Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 июля 2011 г. N 04И-547/11 "О приостановлении обращения серии лекарственного средства предприятием-производителем"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации серии 4254223 лекарственного препарата Элевит Пронаталь, таблетки покрытые оболочкой (N 100), производства Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария (регистрационное удостоверение П N015935/01 от 14.07.2009), до окончания расследования, связанного с выявлением нежелательной реакции.

ГАРАНТ:

О дальнейшей реализации названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 16 августа 2011 г. N 04И-719/11

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям проверить наличие указанной серии данного лекарственного средства. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова