Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" отзывает из обращения лекарственный препарат "Бутадион, таблетки 0,15 г (упаковки ячейковые контурные) N 10" серий 80909, 90909, 100909 производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское".
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" отзывает из обращения препарат "Бутадион" 0,15 г N 10 серий 80909, 90909, 100909, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское".
Указанные серии лекарства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 ноября 2010 г. N 04И-1130/10 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)