Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 октября 2010 г. N 04-22700/10 "О результатах контроля качества лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании заключения ФГБУ "НЦЭСМП" Минздравсоцразвития России (протокол анализов NN 3347/10/БХ, 3348/10/БХ от 20.09.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Перекись водорода раствор для наружного применения 3%" серии 140509, производства ОАО "Самарамедпром", не соответствует требованиям ФСП 42-0441-3662-02 по показателям: "Подлинность" ((Натрия бензоат), "Количественное определение" (Перекись водорода и натрия бензоат) и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.

Обращаем внимание ОАО "Самарамедпром" на необходимость в срок до 30.11.2010 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Самарской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова