Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Красфарма", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Цефазолина натриевая соль, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1,0 г" серии 270410 (в количестве 7047 флаконов) производства ОАО "Красфарма", ранее отозванного производителем из обращения и перемаркированного, при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0088-4590-03, изм. N 1.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Цефазолина натриевая соль" 1,0 г серии 270410 (7 047 флаконов), производства ОАО "Красфарма", при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0088-4590-03, изм. N 1.
Ранее препарат был отозван производителем из обращения и перемаркирован.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 апреля 2011 г. N 04И-226/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)