Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июля 2010 г. N 04-16759/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протокол анализов N N 2009/10/БП, 2010/10/БП от 30.06.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Рибоксин, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл" серии 311009, производства ОАО "Дальхимфарм" соответствует требованиям ФСП 42-0921-06 (Р N000802/01-290507) по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка" и "Срок годности".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0921-06 (Р N000802/01-290507).

Врио руководителя

Е.А. Тельнова