Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 15 мл" серии 840410 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Красноярского края филиалом ЗАО фирмы ЦБ "Протек" - "Протек-7", реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 06.10.2010 N 04И-973/10.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Красноярского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Красноярскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Валосердин" 15 мл серии 840410, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", требованиям НД по показателю "Упаковка". ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" решено отозвать из обращения партию лекарства, поставленную в Красноярский край филиалом ЗАО фирмы ЦБ "Протек" - "Протек-7". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарственного средства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 декабря 2010 г. N 04И-1226/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был