Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Панадол, таблетки растворимые 500 мг (стрипы ламинированные) N 12" серии 0805230, производства "Фамар С.А.", Греция, требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка", производителем принято решение об отзыве из обращения указанной серии лекарственного препарата. Обращение данного лекарственного препарата указанной серии ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 27.04.2010 N 04И-378/10.
Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекар
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Панадол" 500 мг N 12 серии 0805230, производства "Фамар С.А.", требованиям НД по показателю "Маркировка". Производителем решено отозвать из обращения указанную серию лекарства. Ее обращение ранее было приостановлено.
Данная серия средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 июля 2010 г. N 04И-709/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)