Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 декабря 2010 г. N 04И-1303/10 "О приостановлении реализации партий недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Новосибирской области партий лекарственных средств:

- "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 9L05 производства "Сагмел. Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик филиал ЗАО НПК "Катрен", Новосибирская область);

- "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 9L07 производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик ООО "Агроресурсы", Новосибирская область).

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 16 ноября 2011 г. N 02И-1145/11

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Новосибирской области провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Новосибирской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова