Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Суприма-Бронхо сироп (флаконы темного стекла) N 1" серии 413 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд.", Индия, требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", ООО "Шрея Лайф Саенсиз" принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Омской области ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск", Омская область, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 08.12.2010 N 04И-1257/10.
Росздравнадзор предлагает ООО "Шрея Лайф Саенсиз" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств О
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Суприма-Бронхо сироп" N 1 серии 413, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд.", требованиям НД по показателю "Упаковка". ООО "Шрея Лайф Саенсиз" решено отозвать из обращения партию лекарства, поставленную в Омскую область ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Шрея Лайф Саенсиз" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии средства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июня 2011 г. N 04И-471/11 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был