Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ГУ "Центр контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики" о выявлении лекарственного препарата "Альбумин, раствор для инфузий 10% (флаконы) 100 мл" серии 1311208, на упаковках которого указан производитель ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ ("Иммунопрепарат", г. Уфа), подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах". О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного средства на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от ГУ "Центр контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики" и вызвавших сомнение в оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлен лекарственный препарат "Альбумин" 10% 100 мл" серии 1311208, на упаковках которого указан производитель ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ ("Иммунопрепарат", г. Уфа). Его подлинность вызвала сомнение.
В связи с этим приостановлено его обращение на территории России.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 февраля 2010 г. N 04И-117/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был