Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 июля 2010 г. N 04И-632/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от компании ЗАО "Бакстер", приостанавливает обращение на территории Российской Федерации, в том числе применение, лекарственного препарата "Иммунат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ (флаконы) /в комплекте с растворителем - вода для инъекций (флаконы) 5 мл и комплектом для растворения и введения препарата: игла-фильтр для переноса, одноразовый шприц, игла-"бабочка" для трансфузии, стерильная игла для инъекций/" серии VNC3J053 (растворитель серии VNW1J003) производства "Бакстер АГ", Австрия.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результ