См. также информационное письмо ФГУП НПО "Микроген" Минздрава РФ от 9 декабря 2010 г. N 05-15/6314
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует, что за период с 25 марта по 1 мая 2010 года зарегистрировано более 1 тыс. случаев поствакцинальных реакций (6,9% от числа привитых) в 5-ти субъектах Российской Федерации на введение вакцины против клещевого вирусного энцефалита "ЭнцеВир" 7-ми серий (611209, 620110, 700110, 740210, 750210, 760310, 770310) (производитель филиал ФГУП "НПО "Микроген" г. Томск).
На основании предварительного заключения ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича по расследованию поствакцинальных реакций на вакцину "ЭнцеВир" не рекомендуются к использованию серии с 60 по 79 вакцины "ЭнцеВир" для иммунизации детского населения.
Указанные серии вакцины возможно использовать для вакцинации взрослого населения.
ФГУП "НПО "Микроген" в настоящее время рассматривается вопрос о возможности замены вакцины "Энцевир", поставленной в субъекты Российской Федерации, на вакцину другого производителя.
При регистрации необычных реакций на введение данной вакцины незамедлительно направлять во ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича акты эпидемиологических расследований поствакцинальных осложнений.
Руководитель |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены побочные реакции после введения вакцины против клещевого вирусного энцефалита "ЭнцеВир" серий 611209, 620110, 700110, 740210, 750210, 760310, 770310. Производителем является филиал ФГУП "НПО "Микроген".
Не рекомендуется использовать серии с 60 по 79 вакцины для иммунизации детей. Для взрослых их можно применять.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 7 мая 2010 г. N 01/7060-10-32 "О приостановлении иммунизации детей вакциной ЭнцеВир"
Текст письма официально опубликован не был