Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл 5 мл (ампулы) N 10" серии 611210 производства ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Прозрачность", реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 26.05.2011 N 04И-363/11.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко" решено отозвать из обращения препарат "Кальция глюконат" 100 мг/мл 5 мл N 10 серии 611210 в связи с его несоответствием требованиям НД по показателям: "Описание", "Прозрачность", реализация которого ранее была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2011 г. N 04И-482/11 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был