Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 марта 2011 г. N 248
"О Фармакологическом совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
В соответствии со статьей 5 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 49, ст. 6409) и пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2006, N 19, ст. 2080; 2008, N 11, ст. 1036; N 15, ст. 1555; N 23, ст. 2713; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; N 48, ст. 5618; 2009, N 3, ст. 378; N 2, ст. 244; N 6, ст. 738; N 12, ст. 1427; N 12, ст. 1434; N 33, ст. 4083; N 33, ст. 4088; N 43, ст. 5064; N 45, ст. 5350; 2010, N 4, ст. 394; N 11, ст. 1225; N 25, ст. 3167; N 26, ст. 3350; N 31, ст. 4251; N 35, ст. 4574; N 52, ст. 7104; 2011, N 2, ст. 339) приказываю:
1. Создать Фармакологический совет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
2. Утвердить:
Состав Фармакологического совета Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации согласно приложению N 1;
Положение о Фармакологическом совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации согласно приложению N 2.
3. Организационно-техническое обеспечение деятельности Фармакологического совета Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации возложить на Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств.
Министр |
Т. Голикова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Создан фармакологический совет Минздравсоцразвития России.
Совет является постоянно действующим совещательным органом.
Он готовит рекомендации по вопросам эффективности и безопасности новых фармакологических веществ, медприменения новых оригинальных отечественных и зарубежных лекарств.
Совет также разрабатывает рекомендации по корректировке медназначения, режима дозирования, путей введения, противопоказаний к применению, побочных эффектов лекарств. Он формирует перечень фармакотерапевтических групп препаратов для включения в клинические протоколы лечения.
Совет готовит рекомендации по совершенствованию правил и методов проведения доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов для медприменения.
В совет входят представители медицинских, образовательных, научных организаций, осуществляющих деятельность в сфере медприменения лекарств. Его состав пересматривается по мере необходимости, но не чаще 1 раза в год.
Заседания совета проводятся не реже 1 раза в месяц. Решение принимается простым большинством голосов присутствующих. Они оформляются протоколами.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 марта 2011 г. N 248 "О Фармакологическом совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
Текст приказа официально опубликован не был
Приказом Минздрава России от 5 июля 2022 г. N 462 настоящий документ признан утратившим силу с 5 июля 2022 г.