Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что производителем принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации лекарственного средства "Беклоспир, аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза (баллони аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия) 14.02 г - 200 доз" серии 130710 производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" решено приостановить реализацию в России средства "Беклоспир" 250 мкг/доза 14.02 - 200 доз серии 130710.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2011 г. N 04И-96/11 "О приостановлении реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)