Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 мая 2007 г. N 1029-Пр/07 "Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" и во исполнение приказа Росздравнадзора от 15.11.2005 N 2577-Пр/05 "Об организации аккредитации учреждений здравоохранения на право проведения клинических исследований лекарственных средств" приказываю:

1. Утвердить Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (приложение).

2. Управлению организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов (В.В. Косенко, С.В. Филюнин) обеспечить:

2.1. Организацию планового контроля проведения клинических исследований лекарственных средств и выполнения правил клинической практики в учреждениях здравоохранения, включенных в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.

2.2. Составление и публикацию Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.

3. Контроль исполнения данного приказа оставляю за собой.

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель