Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Кавинтон форте, таблетки 10 мг (блистеры) N 90" серии Т88030А производства ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), полученных от представительства ОАО "Гедеон Рихтер", разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 06.09.2010 N 04И-864/10.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена реализация препарата "Кавинтон форте" 10 мг N 90 серии Т88030А, производства ОАО "Гедеон Рихтер".
Ранее его обращение было приостановлено.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 сентября 2010 г. N 04И-945/10 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)