Приложение N 2. Положение о Межведомственной рабочей группе по подготовке предложений по формированию проекта перечня лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов в целях льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста

Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения
и социального развития РФ
от 21 апреля 2011 г. N 333

Положение
о Межведомственной рабочей группе по подготовке предложений по формированию проекта перечня лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов в целях льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста

1. Межведомственная рабочая группа по подготовке предложений по формированию проекта перечня лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов в целях льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста (далее - Рабочая группа), является органом, созданным для подготовки предложений по формированию проекта перечня лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов в целях льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста.

2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также настоящим Положением.

3. Основными задачами Рабочей группы являются:

а) подготовка предложений по формированию проекта перечня лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов в целях льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста;

б) совершенствование и актуализация подходов к формированию проекта перечня лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов в целях льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста;

в) подготовка предложений по внесению изменений в законодательные и иные нормативно-правовые акты по вопросам организации льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста.

4. В целях реализации возложенных на нее задач, Рабочая группа осуществляет следующие функции:

а) анализ статистических исследований в области первичной и общей заболеваемости (смертности, инвалидности) в группе граждан пожилого возраста;

б) анализ медицинских факторов, влияющих на структуру заболеваемости в группе граждан пожилого возраста;

в) анализ рецензируемых научных статей и публикаций в международных и региональных изданиях по вопросам лекарственного обеспечения;

г) анализ заключений и клинических рекомендаций, включая международные, подтверждающих эффективность и безопасность применения лекарственных препаратов;

д) системная обработка материалов по проблеме льготного лекарственного обеспечения граждан пожилого возраста, анализ комплексности и методологической обоснованности подходов, рейтингов и показателей;

е) анализ утвержденных порядков оказания отдельных видов (по профилям) медицинской помощи и стандартов медицинской помощи при конкретных заболеваниях и состояниях;

ж) анализ структуры потребления в Российской Федерации лекарственных препаратов гражданами пожилого возраста в рамках обеспечения необходимыми лекарственными средствами отдельных категорий граждан, а также реализации территориальных программ государственных гарантий в субъектах Российской Федерации;

з) оценка результатов анализа международного опыта по формированию и внедрению системы рационального лекарственного обеспечения.

5. Рабочая группа для осуществления своих функций имеет право:

а) привлекать в установленном порядке в качестве экспертов ученых и специалистов;

б) взаимодействовать по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы, с органами исполнительной власти, органами местного самоуправления и организациями, получать от них в установленном порядке необходимые материалы и информацию;

в) пользоваться в установленном порядке базами данных и реестрами, функции по ведению которых возложены на Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

6. В состав Рабочей группы входит председатель Рабочей группы, его заместитель, секретарь и члены Рабочей группы.

В состав Рабочей группы могут входить представители федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, научно-исследовательских, образовательных медицинских учреждений, общественных объединений и организаций.

Председателем Рабочей группы является по должности заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

В отсутствие председателя Рабочей группы его обязанности исполняет заместитель председателя Рабочей группы.

7. Председатель Рабочей группы или, по его поручению, заместитель председателя, осуществляют:

а) общее руководство деятельностью Рабочей группы;

б) координацию работы членов Рабочей группы и привлекаемых к её работе специалистов и экспертов;

в) формирование и утверждение на основе предложений членов Рабочей группы план работы Рабочей группы;

г) проведение заседаний Рабочей группы;

д) формирование перечня вопросов, обсуждаемых на заседаниях Рабочей группы.

8. Члены Рабочей группы:

а) готовят материалы для рассмотрения на заседаниях Рабочей группы вопросов по предмету её деятельности;

б) вносят предложения о включении в план работы Рабочей группы отдельных вопросов по предметам её деятельности.

9. Члены Рабочей группы обладают равными правами при обсуждении вопросов, рассматриваемых на заседании Рабочей группы.

Решение Рабочей группы принимается простым большинством голосов, присутствующих на заседании членов Рабочей группы.

В случае равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании.

В случае отсутствия члена Рабочей группы на заседании он вправе изложить и представить в Рабочую группу свое мнение по рассматриваемым вопросам в письменном виде.

10. Заседание Рабочей группы считается правомочным для принятия решений, если на нем присутствуют не менее двух третей (кворум) от общего числа членов Рабочей группы.

11. Решения, принимаемые на заседаниях Рабочей группы, оформляются протоколом, который утверждает председательствовавший на заседании.

12. Протоколы Рабочей группы с решениями направляются в Департамент развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства и в копиях - всем членам Рабочей группы.

13. Организационное и техническое обеспечение деятельности Рабочей группы возлагается на Департамент развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.