Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 июня 2011 г. N 04И-421/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

ГАРАНТ:

Во изменение настоящего письма см. письмо Росздравнадзора от 22 июля 2011 г. N 04И-573/11

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Релиф, суппозитории ректальные N 12 (упаковки ячейковые контурные)" серии 0D06 производства "Институтс Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк", Италия/США, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ЗАО "Байер" принято решение отозвать его из обращения. Реализация партии данного лекарственного препарата ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 01.03.2011 N 04И-121/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Байер" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии данного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести мероприят