |Швейцария | Эгис | Венгрия | Ацино |Швейцария |
| | | | | | | пролонгированного | 50/100 мг, вспомогательные | | |Фармацевтический| |Фарма АГ | |
| | | | | | | действия покрытые | вещества (кремния диоксид | | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой | коллоидный 1.088/2.175 мг, | | | | | | |
| | | | | | |50 мг, 100 мг (блистеры) | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.088/2.175 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 58.5/117 мг, пеллеты - | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахарная крупка [сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | патока крахмальная] | | | | | | |
| | | | | | | |6.23/12.45 мг, тальк 5/10 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пеллет - гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5/7 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.7/7.4 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.65/5.3 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 13.25/26.5 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | пленочная - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | |1/2 мг, тальк 1/2 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид [Е171] 3/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015380/01 | 20.03.2009 | Д | | Калпол | Парацетамол | суспензия для приема | парацетамол 120 мг, |Глаксо Вэллком | Германия | Глаксо Вэллком | Германия | | |
| | | | | | | внутрь [для детей] | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко | | ГмбХ и Ко | | | |
| | | | | | | 120 мг|5 мл (флаконы | (ароматизатор земляничный | | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 70, | 0.0125 мл, вода, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с | 315 мг, камедь ксантановая | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной/ | 7.5 мг, краситель азорубин | | | | | | |
| | | | | | | | 0.075 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 5 мг, сироп сахарный | | | | | | |
| | | | | | | |2.8125 мл, сорбитол 1.745 мл)| | | | | | |
| | | | | | | | - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015534/01 | 18.03.2009 | Д | | Этамзилат | Этамзилат |раствор для внутривенного| этамзилат 250 мг, | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | введения 250 мг/2 мл |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) |эдетат 1 мг, натрия дисульфит| | | | | | |
| | | | | | | |[натрия метабисульфит] 5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфит [натрий | | | | | | |
| | | | | | | |сернистокислый] 2 мг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015643/01 | 23.03.2009 | Д | | Ксимелин | Ксилометазолин | капли назальные 0.05%, | ксилометазолин 0.5/1 мг, | Никомед Дания | Дания | Никомед Дания | Дания | | |
| | | | | | | 0.1% (флакон-капельницы | вспомогательные вещества | АпС | | АпС | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 10 мл | (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |0.1/0.1 мг, вода для инъекций| | | | | | |
| | | | | | | | 991.5/991.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2 мг, натрия фосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2/2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.4/7.3 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.5/0.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015643/02 | 23.03.2009 | Д | | Ксимелин | Ксилометазолин | спрей назальный 0.05%, | ксилометазолина гидрохлорид | Никомед Дания | Дания | Никомед Дания | Дания | | |
| | | | | | | 0.1% (флаконы темного | 0.5/1 мг, вспомогательные | АпС | | АпС | | | |
| | | | | | | стекла с дозирующим |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | устройством) 10, 15 мл | 0.1/0.1 мг [в виде | | | | | | |
| | | | | | | | бензалкония 10% раствора], | | | | | | |
| | | | | | | | вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | | 991.5/991.1 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 2/2 мг, натрия фосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 2/2 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.4/7.3 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.5/0.5 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 25.03.2009 | Д | | Пизина | Пиразинамид | таблетки 500 мг | пиразинамид 500 мг, | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
|N014933/01-2003 | | | | | | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | (кальция фосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 47.5 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 69 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |прежелатинизированный 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 6 мг, магния стеарат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия лаурилсульфат 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003374/01 | 23.03.2009 | Д | | Эналаприл | Эналаприл | таблетки 0.005, 0.01 г | эналаприла малеат 5/10 мг, | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | (банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (желатин 0.75/1 мг, кальция | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | стеарат или магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5/2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 34/42 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 78.75/105 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 30/40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003185/01 | 25.03.2009 | Д | | Пиридоксин | Пиридоксин | раствор для инъекций |пиридоксина гидрохлорид 50 г,|Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, динатрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | эдетат 0.2 г) - 1 л | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 23.03.2009 | Д | | Тиодазин | Тиоридазин | таблетки покрытые | тиоридазина гидрохлорид | Сан | Индия | Сан | Индия | | |
|N014622/01-2002 | | | | | | пленочной оболочкой 10, | 10/25/50/100 мг, | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | | |
| | | | | | | 25, 50, 100 мг (стрипы, | вспомогательные вещества | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | блистеры) | (индигокармин Е-132, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | |желтый Е110, крахмал, кремния| | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, макрогол, | | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер Е-100, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015664/01 | 25.03.2009 | Д | | Гинипрал | Гексопреналин |таблетки 0.5 мг (барабаны| гексопреналина сульфат |Никомед Австрия| Австрия |Никомед Австрия | Австрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | |фиброкартонные, блистеры)| 0.5 мг, вспомогательные | ГмбХ | | ГмбХ | |ФармФирма| |
| | | | | | | | вещества (глицерил | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | пальмитостеарат 1.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 8 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 27.8 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | |гидрат 80 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |0.8 мг, тальк 0.8 мг, эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия дигидрат 0.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001402 | 25.03.2009 | Д | 17.03.2011 | Диклофенак | Диклофенак | раствор для | диклофенак натрия 25 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 25 мг/мл (ампулы) 3 мл |(бензиловый спирт 40 г, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, маннитол 6 г, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН 8.4, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 3 г, | | | | | | |
| | | | | | | |пропиленгликоль 200 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001851 | 02.04.2009 | Д | 04.08.2011 | Глицин Озон | Глицин | таблетки подъязычные | глицин 50/100 мг, | Озон ООО | Россия | Озон ООО | Россия | | |
| | | | | | | 0.05, 0.1 г (контейнеры | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (магния стеарат 0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |повидон-К25 2/4 мг, целлюлоза| | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 2.5/5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012673/01 | 08.12.2006 | Д | 08.12.2011 | Клацид | Кларитромицин | лиофилизат для | кларитромицин 500 мг, | Фамар Л'Эйль | Франция | Эбботт Франс | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 500 мг | (лактобионовая кислота | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |252.7 мг, натрия гидроксид 4%| | | | | | |
| | | | | | | | раствор до рН 4.8-6) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001086 | 30.12.2005 | Д | 30.12.2010 | Капреомицин | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат [экв. | Лок-Бета | Индия | Лок-Бета | Индия |Фармсин- | Россия |
| | | | | | | раствора для | 1 г капреомицин], |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | тез ОАО | |
| | | | | | |внутримышечного введения |вспомогательные вещества (не | (I) Пвт. Лтд | | (I) Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001108 | 13.01.2006 | Д | 13.01.2011 | Циклосерин | Циклосерин | капсулы 250 мг (стрипы) | циклосерин 250 мг, | Лок-Бета | Индия | Лок-Бета | Индия |Фармсин- | Россия |
| | | | | | | | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | тез ОАО | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 33 мг, | (I) Пвт. Лтд | | (I) Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | |лактоза 57 мг, магния стеарат| | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 2 мг, капсула - желатин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид черный, титана диоксид)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009873/08 | 02.04.2009 | Д | | Бетавер | Бетагистин | таблетки 24 мг (банки | бетагистина дигидрохлорид | Верофарм ОАО | Россия | Верофарм ОАО | Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 24 мг, вспомогательные | [Белгород] | | [Москва] | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10.8 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 58.5 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.6 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 104.4 мг, повидон 21.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 10.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 126 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015312/01 | 02.04.2009 | Д | | Энцепур детский | Вакцина для | суспензия для | вирус клещевого энцефалита | Новартис | Германия |Новартис Вакцинс| Германия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | инактивированный 0.75 мкг, | Вакцинс энд | |энд Диагностикс | | | |
| | | | | | клещевого | подкожного введения | формальдегид 2.5 мкг, | Диагностикс | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | энцефалита | 0.25 мл/доза (шприцы с | вспомогательные вещества | ГмбХ и Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | иглой) 0.25 мл |(алюминия гидроксид 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |вода для инъекций, сахароза) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 18.02.2009 | Д | | Октреотид | Октреотид | раствор для инъекций 0, | октреотид 50/100 мг, |Фарм-Синтез ЗАО| Россия |Фарм-Синтез ЗАО | Россия | | |
|N002374/01-2003 | | | | | | 005%, 0, 01% (ампулы) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000788/01 | 25.03.2009 | Д | | Пентоксифиллин | Пентоксифиллин | раствор для инъекций 2% | пентоксифиллин 20 г 1 л |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | | ко ОАО | | ОАО | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 05.11.2008 | Д | | Сердол | Метопролол | таблетки 50, 100 мг | метопролола тартрат | К.О. ЛаборМед | Румыния | К.О. ЛаборМед | Румыния | | |
|N014353/01-2002 | | | | | | (блистеры) | 50/100 мг, вспомогательные | Фарма С.А. | | Фарма С.А. | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | моногидрат, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009265/08 | 02.04.2009 | Д | | Моксонидин | Моксонидин | таблетки покрытые | моксонидин 200 мкг, |Фармзащита НПЦ | Россия | Фармзащита НПЦ | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мкг | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые |(кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | магния стеарат, повидон, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза, | | | | | | |
| | | | | | | |касторовое масло, полисорбат)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003413/01 | 07.04.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для наружного | водорода пероксид 3% | Тверская | Россия | Тверская | Россия | | |
| | | | | | | применения (флаконы | [7.5-11 г], вспомогательные |фармфабрика ОАО| |фармфабрика ОАО | | | |
| | | | | | | темного стекла) 25, 40, | вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл; раствор для | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | наружного применения | | | | | | | |
| | | | | | | (бутыли, канистры | | | | | | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 10, 20 кг| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001128/09 | 02.04.2009 | Д | | Эгитромб | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| 97.86 мг [экв. 75 мг |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | (блистеры) | клопидогрела], | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипролоза [L-HPC B1] 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | кремниевая [целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 194.236 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 3.964 мг] | | | | | | |
| | | | | | | |198.2 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - опадрай белый Y-I-7000 | | | | | | |
| | | | | | | |[гипромеллоза 6.25 мг, титана| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 3.125 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-400 625 мкг] 10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 08.04.2009 | Д | | Комбитуб |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые | рифампицин 150, 225 мг, | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | | |
|N012243/01-2002 | | | | |намид+Рифампицин+| пленочной оболочкой | изониазид 75, 150 мг, | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | Этамбутол |150 мг/75 мг/400 мг/275 м| пиразинамид 400, 750 мг, | | | | | | |
| | | | | | | г, | этамбутола гидрохлорид 275, | | | | | | |
| | | | | | |225 мг/150 мг/750 мг/400 | 400 мг | | | | | | |
| | | | | | | мг (блистеры, стрипы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 08.04.2009 | Д | | Комбитуб |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые |изониазид 60 мг, пиразинамид | Симпекс Фарма | Индия | Симпекс Фарма | Индия | | |
|N012243/02-2003 | | | | |намид+Рифампицин+| оболочкой (блистеры, | 300 мг, рифампицин 120 мг, | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | Этамбутол | стрипы, пакеты | этамбутола гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 225 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (изопропанол 6.5 мл,| | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный 44 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 6.5 мг, кросповидон 100 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 15 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, тальк 15 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, шеллак 6.15 мг | | | | | | |
| | | | | | | | [золотой], оболочка - вода | | | | | | |
| | | | | | | |0.14 мл, гипромеллоза 18 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | дихлорметан 0.35 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 1.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | изопропанол 0.25 мл, | | | | | | |
| | | | | | | | касторовое масло 4.87 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель солнечный закат | | | | | | |
| | | | | | | | желтый 0.243 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 7.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001934/07 | 02.04.2009 | Д | | Тулозин | Тамсулозин | капсулы с | тамсулозина гидрохлорид | Эгис | Венгрия | Эгис | Венгрия | | |
| | | | | | | модифицированным | 0.4 мг [экв. тамсулозина |Фармацевтичес- | |Фармацевтический| | | |
| | | | | | | высвобождением 0.4 мг | 367 мкг], вспомогательные | кий завод ОАО | | завод ОАО | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (кальция стеарат | | | | | | |
| | | | | | | |5 мг, метакриловой кислоты и | | | | | | |
| | | | | | | |этилакрилата сополимер [1:1 в| | | | | | |
| | | | | | | | виде 30% дисперсионного | | | | | | |
| | | | | | | |раствора] 11.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 213 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - метакриловой | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты и метилметакрилата | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер [1:1 в виде 30% | | | | | | |
| | | | | | | | дисперсионного раствора], | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат-80 400 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 4.6 мг, триэтилцитрат | | | | | | |
| | | | | | | | 900 мкг), корпус капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | | индигокармин 0.1143%, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3476%, желатин 99.5381%, | | | | | | |
| | | | | | | |крышка капсулы - индигокармин| | | | | | |
| | | | | | | | 0.0512%, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 0.0344%, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид 1.6%, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 98.3144% | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001377/01 | 20.04.2009 | Д | |Стронция-89 хлорид| Стронция хлорид |раствор для внутривенного| стронций 89 33.3-40.7 МБк, |Медрадиопрепа- | Россия |Медрадиопрепарат| Россия | | |
| | | | | | [89Sr] | введения 150 МБк |стронция хлорид 10.9-22.6 мг |рат завод ФГУП | |завод ФГУП ФМБА | | | |
| | | | | | | (флаконы) | - 1 мл | ФМБА России | | России | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002924/01 | 20.04.2009 | Д | | Тимолол | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеата 341.5/683 мг| Славянская | Россия | Славянская | Россия | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | [экв. 250/500 мг тимолола], | аптека ООО | | аптека ООО | | | |
| | | | | | | полимерные) 5, 10 мл; | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |капли глазные 0.25%, 0.5%| (бензалкония хлорид 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы, флаконы темного| вода, натрия гидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 5, 10 мл /в | 835 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | дигидрат 156 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | крышками-капельницами/ | хлорид 375 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 20 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011428/01 | 08.04.2009 | Д | | Ибуфен | Ибупрофен | суспензия для | ибупрофен 2 г, | Медана Фарма | Польша | Медана Фарма | Польша | | |
| | | | | | | перорального применения | вспомогательные вещества | Акционерное | | Акционерное | | | |
| | | | | | | 100 мг|5 мл (флаконы | (ароматизатор апельсиновый | Общество | | Общество | | | |
| | | | | | |темного стекла) 100 г /в |0.34 г, вода, глицерол 5.7 г,| | | | | | |
| | | | | | | комплекте с мерной | кармеллоза натрия 0.97 г, | | | | | | |
| | | | | | |ложечкой/; суспензия для | краситель оранжево-желтый | | | | | | |
| | | | | | | перорального применения | 0.02 г, кремофор 1.14 г, | | | | | | |
| | | | | | | 100 мг|5 мл (бочки |кросповидон 1.14 г, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 120 л |кислоты гидрат 0.91 г, магния| | | | | | |
| | | | | | | | алюмосиликат 0.57 г, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.15 г, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.25 г, натрия фосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 0.46 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1.71 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.05 г, сахароза 34.2 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003357/01 | 08.04.2009 | Д | |Перекись водорода |Водорода пероксид| раствор для наружного | водорода пероксид 3% |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | применения 3% (флаконы | [7.5-11 г], вспомогательные | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | |темного стекла) 25, 40 мл| вещества (вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | бензоат 50 мг) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015585/01 | 14.04.2009 | Д | | Экорал | Циклоспорин | капсулы 25, 50, 100 мг | циклоспорин 25/50/100 мг, | АЙВЭКС | Чешская | АЙВЭКС | Чешская | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс |Республика| Фармасьютикалс |Республика | | |
| | | | | | | | (альфа-токоферола ацетат | с.р.о. | | с.р.о. | | | |
| | | | | | | | 0.25/0.5/1 мг, макрогола | | | | | | |
| | | | | | | | глицерилгидроксистеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 73.7/147.4/294.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полиглицерил [10] олеат | | | | | | |
| | | | | | | |50/100/199.9 мг, полиглицерил| | | | | | |
| | | | | | | | [3] олеат | | | | | | |
| | | | | | | | 82.7/165.3/330.7 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | |39.9/79.8/159.6 мг, капсула -| | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 85% | | | | | | |
| | | | | | | | 44.3/103.8/148.3 мг, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 1.1/2.5/3.6 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 95.1/222.2/315.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 0.1/0.8/0, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | |оксид коричневый 0/0/0.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 8.6/20.2/28.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/0.5/3.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015540/01 | 10.04.2009 | Д | | Вифенд | Вориконазол | таблетки покрытые | вориконазол 50/200 мг, | Генрих Мак | Германия |Генрих Мак Насл.| Германия | | |
| | | | | | | оболочкой 50, 200 мг | вспомогательные вещества | Насл. ГмбХ и | | ГмбХ и Ко. КГ | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (крахмал кукурузный | Ко. КГ | |(компания группы| | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | (компания | | Пфайзер) | | | |
| | | | | | | | 21/84 мг, кроскармеллоза |группы Пфайзер)| | | | | |
| | | | | | | | натрия 7.5/30 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 62.5/250 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5/6 мг, опадри | | | | | | |
| | | | | | | | белый 3.75/15 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/30 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001170/02 | 20.04.2009 | Д | | Дигоксин | Дигоксин | таблетки 0.00025 г | дигоксин 0.25 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | контурные) |(декстроза, кальция стеарат, |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | лактоза, сахароза, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015617/01 | 17.04.2009 | Д | | Ибупрофен | Ибупрофен | таблетки покрытые | ибупрофен 200 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (кальция стеарат, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | |контурные, банки темного |картофельный, магния стеарат,| РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | стекла) | повидон низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | |поливиниловый спирт, оболочка| | | | | | |
| | | | | | | | - метилцеллюлоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80, силиконовая | | | | | | |
| | | | | | | | эмульсия, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014085/01 | 13.04.2009 | Д | | Маркаин | Бупивакаин | раствор для инъекций | бупивакаина гидрохлорида | АстраЗенека | Франция | АстраЗенека | Франция | | |
| | | | | | | 5 мг/мл (флаконы) 20 мл | гидрат 5.28 мг [экв. 5 мг | Монтс | | Монтс | | | |
| | | | | | | | бупивакаина гидрохлорида], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 2 моль/л или | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2 моль/л до рН 4, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 8 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003212/01 | 13.04.2009 | Д | |Метоклопрамид-Акри| Метоклопрамид |таблетки 10 мг (упаковки | метоклопрамида гидрохлорид |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 22.04.2009 | Д | | Арутимол | Тимолол |капли глазные 0.25%, 0.5%|тимолола малеат 3.42/6.83 мг | Лаборатория | Франция |Шовен Анкерфарм | Германия | Шовен | Германия |
|N014623/01-2002 | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | [экв. 2.5/5 мг тимолола], | Шовен | | ГмбХ | |Анкерфарм| |
| | | | | | | 5 мл | вспомогательные вещества | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | | | (бензалкония хлорид раствор | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг [экв. 30 мкг | | | | | | |
| | | | | | | | бензалкония хлорида], вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетата дигидрат 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | додекагидрат 30.31/32.7 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 5.13/3.57 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон-К30 20 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003583/01 | 13.04.2009 | Д | | Дротаверин | Дротаверин | таблетки 40 мг (банки | дротаверина гидрохлорид | Биосинтез ОАО | Россия | Биосинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | 40 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вещества (кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 06.10.2009 | Д | | Агемфил В | Фактор |лиофилизированный порошок| фактор свертывания крови IX |Гематологичес- | Россия |Гематологический| Россия | | |
|N002032/01-2002 | | | | |свертывания крови| для приготовления | 96 мг, вспомогательные | кий научный | | научный центр | | | |
| | | | | | IX | раствора для инфузий | вещества (глицин 75 мг, | центр РАМН | |РАМН Учреждение | | | |
| | | | | | | 250 МЕ (флаконы) |натрия хлорид 117 мг, натрия | Учреждение | | | | | |
| | | | | | | |цитрат 428 мг, не определены | | | | | | |
| | | | | | | | в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015648/01 | 24.04.2009 | Д | | Рекомбинат | Октоког альфа | лиофилизат для |октоког альфа [рекомбинантный|Бакстер Хэлскэа| США | Бакстер С.А. | Бельгия | Бакстер | Бельгия |
| | | | | | | приготовления раствора | антигемофильный фактор] | Корп | | | | С.А. | |
| | | | | | | для внутривенного | 0.25/0.5/1 тыс. МЕ, | | | | | | |
| | | | | | | введения 250, 500, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 1000 МЕ (флаконы) /в | (альбумин сывороточный | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем|человеческий 120 мг, гистидин| | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | 93 мг, кальция хлорида | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10 мл, шприц | дигидрат 6.2 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | пластиковый, игла с | 12 мг, натрия гидроксид, | | | | | | |
| | | | | | | фильтром, двухсторонняя | натрия хлорид 90 мг, | | | | | | |
| | | | | | | игла, система для | хлористоводородная кислота) | | | | | | |
| | | | | | | инфузии, 2 салфетки, 2 | | | | | | | |
| | | | | | | пластыря/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 27.04.2009 | Д | | АЦЦ инъект | Ацетилцистеин | раствор для инъекций | ацетилцистеин 100 мг, | Гексал АГ | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
|N013394/01-2001 | | | | | | 300 мг (ампулы темного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 3 мл | (аскорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 37.5 мг, вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | | | 2.709 г, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | | 82.53 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003467/01 | 27.04.2009 | Д | | Метронидазол | Метронидазол |таблетки 250 мг (упаковки| метронидазол 250 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(крахмал картофельный, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015539/01 | 27.04.2009 | Д | | Вифенд | Вориконазол | лиофилизат для | вориконазол 200 мг, | Пфайзер ПГМ | Франция | Пфайзер ПГМ | Франция | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | для инфузий 200 мг |(циклодекстрина сульфобутилат| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | натрия 3.2 г) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 27.04.2009 | Д | | И.Г. Вена Н.И.В. | Иммуноглобулин |раствор для внутривенного| иммуноглобулин человеческий |Кедрион С.п.А. | Италия | Кедрион С.п.А. | Италия | | |
|N014603/01-2002 | | | | | человека | введения 1 г (флаконы) | нормальный 1/2.5/5/10 г, | | | | | | |
| | | | | | нормальный | 20 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | (вода для инъекций | | | | | | |
| | | | | | |2.5 г/50 мл, 5 г/100 мл, | 20/50/100/200 мл, мальтоза | | | | | | |
| | | | | | |10 г/200 мл (флаконы) /в | 1.8/4.5/9/18 г) | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с капельницей/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 28.04.2009 | Д | | Ранитидин | Ранитидин | таблетки покрытые | ранитидина гидрохлорид |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
|N014849/01-2003 | | | | | | оболочкой 150, 300 мг |167.5/335 мг [экв. 150/300 мг| Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (стрипы) |ранитидина], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 18.5/37 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 8.5/17 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |123.5/247 мг, оболочка - воск| | | | | | |
| | | | | | | | карнаубский, воск пчелиный | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | дихлорметан, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, триацетин) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001557/01 | 22.10.2009 | Д | | Дротаверин-ФПО | Дротаверин |таблетки 40 мг (упаковки | дротаверина гидрохлорид | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | 40 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | | вещества (крахмал |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | картофельный 37.3 мг, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг, лактоза 42.9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |магния стеарат 1.4 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 15 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-006157/09 | 29.07.2009 | Д | | Растан | Соматропин | лиофилизат для | соматропин 16/20 МЕ | Фармстандарт- | Россия | Фармстандарт- | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | [5.33/6.67 мг], | Уфимский | | Уфимский | | | |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | витаминный | |витаминный завод| | | |
| | | | | | |16 МЕ, 20 МЕ (флаконы) /в| (глицин 2.13/2.67 мг, | завод ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | комплекте с | маннитол 42.67/53.33 мг, | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: | натрия гидроксид 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | | |метакрезола раствор 0.3% | натрия дигидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) 1 мл или 2 мл/ | дигидрат 1.66/2.08 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012090/01 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Тамифлю | Осельтамивир |капсулы 75 мг (блистеры) | |Сенекси С.а.С. | Франция | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | ГП | Германия |
| | | | | | | | | | | Рош Лтд | | Гренцах | |
| | | | | | | | | | | | |Продукци-| |
| | | | | | | | | | | | |онс ГмбХ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N012090/01 | 15.07.2005 | Д | 15.07.2010 | Тамифлю | Осельтамивир |капсулы 75 мг (блистеры) | | Ф.Хоффманн-Ля |Швейцария | Ф.Хоффманн-Ля | Швейцария | ГП | Германия |
| | | | | | | | | Рош Лтд | | Рош Лтд | | Гренцах | |
| | | | | | | | | | | | |Продукци-| |
| | | | | | | | | | | | |онс ГмбХ | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015624/01 | 27.04.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза |раствор для внутривенного| декстроза 400 г, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | | введения 40% (ампулы) | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | 5 мл | (вода для инъекций, натрия | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | хлорид 260 мг, | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | pH 3-4.1) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 27.04.2009 | Д | | Ципропан | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
|N012895/01-2001 | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 250 мг | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000654 | 20.10.2006 | Д | 26.08.2010 | Велкейд | Бортезомиб | лиофилизат для | бортезомиб 3.5 мг, | Бен Венью | США | Янссен-Силаг | Бельгия |Бен Венью| США |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Лабораторис Инк| |Интернейшнл Н.В.| |Лаборато-| |
| | | | | | | для внутривенного | (маннитол 35 мг) | | | | | рис Инк | |
| | | | | | |введения 3.5 мг (флаконы)| | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000654 | 20.10.2006 | Д | 26.08.2010 | Велкейд | Бортезомиб | лиофилизат для | бортезомиб 3.5 мг, | Бен Венью | США | Янссен-Силаг | Бельгия |Фармстан-| Россия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества |Лабораторис Инк| |Интернейшнл Н.В.| |дарт-Уфи-| |
| | | | | | | для внутривенного | (маннитол 35 мг) | | | | | мский | |
| | | | | | |введения 3.5 мг (флаконы)| | | | | |витамин- | |
| | | | | | | | | | | | |ный завод| |
| | | | | | | | | | | | | ОАО | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015401/02 | 30.04.2009 | Д | | Зерит | Ставудин |порошок для приготовления| ставудин 210 мг, |Бристол-Майерс | Франция | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества | Сквибб | | Сквибб | | | |
| | | | | | | внутрь с концентрацией | (ароматизатор вишневый | | | | | | |
| | | | | | | 1 мг/мл (флаконы | 0.84 г, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые 260 мл) /в | 0.525 г, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с колпачком | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | мерным/ | натрия 0.315 г, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.0315 г, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |10.1535 г, симетикон 0.525 г | | | | | | |
| | | | | | | | эмульсия 30%) - 12.6 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015507/01 | 08.05.2009 | Д | | Бетакард | Атенолол | таблетки покрытые | атенолол 50/100 мг, | Торрент | Индия | Торрент | Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 50, | вспомогательные вещества |Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | | |
| | | | | | | 100 мг (блистеры) | (кальция гидрофосфат | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | | 56/75 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 83/82 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кармеллоза натрия 1/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель азорубин 0/0.21 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель бриллиантовый | | | | | | |
| | | | | | | | голубой 0/0.01 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный 4/5 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 0/3 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3/5.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 1/1.5 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | |1.79/1.82 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.28/0.28 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол 0.36/0.36 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7/1.73 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.58/0.59 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003747/02 | 28.09.2009 | Д | | Транквезипам |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5 мг, 1 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Дальхимфарм ОАО| Россия |Дальхимфарм ОАО | Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- |(банки полимерные, банки | диазепинон 0.5/1 мг, | | | | | | |
| | | | | | пин |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N008782 | 31.05.2007 | Д | 21.10.2010 | Флагил | Метронидазол | таблетки покрытые | метронидазол 250 мг, | Фамар Лион | Франция | Санофи-Авентис | Франция | | |
| | | | | | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества | | | Франс | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(крахмал пшеничный 82.15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 350 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 17.5 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2.1 мг, макрогол| | | | | | |
| | | | | | | | 700 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002872/01 | 07.08.2008 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | капсулы 0.4 г (упаковки | пирацетам 400 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007364/09 | 17.09.2009 | Д | | Бериате | Фактор | лиофилизат для |фактор свертывания крови VIII| СиЭсЭл Беринг | Германия | СиЭсЭл Беринг | Германия | | |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора | 250/500/1000 МЕ, | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | VIII | для внутривенного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 250 МЕ(флаконы) | (глицин | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с |62.5-87.5/125-175/250-350 мг,| | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | кальция хлорид | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 2.5 мл| 0.25-1.25/0.5-2.5/1-5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | и устройством для | натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | добавления растворителя |11.25-17.5/22.5-35/45-70 мг, | | | | | | |
| | | | | | |со встроенным фильтром/, | сахароза | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | 15-22.5/30-45/60-90 мг) | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | | | | | | | |
| | | | | | |введения 500 МЕ(флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 5 мл и| | | | | | | |
| | | | | | | устройством для | | | | | | | |
| | | | | | | добавления растворителя | | | | | | | |
| | | | | | |со встроенным фильтром/, | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутривенного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 1000 МЕ | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 10 мл | | | | | | | |
| | | | | | | и устройством для | | | | | | | |
| | | | | | | добавления растворителя | | | | | | | |
| | | | | | | со встроенным фильтром/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007363/09 | 17.09.2009 | Д | | Мононайн | Фактор | лиофилизат для | фактор свертывания крови IX | СиЭсЭл Беринг | США | СиЭсЭл Беринг | Германия | СиЭсЭл | Германия |
| | | | | |свертывания крови| приготовления раствора |500/1000 МЕ, вспомогательные | ЭлЭлСи | | ГмбХ | | Беринг | |
| | | | | | IX | для внутривенного | вещества (гистидин | | | | | ГмбХ | |
| | | | | | |введения 500 МЕ, 1000 МЕ | 5.2-10.4/10.4-20.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с |маннитол 105-195/210-390 мг, | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: вода для | натрия гидроксид или | | | | | | |
| | | | | | |инъекций (флаконы) 5 мл, | хлористоводородная кислота, | | | | | | |
| | | | | | | 10 мл и устройством для |натрия хлорид 13-26/26-52 мг)| | | | | | |
| | | | | | | добавления растворителя | | | | | | | |
| | | | | | | со встроенным фильтром/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008908/09 | 06.11.2009 | Д | | Экставиа | Интерферон | лиофилизат для | интерферон бета-1b 0.3 мг | Байер ХелсКэр | США | Новартис Фарма | Швейцария | Байер | Германия |
| | | | | | бета-1b | приготовления раствора | [9.6 млн. МЕ], |Фармасьютикалз | | АГ | | Шеринг | |
| | | | | | | для подкожного введения | вспомогательные вещества | Инк | | | |Фарма АГ | |
| | | | | | |9.6 млн. МЕ (флаконы) /в | (альбумин человека 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | маннитол 15 мг) | | | | | | |
| | | | | | | растворителем: натрия | | | | | | | |
| | | | | | | хлорида раствор 0.54% | | | | | | | |
| | | | | | | (шприцы) 1.2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014708/01 | 25.05.2009 | Д | | Презартан | Лозартан | таблетки покрытые | лозартан калия 25/50 мг | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | пленочной оболочкой 25, | [избыток 0.5/1 мг], |Лабораториз Лтд| | Лтд | | | |
| | | | | | |50 мг (стрипы, блистеры) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (изопропанол, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10 мг, краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | [Понсо] 1/2 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 12/24 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3/6 мг, дихлорметан, опадри | | | | | | |
| | | | | | | | белый 3.85/7.7 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2/4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 124.5/249 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015692/01 | 28.05.2009 | Д | | Ретровир | Зидовудин |раствор для приема внутрь| зидовудин 50 мг, |ГлаксоСмитКляйн| Канада |ГлаксоСмитКляйн | Канада | | |
| | | | | | | 50 мг|5 мл (флаконы | вспомогательные вещества | Инк | | Инк | | | |
| | | | | | |темного стекла) 200 мл /в|(ароматизатор белый сахароза | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с адаптером | 12.5 мкл, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | пластиковым и шприцем | клубничный 37.5 мкл, вода, | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим/ | глицерол 500 мг, декстрозы | | | | | | |
| | | | | | | | сироп гидрогенизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 г, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 17.5 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг) - 5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015667/01 | 18.05.2009 | Д | | Фенигидин | Нифедипин |таблетки 10 мг (упаковки | нифедипин 10 мг, | Луганский ХФЗ | Украина | Луганский ХФЗ | Украина | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015752/01 | 18.05.2009 | Д | | Ацесоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1 г, натрия | Несвижский |Республика|Несвижский завод|Республика | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для |ацетата тригидрат 2 г, натрия| завод | Беларусь | медицинских | Беларусь | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, | хлорид 5 г, вспомогательные | медицинских | | препаратов РУП | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл |вещества (вода для инъекций) |препаратов РУП | | | | | |
| | | | | | | | - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003576/01 | 02.10.2009 | Д | | Лидокаин | Лидокаин | раствор для инъекций | лидокаина гидрохлорид | Органика ОАО | Россия | Органика ОАО | Россия | | |
| | | | | | | 20 мг/мл, 100 мг/мл | 20/100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид 1 М до рН | | | | | | |
| | | | | | | | 5-7, натрия хлорид 6/0 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003268/01 | 15.05.2009 | Д | | Доксорубицин-Фе- | Доксорубицин | лиофилизат для | доксорубицина гидрохлорид |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | рейн | | приготовления раствора | 10 мг [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | для внутрисосудистого и | активное вещество], | | | | | | |
| | | | | | |внутрипузырного введения | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 10 мг (флаконы) | (маннитол 40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011549/05 | 08.09.2009 | Д | | Эффералган | Парацетамол | сироп [для детей] | парацетамол 3 г, |Бристол-Майерс | Франция | Бристол-Майерс | Франция | | |
| | | | | | | 30 мг/мл (флаконы из | вспомогательные вещества | Сквибб | | Сквибб | | | |
| | | | | | | полиэтилентерефталата) | (ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | 90 мл, 150 мл /в | карамельно-ванильный | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с ложкой | [бутандион, | | | | | | |
| | | | | | | мерной/ | ацетилметилкарбинол, | | | | | | |
| | | | | | | | бензальдегид, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | |гамма-гепталактон, бензиловый| | | | | | |
| | | | | | | |спирт, триацетин, пиперронал,| | | | | | |
| | | | | | | | амилциннамат, ванилин, | | | | | | |
| | | | | | | |ацетилванилин] 200 мг, вода, | | | | | | |
| | | | | | | |калия сорбат 400 мг, лимонная| | | | | | |
| | | | | | | |кислота 107 мг, макрогол-6000| | | | | | |
| | | | | | | | 20 г, натрия сахаринат | | | | | | |
| | | | | | | | 150 мг, сахарный сироп | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза, вода] раствор | | | | | | |
| | | | | | | | 50 г) - 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015659/01 | 14.05.2009 | Д | | Новокаин | Прокаин | раствор для инъекций |прокаина гидрохлорид 2.5/5 г,| Несвижский |Республика|Несвижский завод|Республика | | |
| | | | | | |0.25%, 0.5% (флаконы для | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | медицинских | Беларусь | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | (вода для инъекций, | медицинских | | препаратов РУП | | | |
| | | | | | | 400 мл |хлористоводородная кислота до|препаратов РУП | | | | | |
| | | | | | | | рН 3.8-4.5) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015731/01 | 15.05.2009 | Д | | Трамадол | Трамадол |таблетки 50 мг (блистеры,|трамадола гидрохлорид 50 мг, | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | ведра пластиковые) | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | (ароматизатор, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, макрогол-6 тыс., | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015731/02 | 15.05.2009 | Д | | Трамадол | Трамадол |капсулы 50 мг (блистеры) |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфат, | | | | | | |
| | | | | | | |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин, индиго кармин, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | желтый, титана диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015750/01 | 14.05.2009 | Д | | Хлосоль | Калия | раствор для инфузий | калия хлорид 1.5 г, натрия | Несвижский |Республика|Несвижский завод|Республика | | |
| | | | | | хлорид+Натрия | (флаконы для | ацетата тригидрат 3.6 г, | завод | Беларусь | медицинских | Беларусь | | |
| | | | | | ацетат+Натрия | кровезаменителей) 200, | натрия хлорид 4.75 г, | медицинских | | препаратов РУП | | | |
| | | | | | хлорид | 400 мл | вспомогательные вещества |препаратов РУП | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.05.2009 | Д | | Паксен | Паклитаксел | концентрат для | паклитаксел 6 мг, |АЙВЭКС-ЧР а.с. | Чешская | АЙВЭКС-ЧР а.с. | Чешская | | |
|N014957/01-2003 | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | |Республика| |Республика | | |
| | | | | | | для инфузий 6 мг/мл | (касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 5, 16.7, 25, | полиоксилированное 527 мг, | | | | | | |
| | | | | | | 50 мл | лимонная кислота 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | этанол) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.05.2009 | Д | | Монолонг | Изосорбида |капсулы ретард 40, 60 мг | изосорбида мононитрат | СТС Кемикал | Израиль | СТС Кемикал | Израиль | | |
|N014587/01-2002 | | | | | мононитрат | (блистеры) | 40/60 мг, вспомогательные | Индастриз Лтд | | Индастриз Лтд | | | |
| | | | | | | | вещества (тальк, шеллак, | | | | | | |
| | | | | | | | эудрагид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015712/01 | 13.05.2009 | Д | | Репин В6 |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые |изониазид 60 мг, пиразинамид | М.Дж.Биофарм | Индия | М.Дж.Биофарм | Индия | | |
| | | | | |намид+Рифампицин+| оболочкой (банки | 300 мг, пиридоксина | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | |Этамбутол+[Пири- | пластиковые, барабаны |гидрохлорид 20 мг, рифампицин| | | | | | |
| | | | | | доксин] | картонные) | 120 мг, этамбутола | | | | | | |
| | | | | | | | гидрохлорид 225 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 52 мг; | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - опадри коричневый | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011381/01 | 25.05.2009 | Д | | Преднизолон | Преднизолон | таблетки 5 мг (пакеты | преднизолон 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | полиэтиленовые | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | двухслойные, флаконы | (крахмал картофельный 1 мг, | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | полипропиленовые) | крахмал кукурузный 73 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.65 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 102.85 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, повидон 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота 1.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 4.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015731/04 | 25.05.2009 | Д | | Трамадол | Трамадол | раствор для инъекций |трамадола гидрохлорид 50 мг, | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | 50 мг/мл (ампулы) 1 мл, | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | 2 мл |(вода для инъекций 954.85 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |натрия ацетат 4.15 мг) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003436/01 | 21.05.2009 | Д | | Индапамид | Индапамид | таблетки покрытые | индапамид 2.5 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 0.0025 г (банки| вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, флаконы | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон среднемолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка-титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015742/01 | 21.05.2009 | Д | | Пилокарпин | Пилокарпин |капли глазные 1% (флаконы| пилокарпина гидрохлорид | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | | | |полиэтиленовые) 5, 10 мл | 10 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (борная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 19 мг, вода для инъекций) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003369/01 | 21.05.2009 | Д | | Атеростат | Симвастатин | таблетки покрытые | симвастатин 20 мг, | СТИ-Мед-Сорб | Россия |СТИ-Мед-Сорб ОАО| Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 0.02 г (банки | вспомогательные вещества | ОАО | | | | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки | (аскорбиновая кислота, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, |бутилгидрокситолуол, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | флаконы полимерные) | картофельный, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота, магния стеарат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002860/01 | 21.05.2009 | Д | | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% | альбумин 100 г, | Тюменская | Россия | Тюменская | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 10, 20 мл; | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 10% | (вода, натрия каприлат) - | станция | | станция | | | |
| | | | | | | (флаконы для | 1 л; альбумин 50 г, | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 100, | вспомогательные вещества | крови ГЛПУ | | крови ГЛПУ | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | (вода, натрия каприлат, | | | | | | |
| | | | | | | инфузий 5% (флаконы для | натрия хлорид) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл; | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003484/01 | 21.05.2009 | Д | | Пирацетам | Пирацетам | таблетки покрытые | пирацетам 200 мг, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |оболочкой 200 мг (банки, | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (воск, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал картофельный, кремния| | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, магния | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксикарбонат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный, | | | | | | |
| | | | | | | |подсолнечное масло, сахароза,| | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | тропеолин-О) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 20.05.2009 | Д | | Цифран | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий |ципрофлоксацина лактат 2 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
|N014412/01-2002 | | | | | |2 мг/мл (флаконы, флаконы| вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл |(вода для инъекций, динатрия | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 640 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидроксид 440 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 8.285 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мкл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 20.05.2009 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид | раствор для инфузий | натрия хлорид 9 г | Фармлэнд СП | Беларусь | Фармлэнд СП | Беларусь | | |
|N013148/01-2001 | | | | | | изотонический 0.9% | | | | | | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | | | | | | | |
| | | | | | | 500, 1000 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015795/01 | 25.05.2009 | Д | | Тризивир |Абакавир+Ламиву- | таблетки покрытые | абакавира сульфат 300 мг, |Глаксо Вэллком |Великобри-| Глаксо Вэллком |Великобри- | | |
| | | | | | дин+Зидовудин | оболочкой (блистеры) | зидовудин 300 мг, ламивудин | Оперэйшенс | тания | Оперэйшенс | тания | | |
| | | | | | | | 150 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.05.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100 г - 1 л |Фармлэнд СП ООО| Беларусь |Фармлэнд СП ООО | Беларусь | | |
|N013147/01-2001 | | | | | | 10% (контейнеры | | | | | | | |
| | | | | | | полимерные) 250, 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015660/01 | 25.05.2009 | Д | | Комбутол | Этамбутол | таблетки 100, 200, 400, | этамбутола гидрохлорид | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
| | | | | | | 600, 800, 1000 мг |100/200/400/600/800/1000 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (стрипы, пакеты | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, |(циамопсиса четырехлопастного| | | | | | |
| | | | | | | контейнеры пластиковые) | [Гуара] камедь | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/0/20/20/35 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 4/6.5/4/15/20/29.17 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция дигидрофосфат | | | | | | |
| | | | | | | |63.14/91.5/183/69.2/101/150 м| | | | | | |
| | | | | | | | г, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |13.64/21/42/32.8/32/45.83 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1/1.5/1/5/9/10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/0.5/3/4/5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.73/3.5/2.73/5/9/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015755/01 | 02.06.2009 | Д | | Тулип | Аторвастатин | таблетки покрытые | аторвастатин кальция | Лек д.д. | Словения | Лек д.д. | Словения | | |
| | | | | | | оболочкой 10, 20 мг | 10/20 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) | вещества (гипролоза 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.2 мг, кроскармеллоза натрия| | | | | | |
| | | | | | | | 19.2 мг, лактозы гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |34.8 мг, магния оксид 26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |полисорбат 2.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 250 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипролоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.744 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.976 мг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид желтый 0/0.012 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 0.6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.38/1.368 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015538/01 | 15.05.2009 | Д | | Зинацеф | Цефуроксим |порошок для приготовления| цефуроксим натрия |ГлаксоСмитКляйн| Италия |ГлаксоСмитКляйн | Италия | | |
| | | | | | | раствора для инъекций | 1.578 г/263/789 мг [экв. | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | 250, 750 мг, 1.5 г |1.5 г/250/750 мг цефуроксим],| | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | | | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 13.05.2009 | Д | | ЕМБ-Фатол 400 | Этамбутол | таблетки покрытые | этамбутола гидрохлорид | Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
|N014969/01-2003 | | | | | | оболочкой 400 мг | 400 мг, вспомогательные | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | (контейнеры ПВХ) | вещества (кальция | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | дигидрофосфат 37.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | коповидон 16 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 1 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |33.4 мг, магния стеарат 4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 12 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 6.7 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 1.7 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 14.05.2009 | Д | | Эремфат | Рифампицин | таблетки покрытые | рифампицин 150/600 мг, | Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
|N015082/01-2003 | | | | | | оболочкой 150, 600 мг | вспомогательные вещества | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | (контейнеры ПВХ) | (кремния диоксид коллоидный | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | 1.75/7 мг, кроскармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 18.75/75 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 2.625/15.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 96.625/386.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 6.25/20 мг, оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 5.14/12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 1.26/2.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.1/4.6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 810 мкг/1.9 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015775/01 | 15.05.2009 | Д | | СимваГексал | Симвастатин | таблетки покрытые |симвастатин 5/10/20/30/40 мг,| Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | |оболочкой 5, 10, 20, 30, | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | 40 мг (блистеры) | (аскорбиновая кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1.3/2.5/5/7.5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | бутилгидроксианизол | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40/60/80 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.35/0.7/1.5/2/3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 0.53/1.1/2.3/3/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 4.3/1.7/0.11 мкг/0/0, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 0/4.3/26/0/140 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40/60/80 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 47.6/95.6/190/286/381 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонной кислоты гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |0.63/1.3/2.5/3.8/5 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5/1/2/3/4 мг, тальк| | | | | | |
| | | | | | | | 0.16/0.32/0.69/0.9/1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.4/0.8/1.7/2.3/3.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 5/10/20/30/40 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003363/01 | 14.05.2009 | Д | | Изокомб |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые |изониазид 60 мг, пиразинамид | М.Дж.Биофарм | Индия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | Акрихин | Россия |
| | | | | |намид+Рифампицин+| оболочкой (банки | 300 мг, пиридоксин 20 мг, | Пвт. Лтд | | | | ХФК ОАО | |
| | | | | |Этамбутол+[Пири- | полипропиленовые, банки |рифампицин 120 мг, этамбутола| | | | | | |
| | | | | | доксин] | полиэтиленовые, | гидрохлорид 225 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 140 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 30 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 25 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 40 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 52 мг; | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - опадри коричневый | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015579/01 | 14.05.2009 | Д | | Допамина | Допамин |раствор для внутривенного| допамина гидрохлорид | Варшавский | Польша | Варшавский | Польша | | |
| | | | | гидрохлорид | | введения 10, 40 мг/мл | 10/40 мг, вспомогательные |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл | вещества (вода, динатрия | кий завод | |завод Польфа АО | | | |
| | | | | | | | эдетат 250 мкг, натрия | Польфа АО | | | | | |
| | | | | | | | дисульфит 2.5/10 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015065/01 | 13.05.2009 | Д | | Галоперидол | Галоперидол | раствор для | галоперидола деканоат | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | деканоат | |внутримышечного введения | 70.52 мг [экв. 50 мг | ОАО | | ОАО | |ФармФирма| |
| | | | | | |[масляный] 50 мг (ампулы | галоперидола], | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | темного стекла) 1 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензиловый спирт, кунжута | | | | | | |
| | | | | | | | масло) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003721/01 | 14.05.2009 | Д | | Фамотидин | Фамотидин | таблетки покрытые | фамотидин 20/40 мг, | Биоком ЗАО | Россия | Биоком ЗАО | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 20, 40 мг | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, титана диоксид, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | [для дозировки 40 мг] | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015735/01 | 14.05.2009 | Д | | Ромесек | Омепразол | капсулы 20 мг (стрипы, | омепразол 20 мг, | Ранбакси | Индия | Ранбакси | Индия | | |
| | | | | | | флаконы пластиковые) | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лабораториз | | | |
| | | | | | | | (крахмал картофельный 5 мг, | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | | маннитол 30 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 4.5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |лаурилсульфат 1.1 мг, повидон| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, сахарная крупка | | | | | | |
| | | | | | | | [сахароза, патока | | | | | | |
| | | | | | | |крахмальная] 48 мг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | |80 мг, тальк 14.5 мг, корпус | | | | | | |
| | | | | | | | капсулы - желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 32.74556 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | азорубин 0.0098 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.2096 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0523 мг, крышка капсулы - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 21.4327 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |азорубин 0.0107 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | | бриллиантовый голубой | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1072 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1372 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0343 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллозы фталат 32 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диэтилфталат 5 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 1.4 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015789/01 | 25.05.2009 | Д | | Дигоксин | Дигоксин |таблетки для детей 0.1 мг| дигоксин 0.1 мг, | Опытный завод | Украина | Опытный завод | Украина | | |
| | | | | | |(пеналы полипропиленовые)| вспомогательные вещества | "ГНЦЛС" ООО | | "ГНЦЛС" ООО | | | |
| | | | | | | | (парафин жидкий, декстроза, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015674/01 | 26.05.2009 | Д | | Рисполепт Конста | Рисперидон |порошок для приготовления| рисперидон 381 мг, | Алкермес | США |Янссен-Силаг АГ | Швейцария |Силаг АГ |Швейцария |
| | | | | | | суспензии для | вспомогательные вещества | Контроллед | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |(молочной и гликолевой кислот|Терапеутикс II | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | сополимер 0.619 г, | | | | | | |
| | | | | | |действия 25, 37.5, 50 мг | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | инъекций, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | растворителем (шприцы) | 22.5 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, иглами-3 шт./; | 1 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления|0.54 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для | дигидрат 1.27 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |хлорид 6 мг, полисорбат 1 мг)| | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | - 1 г | | | | | | |
| | | | | | |действия 25, 37.5, 50 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем (шприцы) | | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, иглой-1 шт. и | | | | | | | |
| | | | | | | системой с безыгольным | | | | | | | |
| | | | | | |устройством Alaris_ Smart| | | | | | | |
| | | | | | | Site(R)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015674/01 | 26.05.2009 | Д | | Рисполепт Конста | Рисперидон |порошок для приготовления| рисперидон 381 мг, | Веттер | Германия |Янссен-Силаг АГ | Швейцария |Силаг АГ |Швейцария |
| | | | | | | суспензии для | вспомогательные вещества |Фарма-Фертигунг| | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |(молочной и гликолевой кислот| ГмбХ и Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | сополимер 0.619 г, | | | | | | |
| | | | | | |действия 25, 37.5, 50 мг | растворитель - вода для | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | инъекций, кармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | растворителем (шприцы) | 22.5 мг, лимонная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, иглами-3 шт./; | 1 мг, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | |порошок для приготовления|0.54 мг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | суспензии для | дигидрат 1.27 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения |хлорид 6 мг, полисорбат 1 мг)| | | | | | |
| | | | | | | пролонгированного | - 1 г | | | | | | |
| | | | | | |действия 25, 37.5, 50 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы) /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем (шприцы) | | | | | | | |
| | | | | | | 2 мл, иглой-1 шт. и | | | | | | | |
| | | | | | | системой с безыгольным | | | | | | | |
| | | | | | |устройством Alaris_ Smart| | | | | | | |
| | | | | | | Site(R)/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015800/01 | 21.05.2009 | Д | | Омнискан | Гадодиамид |раствор для внутривенного| гадодиамид 287 мг, | ДжиИ Хэлскеа | Ирландия | ДжиИ Хэлскеа | Ирландия | | |
| | | | | | | введения 0.5 ммоль/мл | вспомогательные вещества | Ирландия | | Ирландия | | | |
| | | | | | | (флаконы, флаконы | (вода для инъекций 851 мг, | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые, шприцы | кальдиамид натрия 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые) 10, 15,| натрия гидроксид до рН 6-7, | | | | | | |
| | | | | | | 20 мл |хлористоводородная кислота до| | | | | | |
| | | | | | | | рН 6-7) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 21.05.2009 | Д | | Изо-Эремфат |Изониазид+Рифам- | таблетки покрытые | изониазид 100/150 мг, | Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
|N015081/01-2003 | | | | | пицин |оболочкой 100 мг/150 мг, | рифампицин 150/300 мг, | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | |150 мг/300 мг (контейнеры| вспомогательные вещества | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | ПВХ) | (гипромеллоза, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |кросповидон, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003490/01 | 21.05.2009 | Д | | Микройодид | Калия йодид | таблетки 0.1 мг (банки | калия йодид 130.8 мкг [экв. |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | 100 мкг йода], | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, кремния | | | | | | |
| | | | | | | |диоксид коллоидный, лактоза, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001740/01 | 21.05.2009 | Д | | Изониазид | Изониазид |таблетки 0.3 г (упаковки | изониазид 300 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат или |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота, крахмал | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | картофельный, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | низкомолекулярный) - 330 мг | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 20.05.2009 | Д | |Доксорубицин-Тева | Доксорубицин | лиофилиз. порошок для | доксорубицин 10/50 мг, |Фармахеми Б.В. |Нидерланды| Тева | Израиль | | |
|N015001/01-2003 | | | | | | приготовления | вспомогательные вещества | | |Фармацевтические| | | |
| | | | | | | инъекционного раствора |(лактозы гидрат 52.6/263 мг) | | |Предприятия Лтд | | | |
| | | | | | | 10, 50 мг (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015616/01 | 18.05.2009 | Д | | Эуфиллин | Аминофиллин | таблетки 150 мг (банки | аминофиллин 150 мг, | Борисовский |Республика| Борисовский |Республика | | |
| | | | | | |темного стекла, упаковки | вспомогательные вещества | завод | Беларусь | завод | Беларусь | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (кальция стеарат, крахмал | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | картофельный) | РУП | | РУП | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015486/01 | 20.05.2009 | Д | | Доктор Тайсс | Ксилометазолин | спрей назальный 0.1% | ксилометазолина гидрохлорид | Др. Тайсс | Германия | Др. Тайсс | Германия | | |
| | | | | Ринотайсс | |(флаконы полиэтиленовые с| 100 мг, вспомогательные |Натурварен ГмбХ| |Натурварен ГмбХ | | | |
| | | | | | | распылителем) 10 мл |вещества (бензалкония хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1%, вода, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат, натрия хлорид,| | | | | | |
| | | | | | | | сорбитол 70%, эвкалиптовое | | | | | | |
| | | | | | | | масло) - 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015581/01 | 14.05.2009 | Д | | Креон 10000 | Панкреатин |капсулы 150 мг (блистеры,| панкреатин 150 мг [амилаза | Солвей | Германия | Солвей | Германия | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | 800 ЕД, липаза 10 тыс. ЕД, |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | протеаза 600 ЕД], | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(гипромеллозы фталат 48.6 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | дибутилфталат 4.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диметикон 1.25 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | |37.5 мг, парафин 6.7-7.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - желатин 60.5623 мг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 54.2 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный 228.1 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид черный| | | | | | |
| | | | | | | | 90.3 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 65.1 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015582/01 | 13.05.2009 | Д | | Креон 25000 | Панкреатин |капсулы 300 мг (блистеры,| панкреатин 300 мг [амилаза | Солвей | Германия | Солвей | Германия | | |
| | | | | | | флаконы полиэтиленовые) | 18 тыс. ЕД, липаза |Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | | 25 тыс. ЕД, протеаза | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | 1 тыс. ЕД], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (гипромеллозы фталат| | | | | | |
| | | | | | | | 97.2 мг, дибутилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 8.2 мг, диметикон 2.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 75 мг, парафин | | | | | | |
| | | | | | | | 13.4-14.9 мг, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | |желатин 95.2704 мг, краситель| | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид желтый 76.8 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | краситель железа оксид | | | | | | |
| | | | | | | | красный 460.8 мкг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 192 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015707/01 | 25.05.2009 | Д | | Фортум | Цефтазидим |порошок для приготовления| цефтазидима пентагидрат |ГлаксоСмитКляйн| Италия |ГлаксоСмитКляйн | Италия | | |
| | | | | | | раствора для инъекций | 0.25/0.5/1/2 г, | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | 250, 500 мг, 1 г, 2 г | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | (натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 25/50/100/200 мг, углерода | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 08.05.2009 | Д | | Пирафат | Пиразинамид | таблетки покрытые | пиразинамид 500 мг, | Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
|N014965/01-2003 | | | | | | оболочкой 500 мг | вспомогательные вещества | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | | (контейнеры ПВХ) | (гипромеллоза 8.75 мг, | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | коповидон 9.25 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный 9 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кросповидон 15 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 17 мг, магния стеарат 6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 3.43 мг, макрогол-6 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 1.72 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.52 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000957 | 18.05.2009 | Д | 25.11.2010 | Гонал-Ф |Фоллитропин альфа| раствор для подкожного | фоллитропин альфа | Мерк Сероно | Италия | Мерк Сероно | Италия | | |
| | | | | | | введения 22 мкг/0.5 мл, | 22/33/66 мкг 300/450/900 МЕ | С.п.А. | | С.п.А. | | | |
| | | | | | | 33 мкг/0.75 мл, | [с учетом перезакладки - | | | | | | |
| | | | | | | 66 мкг/1.5 мл | 22.23/33.34/66.69 мкг], | | | | | | |
| | | | | | | (шприц-ручки) /в | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с | (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | дополнительными иглами/ | метакрезол 1.5/2.25/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метионин 50/75/150 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидроксид до рН | | | | | | |
| | | | | | | |6.7-7.3, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрат 555/832.5/1665 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия дигидрофосфата гидрат | | | | | | |
| | | | | | | |225/337.5/675 мкг, полоксамер| | | | | | |
| | | | | | | | 188 50/75/150 мкг, сахароза | | | | | | |
| | | | | | | | 30/45/90 мг, фосфорная | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 85% до рН 6.7-7.3) - | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013522/02 | 18.05.2009 | Д | | Флудара | Флударабин | таблетки покрытые | флударабина фосфат 10 мг, | Байер Шеринг | Германия | Байер Шеринг | Германия | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 10 мг| вспомогательные вещества | Фарма АГ | | Фарма АГ | | | |
| | | | | | | (блистеры) | (кармеллоза натрия 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.75 мг, лактозы моногидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 74.75 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 60 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза 2.25 мг, железа | | | | | | |
| | | | | | | | [II] оксид 77 мкг, железа | | | | | | |
| | | | | | | | [III] оксид 36 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 0.45 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.187 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013522/01 | 18.05.2009 | Д | | Флудара | Флударабин | лиофилизат для | флударабина фосфат 50 мг, | Интендис | Италия | Байер Шеринг | Германия | Байер | Германия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Мануфэкчуринг | | Фарма АГ | | Шеринг | |
| | | | | | | для внутривенного | (маннитол 50 мг, натрия | С.п.А. | | | |Фарма АГ | |
| | | | | | |введения 50 мг (флаконы) | гидроксид до рН 7.7) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013522/01 | 18.05.2009 | Д | | Флудара | Флударабин | лиофилизат для | флударабина фосфат 50 мг, | Интендис | Италия | Байер Шеринг | Германия |Интендис | Италия |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | Мануфэкчуринг | | Фарма АГ | |Мануфэк- | |
| | | | | | | для внутривенного | (маннитол 50 мг, натрия | С.п.А. | | | | чуринг | |
| | | | | | |введения 50 мг (флаконы) | гидроксид до рН 7.7) | | | | | С.п.А. | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001798/08 | 04.06.2009 | Д | | ПолиХЭС |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6%, |гидроксиэтилкрахмал-200 тыс. |Государственный| Россия | Интасол ООО | Россия | | |
| | | | | | мал | 10% (бутылки) 200 мл |Da 60/100 г, вспомогательные | институт | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, |кровезамените- | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | лей и | | | | | |
| | | | | | | | | медицинских | | | | | |
| | | | | | | | |препаратов ФГУ | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001798/08 | 04.06.2009 | Д | | ПолиХЭС |Гидроксиэтилкрах-| раствор для инфузий 6%, |гидроксиэтилкрахмал-200 тыс. | Интасол ООО | Россия | Интасол ООО | Россия | | |
| | | | | | мал | 10% (бутылки) 200 мл |Da 60/100 г, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 9 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000118 | 25.05.2009 | Д | 08.04.2010 | Альбумин |Альбумин человека| раствор для инфузий 10% | альбумин донорский 10 г, | Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | | | (ампулы) 10, 20 мл; | вспомогательные вещества | областная | | областная | | | |
| | | | | | | раствор для инфузий 10% | (вода для инъекций, натрия | клиническая | | клиническая | | | |
| | | | | | | (флаконы для | каприлат 3 г, натрия хлорид | станция | | станция | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 50, | 9 г) - 1 л | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | 100, 200, 400 мл | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007580/08 | 25.05.2009 | Д | | Кальция глюконат |Кальция глюконат |раствор для внутривенного| кальция глюконат 100 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | введения 100 мг/мл | (вода для инъекций) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N002522/01 | 27.04.2009 | Д | | Флуконазол | Флуконазол | капсулы 150 мг, 50 мг | флуконазол 50/150 мг, | Оболенское - | Россия | Оболенское - | Россия | | |
| | | | | | | (упаковки ячейковые | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтическое| | | |
| | | | | | | контурные) | (кальция стеарат, крахмал |кое предприятие| |предприятие ЗАО | | | |
| | | | | | | | картофельный, повидон) | ЗАО | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015763/01 | 04.06.2009 | Д | | Клацид СР | Кларитромицин | таблетки | кларитромицин 0.5 г, | Эбботт |Великобри-| Эбботт |Великобри- | | |
| | | | | | | пролонгированного | вспомогательные вещества |Лэбораториз Лтд| тания |Лэбораториз Лтд | тания | | |
| | | | | | | действия покрытые | (лактоза 115 мг, лимонная | | | | | | |
| | | | | | | оболочкой 0.5 г | кислота гидрофосфат 128 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры) |магния стеарат 10 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | альгинат 120 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | кальция альгинат 15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 30 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 21 мг, тальк 30 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 9.81 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | хинолиновый желтый 1.23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-400 3.27 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-8 тыс. 3.27 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сорбиновая кислота 0.16 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.64 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015843/01 | 29.05.2009 | Д | | Флуоксетин | Флуоксетин |капсулы 20 мг (блистеры) | флуоксетина гидрохлорид | Лабораториос | Чили | Ланнахер | Австрия |Ланнахер | Австрия |
| | | | | Ланнахер | | | 22.36 мг, вспомогательные | Силесиа С.А. | | Хайльмиттель | |Хайльмит-| |
| | | | | | | | вещества (диметикон 2 мг, | | | ГмбХ | |тель ГмбХ| |
| | | | | | | |крахмал кукурузный 66.64 мг; | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка - желатин 38.303 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | индиго кармин 0.0054 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.0697 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 0.0279 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.594 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015850/02 | 28.05.2009 | Д | | Преднизолон | Преднизолон |таблетки 5 мг (блистеры) | преднизолон 5 мг, |Никомед Австрия| Австрия |Никомед Австрия | Австрия | | |
| | | | | Никомед | | | вспомогательные вещества | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 50 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |лактозы гидрат 62 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 0.5 мг, тальк 2.5 мг)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015850/01 | 28.05.2009 | Д | | Преднизолон | Преднизолон |раствор для внутривенного| преднизолон 25 мг, |Никомед Австрия| Австрия |Никомед Австрия | Австрия | | |
| | | | | Никомед | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | введения 25 мг/мл | (бутанол 348.6 мг, вода для | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 мл | инъекций 321.6 мг, глицерол | | | | | | |
| | | | | | | |формаль 395 мг, натрия хлорид| | | | | | |
| | | | | | | | 2.9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003606/01 | 28.05.2009 | Д | | Винпоцетин | Винпоцетин |таблетки 0.005 г (пакеты | винпоцетин 5 мг, |Северная звезда| Россия |Северная звезда | Россия | | |
| | | | | | |полиэтиленовые, упаковки | вспомогательные вещества | ЗАО | | ЗАО | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, лактоза, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, тальк, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 28.05.2009 | Д | | Сонапакс | Тиоридазин | драже 10 мг, 25 мг | тиоридазина гидрохлорид |Ельфа фармзавод| Польша |Ельфа фармзавод | Польша | | |
|N015031/01-2003 | | | | | | (блистеры, пакеты | 10/25 мг, вспомогательные | А.О. | | А.О. | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые | вещества (желатин | | | | | | |
| | | | | | | двухслойные) | 100/500 мкг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 0/46.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный 8 мг/0, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1.5 мг/0, лактоза 26.4 мг/0, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0/2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза, стеариновая кислота| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мг/0, тальк 3/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - акации камедь | | | | | | |
| | | | | | | | 500 мкг/3.4 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |пунцовый [Понсо 4R] 10/0 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | |краситель хинолиновый желтый,| | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 35.79/85.67 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 13.7/30.8 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015315/01 | 29.05.2009 | Д | | Конвулекс | Вальпроевая | таблетки |вальпроат натрия 300/500 мг, | Герот | Австрия | Герот | Австрия | | |
| | | | | | кислота | пролонгированного | вспомогательные вещества | Фармацойтика | | Фармацойтика | | | |
| | | | | | | действия покрытые | (кремния диоксид коллоидный | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | оболочкой 300, 500 мг | 6/10 мг, лимонной кислоты | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые, | гидрат 39/65 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) |стеарат 6/10 мг, метакриловой| | | | | | |
| | | | | | | | кислоты сополимер | | | | | | |
| | | | | | | | 20.1/33.5 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 8.1/13.5 мг, этилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |60/100 мг; оболочка - ванилин| | | | | | |
| | | | | | | | 50/70 мкг, дибутилфталат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.32/0.45 мг, кармеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | натрия 0.25/0.35 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6 тыс. 0.11/0.15 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | метакриловой кислоты | | | | | | |
| | | | | | | | сополимер 3.16/4.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | симетикон 10/10 мкг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | |1.26/1.79 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.7/1 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003442/01 | 29.05.2009 | Д | | Тетрациклин | Тетрациклин |мазь глазная 1% (тубы) 3,| тетрациклин 1 г, |Татхимфармпре- | Россия |Татхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | | 10 г | вспомогательные вещества | параты ОАО | | раты ОАО | | | |
| | | | | | | | (вазелин, ланолин 40 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003312/01 | 29.05.2009 | Д | | Аскорбиновая | Аскорбиновая |раствор для внутривенного| аскорбиновая кислота 50 г, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | кислота | кислота | и внутримышечного | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | введения 50 мг (ампулы) | (вода для инъекций, натрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | 1 мл |гидрокарбонат 23.85 г, натрия| ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | |сульфит 2 г, динатрия эдетат | | | | | | |
| | | | | | | | 250 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015758/01 | 29.05.2009 | Д | | Реланиум | Диазепам |раствор для внутривенного| диазепам 5 мг, | Варшавский | Польша | Варшавский | Польша | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества |фармацевтичес- | |фармацевтический| | | |
| | | | | | |введения 5 мг/мл (ампулы,|(бензиловый спирт 15 мг, вода| кий завод | |завод Польфа АО | | | |
| | | | | | | ампулы темного стекла) |для инъекций, натрия бензоат | Польфа АО | | | | | |
| | | | | | | 2 мл | 48.8 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 450 мг, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 2.3 мг ледяная, уксусная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 10% раствор до рН | | | | | | |
| | | | | | | |6.3-6.4, этанол 96% 100 мг) -| | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003686/01 | 28.10.2009 | Д | | Эпокрин | Эпоэтин альфа |раствор для внутривенного| эпоэтин альфа [эритропоэтин | ГосНИИ особо | Россия | ГосНИИ особо | Россия | Сотекс | Россия |
| | | | | | |и подкожного введения 1, |человеческий рекомбинантный] | чистых | | чистых | |ФармФирма| |
| | | | | | |2, 4, 10 тыс. МЕ (ампулы)| 1/2/4/10 тыс. МЕ, | биопрепаратов | | биопрепаратов | | ЗАО | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ФМБА ФГУП | | ФМБА ФГУП | | | |
| | | | | | | | (альбумин человека 10% | | | | | | |
| | | | | | | | раствор [в пересчете на | | | | | | |
| | | | | | | |альбумин сухой] 2.5 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, лимонной | | | | | | |
| | | | | | | | кислоты моногидрат 57 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |натрия хлорид 5.84 мг, натрия| | | | | | |
| | | | | | | |цитрата дигидрат 4.776 мг или| | | | | | |
| | | | | | | | натрия цитрата | | | | | | |
| | | | | | | | пентасесквигидрат 5.8 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015823/02 | 03.06.2009 | Д | | Кеторол | Кеторолак | таблетки покрытые |кеторолака трометамин 10 мг, | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 10 мг | вспомогательные вещества |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 20 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 15 мг, магния стеарат 2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 121 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 2.6 мг, краситель зеленый | | | | | | |
| | | | | | | | 0.025 мг, пропиленгликоль | | | | | | |
| | | | | | | | 0.97 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.33 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003684/01 | 30.09.2009 | Д | | Ципрофлоксацин | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий |ципрофлоксацина гидрохлорида |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | |2 мг/мл (бутылки, бутылки|моногидрат 2 мг [в пересчете | | | | | | |
| | | | | | |темного стекла, флаконы, | на ципрофлоксацин], | | | | | | |
| | | | | | | флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл /в комплекте с |(вода для инъекций, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | подвеской или без нее/ | эдетат 100 мкг, молочная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 640 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015664/02 | 25.05.2009 | Д | | Гинипрал | Гексопреналин |раствор для внутривенного| гексопреналина сульфат |Никомед Австрия| Австрия |Никомед Австрия | Австрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | |введения 10 мкг (ампулы) | 10 мкг, вспомогательные | ГмбХ | | ГмбХ | |ФармФирма| |
| | | | | | | 2 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | натрия дисульфит 40 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 18 мг, серная | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 2н, эдетат динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 50 мкг) - 2 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000923 | 28.05.2009 | Д | 18.11.2010 | Програф | Такролимус | капсулы 0.5, 1, 5 мг | такролимус 0.5/1/5 мг, |Астеллас Ирланд| Ирландия | Астеллас Фарма |Нидерланды |Ортат ЗАО| Россия |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Ко. Лтд | | Юроп Б.В. | | | |
| | | | | | | | (гипромеллоза 0.5/1/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5/1/5 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | |62.85/61.35/123.6 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 0.65/0.65/1.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |капсула - вода 4.2/4.2/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | желатин | | | | | | |
| | | | | | | | 23.414/23.405/33.428 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 48/0/0 мкг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 338/395/564 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | | 0/0/8 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-005763/08 | 20.05.2009 | Д | | Калия хлорид | Калия хлорид | концентрат для | калия хлорид 40 мг, | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | вспомогательные вещества | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | для инфузий 40 мг/мл |(вода для инъекций, декстрозы| | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | моногидрат 334 мг [в | | | | | | |
| | | | | | | |пересчете на 100% вещество], | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1 М до рН 3-4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003233/01 | 26.05.2009 | Д | | Фуросемид | Фуросемид |таблетки 40 мг (упаковки | фуросемид 40 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (желатин, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | |картофельный, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный, лактоза, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | среднемолекулярный, тальк, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 05.06.2009 | Д | | Римпин | Рифампицин |капсулы 0.15, 0.3, 0.45 г| рифампицин 150/300/450 мг, | Лайка Лэбс | Индия | Лайка Лэбс | Индия | | |
|N013939/01-2002 | | | | | | (блистеры, пакеты | вспомогательные вещества | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые, стрипы) |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 4.5/10/10 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный 0/4/0 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |1/0/2 мг, лактоза 45/0/29 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 4/8/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |1.5/0/4 мг, тальк 0/2/10 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001839/08 | 17.03.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид |раствор для инфузий 0.9% | натрия хлорида 9 г, |Сахамедпром ГУП| Россия |Сахамедпром ГУП | Россия | | |
| | | | | | | (контейнеры полимерные) | вспомогательные вещества |Республики Саха| |Республики Саха | | | |
| | | | | | | 100, 200, 250, 400, | (вода для инъекций) - 1 л | (Якутия) | | (Якутия) | | | |
| | | | | | | 500 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001520/08 | 14.03.2008 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5%, | декстроза 50/100 г, |Сахамедпром ГУП| Россия |Сахамедпром ГУП | Россия | | |
| | | | | | | 10% (контейнеры | вспомогательные вещества |Республики Саха| |Республики Саха | | | |
| | | | | | | полимерные) 100, 200, | (вода для инъекций, натрия | (Якутия) | | (Якутия) | | | |
| | | | | | | 250, 400, 500 мл | хлорид 260 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | |раствор 1 М до pH 3.5-6.5) - | | | | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-001566 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Ацикловир | Ацикловир | мазь для наружного | ацикловир 5 г, | Муромский | Россия | Муромский | Россия | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества |приборостроите-| |приборостроите- | | | |
| | | | | | | алюминиевые) 5, 10 г | (вода, куриное масло, | льный завод | |льный завод ФГУП| | | |
| | | | | | | | макрогол 400, | ФГУП | | | | | |
| | | | | | | | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | натрия, | | | | | | |
| | | | | | | |пропилпарагидроксибензоат) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011661/01 | 23.09.2005 | Д | 23.09.2010 | Вирамун | Невирапин | суспензия для приема | невирапина гемигидрат | Берингер | США | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | внутрь 50 мг|5 мл | 10.35 мг [экв. 10 мг | Ингельхайм | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | | (флаконы пластиковые) |невирапина], вспомогательные | Роксан Инк | |Интернешнл ГмбХ | | | |
| | | | | | | 240 мл /в комплекте со | вещества (вода, карбомер | | | | | | |
| | | | | | | шприцем мерным | 2.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | пластмассовым и крышкой | метилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | дополнительной/ | 1.8 мг, натрия гидроксид до | | | | | | |
| | | | | | | |рН 5.5-6, полисорбат 500 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 240 мкг, сахароза 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбитол 231.3 мг 70%) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000442/02 | 09.06.2009 | Д | | Сальгим | Сальбутамол | раствор для ингаляций | сальбутамола гемисукцинат | Пульмомед ЗАО | Россия | Пульмомед ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |1 мг/мл (флаконы, флаконы|1 г, вспомогательные вещества| | | | | | |
| | | | | | | темного стекла) 2.5, 5, | (вода, янтарная кислота | | | | | | |
| | | | | | | 10, 50 мл | 200 мг) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003432/01 | 09.06.2009 | Д | | Калия йодид | Калия йодид | таблетки 40, 125 мг | калия йодид 40/125 мг, |Фармзащита НПЦ | Россия | Фармзащита НПЦ | Россия | | |
| | | | | | | (банки, упаковки | вспомогательные вещества | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |(кальция карбонат осажденный | | | | | | |
| | | | | | | |[только для дозировки 40 мг],| | | | | | |
| | | | | | | | кальция стеарата гидрат, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния гидроксикарбонат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия тиосульфат) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015799/01 | 14.05.2009 | Д | | Омнипак | Йогексол | раствор для инъекций | йогексол | ДжиИ Хэлскеа | Ирландия | ДжиИ Хэлскеа | Ирландия | | |
| | | | | | |140 мг йода/мл (флаконы) | 302/388/518/647/755 мг, | Ирландия | | Ирландия | | | |
| | | | | | | 50, 200 мл; раствор для | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 140 мг йода/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы | кальция эдетат 0.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые) 50 мл; | трометамол 1.21 мг, | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инъекций | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | |180 мг йода/мл (флаконы) | 5М, до рН 6.8-7.6) - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | 10, 15, 50 мл; раствор | | | | | | | |
| | | | | | | для инъекций 180 мг | | | | | | | |
| | | | | | | йода/мл (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые) 10, 15,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 50 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 240 мг йода/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10, 20, 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 200 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 240 мг йода/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые) 10, 15,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 50 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 300 мг йода/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 10, 20, 50, | | | | | | | |
| | | | | | | 100 мл; раствор для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций 300 мг йода/мл | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые) 10, 15,| | | | | | | |
| | | | | | |20, 40, 50, 100, 200 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | |350 мг йода/мл (флаконы) | | | | | | | |
| | | | | | |10, 20, 50, 100, 200 мл; | | | | | | | |
| | | | | | | раствор для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | 350 мг йода/мл (флаконы | | | | | | | |
| | | | | | |полипропиленовые) 10, 15,| | | | | | | |
| | | | | | | 20, 40, 50, 100, 200 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003224/01 | 04.06.2009 | Д | | Ультравак | Вакцина для | лиофилизат для | вирус гриппа реассортантный | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики | приготовления раствора | типа В 6.4 lg ЭИД 50, вирус |ФГУП [Иркутское| | ФГУП | | | |
| | | | | | гриппа [живая] | для интраназального |гриппа реассортантный типа А |предприятие по | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мл/доза | [H1N1] и A[H3N2] 6.9 lg ЭИД | производству | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 доза - |50, вспомогательные вещества | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | (0.5 мл) 6 доз - (3 мл) | (глицин 1%, желатин 1%, | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 2%, натрия глутамат | | | | | | |
| | | | | | | | 1%, натрия хлорид 0.3%, | | | | | | |
| | | | | | | |сахароза 5%, трометамол 0.1%)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015373/01 | 25.05.2009 | Д | | Кларбакт | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250/500 мг, | Ипка | Индия |Ипка Лабораториз| Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | вспомогательные вещества | Лабораториз | | Лимитед | | | |
| | | | | | |(блистеры, стрипы, пакеты|(карбоксиметилкрахмал натрия | Лимитед | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | 11.2/12.6 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный 33.6/0, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный | | | | | | |
| | | | | | | | 35/70 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 4.8/6.3 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4.8/6.3 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 7.5/9.45 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | | кислота 9.6/12.6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 9.6/12.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |175.77/203.92 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | ароматизатор лимонный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.3/0.5 мг, гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.69/7.27 мг, изопропанол, | | | | | | |
| | | | | | | | дихлорметан, мяты перечной | | | | | | |
| | | | | | | | листья [порошок] 3.63/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.51/2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.18/3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 4.7/6.27 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015656/01 | 05.06.2009 | Д | | Р-цин | Рифампицин | капсулы 150, 300, 450, | рифампицин | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
| | | | | | |600 мг (блистеры, пакеты | 150/300/450/600 мг, | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 30/23.5/28.1/47 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3/2.5/2/5 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 67/17.5/22.9/30 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 4/7.5/10/15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | |2/2.5/4/5 мг, парафин жидкий | | | | | | |
| | | | | | | | 1.13/3/3/6 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 3/3.5/5/7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003493/01 | 05.06.2009 | Д | | Полиглюкин | Декстран | раствор для инфузий 6% | декстран-50-70 тыс. 60 мг, | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | [ср. мол. масса | (бутылки) 100, 200, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | 50000-70000] | 400 мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 9 мг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015823/01 | 05.06.2009 | Д | | Кеторол | Кеторолак | раствор для |кеторолака трометамин 30 мг, | Д-р Редди`с | Индия | Д-р Редди`с | Индия | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | вспомогательные вещества |Лабораторис Лтд| |Лабораторис Лтд | | | |
| | | | | | |30 мг/мл (ампулы темного | (вода, натрия гидроксид | | | | | | |
| | | | | | | стекла) 1 мл | 0.725 мг, натрия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |4.35 мг, октоксинол 0.07 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 400 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |динатрия эдетат 1 мг, этанол | | | | | | |
| | | | | | | | 0.115 мл) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 08.06.2009 | Д | | Лифоран | Цефотаксим |порошок для приготовления|цефотаксим натрия 0.25, 0.5, | Лайка Лэбс | Индия | Лайка Лэбс | Индия | | |
|N013793/01-2002 | | | | | | раствора для инъекций | 1 г | Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | |0.25, 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003298/01 | 10.06.2009 | Д | | Максицеф | Цефепим |порошок для приготовления| цефепим 0.5/1 г, | Аболмед ООО | Россия | Аболмед ООО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | вспомогательные вещества | | | [Москва] | | | |
| | | | | | | внутривенного и | (аргинин 365/730 мг) | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5 мл/; порошок | | | | | | | |
| | | | | | | для приготовления | | | | | | | |
| | | | | | | раствора для | | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и | | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015888/01 | 09.06.2009 | Д | | Приорикс | Вакцина для | лиофилизат для | вирус кори не менее 3.5 lg |ГлаксоСмитКляйн| Бельгия |ГлаксоСмитКляйн | Бельгия | | |
| | | | | | профилактики | приготовления раствора | ТЦД 50, вирус краснухи не | Байолоджикалз | | Байолоджикалз | | | |
| | | | | |кори, краснухи и | для внутримышечного и | менее 3.5 lg ТЦД 50, вирус | С.А. | | С.А. | | | |
| | | | | | паротита | подкожного введения |паротита не менее 4.3 lg ТЦД | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 доза /в |50, вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| (аминокислоты 9 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | 32 мг, маннитол 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 0.5 мл/; | неомицина сульфат не более | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | 25 мкг, сорбитол 9 мг, вода | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | для инъекций) - 1 доза | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 1 доза /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | | - вода для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | |(шприцы) 0.5 мл, 1 или 2 | | | | | | | |
| | | | | | | иглы для инъекций/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для внутримышечного и | | | | | | | |
| | | | | | | подкожного введения | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | 10 доз /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | |растворителем - вода для | | | | | | | |
| | | | | | | инъекций (ампулы) 5 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003384/01 | 09.06.2009 | Д | | Зидовудин-Ферейн | Зидовудин | капсулы 100 мг (банки | зидовудин 100 мг, |Брынцалов-А ЗАО| Россия |Брынцалов-А ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |полимерные, банки темного| вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | стекла, упаковки | (капсулы, | | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015766/01 | 09.06.2009 | Д | | Гидреа |Гидроксикарбамид | капсулы 0.5 г (флаконы | гидроксикарбамид 0.5 г, |Бристол-Майерс | Италия | Бристол-Майерс | Италия | | |
| | | | | | | темного стекла) | вспомогательные вещества |Сквибб С.р. Л. | | Сквибб С.р. Л. | | | |
| | | | | | | | (лактозы гидрат 42.2 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | лимонная кислота 12.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 9 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфат 36 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015542/01 | 25.05.2009 | Д | | Плавикс | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат в |Санофи-Винтроп | Франция | Санофи Фарма | Франция | | |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| форме II 97.875 мг [экв. | Индастри | | Бристол-Майерс | | | |
| | | | | | | (блистеры) | 75 мг клопидогрела], | | | Сквибб ЭсЭнСи | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза низкозамещенная | | | | | | |
| | | | | | | | 12.9 мг, касторовое масло | | | | | | |
| | | | | | | | гидрогенизированное 3.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-6000 34 мг, маннитол| | | | | | |
| | | | | | | | 68.925 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 31 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - воск | | | | | | |
| | | | | | | |карнаубский, опадрай розовый | | | | | | |
| | | | | | | | [лактозы моногидрат, | | | | | | |
| | | | | | | |гипромеллоза, титана диоксид,| | | | | | |
| | | | | | | | триацетин, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид красный] 7.5 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003681/01 | 05.06.2009 | Д | | Карбамазепин | Карбамазепин | таблетки 200 мг (банки, | карбамазепин 200 мг, |Синтез АКО ОАО | Россия | Синтез АКО ОАО | Россия | | |
| | | | | | | банки полимерные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые |(крахмал картофельный 82 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.2 мг, повидон 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат 2 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 9.6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001969/01 | 05.06.2009 | Д | | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | микобактерии туберкулеза | Медгамал | Россия |Медгамал (филиал| Россия | | |
| | | | | туберкулезная | профилактики | приготовления суспензии | штамма BCG-1 50 мкг, | (филиал НИИЭМ | | НИИЭМ | | | |
| | | | | (БЦЖ) | туберкулеза | для внутрикожного | вспомогательные вещества |им. Н.Ф. Гама- | |им. Н.Ф. Гамалеи| | | |
| | | | | | | введения 50 мкг/доза | (натрия глутамат 1.5%) - 1 | леи РАМН ГУ) | | РАМН ГУ) | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 доз /в | доза | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 1 мл/; | | | | | | | |
| | | | | | | лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления суспензии | | | | | | | |
| | | | | | | для внутрикожного | | | | | | | |
| | | | | | | введения 50 мкг/доза | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 20 доз /в | | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001972/01 | 05.06.2009 | Д | | Вакцина | Вакцина для | лиофилизат для | микобактерии туберкулеза | Медгамал | Россия |Медгамал (филиал| Россия | | |
| | | | |туберкулезная для | профилактики | приготовления суспензии | штамма BCG-1 25 мкг, | (филиал НИИЭМ | | НИИЭМ | | | |
| | | | |щадящей первичной | туберкулеза | для внутрикожного | вспомогательные вещества |им. Н.Ф. Гама- | |им. Н.Ф. Гамалеи| | | |
| | | | | иммунизации | | введения 25 мкг/доза | (натрия глутамат 1.5%) - 1 | леи РАМН) | | РАМН) | | | |
| | | | | (БЦЖ-М) | | (ампулы) 20 доз /в | доза | | | | | | |
| | | | | | |комплекте с растворителем| | | | | | | |
| | | | | | |- натрия хлорида раствор | | | | | | | |
| | | | | | | 0.9% (ампулы) 2 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003651/01 | 14.07.2009 | Д | | Ломекомб |Изониазид+Ломеф- | таблетки покрытые | изониазид 135 мг, |Акрихин ХФК ОАО| Россия |Акрихин ХФК ОАО | Россия | | |
| | | | | |локсацин+Пирази- | оболочкой (банки | ломефлоксацина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | |намид+Этамбутол+[| полипропиленовые, банки | 200 мг, пиразинамид 370 мг, | | | | | | |
| | | | | | Пиридоксин] | полиэтиленовые, | пиридоксина гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | контейнеры полимерные) |10 мг, этамбутола гидрохлорид| | | | | | |
| | | | | | | | 325 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 59.1 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 11.3 мг, макрогол 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 10 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 29.64 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 2.85 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | |железа оксид красный 171 мкг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактоза 14.25 мг, макрогол | | | | | | |
| | | | | | | | 570 мкг, тальк 2.85 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 5.13 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015055/01 | 01.07.2009 | Д | | Кларитромицин | Кларитромицин | таблетки покрытые | кларитромицин 250 мг, | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | Протекх | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | (вода, гипромеллоза 50 мг, | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | пластмассовые) | желатин 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 120 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 4.5 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 5 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат 4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат-80 0.05 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль 1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |стеариновая кислота 0.05 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 0.5 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 70 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000728/09 | 04.06.2009 | Д | | Протуб-4 |Изониазид+Пирази-| таблетки покрытые |изониазид 75 мг, пиразинамид |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | |намид+Рифампицин+| пленочной оболочкой | 400 мг, рифампицин 150 мг, | | | | | | |
| | | | | | Этамбутол |75 мг+400 мг+150 мг+275 м| этамбутола гидрохлорид | | | | | | |
| | | | | | | г (банки полимерные, | 275 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | вещества | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |(карбоксиметилкрахмал натрия,| | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, магния стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон, полисорбат-80, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая, | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка пленочная - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза, касторовое | | | | | | |
| | | | | | | |масло, краситель тропеолин-О,| | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6000) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 29.05.2009 | Д | | Петеха | Протионамид | таблетки покрытые | протионамид 250 мг, | Фатол | Германия | Фатол | Германия | | |
|N014968/01-2003 | | | | | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества | Арцнаймиттель | | Арцнаймиттель | | | |
| | | | | | |(контейнеры пластиковые) | (гипромеллоза 4.3 мг, | ГмбХ | | ГмбХ | | | |
| | | | | | | |коповидон 4.3 мг, кросповидон| | | | | | |
| | | | | | | | 8.6 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.4 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | |микрокристаллическая 81.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 5.4 мг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | желто-оранжевый S 1.1 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-6 тыс. 2.4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 1.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002011/09 | 23.06.2009 | Д | | Дексаметазон | Дексаметазон |раствор для внутривенного| дексаметазона натрия фосфат |Новосибхимфарм | Россия | Новосибхимфарм | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного |[в пересчете на дексаметазона| ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | |введения 4 мг/мл (ампулы)|фосфат] 4 мг, вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | 1 мл |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | | глицерол 22.5 мг, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 100 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 800 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000519/01 | 29.05.2009 | Д | | Изониазид | Изониазид |таблетки 300 мг (упаковки| изониазид 300 мг, |Фармасинтез ОАО| Россия |Фармасинтез ОАО | Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пакеты полиэтиленовые) | (крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | стеариновая кислота) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007018/08 | 09.06.2009 | Д | | Листаб 75 | Клопидогрел | таблетки покрытые | клопидогрела гидросульфат | Реплекфарм АО |Республика|Сотекс ФармФирма| Россия | Сотекс | Россия |
| | | | | | |пленочной оболочкой 75 мг| 98 мг [экв. 75 мг | |Македония | ЗАО | |ФармФирма| |
| | | | | | | (блистеры, пакеты | клопидогрела], | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (гипролоза 16.8 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 720 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | |кроскармеллоза натрия 7.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 48 мг, стеариновая | | | | | | |
| | | | | | | |кислота 12 мг, тальк 4.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |52.48 мг, оболочка пленочная | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза 3.88 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | диметикон 30 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный Е172 | | | | | | |
| | | | | | | | 60 мкг, макрогол-6000 | | | | | | |
| | | | | | | | 760 мкг, тальк 4.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |титана диоксид Е171 1.01 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015058/02 | 16.06.2009 | Д | | Цепрова | Ципрофлоксацин | таблетки покрытые | ципрофлоксацина гидрохлорид | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
| | | | | | | оболочкой 250, 500 мг | 291/582 мг [экв. 250/500 мг | | | | | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | ципрофлоксацина], | | | | | | |
| | | | | | | пластиковые) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | |2.5/5 мг, лактоза 36.5/73 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2.5/5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 15/30 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 27.5/55 мг; оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | гипромеллоза 3.9/6 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 1.3/2 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид 11.4/20 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007581/08 | 29.05.2009 | Д | | Глюкоза-Эском | Декстроза |раствор для внутривенного| декстрозы моногидрат 400 мг | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 400 мг/мл | [в пересчете на декстрозу], | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 10 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 0.26 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 0.1 М до рН 3-4) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015199/01 | 18.06.2009 | Д | | Трилептал | Окскарбазепин | таблетки покрытые |окскарбазепин 150/300/600 мг,|Новартис Фарма | Италия | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | оболочкой 150, 300, | вспомогательные вещества | С.п.А. | | АГ | | | |
| | | | | | | 600 мг (блистеры) | (гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.2/8.4/16.8 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.6/3.2 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4/8.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |32.8/65.6/131.2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 7.14/7.351/18.564 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 152/499/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | |3/0/52 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный 22/0/11 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.715/0/1.859 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-8 тыс. 0/1.331 мг/0,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.715/5.323/1.859 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.253/1.497/3.655 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015199/01 | 18.06.2009 | Д | | Трилептал | Окскарбазепин | таблетки покрытые |окскарбазепин 150/300/600 мг,|Новартис Фарма |Швейцария | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | | оболочкой 150, 300, | вспомогательные вещества | Штейн АГ | | АГ | | | |
| | | | | | | 600 мг (блистеры) | (гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.2/8.4/16.8 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 0.8/1.6/3.2 мг, кросповидон | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20/40 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 2.2/4.4/8.8 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | |32.8/65.6/131.2 мг, оболочка | | | | | | |
| | | | | | | | - гипромеллоза | | | | | | |
| | | | | | | | 7.14/7.351/18.564 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель железа оксид желтый| | | | | | |
| | | | | | | | 152/499/0 мкг, краситель | | | | | | |
| | | | | | | | железа оксид красный | | | | | | |
| | | | | | | |3/0/52 мкг, краситель железа | | | | | | |
| | | | | | | | оксид черный 22/0/11 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол-4 тыс. | | | | | | |
| | | | | | | | 0.715/0/1.859 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |макрогол-8 тыс. 0/1.331 мг/0,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 0.715/5.323/1.859 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.253/1.497/3.655 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015745/01 | 18.06.2009 | Д | | Трилептал | Окскарбазепин | суспензия для приема | карбамазепин 60 мг, |Новартис Фарма | Франция | Новартис Фарма | Швейцария | | |
| | | | | | |внутрь 60 мг/мл (флаконы | вспомогательные вещества | С.а.С. | | АГ | | | |
| | | | | | | темного стекла) 100, | (ароматизатор лимонный, | | | | | | |
| | | | | | | 250 мл /в комплекте с | аскорбиновая кислота, вода, | | | | | | |
| | | | | | | адаптером и шприцем | макрогола стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | дозирующим/ | метилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сахаринат, | | | | | | |
| | | | | | | | пропиленгликоль, | | | | | | |
| | | | | | | | пропилпарагидроксибензоат, | | | | | | |
| | | | | | | |сорбиновая кислота, сорбитол,| | | | | | |
| | | | | | | |целлюлоза, этанол 70%) - 1 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015855/01 | 10.06.2009 | Д | | Триомбраст | Натрия |раствор для инъекций 60%,| натрия амидотризоат | Фармак ОАО | Украина | Фармак ОАО | Украина | | |
| | | | | | амидотризоат | 76% (ампулы) 20 мл | 471.6/597.3 г, | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(вода для инъекций, меглумин | | | | | | |
| | | | | | | |125.7/159 г, натрия гидроксид| | | | | | |
| | | | | | | | 4.969/6.287 г, динатрия | | | | | | |
| | | | | | | | эдетат 0.12 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003675/01 | 10.08.2009 | Д | | Нитроглицерин | Нитроглицерин | таблетки подъязычные | нитроглицерин 500 мкг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |0.5 мг (банки, пробирки, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | пробирки полимерные, |(декстроза, кальция стеарат, | | | | | | |
| | | | | | | флаконы) | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | | лактоза, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015863/02 | 18.06.2009 | Д | | Лопедиум | Лоперамид |таблетки 2 мг (блистеры) |лоперамида гидрохлорид 2 мг, | Салютас Фарма | Германия | Гексал АГ | Германия | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | (кальция гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 46 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3.5 мг, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 8 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 0.6 мг, лактозы | | | | | | |
| | | | | | | | гидрат 88.15 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.75 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015521/01 | 18.06.2009 | Д | | Пропован | Пропофол | эмульсия для | пропофол 10 мг, | Бхарат Сирамс | Индия | Бхарат Сирамс | Индия | | |
| | | | | | |внутривенного введения 1%| вспомогательные вещества | энд Ваксинс | | энд Ваксинс | | | |
| | | | | | |(ампулы, флаконы) 10, 15,|(вода для инъекций, глицерол,| Лимитед | | Лимитед | | | |
| | | | | | | 20 мл; эмульсия для |лецитин, соевых бобов масло) | | | | | | |
| | | | | | |внутривенного введения 1%| - 1 мл | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) 50 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003417/01 | 18.06.2009 | Д | | Офлоксацин | Офлоксацин | таблетки покрытые | офлоксацин 200 мг, | Валента | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | оболочкой 200 мг (банки | вспомогательные вещества | Фармацевтика | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | полимерные, упаковки |(гипролоза, кальция стеарат, | ОАО | | | | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) |карбоксиметилкрахмал натрия, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | полисорбат, тальк, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-009318/08 | 14.05.2009 | Д | | Орпин | Цефазолин |порошок для приготовления| цефазолин натрия 1 г [в | Орхид Хелскэр | Индия | Орхид Хелскэр | Индия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на цефазолин] | (отделение | |(отделение Орхид| | | |
| | | | | | | внутривенного и | |Орхид Кемикалз | | Кемикалз энд | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | | энд | | Фармасьютикалз | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | |Фармасьютикалз | | Лтд) | | | |
| | | | | | | | | Лтд) | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015794/01 | 29.06.2009 | Д | | Нурофен | Ибупрофен | гель для наружного | ибупрофен 5 г, | Фармасиерра | Испания |Рекитт Бенкизер |Великобри- | | |
| | | | | | | применения 5% (тубы | вспомогательные вещества | Мануфэкчуринг | | Хелскэр | тания | | |
| | | | | | |алюминиевые) 20, 30, 50, |(бензиловый спирт 1 г, вода, | С. Л. | | Интернешнл Лтд | | | |
| | | | | | | 100 г |гиэтеллоза 1.8 г, изопропанол| | | | | | |
| | | | | | | |5 г, натрия гидроксид 1 г) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N014290/03 | 24.06.2009 | Д | | Медоклав |Амоксициллин+[Кла| таблетки покрытые | амоксициллина тригидрат | Медокеми Лтд | Кипр | Медокеми Лтд | Кипр | | |
| | | | | | вулановая | пленочной оболочкой | 287/574/1004 мг [экв. | | | | | | |
| | | | | | кислота] | 250 мг+125 мг, |250/500/875 мг амоксициллина,| | | | | | |
| | | | | | |500 мг+125 мг (блистеры) | клавуланат калия +целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая [1:1] | | | | | | |
| | | | | | | | 297.8 мг [экв. 125 мг | | | | | | |
| | | | | | | | клавулановой кислоты], | | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 10.5/21/29 мг, кремния | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 5.25/10.5/10 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 3.64/7.27/22.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая до | | | | | | |
| | | | | | | | получения массы ядра | | | | | | |
| | | | | | | | 628.61/1109.23/1388.5 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |оболочка пленочная - макрогол| | | | | | |
| | | | | | | | 0.57/0.98/1.39 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | метилцеллюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | 4.51/7.73/10.95 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 5.59/9.58/13.57 мг, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171 | | | | | | |
| | | | | | | | 3.33/5.71/8.09 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-000014 | 21.07.2009 | Д | | Капреомицин | Капреомицин |порошок для приготовления| капреомицина сульфат 1 г [в | Красфарма ОАО | Россия | Красфарма ОАО | Россия | | |
| | | | | | | раствора для | пересчете на капреомицин], | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного и |вспомогательные вещества (не | | | | | | |
| | | | | | |внутримышечного введения | определены в НД/ФСП) | | | | | | |
| | | | | | | 1 г (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015910/01 | 26.06.2009 | Д | | Бегривак | Вакцина для | суспензия для | гриппа вируса A [H1N1] | Кайрон Беринг | Германия | Кайрон Беринг | Германия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | антигены | ГмбХ и Ко | | ГмбХ и Ко | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения 1 |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| доза (шприцы) 0.5 мл | 15 мкг, гриппа вируса A | | | | | | |
| | | | | | ] | | [H3N2] антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, гриппа вируса B | | | | | | |
| | | | | | | | антигены | | | | | | |
| | | | | | | |(гемагглютинин+нейраминидаза)| | | | | | |
| | | | | | | | 15 мкг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | | |калия дигидрофосфат 190 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | калия хлорид 0.1 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | | хлорида гексагидрат 50 мкг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия фосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | |650 мкг, натрия хлорид 4 мг) | | | | | | |
| | | | | | | | - 0.5 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003414/01 | 26.06.2009 | Д | | Кальция глюконат |Кальция глюконат |таблетки 0.5 г (упаковки | кальция глюконат 500 мг, | Медисорб ЗАО | Россия | Медисорб ЗАО | Россия | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные, | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | упаковки ячейковые | (кальция стеарат 5.3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | контурные) |крахмал картофельный 19.4 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | тальк 5.3 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003368/01 | 24.06.2009 | Д | | Окситоцин | Окситоцин |раствор для внутривенного| хлоробутанол 5 г, | Эллара МЦ ООО | Россия | Эллара МЦ ООО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | |введения 5 МЕ/мл (ампулы)|(вода для инъекций, окситоцин| | | | | | |
| | | | | | | 1 мл | 5 тыс. МЕ, уксусная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | до рН 3-4.5) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002211/07 | 10.06.2009 | Д | | Октолипен |Тиоктовая кислота|капсулы 300 мг (упаковки | тиоктовая кислота 300 мг, | Фармстандарт- | Россия |Фармстандарт-Ле-| Россия | | |
| | | | | | | ячейковые контурные) | вспомогательные вещества |Лексредства ОАО| | ксредства ОАО | | | |
| | | | | | | |(кальция гидрофосфат, крахмал| | | | | | |
| | | | | | | | прежелатинизированный, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат, капсула - | | | | | | |
| | | | | | | | желатин медицинский, | | | | | | |
| | | | | | | |краситель желтый хинолиновый | | | | | | |
| | | | | | | | Е104, краситель солнечный | | | | | | |
| | | | | | | | закат желтый Е110, титана | | | | | | |
| | | | | | | | диоксид Е171) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015913/01 | 30.06.2009 | Д | | Атровент |Ипратропия бромид| раствор для ингаляций | ипратропия бромида гидрат | Институт де | Италия | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | 0.25 мг/мл | 26.1 мг [экв. 25 мг |Ангели С.р. Л. | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | | (флакон-капельницы | ипратропия бромида], | | |Интернешнл ГмбХ | | | |
| | | | | | | темного стекла) 20 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | | (бензалкония хлорид 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | вода, натрия хлорид 880 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | хлористоводородная кислота | | | | | | |
| | | | | | | | 1Н, до рН 3.4 0.0646 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | динатрия эдетат 50 мг) - | | | | | | |
| | | | | | | | 100 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002582/08 | 04.06.2009 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | нормальный, вспомогательные | областная | | областная | | | |
| | | | | нормальный | нормальный | (ампулы) 3 мл | вещества (глицин 1.5-3%) | клиническая | | клиническая | | | |
| | | | | | | | | станция | | станция | | | |
| | | | | | | | | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-002873/08 | 04.06.2009 | Д | | Иммуноглобулин | Иммуноглобулин | раствор для | иммуноглобулин человека | Самарская | Россия | Самарская | Россия | | |
| | | | | человека | человека |внутримышечного введения | антистафилококковый 100 МЕ, | областная | | областная | | | |
| | | | |антистафилококко- |противостафилоко-| 100 МЕ (ампулы) 3 мл | вспомогательные вещества | станция | | станция | | | |
| | | | | вый | кковый | | (стабилизатор - глицин | переливания | | переливания | | | |
| | | | | | | | 1.5-3%) | крови ГУЗ | | крови ГУЗ | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015662/03 | 15.07.2009 | Д | | Сумамед | Азитромицин |порошок для приготовления| азитромицина дигидрат |Плива Хрватска |Республика| Плива Хрватска |Республика | | |
| | | | | | | суспензии для приема | 28.48 мг [в пересчете на | д.о.о. | Хорватия | д.о.о. | Хорватия | | |
| | | | | | | внутрь 100 мг|5 мл | азитромицин 27.17 мг], | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | 17 г /в комплекте с | (ароматизатор клубничный | | | | | | |
| | | | | | | ложкой дозировочной |14.7 мг, ароматизатор мятный | | | | | | |
| | | | | | | 2-сторонней и шприцем | 150 мкг, ароматизатор | | | | | | |
| | | | | | | дозировочным/ | яблочный 7.35 мг, глицин | | | | | | |
| | | | | | | | 5.64 мг, астрагала | | | | | | |
| | | | | | | |трагакантового камедь 10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кремния диоксид коллоидный | | | | | | |
| | | | | | | | 1.47 мг, натрия бензоат | | | | | | |
| | | | | | | | 4.41 мг, натрия карбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 22.1 мг, сахароза 895 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 10 мг) - 1 г | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015873/01 | 30.06.2009 | Д | | Максипим | Цефепим |порошок для приготовления| цефепима дигидрохлорида |Бристол-Майерс | Италия | Бристол-Майерс | Италия | | |
| | | | | | | раствора для |дигидрат 0.5/1 г [в персчете |Сквибб С.р. Л. | | Сквибб С.р. Л. | | | |
| | | | | | | внутримышечного и |на цефепим], вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | внутривенного введения | вещества (аргинин | | | | | | |
| | | | | | | 0.5, 1 г (флаконы) | 362.5/725 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N013529/01 | 15.07.2009 | Д | | Прогинова | Эстрадиол | драже 2 мг (блистеры) | эстрадиола валерат 2 мг, |Дельфарм Лилль | Франция | Шеринг С.а.С. | Франция | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | С.а.С. | | [дочернее | | | |
| | | | | | | | (воск горный гликолиевый | | | предприятие | | | |
| | | | | | | |0.075 мг, глицерол 0.205 мг, | | | Шеринг АГ] | | | |
| | | | | | | | индиго кармин 0.051 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кальция карбонат 14.572 мг, | | | | | | |
| | | | | | | |крахмал картофельный 26.2 мг,| | | | | | |
| | | | | | | | лактозы гидрат 46.25 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 0.15 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | макрогол 3.719 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, повидон 0.323 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | сахароза 33.54 мг, тальк | | | | | | |
| | | | | | | | 2.4 мг, тальк 7.104 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | титана диоксид 0.411 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 30.06.2009 | Д | | Цепрова | Ципрофлоксацин | раствор для инфузий | ципрофлоксацин 200 мг - | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
|N015058/01-2003 | | | | | | 200 мг (флаконы | 100 мл | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) 100 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N000737/01 | 05.06.2009 | Д | 22.12.2011 | Кардиодарон | Амиодарон |раствор для внутривенного| амиодарона гидрохлорид 50 г |Новосибхимфарм | Россия | Валента | Россия | | |
| | | | | | | введения 50 мг/мл | [в пересчете на амиодарон], | ОАО | |Фармацевтика ОАО| | | |
| | | | | | | (ампулы) 3 мл | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(бензиловый спирт 20 г, вода | | | | | | |
| | | | | | | | для инъекций, полисорбат-80 | | | | | | |
| | | | | | | | 100 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011944/01 | 05.05.2006 | Д | 05.05.2011 | Кардура | Доксазозин | таблетки 1, 2, 4 мг | доксазозина мезилат | Пфайзер | Германия | Пфайзер ГмбХ | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) | 1.213/2.43/4.85 мг [экв. | Мэнюфэкчуринг | | | | | |
| | | | | | | | 1/2/4 мг доксазозина], | Дойчленд ГмбХ | | | | | |
| | | | | | | | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | |(карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 1.2/1.2/2.4 мг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 40/40/80 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 1.08/1.08/2.16 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | лаурилсульфат | | | | | | |
| | | | | | | | 120/120/240 мкг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 76.382/75.17/150.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 30.06.2009 | Д | | Миобид-250 | Этионамид | таблетки покрытые | этионамид 250 мг, |Панацея Биотек | Индия | Панацея Биотек | Индия | | |
|N015168/01-2003 | | | | | | оболочкой 250 мг | вспомогательные вещества | Лтд | | Лтд | | | |
| | | | | | | (блистеры, контейнеры | (вода, крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | полиэтиленовые) | 15 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 20 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия 8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | повидон 10 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 20 мг; | | | | | | |
| | | | | | | | оболочка - | | | | | | |
| | | | | | | | карбоксиметилкрахмал натрия | | | | | | |
| | | | | | | | 3 мг, кремния диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 8 мг, магния | | | | | | |
| | | | | | | |стеарат 2 мг, повидон 12 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 2 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая 30 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015787/01 | 30.06.2009 | Д | | Проканазол | Флуконазол | капсулы 50, 150 мг | флуконазол 50/150 мг, | Протекх | Индия | Протекх | Индия | | |
| | | | | | | (стрипы) | вспомогательные вещества | Биосистемс | | Биосистемс | | | |
| | | | | | | | (желатин 60 мг, краситель | Пвт. Лтд | | Пвт. Лтд | | | |
| | | | | | | | закатно-желтый 50 мкг/0, | | | | | | |
| | | | | | | | краситель пунцовый | | | | | | |
| | | | | | | | 50.4/63 мкг, лактоза | | | | | | |
| | | | | | | | 200/110 мг, титана диоксид | | | | | | |
| | | | | | | | 1.9/1.7 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015894/01 | 24.06.2009 | Д | | Транзипег | Макрогол |порошок для приготовления| макрогол 3350 2.95/5.9 г, | Лаборатория | Франция |Байер Консьюмер | Швейцария | | |
| | | | | | | раствора для приема | вспомогательные вещества | М.Ричард | | Кэр АГ | | | |
| | | | | | |внутрь 2.95, 5.9 г (саше)| (ароматизатор лимонный или | | | | | | |
| | | | | | | | яблочный 10/20 мг, аспартам | | | | | | |
| | | | | | | | 10/20 мг, калия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | | 37.5/75 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 84/168 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия сульфат 284/568 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия хлорид 73/146 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-001587/08 | 23.10.2009 | Д | | Лантокс | Ботулинический | лиофилизат для |ботулинический токсин типа А | Ланчжоусский | Китай | Нике-мед ООО | Россия | | |
| | | | | |нейротоксин типа | приготовления раствора | 50/100 ЕД, вспомогательные | институт | | | | | |
| | | | | | А | для инъекций 50, 100 ЕД | вещества (декстран 25 мг, | биологической | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) |желатин 5 мг, сахароза 25 мг)| продукции | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011426/01 | 04.06.2009 | Д | | Диротон | Лизиноприл | таблетки 2.5, 5, 10, | лизиноприла дигидрат | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон | Россия |
| | | | | | | 20 мг (блистеры, пакеты | 2.72/5.44/10.89/21.77 мг | А.О. | | А.О. | | Рихтер- | |
| | | | | | | полиэтиленовые | [экв. 2.5/5/10/20 мг | | | | | РУС ЗАО | |
| | | | | | | двухслойные) |лизиноприла], вспомогательные| | | | | | |
| | | | | | | | вещества (кальция | | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата дигидрат | | | | | | |
| | | | | | | | 40/40/50/100 мг, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | | 37.28/34.56/34.11/68.23 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | магния стеарат 2/2/2/4 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | маннитол 15/15/20/40 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | тальк 3/3/3/6 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 08.12.2008 | Д | | Натрия хлорид | Натрия хлорид | раствор для инфузий | натрия хлорид 9 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
|N002134/01-2003 | | | | | | изотонический 0.9% | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы для | (вода для инъекций) - 1 л | | | | | | |
| | | | | | | кровезаменителей) 200, | | | | | | | |
| | | | | | | 400 мл | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003285/01 | 21.07.2009 | Д | | Фенорелаксан |Бромдигидрохлор- | таблетки 0.5, 1 мг |бромдигидро-хлорфенил-бензо- |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | |фенилбензодиазе- | (упаковки ячейковые | диазепинон 0.5/1 г, | параты | | раты | | | |
| | | | | | пин | контурные) | вспомогательные вещества |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | (желатин, кальция стеарат, | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | крахмал картофельный, | | | | | | |
| | | | | | | |лактоза, стеариновая кислота)| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007707/08 | 15.07.2009 | Д | | Магния сульфат | Магния сульфат |раствор для внутривенного| магния сульфата гептагидрат | Эском НПК ОАО | Россия | Эском НПК ОАО | Россия | | |
| | | | | | | введения 250 мг/мл | 250 мг, вспомогательные | [Ставрополь] | | [Ставрополь] | | | |
| | | | | | | (ампулы) 5, 10 мл |вещества (вода для инъекций) | | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015891/01 | 16.07.2009 | Д | | БиКНУ | Кармустин | лиофилизат для | кармустин 100 мг |Бристол-Майерс | Италия | Бристол-Майерс | Италия | | |
| | | | | | | приготовления раствора | |Сквибб С.р. Л. | | Сквибб С.р. Л. | | | |
| | | | | | | для инфузий 100 мг | | | | | | | |
| | | | | | |(флаконы темного стекла) | | | | | | | |
| | | | | | | /в комплекте с | | | | | | | |
| | | | | | | растворителем - этанол | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 3 мл/ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015200/01 | 16.07.2009 | Д | | Клион | Метронидазол |раствор для инфузий 0.5% | метронидазол 5 мг, | Гедеон Рихтер | Венгрия | Гедеон Рихтер | Венгрия | Сотекс | Россия |
| | | | | | | (флаконы) 100 мл | вспомогательные вещества | А.О. | | А.О. | |ФармФирма| |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | | | | | ЗАО | |
| | | | | | | | гидрофосфат, натрия | | | | | | |
| | | | | | | |дигидрофосфат, натрия хлорид)| | | | | | |
| | | | | | | | - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003668/01 | 16.07.2009 | Д | | Фуросемид | Фуросемид |раствор для внутривенного| фуросемид 10 г, | Биохимик ОАО | Россия | Биохимик ОАО | Россия | | |
| | | | | | | и внутримышечного | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | | введения 10 мг/мл | (вода для инъекций, натрия | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 мл | гидроксид 32 мл 1 М, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 7.5 г) - 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N003741/01 | 01.10.2009 | Д | | Регевак В | Вакцина для | суспензия для | вируса гепатита B антиген |Медико-техноло-| Россия | Биннофарм ЗАО | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | поверхностный 20 мкг, | гический | | | | | |
| | | | | | вирусного |20 мкг/мл (ампулы) 0.5 мл| вспомогательные вещества | холдинг "МТХ" | | | | | |
| | | | | | гепатита В |(1 доза для детей), 1 мл |(алюминия гидроксид 500 мкг, | ЗАО | | | | | |
| | | | | | | (1 доза для взрослых) | тиомерсал 50 мкг) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015685/01 | 09.06.2009 | Д | | Дифенин | Фенитоин |таблетки 100 мг (упаковки| фенитоин 100 мг, | Луганский ХФЗ | Украина | Луганский ХФЗ | Украина | | |
| | | | | | |безъячейковые контурные) | вспомогательные вещества | ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | (кальция стеарат, крахмал | | | | | | |
| | | | | | | | картофельный, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 32 мг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | гидрокарбонат 17 мг, тальк) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N015908/01 | 20.07.2009 | Д | | Мирапекс | Прамипексол | таблетки 0.25, 1 мг | прамипексол 0.25/1 мг, | Берингер | Германия | Берингер | Германия | | |
| | | | | | | (блистеры) | вспомогательные вещества | Ингельхайм | | Ингельхайм | | | |
| | | | | | | | (крахмал кукурузный 39.9 | Фарма ГмбХ и | |Интернешнл ГмбХ | | | |
| | | | | | | | /79.85 мг, кремния диоксид | Ко. КГ | | | | | |
| | | | | | | |коллоидный 1.2/2.3 мг, магния| | | | | | |
| | | | | | | | стеарат 1.5/3 мг, маннитол | | | | | | |
| | | | | | | | 61/121.5 мг, повидон | | | | | | |
| | | | | | | | 1.15/2.35 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р N001186/02 | 20.07.2009 | Д | | Глюкоза | Декстроза | раствор для инфузий 5% | декстроза 50 мг, |Мосхимфармпре- | Россия |Мосхимфармпрепа-| Россия | | |
| | | | | | |(флаконы полиэтиленовые) | вспомогательные вещества | параты | | раты | | | |
| | | | | | | 100, 250 мл | (вода для инъекций, натрия |им. Н.А. Семаш-| |им. Н.А. Семашко| | | |
| | | | | | | | хлорид, хлористоводородная | ко ОАО | | ОАО | | | |
| | | | | | | | кислота 0.1 М) - 1 мл | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛС-000252 | 17.07.2009 | Д | 29.04.2010 | Иммуноглобулины | Иммуноглобулин | лиофилизат для | иммуноглобулин 12+-5 мг, | Медгамал | Россия |Медгамал (филиал| Россия | | |
| | | | | диагностические |[диагностический]| диагностических целей | вспомогательные вещества | (филиал НИИЭМ | | НИИЭМ | | | |
| | | | | флуоресцирующие | бруцеллезный | (ампулы) 0.5 мл |(флуоресцеин-5-изотиоцианат) |им. Н.Ф. Гама- | |им. Н.Ф. Гамалеи| | | |
| | | | |бруцеллезные сухие| | | - 1 мл | леи РАМН ГУ) | | РАМН ГУ) | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 30.06.2009 | Д | | Тизим | Цефтазидим |порошок для приготовления|цефтазидим 250, 500, 1000 мг | Люпин Лтд | Индия | Люпин Лтд | Индия | | |
|N014900/01-2003 | | | | | | раствора для инъекций | | | | | | | |
| | | | | | | 250, 500, 1000 мг | | | | | | | |
| | | | | | | (флаконы) | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007988/09 | 13.10.2009 | Д | | Инфлювир | Вакцина для | лиофилизат для | гемагглютинин вирусных | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики | приготовления раствора | штаммов тип A+нейраминидаза |ФГУП [Иркутское| | ФГУП | | | |
| | | | | | гриппа [живая] | для интраназального |не менее 10 млн ЭИД50 0.5 мл,|предприятие по | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мл/доза | вспомогательные вещества | производству | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 1 доза /в | (стабилизатор М-2 [сахароза | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | комплекте с шприцем, | 15 мг, лактоза 6 мг, глицин | препаратов] | | | | | |
| | | | | | | иглой и | 3 мг, натрия глутамат 3 мг, | | | | | | |
| | | | | | | насадкой-распылителем - |трис-гидроскиметиламинометан | | | | | | |
| | | | | | | 1 шт./; лиофилизат для |0.3 мг, натрия хлорид 0.3 мг,| | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | желатин 3 мг] 0.5 мл) | | | | | | |
| | | | | | | для интраназального | | | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мл/доза | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 2 дозы /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с шприцем, | | | | | | | |
| | | | | | | иглой и | | | | | | | |
| | | | | | |насадкой-распылителем-2 ш| | | | | | | |
| | | | | | | т./; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для интраназального | | | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мл/доза | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 3 дозы /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с шприцем, | | | | | | | |
| | | | | | | иглой и | | | | | | | |
| | | | | | |насадкой-распылителем-3 ш| | | | | | | |
| | | | | | | т./; лиофилизат для | | | | | | | |
| | | | | | | приготовления раствора | | | | | | | |
| | | | | | | для интраназального | | | | | | | |
| | | | | | | введения 0.5 мл/доза | | | | | | | |
| | | | | | | (ампулы) 6 доз /в | | | | | | | |
| | | | | | | комплекте с шприцем, | | | | | | | |
| | | | | | | иглой и | | | | | | | |
| | | | | | |насадкой-распылителем-6 ш| | | | | | | |
| | | | | | | т./ | | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-007987/09 | 13.10.2009 | Д | | Пандефлю | Вакцина для | суспензия для | гемагглютинин вирусных | Микроген НПО | Россия | Микроген НПО | Россия | | |
| | | | | | профилактики |внутримышечного введения | штаммов тип A+нейраминидаза | ФГУП | | ФГУП | | | |
| | | | | | гриппа |(ампулы) 0.5 мл - 1 доза |15+/-2.2 мкг, вспомогательные|[Иммунопрепарат| | | | | |
| | | | | |[инактивированная| |вещества (алюминия гидроксид | , г. Уфа] | | | | | |
| | | | | | ] | | 475+/-75 мкг, тиомерсал | | | | | | |
| | | | | | | | 50+/-7.5 мкг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N016140/01 | 09.07.2009 | Д | 18.01.2010 | Имодиум | Лоперамид |таблетки для рассасывания|лоперамида гидрохлорид 2 мг, |Каталент Ю. К. |Великобри-| Джонсон & | Россия | Янссен- | Италия |
| | | | | | | 2 мг (блистеры) | вспомогательные вещества | Свиндон Зидис | тания | Джонсон ООО | | Силаг | |
| | | | | | | |(ароматизатор мятный 0.3 мг, | Лтд | | | | С.п.А. | |
| | | | | | | | аспартам 0.75 мг, желатин | | | | | | |
| | | | | | | |5.863 мг, маннитол 4.397 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | натрия гидрокарбонат | | | | | | |
| | | | | | | | 0.375 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П N011845/01 | 03.02.2006 | Д | 03.02.2011 |Метопролол-ратио- | Метопролол | таблетки 50, 100 мг | метопролола тартрат | Меркле ГмбХ | Германия | ратиофарм ГмбХ | Германия | | |
| | | | | фарм | | (блистеры) | 50/100 мг, вспомогательные | | | | | | |
| | | | | | | |вещества (коповидон 5/10 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | крахмал кукурузный | | | | | | |
| | | | | | | |43.2/86.4 мг, кремния диоксид| | | | | | |
| | | | | | | | коллоидный 1.9/3.8 мг, | | | | | | |
| | | | | | | | кроскармеллоза натрия | | | | | | |
| | | | | | | |11.6/23.2 мг, магния стеарат | | | | | | |
| | | | | | | | 3.3/6.6 мг, целлюлоза | | | | | | |
| | | | | | | | микрокристаллическая | | | | | | |
| | | | | | | | 55/110 мг) | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| Р | 20.07.2009 | Д | | Желатиноль | Желатин | раствор для инфузий |желатин 8 г, вспомогательные |Самсон-Мед ООО | Россия | Самсон-Мед ООО | Россия | | |
|N001285/01-2002 | | | | | | (флаконы для |вещества (вода для инъекций, | | | | | | |
| | | | | | |кровезаменителей) 450 мл |натрия хлорид 0.9 г) - 100 мл| | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| П | 17.07.2009 | Д | | Фуросемид | Фуросемид | раствор для инъекций | фуросемид 10 г, | Борисовский | Беларусь | Борисовский | Беларусь | | |
|N015090/01-2003 | | | | | | 20 мг (ампулы) 2 мл | вспомогательные вещества | завод | | завод | | | |
| | | | | | | | (вода для инъекций, натрия | медпрепаратов | | медпрепаратов | | | |
| | | | | | | | гидроксид, натрия хлорид) - | РУП | | РУП | | | |
| | | | | | | | 1 л | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008177/09 | 16.10.2009 | Д | | МоноГриппол Нео | Вакцина для | суспензия для | вируса гриппа A1 [H1N1] | Петровакс ФК | Россия |Петровакс ФК ООО| Россия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | гемагглютинин 5 мкг, | ООО | | | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения | азоксимера бромид 500 мкг, | | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| 0.5 мл/доза (шприцы | вспомогательные вещества | | | | | | |
| | | | | | ]+Азоксимера | одноразовые) 1 доза |(бетакаротен, кальция хлорида| | | | | | |
| | | | | | бромид | | дигидрат, магния хлорида | | | | | | |
| | | | | | | |гексагидрат, маннитол, натрия| | | | | | |
| | | | | | | | цитрат, повидон, сахароза, | | | | | | |
| | | | | | | | формальдегид, цетримония | | | | | | |
| | | | | | | | бромид, буфер - вода для | | | | | | |
| | | | | | | |инъекций, калия дигидрофосфат| | | | | | |
| | | | | | | | 100 мкг, калия хлорид | | | | | | |
| | | | | | | |100 мкг, натрия гидрофосфата | | | | | | |
| | | | | | | | дигидрат 670 мкг, натрия | | | | | | |
| | | | | | | | хлорид 4 мг) - 1 доза | | | | | | |
|----------------+------------+---------+------------+------------------+-----------------+-------------------------+-----------------------------+---------------+----------+----------------+-----------+---------+----------|
| ЛСР-008178/09 | 06.10.2009 | Д | | МоноГриппол | Вакцина для | раствор для | вируса гриппа A1 [H1N1] |Санкт-Петербур-| Россия |Петровакс ФК ООО| Россия | | |
| | | | | | профилактики | внутримышечного и | гемагглютинин 5 мкг, | гский НИИ | | | | | |
| | | | | | гриппа | подкожного введения | азоксимера бромид 500 мкг, | вакцин и | | | | | |
| | | | | |[инактивированная| 0.5 мл/доза (ампулы) 1 | вспомогательные вещества | сывороток и | | | | | |
| | | | | | ]+Азоксимера | доза | (бетакаротен, вода для |предприятие по | | | | | |
| | | | | | бромид | |инъекций, калия дигидрофосфат| производству | | | | | |
| | | | | | | | 0.2 мг, маннитол, натрия | бактерийных | | | | | |
| | | | | | | | гидрофосфата додекагидрат | препаратов | | | | | |
| | | | | | | | 1.95 мг, натрия хлорид | Федерального | | | | | |
| | | | | | | | 4.5 мг, повидон, тетрадония |медико-биологи-| | | | | |
| | | | | | | |бромид, тиомерсал 50 мкг) - 1| ческого | | | | | |
| | | | | | | | доза |агентства ФГУП | | | | | |
\------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------/
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Правительством РФ утвержден новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС).
Цены на них подлежат государственному регулированию путем регистрации предельных отпускных цен российских и иностранных производителей и установления предельных оптовых и розничных надбавок.
В связи с этим сообщается, что на сайте Росздравнадзора опубликован перечень торговых наименований ЖНВЛС, цены на которые подлежат госрегистрации.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 января 2010 г. N 04И-26/10 "О регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС"
Текст письма официально опубликован не был