Методические указания МУ 4.2.2839-11
"Биологические и микробиологические факторы. Порядок отбора, упаковки, хранения и транспортирования биологического материала для лабораторной диагностики бешенства у людей, погибших от гидрофобии"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 7 февраля 2011 г.)
Введены впервые
Дата введения: с момента утверждения
1. Область применения
1.1. Настоящие методические указания предназначены для патологоанатомов и судебно-медицинских экспертов, а также для специалистов органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, осуществляющих лабораторную диагностику, погибших от гидрофобии (бешенства), а также общее руководство по отбору, упаковке, хранению и транспортированию секционных материалов.
1.2. В настоящих методических указаниях определены порядок отбора, упаковки, хранения и транспортирования биологического материала от умерших людей для проведения лабораторной диагностики заболевания, вызванного вирусом уличного бешенства.
2. Определения и сокращения
Авария |
- нештатная ситуация, при которой создается реальная или потенциальная возможность заражения персонала |
Биологическая безопасность |
- система медико-биологических, организационных и инженерно-технических мероприятий и средств, направленных на защиту работающего персонала, населения и окружающей среды от воздействия патогенных биологических агентов |
ЛПУ |
- лечебно-профилактические учреждения |
ОТ-ПЦР |
- метод обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции |
RТ-ПЦР |
- метод полимеразной цепной реакции в реальном времени |
3. Нормативные и методические ссылки
В настоящих методических указаниях использованы ссылки на следующие нормативные документы:
Федеральный закон "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.
Положение о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554.
СП 1.3.1285-03. Санитарные правила "Безопасность работы с микроорганизмами I-II группы патогенности (опасности).
СП 1.2.036-95. Санитарные правила "Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности".
МУ 1.3.1794-03 Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I-II групп патогенности.
WHO Expert consultation on rabies: First Report (2004: Geneva, Switzerland). WHO Technical Report Series 931. - 123 c.
Laboratory techniques in rabies. Fourth edition WHO, Geneva, 1996 г.
4. Общие положения
4.1. Забор материала от умерших с подозрением на инфекцию, вызванную вирусом уличного бешенства, и его упаковку проводит специально обученный персонал лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
4.2. Доставка материала на исследование производится лечебно-профилактическим учреждением по согласованию с управлением Роспотребнадзора субъекта Российской Федерации с учетом требований биологической безопасности и оптимальной транспортной схемы в Центр специальной лабораторной диагностики и лечения особо опасных и экзотических инфекционных заболеваний Минобороны Российской Федерации.
4.3. Управление Роспотребнадзора субъекта Российской Федерации согласовывает с Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека порядок доставки материала на исследование в Центр специальной лабораторной диагностики и лечения особо опасных и экзотических инфекционных заболеваний Минобороны Российской Федерации.
5. Правила отбора секционного материала
5.1. Отбор, упаковку и транспортирование секционного материала от лиц, предположительно погибших от гидрофобии (бешенства) осуществляет квалифицированный персонал, обученный правилам биологической безопасности и имеющий опыт патологоанатомического или судебно-медицинского исследования лиц, погибших от опасных и особо опасных инфекционных заболеваний, с соблюдением правил противоэпидемического режима в соответствии с СП 1.3.1285-03.
5.2. Во избежание заражения в процессе вскрытия необходимо соблюдать все меры предосторожности, включая тщательность препарирования и использование толстых резиновых перчаток.
5.3. Для исследования забирают следующие участки головного мозга:
- аммонов рог;
- мозжечок;
- кора больших полушарий.
Исследованию подвергаются также слюнные железы.
Размер секционного материала 15 мм х 15 мм.
5.4. Забор производят стерильными инструментами в стерильные одноразовые пластиковые флаконы с закручивающими крышками (колбы, контейнеры), содержащие физиологический раствор, покрывающий взятый секционный материал.
5.5. От одного умершего от гидрофобии (бешенства) человека отбирают две пробы: одну пробу для исследования материала молекулярно-биологическими методами (ОТ-ПЦР или РТ-ПЦР), вторую - для проведения вирусологического исследования. Вся работа по отбору проб должна проводиться в соответствии с требованиями биологической безопасности с соблюдением противоэпидемического режима.
5.6. Каждый образец материала помещают в отдельную транспортную емкость.
5.7. Отобранный секционный материал помещают в стерильные пластиковые флаконы (колбы, контейнеры), содержащие физиологический раствор и подвергают глубокой заморозке до минус ()°С (или в жидком азоте), либо до минус ()°С. В исключительном случае допускается помещение секционного материала вместе с глицерином в стерильные пластиковые флаконы (колбы, контейнеры) при температуре ()°С.
5.8. Запрещается помещать и хранить секционный биологический материал в формалине, а также в парафиновых блоках.
6. Упаковка и хранение образцов
6.1. Отобранный секционный материал до упаковки образца для транспортирования может храниться при следующих условиях:
- при температуре минус ()°С (или в жидком азоте) - длительно.
- при температуре минус ()°С - в течение 30 суток с момента отбора материала.
- при температуре ()°С - не более 3 суток с момента отбора материала.
Допускается только однократное замораживание-оттаивание материала.
6.2. Все образцы, доставляемые в диагностическую лабораторию, должны быть герметично упакованы в соответствии с действующими нормативно методическими документами:
- в транспортную емкость (плотно закрывающиеся стерильные пластмассовые колбы либо флаконы (контейнеры) с завинчивающимися крышками, проверенные на герметичность); плотно закрытый верхний конец транспортной емкости вместе с крышкой герметизируют различными пластификаторами (парафин, парафильм и др.); емкость маркируют.
- в плотный полиэтиленовый пакет подходящего размера с ватой (или другим гигроскопичным материалом) в количестве достаточном для адсорбции всего образца в случае его утечки; полиэтиленовый пакет следует герметично заклеить или запаять.
6.2.1. В отдельный полиэтиленовый пакет вкладывают бланк направления с указанием: наименование направляющего учреждения, ФИО больного, возраст, место жительства, предварительный диагноз, эпидемиологический анамнез, вид материала, дата и время взятия материала.
6.2.2. Пакеты с образцами от одного пациента вместе с направлением упаковывают во второй плотный полиэтиленовый пакет. Не допускается упаковывание образцов материалов от разных людей в один и тот же пакет.
7. Порядок транспортирования биологического материала
7.1. Перед непосредственным транспортированием герметично закрытые полиэтиленовые пакеты достают из низкотемпературного холодильника и помещают в термоизолирующий плотно закрывающийся контейнер (термос либо сумка-холодильник), приспособленный для транспортирования биологических материалов.
7.1.1. Охлаждающие элементы перед транспортированием секционного материала необходимо замораживать при температуре минус ()°С в течение () часов, а при температуре минус ()°С - в течение () часов.
7.1.2. В термоконтейнеры и термосы помещают охлаждающие элементы или пакеты со льдом. К наружной стенке термоконтейнера или термоса прикрепляют этикетку с указанием вида материала, условий транспортирования, названия пункта назначения. Сроки и условия транспортирования упакованных проб клинического материала указаны в приложении.
7.2. Транспортирование секционного материала в диагностическую лабораторию осуществляется нарочным(и), информированным о правилах доставки материала в соответствии с п. 3.4 СП 1.2.036-95.
8. Обеспечение биологической безопасности при отборе и транспортировании секционного материала
8.1. Вскрытие проводят в дополнительном комплекте специальной одежды, включающим: противочумный комплект, фартук, защитные очки или защитный щиток, средства индивидуальной защиты органов дыхания (респиратор типа ШБ-1 или РБ" Лепесток-200), двойные резиновые перчатки. После процедуры отбора материала перчатки обрабатываются растворами дезинфицирующих средств, руки после снятия перчаток обрабатываются антисептиками.
8.2. Лечебно-профилактические учреждения, осуществляющие патологоанатомическое исследование лиц, предположительно погибших от гидрофобии (бешенства), должны быть оборудованы аптечкой, укомплектованной в соответствии с СП 1.3.1285-03, и дополненной антирабической вакциной и антирабическим иммуноглобулином.
В случае возникшей аварийной ситуации, вызванной повреждением кожных покровов, проводится местная обработка раны дезинфектантами, а затем немедленно начат курс лечебно-профилактической иммунизации в соответствии с действующей "Инструкцией по применению вакцины антирабической культуральной концентрированной очищенной инактивированной сухой, лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения и антирабического иммуноглобулина".
8.3. Режимы обеззараживания различных объектов (медицинских инструментов и др.) соблюдаются в соответствии с СП 1.3.1285-03.
8.4. Обеззараживание поверхностей помещения (пол, стены, двери), оборудования, рабочих столов и др. - двукратным протиранием с интервалом в 15 минут 6% раствором перекиси водорода либо любым дезинфицирующим средством, обладающим вирулицидной активностью, с последующей обработкой ультрафиолетом в течение 60 минут.
8.5. Каждая нештатная ситуация (авария) регистрируется в журнале аварийных ситуаций, где отмечается: дата, время, место, характер аварии, локализация травмы или контакт, фамилия, имя и отчество лиц, имевших контакт с вирусом уличного бешенства.
Главный |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приняты методические указания по порядку отбора, упаковки, хранения и транспортирования биологического материала от умерших людей для проведения лабораторной диагностики заболевания, вызванного вирусом уличного бешенства.
Методика разработана для патологоанатомов и судебно-медицинских экспертов, специалистов органов и организаций Роспотребнадзора. Забор материала и его упаковку проводит специально обученный персонал ЛПУ. Учреждение доставляет материал на исследование по согласованию с региональным управлением Роспотребнадзора в Центр специальной лабораторной диагностики и лечения особо опасных и экзотических инфекционных заболеваний Минобороны России. При этом учитываются требования биологической безопасности и оптимальной транспортной схемы.
Методические указания вводятся впервые и действуют с момента утверждения.
Методические указания МУ 4.2.2839-11 "Биологические и микробиологические факторы. Порядок отбора, упаковки, хранения и транспортирования биологического материала для лабораторной диагностики бешенства у людей, погибших от гидрофобии" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 7 февраля 2011 г.)
Текст методических указаний приводится по официальному изданию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва, 2010 г.
1. Разработаны: Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Г.Г. Онищенко, Ю.В. Демина, Н.Д. Пакскина, О.С. Хадарцев); Государственным научно-исследовательским институтом стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (И.В. Борисевич, А.А. Мовсесянц), Центром специальной лабораторной диагностики и лечения особо опасных и экзотических инфекционных заболеваний (В.П. Бондарев, В.И. Марков, С.В. Борисевич, А.Ю. Зверев, В.А. Меркулов, М.В. Лыков, М.Н. Писцов, А.А. Петров)
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол N от )
3. Утверждены и введены в действие Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко "7" февраля 2011 г.
4. Введены впервые
Дата введения: с момента утверждения