Приложение 8. Временной график выполнения лабораторных исследований на сибирскую язву

Приложение 8

Временной график
выполнения лабораторных исследований на сибирскую язву

1-й день

1. Подготовка материала для исследования.

2. ПЦР.

3. РНГА.

4. МФА.

5. Реакция преципитации по Асколи.

6. Посев материала на питательные среды.

7. Заражение биопробных животных.

2-й день

При наличии роста на питательных средах

1. Отбор колоний на плотных и оценка характера роста на жидких питательных средах, микроскопия мазков из культур.

2. Рассев отобранных культур с питательных сред до отдельных колоний на плотных неселективных питательных средах.

3.	ПЦР
		}	с материалом из колоний.
4.	МФА

При наличии чистых культур по результатам микроскопии и МФА

5. Отсев чистых культур из изолированных колоний на плотные неселективные питательные среды.

6. Постановка с материалом из чистых культур опорных идентификационных тестов (капсулообразование, на чувствительность к пенициллину, с бактериофагом, на щелочную фосфатазу, на гемолиз).

7. Наблюдение за биопробными животными, вскрытие павших, высевы на питательные среды и мазки-отпечатки из органов.

8. Микроскопия мазков от биопробных животных.

При отсутствии роста на питательных средах

Выполнение только пунктов 7 и 8.

3-й день

При наличии роста на питательных средах на второй день

1. Окончательный учет результатов опорных идентификационных тестов с чистой культурой.

2. Постановка остальных основных и дополнительных идентификационных тестов с чистой культурой.

3. Постановка с материалом из чистых культур опорных идентификационных тестов (капсулообразование, на чувствительность к пенициллину, с бактериофагом, на щелочную фосфатазу, на гемолиз).

4. При наличии чистой культуры и отсутствии павших животных заражение дополнительных животных материалом из бульонной или агаровой культуры.

При появлении роста на питательных средах только на третий день

1. Отбор колоний на плотных и оценка характера роста на жидких питательных средах, микроскопия мазков из культур.

2. Рассев отобранных культур с питательных сред до отдельных колоний на плотных неселективных питательных средах.

3.	ПЦР
		}	с материалом из колоний.
4.	МФА

При наличии чистых культур по результатам микроскопии и МФА

5. Отсев чистых культур из изолированных колоний на плотные неселективные питательные среды.

6. Постановка с материалом из чистых культур опорных идентификационных тестов (капсулообразование, на чувствительность к пенициллину, с бактериофагом, на щелочную фосфатазу, на гемолиз).

Независимо от роста на питательных средах

7. Наблюдение за биопробными животными, вскрытие павших, высевы на питательные среды и мазки отпечатки из органов.

8. Микроскопия мазков от биопробных животных.

4 - 10-й день

Проведение исследований по графику 2 - 3 дней в зависимости от роста на питательных средах и результатов биопроб.