Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 апреля 2010 г. N 04И-357/10 "О приостановлении обращения лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" о несоответствии лекарственного средства "Пилобакт, таблеток и капсул набор N 42 (стрипы)" серии 2012750 производства "Ранбакси Лабораториз Лимитед, Девас", Индия, по показателю "Упаковка" требованиям НД 42-10999-06, изм. 1, 2, приостанавливает обращение указанной серии лекарственного средства на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова